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DE102013218616A1 - Use of alkyl / alkenyl oligoglycoside derivatives for textile treatment - Google Patents

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DE102013218616A1
DE102013218616A1 DE102013218616.9A DE102013218616A DE102013218616A1 DE 102013218616 A1 DE102013218616 A1 DE 102013218616A1 DE 102013218616 A DE102013218616 A DE 102013218616A DE 102013218616 A1 DE102013218616 A1 DE 102013218616A1
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DE
Germany
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alkyl
alkenyl
oder
textile treatment
derived
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Withdrawn
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DE102013218616.9A
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German (de)
Inventor
Doris Dahlmann
Martina Seiler
Regina Stehr
Helga Werner
Sheila Edwards
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
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Abstract

Beschrieben wird die Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten, R-O-(G)p (I)mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, zur Textilbehandlung, insbesondere gefärbter Textilien. Die mit den Verbindungen behandelten Textilien weisen eine verbesserte Farbstabilität auf. Die Verbindungen lassen sich insbesondere in flüssige Waschmittel stabil einarbeiten.Described is the use of alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) meaning R C6-22 alkyl or C6-22 alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, for textile treatment, in particular dyed textiles. The textiles treated with the compounds have improved color stability. The compounds can be incorporated in particular stable in liquid detergent.

Description

Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Textilbehandlung. Insbesondere wird die Verwendung von Alkyl-/Alkenyl-Oligoglykosidderivaten in Textilbehandlungsmitteln, geeignete Mittel sowie Verfahren zur Behandlung von Textilien beschrieben.The invention relates to the technical field of textile treatment. In particular, the use of alkyl / alkenyl oligoglycoside derivatives in textile treatment agents, suitable agents and methods for treating textiles is described.

Zur Reinigung von Textilien sind diverse tensidhaltige Mittel bekannt, die in einer wässrigen Flotte Beschmutzungen aller Art vom Textil entfernen können. Tenside dienen als waschaktive Substanzen dazu, die Löslichkeit unter anderem von Fett- und Schmutzpartikeln, die an der Wäsche haften, in Wasser zu erhöhen. Die Leistung solcher Mittel an fetthaltigen Anschmutzungen ist allerdings nicht immer optimal, was zur Unzufriedenheit der Verbraucher führt. Es ist ein generelles Bestreben, die Reinigungsleistung von Waschmitteln insbesondere an fetthaltigen Anschmutzungen weiter zu optimieren.For cleaning textiles various surfactant-containing agents are known, which can remove soils of all kinds from the textile in an aqueous liquor. Surfactants serve as washing-active substances to increase the solubility in water, among other things of fat and dirt particles that adhere to the laundry. However, the performance of such agents on greasy soils is not always optimal, resulting in consumer dissatisfaction. It is a general effort to further optimize the cleaning performance of detergents, especially on greasy soiling.

Leider werden durch Textilbehandlungen, insbesondere durch Wäschen, auch wünschenswerte Parameter des Textils verändert. Eine gezielte Färbung bildet eine wichtige und wünschenswerte Eigenschaft gefärbter Textilien. Werden gefärbte Textilien vermehrt einer Textilbehandlung, insbesondere einer Reinigung mit einem Waschmittel, unterworfen, verblasst die Färbung und die Textilien büßen Ihren modischen Reiz ein. Daher fehlte es nicht an Bemühungen die Textilbehandlungsmittel dahingehend zu verbessern, dass (insbesondere neben einer maximalen Reinigungsleistung eines Waschmittels) die Farbverblassung des Textils minimiert wird.Unfortunately, by textile treatments, especially by washes, also desirable parameters of the textile are changed. Targeted coloration is an important and desirable feature of dyed textiles. If dyed textiles are increasingly subjected to a textile treatment, in particular a cleaning with a detergent, the color fades and the textiles lose their fashionable appeal. Thus, there has been no lack of effort to improve the fabric treatment agents so that (in addition to maximizing detergency of a detergent) color fading of the fabric is minimized.

Wenn Farbstoffe aus einer Textilfaser z. B. eines Waschguts herausgelöst werden und in die Flotte übergehen, ist es möglich, dass, z. B. bei Gegenwart verschieden gefärbter Textilien im Waschgut während der Textilbehandlung, nicht nur eine Farbverblassung stattfindet, sondern zusätzlich diese Textilien durch die in die Flotte übergegangenen Farbstoffe verfärbt werden. Die Farbübertragung von Farbstoffen in der Flotte z. B. auf die Textilien des Waschguts muss daher verhindert oder zumindest minimiert werden.If dyes from a textile fiber z. As a laundry be removed and go into the fleet, it is possible that, for. B. in the presence of differently colored textiles in the laundry during the textile treatment, not only a color fading takes place, but in addition these textiles are discolored by the transferred into the fleet dyes. The color transfer of dyes in the fleet z. B. on the textiles of the laundry must therefore be prevented or at least minimized.

Der Fachmann kennt diverse Farbübertragungsinhibitoren, wie beispielsweise Polymere oder Copolymere des N-Vinylimidazols, die insbesondere bei der Formulierung flüssiger Waschmittel zu einer Flockung, Fällung oder Phasentrennung des Waschmittels führen. Es fehlt insbesondere für flüssige Waschmittel, an Farbübertragungsinhibitoren, die mit anionischen Tensiden ausreichend kompatibel sind.The person skilled in the art is aware of various dye transfer inhibitors, such as, for example, polymers or copolymers of N-vinylimidazole, which in particular lead to flocculation, precipitation or phase separation of the detergent in the formulation of liquid detergents. In particular, liquid detergents lack color transfer inhibiting agents that are sufficiently compatible with anionic surfactants.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung von Komponenten für Mittel zur Textilbehandlung, insbesondere zur Behandlung gefärbter Textilien, welche den Farberhalt von Textilien, insbesondere die Entfärbung der Textilien und die die Verfärbung der Textilien im Rahmen einer Textilbehandlung, optimieren bzw. einschränken. Werden diese Komponenten in insbesondere flüssige Zubereitungen eingearbeitet, sollen die Zubereitungen lagerstabil sein. Werden diese Komponenten in Waschmittel eingearbeitet, soll das Waschmittel zumindest eine gleiche oder bessere Reinigungsleistung, insbesondere Primärwaschkraft, besitzen.The object of the present invention is to provide components for textile treatment agents, in particular for the treatment of dyed textiles, which optimize or restrict the color retention of textiles, in particular the decolorization of the textiles and the discoloration of the textiles as part of a textile treatment. If these components are incorporated in particular liquid preparations, the preparations should be stable on storage. If these components are incorporated in detergent, the detergent should have at least one equal or better cleaning performance, in particular primary washing power.

Die Aufgaben werden erfindungsgemäß gelöst durch Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung
R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl,
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10.
The objects are achieved according to the invention by using alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates which are derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning
RC 6-22 alkyl or C 6-22 alkenyl,
G glycoside unit, which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms,
p number from 1 to 10.

Es wurde erfindungsgemäß gefunden, dass die Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isoethionaten in Textilbehandlungsmitteln wie beispielsweise Waschmitteln oder Weichspülern zu einer verbesserten Farbstabilität gefärbter Textilien führt. Insbesondere wird das Verblassen der Textilfarbe und die Verfärbung von Textilien reduziert bis verhindert. Werden besagte Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside in Waschmitteln verwendet, wird zusätzlich die Reinigungsleistung des Waschmittels, insbesondere die Primärwaschkraft, verbessert. Bei Einsatz in flüssigen Mitteln, insbesondere flüssigen Waschmitteln, wird verglichen mit herkömmlichen Farbübertragungsinhibitoren, die Lagerstabilität des Mittels erhöht.It has been found according to the invention that the use of alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isoethionates in textile treatment agents such as, for example, detergents or softeners results in improved color stability of dyed textiles. In particular, the fading of the textile dye and the discoloration of textiles is reduced to prevented. If said alkyl and / or alkenyl oligoglycosides are used in detergents, the cleaning performance of the detergent, in particular the primary washing power, is additionally improved. When used in liquid detergents, in particular liquid detergents, the storage stability of the composition is increased compared with conventional dye transfer inhibitors.

Ein erster Erfindungsgegenstand ist daher die Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung
R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, (bevorzugt C8-18-Alkyl oder C8-18-Alkenyl),
G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet,
p Zahl von 1 bis 10, bevorzugt eine Zahl zwischen 1 und 5.
A first subject of the invention is therefore the use of alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates, which are derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of the general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning
RC 6-22 alkyl or C 6-22 alkenyl, (preferably C 8-18 alkyl or C 8-18 alkenyl),
G glycoside unit, which is derived from a sugar with 5 or 6 carbon atoms,
p number from 1 to 10, preferably a number between 1 and 5.

in der Textilbehandlung, insbesondere gefärbter Textilien.in textile treatment, in particular dyed textiles.

Unter gefärbten Textilien sind insbesondere Textilien zu verstehen, die durch mindestens einen organischen und/oder mindestens einen anorganische Farbstoff eingefärbt wurden, wobei besagte(r) Farbstoff(e) auf das Material des Textils aufgezogen ist/sind und dort für eine gezielte Farbgebung verbleiben soll(en).Colored textiles are in particular textiles to be understood, which have been dyed by at least one organic and / or at least one inorganic dye, said dye (s) is / are on the material of the textile / and there to remain for a targeted coloring (s).

Unter Farbstabilität wird erfindungsgemäß die Beibehaltung einer ursprünglichen Färbung eines gefärbten Textils nach einer oder mehrerer Textilbehandlungen, insbesondere Wäsche und/oder Konditionierung, verstanden. Der Grad der Farbstabilität lässt sich, insbesondere nach mehreren Textilbehandlungen, mir dem bloßem Auge durch Vergleich mit der ursprünglichen Färbung erkennen oder ansonsten geräteanalytisch per farbmetrischer Messung bestimmen.Under color stability according to the invention, the maintenance of an original coloration of a dyed textile after one or more textile treatments, in particular laundry and / or conditioning understood. The degree of color stability can be seen, especially after several textile treatments, to the naked eye by comparison with the original color or otherwise determined by device analysis by colorimetric measurement.

Alle Mengenangaben eines Bestandteils einer Mischung sind, falls nicht anders definiert, Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der diesen Bestandteil enthaltenden Mischung.All amounts of a component of a mixture are, unless otherwise defined, wt .-% based on the total weight of the mixture containing this ingredient.

Erfindungsgemäß werden bevorzugt Alkyloligoglykosidcarboxylate, -sulfate, -phosphate und/oder -isethionate, besonders bevorzugt Alkyloligoglykosidcarboxylate oder -phosphate, insbesondere Alkylglykosidcarboxylate eingesetzt.According to the invention, it is preferred to use alkyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates, particularly preferably alkyl oligoglycoside carboxylates or phosphates, in particular alkyl glycoside carboxylates.

In den Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden ist vorzugsweise in mindestens einem der Reste G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-C1-12-Alkenyl-COOM, -OSO3M, -OP(O)(OM)2 oder -O-CH2-CH2-SO3M, O-CH2-CH2-O-SO3M, jeweils mit M = H, Alkalimetall oder NH4 ersetzt. Dabei wird besonders bevorzugt ein Alkyloligoglykosid-Carboxylat eingesetzt, in dem -O-C1-12-Alkylen-COOM oder -O(CH2-)nCOOM mit M = H, Na oder K und n = 1 bis 3, entsprechend enthalten ist. Besonders bevorzugt ist mindestens eine OH-Gruppe des Rests G gemäß Formel (I) durch eine Gruppe -O-CH2-COONa ersetzt.In the alkyl and / or alkenyl oligoglycosides at least one hydroxyl group is preferably in at least one of the radicals G by -OC 1-12 -alkenyl-COOM, -OSO 3 M, -OP (O) (OM) 2 or -O- CH 2 -CH 2 -SO 3 M, O-CH 2 -CH 2 -O-SO 3 M, each with M = H, alkali metal or NH 4 replaced. It is particularly preferred to use an alkyl oligoglycoside carboxylate in which -OC 1-12 -alkylene-COOM or -O (CH 2 -) n COOM with M = H, Na or K and n = 1 to 3, respectively. Particularly preferably, at least one OH group of the radical G according to formula (I) is replaced by a group -O-CH 2 -COONa.

Besonders bevorzugt wird ein Alkyloligoglykosidcarboxylat eingesetzt, in dem der Alkylrest ein Laurylrest ist. Speziell bevorzugt ist ein Laurylglucosidcarboxylat, wie es als Plantapon® LGC und Plantapon® LGC sorb von BASF SE erhältlich ist.Particular preference is given to using an alkyl oligoglycoside carboxylate in which the alkyl radical is a lauryl radical. Especially preferred is a Laurylglucosidcarboxylat as a Plantapon ® LGC and Plantapon ® LGC Sorb by BASF SE is available.

In den Alkylglykosiden der allgemeinen Formel (I) leiten sich die Glykosid-Einheiten G vorzugsweise von Aldosen bzw. Ketosen ab.In the alkyl glycosides of the general formula (I), the glycoside units G are preferably derived from aldoses or ketoses.

Vorzugsweise werden wegen der besseren Reaktionsfähigkeit die reduzierend wirkenden Saccharide, die Aldosen, verwendet. Unter den Aldosen kommt wegen ihrer leichten Zugänglichkeit und technischen Verfügbarkeit insbesondere die Glucose in Betracht. Die als Ausgangsstoffe besonders bevorzugt eingesetzten Alkylglykoside sind daher die Alkylglucoside.Preferably, because of the better reactivity, the reducing saccharides, the aldoses, are used. Among the aldoses, glucose is particularly suitable for their easy accessibility and technical availability. The alkyl glycosides used as starting materials are therefore the alkylglucosides.

Die Indexzahl p in der allgemeinen Formel (I) gibt den Oligomerisierungsgrad, d. h. die Verteilung von Mono- und Oligoglykosiden an und steht für eine Zahl zwischen 1 und 10. Während p in einer gegebenen Verbindung stets ganzzahlig sein muss und hier vor allem die Werte p = 1 bis 6 annehmen kann, ist der Wert p für ein bestimmtes Alkylglykosid eine analytische ermittelte rechnerische Größe, die meistens eine gebrochene Zahl darstellt. Vorzugsweise werden Alkylglykoside mit einem mittleren Oligomerisierungsgrad p von 1,1 bis 3,0 verwendet. Besonders bevorzugt sind solche Alkylglykoside, deren Oligomerisierungsgrad kleiner als 1,5 ist und insbesondere zwischen 1,1, und 1,4 liegt.The index p in the general formula (I) indicates the degree of oligomerization, i. H. The distribution of mono- and oligoglycosides and stands for a number between 1 and 10. While p in a given compound always has to be an integer and can take here especially the values p = 1 to 6, the value p for a particular alkyl glycoside an analytic calculated arithmetical variable, which usually represents a fractional number. Preferably, alkyl glycosides having an average degree of oligomerization p of from 1.1 to 3.0 are used. Particularly preferred are those alkyl glycosides whose degree of oligomerization is less than 1.5 and in particular between 1.1, and 1.4.

Der Alkylrest R leitet sich von primären Alkoholen mit 6 bis 22, vorzugsweise 12 bis 18 Kohlenstoffatomen ab. Typische Beispiele sind Capronalkohol, Caprylalkohol, Caprinalkohol, Laurylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Stearylalkohol und Behenylakohol sowie technische Fraktionen, die neben den genannten gesättigten Alkoholen auch Anteile an ungesättigten Alkoholen enthalten können und die auf Basis von natürlichen Fetten und Ölen, beispielsweise Palmöl, Palmkernöl, Kokosöl oder Rindertalg gewonnen werden. Der Einsatz von technischem Kokosalkohol ist hierbei besonders bevorzugt.The alkyl radical R is derived from primary alcohols having 6 to 22, preferably 12 to 18 carbon atoms. Typical examples are caproic alcohol, caprylic alcohol, capric alcohol, lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol and behenyl alcohol, as well as technical fractions which, in addition to those mentioned Saturated alcohols may also contain portions of unsaturated alcohols and are obtained on the basis of natural fats and oils, such as palm oil, palm kernel oil, coconut oil or beef tallow. The use of technical coconut oil is particularly preferred here.

Neben den genannten Fettalkoholen können sich die Alkylglykoside auch von synthetischen primären Alkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere den sogenannten Oxoalkoholen ableiten, die einen Anteil von 5 bis 40 Gew.-% verzweigter Isomeren aufweisen.In addition to the fatty alcohols mentioned, the alkyl glycosides can also be derived from synthetic primary alcohols having 6 to 22 carbon atoms, in particular the so-called oxo alcohols, which have a proportion of 5 to 40% by weight of branched isomers.

Besonders bevorzugte Alkylreste sind solche mit 8/10, 12/14, 8 bis 16, 12 bis 16 oder 16 bis 18 C-Atomen. Mischungen der Alkylreste ergeben sich bei einer Herstellung ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen.Particularly preferred alkyl radicals are those having 8/10, 12/14, 8 to 16, 12 to 16 or 16 to 18 carbon atoms. Mixtures of the alkyl radicals result in a production starting from natural fats and oils or mineral oils.

Verfahren zur Herstellung dieser Alkylglykoside sind beispielsweise in den amerikanischen Patentschriften US 3,547,828 und US 3,839,318 sowie der deutschen Patentanmeldung DE-A-37 23 826 beschrieben. Für Alkylpolyglykoside an sich kann beispielsweise auf die DE-A-100 27 975 , DE-A-101 38 094 und DE-A-100 31 014 verwiesen werden.Processes for the preparation of these alkyl glycosides are described, for example, in the American patents US 3,547,828 and US 3,839,318 as well as the German patent application DE-A-37 23 826 described. For alkyl polyglycosides per se, for example, on the DE-A-100 27 975 . DE-A-101 38 094 and DE-A-100 31 014 to get expelled.

Für eine weitere Diskussion der Alkyloligo/polyglykoside (APG) kann auf WO 03/013450 verwiesen werden.For a further discussion of the Alkyloligo / polyglycosides (APG) may be added WO 03/013450 to get expelled.

Die Herstellung der erfindungsgemäß eingesetzten Alkyl- oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylate, -phosphate, -sulfate oder -isethionate kann nach bekannten Verfahren erfolgen. Die Herstellung der Carboxylate erfolgt beispielsweise durch Umsetzung der Alkyloligoglykoside mit Salzen von Chlorcarbonsäuren in Gegenwart von Basen. Beispielsweise kann mit 2-Chloressigsäure-Natriumsalz in Gegenwart von NaOH umgesetzt werden. Bei der Umsetzung können sowohl die Hydroxylgruppen im Ring wie auch die -CH2-OH-Gruppe umgesetzt werden. Der Umsetzungsgrad ist u. a. abhängig von der Stöchiometrie der Einsatzprodukte. Vorzugsweise werden die Alkyloligoglykoside zumindest an der -CH2-OH-Gruppe umgesetzt, wobei optional ein Mittel eine oder mehreren der am Ring befindlichen Hydroxylgruppen umgesetzt werden können.The alkyl or alkenyl oligoglycoside carboxylates, phosphates, sulfates or isethionates used according to the invention can be prepared by known processes. The carboxylates are prepared, for example, by reacting the alkyloligoglycosides with salts of chlorocarboxylic acids in the presence of bases. For example, it can be reacted with 2-chloroacetic acid sodium salt in the presence of NaOH. In the reaction, both the hydroxyl groups in the ring and the -CH 2 -OH group can be reacted. The degree of conversion depends inter alia on the stoichiometry of the feedstock. Preferably, the alkyl oligoglycosides are reacted at least on the -CH 2 -OH group, optionally with an agent capable of reacting one or more of the hydroxyl groups on the ring.

Weitere Hydroxylgruppen können beispielsweise auch verethert sein.Other hydroxyl groups may also be etherified, for example.

Die Herstellung der Isethionate ist beispielsweise in der WO 94/26857 beschrieben. Dort ist ferner angegeben, dass die Produkte zur Haar- und Körperpflege eingesetzt werden können. Es werden insbesondere wässrige Detergenzgemische beschrieben, die Alkyloligoglykosidisethionate und beispielsweise weitere anionische Tenside enthalten.The preparation of the isethionates is for example in the WO 94/26857 described. It also states that the products can be used for hair and body care. In particular, aqueous detergent mixtures are described which contain alkyloligoglycoside isethionates and, for example, further anionic surfactants.

Die Herstellung der Sulfate ist beispielsweise in der WO 93/10208 und WO 91/15192 beschrieben. In letzterer Schrift sind auch Gemische der APG-Sulfate mit u. a. Alkylsulfaten oder Alkylethersulfaten sowie weiteren Inhaltsstoffen beschrieben. Es ist angegeben, dass die Tensidmischungen in Produkten eingesetzt werden können, die zum Waschen, Färben, Wellen oder zur Spülung von Haaren dienen.The preparation of the sulfates is for example in the WO 93/10208 and WO 91/15192 described. The latter document also describes mixtures of APG sulfates with, inter alia, alkyl sulfates or alkyl ether sulfates and other ingredients. It is stated that the surfactant mixtures can be used in products that are used for washing, dyeing, rippling or rinsing hair.

Die Herstellung der Sulfate kann zudem wie in EP-A-0 186 242 beschrieben erfolgen. Beispielsweise kann das entsprechende Alkylglykosid mit gasförmigem Schwefeltrioxid oder mit Schwefelsäure, gefolgt von Neutralisierung, umgesetzt werden.The preparation of the sulfates can also as in EP-A-0 186 242 described described. For example, the corresponding alkyl glycoside can be reacted with gaseous sulfur trioxide or with sulfuric acid followed by neutralization.

Weiterhin kann auf die DE-A-195 00 780 hingewiesen werden, in der kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen beschrieben sind, die Alkyloligoglykosidsulfate enthalten.Furthermore, on the DE-A-195 00 780 in which cosmetic and pharmaceutical preparations containing Alkyloligoglykosidsulfate are described.

In der DE-A-195 01 185 sind Detergenzgemische aus Alkyloligoglykosidsulfaten und Alkyletherphosphaten beschrieben, die beispielsweise in Haarspülungen, Haarfärbemitteln oder Haarwellmitteln eingesetzt werden können.In the DE-A-195 01 185 detergent mixtures of Alkyloligoglykosidsulfaten and alkyl ether phosphates are described, which can be used for example in hair rinses, hair dyes or Haarwellmitteln.

Die erfindungsgemäß eingesetzten Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylate, -sulfate, -phosphate und/oder -isoethionate werden insbesondere in Mitteln zur Textilbehandlung insbesondere in Kombination mit mindestens einem zusätzlichen Tensid, verwendet. Dabei handelt es sich bei dem erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmittel bevorzugt um feste Textilwaschmittel, flüssige Textilwaschmittel, flüssige Textilwaschmittel in einer wasserlöslichen Umhüllung, feste Textilweichspüler, flüssige Textilweichspüler. Besonders bevorzugt sind die vorgenannten flüssigen Ausgestaltungen des erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmittels.The alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isoethionates used according to the invention are used in particular in textile treatment agents, in particular in combination with at least one additional surfactant. The textile treatment compositions used according to the invention are preferably solid textile detergents, liquid laundry detergents, liquid laundry detergents in a water-soluble coating, solid textile fabric softeners, liquid textile softeners. Particularly preferred are the aforementioned liquid embodiments of the textile treatment agent used in the invention.

Die Textilbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, vorzugsweise in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 10 Gew.-%. In Textilbehandlungsmitteln zur Konditionierung von Textilien liegen vorzugsweise 0,1 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 1,0 Gew.-%, der Glykosidverbindungen vor. Dabei ist es wiederum bevorzugt, wenn besagte Textilbehandlungsmittel zur Konditionierung von Textilien anionische Tenside (d. h. alle anionische Tenside inclusive besagte Oligoglycosid-verbindungen der Formel (I)) in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 1,0 Gew.-%, enthalten. The textile treatment agents contain at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate, preferably in a total amount of from 0.1 to 15% by weight, particularly preferably from 0.2 to 10% by weight. %. In textile treatment compositions for conditioning textiles, preferably 0.1 to 2.0% by weight, particularly preferably 0.2 to 1.0% by weight, of the glycoside compounds are present. It is again preferred if said textile treatment agents for conditioning textiles anionic surfactants (ie, all anionic surfactants including said oligoglycoside compounds of the formula (I)) in a total amount of 0.1 to 2.0 wt .-%, particularly preferably 0 , 2 to 1.0 wt .-%, contained.

In Reinigungsmitteln für Textilien liegen vorzugsweise 1,0 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,0 bis 4,0 Gew.-%, der besagten Glykosidverbindungen gemäß allgemeiner Formel (I) vor. In den reinigenden Textilbehandlungsmitteln können die eingesetzten Glykosidverbindungen gemäß Formel (I) die üblichen anionischen Tenside ganz oder teilweise ersetzen. Damit können die Glykosidverbindungen als alleiniges anionisches Tensid in den Mitteln eingesetzt werden, oder es können Gemische mit üblichen weiteren anionischen Tensiden eingesetzt werden. Diese üblichen anionischen Tenside sind an späterer Stelle näher erläutert. Bevorzugt sind weitere anionische Tenside und die Glykosidverbindungen in einem Gewichtsverhältnis im Bereich von 16 zu 1 bis 1 zu 1, besonders bevorzugt 4 zu 1 bis 2 zu 1, in den erfindungsgemäßen reinigenden Textilbehandlungsmitteln enthalten.In detergents for textiles are preferably from 1.0 to 5.0 wt .-%, more preferably 2.0 to 4.0 wt .-%, of said glycoside compounds according to general formula (I) before. In the cleansing textile treatment agents, the glycoside compounds of the formula (I) used can completely or partially replace the customary anionic surfactants. Thus, the glycoside compounds can be used as the sole anionic surfactant in the agents, or it can be used mixtures with conventional other anionic surfactants. These conventional anionic surfactants are explained in more detail later. Preferably, further anionic surfactants and the glycoside compounds in a weight ratio in the range of 16 to 1 to 1 to 1, particularly preferably 4 to 1 to 2 to 1, contained in the inventive cleansing textile treatment agents.

In den erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmitteln wird insbesondere beim Ersetzen eines Teils oder des ganzen herkömmlichen anionischen Tensids durch die erfindungsgemäß eingesetzte Glykosidverbindung der Formel (I) nach der Textilbehandlung und nachfolgend Untersuchung der Färbung eine erhöhte Farbstabilität festgestellt.In the textile treatment agents used according to the invention, in particular when replacing part or all of the conventional anionic surfactant with the glycoside compound of the formula (I) used according to the invention, increased color stability is determined after the textile treatment and subsequent examination of the dyeing.

Die beschriebenen Textilbehandlungsmittel können vorteilhafterweise zur Optimierung der Reinigungsleistung zusätzlich anionische und/oder weitere nichtionische Tenside enthalten.The textile treatment agents described may advantageously additionally contain anionic and / or further nonionic surfactants for optimizing the cleaning performance.

Geeignete anionische Tenside umfassen, ohne darauf beschränkt zu sein, Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, Alkansulfonate, Fettalkoholsulfate, Fettalkoholethersulfate oder eine Mischung aus zwei oder mehr dieser anionischen Tenside. Von diesen anionischen Tensiden sind Alkylbenzolsulfonate, Fettalkoholethersulfate und Mischungen daraus besonders bevorzugt. Weitere geeignete anionische Tenside sind Seifen, d. h. Salze von Fettsäuren, insbesondere die Na- oder K-Salze von C12-18 Fettsäuren. Seifen können sich insbesondere vorteilhaft auf die Kaltwaschleistung auswirken.Suitable anionic surfactants include, but are not limited to, alkylbenzenesulfonates, olefin sulfonates, alkanesulfonates, fatty alcohol sulfates, fatty alcohol ether sulfates or a mixture of two or more of these anionic surfactants. Of these anionic surfactants, alkylbenzenesulfonates, fatty alcohol ether sulfates and mixtures thereof are particularly preferred. Other suitable anionic surfactants are soaps, ie salts of fatty acids, especially the Na or K salts of C 12-18 fatty acids. Soaps can have a particularly advantageous effect on the cold washing performance.

Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d. h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch C12-18-Alkansulfonate und die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren.Preferred surfactants of the sulfonate type are alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as are obtained, for example, from C 12-18 -monoolefins having terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic Hydrolysis of the sulfonation obtained. Also suitable are C 12-18 alkanesulfonates and the esters of α-sulfo fatty acids (ester sulfonates), for example the α-sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.

Alkylbenzolsulfonate sind vorzugsweise ausgewählt aus linearen oder verzweigten Alkylbenzolsulfonaten der Formel

Figure DE102013218616A1_0001
in der R' und R'' unabhängig H oder Alkyl sind und zusammen 9 bis 19, vorzugsweise 9 bis 15 und insbesondere 9 bis 13 C-Atome enthalten. Ein ganz besonders bevorzugter Vertreter ist Natriumdodecylbenzylsulfonat.Alkylbenzenesulfonates are preferably selected from linear or branched alkylbenzenesulfonates of the formula
Figure DE102013218616A1_0001
in which R 'and R "are independently H or alkyl and together contain 9 to 19, preferably 9 to 15 and in particular 9 to 13 C atoms. A most preferred representative is sodium dodecylbenzylsulfonate.

Als Alk(en)ylsulfate werden die Salze der Schwefelsäurehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxo-Alkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate sind geeignete anionische Tenside. Auch Alkylethersulfate mit der Formel R1-O-(AO)n-SO3 X+ sind geeignet. In dieser Formel steht R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R1 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R1 sind abgeleitet von C12-C18-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von C10-C20-Oxoalkoholen.As alk (en) ylsulfate are the salts of sulfuric acid half esters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example from coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or C 10 -C 20 -oxo alcohols and those half esters secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Of washing technology interest, the C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates and C 14 -C 15 alkyl sulfates are preferred. 2,3-alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants. Also alkyl ether sulfates having the formula R 1 is -O- (AO) n -SO 3 - X + are suitable. In this formula, R 1 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, more preferably a fatty alcohol radical. Preferred radicals R 1 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, eicosyl radicals and mixtures thereof, where the representatives with even number of carbon atoms Atoms are preferred. Particularly preferred radicals R 1 are derived from C 12 -C 18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or C 10 -C 20 oxo alcohols.

AO steht für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO)Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index n steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. X steht für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations, bevorzugt sind dabei die Alkalimetallionen und darunter Na+ oder K+, wobei Na+ äußerst bevorzugt ist. Weitere Kationen X+ können ausgewählt sein aus H3N+CH2CH2OH, NH4 +, ½Zn2 +, ½Mg2+, ½Ca2+, ½Mn2+, und deren Mischungen.AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) moiety, preferably an ethylene oxide moiety. The index n stands for an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and especially from 2 to 10. Most preferably, n stands for the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8. X stands for a monovalent cation or the nth part of an n-valent cation, the alkali metal ions are preferred, and Na + or K + including Na, with Na + being extremely preferred. Other cations X + may be selected from H 3 N + CH 2 CH 2 OH, NH 4 +, ½Zn 2 +, ½Mg 2+, ½Ca 2+, ½Mn 2+, and mixtures thereof.

Besonders bevorzugt geeignete Textilbehandlungsmittel enthalten ein Alkylethersulfat ausgewählt aus Fettalkoholethersulfaten der Formel

Figure DE102013218616A1_0002
mit k = 11 bis 19, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind Na-C12-14 Fettalkoholethersulfate mit 2 EO (k = 11–13, n = 2 in Formel A-1). Der angegebenen Ethoxylierungsgrad stellt einen statistischen Mittelwert dar, der für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein kann. Die angegebenen Alkoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoxylate/Ethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE).Particularly suitable textile treatment agents contain an alkyl ether sulfate selected from fatty alcohol ether sulfates of the formula
Figure DE102013218616A1_0002
with k = 11 to 19, n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8. Very particularly preferred representatives are Na-C 12-14 fatty alcohol ether sulfates with 2 EO (k = 11-13, n = 2 in formula A-1). The stated degree of ethoxylation represents a statistical average that may be an integer or a fractional number for a particular product. The indicated degrees of alkoxylation represent statistical averages, which may be an integer or a fractional number for a particular product. Preferred alkoxylates / ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE).

Die anionischen Tenside einschließlich der Fettsäureseifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Magnesium- oder Ammoniumsalze vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natriumsalze und/oder Ammoniumsalze vor. Zur Neutralisation einsetzbare Amine sind vorzugsweise Cholin, Triethylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Methylethylamin oder eine Mischung daraus, wobei Monoethanolamin bevorzugt ist.The anionic surfactants including the fatty acid soaps may be in the form of their sodium, potassium or magnesium or ammonium salts. Preferably, the anionic surfactants are in the form of their sodium salts and / or ammonium salts. Amines which can be used for the neutralization are preferably choline, triethylamine, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, methylethylamine or a mixture thereof, with monoethanolamine being preferred.

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn als Reinigungsmittel ausgestaltete Textilbehandlungsmittel zusätzliches Aniontensid in einer Gesamtmenge 4,0 bis 25,0 Gew.-%, insbesondere von 5,0 bis 20 Gew.-%, enthalten.It is preferred according to the invention, when designed as a detergent textile treatment agent additional anionic surfactant in a total amount of 4.0 to 25.0 wt .-%, in particular from 5.0 to 20 wt .-%, included.

In verschiedenen Ausführungsformen enthält das erfindungsgemäß verwendete Textilbehandlungsmittel ferner neben der/den eingesetzten Glykosidverbindung(en) mindestens ein nichtionisches Tensid. Geeignete nichtionische Tenside umfassen alkoxylierte Fettalkohole, alkoxylierte Oxo-Alkohole, alkoxylierte Fettsäurealkylester, Fettsäureamide, alkoxylierte Fettsäureamide, Polyhydroxyfettsäureamide, Alkylphenolpolyglycolether, Aminoxide, Alkyl(poly)glucoside und Mischungen daraus.In various embodiments, the textile treatment agent used according to the invention further contains, in addition to the glycoside compound (s) used, at least one nonionic surfactant. Suitable nonionic surfactants include alkoxylated fatty alcohols, alkoxylated oxo alcohols, alkoxylated fatty acid alkyl esters, fatty acid amides, alkoxylated fatty acid amides, polyhydroxy fatty acid amides, alkylphenol polyglycol ethers, amine oxides, alkyl (poly) glucosides, and mixtures thereof.

Bevorzugte Textilbehandlungsmittel enthalten mindestens ein Fettalkoholalkoxylat der Formel R2-O-(AO)m-H, in der
R2 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest,
AO für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO)Gruppierung,
m für ganze Zahlen von 1 bis 50 stehen.
Preferred textile treatment agents contain at least one fatty alcohol alkoxylate of the formula R 2 is -O- (AO) m -H, in the
R 2 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical,
AO for an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) grouping,
m stands for integers from 1 to 50.

In der vorstehend genannten Formel steht R2 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest, vorzugsweise für einen linearen, unsubstituierten Alkylrest, besonders bevorzugt für einen Fettalkoholrest. Bevorzugte Reste R2 sind ausgewählt aus Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tridecyl-, Tetradecyl, Pentadecyl-, Hexadecyl-, Heptadecyl-, Octadecyl-, Nonadecyl-, Eicosylresten und deren Mischungen, wobei die Vertreter mit gerader Anzahl an C-Atomen bevorzugt sind. Besonders bevorzugte Reste R2 sind abgeleitet von C12-C18-Fettalkoholen, beispielsweise von Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder von C10-C20-Oxoalkoholen.In the abovementioned formula, R 2 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical, preferably a linear, unsubstituted alkyl radical, particularly preferably a fatty alcohol radical. Preferred radicals R 2 are selected from decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl, Eicosylresten and mixtures thereof, wherein the agent with an even number of C Atoms are preferred. Particularly preferred radicals R 2 are derived from C 12 -C 18 -fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or C 10 -C 20 -oxo alcohols.

AO steht für eine Ethylenoxid-(EO) oder Propylenoxid-(PO)Gruppierung, vorzugsweise für eine Ethylenoxidgruppierung. Der Index m steht für eine ganze Zahl von 1 bis 50, vorzugsweise von 1 bis 20 und insbesondere von 2 bis 10. Ganz besonders bevorzugt steht m für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. AO represents an ethylene oxide (EO) or propylene oxide (PO) moiety, preferably an ethylene oxide moiety. The subscript m is an integer from 1 to 50, preferably from 1 to 20 and especially from 2 to 10. Most preferably, m is the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.

Zusammenfassend sind besonders bevorzugte Fettalkoholalkoxylate solche der Formel

Figure DE102013218616A1_0003
mit k = 11 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8. Ganz besonders bevorzugte Vertreter sind C12-18 Fettalkohole mit 7 EO (k = 11–17, m = 7 in Formel C-1).In summary, particularly preferred fatty alcohol alkoxylates are those of the formula
Figure DE102013218616A1_0003
with k = 11 to 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8. Very particularly preferred representatives are C 12-18 fatty alcohols with 7 EO (k = 11-17, m = 7 in formula C- 1).

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel, (insbesondere Reinigungsmittel und konditionierende Mittel) nichtionisches Tensid in einer Gesamtmenge 1,0 bis 15,0 Gew.-%, insbesondere 2,0 bis 10,0 Gew.-%, enthalten.It is preferred according to the invention if the textile treatment agents according to the invention (in particular detergents and conditioning agents) comprise nonionic surfactant in a total amount of 1.0 to 15.0% by weight, in particular 2.0 to 10.0% by weight.

Es hat sich als besonders vorteilhaft erwiesen, Textilbehandlungsmittel nach einer der Ausführungsformen (A) bis (H) erfindungsgemäß zu verwenden:

  • (A) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid, – mindestens ein nichtionisches Tensid.
  • (B) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid, – mindestens ein nichtionisches Tensid.
  • (C) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid der Formel R1-O-(CH2CH2O)n-SO3 X+ worin R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, – mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel
    Figure DE102013218616A1_0004
    mit k = 11 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
  • (D) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid der Formel R1-O-(CH2CH2O)n-SO3 X+ worin R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, – mindestens ein nichtionisches Tensid der Formel
    Figure DE102013218616A1_0005
    mit k = 11 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
  • (E) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – in einer Gesamtmenge von 4,0 bis 20,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids, – in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids.
  • (F) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – in einer Gesamtmenge 4,0 bis 20,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids, – in einer Gesamtmenge 1,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids.
  • (G) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids der Formel R1-O-(CH2CH2O)n-SO3 X+ worin R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, – in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids der Formel
    Figure DE102013218616A1_0006
    mit k = 11 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
  • (H) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 5,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 10,0 Gew.-% mindestens eines zusätzlichen anionischen Tensids der Formel R1-O-(CH2CH2O)n-SO3 X+ worin R1 für einen linearen oder verzweigten, substituierten oder unsubstituierten Alkylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen steht, X für ein einwertiges Kation oder den n-ten Teil eines n-wertigen Kations steht und n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8 ist, – in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 15,0 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids der Formel
    Figure DE102013218616A1_0007
    mit k = 11 bis 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8.
It has proved to be particularly advantageous to use textile treatment agents according to one of embodiments (A) to (H) according to the invention:
  • (A) textile treatment agent containing - at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - at least one additional anionic surfactant, - at least one nonionic surfactant.
  • (B) textile treatment agent containing - at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - at least one additional anionic surfactant, - at least one nonionic surfactant.
  • (C) textile treatment composition containing - at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit, which is derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - at least one additional anionic surfactant of the formula R 1 is -O- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 - X + wherein R 1 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms, X is a monovalent cation or the n-th part of an n-valent cation and n = 2, 3, 4, 5, 6, Is 7 or 8, - At least one nonionic surfactant of the formula
    Figure DE102013218616A1_0004
    with k = 11 to 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • (D) textile treatment compositions containing - at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit, which is derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - at least one additional anionic surfactant of the formula R 1 is -O- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 - X + wherein R 1 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms, X is a monovalent cation or the n-th part of an n-valent cation and n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, - at least one nonionic surfactant of the formula
    Figure DE102013218616A1_0005
    with k = 11 to 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • (E) Textile treatment agent containing - in a total amount of 0.1 to 15.0 wt .-% of at least one alkyl and / or alkenyl Oligoglykosidcarboxylats, sulfate, phosphate and / or -isethionats, which is derived from alkyl and or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - in a total amount from 4.0 to 20, 0 wt .-% of at least one additional anionic surfactant, - in a total amount of 1.0 to 15.0 wt .-% of at least one nonionic surfactant.
  • (F) Textile treatment agent containing - in a total amount of 0.1 to 15.0 wt .-% of at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or -isethionats, which is derived from alkyl and or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit, which is derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - in a total amount 4.0 to 20.0 % By weight of at least one additional anionic surfactant, in a total amount of from 1.0 to 15.0% by weight of at least one nonionic surfactant.
  • (G) Textile treatment agent containing - in a total amount of 0.1 to 15.0 wt .-% of at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or -isethionats, of alkyl and or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - in a total amount from 1.0 to 10, 0 wt .-% of at least one additional anionic surfactant of the formula R 1 is -O- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 - X + wherein R 1 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms, X is a monovalent cation or the n-th part of an n-valent cation and n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, in a total amount of from 1.0 to 15.0% by weight of at least one nonionic surfactant of the formula
    Figure DE102013218616A1_0006
    with k = 11 to 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.
  • (H) A fabric treatment composition comprising - in a total amount of from 0.1 to 5.0% by weight of at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate derived from alkyl and / or isethionate or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - in a total amount from 1.0 to 10, 0 wt .-% of at least one additional anionic surfactant of the formula R 1 is -O- (CH 2 CH 2 O) n -SO 3 - X + wherein R 1 is a linear or branched, substituted or unsubstituted alkyl radical having 10 to 20 carbon atoms, X is a monovalent cation or the n-th part of an n-valent cation and n = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, in a total amount of from 1.0 to 15.0% by weight of at least one nonionic surfactant of the formula
    Figure DE102013218616A1_0007
    with k = 11 to 19, m = 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8.

Die vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen der jeweiligen Parameter der Ausführungsformen (A) bis (H) sind selbstredend mutatis mutandis erfindungsgemäß bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind in den Ausführungsformen (A) bis (H) solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei sich in der allgemeinen Formel (I) die Glykosideinheit G von Aldosen oder Ketosen, insbesondere der Glucose ableitet, p eine Zahl von 1,1 bis 3,0 ist und R ein C12-18-Alkylrest ist. Darüber hinaus ist es zusätzlich bsonders bevorzugt, wenn in mindestens einer der Glycosideinheiten G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-C1-12-Alkylen-COOM oder -O-(CH2-)nCOOM mit M = H, Na oder K und n = 1, 2 oder 3, ersetzt ist.The aforementioned preferred embodiments of the respective parameters of the embodiments (A) to (H) are of course preferred according to the invention mutatis mutandis. In the embodiments (A) to (H), compounds of the general formula (I) are very particularly preferred, where in the general formula (I) the glycoside unit G is derived from aldoses or ketoses, in particular glucose, p is a number from 1 , 1 to 3.0 and R is a C 12-18 alkyl radical. In addition, it is additionally particularly preferred if at least one hydroxyl group in at least one of the glycoside units G is represented by -OC 1-12 -alkylene-COOM or -O- (CH 2 -) n COOM where M = H, Na or K and n = 1, 2 or 3, is replaced.

Zusätzlich kann das erfindungsgemäß verwendete Textilbehandlungsmittel generell, sowie bevorzugt deren vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen (insbesondere die Ausführungsformen (A) bis (H)), weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Textilbehandlungsmittels weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthält das Textilbehandlungsmittel vorzugsweise zusätzlich einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Enzyme, Bleichmittel, Komplexbildner, Gerüststoffe, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfüme, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotrope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, weichmachenden Komponenten sowie UV-Absorber.In addition, the textile treatment agent used according to the invention in general, and preferably its aforementioned preferred embodiments (in particular the embodiments (A) to (H)), contain further ingredients which further improve the performance and / or aesthetic properties of the textile treatment agent. In the context of the present invention, the textile treatment agent preferably additionally contains one or more substances from the group of enzymes, bleaching agents, Chelating agents, builders, electrolytes, nonaqueous solvents, pH adjusters, perfumes, perfume carriers, fluorescers, dyes, hydrotropes, foam inhibitors, silicone oils, antiredeposition agents, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, crease inhibitors, dye transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, preservatives, corrosion inhibitors, Antistatic agents, bittering agents, ironing aids, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, softening components and UV absorbers.

Das erfindungsgemäß verwendete Textilbehandlungsmittel enthält vorzugsweise mindestens ein Enzym. Prinzipiell sind diesbezüglich alle im Stand der Technik für diese Zwecke etablierten Enzyme einsetzbar. Vorzugsweise handelt es sich um eines oder mehrere Enzyme, die in einem Textilbehandlungsmittel eine katalytische Aktivität entfalten können, insbesondere eine Protease, Amylase, Lipase, Cellulase, Hemicellulase, Mannanase, Pektin-spaltendes Enzym, Tannase, Xylanase, Xanthanase, β-Glucosidase, Carrageenase, Perhydrolase, Oxidase, Oxidoreduktase sowie deren Gemische. Bevorzugte hydrolytische Enzyme umfassen insbesondere Proteasen, Amylasen, insbesondere α-Amylasen, Cellulasen, Lipasen, Hemicellulasen, insbesondere Pectinasen, Mannanasen, β-Glucanasen, sowie deren Gemische. Besonders bevorzugt sind Proteasen, Amylasen und/oder Lipasen sowie deren Gemische und ganz besonders bevorzugt sind Proteasen. Diese Enzyme sind im Prinzip natürlichen Ursprungs; ausgehend von den natürlichen Molekülen stehen für den Einsatz in Textilbehandlungsmitteln, insbesondere Waschmitteln, verbesserte Varianten zur Verfügung, die entsprechend bevorzugt eingesetzt werden.The textile treatment agent used according to the invention preferably contains at least one enzyme. In principle, all the enzymes established in the prior art for this purpose can be used in this regard. Preferably, it is one or more enzymes capable of exhibiting catalytic activity in a fabric treatment agent, in particular a protease, amylase, lipase, cellulase, hemicellulase, mannanase, pectin-cleaving enzyme, tannase, xylanase, xanthanase, β-glucosidase, carrageenase , Perhydrolase, oxidase, oxidoreductase and their mixtures. Preferred hydrolytic enzymes include in particular proteases, amylases, in particular α-amylases, cellulases, lipases, hemicellulases, in particular pectinases, mannanases, β-glucanases, and mixtures thereof. Proteases, amylases and / or lipases and mixtures thereof are particularly preferred, and proteases are particularly preferred. These enzymes are basically of natural origin; Starting from the natural molecules, improved variants are available for use in textile treatment agents, in particular detergents, which are preferably used accordingly.

Die einzusetzenden Enzyme können ferner zusammen mit Begleitstoffen, etwa aus der Fermentation, oder mit Stabilisatoren konfektioniert sein.The enzymes to be used may also be formulated together with accompanying substances, for example from the fermentation, or with stabilizers.

Als Bleichmittel können alle Stoffe dienen, die durch Oxidation, Reduktion oder Adsorption Farbstoffe zerstören bzw. aufnehmen und dadurch Materialien entfärben. Dazu gehören unter anderem hypohalogenithaltige Bleichmittel, Wasserstoffperoxid, Perborat, Percarbonat, Peroxoessigsäure, Diperoxoazelainsäure, Diperoxododecandisäure und oxidative Enzymsysteme. Als Gerüststoffe, die in dem erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmittel enthalten sein können, sind insbesondere Silikate, Aluminiumsilikate (insbesondere Zeolithe), Carbonate, Salze organischer Di- und Polycarbonsäuren sowie Mischungen dieser Stoffe zu nennen.As a bleaching agent can serve all substances that destroy or absorb dyes by oxidation, reduction or adsorption and thereby discolor materials. These include, among others, hypohalite-containing bleach, hydrogen peroxide, perborate, percarbonate, peroxoacetic acid, diperoxoazelaic acid, diperoxododecanedioic acid, and oxidative enzyme systems. Suitable builders which may be present in the textile treatment agent used according to the invention are, in particular, silicates, aluminum silicates (in particular zeolites), carbonates, salts of organic di- and polycarboxylic acids and mixtures of these substances.

Organische Gerüststoffe, welche in dem erfindungsgemäß verwendeten Textilbehandlungsmittel vorhanden sein können, sind beispielsweise die in Form ihrer Natriumsalze einsetzbaren Polycarbonsäuren, wobei unter Polycarbonsäuren solche Carbonsäuren verstanden werden, die mehr als eine Säurefunktion tragen. Beispielsweise sind dies Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Äpfelsäure, Weinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Zuckersäuren, Aminocarbonsäuren, sowie Mischungen aus diesen. Bevorzugte Salze sind die Salze der Polycarbonsäuren wie Citronensäure, Adipinsäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Weinsäure, Zuckersäuren und Mischungen aus diesen.Organic builders which may be present in the textile treatment agent used according to the invention are, for example, the polycarboxylic acids which can be used in the form of their sodium salts, polycarboxylic acids meaning those carboxylic acids which carry more than one acid function. For example, these are citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, fumaric acid, sugar acids, aminocarboxylic acids, and mixtures of these. Preferred salts are the salts of polycarboxylic acids such as citric acid, adipic acid, succinic acid, glutaric acid, tartaric acid, sugar acids and mixtures thereof.

Als Gerüststoffe sind weiter polymere Polycarboxylate geeignet. Dies sind beispielsweise die Alkalimetallsalze der Polyacrylsäure oder der Polymethacrylsäure, zum Beispiel solche mit einer relativen Molekülmasse von 600 bis 750.000 g/mol.As builders further polymeric polycarboxylates are suitable. These are, for example, the alkali metal salts of polyacrylic acid or polymethacrylic acid, for example, those having a molecular weight of 600 to 750,000 g / mol.

Geeignete Polymere sind insbesondere Polyacrylate, die bevorzugt eine Molekülmasse von 1.000 bis 15.000 g/mol aufweisen. Aufgrund ihrer überlegenen Löslichkeit können aus dieser Gruppe wiederum die kurzkettigen Polyacrylate, die relative Molmassen (Gewichtsmittel) von 1.000 bis 10.000 g/mol, und besonders bevorzugt von 1.000 bis 5.000 g/mol, aufweisen, bevorzugt sein. Geeignet sind weiterhin copolymere Polycarboxylate, insbesondere solche der Acrylsäure mit Methacrylsäure und der Acrylsäure oder Methacrylsäure mit Maleinsäure. Zur Verbesserung der Wasserlöslichkeit können die Polymere auch Allylsulfonsäuren, wie Allyloxybenzolsulfonsäure und Methallylsulfonsäure, als Monomer enthalten.Suitable polymers are in particular polyacrylates, which preferably have a molecular weight of from 1,000 to 15,000 g / mol. Because of their superior solubility, the short-chain polyacrylates, which have relative weight-average molecular weights of from 1,000 to 10,000 g / mol, and more preferably from 1,000 to 5,000 g / mol, may again be preferred from this group. Also suitable are copolymeric polycarboxylates, in particular those of acrylic acid with methacrylic acid and of acrylic acid or methacrylic acid with maleic acid. To improve the water solubility, the polymers may also contain allylsulfonic acids, such as allyloxybenzenesulfonic acid and methallylsulfonic acid, as a monomer.

In flüssigen Textilbehandlungsmitteln werden bevorzugt lösliche Gerüststoffe, wie beispielsweise Citronensäure, oder Acrylpolymere mit einer relativen Molmassen (Gewichtsmittel) von 1.000 bis 5.000 g/mol eingesetzt.Soluble builders, such as citric acid, or acrylic polymers having a relative molecular weight (weight average) of from 1,000 to 5,000 g / mol are preferably used in liquid textile treatment compositions.

Liegen die erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmittel flüssig vor, so enthalten sie vorzugsweise Wasser als Hauptlösungsmittel. Dabei ist es bevorzugt, dass das Textilbehandlungsmittel mehr als 5 Gew.-%, bevorzugt mehr als 15 Gew.-% und insbesondere bevorzugt mehr als 25 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an Textilbehandlungsmittel, Wasser enthält. Besonders bevorzugte flüssige Textilbehandlungsmittel enthalten – bezogen auf ihr Gewicht – 5 bis 90 Gew.-%, bevorzugt 10 bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt 25 bis 75 Gew.-% und insbesondere 35 bis 65 Gew.-% Wasser. Alternativ kann es sich bei den Textilbehandlungsmittel um wasserarme bis wasserfreie Textilbehandlungsmittel handeln, wobei der Gehalt an Wasser in einer bevorzugten Ausführungsform weniger als 10 Gew.-% und mehr bevorzugt weniger als 8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte flüssige Textilbehandlungsmittel, beträgt.If the textile treatment agents according to the invention are liquid, they preferably contain water as the main solvent. It is preferred that the textile treatment agent contains more than 5 wt .-%, preferably more than 15 wt .-% and particularly preferably more than 25 wt .-%, each based on the total amount of fabric treatment agent, water. Particularly preferred liquid textile treatment agents contain - based on their weight - 5 to 90 wt .-%, preferably 10 to 85 wt .-%, especially preferably from 25 to 75% by weight and in particular from 35 to 65% by weight of water. Alternatively, the fabric treatment agents may be low to water anhydrous fabric treatment agents, wherein the water content in a preferred embodiment is less than 10 weight percent, and more preferably less than 8 weight percent, based on the total liquid fabric treatment agent ,

Daneben können dem Textilbehandlungsmittel nichtwässrige Lösungsmittel zugesetzt werden. Geeignete nichtwässrige Lösungsmittel umfassen ein- oder mehrwertige Alkohole, Alkanolamine oder Glykolether, sofern sie im angegebenen Konzentrationsbereich mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Lösungsmittel ausgewählt aus Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, Butanolen, Glykol, Propandiol, Butandiol, Methylpropandiol, Glycerin, Diglykol, Propyldiglycol, Butyldiglykol, Hexylenglycol, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykolmethylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethylether, Propylenglykolethylether, Propylenglykolpropylether, Dipropylenglykolmonomethylether, Dipropylenglykolmonoethylether, Methoxytriglykol, Ethoxytriglykol, Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether, Di-n-octylether sowie Mischungen dieser Lösungsmittel. Es ist allerdings bevorzugt, dass das Textilbehandlungsmittel einen Alkohol, insbesondere Ethanol und/oder Glycerin, in Mengen zwischen 0,5 und 5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Textilbehandlungsmittel enthält.In addition, nonaqueous solvents may be added to the fabric treatment agent. Suitable non-aqueous solvents include mono- or polyhydric alcohols, alkanolamines or glycol ethers, provided that they are miscible with water in the specified concentration range. Preferably, the solvents are selected from ethanol, n-propanol, i-propanol, butanols, glycol, propanediol, butanediol, methylpropanediol, glycerol, diglycol, propyldiglycol, butyldiglycol, hexylene glycol, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, Diethylene glycol ethyl ether, propylene glycol methyl ether, propylene glycol ethyl ether, propylene glycol propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, dipropylene glycol monoethyl ether, methoxytriglycol, ethoxytriglycol, butoxytriglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3-methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether, di-n-octyl ether and mixtures thereof Solvent. However, it is preferred that the textile treatment agent contains an alcohol, in particular ethanol and / or glycerol, in amounts between 0.5 and 5 wt .-%, based on the total fabric treatment agent.

Bevorzugt in den erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmitteln einsetzbare weichmachende Komponenten (im Folgenden: Textil-weichmachende Verbindung) werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus quaternären Ammoniumverbindungen, kationischen Polymeren, Polysiloxanen, textilweichmachenden Tonen.Softening components (hereinafter textile-softening compound) which can preferably be used in the textile treatment agents according to the invention are selected from at least one compound from the group formed from quaternary ammonium compounds, cationic polymers, polysiloxanes, fabric softening clays.

Geeignete Beispiele für quaternäre Ammoniumverbindungen sind beispielsweise in den Formeln (Q1) und (Q2) gezeigt:

Figure DE102013218616A1_0008
wobei in (Q1) R für einen acyclischen Alkylrest mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, R1 für einen gesättigten C1-C4 Alkyl- oder Hydroxyalkylrest steht, R2 und R3 entweder gleich R oder R1 sind oder für einen aromatischen Rest stehen. X steht entweder für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen. Beispiele für kationische Verbindungen der Formel (Q1) sind Monotalgtrimethylammoniumchlorid, Monostearyltrimethylammoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Ditalgdimethylammoniumchlorid oder Dihexadecylammoniumchlorid.Suitable examples of quaternary ammonium compounds are shown, for example, in the formulas (Q1) and (Q2):
Figure DE102013218616A1_0008
wherein in (Q1) R is an acyclic alkyl radical having 12 to 24 carbon atoms, R 1 is a saturated C 1 -C 4 alkyl or hydroxyalkyl radical, R 2 and R 3 are either R or R 1 or are an aromatic radical , X - is either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures thereof. Examples of cationic compounds of the formula (Q1) are monotaltrimethylammonium chloride, monostearyltrimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, ditallowdimethylammonium chloride or dihexadecylammonium chloride.

Verbindungen der Formel (Q2) sind so genannte Esterquats. Esterquats zeichnen sich durch eine hervorragende biologische Abbaubarkeit aus. In Formel (Q2) steht R4 für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituenten; R5 steht für H, OH oder O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht. m, n und p können jeweils unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 haben. X kann entweder ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein. Bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe O(CO)R7 darstellt. Besonders bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R5 die Gruppe O(CO)R7 darstellt und R4 und R7 Alk(en)ylreste mit 15 bis 17 Kohlenstoffatomen sind. Insbesondere bevorzugt sind Verbindungen, bei denen R6 zudem für OH steht.Compounds of formula (Q2) are so-called ester quats. Esterquats are characterized by excellent biodegradability. In formula (Q2), R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 11 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally with substituents; R 5 is H, OH or O (CO) R 7 , R 6 is, independently of R 5, H, OH or O (CO) R 8 , where R 7 and R 8 are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 11 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds. m, n and p can each independently be 1, 2 or 3. X - may be either a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion as well as mixtures of these anions. Preference is given to compounds in which R 5 represents the group O (CO) R 7 . Particular preference is given to compounds in which R 5 is the group O (CO) R 7 and R 4 and R 7 are alk (en) yl radicals having 15 to 17 carbon atoms. Particularly preferred are compounds in which R 6 is also OH.

Verbindungen der Formel (Q2) werden bevorzugt als textilweichmachenden Verbindungen in den erfindungsgemäßen Textilbehandlungsmitteln eingesetzt. Bevorzugt einsetzbare Esterquats der Formel (Q2) als weichmachende Komponente sind Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat, Methyl-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-di(palmacyloxyethyl)ammoniummethosulfat, 1,2-Bis-[talgacyloxy]-3-trimethylammoniumpropanchlorid, N,N-Dimethyl-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat, N,N-Dimethyl-N,N-di(talgacyloxyethyl)ammoniumchlorid oder Methyl-N,N-bis(stearoyloxyethyl)-N-(2-hydroxyethyl)ammoniummethosulfat.Compounds of the formula (Q2) are preferably used as fabric softening compounds in the textile treatment agents according to the invention. Preferred esterquats of the formula (Q2) as the softening component are methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di (tallowacyloxyethyl) ammonium methosulfate, methyl N- (2-hydroxyethyl) -N, N-di ( palmacyloxyethyl) ammonium methosulfate, 1,2-bis [tallowacyloxy] -3-trimethylammonium propane chloride, N, N-dimethyl-N, N-di (tallowacyloxyethyl) ammonium methosulfate, N, N-dimethyl-N, N-di (tallowacyloxyethyl) ammonium chloride or methyl N, N-bis (stearoyloxyethyl) -N- (2-hydroxyethyl) ammonium methosulfate.

Werden quaternierte Verbindungen der Formel (Q2) eingesetzt, die ungesättigte Alkylketten aufweisen, sind die Acylgruppen bevorzugt, deren korrespondierenden Fettsäuren eine Jodzahl zwischen 1 und 100, bevorzugt zwischen 5 und 80, mehr bevorzugt zwischen 10 und 60 und insbesondere zwischen 15 und 45 aufweisen und die ein cis/trans-Isomerenverhältnis (in Gew.-%) von größer als 30:70, vorzugsweise größer als 50:50 und insbesondere gleich oder größer als 60:40 haben. Handelsübliche Beispiele sind die von Stepan unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammoniummethosulfate oder die unter Dehyquart® bekannten Produkte von Cognis, die unter Rewoquat® bekannten Produkte von Evonik bzw. die unter Tetranyl® bekannten Produkte von Kao.If quaternized compounds of the formula (Q2) which have unsaturated alkyl chains are used, the acyl groups whose corresponding fatty acids have an iodine number between 1 and 100, preferably between 5 and 80, more preferably between 10 and 60 and in particular between 15 and 45, are preferred and having a cis / trans isomer ratio (in% by weight) of greater than 30:70, preferably greater than 50:50 and in particular equal to or greater than 60:40. Commercial examples are sold by Stepan under the tradename Stepantex ® methylhydroxyalkyldialkoyloxyalkylammonium or those known under Dehyquart ® Cognis products, known under Rewoquat ® products of Evonik or those known under Tetranyl ® products of Kao.

Anstelle der Estergruppe O(CO)R, wobei R für einen langkettigen Alk(en)ylrest steht, können weichmachende Verbindungen eingesetzt werden, die folgende Gruppen aufweisen: RO(CO), N(CO)R oder RN(CO) weisen, wobei von diesen Gruppen N(CO)R-Gruppen bevorzugt sind.Instead of the ester group O (CO) R, where R is a long-chain alk (en) yl radical, it is possible to use softening compounds which have the following groups: RO (CO), N (CO) R or RN (CO), where of these groups, N (CO) R groups are preferred.

Es ist insbesondere bevorzugt, wenn mindestens ein Polysiloxan als Textil-weichmachende Verbindung eingesetzt wird, da diese nicht nur einen weichmachenden Effekt zeigen, sondern auch den Parfümeindruck auf der Wäsche verstärken. Ein bevorzugt einsetzbares Polysiloxan weist zumindest folgende Struktureinheit auf

Figure DE102013218616A1_0009
mit
R1 = unabhängig von einander C1-C30-Alkyl, vorzugsweise C1-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
n = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.It is particularly preferred if at least one polysiloxane is used as a fabric softening compound, as these not only have a softening effect, but also enhance the perfume impression on the laundry. A preferably usable polysiloxane has at least the following structural unit
Figure DE102013218616A1_0009
With
R 1 = independently of one another C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
n = 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.

Es kann bevorzugt sein, dass das Polysiloxan zusätzlich auch folgende Struktureinheit aufweist:

Figure DE102013218616A1_0010
mit
R1 = C1-C30-Alkyl, vorzugsweise C1-C4-Alkyl, insbesondere Methyl oder Ethyl,
Y = ggf. substituiertes, lineares oder verzweigtes C1-C20-Alkylen, vorzugsweise -(CH2)m- mit m = 1 bis 16, vorzugsweise 1 bis 8, insbesondere 2 bis 4, im speziellen 3,
R2, R3 = unabhängig voneinander H oder gegebenenfalls substituiertes, lineares oder verzweigtes C1-C30-Alkyl, vorzugsweise mit Aminogruppen substituiertes C1-C30-Alkyl, besonders bevorzugt -(CH2)b-NH2 mit b = 1 bis 10, äußerst bevorzugt b = 2,
x = 1 bis 5000, vorzugsweise 10 bis 2500, insbesondere 100 bis 1500.It may be preferred that the polysiloxane additionally has the following structural unit:
Figure DE102013218616A1_0010
With
R 1 = C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 4 -alkyl, in particular methyl or ethyl,
Y = optionally substituted, linear or branched C 1 -C 20 -alkylene, preferably - (CH 2 ) m - where m = 1 to 16, preferably 1 to 8, in particular 2 to 4, in particular 3,
R 2 , R 3 = independently of one another are H or optionally substituted, linear or branched C 1 -C 30 -alkyl, preferably C 1 -C 30 -alkyl substituted by amino groups, more preferably - (CH 2 ) b -NH 2 where b = 1 to 10, most preferably b = 2,
x = 1 to 5000, preferably 10 to 2500, in particular 100 to 1500.

Weist das Polysiloxan nur die Struktureinheit a) mit R1 = Methyl auf, handelt es sich um ein Polydimethylsiloxan. Polydimethylpolysiloxane sind als effiziente Textil-pflegende Verbindungen bekannt.If the polysiloxane has only the structural unit a) with R 1 = methyl, it is a polydimethylsiloxane. Polydimethylpolysiloxanes are known as efficient fabric care compounds.

Geeignete Polydimethysiloxane umfassen DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone® M 50, Baysilone® M 100, Baysilone® M 350, Baysilone® M 500, Baysilone® M 1000, Baysilone® M 1500, Baysilone® M 2000 oder Baysilone® M 5000 (alle ex GE Bayer Silicones).Suitable polydimethylsiloxanes include DC-200 (ex Dow Corning), Baysilone ® M 50, Baysilone ® M 100, Baysilone ® M 350, Baysilone ® M 500, Baysilone ® M 1000, Baysilone ® M 1500, Baysilone ® M 2000 or Baysilone ® M 5000 (all ex GE Bayer Silicones).

Es kann allerdings auch bevorzugt sein, dass das Polysiloxan die Struktureinheiten a) und b) enthält. Ein besonders bevorzugtes Polysiloxan weist die folgende Struktur auf: (CH3)3Si-[O-Si(CH3)2]n-[O-Si(CH3){(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2}]x-OSi(CH3)3 wobei die Summe n + x eine Zahl zwischen 2 und 10.000 ist.However, it may also be preferred that the polysiloxane contains the structural units a) and b). A particularly preferred polysiloxane has the following structure: (CH 3 ) 3 Si [O-Si (CH 3 ) 2 ] n - [O-Si (CH 3 ) {(CH 2 ) 3 -NH- (CH 2 ) 2 -NH 2 }] x -OSi ( CH 3 ) 3 where the sum n + x is a number between 2 and 10,000.

Geeignete Polysiloxane mit den Struktureinheiten a) und b) sind beispielsweise kommerziell unter den Markennamen DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 oder DC2-8566 (alle ex Dow Corning) erhältlich. Ebenfalls geeignet sind beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Dow Corning® 7224, Dow Corning® 929 Cationic Emulsion oder Formasil 410 (GE Silicones). Weiterhin sind auch kationische Polymere geeignete textilweichmachende Verbindungen. Diese weisen teilweise zusätzlich haut- und/oder textilpflegende Eigenschaften auf. Geeignete kationische Polymere umfassen insbesondere solche, die in ”CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary”, Fourth Edition, J. M. Nikitakis, et al, Editors, veröffentlicht durch die Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991 beschrieben sind und unter der Sammelbezeichnung „Polyquaternium” zusammengefasst sind.Suitable polysiloxanes having the structural units a) and b) are for example commercially available under the trade names DC2-8663, DC2-8035, DC2-8203, DC05-7022 or DC2-8566 (all ex Dow Corning). The commercially available products Dow Corning ® 7224, Dow Corning ® 929 Cationic Emulsion or Formasil are also suitable, for example, 410 (GE Silicones). Furthermore, cationic polymers are also suitable fabric softening compounds. Some of these additionally have skin and / or textile-care properties. Suitable cationic polymers include in particular those described in "CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary", Fourth Edition, JM Nikitakis, et al, Editors, published by the Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 1991 are described and summarized under the collective name "Polyquaternium".

Ein geeigneter textilweichmachender Ton ist beispielsweise ein Smectit-Ton. Bevorzugte Smectit-Tone sind Beidellit-Tone, Hectorit-Tone, Laponit-Tone, Montmorillonit-Tone, Nontronit-Tone, Saponit-Tone, Sauconit-Tone und Mischungen daraus. Montmorillonit-Tone sind die bevorzugten weichmachenden Tone. Bentonite enthalten hauptsächlich Montmorillonite und können als bevorzugte Quelle für den textilweichmachenden Ton dienen.

  • (J) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindung ausgewählt aus Formel (Q2)
    Figure DE102013218616A1_0011
    wobei R4 steht für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituente; R5 steht für H, OH oder O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p haben unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 X steht für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein.
  • (K) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens einer quaternären Ammoniumverbindung ausgewählt aus Formel (Q2)
    Figure DE102013218616A1_0012
    wobei R4 steht für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituente; R5 steht für H, OH oder O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p haben unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 X steht für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein.
  • (L) Textilbehandlungsmittel, enthaltend – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 1,0 Gew.-% mindestens eines Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylats, -sulfats, -phosphats und/oder -isethionats, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 2,0 Gew.-% mindestens einer quaternären Ammoniumverbindung ausgewählt aus Formel (Q2)
    Figure DE102013218616A1_0013
    wobei R4 steht für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen und/oder gegebenenfalls mit Substituente; R5 steht für H, OH oder O(CO)R7, R6 steht unabhängig von R5 für H, OH oder O(CO)R8, wobei R7 und R8 unabhängig voneinander jeweils für einen aliphatischen Alk(en)ylrest mit 11 bis 21 Kohlenstoffatomen mit 0, 1, 2 oder 3 Doppelbindungen steht, m, n und p haben unabhängig voneinander den Wert 1, 2 oder 3 X steht für ein Halogenid-, Methosulfat-, Methophosphat- oder Phosphation sowie Mischungen aus diesen Anionen sein.
A suitable fabric softening clay is, for example, a smectite clay. Preferred smectite clays are beidellite clays, hectorite clays, laponite clays, montmorillonite clays, nontronite clays, saponite clays, sauconite clays, and mixtures thereof. Montmorillonite clays are the preferred softening clays. Bentonites contain mainly montmorillonites and can serve as a preferred source of fabric softening clay.
  • (J) textile treatment compositions containing - at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - at least one quaternary ammonium compound selected from formula (Q2)
    Figure DE102013218616A1_0011
    in which R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 11 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally with substituents; R 5 is H, OH or O (CO) R 7 , R 6 is, independently of R 5, H, OH or O (CO) R 8 , where R 7 and R 8 are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 11 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds, m, n and p independently of one another have the value 1, 2 or 3 X - is a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures be these anions.
  • (K) Textile treatment agent containing - in a total amount of 0.1 to 2.0 wt .-% of at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or -isethionats, of alkyl and or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - in a total amount of 0.1 to 2, 0% by weight of at least one quaternary ammonium compound selected from formula (Q2)
    Figure DE102013218616A1_0012
    wherein R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 11 to 21 carbon atoms having 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally having substituents; R 5 is H, OH or O (CO) R 7 , R 6 is, independently of R 5, H, OH or O (CO) R 8 , where R 7 and R 8 are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 11 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds, m, n and p independently of one another have the value 1, 2 or 3 X - is a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures be these anions.
  • (L) A fabric treatment composition comprising - in a total amount of from 0.1 to 1.0% by weight of at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate derived from alkyl and or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - in a total amount of 0.1 to 2, 0% by weight of at least one quaternary ammonium compound selected from formula (Q2)
    Figure DE102013218616A1_0013
    wherein R 4 is an aliphatic alk (en) yl radical having 11 to 21 carbon atoms having 0, 1, 2 or 3 double bonds and / or optionally having substituents; R 5 is H, OH or O (CO) R 7 , R 6 is, independently of R 5, H, OH or O (CO) R 8 , where R 7 and R 8 are each independently an aliphatic alk (ene) ylrest having 11 to 21 carbon atoms with 0, 1, 2 or 3 double bonds, m, n and p independently of one another have the value 1, 2 or 3 X - is a halide, methosulfate, methophosphate or phosphate ion and mixtures be these anions.

Die vorgenannten bevorzugten Ausführungsformen der jeweiligen Parameter der Ausführungsformen (J) bis (L) sind selbstredend mutatis mutandis erfindungsgemäß bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind in den Ausführungsformen (J) bis (L) solche Verbindungen der allgemeinen Formel (I), wobei sich in der allgemeinen Formel (I) die Glykosideinheit G von Aldosen oder Ketosen, insbesondere der Glucose ableitet, p eine Zahl von 1,1 bis 3,0 ist, R ein C12-18-Alkylrest ist. Darüber hinaus ist es zusätzlich bsonders bevorzugt, wenn in mindestens einer der Glycosideinheiten G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-C1-12-Alkylen-COOM oder -O-(CH2-)nCOOM mit M = H, Na oder K und n = 1, 2 oder 3, ersetzt ist.The aforementioned preferred embodiments of the respective parameters of embodiments (J) to (L) are of course preferred according to the invention mutatis mutandis. In the embodiments (J) to (L), compounds of the general formula (I) are very particularly preferred, where in the general formula (I) the glycoside unit G is derived from aldoses or ketoses, in particular glucose, p is a number from 1 , 1 to 3.0, R is a C 12-18 alkyl radical. In addition, it is additionally particularly preferred if at least one hydroxyl group in at least one of the glycoside units G is represented by -OC 1-12 -alkylene-COOM or -O- (CH 2 -) n COOM where M = H, Na or K and n = 1, 2 or 3, is replaced.

Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Textilbehandlung, worin Textilien, insbesondere gefärbte Textilien, mit mindestens einer Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindung wie sie im ersten Erfindungsgegenstand beschrieben wurden (insbesondere als Bestandteil zuvor beschriebener Textilbehandlungsmittel) mit einem Textil in Kontakt gebracht wird.A further subject of the invention is a process for textile treatment in which textiles, in particular dyed textiles, with at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compound as described in the first subject of the invention (in particular as a component of previously described textile treatment agent) is brought into contact with a textile.

BeispieleExamples

Folgende Flüssigwaschmittelrezeptur wurde durch Vermischen der Komponenten hergestellt: E [Gew.-%] V [Gew.-%] C12-18 Fettalkohol mit 7 Einheiten Ethylenoxid 4,0 4,0 C12-14 Fettalkoholethersulfat Natriumsalz mit 2 Einheiten Ethylenoxid 3,0 3,0 C12-18 Fettsäure, Na-Salz 0,5 0,5 Natriumhydroxid, 50% 1,2 1,2 Borsäure 0,5 0,5 Enzyme (Amylase, Cellulase) 1,5 1,5 Parfüm 1,5 1,5 Natriumchlorid 1,5 1,5 Ethanol 2,0 2,0 Sokalan HP 56 K * 0,1 0,1 Phosphonsäure, Na-Salz 0,5 0,5 Zitronensäure 0,2 0,2 C10-16-Alkylglycosid carboxymethylether, Natriumsalz 1,0 - Wasser Ad 100 Ad 100 * Vinylimidazole vinylpyrrolidone copolymer (30% Aktivsubstanz in Wasser; BASF SE)The following liquid detergent formulation was prepared by mixing the components: E [% by weight] V [% by weight] C12-18 fatty alcohol with 7 units of ethylene oxide 4.0 4.0 C12-14 fatty alcohol ether sulfate sodium salt with 2 units of ethylene oxide 3.0 3.0 C12-18 fatty acid, Na salt 0.5 0.5 Sodium hydroxide, 50% 1.2 1.2 boric acid 0.5 0.5 Enzymes (amylase, cellulase) 1.5 1.5 Perfume 1.5 1.5 sodium chloride 1.5 1.5 ethanol 2.0 2.0 Sokalan HP 56 K * 0.1 0.1 Phosphonic acid, Na salt 0.5 0.5 citric acid 0.2 0.2 C 10-16 alkyl glycoside carboxymethyl ether, sodium salt 1.0 - water Ad 100 Ad 100 * Vinylimidazole vinylpyrrolidone copolymer (30% active in water, BASF SE)

Es wurden 2 identische Ladungen Buntwäsche mit verschiedenster Farbgebung hergestellt und jede Waschladung mit je einen der Flüssigwaschmittel 20 Mal bei 40°C gewaschen. Die Farbe der jeweiligen gleichen Wäschestücke aus den Waschladungen wurde miteinander verglichen. Der Farberhalt der mit Flüssigwaschmittel E gewaschenen Waschladung war besser, als der Farberhalt der mit dem Flüssigwaschmittel V gewaschenen Waschladung.Two identical loads of coloreds were produced with a wide variety of colors and each washload was washed with one of the liquid detergents 20 times at 40.degree. The color of the respective same laundry items from the laundry loads was compared. The color retention of the washing load washed with liquid detergent E was better than the color retention of the washing load washed with the liquid detergent V.

ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION

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Claims (11)

Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylaten, -sulfaten, -phosphaten und/oder -isethionaten, die sich von Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableiten, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, zur Textilbehandlung, insbesondere gefärbter Textilien.Use of alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylates, sulfates, phosphates and / or isethionates derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit, which is derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, for textile treatment, in particular dyed textiles. Verwendung nach Anspruch 1, wobei besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen zur Farbstabilität gefärbter Textilien, insbesondere gegen Entfärbung und/oder Verfärbung, verwendet werden.Use according to claim 1, wherein said alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compounds are used for the color stability of dyed textiles, in particular against discoloration and / or discoloration. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass in den Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosiden in mindestens einem der Reste G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-C1-12-Alkenyl-COOM, -OSO3M, -OP(O)(OM)2, -O-CH2-CH2-O-SO3M, oder -O-CH2-CH2-SO3M mit M H, Alkalimetall, NH4 ersetzt ist.Use according to claim 1 or 2, characterized in that in the alkyl and / or alkenyl oligoglycosides in at least one of the radicals G at least one hydroxyl group by -OC 1-12 alkenyl-COOM, -OSO 3 M, -OP (O ) (OM) 2 , -O-CH 2 -CH 2 -O-SO 3 M, or -O-CH 2 -CH 2 -SO 3 M is replaced with MH, alkali metal, NH 4 . Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sich in der allgemeinen Formel (I) die Glykosideinheit G von Aldosen oder Ketosen, insbesondere der Glucose ableitet, p eine Zahl von 1,1 bis 3,0 ist und R ein C12-18-Alkylrest ist.Use according to one of the preceding claims, characterized in that in the general formula (I) the glycoside unit G is derived from aldoses or ketoses, in particular glucose, p is a number from 1.1 to 3.0 and R is a C 12- 18 alkyl. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche; dadurch gekennzeichnet, dass ein Alkyloligoglykosidcarboxylat eingesetzt wird, in dem in mindestens einem der Reste G mindestens eine Hydroxylgruppe durch -O-C1-12-Alkylen-COOM oder -O-(CH2-)COOM mit M = H, Na oder K und n = 1, 2 oder 3, ersetzt ist.Use according to one of the preceding claims; characterized in that an alkyloligoglycoside carboxylate is used in which in at least one of the radicals G at least one hydroxyl group by -OC 1-12 -alkylene-COOM or -O- (CH 2 -) COOM with M = H, Na or K and n = 1, 2 or 3, is replaced. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen gemeinsam mit mindestens einem zusätzlichen anionischen Tensid verwendet werden.Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compounds are used together with at least one additional anionic surfactant. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen gemeinsam mit mindestens einem nichtionischen Tensid verwendet werden.Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compounds are used together with at least one nonionic surfactant. Verwendung nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen zusätzlich gemeinsam mit einem oder mehreren Stoffen aus der Gruppe der Enzyme, Bleichmittel, Komplexbildner, Gerüststoffe, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfüme, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotrope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Antiredepositionsmittel, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, weichmachenden Komponenten sowie UV-Absorber, verwendet werden.Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compounds are additionally co-containing with one or more of enzymes, bleaches, chelants, builders, electrolytes, nonaqueous solvents, pH adjusters, perfumes, Perfume carriers, fluorescers, dyes, hydrotropes, foam inhibitors, silicone oils, antiredeposition agents, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, crease inhibitors, dye transfer inhibitors, antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, preservatives, corrosion inhibitors, antistatics, bittering agents, ironing aids, repellents and impregnants, swelling and anti-slip agents , plasticizing components and UV absorbers. Textilbehandlungsmittel, enthaltend – mindestens ein Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidcarboxylat, -sulfat, -phosphat und/oder -isethionat, das sich von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosiden der allgemeinen Formel (I) ableitet, R-O-(G)p (I) mit der Bedeutung R C6-22-Alkyl oder C6-22-Alkenyl, G Glykosideinheit, die sich von einem Zucker mit 5 oder 6 Kohlenstoffatomen ableitet, p Zahl von 1 bis 10, – mindestens ein zusätzliches anionisches Tensid, – mindestens ein nichtionisches Tensid.Textile treatment agent containing - at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside carboxylate, sulfate, phosphate and / or isethionate derived from alkyl and / or alkenyl oligoglycosides of general formula (I), RO- (G) p (I) with the meaning RC 6-22 -alkyl or C 6-22 -alkenyl, G glycoside unit derived from a sugar having 5 or 6 carbon atoms, p number from 1 to 10, - at least one additional anionic surfactant, - at least one nonionic surfactant. Textilbehandlungsmittel nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass es besagte Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindungen in einer Gesamtmenge von 0,1 bis 15 Gew.-%, 0,2 bis 10 Gew.-%, enthält. Textile treatment composition according to claim 8, characterized in that it contains said alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compounds in a total amount of 0.1 to 15 wt .-%, 0.2 to 10 wt .-%. Verfahren zur Textilbehandlung, dadurch gekennzeichnet, dass Textilien, insbesondere gefärbte Textilien, mit mindestens einer Alkyl- und/oder Alkenyl-Oligoglykosidverbindung wie sie in den Ansprüchen 1 bis 5 beschrieben ist, insbesondere als Bestandteil in Textilbehandlungsmittel gemäß einem der Ansprüche 8 oder 9, mit einem Textil in Kontakt gebracht wird.Process for textile treatment, characterized in that textiles, in particular dyed textiles, with at least one alkyl and / or alkenyl oligoglycoside compound as described in claims 1 to 5, in particular as a component in textile treatment agent according to one of claims 8 or 9, with a textile is brought into contact.
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