DE19519405A1

DE19519405A1 - Aqueous detergent composition

Info

Publication number: DE19519405A1
Application number: DE1995119405
Authority: DE
Inventors: Udo Dr Hees
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1995-05-26
Filing date: 1995-05-26
Publication date: 1996-11-28
Also published as: WO1996037590A1

Abstract

The invention concerns an aqueous cleaning agent composition containing: (A) between 2 and 25 wt.% 2,3-secondary C10-C22 alkylsulphates; and (B) between 1 and 15 wt.% C10-C22 alkylsulphates, provided that the concentration of component (B) is not more than 50 wt.% of component (A). The cleaning agent composition is suitable both as an all-purpose cleaner and as a washing-up liquid, has very good properties as concerns the cleaning of soiling by grease and behaves well at low temperatures.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine wäßrige Reinigungsmittelzusammenset zung, die primäre und sekundäre C₆-C₂₂-Alkylsulfate enthält und eine verbesserte Reinigungskraft besitzt.The present invention relates to an aqueous detergent composition tongue containing primary and secondary C₆-C₂₂ alkyl sulfates and an improved one Possesses cleaning power.

Flüssige Reinigungsmittel bestehen meist aus wäßrigen Lösungen von syntheti schen anionischen und/oder nichtionischen Tensiden und üblichen Zusatzstoffen.Liquid cleaning agents usually consist of aqueous solutions from syntheti anionic and / or nonionic surfactants and conventional additives.

Sie werden besonders zum Reinigen harter Oberflächen, z. B. von Glas, kerami schen Materialien, Kunststoffen, lackierten und polierten Oberflächen verwendet.They are particularly useful for cleaning hard surfaces, e.g. B. of glass, kerami materials, plastics, painted and polished surfaces.

Ein wichtiges Anwendungsgebiet für flüssige Reinigungsmittel ist das manuelle Spülen von Eß- und Kochgeschirr sowie die Anwendung als sogenannter "Haushaltsreiniger", der zum Reinigen von Fußböden, Arbeitsflächen, Schränken usw. eingesetzt wird. Sowohl die Geschirr-Reinigung als auch die Reinigung ande rer Flächen wird üblicherweise bei leicht erhöhten Temperaturen von etwa 35 bis 45°C mit stark verdünnten Flotten durchgeführt.An important area of application for liquid cleaning agents is manual Rinse eating and cooking utensils and use as so-called "Household cleaner", which is used to clean floors, work surfaces, cupboards etc. is used. Both the cleaning of dishes and other cleaning rer surfaces is usually at slightly elevated temperatures of about 35 to 45 ° C with very dilute liquors.

Die üblichen, auf dem Markt befindlichen Handgeschirrspülmittel und Allzweckrei niger basieren meistens auf einem hohen Anteil an Aniontensiden, die die Haupt leistungsträger beim Reinigungsprozeß sind. Als Aniontenside werden normaler weise organische Sulfate, wie z. B. Fettalkoholsulfate oder Fettalkoholethersulfate eingesetzt. Als weitere anionische Tenside werden auch Sulfonate, wie z. B. Alkan sulfonate oder Alkylbenzolsulfonate, verwendet.The usual hand dishwashing detergents and all-purpose dishes on the market niger are mostly based on a high proportion of anionic surfactants, which are the main are top performers in the cleaning process. As anionic surfactants become more normal as organic sulfates, such as. B. fatty alcohol sulfates or fatty alcohol ether sulfates used. Other anionic surfactants are also sulfonates, such as. B. Alkane sulfonates or alkylbenzenesulfonates used.

In den deutschen Patentschriften DE 27 51 350 C2 und DE 26 31 900 P2 wird die Verwendung von 2,3-Alkylsulfaten in Wasch- und Reinigungsmitteln beschrieben. Aus der internationalen Patentanmeldung WO 94/24245 ist z. B. ein Handgeschirr spülmittel bekannt, das als anionische Tenside Fettalkoholethersulfat und 2,3-sek.- Alkylsulfate enthält. In the German patents DE 27 51 350 C2 and DE 26 31 900 P2 the Use of 2,3-alkyl sulfates in detergents and cleaning agents described. From international patent application WO 94/24245 z. B. a hand harness detergent known as the anionic surfactants fatty alcohol ether sulfate and 2,3-sec. Contains alkyl sulfates.

Ein wesentliches Ziel bei der Entwicklung von neuen Reinigungsmitteln ist es, die Reinigungsleistung der Mittel zu verbessern.A key goal in the development of new cleaning agents is that To improve cleaning performance of the agents.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es demgemäß, Reinigungsmittel zusammensetzungen mit verbesserter Reinigungsleistung bereitzustellen.Accordingly, the object of the present invention is cleaning agents to provide compositions with improved cleaning performance.

Gegenstand der Erfindung ist eine wäßrige Reinigungsmittelzusammensetzung, enthaltendThe invention relates to an aqueous detergent composition, containing

A) 2 to 45 wt .-%, based on the agent, 2,3-sec.-C₁₀-C₁₈ alkyl sulfates, and
B) 1 to 15% by weight, based on the agent, of primary C₁₀-C₂₂ alkyl sulfates, with the proviso that the concentration of (B) does not exceed 50% of the concentration tration of (A).

Überraschenderweise wurde festgestellt, daß die erfindungsgemäße Reinigungsmittelzusammensetzung gegenüber aus dem Stand der Technik be kannten Mitteln eine verbesserte Reinigungswirkung aufweist. Insbesondere ist es möglich, die Reinigungswirkung gegenüber Fettanschmutzungen zu verbessern. Außerdem wurde festgestellt, daß auch andere für Reinigungsmittelzusammen setzungen wichtige Kenngrößen, wie z. B. das Kälteverhalten, den Anforderungen der Verbraucher gerecht werden.Surprisingly, it was found that the invention Detergent composition compared to be from the prior art known agents has an improved cleaning effect. In particular it is possible to improve the cleaning effect against greasy soiling. It has also been found that others are used together for detergents setting important parameters, such as B. the cold behavior, the requirements to meet the consumer.

Die 2,3-sek.-C₁₀-C₁₈-Alkylsulfate, die als Komponente (A) eingesetzt werden stellen bekannte anionische Tenside dar, die man nach dem Stand der Technik durch Anlagerung von Schwefelsäure an Olefine geeigneter Kettenlänge enthält. Eine weitere Methode besteht darin, Olefine zu epoxidieren und die Oxiranringe anschließend mit Schwefeltrioxid zu öffnen. Bei der nachfolgenden Neutralisation können jedoch auch gewisse Anteile an Hydroxysulfaten bzw. Alkensulfaten entstehen. Zur Neutralisation können Alkali- und Erdalkalihydroxide, Ammoniak und Amine eingesetzt werden. Verfahren zur Herstellung von sekundären Alkylsulfaten sind beispielsweise in den Druckschriften DE-OS 15 68 741 (Henkel), WO 93/24452 und EP-A 0466243 (Shell) sowie WO 94/24245 (Procter & Gamble) beschrieben. Typische Beispiele für sekundäre 2,3-Alkylsulfate sind An lagerungsprodukte von Schwefelsäure an technische Olefinschnitte mit 12 bis 14 Kohlenstoffatomen oder 16 bis 18 Kohlenstoffatomen in Form ihrer Natrium- und/oder Magnesiumsalze.The 2,3-sec.-C₁₀-C₁ Alkyl alkyl sulfates that are used as component (A) represent known anionic surfactants which are known in the art contains by adding sulfuric acid to olefins of suitable chain length. Another method is to epoxidize olefins and the oxirane rings then open with sulfur trioxide. In the subsequent neutralization can, however, also certain proportions of hydroxysulfates or alkene sulfates arise. For neutralization, alkali and alkaline earth hydroxides, ammonia and amines are used. Process for the production of secondary Alkyl sulfates are described, for example, in the documents DE-OS 15 68 741 (Henkel), WO 93/24452 and EP-A 0466243 (Shell) and WO 94/24245 (Procter & Gamble) described. Typical examples of secondary 2,3-alkyl sulfates are An storage products from sulfuric acid to technical olefin cuts with 12 to 14 Carbon atoms or 16 to 18 carbon atoms in the form of their sodium and / or magnesium salts.

Als weitere anionische Tenside sind im erfindungsgemäßen Mittel primäre Fettal kylsulfate enthalten.Primary fatty acids are further anionic surfactants in the composition according to the invention contain kylsulfate.

Primäre C₁₀-C₂₂-Alkylsulfate (FAS), die im Sinne der Erfindung eingesetzt werden können, sind z. B. solche mit der allgemeinen Formel I,Primary C₁₀-C₂₂ alkyl sulfates (FAS), which are used in the sense of the invention can, for. B. those with the general formula I,

R¹-O-SO₃X (I),R¹-O-SO₃X (I),

in der R¹ für eine gesättigte oder ungesättigte C₆-C₂₂-Alkylgruppe und X für ein Al kali-, Erdalkalimetall oder quartäres Ammoniumion steht.in the R¹ for a saturated or unsaturated C₆-C₂₂ alkyl group and X for an Al potash, alkaline earth metal or quaternary ammonium ion.

Bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von Fettalkoholen erhalten werden können. Typische Beispiele sind die Sulfate von Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elai dylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Vorzugsweise werden Sul fate von technischen C_12/14 oder C_12/18-Kokosfettalkoholschnitten in Form ihrer Na trium- oder Magnesiumsalze eingesetzt.These substances are known chemical compounds that can be obtained by sulfating fatty alcohols. Typical examples are the sulfates of caprone alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol and technical-grade gemucyl alcohol. Sul fates of technical C _12/14 or C _12/18 coconut _fatty alcohol _{cuts are} preferably used in the form of their sodium or magnesium salts.

Als weitere anionische Tenside eignen sich in den wäßrigen Tensidzusammenset zungen außerdem C₆-C₂₂-Alkylethersulfate.Suitable additional anionic surfactants in the aqueous surfactant composition tongues also C₆-C₂₂ alkyl ether sulfates.

Die C₆-C₂₂-Alkylethersulfate (FAES), die im Sinne dieser Erfindung eingesetzt werden können, folgen der Formel II,The C₆-C₂₂ alkyl ether sulfates (FAES) used in the sense of this invention can follow the formula II,

R²O-(CH₂CH₂O)_n-SO₃X (II)R²O- (CH₂CH₂O) _n -SO₃X (II)

in der R² für eine gesättigte oder ungesättigte C₆-C₂₂-Alkylgruppe, n für Zahlen von 0,5 bis 10 und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall stehen. in the R² for a saturated or unsaturated C₆-C₂₂ alkyl group, n for numbers from 0.5 to 10 and X stand for an alkali or alkaline earth metal.

Auch bei diesen Stoffen handelt es sich um bekannte chemische Verbindungen, die durch Sulfatierung von linearen oder verzweigten C₆-C₂₂- Alkoholpolyglykolethern erhalten werden können. Auch FAES mit eingeengter Homologenverteilung (NRE = narrow range ethoxylates), wie sie beispielsweise in der internationalen Patentanmeldung WO 91/05764 sowie in der Übersicht von D.L. Smith in J. Am. Oil. Chem. Soc. 68 629 (1991) beschrieben werden, können eingesetzt werden.These substances are also known chemical compounds, by sulfation of linear or branched C₆-C₂₂- Alcohol polyglycol ethers can be obtained. Also FAES with a restricted Homolog distribution (NRE = narrow range ethoxylates), as described for example in the international patent application WO 91/05764 and in the overview of D.L. Smith in J. Am. Oil. Chem. Soc. 68,629 (1991) be used.

Typische Beispiele sind die Sulfatierungsprodukte von Addukten von 0,5 bis 10 Mol Ethylenoxid (konventionelle oder eingeengte Homologenverteilung) an jeweils 1 Mol Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petro selinylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol und Erucylalkohol sowie deren technische Gemische. Bevorzugt sind Sulfate von Addukten von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an gesättigte Kokosfettalkohole mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen in Form ihrer Natrium,- Kalium- und/oder Magnesiumsalze. Z.B. werden Fettalko holethersulfate eingesetzt, die sich von entsprechenden Fettalkoholpolyglycole thern ableiten, die ihrerseits in Gegenwart von calciniertem oder insbesondere hy drophobiertem Hydrotalcit hergestellt worden sind und daher eine besonders vor teilhafte eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Typical examples are the sulfation products of adducts from 0.5 to 10 Moles of ethylene oxide (conventional or narrow homolog distribution) to each 1 mol capron alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, Cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, petro selinyl alcohol, arachyl alcohol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol and erucyl alcohol as well as their technical mixtures. Sulfates of adducts from 1 to are preferred 7 moles of ethylene oxide to saturated coconut oil alcohols with 12 to 16 carbon atoms in the form of their sodium, potassium and / or magnesium salts. E.g. become fatty alcohol holethersulfates used, which differ from corresponding fatty alcohol polyglycols derive thern, which in turn in the presence of calcined or in particular hy drophobed hydrotalcite have been prepared and therefore a particularly pre have partial narrow homolog distribution.

Als weitere Aniontenside sind z. B. n-Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 16, vorzugs weise 12 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, Alkansulfonate mit 10 bis 20, vorzugs weise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und Olefinsulfonate mit 12 bis 16 vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen im Alkylrest zu nennen. Als C₉-C₁₃-Al kylbenzolsulfonate, die im Sinne der Erfindung Verwendung finden können, sind z. B. die unter den Handelsnamen Marlon® (Fa. Hüls) und Witconate® (Fa. Witco) vertriebenen Produkte.As further anionic surfactants are e.g. B. n-alkylbenzenesulfonates with 9 to 16, preferred example, 12 carbon atoms in the alkyl radical, alkanesulfonates with 10 to 20, preferably as 12 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and olefin sulfonates with 12 to 16 preferably 12 to 14 carbon atoms in the alkyl radical. As C₉-C₁₃-Al kylbenzenesulfonates that can be used for the purposes of the invention e.g. B. under the trade names Marlon® (Hüls) and Witconate® (Witco) distributed products.

Seifen, d. h. Alkali- oder Ammoniumsalze gesättigter oder ungesättigter C₆-C₂₂-Fett säuren, sind wegen ihrer schaumdämpfenden Eigenschaften in den erfindungsge mäßen Mitteln vorzugsweise nicht enthalten. Soaps, d. H. Alkali or ammonium salts of saturated or unsaturated C₆-C₂₂ fat acids, because of their foam-suppressing properties, are in the Invention moderately preferably not included.

Das Merkmal "nicht enthalten" soll dabei jedoch nicht bedeuten, daß sehr geringe Mengen an Seife nicht enthalten sein können; Mengen von bis zu 2 Gew.-%, bezo gen auf das gesamte Mittel, sind im Sinne der Erfindung noch tolerierbar.The feature "not included" should not mean that very small Amounts of soap may not be included; Amounts of up to 2% by weight, based on gen on the entire agent are still tolerable in the sense of the invention.

Als weitere Komponenten können die erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungs mittel nichtionische Tenside und amphotere Tenside enthalten.The liquid cleaning agents according to the invention can be used as further components contain medium nonionic surfactants and amphoteric surfactants.

Bevorzugt eingesetzte nichtionische Tenside sind beispielsweise die C₆-C₂₂- Alkylglycoside. Alkylglycoside stellen bekannte Stoffe dar, die nach den einschlägigen Verfahren der präparativen organischen Chemie erhalten werden können. Stellvertretend für das umfangreiche Schrifttum sei hier auf die Schriften EP-A1-0 301 298 und WO 90/3977 verwiesen. Die Alkylglycoside folgen der Formel III,Preferred nonionic surfactants are, for example, the C₆-C₂₂- Alkyl glycosides. Alkyl glycosides are known substances that according to the relevant methods of preparative organic chemistry can be obtained can. Representing the extensive literature here is on the writings EP-A1-0 301 298 and WO 90/3977 referenced. The alkyl glycosides follow that Formula III,

R³O[G]_x (III),R³O [G] _x (III),

in der R³ für eine linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkyl rest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, [G] für einen glykosidischen Rest und x für eine Zahl von 1 bis 10 steht.in the R³ for a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl residue with 6 to 22 carbon atoms, [G] for a glycosidic residue and x for is a number from 1 to 10.

Die Indexzahl x in der allgemeinen Formel III gibt den Oligomerisierungsgrad (DP- Grad) an, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglycosiden, und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während x in einer gegebenen Verbindung stets ganzzei lig sein muß und hier vor allem die Werte x = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert x für ein bestimmtes Alkylglycosid eine analytisch ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglycoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad x von 1,1 bis 3,0 eingesetzt. Aus an wendungstechnischer Sicht sind solche Alkylglycoside bevorzugt, deren Oligome risierungsgrad kleiner als 1,8 ist und insbesondere zwischen 1,2 und 1,7 liegt. Als glykosidische Zuckereinheiten werden vorzugsweise Glucose und Xylose verwen det.The index number x in the general formula III indicates the degree of oligomerization (DP Degrees), d. H. the distribution of mono- and oligoglycosides, and stands for one Number between 1 and 10. While x in a given connection is always whole time must be lig and above all can assume the values x = 1 to 6 is the value x for a certain alkylglycoside, an analytically calculated quantity, which is mostly a fractional number. Alkyl glycosides are preferred with an average degree of oligomerization x of 1.1 to 3.0. Off on In terms of application technology, those alkyl glycosides whose oligomes are preferred degree of risk is less than 1.8 and in particular lies between 1.2 and 1.7. As glycosidic sugar units are preferably used glucose and xylose det.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R³ kann sich von primären Alkoholen mit 6 bis 22, vor zugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ableiten. Typische Beispiele sind Capron alkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol und Undecylalkohol sowie deren technische Gemische, wie sie beispielsweise im Verlauf der Hydrierung von technischen Fett säuremethylestern oder im Verlauf der Hydrierung von Aldehyden aus der Roelen′schen Oxosynthese anfallen.The alkyl or alkenyl radical R³ can differ from primary alcohols with 6 to 22 preferably derive from 12 to 18 carbon atoms. Typical examples are Capron alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol and undecyl alcohol and their technical Mixtures such as those used in the course of the hydrogenation of industrial fat acid methyl esters or in the course of the hydrogenation of aldehydes from the Roelen's oxosynthesis occur.

Der Alkyl- bzw. Alkenylrest R³ leitet sich vorzugsweise von Laurylalkohol, Myristyl alkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylalkohol, Isostearylalkohol oder Oleyalalkohol ab. Weiterhin sind Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Arachylalko hol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol sowie deren technische Gemi sche zu nennen.The alkyl or alkenyl radical R³ is preferably derived from lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol or Oleyalcohol off. Elaidyl alcohol, petroselinyl alcohol and arachyl alcohol are also hol, gadoleyl alcohol, behenyl alcohol, erucyl alcohol and their technical mixtures to call.

Bei den Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden handelt es sich um bekannte Stoffe, die üblicherweise durch reduktive Aminierung eines reduzierenden Zuckers mit Ammoniak, einem Alkylamin oder einem Alkanolamin und nachfolgende Acy lierung mit einer Fettsäure, einem Fettsäurealkylester oder einem Fettsäurechlorid erhalten werden können. Hinsichtlich der Verfahren zu ihrer Herstellung sei auf die US-Patentschriften US 1,985,424, US 2,016,962 und US 2,703,798 sowie die Internationale Patentanmeldung WO 92/06984 verwiesen. Eine Übersicht zu diesem Thema von H. Kelkenberg findet sich in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are known Substances commonly produced by reductive amination of a reducing sugar with ammonia, an alkylamine or an alkanolamine and subsequent acy lation with a fatty acid, a fatty acid alkyl ester or a fatty acid chloride can be obtained. Regarding the processes for their production, please refer to U.S. Patents US 1,985,424, US 2,016,962 and US 2,703,798 and the International patent application WO 92/06984 referenced. An overview of this topic by H. Kelkenberg can be found in Tens. Surf. Det. 25, 8 (1988).

Vorzugsweise leiten sich die Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide von reduzierenden Zuckern mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere von Glucose ab. Die bevorzugten Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide stellen daher Fettsäure-N-alkylglucamide dar, wie sie durch die Formel (IV) wiedergegeben werden:The fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are preferably derived from reducing sugars with 5 or 6 carbon atoms, especially glucose from. The preferred fatty acid N-alkyl polyhydroxyalkylamides are therefore Fatty acid N-alkylglucamides as represented by the formula (IV) will:

Vorzugsweise werden als Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide Glucamide der Formel (IV) eingesetzt, in der R² für Wasserstoff oder eine Aminogruppe steht und R¹CO für den Acylrest der Capronsäure, Ceprylsäure, Caprinsäure, Laurinsäure Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Arachinsäure, Gadoleinsäure, Behensäure oder Erucasäure bzw. derer technischer Mischungen steht. Besonders bevorzugt sind Fettsäure-N-alkylglucamide der Formel (IV), die durch reduktive Aminierung von Glucose mit Methylamin und anschließende Acylierung mit Laurinsäure oder C_12/14-Kokosfettsäure bzw. einem entsprechenden Derivat erhalten werden. Weiterhin können sich die Polyhydroxyalkylamide auch von Maltose und Palatinose ableiten.The preferred fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides used are glucamides of the formula (IV) in which R² is hydrogen or an amino group and R¹CO is the acyl radical of caproic acid, ceprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, Elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachic acid, gadoleic acid, behenic acid or erucic acid or their technical mixtures. Fatty acid N-alkylglucamides of the formula (IV) which are obtained by reductive amination of glucose with methylamine and subsequent acylation with lauric acid or C _12/14 coconut fatty acid or a corresponding derivative are particularly preferred. Furthermore, the polyhydroxyalkylamides can also be derived from maltose and palatinose.

Als weitere nichtionische Tenside können Fettsäurealkanolamide eingesetzt wer den, z. B. C_12/18-Fettsäuremonoethanolamid oder Anlagerungsprodukte von 4 bis 20, vorzugsweise von 4 bis 10 Mol Alkylenoxid, vorzugsweise Ethylenoxid an C₁₀- C₂₀-, vorzugsweise C₁₂-C₁₈-Alkanole, aber auch die Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Propylenglykole, die unter dem Namen Pluronics® bekannt sind sowie Anlagerungsprodukte von 1 bis 7 Mol Ethylenoxid an mit 1 bis 5 Mol Propy lenoxid umgesetzte C₁₂-C₁₈-Alkanole geeignet. Auch Fettalkylaminoxide sind ge eignet. Die Fettsäurealkanolamide und die Fettalkylaminoxid können jeweils in einer Menge bis zu 10 Gew.-% in der erfindungsgemäßen Reinigungsmit telzusammensetzung enthalten sein.As further nonionic surfactants, fatty acid alkanolamides can be used, for. B. C _12/18 fatty acid _{monoethanolamide} or addition products from 4 to 20, preferably from 4 to 10 moles of alkylene oxide, preferably ethylene oxide to C₁₀- C₂₀-, preferably C₁₂-C₁₈ alkanols, but also the addition products of ethylene oxide to propylene glycols, which under the Pluronics® names are known and addition products of 1 to 7 moles of ethylene oxide with 1 to 5 moles of propylene lenoxide reacted with C₁₂-C₁₈ alkanols. Fatty alkyl amine oxides are also suitable. The fatty acid alkanolamides and the fatty alkylamine oxide can each be contained in the cleaning agent composition according to the invention in an amount of up to 10% by weight.

Ferner können als nichtionische Tenside Fettalkoholalkoxylate der Formeln V und V eingesetzt werden,Furthermore, as nonionic surfactants, fatty alcohol alkoxylates of the formulas V and V are used

R⁴O-(CH₂CH₂O)_m-H (V),R⁴O- (CH₂CH₂O) _m -H (V),

worin R⁴ für eine gesättigte oder ungesättigte C₆-C₂₂-Alkylgruppe und m für Zahlen von 1 bis 20 steht,wherein R⁴ for a saturated or unsaturated C₆-C₂₂ alkyl group and m for numbers stands from 1 to 20,

worin R⁵ und o die gleiche Bedeutung haben können wie R⁴ und m in Formel IV und n für Zahlen von 0,5 bis 2 steht.wherein R⁵ and o can have the same meaning as R⁴ and m in formula IV and n stands for numbers from 0.5 to 2.

Die Fettalkoholalkoxylate sind bekannte Verbindungen, die durch Alkoxylierung der Fettalkohole erhalten werden können. Die Fettalkoholalkoxylate können in einer Menge bis zu 15 Gew.-% im erfindungsgemäßen Mittel enthalten sein. The fatty alcohol alkoxylates are known compounds which can be obtained by alkoxylation of the Fatty alcohols can be obtained. The fatty alcohol alkoxylates can be used in one Amount up to 15% by weight can be contained in the agent according to the invention.

Weitere nichtionische Tenside, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können sind Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, Mischether, alkoxylierte Triglyceride, Polyolfettsäureester, Zuckerester, Sorbitanester und Polysorbate. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können sie eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.Other nonionic surfactants used in the agents according to the invention alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, Fatty acid amide polyglycol ether, fatty amine polyglycol ether, mixed ether, alkoxylated Triglycerides, polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters and polysorbates. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can a conventional, but preferably a narrow homolog distribution exhibit.

Als amphotere Tenside können Betain-Verbindungen der Formel VIAs amphoteric surfactants, betaine compounds of the formula VI

eingesetzt werden, in der R⁶ einen gegebenenfalls durch Heteroatome oder Hete roatomgruppen unterbrochenen Alkylrest mit 8 bis 25, vorzugsweise 10 bis 21 Kohlenstoffatomen und R⁷ und R⁸ gleichartige oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bedeuten. Bevorzugt sind C₁₀-C₁₈-Alkyldimethylcarboxy methylbetain und C₁₁-C₁₇-Alkylamidopropyldimethylcarboxymethyl-betain.are used in the R⁶ optionally by heteroatoms or hetero alkyl group interrupted by atomic groups having 8 to 25, preferably 10 to 21 Carbon atoms and R⁷ and R⁸ identical or different alkyl radicals with 1 mean up to 3 carbon atoms. C₁₀-C₁₈-Alkyldimethylcarboxy are preferred methyl betaine and C₁₁-C₁₇ alkylamidopropyldimethylcarboxymethyl betaine.

Die Betain-Verbindungen mit der Formel VI können in einer Menge bis zu 10 Gew.-% in der erfindungsgemäßen Reinigungsmittelzusammensetzung enthalten sein.The betaine compounds with the formula VI can be used in an amount of up to 10% by weight. be contained in the detergent composition according to the invention.

Als weitere amphotere Tenside, die in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, kommen Aminopropionate, Aminoglycinate, Imidazoliniumbetaine und Sulfobetaine in Betracht.As further amphoteric surfactants used in the agents according to the invention can come, aminopropionates, aminoglycinates, imidazolinium betaines and sulfobetaines.

Als weitere Bestandteile können die erfindungsgemäßen Mittel auch Lösungsmit tel, Parfüm, Farbstoffe und Trübungsmittel enthalten, sowie Hautschutzkomponen ten, wie sie z. B. aus der EP-A1 522 756 bekannt sind. Zur Einstellung der Viskosi tät der Mittel können Substanzen wie Gelatine oder Casein eingesetzt werden ohne das Leistungsvermögen der erfindungsgemäßen Mittel zu beeinträchtigen. The agents according to the invention can also contain solvents as further constituents contain tel, perfume, dyes and opacifiers, as well as skin protection components ten, such as B. are known from EP-A1 522 756. To adjust the viscos Substances such as gelatin or casein can be used for the agents without affecting the performance of the agents according to the invention.

Bei den bei Bedarf zuzusetzenden Lösungsmitteln handelt es sich um niedermole kulare Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Molekül, vorzugsweise um Etha nol und Isopropanol. Als weitere Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Par fümöle, können fakultativ beispielsweise Alkanolamine, Polyole wie Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin sowie Alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest dienen.The solvents to be added if necessary are low moles Kular alkanols with 1 to 4 carbon atoms in the molecule, preferably around etha nol and isopropanol. As a further solubilizer, for example for dyes and par optionally, for example alkanolamines, polyols such as ethylene glycol, Propylene glycol, glycerin and alkylbenzenesulfonates with 1 to 3 carbon atoms serve in the alkyl radical.

Zu den bevorzugten Verdickungsmitteln zählen Harnstoff und Ammoniumchlorid die auch kombiniert eingesetzt werden können. Als Konservierungsmittel sind bei spielsweise Natriumbenzoat, Formaldehyd und Natriumsulfit zu nennen. Die erfin dungsgemäßen Mittel können auch übliche Desinfektionsmittel enthalten.Preferred thickeners include urea and ammonium chloride which can also be used in combination. As a preservative are at Examples include sodium benzoate, formaldehyde and sodium sulfite. The invent Agents according to the invention can also contain conventional disinfectants.

Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Mittel liegt vorzugsweise zwischen 5,0 und 7,5. Der Gesamttensidgehalt beträgt vorzugsweise mehr als 25 Gew.-%, beson ders bevorzugt mehr als 33 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.The pH of the agents according to the invention is preferably between 5.0 and 7.5. The total surfactant content is preferably more than 25% by weight, particularly more preferably, more than 33 wt .-%, based on the total agent.

Das erfindungsgemäße Mittel kann als Handgeschirrspülmittel und auch als All zweckreiniger eingesetzt werden. Wird das Mittel als Handgeschirrspülmittel ein gesetzt, so enthält es bevorzugt von 10 bis 45 Gew.-% 2,3-sek.-C₁₀-C₂₂-Alkylsul fate, 3 bis 15 Gew.-% C₁₀-C₂₂-Alkylsulfate. In einer besonders bevorzugten Ausfüh rungsform enthält das Mittel zusätzlich 3 bis 15 Gew.-% Fettalkoholethersulfate, 1 bis 10 Gew.-% Alkylglycoside, 1 bis 10 Gew.-% Betaine und bis zu 10 Gew.-% Fettsäurealkanolamide.The agent according to the invention can be used as a hand dishwashing agent and also as an all purpose cleaners are used. Will use the agent as a dishwashing liquid set, it preferably contains from 10 to 45 wt .-% 2,3-sec.-C₁₀-C₂₂-alkylsul fate, 3 to 15 wt .-% C₁₀-C₂₂ alkyl sulfates. In a particularly preferred embodiment In addition, the agent contains 3 to 15% by weight of fatty alcohol ether sulfates, 1 up to 10% by weight alkyl glycosides, 1 to 10% by weight betaines and up to 10% by weight Fatty acid alkanolamides.

Wird das erfindungsgemäße Mittel als Allzweckreiniger eingesetzt, so enthält es bevorzugt 2 bis 25 Gew.-% 2,3-sek.-C₁₀-C₂₂-Alkylsulfat, 1 bis 15 Gew.-% C₁₀-C₂₂- Alkylsulfat. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel ferner 1 bis 10 Gew.-% Alkylglycoside und bis zu 20 Gew.-% nichtionische Tenside.If the agent according to the invention is used as an all-purpose cleaner, it contains preferably 2 to 25% by weight of 2.3-second C₁₀-C₂₂ alkyl sulfate, 1 to 15% by weight of C₁₀-C₂₂- Alkyl sulfate. In a preferred embodiment, the agent further contains 1 to 10 % By weight of alkyl glycosides and up to 20% by weight of nonionic surfactants.

Examples example 1

20% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
10% C_12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
8% APG 600® (Handelsprodukt der Fa. Henkel KGaA, Düsseldorf)
2% Kokosfettsäureamidopropylbetain
4% PEG 400
9% Ethanol
Rest auf 100% Wasser20% C₁₂-sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
10% C _12/14 fatty alcohol sulfate Na salt
8% APG 600® (commercial product from Henkel KGaA, Düsseldorf)
2% coconut fatty acid amidopropyl betaine
4% PEG 400
9% ethanol
Rest on 100% water

Example 2

20% C₁₄-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
7% C_12/14-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
8% APG 600®
2% Kokosdimethylaminopropylbetain
7% Ethanol
Rest auf 100% Wasser20% C₁₄ sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
7% C _12/14 fatty alcohol ether (2EO) sulfate Na salt
8% APG 600®
2% coconut dimethylaminopropyl betaine
7% ethanol
Rest on 100% water

Example 3

18% C_12/14-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
8% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
8% APG 600®
4% Kokosfettsäureamidopropylbetain
7% Ethanol
Rest auf 100% Wasser18% C _12/14 fatty alcohol ether (2EO) sulfate Na salt
8% C₁₂-sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
8% APG 600®
4% coconut fatty acid amidopropyl betaine
7% ethanol
Rest on 100% water

Example 4

10% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5% C_12/14-prim. Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C_12/14-N-Methylglucamid
4% APG 600®
5% Ethanol
3% Cumolsulfonat
Rest auf 100% Wasser 10% C₁₂-sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
5% C _12/14 prim. Fatty alcohol sulfate Na salt
4% C _12/14 -N-methylglucamide
4% APG 600®
5% ethanol
3% cumene sulfonate
Rest on 100% water

Example 5

12% C_12/14-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5% C_12/14-Fettalkoholethe(1EO)sulfat-Na-Salz
2% Laurylmonoethanolamid
6% C_12/14-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1.4
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser12% C _12/14 sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
5% C _12/14 fatty alcohol (1EO) sulfate Na salt
2% lauryl monoethanolamide
6% C _12/14 alkyl polyglucoside with a DP of 1.4
5% ethanol
Rest on 100% water

Example 6

12% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
4% C_12/14-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
4% C_12/14-Fettalkoholether(1EO)sulfat-Na-Salz
6% C_12/14-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1.4
5% Ethanol
Rest auf 100% Wasser12% C₁₂ sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
4% C _12/14 fatty alcohol sulfate Na salt
4% C _12/14 fatty alcohol ether (1EO) sulfate Na salt
6% C _12/14 alkyl polyglucoside with a DP of 1.4
5% ethanol
Rest on 100% water

Example 7

12% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
8% C₁₂-Fettalkoholether(2EO)sulfat-Na-Salz
10% Decanol + 1 PO + 8 EO
6% C_12/14-Alkylpolyxylosid mit einem DP von 1.4
7% Ethanol
3% PEG 400
Rest auf 100% Wasser12% C₁₂ sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
8% C₁₂ fatty alcohol ether (2EO) sulfate Na salt
10% decanol + 1 PO + 8 EO
6% C _12/14 alkyl polyxyloside with a DP of 1.4
7% ethanol
3% PEG 400
Rest on 100% water

Example 8

25% C_8/10-Alkylpolyglucosid
20% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
5% Palmkernfettsäure
3% oxydierte Stärke
10% Cumolsulfonat
x % Kalilauge zur Einstellung des pH-Wertes des Fertigproduktes auf pH 8
Rest auf 100% Wasser. 25% C _8/10 alkyl polyglucoside
20% C₁₂-sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
5% palm kernel fatty acid
3% oxidized starch
10% cumene sulfonate
x% potassium hydroxide solution for adjusting the pH value of the finished product to pH 8
Rest on 100% water.

Das Beispiel 8 stellt ein AZR-Hochkonzentrat dar, welches in 0,1%iger Lösung zur Anwendung kommt.Example 8 is an AZR high concentrate, which in 0.1% solution Application comes.

Example 9

3% C_8/10-Alkylpolyglucosid
1% Butylpolyglucosid
1% sek. 2,3-Alkylsulfat-Na-Salz
0,5% Palmkernfettsäure
2% Polymethacrylat Acrysol ICS-1
0,05% Polyethylenoxid, MG 600000
2% Butylglykol
x % Natronlauge zur Einstellung des pH-Wertes des Fertigproduktes auf pH 8
Rest auf 100% Wasser3% C _8/10 alkyl polyglucoside
1% butyl polyglucoside
1% sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
0.5% palm kernel fatty acid
2% polymethacrylate Acrysol ICS-1
0.05% polyethylene oxide, MW 600000
2% butyl glycol
x% sodium hydroxide solution to adjust the pH of the finished product to pH 8
Rest on 100% water

Example 10

0,2% C₁₀-Alkylpolyglucosid
0,05% C₁₂-sek. 2,3-Alkylsulfat Na-Salz
7% Ethanol
1% oxydierte Stärke
x % Ammoniak zur Einstellung auf pH 8
Rest auf 100% Wasser.0.2% C₁₀ alkyl polyglucoside
0.05% C₁₂-sec. 2,3-alkyl sulfate Na salt
7% ethanol
1% oxidized starch
x% ammonia to adjust to pH 8
Rest on 100% water.

Es handelt sich hierbei um einen Allzwecksprühreiniger, der unverdünnt mittels Handsprühpumpe appliziert wird.It is an all-purpose spray cleaner that is undiluted Hand spray pump is applied.

Example 11

0,2% C₁₂-sek. 2,3-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
0,05% Alkylbenzolsulfonat-Na-Salz
7% Ethanol
1% Natriumgluconat
x % Ammoniak zur Einstellung auf pH 7,8
Rest auf 100% Wasser. 0.2% C₁₂-sec. 2,3-fatty alcohol sulfate Na salt
0.05% alkylbenzenesulfonate Na salt
7% ethanol
1% sodium gluconate
x% ammonia to adjust to pH 7.8
Rest on 100% water.

Example 12

6% C₁₂-sek. 2,3 Fettalkoholsulfat-Na-Salz
6% C_8/10-Alkylpolyxylosid
2% Octylsulfat
5% Ethanol
2% oxydierte Stärke
Rest auf 100% Wasser6% C₁₂ sec. 2.3 fatty alcohol sulfate Na salt
6% C _8/10 alkyl polyxyloside
2% octyl sulfate
5% ethanol
2% oxidized starch
Rest on 100% water

Example 13

14% C₁₂-sek. 2, 3-Fettalkoholsulfat-Na-Salz
18% Syntran 1501 (Fa. Kahl + Co.)
2% Natriumgluconat
0,05% Keltrol T
1,2% Sequion 40 Na 32 (Polygon Chem.)
mit Ammoniak wird der pH auf 8,5 eingestellt
Rest auf 100% Wasser.14% C₁₂-sec. 2, 3-fatty alcohol sulfate Na salt
18% Syntran 1501 (Kahl + Co.)
2% sodium gluconate
0.05% Keltrol T
1.2% Sequion 40 Na 32 (Polygon Chem.)
the pH is adjusted to 8.5 with ammonia
Rest on 100% water.

Das Anwendungsbeispiel 13 stellt einen Fußbodenreiniger mit einer Schutzkom ponente für die Oberfläche nach der Reinigung dar.Application example 13 provides a floor cleaner with a protective com component for the surface after cleaning.

Comparison of the cleaning effect of sec. 2,3-alkyl sulfates against 1-alkyl sulfate fate

Es wurden die folgenden Zusammensetzungen miteinander verglichen:
A:
14 Gew.-% C₁₂Alkylsulfat-Na-Salz
8 Gew.-% C_12/14-Fettalkoholether (2EO)sulfat-Na-Salz
3 Gew.-% C₁₂-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1,4
5 Gew. -% EthanolThe following compositions were compared:
A:
14% by weight of C₁₂ alkyl sulfate Na salt
8% by weight of C _12/14 fatty alcohol ether (2EO) sulfate Na salt
3 wt .-% C₁₂-alkyl polyglucoside with a DP of 1.4
5% by weight of ethanol

B:
12 Gew.-% C₁₂-Alkylsulfat-Na-Salz
8 Gew.-% C_12/14-Fettalkoholether (2EO)sulfat-Na-Salz
3 Gew.-% C₁₂-Alkylpolyglucosid mit einem DP von 1,4
2 Gew.-% Kokosamidopropylamin
5 Gew.-% Ethanol.B:
12 wt .-% C₁₂ alkyl sulfate Na salt
8% by weight of C _12/14 fatty alcohol ether (2EO) sulfate Na salt
3 wt .-% C₁₂-alkyl polyglucoside with a DP of 1.4
2% by weight coco amidopropylamine
5% by weight ethanol.

Test results

1. Kältetrübungspunkte 1. Cold cloud points

2nd plate test

Das Spülvermögen im nechanisierten Tellertest (c: 0,5 g/l) an einer Anschmut zung, basierend auf Rindertalg (Spülvermögen bei A mit 1-Alkylsulfat-Na-Salz = 100%):The rinsing capacity in the mechanized plate test (c: 0.5 g / l) on a soil tion based on beef tallow (flushing capacity at A with 1-alkyl sulfate Na salt logo CNRS logo INIST 100%):

Aus den Versuchsergebnissen wird deutlich, daß die Kältetrübungspunkte und das Reinigungsvermögen der erfindungsgemäßen Zusammensetzung deutlich bessere Werte aufweisen als die Vergleichszusammensetzungen. It is clear from the test results that the cold cloud points and the cleaning ability of the composition according to the invention are significantly better Have values than the comparative compositions.

All-purpose cleaner

5 Gew.-% APG220
4 Gew.-% C₁₂-Alkylsulfat-Na-Salz
0,05 Gew.-% Polyethylenoxid, MG 600000
1 Gew.-% Natriumgluconat
2 Gew.-% Ethanol
pH = 8,3 (mit KOH eingestellt).5% by weight APG220
4 wt .-% C₁₂ alkyl sulfate Na salt
0.05% by weight polyethylene oxide, MW 600000
1% by weight sodium gluconate
2% by weight of ethanol
pH = 8.3 (adjusted with KOH).

Das Reinigungsvermögen nach dem modifizierten IPP-Test beträgt beim Einsatz des primären Alkylsulfats 100%, beim sek. 2,3-Alkylsulfat 118%.The cleaning ability according to the modified IPP test is when used of the primary alkyl sulfate 100%, at sec. 2,3-alkyl sulfate 118%.

Claims

1. Containing aqueous detergent compositions

(A) 2 to 25 wt .-%, based on the agent, 2,3-sec.-C₁₀-C₂₂- alkyl sulfates and
(B) 1 to 15 wt .-%, based on the agent, primary C₁₀-C₂₂- alkyl sulfates, with the proviso that the concentration of component (B) is not more than 50 wt .-% of component (A).

2. Composition according to claim 1, characterized in that it is 3 to 15 wt .-%, based on the total agent, contains C₆-C₂₂-alkyl ether sulfates.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it is from 1 to 10 wt .-%, based on the agent, contains alkyl glycosides.

4. Agent according to one of claims 1 to 3, characterized in that it from 1 to 10% by weight, based on the agent, contains betaines.

5. Agent according to one of claims 1 to 4, characterized in that it contains up to 10 wt .-% fatty acid alkanolamides.

6. Aqueous detergent composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that the total surfactant content is more than 25 % By weight, preferably more than 33% by weight, based on the total addition composition, is.

7. An aqueous detergent composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it is free of alkali or ammonium salt zen is saturated or unsaturated C₆-C₂₂ fatty acids.

8. Aqueous dishwashing liquid containing

(A) 10 to 45 wt .-%, based on the agent, 2.3-sec.-C₁₀-C₂₂-alkyl sulfate, and
(B) 3 to 15 wt .-%, based on the agent, primary C₁₀-C₂₂- alkyl sulfates, with the proviso that the concentration of component (B) is not more than 50% of component (A).

9. Liquid all-purpose cleaner containing:

(A) 2 to 25 wt .-%, based on the agent, 2,3-sec.-C₁₀-C₂₂-alkyl sulfate and
(B) 1 to 15 wt .-%, based on the agent, primary C₁₀-C₂₂- alkyl sulfates, with the proviso that the concentration of component (B) is not more than 50% of the concentration of component (A).