DE102019202724A1 - Glycolipid-containing cleaning preparation containing micelles - Google Patents
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Abstract
Reinigungszubereitung enthaltend Glycolipide in einer Menge, so dass sich Mizellen ausbilden. Diese Zubereitung ist geeignet Make-up von der menschlichen Haut, insbesondere der Gesichtshaut zu entfernen.Cleansing preparation containing glycolipids in an amount such that micelles are formed. This preparation is suitable for removing make-up from human skin, in particular the facial skin.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Reinigungszubereitung, die Glycolipide in einer Menge enthält, so dass sich Mizellen ausbilden können.The present invention relates to a cleansing preparation which contains glycolipids in an amount such that micelles can form.
Diese Zubereitung ist bevorzugt dazu geeignet, Make-up von der menschlichen Haut, insbesondere der Gesichtshaut zu entfernen.This preparation is preferably suitable for removing make-up from human skin, in particular the facial skin.
Die Verwendung von Make-up zur Verschönerung der äußeren Erscheinung, insbesondere des Gesichts, ist ein Phänomen, das schon lange zu beobachten ist. Bereits im alten Ägypten wurden Kajal, Lidschatten, Rouge und Lippenstift verwendet und zwar von Männern und Frauen. Neben einer Schutzfunktion hatte das Schminken auch kosmetische Effekte. Make-up wurde einfach um der Schönheit willen getragen. Dies gilt auch heute noch.The use of makeup to beautify one's external appearance, especially the face, is a phenomenon that has long been observed. Already in ancient Egypt, kohl, eye shadow, blush and lipstick were used by men and women. In addition to a protective function, make-up also had cosmetic effects. Makeup was worn simply for the sake of beauty. This is still true today.
Das verwendete Make-up muss auch wieder entfernt werden. Zur Entfernung von Make-up aus dem Gesichtsbereich gibt es eine besondere Gruppe von Hautreinigungsprodukten, nämlich Gesichtsreinigungsprodukte. Da die Gesichtshaut besonders empfindlich ist, werden für die Gesichtsreinigung besonders milde und die Haut nicht reizende Produkte eingesetzt.The make-up used must also be removed again. There is a special group of skin cleansing products for removing make-up from the facial area, namely facial cleansing products. Since the facial skin is particularly sensitive, particularly mild and non-irritating products are used for facial cleansing.
Im Bereich der dekorativen Kosmetik finden heutzutage eine Vielzahl von unterschiedlichen Stoffen Anwendung. Als Farbstoffe werden neben anorganischen Pigmenten wie Silikaten [Magnesiumsilikat (Talkum), Aluminiumsilikat (Kaolin)] und Metalloxiden (Chrom-, Eisen-, Mangan-, Titan- und Zinkoxiden) organische Farbpigmente eingesetzt. Als Bindemittel finden unter anderem Stearinsäureester, Lanolinalkohol und -acetat Verwendung. In vielen Formulierungen werden Wachse wie Bienenwachs oder Carnaubawachs und Öle wie Paraffinöle, Silikonöle oder Ricinusöl eingesetzt. Des Weiteren können dekorative Kosmetika Konservierungsstoffe, Antioxidantien, Verdickungsmittel und andere Zusätze enthalten.A large number of different substances are used today in the field of decorative cosmetics. In addition to inorganic pigments such as silicates [magnesium silicate (talc), aluminum silicate (kaolin)] and metal oxides (chromium, iron, manganese, titanium and zinc oxides), organic color pigments are used as dyes. Stearic acid esters, lanolin alcohol and acetate are used as binders. Waxes such as beeswax or carnauba wax and oils such as paraffin oils, silicone oils or castor oil are used in many formulations. Decorative cosmetics can also contain preservatives, antioxidants, thickeners and other additives.
Um diese Vielzahl völlig unterschiedlicher Stoffe von der Haut zu entfernen, bedarf es entsprechender kosmetischer Reinigungsmittel. Sie müssen unpolare Verbindungen wie Wachse, Öle und Silikonverbindungen lösen und gleichzeitig die schwerlöslichen Pigmente wie Talkum oder Titandioxid aufnehmen. Dies gilt insbesondere für Wimperntusche, Mascara, Lidschatten und Kajalstifte. Andererseits müssen sie so hautverträglich wie möglich sein, um bei den Anwendern keine Hautrötungen oder Schleimhautirritationen auszulösen.Appropriate cosmetic cleaning agents are required to remove this multitude of completely different substances from the skin. You have to dissolve non-polar compounds such as waxes, oils and silicone compounds and at the same time absorb the poorly soluble pigments such as talc or titanium dioxide. This is especially true for mascara, mascara, eye shadow, and kohl pencils. On the other hand, they have to be as kind to the skin as possible so as not to cause reddening of the skin or irritation of the mucous membranes in the users.
Im Stand der Technik wurden bereits Zubereitungen offenbart, die zur Make-up-Entfernung geeignet sind oder speziell für diesen Zweck entwickelt wurden. Verschiedenartige Zubereitungsformen wurden beschrieben und entsprechende Produkte sind bereits käuflich zu erwerben. Diese Zubereitungen können in Form von Emulsionen, die wiederum überwiegend cremig, milchig oder flüssig sind, Gelen oder öligen Zusammensetzungen vorliegen. Weiterhin sind mehrphasige Zusammensetzungen bekannt, insbesondere zweiphasige Zusammensetzungen, die zwei visuell getrennte Phasen aufweisen, die durch Schütteln gemischt werden. Die entstandene weitgehend homogene Phase wird dann auf die Haut aufgetragen.In the prior art, preparations have already been disclosed which are suitable for make-up removal or which have been specially developed for this purpose. Various forms of preparation have been described and corresponding products are already available for purchase. These preparations can be in the form of emulsions, which in turn are predominantly creamy, milky or liquid, gels or oily compositions. Furthermore, multiphase compositions are known, in particular two-phase compositions which have two visually separate phases which are mixed by shaking. The resulting largely homogeneous phase is then applied to the skin.
Es besteht aber weiterhin Bedarf, die Zubereitungen, die für die Gesichtsreinigung vorgesehen sind und insbesondere Make-up entfernen sollen, zu verbessern. Verbesserungen können und sollen in zweierlei Hinsicht erzielt werden. Zum einen soll die Reinigungsleistung verbessert werden, d.h. insbesondere die Make-up-Entfernung soll schnell und sicher erfolgen. Zum anderen soll auch die Milde der Zubereitungen weiter verbessert werden. Wie aus dem Stand der Technik ersichtlich, enthalten Reinigungszubereitungen für die Gesichtsreinigung und insbesondere Make-up-Entfernung Tenside, meist Kombinationen von Tensiden. Es gibt verschiedene Möglichkeiten der Gesichtsreinigung. Sogenannte Waschgele, die Tenside in Konzentrationen von etwa 3 bis 10% enthalten, müssen abgespült werden. Eine weitere Möglichkeit sind Zubereitungen, die deutlich weniger Tenside enthalten und somit nicht abgespült werden müssen. Auch sogenannte Mizellenwasser gehören zu dieser Art Zubereitungen. Sie zeichnen sich dadurch aus, dass das/die Tensid(e) in einer derartigen Konzentration vorliegt/en, dass sich Tensidmizellen ausbilden können. Die Mizellen sind meist so angeordnet, dass die lipophilen Teile der Tenside ins Innere der Mizelle gerichtet sind und die hydrophilen Teile der Tenside nach außen ins wässrige Milieu zeigen. Die Mizellen können mit den Molekülen auf der Hautoberfläche wechselwirken. Diese Moleküle können aus Make-up oder Make-up-Resten, Talg oder auch abgestorbene Hautzellen und anderem stammen. Auf diese Weise tragen die Mizellen zur Solubilisierung dieser Moleküle bei. Mithilfe eines Wattepads oder ähnlichem oder mit Hilfe von Wasser können nun diese Moleküle, d.h. der Schmutz von der Haut entfernt werden. In der Regel weisen die Mizellenwasser des Standes der Technik einen geringeren Tensidgehalt auf als klassische Reinigungszubereitungen auf. Trotz des vergleichsweise geringen Tensidgehaltes können bei derartigen Zubereitungen Unverträglichkeiten beobachtet werden, wie beispielsweise Reizungen der Haut (z.B. Rötungen, Spannungsgefühle) oder ein Brennen der Augen.However, there is still a need to improve the preparations that are intended for facial cleansing and, in particular, are intended to remove make-up. Improvements can and should be achieved in two ways. On the one hand, the cleaning performance should be improved, ie in particular the make-up removal should take place quickly and safely. On the other hand, the mildness of the preparations should also be further improved. As can be seen from the prior art, cleansing preparations for facial cleansing and in particular make-up removal contain surfactants, mostly combinations of surfactants. There are several ways to clean your face. So-called washing gels, which contain surfactants in concentrations of around 3 to 10%, must be rinsed off. Another possibility are preparations that contain significantly fewer surfactants and therefore do not have to be rinsed off. So-called micellar water also belong to this type of preparation. They are characterized by the fact that the surfactant (s) in a such a concentration is / are present that surfactant micelles can form. The micelles are usually arranged in such a way that the lipophilic parts of the surfactants are directed inside the micelle and the hydrophilic parts of the surfactants point outwards into the aqueous environment. The micelles can interact with the molecules on the surface of the skin. These molecules can come from make-up or make-up residues, sebum or even dead skin cells and other things. In this way, the micelles help solubilize these molecules. With the help of a cotton pad or the like or with the help of water, these molecules, ie the dirt, can now be removed from the skin. As a rule, the micellar waters of the prior art have a lower surfactant content than classic cleaning preparations. In spite of the comparatively low surfactant content, incompatibilities such as irritation of the skin (for example redness, feelings of tension) or burning of the eyes can be observed with such preparations.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, Verbesserungen herbeizuführen, d. h. Unverträglichkeitsreaktionen zu minimieren, idealerweise zu unterbinden und gleichzeitig eine gute bis sehr gute Reinigungsleistung zu erbringen.The object of the present invention was to bring about improvements, d. H. To minimize intolerance reactions, ideally to prevent them and at the same time to provide good to very good cleaning performance.
Überraschend wurde gefunden, dass eine Reinigungszubereitung enthaltend
≤ 0,8 Gew.-%, bevorzugt ≤ 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt ≤ 0,3 Gew.-% wenigstens eines Glycolipids, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt,
die Aufgabe der vorliegenden Erfindung zu lösen vermag.Surprisingly, it has been found that containing a cleaning preparation
≤ 0.8% by weight, preferably ≤ 0.5% by weight, particularly preferably ≤ 0.3% by weight of at least one glycolipid, based on the total weight of the preparation and based on the active content,
able to solve the problem of the present invention.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist eine wässrige Zubereitung.The preparation according to the invention is an aqueous preparation.
Die erfindungsgemäße Zubereitung ist eine kosmetische Zubereitung. Die erfindungsgemäße Zubereitung wird vorteilhaft zur Reinigung der menschlichen Haut, insbesondere der Gesichtshaut eingesetzt.The preparation according to the invention is a cosmetic preparation. The preparation according to the invention is advantageously used for cleaning the human skin, in particular the facial skin.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung sind vorteilhaft Mizellen, insbesondere Tensidmizellen enthalten.The preparation according to the invention advantageously contains micelles, in particular surfactant micelles.
Die erfindungsgemäße Zubereitung enthält Biotenside.The preparation according to the invention contains biosurfactants.
Tenside sind amphiphile Stoffe, die u.a. organische, unpolare Substanzen in Wasser zu lösen vermögen. Sie zeichnen sich durch ein ambivalentes Verhalten gegenüber Wasser und Lipiden aus. Das Tensidmolekül enthält mindestens je eine hydrophile und eine lipophile Gruppe, die die Anlagerung an der Grenzfläche zwischen einer wässrigen Phase und einer Lipidphase ermöglichen. Auf diese Weise sorgen Tenside für eine Herabsetzung der Oberflächenspannung des Wassers, die Benetzung der Haut, die Erleichterung der Schmutzlösung und - entfernung, ein leichtes Abspülen und optional auch für Schaumregulierung. Damit ist die Grundlage für die Schmutzentfernung lipidhaltiger Verschmutzungen gegeben.Surfactants are amphiphilic substances that, among other things, able to dissolve organic, non-polar substances in water. They are characterized by an ambivalent behavior towards water and lipids. The surfactant molecule contains at least one hydrophilic and one lipophilic group each, which enable attachment to the interface between an aqueous phase and a lipid phase. In this way, surfactants reduce the surface tension of the water, wetting the skin, making it easier to loosen and remove dirt, make it easy to rinse off and optionally also regulate foam. This creates the basis for removing soiling containing lipids.
Unter Biotensiden werden Tenside verstanden, die aus nachwachsenden Rohstoffen gewonnen werden und biologisch abbaubar sind. Der Herstellungsprozess dieser Tenside ist ebenfalls nachhaltig, idealerweise mithilfe eines Fermentationsprozesses. Als Biotenside sind Glycolipide, Lipopeptide, Fettsäuren, Phospholipide und andere zu nennen. Erfindungsgemäß sind Glycolipide, eine Gruppe die Rhamnolipide, Sophorolipide, Mannosylerythrollipide und Trehaloselipide umfasst. Bevorzugt sind Rhamnolipide.Biosurfactants are surfactants that are obtained from renewable raw materials and that are biodegradable. The manufacturing process for these surfactants is also sustainable, ideally with the help of a fermentation process. Biosurfactants include glycolipids, lipopeptides, fatty acids, phospholipids and others. According to the invention, glycolipids, a group which includes rhamnolipids, sophorolipids, mannosylerythrollipids and trehalose lipids, are used. Rhamnolipids are preferred.
Rhamnolipide lassen sich durch die folgende Strukturformel beschreiben:
n = 1 oder 0 ist,
R1 und R2 unabhängig voneinander ein gleicher oder verschiedener organischer Rest mit 2 bis 30, bevorzugt 5 bis 24 Kohlenstoffatomen ist, insbesondere ein substituierter oder unsubstituierter, verzweigter oder unverzweigter Alkylrest, der auch ungesättigt sein kann, wobei der Alkylrest bevorzugt ein linearer gesättigter Alkylrest mit 6 bis 20 Kohlenstoffatomen ist. Salze dieser Verbindungen sind erfindungsgemäß ebenfalls umfasst. Unter dem Begriff „di-Rhamnolipid“ werden Verbindungen der oben stehenden Formel oder deren Salze verstanden, bei denen n = 1 ist, also zwei Rhamnose-Einheiten enthalten sind. Entsprechend werden unter „mono-Rhamnolipid“ Verbindungen der oben stehenden Formel oder deren Salze verstanden, bei denen n = 0 ist, es ist also nur eine Rhamnose-Einheit enthalten. Rhamnolipids can be described by the following structural formula:
n = 1 or 0,
R 1 and R 2, independently of one another, are the same or different organic radicals with 2 to 30, preferably 5 to 24 carbon atoms, in particular a substituted or unsubstituted, branched or unbranched alkyl radical which can also be unsaturated, the alkyl radical preferably being a linear, saturated alkyl radical having 6 to 20 carbon atoms. Salts of these compounds are also included according to the invention. The term “di-rhamnolipid” is understood to mean compounds of the above formula or salts thereof in which n = 1, that is to say they contain two rhamnose units. Correspondingly, “mono-rhamnolipid” is understood to mean compounds of the above formula or their salts in which n = 0, ie only one rhamnose unit is contained.
Rhamnolipide können beispielsweise durch Biosynthese in Bakterien der Gattung Pseudomonas, insbesondere Pseudomonas aeruginosa erhalten werden.Rhamnolipids can be obtained, for example, by biosynthesis in bacteria of the genus Pseudomonas, in particular Pseudomonas aeruginosa.
Der Einsatz von Biotensiden, insbesondere auch Rhamnolipiden, ist bereits beschrieben worden.The use of biosurfactants, especially rhamnolipids, has already been described.
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Erfindungsgemäß vorteilhaft kann das wenigstens eine Rhamnolipid unter Handelsbezeichnung Rheance One von der Firma Evonik bezogen werden.According to the invention, the at least one rhamnolipid can be obtained from Evonik under the trade name Rheance One.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt das wenigstens eine Glycolipid, insbesondere das wenigstens eine Rhamnolipid, mit einem Gehalt von 0,007 bis 0,8 Gew.-%, bevorzugt von 0,01 bis 0,5 Gew.%, besonders bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-% vor, bezogen auf die Gesamtmenge des Zubereitung und bezogen auf den Aktivgehalt.The preparation according to the invention contains the at least one glycolipid, in particular the at least one rhamnolipid, with a content of 0.007 to 0.8% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight, particularly preferably 0.05 to 0 , 3% by weight, based on the total amount of the preparation and based on the active content.
Vorteilhafte Ausführungsformen können sich dadurch auszeichnen, dass ein oder mehrere Tenside nur ausgewählt aus Glycolipiden, insbesondere Rhamnolipiden enthalten sind. Dies kann der erfindungsgemäßen Zubereitung eine gute Milde verleihen. Advantageous embodiments can be distinguished in that one or more surfactants are only selected from glycolipids, in particular rhamnolipids. This can give the preparation according to the invention a good mildness.
Weiterhin gibt es Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, die außer den genannten Glycolipiden, insbesondere Rhamnolipiden keine weiteren Tenside und/oder Emulgatoren enthalten. Unter Emulgatoren werden Verbindungen verstanden, die Emulsionen stabilisieren. Emulsionen sind Zusammensetzungen, die sich durch das Vorliegen von mindestens 2 Phasen, meist einer lipophilen Phase und einer hydrophilen Phase, auszeichnen. Emulgatoren stabilisieren die gebildeten Emulsionen durch Grenzflächenfilme sowie durch Ausbildung sterischer oder elektrischer Barrieren, wodurch das Zusammenfließen der emulgierten Teilchen (Koaleszenz) verhindert wird. Emulgatoren sind amphiphile Moleküle, wobei ein Molekülteil Affinität zu polaren Molekülen und ein anderer Molekülteil Affinität zu unpolaren Molekülen hat.Furthermore, there are embodiments of the present invention which, apart from the glycolipids mentioned, in particular rhamnolipids, contain no further surfactants and / or emulsifiers. Emulsifiers are understood as meaning compounds which stabilize emulsions. Emulsions are compositions which are characterized by the presence of at least 2 phases, usually a lipophilic phase and a hydrophilic phase. Emulsifiers stabilize the emulsions formed by interfacial films and by the formation of steric or electrical barriers, which prevents the emulsified particles from flowing together (coalescence). Emulsifiers are amphiphilic molecules, one part of the molecule having an affinity for polar molecules and another part having an affinity for non-polar molecules.
Gleichwohl gibt es vorteilhafte Ausführungsformen, in denen die erfindungsgemäße Zubereitung zusätzlich ein oder mehrere weitere Tenside enthält. Diese Tenside können aus verschiedenen Tensidklassen ausgewählt werden.Nevertheless, there are advantageous embodiments in which the preparation according to the invention additionally contains one or more further surfactants. These surfactants can be selected from various classes of surfactants.
Aus der Gruppe der anionischen Tenside ist es vorteilhaft, wenn Tenside ausgewählt werden, die auf Aminosäuren basieren, also Aminosäure-basierte Tenside.
Geeignete Aminosäure-basierte Tenside (und/oder deren Salze) können beispielsweise ausgewählt werden aus:
- 1. Acylglutamate, beispielsweise Natriumacylglutamat wie beispielsweise Natrium Cocoylglutamat und
- 2. Glycinate, wie beispielsweise Acyl-Glycinate.
Suitable amino acid-based surfactants (and / or their salts) can be selected, for example, from:
- 1. Acyl glutamates, for example sodium acyl glutamate such as sodium cocoyl glutamate and
- 2. Glycinates, such as acyl glycinates.
Es ist bevorzugt, wenn ein oder mehrere Acylglutamat(e) und/oder Acylglycinat(e) enthalten sind.It is preferred if one or more acyl glutamate (s) and / or acyl glycinate (s) are contained.
Ein besonders vorteilhaftes Acylglutamat ist Disodium Cocoyl Glutamate, das beispielsweise mit dem Handelsnamen Hostapon - CCG von der Firma Clariant erhältlich ist. Ebenso besonders vorteilhaft ist das Acylglycinat mit der Bezeichnung Natrium Cocoyl Glycinat, das beispielsweise unter dem Handelsnamen Hostapon SG bei der Firma Clariant erhältlich ist.A particularly advantageous acyl glutamate is Disodium Cocoyl Glutamate, which is available, for example, with the trade name Hostapon - CCG from Clariant. Acyl glycinate with the name sodium cocoyl glycinate, which is available, for example, under the trade name Hostapon SG from Clariant, is also particularly advantageous.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere Tenside enthält, die auf Aminosäuren basieren, so liegt der Gesamtgehalt des genannten einen Tensids oder der genannten mehreren Tenside im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.If the preparation according to the invention contains one or more surfactants based on amino acids, the total content of the one or more surfactants mentioned is in the range from 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0.3% by weight .-%, based on the total weight of the preparation and the respective active content.
Aus der Gruppe der amphoteren Tenside können auch vorteilhafte Vertreter ausgewählt werden. Amphotere Tenside weisen sowohl anionische als auch kationische Gruppen auf und verhalten sich demnach in wässriger Lösung je nach pH-Wert wie anionische oder kationische Tenside. Im stark sauren Milieu besitzen sie eine positive und im alkalischen Milieu eine negative Ladung. Im neutralen pH-Bereich hingegen sind sie zwitterionisch, wie das folgende Beispiel verdeutlichen soll:
- RNH2 +-CH2-CH2-COOH X- (bei pH=2) X- = beliebiges Anion, z.B. CI-
- RNH2 +-CH2-CH2-COO- (bei pH=7)
- RNH-CH2-CH2-COO- B+ (bei pH=12) B+ = beliebiges Kation, z.B. Na+.
- RNH 2 + -CH 2 -CH 2 -COOH X - (at pH = 2) X - = any anion, e.g. CI -
- RNH 2 + -CH 2 -CH 2 -COO - (at pH = 7)
- RNH-CH 2 -CH 2 -COO - B + (at pH = 12) B + = any cation, e.g. Na + .
Geeignete amphotere Tenside können beispielsweise ausgewählt werden aus:
- 1. Acyl-/dialkylethylendiamin, beispielsweise Natriumacylamphoacetat, Dinatriumacylamphodipropionat, Dinatriumalkylamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphodiacetat, Dinatrium Cocoamphomonoacetat, Natriumacylamphohydroxypropylsulfonat, Dinatriumacylamphodiacetat und Natriumacylamphopropionat,
- 2. Betaine, beispielsweise Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine,
- 3. Sultaine, beispielsweise Lauryl Hydroxy Sultaine.
- 1. Acyl / dialkylethylenediamine, for example sodium acylamphoacetate, disodium acylamphodipropionate, disodium alkylamphodiacetate, disodium cocoamphodiacetate, disodium cocoamphomonoacetate, sodium acylamphohydroxypropylsulfonate, disodium acylamphodampiacropionatyl,
- 2. Betaines, for example Coco Betaine, Cocoamidopropyl Betaine,
- 3. Sultaines, for example lauryl hydroxy sultaine.
Es ist bevorzugt, wenn das oder die amphotere(n) Tensid(e) ausgewählt werden aus der Gruppe der Betaine, weiter bevorzugt aus der Gruppe Alkylamidopropylbetaine und Alkylbetaine. Es ist besonders bevorzugt, wenn das amphotere Tensid Cocamidopropyl Betain ist.It is preferred if the amphoteric surfactant (s) are selected from the group of betaines, more preferably from the group of alkylamidopropyl betaines and alkyl betaines. It is particularly preferred if the amphoteric surfactant is cocamidopropyl betaine.
Es ist ebenso bevorzugt, wenn das oder die amphotere(n) Tensid(e) ausgewählt werden aus der Gruppe der Sultaine, weiter bevorzugt aus der Gruppe Hydroxysultaine und/oder Amidopropylhydroxysultaine. It is also preferred if the amphoteric surfactant (s) are selected from the group of the sultaines, more preferably from the group of hydroxysultaines and / or amidopropylhydroxysultaines.
Weiterhin ist ebenso bevorzugt, wenn das oder die amphoteren Tenside ausgewählt werden aus Acyl-/dialkylethylendiamin, insbesondere aus Acylamphoacetaten, die durch folgende Formel beschrieben werden können:
Im Allgemeinen werden Acylamphoacetate in zwei Schritten synthetisiert. Zunächst wird eine Fettsäure oder ein Gemisch von Fettsäuren, die aus einem natürlichen Öl stammen, bevorzugt ein Pflanzenöl, wie beispielsweise Kokosöl, Sojaöl oder Palmöl, mit N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine versetzt. Die entstandenen 2-Alkyl-1-Hydroxyethylimidazoline werden mit NaOH zu linearen Amidoaminen hydrolysiert. Diese werden wiederum mit Monochloressigsäure versetzt. Es entstehen Acylmonoamphoacetate. Werden größere molare Mengen an Monochloressigsäure eingesetzt entstehen Acylamphodiacetate.In general, acylamphoacetates are synthesized in two steps. First, a fatty acid or a mixture of fatty acids that come from a natural oil, preferably a vegetable oil such as coconut oil, soybean oil or palm oil, is mixed with N- (2-hydroxyethyl) ethylenediamine. The 2-alkyl-1-hydroxyethylimidazolines formed are hydrolyzed with NaOH to give linear amidoamines. These in turn are mixed with monochloroacetic acid. Acyl monoamphoacetates are formed. If larger molar amounts of monochloroacetic acid are used, acylamphodiacetates are formed.
Acylamphacetate sind amphotere Tenside, die je nach pH-Wert als anionische, zwitterionische oder kationische Tenside vorliegen. Die Natriumsalze der Acylamphoacetate sind bekannt dafür, dass sie wenig irritativ wirken.Acylamphacetates are amphoteric surfactants which, depending on the pH, are available as anionic, zwitterionic or cationic surfactants. The sodium salts of acylamphoacetates are known to have little irritating effect.
Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, wenn der Acylrest aus Fettsäuren pflanzlichen Ursprungs stammt, bevorzugt aus Fettsäuren, die aus Kokosöl gewonnen werden.According to the invention, it is preferred if the acyl radical is derived from fatty acids of vegetable origin, preferably from fatty acids obtained from coconut oil.
Weiterhin ist es bevorzugt, wenn Natriumsalze der Acylamphoacetate ausgewählt werden. Es ist besonders bevorzugt, wenn Natrium Cocoamphacetate in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten istIt is also preferred if the sodium salts of the acylamphoacetates are selected. It is particularly preferred if sodium cocoamphacetate is contained in the preparation according to the invention
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung ein oder mehrere amphotere Tenside enthält, so liegt der Gesamtgehalt des wenigstens einen amphoteren Tensids im Bereich von 0,001 bis 0,5Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.If the preparation according to the invention contains one or more amphoteric surfactants, the total content of the at least one amphoteric surfactant is in the range from 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0.3% by weight, based on the total weight of the Preparation and the respective active content.
Aus der Gruppe der nichtionischen Tenside können auch vorteilhafte Vertreter ausgewählt werden. Nichtionische Tenside zeichnen sich dadurch aus, dass sie im wässrigen Medium keine Ionen ausbilden.
Geeignete nichtionische Tenside können beispielsweise ausgewählt werden aus:
- 1. Ether, beispielsweise Alkylpolyglycoside, wie Laurylglucosid, Decylglucosid und Cocoglucosid,
- 2. Polyglycerinester.
Suitable nonionic surfactants can be selected, for example, from:
- 1. ethers, for example alkyl polyglycosides, such as lauryl glucoside, decyl glucoside and cocoglucoside,
- 2. Polyglycerol esters.
Es ist bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung wenigstens ein nichtionisches Tensid ausgewählt aus Alkylpolyglycosiden enthält. Alkylpolyglycoside können durch die allgemeine Strukturformel RO-(Z)x dargestellt werden, wobei R ein Alkylrest mit 6 bis 30 C-Atomen, Z ein Zuckerrest und x die Anzahl der Zuckerreste ist. Der Alkylrest kann ein Rest mit einer spezifischen Anzahl an C-Atomen sein oder kann eine Mischung von Alkylresten sein. Derartige Mischungen werden erhalten, wenn natürliche Öle wie beispielsweise Palmöl, Sojaöl oder Kokosöl als Ausgangsmaterial für die Herstellung der Alkylpolyglucoside verwendet werden. Es ist bevorzugt, wenn die Alkylgruppen im Wesentlichen 12 bis 18 C-Atome aufweisen.It is preferred if the preparation according to the invention contains at least one nonionic surfactant selected from alkyl polyglycosides. Alkyl polyglycosides can be represented by the general structural formula RO- (Z) x , where R is an alkyl radical with 6 to 30 carbon atoms, Z is a sugar radical and x is the number of sugar radicals. The alkyl radical can be a radical with a specific number of carbon atoms or can be a mixture of alkyl radicals. Mixtures of this type are obtained when natural oils such as palm oil, soybean oil or coconut oil are used as the starting material for the production of the alkyl polyglucosides. It is preferred if the alkyl groups have essentially 12 to 18 carbon atoms.
Die Zuckerreste können Monosaccharide oder Oligosaccharide sein, die bevorzugt Zuckerreste mit 5 oder 6 C-Atomen aufweisen. Geeignete Zuckerreste sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galaktose, Arabinose, Ribose, Xylose, Allose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Saccharose. Besonders bevorzugt sind Glucose und Saccharose, wobei Glucose insbesondere bevorzugt ist.The sugar residues can be monosaccharides or oligosaccharides, which preferably have sugar residues with 5 or 6 carbon atoms. Suitable sugar residues are, for example, glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, allose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Glucose and sucrose are particularly preferred, with glucose being particularly preferred.
Alkylpolyglycoside enthalten im Durchschnitt 1,1 bis 5, bevorzugt 1,1 bis 2,0 Zuckerreste pro Molekül.Alkyl polyglycosides contain on average 1.1 to 5, preferably 1.1 to 2.0, sugar residues per molecule.
Ganz insbesondere bevorzugt sind Alkylpolyglycoside mit der Bezeichnung Decyl Glucoside, beispielsweise erhältlich mit dem Handelsnamen Plantacare 2000 UP von der Firma BASF Personal Care & Nutrition oder mit der Bezeichnung Coco-Glucoside, beispielsweise erhältlich mit dem Handelsnamen Plantacare 818 UP von der Firma BASF Personal Care & Nutrition. Alkyl polyglycosides with the name Decyl Glucoside, for example available with the trade name Plantacare 2000 UP from the company BASF Personal Care & Nutrition or with the name Coco-Glucoside, for example available with the trade name Plantacare 818 UP from the company BASF Personal Care &, are very particularly preferred. Nutrition.
Wenn die erfindungsgemäße Zubereitung nichtionische Tenside enthält, so liegt der Gesamtgehalt des wenigstens einen nichtionischen Tensids im Bereich von 0,001 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 0,3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung und den jeweiligen Aktivgehalt.If the preparation according to the invention contains nonionic surfactants, the total content of the at least one nonionic surfactant is in the range from 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.05 to 0.3% by weight, based on the total weight of the preparation and the respective active content.
Um die Ausbildung von Mizellen zu gewährleisten, müssen die Tenside in bestimmten Konzentrationen in der erfindungsgemäßen Zubereitung vorliegen. Die Zubereitungen enthalten also Tenside in einer Gesamttensidmenge von ≤ 0,8 Gew. % ist, bezogen auf die Gesamtmenge der Zubereitung. Diese Angabe bezieht sich auf Tenside, die einzeln in der Zubereitung vorliegen, als auch auf Kombinationen von Tensiden. Wenn in der erfindungsgemäßen Zubereitung wenigstens eine Glycolipid, insbesondere Rhamnolipid und wenigstens ein weiteres Tensid vorliegen, so liegt auch in diesen Ausführungsformen die Gesamttensidmenge bei ≤ 0,8 Gew. %, bezogen auf die Gesamtmenge der Zubereitung.In order to ensure the formation of micelles, the surfactants must be present in the preparation according to the invention in certain concentrations. The preparations therefore contain surfactants in a total amount of surfactant of 0.8% by weight, based on the total amount of the preparation. This information relates to surfactants which are present individually in the preparation as well as to combinations of surfactants. If at least one glycolipid, in particular rhamnolipid and at least one further surfactant are present in the preparation according to the invention, the total amount of surfactant in these embodiments is also ≤ 0.8% by weight, based on the total amount of the preparation.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Konservierungsmittel enthalten. Konservierungsmittel sind diejenigen konservierenden Substanzen, die gemäß Kosmetikverordnung für Deutschland und gemäß der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel für den Einsatz in kosmetischen Produkten für Europa zugelassen sind.The preparation according to the invention can advantageously contain preservatives. Preservatives are those preserving substances that are approved for use in cosmetic products for Europe in accordance with the Cosmetics Regulation for Germany and Regulation (EC) No. 1223/2009 on cosmetic products.
Das wenigstens eine Konservierungsmittel kann vorteilhaft ausgewählt werden aus der Gruppe Phenoxyethanol, Methylparaben, Polyaminopropyl Biguanide, Benzethonium Chlorid und/oder Benzyl Alcohol.The at least one preservative can advantageously be selected from the group consisting of phenoxyethanol, methyl paraben, polyaminopropyl biguanide, benzethonium chloride and / or benzyl alcohol.
Als Stabilisatoren sind im Sinne der vorliegenden Erfindung diejenigen Substanzen zu verstehen, die nicht in der Liste der zugelassenen Konservierungsstoffe (Kosmetikverordnung Anlage 6; Verordnung (EG) Nr. 1223/2009, Anhang V) aufgeführt sind, gleichwohl aber eine stabilisierende Wirkung haben und/oder im gemeinsamen Einsatz mit Konservierungsmitteln die Stabilität der Zubereitung 36 Monate fördern.In the context of the present invention, stabilizers are those substances that are not included in the list of permitted preservatives (Cosmetics Ordinance Annex 6; Regulation (EC) No. 1223/2009, Annex V), but nevertheless have a stabilizing effect and / or in combination with preservatives, promote the stability of the preparation for 36 months.
Als Stabilisatoren sind folgende Verbindungen vorteilhaft, die einzeln oder in Kombination eingesetzt werden können: Ethylhexylglycerin, 1,2-Hexanediol, Trisodium EDTA, Methylpropanediol, Caprylyl Glycol, Glyceryl Caprylate und/oder Pentylene Glycol.The following compounds, which can be used individually or in combination, are advantageous as stabilizers: ethylhexylglycerin, 1,2-hexanediol, trisodium EDTA, methylpropanediol, caprylyl glycol, glyceryl caprylate and / or pentylene glycol.
Es ist darüber hinaus vorteilhaft, wenn wenigstens ein Konservierungsmittel und wenigstens ein Stabilisator in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthalten sind.It is also advantageous if at least one preservative and at least one stabilizer are contained in the preparation according to the invention.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt das wenigstens eine Konservierungsmittel und/oder der wenigstens eine Stabilisator mit einem Gehalt von 0,0001 bis 6 Gew. %, bevorzugt von 0,0005 bis 5 Gew. %, besonders bevorzugt von 0,001 bis 4 Gew. % vor, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.The preparation according to the invention contains the at least one preservative and / or the at least one stabilizer with a content of 0.0001 to 6% by weight, preferably from 0.0005 to 5% by weight, particularly preferably from 0.001 to 4% by weight , based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich ein oder mehrere Feuchthaltemittel in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Feuchthaltemittel können beispielsweise, der Haut Feuchtigkeit verleihen und/oder dazu beitragen, einen Feuchtigkeitsverlust der Haut zu verhindern. Bei den Feuchthaltemitteln handelt es sich um hygroskopische Substanzen, die Wasser binden können. Dieses Wasserbindevermögen beruht auf hydrophilen Gruppen, wie Hydroxylgruppen, aber auch Amingruppen und Carboxylgruppen. Feuchthaltemittel sind beispielsweise Propylenglycol, Butylenglycol, Glycerin, Sorbitol, Xylitol, Aloe Vera Gel. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz von Propylenglycol und/oder Glycerin.It is also advantageous according to the invention if one or more humectants are additionally incorporated into the preparation according to the invention. Humectants can, for example, give the skin moisture and / or help prevent moisture loss in the skin. The humectants are hygroscopic substances that can bind water. This water-binding capacity is based on hydrophilic groups such as hydroxyl groups, but also amine groups and carboxyl groups. Humectants are for example propylene glycol, butylene glycol, glycerin, sorbitol, xylitol, aloe vera gel. The use of propylene glycol and / or glycerine is preferred according to the invention.
Das Feuchthaltemittel oder die Feuchthaltemittel liegt/en mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor.The humectant or humectants is / are present with a total content of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 5.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist ebenfalls, wenn zusätzlich ein oder mehrere Öle in die erfindungsgemäße Zubereitung eingearbeitet werden. Die Öle können ausgewählt werden aus der Gruppe der polaren Öle, beispielsweise aus der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 bis 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, wie z. B. Cocoglycerid, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Rizinusöl, Weizenkeimöl, Traubenkernöl, Distelöl, Nachtkerzenöl, Macadamiaöl und dergleichen mehr.It is also advantageous according to the invention if one or more oils are additionally incorporated into the preparation according to the invention. The oils can be selected from the group of polar oils, for example from the fatty acid triglycerides, namely the triglycerol esters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids with a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms. The fatty acid triglycerides can, for example, advantageously be selected from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, such as. B. cocoglyceride, olive oil, sunflower oil, soybean oil, peanut oil, rapeseed oil, almond oil, palm oil, coconut oil, castor oil, wheat germ oil, grape seed oil, safflower oil, evening primrose oil, macadamia oil and the like.
Weitere vorteilhafte polare Ölkomponenten können im Sinne der vorliegenden Erfindung ferner gewählt werden aus der Gruppe der Monoester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen sowie aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Octylpalmitat, Octylcocoat, Octylisostearat, Octyldodeceylmyristat, Cetearylisononanoat, Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Ethylhexylstearate, 2-Hexyldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Stearylheptanoat, Oleyloleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat, Tridecylstearat, Tridecyltrimellitat, sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, wie z. B. Jojobaöl. Further advantageous polar oil components can furthermore be selected for the purposes of the present invention from the group of monoesters of saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms and from the group of esters of aromatic carboxylic acids and saturated and / or unsaturated, branched and / or unbranched alcohols with a chain length of 3 to 30 carbon atoms. Such ester oils can then advantageously be selected from the group of octyl palmitate, octyl cocoate, octyl isostearate, octyl dodecyl myristate, cetearyl isononanoate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, n-butyl stearate, n-butyl stearonate, ishexyl stearonate, ishexyl isonyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, ishexyl isonate, 2-hexyl isonate 2-ethylhexyl laurate, 2-ethylhexyl stearate, 2-hexyldecyl stearate, 2-octyl dodecyl palmitate, stearyl heptanoate, oleyl oleate, oleyl eucate, erucyl oleate, erucyl eucate, tridecyl stearate, synthetic tridecyl trimellitate, as well as synthetic, synthetic and semi-synthetic esters, such as synthetic and semi-synthetic esters. B. jojoba oil.
Ferner kann die Ölkomponente vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Dialkylether und Dialkylcarbonate, vorteilhaft sind z. B. Dicaprylylether (beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Cetiol OE) und/oder Dicaprylylcarbonat ( beispielsweise erhältlich unter der Handelsbezeichnung Cetiol CC).Furthermore, the oil component can advantageously be selected from the group of dialkyl ethers and dialkyl carbonates; B. dicaprylyl ether (for example available under the trade name Cetiol OE) and / or dicaprylyl carbonate (for example available under the trade name Cetiol CC).
Auch beliebige Abmischungen der genannten Ölkomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen.Any mixtures of the oil components mentioned can also be used advantageously for the purposes of the present invention.
Besonders bevorzugt sind Öle wie Sonnenblumenöl, Rizinusöl, Sojaöl, Jojobaöl, Traubenkernöl, Mandelöl und Macadamiaöl, die als pflegende Öle bezeichnet werden können.Oils such as sunflower oil, castor oil, soybean oil, jojoba oil, grape seed oil, almond oil and macadamia oil, which can be referred to as nourishing oils, are particularly preferred.
Das Öl oder die Öle liegt/en vorteilhaft mit einem Gesamtgehalt von 0,01 bis 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, vor.The oil or oils is / are advantageously present with a total content of 0.01 to 3.0% by weight, preferably 0.05 to 2.0% by weight, based on the total weight of the preparation.
Die Einarbeitung wenigstens eines Öls, insbesondere eines natürlichen, pflanzlichen Öls in die erfindungsgemäße Zubereitung trägt dazu bei, eine Pflegeleistung zu erzielen oder zu verbessern. Gleichzeitig wird die Reinigungsleistung der erfindungsgemäßen Zubereitung verstärkt.The incorporation of at least one oil, in particular a natural, vegetable oil, into the preparation according to the invention helps to achieve or improve care performance. At the same time, the cleaning performance of the preparation according to the invention is increased.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann vorteilhaft Parfüm enthalten. In der Regel ist das eingesetzte Parfüm eine Mischung aus Parfümrohstoffen. Das Parfüm ist hauptsächlich enthalten, um der erfindungsgemäßen Zubereitung einen angenehmen Geruch zu verleihen.The preparation according to the invention can advantageously contain perfume. As a rule, the perfume used is a mixture of perfume raw materials. The perfume is mainly included in order to give the preparation according to the invention a pleasant odor.
In der erfindungsgemäßen Zubereitung liegt das Parfüm mit einem Gehalt von 0,05 bis 0,5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 0,4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung vor.In the preparation according to the invention, the perfume is present in a content of 0.05 to 0.5% by weight, in particular 0.1 to 0.4% by weight, based on the total weight of the preparation.
Die erfindungsgemäße Zubereitung kann kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie sie üblicherweise in solchen Zubereitungen verwendet werden, z.B. Komplexbildner oder andere übliche Bestandteile einer kosmetischen Formulierung.The preparation according to the invention can contain cosmetic auxiliaries such as are customarily used in such preparations, e.g. Complexing agents or other common constituents of a cosmetic formulation.
Zur pH-Werteinstellung werden beispielsweise Natriumhydroxid oder Citronensäure verwendet. Der pH Wert der erfindungsgemäßen Zubereitungen liegt im Bereich 5.0 bis 8.0, bevorzugt im Bereich 6.5 bis 7.5.Sodium hydroxide or citric acid, for example, are used to adjust the pH. The pH of the preparations according to the invention is in the range 5.0 to 8.0, preferably in the range 6.5 to 7.5.
Um zu zeigen, dass die vorstehende Aufgabe gelöst wurde, wurde eine Sedimentations-Studie durchgeführt. Beispielhaft wurde das Pigment Sicovit Brown 70 E172 (Venator Pigments), eine Mischung aus den Eisenoxiden CI 77492, CI77491 und CI 77499, in verschiedene Tensidlösungen, die keine verdickenden Zusätze enthielten, eingebracht. Üblicherweise kann das genannte Pigment wird in Make-up-Zubereitungen eingearbeitet werden, wie beispielsweise Foundations und Mascaras. Hierbei wurde durch starkes Schütteln eine homogene, trübe Suspension der Eisenoxide hergestellt und die Trübung (bzw. Sedimentation) nach unterschiedlichen Zeitpunkten vermessen.A sedimentation study was carried out to show that the above problem was achieved. For example, the
Folgende Tensidlösungen wurden hergestellt:
- 1.) 0,1% Lauryl Ethersulfat mit 8 mg Pigment (Abkürzung LES)
- 2.) 0,1% Decyl Glucoside mit 8 mg Pigment (Abkürzung DG)
- 3.) 0,1% Rhamnolipid mit 8 mg Pigment (Abkürzung RHL)
- 4.) Wasser mit 8 mg Pigment (Vergleichslösung, Abkürzung H2O).
- 1.) 0.1% lauryl ether sulfate with 8 mg pigment (LES abbreviation)
- 2.) 0.1% Decyl Glucoside with 8 mg pigment (abbreviation DG)
- 3.) 0.1% rhamnolipid with 8 mg pigment (abbreviation RHL)
- 4.) Water with 8 mg pigment (reference solution, abbreviation H2O).
Die Proben wurden in einem Photometer (Analytik Jena, Specord 250) bei 600 nm vermessen. Es wurde eine 1 cm Küvette 3,4 cm hoch mit frisch aufgeschüttelter Pigmentlösung befüllt und sofort vermessen. Im Abstand von 30 Minuten (zuzüglich jeweils 30 Sekunden Messzeit) wurden 59 weitere Messungen je Probe durchgeführt. Der Mess-Lichtstrahl befand sich in 2,1 cm Höhe. Die Sedimentation der Pigmente kann über die Zunahme der LichtTransmission nachverfolgt werden.
Die Ergebnisse wurden in der nachfolgenden Tabelle zusammengefasst und in einer Graphik dargestellt (siehe
The results were summarized in the table below and shown in a graphic (see
Es wird deutlich, dass die Tensidlösung enthaltend Rhamnolipid die geringste Zunahme der Transmissionswerte während des Messzeitraums zeigt. Dies bedeutet, dass die Pigmente am besten in Schwebe gehalten werden. Dies bedeutet auch, dass die Pigmente am bestem solubilisiert werden, im Vergleich zu den Tensidlösungen enthaltend Laurylethersulfat oder Decyl Glucosid oder im Vergleich zu Wasser. Dies zeigt damit in Bezug auf Pigmente eine bessere Reinigungswirkung der untersuchten Rhamnolipidlösung im Vergleich zu üblicherweise in Reinigungszubereitungen eingesetzten Tensiden an.It becomes clear that the surfactant solution containing rhamnolipid shows the smallest increase in the transmission values during the measurement period. This means that the pigments are best kept in suspension. This also means that the pigments are best solubilized, compared to the surfactant solutions containing lauryl ether sulfate or decyl glucoside or compared to water. With regard to pigments, this indicates a better cleaning effect of the examined rhamnolipid solution compared to surfactants usually used in cleaning preparations.
Die Ausbildung von Mizellen kann experimentell nachgewiesen werden. Eine mögliche und auch geeignete Methode ist beispielsweise die Reverse-CMC. Hierbei kann eine unverdünnte Probe eingesetzt werden. Die Probe wird schrittweise verdünnt und nach jedem Verdünnungsschritt wird die Oberflächenspannung gemessen.The formation of micelles can be proven experimentally. A possible and also suitable method is, for example, the reverse CMC. An undiluted sample can be used for this. The sample is gradually diluted and the surface tension is measured after each dilution step.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitung bezogen.
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Zitierte PatentliteraturPatent literature cited
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