DE102014223166A1 - Foamable O / W emulsion - Google Patents
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Abstract
Kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) mit einer Viskosität von weniger als 250 mPas, enthaltend a) Natriumstearoylglutamat (INCI Sodium Stearoyl Glutamate), b) Myristylalkohol, c) ein oder mehrere 1,2-Alkandiole mit einer Kohlenstoffkette von 4 bis 10 C-Atomen, die keine Tenside mit einem HLB-Wert von mehr als 14 enthält.Cosmetic oil-in-water emulsion (O / W emulsion) having a viscosity of less than 250 mPas, containing a) sodium stearoyl glutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate), b) myristyl alcohol, c) one or more 1,2-alkanediols with a carbon chain of 4 to 10 carbon atoms, which contains no surfactants with an HLB value of more than 14.
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) mit einer Viskosität von weniger als 250 mPas, enthaltend Natriumstearoylglutamat (INCI Sodium Stearoyl Glutamate), Myristylalkohol, ein oder mehrere 1,2-Alkandiole mit einer Kohlenstoffkette von 4 bis 10 C-Atomen, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie keine Tenside mit einem HLB-Wert von mehr als 14 enthält. The present invention relates to an oil-in-water cosmetic emulsion (O / W emulsion) having a viscosity of less than 250 mPas containing sodium stearoyl glutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate), myristyl alcohol, one or more carbon-chain 1,2-alkanediols from 4 to 10 carbon atoms, which is characterized in that it contains no surfactants with an HLB value of more than 14.
Der Wunsch, schön und attraktiv auszusehen, ist von Natur aus im Menschen verwurzelt. Auch wenn das Schönheitsideal im Laufe der Zeit Wandlungen erfahren hat, so ist das Streben nach einem makellosen Äußeren immer das Ziel der Menschen gewesen. Einen wesentlichen Anteil an einem schönen und attraktiven Äußeren hat dabei der Zustand und das Aussehen der Haut. The desire to look beautiful and attractive is inherently rooted in man. Although the ideal of beauty has undergone changes over time, the pursuit of an impeccable appearance has always been the goal of man. An essential part of a beautiful and attractive appearance is the condition and appearance of the skin.
Hautpflegeprodukte bestehen in der Regel aus Emulsionen. Unter Emulsionen versteht man im Allgemeinen heterogene Systeme, die aus zwei nicht oder nur begrenzt miteinander mischbaren Flüssigkeiten bestehen, die üblicherweise als Phasen bezeichnet werden und bei denen eine der beiden Flüssigkeiten in Form feinster Tröpfchen in der anderen Flüssigkeit dispergiert ist. Äußerlich und mit bloßem Auge betrachtet erscheinen Emulsionen homogen. Skin care products usually consist of emulsions. Emulsions are generally understood to mean heterogeneous systems which consist of two liquids which are immiscible or only slightly miscible with one another, which are usually referred to as phases, and in which one of the two liquids is dispersed in the form of very fine droplets in the other liquid. Viewed externally and with the naked eye, emulsions appear homogeneous.
Sind die beiden Flüssigkeiten Wasser und Öl und liegen Öltröpfchen fein verteilt in Wasser vor, so handelt es sich um eine Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion, z. B. Milch). Der Grundcharakter einer O/W-Emulsion ist durch das Wasser geprägt. Bei einer Wasser-in-Öl-Emulsion (W/O-Emulsion, z. B. Butter) handelt es sich um das umgekehrte Prinzip, wobei der Grundcharakter hier durch das Öl bestimmt wird. If the two liquids are water and oil and oil droplets are finely distributed in water, then it is an oil-in-water emulsion (O / W emulsion, eg milk). The basic character of an O / W emulsion is characterized by the water. A water-in-oil emulsion (W / O emulsion, eg butter) is the reverse principle, with the basic character being determined by the oil.
Die Vielzahl an kommerziell erhältlichen kosmetischen Emulsionen darf jedoch nicht darüber hinwegtäuschen, dass die Zubereitungen des Standes der Technik eine Reihe von Nachteilen aufweisen. However, the large number of commercially available cosmetic emulsions must not obscure the fact that the preparations of the prior art have a number of disadvantages.
Eine spezielle Gruppe von Emulsionen stellen aufschäumbare Emulsionen dar, d.h. Zubereitungen, die sich mit Hilfe von mechanischen Kolbenpumpen und Luft oder Treibgas zu einem Schaum aufschäumen lassen. Derartige Zubereitungen müssen besonders dünnflüssig sein, um durch den Schaumapplikator (Aerosoldose oder Pumpfoamer) aus dem Vorratsbehältnis herausgefördert werden zu können und aufzuschäumen. Um zu schäumen müssen den Zubereitungen nach dem Stande der Technik darüber hinaus schaumbildende Tenside mit einem HLB-Wert von über 20 zugesetzt werden, wie sie von Reinigungsprodukten her bekannt sind. Diese Tenside haben meist ein deutlich höheres Hautreizungspotential als Emulgatoren, was bei Reinigungsprodukten (rinse-off-Produkten) in der Regel unkritisch ist, bei über einen längeren Zeitraum auf der Haut verbleibenden Produkten (leave-on-Produkte) jedoch von Bedeutung ist. Durch den Tensidgehalt und das Erfordernis einer geringen Viskosität der Zubereitung (die in der Regel mit einem geringen Emulgatorgehalt verbunden ist) sind die Emulsionen des Standes der Technik meist nicht besonders lager- und temperaturstabil. Es kommt regelmäßig zur Wasserabscheidung aus der Zubereitung. A specific group of emulsions are foamable emulsions, i. Preparations which can be foamed to a foam with the aid of mechanical piston pumps and air or propellant gas. Such preparations must be particularly thin in order to be able to be conveyed out of the storage container by the foam applicator (aerosol can or pump ooamer) and to foam. Foaming surfactants having an HLB of greater than 20, as known from cleaning products, must also be added to the prior art formulations to foam. These surfactants usually have a significantly higher skin irritation potential than emulsifiers, which is generally not critical for cleansing products (rinse-off products), but is of importance for products remaining on the skin over an extended period of time (leave-on products). Due to the surfactant content and the requirement of a low viscosity of the preparation (which is usually associated with a low emulsifier content), the emulsions of the prior art are usually not very stable in storage and temperature. It comes regularly to the separation of water from the preparation.
Es war daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, die Mängel des Standes der Technik zu beseitigen und eine gut aufschäumbare, tensidfreie, dünnflüssige O/W-Emulsion zu entwickeln. It was therefore the object of the present invention to eliminate the deficiencies of the prior art and to develop a readily foamable, surfactant-free, low viscosity O / W emulsion.
Überraschend gelöst wird die Aufgabe durch eine kosmetische Öl-in-Wasser-Emulsion (O/W-Emulsion) mit einer Viskosität von weniger als 250 mPas, enthaltend
- a) Natriumstearoylglutamat (INCI Sodium Stearoyl Glutamate),
- b) Myristylalkohol,
- c) ein oder mehrere 1,2-Alkandiole mit einer Kohlenstoffkette von 4 bis 10 C-Atomen,
- a) sodium stearoyl glutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate),
- b) myristyl alcohol,
- c) one or more 1,2-alkanediols having a carbon chain of 4 to 10 carbon atoms,
Die erfindungsgemäße Viskosität wird dabei wie folgt gemessen:
Messung bei 25°C im 150 ml Rollrandglas mittels Rheomat R123 von der Firma proRheo Der Rheomat 123 der Firma proRheo GmbH ist ein Rotationsviskosimeter, d. h. ein Messkörper rotiert in der zu vermessenden Substanz. Es wird die Kraft gemessen, die benötigt wird, um den Messkörper in der Probe mit einer vorgegebenen Drehzahl rotieren zu lassen. Aus diesem Drehmoment, der Drehzahl des Messkörpers und den geometrischen Abmessungen das verwendete Messsystem wird die Viskosität berechnet. Messkörper Nr.3 (Artikelnr. 200 0193), geeignet für einen Viskositätsbereich bis 1.000 [mPas], Drehzahl Bereich 62,5 min–1. The viscosity according to the invention is measured as follows:
Measurement at 25 ° C in 150 ml rolled edge glass by means of Rheomat R123 from the company proRheo The Rheomat 123 from proRheo GmbH is a rotational viscometer, ie a measuring element rotates in the substance to be measured. It measures the force needed to rotate the sample in the sample at a given speed. From this torque, the speed of the measuring body and the geometric dimensions of the measuring system used, the viscosity is calculated. Measuring body no.3 (article number 200 0193), suitable for a viscosity range up to 1,000 [mPas], speed range 62.5 min -1 .
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Natriumstearoylglutamat (INCI Sodium Stearoyl Glutamate) in einer Konzentration von 0,1 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains sodium stearoylglutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate) in a concentration of 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Natriumstearoylglutamat (INCI Sodium Stearoyl Glutamate) in einer Konzentration von 0,1 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains sodium stearoyl glutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate) in a concentration of 0.1 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß besonders bevorzugt, wenn die Zubereitung Natriumstearoylglutamat (INCI Sodium Stearoyl Glutamate) in einer Konzentration von 0,2 bis 0,7 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is particularly preferred according to the invention if the preparation contains sodium stearoyl glutamate (INCI Sodium Stearoyl Glutamate) in a concentration of 0.2 to 0.7% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Myristylalkohol in einer Konzentration von 0,1 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains myristyl alcohol in a concentration of 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Myristylalkohol in einer Konzentration von 0,3 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Embodiments of the present invention which are preferred according to the invention are characterized in that the preparation contains myristyl alcohol in a concentration of 0.3 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
Erfindungsgemäß bevorzugte 1,2-Alkandiole mit einer Kohlenstoffkette von 4 bis 10 C-Atomen sind: 2-Methylpropan-1,3-diol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist 1,2-Hexandiol. Preferred 1,2-alkanediols having a carbon chain of 4 to 10 carbon atoms according to the invention are: 2-methylpropane-1,3-diol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol. Particularly preferred according to the invention is 1,2-hexanediol.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung 1,2-Alkandiole mit einer Kohlenstoffkette von 4 bis 10 C-Atomen in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 3 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains 1,2-alkanediols having a carbon chain of 4 to 10 carbon atoms in a total concentration of 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung 1,2-Alkandiole mit einer Kohlenstoffkette von 4 bis 10 C-Atomen in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 1,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains 1,2-alkanediols having a carbon chain of 4 to 10 carbon atoms in a total concentration of 0.1 to 1.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Dabei bedeutet der Begriff „Gesamtkonzentration“ die Summe Einzelkonzentrationen aller enthaltenden 1,2-Alkandiole mit einer Kohlenstoffkette von 4 bis 10 C-Atomen. D.h. wenn nur ein (oder zwei) dieser 1,2-Alkandiole in der Emulsion enthalten sind, so bezieht sich damit die Gesamtkonzentration auf dieses eine (oder diese 2) 1,2-Alkandiol(e). The term "total concentration" here means the sum of individual concentrations of all 1,2-alkanediols containing a carbon chain of 4 to 10 carbon atoms. That if only one (or two) of these 1,2-alkanediols are contained in the emulsion, then the total concentration refers to this one (or these 2) 1,2-alkanediol (s).
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Fettalkoholen und Wachsen in der Zubereitung (d.h. die Gesamtmenge an allen Fettalkoholen und Wachsen) höchstens 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the content of fatty alcohols and waxes in the preparation (i.e., the total amount of all fatty alcohols and waxes) contains at most 1% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die erfindungsgemäße Zubereitung mikrokristalline Cellulose und/oder das Natriumsalz der Carboxymethylcellulose (cellulose gum) enthält. Erfindungsgemäß bevorzugt ist dabei die Kombination aus mikrokristalliner Cellulose und dem Natriumsalz der Carboxymethylcellulose (cellulose gum). It is advantageous according to the invention if the preparation according to the invention contains microcrystalline cellulose and / or the sodium salt of carboxymethylcellulose (cellulose gum). According to the invention, the combination of microcrystalline cellulose and the sodium salt of carboxymethylcellulose (cellulose gum) is preferred.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die Gesamtkonzentration an mikrokristalliner Cellulose und Natriumsalz der Carboxymethylcellulose von 0,1 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, beträgt, wobei der Konzentrationsbereich von 0,2 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, erfindungsgemäß bevorzugt ist. It is inventively advantageous if the total concentration of microcrystalline cellulose and sodium salt of carboxymethylcellulose from 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation, wherein the concentration range of 0.2 to 1% by weight based on the total weight of the preparation is preferred according to the invention.
Dabei bedeutet der Begriff „Gesamtkonzentration“ die Summe der Einzelkonzentrationen an mikrokristalliner Cellulose und Natriumsalz der Carboxymethylcellulose. D.h. wenn nur einer dieser Stoffe in der Emulsion enthalten ist, so bezieht sich damit die Gesamtkonzentration auf dieses eine Cellulosederivat. The term "total concentration" here means the sum of the individual concentrations of microcrystalline cellulose and sodium salt of carboxymethylcellulose. That if only one of these substances is contained in the emulsion, then the total concentration refers to this one cellulose derivative.
Erfindungsgemäß vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind dadurch gekennzeichnet, dass die Zubereitung Polyacrylat und/oder Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymer (INCI Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer) enthält. Dabei ist eine Kombination aus Polyacrylat und Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymer (INCI Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer) erfndungsgemäß bevorzugt. Embodiments of the present invention which are advantageous according to the invention are characterized in that the preparation contains polyacrylate and / or acrylamide / ammonium acrylate copolymer (INCI acrylamide / ammonium acrylate copolymer). In this case, a combination of polyacrylate and acrylamide / ammonium acrylate copolymer (INCI acrylamide / ammonium acrylate copolymer) erfndungsgemäß preferred.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Polyacrylat und Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymer (INCI Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer) in einer Gesamtkonzentration von 0,1 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is advantageous according to the invention if the preparation contains polyacrylate and acrylamide / ammonium acrylate copolymer (INCI acrylamide / ammonium acrylate copolymer) in a total concentration of 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation.
Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, wenn die Zubereitung Polyacrylat und Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymer (INCI Acrylamide/Ammonium Acrylate Copolymer) in einer Gesamtkonzentration von 0,2 bis 0,5 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung, enthält. It is preferred according to the invention if the preparation contains polyacrylate and acrylamide / ammonium acrylate copolymer (INCI acrylamide / ammonium acrylate copolymer) in a total concentration of 0.2 to 0.5% by weight, based on the total weight of the preparation.
Dabei bedeutet der Begriff „Gesamtkonzentration“ die Summe der Einzelkonzentrationen an Polyacrylat und Acrylamid/Ammoniumacrylat-Copolymer. D.h. wenn nur einer dieser Stoffe in der Emulsion enthalten ist, so bezieht sich damit die Gesamtkonzentration auf dieses eine Polymer. The term "total concentration" means the sum of the individual concentrations of polyacrylate and acrylamide / ammonium acrylate copolymer. That if only one of these substances is contained in the emulsion, then the total concentration refers to this one polymer.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Emulsionen, die dadurch gekennzeichnet sind, dass die Zubereitung Phenoxyethanol und/oder Ethylhexylglycerin enthält. Dabei wird Phenoxyethanol erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,1 bis 2 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt; Ethylhexylglycerin wird, falls vorhanden, erfindungsgemäß vorteilhaft in einer Konzentration von 0,3 bis 1 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung eingesetzt. Darüber hinaus kann es in bestimmten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung auch von Vorteil sein, wenn die erfindungsgemäße Emulsion Methylparaben enthält. For the purposes of the present invention, emulsions which are characterized in that the preparation contains phenoxyethanol and / or ethylhexylglycerol are advantageous. In this case, phenoxyethanol is advantageously used according to the invention in a concentration of 0.1 to 2% by weight, based on the total weight of the preparation; Ethylhexylglycerol, if present, according to the invention advantageously used in a concentration of 0.3 to 1% by weight, based on the total weight of the preparation. Moreover, in certain embodiments of the present invention, it may also be advantageous if the emulsion according to the invention contains methylparaben.
Erfindungsgemäß vorteilhaft ist die erfindungsgemäße Emulsion jedoch auf den Fall frei von Propyl- und Butylparaben, Methylisothiazolinonen und 3-Iod-2-propinylbutylcarbamat. According to the invention, however, the emulsion according to the invention is advantageously free from propyl and butyl paraben, methylisothiazolinones and 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate.
Es ist erfindungsgemäß von Vorteil, wenn die erfindungsgemäße Emulsion Ethanol und/oder Glycerin enthält. It is inventively advantageous if the emulsion of the invention contains ethanol and / or glycerol.
Enthält die Emulsion Glycerin, so ist eine Einsatzkonzentration von 0,1 bis 15 Gewichts-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Emulsion erfindungsgemäß vorteilhaft. If the emulsion contains glycerol, an application concentration of 0.1 to 15% by weight, based on the total weight of the emulsion, is advantageous according to the invention.
Vorteilhafte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung sind auch dadurch gekennzeichnet, dass die Emulsion einen oder mehrere Wirkstoffe gewählt aus der Gruppe der Verbindungen UV-Filter, Magnolienextrakt, Gylcyrrhetinsäure, Harnstoff, Arctiin, alpha-Liponsäure, Folsäure, Panthenol, Phytoen, D-Biotin, Coenzym Q10, Hyaluronsäure, alpha-Glucosylrutin, Carnitin, Carnosin, Coffein, natürliche und/oder synthetische Isoflavonoide, Glycerylglucose, Kreatin, Kreatinin, Taurin, Tocopherol, Kakaoextrakt, Meeresmineralien, Lotusextrakt, Tocopherolacetat, β-Alanin und/oder Licochalcon A enthält. Advantageous embodiments of the present invention are also characterized in that the emulsion comprises one or more active ingredients selected from the group of the compounds UV filter, magnolia extract, glycyrrhetinic acid, urea, arctiin, alpha-lipoic acid, folic acid, panthenol, phytoene, D-biotin, coenzyme Q10, hyaluronic acid, alpha-glucosylrutin, carnitine, carnosine, caffeine, natural and / or synthetic isoflavonoids, glyceryl glucose, creatine, creatinine, taurine, tocopherol, cocoa extract, marine minerals, lotus extract, tocopherol acetate, β-alanine and / or licochalcone A.
Erfindungsgemäß vorteilhafte UV-Filter können beispielsweise, gewählt werden aus der Gruppe der Verbindungen 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und/oder deren Salze; Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3’-5,5’-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol und dessen Salze; 4-(2-Oxo-3-bornylidenmethyl)benzolsulfonsäuresalze; 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bornylidenmethyl)sulfonsäuresalze; 2,2’-Methylen-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-phenol); 2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-[2-methyl-3-[1,3,3,3-tetramethyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-phenol; 3-(4-Methylbenzyliden)campher; 3-Benzylidencampher; Ethylhexylsalicylat; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat; 4-(Dimethylamino)-benzoesäure(2-ethylhexyl)ester; 4-(Dimethylamino)benzoesäure-amylester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester; 4-Methoxyzimtsäureisoamylester; 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenon; 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; Homomenthylsalicylat; 2-Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat; Dimethicodiethylbenzalmalonat; 3-(4-(2,2-bis Ethoxycarbonylvinyl)-phenoxy)propenyl)-methoxysiloxan / Dimethylsiloxan-Co-polymer; 4-(tert.-Butyl)-4’-methoxydibenzoylmethan; 2-(4'-Diethylamino-2'-hydoxybenzoyl)-benzoesäurehexylester; Dioctylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexyl-Butamidotriazone); 2,4-bis-[5-1(dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6-(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazin mit der (CAS Nr. 288254-16-0); 2,4-Bis-{[4-(2-ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1,3,5-triazin (INCI: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazin); 4,4',4''-(1,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoësäure-tris(2-ethylhexylester) (auch: 2,4,6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)]-1,3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Triazone); 2,4,6-Tribiphenyl-4-yl-1,3,5-triazin; Merocyanine; Titandioxid; Zinkoxid. UV filters which are advantageous according to the invention can be selected, for example, from the group of the compounds 2-phenylbenzimidazole-5-sulphonic acid and / or salts thereof; Phenylene-1,4-bis- (2-benzimidazyl) -3,3'-5,5'-tetrasulfonsäuresalze; 1,4-di (2-oxo-10-sulfo-3-bomylidenemethyl) benzene and its salts; 4- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) benzenesulfonic acid; 2-methyl-5- (2-oxo-3-bornylidenemethyl) sulfonic acid salts; 2,2'-methylene-bis- (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -phenol); 2- (2H-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6- [2-methyl-3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] phenol ; 3- (4-methylbenzylidene) camphor; 3-benzylidenecamphor; ethylhexyl salicylate; Terephthalidendicamphersulfonsäure; 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate; 4- (dimethylamino) benzoic acid (2-ethylhexyl) ester; 4- (dimethylamino) benzoic acid amyl ester; 4-Methoxybenzalmalon-säuredi (2-ethylhexyl) ester; 4-methoxycinnamate (2-ethylhexyl) ester; Isoamyl 4-methoxycinnamate; 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone; 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; homomenthyl; 2-ethylhexyl 2-hydroxybenzoate; dimethicodiethylbenzalmalonate; 3- (4- (2,2-bisethoxycarbonylvinyl) phenoxy) propenyl) methoxysiloxane / dimethylsiloxane copolymer; 4- (tert-butyl) -4'-methoxydibenzoylmethane; 2- (4'-diethylamino-2'-hydroxybenzoyl) benzoate; Dioctylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexyl-butamidotriazone); 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) -imino] -6- (2-ethylhexyl) -imino-1,3,5-triazine having the (CAS No 288254-16-0); 2,4-bis - {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine (INCI: bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine) ; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester) (also: 2,4,6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1,3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone); 2,4,6-tribiphenyl-4-yl-1,3,5- triazine; merocyanines; titanium dioxide; zinc oxide.
Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist es auch, wenn die Ölphase der Emulsion eine oder mehrere Ölkomponenten gewählt aus der Gruppe der Verbindungen Capryl/Caprinsäuretriglycerid, Ethylhexyl Stearat, Mandelöl, Sojaöl, Isopropylpalmitat, Shea Butter (Butyrospermum Parkii Butter), Kakaobutter, Octyldodecanol, Dicaprylylether, Mineralöl (INCI Paraffinum liquidum), Ethylhexylstearat, Dimethicon, C12-15 Alkylbenzoat enthält.It is also advantageous for the purposes of the present invention if the oil phase of the emulsion comprises one or more oil components selected from the group consisting of the compounds caprylic / capric triglyceride, ethylhexyl stearate, almond oil, soybean oil, isopropyl palmitate, shea butter (Butyrospermum Parkii Butter), cocoa butter, Octyldodecanol, dicaprylyl ether, mineral oil (INCI Paraffinum liquidum), ethylhexyl stearate, dimethicone, C12-15 alkyl benzoate.
Darüber hinaus können die Ölphase und die Wasserphase wie in der Kosmetik üblich zusammengesetzt sein und die hierfür üblichen Inhaltstoffe enthalten. In addition, the oil phase and the water phase can be composed as usual in cosmetics and contain the usual ingredients for this purpose.
Erfindungsgemäß ist auch ein Schaumapplikator enthaltend eine erfindungsgemäße kosmetische O/W-Emulsion. Dabei ist es erfindungsgemäß bevorzugt, wenn der Applikator mechanisch mit einer Pumpe betrieben wird (Pumpfoamer). Also according to the invention is a foam applicator comprising a cosmetic O / W emulsion according to the invention. It is inventively preferred when the applicator is mechanically operated with a pump (Pumpfoamer).
Die erfindungsgemäße Emulsion wird erfindungsgemäß vorteilhaft als leave-on-Produkt eingesetzt. Sie wird erfindungsgemäß besonders bevorzugt als Körperpflegeemulsion oder Tagespflegeprodukt verwendet. The emulsion according to the invention is advantageously used according to the invention as a leave-on product. It is particularly preferably used according to the invention as a personal care emulsion or daily care product.
Beispiele Examples
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Die Formeln sind aufschäumbar im Druckgasbehälter mit z.B. 6% Propan/Butan Gemisch mit Druckstufe 2,7 bar bzw. 3,0 bis 3,5 bar. The formulas are foamable in the pressurized gas container with e.g. 6% propane / butane mixture with pressure level 2.7 bar or 3.0 to 3.5 bar.
Außerdem sind die Formeln mit Hilfe eines Pumpfoamers (siehe
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Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature
- A. Arzhavitina, H. Steckel / International Journal of Pharmaceutics 394 (2010) 1–17 [0039] A. Arzhavitina, H. Steckel / International Journal of Pharmaceutics 394 (2010) 1-17 [0039]
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2547294A (en) * | 2015-09-14 | 2017-08-16 | Henkel Ag & Co Kgaa | Cleaning compositions comprising biosurfactants in a foam dispenser |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070232698A1 (en) * | 2004-05-31 | 2007-10-04 | Akira Shibuya | Slimming Skin External Preparation and Cosmetic Containing the Same |
DE102009050430A1 (en) * | 2009-10-22 | 2010-06-17 | Cognis Ip Management Gmbh | Cosmetic preparation, useful as e.g. body oil, baby oil, creams, lotions, sunscreen, liquid and bar soaps, and shower bath foam, comprises a glycerol monoalkyl ether, glycerin dialkylether and cationic surface-active compound |
WO2012016642A1 (en) * | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Cognis Ip Management Gmbh | Cosmetic preparations |
DE102011089340A1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | PEG-free antiperspirant oil-in-water emulsions with improved feel |
-
2014
- 2014-11-13 DE DE102014223166.3A patent/DE102014223166A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20070232698A1 (en) * | 2004-05-31 | 2007-10-04 | Akira Shibuya | Slimming Skin External Preparation and Cosmetic Containing the Same |
DE102009050430A1 (en) * | 2009-10-22 | 2010-06-17 | Cognis Ip Management Gmbh | Cosmetic preparation, useful as e.g. body oil, baby oil, creams, lotions, sunscreen, liquid and bar soaps, and shower bath foam, comprises a glycerol monoalkyl ether, glycerin dialkylether and cationic surface-active compound |
WO2012016642A1 (en) * | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Cognis Ip Management Gmbh | Cosmetic preparations |
DE102011089340A1 (en) * | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | PEG-free antiperspirant oil-in-water emulsions with improved feel |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
A. Arzhavitina, H. Steckel / International Journal of Pharmaceutics 394 (2010) 1-17 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2547294A (en) * | 2015-09-14 | 2017-08-16 | Henkel Ag & Co Kgaa | Cleaning compositions comprising biosurfactants in a foam dispenser |
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