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DE102020101190A1 - Cyclic amine salts to reduce sweat secretion - Google Patents

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DE102020101190A1
DE102020101190A1 DE102020101190.3A DE102020101190A DE102020101190A1 DE 102020101190 A1 DE102020101190 A1 DE 102020101190A1 DE 102020101190 A DE102020101190 A DE 102020101190A DE 102020101190 A1 DE102020101190 A1 DE 102020101190A1
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DE
Germany
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cosmetic agent
cyclic amine
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antiperspirant
Prior art date
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Withdrawn
Application number
DE102020101190.3A
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German (de)
Inventor
Bernhard Banowski
Marcus Claas
Sabine Grüdl
Jessica Welzel
Imme Breuer
Thomas Welss
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetische Mittel, welches mindestens ein Salz eines zyklischen Amins als Wirkstoff aufweist, ein Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, bei welchem ein erfindungsgemäßes schweißhemmendes kosmetisches Mittel auf die menschliche Haut appliziert und für mindestens eine Stunde am Applikationsort verbleibt, sowie die Verwendung von Salzen zyklischer Amine zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs.The present invention relates to a cosmetic agent which has at least one salt of a cyclic amine as an active ingredient, a method for reducing the perspiration of the body and / or for reducing the body odor triggered by perspiration, in which an antiperspirant cosmetic agent according to the invention is applied to the human skin applied and remains at the application site for at least one hour, as well as the use of salts of cyclic amines to reduce the perspiration of the body and / or to reduce the body odor triggered by the perspiration.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein kosmetische Mittel, welches mindestens ein zyklisches Amin in Form eines Salzes als Wirkstoff aufweist, ein Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, bei welchem ein erfindungsgemäßes schweißhemmendes kosmetisches Mittel auf die menschliche Haut appliziert und für mindestens eine Stunde am Applikationsort verbleibt, sowie die Verwendung zyklischer Amine zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs.The present invention relates to a cosmetic agent which has at least one cyclic amine in the form of a salt as an active ingredient, a method for reducing the perspiration of the body and / or for reducing the body odor triggered by perspiration, in which an antiperspirant cosmetic agent according to the invention is applied to the applied to human skin and left at the application site for at least one hour, as well as the use of cyclic amines to reduce the perspiration of the body and / or to reduce the body odor triggered by the perspiration.

Die Pflege des eigenen Körpers umfasst neben der Pflege der Haut die Pflege von Haaren und Nägeln sowie die Zahn- und Mundpflege. Ziel der Körperpflege ist in erster Linie die Vermeidung von Krankheiten und als unangenehm empfundener Körpergerüche. Dies wird insbesondere durch die Anwendung von Kosmetika und Pflegeprodukten erreicht, durch die die natürliche Schweißbildung beziehungsweise der damit verbundene Körpergeruch beeinflusst werden kann. Dazu werden insbesondere Duftstoffe zur Geruchsabdeckung und antimikrobielle Stoffe zur Kontrolle der Entstehung von Abbauprodukten im Schweiß eingesetzt, die in erster Linie für den als unangenehm empfundenen Schweißgeruch verantwortlich sind. Daneben führt die Sekretion der sogenannten ekkrine Schweißdrüsen unter anderem zu Achselnässe und unangenehmen nassen Flecken auf der Kleidung. Die ekkrine Schweißbildung an sich kann im Wesentlichen durch die Verwendung von aluminiumsalz-haltigen Antitranspirantien reduziert werden, wobei die Reduktion der Schweißbildung durch eine temporäre Verstopfung oder Verengung der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen erreicht wird.Taking care of your own body includes not only caring for your skin, but also hair and nails as well as dental and oral care. The primary goal of personal hygiene is to avoid illnesses and body odors that are perceived as unpleasant. This is achieved in particular through the use of cosmetics and care products, which can influence natural perspiration and the associated body odor. For this purpose, fragrances are used in particular to cover odors and antimicrobial substances to control the formation of breakdown products in sweat, which are primarily responsible for the unpleasant odor of sweat. In addition, the secretion of the so-called eccrine sweat glands leads, among other things, to armpit wetness and uncomfortable wet stains on clothing. Eccrine perspiration per se can essentially be reduced through the use of antiperspirants containing aluminum salts, the reduction in perspiration being achieved by temporarily clogging or narrowing the ducts of the sweat glands.

Als Antitranspirantien werden in der Regel Aluminiumsalze oder Mischungen von Zirkon- und Aluminiumsalzen eingesetzt. Dabei haben sich die Halogenide und Hydroxyhalogenide dieser Verbindungen als besonders wirksam erwiesen, mit denen eine Reduktion der Schweißmenge um 20 bis 60% beobachtet wurde. Diese Verbindungen weisen allerdings den Nachteil auf, dass sie bei Anwendern eine unangenehme Hautreizung auslösen können und darüber hinaus zu Textilverschmutzungen führen.As a rule, aluminum salts or mixtures of zirconium and aluminum salts are used as antiperspirants. The halides and hydroxyhalides of these compounds have proven to be particularly effective, with which a reduction in the amount of sweat by 20 to 60% has been observed. However, these compounds have the disadvantage that they can cause unpleasant skin irritation in users and, moreover, lead to textile soiling.

Im Stand der Technik sind einige Formulierungen bekannt, die ohne Aluminiumverbindungen auskommen. Diese Verbindungen müssen in der Lage sein, Kationen mit hoher Ladungsdichte auszubilden.Some formulations are known in the prior art which do not require aluminum compounds. These compounds must be able to form cations with a high charge density.

So beschreibt DE 10 2017 215 322 ein schweißhemmendes Mittel, das mindestens ein verzweigtes Homo-Polyethylenimin aufweist, wobei das Homo-Polyethylenimin einen Anteil von Aminogruppen mit drei Nicht-Wasserstoffatomresten von 20 bis 35 Mol-% aufweist, bezogen auf die Molmenge aller Aminogruppen in dem Homo-Polyethylenimin. Durch das schweißhemmende Mittel sollen eine verbesserte schweißhemmende Wirkung und weniger Fleckenbildung auf Textilien erreicht werden.So describes DE 10 2017 215 322 an antiperspirant agent which has at least one branched homo-polyethyleneimine, the homo-polyethyleneimine having a proportion of amino groups with three non-hydrogen atom residues of 20 to 35 mol%, based on the molar amount of all amino groups in the homo-polyethyleneimine. The antiperspirant is said to have an improved antiperspirant effect and less staining on textiles.

DE 10 2013 225 620 offenbart ein schweißhemmendes Mittel ohne aluminiumhaltige Verbindungen, welches mindestens einen Stoff ausgewählt aus der Gruppe von kosmetischen Ölen, welche bei 20 °C und 1013 hPa flüssig sind, Riechstoffe und Wachsen und Lysozym enthält, wobei der Zusatz des Lysozyms in einer Verschlussbildung der Schweißdrüsen resultiert. DE 10 2013 225 620 discloses an antiperspirant agent without aluminum-containing compounds, which contains at least one substance selected from the group of cosmetic oils which are liquid at 20 ° C and 1013 hPa, fragrances and waxes and lysozyme, the addition of the lysozyme resulting in the formation of a blockage of the sweat glands.

Trotz der Ansätze im Stand der Technik schweißhemmende Mittel ohne aluminiumhaltige Verbindungen zur Verfügung zu stellen, besteht weiterhin der Bedarf an gut wirksamen, hautfreundlichen und verträglichen Mitteln, die zu einer wirksamen Schweißminderung führen ohne Textilien, wie beispielsweise T-Shirts, anzugreifen.Despite the attempts in the prior art to provide antiperspirant agents without aluminum-containing compounds, there continues to be a need for highly effective, skin-friendly and well-tolerated agents which lead to an effective reduction in perspiration without attacking textiles such as T-shirts.

Es wurde überraschend gefunden, dass diese Aufgabe durch den Einsatz von zyklischen Aminen erreicht werden kann. Daher ist ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das schweißhemmende kosmetische Mittel mindestens ein zyklisches Amin der allgemeinen Formel (I)

Figure DE102020101190A1_0001

in welcher X ausgewählt ist aus C2H2, CH2, O, NR4, P oder S;
R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander-(CH2)m- mit m=0 bis 6, insbesondere 1, 2, 3, 4 oder 5,
-(C2H2)n mit n=0 bis 3, wobei jeweils ein oder mehrere Wasserstoff-Atome durch Kohlenwasserstoffe substituiert sein können, und wobei zumindest eines von m oder n ≠0,
und
R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -(CH2)m-Z-R5 mit m = 0 bis 5, Z ist ausgewählt aus C, N oder O oder P, und jedes R5 unabhängig voneinander -H, -Alkyl, - Alkenyl, -Akinyl, -Aryl, -Amin, -Alkanol oder -Betain,
und
ii) mindestens ein Anion aufweist.It has surprisingly been found that this object can be achieved through the use of cyclic amines. Therefore, a first object of the present invention is an antiperspirant cosmetic agent for reducing the perspiration of the body and / or for reducing the body odor triggered by perspiration, which is characterized in that the antiperspirant cosmetic agent contains at least one cyclic amine of the general formula (I)
Figure DE102020101190A1_0001
in which X is selected from C 2 H 2 , CH 2 , O, NR 4 , P or S;
R 1 and R 2 each independently of one another - (CH 2 ) m - with m = 0 to 6, in particular 1, 2, 3, 4 or 5,
- (C 2 H 2 ) n with n = 0 to 3, where one or more hydrogen atoms can be substituted by hydrocarbons, and where at least one of m or n ≠ 0,
and
R 3 and R 4 are each independently selected from -H, -CH 3 , - (CH 2 ) m -ZR 5 with m = 0 to 5, Z is selected from C, N or O or P, and each R 5 independently of one another -H, -alkyl, -alkenyl, -alkynyl, -aryl, -amine, -alkanol or -betaine,
and
ii) has at least one anion.

An das Z in den Seitenketten R3 bzw. R4 kann weiterhin ein Rest R5 angehängt werden. R5 kann abhängig von Z ein Rest sein. Ebenso sind hier 2 oder mehr Reste zu verstehen, die notwendig sind, um das gewählte Z zu sättigen. Sollte Z beispielsweise N sein, wären 2 R5 Reste vorhanden, bei Z = O, nur ein Rest R5. Sollten zwei oder mehr Reste R5 vorhanden sein, sind diese unabhängig voneinander aus -H, -Alkyl, -Alkenyl, -Aryl, -Amin, -A-Ikanol oder -Betain gewählt. A radical R 5 can still be attached to the Z in the side chains R 3 or R 4. R 5 can be a radical depending on Z. Likewise, 2 or more radicals are to be understood here which are necessary to saturate the selected Z. For example, if Z were N, 2 R 5 radicals would be present, if Z = O, only one R 5 radical. If two or more radicals R 5 are present, these are independently selected from -H, -alkyl, -alkenyl, -aryl, -amine, -A-icanol or -betaine.

Ist R5 ein Alkylrest, so ist dieser vorzugsweise ausgewählt aus -(CpH2p+1), wobei p vorzugsweise 1 bis 18 ist, insbesondere 2 bis 6, vorzugsweise 3, 4 oder 5. Längere Alkylketten führen zu einer schlechteren Löslichkeit und somit zu einer schlechteren Anwendbarkeit in einem kosmetischen Mittel.If R 5 is an alkyl radical, this is preferably selected from - (C p H 2p + 1 ), where p is preferably 1 to 18, in particular 2 to 6, preferably 3, 4 or 5. Longer alkyl chains lead to poorer solubility and thus poor applicability in a cosmetic agent.

Handelt es sich bei R5 um eine Arylgruppe, so ist die vorzugsweise ausgewählt aus -Phenyl, - Naphthyl, -Anthryl oder-Phenanthryl und deren Derivate.If R 5 is an aryl group, it is preferably selected from -phenyl, -naphthyl, -anthryl or -phenanthryl and their derivatives.

Ist der Rest R5 eine Alkenylgruppe so gilt ähnlich wie bei der Alkylgruppe, dass die C-Kettenlänge auf 10 Kohlenstoffatome vorzugsweise begrenzt ist, da auch hier bei zu langen Ketten die Löslichkeit des zyklischen Amins nachteilig für die gewünschte Verwendung beeinflusst wird. Die Alkenyle können eine oder mehrere Doppelbindungen aufweisen. Vorzugsweise weisen sie eine, zwei oder drei Doppelbindungen auf.If the radical R 5 is an alkenyl group, similar to the alkyl group, the carbon chain length is preferably limited to 10 carbon atoms, since here too long chains have a detrimental effect on the solubility of the cyclic amine for the desired use. The alkenyls can have one or more double bonds. They preferably have one, two or three double bonds.

Besonders bevorzugt sind R3 und/oder R4 -H oder -Alkyl, insbesondere -H, -CH3 oder -C2H5. R 3 and / or R 4 are particularly preferably —H or —alkyl, in particular —H, —CH 3 or —C 2 H 5 .

Die vorliegende Erfindung offenbart auch die Verwendung zyklischer Amine zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs. Das Amin ist derart ausgewählt, dass es mit einem geeigneten Anion ein Salz bilden kann. Vorzugsweise wird ein Chloridion mit Hilfe von Salzsäure ausgebildet.The present invention also discloses the use of cyclic amines to reduce perspiration in the body and / or to reduce body odor caused by perspiration. The amine is selected such that it can form a salt with a suitable anion. A chloride ion is preferably formed with the aid of hydrochloric acid.

Erfindungsgemäß kann das zyklische Amin ein oder zwei Stickstoffatome aufweisen. Das zyklische Amin kann aliphatisch oder aromatisch sein. Es ist auch denkbar, dass neben Stickstoff ein weiteres Atom, das nicht Kohlenstoff oder Wasserstoff ist, in der zyklischen Struktur enthalten ist. Dies ist in der allgemeinen Formel I mit X gekennzeichnet. Hierbei kann es sich beispielsweise um Schwefel, Sauerstoff, Stickstoff oder Phosphor handeln.According to the invention, the cyclic amine can have one or two nitrogen atoms. The cyclic amine can be aliphatic or aromatic. It is also conceivable that, in addition to nitrogen, another atom that is not carbon or hydrogen is contained in the cyclic structure. This is marked with X in the general formula I. This can be sulfur, oxygen, nitrogen or phosphorus, for example.

Das zyklische Amin liegt vorzugsweise in Form eines 3-, 4-, 5- oder 6-Rings vor. Bevorzugt handelt es sich um einen 5- oder 6-Ring, da entsprechende Amine stabiler und weniger reaktiv sind, so dass es zu weniger Reaktionen mit anderen Bestandteilen des erfindungsgemäßen Mittels kommen kann, wodurch die Lagerstabilität erhöht wird.The cyclic amine is preferably in the form of a 3-, 4-, 5- or 6-membered ring. It is preferably a 5- or 6-membered ring, since the corresponding amines are more stable and less reactive, so that fewer reactions with other constituents of the agent according to the invention can occur, which increases the storage stability.

Das zyklische Amin kann aliphatisch oder aromatisch sein. Bevorzugt handelt es sich um eine aliphatische Verbindung. Besonders bevorzugt ist das zyklische Amin ein aliphatischer 5- oder 6-Ring. Dieser enthält ein oder zwei Stickstoffatome. Bevorzugt enthält er 2 Stickstoffatome.The cyclic amine can be aliphatic or aromatic. It is preferably an aliphatic compound. The cyclic amine is particularly preferably an aliphatic 5- or 6-membered ring. This contains one or two nitrogen atoms. It preferably contains 2 nitrogen atoms.

Erfindungsgemäß umfasst von der allgemeinen Formel I sind somit beispielsweise Azirin, Azacyclobutadien, Pyrrol, Pyridin, Azatropiliden, Ethylenimin, 1,3-Propylenimin, Pyrrolidin, Piperidin, Hexamethylenimin, Piperazin, Pyrazol, Imidazol, Benzimidazol, Imidazoline, Indol, Chinolin, Isochinolin, Purin, Pyrimidin, Morpholin, Oxazol, Thiazol oder 1,4-Thiazin. Bevorzugt sind solche Verbindungen, welche an dem Stickstoff noch eine freie Bindung aufweisen, die nicht in die zyklische Struktur eingebunden ist. Besonders bevorzugt ist das zyklische Amin ausgewählt aus Pyridin, Azatropiliden, Pyrrolidin, Piperazin, Imidazol, Benzimidazol, Imidazoline, Purin, Pyrimidin, Morpholin, Oxazol, Thiazol oder 1,4-Thiazin oder Derivaten dieser Verbindungen, an denen an ein oder mehrere N-Atome im Ring ein Rest R3 angebunden ist.According to the invention, the general formula I thus includes, for example, azirine, azacyclobutadiene, pyrrole, pyridine, azatropilides, ethyleneimine, 1,3-propyleneimine, pyrrolidine, piperidine, hexamethyleneimine, piperazine, pyrazole, imidazole, benzimidazole, imidazolines, indole, quinoline, isoquinoline, Purine, pyrimidine, morpholine, oxazole, thiazole or 1,4-thiazine. Those compounds are preferred which still have a free bond on the nitrogen which is not incorporated into the cyclic structure. The cyclic amine is particularly preferably selected from pyridine, azatropilides, pyrrolidine, piperazine, imidazole, benzimidazole, imidazolines, purine, pyrimidine, morpholine, oxazole, thiazole or 1,4-thiazine or derivatives of these compounds to which one or more N- Atoms in the ring a radical R 3 is attached.

Die zuvor aufgezählten Verbindungen weisen bevorzugt an wenigstens einem Stickstoffatom ein Wasserstoffatom auf. Anstelle des Wasserstoffatoms kann an das Stickstoff jedoch jeder beliebige Rest R3 bzw. ggf. R4 gebunden sein, wie weiter oben ausgeführt. Eine besonders bevorzugte Verbindungsgruppe sind beispielsweise Piperazine. Diese sind bevorzugt, da sie zwei Stickstoffatome aufweisen, so dass die Zahl der geladenen Atome, die ein Molekül tragen kann, üblicherweise zwei beträgt. Eine entsprechend hohe Ionendichte ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Neben Piperazin oder 1,4-Dimethylpiperazin sind auch beispielsweise Aminoethylpiperazine oder andere Derivate von Piperazin denkbar. Besonders bevorzugt ist das zyklische Amin Piperazin oder 1,4-Dimethylpiperazin.The compounds listed above preferably have a hydrogen atom on at least one nitrogen atom. Instead of the hydrogen atom, however, any desired radical R 3 or optionally R 4 can be bonded to the nitrogen, as explained above. A particularly preferred group of compounds are, for example, piperazines. These are preferred because they have two nitrogen atoms so that the number of charged atoms that a molecule can carry is usually two. A correspondingly high ion density is particularly preferred according to the invention. In addition to piperazine or 1,4-dimethylpiperazine, aminoethylpiperazines or other derivatives of piperazine, for example, are also conceivable. The cyclic amine piperazine or 1,4-dimethylpiperazine is particularly preferred.

Das erfindungsgemäße Mittel zeichnet sich insbesondere durch seine gute Hautverträglichkeit aus, die unter anderem dadurch erreicht wird, dass das Mittel einen pH-Wert aufweist, der sich unterhalb des natürlichen pH-Werts der Haut bewegt, so dass Irritationen durch eine zu basische Umgebung der Haut vermieden werden können. Daher weist das erfindungsgemäße Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform einen pH-Wert von 2 bis 7,5 vorzugsweise 2,2 bis 5 auf, besonders bevorzugt 2,5 bis 4,5, bestimmt bei 22 °C, auf. Der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels kann beispielsweise mit anorganischen oder organischen Säuren eingestellt werden, wobei insbesondere die Verwendung von Salzsäure gute Ergebnisse geliefert hat. Daher wird der pH-Wert des erfindungsgemäßen Mittels in einer bevorzugten Ausführungsform mittels Salzsäure auf einen Wert von 2 bis 7,5, vorzugsweise 2,5 bis 4,5 eingestellt.The agent according to the invention is characterized in particular by its good skin compatibility, which is achieved, among other things, in that the agent has a pH value that is below the natural pH value of the skin, so that irritations due to an overly alkaline environment of the skin can be avoided. Therefore, in a preferred embodiment, the agent according to the invention has a pH of 2 to 7.5, preferably 2.2 to 5, particularly preferably 2.5 to 4.5, determined at 22 ° C. The pH of the agent according to the invention can be adjusted, for example, with inorganic or organic acids, the use of hydrochloric acid in particular having given good results. Therefore, in a preferred embodiment, the pH of the agent according to the invention is adjusted to a value of 2 to 7.5, preferably 2.5 to 4.5, by means of hydrochloric acid.

Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden zu sein, wird gesehen, dass die Verbindung aus der Gruppe der zyklischen Amine ähnlich wie aluminiumhaltige Verbindungen zu einer temporären Reduktion der Schweißsekretion führen. Anders als bei aluminiumhaltigen Verbindungen wurden jedoch bei Verwendung des erfindungsgemäßen Mittels keine Fleckenbildung auf Textilien beobachtet.Without being tied to a specific theory, it is seen that the compounds from the group of cyclic amines, similar to aluminum-containing compounds, lead to a temporary reduction in sweat secretion. In contrast to aluminum-containing compounds, however, no staining was observed on textiles when the agent according to the invention was used.

Unter dem Begriff „schweißhemmend“ wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung die Verminderung beziehungsweise Reduzierung der Transpiration der ekkrinen Schweißdrüsen des menschlichen Körpers verstanden.In the context of the present invention, the term “antiperspirant” is understood to mean the decrease or reduction in perspiration of the eccrine sweat glands of the human body.

Das erfindungsgemäße kosmetische Mittel umfasst mindestens ein zyklisches Amin gemäß der obigen Formel (I), wobei das N und ggf. das X in der Lage sind, mit geeigneten Anionen Salze auszubilden. Bevorzugt sind die erfindungsgemäßen zyklischen Amine wasserlöslich.The cosmetic agent according to the invention comprises at least one cyclic amine according to the above formula (I), the N and optionally the X being able to form salts with suitable anions. The cyclic amines according to the invention are preferably water-soluble.

Das Anion kann dabei sowohl von organischen als auch anorganischen Verbindungen abgeleitet sein. In einer besonderen Ausführungsform ist das Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorid, Phosphat, Polyphosphaten, Sulfat, Sulfonat, Phosphonat, Citrat, Formiat, Acetat, Fumarat, Glutarat, Lactat, Malat, Gluconat, Malonat, Pyruvat, Tartrat oder Salze der Aminosäuren sowie Hydroformen und Mischungen hiervon. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorid, Phosphat und Sulfat. Besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform, in der wenigsten 50 Gew.-%, vorzugsweise wenigstens 95 Gew.-% und besonders bevorzugt 99 bis 100 Gew.-% der in dem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Anionen Chloridionen sind.The anion can be derived from both organic and inorganic compounds. In a particular embodiment, the anion is selected from the group consisting of chloride, phosphate, polyphosphates, sulfate, sulfonate, phosphonate, citrate, formate, acetate, fumarate, glutarate, lactate, malate, gluconate, malonate, pyruvate, tartrate or salts of the amino acids as well as hydroforms and mixtures thereof. In a particularly preferred embodiment, the anion is selected from the group consisting of chloride, phosphate and sulfate. Particularly preferred is an embodiment in which at least 50% by weight, preferably at least 95% by weight and particularly preferably 99 to 100% by weight of the anions contained in the agent according to the invention are chloride ions.

Vorzugsweise umfasst das kosmetische Mittel somit sowohl das mindestens eine zyklische Amin gemäß Formel (I) als auch mindestens ein Anion, wobei das Anion besonders bevorzugt ein Chlorid-lon ist.The cosmetic agent thus preferably comprises both the at least one cyclic amine according to formula (I) and at least one anion, the anion particularly preferably being a chloride ion.

R3 und R4 in der allgemeinen Formel (I) können gleich sein, es ist jedoch erfindungsgemäß auch möglich, dass R3 und R4 voneinander verschieden sind. Vorzugsweise sind R3 und R4 gleich. Das erfindungsgemäße Mittel enthält das mindestens eine zyklische Amin vorzugsweise in einem Anteil von 0,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 Gew.-% bis 18 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 15 Gew.-%, besonders von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-%. Dabei kann das Mittel ein zyklisches Amin oder Mischungen verschiedener zyklischer Amine aufweisen. Vorzugsweise enthält das Mittel ein zyklisches Amin. Enthält das Mittel mehrere verschiedene zyklische Amine, so beziehen sich die Mengenangaben auf die Gesamtmenge an zyklischen Aminen bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels.R 3 and R 4 in the general formula (I) can be the same, but according to the invention it is also possible for R 3 and R 4 to be different from one another. Preferably R 3 and R 4 are the same. The agent according to the invention contains the at least one cyclic amine preferably in a proportion of 0.5% by weight to 20% by weight, preferably 0.5% by weight to 18% by weight, in particular 1% by weight to 15% by weight, especially from 1% by weight to 10% by weight. The agent can have a cyclic amine or mixtures of different cyclic amines. The agent preferably contains a cyclic amine. If the agent contains several different cyclic amines, the amounts given relate to the total amount of cyclic amines based on the total weight of the agent.

Erfindungsgemäß enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel einen wässrigen kosmetischen Träger. Der wässrige Träger kann dabei als Mischung von Wasser mit anderen Lösungsmitteln vorliegen, wobei es sich bei den anderen Lösungsmitteln insbesondere um Alkohole oder Verbindungen mit mehreren Hydroxylgruppen handelt. Das schweißhemmende kosmetische Mittel enthält freies Wasser bevorzugt in einer Menge von 5 Gew.-%bis 99 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Weiter bevorzugt enthält das schweißhemmende kosmetische Mittel freies Wasser in einer Gesamtmenge von 10 Gew.-% bis 96 Gew.-%, vorzugsweise von 15 Gew.-% bis 88 Gew.-%, bevorzugt von 30 Gew.-% bis 75 Gew.-%, insbesondere von 4 Gew.-% bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Der wässrige kosmetische Träger kann in Ausführungsformen der Erfindung auch Ethanol enthalten. Beispielsweise können in dem kosmetischen Mittel der vorliegenden Erfindung 0,1 Gew.-% bis 60 Gew.-% oder 0,5 Gew.-% bis 30 Gew.-% oder 1 Gew.-% bis 25 Gew.-% eines Alkohols enthalten sein, bezogen auf das Gesamtgewicht des schweißhemmenden kosmetischen Mittels. Bei dem Alkohol handelt es sich vorzugsweise um einen C1-C4-Alkohol und/oder einen C2-C6-Alkohol mit mindestens einer Hydroxygruppe. Bevorzugte Beispiele solcher Alkohole sind Ethanol, Ethylenglykol, Isopropanol, 1,2-Propylenglykol, 1,3-Propylenglykol, Glyzerin, n-Butanol, 1,3-Butylenglykol 1,4-Butandiol, 1,2-Butandiol sowie deren Mischungen. Insbesondere handelt es sich bei dem Alkohol um Ethanol.According to the invention, the cosmetic antiperspirant agent contains an aqueous cosmetic carrier. The aqueous carrier can be present as a mixture of water with other solvents, the other solvents being in particular alcohols or compounds with several hydroxyl groups. The antiperspirant cosmetic agent preferably contains free water in an amount of 5 wt.% To 99 wt.%, Based on the total weight of the antiperspirant cosmetic agent. The antiperspirant cosmetic agent further preferably contains free water in a total amount of 10% by weight to 96% by weight, preferably from 15% by weight to 88% by weight, preferably from 30% by weight to 75% by weight, in particular from 4% by weight to 60% by weight, based on the total weight of the cosmetic antiperspirant agent. In embodiments of the invention, the aqueous cosmetic carrier can also contain ethanol. For example, in the cosmetic agent of the present invention, 0.1% by weight to 60% by weight or 0.5% by weight to 30% by weight or 1% by weight to 25% by weight of an alcohol can be used be included, based on the total weight of the cosmetic antiperspirant. The alcohol is preferably a C 1 -C 4 alcohol and / or a C 2 -C 6 alcohol with at least one hydroxyl group. Preferred examples of such alcohols are ethanol, ethylene glycol, isopropanol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, glycerol, n-butanol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2-butanediol and mixtures thereof. In particular, the alcohol is ethanol.

In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform enthält der Träger polare Ester der Milchsäure, Zitronensäure oder Kohlensäure mit C1-C4-Alkoholen und deren Anhydride. Besonders bevorzugt handelt es sich bei dem Ester um Triethylcitrate oder Propylencarbonate. Der Ester ist vorzugsweise in Gesamtmenge von 0 Gew.-% bis 15 Gew.-%, bevorzugt 1 Gew.-%bis 10 Gew.-% besonders bevorzugt 2 Gew.-%bis 6 Gew.-% enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.In a further preferred embodiment, the carrier contains polar esters of lactic acid, citric acid or carbonic acid with C 1 -C 4 alcohols and their anhydrides. The ester is particularly preferably triethyl citrate or propylene carbonate. The ester is preferably contained in a total amount of 0% by weight to 15% by weight, preferably 1% by weight to 10% by weight, particularly preferably 2% by weight to 6% by weight, in each case based on the Total weight of the cosmetic product.

Das erfindungsgemäße Mittel kann je nach gewünschter Anwendung und Applikationsform weitere Bestandteile, insbesondere Hilfsstoffe umfassen. Dabei handelt es sich vorzugsweise um solche, die ausgewählt sind aus der Gruppe der Trägermaterial, Lösungsmittel, Parfümöl, Emulgator, Lösungsvermittler, kosmetischen Ölen, Konsistenzgeber, Treibgas, pH-Stellmittel, Tensid, Chelatbildnern, hautkühlenden Wirkstoffen, hautpflegenden Wirkstoffen, Wachsen, Konservierungsmittel, Pflanzenextrakten, Absorbern und Mischungen dieser Hilfsstoffe. Geeignete Mittel sind dem Fachmann bekannt. Eine Vielzahl der Hilfsmittel finden sich in den jeweiligen Klassifizierungen der Rohstoffgruppen für kosmetische Anwendungen in der „Ingredient Database“ der Info Base des Personal Care Products Council US.The agent according to the invention can comprise further constituents, in particular auxiliaries, depending on the desired use and application form. These are preferably those selected from the group consisting of the carrier material, solvent, perfume oil, emulsifier, solubilizer, cosmetic oils, consistency enhancer, propellant, pH adjusting agent, surfactant, chelating agents, skin-cooling agents, skin-care agents, waxes, preservatives, Plant extracts, absorbers and mixtures of these auxiliary substances. Suitable agents are known to the person skilled in the art. A large number of the aids can be found in the respective classifications of the raw material groups for cosmetic applications in the "Ingredient Database" of the Info Base of the Personal Care Products Council US.

Das erfindungsgemäße Mittel enthält vorzugsweise weiterhin mindestens einen Emulgator, wobei das erfindungsgemäße Mittel als ÖI-in-Wasser-Emulsion oder Wasser-in-ÖI-Emulsion vorliegen kann. In dieser Form hat sich die Applikation des erfindungsgemäßen Mittels als besonders anwenderfreundlich erwiesen, beispielsweise durch Versprühen oder als Roll-on. Erfindungsgemäß sind sowohl anionische, kationische als auch nicht-ionische Emulgatoren geeignet, wobei nicht-ionische Emulgatoren besonders bevorzugt sind. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel daher wenigstens einen nicht-ionischen Emulgator. Der Emulgator ist dabei vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 1,0 bis 4 Gew.-% und insbesondere 1,5 bis 3 Gew.-% in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels. Dem Fachmann sind geeignete Emulgatoren für die Verwendung in schweißhemmenden Mitteln bekannt. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben sich insbesondere nicht-ionische Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 7 bis 20 als geeignet erwiesen, wenn es sich bei dem erfindungsgemäßen Mittel um ein ÖI-in-Wasser-Emulsion handelt. Daher ist eine Ausführungsform bevorzugt, in der das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen nicht-ionischen Emulgator enthält, der einen HLB-Wert von 7 bis 20 aufweist. Hierbei ist ein bevorzugter Emulgator zur Verwendung in dem erfindungsgemäßen Mittel ein Polyethylenglycol-Derivat, insbesondere Polyethylenglycol-Derivate von hydriertem Rizinusöl. Ist das Mittel in Form einer Wasser-in-ÖI Emulsion vor, beträgt der HLB-Wert des nichtionischen Emulgators vorzugsweise 1 bis 7. Daher ist eine Ausführungsform bevorzugt, in der das erfindungsgemäße Mittel weiterhin einen bevorzugt nicht-ionischen Emulgator enthält, der einen HLB-Wert von 1 bis 7 aufweist. Auch Mischungen von Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 1 bis 7 mit solchen mit einem HLB-Wert von 7 bis 20 sind erfindungsgemäß umfasst.The agent according to the invention preferably also contains at least one emulsifier, it being possible for the agent according to the invention to be in the form of an oil-in-water emulsion or a water-in-oil emulsion. In this form, the application of the agent according to the invention has proven to be particularly user-friendly, for example by spraying or as a roll-on. According to the invention, both anionic, cationic and nonionic emulsifiers are suitable, with nonionic emulsifiers being particularly preferred. In a preferred embodiment, the agent according to the invention therefore contains at least one nonionic emulsifier. The emulsifier is preferably used in an amount of 0.05 to 15% by weight, preferably 0.2 to 10% by weight, more preferably 1.0 to 4% by weight and in particular 1.5 to 3% by weight. -% contained in the agent according to the invention, each based on the total weight of the agent according to the invention. Suitable emulsifiers for use in antiperspirant agents are known to the person skilled in the art. In the context of the present invention, in particular nonionic emulsifiers with an HLB value of 7 to 20 have proven to be suitable if the agent according to the invention is an oil-in-water emulsion. An embodiment is therefore preferred in which the agent according to the invention furthermore contains a non-ionic emulsifier which has an HLB value of 7 to 20. A preferred emulsifier for use in the agent according to the invention is a polyethylene glycol derivative, in particular polyethylene glycol derivatives of hydrogenated castor oil. If the agent is in the form of a water-in-oil emulsion, the HLB value of the nonionic emulsifier is preferably 1 to 7. Therefore, an embodiment is preferred in which the agent according to the invention furthermore contains a preferably nonionic emulsifier which has an HLB -Value from 1 to 7. Mixtures of emulsifiers with an HLB value of 1 to 7 with those with an HLB value of 7 to 20 are also included according to the invention.

In einer bevorzugten Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form einer versprühbaren Wasser-in-ÖI-Emulsion vor, welche mittels eines Treibmittels versprüht werden kann. In diesem Fall ist das Treibmittel vorzugsweise in einer Menge von 1 Gew.-%bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 20 Gew.-% bis 90 Gew.-%, bevorzugt von 30 Gew.-% bis 85 Gew-%, insbesondere von 40 Gew.-% bis 75 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. Das Gesamtgewicht des Mittels ist hierbei die Summe aus dem Gewicht aller Bestandteile des Mittels inklusive des Treibmittels. Bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, 1,1,1,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1,1-Difluorethan, Tetrafluoropropene und zwar sowohl einzeln als auch in deren Mischungen. Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie Mischungen dieser Treibgase. Es hat sich gezeigt, dass der Einsatz von n-Butan als einzigem Treibgas erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein kann.In a preferred embodiment, the agent according to the invention is in the form of a sprayable water-in-oil emulsion which can be sprayed by means of a propellant. In this case, the propellant is preferably in an amount from 1% by weight to 98% by weight, preferably from 20% by weight to 90% by weight, preferably from 30% by weight to 85% by weight, in particular from 40% by weight to 75% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent. The total weight of the agent is the sum of the weight of all components of the agent including the propellant. Preferred propellants (propellant gases) are propane, propene, n-butane, iso-butane, iso-butene, n-pentane, pentene, iso-pentane, iso-pentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen, laughing gas, 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, monochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane, tetrafluoropropenes, both individually and in mixtures thereof. Also hydrophilic propellants, such as. Carbon dioxide, for example, can advantageously be used for the purposes of the present invention if the proportion of hydrophilic gases is chosen to be low and lipophilic propellant gas (e.g. propane / butane) is present in excess. Propane, n-butane, iso-butane and mixtures of these propellant gases are particularly preferred. It has been shown that the use of n-butane as the only propellant gas can be particularly preferred according to the invention.

Die Applikation des erfindungsgemäß verwendeten schweißhemmenden kosmetischen Mittels kann mittels verschiedener Verfahren erfolgen. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist das erfindungsgemäß verwendete schweißhemmende kosmetische Mittel als Spray-Applikation konfektioniert. Die Spray-Applikation erfolgt mit einer Sprühvorrichtung, welche in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäß verwendeten flüssigen, viskos-fließfähigen, suspensionsförmigen oder pulverförmigen schweißhemmenden kosmetischen Mittel enthält. Die Füllung kann unter dem Druck eines Treibmittels, wie zuvor beschrieben, stehen (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen), oder es kann sich um einen mechanisch zu bedienenden Pumpzerstäuber ohne Treibgas (Pumpsprays/ Quetschflasche) handeln. Die Zerstäubung des in dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten schweißhemmenden kosmetischen Mittels kann hierbei physikalisch, mechanisch oder elektromechanisch, beispielsweise durch Piezzoeffekte oder elektrische Pumpen, erfolgen.The cosmetic antiperspirant agent used according to the invention can be applied by means of various methods. According to a preferred embodiment, the cosmetic antiperspirant used according to the invention is packaged as a spray application. The spray application takes place with a spray device which contains in a container a filling of the liquid, viscous-flowable, suspension-like or powder-like cosmetic antiperspirant agent used according to the invention. The filling can be under the pressure of a propellant, as described above (pressurized gas cans, pressurized gas packs, aerosol packs), or it can be a mechanically operated pump atomizer without propellant gas (pump sprays / squeeze bottle). The antiperspirant cosmetic agent used in the method according to the invention can be atomized physically, mechanically or electromechanically, for example by means of piezo effects or electrical pumps.

Es kann jedoch erfindungsgemäß gleichermaßen bevorzugt sein, wenn das kosmetische Mittel als ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegt. In diesem Fall wird das erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt als treibmittelfreies Pumpspray oder Quetschspray versprüht oder als Roll-on appliziert.However, it can be equally preferred according to the invention if the cosmetic agent is in the form of an oil-in-water emulsion. In this case, the cosmetic agent according to the invention is preferably sprayed as a propellant-free pump spray or squeeze spray or applied as a roll-on.

Erfindungsgemäß kann es notwendig sein, sogenannte Lösungsvermittler einzusetzen.
Mithilfe dieser sehr polaren Emulgatoren/Tenside mit einem hohen HLB Wert können zum Beispiel klare Lösungen von kosmetischen Ölen und/oder Parfumölen in Wasser oder Wasser-Alkohol oder Wasser-Glykol oder Wasser-Alkohol-Glykol Mischungen hergestellt werden.According to the invention, it may be necessary to use so-called solubilizers.
With the help of these very polar emulsifiers / surfactants with a high HLB value, for example, clear solutions of cosmetic oils and / or perfume oils in water or water-alcohol or water-glycol or water-alcohol-glycol mixtures can be produced.

Das erfindungsgemäße Mittel kann weiterhin mindestens eine Ölkomponente enthalten, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 Gew.-% bis 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels. Bei der Ölkomponente handelt es sich vorzugsweise um eines, das ausgewählt ist aus der Gruppe von (i) flüchtigen Silikonölen, insbesondere flüchtigen zyklischen und linearen Silikonölen; (ii) flüchtigen Nichtsilikonölen, insbesondere flüssigen Paraffinölen, Isoparaffin-ölen, Esterölen und organischen Alkoholen; (iii) nichtflüchtigen Silikonölen; (iv) nichtflüchtigen Nichtsilikonölen; sowie (v) deren Mischungen. Vorzugsweise handelt es sich bei der Ölkomponente um ein flüchtiges oder nichtflüchtiges kosmetisches Öl, das ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus zyklischen und linearen Silikonölen und Nichtsilikonölen. Unter flüchtigen kosmetischen Ölen werden dabei solche verstanden, die bei 20 °C und 1013 hPa einen Dampfdruck von 2,66 bis 40.000 Pa, vorzugsweise 10 bis 12.000 Pa, weiter bevorzugt 13 bis 3.000 Pa und insbesondere 15 bis 500 Pa aufweisen. Unter nichtflüchtigen kosmetischen Ölen werden solche verstanden, die bei 20 °C und 1013 hPa einen Dampfdruck von weniger als 2,66 Pa aufweisen. Bei den Silikonölen sind erfindungsgemäß solche bevorzugt, die ausgewählt sind aus linearen Polyalkylsiloxanen mit einer kinematischen Viskosität bei 25 °C von 5 cSt bis 2000 cSt, bevorzugt 10 bis 350 cSt und besonders 5 bis 100 cSt. Geeignete Verbindungen sind beispielsweise unter dem Handelsnamen Dow Corning® 200 erhältlich. Weitere Öle, die erfindungsgemäß bevorzugt sind, sind ausgewählt aus den Estern von Dimeren ungesättigter C12-C22-Fettsäuren mit einwertigen linearen, verzweigten oder zyklischen C2-C8-Alkoholen oder mit mehrwertigen linearen oder verzweigten C2-C6-Alkoholen.The agent according to the invention can furthermore contain at least one oil component, preferably in an amount of 0.05% by weight to 50% by weight, based on the total weight of the agent according to the invention. The oil component is preferably one selected from the group of (i) volatile silicone oils, in particular volatile cyclic and linear silicone oils; (ii) volatile non-silicone oils, especially liquid paraffin oils, isoparaffin oils, ester oils and organic alcohols; (iii) non-volatile silicone oils; (iv) non-volatile non-silicone oils; and (v) mixtures thereof. The oil component is preferably a volatile or non-volatile cosmetic oil selected from the group consisting of cyclic and linear silicone oils and non-silicone oils. Volatile cosmetic oils are understood to mean those which have a vapor pressure of 2.66 to 40,000 Pa, preferably 10 to 12,000 Pa, more preferably 13 to 3,000 Pa and in particular 15 to 500 Pa at 20 ° C. and 1013 hPa. Non-volatile cosmetic oils are understood to be those which have a vapor pressure of less than 2.66 Pa at 20 ° C and 1013 hPa. According to the invention, silicone oils are preferred which are selected from linear polyalkylsiloxanes with a kinematic viscosity at 25 ° C. of 5 cSt to 2000 cSt, preferably 10 to 350 cSt and especially 5 to 100 cSt. Suitable compounds are available, for example, under the trade name Dow Corning® 200. Further oils which are preferred according to the invention are selected from the esters of dimers of unsaturated C 12 -C 22 fatty acids with monohydric linear, branched or cyclic C 2 -C 8 alcohols or with polyhydric linear or branched C 2 -C 6 alcohols .

Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, Mischungen von flüchtigen Silikonölen und flüchtigen Nichtsilikonölen zu verwenden, da hierdurch ein trockeneres Hautgefühl erreicht wird. Weiterhin kann es im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt sein, ein nichtflüchtiges Silikonöl und/oder ein nichtflüchtiges Nichtsilikonöl zu verwenden, um unlösliche Bestandteile, wie Talkum, oder auf der Haut angetrocknete Inhaltsstoffe, zu maskieren.According to the invention, it may be preferred to use mixtures of volatile silicone oils and volatile non-silicone oils, since this results in a drier feeling on the skin. Furthermore, within the scope of the present invention it can be preferred to use a non-volatile silicone oil and / or a non-volatile non-silicone oil in order to mask insoluble constituents such as talc or ingredients that have dried on the skin.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von Mischungen von nichtflüchtigen und flüchtigen kosmetischen Ölen, da auf diese Weise Parameter wie Hautgefühl, Sichtbarkeit des Rückstands und Stabilität des schweißhemmenden kosmetischen Mittels, eingestellt und das Mittel somit besser an die Bedürfnisse der Verbraucher angepasst werden kann.According to the invention, the use of mixtures of non-volatile and volatile cosmetic oils is particularly preferred, since in this way parameters such as skin feel, visibility of the residue and stability of the antiperspirant cosmetic agent can be adjusted and the agent can thus be better adapted to the needs of the consumer.

Das erfindungsgemäße Mittel wirkt nicht nur schweißhemmend, sondern kann auch zur Geruchsabdeckung verwendet werden. Zu diesem Zweck enthält das Mittel vorzugsweise weiterhin mindestens einen Duftstoff. Unter „Duftstoff“ im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden Substanzen mit einer Molmasse von 74 bis 300 g/mol verstanden, die mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül enthalten und einen Geruch und/oder Geschmack aufweisen, die also in der Lage sind, die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems zu erregen. Osmophore Gruppen sind dabei kovalent an das Molekülgerüst gebundene Gruppen in Form von Hydroxygruppen, Formylgruppen, Oxogruppen, Alkoxycarbonylgruppen, Nitrilgruppen, Azidgruppen usw. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung werden insbesondere Parfümöle, Parfüme oder Parfümölbestandteile, die bei 20 °C und 1013 hPa flüssig sind, verstanden. Der Duftstoff ist dabei vorzugsweise in einer Menge von 0,001 Gew.-% bis 10 Gew.-%, besonders 0,005 Gew.-% bis 9 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 Gew.-% bis 7 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 Gew.-% bis 6 Gew.-% und insbesondere 0,2 Gew.-% bis 2 Gew.-% in dem erfindungsgemäßen Mittel enthalten, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels.The agent according to the invention not only has an antiperspirant effect, but can also be used to cover odors. For this purpose, the agent preferably also contains at least one fragrance. In the context of the present invention, “fragrance” is understood to mean substances with a molar mass of 74 to 300 g / mol, which contain at least one osmophoric group in the molecule and have a smell and / or taste, which are therefore capable of the receptors of the To excite hair cells of the olfactory system. Osmophoric groups are groups covalently bonded to the molecular structure in the form of hydroxyl groups, formyl groups, oxo groups, alkoxycarbonyl groups, nitrile groups, azide groups, etc. In the context of the present invention, in particular perfume oils, perfumes or perfume oil constituents which are liquid at 20 ° C and 1013 hPa, Understood. The fragrance is preferably in an amount of 0.001% by weight to 10% by weight, particularly 0.005% by weight to 9% by weight, more preferably 0.1% by weight to 7% by weight, particularly preferably 0.2% by weight up to 6% by weight and in particular 0.2% by weight to 2% by weight in the agent according to the invention, in each case based on the total weight of the agent according to the invention.

Um die schweißhemmende und geruchsreduzierende Wirkung des erfindungsgemäßen Mittels weiter zu unterstützen, enthält das erfindungsgemäße Mittel in einer bevorzugten Ausführungsform weiterhin einen oder mehrere Deodorantwirkstoffe. Erfindungsgemäß hat sich der Einsatz bestimmter Deodorantwirkstoffe als besonders vorteilhaft erwiesen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der mindestens eine Deodorantwirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe von (i) Arylsulfatase-Inhibitoren, beta-Glucuronidase-Inhibitoren, Aminoacylase-Inhibitoren, Esterase-Inhibitoren, Lipase-Inhibitoren, Lipoxigenase-Inhibitoren und Cystathionin-ß-Lyase Inhibitoren; (ii) α-Monoalkylglycerinethern mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten C6-C22-Alkylrest, insbesondere α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, (iii) Alkoholen, insbesondere Phenoxyethanol, Benzylheptanol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Oktandiol, 1,2-Dekandiol, Tropolon und Butyloctansäure; (iv) keimhemmend wirkenden Parfümölen; (v) präbiotisch wirksamen Komponenten; (vi) Trialkylcitronensäureestem, insbesondere Triethylcitrat; (vii) Wirkstoffen, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime aus der Gruppe der Staphylokokken, Coryne-bakterien, Anaerokokken und Mikrokokken reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen; (viii) Zink- und Silberverbindungen, insbesondere Zinkphenolsulfonat, Zinkricinoleat, Bischlorid(-1)-octahydroxy-pentazink, Zinkzitrat und Silberlaktat; (ix) Organohalogenverbindungen, insbesondere Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat; (x) Benzalkoniumhalogeniden, insbesondere Benzalkoniumchlorid und Benzethoniumchlorid; (xi) quartären Ammoniumverbindungen, insbesondere Cetylpyridiniumchlorid; (xii) antimikrobiell wirksamen Carbonaten, Phosphaten und Sulfaten, insbesondere Natriumbicarbonat, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Dinatriumpyrophosphat und Soya Morpholinium Ethosulfate; (xiii) Lantibiotika; (xiv) Aluminium- und Aluminium-Zirkoniumsalzen; (xv) Bispyridinen, insbesondere Octenidin; (xvi) antimikrobiell wirksame Säuren, insbesondere Caprylhydroxamsäure, Carnesolsäure, Weinsäure und 2-Butyloctansäure; (xvii) Polyglycerinester, insbesondere Polyglyceryl-3 Caprylate; (xviii) Sorbitanestern und Lactonen, insbesondere Sorbitancaprylat und Glucono-1,5-lacton; (xix) sowie deren Mischungen, insbesondere Phenoxyethanol und/oder Caprylylglycol und/oder 1,2-Hexandiol und/oder Tropolone und/oder α-(2-Ethylhexyl)glycerinether und/oder 2-Butyloctansäure und/ oder und/oder Triethylcitrat. Der Einsatz dieser Wirkstoffe führt nicht nur zu einer hohen und langanhaltenden Parfümierung sowie einer hohen Lagerstabilität, sondern auch zu einer hohen und langanhaltenden deodorierenden Wirkung.In order to further support the antiperspirant and odor-reducing effect of the agent according to the invention, the agent according to the invention also contains one or more deodorant active ingredients in a preferred embodiment. According to the invention, the use of certain deodorant active ingredients has proven to be particularly advantageous. It is therefore preferred according to the invention if the at least one deodorant active ingredient is selected from the group of (i) arylsulfatase inhibitors, beta-glucuronidase inhibitors, aminoacylase inhibitors, esterase inhibitors, lipase inhibitors, lipoxygenase inhibitors and cystathionine-ß- Lyase inhibitors; (ii) α-Monoalkyl glycerol ethers with a branched or linear, saturated or unsaturated, optionally hydroxylated C 6 -C 22 -alkyl radical, in particular α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, (iii) alcohols, in particular phenoxyethanol, benzylheptanol, 1,2-hexanediol , 1,2-octanediol, 1,2-decanediol, tropolone and butyloctanoic acid; (iv) germ-inhibiting perfume oils; (v) prebiotic components; (vi) trialkyl citric acid esters, especially triethyl citrate; (vii) Active ingredients that reduce the number of skin germs from the group of staphylococci, Coryne bacteria, anaerococci and micrococci or inhibit their growth; (viii) zinc and silver compounds, in particular zinc phenol sulfonate, zinc ricinoleate, bischloride (-1) octahydroxypentazine, zinc citrate and silver lactate; (ix) organohalogen compounds, in particular triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate; (x) benzalkonium halides, especially benzalkonium chloride and benzethonium chloride; (xi) quaternary ammonium compounds, in particular cetylpyridinium chloride; (xii) antimicrobial carbonates, phosphates and sulfates, in particular sodium bicarbonate, cocamidopropyl PG-dimonium chloride phosphate, disodium pyrophosphate and soya morpholinium ethosulfate; (xiii) lantibiotics; (xiv) aluminum and aluminum-zirconium salts; (xv) bispyridines, especially octenidine; (xvi) acids with antimicrobial activity, in particular caprylic hydroxamic acid, carnesolic acid, tartaric acid and 2-butyloctanoic acid; (xvii) polyglycerol esters, in particular polyglyceryl-3 caprylates; (xviii) sorbitan esters and lactones, especially sorbitan caprylate and glucono-1,5-lactone; (xix) and their mixtures, in particular phenoxyethanol and / or caprylyl glycol and / or 1,2-hexanediol and / or tropolones and / or α- (2-ethylhexyl) glycerol ether and / or 2-butyloctanoic acid and / or and / or triethyl citrate. The use of these active ingredients not only leads to a high and long-lasting perfuming and a high storage stability, but also to a high and long-lasting deodorizing effect.

Das erfindungsgemäße Mittel kann je nach Anwendungszweck in verschiedenen Formen vorliegen. Vorzugsweise liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form einer Emulsion, einer Lösung, einer Dispersion, einer Suspension oder eines Aerosols vor. Das erfindungsgemäße Mittel kann dabei in Form eines Sprays, eines Stifts, eines Soft Solids, einer Creme, eines Gels oder eines Roll-on appliziert werden. In einigen Fällen hat es sich ebenfalls als vorteilhaft erwiesen, das erfindungsgemäße Mittel auf oder in einem wegwerfbaren Substrat zu applizieren, beispielsweise in Form von Tüchern, Pads oder Bauschen.The agent according to the invention can be in various forms depending on the intended use. The agent according to the invention is preferably in the form of an emulsion, a solution, a dispersion, a suspension or an aerosol. The agent according to the invention can be applied in the form of a spray, a pen, a soft solid, a cream, a gel or a roll-on. In some cases it has also proven to be advantageous to apply the agent according to the invention on or in a disposable substrate, for example in the form of cloths, pads or wads.

Je nach Verwendungszweck kann das erfindungsgemäße kosmetische Mittel daher in fester, halbfester, flüssiger, disperser, emulgierter, suspendierter, gelförmiger, mehrphasiger oder puderförmiger Form vorliegen. Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der vorliegenden Erfindung auch jegliche Arten von Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Weiterhin werden unter mehrphasigen erfindungsgemäßen kosmetischen Mitteln im Sinne der vorliegenden Erfindung Mittel verstanden, welche mindestens 2 verschiedene Phasen mit einer Phasentrennung aufweisen und bei welchen die Phasen horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein können. Die Applikation kann beispielsweise mit einem Rollkugelapplikator, einem Pumpzerstäuber oder mittels eines festen Stifts erfolgen.Depending on the intended use, the cosmetic agent according to the invention can therefore be in solid, semi-solid, liquid, disperse, emulsified, suspended, gel-like, multiphase or powder-like form. In the context of the present invention, the term liquid also includes any types of solid-state dispersions in liquids. Furthermore, multiphase cosmetic agents according to the invention in the context of the present invention are understood to mean agents which have at least 2 different phases with a phase separation and in which the phases can be arranged horizontally, i.e. one above the other, or vertically, i.e. next to one another. The application can take place, for example, with a roller ball applicator, a pump atomizer or by means of a fixed pen.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wurde überraschend gefunden, dass Salze von zyklischen Aminen die Schweißbildung hemmen können. Daher ist ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung einer Verbindung ausgewählt aus der Gruppe der zyklischen Amine zusammen mit einem geeigneten Anion, so dass das Amin und das Anion ein Salz ausbilden, zur Schweißhemmung und/oder Schweißminderung, wobei das zyklische Amin die allgemeine Formel (I)

Figure DE102020101190A1_0002
aufweist, wobei X ausgewählt ist aus C2H2, CH2, O, NR4, P oder S;
R1 und R2jeweils unabhängig voneinander-(CH2)m- mit m=0 bis 6, insbesondere 1, 2, 3, 4 oder 5,
-(C2H2)n mit n=0 bis 3, wobei jeweils ein oder mehrere Wasserstoff-Atome durch Kohlenwasserstoffe substituiert sein können, und wobei zumindest eines von m oder n ≠0,
und
R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -(CH2)m-Z-R5 mit m = 0 bis 5, Z ist ausgewählt aus C, N oder O oder P, und jedes R5 unabhängig voneinander -H, -Alkyl, - Alkenyl, -Akinyl, -Aryl, -Amin, -Alkanol oder -Betain.In the context of the present invention it was surprisingly found that salts of cyclic amines can inhibit perspiration. The present invention therefore also provides the use of a compound selected from the group of cyclic amines together with a suitable anion, so that the amine and the anion form a salt, for antiperspirant and / or perspiration reduction, the cyclic amine having the general formula (I)
Figure DE102020101190A1_0002
 wherein X is selected from C 2 H 2 , CH 2 , O, NR 4 , P or S;
R 1 and R 2 each independently of one another - (CH 2 ) m - with m = 0 to 6, in particular 1, 2, 3, 4 or 5,
- (C 2 H 2 ) n with n = 0 to 3, where one or more hydrogen atoms can be substituted by hydrocarbons, and where at least one of m or n ≠ 0,
and
R 3 and R 4 are each independently selected from -H, -CH 3 , - (CH 2 ) m -ZR 5 with m = 0 to 5, Z is selected from C, N or O or P, and each R 5 independently of one another -H, -alkyl, -alkenyl, -alkynyl, -aryl, -amine, -alkanol or -betaine.

Das Anion kann sowohl von organischen als auch anorganischen Verbindungen abgeleitet sein. In einer besonderen Ausführungsform ist das Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorid, Phosphat, Polyphosphaten, Sulfat, Phosphonat, Citrat, Formiat, Acetat, Fumarat, Glutarat, Lactat, Malat, Malonat, Pyruvat, Tartrat sowie Hydroformen und Mischungen hiervon. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Anion ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorid, Phosphat und Sulfat. Besonders bevorzugt ist eine Ausführungsform, in der wenigsten 50 Gew.-%, vorzugsweise wenigstens 95 Gew.-% und besonders bevorzugt 99 bis 100 Gew.-% der in dem erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen Anionen Chloridionen sind.The anion can be derived from both organic and inorganic compounds. In a particular embodiment, the anion is selected from the group consisting of chloride, phosphate, polyphosphates, sulfate, phosphonate, citrate, formate, acetate, fumarate, glutarate, lactate, malate, malonate, pyruvate, tartrate and hydroforms and mixtures thereof. In a particularly preferred embodiment, the anion is selected from the group consisting of chloride, phosphate and sulfate. Particularly preferred is an embodiment in which at least 50% by weight, preferably at least 95% by weight and particularly preferably 99 to 100% by weight of the anions contained in the agent according to the invention are chloride ions.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein nicht-therapeutisches kosmetisches Verfahren zur Verhinderung und/oder Reduzierung der Transpiration des Körpers, bei welchem ein erfindungsgemäßes schweißhemmendes kosmetisches Mittel auf die Haut, insbesondere auf die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird und vorzugsweise für mindestens 1 Stunde, vorzugsweise für mindestens 2 Stunden, bevorzugt für mindestens 4 Stunden, insbesondere für mindestens 6 Stunden, auf der Haut verbleibt.Another object of the present invention is a non-therapeutic cosmetic method for preventing and / or reducing perspiration of the body, in which an antiperspirant cosmetic agent according to the invention is applied to the skin, in particular to the skin of the armpits, and preferably for at least 1 hour , preferably for at least 2 hours, preferably for at least 4 hours, in particular for at least 6 hours, remains on the skin.

Beispiele:

  • Die vorliegende Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert, wobei diese keinesfalls als Einschränkung des Erfindungsgedankens zu verstehen sind.
Examples:
  • The present invention is explained in more detail with reference to the following examples, which are in no way to be understood as a restriction of the inventive concept.

Erfindungsgemäße ZusammensetzungenCompositions according to the invention

Erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind im Folgenden wiedergegeben. Der pH-Wert wurde jeweils beispielhaft mit Hilfe von Salzsäure in Wasser auf den angegebenen pH-Wert eingestellt. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich die Mengenangaben jeweils auf Masse-%.Compositions according to the invention are shown below. The pH value was set to the stated pH value in each case, for example, with the aid of hydrochloric acid in water. Unless otherwise stated, the quantities given relate to% by mass.

Die erfindungsgemäßen Formulierungen können mit Hilfe eines geeigneten Sprühsystems appliziert werden. Geeignet sind z.B. Pumpzerstäuber, Zerstäubung mit Hilfe von Luft (Squeeze) oder treibmittelenthaltende Aerosole. Geeignete Treibgase sind Luft, Lachgas Stickstoff, Kohlendioxid, oder andere komprimierte Gase oder definierte Mengen von verflüssigten Gasen wie Propan, Butan, Isobutan oder/oder Dimethylether. 15; 20; 25; oder 30% bis hin zu 90% der Formulierung wurden mit geeigneten Treibgasen z.B. Propan, Butan, Isobutan, Dimethylether (allein oder in Kombination) (Druck 1,6-7 bar) auf 100% in eine Aerosolpackung gefüllt. Alle Mengen Angaben der Rohstoffe beziehen sich auf die treibmittelfreie, gasfreie Formulierung (Mengen in Masse.-%).The formulations according to the invention can be applied with the aid of a suitable spray system. Pump atomizers, atomization with the aid of air (squeeze) or aerosols containing propellant are suitable. Suitable propellant gases are air, nitrous oxide, nitrogen, carbon dioxide, or other compressed gases or defined amounts of liquefied gases such as propane, butane, isobutane and / or dimethyl ether. 15; 20; 25; or 30% up to 90% of the formulation was filled to 100% with suitable propellants, e.g. propane, butane, isobutane, dimethyl ether (alone or in combination) (pressure 1.6-7 bar). All quantities given for the raw materials relate to the propellant-free, gas-free formulation (quantities in% by mass).

Die Formulierungen können abhängig von der Viskosität auch als viskose Flüssigkeit aus einem Roll on oder als eine viskose Creme aus einer Tube, einem Tiegel oder einem geeigneten Spender aufgebracht werden. Alternativ können die erfindungsgemäßen Formulierungen auch als Antitranspirant-Tücher verwendet werden, indem geeignete Substrate, beispielsweise Vlies mit der Formulierung getränkt werden. Sprühbare Antitranspirant-Mikroemulsionen Beispiel 1.1 1.2 1.3 1.4 Laurylglukosid, ca. 50 % AS 1,7 1,7 - 1,7 Decylglukosid, ca. 50 % AS 1,15 1,4 2,4 1,4 Glycerinmonooleat 0,7 0,7 - 0,7 Dioktylether 4 4, 0,1 4, Oktyldodecanol 1 1 0,02 1 Parfüm 1 1 1 1 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 20 5 10 4 Propylenglykol 5 - 20 10 Glycerin - - 5 - 2-Benzylheptanol 0,5 - - - Triethylcitrat - 0,5 2,0 0,5 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,5 pH 3,0 pH 3,8 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Antitranspirant-Emulsion (O/W) Beispiel 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Propylenglykol 5 - - - 10 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 20 4 2 7 Steareth-2 2,4 2,2 2,2 2,5 2,5 Steareth-21 1,6 1,4 1,4 1,5 1,5 Parfüm 1,2 1,0 1,0 1,2 1,2 PPG-15 Stearylether 0,5 1,5 1,5 2,0 2,0 Aluminiumoctenylsuccinatstärke 0,1 - - - - IFF Silica Caps Slurry, ca. 30 - 40% Parfümanteil 1,5 1,0 0,5 1,0 1,0 Deodorantwirkstoff 1 0,5 3 1 1,0 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,5 pH of 3,0 pH 3,8 pH 3,5 Wasser demin. ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,00 Antitranspirant-Emulsion (O/W) Beispiel 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Steareth-2 2,4 2,8 3,0 2,5 2,4 Steareth-21 1,5 2,0 3,0 4,0 1,5 Parfüm 1,2 1,0 0,7 1,2 1,2 PPG-15 Stearylether 0,5 3,0 4,0 2,0 0,5 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 20 5 7 3 10 Propylenglykol 10 Tetratrasodium EDTA 0,1 0,05 0,08 0,2 0,1 Benzalkoniumchlorid 0,1 0,05 0,08 0,1 0,1 Deodorantwirkstoff 1 0,5 3 1 1 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,5 pH 3,0 pH 3,8 pH 3,5 Wasser demin. ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Antitranspirant-Lösung Beispiel 4.1 4.2 4.3 4.4 Alkohol denat. (96%, cosmetic grade) 25 30 30 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 3 10 7 5 Propylenglykol 25 Propylencarbonat 10 5 PEG-40 Hydrogenated Rizinussöl 0,5 2,0 Phenoxyethanol 1,0 1,0 1,0 1,0 Benzalkoniumchlorid 0,1 0,08 0,08 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,5 0,4 0,4 Parfüm 1,0 1,0 1,0 1,0 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,5 pH 3,0 pH 3,8 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Antitranspirant-Lösung Beispiel 4.5 4.6 4.7 Alkohol denat. (96%, cosmetic grade) 15 10 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 7 4 Propylenglykol 40 Propylencarbonat 10 5 Triethylcitrat Emulgator / Lösungsvermittler HLB 1-18 0,5 2 0,5 Phenoxyethanol 1,0 1,0 1,0 2-Benzylheptanol 0,3 0,1 0,4 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,5 0,3 0,4 Parfüm 1,0 1,0 1,0 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,5 pH 3,5 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antitranspirant-Lösung Beispiel 4.8 4.9 4.10 Alkohol denat. (cosmetic grade) ad 100 ad 100 ad 100 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 15 7 3 Propylenglykol 10 Propylencarbonat 10 5 10 Triethylcitrat 3,0 Emulgator 0,5 2 Phenoxyethanol 1,0 1,0 1,0 2-Benzylheptanol 0,3 0,1 0 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,5 0,3 0,4 Parfüm 1,0 1,0 1,0 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,0 pH 4,5 W/O Emulsion Antitranspirant Beispiel 5.1 5.2 5.3 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 3 7 C10-C13-Isoalkane 8,9 8,9 Cyclopentasiloxan 8,9 PEG/PPG-18/18 Dimethicone 2,0 1,4 1,4 Isoceteth-20 0,5 0,5 0,5 Dimethicone 4,2 4,2 4,2 Isopropylmyristat 9,0 9,0 9,0 Propylenglykol 25 20 Phenoxyethanol 0,5 0,5 0,5 Parfüm 2,5 2,5 2,5 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,0 pH 4,5 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 W/O Emulsion Antitranspirant Beispiel 5.4 5.5 5.6 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 20 10 5 Propylenglykol 10 - 25 Triethylcitrat 6,0 12,0 Ethylhexylpalmitat 7,0 13,0 PEG/PPG-18/18 Dimethicone 1,0 0,8 2,0 Dimethicone 2,0 1,6 4,0 Dimethicone 5 cst 10,5 15,0 7,0 Deodorantwirkstoff 0,1 1,0 7,0 Magnesiumsulfat 7H2O 5 2 4 Phenoxyethanol 0,5 1,0 0,5 Parfüm 2,5 5,0 4,0 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,0 pH 4,5 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antitranspirant (Emulsion auf Basis der Phasen-Inversions-Technologie) Beispiel 6.1 6.2 6.3 Glycerylstearat, Ceteareth-20, Ceteareth-12. Cetearylalkohol, Cetylpalmitat 5 3,5 5 Ceterath-12 3 13 3 Cetearylisononanoat 5 6 5 Dicaprylylcarbonat 5 8 5 Glycerin 0,1 0,2 0,1 Parfüm 1 1 1 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 8 4 Salzsäure in Wasser pH 3,5 pH 4,0 pH 4,5 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antitranspirant - Stift auf Basis einer O/W Emulsion Beispiel 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 Ethylenglykoldistearat 2,5 2,5 - - - Ethylenglykolmonostearat - - 2,5 2,0 - Pentaerythrityldistearat - - - - 2,0 Palmitinsäure, Stearinsäure (1:1) 3,5 3,5 3,5 3,5 3,5 Ceteareth-20 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 Ceteareth-30 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 Diisopropyladipat 6 6 6 6 6 Cocoglycerides (Schmelzpunkt 30 - 32 °C) 4 4 4 4 4 Cetylpalmitat 5 5 5 5 5 Hydriertes Rizinussöl 4 4 4 4 4 Cetearylbehenat 5 5 5 5 5 Talk 10 10 10 10 10 Parfüm 1,2 1,2 1,2 1,2 1,2 Ethylhexylglycerinether 0,6 0,6 0,6 0,6 0,6 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 3 15 10 5 7 Propylenglykol 10 1 Salzsäure in Wasser pH 3,0 pH 4,0 pH 4,5 pH 3,5 pH 4,0 Wasser demin. ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Antitranspirant -Emulsion (O/W) Beispiel 8.1 8.2 8.3 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 5 3 10 Steareth-2 2,4 2,2 2,2 Steareth-21 1,6 1,4 1,4 Parfüm 1,2 1,0 1,0 PPG-15 Stearylether 0,5 1,5 1,5 Aluminum starch ocetenylsuccinate 0,1 - - Additive zur Konservierung 2,0 1,0 3,0 Deodorantwirkstoff 2 1 0,5 Salzsäure in Wasser pH 4,0 pH 4,5 pH 3,0 Wasser demin. ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 Antitranspirant Roll-on / alkoholisch/wässrig Beispiel 10.1 10.2 10.3 Alkohol denat. (96%, cosmetic grade) 30,0 30,0 30,0 Ceteareth-10 2,0 2,0 2,0 Ceteareth-30 2,0 2,0 2,0 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 5 10 20 Propylenglykol 20 Hydroxyethylcellulose 0,5 0,5 0,5 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,4 0,4 0,4 Parfüm 0,8 0,8 0,8 Salzsäure in Wasser pH 4,0 pH 4,5 pH 3,5 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antitranspirant-Lösung Beispiel 10.4 10.5 10.6 Alkohol denat. (96%, cosmetic grade) 30 10 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 5 2 Propylenglykol 20 Propylencarbonat 5 10 5 Triethylcitrat 3,0 Emulgator / Lösungsvermittler HLB 1-18 0,5 2 0,5 Hydroxyethylcellulose 0,5 0,4 0,2 Phenoxyethanol 1,0 1,0 1,0 2-Benzylheptanol 0,3 0,1 0 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0,5 0,3 0,4 Parfüm 1,0 1,0 1,0 Salzsäure in Wasser pH 4,0 pH 3,5 pH 3,0 Wasser demin. ad 100 ad 100 ad 100 Feste W/O Antitranspirant Emulsion Beispiel 11.1 11.2 11.3 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 5 3 Propylenglykol 13,0 Cyclohexasiloxan 6,0 6,0 6,0 C12-15 Alkylbenzoat 8,0 8,0 8,0 Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone 1,2 1,2 1,2 Polyethylen-Wax (MW= 500 g/mol, Smp = 83 bis 81 °C) 10,0 10,0 10,0 Polyalphaolefin-Wax (MW = 1800 g/mol, Smp = 41 °C) 0,1 0,1 0,1 Polysaccharide 2,00 0,5 0,5 Tetrasodium EDTA - 0,05 0,05 Deodorant Active 1 0,5 3,0 Parfüm 1 1 1 Salzsäure in Wasser pH 4,0 pH 3,5 pH 3,0 Wasser demin. 25,0 25,0 25,0 W/O Antitranspirant-Gel Beispiel 12.1 12.2 Cyclopentasiloxan 14,0 14,0 Bis-PEG/PPG-14/14 Dimethicone 2,5 3,0 Alkohol denat. (96%, cosmetic grade) 10,0 10,0 Aluminumchlorohydrat, ca. 50% AS 40,0 40,0 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 5 Propandiol 15 Deodorantwirkstoff 1 0,5 Parfüm 1,0 1,0 Salzsäure in Wasser pH 4,0 pH 3,5 Wasser demin. ad 100 ad 100 Antitranspirant Emulsion Roll on Beispiel 13.1 13.2 Natrium Stearoylglutamat 0,5 0,7 Stearylalkohol 2,5 1,5 Capryl/Caprin-Triglyceride 2,5 2,5 Polyglyceryl-3 Dicitrate/Stearate 1,0 0,8 Hydroxyethylcellulose 0,25 0,25 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 10 3 Propylenglykol 5 Deodorantwirkstoff 1 1,0 Parfüm 1 1 Salzsäure in Wasser pH 4,0 pH 3,5 Wasser demin. ad 100 ad 100 Antitranspirant Creme Beispiel 14.1 Ceteareth-10 1,5 Ceteareth-20 1,5 Behenylalkohol 43,5 Glycerylstearat 5 Hexyldecanol, Hexyldecyllaurat (1:1) 2,5 Dimethicone (350 Cst) 2 Cyclopentasiloxan 1 Allantoin 0,3 Erfindungsgemäßes zyklisches Amin 5 Additiv zur Konservierung 1 Parfüm 1,3 Deodorantwirkstoff 0,5 Salzsäure in Wasser pH 3 Wasser demin. ad 100 Depending on the viscosity, the formulations can also be applied as a viscous liquid from a roll on or as a viscous cream from a tube, a jar or a suitable dispenser. Alternatively, the formulations according to the invention can also be used as antiperspirant wipes by soaking suitable substrates, for example fleece, with the formulation. Sprayable antiperspirant microemulsions example 1.1 1.2 1.3 1.4 Lauryl glucoside, approx. 50% AS 1.7 1.7 - 1.7 Decyl glucoside, approx. 50% AS 1.15 1.4 2.4 1.4 Glycerol monooleate 0.7 0.7 - 0.7 Dioctyl ether 4th 4, 0.1 4, Octyldodecanol 1 1 0.02 1 Perfume 1 1 1 1 Cyclic amine according to the invention 20th 5 10 4th Propylene glycol 5 - 20th 10 Glycerin - - 5 - 2-benzylheptanol 0.5 - - - Triethyl citrate - 0.5 2.0 0.5 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.5 pH 3.0 pH 3.8 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Antiperspirant emulsion (O / W) example 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Propylene glycol 5 - - - 10 Cyclic amine according to the invention 10 20th 4th 2 7th Steareth-2 2.4 2.2 2.2 2.5 2.5 Steareth-21 1.6 1.4 1.4 1.5 1.5 Perfume 1.2 1.0 1.0 1.2 1.2 PPG-15 stearyl ether 0.5 1.5 1.5 2.0 2.0 Aluminum octenyl succinate starch 0.1 - - - - IFF Silica Caps Slurry, approx. 30 - 40% perfume 1.5 1.0 0.5 1.0 1.0 Deodorant active ingredient 1 0.5 3 1 1.0 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.5 pH of 3.0 pH 3.8 pH 3.5 Water demin. ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.00 Antiperspirant emulsion (O / W) example 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 Steareth-2 2.4 2.8 3.0 2.5 2.4 Steareth-21 1.5 2.0 3.0 4.0 1.5 Perfume 1.2 1.0 0.7 1.2 1.2 PPG-15 stearyl ether 0.5 3.0 4.0 2.0 0.5 Cyclic amine according to the invention 20th 5 7th 3 10 Propylene glycol 10 Tetratrasodium EDTA 0.1 0.05 0.08 0.2 0.1 Benzalkonium chloride 0.1 0.05 0.08 0.1 0.1 Deodorant active ingredient 1 0.5 3 1 1 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.5 pH 3.0 pH 3.8 pH 3.5 Water demin. ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 Antiperspirant solution example 4.1 4.2 4.3 4.4 Alcohol denat. (96%, cosmetic grade) 25th 30th 30th Cyclic amine according to the invention 3 10 7th 5 Propylene glycol 25th Propylene carbonate 10 5 PEG-40 Hydrogenated Castor Oil 0.5 2.0 Phenoxyethanol 1.0 1.0 1.0 1.0 Benzalkonium chloride 0.1 0.08 0.08 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.5 0.4 0.4 Perfume 1.0 1.0 1.0 1.0 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.5 pH 3.0 pH 3.8 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 ad 100 Antiperspirant solution example 4.5 4.6 4.7 Alcohol denat. (96%, cosmetic grade) 15th 10 Cyclic amine according to the invention 10 7th 4th Propylene glycol 40 Propylene carbonate 10 5 Triethyl citrate Emulsifier / solubilizer HLB 1-18 0.5 2 0.5 Phenoxyethanol 1.0 1.0 1.0 2-benzylheptanol 0.3 0.1 0.4 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.5 0.3 0.4 Perfume 1.0 1.0 1.0 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.5 pH 3.5 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antiperspirant solution example 4.8 4.9 4.10 Alcohol denat. (cosmetic grade) ad 100 ad 100 ad 100 Cyclic amine according to the invention 15th 7th 3 Propylene glycol 10 Propylene carbonate 10 5 10 Triethyl citrate 3.0 Emulsifier 0.5 2 Phenoxyethanol 1.0 1.0 1.0 2-benzylheptanol 0.3 0.1 0 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.5 0.3 0.4 Perfume 1.0 1.0 1.0 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.0 pH 4.5 W / O emulsion antiperspirant example 5.1 5.2 5.3 Cyclic amine according to the invention 10 3 7th C 10 -C 13 isoalkanes 8.9 8.9 Cyclopentasiloxane 8.9 PEG / PPG-18/18 Dimethicone 2.0 1.4 1.4 Isoceteth-20 0.5 0.5 0.5 Dimethicone 4.2 4.2 4.2 Isopropyl myristate 9.0 9.0 9.0 Propylene glycol 25th 20th Phenoxyethanol 0.5 0.5 0.5 Perfume 2.5 2.5 2.5 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.0 pH 4.5 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 W / O emulsion antiperspirant example 5.4 5.5 5.6 Cyclic amine according to the invention 20th 10 5 Propylene glycol 10 - 25th Triethyl citrate 6.0 12.0 Ethyl hexyl palmitate 7.0 13.0 PEG / PPG-18/18 Dimethicone 1.0 0.8 2.0 Dimethicone 2.0 1.6 4.0 Dimethicone 5 cst 10.5 15.0 7.0 Deodorant active ingredient 0.1 1.0 7.0 Magnesium sulfate 7H2O 5 2 4th Phenoxyethanol 0.5 1.0 0.5 Perfume 2.5 5.0 4.0 Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.0 pH 4.5 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antiperspirant (emulsion based on phase inversion technology) example 6.1 6.2 6.3 Glyceryl stearate, ceteareth-20, ceteareth-12. Cetearyl alcohol, cetyl palmitate 5 3.5 5 Ceterath-12 3 13th 3 Cetearyl isononanoate 5 6th 5 Dicaprylyl carbonate 5 8th 5 Glycerin 0.1 0.2 0.1 Perfume 1 1 1 Cyclic amine according to the invention 10 8th 4th Hydrochloric acid in water pH 3.5 pH 4.0 pH 4.5 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antiperspirant stick based on an O / W emulsion example 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 Ethylene glycol distearate 2.5 2.5 - - - Ethylene glycol monostearate - - 2.5 2.0 - Pentaerythrityl distearate - - - - 2.0 Palmitic acid, stearic acid (1: 1) 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 Ceteareth-20 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Ceteareth-30 0.8 0.8 0.8 0.8 0.8 Diisopropyl adipate 6th 6th 6th 6th 6th Cocoglycerides (melting point 30 - 32 ° C) 4th 4th 4th 4th 4th Cetyl palmitate 5 5 5 5 5 Hydrogenated castor oil 4th 4th 4th 4th 4th Cetearyl behenate 5 5 5 5 5 Talk 10 10 10 10 10 Perfume 1.2 1.2 1.2 1.2 1.2 Ethyl hexyl glycerol ether 0.6 0.6 0.6 0.6 0.6 Cyclic amine according to the invention 3 15th 10 5 7th Propylene glycol 10 1 Hydrochloric acid in water pH 3.0 pH 4.0 pH 4.5 pH 3.5 pH 4.0 Water demin. ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 Antiperspirant emulsion (O / W) example 8.1 8.2 8.3 Cyclic amine according to the invention 5 3 10 Steareth-2 2.4 2.2 2.2 Steareth-21 1.6 1.4 1.4 Perfume 1.2 1.0 1.0 PPG-15 stearyl ether 0.5 1.5 1.5 Aluminum starch ocetenylsuccinate 0.1 - - Preservation additives 2.0 1.0 3.0 Deodorant active ingredient 2 1 0.5 Hydrochloric acid in water pH 4.0 pH 4.5 pH 3.0 Water demin. ad 100.0 ad 100.0 ad 100.0 Antiperspirant roll-on / alcoholic / watery example 10.1 10.2 10.3 Alcohol denat. (96%, cosmetic grade) 30.0 30.0 30.0 Ceteareth-10 2.0 2.0 2.0 Ceteareth-30 2.0 2.0 2.0 Cyclic amine according to the invention 5 10 20th Propylene glycol 20th Hydroxyethyl cellulose 0.5 0.5 0.5 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.4 0.4 0.4 Perfume 0.8 0.8 0.8 Hydrochloric acid in water pH 4.0 pH 4.5 pH 3.5 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 Antiperspirant solution example 10.4 10.5 10.6 Alcohol denat. (96%, cosmetic grade) 30th 10 Cyclic amine according to the invention 10 5 2 Propylene glycol 20th Propylene carbonate 5 10 5 Triethyl citrate 3.0 Emulsifier / solubilizer HLB 1-18 0.5 2 0.5 Hydroxyethyl cellulose 0.5 0.4 0.2 Phenoxyethanol 1.0 1.0 1.0 2-benzylheptanol 0.3 0.1 0 Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate 0.5 0.3 0.4 Perfume 1.0 1.0 1.0 Hydrochloric acid in water pH 4.0 pH 3.5 pH 3.0 Water demin. ad 100 ad 100 ad 100 Solid W / O antiperspirant emulsion example 11.1 11.2 11.3 Cyclic amine according to the invention 10 5 3 Propylene glycol 13.0 Cyclohexasiloxane 6.0 6.0 6.0 C12-15 alkyl benzoate 8.0 8.0 8.0 Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone 1.2 1.2 1.2 Polyethylene wax (MW = 500 g / mol, mp = 83 to 81 ° C) 10.0 10.0 10.0 Polyalphaolefin wax (MW = 1800 g / mol, melting point = 41 ° C) 0.1 0.1 0.1 Polysaccharides 2.00 0.5 0.5 Tetrasodium EDTA - 0.05 0.05 Active deodorant 1 0.5 3.0 Perfume 1 1 1 Hydrochloric acid in water pH 4.0 pH 3.5 pH 3.0 Water demin. 25.0 25.0 25.0 W / O antiperspirant gel example 12.1 12.2 Cyclopentasiloxane 14.0 14.0 Bis-PEG / PPG-14/14 Dimethicone 2.5 3.0 Alcohol denat. (96%, cosmetic grade) 10.0 10.0 Aluminum chlorohydrate, approx. 50% AS 40.0 40.0 Cyclic amine according to the invention 10 5 Propanediol 15th Deodorant active ingredient 1 0.5 Perfume 1.0 1.0 Hydrochloric acid in water pH 4.0 pH 3.5 Water demin. ad 100 ad 100 Antiperspirant emulsion roll on example 13.1 13.2 Sodium stearoyl glutamate 0.5 0.7 Stearyl alcohol 2.5 1.5 Caprylic / capric triglycerides 2.5 2.5 Polyglyceryl-3 dicitrate / stearate 1.0 0.8 Hydroxyethyl cellulose 0.25 0.25 Cyclic amine according to the invention 10 3 Propylene glycol 5 Deodorant active ingredient 1 1.0 Perfume 1 1 Hydrochloric acid in water pH 4.0 pH 3.5 Water demin. ad 100 ad 100 Antiperspirant cream example 14.1 Ceteareth-10 1.5 Ceteareth-20 1.5 Behenyl alcohol 43.5 Glyceryl stearate 5 Hexyl decanol, hexyl decyl laurate (1: 1) 2.5 Dimethicone (350 Cst) 2 Cyclopentasiloxane 1 Allantoin 0.3 Cyclic amine according to the invention 5 Additive for preservation 1 Perfume 1.3 Deodorant active ingredient 0.5 Hydrochloric acid in water pH 3 Water demin. ad 100

Bevorzugt handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen zyklischen Amin um Dimethylpiperazin CAS Nummer 106-58-1, Handelsname Jeffcat DMP.The cyclic amine according to the invention is preferably dimethylpiperazine CAS number 106-58-1, trade name Jeffcat DMP.

HumanstudieHuman study

Die schweißhemmende Wirkung des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels wurde in einer Humanstudie auf dem Rücken von Probanden unter den üblichen Bedingungen getestet.The antiperspirant effect of the cosmetic agent according to the invention was tested in a human study on the back of test subjects under the usual conditions.

Zur Ermittlung der Antitranspirantwirkung wurde eine Antitranspirantstudie auf dem Rücken von 18 Probandinnen durchgeführt. Hierzu wurde eine wässrige Lösung von 2,5% Dimethylpiperazin (CAS Nummer 106-58-1; Aktivsubstanz - Jeffcat DMP Fa. Huntsman) (pH-Wert 3,5 eingestellt mit Salzsäure) verwendet.To determine the antiperspirant effect, an antiperspirant study was carried out on the back of 18 test persons. For this purpose, an aqueous solution of 2.5% dimethylpiperazine (CAS number 106-58-1; active substance - Jeffcat DMP from Huntsman) (pH 3.5 adjusted with hydrochloric acid) was used.

Auf dem Rücken von 18 Probandinnen wurden jeweils auf einer Seite neben dem Rückgrat 75 µL der hergestellten Lösung aufgetragen. Nach 5 Minuten wurden die behandelten Stellen mit okklusiver nichtadsorbierender Folie abgedeckt. Nach 2 Stunden wurden diese nichtadsorbierenden Pads entfernt. Die Zusammensetzungen wurden an vier aufeinanderfolgenden Tagen jeweils auf die zuvor beschriebene Art und Weise auf den Rücken der Probandinnen aufgetragen. 6 Stunden nach dem letzten Auftragen der Zusammensetzung wurden auf dem Rücken der Probandinnen saugfähige Pads an den Stellen aufgebracht, wo zuvor die Zusammensetzung appliziert wurde. Weiterhin wurden auf der anderen Seite des Rückgrats in der gleichen Höhe ebenfalls Pads aufgebracht, welche als Kontrolle dienten. Nachdem die Probandinnen für ca. 15 Minuten bei 80 °C in der Sauna geschwitzt hatten, wurde die Menge des durch die Pads aufgenommenen Schwei-ßes gravimetrisch bestimmt, wobei die Zusammensetzung mit der jeweils korrespondierenden unbehandelten Stelle auf dem Rücken verglichen wurde. Aus der gravimetrischen Bestimmung der Schweißmenge wurde die Schweißreduktion ermittelt, wobei alle ermittelten Werte statistisch signifikant waren.On the back of 18 test persons, 75 µL of the prepared solution was applied to one side next to the backbone. After 5 minutes, the treated areas were covered with occlusive, non-adsorbent film. After 2 hours, these non-adsorbent pads were removed. The compositions were applied to the back of the test subjects in the manner described above on four consecutive days. 6 hours after the last application of the composition, absorbent pads were applied to the back of the test subjects at the points where the composition had previously been applied. Furthermore, pads were also applied to the other side of the spine at the same height, which served as controls. After the test subjects had sweated in the sauna for about 15 minutes at 80 ° C, the amount of sweat absorbed by the pads was determined gravimetrically, the composition being compared with the corresponding untreated area on the back. The sweat reduction was determined from the gravimetric determination of the amount of sweat, all of the values determined being statistically significant.

Es wurde eine Schweißreduktion von 15 % bei Anwendung des erfindungsgemäßen Mittels beobachtet. Der Einsatz des erfindungsgemäßen kosmetischen Mittels führte bei Auftragung dieses Mittel auf die Haut zu einer Verminderung der Transpiration sowie zu einem verminderten Körpergeruch.A sweat reduction of 15% was observed when using the agent according to the invention. The use of the cosmetic agent according to the invention led, when this agent was applied to the skin, to a reduction in perspiration and to a reduced body odor.

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  • DE 102013225620 [0006]DE 102013225620 [0006]

Claims (11)

Schweißhemmendes kosmetisches Mittel umfassend: i) mindestens ein wasserlösliches zyklisches Amin der allgemeinen Formel (I)
Figure DE102020101190A1_0003
in welcher X ausgewählt ist aus C2H2, CH2, O, NR4, P oder S; R1 und R2jeweils unabhängig voneinander-(CH2)m- mit m=0 bis 6, insbesondere 1, 2, 3, 4 oder 5, - (C2H2)n mit n=0 bis 3, wobei jeweils ein oder mehrere Wasserstoff-Atome durch Kohlenwasserstoffe substituiert sein können, und wobei zumindest eines von m oder n ≠0, und R3 und R4jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -(CH2)m-Z-R5 mit m = 0 bis 5, Z ist ausgewählt aus C, N oder O oder P, und jedes R5 unabhängig voneinander -H, -Alkyl, - Alkenyl, -Akinyl, -Aryl, -Amin, -Alkanol oder -Betain, und ii) mindestens ein Anion aufweist.Antiperspirant cosmetic agent comprising: i) at least one water-soluble cyclic amine of the general formula (I)
Figure DE102020101190A1_0003
 in which X is selected from C 2 H 2 , CH 2 , O, NR 4 , P or S; R 1 and R 2 each independently of one another - (CH 2 ) m - with m = 0 to 6, in particular 1, 2, 3, 4 or 5, - (C 2 H 2 ) n with n = 0 to 3, where in each case one or more hydrogen atoms can be substituted by hydrocarbons, and where at least one of m or n ≠ 0, and R 3 and R 4 are each independently selected from -H, -CH 3 , - (CH 2 ) m -ZR 5 with m = 0 to 5, Z is selected from C, N or O or P, and each R 5 independently of one another -H, -alkyl, -alkenyl, -alkynyl, -aryl, -amine, -alkanol or -betaine, and ii) has at least one anion. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -C2H5 und -Alkyl.Cosmetic agent after Claim 1 , characterized in that R 3 and R 4 are independently selected from -H, -CH 3 , -C 2 H 5 and -alkyl. Kosmetisches Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das zyklische Amin in Form eines 5- oder 6-Rings vorliegt.Cosmetic agent after Claim 1 or 2 , characterized in that the cyclic amine is in the form of a 5- or 6-membered ring. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das zyklische Amin ausgewählt ist aus Pyridin, Azatropiliden, Pyrrolidin, Piperazin, Imidazol, Benzimidazol, Imidazoline, Purin, Pyrimidin, Oxazol, Thiazol, Morpholin oder 1,4-Thiazin oder Derivaten dieser Verbindungen, an denen an ein oder mehrere N-Atome im Ring ein Rest R3 angebunden ist.Cosmetic agent according to one of the Claims 1 until 3 , characterized in that the cyclic amine is selected from pyridine, azatropilides, pyrrolidine, piperazine, imidazole, benzimidazole, imidazolines, purine, pyrimidine, oxazole, thiazole, morpholine or 1,4-thiazine or derivatives of these compounds to which one or a radical R 3 is attached to several N atoms in the ring. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das zyklische Amin Piperazin oder Dimethylpiperazin oder Aminoethylpiperazin ist.Cosmetic agent according to one of the Claims 1 until 4th , characterized in that the cyclic amine is piperazine or dimethylpiperazine or aminoethylpiperazine. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine zyklische Amin in einem Anteil von 0,5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 1 Gew.-% bis 10 Gew.-% enthalten ist.Cosmetic agent according to one of the Claims 1 until 5 , characterized in that the at least one cyclic amine is contained in a proportion of 0.5% by weight to 20% by weight, preferably from 1% by weight to 10% by weight. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das Anion ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Chlorid, Phosphat, Polyphosphaten, Sulfat, Sulfonat, Phosphonat, Citrat, Formiat, Acetat, Fumarat, Glutarat, Lactat, Malat, Malonat, Pyruvat, Tartrat sowie Hydroformen und Mischungen hiervon, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Chlorid, Phosphat und Sulfat.Cosmetic agent according to one of the Claims 1 until 6th , characterized in that the anion is selected from the group consisting of chloride, phosphate, polyphosphates, sulfate, sulfonate, phosphonate, citrate, formate, acetate, fumarate, glutarate, lactate, malate, malonate, pyruvate, tartrate and hydroforms and mixtures thereof , preferably selected from the group consisting of chloride, phosphate and sulfate. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das kosmetische Mittel weniger als 1 Gew.-%, bevorzugt 0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, an schweißhemmenden Aluminium- und/oder Aluminium-Zirkoniumsalzen enthält.Cosmetic agent according to one of the Claims 1 until 7th , characterized in that the cosmetic agent contains less than 1% by weight, preferably 0% by weight, based on the total weight of the cosmetic agent, of antiperspirant aluminum and / or aluminum-zirconium salts. Kosmetisches Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass es einen pH-Wert im Bereich von 2 bis 7,5, vorzugsweise 2,2 bis 5, besonders bevorzugt 2,5 bis 4,5 aufweist.Cosmetic agent according to one of the Claims 1 until 8th , characterized in that it has a pH in the range from 2 to 7.5, preferably 2.2 to 5, particularly preferably 2.5 to 4.5. Kosmetisches Verfahren zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs, bei welchem ein schweißhemmendes kosmetisches Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9 auf die menschliche Haut appliziert wird und für mindestens 1 Stunde am Applikationsort verbleibt.Cosmetic method for reducing the perspiration of the body and / or for reducing the body odor triggered by perspiration, in which an antiperspirant cosmetic agent according to one of the Claims 1 until 9 is applied to the human skin and remains at the application site for at least 1 hour. Verwendung mindestens eines zyklischen Amins der allgemeinen Formel (I)
Figure DE102020101190A1_0004
 in welcher X ausgewählt ist aus C2H2, CH2, O, NR4, P oder S; R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander-(CH2)m- mit m=0 bis 6, insbesondere 1, 2, 3, 4 oder 5, - (C2H2)n mit n=0 bis 3, wobei jeweils ein oder mehrere Wasserstoff-Atome durch Kohlenwasserstoffe substituiert sein können, und wobei zumindest eines von m oder n ≠0, und R3 und R4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -(CH2)m-Z-R5 mit m = 0 bis 5, Z ist ausgewählt aus C, N oder O oder P, und jedes R5 unabhängig voneinander -H, -Alkyl, - Alkenyl, -Akinyl, -Aryl, -Amin, -Alkanol oder -Betain, in Form eines Salzes zur Reduzierung der Transpiration des Körpers und/oder zur Reduzierung des durch die Transpiration ausgelösten Körpergeruchs.Use of at least one cyclic amine of the general formula (I)
Figure DE102020101190A1_0004
 in which X is selected from C 2 H 2 , CH 2 , O, NR 4 , P or S; R 1 and R 2 each independently of one another - (CH 2 ) m - with m = 0 to 6, in particular 1, 2, 3, 4 or 5, - (C 2 H 2 ) n with n = 0 to 3, where in each case one or more hydrogen atoms can be substituted by hydrocarbons, and where at least one of m or n ≠ 0, and R 3 and R 4 are each independently selected from -H, -CH 3 , - (CH 2 ) m -ZR 5 with m = 0 to 5, Z is selected from C, N or O or P, and each R 5 independently of one another is -H, -alkyl, -alkenyl, -alkynyl, -aryl, -amine, -alkanol or -betaine, in the form of a salt to reduce the perspiration of the body and / or to reduce the body odor caused by perspiration.
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