DE102011089560A1 - Antiperspirant suspension spray with improved drug release and reduced textile soiling - Google Patents
Antiperspirant suspension spray with improved drug release and reduced textile soiling Download PDFInfo
- Publication number
- DE102011089560A1 DE102011089560A1 DE102011089560A DE102011089560A DE102011089560A1 DE 102011089560 A1 DE102011089560 A1 DE 102011089560A1 DE 102011089560 A DE102011089560 A DE 102011089560A DE 102011089560 A DE102011089560 A DE 102011089560A DE 102011089560 A1 DE102011089560 A1 DE 102011089560A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- weight
- composition
- composition according
- aluminum
- antiperspirant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/046—Aerosols; Foams
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind schweißhemmende Suspensionssprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung und verringerter Textilanschmutzung.The present application relates to antiperspirant suspension sprays with improved release of active ingredient and reduced textile soiling.
Description
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind schweißhemmende Suspensionssprays mit verbesserter Wirkstofffreisetzung und verringerter Textilanschmutzung. The present application relates to antiperspirant suspension sprays with improved release of active ingredient and reduced textile soiling.
Sprayprodukte sind aus dem modernen Alltagsleben kaum noch wegzudenken. Zahlreiche kosmetische Produkte, wie Haarsprays, Deosprays und Mundsprays, ermöglichen durch die Sprayapplikation einen bequemen, schnellen und gleichmäßigen Produktauftrag, der von vielen Verbrauchern sehr geschätzt wird. Eine beim Verbraucher besonders beliebte Produktform sind Antitranspirantsprays. Diese enthalten ein schweißhemmendes Aluminiumsalz, das im Kontakt mit Wasser relativ sauer reagiert. Aus diesem Grund sind wasserhaltige Antitranspirantsprays eher ein Nischenprodukt, denn die Entwicklung einer stabilen, nicht-korrosiven und wirksamen Rezeptur ist nicht trivial. Demgegenüber erfreuen sich wasserfreie Antitranspirantsprays großer Beliebtheit im Markt. Bei dieser Produktform liegt das schweißhemmende Aluminiumsalz, das laut gesetzlicher Vorschrift Zirconium-frei sein muss, in mindestens einem unter Normalbedingungen flüssigen Öl suspendiert vor. Zur besseren Anwendbarkeit wird dieser Suspension mindestens ein lipophiles Verdickungsmittel als Suspendierhilfe zugesetzt, üblicherweise ein hydrophob modifiziertes Schichtsilikat, das bevorzugt ausgewählt ist aus Disteardimonium Hectorite, Stearalkonium Hectorite, Stearalkonium Bentonite, Quaternium-18 Hectorite, Quaternium-18 Bentonite und Dihydrogenated Tallow Benzylmonium Hectorite. Bei diesen handelsüblichen Sprays ist der in dem wasserfreien Träger suspendierte Antitranspirantwirkstoff mit einer Ölschicht bedeckt. Während und nach der Applikation auf der Haut begünstigt diese Ölschicht das Sprühbild, das heißt, der Wirkstoff wird nicht zu sehr vernebelt, sondern gelangt gezielt auf die Haut; außerdem sorgt die Ölschicht für eine gewisse Haftung des pulverförmigen Antitranspirantwirkstoffs auf der Haut. Diese Ölschicht kann allerdings die Freisetzung des Antitranspirantwirkstoffs in die wirksame wasserlösliche Form verzögern. Insbesondere weniger flüchtige Öle tragen zu einer Verzögerung der Wirkstofffreisetzung bei. Außerdem führt ein hoher Anteil an weniger flüchtigen Ölen zu schlecht auswaschbaren Textilanschmutzungen. Spray products are an indispensable part of modern everyday life. Numerous cosmetic products, such as hair sprays, deodorant sprays and oral sprays, allow a convenient, fast and uniform product application, which is highly appreciated by many consumers, thanks to the spray application. A product form particularly popular with consumers are antiperspirant sprays. These contain an antiperspirant aluminum salt, which reacts relatively sour in contact with water. For this reason, hydrous antiperspirant sprays are more of a niche product, because the development of a stable, non-corrosive and effective formulation is not trivial. In contrast, anhydrous antiperspirant sprays enjoy great popularity in the market. In this product form, the antiperspirant aluminum salt, which must be zirconium-free by law, is present in at least one liquid suspended under normal conditions. For better applicability, at least one lipophilic thickener is added to this suspension as suspending aid, usually a hydrophobically modified phyllosilicate which is preferably selected from disteardimonium hectorite, stearalkonium hectorite, stearalkonium bentonite, quaternium-18 hectorite, quaternium-18 bentonite and dihydrogenated tallow benzylmonium hectorite. In these commercial sprays, the antiperspirant active suspended in the anhydrous carrier is covered with an oil layer. During and after the application on the skin, this oil layer favors the spray pattern, that is, the active ingredient is not too much fogged, but reaches the skin specifically; In addition, the oil layer provides some adhesion of the powdered antiperspirant active to the skin. However, this oil layer may delay the release of the antiperspirant active into the effective water-soluble form. In particular, less volatile oils contribute to a delay in drug release. In addition, a high proportion of less volatile oils leads to poorly washable textile stains.
Cyclomethicone ist im Stand der Technik bereits als gut geeignetes Trägeröl für Antitranspirant-Sprays bekannt. Da dieses Öl eine relativ hohe Flüchtigkeit aufweist und dadurch den Antitranspirantwirkstoff nicht zu stark blockiert, erzielt man mit Cyclomethicone eine sehr zufrieden stellende Freisetzung des Antitranspirantwirkstoffs sowie eine relativ geringe Textilanschmutzung. Der Einsatz von Cyclomethicone sollte aufgrund seiner Persistenz möglichst vermieden werden. Cyclomethicone is already known in the art as a well-suited carrier oil for antiperspirant sprays. Since this oil has a relatively high volatility and thus does not block the antiperspirant active too strong, achieved with Cyclomethicone a very satisfactory release of Antitranspirantwirkstoffs and a relatively low Textilanschmutzung. The use of cyclomethicones should be avoided as far as possible due to its persistence.
Eine Aufgabe der vorliegenden Anmeldung war es daher, unter weitestgehendem Verzicht auf Cyclomethicone versprühbare wasserfreie schweißhemmende Zusammensetzungen zu formulieren, die eine verbesserte Wirkstofffreisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs aufweisen und/oder eine relativ geringe Textilanschmutzung verursachen. It was therefore an object of the present application to formulate spray-free anhydrous antiperspirant compositions which, as far as possible, omit cyclomethicones which have improved release of the antiperspirant active ingredient and / or cause relatively little textile soiling.
Überraschend wurde nun gefunden, dass die Freisetzung des schweißhemmenden Wirkstoffs aus einer wasserfreien Antitranspirant-Zusammensetzung verbessert und/oder die Textilanschmutzung verringert werden kann, wenn diese einen relativ hohen Anteil an flüchtigen Nicht-Siliconölen, einen relativ niedrigen Anteil an nicht-flüchtigen Ölen und 0 bis weniger als 1 Gew.-% Cyclomethicone enthält. Surprisingly, it has now been found that the release of the antiperspirant active from an anhydrous antiperspirant composition can be improved and / or the fabric soiling can be reduced if it comprises a relatively high level of volatile non-silicone oils, a relatively low level of non-volatile oils and 0 to less than 1 wt .-% cyclomethicone.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine schweißhemmende Zusammensetzung zur persönlichen Körperpflege in Form einer treibmittelfrei versprühbaren oder mit einem Treibmittel versprühbare Suspension, enthaltend
- a) mindestens ein schweißhemmendes Aluminiumsalz in einer Gesamtmenge von > 25 bis 40 Gew.-%,
- b) 0–5 Gew.-% freies Wasser, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung,
- c) 30–75 Gew.-%, bevorzugt 50–70 Gew.-%, besonders bevorzugt 54–64 Gew.-%, einer Mischung von unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Ölen, die kein ätherisches Öl und kein Riechstoff sind, wobei mehr als 60 Gew.-% bis weniger als 90 Gew.-% dieser Ölmischung, bezogen auf das Gewicht der Ölmischung, aus mindestens einem flüchtigen Isoparaffin oder einer flüchtigen Isoparaffinmischung, jeweils mit einem Dampfdruck bei 20°C von 8 bis 250 Pa, besteht und mehr als 10 Gew.-% bis weniger als 40 Gew.-% dieser Ölmischung, bezogen auf das Gewicht der Ölmischung, aus mindestens einem nicht-flüchtigen Esteröl oder einer nicht-flüchtigen Esterölmischung, jeweils mit einem Dampfdruck bei 20°C von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg),
- d) 0 bis weniger als 1 Gew.-% Cyclomethicone, bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung.
- a) at least one antiperspirant aluminum salt in a total amount of> 25 to 40 wt .-%,
- b) 0-5 wt .-% free water, based on the weight of the blowing agent-free composition,
- c) 30-75 wt .-%, preferably 50-70 wt .-%, particularly preferably 54-64 wt .-%, of a mixture of liquid under normal conditions cosmetic oils, which are not essential oil and no perfume, wherein more than 60 wt .-% to less than 90 wt .-% of this oil mixture, based on the weight of the oil mixture, from at least one volatile isoparaffin or a volatile Isoparaffinmischung, each with a vapor pressure at 20 ° C from 8 to 250 Pa, and more from 10% to less than 40% by weight of this oil blend, based on the weight of the oil blend, of at least one non-volatile ester oil or non-volatile ester oil blend, each having a vapor pressure of less than 2 at 20 ° C , 66 Pa (0.02 mm Hg),
- d) 0 to less than 1 wt .-% cyclomethicones, based on the weight of the blowing agent-free composition.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind im Wesentlichen wasserfrei, d. h. sie enthalten 0 bis maximal 5 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 4 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,5 bis 3 Gew.-% freies Wasser, wobei auch Gehalte an freiem Wasser von 1,6–2,4 Gew.-%, 1,7–2,3 Gew.-% und 1,8–2,2 Gew.-% bevorzugt sein können und wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, insbesondere in den schweißhemmenden Wirkstoffen, enthalten ist, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar. The compositions of the invention are substantially anhydrous, ie they contain 0 to at most 5 wt .-%, preferably 0.5 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 1 to 4 wt .-%, most preferably 1.5 to 3 Wt .-% free water, wherein also levels of free water of 1.6-2.4 wt .-%, 1.7-2.3 wt .-% and 1.8-2.2 wt .-% are preferred and where the amounts are based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant. The content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water which is contained in the constituents used, in particular in the antiperspirant active ingredients, does not constitute free water for the purposes of the present application.
„Normalbedingungen“ sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar. "Normal conditions" in the sense of the present application, a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data also refer to a pressure of 1013.25 mbar.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das flüchtige Isoparaffin ausgewählt ist aus Isononan, Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, Isotetradecan, Isopentadecan, und Isohexadecan, sowie Mischungen hiervon, bevorzugt ausgewählt aus Isodecan, Isoundecan, Isododecan, Isotridecan, sowie Mischungen hiervon. Das kosmetische Öl ist unter Normalbedingungen flüssig. Die unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öle sind mit Wasser nicht mischbar. Unter ätherischen Ölen werden erfindungsgemäß Gemische aus flüchtigen Komponenten verstanden, die durch Wasserdampfdestillation aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt werden, wie z. B. Citrusöle. Sofern in der vorliegenden Anmeldung von einem kosmetischen Öl die Rede ist, handelt es sich hierbei immer um ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, unter Normalbedingungen flüssig und mit Wasser nicht mischbar ist. Preferred compositions according to the invention are characterized in that the volatile isoparaffin is selected from isononane, isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, isotetradecane, isopentadecane, and isohexadecane, and mixtures thereof, preferably selected from isodecane, isoundecane, isododecane, isotridecane, and mixtures thereof. The cosmetic oil is liquid under normal conditions. Under normal conditions liquid cosmetic oils are immiscible with water. Essential oils according to the invention are understood to mean mixtures of volatile components which are prepared by steam distillation from vegetable raw materials, such as. B. citrus oils. As far as in the present application of a cosmetic oil is mentioned, this is always a cosmetic oil that is not a fragrance and no essential oil, is liquid under normal conditions and immiscible with water.
Besonders bevorzugt sind C10-C13-Isoparaffin-Mischungen, insbesondere solche mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa, bevorzugt 13–100 Pa. Das mindestens eine flüchtige Isoparaffin mit einem Dampfdruck bei 20°C von 8 bis 250 Pa ist in einer Gesamtmenge von >18 bis < 67,5 Gew.-%, bevorzugt > 30–< 63 Gew.-%, besonders bevorzugt > 32,4–< 57,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40–55 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten. Besonders bevorzugte Zusammensetzungen enthalten eine C10-C13-Isoparaffin-Mischung mit einem Dampfdruck bei 20°C von 10–400 Pa in einer Gesamtmenge von >18 bis < 67,5 Gew.-%, bevorzugt > 30–< 63 Gew.-%, besonders bevorzugt > 32,4–< 57,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 40–55 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung. Particularly preferred are C 10 -C 13 isoparaffin mixtures, especially those having a vapor pressure at 20 ° C of 10-400 Pa, preferably 13-100 Pa. The at least one volatile isoparaffin having a vapor pressure at 20 ° C. of 8 to 250 Pa is present in a total amount of> 18 to <67.5% by weight, preferably> 30 to <63% by weight, particularly preferably> 32, 4- <57.6 wt .-%, most preferably 40-55 wt .-%, each based on the total propellant-free composition. Particularly preferred compositions contain a C 10 -C 13 isoparaffin mixture having a vapor pressure at 20 ° C of 10-400 Pa in a total amount of> 18 to <67.5 wt .-%, preferably> 30- <63 wt. %, more preferably> 32.4- <57.6% by weight, most preferably 40-55% by weight, in each case based on the total blowing agent-free composition.
Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind weiterhin dadurch gekennzeichnet, dass das nicht-flüchtige Esteröl mit einem Dampfdruck bei 20°C von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) ausgewählt ist aus Estern der linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettalkohole mit 2–30 Kohlenstoffatomen mit linearen oder verzweigten gesättigten oder ungesättigten Fettsäuren mit 2–30 Kohlenstoffatomen, die hydroxyliert sein können, sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, sofern diese unter Normalbedingungen flüssig sind. Compositions which are preferred according to the invention are furthermore characterized in that the non-volatile ester oil having a vapor pressure at 20 ° C. of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) is selected from esters of linear or branched saturated or unsaturated fatty alcohols with 2- 30 carbon atoms with linear or branched saturated or unsaturated fatty acids having 2-30 carbon atoms, which may be hydroxylated, and the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 alkanols, provided that they are liquid under normal conditions.
Bevorzugte Beispiele hierfür sind Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropylmyristat, 2-Hexyldecylstearat, 2-Hexyldecyllaurat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat und 2-Ethylhexylstearat. Ebenfalls bevorzugt sind Isooctylstearat, Isononylstearat, Isocetylstearat, Isononylisononanoat, Isotridecylisononanoat, Cetearylisononanoat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylisostearat, 2-Ethylhexylcocoat, 2-Octyldodecylpalmitat, Butyloctansäure-2-butyloctanoat, Diisotridecylacetat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, C12-C15-Alkyllactat und Di-C12-C13-Alkylmalat sowie die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, sowie Mischungen dieser Ester. Besonders bevorzugt sind Benzoesäure-C12-C15-Alkylester, z. B. erhältlich als Handelsprodukt Finsolv® TN (C12-C15-Alkylbenzoat), sowie Benzoesäureisostearylester, z. B. erhältlich als Finsolv® SB, 2-Ethylhexylbenzoat, z. B. erhältlich als Finsolv® EB, und Benzoesäure-2-octyldocecylester, z. B. erhältlich als Finsolv® BOD. Ein weiteres besonders bevorzugtes Esteröl ist Triethylcitrat. Außerordentlich bevorzugte Esteröle sind Isopropylmyristat und 2-Ethylhexylpalmitat. Preferred examples thereof are isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl myristate, 2-hexyldecyl stearate, 2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate and 2-ethylhexyl stearate. Also preferred are isooctyl stearate, isononyl stearate, isocetyl stearate, isononyl isononanoate, isotridecyl isononanoate, cetearyl isononanoate, 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl isostearate, 2-ethylhexyl cocoate, 2-octyl dodecyl palmitate, butyloctanoic acid 2-butyl octanoate, diisotridecyl acetate, n-hexyl laurate, n-decyl oleate, oleyl oleate, oleyl erucate , Erucyloleat, C 12 -C 15 -alkyllactate and di-C 12 -C 13 -alkylmalate and the benzoic acid esters of linear or branched C 8-22 -alkanols, and mixtures of these esters. Particularly preferred are benzoic acid C 12 -C 15 alkyl esters, for. B. available as a commercial product Finsolv ® TN (C 12 -C 15 alkyl benzoate), and isostearyl benzoate, z. As available as Finsolv ® SB, 2-ethylhexyl, z. B. available as Finsolv ® EB, and benzoic acid 2-octyldocecylester, z. As available as Finsolv ® BOD. Another particularly preferred ester oil is triethyl citrate. Extremely preferred ester oils are isopropyl myristate and 2-ethylhexyl palmitate.
Das mindestens eine nicht-flüchtige Esteröl mit einem Dampfdruck bei 20°C von weniger als 2,66 Pa (0,02 mm Hg) ist in einer Gesamtmenge von >3 bis < 30 Gew.-%, bevorzugt > 5–< 28 Gew.-%, besonders bevorzugt > 5,4–< 25,6 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 10–20 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte treibmittelfreie Zusammensetzung, enthalten. The at least one non-volatile ester oil having a vapor pressure at 20 ° C of less than 2.66 Pa (0.02 mm Hg) is in a total amount of> 3 to <30 wt .-%, preferably> 5- <28 wt .-%, more preferably> 5.4- <25.6 wt .-%, most preferably 10-20 wt .-%, each based on the total propellant-free composition.
Bevorzugte schweißhemmende Aluminiumsalze sind ausgewählt aus den wasserlöslichen adstringierenden anorganischen und organischen Salzen von Aluminium. Alumosilicate und Zeolithe zählen erfindungsgemäß nicht zu den Antitranspirant-Wirkstoffen, können aber als absorbierende Bestandteile an der Schweißminderung beteiligt sein. Preferred antiperspirant aluminum salts are selected from the water-soluble astringent inorganic and organic salts of aluminum. According to the invention, aluminosilicates and zeolites do not belong to the antiperspirant active ingredients, but may be involved as absorbent components in the reduction of perspiration.
Erfindungsgemäß wird unter Wasserlöslichkeit eine Löslichkeit von wenigstens 3 Gew.-% bei 20 °C verstanden, das heißt, dass Mengen von wenigstens 3 g des Antitranspirant-Wirkstoffs in 97 g Wasser bei 20 °C löslich sind. According to the invention, water solubility is understood as meaning a solubility of at least 3% by weight at 20 ° C., that is to say amounts of at least 3 g of the antiperspirant active are soluble in 97 g of water at 20 ° C.
Besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus Aluminiumchlorhydrat, insbesondere Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)5Cl·1-6 H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)5Cl·2-3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann, sowie Aluminiumchlorhydrat mit der allgemeinen Formel [Al2(OH)4Cl2·1-6H2O]n, bevorzugt [Al2(OH)4Cl2·2-3H2O]n, das in nicht-aktivierter oder in aktivierter (depolymerisierter) Form vorliegen kann. Particularly preferred antiperspirant active ingredients are selected from aluminum chlorohydrate, in particular aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 5 Cl. 1-6 H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 5 Cl. 2-3H 2 O] n , which may be in non-activated or in activated (depolymerized) form, and aluminum chlorohydrate having the general formula [Al 2 (OH) 4 Cl 2 .1-6H 2 O] n , preferably [Al 2 (OH) 4 Cl 2 · 2-3H 2 O] n , which may be in unactivated or activated (depolymerized) form.
Die Herstellung bevorzugter Antitranspirant-Wirkstoffe ist beispielsweise in
Weiterhin bevorzugt sind Aluminiumsesquichlorhydrat, Aluminiumdichlorhydrat, Aluminiumchlorhydrex-Propylenglykol (PG) oder Aluminiumchlorhydrex-Polyethylenglykol (PEG), Aluminium-Glycol-Komplexe, z. B. Aluminium-Propylenglycol-Komplexe, Aluminiumsesquichlorhydrex-PG oder Aluminiumsesquichlorhydrex-PEG, Aluminium-PG-dichlorhydrex oder Aluminium-PEG-dichlorhydrex, Aluminiumhydroxid, weiterhin ausgewählt aus Kaliumaluminiumsulfat mit null bis 12 Teilen Kristallwasser (KAl(SO4)2·0 H2O, KAl(SO4)2·1 H2O, KAl(SO4)2·2 H2O, KAl(SO4)2·3H2O, KAl(SO4)2·4H2O, KAl(SO4)2·5H2O, KAl(SO4)2·6 H2O, KAl(SO4)2·7 H2O, KAl(SO4)2·8H2O, KAl(SO4)2·9H2O, KAl(SO4)2·10H2O, KAl(SO4)2·11H2O KAl(SO4)2·12H2O = Alaun, teilhydratisierter Alaun bzw. gebrannter Alaun), Aluminiumundecylenoylcollagenaminosäure, Natriumaluminiumlactat + Aluminiumsulfat, Natriumaluminiumchlorhydroxylactat, Aluminiumbromhydrat, Aluminiumchlorid, den Aluminiumsalzen von Lipoaminosäuren, Aluminiumsulfat, Aluminiumlactat, Aluminiumchlorhydroxyallantoinat und Natrium-Aluminium-Chlorhydroxylactat. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Antitranspirant-Wirkstoffe sind ausgewählt aus so genannten „aktivierten“ Aluminiumsalzen, die auch als Antitranspirant-Wirkstoffe „mit erhöhter Wirksamkeit (englisch: enhanced activity)“ bezeichnet werden. Derartige Wirkstoffe sind im Stand der Technik bekannt und auch kommerziell erhältlich. Ihre Herstellung ist beispielsweise in GB 2048229,
Aktivierte Aluminiumsalze haben typischerweise ein HPLC-Peak 4-zu-Peak 3-Flächenverhältnis von mindestens 0,4, bevorzugt mindestens 0,7, besonders bevorzugt mindestens 0,9, wobei mindestens 70% des Aluminiums diesen Peaks zuzuordnen sind. Activated aluminum salts typically have a HPLC peak 4-to-peak 3 area ratio of at least 0.4, preferably at least 0.7, more preferably at least 0.9, with at least 70% of the aluminum attributable to these peaks.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind basische Calcium-Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Aminosäuren sind ausgewählt aus Glycin, Alanin, Leucin, Isoleucin, β-Alanin, Valin, Cystein, Serin, Tryptophan, Phenylalanin, Methionin, β-Amino-n-butansäure und γ-Amino-n-butansäure und den Salzen davon, jeweils in der d-Form, der l-Form und der dl-Form; Glycin ist besonders bevorzugt. Preferred amino acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycine, alanine, leucine, isoleucine, β-alanine, valine, cysteine, serine, tryptophan, phenylalanine, methionine, β-amino-n-butanoic acid and γ-amino-n-butanoic acid and the salts thereof, each in the d-form, the l-form and the dl-form; Glycine is particularly preferred.
Für die Stabilisierung der schweißhemmenden Salze bevorzugte Hydroxyalkansäuren sind ausgewählt aus Glycolsäure und Milchsäure. Preferred hydroxyalkanoic acids for the stabilization of the antiperspirant salts are selected from glycolic acid and lactic acid.
Weitere bevorzugte schweißhemmende Wirkstoffe sind aktivierte Aluminiumsalze, wie sie beispielsweise in
Besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß
Weitere besonders bevorzugte feste schweißhemmende aktivierte Salzzusammensetzungen, beispielsweise gemäß
Weitere bevorzugte aktivierte Aluminiumsalze sind solche der allgemeinen Formel Al2(OH)6-aXa, worin X Cl, Br, I oder NO3 ist und "a" ein Wert von 0,3 bis 5, bevorzugt von 0,8 bis 2,5 und besonders bevorzugt 1 bis 2 ist, so dass das Molverhältnis von Al:X 0,9:1 bis 2,1:1 beträgt, wie sie beispielsweise in
Bevorzugte Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 0,9–1,3, bevorzugt 0,9–1,1, besonders bevorzugt 0,9–1,0, auf. Preferred aluminum salts have a metal-to-chloride molar ratio of 0.9-1.3, preferably 0.9-1.1, more preferably 0.9-1.0.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von > 25–40 Gew.-%, bevorzugt 26–35 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is contained in a total amount of> 25-40% by weight, preferably 26-35% by weight, based on the total weight of the anhydrous active substance (USP). in the total blowing agent-free composition.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, das beispielsweise pulverförmig als Micro Dry® Ultrafine oder Superultrafine von Reheis, Microdry 323 von Summit, als Chlorhydrol® sowie in aktivierter Form als Reach® 501 von Reheis vertrieben wird. Unter der Bezeichnung Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das ebenfalls besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugt sind auch aktivierte Aluminiumchlorohydrate, die unter den Bezeichnungen Reach® 101 und Reach® 103, AACH-7171 von Reheis oder Summit erhältlich sind. In a particularly preferred embodiment, the composition comprises an astringent aluminum salt, especially aluminum chlorohydrate, for example, in powder form as Micro Dry ® Ultrafine or Super Ultrafine from Reheis, Microdry 323 of Summit, as Chlorhydrol ® as well as in activated form as Reach ® sold by Reheis five hundred and first Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is likewise particularly preferred. Particular preference is also activated aluminum chlorohydrates that are available under the names Reach ® 101 and Reach ® 103 AACH 7171 by Reheis or Summit are.
Da die schweißhemmenden Wirkstoffe in einem mit Wasser nicht mischbaren Träger suspendiert vorliegen, ist es aus Gründen der Produktstabilität bevorzugt, dass die Wirkstoffpartikel eine zahlenmittlere Partikelgröße von 0,1–200 µm, bevorzugt 1–150 µm, besonders bevorzugt 3–100 µm und außerordentlich bevorzugt 5–80 µm, aufweisen. Bevorzugte Wirkstoffpartikel weisen eine volumenmittlere Partikelgröße von 0,2–220 µm, bevorzugt 3–160 µm, besonders bevorzugt 4–125 µm, weiterhin bevorzugt 5–120 µm und außerordentlich bevorzugt 10–80 µm, auf. Since the antiperspirant active ingredients are suspended in a water-immiscible carrier, it is preferred for reasons of product stability that the active ingredient particles have a number average particle size of 0.1-200 .mu.m, preferably 1-150 .mu.m, more preferably 3-100 .mu.m and extraordinarily preferably 5-80 μm. Preferred active substance particles have a volume-average particle size of 0.2-220 μm, preferably 3-160 μm, more preferably 4-125 μm, more preferably 5-120 μm and exceptionally preferably 10-80 μm.
Bevorzugte Aluminiumsalze weisen ein molares Metall-zu-Chlorid-Verhältnis von 1,9–2,1, bzw. für Sesquichlorohydrate von 1,5:1–1,8:1 auf. Preferred aluminum salts have a metal-to-chloride molar ratio of 1.9-2.1, and for sesquichlorohydrates of 1.5: 1-1.8: 1, respectively.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass der mindestens eine Antitranspirant-Wirkstoff in einer Menge von 27–38 Gew.-%, bevorzugt 30–35 Gew.-%, besonders bevorzugt 32–34 Gew.-%, enthalten ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) in der treibmittelfreien Gesamtzusammensetzung. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant active ingredient is present in an amount of 27-38% by weight, preferably 30-35% by weight, particularly preferably 32-34% by weight on the total weight of the anhydrous active substance (USP) in the total blowing agent-free composition.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung ein adstringierendes Aluminiumsalz, insbesondere Aluminiumchlorohydrat, besonders bevorzugt Aluminiumchlorohydrat mit einer kristallwasserfreien Aktivsubstanz (USP) von 72–88 Gew.-%, bezogen auf den Rohstoff tel quel. Bevorzugte nicht-aktivierte Aluminiumchlorohydrate sind beispielsweise pulverförmig als Micro Dry®, Micro Dry® Ultrafine oder Micro Dry®-323 von Summit/Reheis, als Chlorhydrol® (Pulver) sowie in aktivierter Form als Reach® 101, Reach® 103, Reach® 501 von Reheis/Summit oder AACH-7171 von Summit vertrieben wird. Unter dem Namen Reach® 301 wird ein Aluminiumsesquichlorohydrat von Reheis angeboten, das auch besonders bevorzugt ist. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das mindestens eine schweißhemmende Aluminiumsalz ausgewählt ist aus aktivierten Aluminiumchlorhydraten. In a particularly preferred embodiment, the composition comprises an astringent aluminum salt, in particular aluminum chlorohydrate, particularly preferably aluminum chlorohydrate with an active substance (USP) free of water of crystallization of 72-88% by weight, based on the raw material tel quel. Preferred non-activated aluminum chlorohydrates, for example, in powder form as Micro Dry ®, Micro Dry ® Ultrafine or Micro Dry ® -323 from Summit / Reheis, as Chlorhydrol ® (powder) as well as in activated form as Reach ® 101, Reach ® 103, Reach ® 501 from Reheis / Summit or AACH-7171 from Summit. Under the name Reach® 301 an aluminum sesquichlorohydrate from Reheis is offered, which is also particularly preferred. Particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that the at least one antiperspirant aluminum salt is selected from activated aluminum chlorohydrates.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass Disteardimonium Hectorite und mindestens ein polarer Aktivator, ausgewählt aus Ethanol, > 0 bis 5 Gew.-% Wasser und Propylencarbonat, enthalten sind, wobei sich die Gew.-%-Angabe auf das Gewicht der gesamten Zusammensetzung bezieht. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein schweißhemmendes kosmetisches Produkt, bestehend aus einer Zusammensetzung gemäß Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, mindestens einem Treibmittel und einer Aerosol-Abgabevorrichtung. Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized in that disteardimonium hectorites and at least one polar activator selected from ethanol,> 0 to 5 wt .-% of water and propylene carbonate, are contained, wherein the wt .-% indication based on the weight of refers to the entire composition. A further subject of the present application is an antiperspirant cosmetic product consisting of a composition according to claim 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 or 8, at least one propellant and an aerosol dispenser.
Erfindungsgemäß bevorzugte Treibmittel (Treibgase) sind ausgewählt aus Propan, Propen, n-Butan, iso-Butan, iso-Buten, n-Pentan, Penten, iso-Pentan, iso-Penten, Methan, Ethan, Dimethylether, Stickstoff, Luft, Sauerstoff, Lachgas, Dichlorfluormethan, Chlordifluormethan, Chlorfluormethan, 1,1,2,2-Tetrachlor-1-fluorethan, 1,1,1,2-Tetrachlor-2-fluorethan, 1,2,2-Trichlor-1,1-difluorethan, 1,1,2-Trichlor-1,2-difluorethan, 1,1,1-Trichlor-2,2-difluorethan, 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan, 1,2-Dichlor-1,1,2-trifluorethan, 2-Chlor-1,1,1,2-tetrafluorethan, 1-Chlor-1,1,2,2-tetrafluorethan, 1,1,2-Trichlor-2-fluorethan, 1,2-Dichlor-1,2-difluorethan, 1,2-Dichlor-1,1-difluorethan, 1-Chlor-1,2,2-trifluorethan, 2-Chlor-1,1,1-trifluorethan, 1-Chlor-1,1,2-trifluorethan, 1,2-Dichlor-1-fluorethan, 1,1-Dichlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1,1-difluorethan, 1-Chlor-1,1-difluorethan, 1-Chlor-2-fluorethan, 1-Chlor-1-fluorethan, 2-Chlor-1,1-difluorethen, 1,1,1,3-Tetrafluorethan, Heptafluoro-n-propan, Perfluorethan, Monochlordifluormethan, 1,1-Difluorethan, und zwar sowohl einzeln als auch in Kombination. Propellants (propellant gases) which are preferred according to the invention are selected from propane, propene, n-butane, isobutane, isobutene, n-pentane, pentene, isopentane, isopentene, methane, ethane, dimethyl ether, nitrogen, air, oxygen , Nitrous oxide, dichlorofluoromethane, chlorodifluoromethane, chlorofluoromethane, 1,1,2,2-tetrachloro-1-fluoroethane, 1,1,1,2-tetrachloro-2-fluoroethane, 1,2,2-trichloro-1,1-difluoroethane , 1,1,2-trichloro-1,2-difluoroethane, 1,1,1-trichloro-2,2-difluoroethane, 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,2-dichloro-1 , 1,2-trifluoroethane, 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1-chloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 1,1,2-trichloro-2-fluoroethane, 1,2 Dichloro-1,2-difluoroethane, 1,2-dichloro-1,1-difluoroethane, 1-chloro-1,2,2-trifluoroethane, 2-chloro-1,1,1-trifluoroethane, 1-chloro-1 , 1,2-trifluoroethane, 1,2-dichloro-1-fluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane, 2-chloro-1,1-difluoroethane, 1-chloro-1,1-difluoroethane, 1-chloro 2-fluoroethane, 1-chloro-1-fluoroethane, 2-chloro-1,1-difluoroethene, 1,1,1,3-tetrafluoroethane, heptafluoro-n-propane, perfluoroethane, M onochlorodifluoromethane, 1,1-difluoroethane, both individually and in combination.
Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie, besonders bevorzugt, Mischungen dieser Treibmittel. Particular preference is given to propane, n-butane, isobutane and, particularly preferably, mixtures of these blowing agents.
Auch hydrophile Treibgase, wie z. B. Kohlendioxid, können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden, wenn der Anteil an hydrophilen Gasen gering gewählt wird und lipophiles Treibgas (z. B. Propan/Butan) im Überschuss vorliegt. Besonders bevorzugt sind Propan, n-Butan, iso-Butan sowie insbesondere Mischungen dieser Treibgase. Also hydrophilic propellants, such. As carbon dioxide, can be used advantageously in the context of the present invention, when the proportion of hydrophilic gases is selected low and lipophilic propellant gas (eg., Propane / butane) is present in excess. Particular preference is given to propane, n-butane, isobutane and in particular mixtures of these propellants.
Die Menge der Treibmittel beträgt bevorzugt 5–95 Gew.-%, besonders bevorzugt 30–90 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 60–86 Gew.-%, und weiterhin außerordentlich bevorzugt 75–78 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, bestehend aus der erfindungsgemäßen Zusammensetzung und dem Treibmittel. The amount of the blowing agent is preferably 5-95 wt .-%, particularly preferably 30-90 wt .-% and most preferably 60-86 wt .-%, and still more preferably 75-78 wt .-%, each based on the Total weight of the preparation consisting of the composition according to the invention and the propellant.
Als Druckgasbehälter kommen Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Zinn), geschütztem bzw. nicht-splitterndem Kunststoff oder aus Glas, das außen mit Kunststoff beschichtet ist, in Frage, bei deren Auswahl Druck- und Bruchfestigkeit, Korrosionsbeständigkeit, leichte Befüllbarkeit wie auch ästhetische Gesichtspunkte, Handlichkeit, Bedruckbarkeit etc. eine Rolle spielen. Spezielle Innenschutzlacke gewährleisten die Korrosionsbeständigkeit gegenüber der erfindungsgemäßen Suspension. Ein erfindungsgemäß bevorzugter Innenschutzlack ist ein Epoxy-Phenollack, wie er u.a. unter dem Namen Hoba 7407 P erhältlich ist. Besonders bevorzugt weisen die verwendeten Ventile einen innenlackierten Ventilteller auf, wobei Lackierung und Ventilmaterial miteinander kompatibel sind. Werden Aluminiumventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit Micoflex-Lack beschichtet sein. Werden erfindungsgemäß Weißblechventile eingesetzt, so können deren Ventilteller innen z. B. mit PET (Polyethylenterephthalat) beschichtet sein. Suitable gas cylinders are vessels made of metal (aluminum, tinplate, tin), protected or non-splitterndem plastic or glass, which is externally coated with plastic in question, in their selection pressure and fracture resistance, corrosion resistance, easy filling and aesthetic Aspects, handiness, printability etc. play a role. Special internal protective lacquers ensure the corrosion resistance with respect to the suspension according to the invention. An inner protective lacquer preferred according to the invention is an epoxy-phenolic lacquer, as it is known, inter alia. available under the name Hoba 7407 P. Particularly preferably, the valves used on an internally painted valve disc, wherein the coating and valve material are compatible with each other. If aluminum valves are used, their valve plates can be internally z. B. be coated with Micoflex paint. If tinplate valves are used according to the invention, their valve disks can be internally z. B. be coated with PET (polyethylene terephthalate).
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein verkapselter Wirkstoff enthalten ist. Die Wirkstoffe, die vorteilhafterweise verkapselt sein können, sind insbesondere Riechstoffe und/oder Kühlwirkstoffe, aber auch andere hautpflegende Wirkstoffe, wie Vitamine, Antioxidantien etc. Preferred compositions according to the invention are characterized in that at least one encapsulated active ingredient is contained. The active compounds, which may advantageously be encapsulated, are in particular fragrances and / or cooling agents, but also other skin care active substances, such as vitamins, antioxidants, etc.
Als Kapselmaterial bevorzugt sind wasserlösliche Polymere wie Stärke, physikalisch modifizierte und/oder chemisch modifizierte Stärken, Cellulosederivate, wie z. B. Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose oder Hydroxypropylmethylcellulose, Carragheene, Alginate, Maltodextrine, Dextrine, Pflanzengummen, Pektine, Xanthane, Polyvinylacetat und Polyvinylalkohol, Polyvinylpyrrolidin, Polyamide, Polyester und Homo- und Copolymere aus Monomeren, ausgewählt aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure sowie den Estern und den Salzen dieser Säuren, sowie beliebige Mischungen dieser Polymeren. Preferred capsule material are water-soluble polymers such as starch, physically modified and / or chemically modified starches, cellulose derivatives, such as. As carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose or hydroxypropylmethylcellulose, carrageenans, alginates, maltodextrins, dextrins, vegetable gums, pectins, xanthans, polyvinyl acetate and polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidine, polyamides, polyesters and homopolymers and copolymers of monomers selected from acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid , Itaconic acid and the esters and the salts of these acids, as well as any mixtures of these polymers.
Bevorzugte Kapselmaterialien sind chemisch modifizierte Stärken, insbesondere Aluminiumstärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Dry Flo Plus von National Starch, oder Natriumstärkeoctenylsuccinat, z. B. das Handelsprodukt Capsul von National Starch, des weiteren Carboxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylcellulose, z. B. das Handelsprodukt Tylose H 10 von Clariant, weiterhin Carragheene, Alginate und Maltodextrine, sowie beliebige Mischungen dieser Polymere. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und Produkte zeigen das optimale Verhältnis von Wirkstofffreisetzung des schweißhemmenden Aluminiumsalzes, eine geringe fettige Textilanschmutzung auch nach mehreren Waschzyklen, eine hohe Kompatibilität mit anderen Zusatzstoffen, wie Parfümkapseln, Deodorant-Kapseln und wässrigen Silbersalzlösungen. Die Verbesserungen sind auch für den untrainierten Verbraucher wahrnehmbar. Preferred capsule materials are chemically modified starches, especially aluminum starch octenyl succinate, e.g. The commercial product Dry Flo Plus from National Starch, or sodium starch octenylsuccinate, e.g. The commercial product Capsul from National Starch, further carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose and hydroxypropylmethylcellulose, ethylcellulose, e.g. For example, the commercial product Tylose H 10 from Clariant, continue Carragheene, alginates and maltodextrins, and any mixtures of these polymers. The compositions and products of the present invention show the optimum ratio of drug release of the antiperspirant aluminum salt, low greasy textile soiling even after multiple wash cycles, high compatibility with other additives such as perfume capsules, deodorant capsules and aqueous silver salt solutions. The improvements are also noticeable to the untrained consumer.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten weiterhin mindestens einen Riechstoff. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Particularly preferred compositions according to the invention also contain at least one fragrance. The definition of a fragrance in the sense of the present application is in accordance with the expert definition as it can be found in the RÖMPP Chemie Lexikon, as of December 2007. Thereafter, a fragrance is a chemical compound with odor and / or taste that excites the hair cell receptors of the olfactory system (adequate stimulus). The necessary physical and chemical properties are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule. In order to delineate volatile, low molecular weight substances which are usually and also not regarded as perfuming agents, but primarily as solvents, such as, for example, ethanol, propanol, isopropanol and acetone, odorants according to the invention, fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have an odor and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
Als Riechstoffe können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8–18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und die Terpineole alpha-Terpineol, beta-Terpineol, gamma-Terpineol und delta-Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Die Riechstoffe können auch in verkapselter Form enthalten sein. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. As perfumes, perfumes, perfume oils or perfume oil ingredients can be used. Perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg. As the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes, for example, the linear alkanals having 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones such as the ionone, alpha-isomethylionone and Methylcedrylketon , among the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and the terpineols alpha-terpineol, beta-terpineol, gamma-terpineol and delta-terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance. The fragrances can also be contained in encapsulated form. Particularly preferred compositions according to the invention contain at least one perfume in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably 0.5 to 7 wt .-%, most preferably 1-6 wt .-%, each based on the total weight of the composition ,
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Deodorant-Wirkstoff in einer Gesamtmenge von 0,001–10 Gew.-%, bevorzugt 0,2–7 Gew.-%, besonders bevorzugt 1–5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1,5–3 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen. Further inventively preferred compositions contain at least one deodorant active ingredient in a total amount of 0.001-10 wt .-%, preferably 0.2-7 wt .-%, particularly preferably 1-5 wt .-%, most preferably 1.5-3 % By weight, the weight percentages being based on the total weight of the composition.
Ethanol gilt erfindungsgemäß nicht als Deodorant-Wirkstoff, sondern, sofern vorhanden, nur als Bestandteil des Trägers. According to the invention, ethanol does not count as a deodorant active ingredient, but, if present, only as a constituent of the carrier.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als deodorierenden Wirkstoff mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze. Außerordentlich bevorzugt sind Silbersulfat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat und Silberlactat, sowie Mischungen dieser Salze. In a preferred embodiment, the compositions according to the invention contain as deodorising agent at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulphate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate Mixtures of these salts. Highly preferred are silver sulfate, silver citrate, silver dihydrogen citrate and silver lactate, as well as mixtures of these salts.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein Silbersalz, das bevorzugt ausgewählt ist aus Silbersulfat, Silbernitrat, Silbercitrat, Silberdihydrogencitrat, Silberlactat, Silberacetat, Silbermalat, Silbersuccinat, Silbertartrat, Silbermandelat, Silbersalicylat, Silbergluconat, Silberadipat und Silbergalactarat, sowie aus Mischungen dieser Salze, in solchen Mengen, dass Silber in einer Gesamtmenge von 1–100 ppm, bevorzugt 2–50 ppm, besonders bevorzugt 5–20 ppm, außerordentlich bevorzugt 7–10 ppm, jeweils bezogen auf das Gewicht der treibmittelfreien Zusammensetzung, enthalten ist. Anhand der Molmassen von Silber (107,87 g/mol) und den jeweiligen Silbersalzen-Silberlactat z. B. hat eine Molmasse von 196,94 g/mol – kann die entsprechend nötige Menge an Silbersalz(en) berechnet werden. Further preferred compositions according to the invention comprise at least one silver salt, which is preferably selected from silver sulfate, silver nitrate, silver citrate, silver dihydrogen citrate, silver lactate, silver acetate, silver malate, silver succinate, silver tartrate, silver mandelate, silver salicylate, silver gluconate, silver adipate and silver bergaractarate, as well as mixtures of these salts Amounts that silver in a total amount of 1-100 ppm, preferably 2-50 ppm, more preferably 5-20 ppm, most preferably 7-10 ppm, each based on the weight of the propellant-free composition is included. Based on the molecular weights of silver (107.87 g / mol) and the respective silver salt silver lactate z. B. has a molecular weight of 196.94 g / mol - can be calculated according to the required amount of silver salt (s).
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als deodorierenden Wirkstoff mindestens einen aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1), wobei
die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
die Reste R7 bis R11 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoyxgruppe,
m = 0 oder 1 ist, n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei mindestens einer der Werte n, o, p ≠ 0 ist. In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain as deodorising agent at least one aromatic alcohol of the structure (AA-1), in which
R 1 to R 6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
the radicals R 7 to R 11 independently of one another are a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular with a methoxy group,
m = 0 or 1, n, o, p = are independently integers from 0 to 10, with at least one of the values n, o, p ≠ 0.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, der ausgewählt ist aus Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3’-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3’-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3’-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2’-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4’-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3’,4’-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2’-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4’-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3’,4’-Dimethylphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4’-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3’,4’-Dimethoxyphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist 2-Benzylheptan-1-ol sowie Mischungen von 2-Benzylheptan-1-ol und Phenoxyethanol. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, in einer Gesamtmenge von 0,05–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 2-Benzylheptan-1-ol in einer Gesamtmenge von 0,05–1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Auch die Alkohole AA-1 können in verkapselter Form enthalten sein. Particularly preferred products of the invention contain at least one alcohol AA-1, as described above, which is selected from anisalcohol, 2-methyl-5-phenyl-pentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenyl-propane-1 ol, benzyl alcohol, 2-phenylethan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl 3-phenylpropan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-ethyl-3- (3 ' -methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (2'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (4 ') Chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (2'-methyl-phenyl) -propan-1-ol, 2-Ethyl-3- (4'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethylphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl ) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethoxyphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-allyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropane 1-ol and mixtures thereof. Extraordinary preference is given to 2-benzylheptan-1-ol and mixtures of 2-benzylheptan-1-ol and phenoxyethanol. Further particularly preferred compositions according to the invention comprise at least one alcohol AA-1, as described above, in a total amount of 0.05-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0.2-2% by weight .-%, most preferably 0.3-1.5 wt .-%, each based on the weight of the composition. Extremely preferred compositions according to the invention contain 2-benzylheptan-1-ol in a total amount of 0.05-1.5 wt.%, Preferably 0.1-1 wt.%, Particularly preferably 0.2-0.5 wt. -%, in each case based on the weight of the composition. Also, the alcohols AA-1 may be contained in encapsulated form.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Deodorant-Wirkstoff mindestens ein 1,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, welches durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, sowie Mischungen dieser 1,2-Alkandiole. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte 1,2-Alkandiole mit 5 bis 12 C-Atomen sind ausgewählt aus 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol und Mischungen hiervon. Eine ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Kombination sind Mischungen aus 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol, vorzugsweise im Gewichtsverhältnis 10:1 bis 1:10, weiter bevorzugt von 5:1 bis 1:5, besonders bevorzugt im Gewichtsverhältnis 1:1. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens ein 1,2-Alkandiol mit 5 bis 12 C-Atomen, das durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, in einer Gesamtmenge von 0,2–15 Gew.-%, bevorzugt 0,3–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,4–5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,5–2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Außerordentlich bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Hexandiol und 0,2–0,5 Gew.-% 1,2-Octandiol, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. In a further preferred embodiment, the compositions according to the invention contain as deodorant active ingredient at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is represented by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 in which n represents the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, as well as mixtures of these 1,2-alkanediols. 1,2-Alkanediols having 5 to 12 C atoms which are particularly preferred according to the invention are selected from 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and mixtures thereof. A very particularly preferred combination according to the invention are mixtures of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol, preferably in a weight ratio of from 10: 1 to 1:10, more preferably from 5: 1 to 1: 5, particularly preferably in a weight ratio of 1: 1 , Preferred compositions according to the invention contain at least one 1,2-alkanediol having 5 to 12 C atoms, which is described by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 , in which n is the numbers 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 or 9, in a total amount of 0.2-15 wt .-%, preferably 0.3-10 wt .-%, particularly preferably 0.4-5 wt % and most preferably 0.5-2% by weight, each based on the weight of the composition. Extremely preferred compositions of the invention contain from 0.2 to 0.5% by weight of 1,2-hexanediol and from 0.2 to 0.5% by weight of 1,2-octanediol, each based on the weight of the composition.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Deodorant-Wirkstoff 3-(2-Ethylhexyloxy)-1,2-propandiol, bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05–5 Gew.-%, bevorzugt 0,1–2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–1,5 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,5–1,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Further preferred compositions according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient 3- (2-ethylhexyloxy) -1,2-propanediol, preferably in a total amount of 0.05-5 wt .-%, preferably 0.1-2 wt %, more preferably 0.2-1.5 wt%, most preferably 0.5-1.0 wt%, each based on the weight of the composition.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an Tropolon (2-Hydroxy-2,4,6-Cycloheptatrienon), bevorzugt in einer Menge von 0,001–0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Further preferred compositions according to the invention are characterized by a content of tropolone (2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrienone), preferably in an amount of 0.001-0.1% by weight, based on the weight of the composition.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Deodorant-Wirkstoff Triethylcitrat. Triethylcitrat ist ein bekannter Deodorantwirkstoff, der als Enzyminhibitor für Esterasen und Lipasen wirkt und somit zur Breitbandwirkung erfindungsgemäßer Zusammensetzungen beiträgt. Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten 0,5–15 Gew.-%, bevorzugt 3–8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Further preferred compositions according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient triethyl citrate. Triethyl citrate is a known deodorant active, which acts as an enzyme inhibitor for esterases and lipases and thus contributes to the broadband effect of inventive compositions. Preferred compositions according to the invention contain 0.5-15% by weight, preferably 3-8% by weight, more preferably 4-6% by weight, based in each case on the weight of the composition.
Verbindungen, die mindestens eines der Enzyme Arylsulfatase, beta-Glucuronidase, 5-Lipoxigenase oder Cystathionin-beta-Lyase inhibieren, stellen ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar. Compounds which inhibit at least one of the enzymes arylsulfatase, beta-glucuronidase, 5-lipoxygenase or cystathionine-beta-lyase likewise represent preferred deodorant active ingredients according to the invention.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Arylsulfatase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Arylsulfatase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms beta-Glucuronidase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als beta-Glucuronidase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Lipase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Lipase-Inhibitor wirken, sind ausgewählt aus denen, die in
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor der 5-Lipoxigenase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als 5-Lipoxigenase-Inhibitor wirken, sind in
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Cystathioninbeta-Lyase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Inhibitor der Cystathionin-beta-Lyase wirken, sind ausgewählt aus denen, die in
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einem kationischen Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen oder eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen und m = 2 oder 3 ist, R2 und R3 Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen oder Hydroxyalkylgruppen mit 2 bis 4 C-Atomen oder Carboxyalkylgruppen der Formel -(CH2)z-COOM sind, worin z einen Wert von 1 bis 3 hat und M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist, x einen Wert von 1 bis 3 und y einen Wert von (3 – x) hat, M Wasserstoff oder ein Alkalimetallkation ist und A– ein Anion ist. Further particularly preferred compositions according to the invention are characterized by a content of at least one cationic phospholipid of the formula KPL, wherein R 1 is an alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl group having 8 to 22 carbon atoms or an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m is 2 or 3, R 2 and R 3 are alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyalkyl groups of 2 to 4 carbon atoms or carboxyalkyl groups of the formula - (CH 2 ) z -COOM, where z is 1 to 3 and M is hydrogen or an alkali metal cation, x is 1 to 3 and y is (3 - x), M is hydrogen or an alkali metal cation and A - is an anion.
Bevorzugte Alkylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer n-Octyl-, n-Nonyl-, n-Decyl-, n-Undecyl-, Lauryl-, n-Tridecanyl-, Myristyl-, n-Pentadecanyl-, Cetyl-, Palmityl-, Stearyl-, Elaidyl-, Arachidyl-, Behenyl- und einer Cocyl-Gruppe. Eine repräsentative Cocyl-Gruppe besteht, bezogen auf ihr Gesamtgewicht, aus 4–9 Gew.-% n-Octyl-, 4–9 Gew.-% n-Decyl-, 45–55 Gew.-% Lauryl-, 15–21 Gew.-% Myristyl-, 8–13 Gew.-% Palmityl- und 7–14 Gew.-% Stearyl-Gruppen. Bevorzugte Alkenylgruppen mit 8 bis 22 C-Atomen sind ausgewählt aus einer Linoleyl-Gruppe ((9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-yl) und einer Linolenyl-Gruppe ((9Z, 12Z, 15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-yl). Eine bevorzugte Hydroxyalkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen ist ausgewählt aus einer 12-Hydroxystearylgruppe. Preferred alkyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from an n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, lauryl, n-tridecanyl, myristyl, n-pentadecanyl, cetyl , Palmityl, stearyl, elaidyl, arachidyl, behenyl and a cocyl group. A representative cocyl group, based on its total weight, consists of 4-9% by weight of n-octyl, 4-9% by weight of n-decyl, 45-55% by weight of lauryl, 15-21 Wt% myristyl, 8-13 wt% palmityl and 7-14 wt% stearyl groups. Preferred alkenyl groups having 8 to 22 C atoms are selected from a linoleyl group ((9Z, 12Z) -Octadeca-9,12-dien-1-yl) and a linolenyl group ((9Z, 12Z, 15Z) -Octadeca-9,12,15-trien-1-yl). A preferred hydroxyalkyl group having 8 to 22 C atoms is selected from a 12-hydroxystearyl group.
Besonders bevorzugte kationische Phospholipide der Formel KPL sind solche, bei denen R1 eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO eine lineare Acylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen darstellt und m = 3 ist. Particularly preferred cationic phospholipids of the formula KPL are those in which R 1 is an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) -, in which R 5 CO is a linear acyl group having 8 to 22 C atoms and m = 3 ,
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten als deodorierenden Wirkstoff ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Acylaminoalkylgruppe der Formel R5CONH(CmH2m)- ist, worin R5CO ausgewählt ist aus einer Cocoylgruppe, einer Lauroylgruppe, einer Myristoylgruppe und einer Linoleoyl-Gruppe und m = 3 ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A– ein Chloridion sind. Bevorzugt ist mindestens ein kationisches Phospholipid der Formel KPL mit den vorstehend genannten Merkmalen in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Preferred compositions according to the invention contain as deodorant active ingredient a cationic phospholipid of the formula KPL, wherein R 1 is an acylaminoalkyl group of the formula R 5 CONH (C m H 2m ) - wherein R 5 CO is selected from a cocoyl group, a lauroyl group, a myristoyl group and a linoleoyl group, and m = 3, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion. At least one cationic phospholipid of the formula KPL with the abovementioned features is preferably present in a total amount of 0.05-2% by weight, preferably 0.1-1% by weight, particularly preferably 0.15-0.4% by weight. %, in each case based on the weight of the composition.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Cocoylaminopropylgruppe (auch als Cocamidopropylgruppe bezeichnet) ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A– ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Particularly preferred compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL, in which R 1 is a cocoylaminopropyl group (also referred to as cocamidopropyl group), R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion and those under the INCI name cocamidopropyl PG-dimonium Chloride phosphates is available, in a total amount of 0.05-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of Composition.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Myristoylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A– ein Chloridion sind und die unter der INCI-Bezeichnung Myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate erhältlich ist, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Further particularly preferred compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL, wherein R 1 is a myristoylaminopropyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion and is available under the INCI name myristamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, in a total amount of 0.05-2 wt .-%, preferably 0.1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of the composition.
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten ein kationisches Phospholipid der Formel KPL, in der R1 eine Lauroylaminopropylgruppe ist, R2 und R3 Methylgruppen sind, x = 2, y = 1, M ein Natriumion und A– ein Chloridion sind, in einer Gesamtmenge von 0,05–2 Gew.-%, bevorzugt 0,1–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15–0,4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung. Further particularly preferred compositions according to the invention comprise a cationic phospholipid of the formula KPL, wherein R 1 is a lauroylaminopropyl group, R 2 and R 3 are methyl groups, x = 2, y = 1, M is a sodium ion and A - is a chloride ion, in a total amount of 0.05-2 wt%, preferably 0 , 1-1 wt .-%, particularly preferably 0.15-0.4 wt .-%, each based on the weight of the composition.
Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe sind Geruchsabsorber, desodorierend wirkende Ionenaustauscher, keimhemmende Wirkstoffe, präbiotisch wirksame Komponenten sowie Enzyminhibitoren oder, besonders bevorzugt, Kombinationen der genannten Wirkstoffe. Further inventively preferred deodorant active ingredients are odor absorbers, deodorizing ion exchangers, germ-inhibiting active ingredients, prebiotic components and enzyme inhibitors or, particularly preferably, combinations of the active substances mentioned.
Silicate dienen als Geruchsabsorber, die auch gleichzeitig die rheologischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzung vorteilhaft unterstützen. Zu den erfindungsgemäß besonders bevorzugten Silicaten zählen vor allem Schichtsilicate und unter diesen insbesondere Montmorillonit, Kaolinit, Ilit, Beidellit, Nontronit, Saponit, Hectorit, Bentonit, Smectit und Talkum. Silicates serve as odor absorbers, which at the same time advantageously support the rheological properties of the composition according to the invention. Among the silicates which are particularly preferred according to the invention are, in particular, phyllosilicates and, among these, in particular montmorillonite, kaolinite, IIit, beidellite, nontronite, saponite, hectorite, bentonite, smectite and talcum.
Weitere bevorzugte Geruchsabsorber sind beispielsweise Zeolithe, Zinkricinoleat, Cyclodextrine, bestimmte Metalloxide, wie z. B. Aluminiumoxid, sowie Chlorophyll. Sie sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1–10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5–7 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1–5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, enthalten. Other preferred odor absorbers are, for example, zeolites, Zinkricinoleat, cyclodextrins, certain metal oxides, such as. As alumina, and chlorophyll. They are preferably contained in a total amount of 0.1-10 wt .-%, particularly preferably 0.5-7 wt .-% and most preferably 1-5 wt .-%, each based on the total composition.
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken. According to the invention, germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth. These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide, quartäre Ammoniumverbindungen, eine Reihe von Pflanzenextrakten und Zinkverbindungen. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und Chlorhexidingluconat, 3,4,4‘-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol, Dequaliniumchlorid, Domiphenbromid, Ammoniumphenolsulfonat, Benzalkoniumhalogenide, Benzalkoniumcetylphosphat, Benzalkoniumsaccharinate, Benzethoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Laurylpyridiniumchlorid, Laurylisoquinoliniumbromid, Methylbenzethoniumchlorid. Weiterhin sind Phenol, Phenoxyethanol, Dinatriumdihydroxyethylsulfosuccinylundecylenat, Natriumbicarbonat, Zinklactat, Natriumphenolsulfonat und Zinkphenolsulfonat, Ketoglutarsäure, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol, Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe, sowie Carbonsäureester des Mono-, Di- und Triglycerins (z. B. Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat) bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe. Preferred antimicrobial or antimicrobial agents according to the invention are in particular organohalogen compounds and halides, quaternary ammonium compounds, a number of plant extracts and zinc compounds. These include u. a. Triclosan, chlorhexidine and chlorhexidine gluconate, 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol, dequalinium chloride, domiphenbromide, ammonium phenolsulfonate, benzalkonium halides, benzalkonium cetyl phosphate, benzalkonium saccharinates, benzethonium chloride, cetylpyridinium chloride, laurylpyridinium chloride, laurylisoquinolinium bromide , Methylbenzethonium chloride. Furthermore, phenol, phenoxyethanol, disodium dihydroxyethylsulfosuccinylundecylenate, sodium bicarbonate, zinc lactate, sodium phenolsulfonate and zinc phenolsulfonate, ketoglutaric acid, terpene alcohols such as. As farnesol, chlorophyllin copper complexes, and carboxylic acid esters of mono-, di- and triglycerol (eg., Glycerinmonolaurat, diglycerol monocaprinate) preferred deodorant agents.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Deodorant-Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Silbersalzen, aromatischen Alkoholen der Struktur AA-1 mit den vorstehend genannten Substituenten, 1,2-Alkandiolen mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, alpha-(2-Ethylhexyl)glycerinether (3-(2-Ethylhexlyoxy)-1,2-propandiol), Tropolon, Triethylcitrat, kationischen Phospholipiden der Formel KPL mit den vorstehend genannten Substituenten, sowie Mischungen hiervon. Preferred compositions according to the invention comprise at least one deodorant active ingredient selected from silver salts, aromatic alcohols of structure AA-1 with the abovementioned substituents, 1,2-alkanediols having 5 to 12 carbon atoms, alpha- (2-ethylhexyl) glycerol ethers (3 - (2-Ethylhexlyoxy) -1,2-propanediol), tropolone, triethyl citrate, cationic phospholipids of the formula KPL with the abovementioned substituents, and mixtures thereof.
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter erfindungsgemäßer Öl-in-Wasser-Emulsionen können den folgenden Tabellen entnommen werden. Die Mengenangaben beziehen sich, entsprechend dem Wortlaut von Anspruch 1, immer auf das Gesamtgewicht der jeweiligen Komponente in der Zusammensetzung.
Die folgenden Beispiele für erfindungsgemäße Antitranspirant-Sprays sollen den Gegenstand der Erfindung verdeutlichen, ohne ihn hierauf zu beschränken.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.This list of the documents listed by the applicant has been generated automatically and is included solely for the better information of the reader. The list is not part of the German patent or utility model application. The DPMA assumes no liability for any errors or omissions.
Zitierte PatentliteraturCited patent literature
- US 3887692 [0017] US 3887692 [0017]
- US 3904741 [0017] US Pat. No. 3904741 [0017]
- US 4359456 [0017] US 4359456 [0017]
- GB 2048229 [0017] GB 2048229 [0017]
- GB 1347950 [0017] GB 1347950 [0017]
- US 4775528 [0018] US 4775528 [0018]
- US 6010688 [0018] US 6010688 [0018]
- US 2571030 [0020] US 2571030 [0020]
- US 6245325 [0021, 0022] US 6245325 [0021, 0022]
- US 6042816 [0021, 0022] US 6042816 [0021, 0022]
- US 6902723 [0025, 0026, 0027, 0028] US 6902723 [0025, 0026, 0027, 0028]
- US 6074632 [0029] US 6074632 [0029]
- US 5643559 [0059] US 5643559 [0059]
- US 5676937 [0059] US 5676937 [0059]
- WO 2001/099376 A2 [0059] WO 2001/099376 A2 [0059]
- EP 1430879 A1 [0059] EP 1430879 A1 [0059]
- DE 10216368 A1 [0059] DE 10216368 A1 [0059]
- WO 2003/039505 A2 [0060] WO 2003/039505 A2 [0060]
- EP 1428520 A2 [0061] EP 1428520 A2 [0061]
- DE 3018132 A1 [0061] DE 3018132 A1 [0061]
- GB 2335596 A1 [0061] GB 2335596 A1 [0061]
- EP 650720 A1 [0061] EP 650720 A1 [0061]
- EP 1428519 A2 [0062] EP 1428519 A2 [0062]
- EP 495918 B1 [0063] EP 495918 B1 [0063]
- WO 2006/079934 [0063] WO 2006/079934 [0063]
- DE 102010000746 A1 [0063] DE 102010000746 A1 [0063]
- WO 2010/031657 A1 [0063] WO 2010/031657 A1 [0063]
- WO 2010/046291 A1 [0063] WO 2010/046291 A1 [0063]
Claims (10)
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102011089560A DE102011089560A1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Antiperspirant suspension spray with improved drug release and reduced textile soiling |
PCT/EP2012/074437 WO2013092208A2 (en) | 2011-12-22 | 2012-12-05 | Antiperspirant suspension spray with improved active ingredient release and reduced soiling of textiles |
EP12808282.3A EP2822531A2 (en) | 2011-12-22 | 2012-12-05 | Antiperspirant suspension spray with improved active ingredient release and reduced soiling of textiles |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102011089560A DE102011089560A1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Antiperspirant suspension spray with improved drug release and reduced textile soiling |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE102011089560A1 true DE102011089560A1 (en) | 2013-06-27 |
Family
ID=47458875
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE102011089560A Withdrawn DE102011089560A1 (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Antiperspirant suspension spray with improved drug release and reduced textile soiling |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP2822531A2 (en) |
DE (1) | DE102011089560A1 (en) |
WO (1) | WO2013092208A2 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2949312A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies Inc. | Aerosol deodorant antiperspirant compositions |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102013220779A1 (en) * | 2013-10-15 | 2015-04-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Antiperspirant cosmetic products containing lactates |
DE102013225616A1 (en) * | 2013-12-11 | 2015-06-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Antiperspirant cosmetic products containing lysozyme and / or bovine serum albumin and / or yoghurt protein |
DE102021200919A1 (en) | 2021-02-02 | 2022-08-04 | Beiersdorf Aktiengesellschaft | Antiperspirant sprays with reduced fabric staining |
Citations (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2571030A (en) | 1950-03-15 | 1951-10-09 | Reheis Company Inc | Astringent, antiperspirant, and method of making |
GB1347950A (en) | 1971-03-08 | 1974-02-27 | Bristol Myers Co | Antiperspirant aerosol system |
US3887692A (en) | 1972-07-10 | 1975-06-03 | Armour Pharma | Microspherical basic aluminum halides and method of making same |
US3904741A (en) | 1970-10-26 | 1975-09-09 | Armour Pharma | Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same |
GB2048229A (en) | 1979-04-20 | 1980-12-10 | Gillette Co | Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof |
DE3018132A1 (en) | 1980-05-12 | 1981-11-19 | Henkel Kgaa | Anti-acne and deodorant skin-care preparations - contg. amino:methylene-malonic acid derivs. which inhibit esterase and lipase enzymes secretions from skin bacteria |
US4359456A (en) | 1976-01-14 | 1982-11-16 | Lever Brothers Company | Antiperspirant activity of basic aluminum compounds |
US4775528A (en) | 1983-08-16 | 1988-10-04 | The Gillette Company | Antiperspirant composition |
EP0650720A1 (en) | 1993-10-28 | 1995-05-03 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. | Skin care and deodorant compositions |
EP0495918B1 (en) | 1989-10-10 | 1996-01-31 | The Gillette Company | Amino acid beta-lyase enzyme inhibitors as deodorants |
US5643559A (en) | 1991-10-30 | 1997-07-01 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
GB2335596A (en) | 1998-03-24 | 1999-09-29 | Procter & Gamble | Polyalkyleneglycol Copolymers as Lipase Inhibitors |
US6010688A (en) | 1997-06-25 | 2000-01-04 | The Gillette Company | Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions |
US6042816A (en) | 1998-08-19 | 2000-03-28 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
WO2001099376A2 (en) | 2001-06-01 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Arylsulfatase-inhibitors in deodorants and antiperspirants |
WO2003039505A2 (en) | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | ss-GLUCURONIDASE INHIBITORS FOR USE IN DEODORANTS AND ANTIPERSPIRANTS |
DE10216368A1 (en) | 2002-04-12 | 2003-10-16 | Henkel Kgaa | Reducing body odor, e.g. in men, comprises applying deodorant or antiperspirant composition containing arylsulfatase-inhibiting phenoxyphenol derivative to skin |
EP1428520A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Lipase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1428519A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | 5-Lipooxygenase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1430879A2 (en) | 2002-12-20 | 2004-06-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Arylsulfatase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
US6902723B2 (en) | 2003-08-14 | 2005-06-07 | The Gillette Company | Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium |
WO2006079934A2 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Firmenich Sa | Inhibition of sweat malodour |
WO2010031657A2 (en) | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of urea derivatives and phenacylthiazolium salts for the treatment of body odour |
WO2010046291A2 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of hydroxycinnamic acids and derivatives thereof and/or of plant extracts for treating body odor |
DE102010000746A1 (en) | 2010-01-08 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of 1,2-alkanediol compounds for the prevention or treatment of body odor, preferably in the axillary or oral area, and in a cosmetic or pharmaceutical agent, which is useful as a deodorant, antiperspirant or a composition for oral care |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040241200A1 (en) * | 2003-05-19 | 2004-12-02 | Daniel Winn | Personal care products that do not contain tetramer and/or pentamer cyclomethicones |
DE102009002098A1 (en) * | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Anhydrous antiperspirant sprays with improved drug release |
DE102009002097A1 (en) * | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Antiperspirant sprays with ester oils |
DE102009029669A1 (en) * | 2009-09-22 | 2011-03-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Anhydrous antiperspirant sprays with improved drug release |
-
2011
- 2011-12-22 DE DE102011089560A patent/DE102011089560A1/en not_active Withdrawn
-
2012
- 2012-12-05 WO PCT/EP2012/074437 patent/WO2013092208A2/en active Application Filing
- 2012-12-05 EP EP12808282.3A patent/EP2822531A2/en not_active Ceased
Patent Citations (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2571030A (en) | 1950-03-15 | 1951-10-09 | Reheis Company Inc | Astringent, antiperspirant, and method of making |
US3904741A (en) | 1970-10-26 | 1975-09-09 | Armour Pharma | Alcohol soluble basic aluminum chlorides and method of making same |
GB1347950A (en) | 1971-03-08 | 1974-02-27 | Bristol Myers Co | Antiperspirant aerosol system |
US3887692A (en) | 1972-07-10 | 1975-06-03 | Armour Pharma | Microspherical basic aluminum halides and method of making same |
US4359456A (en) | 1976-01-14 | 1982-11-16 | Lever Brothers Company | Antiperspirant activity of basic aluminum compounds |
GB2048229A (en) | 1979-04-20 | 1980-12-10 | Gillette Co | Aluminium Chlorhydroxide and Preparation Thereof |
DE3018132A1 (en) | 1980-05-12 | 1981-11-19 | Henkel Kgaa | Anti-acne and deodorant skin-care preparations - contg. amino:methylene-malonic acid derivs. which inhibit esterase and lipase enzymes secretions from skin bacteria |
US4775528A (en) | 1983-08-16 | 1988-10-04 | The Gillette Company | Antiperspirant composition |
EP0495918B1 (en) | 1989-10-10 | 1996-01-31 | The Gillette Company | Amino acid beta-lyase enzyme inhibitors as deodorants |
US5643559A (en) | 1991-10-30 | 1997-07-01 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
US5676937A (en) | 1991-10-30 | 1997-10-14 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant compositions comprising inhibitors of odor-producing axillary bacterial exoenzymes |
EP0650720A1 (en) | 1993-10-28 | 1995-05-03 | Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. | Skin care and deodorant compositions |
US6074632A (en) | 1997-06-25 | 2000-06-13 | The Gillette Company | Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions |
US6010688A (en) | 1997-06-25 | 2000-01-04 | The Gillette Company | Polyhydric alcohol stabilized antiperspirant salt solutions |
GB2335596A (en) | 1998-03-24 | 1999-09-29 | Procter & Gamble | Polyalkyleneglycol Copolymers as Lipase Inhibitors |
US6042816A (en) | 1998-08-19 | 2000-03-28 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
US6245325B1 (en) | 1998-08-19 | 2001-06-12 | The Gillette Company | Enhanced antiperspirant salts stabilized with calcium and concentrated aqueous solutions of such salts |
WO2001099376A2 (en) | 2001-06-01 | 2001-12-27 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Arylsulfatase-inhibitors in deodorants and antiperspirants |
WO2003039505A2 (en) | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | ss-GLUCURONIDASE INHIBITORS FOR USE IN DEODORANTS AND ANTIPERSPIRANTS |
DE10216368A1 (en) | 2002-04-12 | 2003-10-16 | Henkel Kgaa | Reducing body odor, e.g. in men, comprises applying deodorant or antiperspirant composition containing arylsulfatase-inhibiting phenoxyphenol derivative to skin |
EP1428520A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Lipase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1428519A2 (en) | 2002-12-10 | 2004-06-16 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | 5-Lipooxygenase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
EP1430879A2 (en) | 2002-12-20 | 2004-06-23 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Arylsulfatase inhibitors in deodorants and antiperspirants |
US6902723B2 (en) | 2003-08-14 | 2005-06-07 | The Gillette Company | Enhanced efficacy antiperspirant compositions containing strontium |
WO2006079934A2 (en) | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Firmenich Sa | Inhibition of sweat malodour |
WO2010031657A2 (en) | 2008-09-17 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of urea derivatives and phenacylthiazolium salts for the treatment of body odour |
WO2010046291A2 (en) | 2008-10-24 | 2010-04-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of hydroxycinnamic acids and derivatives thereof and/or of plant extracts for treating body odor |
DE102010000746A1 (en) | 2010-01-08 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Use of 1,2-alkanediol compounds for the prevention or treatment of body odor, preferably in the axillary or oral area, and in a cosmetic or pharmaceutical agent, which is useful as a deodorant, antiperspirant or a composition for oral care |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2949312A1 (en) * | 2014-05-30 | 2015-12-02 | Johnson & Johnson Consumer Companies Inc. | Aerosol deodorant antiperspirant compositions |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2822531A2 (en) | 2015-01-14 |
WO2013092208A3 (en) | 2014-12-11 |
WO2013092208A2 (en) | 2013-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP2827829B1 (en) | Peg-free antiperspirant oil-in-water emulsions having improved feel | |
EP2785309B1 (en) | Cosmetic aerosol spray with lasting freshness effect | |
EP2934461B1 (en) | Textile-sparing antiperspirant sprays with hydroxycarboxylic acids | |
WO2011029701A2 (en) | Anti-bacterial cosmetic or pharmaceutical compositions suitable for deodorising the body, for fighting against body odour | |
DE102012222692A1 (en) | Cosmetic composition useful as antiperspirant and deodorant, comprises 2-benzylheptan-1-ol, and rosemary extract | |
WO2011003673A2 (en) | Cosmetic compositions having suspensions of silver salts | |
EP1888012A2 (en) | Oil-containing deodorizing aerosol compositions having skin-cooling active substances | |
DE102015225958A1 (en) | Cosmetic compositions containing a combination of at least two different active ingredients | |
EP2481392A2 (en) | Skin nourishing antiperspirant compositions comprising squalane and (tocopherol) ester | |
DE102011086019A1 (en) | Cosmetic product useful for preventing body odor, comprises composition comprising antiperspirant or deodorant active substance, water, and agent for dissolving or suspending active substance, propellant, and aerosol dispensing device | |
DE102017201025A1 (en) | "Cosmetic compositions containing a combination of at least two different active substances" | |
DE102011089560A1 (en) | Antiperspirant suspension spray with improved drug release and reduced textile soiling | |
WO2010145923A2 (en) | Antiperspirant sprays | |
EP2934465B1 (en) | Textile-sparing antiperspirant spray with methanesulphonic acid | |
DE102015225876A1 (en) | "Deodorants containing specific cationic morpholino compounds in combination with certain active substances" | |
WO2013092114A2 (en) | Deodorants and antiperspirants having stabilized antioxidant | |
WO2014187576A1 (en) | Deodorizing active ingredient combination | |
WO2013076050A1 (en) | Deodorizing compositions | |
DE102015225892A1 (en) | Deodorants containing specific cyclic alcohols in combination with certain Deowirkstoffen | |
DE102015224559B4 (en) | "Textile-friendly antiperspirant compositions" | |
EP3028744B1 (en) | Cosmetic aerosol spray with fresh effect | |
DE102013208337A1 (en) | Aerosol composition with improved spray properties | |
DE102011089012A1 (en) | Textile-friendly antiperspirants | |
DE102015225971A1 (en) | A method for reducing perspiration-induced body odor using special protein hydrolysates | |
DE102018222233A1 (en) | Cosmetic compositions containing a combination of at least two different active ingredients |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20140701 |