Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

DE1458351C3 - Verwendung und Verfahren zur Herstellung eines Sinterwerkstoffes aus metallischen und oxidischen Bestandteilen für auf Reibung beanspruchte Flächen - Google Patents

Verwendung und Verfahren zur Herstellung eines Sinterwerkstoffes aus metallischen und oxidischen Bestandteilen für auf Reibung beanspruchte Flächen

Info

Publication number
DE1458351C3
DE1458351C3 DE1458351A DE1458351A DE1458351C3 DE 1458351 C3 DE1458351 C3 DE 1458351C3 DE 1458351 A DE1458351 A DE 1458351A DE 1458351 A DE1458351 A DE 1458351A DE 1458351 C3 DE1458351 C3 DE 1458351C3
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sintered
pbo
oxide
lead oxide
metal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DE1458351A
Other languages
English (en)
Other versions
DE1458351B2 (de
DE1458351A1 (de
Inventor
Robert John Cleveland Ohio Macdonald (V.St.A.)
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Clevite Corp
Original Assignee
Clevite Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Clevite Corp filed Critical Clevite Corp
Publication of DE1458351A1 publication Critical patent/DE1458351A1/de
Publication of DE1458351B2 publication Critical patent/DE1458351B2/de
Application granted granted Critical
Publication of DE1458351C3 publication Critical patent/DE1458351C3/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01HELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
    • H01H1/00Contacts
    • H01H1/02Contacts characterised by the material thereof
    • H01H1/021Composite material
    • H01H1/023Composite material having a noble metal as the basic material
    • H01H1/0237Composite material having a noble metal as the basic material and containing oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C32/00Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ
    • C22C32/001Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with only oxides
    • C22C32/0015Non-ferrous alloys containing at least 5% by weight but less than 50% by weight of oxides, carbides, borides, nitrides, silicides or other metal compounds, e.g. oxynitrides, sulfides, whether added as such or formed in situ with only oxides with only single oxides as main non-metallic constituents
    • C22C32/0021Matrix based on noble metals, Cu or alloys thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/922Static electricity metal bleed-off metallic stock
    • Y10S428/923Physical dimension
    • Y10S428/924Composite
    • Y10S428/926Thickness of individual layer specified
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12014All metal or with adjacent metals having metal particles
    • Y10T428/12028Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, etc.]
    • Y10T428/12063Nonparticulate metal component
    • Y10T428/12069Plural nonparticulate metal components
    • Y10T428/12076Next to each other
    • Y10T428/12083Nonmetal in particulate component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/12All metal or with adjacent metals
    • Y10T428/12493Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
    • Y10T428/12771Transition metal-base component
    • Y10T428/12861Group VIII or IB metal-base component
    • Y10T428/12882Cu-base component alternative to Ag-, Au-, or Ni-base component

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Mechanical Operated Clutches (AREA)

Description

Die Erfindung bezieht sich auf ein gesintertes Material für auf Reibung beanspruchte Flächen, das für Lager, Kolbenringe, Dichtungen, Kupplungsplatten u. dgl. verwendet werden kann, sowie auf ein Verfahren zu seiner Herstellung.
Es ist bereits ein Material vorgeschlagen worden, dessen Grundgefüge aus einer Metallpulvermischung gebildet ist, die aus einem Material, dessen freie Energie bei der Bildung des Oxids positiver als die des Bleioxids PbO ist, also z. B. aus Kupfer oder Silber besteht; das Grundgefüge wird dabei von Teilchen durchsetzt, die vorherrschend von PbO gebildet sind. Dabei wird eine verhältnismäßig große Menge der Oxidteilchen zum Eindringen in das Grundgefüge veranlaßt, damit an den Gleitflächen der aufeinanderliegenden Materialien stets eine ziemlich große Menge an Teilchen vorhanden ist, die vorherrschend aus Bleioxid bestehen. Infolge der Tiefe des Grundgefüges widersteht das Gleitflächenmaterial über lange Zeit einem Abrieb und wirkt außerdem dahingehend, daß sich ein Lagermaterial an den aufeinanderliegenden Flächen bildet.
Wenn auch die Verwendung eines Verbundmaterials mit einem durchdrungenen Grundgefüge für bestimmte Zwecke wünschenswert sein kann, so ist dennoch eine derartige durchdrungene Struktur in anderen Fällen mit ausgeprägten Nachteilen verknüpft. Das Durchdringen ist nämlich eine Funktion der Viskosität des Materials, in diesem Falle des geschmolzenen Oxides; eine hoch viskose, zähflüssige Schmelze dringt jedoch nicht immer in passender Weise in das Grundgefügematerial ein. Außerdem hat die binäre Bleioxidmischung einen gewissen Viskositätsbereich, der von einem legierenden Zusatz abhängt. Somit können nur gewisse Mischungen leicht eindringen. Fernerhin ist das Eindringen in manchen Fällen schwierig zu beeinflussen, insbesondere wenn die Eindringgeschwindigkeit ziemlich gering ist. Soweit das geschmolzene Bleioxid das Kupfer löst, kann ein verlängerter Flächenkontakt
3 4
zu einer beträchtlichen Flächenerosion und zu einer dann läuft er durch eine Kammer hindurch, in der
strukturellen Schwächung führen. Eine durchdrun- die Pulverteilchen an ihren Berührungsflächen er-
gene Struktur muß zusammenhängende Bereiche von neut zusammengesintert werden.
Bleioxidteilchen aufweisen, die eine schädliche Wir- Ein Verbundmetallkörper, wie er gemäß der Erfin-
kung auf die Bearbeitung des Verbundmaterials mit 5 dung hergestellt wird, enthält eine Unterlage aus
der Maschine ausüben. Große zusammenhängende Stahl und eine an die Unterlage gebundene, bin-
Bereiche des Bleioxids oder seiner Legierungen wer- dende Zwischenschicht gleichen Umfangs, die aus
den nämlich unter gewissen Umständen von einem einem Metall besteht, dessen freie Energie bei der
Maschinenwerkzeug leicht auseinandergezogen, und Oxidbildung positiver als die des Bleioxids (PbO)
es verbleiben in der fertiggestellten Oberfläche zu- io und dessen Legierungen ist. Der Verbundmetallkör-
mindest in mikroskopischen Abmessungen Blasen per enthält außerdem eine fest gesinterte Lager- oder
oder Hohlräume. Trageschicht, die sich genauso weit wie die Zwi-
Aus den deutschen Patentschriften 1 029 571 und schenschicht ausdehnt, an diese gebunden ist, über
1 126 624 sind bereits Werkstoffe für elektrische dieser liegt und von einer Metallpulvermischung aus
Kontakte bekannt, die unter anderem aus Bleioxid 15 einem Grundgefügematerial gebildet ist, dessen freie
und Silber bzw. 5 bis 20% Bleioxid, Rest Kupfer Energie bei der Oxidbildung potisiver als die des
oder Silber-Kupfer-Legierung bestehen, in denen Bleioxids (PbO) ist; dabei bilden die Pulverteil-
das Bleioxid feinteilig und gleichmäßig im Grund- chen, die vorwiegend aus PbO bestehen, unabhängige
metall eingelagert ist. und unterbrochene Bereiche, die in dem Material des
Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung 20 Grundgefüges eingebettet sind.
eines Sinterwerkstoffes, bestehend aus 5 bis 20 % Zum besseren Verständnis der Erfindung seien die
eines oxidischen Anteils, bestehend aus 8 bis 28 % Figuren näher erläutert.
SiO0, 4% Al2O3, 28% Bi2O3, 8% CrO3, 13 bis Fig. 1 ist eine 250fach vergrößerte Mikrofoto-
45 °/o V2O5, 5 bis 33 % As2O3, 18 % MoO3, 29 % grafie, die zwecks Vergleich die metallurgischen
WO3, 12 %> B2O3, 3% TiO2, 1,5% SnO2, 5 bis 25 Merkmale des bereits vorgeschlagenen Materials
25 % P2O5, 15 % Fe3O4 oder 18 % Cu2O, Rest zeigt, und
PbO, die in nicht zusammenhängenden Bereichen in Fig. 2 ist eine in gleicher Weise vergrößerte Foto-80 bis 95 % einer metallischen Grundlegierung grafie und zeigt die metallurgischen Merkmale des verteilt ist, deren Zusammensetzung nur durch die Materials gemäß der Erfindung.
Bedingung eingeschränkt ist, daß ihre Affinität zum 30 Gemäß F i g. 1 bildet der oxidische Anteil des anSauerstoff geringer als die des Bleis bei der BiI- meldungsgemäß zu verwendenden Sinterwerkstoffs dung von PbO ist, als Werkstoff für auf Reibung im allgemeinen zusammenhängende Bereiche 10. beanspruchte Flächen. Wenn auch ein solcher Zusammenhang nicht im
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Ver- vollen Maße sichtbar ist, besteht dieser dennoch in
fahren zur Herstellung derartiger Sinterwerkstoffe, 35 einer anderen Ebene. Ferner zeigt die Fig. 1 helle
das dadurch gekennzeichnet ist, daß die oxidische Bereiche 12, die das Material des Grundgefüges
Komponente mit der Grundlegierung jeweils in Pul- darstellen und natürlich derartige Zwischenräume
verform innig gemischt, bis zur grünen Dichte ge- oder Einschlüsse aufweisen.
preßt und danach oberhalb des Schmelzpunktes des Aus F i g. 2 sind die unabhängigen und unterbro-
oxidischen Anteils gesintert wird. 40 chenen Bereiche aus dem oxidischen Anteil 14 er-
Bei dem dabei erhaltenen verbesserten Werk- sichtlich, die in der metallischen Grundlegierung 16
stoff bilden die oxidischen Pulverteilchen, unter de- eingebettet sind.
nen das Bleioxid vorherrscht, unabhängige und Der Grund, weshalb die die Grundlegierung bil-
unterbrochene Bereiche, die in dem Grundgefüge- denden Metallpulver eine geringere Affinität zum
material eingebettet sind, so daß die obenerwähnten 45 Sauerstoff aufweisen müssen, als die des Bleis bei
Schwierigkeiten bei der Verwendung des Mate- der Bildung von PbO ist, daß das Material des
rials ausgeschlossen sind. Grundgefüges sonst das Bleioxid zu metallischem
Eine besondere Ausführungsform des Verfahrens Blei reduzieren würde, wenn beide Materialien zugemäß der Erfindung besteht in der Herstellung eines sammen gesintert werden. Die Metalle Kupfer und Metallfutters aus gesintertem Pulver auf einer festen, 50 Silber erfüllen diese Forderung. Silber kann darüber verstärkenden Stahlunterlage. Dabei wird eine Zwi- hinaus auch als legierendes Element angewendet schenschicht des bindenden Materials auf der etwa werden, um das Kupfer ohne nachteiligen Einfluß ebenen Fläche eines zusammenhängenden Streifens auf das PbO zu stärken. Auch Arsen kann als aus Stahl aufgebracht. Dann werden Pulverteilchen Legierungselement Anwendung finden; jedoch ist es aus dem Material, dessen freie Energie bei der Oxid- 55 als Grundmetall nicht unbedenklich. Alle Mengenbildung positiver als die des Bleioxids PbO ist, angaben gelten in Gewichtsprozent,
mit den Pulverteilchen des oxidischen Anteils, ver- Kupferpulver nahezu beliebiger Güte ist zur mischt, und die sich ergebende Mischung wird auf Durchführung der Erfindung brauchbar. Es hat sich die ebene Oberfläche des Streifens auf der Seite der jedoch eine bestimmte Pulvermischung als beson-Zwischenschicht ausgebreitet. Danach wird der 60 ders geeignet erwiesen, die sehr leicht fließt, wenn Streifen durch eine Sinterkammer hindurchgezo- sie mit dem feinen pulverförmigen oxidischen Anteil gen, in der die Pulverteilchen zusammengesintert wer- vermischt wird. Dies ist eine wichtige Eigenschaft, den, wobei bloß ein Punktkontakt zwischen den insbesondere wenn mit hoher Geschwindigkeit ar-Teilchen entsteht; darüber hinaus werden die Teil- beitende Verdichtungspressen Anwendung finden chen an die ebene Oberfläche des Streifens metallur- 65 sollen, die in der Pulvermetallindustrie im allgemeigisch gebunden. Der Streifen wird dann durch zwei nen verwendet werden. Die Analyse dieser bevor-Druckwalzen hindurchgezogen, die 80 bis 90% der zugten Kupfermischung mit genormten Sieben ertheoretischen Dichte des Metallfutters herstellen; gibt die folgenden Werte: .
Prozent
22
23
38
Siebgröße
-100 +150
-150 +200
-200 +250
-250 +325
-325
Dieses Kupferpulver wird mit dem oxidischen Anteil gemischt. Die Festigkeit des Verbundmaterials ist in erster Linie dem Grundkörper aus Kupfer zuzuschreiben, während die oxidischen Zusätze die Abriebeigenschaften bei der Reibung ergeben.
In der folgenden Tabelle sind die zulässigen Zusammensetzungen des oxidischen Anteils mit den dazugehörigen Schmelzpunkten und Viskositätsangaben für die Schmelze angegeben. In der Zeile 1 der Tabelle beziehen sich die Daten nur auf PbO, sie sind zum Vergleich aufgenommen.
PbO-Basismischungen
Zusatzoxid Eutektikum
bei Gehalt
an Zusatz
oxid
Schmelz
punkt
Geschmolzener
Zustand
(Vo) (0C)
PbO 51 888 zähflüssig
SiO2 8
15
28
733
733
733
flüssig
zähflüssig
sehr zähflüssig
AlA 4 865 sehr zähflüssig
Bi2O3 28 581 flüssig
PbO-CrO3 8 786 zähflüssig
V2O5 13
45
760
482
flüssig
zähflüssig
As2O5 5
17
33
803
815
788
flüssig
flüssig
flüssig
PbO-MoO3 18 788 flüssig
PbO-WO3 29 724 flüssig
BA 12 496 flüssig
TiO2 3 815 flüssig
SnO2 1,5 855 sehr zähflüssig
P2O5 5
9
25
815
843
815
flüssig
flüssig
Cu2O 18 682 sehr zähflüssig
Fe3O4 15 733 flüssig
Um ein Gleitmaterial mit einer möglichst günstigen Kombination der Gleiteigenschaften und der mechanischen Festigkeit zu erzeugen, muß das richtige Mischungsverhältnis gewählt werden. Bei einem Grundgefüge aus Kupfer werden durch einen Zusatz von z. B. 5 o/o eines oxidischen Anteils aus PbO mit 8Vo SiO2 die Gleiteigenschaften im Vergleich mit unlegiertem Kupfer wesentlich verbessert. Oberhalb 20 %> Oxid werden die Festigkeit des Verbundmaterials und außerdem der Abriebwiderstand während des Gleitens herabgesetzt. Der günstigste Bereich für die Oxide erscheint für die meisten Anwendungszwecke zwischen 10 und 15 °/o zu liegen.
Der Verbundmetallkörper wird nur bis zu einem Maß beträchtlich unter der theoretischen Dichte verdichtet, so daß er in üblicher Weise mit einem Schmiermittel getränkt werden kann, durch das sich der Gleitkörper selbst schmiert, wenn diese Eigenschaften erwünscht sind. Wie man herausgefunden
ίο hat, kann bei einer lO°/oigen Porosität eines kompakten Grundgefüges etwas Öl zurückgehalten und ein gewisser Gleichförmigkeitsgrad innerhalb des Materials erreicht werden.
Das Verfahren zur Herstellung des zuvor erläuterten Verbundmaterials als eines kompakten Sinterkörpers sei in zwei Teilen ausführlich beschrieben. Der erste Teil bezieht sich auf die gesinterte, feste Verbundstruktur als solche, während sich der zweite Teil mit dem Metallfutter beschäftigt, das aus diesem Material gebildet und an einem Stahlkörper als Unterlage gebunden ist. Grundlegend für die beiden Verfahren ist das Sintern des Grundgefügematerials in Gegenwart von PbO-Legierungen. Dieser Faktor ist von größter Wichtigkeit.
Zur Herstellung der Verbundstruktur werden die Grundgefügematerialien zuerst völlig mit einem Schmiermittel durchmischt, um die Kupferteilchen zu überziehen und die Reibungskräfte herabzusetzen, die sich zwischen den Teilchen und der Wand eines Formwerkzeugs beim Pressen entwickeln. Diese Pulver können natürlich auch ohne Zusatz eines Schmiermittels gepreßt werden. Um die Lebensdauer des Werkzeugs zu verlängern und die Preßgeschwindigkeit zu erhöhen, soll das Schmiermittel jedoch der Mischung zugesetzt werden. Wie man herausgefunden hat, werden die Kupferteilchen 1Uh lang vor dem Zufügen der Oxidbasismischung mit Stearinsäure gemischt, worauf das Mischen noch 3A h lang fortgesetzt wird. Dadurch, daß die Kupfer-
teilchen zuerst mit dem Schmiermittel vermischt werden, kann dieses das Kupferpulver besser überziehen, so daß die Neigung des Oxides, mit dem Schmiermittel zusammenzuballen, stark herabgesetzt wird.
Die Mischung wird dann mit Hilfe üblicher, selbsttätiger Preßvorrichtungen verdichtet. Die »grüne« Dichte (im feuchten Zustand), zu der die Materialien zusammengepreßt werden, hat einige Bedeutung. Wie man herausgefunden hat, ist eine solche Dichte von
so 7,3 g/cm3 im feuchten Zustand am besten. Dies entspricht grob etwa 83 % der theoretischen Dichte des Verbundmaterials. Bei einer Dichte, die über 7,3 g/cm3 hinausgeht, besteht die Gefahr, daß das Oxid während des Sintervorgangs austritt. Dies erfolgt deshalb, weil die Oxide schmelzen und sich ausdehnen; wenn diese Ausdehnung nicht von den Innenporen kompensiert werden kann, tritt das Oxid aus der verdichteten Masse aus. Um diese »grüne« Dichte im feuchten Zustand zu erreichen, ist ein Druck von etwa 3500 kp/cm3 erforderlich.
Die kompakte Mischung der Pulverteilchen wird dann in einem zweistufigen Verfahren gesintert.
Der erste Schritt des zweistufigen Sinterverfahrens ist eine Voroxidation, bei der ein Film aus Kupferoxid um die Kupferteilchen entsteht. Im allgemeinen erfolgt diese Behandlung bei einer Temperatur zwischen 371 und 538° C, bevorzugt bei 426° C, bei der eine gesteuerte Oxidation möglich zu sein
scheint, ohne daß die Materialien lange dieser Temperatur ausgesetzt zu werden brauchen. In Abhängigkeit von der Masse des behandelten Stückes wird eine Zeitspanne in der Größenordnung von 10 bis 15 Minuten bei dieser Temperatur angewandt. Bei höheren Temperaturen kann die Zeit natürlich verringert werden; bei Temperaturen oberhalb 426° C wird im wesentlichen Cuprooxid (Cu2O) gebildet. Dieser Überzug ist jedoch nicht so bruchfest und zäh wie der des Cuprioxides (CuO), und in allen Fällen löst er sich leicht vom Kupfer ab. Diese Voroxidation vor dem Sintern ist aus zwei Hauptgründen wünschenswert:
1. Freies Blei wird ausgeschaltet, das sich durch Zerfall des gepulverten Schmiermittels gebildet hat, und
2. es bildet sich eine Oberflächenstruktur mit den günstigsten Reibungseigenschaften.
Bei einem Zusatz von.Cu2O wird der Schmelzpunkt des PbO von 888 ,auf 682° C gesenkt. Anscheinend muß eine ähnliche Beziehung auch für das PbO-CuO-System bestehen. Wenn ein Film aus CuO auf allen Kupferteiichen vorhanden ist, führt das Sintern oberhalb 682°.C zu einer Benetzung der gesamten Kupferoberflächen mit der an PbO reichen Mischung. Infolge dieses Verhaltens kann sich das Oxid nach dem Sintern an den Zwischenflächen des betreifenden Teils befinden. Daher kann das Teil nach einer anschließenden Prägung oder Preßglättung völlig brauchbar sein, ohne daß es mit einer Maschine bearbeitet zu werden braucht.
Die Gegenwart eines Films aus CuO dient während des Sintervorgangs auch einer anderen Funktion. Alles metallische Blei, das sich infolge des Abbrennens des gepulverten Schmiermittels bildet, reagiert im geschmolzenen Zustand mit CuO, wobei eine Thermit-Reaktion abläuft, bei der metallisches Cu und PbO erzeugt wird. Auf diese Weise kann die Gegenwart von Pb im zusammengesetzten Körper fast völlig vermieden werden.
In der obigen Feststellung ist implizit enthalten, daß die Voroxidation keine strenge Forderung für das Erzeugen einer Zusammensetzung aus Cu und PbO ist. Damit jedoch eine Fabrikation mit den üblichen Pulvermetallvorrichtungen möglich ist und ein Endprodukt mit einer möglichst günstigen Festigkeit und Gleiteigenschaft entsteht, bietet diese Vorbehandlung beträchtliche Vorteile.
der voroxidierte Preßling wird dann gesintert, um die Bindung zwischen den Kupferteilchen zu verstärken und eine Bindung zwischen dem oxidischen Anteil und den Kupferteilchen zu erhalten. Wenn auch die zum Sintern erforderliche Temperatur nicht kritisch ist, ist, wie man herausgefunden hat, das Sintern oberhalb des Schmelzpunktes des Oxidzusatzes am günstigsten. Ein Temperaturbereich von 760 bis 927° C führt im allgemeinen zu den erfindungsgemäß verwendbaren Zusammensetzungen. Für PbO, das bei 888° C schmilzt, kann das Sintern zwischen 900 und 955° C erfolgen. Andererseits kann z. B. die binäre PbO-8 %-SiO2-Legierung, die zwischen 677 und 733° C schmilzt, bei 815 bis 843° C gesintert werden. Die bevorzugte Zeitspanne, während der die Zusammensetzungen auf der Sintertemperatur gehalten werden sollen, damit man reproduzierbare Festigkeitseigenschaften erhält, scheint bei etwa 15 min zu liegen, obwohl dies nicht allzu kritisch ist. Da PbO leicht zu metallischem Pb reduziert wird, darf das Sintern nicht in einer reduzierenden Atmosphäre, z. B. Wasserstoff, endothermen, exothermen oder dissoziierten Ammoniakgasen ohne Nachoxydation, wie unten angemerkt ist, erfolgen.
>5 Hierzu wird vorzugsweise ein reaktionsunfähiges Gas, z. B. Argon oder Stickstoff, angewendet. Wenn auch das Sintern des nicht legierten Kupfers in einer reaktionsunfähigen Atmosphäre normalerweise nicht annähernd so wirksam wie bei Anwendung eines
ίο reduzierenden Gases ist, so wird die Schwierigkeit durch Zusatz von PbO-Legierungen zum Cu-Pulver überwunden, insofern als während des Sinterns einiges PbO verdampft und mit etwa vorhandenem Cu oder Cu2O kombiniert, so daß eine saubere Kupfer-
oberfläche zurückbleibt. Es können auch die Bleipartikeln zur Umwandlung in Bleioxid durch eine Thermit-Reaktion mit den Kupferoxidpartikeln nachoxidiert werden. Bei dem zuvor beschriebenen Sintern oder Nachoxidieren des Materials ist es wünschenswert, den Preßling erneut zu pressen oder zu prägen. Dies kann mit demselben Werkzeug erfolgen, das zur Verdichtung des ursprünglichen »grünen« Preßlings benutzt ist, da der Sintervorgang nur eine sehr geringe Änderung der Abmessungen mit sich bringt. Normalerweise kann derselbe Druck, der während des Verdichtungsvorganges angewendet wird, auch zur Prägung des gesinterten Preßlings angewendet werden. Die vorgeschriebene Dichte der endgültigen Zusammensetzung hängt von der Anwendungsart ab, die für den Gegenstand gedacht ist. Wenn die Bedingung der hydrodynamischen Schmierung besteht und ein dünner Schmiermittelfilm aufrechterhalten werden muß, ist ein Material in der Nähe der völligen Dichte erwünscht. Eine Zusammensetzung mit einer etwa 90%igen Dichte, bezüglich der theoretischen Dichte (7,93 g/cm3), scheint für diese Bedingungen am besten zu sein. Die in diesem Material verbleibende 10%ige Porosität erlaubt die Aufnahme von etwas öl. In das Verbundmaterial, insbesondere in dessen poröse Abschnitte, wird das Schmiermittel mit Hilfe üblicher Vakuumimprägnierverfahren eingebracht. Wenn die endgültige Dichte vermindert wird, kann die innere ölaufnahme vergrößert werden, um ein sich selbst schmierendes Verbundmaterial herstellen zu können. Das Verfahren zum Herstellen eines Metallfutters aus gesintertem Pulver auf einer festen, verstärkenden Metallunterlage folgt im allgemeinen den bereits aufgezeichneten Grundregeln. Um die Bindung des zusammengesetzten Materials an die Stahlunterlage zu erleichtern und eine unerwünschte Reaktion zwischen dem oxidischen Anteil und der Stahlunterlage auszuschalten, wird die letztere mit einem bindenden Material elektrolytisch überzogen oder plattiert, das dieselben Eigenschaften bezüglich der Oxidbildung aufweist wie die metallische Grundlegierung. Im allgemeinen wird der Stahlkörper mit einer Kupfer- oder Silberlage oder mit einer Legierung aus diesen Metallen plattiert; ein Kupferfilm im Dickenbereich von 0,0125 bis 0,05 mm erscheint für die meisten zuvor aufgezählten Zusammensetzungen ausreichend. Eine größere Dicke kann jedoch notwendig sein, wenn Materialien mit höheren Schmelztemperaturen Anwendung finden.
Die Pulvermischungen aus Kupfer und dem Oxid werden nach den bereits erläuterten Verfahren bereitet. Es wird jedoch kein Schmiermittel hinzugesetzt, da keine Verfahrensschritte auftreten, bei
309 584/91
denen eine Schmierung nötig ist. Die Pulvermischung wird dann auf der ebenen Oberfläche des Streifens auf der Seite der Zwischenschicht ausgebreitet. Der Streifen läuft durch eine Sinterkammer hindurch, deren Bedingungen so gewählt sind, daß die Pulverteilchen zusammensintern, ein Punktkontakt mit begrenzter Kohäsion zwischen den Teilchen entsteht und die Teilchen an die ebene Oberfläche des Streifens metallurgisch gebunden werden. Die Temperatur zum Sintern des Streifens soll normalerweise für die verschiedenen bereits erläuterten Zusammensetzungen zwischen 760 und 927° C liegen. Für eine Cu-PbO-SiOg-Mischung scheint z. B. eine Temperatur von etwa 815° C am besten geeignet zu sein.
Bei der Herstellung von bekannten Lagern mit Stahlgrundkörper aus Kupferblei, Lagerweißmetall oder Aluminium als Laufschicht wird die endgültige Abmessung durch Präzisionsbohren erreicht. Somit ist der Oberflächenzustand des gegossenen oder gesinterten Streifens ohne Bedeutung. In einigen Fällen möchte man jedoch ein Lager aus einem Streifen bilden und die endgültige Bohrung durch Bemessungs- und Rollpolierverfahren herstellen. In diesem Fall ist es wünschenswert, eine Fläche mit einer möglichst günstigen Oxidverteilung zu besitzen. Aus diesem Grund kann die frei gesinterte Zusammensetzung durch eine Behandlung im voraus oxidiert werden, die mit der im zuvor beschriebenen Verfahren angewandten Behandlung vergleichbar ist. Diese Voroxidation soll vorzugsweise vor dem Rollvorgang stattfinden.
Der frei gesinterte Streifen wird nun gewalzt, bis seine Dicke zumindest auf 75 % herabgesetzt ist, damit er sich verdichtet und seine Bindungsfestigkeit gesteigert wird. Der bevorzugte Bereich zur Verdichtung der gesinterten Pulvermischung liegt zwischen der 80- und 95%igen theoretischen Dichte. Der Streifen wird dann bei einer Temperatur zwischen 759 und 926° C erneut gesintert, um die Berührungsstellen der Teilchen zusammenzusintern und zu schmelzen und dabei die Bindung zu verstärken und zu verbessern. Beim erneuten Sintern des Streifens kann die Pulvermischung im Vakuum mit einem Schmiermittel imprägniert werden, das die verbleibenden Poren ausfüllt. Der fertige Streifen wird dann mit einer Maschine bearbeitet oder nach üblichen Verfahren mit dem gewünschten Anstrich und der gewünschten Endstruktur versehen.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen

Claims (11)

Patentansprüche:
1. Verwendung eines Sinterwerkstoffes, bestehend aus 5 bis 20% eines oxidischen Anteils, bestehend aus 8 bis 28 % SiO.,, 4 % Al0O3, 28 % Bi0O.,, 8% CrO3, 13 bis 45% V.,O3, 5" bis 33% As0O3, 18% MoO1, 29% WO3, 12% B2O3, 3% TiO.,, 1,5% SnO.,, 5 bis 25% P.,O5, 15% Fe3O4 oder 18% Cu2O, Rest PbO, de~r in nicht zusammenhängenden Bereichen in 80 bis 95% einer metallischen Grundlegierung verteilt ist, deren Zusammensetzung nur durch die Bedingung eingeschränkt ist, daß ihre Affinität zum Sauerstoff geringer als die des Bleis bei der BiI-dung von PbO ist, als Werkstoff für auf Reibung beanspruchte Flächen.
2. Material nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Bleioxid enthaltende Material PbO- 8% SiO, ist. ao
3. Material nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die fertige Mischung eine Dichte von mindestens 75 % der theoretischen Dichte besitzt und daß die Poren dieser porösen in üblicher Weise mit einem Schmiermittel aus- as gefüllt sind.
4. Material nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Material in seiner ganzen Ausdehnung auf einer Zwischenschicht, aufliegt und an diese gebunden ist, wobei die Zwischenschicht, die in ihrer ganzen Ausdehnung an eine Stahlunterlage gebunden ist, aus einem Metall besteht, dessen freie Energie bei Oxidbildung positiver als die von Bleioxid ist.
5. Material nach Anspruch 4, bei dem das Grundgefüge im wesentlichen aus Kupfer oder Silber besteht, dadurch gekennzeichnet, daß die Zwischenschicht aus Kupfer, Silber oder einer Legierung daraus besteht.
6. Material nach Anspruch 4 oder 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Zwischenschicht eine Dicke von 0,0125 bis 0,05 mm besitzt.
7. Verfahren zur Herstellung von nach den Ansprüchen 1 bis 6 zusammengesetzten und zu verwendenden Sinterwerkstoffen, dadurch gekennzeichnet, daß Pulverpartikeln, die vorwiegend aus Bleioxid bestehen, mit Metallteilchen, deren freie Energie bei Oxidbildung positiver als die von Bleioxid ist, innig gemischt werden, bis zur grünen Dichte gepreßt und danach oberhalb des Schmelzpunktes des oxidischen Anteils gesintert wird.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die aus Cu, Ag oder deren Legierung bestehende Grundlegierung zumindest mit einem organischen Schmiermittel vermischt und daß dann die mit der Schutzschicht versehenen Partikeln mit den Pulverpartikeln vermischt werden, die vorherrschend Bleioxid enthalten.
9. Verfahren nach Anspruch 7 oder 8 zur Herstellung eines nach Anspruch 4 ausgebildeten und zu verwendenden Sinterwerkstoffes, dadurch gekennzeichnet, daß das gesinterte Metall als Futter auf eine feste, versteifende Stahlunterlage aufgetragen wird, indem eine Zwischenschicht aus einem als Bindemittel dienenden Material auf eine im wesentlichen glatte Oberfläche eines ununterbrochenen Streifens aus nicht porösem Material aufgebracht wird, auf der man die Pulvermischung ausbreitet, die Pulverpartikeln an ihren Berührungsstellen gesintert und an die ebene Oberfläche des Streifens metallurgisch gebunden werden, der Streifen zur Herstellung einer vorgegebenen Dichte des Metallpulvers anschließend durch zwei Druckwalzen geführt wird und die Pulverpartikeln an ihren Berührungsstellen erneut gesintert werden.
10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß das vorwiegend Bleioxid enthaltende Material aus PbO-SiO., besteht und die zum Sintern der Mischung angewendete Temperatur zwischen 760 und 930° C liegt.
11. Verfahren nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Metallfutter des Streifens beim Durchgang durch die Druckwalzen bis auf 80 bis 95 % der theoretischen Dichte verdichtet wird und daß anschließend an das erneute Sintern die Poren durch Imprägnieren im Vakuum mit einem Schmiermittel ausgefüllt werden.
DE1458351A 1963-01-21 1964-01-18 Verwendung und Verfahren zur Herstellung eines Sinterwerkstoffes aus metallischen und oxidischen Bestandteilen für auf Reibung beanspruchte Flächen Expired DE1458351C3 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US252937A US3205565A (en) 1963-01-21 1963-01-21 Sintered rubbing contact material and method for producing same

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DE1458351A1 DE1458351A1 (de) 1968-12-19
DE1458351B2 DE1458351B2 (de) 1974-01-24
DE1458351C3 true DE1458351C3 (de) 1974-08-22

Family

ID=22958163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE1458351A Expired DE1458351C3 (de) 1963-01-21 1964-01-18 Verwendung und Verfahren zur Herstellung eines Sinterwerkstoffes aus metallischen und oxidischen Bestandteilen für auf Reibung beanspruchte Flächen

Country Status (3)

Country Link
US (1) US3205565A (de)
DE (1) DE1458351C3 (de)
GB (1) GB1001017A (de)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3913201A (en) * 1968-07-05 1975-10-21 Siemens Ag Bonded material for electrical contact pieces
AT305000B (de) * 1970-06-29 1973-02-12 Mannesmann Ag Werkzeug
US3893848A (en) * 1970-09-03 1975-07-08 Sumitomo Electric Industries Valve seat material for internal combustion engines and the similar material
US4141727A (en) * 1976-12-03 1979-02-27 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Electrical contact material and method of making the same
DE2933338C3 (de) 1979-08-17 1983-04-28 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Werkstoff für elektrische Kontakte und Verfahren zu seiner Herstellung
US4235681A (en) * 1979-10-15 1980-11-25 Shreir Lionel L Anodes for cathodic protection and other electrolytic processes
US5236523A (en) * 1990-06-28 1993-08-17 Akira Shibata Silver- or silver-copper alloy-metal oxide composite material
US7297367B2 (en) * 2004-01-28 2007-11-20 Honeywell International, Inc. Inorganic solid lubricant for high temperature foil bearing

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2198253A (en) * 1936-06-15 1940-04-23 Gen Motors Corp Method of making composite metal bearing elements
US2200855A (en) * 1939-05-02 1940-05-14 Ruben Samuel Electrical contact
US2372202A (en) * 1940-05-08 1945-03-27 Mallory & Co Inc P R Bearing
US2831243A (en) * 1954-12-29 1958-04-22 Gen Motors Corp Sintered powdered copper base bearing
US3026200A (en) * 1956-10-11 1962-03-20 134 Woodworth Corp Method of introducing hard phases into metallic matrices
US3019514A (en) * 1959-12-30 1962-02-06 Bendix Corp Friction lining for brakes, clutches and the like

Also Published As

Publication number Publication date
US3205565A (en) 1965-09-14
DE1458351B2 (de) 1974-01-24
DE1458351A1 (de) 1968-12-19
GB1001017A (en) 1965-08-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4105657C2 (de) Gleit- bzw. Schiebematerial und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2432482A1 (de) Verbundwerkstoff sowie verfahren und vorrichtung zu dessen herstellung
DE4106001C2 (de) Gleit- bzw. Schiebematerial und Verfahren zu seiner Herstellung
DE2631907A1 (de) Vielschichtiges gleitmaterial und verfahren zu seiner herstellung
DE1775322A1 (de) Gleitlager mit feinverteiltem Aluminium als Grundmaterial und Verfahren und zu dessen Herstellung
DE3505863C2 (de) Verfahren zum Versiegeln von porösen Metallen
DE1248305B (de) Gleit- oder Reibwerkstoff auf Al-, Mg- oder Ti-Basis mit oxydischer Fuellmasse
DE1458351C3 (de) Verwendung und Verfahren zur Herstellung eines Sinterwerkstoffes aus metallischen und oxidischen Bestandteilen für auf Reibung beanspruchte Flächen
DE3120461A1 (de) Lagerwerkstoff und verfahren zu seiner herstellung
DE1280516B (de) Verfahren zur Erzielung eines hohen Zinngehalts in einem Verbundmetallstreifen fuer Gleitlager
DE3629239A1 (de) Verfahren zur herstellung eines gleit- bzw. schiebeverbundwerkstoffs
DE2818184B2 (de) Verfahren zur Herstellung von mit mindestens einer reibungsarmen Oberfläche versehenem Schichtwerkstoff zum Formen von Werkstücken, insbesondere Gleitlagern
DE1233145C2 (de) Verfahren zur Herstellung mehrphasiger Legierungen im festen Zustand
DE19681350C2 (de) Sinter-Verbindungsverfahren und damit hergestelltes gesintertes Verbundelement
DE1558455A1 (de) Lagerschalen oder Material hierfuer und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE4104275C2 (de) Formteil und Verfahren zu seiner Herstellung
DE3225552C2 (de) Gleit- oder Bremsbelag
DE966156C (de) Verfahren zur Herstellung von Gleitlagern
DE432063C (de) Verfahren zur Herstellung von Metallteilen
DE1483300B2 (de) Verfahren zum Herstellen von durch Lichtbogen belasteten elektn sehen Kontakten
DE2316915A1 (de) Aus kupferlegierungen bestehende maschinenteile und verfahren zu ihrer herstellung
DE1608121A1 (de) Korrosionsbestaendige Kupfer-Nickel-Legierung
CH472502A (de) Gesinterter Gleitwerkstoff und Verfahren zu seiner Herstellung
DE3421858C2 (de)
DE1261285B (de) Verfahren zur Herstellung eines zusammengesetzten Streifens fuer die Weiterverarbeitung zu Gleitlagern

Legal Events

Date Code Title Description
SH Request for examination between 03.10.1968 and 22.04.1971
C3 Grant after two publication steps (3rd publication)
E77 Valid patent as to the heymanns-index 1977
EHJ Ceased/non-payment of the annual fee