DE1447592A1 - Lichtvernetzbare Schichten - Google Patents
Lichtvernetzbare SchichtenInfo
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Description
AG FA- G EVAE RT ACd *
PATENTABTEILU NS
LEVERKUSEN 1447592
Lichtvernetzbare Schichten
Die Erfindung /betrifft eine lichtvernetzbar, mindestens eine
polymere Verbindung und eine lichtempfindliche Verbindung enthaltende Schicht..
Es ist bekannt, verschiedene Polymere als lichtempfindliche Systeme zu benutzen, die bei der Belichtung in dünner Schicht
auf einem geeigneten Schichtträger vernetzen, d. h. bildmäßig gehärtet werden, so daß durch eine folgende Entwicklung mit
einem auf das Polymere abgestimmten Lösungsmittel oder Lösungsmittelsystem die nicht vernetzten Schichtteile herausgelöst
werden können, während die vernetzten Bildteile der Schicht unlöslich sind und als Relief auf dem Schichtträger
zurückbleiben. Derartige eigenempfindliche Schichten, die keine zusätzlichen Photovernetzungsmittel, wie Bichromate
oder Diazide enthalten, sind mehrfach beschrieben. Dazu zählen
909807/088 5
1U7592
Schichten mit Zimtsäureestern des Polyvinylalcohols und Zimtsäureestern,
die über eine Urethangruppierung an Polyvinylalkohol
angefügt sind, ebenso Schichten mit in gleicher Weise mit Polymeren verknüpfte Chalkonen. Es ist ferner bekannt,
azidgruppenhaltige Polymere herzustellen, die Eigenempfindlichkeit
gegenüber licht und UV-Strahlung aufv/eisen.
Die bekannten lichtempfindlichen Schichten besitzen jedoch gewisse Nachteile. In vielen Fällen reichen die mechanischen
Eigenschaften der entstehenden Reliefbilder für verschiedene Anwendungszwecke nicht aus. In anderen Fällen besitzen die
Schichten eine unbefriedigende Lichtempfindlichkeit.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, lichtempfindliches, d. h. durch Lichteinwrirkung bildmäßig vernetzbare Schichten
herzustellen, die eine befriedigende Lichtempfindlichkeit besitzen und die Reliefbilder mit ausreichenden mechanischen
Eigenschaften liefern;
Es wurde nun gefunden, daß lichtvernetzbare Schichten, die polymere Verbindungen mit Einheiten von N-Methylolestern
•oder -äthern von Acrylsäurearaid oder Methacrylsäureamid und
als lichtempfindliche Verbindung eine bei Belichtung Wasserstoffionen
abspaltende-.-Verbindung enthalten, besonders vorteil
haft für die Herstellung von Pteliefbildern sind.
A-S 51 - 2 -
909807/0885
r U47592
Dabei werden Polymere bevorzugt, die in Mengen von mindestens 20 KoI.-fo 'Einheiten der folgenden allgemeinen Formel enthalten:
I1
CO
NH CH,
worin bedeuten:
R. = H oder Methyl und
R2 = Alkyl mit vorzugsweise bis zu 3 C-Atomen oder Acyl, vorzugsweise
solche Acylgruppen, die sich von aliphatischen Carbonsäuren mit bis zu 3 C-Atomen ableiten.
Geeignete polymere Verbindungen sind neben HomoροIymerisäten
der obigen Formel, insbesondere Polymethacrylsäureamid-N-methylolmethyläther,
auch Mischpolymerisate, die neben den Einheiten der obigen Formel Monomereneinheiten von anderen
polymerisierbaren Polyvinylverbindungen wie Acrylsäure oder Methacrylsäure, Estern dieser Sauren mit vorzugsweise aliphatischen
Alkoholen bis zu 5 C-Atomen, Acrylamid oder Acryl-
oder Methacrylnitril enthalten können.
Die Mischpolymerisate sollen jedoch mindestens 20 $ vorzugsweise
mindestens 40 5* von den K-methylolgruppenhaltigen Sinheiten der
obigen Formel enthalten.
A—G 31 — 3 —
— 909807/0885
Die gemäß der Erfindung zu verwendenden Polymeren vernetzen in bekannter Weise unter dem katalytischen Einfluß von Wasser-,
stoffionen und bei gleichzeitiger Einwirkung von Feuchtigkeit
und Wärme (ca 1 min 100°). Die Vernetzung beruht auf der sauren Hydrolyse der Äther- bzw. Estergruppe zur freien Methylolgruppe,
die sofort zwischenmolekulare Kondensation unter vermutlicher Ausbildung von -NH-CHp-IiH- Brücken zwischen den Polymerketten
eingeht.
Die vordem und filmbildenden Polymeren gehen dabei in einen unlöslichen, gehärteten Zustand über.
Setzt man Schichten aus den oben beschriebenen Polymeren nun Verbindungen zu, die bei Belichtung insbesondere mit ultraviolettem
Licht Wasserstoffionen abspalten, bzw. sich unter Bildung starker Säuren zersetzen, so wird die lichtempfindliche Schicht in räumlicher
Übereinstimmung mit dem aufbelichtetem Bild vernetzt. Die unbelichteten Schichtteile können dann in üblicher Weise herausgelöst
oder auf einen anderen Träger durch Herausreißen übertragen werden. Die Herstellung von Reliefbilder wird ganz allgemein in
der folgenden Weise durchgeführt. Die lichtempfindliche Schicht wird unter einer transparenten Vorlage mit UV-Licht belichtet
und nachfolgend erwärmt. Dabei tritt die oben beschriebene Vernetzungsreaktion an den belichteten Stellen ein, so daß
eine bildmäßige Härtung der erfindungsgemäßen Schicht resultiert.
A-G 31 - 4 -
90980 7/08 8 5
H47592 .
. Zur Übertragung quillt man die unbelichteten Schichtteile
durch Befeuchten an und preßt die lichtvernetzbare Schicht auf einen zweiten Schichtträger, beispielsweise Papier. Beim Trennen
der beiden Materialien werden die unbelichteten Schichtteile auf diesen zweiten Schichtträger übertragen. Im ersten Pail wird ein
negatives Reliefbild im zweiten Pail ein positives erhalten.
Man kann diese Reliefbilder durch Anfärben nach der Verarbeitung
oder bereits durch Einlagerung von Farbstoffen oder Pigmenten in die unverarbeitete lichtempfindliche Schicht direkt zur Erzeugung farbiger Kopien heranziehen. Man kann die Reliefbilder
jedoch auch als Druckform, z. B. für Offset- oder Siebdruck
verwenden.
Als lichtempfindliche Verbindungen, die die Vernetzung der lichtvernetzbaren
Schicht initiieren,sind grundsätzlich alle Verbindungen geeignet, die unter den Verarbeitungsbedingungen bei
der Belichtung Wasserstoffionen abspalten und in dem zur Vernetzung erforderlichen Temperaturbereich stabil sind.
Als besonders geegnet haben sich Diazochinone des Chinolins und Derivate davon erwiesen, die am Stickstoff quaterniert sind. Bevorzugt
sind Verbindungen der folgenden allgemeinen Formel:
A-G 31 - 5 -
909807/0885
H47592 ο
H . ■
hierin bedeuten:
IU = Alkyl vorzugsweise niederes Alkyl bis zu 3 C-Atomen-,
Aryl insbesondere Phenyl, Halogen wie Chlor oder Brom Amino, alkylsubstituiertes Amino, Hydroxy, Alkoxy mit
vorzugsweise bis zu 5 C-Atomen, Carbonamide Wasserstoff und ähnliche;
E4 = Wasserstoff oder niederes Alkyl, vorzugsweise Methyl;
Et- = niederes Alkyl mit vorzugsweise bis zu 4 C-Atomen und
X = ein beliebiges Anion wie Chlor oder Brom-Anion, Sulfat
oder vorzugsweise Anionen aromatischer Sulfonsäuren wie Tosylat und ähnliche.
Die Darstellung dieser Verbindungen erfolgt durch Quartärnierung der in der Literatur beschriebenen Diazochinone des
Chinoline mit einem organischen Alkylierungsmittel, wie z.B. Alkylhalogeniden, Alkylsulfat oder Alkylestern der aromatischen
Sulfonsäuren. .
Nachfolgend sei die Darstellung der Verbindung I mit R1 und R2 = H, R3 = CH3 und X~ = CH3-C6H4-SO3"
beschrieben:
A-G 31 - 6 -
909807/088 5
17 g qhinolin-3,4-chinodiazid-(3)
•(vgl. O. Süss et al. A 583, 150 (1953)
werden in
40 ml Benzol und
40 g p-Toluolsulfonsäuremethylester 15 min unter Rühren
auf 75° erhitzt. Die Verbindung geht in Lösung und es scheidet sich das Quartärsalz ab. Man rührt noch
30 min nach. Abgesaugt, aus Alkohol umkristallisiert resultieren farblose Nadeln vom F.; 173-174° u. Z.
Ausbeute: 15,6g
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen lichtempfindlichen Schichten werden die Polymeren und die organischen Verbindungen,
die bei Lichteinwirkung Wasserstoff abspalten, in geeigneten Lösungsmitteln wie Wasser, niederen Alkoholen
(gegebenenfalls auch Aceton) gelöst und durch Tauchen, Sprühen oder Aufgießen auf beliebige Trägermaterialien, wie Folien
aus Papier, wie Japanpapier für den Siebdruck, Metallen, wie Magnesium, Aluminium, Kupfer, Zink, Eisen, Stahl, Titan,
Tantal, Niob, Silber, Gold und anderen, insbesondere edleren Metallen für gedruckte bzw. geätzte Schaltungen,
Kunststoffen, wie Polyamiden, Polyestern, Polycarbonaten oder Cellulosederivaten, augetragen.
A-G 31 - 7 -
909807/OS8 5
CD
Die Belichtung erfindungsgemäß hergestellter lichtempfindlicher Schichten erfolgt mit den .in der Reproduktionstechnik gebräuchlichen
Lichtquellen, wie ICohlebogenlampen, Xenonlampen, Quecksilberhochdrucklampen,
aber auch Sonnenlicht, die neben sichtbarem Licht einen für die Photovernetzung besonders wirksamen
Anteil an ultraviolettem Licht enthalten. Die Entwicklung belichteter Schichten erfolgt im allgemeinen mit Wasser bzw.
Lösungsmitteln geeigneter Konstitution, die den Lösungsmitteln für das unvernetzte Polymere ähnlich oder gleich sein können
aber keineswegs müssen·
Ein barythierter Papierrohstoff wird mit der Lösung von
0,5 g der Verbindung I in
20 ml 5#iger wässriger Lösung von
20 ml 5#iger wässriger Lösung von
Polymethacrylsäureamid-N-methylolmethyläther
und
0,5 ml 5$iger wässriger Lösung von Diisobutylnaphthalin-1-sulfosaurem
Natrium
beschichtet. Man erhält nach dem Antrocknen eine ca 12/u
starke Schicht. Das Material wird unter einem' transparenten Strich- oder Raster-negativ 4 min mit einer 80 Watt Quecksilberdampflampe
aus ca 20 cm Abstand belichtet. Dabei erscheint an den von Licht getroffenen Stellen ein sehwach rötlieh gefärbtes
Bild. Man presst nun das Material 1 min lang mit der
A-G 31 - - 8 -
909807/0885
Schichtseite auf eine auf 110° erwärmte Metallplatte
(Hochglanzpresse) und wäscht anschließend mit fließendem kalten Wasser die ungehärteten Schiehtanteile aus. Es
resultiert ein schwach rotviolett gefärbtes positives Reliefbild der Vorlage.
Beiapiel 2:
Man verfährt wie unter 1, fügt der Gießlösung jedoch 10 Tropfen schwarze Tusche hinzu. Die so erhältliche graugefärbte Schicht wird wie unter 1 verarbeitet, wobei jedoch
die Belichtungszeit auf 8 min erhöht wird. Das resultierende positive Beliefbild zeigt nun eine gut kontrastierende graue
Farbtönung.
Beiapiel
3'·
Man verfährt wie unter Beispiel 2. Die belichtete und nacherwärmte
Schicht wird jedoch nicht mit Wasser ausgewaschen, sondern gegen ein angefeuchtetes Blatt Papier gepreßt. Beim
Abziehen verbleibt auf diesem eine Kopie der Vorlage.
In ähnlicher Weise lassen sich Schichten aus den folgenden Polymeren anfertigen, die die folgenden Monomeren in poly-
merisierter Form enthalten:
a) 50 56 Methacrylsäureamid-N-methylolmethyläther
50 f> Methacrylamid
b) 20 f> Methacrylsäureamid-N-methylolmethyläther
80 i> Methacrylamid
A-S 31 · · - .9 -
909807/0885
c) 50 $> Methacrylsäureamid-H-methylolmethyläther
50 # Acrylamid
50 # Acrylamid
d) 50 $ Methacrylsäureamid-N-methylolessigester :
50 "Jo Methacrylamid
e) 50 ia Methacrylsäureamid-N-methylol-propionsäureester
50 i» Acrylamid
Man tränkt 80er Nylongaze mit der Lösung von
0,5 g der,Verbindung I in
25 ml 15$iger wässriger Lösung von
25 ml 15$iger wässriger Lösung von
Poly-methacrylsäureamid-N~methylolmethyläther, der
5 ml 5/^ige wässrige Fuchsinlösung und
1 ml 2Jbige Sapöninlösung zugesetzt werden sind.
1 ml 2Jbige Sapöninlösung zugesetzt werden sind.
Nachdem Antrocknen wird die Gaze unter einer transparenten Strich- bzw. Eastervorlage mit einer UV-Lampe von 80 Watt
aus einem Abstand von 20 cm 10 min belichtet. Man erwärmt anschließend die Gaze durch'Anpressen auf einer Trockenpresse
ca 1,5 min auf 80 und wäscht die nicht gehärteten Teile mit fließendem Wasser aus. Es resultiert eine zur.
Vorlage positive Siebdruckschablone, die bis zu 5000
einwandfreie Abdrucke ermöglicht.
einwandfreie Abdrucke ermöglicht.
A-G 31 - 10 -
09807/0885
M H47592
Eine oberflächlich durch Sandstrahlen aufgerauhte Aluminium-Folie wird auf der Schleuder mit der Lösung von
2 g der Verbindung I in
100 ml 4#iger wässriger Lösung von Poly-methacryl- .
100 ml 4#iger wässriger Lösung von Poly-methacryl- .
säureamid-N-methylolmethyläther und
1 ml 5#iger wässriger Lösung von Diisobutyl-naphthalin-1-8Ulfonsaurem
Natrium
beschichtet. Nach dem Antrocknen wird wie unter Beispiel 4 weiterverarbeitet. Man erhält nach dem Auswaschen mit Wasser
ein Flaehdruckrelief, das nach dem Einreiben mit einer Fixierlösung, wie beispielsweise in der englischen Patentschrift
969 072 beschrieben, fette Druckfarbe annimmt. Die
Platte liefert auf einer Offsetmachine bis zu 3OOOO einwandfreie
Drucke.
A-G 31 . · - 11 -
9098 07/0885
Claims (6)
1. lichtvernetzbare, mindestens eine polymere Verbindung, und eine lichtempfindliche Verbindung enthaltende Schicht,
dadurch gekennzeichnet, daß die Schicht Polymere mit Einheiten von N-Methylolestern oder -äthern von Acrylsäureamid in polymerisierter
Form und als lichtempfindliche Verbindung eine bei Belichtung Wasserstoffionen abspaltende Verbindung enthält.
2. Schicht nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die
polymere Verbindung mindestens 20 Mo1-$ an Einheiten der
Formel ■ ·
-(CH2 - O - )
CO
CO
NH
CH2.
CH2.
R1 = Viasserstoff, oder Methyl und
R2 = Alkyl oder Acyl ist, enthält.
R2 = Alkyl oder Acyl ist, enthält.
3. Schicht nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie Polymethacrylsäureamid-l·!-methylolmethyläther enthält.
A-G 51 - 12 -
. 909809/0805
Neue Unterlagen. (Art. 7 § I Abs. 2 Nr. t Satz 3 des Ä'nderungSfle8. v.
4. Schicht nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie ein Mischpolymerisat aus einem H-Kethylolester oder -äther
von Acrylsäureamid oder von Iäethacrylsäureamid und einem ungesättigten
Acrylamid oder Methacrylamid enthält.
5. Schicht nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie als lichtempfindliche Verbindung Diazochinone des Chinoline
oder am Stickstoff quaternierte Derivate davon, enthält.
6. Schicht nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie als am Stickstoff quaternierte Derivate der Diazochinone des
Chinoline Verbindungen der Formel
R, = Alkyl mit 1 -4 C-Atomen, Acyl, Halogen, Amino, Alkylamino,
Hydroxy, Alkoxy, Carbonamid, oder Wasserstoff,
R. = Wasserstoff oder gleich einem Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Rc = einem Alkyl mit 1 - 4 C-Atonen und
X = einem beliebigen Anion ist, enthält.
X = einem beliebigen Anion ist, enthält.
9098077088S
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