DE1518622C3

DE1518622C3 -

Info

Publication number: DE1518622C3
Application number: DE1518622A
Authority: DE
Inventors: William Alan San Rafael Calif. Us Sweeney
Original assignee: Chevron Research Co
Current assignee: Chevron USA Inc
Priority date: 1964-01-20
Filing date: 1965-01-19
Publication date: 1990-03-29
Also published as: US3487023A; JPS504203B1; DE1518622A1; FR1420865A; GB1041491A; US3349141A; DE1518622B2

Description

Die Erfindung betrifft ein Gemisch von Sulfonaten linearer isomerer Alkylbenzole, deren Alkylreste 11 bis 14 Kohlenstoffatome aufweisen.The invention relates to a mixture of sulfonates linear isomeric Alkylbenzenes, their alkyl radicals 11 have up to 14 carbon atoms.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, einen Detergenswirkstoff zur Verfügung zu stellen, welcher aus verhältnismäßig gut zugänglichen Rohstoffen auf relativ einfache Weise herstellbar ist und der neben einer guten biologischen Abbaufähigkeit eine gute Wasch- und Reinigungswirkung aufweist.The invention is based on the object, a To provide detergent active substance, which from relatively easily accessible raw materials relatively easy way to produce and the next a good biodegradability a good one Washing and cleaning effect.

Viele Jahre hindurch wurden Detergenswirkstoffe für Wasch- und Reinigungsmittel vorwiegend aus monophenylsubstituierten Polypropylenpolymeren als Rohstoffe hergestellt, die in die Sulfonate übergeführt und anschließend neutralisiert wurden. Detergenzien auf Polypropylenbasis weisen jedoch den Nachteil auf, daß sie infolge verzweigtkettiger Natur des Alkylpolypropylenvorprodukts, das bei der Herstellung des zugrunde liegenden Rohstoffs verwendet wird, biologisch nicht oder nur schwer abbaufähig sind.For many years, detergents became active for detergents and cleaning agents mainly from monophenyl-substituted polypropylene polymers as Raw materials are produced, which are converted into the sulfonates and then neutralized. detergents However, based on polypropylene have the Disadvantage of being branched-chain nature of the alkyl polypropylene precursor used in the preparation of the underlying raw material is not bio-degradable or difficult to digest.

Demgegenüber besitzen bekannte Detergenswirkstoffe, die im wesentlichen aus den Sulfonierungs- und Neutralisierungsprodukten einer Mischung von sekundären phenylsubstituierten n-Alkanen mit 11 bis 14 Kohlenstoffatomen bestehen, eine ausgezeichnete biologische Abbaufähigkeit.In contrast, known detergent active ingredients, consisting essentially of the sulfonation and Neutralization products of a mixture of secondary phenyl-substituted n-alkanes with 11 to 14 carbon atoms, an excellent biodegradability.

Unabhängig davon, nach welchem Verfahren das solchen Detergenswirkstoffen zugrunde liegende Rohstoffgemisch von phenylsubstituierten n-Alkanen hergestellt wurde, entspricht das hieraus hergestellte Alkylbenzolsulfatgemisch, d. h. der Detergenswirkstoff, zwar den Anforderungen an die biologische Abbaufähigkeit, jedoch besitzt es nicht die Wasch- und Reinigungswirkung der von phenylsubstituiertem Polypropylen abgeleiteten Detergenzien.Regardless of the method by which Detergent active ingredients underlying raw material mixture of phenyl-substituted n-alkanes was prepared corresponds the alkylbenzene sulphate mixture prepared therefrom, d. H. the detergent active, Although the requirements for the biological Degradability, but it does not have the washing and detergency of that of phenyl-substituted Polypropylene-derived detergents.

Die Vorveröffentlichungen "B. I. O. S. Miscellaneous Report" Nr. 11, S. 47 und 48, britische Patentschrift 6 81 211, USA.-Patentschriften 21 61 173, 21 61 174, 22 26 099 und 22 83 199 sowie "Erdöl und Kohle" Bd. 6 (1953), S. 551 bis 553 betreffen die Alkylierung von Benzol mit verschiedenen chlorierten, von Erdölfraktionen abgeleiteten Kohlenwasserstoffen in Gegenwart von Aluminium- oder Zinkchlorid als Katalysator; die den Alkylierungsmitteln zugrundeliegenden verschiedenen Kohlenwasserstoffe bzw. Kohlenwasserstoffgemische sind jedoch insbesondere bezüglich der Isomerenanteile der einzelnen Kohlenwasserstoffkomponenten mit gleicher Kohlenstoffanzahl in den Gemischen aber auch bezüglich einer Komponente "Benzole mit linearen C₁₂- bis C₁₄-Alkylgruppen" und einer Komponente "C₁₁-Alkylbenzol" bezüglich deren Anteile in den jeweiligen Gemischen in keiner Weise spezifiziert.The prior publications "B.I.O.S. Miscellaneous Report No. 11, pp. 47 and 48, British Patent 6 81 211, USA. Pat. Nos. 21 61 173, 21 61 174, 22 26 099 and 22 83 199 and "Petroleum and coal" Vol. 6 (1953), pages 551 to 553 relate to the alkylation of Benzene with various chlorinated, from petroleum fractions derived hydrocarbons in the presence of aluminum or zinc chloride as a catalyst; the underlying alkylating agents various hydrocarbons or hydrocarbon mixtures However, in particular with respect to Isomeric proportions of the individual hydrocarbon components with the same number of carbon atoms in the Mixtures but also with respect to a component "Benzenes with linear C₁₂ to C₁₄ alkyl groups" and a component "C₁₁-alkylbenzene" with respect to their Shares in the respective mixtures in any way specified.

Aus den Siedepunktsbereichsangaben für die den Chlorkohlenwasserstoffen als Alkylierungsmittel von Benzol zugrunde liegenden Kohlenwasserstoffe gemäß dem vorgenannten Stand der Technik konnte aus folgendem Grund aber auch nicht auf das spezielle Gemisch linearer isomerer Alkylbenzolsulfonate gemäß vorliegender Erfindung und dessen vorteilhafter Wirkung als Detergens geschlossen werden. Bei der Alkylierung von Benzol (oder dessen Homologen und Derivaten) mit Chlorwasserstoff oder Olefinen in Gegenwart von AlCl₃ oder ZnCl₂ als Friedel-Crafts-Katalysatoren bildet sich immer ein Isomerengleichgewicht aus, so daß man, selbst wenn es gelungen wäre, die genaue qualitative und quantitative Zusammensetzung der bekannten als Ausgangsstoffe verwendeten Kohlenwasserstoffgemische bezüglich der Homologen und Isomeren zu ermitteln, und diese sich qualitativ und quantitativ als völlig identisch mit den Alkylgruppen der einzelnen homologen und isomeren Alkylbenzolsulfonate im erfindungsgemäßen Alkylbenzolsulfonatgemisch erwiesen hätten, nach den vorgeschlagenen Verfahren nicht zu dem erfindungsgemäßen Gemisch oder einem Gemisch von Alkylbenzolsulfonaten mit ähnlichen vorteilhaften Eigenschaften gelangt wäre (vgl. Ind. & Eng. Chem. Bd. 52, Nr. 10 [1960], S. 833, insbes. 835 und Tab. II, Spalte 2). Zwar ist in "B. I. O. S. Miscellaneous Report" a. a. O. auch ein "Dodecylbenzolsulfonat" offenbart, "in dem die C₁₂-Alkylkette ein Propylenpolymer" ist, dessen Herstellung durch direkte Alkylierung von Benzol unter Verwendung von Flußsäure erfolgte, während in "Erdöl und Kohle", a. a. O. ferner die Herstellung eines Alkylbenzols aus einem "olefinischen Ausgangsmaterial", nämlich einem "C₁₂-Kohlenwasserstoff", in Gegenwart von Schwefelsäure oder Fluorwasserstoff beschrieben ist, jedoch erschöpft sich damit jede relevante Offenbarung.From the boiling point range information for the Chlorinated hydrocarbons as alkylating agent of Benzene underlying hydrocarbons according to the aforementioned prior art could from the following Reason but not on the specific Mixture of linear isomeric alkylbenzenesulfonates according to present invention and its advantageous effect as Detergent be closed. In the alkylation of benzene (or its homologues and derivatives) with hydrogen chloride or olefins in the presence of AlCl₃ or ZnCl₂ as Friedel-Crafts catalysts always forms an isomer equilibrium, so that, even if it had succeeded, the exact one qualitative and quantitative composition of known hydrocarbon mixtures used as starting materials concerning the homologues and Determine isomers, and these are qualitatively and quantitatively as completely identical to the alkyl groups the individual homologous and isomeric alkylbenzenesulfonates in the alkylbenzenesulfonate mixture according to the invention proved, according to the proposed Method not to the mixture according to the invention or a mixture of alkylbenzenesulfonates with would reach similar advantageous properties (See Ind. & Eng. Chem., Vol. 52, No. 10 [1960], p. especially 835 and Tab. II, column 2). Although in B.I. O.S. Miscellaneous Report "a.O. also a" Dodecylbenzenesulfonate " discloses, "in which the C₁₂-alkyl chain a propylene polymer "whose preparation is characterized by direct alkylation of benzene using hydrofluoric acid, while in 'petroleum and coal', a. a. O. further the preparation of an alkylbenzene an "olefinic starting material", namely a "C₁₂ hydrocarbon", in the presence of sulfuric acid or hydrogen fluoride, however it exhausts every relevant revelation.

Die britische Patentschrift 8 52 079 schließlich betrifft die Herstellung von geradkettigen Alkylbenzolen und deren Sulfonierung, ausgehend von aus der Pyrolyse von Erdöl-Rohwachs gewonnenen α-Olefinen, die vor ihrer Extraktion mit polaren Lösungsmitteln zur Herabsetzung des Gehaltes an unerwünschten Isomeren aus dem Pyrolyseprodukt vorzugsweise in Fraktionen mit einem Siedepunkt von etwa 150 bis 350°C, insbesondere etwa 150 bis 270°C geschnitten werden. Hierbei werden insbesondere solche α-Olefine zur Alkylierung von Benzol in Gegenwart von z. B. wasserfreier Flußsäure verwendet, die nach Sulfonierung des Alkylierungsproduktes zu geradkettigen etwa C₁₀- bis C₂₀-Alkylbenzolsulfonaten führen, welches noch einen Restgehalt an verweigtkettigen Anteilen aufweist. Finally, British Patent 8 52 079 relates to the preparation of straight-chain alkylbenzenes and their sulfonation, starting from α- olefins obtained from the pyrolysis of petroleum crude wax, preferably before being extracted with polar solvents to reduce the content of undesired isomers from the pyrolysis product Fractions having a boiling point of about 150 to 350 ° C, in particular about 150 to 270 ° C are cut. In particular, such α- olefins for the alkylation of benzene in the presence of z. B. anhydrous hydrofluoric acid, which lead after sulfonation of Alkylierungsproduktes to straight-chain about C₁₀- to C₂₀-Alkylbenzolsulfonaten, which still has a residual content of denied-chained portions.

Aufgrund dieser sehr allgemeinen, breiten Offenbarung der Zusammensetzung der erhaltenen Gemische von Alkylbenzolsulfonaten konnte jedoch nicht auf das erfindungsgemäße Gemisch von C₁₁- bis C₁₄-Alkylbenzolsulfonat mit einer speziellen Isomerenverteilung und dessen vorteilhafte Eigenschaften geschlossen werden, insbesondere weil man nach dem Verfahren gemäß der britischen Patentschrift 8 52 079 zu einem entsprechenden Gemisch von Alkylbenzolsulfonaten gelangt (vgl. Ind. & Eng. Chem. Bd. 52 [1960], S. 835, Tab. III), dessen Gehalt an mittelkettig (d. h. in 5-, 6- und 7-Stellung) phenylsubstituierten Komponenten infolge der Anwesenheit von 8- und 9-Phenylalkanen im Gemisch von dem erfindungsgemäßen Gemisch verschieden, wie sie das erfindungsgemäße Gemisch aufweist, ist und weil die Vorteile einer Isomerenverteilung, wie sie das erfindungsgemäße Gemisch aufweist, bezüglich der Waschaktivität nur bei den C₁₂- bis C₁₄-Alkylbenzolsulfonaten auftreten (vgl. z. B. I. & E. Product Research and Development, Bd. 4, Nr. 1 [März 1965], S. 33 bis 35, insbesondere Tabelle II und VII).Because of this very general, broad revelation of Composition of the resulting mixtures of alkylbenzenesulfonates but could not do that Inventive mixture of C₁₁- to C₁₄-alkylbenzenesulfonate with a special Isomer distribution and its advantageous properties be closed, especially because you after the procedure according to British Patent 8 52 079 to a corresponding mixture of alkylbenzenesulfonates (See Ind. & Eng. Chem., Vol. 52 [1960], p. 835, Table III), the content of which is medium-chain (that is to say in 5, 6- and 7-position) phenyl-substituted components the presence of 8- and 9-phenylalkanes in the mixture of different from the mixture according to the invention, as they Compound according to the invention, and because of the advantages an isomer distribution, as it has the mixture according to the invention, with respect to the washing activity only occur in the C₁₂- to C₁₄-alkyl benzene sulfonates (see. z. B. I. & E. Product Research and Development, Vol. 4, No. 1 [March 1965], pp. 33 to 35, in particular Tables II and VII).

Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß der Mangel an Reinigungskraft der bekannten Gemische auf die weitgestreute Zusammensetzung, insbesondere die Isomerenverteilung der im Gemisch von Alkylbenzolsulfonaten vorliegenden Komponenten, zurückzuführen ist, die sich ergibt, wenn zur Herstellung des Ausgangsgemisches, welches sodann zum Endgemisch sulfoniert wird, Benzol mit dem geradkettigen Material, d. h. einem C₁₁- bis C₁₄-Alkylchlorid oder einer entsprechenden Olefinmischung alkyliert wird, wobei die endständigen oder endkettigen 2- und 3-Phenylalkane, die mittleren 4-Phenylalkane und die mittelkettigen 5-, 6- und 7-Phenylalkane als Isomere anfallen. Es wurde insbesondere gefunden, daß das Vorliegen von linearen phenylsubstituierten Alkansulfonaten im Gemisch von phenylsubstituierten Alkansulfonaten, welche in 2- und 3- Stellung mit Benzol substituiert sind, die Reinigungswirkung des Detergenswirkstoffgemisches beeinträchtigt, und daß durch Erhöhung des Anteils an C₁₂-, C₁₃- und C₁₄-Alkylbenzolsulfonaten, welche mittelkettig in 5-, 6- oder 7-Stellung mit Benzol substituiert sind, das Reinigungsvermögen vergrößert wird.Surprisingly, it has now been found that the lack of Cleaning power of the known mixtures on the widely scattered Composition, in particular the isomer distribution of the Mixture of alkylbenzenesulfonates present components, which is due if, for the preparation of the starting mixture, which then sulfonated to the final mixture, benzene with the straight-chain material, d. H. a C₁₁ bis C₁₄ alkyl chloride or a corresponding olefin mixture alkylated, with the terminal or end-chain 2- and 3-phenylalkanes, the middle 4-phenylalkanes and the medium chain 5-, 6- and 7-phenylalkanes as isomers incurred. In particular, it has been found that the presence of linear phenyl-substituted alkanesulfonates in the mixture of phenyl-substituted alkanesulfonates which are available in 2- and 3- Substituted with benzene, the cleaning effect the detergent active mixture, and that by increasing the proportion of C₁₂-, C₁₃- and C₁₄-alkylbenzenesulfonates which medium chain in 5-, 6- or 7-position with benzene are substituted, the detergency is increased.

Gegenstand vorliegender Erfindung ist das Gemisch des Patentanspruchs.Subject of the present invention is the mixture of claim.

Vorzugsweise liegen im Alkylbenzolsulfonatgemisch die Sulfonate der mit Benzol in 4-Stellung substituierten C₁₂- bis C₁₄-Alkane in Mengen von 5 bis 15 Gew.-% und der in 2- und 3-Stellung substituierten C₁₂- bis C₁₄-Alkane vorzugsweise zu weniger als 10 Gew.-% vor.Preferably, in the Alkylbenzolsulfonatgemisch the sulfonates of benzene in the 4-position substituted C₁₂ to C₁₄ alkanes in amounts of 5 to 15 wt .-% and substituted in 2- and 3-position C₁₂- to C₁₄ alkanes, preferably less than 10 wt .-% before.

Überraschenderweise können die Sulfonate von in 2- und 3-Stellung sowie in 4-Stellung und mittelkettig mit Benzol substituierten Undecanen in verhältnismäßig großen Anteilen im erfindungsgemäßen Gemisch von Alkylbenzolsulfonaten vorliegen. Surprisingly, the sulfonates of in 2- and 3-position and in 4-position and medium-chain with benzene Substituted undecanases in relatively large proportions in the mixture according to the invention of alkylbenzenesulfonates available.

Erfindungsgemäße Alkylbenzolsulfonatgemische mit einem Gehalt an Sulfonaten von endständigen mit Benzol substituierten Undecanen zeigen eine bessere Reinigungswirkung als solche mit einem Gehalt an Sulfonaten mit mittelkettig in 5- und 6-Stellung phenylsubstituierten Undecanen.Inventive Alkylbenzenesulfonatgemische containing sulfonates of terminal benzene-substituted undecans show a better cleaning effect than those with a content of Sulfonates with medium chain in 5- and 6-position phenyl-substituted undecans.

In zweckmäßiger Weise besteht jedoch das erfindungsgemäße Alkylbenzolsulfonatgemisch aus einer Mischung der Sulfonate von wenigstens zwei homologen phenylsubstituierten Kohlenwasserstofffraktionen, beispielsweise einer Mischung der Sulfonate von Tridecyl- und Tetradecylbenzol, wobei wiederum die Mengenanteile der verschiedenen Stellungsisomeren und der Gehalt an den jeweiligen phenylsubstituierten Alkansulfonaten der vorstehenden Definition entsprechen.Conveniently, however, the inventive Alkylbenzenesulfonate mixture of a Mixture of the sulfonates of at least two homologs phenyl-substituted hydrocarbon fractions, for example, a mixture of the sulfonates of tridecyl and tetradecylbenzene, again with the proportions of different position isomers and the content of the respective phenyl-substituted alkanesulfonates of above definition.

Als Ausgangsmaterial zur Herstellung des Alkylbenzolsulfonat gemisches dienende homologe Mischungen von phenylsubstituierten Alkanen können leicht durch Alkylierung von Benzol mit entsprechenden Alkylchloriden oder Alkanen in Gegenwart eines AlCl₃- Katalysators erhalten werden. Die hierfür benötigten Paraffinmaterialien, die aus paraffinhaltigem Erdöl erhalten werden und gewünschtenfalls einer Molekularsiebbehandlung unterworfen werden können, können so ausgewählt werden, daß sie einer einzigen Kohlenstoffzahl oder einem Gemisch von Fraktionen mit verschiedenen Kohlenstoffzahlen entsprechen, das alle C₁₁- bis C₁₄-Homologe enthält, wobei die verschiedenen Homologen in etwa äquimolaren Mengen vorliegen. Die endständig in 2- und 3-Stellung phenylsubstituierten Isomeren eines Alkans mit gegebener Kohlenstoffzahl lassen sich auf Grund ihrer höheren Siedepunkte von den mehr zentral phenylsubstituierten Alkanisomeren durch einfache Destillation trennen. Es können daher Mischungen von Phenylalkanen hergestellt werden, die den gewünschten 2- und 3-Phenylalkangehalt haben, indem man die 2- und 3-Phenylisomeren aus einer Fraktion und den 2- und 3-Phenylalkangehalt aus einer anderen Fraktion abtrennt, und den verbleibenden Fraktionen mit einem höheren Gehalt an zentraleren Phenylisomeren vereinigt. Beispielsweise wird eine isomere Phenylundecane und Phenyldodecane enthaltende Fraktion destilliert, um den Gehalt an 2- und 3-Phenyldodecanen herabzusetzen, und die erhaltene Mischung wird mit einer Mischung von Phenyltridecanen und Phenyltetradecanen gemischt, aus der die 2- und 3-Phenyltetradecane entfernt wurden. Wie leicht einzusehen ist, können die Mengenanteile der verschiedenen Homologen schwanken, wenn derart gearbeitet wird. Im allgemeinen liegt jedoch bei jeder Homologenmischung jede homologe Verbindung in einem Mengenanteil von wenigstens 25 Gewichtsprozent, bezogen auf die Homologenmischung, vor.As starting material for the preparation of the alkylbenzenesulfonate mixed serving homologous mixtures of phenyl-substituted alkanes can easily by alkylation of benzene with appropriate Alkyl chlorides or alkanes in the presence of an AlCl₃- Catalyst can be obtained. The required for this Paraffinic materials obtained from paraffinic petroleum and, if desired, a molecular sieve treatment can be selected so that a single carbon number or a mixture of Correspond to fractions with different carbon numbers, containing all C₁₁ to C₁₄ homologues, the different homologues being approximately equimolar Quantities are present. The terminal in 2 and 3-position phenyl-substituted isomers of an alkane with given carbon number can be based on their higher boiling points from the more central phenyl-substituted alkane isomers by simple Separate distillation. It can therefore mixtures are prepared from phenylalkanes containing the have desired 2- and 3-phenylalkane content by the 2- and 3-phenyl isomers from a fraction and the 2- and 3-phenylalkane content from another Separated fraction, and the remaining fractions with a higher content of more central phenyl isomers united. For example, an isomeric Phenylundecane and phenyldodecane containing Fraction distilled to the content of 2- and 3-phenyldodecanes minimize and the mixture obtained is mixed with a mixture of phenyltridecanes and Phenyltetradecane mixed from the 2- and 3-Phenyltetradecane were removed. How easy to see is, the proportions of the different Homologations vary, if so worked becomes. In general, however, each homolog mixture is every homologous compound in one Proportion of at least 25 percent by weight, based on the homolog mixture, before.

Das erfindungsgemäße Alkylbenzolsulfonatgemisch wird aus den Phenylalkangemischen durch Sulfonierung und Neutralisation in an sich bekannter Weise erhalten.The alkylbenzenesulfonate mixture according to the invention is made from the phenylalkane mixtures Sulfonation and neutralization in a conventional manner receive.

Ein besonders vorteilhaftes Alkylbenzolsulfonatgemisch gemäß der Erfindung ist dementsprechend ein solches aus einer Mischung von Sulfonaten phenylsubstituierter C₁₁- bis C₁₄-Alkane mit einem Gehalt von 5 bis 10 Gew.-% an Undecylbenzolsulfonat, während der Rest des Gemisches aus einer Mischung aus Dodecyl-, Tridecyl- und Tetradecylbenzolsulfonaten besteht, und wenigstens 25%, bezogen auf diesen Rest, Dodecycl-, Tridecyl- sowie Tetradecylbenzolsulfonate sind. Außerdem besteht der Rest zu wenigstens 49,8 Gewichtsprozent aus Sulfonaten von phenylsubstituierten Alkanen, die andere als 2-, 3- und 4-Phenylalkane sind, während der Gehalt an Sulfonaten von 2- und 3-Phenyltetradecanen weniger als 4% ausmacht.A particularly advantageous alkylbenzenesulfonate mixture Accordingly, according to the invention such as a mixture of sulphonates phenyl-substituted C₁₁ to C₁₄ alkanes with a Content of 5 to 10 wt .-% of undecylbenzenesulfonate, while the rest of the mixture from one Mixture of dodecyl, tridecyl and tetradecylbenzenesulfonates exists, and at least 25% to this residue, dodecyl, tridecyl and tetradecylbenzenesulfonates are. There is also the At least 49.8 weight percent residue from sulfonates of phenyl-substituted alkanes, the other as 2-, 3- and 4-phenylalkanes, while the content of sulfonates of 2- and 3-phenyltetradecanes less than 4%.

Durch Vermischen des erfindungsgemäßen Alkylbenzolsulfonatgemisches mit sogenannten starken Detergensgerüststoffen werden wirksame, biologisch abbaubare Wasch- und Reinigungsmittel erhalten, wobei man das in vorgenannter Weise erhaltene Sulfonat zweckmäßigerweise in Mengen von 10 bis 30 Gewichtsprozent, bezogen auf die fertige Zusammensetzung, zusetzt. Vorgenannte Gerüststoffe bestehen bekanntermaßen hauptsächlich aus kondensierten anorganischen Phosphatdetergenssalzgerüststoffen, die im Zusammenhang mit nichtseifigen, synthetischen oberflächenaktiven Mitteln verwendet werden, um starke Wasch- und Reinigungsmittel herzustellen. Sie können in ihrer handelsüblichen wasserfreien Form verwendet werden, und zwar allein oder in Mischung miteinander, gegebenenfalls zusammen mit anderen verträglichen, hierfür üblichen Zusätzen, wie z. B. Antikorrosions- und Stabilisierungsmittel, Antiabsetz- und Schaummodifizierungsmittel, chemische Bleichmittel, optische Aufheller od. dgl.By mixing the invention Alkylbenzolsulfonatgemisches with so-called strong ones Detergent builders become effective, biological obtain degradable detergents and cleaning agents, wherein the obtained in the aforementioned manner Sulfonate suitably in amounts of 10 to 30% by weight, based on the finished composition, added. The aforementioned builders exist known to be mainly condensed inorganic phosphate detergent salt builders, those related to non-soap, synthetic surfactants are used to to produce strong detergents and cleaning agents. you can in their commercial anhydrous form used, alone or in mixture together, if necessary together with others compatible, customary additives such. B. Anti-corrosion and stabilizing agents, anti-settling agents and foam modifiers, chemical bleaches, optical brightener od. Like.

Ein wesentlicher Test zur Bestimmung der Reinigungswirkung eines Detergens, der bei der Erzielung der nachfolgenden Daten unter Verwendung des biologisch abbaubaren Alkylbenzolsulfonatgemisches gemäß der Erfindung als Detergenswirkstoff angewendet wurde, ist der sogenannte "Handgeschirrspültest" (ASTM D-12, Subcommittee on Detergents, vom 10. März 1959, New York, N. Y.). Nach diesem Test wird Eßgeschirr oder werden Eßteller mit einem Durchmesser von 23 cm unter Bedingungen gewaschen, die den Spülbedingungen im Haushalt gleichen, wobei die Gesamtzahl der gewaschenen Teller vor Zusammenbrechen des Schaums bestimmt wird. Bei diesem Test werden die Teller mit flüssigem, teilweise hydriertem pflanzlichem Öl verschmiert, dessen Schmelzpunkt bei 43 bis 46°C liegt, das mit einem Farbstoff, wie z. B. Sudanrot, behandelt worden war, um dem Fett ein gleichmäßiges Aussehen zu verleihen. Unter Verwendung einer Spritze werden 2,2 ccm des flüssigen Schmutzes in die Mitte eines jeden reinen, trockenen Eßtellers gegeben. Mit den Fingern wird der Schmutz über einen Raum von etwa 16½ cm im Durchmesser auf jedem Teller verstrichen. An essential test for determining the cleaning effect a detergent used in the achievement the following data using the biodegradable Alkylbenzolsulfonatgemisches according to the invention used as a detergent active ingredient was, is the so-called "hand dish washing test" (ASTM D-12, Subcommittee on Detergents, of March 10, 1959, New York, N.Y.). After this test becomes dinnerware or becomes a dinner plate with a diameter of 23 cm washed under conditions that The flushing conditions in the same household, the Total number of washed dishes before collapsing the foam is determined. In this test the plates are made with liquid, partially hydrogenated smeared vegetable oil, its melting point at 43 to 46 ° C, with a dye, such as z. B. Sudan red, had been treated to the fat to give a uniform appearance. Under use a syringe will be 2.2 cc of liquid Dirt in the middle of each pure, dry Eßtellers given. With the fingers becomes the dirt over a space of about 16½ cm in diameter passed on every plate.

5850 ccm Waschwasser, das auf die gewünschte Härte gebracht worden war und eine Temperatur von 47°C hatte, wurden in einen 8000 ccm fassenden Behälter gegeben, der im unteren Teil einen Auslaßhahn hat (Scientific Glass, item P-2350). Proben der mit dem Wirkstoff versehenen zu testenden Detergenzien werden zu 6%igen Lösungen verdünnt, und 150 ccm jeder Lösung wurden in eine Abwaschschüssel mit einem Durchmesser von 34,3 cm und einer Tiefe von 14,6 cm gegeben, so daß eine Endkonzentration von 0,15 Gewichtsprozent erhalten wird.5850 cc of washing water to the desired Hardness had been brought and a temperature of 47 ° C, were placed in a 8000 cc container given, in the lower part of an outlet cock has (Scientific Glass, item P-2350). Samples of the provided with the active ingredient to be tested detergents are diluted to 6% solutions, and 150 cc each solution was in a dishwashing bowl with a diameter of 34.3 cm and a depth of 14.6 cm, so that a final concentration of 0.15 weight percent is obtained.

Der Wasserbehälter wird dann oberhalb der Abwaschschüssel so angeordnet, daß die Entfernung zwischen dem Auslaßhahn und dem Boden der Abwaschschüssel 45,7 cm beträgt. Ferner wird die Abwaschschüssel so angeordnet, daß der Wasserstrom mitten auf die Abwaschschüssel auftrifft. Das Wasser aus dem Behälter wird in die Abwaschschüssel abgelassen, wobei die Wasserhähne voll geöffnet sind. Dazu sind etwa 45 bis 60 Sekunden erforderlich. Nachdem die Abwaschschüssel vollständig gefüllt ist, beginnt der Abwasch des Geschirrs.The water tank is then above the Dishwashing bowl arranged so that the distance between the outlet tap and the bottom of the dishwashing bowl 45.7 cm. Furthermore, the Dishwashing bowl arranged so that the water flow in the middle of the sink. The water from the container is drained into the dishwashing bowl, the faucets are fully open. To About 45 to 60 seconds are required. After this the dishwashing bowl is completely filled, begins washing dishes.

Fünf verschmutzte Teller und ein reines Abwaschtuch werden in die Schüssel gegeben. Das Geschirr wird unter Anwendung von kreisförmigen Bewegungen gewaschen, um das Fett von der Stirnseite des Tellers zu entfernen, dann umgestülpt und das an der Rückseite angesetzte Fett auf gleiche Weise entfernt. Während des Abwaschs wird jeder Teller in einem solchen Winkel gehalten, daß fast die Hälfte des Tellers unter der Waschlösung gehalten wird. Dies wird wiederholt, bis die 5 Teller abgewaschen sind. Eine andere Gruppe von 5 Tellern wird dann in das Spülwasser gegeben und das Waschen fortgesetzt, wobei dieses Verfahren fortgesetzt wird, bis der Schaum in der Abwaschschüssel zusammenbricht. Zu diesem Zeitpunkt weist die Oberfläche fast keinen Schaum mehr auf. Ein Spülmittel, das in der Lage ist, wenigstens 24 Teller zu waschen, wird als brauchbar angesehen.Five soiled plates and a pure Abwaschtuch be put in the bowl. The dishes is using circular motions Washed to remove the grease from the front of the plate to remove, then inverted and that at the back removed fat removed in the same way. While washing dishes every dish in one Angle held that almost half of the plate below the washing solution is kept. This is repeated until the 5 plates are washed off. Another group of 5 plates is then added to the rinse water and the washing continued, this procedure Continue until the foam in the dishwashing bowl collapses. At this time points the surface almost no more foam on. On Rinse agent capable of, at least Washing 24 dishes is called considered usable.

Die folgenden, in der Tabelle wiedergegebenen Beispiele erläutern die Wirksamkeit der unter Verwendung des erfindungsgemäßen Gemisches als Detergenswirkstoff hergestellten Spülmittel, wobei die mit "Teller" überschriebene Kolonne die Anzahl der Teller anzeigt, die nach dem vorstehend beschriebenen Test gespült wurden, und wobei die prozentuale Zusammensetzung der in den getesteten Spülmitteln enthaltenen Detergenswirkstoffgemische, auch hinsichtlich der isomeren C₁₂-, C₁₃- und C₁₄- Alkylbenzolsulfonate, angegeben sind. The following examples given in the table explain the effectiveness of using of the mixture according to the invention as a detergent active ingredient prepared detergent, the with "Plate" column overwritten the number of Indicates plate after the above Test were rinsed, and where the percentage Composition of the detergents tested contained detergent mixtures, also in terms the isomeric C₁₂, C₁₃ and C₁₄- Alkylbenzenesulfonates, are given.

Die in den Beispielen verwendeten Alkylbenzol sulfate lagen als Neutralisationsprodukte mit Natriumhydroxid vor. Sie wurden jeweils in eine bei dem Test verwendete Wasch- und Reinigungsmittel zusammensetzung eingearbeitet, die folgende Zusam mensetzung aufwies: 25 Gewichtsprozent Natrium alkylbenzolsufonat, 40 Gewichtsprozent Trinatrium polyphosphat, 7 Gewichtsprozent Natriumsilikat, 1 Ge wichtsprozent Carboxymethylcellulose, 19 Gewichts prozent Natriumsulfat und 8 Gewichtsprozent Wasser.The alkylbenzene used in the examples sulfates were present as neutralization products Sodium hydroxide before. They were each in a detergents and cleaners used in the test incorporated the following composition Composition: 25 percent by weight sodium alkyl benzene sulphonate, 40% by weight trisodium polyphosphate, 7% by weight sodium silicate, 1 Ge percent by weight of carboxymethylcellulose, 19% by weight percent sodium sulfate and 8 weight percent water.

Aus der Tabelle geht hervor, daß eine Detergens zusammensetzung entsprechend der vorstehenden Beschreibung mit einem Detergenswirkstoff gemäß Beispiel 1, welcher einen Gehalt an Sulfonaten von in 2- und 3-Stellung mit Benzol substituierten C₁₂- bis C₁₄-Alkanen von 45,8% aufwies, das Spülen von 18 Tellern ermöglichte und daß eine zunehmende Verringerung des Gehalts an diesen Isomeren zu zunehmend besseren Ergebnissen führt, was aus den Beispielen 2 bis 5 entnommen werden kann.The table shows that a detergent Composition according to the above Description with a detergent active according to Example 1, which has a content of sulfonates of in 2- and 3-position substituted with benzene C₁₂ bis C₁₄ alkanes of 45.8%, the rinsing of 18 plates made possible and that an increasing Reduction of the content of these isomers too increasingly better results, resulting from the Examples 2 to 5 can be taken.

Im wesentlichen tritt der gleiche Effekt bei Verwen dung eines einzigen Alkylbenzolsulfonats, bei dem der Alkylrest eine ganz bestimmte Anzahl von Kohlen stoffatomen aufweist, an Stelle eines Gemisches von C₁₂-, C₁₃- oder C₁₄-Alkylbenzolsulfonaten als Deter genswirksktoff auf, was aus Beispiel 5 (C₁₃) hervorgeht.Essentially, the same effect occurs in use formation of a single alkylbenzenesulfonate, where the alkyl radical is a very specific number of carbons instead of a mixture of C₁₂-, C₁₃- or C₁₄-alkylbenzenesulfonates as Deter genswirktktoff, which is apparent from Example 5 (C₁₃).

Im Falle des Beispiels 7 wurde als Detergenswirkstoff jeweils ein Gemisch der Sulfonate von Tridecyl- und Dodecylbenzol ver wendet, um die Wirkung einer Verringerung des Gehalts an den in 2- und 3-Stellung mit Benzol substituierten Isomeren zu demonstrieren.In the case of Example 7 was as Detergent each a mixture of the sulfonates of tridecyl and dodecylbenzene ver applies to the effect of reducing the content of the in the 2- and 3-position with benzene substituted isomers too demonstrate.

Andererseits führt die alleinige Verwendung von Undecylbenzol sulfonaten, wie im Beispiel 8 gezeigt wird, als Detergenswirkstoff zu schlechten Ergebnissen. On the other hand, the sole use of Undecylbenzol sulfonates, as shown in Example 8, as detergent active to poor results.

Aus den in der Tabelle erhaltenen Ergebnissen des mit Detergensgemischen durchgeführten Handgeschirrspültests, welche einerseits erfindungsgemäße Gemische von phenylsubstituierten Alkansulfonaten (Beispiele 3 und 4) und andererseits Gemische von phenylsubstituierten Alkansulfonaten nach dem Stand der Technik (Beispiele 1 und 2) als Detergenswirkstoff enthielten, geht hervor, daß Detergensgemische, welche die erfindungsgemäßen Gemische als Wirkstoff enthielten, überraschenderweise ein beträchtlich höheres Wasch- und Reinigungsvermögen aufwiesen.From the results of the detergent mixtures obtained in the table performed hand dishwashing tests, which on the one hand mixtures of phenyl-substituted alkanesulfonates according to the invention (Examples 3 and 4) and on the other hand mixtures of phenyl-substituted Alkanesulfonates according to the prior art (Examples 1 and 2) as a detergent active substance, it is clear that detergent mixtures containing the inventive Mixtures containing as active ingredient, surprisingly a considerably higher washing and cleaning capacity exhibited.

Darüber hinaus wurden zwei weitere als Detergenswirkstoffe im Handel befindliche Alkylbenzolsulfonatgemische im Handgeschirrspültest auf ihr Wasch- und Reinigungsvermögen untersucht. Das dem ersten Gemisch zugrunde liegende unsulfonierte Gemisch war eine Mischung von Decyl- bis Tetradecylbenzol mit geringerem Tetradecylgehalt mit folgender Isomerenverteilung:In addition, two others were added as detergent active ingredients Commercially available alkylbenzenesulfonate mixtures in hand dishwashing on her washing and washing Cleaning ability examined. The first Mixture underlying unsulfonated mixture was a mixture of decyl to tetradecylbenzene with lower tetradecyl content with the following isomer distribution:

1-Phenyl1-Phenyl 0,00.0 2-Phenyl2-phenyl 21,2521,25 3-Phenyl3-phenyl 23,1923.19 4-Phenyl4-phenyl 16,5916.59 5-Phenyl5-Phenyl 17,3417.34 6-Phenyl6-phenyl 13,6113.61 7-Phenyl7-Phenyl 3,603.60 Verzweigte SeitenketteBranched side chain 4,384.38

Das zweite Vergleichsdetergenswirkstoffgemisch war ein Polypropylenbenzolsulfonat mit durchschnittlich 12 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette; unter den zuvor beschriebenen Testbedingungen, wobei der Detergenswirkstoff in der zum Test verwendeten Wasch- und Reinigungsmittelzusammensetzung zu 25 Gewichtsprozent vorlag, konnten lediglich 10 Teller gewaschen werden, während für das erste Vergleichsdetergenswirkstoffgemisch bei einem Gehalt von 35 Gewichtsprozent desselben in der getesteten Zusammensetzung ein Waschvermögen von 19 Tellern festgestellt wurde, woraus in Verbindung mit einem durchgeführten Parallelversuch auf ein Waschvermögen von nur etwa 10 Tellern zu schließen ist, wenn der Gehalt - wie bei allen anderen Versuchen - 25 Gewichtsprozent betragen hätte.The second comparative detergent active mixture was a polypropylene benzene sulfonate with an average 12 carbon atoms in the alkyl chain; under the previously described test conditions, wherein the Detergent in the test used Detergent composition 25 percent by weight, could only 10 plates while for the first comparison detergent active mixture at a salary of 35% by weight thereof in the composition tested a washing capacity of 19 plates was found, from which in connection with a carried out parallel experiment on a washing capacity of only about 10 plates to close, though the salary - as with all other attempts - 25 percent by weight.

Claims

Mixture of sulfonates of linear isomeric alkylbenzenes having detergent and cleaning properties whose alkyl radicals have 11 to 14 carbon atoms, characterized in that at least 90% by weight of the mixture of a mixture of sulfonates of at least two homologous linear isomeric alkylbenzenes, their alkyl groups 12, 13 or 14 carbon atoms, consist, wherein the majority of the mixture consists of sulfonates in which the alkyl radical is connected medium chain to the phenyl radical, 5 to 30 wt .-% of sulfonates in which the alkyl radical is connected in the 4-position with the phenyl radical and a minor portion of sulfonates in which the alkyl group is attached to the phenyl at the 2 or 3 position and is not more than 35% by weight, the content of undecylbenzenesulfonate being 5 to 10% by weight. -% is.