DE1696234A1 - Oberflaechenbeleimte,Cellulose enthaltende Bahnen und Verfahren zu deren Herstellung - Google Patents
Oberflaechenbeleimte,Cellulose enthaltende Bahnen und Verfahren zu deren HerstellungInfo
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Description
DRS. EULE & BERG DIPL.-ING. STAPF
3. Feb. 1967
Telefon-Sammel-Nr. 364265
Telegramm-Adr.i PATfNTEULE MOndien
Bankverbindung ι
Bayerische Vcrelnsbank MOndien 453100 PosMcheck-Konroi MOndien 65343
Ihr Zeichen
Unser Zeichen
Anwaltsalcte; 14
MONSAFJO GOMPAHY
Oberflächenbeleimte, Cellulose enthaltende Sahnen und Verfahren zu deren Herstellung,
Die vorliegende Erfindung betrifft die Oberflächenbehandlung
vorgeformter, Cellulose enthaltender Bahnen, insbesondere Cellulose enthaltenden Papiers, mit synthetischen
Case: 0-2232
109853/0348
-2-
Harzen. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung
Cellulose enthaltende Produkte, die mit besonderen wasserdispergierbaren
Harzen behandelt sind, um dem behandelten Cellulose enthaltenden Produkt verbesserte Widerstandsfähigkeit
gegenüber Penetration bzw. dem Eindringen von Feuchtigkeit, Tinte, Milchsäure und Nahrungsmittelsäften
zu verleihen.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Versorgung der Papier herstellenden und Papier verwendenden Industrie mit
Cellulose enthaltenden Papierprodukten, deren Oberflächen
mit bestimmten wasserdispergierbaren synthetischen Mischpolymerisaten,
zur Verbesserung der Ver- bzw· Beleimung,. behandelt sind.
Ein wieteres Ziel der vorliegenden Erfindung ist die Schaffung eines verbesserten Verfahrens zur Erzielung einer
wirtschaftlichen Oberflachenbeleimung Cellulose enthaltender
Bahnen mit Stäkre und Eiweiß enthaltenden Materialien, indem man auf die Bahn eine wässrige Dispersion der Stärke
oder des Eiweiß und gewisser, hier nachfolgend beschriebener Mischpolymerisate aufbringt.
Kurz gesagt besteht der Gegenstand der vorliegenden Erfindung
darin, daß man die Oberfläche der Cellulose enthaltenden Bahn, welche vorzugsweise eine Papierbahn, ein
• Blatt oder eine Platte, oder eine Matte aiis Cellulose ent—
109853/0348 -3-
haltenden Fasern, die zu einer vorbestiininten Porm verpreßt
sind, ist, mit einer wässrigen Dispersion, vorzugsweise einer Wasserlösung, eines Alkyl-vinyl-äther/Kalein'-säurea^ycLrid-l'Iiscnpolymerisats
behandelt, wobei in diesem I-iiselxpolymerisat die Alkylgruppen der Alkyl-vinyl-äther-Teile
durchschnittlich von 8 bis ungefähr 24 Kohlenstoffatome
aufweisen und wobei die wasserdispergierbare lOrm
des Mischpolymerisats erhalten wurde durch Behandlung des
Copolymerisate mit einem basischen Stoff, wie Ammoniak, φ
Ammonium-hydroxyd, Amine niederen Molekulargewichts, oder einem Alkalimetallhydroxyd zur Bildung des partiellen
Amids,. des Ammoniumhalbsalzes, des Diammoniumsalzes, Amidaminsalzes
oder des Alkalimetailsalzes. Das Mischpolymerisat,
das mit der Base zur Bildung dessen wasserdispergierbarer
oder wasserlöslicher Porm behandelt wurde, umfaßt
die Partial-Alkylester der genannten Mischpolymerisate, die durch eine Anhydridring öffnende Veresterung der Male
insäureanhydrid-Gruppen des Mischpolymerisats oder des ^
monomeren Maleinsäure-Ausgangsmaterials gebildet wurden.
Eine solche Veresterung kann entweder während der Polymerisations-Reaktion oder nach derselben als getrennte Reaktion
stattfinden. Es können bis zu ungefähr 50 Molprozent der Carboxylgruppen auf diese Weise vor der Behandlung
mit der 3ase verestert werden. Die wässrige Dispersion des Mischpolymerisat-Salzes kann allein, zum Beispiel als eine
Oberfläclienbeleiiiiungs-Lösung auf die Papierbahn aufgebracht
werden» Sie k.-jim ebenso zusammen mit Stärke oder Biweiß
109863/0348 _4_
BAD ORIGINAL
-A-
als ein Stärke oder Eiweiß modifizierendes Mittel aufgebracht
werden, zur Verbesserung der Wirksamkeit des Stärkeoder Eiweiß-Leims, oder sie kann in einem getrennten Arbeitsgang
vor oder nach der Stärke- oder Eiweiß-Oberflächen-Verleimungsbehandlung
verwendet werden.
Die Bezeichnung "Alkyl-vinyl-äther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat"
wird hier als allgemeine Bezeichnung φ zur Beschreibung der polymeren Materialien verwendet, welche
zur Herstellung der Oberflächenleime dieser Erfindung verwendet werden. Das Mischpolymerisat enthält üblicherweise
im wesentlichen äquimolare Anteile eines oder mehrerer Alkyl-vi 1^yI-äthermonomere und Maleinsäureanhydrid oder
äquivalentes Carboxyl enthaltendes Monomer, jedoch kann das
Molverhältnis des Alkyl-vinyl-äthermonomeren zu Maleinsäureanhydrid-Comonomeren
in dem Mischpolymerisat von ungefähr 1:0,90 bis ungefähr 1:1,8 variieren, falls gewünscht.
Die besten Leime werden von Mischpolymerisaten gemacht, die ' im wesentlichen alternierende Alkyl-vinyl-äther- und Maleinsäureanhydridmonomeren-Einheiten
besitzen. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung muß der Alkyl-vinyl-äther den
überwiegenden Anteil des keine Carboxylgruppen enthaltenden Monomeren bilden und ist in Mengen gegenwärtig, die
ausreicht, um die erwünschten hydrophoben Eigenschaften zu gewährleisten, wobei jedoch geringere Anteile des Alkylvinyl-äthermonomeren
ersetzt werden können durch, oder ver-
-5-109853/0348 :
BADORfOJNAL
dünnt sein können mit polymerisierbaren Monomeren anders .
als llkyl-vinyl-äther, die dazu "beitragen, das Molekulargewicht
des Mischpolymerisats zu erhöhen, den hydrophoben Gehalt des Polymerisats und, falls gewünscht, die Kosten
des Mischpolymerisats zu verringern. Solche Monomeren können in Mengen vorliegen, die "bis zu 30 Gewichtsprozent des
Gehalts an nicht Carboxylgruppen enthaltendem Monomeren bilden, sind jedoch im allgemeinen in Mengen im Bereich
bis zu ungefähr 10$ des nicht Carboxyl Monomeren gegenwärtig.
Beispiele von für solche Zwecke zu verwendenden Comonomeren
sind Diisobutylen, Vinyl-toluol, Styrol,Methylmethacrylat,
Acrylnitril.
Aus Gründen der leichten Zugänglichkeit und geringen Unkosten wird Maleinsäureanhydrid als das Carboxylgruppen
enthaltende Monomer zur Herstellung der Mischpolymerisat-Oberflächenleime
dieser Erfindung bevorzugt. Es können jedoch auch leicht ungesättigte mehrbasische Säureanhydride
mit von 4 bis 10 Kohlenstoffatomen zur Herstellung der
Mischpolymerisate verwendet werden und diese werden von der vorliegenden Erfindung als brauchbare Materialien zur Herstellung
der Mischpolymerisate mit umfaßt. Zu den Beispielen solcher Anhydride gehören Itaconsäureanhydrid,
Aconitsäureanhydrid, Citraconsäureanhydrid, Chlormaleinsäureanhydrid
usw. Brauchbare StöTfe, welche keine Anhydride
sind, und ebenso verwendet werden können, sind niede-
-6-10 9853/0348
re Alkyl-Maleinsäure-Partialester, wie saures mono-Methylmaleat,
Fumarsäure und andere Copolymerisierbare verwandte homologe ungesättigte mehrbasische Carbonsäuren,
wie Fumarsäure und 1,6-Hexen-3-ylen-dicarbonsäure. Der Carboxylgruppen-Gehalt des Mischpolymerisats kann auch
in kleineren Anteilen, beispielsweise in Mengen bis zu ungefähr 10$, durch polymerisierbar olefinisch ungesättigte
mono-Carbonsäuren, wie Acrylsäure, Crotonsäure usw. gestellt werden.
Die zur Herstellung von anionischen Oberflächenleimen dieser Erfindung verwendeten Mischpolymerisate werden in üblicher
Weise hergestellt mit oder ohne Lösungsmittel, wie Benzol, Toluol und Xylol und unter Verwendung von Katalysatoren,
wie azo-bis(Isobutyronitril), di-tert-Butylperoxyd,
tert-Butyl-perbenzoat, Benzoyl-peroxyd und irgen
einem Initiator, welcher bei von ungefähr 50 bis 15O0C
wirksam wird, wie Isopropyl-peroxydicarbonat, Tetrachlorbenzoyl-peroxyd
und dergleichen. Die zur Herstellung von Oberflächenleimen gemäß der vorliegenden Erfindung eingestzten
Mischpolymerisate haben Molekulargewichte von mehr
als 10 000 und können bis in den Bereich von ungefähr
200 000 liegen. Es hat sich herausgestellt, daß die Mischpolymerisate, die bessere Oberflächenleime ergeben, spezifische Viskositäten (1$ des Mischpolymerisats in Methyläthyl
-keton Viskosität, nach der Oatwaldschen Cappillar-Methode
multipliziert mit 4) zwischen ungefähr 1 und 2
109853/0348
-7-
haben können, obgleich Mischpolymerisate mit spezifischen
Viskositäten von ungefähr 0,5 bis 3,0 gemäß diesem Verfahren verwendet werden können. In einigen Fällen werden
die Mischpolymerisate in Gegenwart von Verdünnungsmittelgemischen
hergestellt, die ein Alkanol enthalten, wie Xylol, welches kleine Mengen, im allgemeinen unter 10 Gewichtsprozent
Methanol, Isopropanol, Dodecan.ol oder gemischte höhere Alkanole enthält, welche unter Öffnung des
Anhydridrings eine partielle Veresterung der sich ergebenden Maleinsäure-Carboxylgruppen verursachen. Diese Mischpolymerisate
können auch zur Herstellung der erfindungsgemäßen Oberflächenbeleimungsmittel verwendet werden.
Die Alkyl-vinyl-äther, die zur Herstellung der zuvor beschriebenen
Mischpolymerisate verwendet werden, können hergestellt werden durch Behandlung des ausgewählten, höheren
Kohlenstoffgehalt aufweisenden Alkanols oder eines Gemisches solcher Alkanole mit einem Alkalimetalloxyd oder
-hydroxyd hiervon und anschließende Umsetzung des sich ergebenden Produkts mit Acetylen. Die verwendeten Alkohole
können gerad- oder verzweigtkettig sein und können aus natürlichen Produkten, wie Kokosnußöl, Sojabohnenöl usw.
gewonnen werden, oder synthetisch hergestellt werden, zum Beispiel durch das "Oxo"-Verfahren. Die höheren Alkyl-vinyl
äther werden aus Gründen der besseren Verleimungsdurchführung, Zugänglichkeit und niederen Kosten bevorzugt, kön-
-8-
10 9853/0348
-12-
ebenso wie die verschiedenen Stärkeprodukte und Derivate,
einschließlich British gums, Enzym'umgewandelten Stärkearten.,
hydroxyathylierten Stärken, oxydierten Stärkearten und cationischen Stärkearten mit quarternären Ammoniumoder
anderen Aminsalz-G-ruppen.
Cellulose enthaltende Papierbahnen, welche gemäß der vorliegenden Erfindung verleimt werden können umfassen jene
φ Papier- und Faserplatten, die von in üblicher Weise hergestellten
Pulpen erhalten wurden, zum Beispiel Sulfit, Sulfat, Lumpen, Pflanzenmark und Papierarten, die Pigment-Füllstoffe,
wie Ton, Titaniumdioxyd usw. enthalten, ebenso wie faserförmige Produkte, die von Cellulose enthaltenden
Pulpen und verschiedenen synthetischen Pulpen und Fasern, wie Polyacrylnitril, Polyamid, Polyesterfasern, regenerierte
Cellulose usw. abstammen. Das gemäß der vorliegenden Erfindung behandelte Papier kann irgend ein wasser-
:JL glasverleimtes, lockerverleimtes oder hartverleimtes Papier
sein. Zusätzlich zu den cellulose enthaltenden Bahnen, wie Papier und verfilzte CeHuIοsearten umfassen andere
Materialien, die mit diesen Materialien verleimt werden
können, Baumwollfasern, Haarfasern, Zwirn bzw. Garn, regenerierte Cellulose enthaltende Materialien, ebenso wie
Textilien, wie Polyacrylnitril, Polyester-polyamid-G-ewebe.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele veranschaulicht.
109853/0348 _ix_
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Beispiel 1
Dieses und das folgende Beispiel veranschaulichen typische Zubereitungen von Mischpolymerisaten» welche bei der Herstellung
der erfindungsgemäßen Oberflächenleime verwendet werden,
Tridecyl-vinyl-äther (113»2 g» 0*500 Mol) und !Toluol
(162,2 g) wurden unter einem Stickstoffström auf 760C erhitzt.
Azo-bis-Isobutyronitril (AIBIF). (.0,42 g, 0,50 Mol $
bezogen auf Maleinsäureanhydrid) wurde zugesetzt und das Gemisch 15 Minuten lang, um die Entfernung des gesamten
Inhibitor-Materials sicherzustellen, gerührt. Geschmolzenes Maleinsäureanhydrid (49,1 g, 0,500 Mol) wurde in gleichbleibender
Menge im laufe einer Stunde zugesetzt und die Temperatur wurde auf 75 bis 770O gehalten» Das Gemisch
wurde nach Beendigung der Zugabe einer Stunde lang bei
75 C gehalten, um die "Vervollständigung der Reaktion
sicherzustellen.
Festes Tridecyl-vinyl-äther/Male ins äure anhydrid-Mi s chp olymerisat
wurde durch zweistündiges Trocknen bei 1350O in
einem Takuumofen isoliert. Der so erhaltene Feststoff
wurde in einem Waring Mischer gemahlen und durch ein DIIT-Si eb von "0,25 mm" (60 mesh) passiert.
109853/0348 ~14~
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Spezifisehe Viskosität (1 g Feststoff in 100 ml Me thy 1-äthyl-keton-Ιοsung)
dieses Produkts multipliziert mit 4 betrug 1,86.
Dieses Beispiel veranschaulicht die Herstellung eines weiteren
für leim verwendbaren Produkts unter Verwendung von Oxo-decyl-vinyl-äther als dem Comonomeren mit Maleinsäureanhydrid.
Zu 184,3 g Oxo-decyl-vinyl-äther, welcher wie in Beispiel 1 beschrieben erhitzt wurde, wurden 98,0 g Maleinsäureanhydrid,
in 250 g Xylol gelöst, in 4S3 Stunden gleichmäßig
und das AIBF, 0,80 gin 10 ml Benzol wie folgt zugesetzt:
2,0 ml anfänglich und der Rest in 0,5 ml großen Anteilen
während 4 Stunden. Zusätzlich wurden 80 ml Xylol, um das Mischen der viskosen lösung während des zweistündigen
Zeitraums der Vervollständigung der Reaktion zu unterstützen, zugesetzt. Diese Viskosität des Copolymerisate
betrug 2,75 (viermal 1$ Copolymerisat in Methyl-äthylketon).
Zur Verwendung als ein Oberflächenleim auf Papier wurde 109853/0348 _15_
-15-
ein Tridecyl-vinyl-äther/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisat
mit einer spezifischen Viskosität von ungefähr 1,12 in das Halbamid-Halbammonium-Salz (TDVÄ/MA-KHg-BH.) mit
wasserfreiem Ammoniak überführt und dann in dieser wasserlöslichen Form in Wasser aufgelöst unter Bildung einer
zweiprozentigen Lösung des Polymerisats in Wasser. Diese Polymerisat-Lösung wurde auf Muster eines (Grundgewicht
50 lbs/22,68 kg) wasserglasverleimten Papiers (Mead Corporation TO-149) mit Bürsten aufgetragen und dann wurde A
der Überschuß durch Durchleiten des Polymerisat behandelten Papiers durch Quetschwalzen entfernt. Das so erhaltene
impregnierte Papier wurde getrocknet und stabilisiert, indem man es 24 Stunden lang in einem Raum mit einer
konstanten Temperatur von 720F (22,220C) und Feuchtigkeit
(50$ relative Luftfeuchtigkeit) hängen ließ und es
dann untersuchte zur Feststellung des dem Blatt verliehenen Beleimungsausmaßes unter Verwendung eines Tropf-Tests
mit einer 50$igen wässrigen Lösung von Milchsäure (Messung ~
der Zeit, in Sekunden, die die auf die zu untersuchende
Papierbahn aufgebrachten Tropfen der Milchsäure-Lösung
zum Eindringen in die Bahn benötigen) und eines Tinten-Penetrations-Tests
(Messung der von der Tinte benötigten Zeit, in Sekunden, zur Durchdringung der oberen, unter
Beleimung stehenden Oberfläche eines Untersuchungsblattes, das auf einem Bad aus tief-blau-schwarzer Tinte, deren pH
auf 1,5 und Temperatur bei 330C gehalten wurde, schwimmt).
109853/0348. 'Ί*~
-16-
Proben des gleichen Wasserglasverleimten Papiers wurden
außerdem mit einem Amid-2EL-Salz eines Copolymerisate eines
höheren Alkyl gemischten Olefin (C1/,-C18)/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisats
(O/MA., NH2-NH4) ein- und zweiprozentiger
Konzentration behandelt, wobei der Überschuß in gleicher Weise entfernt, das Papier getrocknet, stabilisiert
und in ähnlicher Weise untersucht wurde.
Die Vergleichsergebnisse hinsichtlich der Beleimungswirksamkeit
sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefaßt.
Test TDVÄ/MA. O/MA.
2$ | 485 | 2fo | 186 | 65 | |
Milchsäure-Tropf- | - | ||||
test (Sekunden) | 10 000+ | 198 | 1121 | ||
Tinten-Penetrations | |||||
test (Sekunden) | • 500 | 175 | |||
Die Ergebnisse des Milchsäure-Trbpftets und des Tinten-Penetrationstests
zeigen, daß das Tridecylvinyläther/Maleinsäure-Copolymerisat
als Beleimungsmittel wesentlich
109853/03A8 -17-
-17-
besser ist, als das höhere alpha-Olefin-Kohlenwasserstoff/
Maleinsäure-Copolymerisat»
B e i s pi el .4
Proben einer wässrigen Dispersion einer niedrig viskosen (Fluidität ungefähr 80) hydroxyäthylierten Maisstärke
(»Penford Gum 280") mit einem Gehalt von ungefähr 8 Prozent
Stärkefeststoffen wurden durch Einverleiben von 5 Gewichtsprozent
(bezogen auf das Gewicht der Stärke) eines Halbami d/HalbaBmonium-Salzes eines Trideeylvinyläther/Maleinsäureanhydrid—Copolymerisate
mit einer spezifischen Viskosität von ungefähr 1,54 modifiziert. Diese Dispersionen
wurden auf das wasserglasverleimte Papier nach dem in-Beispiel
5 beschriebenen Verfahren mittels Quetschwalzen aufgebracht, getrocknet, und stabilisiert und hinsichtlich des
Ausmaßes der, der Oberfläche durch Behandlung mit diesen
modifizierten Stärkedispersionen verliehenenBeleimung untersucht. Ähnliche Papierblätter wurden mit unmodifizierten
Stärke-Dispersionen der gleichen Gesamt-Feststoff-Konzentration
behandelt. Aus Vergleichsgründen wurde ein höheres Alkyl-(G1.-C18) gemischtes Olefin/Maleinsäureanhydrid-Cdpölymerisät,
welches in das Halbamid/Halbammonium-Salz umgewandelt
worden war, auch mit Stärke auf der Basis der 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Gewicht der Stärke, gemischt.
Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle »zusammengefaßt.
109853/034* -18-
-18-
Tabelle | Test | II | Stärke + TDVÄ/MA BH2-HH. |
Stärke + O/MA WH2-MH4 |
Milehsäure-Tropf- test (Sekunden) |
Stärke allein |
10 000+ | 2150 | |
192 | ||||
Tinten-Penetrationstest (Sekunden) 12 360 102
Diese Ergebnisse zeigen, daß das Halbamid/Halbammonium-SaIz
des Tridecylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisats die Stärke-Oberflächenbeleimung des Papiers gegenüber einem ähnlichen Derivat des alpha-Olefin-Kohlenwässerstoff/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisats
bei diesem geringen Ausmaß an Stärke-Modifizierung wesentlich verbessert.
Dieses Beispiel zeigt die Wirksamkeit verschiedener Derivate der höheren Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisate
als Oberflächenbeleimungsmittel, sowohl mit als auch ohne Stärke, unter Verwendung von Tridecyl—
vinyläther/Maleinsäureanhydrid-Gopolymerisaten mit spezi-
109853/0348 ~19~
-19-
fischen Viskositäten im Bereich von 1,12 bis 1,90 als representative
Copolymerisate. Die hergestellten und -untersuchten Derivate waren die folgenden:
A. Ein Tridecylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisat,
spezifische Viskosität 1,54» behandelt mit verdünntem wässrigen Fatrium-hydroxyd, und verwendet
als 1 gewichtsprozentige Lösung.
B. Das gleiche wie unter A aufgeführte Copolymerisat,
verwendet in einer wässrigen 8 gewichtsprozentigen
Stärke-Dispersion mit einem Gehalt von 5 Gewichtsprozent des Copolymerisate bezogen auf das Gewicht
der Stärke.
C. Ein Tridecylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisat
mit einer spezifischen Viskosität von 1,12, behandelt mit verdünntem wässrigem Ammonium-hydroxyd,
und verwendet als 1 gewichtsprozentige lösung·
D. Ein Tridecylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisat
mit einer spezifischen Viskosität von 1,90, umgewandelt zu dem partiellen Isobutylester* behandelt mit Ammoniak und verwendet in Form einer 8 Gewichtsprozent
Stärkefeststoff aufweisenden wässrigen Dispersion mit einem Gehalt von 5 Prozent des
Copolymerisate, bezogen auf das Gewicht der Stärke·
109853/0348
-20-
-2Q-
Die Ergebnisse waren wie folgt:
Copolymerisat
Test A B G D
Milchsäure-Tröpftest (Sekunden) 274 10 000+ 666 310
Tinten-Penetrationstest (Sekunden) 65 102 62
Dieses Beispiel veranschaulicht die Verwendung eines
wasserlöslichen Decylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Derivats als einem modifizierenden Mittel für die, bei der Oberflächenbeleimung
von Cellulose enthaltendem Papier verwendete Stärke.
Zwei Decylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Copolymerisate
mit spezifischen Viskositäten von 1,99 und 1,07 wurden mit Ammoniakgas behandelt, um sie zu den wasserlöslichen HaIb-
* amid/Halbammonium-Salzen umzuwandeln, und dann mit einer
109853/0348 -21-
-21- .
Wasserdispersion gemischt, die 8 Gewichtsprozent einer
niedrig viskosen hydroxyäthylierten Maisstärke in einem
Verhältnis von 5 Gewichtsprozent bezogen auf das Gewicht
der Stärke enthielt. Die so erhaltene, mit dem Deeylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Derivat modifizierte Stärkedispersion wurde mittels Quetschwalzen auf das wasserglasverleimte Papier aufgebracht und die so erhaltenen Papierarten wurden entweder 24 Stunden lang luftgetrocknet oder teilweise luftgetrocknet und dann 2 Minuten lang in einen Ofen bei 1200I1 (48,89°C) eingebracht und anschließend hinsichtlich des Ausmaßes an Beleimung untersucht, gemäß einem
Standard-50^-Milchsäure-Tropftest und einem modifizierten Peneskoptest, gegenüber einem Kontrollversuch, bei dem die Beleimung des Papiers mit der gleichen Stärkeart, jedoch
ohne Decylvinyläther/Maleinsäure-Derivat durchgeführt worden war. Die Ergebnisse waren wie folgt:
niedrig viskosen hydroxyäthylierten Maisstärke in einem
Verhältnis von 5 Gewichtsprozent bezogen auf das Gewicht
der Stärke enthielt. Die so erhaltene, mit dem Deeylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Derivat modifizierte Stärkedispersion wurde mittels Quetschwalzen auf das wasserglasverleimte Papier aufgebracht und die so erhaltenen Papierarten wurden entweder 24 Stunden lang luftgetrocknet oder teilweise luftgetrocknet und dann 2 Minuten lang in einen Ofen bei 1200I1 (48,89°C) eingebracht und anschließend hinsichtlich des Ausmaßes an Beleimung untersucht, gemäß einem
Standard-50^-Milchsäure-Tropftest und einem modifizierten Peneskoptest, gegenüber einem Kontrollversuch, bei dem die Beleimung des Papiers mit der gleichen Stärkeart, jedoch
ohne Decylvinyläther/Maleinsäure-Derivat durchgeführt worden war. Die Ergebnisse waren wie folgt:
Test Beleimungsmittel
Stärke Stärke +1,99 Stärke + 1,07 allein - DVÄ/MiL DYÄ/MI
Kontrolle
Kontrolle
ärke +1,
allein - DVÄ/MiLm
H-HH4 v ''
H-HH4 v ''
Luft 2 Hin. luft .2 Min. Luft 2 Min.
Milchsäure-Tropf-
(2)
test(Sekunden)^ ; 79 86 >9000 >9000 >9000 >9000
test(Sekunden)^ ; 79 86 >9000 >9000 >9000 >9000
Modifizierter
Peneskoptest
(cm)(5) 51,44 48,26" 72,40 74,30 67,95 61,60
Peneskoptest
(cm)(5) 51,44 48,26" 72,40 74,30 67,95 61,60
109853/0348 -22~
-22-
(1): 1,99 und 1,07 DVÄ/MA EH2-NH. bedeutet das
Decylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Oopoly-merisat
mit einer spezifischen Viskosität von 1,99 oder 1,07 und umgewandelt zu dem HaIbamid/Halbammonium-Salζ.
(2): Der Milchsäure-Tropf-Test umfaßt das Messen der Zeit (in Sekunden), die die Tropfen einer
50$igen wässrigen Milchsäure zur Durchdringung des Testblattes benötigen.
(3): Der modifizierte Peneskop-Test beinhaltet die
Messung in cm des hydrostatischen Drucks von Wasser, dem das Testblatt gegen eine ständig
ansteigende Wassersäule widersteht, bevor 5 Wassertropfen durch das Testblatt durchgedrungen
sind.
-23-109853/03A8
Claims (1)
1686234
-23-
F a t e η t a ns ρ r ii e Ii e;
1. Vorgeformte, Cellulose enthaltende oberflächenbeleimte
Bahn, dadurch gekennzeichnet, daß zur Beleimung ein wasserdispergierbares Derivat eines Alkylvinylether/
Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisats mit durchschnittlich von 8 bis ungefähr 24 Kohlenstoffatomen in den-Alkylgruppen
des Alkylvinyläther-Anteils verwendet worden
ist, wobei diese wasserdispergierbaren Derivate des Copolymerisate durch Behandlung des Mischpolymerisats
mit mindestens einem Alkylamin eines Molekulargewichts
unterhalb ungefähr 30Qi Ammoniak, Ammoniumhydroxyd und/
oder mindestens einem Alkalimetallhydrοxyd erhalten
wurden.
2« Leimbehandelte, Cellulose enthaltende Bahn, gemäß Patentanspruch
1, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ein Sridecylvinyläther—Mischpolymerisat ist und mit Ammoniak
zur Bewirkung einer Teil-Amidierung der Carboxylgruppen
des Mischpolymerisats behandelt ist.
3. Leimbehandeltes, Cellulose enthaltendes Papier gemäß
Patentanspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ein
- -24-t09853/0348
-24-
Tridecylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Misehpolymerisat
ist und mit konzentriertem Ammonium-hydroxyd zur
Bewirkung einer Teil-Amidierung der Carboxylgruppen des
Mischpolymerisats behandelt ist.
4. Leimbehandelte, Cellulose enthaltende Bahn gemäß Patentanspruch
1, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserdispergierbare Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
zusammen mit Stärke auf die Bahn aufgebracht ist. ·
5. Leimbehandelte, Cellulose enthaltende Bahn, gemäß Patentanspruch
4, dadurch gekennzeichnet, daß das wasserdispergierbare Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ein Tridecylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ist, welches mit Ammoniak zur Bewirkung einer Teil-Amidierung des Mischpolymerisats
behandelt ist.
6. Leimbehandelte, Cellulose enthaltende Bahn gemäß Patentanspruch
4, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ein durch Behandlung des Copolymerisats mit wässrigem Matrium-hydroxyd
wasserlöslich gemachtes Tridecylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ist.
7· ITerfahren zur Beleimung einer vorgeformten Cellulose
109853/0348 -25-
1896234
• -25-
enthaltenden Bahn, dadurch gekennzeichnet, daß die
Oberfläche dieser Bahn mit einer wässrigen Dispersion mit einem Gehalt an einem Derivat eines Alkylvinylather/
Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisats mit durchschnittlich von 8 bis ungefähr 24 Kohlenstoffatomen in den Alkylgruppen
der Alkylvinyläther-Anteile behandelt wird,
wobei die Derivate des Mischpolymerisats durch Behandlung
des Copolymerisate mit zumindest einem Alkylamin mit einem Molekulargewicht von unterhalb 300, Ammoniak, Jk
Ammonium-hydroxyd und/oder mindestens einem Alkalimetallhydroxyd
erhalten wurden»
8. Verfahren gemäß Patentanspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die vorgeformte, Cellulose enthaltende Bahn
eine Cellulose enthaltende Papierbahn ist und das Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid—Mischpolymerisat
ein mit Ammoniak zur Bewirkung einer Amidierung des Mischpolymerisats
behandeltes Tridecylvinyläther/Maleinsäure- m
anhydrid-Mischpolymerisat ist.
9. Verfahren gemäß Patentanspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die vorgeformte, Cellulose enthaltende Bahn ein Cellulose enthaltendes Papier ist und das Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
zusammen mit Stärke auf die Oberfläche des Papiers aufgebracht wird.
-26-109853/0348
-26-
10. Leimbehandelte Cellulose enthaltende Bann gemäß Patentanspruch
1, dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylviny1-äthe
r/Male ins äure anhydrid-Mis chpolyme ri s at e in
Becyl-vinyl-äther-Mischpolymerisat ist und mit Ammoniak
zur Bewirkung einer Amidierung der Carboxylgruppen des genannten Mischpolymerisats behandelt ist.
11. Verfahren gemäß Patentanspruch 7, dadurch gekennzeichnet,
daß die vorgeformte, Cellulose enthaltende Bahn eine Cellulose enthaltende Papierbahn und das Alkyl-,
vinyl-äther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat ein
mit Ammoniak zur Bewirkung einer Amidierung des Mischpolymerisats behandeltes Decyl-vinyl-äther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ist.
12. Leimbehandelte, Cellulose enthaltende Bahn gemäß Patentanspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylvinyl-äther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ein mit konzentriertem Ammonium-hydroxyd zur Bewirkung einer Teil-Amidierung der Carboxylgruppen des genannten
Mischpolymerisats behandeltes Deeyl-vinyl-äther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ist.
15. Verfahren gemäß Patentanspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die vorgeformte, Cellulose enthaltende Bahn
eine Cellulose enthaltende Papierbahn und das Alkylvinyl-äther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisat
ein
10985 3/0 34 8 -27-
-27-
mit konzentriertem Ammonium-hydroxyd zur Bewirkung
einer Amidierung behandeltes Decylvinyläther/Maleinsäur
eanhydrid-Mischpolymerisat ist.
14. Verfahren gemäß Patentanspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Derivat des Alkylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Mischpolymerisats
ein zu einem Halbamid/Halbanimonium-Salz
umgev/andeltes Decylvinyläther/Maleinsäureanhydrid-Hischpolymerisat
ist.
109853/03A8
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US3113064A (en) * | 1961-07-06 | 1963-12-03 | Gen Aniline & Film Corp | Asbestos paper containing vinyl alkyl ether-maleic anhydride copolymer and method of forming same |
US3368987A (en) * | 1964-02-17 | 1968-02-13 | Monsanto Co | Starch composition modified with half amide/half salt styrene maleic anhydride copolymers |
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-
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