DE1162561B - Stabilisieren von Polyalkylenoxyden - Google Patents
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Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
DEUTSCHES
PATENTAMT
AUSLEGESCHRIFT
Internat. Kl.: C 08 g
Nummer:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Aktenzeichen:
Anmeldetag:
Auslegetag:
Deutsche KL: 39 b-22/10
T 20353 IV c/39 b
29.Juni 1961
6. Februar 1964
29.Juni 1961
6. Februar 1964
Polyalkylenoxyde sind hochmolekulare Verbindungen, die beispielsweise zur Herstellung von Fasern
als wertvolle Ergänzung in Dispersionen, als Weichmacher, Verdickungs- und Bindemittel Verwendung
finden. Die Polymeren können nach verschiedenen üblichen Verfahren synthetisch hergestellt werden. Bei
hohen Temperaturen oder bei längerer Lagerung werden sie jedoch unabhängig von den zur Herstellung
angewandten Verfahren und Katalysatoren zu einem geringeren Molekulargewicht abgebaut. Ihre technische
Verwendbarkeit ist deshalb nur eine beschränkte.
Auf Grund der vorstehend angeführten Tatsachen hat man bereits vielfach versucht, die chemischen und
physikalischen Eigenschaften dieser Polymeren bei der Verarbeitung bei hohen Temperaturen oder beim
Lagern durch geeignete Stabilisatoren konstant zu halten, also den Abbau der Polymeren zu verhindern.
Erfindungsgegenstand ist die Verwendung von Verbindungen mit Jodatomen im Molekül oder von molekularem
Jod in einer Menge von mindestens 0,5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polymere, als Stabilisatoren
für hochmolekulare Polyalkylenoxyde gegen Wärmeabbau.
Die zur Erreichung der stabilisierenden Wirkung auf das Polymere erforderliche Menge Stabilisationsmittel
beträgt mindestens 0,5 Gewichtsprozent, vorzugsweise im allgemeinen 0,5 bis 5 Gewichtsprozent, mit Bezug
auf das zu stabilisierende Polyalkylenoxyd.
Verbindungen mit mindestens 1 Jodatom sind z. B. alle organischen oder anorganischen Jodverbindungen,
aus denen Jod vorzugsweise frei gemacht werden kann. Zu diesen Jodverbindungen zählen Alkyljodid, z. B.
Äthyljodid und Propyljodid, Aralkyljodide, z. B. Benzyljodid, Aryljodide, Metalljodide, z. B. Antimontrijodid,
Kaliumiodid, Wismuttrijodid, Zinkjodid und Zinn(II)-jodid und Ammoniumjodid.
Gemäß der Erfindung können die Stabilisatoren allein oder in Kombination angewendet werden, und
wenn notwendig oder gewünscht, können sie auch zusammen mit anderen bekannten Stabilisatoren für
Polyalkylenoxyde angewendet werden.
Erfindungsgemäß zu stabilisierende Polyalkylenoxyde sind beispielsweise Polyäthylenoxyd oder Polypropylenoxyd,
deren Polymerisationsgrad beliebig sein kann. Man kann gemäß der Erfindung auch Mischpolymere
mit optimaler Grenzviskosität stabilisieren. Die Bestandteile der Mischpolymeren können z. B.
Äthylenoxyd und Propylenoxyd sein. Das Polymere kann in Form einer festen Masse, einer Paste oder
einer Flüssigkeit und auch in jeder anderen Form stabilisiert werden. Man kann auch eine Mischung aus
Stabilisieren von Polyalkylenoxyden
Anmelder:
Takeda Chemical Industries, Ltd., Osaka (Japan)
Vertreter:
Dr.-Ing. A. v. Kreisler, Dr.-Ing. K. Schönwald
und Dr.-Ing. Th. Meyer, Patentanwälte,
Köln 1, Deichmannhaus
Als Erfinder benannt:
Juniji Ogura, Minoo, Osaka,
Yutaka Matsui, Ashiya, Hyogo (Japan)
Beanspruchte Priorität:
Japan vom 1. Juli 1960 (Nr. 30134)
Japan vom 11. JuH 1960 (Nr. 31478)
dem Polymeren und anderen Stoffen oder einen bearbeiteten Gegenstand aus dem Polymeren, der mit
anderen Stoffen oder einer Lösung des Polymeren od. dgl. verunreinigt sein kann, nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren stabilisieren.
Die Zugabe der vorstehend angeführten Stabilisierungsmittel zu dem Polymeren erfolgt wie bei den
bekannten Stabilisatoren, d. h., daß bei einer Stabilisierung eines festen Polymeren das Stabilisierungsmittel
zu einer Lösung oder Suspension des Polymeren in einem geeigneten Lösungsmittel, wie Benzol, Acetonitril
oder Wasser, zugegeben und das Lösungsmittel gegebenenfalls abdestilliert wird. Man kann auch das
Polymere mit dem Stabilisationsmittel verkneten. Die Zugabe kann vor, während oder nach der Bearbeitung
des Polymeren erfolgen.
Das Zusetzen vor oder während der Polykondensation, also der Herstellung des Polymeren, ist hier
nicht unter Schutz gestellt.
Die stabilisierende Wirkung der erfindungsgemäßen Stabilisatoren auf Polyalkylenoxyd wurde mit mehreren
bekannten Stabilisatoren verglichen. Das Verfahren und die Ergebnisse sind nachstehend angeführt:
Arten von Polyalkylenoxyd
1. Polyäthylenoxyd mit einem Molekulargewicht von etwa 2 000 000
2. Polypropylenoxyd mit einem Molekulargewicht
von etwa 1 000 000
409 507/471
Prüfungsverfahren
Polyalkylenoxyd wird in Wasser (bei Polyäthylenoxyd) oder in Benzol (bei Polypropylenoxyd) gelöst,
um eine 0,1 gewichtsprozentige Lösung herzustellen. Zu 200 ecm der Lösung in einer Flasche werden 5 mg
des zu prüfenden Stabilisators zugegeben und die Mischung 24 Stunden bei 9O0C stehengelassen. Vor
und nach dem Erwärmen wird die Viskosität jeder Probe mit dem Ubbelohde-Viskosimeter gemessen.
Aus der Viskosität jeder Probe wird der Grad des Abbaus berechnet.
Die Prozente sind im Beispiel Gewichtsprozente, das Verhältnis von Gewichtsteil zu Volumteil entspricht
dem zwischen Gramm und Kubikzentimeter.
Polyäthylenoxyd mit einem mittleren Molekulargewicht von etwa 2 000 000 wird in destilliertem
Wasser zu einer 0,l%igen Lösung aufgelöst. Zu
200 ecm der Lösung werden 5 mg Kaliumjodid zugegeben und die Mischung ausreichend bewegt. Nach
dem Abdampfen des Wassers aus der Mischung erhält man stabiles Polyäthylenoxyd.
In der gleichen Weise kann auch Polypropylenoxyd mit Hilfe von Kaliumjodid stabilisiert werden. Zur
Erzielung ähnlicher Ergebnisse kann man auch molekulares Jod, Äthyljodid, Propylenjodid, Benzyljodid,
Ammoniumjodid, Zinktrijodid, Zinn(II)-jodid oder Wismuttrijodid an Stelle von Kaliumjodid verwenden.
Temperatur oder an feuchten Orten ohne Zersetzung oder Depolymerisation gelagert werden kann.
Zum technischen Fortschritt wird ausgeführt:
In der deutschen Auslegeschrift 1 076 363 ist ein Verfahren zur Stabilisierung von Polyformaldehyd beschrieben,
wobei Verbindungen verwendet werden, die Stickstoffatome und Schwefelatome enthalten. Bei
dem Verfahren gemäß der Erfindung werden demgegenüber Stabilisatoren verwendet, die keinen Stickstoff,
sondern nur Schwefel enthalten.
Die erfindungsgemäß verwendeten Stabilisierungsmittel zeigen aber gegenüber den bekannten Stabilisatoren
erhebliche Vorteile. Diese Behauptung wird wie folgt bewiesen:
Der Erfinder hat Polyäthylenoxyd mit einem Molekulargewicht von etwa 2 000 000 in destilliertem
Wasser gelöst und eine 91%ige Lösung hergestellt. Zu 200 ml einer solchen Lösung wurden in einer
Flasche 5 mg Stabilisator verschiedener Art gegeben und die Mischung 24 Stunden bei 90°C stehengelassen.
Vor und nach dem Erwärmen wurde die Viskosität einer jeden Probe mit dem Viskosimeter von Ubbe-1
ο h d e gemessen. Aus dem Viskositätsgrad läßt sich der Grad des Abbaus bei jeder Probe errechnen.
Versuchsergebnisse
Stabilisator
Grad des Abbaus
Stabilisator
Thioharnstoff
Kaliumthiocyanat
Jod
Äthyljodid
Benzyljodid
Ammoniumjodid
Antimontrijodid
Zinkjodid
Zinn(II)-jodid
Wismuttrijodid
Kaliumjodid
Vergleichswerte
n-Propylgallat
p-Nitrosodiphenylamin
p-Phenylendiamin
Hydrochinon
Blindprobe
Abbaugrad in "/„
Polyäthylen oxyd
18,7 21,4 14,5 15,5 20,5 21,0 17,2 13,5 22,8 22,0 23,1
84,7 70,6 52,3 89,8
97,4
Polypropylen oxyd
35
14,8 23,2 15,0 16,0 21,0 15,8 18,5 20,5 25,5 26,2 17,0
90,6 81,5 40,8 82,0
96,5
40
45 Typische Beispiele von Stabilisatoren gemäß der Erfindung
Jod
Äthyljodid
Ammoniumjodid
Typische Beispiele von bekannten Stabilisatoren gemäß Kolonne 2 der deutschen
Auslegeschrift 1 076 363
2-Dodecylmercapto-5-mercapto-1,3,4-thiazol
2-Dodecylmercapto-5-mercapto-1,3,4-thiazol
2,5-bis(3,6-Dioxyphenyl-l)-mercapto-1,3,4-thiazol
2-Diäthylaminoäthylmercapto-5-mercapto-l,3,4-thiazoI
Blindprobe
15,5 14,5 21,0
68,5 59,0
70,0 97,4
Aus den vorstehenden Ergebnissen kann man entnehmen, daß die erfindungsgemäßen Stabilisatoren
eine ausgezeichnete Wirkung mit Bezug auf die Stabilisierung von Polyalkylenoxyden aufweisen. Es ist
außerdem vorteilhaft, daß das Polyalkylenoxyd, dem der Stabilisator zugegeben wird, ohne Zusatz von
Weichmachern oder Erweichungsmitteln verarbeitet werden kann. Ein weiterer Vorteil ist darin zu sehen,
daß das Polymere bei Raumtemperatur oder höherer Gemäß der Erfindung wird nicht immer gewünscht,
farblose Polyalkylenoxyde herzustellen. Unter Umständen kann eine Färbung sogar gewünscht sein, und
in diesem Fall verwendet man molekulares Jod in größeren Anteilen. Durch Jodanteile zwischen 0,5 und
5 Gewichtsprozent tritt keine Verfärbung des PoIyalkylenoxyds
ein.
Claims (1)
- Patentanspruch:Verwendung von Verbindungen mit Jodatomen im Molekül oder von molekularem Jod in einer Menge von mindestens 0,5 Gewichtsprozent, bezogen auf das Polymere, als Stabilisatoren für hochmolekulare Polyalkylenoxyde gegen Wärme-65 abbau.Bei der Bekanntmachung der Anmeldung sind Probestücke ausgelegt worden.409 507/471 1.64 © Bundesdruckerei Berlin
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3013460 | 1960-07-01 | ||
JP3147860 | 1960-07-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE1162561B true DE1162561B (de) | 1964-02-06 |
Family
ID=26368417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DET20353A Pending DE1162561B (de) | 1960-07-01 | 1961-06-29 | Stabilisieren von Polyalkylenoxyden |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1162561B (de) |
GB (1) | GB949992A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0191092A1 (de) * | 1984-08-23 | 1986-08-20 | The Dow Chemical Company | Herstellungsverfahren von polymerem polyahl |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3298980A (en) * | 1963-08-01 | 1967-01-17 | Union Carbide Corp | Alkylene oxide polymer compositions flexibilized with salts of carboxylic acids |
DE19843730A1 (de) | 1998-09-24 | 2000-03-30 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Stabilisierte, wasserlösliche Polymerpulver auf Basis von Polyoxyalkylenglykol-Carboxylaten und Verfahren zu deren Herstellung |
-
1961
- 1961-06-29 DE DET20353A patent/DE1162561B/de active Pending
- 1961-07-03 GB GB2401161A patent/GB949992A/en not_active Expired
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0191092A1 (de) * | 1984-08-23 | 1986-08-20 | The Dow Chemical Company | Herstellungsverfahren von polymerem polyahl |
EP0191092A4 (de) * | 1984-08-23 | 1987-01-10 | Dow Chemical Co | Herstellungsverfahren von polymerem polyahl. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB949992A (en) | 1964-02-19 |
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