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DE1172791B - Detergent made from synthetic detergent substances - Google Patents

Detergent made from synthetic detergent substances

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DE1172791B
DE1172791B DEW33224A DEW0033224A DE1172791B DE 1172791 B DE1172791 B DE 1172791B DE W33224 A DEW33224 A DE W33224A DE W0033224 A DEW0033224 A DE W0033224A DE 1172791 B DE1172791 B DE 1172791B
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DE
Germany
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synthetic
alkylolamine
detergent
alkylamines
ethers
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Pending
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DEW33224A
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German (de)
Inventor
Dipl-Ing Dr Phil Willy Weiss
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PHIL WILLY WEISS DIPL ING DR
Original Assignee
PHIL WILLY WEISS DIPL ING DR
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Publication date
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Description

BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLANDFEDERAL REPUBLIC OF GERMANY

DEUTSCHESGERMAN

PATENTAMTPATENT OFFICE

AUSLEGESCHRIFTEDITORIAL

Internat. Kl.: CHdBoarding school Kl .: CHd

Deutsche Kl.: 23 e-2German class: 23 e-2

Nummer: 1172 791Number: 1172 791

Aktenzeichen: W 33224IV a / 23 eFile number: W 33224IV a / 23 e

Anmeldetag: 27. Oktober 1962Filing date: October 27, 1962

Auslegetag: 25. Juni 1964Opening day: June 25, 1964

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Hautfreundlichkeit, der Schaumstabilität sowie der avivierenden Wirkung von Waschmitteln aus synthetischen Waschaktivsubstanzen gegenüber nativen und synthetischen Fasern bzw. Fasergebilden.The invention relates to a method for improving skin friendliness, foam stability and the conditioning effect of detergents made from synthetic washing active substances compared to native ones and synthetic fibers or fiber structures.

Durch Zusatz von höhermolekularen Aminverbindungen, nämlich sekundären Alkylolaminäthern zu waschaktiven Grundsubstanzen für die Herstellung von synthetischen Reinigungs- und Körperpflegemitteln in Stückform können Eigenschaften, wie Schaumvermögen, Abrieb, Versumpfung, Hautverträglichkeit, günstig beeinflußt werden; nach der deutschen Patentschrift 1 026 906 genügen bereits geringe Mengen. Es hat sich dabei gezeigt, daß eine Erhöhung des Zusatzes von sekundären Alkylolaminäthern nicht zu besseren Erfolgen führt, d. h., schon bei dem verhältnismäßig niedrigen Zusatz von etwa 4% ist das Optimum der durch sekundäre Alkylolaminäther erzielbaren Verbesserungen erreicht.By adding higher molecular weight amine compounds, namely secondary alkylolamine ethers Active washing base substances for the manufacture of synthetic cleaning and personal care products in bar form properties such as foaming power, abrasion, swamping, skin tolerance, are favorably influenced; according to German patent specification 1,026,906, even small amounts are sufficient Amounts. It has been shown that an increase in the addition of secondary alkylolamine ethers does not lead to better results, d. that is, even with the relatively low addition of about 4% is the optimum of the improvements that can be achieved with secondary alkylolamine ethers.

Im Interesse des Verbrauchers ist es jedoch wünsehenswert, synthetische Reinigungsmittel in ihren Eigenschaften weiter zu vervollkommnen.In the interests of the consumer, however, it is desirable to further perfect synthetic detergents in their properties.

Es wurde nun gefunden, daß man die Hautfreundlichkeit, die Schaumstabilität und auch die weichmachende, d. h. avivierende Wirkung von Waschmitteln gegenüber nativen und/oder synthetischen Fasern und daraus fabrizierten Gebilden beachtlich verbessern kann, wenn man bei der Herstellung der Waschmittel den herkömmlichen organischen synthetischen und/oder anorganischen Grundstoffen homogene Gemische aus höhermolekularen Alkylolaminäthern und alkylenoxylierten Alkylaminen zusetzt.It has now been found that the skin friendliness, the foam stability and also the emollient, d. H. conditioning effect of detergents compared to native and / or synthetic Fibers and structures fabricated from them can be improved considerably if one in the production of the Detergent homogeneous to the conventional organic synthetic and / or inorganic base materials Mixtures of higher molecular weight alkylolamine ethers and alkyleneoxylated alkylamines are added.

Die höhermolekularen Alkylolaminäther können als sekundäre und tertiäre Verbindungen, entsprechend den FormelnThe higher molecular weight alkylolamine ethers can be used as secondary and tertiary compounds, accordingly the formulas

^R1-O-R2 H —NC^ R 1 -OR 2 H -NC

^ R1OH^ R 1 OH

beziehungsweiserespectively

N:N:

R1OHR 1 OH

verwendet werden, wobei R1 eine Alkylgruppe mit 2 bis 5 C-Atomen, R3 eine Alkylgruppe mit 10 bis 20 C-Atomen bedeutet.can be used, where R 1 is an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms, R 3 is an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms.

Die äthoxylierten Alkylamine entsprechen der FormelThe ethoxylated alkylamines correspond to the formula

,H,H

R NR N

\.\.

(C2H4O)2; * H(C 2 H 4 O) 2 ; * H

worin R eine Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen Waschmittel aus synthetischen Waschaktivsubstanzen wherein R is an alkyl group with 10 to 18 carbon atoms. Detergent made from synthetic detergent active substances

Anmelder:Applicant:

Dipl.-Ing. Dr. phil. Willy Weiß,Dipl.-Ing. Dr. phil. Willy White,

Koblenz, Roonstr. 8Koblenz, Roonstr. 8th

Als Erfinder benannt:Named as inventor:

Dipl.-Ing. Dr. phil. Willy Weiß, KoblenzDipl.-Ing. Dr. phil. Willy Weiß, Koblenz

und χ eine ganze Zahl zwischen 1 und 8 bedeuten. and χ is an integer between 1 and 8.

Statt Äthylenoxyd können auch andere Alkylenoxyde, insbesondere Propylenoxyd, angelagert sein. Die Alkylenoxylierten Alkylamine und die Alkylolaminäther können ganz oder teilweise in Form ihrer quaternären Verbindung, gewonnen durch Einwirkung von Dialkylsulfaten, eingesetzt werden.Instead of ethylene oxide, other alkylene oxides, in particular propylene oxide, can also be added. The alkylenoxylated alkylamines and the alkylolamine ethers can be wholly or partly in the form of their quaternary compound obtained by the action of dialkyl sulfates can be used.

An Stelle der basischen Alkylolaminäther und der alkylenoxylierten Alkylamine können auch deren Salze mit mehrwertigen organischen Säuren, wie Zitronensäure, Maleinsäure und insbesondere Nitriloessigsäure (Chelatsäure) od. ä., zur Verwendung gelangen. Instead of the basic alkylolamine ethers and the alkyleneoxylated alkylamines, their Salts with polybasic organic acids such as citric acid, maleic acid and especially nitriloacetic acid (Chelate acid) or the like, come to use.

Das Merkmal der Erfindung liegt in der Einarbeitung des beanspruchten Gemischs. Es ist bekannt, daß die Zugabe kationischer Substanzen, z. B. von Alkylaminäthern, zu anionischen, flüssigen oberflächenaktiven Stoffen zu Ausflockungen führt, wodurch solche Zusatzmittel nicht zur Wirkung kommen und die Endprodukte in Eigenschaften und Aussehen beeinträchtigen. Die beanspruchten Gemische dagegen lassen sich ohne weiteres zusammen mit anionischen synthetischen Waschmitteln verwenden, ohne daß — trotz ihres basisch-kationischen Charakters — Ausflokkungen entstehen; die damit hergestellten Waschmittel zeichnen sich durch gute Lagerbeständigkeit aus.The feature of the invention resides in the incorporation of the claimed mixture. It is known that the Addition of cationic substances, e.g. B. from alkylamine ethers, to anionic, liquid surface-active Substances leads to flocculation, as a result of which such additives do not have an effect and the end products impair in properties and appearance. In contrast, leave the claimed mixtures can easily be used together with anionic synthetic detergents without - despite their basic-cationic character - flocculation occurs; the detergents made with it are characterized by good storage stability.

Die verfahrensgemäß eingesetzten homogenen Gemische aus höhermolekularen Alkylolaminäthern und alkylenoxylierten Alkylaminen können beispielsweise durch Zusammenschmelzen folgender Komponenten hergestellt werden:The homogeneous mixtures of higher molecular weight alkylolamine ethers and used according to the process alkyleneoxylated alkylamines can, for example, by melting the following components together getting produced:

1. 50 Teile eines mit einem höhermolekularen Fettrest ätherartig substituierten Diäthanolamins, z. B. Monolauryldiäthanolamins,1. 50 parts of a diethanolamine substituted with ethereal fatty acids with a higher molecular weight, z. B. Monolauryl diethanolamine,

50 Teile eines Palmitylamins, das mit drei Alkylenoxydresten substituiert ist;50 parts of a palmitylamine which is substituted with three alkylene oxide radicals;

409 627/362409 627/362

2. 50 Teile eines mit zwei Laurylresten ätherartig sub 2. 50 parts of an ethereal sub with two lauryl residues

stituierten Triäthanolamins,substituted triethanolamine,

40 Teile eines mit fünf Äthylenoxydresten substituierten Oleylamins,40 parts of one substituted with five ethylene oxide radicals Oleylamine,

10 Teile eines mit 8 bis 20 Mol Äthylenoxyd (AeO) substituierten Fettalkohols, z. B. handelsüblichen Oleinalkoholen mit Jodzahl 50 bis 55;10 parts of a fatty alcohol substituted with 8 to 20 moles of ethylene oxide (AeO), e.g. B. commercially available Oleic alcohols with an iodine number of 50 to 55;

3. 30 Teile eines mit zwei Cetylresten ätherartig substituierten Triäthanolaminäthers,
70 Teile eines mit 5 Mol AeO substituierten Oleinamins, das durch Umsetzung mit 1,1 Mol Dimethylsulfat quaternisiert und anschließend durch Waschen gereinigt wurde;
3. 30 parts of a triethanolamine ether substituted with two cetyl radicals like an ether,
70 parts of an oleamine substituted with 5 moles of AeO, which was quaternized by reaction with 1.1 moles of dimethyl sulfate and then purified by washing;

4. 20 Teile eines mit zwei Oleylresten ätherartig substituierten Triäthanolaminäthers,
80 Teile eines mit 5 Mol AeO substituierten Oleinamins, das durch Umsetzung mit 1,1 Mol Dimethylsulfat quaternisiert und anschließend durch Waschen gereinigt wurde;
4. 20 parts of a triethanolamine ether substituted in ethereal fashion by two oleyl radicals,
80 parts of an ole amine substituted with 5 moles of AeO, which was quaternized by reaction with 1.1 moles of dimethyl sulfate and then purified by washing;

5. 50 Teile des zitronensauren Salzes des durch zwei5. 50 parts of the citric acid salt by two

Cetylreste ätherartig substituierten Triäthanolaminäthers, Cetyl residues of ether-like substituted triethanolamine ethers,

50 Teile eines mit 5 Mol AeO substituierten Oleinamins, das durch Umsetzung mit 1,1 MoI Dimethylsulfat quaternisiert und anschließend durch Waschen gereinigt wurde;50 parts of an oleinamine substituted with 5 moles of AeO, which was quaternized by reaction with 1.1 mol of dimethyl sulfate and then purified by washing;

6. 70 Teile des Dicetyltriäthanolaminäthers,6. 70 parts of dicetyltriethanolamine ether,

30 Teile des maleinsauren Salzes des mit 5 Mol Äthylenoxyd substituierten Palmitylamins.30 parts of the maleic acid salt of palmitylamine substituted with 5 moles of ethylene oxide.

Die Zahl der Beispiele läßt sich beliebig erweitern.The number of examples can be expanded as required.

Zusammen mit den beanspruchten Gemischen können geringe Mengen von durch Äthylenoxyd substituierten Fettstoffen, insbesondere Fettalkoholen mit etwa 8 bis 20 Mol Äthylenoxyd, als Lösungsvermittler eingesetzt werden.Together with the claimed mixtures, small amounts of ethylene oxide substituted Fatty substances, especially fatty alcohols with about 8 to 20 moles of ethylene oxide, as solubilizers can be used.

Die erhaltenen flüssigen, pasten-, pulver- oder stückförmigen Reinigungs- oder Körperpflegemittel zeichnen sich durch bemerkenswert verbesserte Eigenschaften aus in bezug auf Hautfreundlichkeit, Anschaumvermögen und Schaumstabilität; gegenüber Textilien aus nativen und/oder synthetischen Fasern wird eine deutlich verbesserte weichmachende, d. h. avivierende Wirkung festgestellt. Haarwaschmittel ergeben weiches, leicht frisierbares Haar, das nicht mehr zu elektrostatischer Aufladung neigt.The resulting liquid, paste, powder or lump cleaning or personal care products are distinguished by remarkably improved properties with regard to skin-friendliness and foaming power and foam stability; compared to textiles made from native and / or synthetic fibers a significantly improved plasticizing, i.e. H. conditioning effect determined. Shampoos result in soft, easily manageable hair that is no longer prone to electrostatic charge.

Beispiel AExample A.

In einem flüssigen Fettalkoholsulfat, das mit organischen Basen, z. B. Isopropanolamin, neutralisiert ist und etwa 30 % WaS aufweist, werden 3 Gewichtsteile (= 10 % der WaS) des Gemisches 1 unter Erwärmen gelöst; durch den Zusatz wird die Viskosität des Fettalkoholsulfats etwas erhöht, es bleibt aber auch beim Abkühlen klar. Das Produkt eignet sich vorzüglich als Haarwaschmittel; man erzielt — bei guter Reinigung des Haares und der Kopfhaut — ein weiches Haar, das sich gut frisieren läßt.In a liquid fatty alcohol sulfate with organic bases, e.g. B. isopropanolamine, is neutralized and about 30% WaS, 3 parts by weight (= 10% of WaS) of the mixture 1 with heating solved; the viscosity of the fatty alcohol sulfate is increased somewhat by the addition, but it also remains as it is Cool down clear. The product is ideal as a shampoo; one achieves - with good cleaning of the hair and scalp - a soft hair that is easy to style.

Beispiel BExample B.

In einer 30 bis 45% WaS enthaltenden flüssigen synthetischen Grundlage für ein schäumendes Badepräparat, bestehend aus einem Gemisch von Fettalkohol- und Fettalkoholäthersulfat, werden 2 bis 8 % (berechnet auf WaS) Gemisch 3 unter Erwärmen gelöst, anschließend die üblichen Riech- und Farbstoffe zugesetzt. Man erhält ein Schaumbadpräparat, das sich durch gute Schaumstabilität und Hautverträglichkeit auszeichnet; ähnlich wie in Beispiel A bewirkt der Zusatz eine Erhöhung der Viskosität.In a liquid synthetic base containing 30 to 45% WaS for a foaming bath preparation, consisting of a mixture of fatty alcohol and fatty alcohol ether sulfate, 2 to 8% (calculated on WaS) Mixture 3 dissolved with heating, then the usual fragrances and dyes added. A foam bath preparation is obtained which is characterized by good foam stability and skin tolerance excels; As in Example A, the addition causes an increase in viscosity.

Beispiel CExample C

In einer etwa 60 bis 90% WaS enthaltenden Grundlage für ein pastenförmiges Bade- bzw. Haarshampoon,In a base containing about 60 to 90% WaS for a pasty bath or hair shampoo,

ίο bestehend aus einem Gemisch bekannter oberflächenaktiver Stoffe, ähnlich Beispiel B, werden 4 bis 8% Gemisch 4 unter Erwärmen gelöst; anschließend werden wie üblich Färb-, Riech- und Wirkstoffe zugesetzt. Solche Konzentrate eignen sich gut zur Vorrats- und Lagerhaltung; sie können je nach Wunsch sowohl mit Wasser als auch mit wäßrigen alkoholischen Lösungen verdünnt werden.ίο consisting of a mixture of known surface-active substances Substances, similar to Example B, are dissolved 4 to 8% mixture 4 with heating; subsequently become colors, fragrances and active ingredients added as usual. Such concentrates are good for storage and Warehousing; they can be used either with water or with aqueous alcoholic solutions, as desired be diluted.

Beispiel DExample D

Bei der Herstellung eines stückförmigen synthetischen Reinigungsmittels werden neben bekannten hochprozentigen Waschaktivsubstanzen Mischungen nach 1 bis 6 in Mengen von 1 bis 12% (bezogen auf WaS) während des üblichen Misch- und Piliervorganges homogen eingearbeitet. Zweckmäßig werden dabei die beanspruchten Gemische vorher durch Erwärmen zum Schmelzen gebracht. Sowohl die Einarbeitung in die Grundstoffe als auch das anschließende Verstrangen und Prägen der Stücke bereiten keine Schwierigkeit. Man erhält Syndet-Seifenstücke, die sich im Gebrauch von einem normalen Seifenstück nicht unterscheiden, dabei aber die Vorteile aufweisen, daß sie nicht alkalisch reagieren, daß sie sowohl im kalten als auch im heißen, im weichen als auch im harten Wasser rasch anschäumen und daß sie keinen Rand in Waschbecken und Badewannen verursachen. Bei Benutzung als Haarwaschmittel ergeben sie ein fülliges, weiches Haar, das sich infolge der verminderten Neigung zum elektrischen Aufladen leicht frisieren läßt und gut liegt. Als Badeseife beeinträchtigen die Waschstücke die Schaumfülle von gleichzeitig gebrauchten Schaumbadpräparaten nicht.In the production of a synthetic detergent in the form of bars, besides known high percentage active washing substances mixtures according to 1 to 6 in amounts of 1 to 12% (based on WaS) incorporated homogeneously during the usual mixing and piling process. Become useful the claimed mixtures were previously melted by heating. Both the familiarization in the basic materials as well as the subsequent stranding and embossing of the pieces do not produce any Difficulty. Syndet bars of soap are obtained which, in use, are different from a normal bar of soap do not differentiate, but have the advantages that they do not react alkaline, that they are both in the In cold as well as in hot, in soft as well as in hard water, foam quickly and that they do not Cause rim in sinks and bathtubs. When used as a shampoo, they give a voluminous, soft hair which, due to the reduced tendency towards electrical charging, is easy lets you do your hair and lies well. As a bath soap, the washing bars impair the foam volume of at the same time used bubble bath preparations.

Beispiel EExample E.

Auf ein gebrauchsfertiges pulverförmiges Waschmittel, bestehend aus üblichen synthetischen Waschaktivsubstanzen (Sulfate, Sulfonate, nonionische Substanzen), komplexbildenden Phosphaten, Silikaten, Perboraten, optischen Aufhellern uws., werden etwa 1 bis 5% eines Gemisches nach 3 nach vorherigem Schmelzen aufgetragen, ζ. B. aufgedüst. Mit diesem Waschpulver wird eine füllige weiche Wäsche erhalten, wie sie sich mit einem Waschmittel gleicher Zusammensetzung ohne den erfindungsgemäßen Zusatz nicht erzielen läßt.A ready-to-use powder detergent, consisting of conventional synthetic detergent active substances (Sulfates, sulfonates, nonionic substances), complexing phosphates, silicates, Perborates, optical brighteners, etc., are about 1 to 5% of a mixture after 3 after the previous one Applied melting, ζ. B. inflated. With this washing powder a full, soft wash is obtained, as they can with a detergent of the same composition without the additive according to the invention can be achieved.

Beispiel FExample F

Auf ein gebrauchsfertiges pulverförmiges Feinwaschmittel, das in bekannter Weise aus versprühten, bzw. verdüsten oberflächenaktiven Stoffen und den üblichen Gerüstsubstanzen, wie Sulfaten, Phosphaten usw., hergestellt wurde, werden ähnlich wie im Beispiel E etwa 3 % Gemisch 5, vorher verschmolzen, aufgetragen bzw. aufgedüst. Man erhält ein Feinwaschmittel, das sich vorzüglich zum Waschen von Textilien eignet, die an sich dazu neigen, sich elektrostatisch aufzuladen. Nach der Wäsche zeigen die sehr gutOn a ready-to-use powdery mild detergent, which is sprayed in a known manner from or atomize surface-active substances and the usual builder substances such as sulfates and phosphates etc., are applied similarly to Example E about 3% mixture 5, previously fused or blown up. A mild detergent is obtained which is excellent for washing textiles which tend to become electrostatically charged. They show very well after washing

gereinigten Feinwäschestücke keine Neigung mehr, sich elektrostatisch aufzuladen.cleaned delicates no longer have a tendency to become electrostatically charged.

Beispiel GExample G

Auf Gemische komplexbildender Phosphate, wie Natriumtripolyphosphat, Tetranatriumpyrophosphat od. ä., für sich allein oder im Gemisch mit Chelaten vom Typ der Alkalisalze der Nitriloessigsäure oder Tetraäthylendiaminoessigsäure od. ä., werden 10 bis 15 Gewichtsteile eines Gemisches 3 oder 6 nach vorherigem Erwärmen aufgetragen, vorzugsweise aufgedüst. Man erhält ein trocknes pulverförmiges Grundgemisch, das zu fertigen Waschmitteln beigegeben werden kann, um diesen zusätzliche vorteilhafte Eigenschaften zu verleihen. Die Grundgemische lassen sich unbedenklich auf Lager halten und können wahlweise den verschiedenen Waschmitteln zugesetzt werden.On mixtures of complexing phosphates, such as sodium tripolyphosphate, tetrasodium pyrophosphate or the like, on their own or in admixture with chelates of the alkali metal salt type of nitriloacetic acid or Tetraäthylenediaminoacetic acid od. Ä., 10 to 15 parts by weight of a mixture 3 or 6 after previous Heating applied, preferably sprayed on. A dry powdery basic mixture is obtained, which can be added to finished detergents in order to have these additional advantageous properties to rent. The basic mixtures can be kept in stock without any problems and can optionally can be added to the various detergents.

Beispiel HExample H

Synthetische Flocken auf Basis von hochprozentigen Waschaktivsubstanzen in Verbindung mit Phosphaten, Perboraten usw., die insbesondere zum Waschen von leicht sich elektrostatisch aufladenden Textilien dienen, piliert man etwa 3% eines Gemisches 1 und/oder 3 ein. Man erhält synthetische Flocken, die ein vorzügliches as Reinigungs- und Schaumvermögen besitzen und gleichzeitig den gewaschenen Textilien einen fülligen weichen Griff verleihen; solche Textilien neigen nicht mehr so leicht dazu, sich elektrisch aufzuladen, wie dies ohne Verwendung des beanspruchten Zusatzes der Fall ist.Synthetic flakes based on high percentage washing active substances in connection with phosphates, Perborates, etc., which are used in particular for washing textiles that are easily electrostatically charged, about 3% of a mixture 1 and / or 3 is poured in. Synthetic flakes are obtained that have an excellent as Have cleaning and foaming power and at the same time give the washed textiles a fullness give a soft grip; such textiles no longer tend to become electrically charged as easily as this is the case without using the claimed additive.

Claims (3)

Patentansprüche:Patent claims: 1. Verfahren zur Verbesserung der Hautfreundlichkeit, der Schaumstabilität sowie der avivierenden Wirkung gegenüber nativen und synthetischen Fasern bzw. Fasergebilden von Waschmitteln aus synthetischen Waschaktivsubstanzen, dadurch gekennzeichnet, daß bei ihrer Herstellung den herkömmlichen organischen, synthetischen und/oder anorganischen Grundstoffen homogene Gemische aus höhermolekularen Alkylolaminalkyläthern mit einem Ätheralkylrest von 10 bis 20 C-Atomen und alkylenoxylierten Alkylaminen, worin der Alkylrest 10 bis 18 C-Atome besitzt und 1 bis 8 Mol Alkylenoxyd angelagert sind, zugesetzt werden.1. Process to improve skin friendliness, foam stability and the conditioning Effect on native and synthetic fibers or fiber structures from detergents synthetic washing active substances, thereby characterized in that in their production the conventional organic, synthetic and / or inorganic base materials, homogeneous mixtures of higher molecular weight alkylolamine alkyl ethers with an ether alkyl radical of 10 to 20 carbon atoms and alkyleneoxylated alkylamines, in which the alkyl radical has 10 to 18 carbon atoms and 1 to 8 mol of alkylene oxide are added on will. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylolaminalkyläther und die alkylenoxylierten Alkylamine ganz oder teilweise in quaternisierter Form vorliegen.2. The method according to claim 1, characterized in that that the alkylolamine alkyl ethers and the alkyleneoxylated alkylamines wholly or partially in quaternized form. 3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Alkylolaminäther und die alkylenoxylierten Alkylamine in Form ihrer mehrwertigen organischen Salze, insbesondere der Chelatsäuren od. ä., zur Verwendung gelangen.3. The method according to claim 1 and 2, characterized in that the alkylolamine ethers and the alkyleneoxylated alkylamines in the form of their polyvalent organic salts, especially the Chelate acids or the like, come to use. 409 827/362 6. 64409 827/362 6. 64 ι Bundesdruckerei Berlinι Bundesdruckerei Berlin
DEW33224A 1962-10-27 1962-10-27 Detergent made from synthetic detergent substances Pending DE1172791B (en)

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US4405581A (en) 1982-01-18 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with severely sterically hindered secondary amino compounds
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US4483833A (en) * 1982-01-18 1984-11-20 Exxon Research & Engineering Co. Process for selective removal of H2 S from mixtures containing H22 with heterocyclic tertiary aminoalkanols
US4405585A (en) 1982-01-18 1983-09-20 Exxon Research And Engineering Co. Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with severely sterically hindered secondary aminoether alcohols
US4508692A (en) * 1982-01-18 1985-04-02 Exxon Research & Engineering Co. Process for the selective removal of hydrogen sulfide from gaseous mixtures with strongly basic tertiary amino compounds
US4820436A (en) * 1985-06-22 1989-04-11 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergents for low laundering temperatures
CN112143472B (en) * 2019-06-26 2023-10-10 中国石油化工股份有限公司 Corrosion inhibitor and preparation method and application thereof

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