DE102007059705A1

DE102007059705A1 - Hair cleanser with surfactant / care combination

Info

Publication number: DE102007059705A1
Application number: DE200710059705
Authority: DE
Inventors: Melanie Gröning; Thomas Dr. Hippe; Thomas Schröder; Madlen Czekala
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2007-12-10
Filing date: 2007-12-10
Publication date: 2009-06-25
Also published as: WO2009074366A1

Abstract

Haarreinigungsmittel, die den mit ihnen behandelten Haaren vorteilhafte Eigenschaften verleihen und dabei besonders schonend zu gefärbten Haaren sind, wobei trotz einer hohen Reinigungsleistung Färbungen deutlich weniger ausgewaschen werden, enthalten in einem kosmetisch akzeptablen Träger - bezogen auf ihr Gewicht - (a) 0,1 bis 15 Gew.-% mindestens eines cryptoanionischen Tensids, (b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids, (c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids, (d) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Pflegestoffes aus der Gruppe (d1) der kationischen Guar-Derivate und/oder (d2) der kationischen Cellulose-Derivate und/oder (d3) der Silikone.Hair cleansing compositions which impart advantageous properties to the hair treated with them and which are particularly gentle on dyed hair, wherein dyeings are washed out significantly less despite a high cleaning power, contain (a) 0.1 to - in a cosmetically acceptable vehicle - based on their weight 15% by weight of at least one cryptoanionic surfactant, (b) 0.1 to 10% by weight of at least one amphoteric surfactant, (c) 0.1 to 10% by weight of at least one nonionic surfactant, (d) 0.001 to 10 % By weight of at least one care substance from the group (d1) of the cationic guar derivatives and / or (d2) of the cationic cellulose derivatives and / or (d3) of the silicones.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft Haarbehandlungsmittel, die eine spezielle Kombination aus Tensiden und Pflegestoff(en) enthalten.The The present invention relates to hair treatment compositions containing a special Combination of surfactants and conditioner (s) included.

Menschliches Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Zubereitungen behandelt. Dazu gehören etwa die Reinigung der Haare mit Shampoos, die Pflege und Regeneration mit Spülungen und Kuren sowie das Bleichen, Färben und Verformen der Haare mit Färbemitteln, Tönungsmitteln, Wellmitteln und Stylingpräparaten.Human Hair is used today in a variety of ways with hair cosmetics Treated preparations. These include cleaning hair with shampoos, care and regeneration with rinses and cures, as well as the bleaching, dyeing and shaping of the Hair with coloring, tinting, waving and styling preparations.

Dabei spielen Mittel zur Veränderung oder Nuancierung der Farbe des Kopfhaares eine herausragende Rolle. Sieht man von den Blondiermitteln, die eine oxidative Aufhellung der Haare durch Abbau der natürlichen Haarfarbstoffe bewirken, ab, so sind im Bereich der Haarfärbung im wesentlichen drei Typen von Haarfärbemitteln von Bedeutung:
Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehreren Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Die Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch hervorragende, lang anhaltende Färbeergebnisse aus. Für natürlich wirkende Färbungen muss aber üblicherweise eine Mischung aus einer größeren Zahl von Oxidationsfarbstoffvorprodukten eingesetzt werden; in vielen Fällen werden weiterhin direktziehende Farbstoffe zur Nuancierung verwendet. Weisen die im Verlauf der Farbausbildung gebildeten bzw. direkt eingesetzten Farbstoffe deutlich unterschiedliche Echtheiten (z. B. UV-Stabilität, Schweißechtheit, Waschechtheit etc.) auf, so kann es mit der Zeit zu einer erkennbaren und daher unerwünschten Farbverschiebung kommen. Dieses Phänomen tritt verstärkt auf, wenn die Frisur Haare oder Haarzonen unterschiedlichen Schädigungsgrades aufweist. Ein Beispiel dafür sind lange Haare, bei denen die lange Zeit allen möglichen Umwelteinflüssen ausgesetzten Haarspitzen in der Regel deutlich starker geschädigt sind als die relativ frisch nachgewachsenen Haarzonen.In this case, means for changing or nuancing the color of the head hair play a prominent role. Apart from the bleaching agents that cause an oxidative lightening of the hair by degradation of the natural hair dyes, so in the field of hair coloring essentially three types of hair dye are of importance:
For permanent, intensive colorations with corresponding fastness properties, so-called oxidation colorants are used. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components and coupler components. The developer components form under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or with coupling with one or more coupler components, the actual dyes. The oxidation stains are characterized by excellent, long lasting staining results. For naturally acting dyeings, however, usually a mixture of a larger number of oxidation dye precursors must be used; In many cases, direct dyes are still used for shading. If the dyes formed or used directly in the course of color formation have significantly different fastnesses (eg UV stability, perspiration fastness, washfastness, etc.), then a noticeable and therefore undesirable color shift can occur over time. This phenomenon occurs more frequently when the hairstyle has hair or hair zones of different degrees of damage. An example of this is long hair, in which the hair tips exposed for a long time to all sorts of environmental influences are usually much more damaged than the relatively newly regrown hair zones.

Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponente sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Zu diesen Farbstoffen gehört beispielsweise das bereits aus dem Altertum zur Färbung von Körper und Haaren bekannte Henna. Diese Färbungen sind gegen Shampoonieren in der Regel deutlich empfindlicher als die oxidativen Färbungen, so dass dann sehr viel schneller eine vielfach unerwünschte Nuancenverschiebung oder gar eine sichtbare "Entfärbung" eintritt.For temporary stains become common Dyeing or toning agents used as coloring Component so-called direct pullers included. This is it They are dye molecules that grow directly on the hair and do not need an oxidative process to form the paint. For example, these dyes already belong from antiquity to the coloring of body and hair known henna. These dyes are against shampooing usually much more sensitive than oxidative stains, so much faster then a much undesirable Shade shift or even a visible "discoloration" entry.

Nicht zuletzt durch die starke Beanspruchung der Haare, beispielsweise durch das Färben oder Dauerwellen als auch durch die Reinigung der Haare mit Shampoos und durch Umweltbelastungen, nimmt die Bedeutung von Pflegeprodukten mit möglichst langanhaltender Wirkung zu. Derartige Pflegemittel beeinflussen die natürliche Struktur und die Eigenschaften der Haare. So können anschließend an solche Behandlungen beispielsweise die Nass- und Trockenkämmbarkeit des Haares, der Halt und die Fülle des Haares optimiert sein oder die Haare vor erhöhtem Spliss geschützt sein.Not lastly by the heavy use of the hair, for example by dyeing or perming as well as by cleaning the hair with shampoos and environmental pollution, the importance of care products with the longest possible effect to. Such care products affect the natural Structure and properties of hair. So afterwards to such treatments, for example, the wet and dry combing of the hair, the hold and the fullness of the hair or your hair may be protected from increased split ends.

Es ist daher seit langem üblich, die Haare einer speziellen Nachbehandlung zu unterziehen. Dabei werden, üblicherweise in Form einer Spülung, die Haare mit speziellen Wirkstoffen, beispielsweise quaternären Ammoniumsalzen oder speziellen Polymeren, behandelt. Durch diese Behandlung werden je nach Formulierung die Kämmbarkeit, der Halt und die Fülle der Haare verbessert und die Splissrate verringert.It is therefore common for a long time, the hair of a special To undergo post-treatment. It will, usually in the form of a conditioner, the hair with special active ingredients, for example, quaternary ammonium salts or special ones Polymers, treated. This treatment will vary depending on the formulation the combability, the hold and the fullness of the hair improves and reduces the split rate.

Weiterhin wurden in jüngster Zeit so genannte Kombinationspräparate entwickelt, um den Aufwand der üblichen mehrstufigen Verfahren, insbesondere bei der direkten Anwendung durch Verbraucher, zu verringern.Farther have recently been called so-called combination preparations designed to reduce the overhead of the usual multi-stage process, especially when used directly by consumers.

Die zur Verfügung stehenden Wirkstoffe sowohl für separate Nachbehandlungsmittel als auch für Kombinationspräparate wirken im allgemeinen bevorzugt an der Haaroberfläche. So sind Wirkstoffe bekannt, welche dem Haar Glanz, Halt, Fülle, bessere Nass- oder Trockenkämmbarkeiten verleihen oder dem Spliss vorbeugen. Genauso bedeutend wie das äußere Erscheinungsbild der Haare ist jedoch der innere strukturelle Zusammenhalt der Haarfasern, der insbesondere bei oxidativen und reduktiven Prozessen wie Färbung und Dauerwellen stark beeinflusst werden kann.The available drugs for both separate aftertreatment agents as well as for combined preparations generally act preferentially on the hair surface. Thus, active substances are known which give the hair shine, hold, fullness, give better wet or dry combabilities or prevent the split. As important as the outer one However, the appearance of the hair is the inner structural cohesion of hair fibers, especially in oxidative and reductive processes How staining and perming can be strongly influenced.

Die bekannten Wirkstoffe können jedoch nicht alle Bedürfnisse in ausreichendem Maße abdecken. So sind an sich milde Tenside und Tensidgemische bekannt. Die Europäische Patentschrift EP 1 355 615 B1 offenbart beispielsweise transparente wässrige Zusammensetzungen mit Silikonölen, die anionische Tenside, cryproanionische Tenside und nichtionische Tenside enthalten.However, the known active ingredients can not cover all needs sufficiently. So In principle, mild surfactants and surfactant mixtures are known. The European patent EP 1 355 615 B1 for example, discloses transparent aqueous compositions containing silicone oils containing anionic surfactants, cryopanionic surfactants, and nonionic surfactants.

Insbesondere bei der Haarreinigung führt ein gesteigertes Hygienebewusstsein zu einer immer häufigeren Reinigung der Haare. Bei der häufigeren Reinigung gefärbter Haare steigt auch das Risiko, die gewünschte Haarfarbe wieder auszuwaschen. Es besteht daher einerseits die Anforderung an Haarfärbemittel, auswaschbeständige Färbungen zu ermöglichen, andererseits besteht die Anforderung an die Reinigungsmittel für gefärbte Haare, zwar Schmutz, Staub und Fett vom Haar zu entfernen und es damit optimal zu reinigen und zu pflegen, gleichzeitig aber die Farbe möglichst wenig auszuwaschen.Especially When cleaning hair leads to increased hygiene awareness to an ever more frequent cleaning of the hair. In the more frequent cleaning of dyed hair also increases the risk of washing out the desired hair color again. On the one hand there is a requirement for hair dyes, washout resistant On the other hand the requirement for the detergent for colored Hair, though dirt, dust and grease from the hair and remove it thus optimally clean and maintain, but at the same time Wash out the color as little as possible.

Es besteht daher weiterhin ein Bedarf nach Wirkstoffen bzw. Wirkstoffkombinationen für kosmetische Mittel mit guten reinigenden und pflegenden Eigenschaften, einer verringerten Farbauswaschung und biologischer Abbaubarkeit.It Therefore, there is still a need for active ingredients or drug combinations for cosmetic products with good cleansing and nourishing Features, a reduced color washout and more biological Degradability.

Der vorliegenden Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, Haarreinigungsmittel bereitzustellen, die den mit ihnen behandelten Haaren vorteilhafte Eigenschaften verleihen und dabei besonders schonend zu gefärbten Haaren sind.Of the Present invention was based on the object, hair cleanser provide advantageous to the hair treated with them Give properties and thereby particularly gentle to dyed Hair are.

Es wurde nun gefunden, dass sich eine spezielle Kombination an sich milder Tenside in Verbindung mit speziellen Pflegestoffen hervorragend zur Lösung dieser Aufgabe eignet. Die entsprechenden Reinigungsmittel pflegen das Haar nicht nur, sondern sind äußerst mild zum Haar und zur Kopfhaut. Überraschenderweise werden trotz einer hohen Reinigungsleistung Färbungen deutlich weniger ausgewaschen, so dass sich die erfindungsgemäßen Mittel insbesondere zum Einsatz bei der Reinigung gefärbter keratinischer Fasern eignen.It It has now been found that a special combination in itself mild surfactants in combination with special care substances outstanding to solve this task. The appropriate cleaning agents not only do not care for the hair, but are extreme mild to the hair and scalp. Surprisingly despite a high cleaning power dyeings significantly less washed out, so that the inventive Agent especially for use in cleaning dyed keratinic fibers are suitable.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist in einer ersten Ausführungsform ein Haarreinigungsmittel, enthaltend in einem kosmetisch akzeptablen Träger – bezogen auf sein Gewicht –

(a) 0,1 bis 15 Gew.-% mindestens eines cryptoanionischen Tensids,
(b) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines amphoteren Tensids,
(c) 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids,
(d) 0,001 bis 10 Gew.-% mindestens eines Pflegestoffes aus der Gruppe (d1) der kationischen Guar-Derivate und/oder (d2) der kationischen Cellulose-Derivate und/oder (d3) der Silikone.

The present invention is in a first embodiment, a hair cleanser, containing in a cosmetically acceptable carrier - based on its weight -

(a) 0.1 to 15% by weight of at least one cryptoanionic surfactant,
(b) 0.1 to 10% by weight of at least one amphoteric surfactant,
(c) 0.1 to 10% by weight of at least one nonionic surfactant,
(D) 0.001 to 10 wt .-% of at least one care product from the group (d1) of the cationic guar derivatives and / or (d2) of the cationic cellulose derivatives and / or (d3) of the silicones.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als ein erstes Tensid – bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels – 0,1 bis 15 Gew.-% mindestens eines cryptoanionischen Tensids.The agents according to the invention contain as a first Surfactant - based on the weight of the ready-to-use By means of - 0.1 to 15% by weight of at least one cryptoanionic Surfactant.

"Cryptoanionische Tenside" sind Tenside, die sowohl mindestens eine Gruppe mit einer negativen Ladung (anionische Gruppe) als auch über mindestens eine nichtionische Gruppierung (vorzugsweise eine oder mehrere Alkoxylat-Einheiten) verfügen. Diese Tenside weisen je nach Umgebungsbedingungen sowohl anionische als auch nicht-ionische Eigenschaften auf. Die anionischen/nicht-ionischen Eigenschaften werden im allgemeinen durch den pH-Wert beeinflusst."Cryptoanionische Surfactants "are surfactants that are both at least one group with one negative charge (anionic group) as well as over at least a nonionic moiety (preferably one or more alkoxylate moieties) feature. These surfactants exhibit depending on environmental conditions both anionic and non-ionic properties. The anionic / non-ionic properties are generally influenced by the pH.

Als anionische Gruppen eignen sich insbesondere die Gruppierungen schwacher Säuren, wobei Phosphat- und Carbopxylatgruppen bevorzugt und unter diesen die Carbopxylatgruppen besonders bevorzugt sind.When anionic groups are in particular the groups weaker Acids, with phosphate and Carbopxylatgruppen preferred and among these, the carboxylate groups are particularly preferred.

Nichtionische Gruppierungen können beispielsweise EO-(-O-CH₂CH₂-) oder PO-(-O-CH₂CH(CH₃)-Grupperungen sein, aber auch Zukcerbausteine kommen in Frage.Nonionic moieties may be, for example, EO - (- O-CH ₂ CH ₂ -) or PO - (- O-CH ₂ CH (CH ₃ ) - groups, but also Zukcerbausteine come into question.

Besonders bevorzugte cryptoanische Tenside sind Alkylethercarboxylate.Especially preferred cryptoanic surfactants are alkyl ether carboxylates.

Erfindungsgemäße bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als cryptoanische Tenside Alkylethercarboxylate der Formel (I)

enthalten, in der R ein Alkylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen ist, R' für -H oder -CH₃ steht, n einen Wert im Bereich von 5 bis 15, bevorzugt von 7 bis 10, aufweist, und M⁺ ein Kation ist und vorzugsweise für ein Alkalimetallkation, insbesondere Na⁺ oder K⁺, steht.Preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain, as cryptoanic surfactants, alkyl ether carboxylates of the formula (I)

in which R is an alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 'is -H or -CH ₃ , n has a value in the range of 5 to 15, preferably 7 to 10, and M ^{+ is} a cation and preferably represents an alkali metal cation, in particular Na ⁺ or K ⁺ .

In besonders bevorzugten Alkylethercarboxcylaten der Formel (I) steht R für einen Kohlenwasserstoffrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, R' für -H und n für Werte von 5 bis 15, bevorzugt von 7 bis 10, und M* steht für Na⁺ oder K⁺.In particularly preferred Alkylethercarboxcylaten of formula (I) R is a hydrocarbon radical having 6 to 22 carbon atoms, R 'is -H and n is from 5 to 15, preferably from 7 to 10, and M * is Na ⁺ or K ⁺ ,

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der obigen Formel (I), wobei R ein Alkylrest mit 8 bis 16, bevorzugter 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist.Especially preferred are compounds of the above formula (I) wherein R is an alkyl radical with 8 to 16, more preferably 12 to 14 carbon atoms.

Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten mindestens ein Alkylethercarboxylat aus der Gruppe:

(1) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(2) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(3) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(4) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(5) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(6) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(7) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(8) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(9) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(10) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(11) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(12) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(13) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(14) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(15) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(16) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(17) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(18) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(19) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(20) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(21) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(22) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(23) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(24) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na+
(25) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(26) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(27) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(28) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(29) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(30) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(31) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(32) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(33) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(34) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(35) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(36) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(37) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(38) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(39) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(40) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(41) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(42) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(43) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(44) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(45) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(46) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(47) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(48) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(49) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(50) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(51) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(52) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(53) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(54) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(55) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(56) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(57) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(58) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(59) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(60) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(61) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(62) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(63) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(64) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(65) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(66) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(67) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(68) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(69) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(70) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(71) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(72) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(73) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(74) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(75) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(76) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(77) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(78) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(79) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(80) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(81) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(82) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(83) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(84) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(85) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(86) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(87) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(88) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(89) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–Na⁺
(90) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–Na⁺
(91) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–Na⁺
(92) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–Na⁺
(93) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–Na⁺
(94) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–Na⁺
(95) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–Na⁺
(96) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–Na⁺
(97) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–Na⁺
(98) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–Na⁺
(99) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–Na⁺
(100) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(101) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(102) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(103) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(104) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(105) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(106) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(107) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(108) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(109) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(110) H₃C-(CH₂)₇-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(111) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(112) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(113) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(114) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(115) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(116) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(117) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(118) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(119) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(120) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(121) H₃C-(CH₂)₈-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(122) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(123) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(124) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(125) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(126) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(127) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(128) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(129) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(130) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(131) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(132) H₃C-(CH₂)₉-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(133) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(134) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(135) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(136) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(137) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(138) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(139) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(140) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(141) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(142) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(143) H₃C-(CH₂)₁₀-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(144) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(145) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(146) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(147) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(148) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(149) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(150) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(151) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(152) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(153) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(154) H₃C-(CH₂)₁₁-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(155) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(156) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(157) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(158) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(159) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(160) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(161) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(162) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(163) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(164) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(165) H₃C-(CH₂)₁₂-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(166) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(167) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(168) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(169) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(170) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(171) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(172) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(173) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(174) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(175) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(176) H₃C-(CH₂)₁₃-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(177) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(178) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(179) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(180) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(181) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(182) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(183) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(184) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(185) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(186) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(187) H₃C-(CH₂)₁₄-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺
(188) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₅CH₂COO^–K⁺
(189) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₆CH₂COO^–K⁺
(190) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₇CH₂COO^–K⁺
(191) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₈CH₂COO^–K⁺
(192) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₉CH₂COO^–K⁺
(193) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₀CH₂COO^–K⁺
(194) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₁CH₂COO^–K⁺
(195) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₂CH₂COO^–K⁺
(196) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₃CH₂COO^–K⁺
(197) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₄CH₂COO^–K⁺
(198) H₃C-(CH₂)₁₅-[OCH₂CH₂]₁₅CH₂COO^–K⁺

Very particularly preferred agents according to the invention contain at least one alkyl ether carboxylate from the group:

(1) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(2) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(3) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(4) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(5) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(6) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(7) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(8) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(9) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(10) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(11) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(12) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(13) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(14) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(15) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(16) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(17) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(18) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(19) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(20) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(21) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(22) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(23) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(24) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na +
(25) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(26) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(27) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(28) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(29) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(30) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(31) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(32) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(33) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(34) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(35) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(36) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(37) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(38) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(39) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(40) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(41) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(42) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(43) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(44) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(45) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(46) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(47) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(48) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(49) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(50) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(51) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(52) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(53) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(54) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(55) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(56) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(57) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(58) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(59) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(60) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(61) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(62) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(63) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(64) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(65) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(66) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(67) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(68) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(69) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(70) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(71) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(72) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(73) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(74) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(75) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(76) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(77) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(78) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(79) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(80) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(81) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(82) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(83) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(84) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(85) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(86) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(87) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(88) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(89) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(90) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(91) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(92) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(93) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(94) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(95) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(96) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(97) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(98) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(99) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- Na ⁺
(100) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(101) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(102) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(103) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(104) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(105) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(106) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(107) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(108) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(109) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(110) H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(111) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(112) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(113) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(114) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(115) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(116) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(117) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(118) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(119) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(120) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(121) H ₃ C- (CH ₂ ) ₈ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(122) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(123) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(124) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(125) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(126) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(127) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(128) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(129) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(130) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(131) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(132) H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(133) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(134) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(135) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(136) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(137) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(138) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(139) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(140) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(141) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(142) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(143) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₀ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(144) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(145) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(146) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(147) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(148) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(149) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(150) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(151) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(152) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(153) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(154) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(155) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(156) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(157) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(158) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(159) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(160) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(161) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(162) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(163) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(164) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(165) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₂ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(166) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(167) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(168) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(169) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(170) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(171) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(172) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(173) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(174) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(175) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(176) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(177) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(178) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(179) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(180) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(181) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(182) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(183) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(184) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(185) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(186) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(187) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₄ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(188) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₅ CH ₂ COO ^- K ⁺
(189) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₆ CH ₂ COO ^- K ⁺
(190) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₇ CH ₂ COO ^- K ⁺
(191) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₈ CH ₂ COO ^- K ⁺
(192) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₉ CH ₂ COO ^- K ⁺
(193) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₀ CH ₂ COO ^- K ⁺
(194) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₁ CH ₂ COO ^- K ⁺
(195) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₂ CH ₂ COO ^- K ⁺
(196) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₃ CH ₂ COO ^- K ⁺
(197) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₄ CH ₂ COO ^- K ⁺
(198) H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - [OCH ₂ CH ₂ ] ₁₅ CH ₂ COO ^- K ⁺

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Alkylethercarboxylate sind beispielsweise Natriumlaureth-8-carboxylat (vermarktet unter dem Handelsnamen "AKYPO SOFT 70 NV" von Kao Chemicals Europe), eine Mischung, umfassend Natriumlaureth-8-carboxylat und Laureth-7 (vermarktet unter dem Handelsnamen "AKYPO SOFT 70 BVC" von Kao Chemicals Europe), und eine Mischung, umfassend 30 bis 40 Gew.-% Natriumlaureth-11-carboxylat, 20 bis 30 Gew.-% Laureth-10 und 5 bis 10 Gew.-% ethoxyliertes Glycerin und carboxymethylierte Produkte hiervon, wobei der Rest Wasser und Natriumchlorid ist (vermarktet unter dem Handelsnamen "AKYPO SOFT 100 BVC" von Kao Chemicals Europe).Particularly according to the invention preferred alkyl ether carboxylates are, for example, sodium laureth-8-carboxylate (marketed under the trade name "AKYPO SOFT 70 NV" by Kao Chemicals Europe), a mixture comprising sodium laureth-8-carboxylate and Laureth-7 (marketed under the trade name "AKYPO SOFT 70 BVC" from Kao Chemicals Europe), and a mixture comprising 30 to 40 % By weight of sodium laureth-11-carboxylate, 20 to 30% by weight of laureth-10 and 5 to 10% by weight of ethoxylated glycerol and carboxymethylated Products thereof, the remainder being water and sodium chloride (marketed under the trade name "AKYPO SOFT 100 BVC" by Kao Chemicals Europe).

Unabhängig davon, ob eines oder mehrere cryptoanionische(s) Tensid(e) eingesetzt wird/werden, sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die 0,5 bis 12,5 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 11 Gew.-%, weiter bevorzugt 2 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 9 Gew.-% und insbesondere 4 bis 8 Gew.-% cryptoanische(s) Tensid(e) enthalten.Independently whether one or more cryptoanionic surfactant (s) are used is / are hair cleanser of the invention preferably, the 0.5 to 12.5 wt .-%, preferably 1 to 11 wt .-%, further preferably 2 to 10% by weight, particularly preferably 2.5 to 9% by weight and in particular from 4 to 8% by weight of cryptoanic surfactant (s).

Zusätzlich enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein amphoteres und/oder zwitterionisches Tensid.additionally contain the inventive compositions at least an amphoteric and / or zwitterionic surfactant.

Als zwitterionische Tenside und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COO^(–)- oder -SO₃ ^(–)-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside und Emulgatoren sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamidderivat.Zwitterionic surfactants and emulsifiers are those surface-active compounds which carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO ^(-) or -SO ₃ ^(-) group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants and emulsifiers are the so-called betaines such as N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, and 2-alkyl-3-carboxymethyl 3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known by the INCI name Cocamidopropyl Betaine.

Unter ampholytischen Tensiden und Emulgatoren werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C₈-C₂₄-Alkyl- oder -Acylgruppe mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -SO₃H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylaminopropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropionat und das C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin.Ampholytic surfactants and emulsifiers are understood to mean those surface-active compounds which, apart from a C ₈ -C ₂₄ -alkyl or -acyl group, have at least one free amino group and min contain at least one -COOH or -SO ₃ H group and are capable of forming internal salts. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylaminopropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C Atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and C ₁₂ -C ₁₈ acylsarcosine.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie amphotere(s) Tensid(e) aus den Gruppen der
N-Alkylglycine,
N-Alkylpropionsäuren,
N-Alkylaminobuttersäuren,
N-Alkyliminodipropionsäuren,
N-Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine,
N-Alkyltaurine,
N-Alkylsarcosine,
2-Alkylaminopropionsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe,
N-Kokosalkylaminopropionat,
Kokosacylaminoethylaminopropionat
C₁₂-C₁₈-Acylsarcosin,
N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat,
N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat
der unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betain bekannten Verbindungen,
der unter der INCI-Bezeichnung Disodium Cocoamphodiacetate bekannten Verbindungen
enthalten, wobei bevorzugte Mittel das bzw. die amphotere(n) Tensid(e) in Mengen von 0,5 bis 9 Gew.-%, vorzugsweise von 0,75 bis 8 Gew.-% und insbesondere von 1 bis 7,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain amphoteric surfactant (s) from the groups of
N-alkyl,
N-alkyl propionic acids,
N-alkyl aminobutyric acids,
N-alkyliminodipropionic,
N-hydroxyethyl-N-alkylamido,
N-alkyltaurines
N-alkylsarcosines,
2-Alkylaminopropionsäuren each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group,
Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 carbon atoms in the alkyl group,
N-cocoalkyl,
cocoacylaminoethylaminopropionate
C ₁₂ -C ₁₈ acyl sarcosine,
N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate,
N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyl-dimethylammonium glycinate,
2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group
Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat
the compounds known under the INCI name cocamidopropyl betaine,
the compounds known under the INCI name Disodium Cocoamphodiacetate
preferred agents containing the amphoteric surfactant (s) in amounts of 0.5 to 9 wt .-%, preferably from 0.75 to 8 wt .-% and in particular from 1 to 7.5 wt .-%, each based on the total agent included.

Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel enthalten als Amphotensid – bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels – 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Betains der Formel (II)

in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.Preferred hair cleansing compositions according to the invention contain, as amphoteric surfactant, based on the weight of the ready-to-use agent, from 0.1 to 10% by weight of at least one betaine of the formula (II)

in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms.

Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amidopropylbetaine bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamidopropylbetaine bezeichnet werden. Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (II) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H₃C-(CH₂)₇-C(O)-NH-(CH₂)₃N⁺(CH₃)₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₉-C(O)-NH-(CH₂)₃N⁺(CH₃)₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₁₁-C(O)-NH-(CH₂)₃N⁺(CH₃)₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₁₃-C(O)-NH-(CH₂)₃N⁺(CH₃)₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₁₅-C(O)-NH-(CH₂)₃N⁺(CH₃)₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-C(O)-NH-(CH₂)₃N⁺(CH₃)₂CH₂COO^– These surfactants are referred to the INCI nomenclature as Amidopropylbetaine, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamidopropylbetaine. According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (II) which are a mixture of the following representatives:
H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₃ N ⁺ (CH ₃ ) ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₃ N ⁺ (CH ₃ ) ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₃ N ⁺ (CH ₃ ) ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₃ N ⁺ (CH ₃ ) ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₃ N ⁺ (CH ₃ ) ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ -CH = CH- (CH ₂ ) ₇ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₃ N ⁺ (CH ₃ ) ₂ CH ₂ COO ^-

Besonders bevrozugt werden Tenside der Formel (II) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (II) enthalten.Especially surfactants of the formula (II) are preferred within narrower ranges used. Here are means according to the invention preferred, which - based on their weight - 0.25 to 8 wt .-%, more preferably 0.5 to 7 wt .-%, more preferably 0.75 to 6.5 wt .-% and in particular 1 to 5.5 wt .-% surfactant (s) of Formula (II) included.

Zusätzlich zu dem bzw. den Amphotensiden der Formel (II) oder an deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug – bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels – 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines Betains der Formel (III)

enthalten, in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen steht.In addition to or instead of the amphoteric surfactant (s) of the formula (II), the agents according to the invention may, with particular preference, based on the weight of the ready-to-use agent, contain from 0.1 to 10% by weight of at least one betaine of the formula (III)

Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphoacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten bevorzugt sind und als Cocoamphoactetate bezeichnet werden.These Surfactants are called amphoacetates according to the INCI nomenclature, wherein the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphoactetate.

Aus herstellungstechnischen Gründen enthalten tenside dieses Typs immer auch Betaine der Formel (IIIa)

in der R für einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ein- bzw. mehrfach ungesättigten Alkyl- oder Alkenlyrest mit 8 bis 24 Kohlenstoffatomen und M für ein Kation steht.For manufacturing reasons surfactants of this type always contain betaines of the formula (IIIa)

in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms and M is a cation.

Diese Tenside werden nach der INCI-Nomenklatur als Amphodiacetate bezeichnet, wobei die Vertreter, die sich von Kokosfettsäuren ableiten, bevorzugt sind und als Cocoamphodiactetate bezeichnet werden.These Surfactants are referred to as amphodiacetates according to the INCI nomenclature, where the representatives derived from coconut fatty acids are preferred and are referred to as Cocoamphodiactetate.

Besonders bevorzugt werden erfindungsgemäß Tenside der Formel (III) eingesetzt, die ein Gemisch der folgenden Vertreter sind:
H₃C-(CH₂)₇-C(O)-NH-(CH₂)₂NH⁺(CH₂CH₂OH)CH₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₉-C(O)-NH-(CH₂)₂NH⁺(CH₂CH₂OH)CH₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₁₁-C(O)-NH-(CH₂)₂NH⁺(CH₂CH₂OH)CH₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₁₃-C(O)-NH-(CH₂)₂NH⁺(CH₂CH₂OH)CH₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₁₅-C(O)-NH-(CH₂)₂NH⁺(CH₂CH₂OH)CH₂CH₂COO^–
H₃C-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-C(O)-NH-(CH₂)₂NH⁺(CH₂CH₂OH)CH₂CH₂COO^– According to the invention, particular preference is given to using surfactants of the formula (III) which are a mixture of the following representatives:
H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₂ NH ⁺ (CH ₂ CH ₂ OH) CH ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₂ NH ⁺ (CH ₂ CH ₂ OH) CH ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₂ NH ⁺ (CH ₂ CH ₂ OH) CH ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₂ NH ⁺ (CH ₂ CH ₂ OH) CH ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₂ NH ⁺ (CH ₂ CH ₂ OH) CH ₂ CH ₂ COO ^-
H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ -CH = CH- (CH ₂ ) ₇ -C (O) -NH- (CH ₂ ) ₂ NH ⁺ (CH ₂ CH ₂ OH) CH ₂ CH ₂ COO ^-

Besonders bevorzugt werden Tenside der Formel (III) innerhalb engerer Mengenbereiche eingesetzt. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,25 bis 8 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 7 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,75 bis 6,5 Gew.-% und insbesondere 1 bis 5,5 Gew.-% Tensid(e) der Formel (II) enthalten.Especially surfactants of the formula (III) are preferred within narrower ranges used. Here are means according to the invention preferred, which - based on their weight - 0.25 to 8 wt .-%, more preferably 0.5 to 7 wt .-%, more preferably 0.75 to 6.5 wt .-% and in particular 1 to 5.5 wt .-% surfactant (s) of Formula (II) included.

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, bei denen der Rest R in den Formeln (I) und (II) ausgewählt ist aus

– H₃C-(CH₂)₇-
– H₃C-(CH₂)₉-
– H₃C-(CH₂)₁₁-
– H₃C-(CH₂)₁₃-
– H₃C-(CH₂)₁₅-
– H₃C-(CH₂)₇-CH=CH-(CH₂)₇-

oder Mischungen aus diesen.In summary, hair cleaners according to the invention are preferred in which the radical R in the formulas (I) and (II) is selected from

H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ -
H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ -
- H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ -
H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ -
- H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ -
H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ -CH = CH- (CH ₂ ) ₇ -

or mixtures of these.

Als drittes Tensid enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 0,1 bis 10 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids.When third surfactant contain the inventive Medium 0.1 to 10 wt .-% of at least one nonionic surfactant.

Nichtionische Tenside und Emulgatoren enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglycolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglycolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

– Anlagerungsprodukte von 2 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
– C₁₂-C₃₀-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
– Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
– Polyolfettsäure(partial)ester, wie Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol^®-Typen (Cognis), insbesondere von gesättigten C_8-30-Fettsäuren,
– alkoxylierte Triglyceride,
– alkoxylierte Fettsäurealkylester,
– Aminoxide,
– Fettsäurealkanolamide, Fettsäure-N-alkylglucamide und Fettamine sowie deren Ethylenoxid- oder Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,
– Sorbitanfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate,
– Zuckerfettsäureester und Methylglucosid-Fettsäureester sowie deren Ethylenoxid- oder Polyglycerin-Anlagerungsprodukte,

Nonionic surfactants and emulsifiers contain as hydrophilic group z. A polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups. Such compounds are, for example

- Addition products of 2 to 50 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide to linear and branched fatty alcohols having 8 to 30 carbon atoms, to fatty acids having 8 to 30 carbon atoms and to alkylphenols having 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
C ₁₂ -C ₃₀ -fatty acid mono- and diesters of addition products of from 1 to 30 mol of ethylene oxide onto polyols having from 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol,
Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
- polyol fatty (partial) ester as Hydagen ^® HSP (Cognis) or Sovermol ^® grades (Cognis), especially of saturated C _8-30 fatty acids,
- alkoxylated triglycerides,
- alkoxylated fatty acid alkyl esters,
- amine oxides,
Fatty acid alkanolamides, fatty acid N-alkylglucamides and fatty amines and their ethylene oxide or polyglycerol addition products,
Sorbitan fatty acid esters and adducts of ethylene oxide with sorbitan fatty acid esters such as the polysorbates,
Sugar fatty acid esters and methyl glucoside fatty acid esters and their ethylene oxide or polyglycerol addition products,

Besonders bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglycoside. Demnach sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die als nichtionische Tenside Alkylpolyglycoside der allgemeinen Formel RO-(Z)_x enthalten, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht.Particularly preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides. Accordingly, hair cleansing compositions according to the invention are preferred which contain alkylpolyglycosides of the general formula RO - (Z) _x as nonionic surfactants, where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.

Alkylpolyglycoside (APG) sind nichtionische Tenside, die vollständig aus nachwachsenden Rohstoffen (Zuckerbausteine, vorwiegend Glucose z. B. aus Maisstärke und Fettalkohol z. B. aus Kokosöl) hergestellt werden. Alkylpolyglycoside sind durch sauer katalysierte Reaktion (Fischer-Reaktion) von Zuckern, insbesondere Glucose (oder Stärke) oder von Butylglycosiden mit Fettalkoholen zugänglich.alkylpolyglycosides (APG) are nonionic surfactants that are completely derived from renewable Raw materials (sugar components, predominantly glucose, for example from corn starch and fatty alcohol z. B. from coconut oil) are produced. Alkyl polyglycosides are by acid-catalyzed reaction (Fischer reaction) of sugars, in particular glucose (or starch) or of Butylglycosiden accessible with fatty alcohols.

Dabei entstehen komplexe Gemische aus Alkylmonoglucosid (Alkyl-α-D- und -β-D-glucopyranosid sowie geringe Anteile -glucofuranosid), Alkyldiglucosiden (-isomaltoside, -maltoside etc.) und Alkyloligoglucosiden (-maltotrioside, -tetraoside etc.). Der durchschnittliche Polymerisationsgrad kommerzieller Produkte, deren Alkyl-Reste im Bereich C8-C16 liegen, beträgt 1,2–1,5.there complex mixtures of alkyl monoglucoside (alkyl-α-D and -β-D-glucopyranoside and small amounts of glucofuranoside), Alkyldiglucosides (-isomaltosides, maltosides, etc.) and alkyl oligoglucosides (-maltotriosides, tetraosides etc.). The average degree of polymerization commercial products whose alkyl radicals are in the range C8-C16, is 1.2-1.5.

Erfndungsgemäß bevorzugt werden Alkylpolyglycoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x eingesetzt, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglycoside, bei denen R

– im wesentlichen aus C₈- und C₁₀-Alkylgruppen,
– im wesentlichen aus C₁₂- und C₁₄-Alkylgruppen,
– im wesentlichen aus C₈- bis C₁₆-Alkylgruppen oder
– im wesentlichen aus C₁₂- bis C₁₆-Alkylgruppen oder
– im wesentlichen aus C₁₆ bis C₁₈-Alkylgruppen

besteht.According to the invention, preference is given to using alkylpolyglycosides corresponding to the general formula RO - (Z) _x , where R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units. Particular preference is given to those alkylpolyglycosides in which R

Consisting essentially of C ₈ and C ₁₀ -alkyl groups,
Essentially of C ₁₂ and C ₁₄ alkyl groups,
- Essentially from C ₈ - to C ₁₆ alkyl groups or
- Essentially from C ₁₂ - to C ₁₆ alkyl groups or
- Substituted from C ₁₆ to C ₁₈ alkyl groups

consists.

Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglycoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglycoside mit x-Werten von 1,1 bis 2,0 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglycoside, bei denen x 1,1 bis 1,8 beträgt.When Sugar building block Z can be any mono- or oligosaccharides be used. Usually, sugars with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides used. Such sugars are, for example, glucose, fructose, galactose, Arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, altrose, mannose, gulose, Idose, talose and sucrose. Preferred sugar building blocks are glucose, Fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is special prefers. The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. alkylpolyglycosides with x values of 1.1 to 2.0 are preferred. Very particularly preferred are alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.8.

Zusätzlich zu den zwingend enthaltenen Tensiden können die erfindungsgemäßen Mittel auch anionische, kationische und gegebenenfalls auch weitere amphotere bzw. zwitterionische Tenside enthalten.additionally to the compulsorily contained surfactants, the inventive Medium also anionic, cationic and possibly also further contain amphoteric or zwitterionic surfactants.

Als anionische Tenside eignen sich prinzipiell alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 8 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,

– lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
– Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
– Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
– Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
– Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
– Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
– lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
– lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
– Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
– Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-O(CH₂-CH₂O)_x-OSO₃H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
– Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
– sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
– Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
– Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
– Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel (E1-I),
in der R¹ bevorzugt für einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R² für Wasserstoff, einen Rest (CH₂CH₂O)_nR¹ oder X, n für Zahlen von 1 bis 10 und X für Wasserstoff, ein Alkali- oder Erdalkalimetall oder NR³R⁴R⁵R⁶, mit R³ bis R⁶ unabhängig voneinander stehend für Wasserstoff oder einen C1 bis C4-Kohlenwasserstoffrest, steht,
– sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel (E1-II) R⁷CO(AlkO)_nSO₃M (E1-II)in der R⁷CO- für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Acylrest mit 6 bis 22 C-Atomen, Alk für CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ und/oder CH₂CHCH₃, n für Zahlen von 0,5 bis 5 und M für ein Kation steht, wie sie in der DE-OS 197 36 906 beschrieben sind,
– Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate der Formel (E1-III)
in der R⁸CO für einen linearen oder verzweigten Acylrest mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, x, y und z in Summe für 0 oder für Zahlen von 1 bis 30, vorzugsweise 2 bis 10, und X für ein Alkali- oder Erdalkalimetall steht. Typische Beispiele für im Sinne der Erfindung geeignete Monoglycerid(ether)sulfate sind die Umsetzungsprodukte von Laurinsäuremonoglycerid, Kokosfettsäuremonoglycerid, Palmitinsäuremonoglycerid, Stearinsäuremonoglycerid, Ölsäuremonoglycerid und Talgfettsäuremonoglycerid sowie deren Ethylenoxidaddukte mit Schwefeltrioxid oder Chlorsulfonsäure in Form ihrer Natriumsalze. Vorzugsweise werden Monoglyceridsulfate der Formel (E1-III) eingesetzt, in der R⁸CO für einen linearen Acylrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,
– Amidethercarbonsäuren,
– Kondensationsprodukte aus C₈-C₃₀-Fettalkoholen mit Proteinhydrolysaten und/oder Aminosäuren und deren Derivaten, welche dem Fachmann als Eiweissfettsäurekondensate bekannt sind, wie beispielsweise die Lamepon^®-Typen, Gluadin^®-Typen, Hostapon^® KCG oder die Amisoft^®-Typen.

Suitable anionic surfactants are in principle all anionic surfactants suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. As a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group having about 8 to 30 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups may be present in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts having 2 to 4 C atoms in the alkanol group,

- linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms (soaps),
Ether carboxylic acids of the formula RO- (CH ₂ -CH ₂ O) _x -CH ₂ -COOH, in which R is a linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 16,
Acylsarcosides having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
Acyltaurides having 8 to 24 carbon atoms in the acyl group,
Acyl isethionates having 8 to 24 C atoms in the acyl group,
Sulfosuccinic acid mono- and dialkyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid monoalkyl polyoxyethyl esters having 8 to 24 C atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups,
- linear alkanesulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
- linear alpha-olefin sulfonates having 8 to 24 carbon atoms,
Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids having 8 to 30 C atoms,
Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula RO (CH ₂ -CH ₂ O) _x -OSO ₃ H, in which R is a preferably linear alkyl group having 8 to 30 C atoms and x = 0 or 1 to 12,
Mixtures of hydroxysulfonates,
Sulfated hydroxyalkylpolyethylene and / or hydroxyalkylene glycol ethers,
Sulfonates of unsaturated fatty acids having 8 to 24 C atoms and 1 to 6 double bonds,
Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols which are adducts of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols containing 8 to 22 carbon atoms,
Alkyl and / or alkenyl ether phosphates of the formula (E1-I),
in the R ^{1 is} preferably an aliphatic hydrocarbon radical having 8 to 30 carbon atoms, R ^{2 is} hydrogen, a radical (CH ₂ CH ₂ O) _n R ¹ or X, n is from 1 to 10 and X is hydrogen, an alkali metal radical or alkaline earth metal or NR ³ R ⁴ R ⁵ R ⁶ , where R ³ to R ⁶ independently of one another represent hydrogen or a C ¹ to C ⁴ hydrocarbon radical,
Sulfated fatty acid alkylene glycol esters of the formula (E1-II) R ⁷ CO (AlkO) _n SO ₃ M (E1-II) in the R ⁷ CO- for a linear or branched, aliphatic, saturated and / or unsaturated acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, Alk for CH ₂ CH ₂ , CHCH ₃ CH ₂ and / or CH ₂ CHCH ₃ , n for numbers from 0.5 to 5 and M stands for a cation, as in the DE-OS 197 36 906 are described
Monoglyceride sulfates and monoglyceride ether sulfates of the formula (E1-III)
in which R ⁸ CO is a linear or branched acyl radical having 6 to 22 carbon atoms, x, y and z are in total 0 or numbers of 1 to 30, preferably 2 to 10, and X is an alkali or alkaline earth metal. Typical examples of monoglyceride (ether) sulfates suitable for the purposes of the invention are the reaction products of lauric acid monoglyceride, coconut fatty acid monoglyceride, palmitic acid monoglyceride, stearic acid monoglyceride, oleic acid monoglyceride and tallow fatty acid monoglyceride and their ethylene oxide adducts with sulfur trioxide or chlorosulfonic acid in the form of their sodium salts. Preferably, monoglyceride sulfates of the formula (E1-III) are used in which R ⁸ CO is a linear acyl radical having 8 to 18 carbon atoms,
- amide ether carboxylic acids,
- condensation products of C ₈ -C ₃₀ fatty alcohols with protein hydrolysates and / or amino acids and their derivatives, which are known to the skilled person as protein fatty acid condensates, such as Lamepon ^® grades, Gluadin ^® grades, Hostapon ^® KCG or Amisoft ^® grades ,

Es ist erfindungsgemäß bevorzugt, auf den Einsatz von Alkyl- und/oder Alkenylsulfaten zu verzichten, um die ausgesprochen milden Eigenschaften der Mittel nicht zu beeinträchtigen. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Alkyl- und Alkenylsulfate enthalten.It is preferred according to the invention, to the use abstain from alkyl and / or alkenyl sulfates to the pronounced mild properties of the agent should not be affected. Preferred hair cleanser according to the invention are characterized in that they are not alkyl and alkenyl sulfates contain.

Im Hinblick auf besonders milde Formulierungen ist auch der Einsatz von Alkyl- oder Alkenylethersulfaten erfindungsgemäß nicht bevorzugt. Hier sind Haarreinigungsmittel bevorzugt, die keine Alkyl- und Alkenylethersulfate enthalten.in the With regard to particularly mild formulations is also the use of alkyl or alkenyl ether sulfates according to the invention not prefers. Here are preferred hair cleansers that do not have alkyl and alkenyl ether sulfates.

Generell ist der Einsatz von Sulfattensiden in den erfindungsgemäßen Mitteln eher kontraindiziert, so dass besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sulfatfrei sind.As a general rule is the use of sulfate surfactants in the invention Contraindicated rather means, so that particularly preferred inventive Hair cleanser are sulfate free.

Ganz bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind aniontensidfrei, d. h. enthalten außer den cryptoanionischen Tensiden keine anionischen Tenside.All preferred agents according to the invention are anionic surfactant-free, d. H. contain no except cryptoanionic surfactants anionic surfactants.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind kationische Tenside vom Typ der quartären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine. Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammoniumchloride und Trialkylmethylammoniumchloride. Die langen Alkylketten dieser Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf, wie z. B. in Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethylammoniumchlorid. Weitere bevorzugte kationische Tenside sind die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen.Usable according to the invention are cationic surfactants of the quaternary ammonium type, the esterquats and the amidoamines. Preferred quaternary Ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides. The long alkyl chains of this Surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms, such as. In cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, Distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, Lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride. Other preferred cationic surfactants are those under the INCI names Quaternium-27 and quaternium-83 known imidazolium compounds.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungs sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als kationischen Pflegestoff – bezogen auf ihr Gewicht – 0,05 bis 7,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% kationische(s) Tensid(e) aus der Gruppe der quartären Ammoniumverbindungen und/oder der Esterquats und/oder der Amidoamine enthalten, wobei bevorzugte kationische(s) Tensid(e) ausgewählt ist/sind aus

– Alkyltrimethylammoniumchloriden mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
– Dialkyldimethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
– Trialkylmethylammoniumchloride mit vorzugsweise 10 bis 18 Kohlenstoffatomen im Alkylrest und/oder
– Cetyltrimethylammoniumchlorid und/oder
– Stearyltrimethylammoniumchlorid und/oder
– Distearyldimethylammoniumchlorid und/oder
– Lauryldimethylammoniumchlorid und/oder
– Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und/oder
– Tricetylmethylammoniumchlorid
– Quaternium-27 und/oder
– Quaternium-83 und/oder
– N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(ditalgacyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder
– N-Methyl-N(2-hydroxyethyl)-N,N-(distearoyloxyethyl)ammonium-methosulfat und/oder
– N,N-Dimethyl-N,N-distearoyloxyethyl-ammoniumchlorid und/oder
– N,N-Di-(2-hydroxyethyl)-N,N-(fettsäureesterethyl)-ammoniumchlorid.

Particularly preferred hair cleansing according to the invention are characterized in that they contain as cationic care substance - based on their weight - 0.05 to 7.5 wt .-%, preferably 0.1 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.2 to 3, 5 wt .-% and in particular 0.25 to 2.5 wt .-% cationic (s) surfactant (s) from the group of quaternary ammonium compounds and / or the esterquats and / or the amidoamines containing preferred cationic (s) Surfactant (s) is / are selected

- Alkyltrimethylammoniumchloriden having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
- Dialkyldimethylammoniumchloride having preferably 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
- Trialkylmethylammoniumchloride preferably having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl radical and / or
Cetyltrimethylammonium chloride and / or
Stearyltrimethylammonium chloride and / or
Distearyldimethylammonium chloride and / or
- Lauryldimethylammonium chloride and / or
- Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid and / or
- tricetylmethylammonium chloride
- Quaternium-27 and / or
- Quaternium-83 and / or
- N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (ditalgacyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or
- N-methyl-N (2-hydroxyethyl) -N, N- (distearoyloxyethyl) ammonium methosulfate and / or
- N, N-dimethyl-N, N-distearoyloxyethyl ammonium chloride and / or
- N, N-di (2-hydroxyethyl) -N, N- (fatty acid ethyl) ammonium chloride.

Ein ganz besonders mildes Haarreinigungsmittel basiert ausschließlich auf den drei zwingend eingesetzten Tensiden. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie außer den Tensiden (a), (b) und (c) keine weiteren Tenside enthalten.One especially mild hair cleanser based exclusively on the three mandatory surfactants. Completely according to the invention particularly preferred hair cleansing compositions are characterized that apart from the surfactants (a), (b) and (c) they have no further Containing surfactants.

Ganz besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten als Tenside ausschließlich Vertreter der folgenden Stoofklassen:

– cryptoanionische Tenside,
– amphotere Tenside, vorzugsweise Betaine,
– Alkylpolyglucoside

und sind darüber hinaus tensidfrei.Very particularly preferred agents according to the invention contain as surfactants exclusively representatives of the following classes of stoiches:

- cryptoanionic surfactants,
Amphoteric surfactants, preferably betaines,
- Alkyl polyglucosides

and are also surfactant-free.

Auch der Einsatz bestimmter nichtionischer Verbindungen hat sich als nachteilig auf Milde und Lagerstabilität gezeigt. Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie keine Polyethylenglycole enthalten. Derivate des Polyethylenglycols fallen nicht unter diese bevorzugte Ausführungsform. Der Einsatz ethoxylierter Verbindungen (beispielsweise Verdicker) ist daher auch in dieser bevorzugten Ausführungsform möglich.Also the use of certain nonionic compounds has proved to be detrimental to mildness and storage stability. preferred Hair cleansing compositions according to the invention are therefore characterized in that they contain no polyethylene glycols. Derivatives of polyethylene glycol are not among these preferred Embodiment. The use of ethoxylated compounds (For example, thickener) is therefore also in this preferred Embodiment possible.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff mindestens einen Pflegestoff aus den vorstehend genannten Gruppen. Diese(r) Pflegestoff(e) verleiht den Mitteln zusätzliche Pflegeeigenschaften und wirkt sich vorteilhaft auf die Auswaschung von Färbungen aus. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die 0,005 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 5 Gew.-%) Pflegestoff(e) d) enthalten.The agents according to the invention contain as further essential ingredient at least one care substance from the above mentioned groups. This care substance (s) gives the means additional care properties and has an advantageous effect on the leaching of dyeings. Here are inventive Hair cleansers preferably 0.005 to 8 wt .-%, preferably 0.01 to 7.5% by weight and in particular 0.1 to 5% by weight) care substance (s) d).

Diese Pflegestoffe aus den Gruppen der

(d1) kationischen Guar-Derivate und/oder
(d2) kationischen Cellulose-Derivate und/oder
(d3) Silikone

werden nachstehend beschrieben.These caring substances from the groups of

(d1) cationic guar derivatives and / or
(d2) cationic cellulose derivatives and / or
(d3) silicones

are described below.

Die erfindungsgemäßen Mittel können als Pflegestoff mindestens ein kationisches Guar-Derivat enthalten. Dieses verleiht den Mitteln zusätzliche Pflegeeigenschaften und wirkt sich vorteilhaft auf die Auswaschung von Färbungen aus. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die mindestens einen Guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether (INCI-Bezeichnung: GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) enthalten.The agents according to the invention can be used as a care substance contain at least one cationic guar derivative. This gives the funds additional care properties and affects advantageous to the leaching of dyeings. Here hair cleansers according to the invention are preferred, the at least one guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropyl ether (INCI name: GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE).

Auch andere quaternisierte Guarderivte sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung sind Haarreinigungsmittel, die mindestens einen Hydroxypropylguar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropylether (INCI-Bezeichnung: HYDROCYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) enthalten.Also Other quaternized Guarderivte are according to the invention with Preference for use. Another preferred embodiment The present invention provides hair cleansers that are at least a hydroxypropyl guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropyl ether (INCI name: HYDROCYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) contain.

Zusätzlich zu dem bzw. den Plegestoffen (d1) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel kationische Cellulose-Derivate als Pflegestoff (d2) enthalten.additionally to the Plegestoffen or (d1) or at its or their place the agents according to the invention can be cationic Cellulose derivatives as a conditioner (d2) included.

Kationische (quaternisierte) Cellulose-Derivate sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Celquat^® und Polymer JR^® im Handel erhältlich. Die Verbindungen Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 und Polymer JR^®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,Cationic (quaternized) cellulose derivatives are available for example under the names of Celquat ^® and Polymer JR ^® commercially. The compounds Celquat ^® H 100, Celquat L 200 and Polymer JR ^® ^® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives

Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 (National Starch) werden gemäß INCI als Polyquaternium-4 bezeichnet und sind bevorzugte kationische Cellulose-Derivate im Rahmen der vorliegenden Erfindung. Vom Hersteller National Starch existieren unter der Bezeichnung Polyquaternium-4 (INCI-Name) zwei kationische Cellulosederivate (Copolymer von Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethyl ammonium chloride) mit unterschiedlicher Ladung. Celquate H 100 ist dabei besser mit anionischen Hilfsstoffen verträglich.Celquat ^® H 100, Celquat L 200 ^® (National Starch) are according to INCI as Polyquaternium-4, and preferred cationic cellulose derivatives in the present invention. From the manufacturer National Starch exist under the name Polyquaternium-4 (INCI name) two cationic cellulose derivatives (copolymer of hydroxyethyl cellulose and diallyldimethyl ammonium chloride) with different charge. Celquate H 100 is better compatible with anionic auxiliaries.

Ein ganz besonders bevorzugtes kationisches Cellulosederivat ist unter der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-10 erhältlich. Als Handelsprodukt ist es beispielsweise als Celquat^® SC-230 (National Starch) erhältlich.A most preferred cationic cellulose derivative is available under the INCI name Polyquaternium-10. As a commercial product, it is available for example as Celquat ^® SC-230 (National Starch).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff (d1) mindestens ein Umsetzungsprodukt von Hydroxyethylcellulose mit Trimethlyammonium-substituierten Epoxiden (INCI-Bezeichnung: POLYQUATERNIUM-10) enthalten.Particularly according to the invention preferred hair cleansers are characterized in that as a conditioner (d1) at least one reaction product of hydroxyethylcellulose with trimethylammonium-substituted epoxides (INCI name: POLYQUATERNIUM-10).

Darüber hinaus können die erfindungsgemäßen Mittel auch 6-Deoxy-6-ammoniumcellulosen als kationische Cellulosederivate enthalten.About that In addition, the agents of the invention also 6-deoxy-6-ammonium celluloses as cationic cellulose derivatives contain.

Unabhängig davon, welche(s) kationische(n) Cellulosederivat(e) eingesetzt wird bzw. werden, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, die, bezogen auf das Gewicht des anwendungsbereiten Mittels, 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 3 Gew.-% Pflegestoff(e) (d2) enthalten.Independently of which cationic cellulose derivative (s) is used or are, agents according to the invention are preferred, which, based on the weight of the ready-to-use agent, 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 4 wt .-% and in particular 0.25 up to 3% by weight of care substance (s) (d2).

Zusätzlich zu dem bzw. den Plegestoffen (d1) und/oder (d2) oder an dessen bzw. deren Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel Silikone als Pflegestoff (d3) enthalten.additionally to the Plegestoffen (d1) and / or (d2) or to the or their place can the invention Medium silicones as a conditioner (d3) included.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Silikon(e) in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise von 0,25 bis 5 Gew.-% und insbesondere von 0,5 bis 2,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.Especially preferred hair cleanser according to the invention are characterized in that they contain silicone (s) in amounts of 0.1 to 10 wt .-%, preferably from 0.25 to 5 wt .-% and in particular from 0.5 to 2.5% by weight, based in each case on the total agent, contain.

Insbesondere bevorzugt sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel, die mindestens ein Silicon enthalten, das ausgewählt ist unter:

(i) Polyalkylsiloxanen, Polyarylsiloxanen, Polyalkylarylsiloxanen, die flüchtig oder nicht flüchtig, geradkettig, verzweigt oder cyclisch, vernetzt oder nicht vernetzt sind;
(ii) Polysiloxanen, die in ihrer allgemeinen Struktur eine oder mehrere organofunktionelle Gruppen enthalten, die ausgewählt sind unter: a) substituierten oder unsubstituierten aminierten Gruppen; b) (per)fluorierten Gruppen; c) Thiolgruppen; d) Carboxylatgruppen; e) hydroxylierten Gruppen; f) alkoxylierten Gruppen; g) Acyloxyalkylgruppen; h) amphoteren Gruppen; i) Bisulfitgruppen; j) Hydroxyacylaminogruppen; k) Carboxygruppen; l) Sulfonsäuregruppen; und m) Sulfat- oder Thiosulfatgruppen;
(iii) linearen Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopoylmeren vom Typ (A-B)_n mit n > 3;
(iv) gepfropften Siliconpolymeren mit nicht siliconhaltigem, organischen Grundgerüst, die aus einer organischen Hauptkette bestehen, welche aus organischen Monomeren gebildet wird, die kein Silicon enthalten, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem Kettenende mindestens ein Polysiloxanmakromer gepfropft wurde;
(v) gepfropften Siliconpolymeren mit Polysiloxan-Grundgerüst, auf das nicht siliconhaltige, organische Monomere gepfropft wurden, die eine Polysiloxan-Hauptkette aufweisen, auf die in der Kette sowie gegebenenfalls an mindestens einem ihrer Enden mindestens ein organisches Makromer gepfropft wurde, das kein Silicon enthält;
(vi) oder deren Gemischen.

Particularly preferred hair treatment compositions according to the invention which contain at least one silicone selected from:

(i) polyalkyl siloxanes, polyaryl siloxanes, polyalkylaryl siloxanes which are volatile or nonvolatile, straight chain, branched or cyclic, crosslinked or uncrosslinked;
(ii) polysiloxanes containing in their general structure one or more organofunctional groups selected from: a) substituted or unsubstituted aminated groups; b) (per) fluorinated groups; c) thiol groups; d) carboxylate groups; e) hydroxylated groups; f) alkoxylated groups; g) acyloxyalkyl groups; h) amphoteric groups; i) bisulfite groups; j) hydroxyacylamino groups; k) carboxy groups; l) sulfonic acid groups; and m) sulfate or thiosulfate groups;
(iii) linear polysiloxane (A) polyoxyalkylene (B) block copolymers of the (AB) _{n type} with n>3;
(iv) grafted silicone polymers having a non-silicone organic backbone consisting of an organic backbone formed from organic monomers containing no silicone grafted with at least one polysiloxane macromer in the chain and optionally at least one chain end;
(v) grafted polysiloxane backbone silicone polymers having grafted thereto non-silicone organic monomers having a polysiloxane backbone to which at least one organic macromer not containing silicone has been grafted in the chain, and optionally at least at one of its ends ;
(vi) or mixtures thereof.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel (Si-I) (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]_x-O-Si(CH₃)₃ (Si-I),enthalten, in der x für eine Zahl von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, weiter bevorzugt von 0 bis 20 und insbesondere 0 bis 10, steht.Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Si-I) (CH ₃ ) ₃ Si- [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] _x -O-Si (CH ₃ ) ₃ (Si-I), in which x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10.

Die erfindungsgemäß bevorzugten Haarbehandlungsmittel enthalten ein Silikon der vorstehenden Formel I. Diese Silikone werden nach der INCI-Nomenklatur als DIMETHICONE bezeichnet. Es werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung als Silicon der Formel (Si-I) vorzugsweise die Verbindungen:
(CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-O-(CH₃)₂Si-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₂-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₃-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₄-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₅-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₆-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₇-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₈-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-(O-(CH₃)₂Si]₉-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₀-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₁-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₂-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₃-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₄-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₅-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH3)₂Si]₁₆-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₇-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₈-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₁₉-O-Si(CH₃)₃
(CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₂₀-O-Si(CH₃)₃
eingesetzt, wobei (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-O-(CH₃)₂Si-O-Si(CH₃)₃ und/oder (CH₃)₃Si-[O-(CH₃)₂Si]₂-O-Si(CH₃)₃ besonders bevorzugt sind.The hair treatment agents preferred according to the invention comprise a silicone of the above formula I. These silicones are designated according to the INCI nomenclature as DIMETHICONE. In the context of the present invention, as the silicone of the formula (Si-1), the compounds are preferably:
(CH ₃ ) ₃ Si-O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si-O- (CH ₃ ) ₂ Si-O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si (O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₁₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃
(CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₂₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃
where (CH ₃ ) ₃ Si-O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si-O- (CH ₃ ) ₂ Si-O-Si (CH ₃ ) ₃ and / or (CH ₃ ) ₃ Si [O- (CH ₃ ) ₂ Si] ₂ -O-Si (CH ₃ ) _{3 are} particularly preferred.

Selbstverständlich können auch Mischungen der o. g. Silikone in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sein.Of course can also mixtures of o. g. Silicones in the invention Be included means.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten Dimethicone, d. h. Silikone der Formel Si-I, in engeren Mengen. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,02 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines Silikons der Formel Si-I enthalten.According to the invention preferred Agents contain dimethicones, d. H. Silicones of the formula Si-I, in narrower quantities. Here are cosmetic according to the invention Medium preferred, which - based on their weight - 0.02 to 8.5% by weight, preferably 0.1 to 7.5% by weight, more preferably 0.25 to 5 wt .-%, more preferably 0.25 to 4 wt .-% and in particular 0.3 to 2.5 wt .-% of at least one silicone of the formula Si-I included.

Die Silikone der Formel Si-I können Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade zwischen 0 (entsprechend (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃) und 500 aufweisen, wobei bevorzugte Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade im Bereich von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere von 100 bis 1000 liegen. Naturgemäß variiert das Molekulargewicht der Dimethicone mit dem Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrad und liegt zwischen 162 Dalton (für den oben genannten Oligomerisierungsgrad 0) und einigen 100 kDa für hohe Polymerisationsgrade, beispielsweise bei ca. 60 kDa für einen Polymerisationsgrad von 810.The silicones of formula Si-I may have degrees of oligomerization or polymerization between 0 (corresponding to (CH ₃ ) ₃ Si-O-Si (CH ₃ ) ₃ ) and 500, with preferred degrees of oligomerization or polymerization ranging from 10 to 2500 , more preferably from 50 to 1500, and especially from 100 to 1000. Naturally, the molecular weight of the dimethicones varies with the degree of oligomerization or polymerization and is between 162 daltons (for the above-mentioned degree of oligomerization 0) and a few 100 kDa for high degrees of polymerization, for example about 60 kDa for a degree of polymerization of 810.

Die Viskosität der erfindungsgemäß eingesetzten Dimethicone ist nahezu temperaturunabhängig und variiert mit der Molmasse, wobei hochmolekulare Dimethicone höhere Viskositäten aufweisen als niedermolekulare. Bei üblichen Messbedingungen (20°C, 1013,25 mbar) weist (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃ eine Viskosität von 0,65 mm²/s (Centistokes, cSt) auf, wobei diese Viskosität auch kaum Abhängigkeit von der Messapparatur zeigt. Beispielsweise kann die Viskosität bei den oben genannten normalen Messbedingungen mit einem Brookfield-Viskosimeter LVT, Spindel 2, 30 U/min gemessen werden. Viskositätsangaben im Rahmen der vorliegenden Anmeldung beziehen sich immer auf 20°C und 1013,25 mbar sowie auf Apparaturen, bei denen bei diesen Bedingungen eine Viskosität des (CH₃)₃Si-O-Si(CH₃)₃ von 0,65 mm²/s (Centistokes, cSt) gemessen wird.The viscosity of the dimethicones used according to the invention is almost independent of temperature and varies with the molar mass, with high molecular weight dimethicones having higher viscosities than low molecular weight ones. At normal measuring conditions (20 ° C., 1013.25 mbar), (CH ₃ ) ₃ Si-O-Si (CH ₃ ) _{3 has} a viscosity of 0.65 mm ² / s (centistokes, cSt), this viscosity also being hardly dependency on the measuring apparatus shows. For example, the viscosity at the above-mentioned normal measurement conditions can be measured with a Brookfield LVT viscometer, spindle 2, 30 rpm. Viscosity data in the context of the present application always refer to 20 ° C and 1013.25 mbar and on apparatuses in which under these conditions, a viscosity of (CH ₃ ) ₃ Si-O-Si (CH ₃ ) ₃ of 0.65 mm ² / s (centistokes, cSt) is measured.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Silikon der Formel Si-I ein Dimethicone enthalten, das eine Viskosität von 10 bis 1.000.000 cSt, vorzugsweise von 100 bis 600.000 cSt, besonders bevorzugt von 1000 bis 300.000 cSt, weiter bevorzugt von 5000 bis 200.000 cSt und insbesondere von 10.000 bis 70.000 cSt (gemessen bei 20°C) aufweist.Particularly according to the invention preferred cosmetic agents are characterized in that they contain as silicon of the formula Si-I a Dimethicone, which is a Viscosity of 10 to 1,000,000 cSt, preferably 100 to 600,000 cSt, more preferably from 1000 to 300,000 cSt, on preferably from 5000 to 200,000 cSt and in particular from 10,000 to 70,000 cSt (measured at 20 ° C) has.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäß einsetzbare Dimethicone weisen Polymerisationsgrade zwischen 700 und 1400 auf. Insbesondere bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische Mittel sind dadurch gekennzeichnet, dass mindestens 25 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 50 Gew.-%, besonders bevorzugt mindestens 75 Gew.-%, weiter bevorzugt mindestens 95 Gew.-% und insbesondere 100 Gew.-% der im Mittel enthaltenen Silikone der Formel Si-I ausgewählt ist/sind aus Silikonen der Formel Si-I (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]_x-O-Si(CH₃)₃ (Si-I)in der x für eine Zahl aus der Gruppe 800, 801, 802, 803, 804, 805, 806, 807, 808, 809, 810, 811, 812, 813, 814, 815, 816, 817, 818, 819, 820, 821, 822, 823, 824, 825, 826, 827, 828, 829, 830, 831, 832, 833, 834, 835, 836, 837, 838, 839, 840, 841, 842, 843, 844, 845, 846, 847, 848, 849, 850, 851, 852, 853, 854, 855, 856, 857, 858, 859, 860, 861, 862, 863, 864, 865, 866, 867, 868, 869, 870, 871, 872, 873, 874, 875, 876, 877, 878, 879, 880, 881, 882, 883, 884, 885, 886, 887, 888, 889, 890, 891, 892, 893, 894, 895, 896, 897, 898, 899, 900, 901, 902, 903, 904, 905, 906, 907, 908, 909, 910, 911, 912, 913, 914, 915, 916, 917, 918, 919, 920, 921, 922, 923, 924, 925, 926, 927, 928, 929, 930, 931, 932, 933, 934, 935, 936, 937, 938, 939, 940, 941, 942, 943, 944, 945, 946, 947, 948, 949, 950, 951, 952, 953, 954, 955, 956, 957, 958, 959, 960, 961, 962, 963, 964, 965, 966, 967, 968, 969, 970, 971, 972, 973, 974, 975, 976, 977, 978, 979, 980, 981, 982, 983, 984, 985, 986, 987, 988, 989, 990, 991, 992, 993, 994, 995, 996, 997, 998, 999, 1000, 1001, 1002, 1003, 1004, 1005, 1006, 1007, 1008, 1009, 1010, 1011, 1012, 1013, 1014, 1015, 1016, 1017, 1018, 1019, 1020, 1021, 1022, 1023, 1024, 1025, 1026, 1027, 1028, 1029, 1030, 1031, 1032, 1033, 1034, 1035, 1036, 1037, 1038, 1039, 1040, 1041, 1042, 1043, 1044, 1045, 1046, 1047, 1048, 1049, 1050, 1051, 1052, 1053, 1054, 1055, 1056, 1057, 1058, 1059, 1060, 1061, 1062, 1063, 1064, 1065, 1066, 1067, 1068, 1069, 1070, 1071, 1072, 1073, 1074, 1075, 1076, 1077, 1078, 1079, 1080, 1081, 1082, 1083, 1084, 1085, 1086, 1087, 1088, 1089, 1090, 1091, 1092, 1093, 1094, 1095, 1096, 1097, 1098, 1099, 1100 steht.Particularly preferred dimethicones which can be used according to the invention have degrees of polymerization of between 700 and 1400. Particularly preferred cosmetic agents according to the invention are characterized in that at least 25% by weight, preferably at least 50% by weight, particularly preferably at least 75% by weight, more preferably at least 95% by weight and in particular 100% by weight of silicones of the formula Si-I contained in the middle are / are selected from silicones of the formula Si-I (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] _x -O-Si (CH ₃ ) ₃ (Si-I) in the x for a number from the group 800, 801, 802, 803, 804, 805, 806, 807, 808, 809, 810, 811, 812, 813, 814, 815, 816, 817, 818, 819, 820 , 821, 822, 823, 824, 825, 826, 827, 828, 829, 830, 831, 832, 833, 834, 835, 836, 837, 838, 839, 840, 841, 842, 843, 844, 845 , 846, 847, 848, 849, 850, 851, 852, 853, 854, 855, 856, 857, 858, 859, 860, 861, 862, 863, 864, 865, 866, 867, 868, 869, 870 , 871, 872, 873, 874, 875, 876, 877, 878, 879, 880, 881, 882, 883, 884, 885, 886, 887, 888, 889, 890, 891, 892, 893, 894, 895 , 896, 897, 898, 899, 900, 901, 902, 903, 904, 905, 906, 907, 908, 909, 910, 911, 912, 913, 914, 915, 916, 917, 918, 919, 920 , 921,922,923,924,925,926,927,928,929,930,931,932,933,934,935,936,937,938,939,940,941,942,943,944,945 , 946, 947, 948, 949, 950, 951, 952, 953, 954, 955, 956, 957, 958, 959, 960, 961, 962, 963, 964, 965, 966, 967, 968, 969, 970 , 971, 972, 973, 974, 975, 976, 977, 978, 979, 980, 981, 982, 983, 984, 985, 986, 987, 988, 989, 990, 991, 9 92, 993, 994, 995, 996, 997, 998, 999, 1000, 1001, 1002, 1003, 1004, 1005, 1006, 1007, 1008, 1009, 1010, 1011, 1012, 1013, 1014, 1015, 1016, 1017, 1018, 1019, 1020, 1021, 1022, 1023, 1024, 1025, 1026, 1027, 1028, 1029, 1030, 1031, 1032, 1033, 1034, 1035, 1036, 1037, 1038, 1039, 1040, 1041, 1042, 1043, 1044, 1045, 1046, 1047, 1048, 1049, 1050, 1051, 1052, 1053, 1054, 1055, 1056, 1057, 1058, 1059, 1060, 1061, 1062, 1063, 1064, 1065, 1066, 1067, 1068, 1069, 1070, 1071, 1072, 1073, 1074, 1075, 1076, 1077, 1078, 1079, 1080, 1081, 1082, 1083, 1084, 1085, 1086, 1087, 1088, 1089, 1090, 1091, 1092, 1093, 1094, 1095, 1096, 1097, 1098, 1099, 1100.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Mittel enthalten demnach Silikone der Formel Si-I, die ausgewählt sind aus den Dimethiconen (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₀₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₁₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₂₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₃₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₇-O- Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₅₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₆₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₇₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₄₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₈₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]894-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₈₉₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₀₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₁₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₂₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si[O-Si(CH₃)₂]₉₃₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₃₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₄₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃-Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₅₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₆₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]974-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₇₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₈₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]995-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₉₉₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₀₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₀-O-Si(CH₃)₃, CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₁₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₂₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₃₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₄₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]1053-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₅₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O- Si(CH₃)₂]₁₀₆₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₆₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₇₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂)₁₀₈₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₈₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₁-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₂-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂)₁₀₉₃-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₄-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₅-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₆-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂)₁₀₉₇-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₈-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]₁₀₉₉-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂)₁₁₀₀-O-Si(CH₃)₃, (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]-O-Si(CH₃)₃ sowie Mischungen dieser Substanzen.Accordingly, particularly preferred agents according to the invention contain silicones of the formula Si-I which are selected from the dimethicones (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₄ - O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₈₀₅ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₀₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , ( CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₁ -O-Si ( CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , ( CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₈ -O-Si ( CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₁₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₇ -O- Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₂₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O -Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] _{83 6} -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₃₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₃ -O- Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O -Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₄₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₂ O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₈₅₃ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₅₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₁ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₈₆₂ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₈ -O -Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₆₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [ O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si ( CH ₃ ) ₂ ] ₈₇₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₈₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃₎ _2] ₈₈₁ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₈₈₂ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₈₈₃ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] -O-Si ₈₄₄ (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₈₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₈₆ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₈₈₇ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₈₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₈₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₃ -O -Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] 894-O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [ O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₈₉₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₀₀ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₀₁ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₀₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₀₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si ( CH ₃ ) ₂ ] ₉₀₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₀₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₀₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₀₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₀₈ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] -O-Si ₉₀₉ (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₁ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₁₂ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₁₈ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₁₉ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si ( CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₇ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₂₈ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₂₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₄ - O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [ O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₃₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si ( CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₄₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₂ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ -Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₅₃ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O -Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₅₉ - O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₆₀ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₆₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₆₂ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] -O-Si ₉₆₃ (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₆₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₆₅ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₆₆ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₆₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₆₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₆₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₂ -O -Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] 974-O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [ O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₇₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si ( CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₈₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₀ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₉₉₁ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] 995-O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₇ -O -Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₉₉₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [ O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1001} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1002} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si ( CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₀₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1010} -O-Si (CH ₃₎ _3, CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1011} -O-Si (CH ₃₎ _3, ( CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1012} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] -O-Si ₁₀₁₃ ( CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1014} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] ₁₀₁₅ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1016} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₁₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₁₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1019} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ ₂ ] ₁₀₂₀ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1021} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₇ -O -Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₂₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [ O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1033} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1034} -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si ( CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₃₉ -O-S i (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₄₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) _2] ₁₀₄₁ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1042} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O -Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₄₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₄₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₄₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₄₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₄₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₄₈ - O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1049} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1050} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1051} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1052} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] in 1053-O-Si (CH ₃₎ _3, ( CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₅₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₅₅ -O-Si ( CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₅₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₅₇ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1058} -O-Si (CH ₃₎ _3, ( CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₅₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₀ -O-Si ( CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₆₉ -O- Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₇₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) _2] ₁₀₇₁ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1072} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O -Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₇₃ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₇₄ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₇₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₇₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₇₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si - [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1078} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1079} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₀ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₂ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ) ₁₀₈₃ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1084} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₅ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₇ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₈ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₈₉ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₉₀ -O -Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₉₁ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) _2] ₁₀₉₂ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ ₂₎ ₁₀₉₃ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1094} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] -O-Si ₁₀₉₅ (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] ₁₀₉₆ -O-Si (CH ₃ ) ₃ , (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ) ₁₀₉₇ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ _2] _{in 1098} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O- Si (CH ₃₎ _2] _{in 1099} -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si- [O-Si (CH ₃₎ ₂₎ ₁₁₀₀ -O-Si (CH ₃₎ _3, (CH ₃₎ ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] -O-Si (CH ₃ ) ₃ and mixtures of these substances.

Die erfindungsgemäßen Mittel können darüber hinaus – oder an Stelle der Dimethicone – mindestens ein Silikon der Formel Si-II (CH₃)₃Si-[O-Si(CH₃)₂]_x-[O-(H₃C)Si((CH₂)_k(CH₂CH₂O)_m(CH₂CH₂CH₂O)_n)]_x-O-Si(CH₃)₃ (Si-II),enthalten, in der

– k für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 10 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht;
– m für Werte von 0 bis 100, vorzugsweise von 2 bis 50, besonders bevorzugt von 5 bis 35 und insbesondere für 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 steht;
– n für Werte von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, besonders bevorzugt von 0 bis 35 und insbesondere für 0, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 steht;
– x bzw. y jeweils unabhängig voneinander für eine Zahl von 0 bis 5000, vorzugsweise von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere 100 bis 1000 stehen,

mit der Maßgabe, dass (m + n) nicht Null ist.In addition, the compositions according to the invention may contain - or instead of the dimethicones - at least one silicone of the formula Si-II (CH ₃ ) ₃ Si [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] _x - [O- (H ₃ C) Si ((CH ₂ ) _k (CH ₂ CH ₂ O) _m (CH ₂ CH ₂ CH ₂ O ) _n )] _x -O-Si (CH ₃ ) ₃ (Si-II), included in the

K is from 1 to 20, preferably from 2 to 10 and especially from 2, 3, 4, 5, 6;
M is from 0 to 100, preferably from 2 to 50, more preferably from 5 to 35 and especially for 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 ;
N for values from 0 to 100, preferably from 0 to 50, particularly preferably from 0 to 35 and in particular for 0, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 stands;
Each of x and y independently represents a number from 0 to 5000, preferably from 10 to 2500, more preferably from 50 to 1500 and in particular from 100 to 1000,

with the proviso that (m + n) is not zero.

Bei diesen Silikone ist eine Methylgruppe einiger Dimethylsiloxan-Replizierungseinheiten durch eine ethoxylierte und/oder propoxylierte Alkylengruppe ersetzt, wodurch diese Silikone wasserlöslich sind. Nach der INCI-Nomenklatur werden Silikone der Formel Si-II als Dimethicone Copolyole bezeichnet.at these silicones is a methyl group of some dimethylsiloxane replication units replaced by an ethoxylated and / or propoxylated alkylene group, whereby these silicones are water-soluble. According to the INCI nomenclature Silicones of the formula Si-II are called dimethicone copolyols.

Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel enthalten Dimethicone Copolyole, d. h. Silikone der Formel Si-II, in engeren Mengen. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,02 bis 8,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,25 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,3 bis 2,5 Gew.-% mindestens eines Silikons der Formel Si-II enthalten.According to the invention preferred Agents contain dimethicone copolyols, d. H. Silicones of the formula Si-II, in smaller quantities. Here are inventive preferred cosmetic agents, which - based on their weight - 0.02 to 8.5% by weight, preferably 0.1 to 7.5% by weight, more preferably 0.25 to 5 wt .-%, more preferably 0.25 to 4 wt .-% and in particular 0.3 to 2.5 wt .-% of at least one silicone of the formula Si-II.

Auch die Silikone der Formel Si-II können Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade zwischen 0 und 5000 aufweisen, wobei bevorzugte Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrade im Bereich von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere von 100 bis 1000 liegen. Naturgemäß variiert das Molekulargewicht der Dimethicone Copolyole ebenfalls mit dem Oligomeriserungs- bzw. Polymerisationsgrad.Also the silicones of formula Si-II can be oligomerization or degrees of polymerization between 0 and 5000, with preferred Oligomerization or polymerization degrees in the range of 10 to 2500, more preferably from 50 to 1500 and especially from 100 to 1000 lie. Naturally, the molecular weight varies the dimethicone copolyols also with the oligomerization or Polymerization.

Erfindungsgemäß in den Mitteln enthaltene Dimethicone Copolyole weisen die Polimersisierungsgrade x (für die unsubstituierte Dimethylsiloxan-Einheit) bzw. y (für die substituierte Dimethylsiloxan-Einheit) auf. Obwohl gemäß Definition von x und y theoretisch „Gesamt"-Polymerisationsgrade (Summe x + y) von bis zu 10.000 möglich sind, sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen die Summe x + y im Bereich von 10 bis 2500, weiter bevorzugt von 50 bis 1500 und insbesondere von 100 bis 1000 liegt. Die Darstellung in Formel Si-II ist schematisch. Sie bedeutet nicht, dass die substituierten und unsubstituierten Dimethylsiloxan-Einheiten blockweise vorliegen müssen; vielmehr können die -[O-Si(CH₃)₂]_x-Einheiten und die -[O-(H₃C)Si((CH₂)_k(CH₂CH₂O)_m(CH₂CH₂CH₂O)_n)]_y-Einheiten auch „randomized", d. h. statistisch über das Molekül verteilt vorliegen.Dimethicone copolyols present in the compositions according to the invention have the polymerization degrees x (for the unsubstituted dimethylsiloxane unit) or y (for the substituted dimethylsiloxane unit). Although theoretically "total" degrees of polymerization (sum x + y) of up to 10,000 are possible according to the definition of x and y, agents according to the invention are preferred in which the sum x + y ranges from 10 to 2500, more preferably from 50 to 1500 and in particular from 100 to 1000. The representation in formula Si-II is diagrammatic It does not mean that the substituted and unsubstituted dimethylsiloxane units must be present in blocks, but the - [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] _x Units and the - [O- (H ₃ C) Si ((CH ₂ ) _k (CH ₂ CH ₂ O) _m (CH ₂ CH ₂ CH ₂ O) _n )] _y units are also randomized, ie statistically distributed over the molecule.

Die Viskosität der erfindungsgemäß eingesetzten Dimethicone Copolyole ist ebenfalls nahezu temperaturunabhängig und variiert mit der Molmasse, wobei hochmolekulare Dimethicone Copolyole höhere Viskositäten aufweisen als niedermolekulare. Hier sind erfindungsgemäße kosmetische Mittel bevorzugt, die als Silikon der Formel Si-II ein Dimethicone Copolyol enthalten, das eine Viskosität von 1 bis 10.000 cSt, vorzugsweise von 10 bis 5000 cSt, besonders bevorzugt von 50 bis 2500 cSt, weiter bevorzugt von 100 bis 1000 cSt und insbesondere von 300 bis 500 cSt (gemessen bei 20°C) aufweist.The Viscosity of the invention used Dimethicone Copolyol is also almost temperature independent and varies with molecular weight, with high molecular weight dimethicones Copolyols have higher viscosities than low molecular weight. Here are cosmetic agents according to the invention preferred as the silicone of the formula Si-II Dimethicone Copolyol containing a viscosity of 1 to 10,000 cSt, preferably from 10 to 5000 cSt, more preferably from 50 to 2500 cSt preferably from 100 to 1000 cSt and in particular from 300 to 500 cSt (measured at 20 ° C).

Erfindungsgemäß beträgt der Ethoxylierungsgrad m 0 bis 100, vorzugsweise 2 bis 50, besonders bevorzugt 5 bis 35 und insbesondere 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. Der Propoxylierungsgrad n steht für Werte von 0 bis 100, vorzugsweise von 0 bis 50, besonders bevorzugt von 0 bis 35 und insbesondere für 0, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. Auch hier bedeutet die formelmäßige Darstellung in der Formel Si-II nicht, dass die Ethylenoxideinheiten zwingend an die Alkylengruppe gebunden sein müssen, die mit dem Si-Atom verbunden ist. Vielmehr können EO- und PO-Einheiten auch vertauscht vorliegen, so dass eine -[O-(H₃C)Si((CH₂)_k(CH₂CH₂CH₂O)_m(CH₂CH₂O)_n)]_y-Einheit ebenfalls möglich ist. Auch hier bedeutet die Abfolge EO_mPO_n nicht zwingend, dass die EO- bzw. PO-Einheiten blockweise vorliegen müssen; vielmehr können die EO- und PO-Einheiten auch „randomized", d. h. statistisch über das Molekül verteilt vorliegen.According to the invention, the degree of ethoxylation m is 0 to 100, preferably 2 to 50, particularly preferably 5 to 35 and in particular 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20. The propoxylation degree n is from 0 to 100, preferably from 0 to 50, more preferably from 0 to 35 and especially for 0, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 Here, too, the formulaic formula in the formula Si-II does not mean that the ethylene oxide units must necessarily be bound to the alkylene group which is bonded to the Si atom. Rather, EO and PO units can also be reversed so that one - [O- (H ₃ C) Si ((CH ₂ ) _k (CH ₂ CH ₂ CH ₂ O) _m (CH ₂ CH ₂ O) _n ) ] _y unit is also possible. Again, that means Sequence EO _m PO _n not necessarily that the EO or PO units must be in blocks; Rather, the EO and PO units can also be "randomized", ie distributed statistically over the molecule.

Die Alkylengruppe in Formel Si-II ist vorzugsweise eine lineare Alkylengruppe, bei der k für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 10 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht. Bevorzugt sind daher die Gruppierungen -CH₂-, -CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-, -CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂-.The alkylene group in formula Si-II is preferably a linear alkylene group in which k is from 1 to 20, preferably from 2 to 10 and especially from 2, 3, 4, 5, 6. Preference is therefore given to the groupings -CH ₂ -, -CH ₂ -CH ₂ -, -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -, -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -, -CH ₂ -CH ₂ - CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -, -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten ein oder mehrere aminofunktionelle Silicone. Solche Silicone können z. B. durch die Formel M(R_aQ_bSiO_(4-a-b)/2)x(R_cSiO_(4-c)/2)yM beschrieben werden, wobei in der obigen Formel R ein Kohlenwasserstoff oder ein Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen ist, Q ein polarer Rest der allgemeinen Formel -R¹HZ ist, worin R¹ eine zweiwertige, verbindende Gruppe ist, die an Wasserstoff und den Rest Z gebunden ist, zusammengesetzt aus Kohlenstoff- und Wasserstoffatomen, Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Sauerstoffatomen oder Kohlenstoff-, Wasserstoff- und Stickstoffatomen, und Z ein organischer, aminofunktioneller Rest ist, der mindestens eine aminofunktionelle Gruppe enthält; "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 annimmt, "b" Werte im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 annimmt, "a" + "b" kleiner als oder gleich 3 ist, und "c" eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3 ist, und x eine Zahl im Bereich von 1 bis etwa 2.000, vorzugsweise von etwa 3 bis etwa 50 und am bevorzugtesten von etwa 3 bis etwa 25 ist, und y eine Zahl im Bereich von etwa 20 bis etwa 10.000, vorzugsweise von etwa 125 bis etwa 10.000 und am bevorzugtesten von etwa 150 bis etwa 1.000 ist, und M eine geeignete Silicon-Endgruppe ist, wie sie im Stande der Technik bekannt ist, vorzugsweise Trimethylsiloxy. Nicht einschränkende Beispiele der durch R repräsentierten Reste schließen Alkylreste, wie Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, Amyl, Isoamyl, Hexyl, Isohexyl und ähnliche; Alkenylreste, wie Vinyl, Halogenvinyl, Alkylvinyl, Allyl, Halogenallyl, Alkylallyl; Cycloalkylreste, wie Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl und ähnliche; Phenylreste, Benzylreste, Halogenkohlenwasserstoffreste, wie 3-Chlorpropyl, 4-Brombutyl, 3,3,3-Trifluorpropyl, Chlorcyclohexyl, Bromphenyl, Chlorphenyl und ähnliche sowie schwefelhaltige Reste, wie Mercaptoethyl, Mercaptopropyl, Mercaptohexyl, Mercaptophenyl und ähnliche ein; vorzugsweise ist R ein Alkylrest, der 1 bis etwa 6 Kohlenstoffatomen enthält, und am bevorzugtesten ist R Methyl. Beispiele von R¹ schließen Methylen, Ethylen, Propylen, Hexamethylen, Decamethylen, -CH₂CH(CH₃)CH₂-, Phenylen, Naphthylen, -CH₂CH₂SCH₂CH₂-, -CH₂CH₂OCH₂-, -OCH₂CH₂-, -OCH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH(CH₃)C(O)OCH₂-, -(CH₂)₃CC(O)OCH₂CH₂-, -C₆H₄C₆H₄-, -C₆H₄CH₂C₆H₄-; und -(CH₂)₃C(O)SCH₂CH₂- ein.Particularly preferred agents according to the invention contain one or more amino-functional silicones. Such silicones may, for. B. by the formula M (R _a Q _b SiO _{(4-ab) / 2) x} (R _c SiO _{(4-c) / 2) y} M wherein R in the above formula is a hydrocarbon or a hydrocarbon group of 1 to about 6 carbon atoms, Q is a polar group of the general formula -R ¹ HZ wherein R ^{1 is} a divalent linking group attached to hydrogen and the group Z is an organic, amino-functional radical containing at least one amino-functional group, carbon and hydrogen atoms, carbon, hydrogen and oxygen atoms or carbon, hydrogen and nitrogen atoms; "a" assumes values in the range of about 0 to about 2, "b" assumes values in the range of about 1 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c" is a number in the range from about 1 to about 3, and x is a number ranging from 1 to about 2,000, preferably from about 3 to about 50, and most preferably from about 3 to about 25, and y is a number ranging from about 20 to about 10,000 , preferably from about 125 to about 10,000, and most preferably from about 150 to about 1,000, and M is a suitable silicone end group as known in the art, preferably trimethylsiloxy. Non-limiting examples of the groups represented by R include alkyl groups such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, isopropyl, butyl, isobutyl, amyl, isoamyl, hexyl, isohexyl and the like; Alkenyl radicals such as vinyl, halovinyl, alkylvinyl, allyl, haloallyl, alkylallyl; Cycloalkyl radicals such as cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like; Phenyl radicals, benzyl radicals, halohydrocarbon radicals such as 3-chloropropyl, 4-bromobutyl, 3,3,3-trifluoropropyl, chlorocyclohexyl, bromophenyl, chlorophenyl and the like, and sulfur-containing radicals such as mercaptoethyl, mercaptopropyl, mercaptohexyl, mercaptophenyl and the like; preferably R is an alkyl radical containing from 1 to about 6 carbon atoms, and most preferably R is methyl. Examples of R ¹ include methylene, ethylene, propylene, hexamethylene, decamethylene, -CH ₂ CH (CH ₃ ) CH ₂ -, phenylene, naphthylene, -CH ₂ CH ₂ SCH ₂ CH ₂ -, -CH ₂ CH ₂ OCH ₂ - , -OCH ₂ CH ₂ -, -OCH ₂ CH ₂ CH ₂ -, -CH ₂ CH (CH ₃ ) C (O) OCH ₂ -, - (CH ₂ ) ₃ CC (O) OCH ₂ CH ₂ -, C ₆ H ₄ C ₆ H ₄ -, -C ₆ H ₄ CH ₂ C ₆ H ₄ -; and - (CH ₂ ) ₃ C (O) SCH ₂ CH ₂ -.

Z ist ein organischer, aminofunktioneller Rest, enthaltend mindestens eine funktionelle Aminogruppe. Eine mögliche Formel für Z ist NH(CH₂)_zNH₂, worin z 1 oder mehr ist. Eine andere mögliche Formel für Z ist -NH(CH₂)_z(CH₂)_zzNH, worin sowohl z als auch zz unabhängig 1 oder mehr sind, wobei diese Struktur Diamino-Ringstrukturen umfasst, wie Piperazinyl. Z ist am bevorzugtesten ein -NHCH₂CH ₂NH₂-Rest. Eine andere mögliche Formel für Z ist -N(CH₂)_z(CH₂)_zzNX₂ oder -NX₂, worin jedes X von X₂ unabhängig ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Wasserstoff und Alkylgruppen mit 1 bis 12 Kohlenstoffatomen, und zz 0 ist.Z is an organic, amino-functional radical containing at least one functional amino group. A possible formula for Z is NH (CH ₂ ) _z NH ₂ , wherein z is 1 or more. Another possible formula for Z is -NH (CH ₂ ) _z (CH ₂ ) _zz NH, wherein both z and zz are independently 1 or more, this structure comprising diamino ring structures, such as piperazinyl. Z is most preferably a -NHCH ₂ CH ₂ NH ₂ radical. Another possible formula for Z is -N (CH ₂ ) _z (CH ₂ ) _zz NX ₂ or -NX ₂ , wherein each X of X _{2 is} independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl groups of 1 to 12 carbon atoms, and zz is 0.

Q ist am bevorzugtesten ein polarer, aminfunktioneller Rest der Formel -CH₂CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂. In den Formeln nimmt "a" Werte im Bereich von etwa 0 bis etwa 2 an, "b" nimmt Werte im Bereich von etwa 2 bis etwa 3 an, "a" + "b" ist kleiner als oder gleich 3, und "c" ist eine Zahl im Bereich von etwa 1 bis etwa 3. Das molare Verhältnis der R_aQ_b SiO_(4-a-b)/2-Einheiten zu den R_cSiO_(4-c)/2-Einheiten liegt im Bereich von etwa 1:2 bis 1:65, vorzugsweise von etwa 1:5 bis etwa 1:65 und am bevorzugtesten von etwa 1:15 bis etwa 1:20. Werden ein oder mehrere Silicone der obigen Formel eingesetzt, dann können die verschiedenen variablen Substituenten in der obigen Formel bei den verschiedenen Siliconkomponenten, die in der Siliconmischung vorhanden sind, verschieden sein.Q is most preferably a polar, amine functional group of the formula -CH ₂ CH ₂ CH ₂ NHCH ₂ CH ₂ NH ₂ . In the formulas, "a" assumes values in the range of about 0 to about 2, "b" assumes values in the range of about 2 to about 3, "a" + "b" is less than or equal to 3, and "c "is a number in the range of about 1 to about 3. The molar ratio of the R _a Q _b SiO _{(4-ab) / 2} units to the R _c SiO _{(4-c) / 2} units is in the range of about 1: 2 to 1:65, preferably from about 1: 5 to about 1:65, and most preferably from about 1:15 to about 1:20. When one or more silicones of the above formula are used, the various variable substituents in the above formula may be different for the various silicone components present in the silicone blend.

Bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-III) R'_aG_3-a-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR'_2-b)_m-O-SiG_3-a-R'_a (Si-III),enthalten, worin bedeutet:
G ist -H, eine Phenylgruppe, -OH, -O-CH₃, -CH₃, -O-CH₂CH₃, -CH₂CH₃, -O-CH₂CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -O-CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)₂, -O-CH₂CH₂CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₂CH₃, -O-CH₂CH(CH₃)₂, -CH₂CH(CH₃)₂, -O-CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -O-C(CH₃)₃, -C(CH₃)₃;
a steht für eine Zahl zwischen 0 und 3, insbesondere 0;
b steht für eine Zahl zwischen 0 und 1, insbesondere 1,
m und n sind Zahlen, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt,
R' ist ein monovalenter Rest ausgewählt aus
-Q-N(R'')-CH₂-CH₂-N(R'')₂
-Q-N⁺(R'')₂
-Q-N⁺(R'')₃A^–
-Q-N⁺H(R'')₂ A^–
-Q-N(R'')-CH₂-CH₂-N⁺R''H₂A^–,
wobei jedes Q für eine chemische Bindung, -CH₂-, -CH₂-CH₂-, -CH₂CH₂CH₂-, -C(CH₃)₂-, -CH₂CH₂CH₂CH₂-, -CH₂C(CH₃)₂-, -CH(CH₃)CH₂CH₂- steht,
R'' für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH₂-CH(CH₃)Ph, der C_1-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂H₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃, steht und A ein Anion repräsentiert, welches vorzugsweise ausgewählt ist aus Chlorid, Bromid, Iodid oder Methosulfat.Preferred hair cleaners according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-III) R _'a G _3-a -Si (OSiG ₂₎ _n - (OSiG _b R' _2-b) _m -O-SiG _3-a -R _'a (Si-III), contain, in which means:
G is -H, a phenyl group, -OH, -O-CH ₃ , -CH ₃ , -O-CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -O-CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -O-CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -O-CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -O-CH ₂ CH ( CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -O-CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -OC (CH ₃ ) ₃ , -C ( CH ₃ ) ₃ ;
a is a number between 0 and 3, in particular 0;
b stands for a number between 0 and 1, in particular 1,
m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n is preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10,
R 'is a monovalent radical selected from
-QN (R ") - CH ₂ -CH ₂ -N (R") ₂
-QN ⁺ (R '') ₂
-QN ⁺ (R '') ₃ A ^-
-QN ⁺ H (R '') ₂ A ^-
-QN (R ") - CH ₂ -CH ₂ -N ⁺ R''H ₂ A ^- ,
wherein each Q is a chemical bond, -CH ₂ -, -CH ₂ -CH ₂ -, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ -, -C (CH ₃ ) ₂ -, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ -, -CH ₂ C (CH ₃ ) ₂ -, -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₂ -,
R '' is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH ₂ -CH (CH ₃ ) Ph, the C _1-20 -alkyl radicals, preferably -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ H ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -C ( CH ₃ ) ₃ , and A represents an anion, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens es ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIIa)

enthalten, worin m und n Zahlen sind, deren Summe (m + n) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei n vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.Particularly preferred hair-cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIIa)

in which m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values of 0 to 1999 and in particular of 49 to 149 and m preferably values of 1 to 2000 , in particular from 1 to 10 assumes.

Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Trimethylsilylamodimethicone bezeichnet.These Silicones are classified as trimethylsilylamodimethicones according to the INCI declaration designated.

Besonders bevorzugt sind auch erfindungsgemäße Haarreinigungungsmittel, die mindestens ein aminofunktionelles Silikon der Formel (Si-IIIb)

enthalten, worin R für -OH, -O-CH₃ oder eine -CH₃-Gruppe steht und m, n1 und n2 Zahlen sind, deren Summe (m + n1 + n2) zwischen 1 und 2000, vorzugsweise zwischen 50 und 150 beträgt, wobei die Summe (n1 + n2) vorzugsweise Werte von 0 bis 1999 und insbesondere von 49 bis 149 und m vorzugsweise Werte von 1 bis 2000, insbesondere von 1 bis 10 annimmt.Hair-cleansing compositions according to the invention which contain at least one amino-functional silicone of the formula (Si-IIIb) are also particularly preferred.

in which R is -OH, -O-CH ₃ or a -CH ₃ group and m, n1 and n2 are numbers whose sum (m + n1 + n2) is between 1 and 2,000, preferably between 50 and 150 , where the sum (n1 + n2) preferably assumes values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10.

Diese Silicone werden nach der INCI-Deklaration als Amodimethicone bezeichnet.These Silicones are called amodimethicones according to the INCI declaration.

Unabhängig davon, welche aminofunktionellen Silicone eingesetzt werden, sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die ein aminofunktionalles Silikon enthalten dessen Aminzahl oberhalb von 0,25 meq/g, vorzugsweise oberhalb von 0,3 meq/g und insbesondere oberhalb von 0,4 meq/g liegt. Die Aminzahl steht dabei für die Milli-Äquivalente Amin pro Gramm des aminofunktioinelen Silicons. Sie kann durch Titration ermittelt und auch in der Einheit mg KOH/g angegeben werden.Independently of which amino-functional silicones are used are hair cleanser according to the invention is preferred, the amino-functional silicone contain its amine number above of 0.25 meq / g, preferably above 0.3 meq / g and in particular above 0.4 meq / g. The amine number stands for the milliequivalents of amine per gram of amino-functional Silicone. It can be determined by titration and also in the unit mg KOH / g.

Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, bezogen auf ihr Gewicht, 0,01 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 8 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% aminofunktionelle(s) Silikon(e) enthalten.According to the invention preferred Hair cleansers are characterized in that they are based on their weight, 0.01 to 10% by weight, preferably 0.1 to 8% by weight, particularly preferably 0.25 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% amino-functional silicone (s) included.

Auch die nach INCI als CYCLOMETHICONE bezeichneten cyclischen Dimethicone sind erfindungsgemäß mit Vorzug einsetzbar. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die mindestens ein Silikon der Formel (Si-IV)

enthalten, in der x für eine Zahl von 3 bis 200, vorzugsweise von 3 bis 10, weiter bevorzugt von 3 bis 7 und insbesondere 3, 4, 5 oder 6, steht.The INCI CYCLOMETHICONE designated cyclic dimethicones are inventively used with preference. Here, hair cleansing compositions according to the invention are preferred which contain at least one silicone of the formula (Si-IV)

in which x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 3 to 7 and in particular 3, 4, 5 or 6 stands.

Die vorstehend beschriebenen Silicone weisen ein Rückgrat auf, welches aus -Si-O-Si-Einheiten aufgebaut ist. Selbstverständlich können diese Si-O-Si-Einheiten auch durch Kohlenstoffketten unterbrochen sein. Entsprechende Moleküle sind durch Kettenverlängerungsreaktionen zugänglich und kommen vorzugsweise in Form von Silikon-in-Wasser-Emulsionen zum Einsatz.The silicones described above have a backbone, which is composed of -Si-O-Si units. Of course These Si-O-Si units can also be replaced by carbon chains be interrupted. Corresponding molecules are by chain extension reactions accessible and preferably come in the form of silicone-in-water emulsions for use.

Erfindungsgemäß ebenfalls bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Silikon der Formel (Si-V) R₃Si-[O-SiR₂]_x-(CH₂)_n-[O-SiR₂]_y-O-SiR₃ (Si-V),enthalten, in der R für gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe -H, -Phenyl, -Benzyl, -CH₂-CH(CH₃)Ph, der C_1-20-Alkylreste, vorzugsweise -CH₃, -CH₂CH₃, -CH₂CH₂CH₃, -CH(CH₃)₂, -CH₂CH₂CH₂H₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -C(CH₃)₃, steht, x bzw. y für eine Zahl von 0 bis 200, vorzugsweise von 0 bis 10, weiter bevorzugt von 0 bis 7 und insbesondere 0, 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, stehen, und n für eine Zahl von 0 bis 10, bevorzugt von 1 bis 8 und insbesondere für 2, 3, 4, 5, 6 steht.Hair cleansing preparations which are likewise preferred according to the invention are characterized in that they contain at least one silicone of the formula (Si-V) R _{3 is} -Si- [O-SiR ₂ ] _x - (CH ₂ ) _n - [O-SiR ₂ ] _y -O-SiR ₃ (Si-V), in which R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH ₂ -CH (CH ₃ ) Ph, the C _1-20 -alkyl radicals, preferably -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ H ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , - C (CH ₃ ) ₃ , x and y are a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and especially 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, stand and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6.

Mit Vorzug sind die Silikone wasserlöslich. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich ein wasserlösliches Silikon enthalten können.With The silicones are preferably water-soluble. According to the invention preferred Hair cleansers are therefore characterized in that they additionally contain a water-soluble silicone can.

Die erfindungsgemäßen Mittel sind aufgrund ihrer Tensidkombination außergewöhnlich mild und eignen sich auch für die tägliche oder sogar mehrfach tägliche Reinigung der Haare, ohne dass ein verstärktes Auswaschen von Färbungen auftritt. Die Pflegeffekte der erfindungsgemäßen Mittel lassen sich noch weiter verstärken, indem Pflege-Enhancer eingesetzt werden. Vorzugsweise werden diese aus bestimmten Gruppen an sich bekannter Pflegestoffe ausgewählt, da diese Pflege-Enhancer formulierungstechnisch und vom Pflegeffekt hervorragend mit der erfindungsgemäßen Tensid-/Pflegestoffkombination harmonieren.The agents of the invention are due to their surfactant combination exceptionally mild and are also suitable for the daily or even several times daily cleaning of the hair without causing increased washout of dyeings occurs. The care effects of the invention Remedies can be further enhanced by care enhancers be used. Preferably, these are from certain groups selected care substances selected as these care enhancers formulation technology and the care effect with the excellent Inventive surfactant / conditioner combination harmonize.

Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich mindestens einen Pflege-Enhancer aus der Gruppe

i. L-Carnitin und/oder seiner Salze;
ii. Panthenol und/oder Panthothensäure;
iii. der 2-Furanone und/oder deren Derivate, insbesondere Pantolacton;
iv. Taurin und/oder seiner Salze;
v. Niacinamid;
vi. Ubichinon
vii. Ectoin;
viii. Allantoin;
ix. Extrakten von Echinacea

enthalten.Hair cleansing agents preferred according to the invention are characterized in that they additionally comprise at least one care enhancer from the group

i. L-carnitine and / or its salts;
ii. Panthenol and / or panthothenic acid;
iii. the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone;
iv. Taurine and / or its salts;
v. niacinamide;
vi. ubiquinone
vii. Ectoin;
viii. allantoin;
ix. Extracts of Echinacea

contain.

In erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln dieser Ausführungsform wird die Tensid-/Verdickerkombination mit mindestens einem Pflege-Enhancer kombiniert, der ausgewählt ist aus L-Carnitin und/oder seinen Salzen, Panthenol und/oder Panthothensäure, 2-Furanonen und/oder deren Derivaten, insbesondere Pantolacton, Taurin und/oder seinen Salzen, Niacinamid, Ubichinonen, Ectoin, Allantoin, Extrakten von Echinacea. Diese Pflege-Enhancer werden nachstehend beschriebenIn Hair treatment compositions of this invention Embodiment, the surfactant / thickener combination with combined with at least one Nursing Enhancer selected is from L-carnitine and / or its salts, panthenol and / or panthothenic acid, 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone, Taurine and / or its salts, niacinamide, ubiquinones, ectoine, Allantoin, extracts of Echinacea. These care enhancers will be described below

L-Carnitin (IUPAC-Name(R)-(3-Carboxy-2-hydroxypropyl)-N,N,N-trimethylammoniumhydroxid), ist eine natürlich vorkommende, vitaminähnliche Substanz. Es spielt eine essentielle Rolle im Energiestoffwechsel menschlicher, tierischer und pflanzlicher Zellen. L-Carnitin kann über verschiedene Wege im industriellen Maßstab gewonnen werden. Beispielsweise über einen, die körpereigene Biosynthese imitierenden, biotechnologischen Prozess: In großen Fermentationsbehältern wird dabei die Vorstufe von L-Carnitin (γ-Butyrobetain) mit Hilfe von gramnegativen Bakterien (Rhizobien) in L-Carnitin umgesetzt.L-carnitine (IUPAC-Name (R) - (3-carboxy-2-hydroxypropyl) -N, N, N-trimethylammonium) is a naturally occurring, vitamin-like Substance. It plays an essential role in energy metabolism human, animal and plant cells. L-carnitine can over different ways are gained on an industrial scale. For example, one, the body's biosynthesis imitating, biotechnological process: in large fermentation tanks is the precursor of L-carnitine (γ-butyrobetaine) with the help of Gram-negative bacteria (rhizobia) in L-carnitine implemented.

Als Betain kann L-Carnitin Additionsverbindungen und Doppelsalze bilden. Erfindungsgemäß bevorzugte L-Carnitinderivate sind insbesondere ausgewählt aus Acetyl-L-Carnitin, L-Carnitin-Fumarat, L-Carnitin-Citrat, Lauroyl-L-Carnitin und besonderes bevorzugt L-Carnitin-Tartrat. Die genannten L-Carnitin-Verbindungen sind beispielsweise von der Firma Lonza GmbH (Wuppertal, Deutschland) erhältlich.As betaine, L-carnitine can form addition compounds and double salts. According to the invention before Preferred L-carnitine derivatives are selected in particular from acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, lauroyl L-carnitine and particularly preferably L-carnitine tartrate. The L-carnitine compounds mentioned are available, for example, from Lonza GmbH (Wuppertal, Germany).

Erfindungsgemäße bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,005 bis 7,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,05 bis 2,5 Gew.-% L-Carnitin oder L-Carnitinderivate enthalten, wobei bevorzugte L-Carnitinderivate ausgewählt sind aus Acetyl-L-Carnitin, L-Carnitin-Fumarat, L-Carnitin-Citrat, Lauroyl-L-Carnitin und insbesondere L-Carnitin-Tartrat.invention preferred hair cleansers are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 5 Wt .-% and in particular 0.05 to 2.5 wt .-% L-carnitine or L-carnitine derivatives containing preferred L-carnitine derivatives selected are made of acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, Lauroyl-L-carnitine and especially L-carnitine tartrate.

Panthenol (IUPAC-Name: (+)-(R)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid) wird im Körper zu Pantothensäure umgewandelt. Pantothensäure ist ein Vitamin aus der Gruppe der B-Vitamine (Vitamin B5).panthenol (IUPAC name: (+) - (R) -2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide) is converted into pantothenic acid in the body. Pantothenic acid is a vitamin from the group of B vitamins (Vitamin B5).

Erfindungsgemäße bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf sein Gewicht – 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 1,5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 1 Gew.-% Panthenol ((±)-2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethyl-butyramid) enthalten.invention preferred hair cleansers are characterized in that they are 0.01 to 5% by weight, based on their weight, preferably 0.05 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 1.5 % By weight and in particular from 0.25 to 1% by weight of panthenol ((±) -2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide) contain.

Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel enthalten – bezogen auf ihr Gewicht – 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% mindestens eines 2-Furanonderivats der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-II)

in welchen die Reste R¹ bis R¹⁰ unabhängig voneinander stehen für:

– Wasserstoff, -OH, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest,
– -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest,
– -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OR¹¹, mit R¹¹ als einem -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C₂-C₄- gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -NR¹²R¹³, wobei R¹² und R¹³ jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -COOR¹⁴, wobei R¹⁴ steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -CONR¹⁵R¹⁶, wobei R¹⁵ und R¹⁶ jeweils stehen für Wasserstoff, Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -COR¹⁶, wobei R¹⁶ steht für einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OCOR¹⁷, wobei R¹⁷ steht für einen Methyl-, einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest,

mit der Maßgabe, dass für den Fall, wenn R⁷ und R⁸ für -OH und gleichzeitig R⁹ oder R¹⁰ für Wasserstoff stehen, die verbleibende Gruppe R⁹ oder R¹⁰ nicht für einen Dihydroxyethylrest steht.Hair cleansers preferred according to the invention contain, based on their weight, from 0.01 to 15% by weight, preferably from 0.025 to 12.5% by weight, particularly preferably from 0.05 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 7 , 5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of at least one 2-furanone derivative of the formula (Fur-I) and / or of the formula (Fur-II)

in which the radicals R ¹ to R ^{10 are} independently of one another

Hydrogen, -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl or hydroxymethyl radical,
-C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical,
- saturated C ₂ -C ₄ mono- or di-unsaturated, branched or linear mono-, di- or Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
- saturated C ₂ -C ₄ mono- or di-unsaturated, branched or linear mono-, di- or triamino hydrocarbon,
- a group -OR ^11, saturated with R ¹¹ as a C ₂ -C ₄ mono- or di-unsaturated, branched or linear hydrocarbon radical -C ₂ -C ₄ - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- a group -NR ¹² R ¹³ , wherein R ¹² and R ¹³ each independently represent hydrogen, a methyl, a C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical,
A group -COOR ¹⁴ , where R ¹⁴ is hydrogen, a methyl, a C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- a group -CONR ¹⁵ R ¹⁶ , wherein R ¹⁵ and R ¹⁶ each represent hydrogen, methyl, a -C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C _4- saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- a group -COR ¹⁶ , wherein R ¹⁶ is a methyl, a -C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or on or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or tria minokohlenwasserstoffrest,
- a group -OCOR ¹⁷ , wherein R ¹⁷ is a methyl, a -C ₂ -C ₃₀ saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₃₀ -saturated or on or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyhydroxy hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₃₀ -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical,

with the proviso that for the case when R ⁷ and R ^{8 are} -OH and at the same time R ⁹ or R ^{10 is} hydrogen, the remaining group R ⁹ or R ^{10 is} not a dihydroxyethyl radical.

Die Verbindungen der Formeln (Fur-I) und (Fur-II) werden als Zwischenstufen in der Naturstoffsynthese sowie der Herstellung von Arzneimitteln und Vitaminen eingesetzt. Die Herstellung der Wirkstoffe gemäß der Formeln (Fur-I) und (Fur-II) kann beispielsweise durch Umsetzung von primären Alkoholen mit Acrylsäuren erfolgen. Weiterhin gelangt man zu Verbindungen der Formel (Fur-I) durch Reaktionen ausgehend von Hydroxypivaldehyd. Ebenfalls führen Carbonylierungen von Alkynen zu substituierten 2-Furanonen der Formel (Fur-I) oder (Fur-II). Schließlich können die Verbindungen der Formel (Fur-I) oder der Formel (Fur-II) durch intramolekulare Veresterung der entsprechenden Hydroxycarbonsäuren erhalten werden. Beispielsweise werden die folgenden Verbindungen auf einem der zuvor aufgezeigten Synthesewege erhalten: 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon,
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon, oder 3,4-Dimethyl-5-pentylidenedihydro-2(5H)-furanon oder 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon. Die erfindungsgemäßen 2-Furanone umfassen selbstverständlich alle möglichen Stereoisomere wie auch deren Gemische. Durch die erfindungsgemäßen 2-Furanone wird der Geruch der kosmetischen Mittel nicht nachhaltig beeinflusst, so dass eine Parfümierung der Mittel separat erfolgen muss.The compounds of the formulas (Fur-I) and (Fur-II) are used as intermediates in the synthesis of natural products and in the preparation of medicaments and vitamins. The preparation of the active compounds according to the formulas (Fur-I) and (Fur-II) can be carried out, for example, by reacting primary alcohols with acrylic acids. Furthermore, compounds of the formula (Fur-I) are obtained by reactions starting from hydroxypivaldehyde. Also, carbonylations of alkynes lead to substituted 2-furanones of the formula (Fur-I) or (Fur-II). Finally, the compounds of the formula (Fur-I) or of the formula (Fur-II) can be obtained by intramolecular esterification of the corresponding hydroxycarboxylic acids. For example, the following compounds are obtained in one of the previously identified synthetic routes: 2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone,
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid, dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone, or 3,4-dimethyl-5-pentylidenedihydro-2 (5H) -furanone or 4-hydroxy -2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone. Of course, the 2-furanones according to the invention include all possible stereoisomers as well as their mixtures. The 2-furanones according to the invention do not have a lasting effect on the odor of the cosmetic products, so that perfuming of the compositions must be carried out separately.

Bevorzugte Verbindungen der Formel (Fur-I) und/oder der Formel (Fur-II) können Verbindungen sein, bei welchen die Substituenten R¹, R² und R⁷ unabhängig voneinander stehen für:

– Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,
– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OR¹¹, mit R¹¹ als einem -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -NR¹²R¹³, wobei R¹² und R¹³ jeweils unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -COOR¹⁴, wobei R¹⁴ steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -COR¹⁶, wobei R¹⁶ steht für einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OCOR¹⁷, wobei R¹⁷ steht für einen Methyl-, einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₃₀- gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxyalkylrest, oder einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyaminokohlenwasserstoffrest.

Preferred compounds of the formula (fur-I) and / or of the formula (fur-II) may be compounds in which the substituents R ¹ , R ² and R ⁷ independently of one another represent:

Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
A C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical,
A C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
A group -OR ¹¹ , with R ¹¹ as a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- a group -NR ¹² R ¹³ , wherein R ¹² and R ¹³ each independently represent hydrogen, a methyl, a C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical,
A group -COOR ¹⁴ , wherein R ¹⁴ is hydrogen, a methyl, a C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or - or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- a group -COR ¹⁶ , wherein R ¹⁶ is a methyl, a -C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or on or di-unsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy-hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical,
- a group -OCOR ^17, wherein R ¹⁷ is a methyl, a C ₂ -C ₃₀ saturated or mono- or polyunsaturated branched, or linear hydrocarbon group, a -C ₂ -C ₃₀ - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyhydroxyalkyl radical, or a -C ₂ -C ₃₀ -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical.

In einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre hat es sich gezeigt, dass bei den Verbindungen der Formel (Fur-I) oder der Formel (Fur-II) die Reste R³, R⁴ und R⁸ bevorzugt unabhängig voneinander stehen für:

– Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,
– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest,
– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest oder
– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triaminokohlenwasserstoffrest.

In a further embodiment of the teaching according to the invention, it has been found that in the case of the compounds of the formula (Fur-I) or of the formula (Fur-II), the radicals R ³ , R ⁴ and R ^{8 are} preferably, independently of one another,

Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
- a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon material rest,
A C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical or
- a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, wenn in dem erfindungsgemäßen Wirkstoff gemäß der Formel (I) und/oder der Formel (II) für die Reste R⁵, R⁶, R⁹ und R¹⁰ unabhängig voneinander stehen für:

Furthermore, it may be preferred for the radicals R ⁵ , R ⁶ , R ⁹ and R ¹⁰ in the active substance according to the formula (I) and / or formula (II) according to the invention independently of one another to be:

Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
A C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical,
A C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical or
- a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbon radical.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird eine Verbindung der Formel (Fur-I) eingesetzt. Dabei kann es bevorzugt sein, dass in einer Verbindung der Formel (Fur-I) die Reste R¹ und R² unabhängig voneinander stehen für:

– Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,
– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OR¹¹, mit R¹¹ als einem -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -COOR¹⁴, wobei R¹⁴ steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -COR¹⁶, wobei R¹⁶ steht für einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OCOR¹⁷, wobei R¹⁷ steht für einen Methyl-, einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₃₀- gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.

In a particularly preferred embodiment of the teaching according to the invention, a compound of the formula (Fur-I) is used. In this case, it may be preferred that in a compound of the formula (fur-I) the radicals R ¹ and R ² independently of one another represent:

Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
A C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical,
A group -OR ¹¹ , with R ¹¹ as a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
A group -COOR ¹⁴ , where R ¹⁴ is hydrogen, a methyl, a C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- a group -COR ¹⁶ , wherein R ¹⁶ is a methyl, a -C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or on or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- a group -OCOR ^17, wherein R ¹⁷ is a methyl, a C ₂ -C ₃₀ saturated or mono- or polyunsaturated branched, or linear hydrocarbon group, a -C ₂ -C ₃₀ - saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.

Weiterhin kann es in dieser besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre vorteilhaft sein, wenn in den Verbindungen der Formel (Fur-I) die Reste R³ und R⁴ unabhängig voneinander stehen für:

– Wasserstoff, einen -OH-, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl-, Hydroxymethylrest,
– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OR¹¹, mit R¹¹ als einem -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -COOR¹⁴, wobei R¹⁴ steht für Wasserstoff, einen Methyl-, einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₄-gesättigten ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OCOR¹⁷, wobei R¹⁷ steht für einen Methyl-, einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, einen -C₂-C₃₀-gesättigten oder ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di-, Tri- und/oder Polyhydroxykohlenwasserstoffrest.

Furthermore, in this particularly preferred embodiment of the teaching according to the invention, it may be advantageous if in the compounds of the formula (Fur-I) the radicals R ³ and R ⁴ independently of one another represent:

Hydrogen, an -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl, hydroxymethyl radical,
A C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical,
A group -OR ¹¹ , with R ¹¹ as a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear Mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
A group -COOR ¹⁴ , where R ¹⁴ is hydrogen, a methyl, a C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical,
- a group -OCOR ¹⁷ , wherein R ¹⁷ is a methyl, a -C ₂ -C ₃₀ saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₃₀ -saturated or on or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- and / or polyhydroxy hydrocarbon radical.

In dieser bevorzugten Ausführungsform kann es weiterhin vorteilhaft sein, dass die Verbindungen gemäß Formel (Fur-I) für die Reste R5 und R6 unabhängig voneinander stehen für:

– einen -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest,
– eine Gruppe -OR¹¹, mit R¹¹ als einem -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Kohlenwasserstoffrest, -C₂-C₄-gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxykohlenwasserstoffrest.

In this preferred embodiment, it may furthermore be advantageous for the compounds of the formula (Fur I) for the radicals R 5 and R 6 to stand independently for:

A C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical,
A group -OR ¹¹ , with R ¹¹ as a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical.

In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird als Verbindung entsprechend der Formel (Fur-I)

– (R)-(–)-4-Hydroxymethyl-ϒ-butyrolacton und/oder
– D,L-4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton und/oder
– (S)-(+)-4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton und/oder
– R-(–)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oder
– D,L-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oder
– S(+)-2-Hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolacton und/oder
– 4-Hydroxy-2,5-dimethyl-3(2H)-furanon und/oder
– Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure und/oder
– Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, Na-Salz und/oder
– Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, K-Salz und/oder
– 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon und/oder
– Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon

eingesetzt. In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre wird als Verbindung entsprechend der Formel (Fur-I) Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon eingesetzt.In a particularly preferred embodiment of the teaching according to the invention is used as the compound according to the formula (Fur-I)

- (R) - (-) - 4-hydroxymethyl-Υ-butyrolactone and / or
- D, L-4-hydroxymethyl-γ-butyrolactone and / or
- (S) - (+) - 4-hydroxymethyl-γ-butyrolactone and / or
- R - (-) - 2-hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone and / or
- D, L-2-hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone and / or
- S (+) - 2-hydroxy-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone and / or
4-hydroxy-2,5-dimethyl-3 (2H) -furanone and / or
- Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure and / or
- Tetrahydro-5-oxo-2-furancarbonsäure, Na salt and / or
Tetrahydro-5-oxo-2-furancarboxylic acid, K salt and / or
2,5-dihydro-5-methoxy-2-furanone and / or
Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone

used. In a very particularly preferred embodiment of the teaching according to the invention is used as a compound corresponding to the formula (Fur-I) dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2 (3H) -furanone.

Ein weiterer, bevorzugter einsetzbarer Pflege-Enhancer, der aktivierende Eigenschaften besitzt, ist das Taurin. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel enthalten – bezogen auf ihr Gewicht – 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% Taurin (2-Aminoethansulfonsäure).One Another, more preferred care enhancer, the activating Possesses properties, is the taurine. According to the invention preferred Hair cleansers contain - based on their weight - 0.01 to 15% by weight, preferably 0.025 to 12.5% by weight, more preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% taurine (2-aminoethanesulfonic acid).

Eine weitere bevorzugte Gruppe von Pflege-Enhancerm in den erfindungsgemäßen Mitteln sind Vitamine, Provitamine oder Vitaminvorstufen. Diese werden nachfolgend beschrieben:
Zur Gruppe der als Vitamin A bezeichneten Substanzen gehören das Retinol (Vitamin A₁) sowie das 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A₂). Das β-Carotin ist das Provitamin des Retinols. Als Vitamin A-Komponente kommen erfindungsgemäß beispielsweise Vitamin A-Säure und deren Ester, Vitamin A-Aldehyd und Vitamin A-Alkohol sowie dessen Ester wie das Palmitat und das Acetat in Betracht. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Vitamin A-Komponente bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zubereitung.Another preferred group of skin care enhancers in the compositions of the invention are vitamins, provitamins or vitamin precursors. These are described below:
The group of substances called vitamin A includes retinol (vitamin A ₁ ) and 3,4-didehydroretinol (vitamin A ₂ ). The β-carotene is the provitamin of retinol. As vitamin A component according to the invention, for example, vitamin A acid and its esters, vitamin A aldehyde and vitamin A alcohol and its esters such as the palmitate and the acetate into consideration. The agents according to the invention preferably contain the vitamin A component in amounts of 0.05-1% by weight, based on the total preparation.

Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören u. a.

– Vitamin B₁ (Thiamin)
– Vitamin B₂ (Riboflavin)
– Vitamin B₃. Unter dieser Bezeichnung werden häufig die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.
– Vitamin B₅ (Pantothensäure, Panthenol und Pantolacton). Im Rahmen dieser Gruppe wird bevorzugt das Panthenol und/oder Pantolacton eingesetzt (siehe weiter unten). Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. Einzelne Vertreter sind beispielsweise das Panthenoltriacetat, der Panthenolmonoethylether und dessen Monoacetat sowie die in der WO 92/13829 offenbarten kationischen Panthenolderivate. Die genannten Verbindungen des Vitamin B₅-Typs sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05–10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1–5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.
– Vitamin B₆ (Pyridoxin sowie Pyridoxamin und Pyridoxal).

The vitamin B group or the vitamin B complex include, among others

- Vitamin B ₁ (thiamine)
- Vitamin B ₂ (riboflavin)
- Vitamin B ₃ . Under this name, the compounds nicotinic acid and nicotinamide (niacinamide) are often performed. Preferred according to the invention is the nicotinic acid amide which is contained in the agents used according to the invention preferably in amounts of from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.
- Vitamin B ₅ (pantothenic acid, panthenol and pantolactone). Panthenol and / or pantolactone are preferably used in the context of this group (see below). Derivatives of panthenol which can be used according to the invention are, in particular, the esters and ethers of panthenol and also cationically derivatized panthenols. Individual representatives are for example the Panthenoltriacetat, the Panthenolmonoethylether and its monoacetate as well as in the WO 92/13829 disclosed cationic panthenol derivatives. The said compounds of the vitamin B ₅ type are preferably present in the agents according to the invention in amounts of 0.05-10% by weight, based on the total agent. Amounts of 0.1-5 wt .-% are particularly preferred.
- Vitamin B ₆ (pyridoxine and pyridoxamine and pyridoxal).

Vitamin C (Ascorbinsäure). Vitamin C wird in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel eingesetzt. Die Verwendung in Form des Palmitinsäureesters, der Glucoside oder Phosphate kann bevorzugt sein. Die Verwendung in Kombination mit Tocopherolen kann ebenfalls bevorzugt sein.vitamin C (ascorbic acid). Vitamin C is in the inventive Agents preferably in amounts of 0.1 to 3 wt .-%, based on the entire funds used. The use in the form of palmitic acid ester, the glucoside or phosphates may be preferred. The usage in combination with tocopherols may also be preferred.

Vitamin E (Tocopherole, insbesondere α-Tocopherol). Tocopherol und seine Derivate, worunter insbesondere die Ester wie das Acetat, das Nicotinat, das Phosphat und das Succinat fallen, sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05–1 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten.vitamin E (tocopherols, especially α-tocopherol). tocopherol and its derivatives, including in particular the esters such as the acetate, nicotinate, phosphate and succinate are in the agents according to the invention preferably in amounts from 0.05 to 1% by weight, based on the total agent.

Vitamin F. Unter dem Begriff "Vitamin F" werden üblicherweise essentielle Fettsäuren, insbesondere Linolsäure, Linolensäure und Arachidonsäure, verstanden.vitamin F. The term "vitamin F" usually becomes essential Fatty acids, especially linoleic acid, linolenic acid and arachidonic acid, understood.

Vitamin H. Als Vitamin H wird die Verbindung (3aS,4S,6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-d]-imidazol-4-valeriansäure bezeichnet, für die sich aber inzwischen der Trivialname Biotin durchgesetzt hat. Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.vitamin H. As vitamin H, the compound becomes (3aS, 4S, 6aR) -2-oxohexahydrothienol [3,4-d] imidazole-4-valeric acid but for the meantime the trivial name Biotin has prevailed. Biotin is in the invention Agents preferably in amounts of 0.0001 to 1.0 wt .-%, in particular in amounts of 0.001 to 0.01 wt .-%.

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die – bezogen auf ihr Gewicht – 0,1 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,2 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,25 bis 3,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-% Vitamine und/oder Pro-Vitamine und/oder Vitaminvorstufen enthalten, die vorzugsweise den Gruppen A, B, C, E, F und H zugeordnet werden, wobei bevorzugte Mittel -2,4-Dihydroxy-N-(3-hydroxypropyl)-3,3-dimethylbutyramid, Provitamin B₅) und/oder Pantothensäure (Vitamin B₃, Vitamin B₅) und/oder Niacin, Niacinamid bzw. Nicotinamid (Vitamin B₃) und/oder L-Ascorbinsäure (Vitamin C) und/oder Thiamin (Vitamin B₁) und/oder Riboflavin (Vitamin B₂, Vitamin G) und/oder Biotin (Vitamin B₇, Vitamin H) und/oder Folsäure (Vitamin B₉, Vitamin B_c oder Vitamin M) und/oder Vitamin B₆ und/oder Vitamin B₁₂ enthalten.In summary, preference is given to hair cleansing compositions according to the invention which, based on their weight, are 0.1 to 5% by weight, preferably 0.2 to 4% by weight, more preferably 0.25 to 3.5% by weight, more preferably Contain 0.5 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% vitamins and / or pro-vitamins and / or vitamin precursors, preferably the groups A, B, C, E, F and H. 2,4,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethylbutyramide, provitamin B ₅ ) and / or pantothenic acid (vitamin B ₃ , vitamin B ₅ ) and / or niacin, niacinamide or nicotinamide (vitamin B ₃ ) and / or L-ascorbic acid (vitamin C) and / or thiamine (vitamin B ₁ ) and / or riboflavin (vitamin B ₂ , vitamin G) and / or biotin (vitamin B ₇ , vitamin H ) and / or folic acid (vitamin B ₉ , vitamin B _c or vitamin M) and / or vitamin B ₆ and / or vitamin B ₁₂ .

Es hat sich gezeigt, dass bestimmte Chinone eine besondere Eignung als Pflege-Enhancer besitzen. Als weiteren Pflege-Enhancer können die erfindungsgemäßen Mittel daher 0,0001 bis 5 Gew.-% mindestens eines Biochinons der Formel (Ubi)

enthalten in der
X, Y, Z stehen unabhängig voneinander für -O- oder -NH- oder NR⁴- oder eine chemische Bindung
R¹, R², R³ stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom oder eine gegebenenfalls substituierte Arylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C₁-C₆)-Alkylgruppe oder eine Hydroxyalkylgruppe oder eine Polyhydroxyalkylgruppe oder eine gegebenenfalls substituierte (C₁-C₆)-Alkylengruppe, oder einen (C₁-C₆)-Acylrest, wobei bevorzugte Reste unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH₃, -CH₂CH₃, -(CH₂)₂CH₂, -CH(CH₃)₂, -(CH₂)₃CH₃, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -C(CH₃)₃
R⁴ steht für -CH₃, -CH₂CH₃, -(CH₂)₂CH₂, -CH(CH₃)₂, -(CH₂)₃CH₃, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -C(CH₃)₃
n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10.It has been shown that certain quinones have particular suitability as a care enhancer. As a further care enhancer, the compositions according to the invention may therefore contain from 0.0001 to 5% by weight of at least one biochinone of the formula (Ubi)

contained in the
X, Y, Z are independently -O- or -NH- or NR ⁴ - or a chemical bond
R ¹ , R ² , R ³ independently of one another represent a hydrogen atom or an optionally substituted aryl group or an optionally substituted (C ₁ -C ₆ ) -alkyl group or a hydroxyalkyl group or a polyhydroxyalkyl group or an optionally substituted (C ₁ -C ₆ ) - Alkylene group, or a (C ₁ -C ₆ ) -acyl radical, preferred radicals being selected independently of one another from -H, -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , - (CH ₂ ) ₂ CH ₂ , -CH (CH ₃ ) ₂ , - (CH ₂ ) ₃ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -C (CH ₃ ) ₃
R ⁴ is -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , - (CH ₂ ) ₂ CH ₂ , -CH (CH ₃ ) ₂ , - (CH ₂ ) ₃ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -C (CH ₃ ) ₃
n stands for values from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10.

Erfindungsgemäß bevorzugte Verbindungen der Formel (Ubi), sind beispielsweise

in denen
R¹, R², R³ stehen jeweils unabhängig voneinander für -H, -CH₃, -CH₂CH₃, -(CH₂)₂CH₂, -CH(CH₃)₂, -(CH₂)₃CH₃, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂CH(CH₃)₂, -C(CH₃)₃
R⁴ steht für -CH₃, oder -CH₂CH₃, oder -(CH₂)₂CH₂, oder -CH(CH₃)₂
n steht für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10.Preferred compounds of the formula (Ubi) according to the invention are, for example

in which
R ¹ , R ² , R ³ are each independently -H, -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , - (CH ₂ ) ₂ CH ₂ , -CH (CH ₃ ) ₂ , - (CH ₂ ) ₃ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -C (CH ₃ ) ₃
R ⁴ is -CH ₃ , or -CH ₂ CH ₃ , or - (CH ₂ ) ₂ CH ₂ , or -CH (CH ₃ ) ₂
n stands for values from 1 to 20, preferably from 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, daß sie als Pflegestoff – bezogen auf ihr Gewicht – 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-% mindestens eines Ubichinons und/oder mindestens eines Ubichinols und/oder mindestens eines Derivates dieser Substanzen enthalten, wobei bevorzugte Mittel ein Ubichinon der Formel (Ubi) enthalten

in der n für die Werte = 6, 7, 8, 9 oder 10, besonders bevorzugt für 10 (Coenzym Q10) steht.Particularly preferred hair cleansing compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt .-% containing at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)

in which n stands for the values = 6, 7, 8, 9 or 10, particularly preferably 10 (coenzyme Q10).

Alternativ zu den besonders bevorzugten Ubichinonen oder zusätzlich zu ihnen können die erfindungsgemäßen Mittel auch Plastochinone enthalten. Hier sind bevorzugte erfindungsgemäße Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% mindestens eines Plastochinons der Formel (Ubi-b) enthalten

in der n für Werte von 1 bis 20, vorzugsweise von 2 bis 15 und insbesondere für 5, 6, 7, 8, 9, 10 steht, wobei besonders bevorzugt Mittel Plastochinon PQ-9 der Formel

enthalten.As an alternative to the particularly preferred ubiquinones or in addition to them, the agents according to the invention may also contain plastoquinones. Here, preferred agents according to the invention are characterized in that they are 0.0002 to 4 wt .-%, preferably 0.0005 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2 wt .-%, more preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% of at least one plastoquinone of the formula (Ubi-b)

in which n stands for values of 1 to 20, preferably of 2 to 15 and in particular for 5, 6, 7, 8, 9, 10, whereby particularly preferred means Plastochinon PQ-9 of the formula

contain.

Als weiteren Pflege-Enhacer können die erfindungsgemäßen Mittel Ectoin enthalten. Ectoin ((4S)-2-Methyl-1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-4-Carbonsäure) ist ein zur Gruppe der kompatiblen Solute gehörender Naturstoff. Die stark wasserbindende niedermolekulare organische Verbindung tritt in halophilen Bakterien auf und ermöglicht diesen extremophilen Organismen unter Stressbedingungen zu überleben. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% (S)-2-Methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Ectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung und/oder (S,S)-5-Hydroxy-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidincarbonsäure (Hydroxyectoin) sowie die physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindung, enthalten.When further care enhancers may be the inventive Means Ectoin included. Ectoine ((4S) -2-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid) is a natural product belonging to the group of compatible solutes. The strongly water-binding low molecular weight organic compound occurs in halophilic bacteria and allows them to survive extremophilic organisms under stress conditions. According to the invention preferred hair cleanser are characterized in that they - based on her Weight - 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 Wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-% and in particular 0.1 to 1% by weight of (S) -2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (Ectoin) and the physiologically acceptable salts of these Compound and / or (S, S) -5-hydroxy-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (Hydroxyectoine) and the physiologically acceptable salts this compound, included.

Ein weitrer Pflege-Enhancer ist Allantoin. Das Allantoin (5-Ureidohydantoin, N-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)-harnstoff) ist bei verschiedenen Tierarten, vor allem bei Säugetieren, neben der Harnsäure das Endprodukt des Abbaus von Nukleinsäuren, speziell von Purinbasen.One Another nurse enhancer is allantoin. Allantoin (5-ureido-hydantoin, N- (2,5-dioxo-4-imidazolidinyl) urea) is at various Animal species, especially in mammals, in addition to uric acid the end product of the degradation of nucleic acids, especially of Purine bases.

Allantoin wird in der Kosmetik in Hautcremes, Sonnenschutzmitteln, Rasierwässern, in Zahncreme und in Mitteln gegen übermäßige Schweißabsonderung (Hyperhidrose) und Hautirritationen eingesetzt. Es bewirkt die Beschleunigung des Zellaufbaus, der Zellbildung oder der Zellregeneration und beruhigt die Haut. Auch die Heilung schwer heilender Wunden wird unterstützt, jedoch besitzt Allantoin keine antiseptischen Eigenschaften.allantoin is used in cosmetics in skin creams, sunscreens, shaving waters, in toothpaste and in remedies against excessive Perspiration (hyperhidrosis) and skin irritations used. It causes the acceleration of cell building, cell formation or cell regeneration and soothes the skin. Also the cure hard-healing wounds is supported, but possesses Allantoin no antiseptic properties.

Erfindungsgemäße besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel enthalten – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-% 5-Ureidohydantoin (Allantoin).invention contain particularly preferred hair cleanser - related on their weight - 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-% and in particular 0.1 to 1% by weight of 5-ureidohydantoin (allantoin).

Als weiterer Pflege-Enhancer eignen sich erfindungsgemäß Pflanzenextrakte.When Further care enhancers are plant extracts according to the invention.

Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fallen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.Usually These extracts are produced by extraction of the whole plant. However, it may also be preferred in individual cases, the extracts exclusively from flowers and / or leaves to produce the plant.

Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.Regarding the plant extracts usable according to the invention particular attention is drawn to the extracts mentioned in the page 44 of the 3rd edition of the guideline for the ingredient declaration of cosmetic Medium, published by the Industrieverband Körperpflege- and detergent e.V. (IKW), Frankfurt, beginning table are.

Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Henna, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Rosskastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel bevorzugt.According to the invention, especially the extracts of green tea, oak bark, stinging nettle, witch hazel, Hops, henna, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden, almond, aloe vera, spruce needle, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch , Mallow, meadowfoam, quenelle, yarrow, thyme, melissa, toadstool, coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root are preferred.

Besonders bevorzugt sind die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Kokosnuss, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Hauhechel, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel.Especially preferred are the extracts of green tea, oak bark, Stinging nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, Lime blossom, almond, aloe vera, coconut, mango, apricot, lime, Wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, Meadowfoam, Quendel, Yarrow, Hauhechel, Meristem, Ginseng and ginger root.

Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1:10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.When Extraction agent for the preparation of said plant extracts may be used water, alcohols and mixtures thereof become. Among the alcohols are lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but especially polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, both as the sole extractant also in mixture with water, preferred. Plant extracts based of water / propylene glycol in the ratio 1:10 to 10: 1 proved to be particularly suitable.

Die Pflanzenextrakte können erfindungsgemäß sowohl in reiner als auch in verdünnter Form eingesetzt werden. Sofern sie in verdünnter Form eingesetzt werden, enthalten sie üblicherweise ca. 2–80 Gew.-% Aktivsubstanz und als Lösungsmittel das bei ihrer Gewinnung eingesetzte Extraktionsmittel oder Extraktionsmittelgemisch.The Plant extracts can according to the invention both be used in pure as well as in diluted form. If used in diluted form, contain they usually about 2-80 wt .-% of active substance and as a solvent used in their extraction Extracting agent or extractant mixture.

Weiterhin kann es bevorzugt sein, in den erfindungsgemäßen Mitteln Mischungen aus mehreren, insbesondere aus zwei, verschiedenen Pflanzenextrakten einzusetzen.Farther it may be preferred in the inventive Mixtures of several, especially two, different Use plant extracts.

Insbesondere bevorzugt sind Extrakte von Echinacea- oder Moringa-Pflanzen, wobei Echinacea-Extrakte besonders bevorzugt sind. Die Gattung der Sonnenhutgewächse (Echinaceae) umfasst nordamerikanische Stauden, von denen einige schon seit langem zur unterstützenden Behandlung von Infekten (innerlich) und Wunden (äußerlich) verwendet werden. Echinacea-Extrakte werden bekanntermaßen zur Stimulierung des Immunsystems und als antimikrobielle und antivirale Substanz eingesetztEspecially preferred are extracts of Echinacea or Moringa plants, wherein Echinacea extracts are particularly preferred. The genus of the sun hat family (Echinaceae) includes North American perennials, some of which for a long time for the supportive treatment of infections (inside) and wounds (externally) are used. Echinacea extracts are known to stimulate the Immune system and used as antimicrobial and antiviral substance

Die Pflanzenextrakte aus Pflanzen der Gattung Echinacea können aus verschiedenen Sonnenhutgewächsen (Echinacea, Synonym: Brauneria NECKER), insbesondere aus Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench und Echinacea pallida (Nutt), sowie aus diesen Extrakten zu gewinnende Aktivsubstanzen gewonnen werden. Besonders bevorzugt werden Extrakte von Sonnenhutgewächsen, insbesondere von Echinacea purpurea (L) MOENCH, eingesetzt.The Plant extracts from plants of the genus Echinacea can from different sun hat plants (Echinacea, synonym: Brauneria NECKER), in particular from Echinacea angustifolia DC, Echinacea paradoxa (NORTON), Echinacea simulata, E. atrorubens, E. tennesiensis, Echinacea strigosa (MCGREGOR), Echinacea laevigata, Echinacea purpurea (L.) Moench and Echinacea pallida (Nutt), as well as from these extracts to be recovered active substances. Especially preferred become extracts of Sonnenhutgewächsen, in particular of Echinacea purpurea (L) MOENCH.

Bevorzugt werden die Extrakte aus Kraut (den oberirdischen Pflanzenteilen) und/oder Wurzel der Sonnenhutgewächse gewonnen. Die Extrakte können mit Wasser, sowie polaren oder unpolaren organischen Lösungsmitteln sowie Mischungen davon in dem Fachmann bekannter Weise hergestellt werden. Extrakte, die durch Extraktion mit Ethanol oder Wasser/Ethanol-Mischungen, erhalten werden können, sowie Presssaft, sind bevorzugt.Prefers extracts of herb (aboveground parts of plants) and / or root of the sun hat family. The extracts Can be used with water, as well as polar or non-polar organic Solvents and mixtures thereof known in the art Be made way. Extracts by extraction with ethanol or water / ethanol mixtures, can be obtained as well as press juice, are preferred.

Es können sowohl die Extrakte sowohl im ursprünglichen Extraktionsmittel als auch Extrakte/Presssaft in Wasser oder anderen organischen Lösungsmitteln und/oder deren Gemisch, insbesondere Ethanol sowie Ethanol/Wasser-Mischungen eingesetzt werden. Bevorzugt wird extrahiertes oder gepresstes Material als Feststoff eingesetzt, dem das Lösungsmittel (insbesondere möglichst schonend) entzogen wurde. Es können aber auch solche Extrakte/Presssäfte eingesetzt werden, denen das Lösungsmittel zum Teil entzogen wurde, so dass ein verdickter Extrakt/Presssaft eingesetzt wird. Ganz besonders bevorzugt sind Presssäfte aus dem frischen Echinacea purpurea Kraut (Echinacea purpurea Moench herba). Insbesondere werden die Extrakte und/oder Presssäfte in fester Form eingesetzt.It Both the extracts in both the original Extractants as well as extracts / pressed juice in water or other organic solvents and / or mixtures thereof, in particular Ethanol and ethanol / water mixtures are used. Prefers extracted or pressed material is used as a solid, the solvent (in particular as possible gently) was withdrawn. But it can also be such extracts / pressed juices are used, from which the solvent partially withdrawn was used, so that a thickened extract / press juice is used. Very particular preference is pressed juices from the fresh Echinacea purpurea herb (Echinacea purpurea moench herba). Especially The extracts and / or pressed juices are in solid form used.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 2 Gew.-% Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea, vorzugsweise aus Presssäften und Extrakten, die aus Echinacea purpurea gewonnen werden, enthalten.Particularly according to the invention preferred hair cleansers are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 10 wt .-%, in particular 0.01 to 2 wt .-% of active ingredient, obtainable from plants the genus Echinacea, preferably from pressed juices and Extracts obtained from Echinacea purpurea contain.

Zur Verbesserung der Elastizität und Festigung der inneren Struktur der mit erfindungsgemäßen Mitteln behandelter Haare können die erfindungsgemäßen Mittel Purin und/oder Purinderivate als Pflege-Enhancer enthalten. Insbesondere die Kombination von Purin und/oder Purinderivaten mit Ubichinonen und/oder Plastochinonen als Pflege-Enhancer führt dazu, dass die mit entsprechenden Mitteln behandelten Haare unter anderem höhere Messwerte bei der Differenzthermoanalyse und verbesserte Nass- und Trockenkämmbarkeiten zeigen.To improve the elasticity and strengthen the internal structure of the hair treated with the agents according to the invention, the compositions according to the invention may contain purine and / or purine derivatives as care-enhancing agents. In particular, the combination of purine and / or purine derivatives with ubiquinones and / or Plastoquinones as a care enhancer means that the hairs treated with appropriate agents show, inter alia, higher values for differential thermal analysis and improved wet and dry combabilities.

Purin (7H-Imidazo[4,5-d]pyrimidin) kommt frei in der Natur nicht vor, bildet jedoch den Grundkörper der Purine. Purine ihrerseits sind eine Gruppe wichtiger, in der Natur weit verbreiteter und an menschlichen, tierischen, pflanzlichen und mikrobiellen Stoffwechselvorgängen beteiligter Verbindungen, die sich vom Grundkörper durch Substitution mit OH, NH₂, SH in 2-, 6- und 8-Stellung und/oder mit CH₃ in 1-, 3-, 7-Stellung ableiten. Purin kann beispielsweise aus Aminoacetonitril und Formamid hergestellt werden. Purine und Purinderivate werden oft aus Naturstoffen isoliert, sind aber auch auf vielen Wegen synthetisch zugänglich.Purine (7H-imidazo [4,5-d] pyrimidine) does not occur freely in nature, but forms the main body of purines. Purines, in turn, are a group of important compounds naturally involved in human, animal, plant and microbial metabolic processes which are different from the parent by substitution with OH, NH ₂ , SH at the 2-, 6-, and 8-positions and / or with CH ₃ in 1-, 3-, 7-position derived. Purine can be prepared, for example, from aminoacetonitrile and formamide. Purines and purine derivatives are often isolated from natural products, but are also synthetically accessible in many ways.

Bevorzugte erfindungsgemäße Mitteln enthalten Purin und/oder Purinderivate in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Puren(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.preferred agents according to the invention contain purine and / or Purine derivatives in narrower ranges. Here are preferred according to the invention Cosmetic agents characterized in that they - related on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% Puren (s) and / or purine derivative (s) included.

Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind erfindungsgemäß einige Vertreter besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflege-Enhancer – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthält, wobei bevorzugte Mittel Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (Pur-I) enthalten

in der die Reste R¹, R² und R³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -OH, NH₂, -SH und die Reste R⁴, R⁵ und R⁶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH₃ und -CH₂-CH₃, wobei folgende Verbindungen bevorzugt sind:

– Purin (R¹ = R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Adenin (R¹ = NH₂, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Guanin (R¹ = OH, R² = NH₂, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Harnsäure (R¹ = R² = R³ = OH, R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Hypoxanthin (R¹ = OH, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– 6-Purinthiol (R¹ = SH, R² = R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– 6-Thioguanin (R¹ = SH, R² = NH₂, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Xanthin (R¹ = R² = OH, R³ = R⁴ = R⁵ = R⁶ = H)
– Coffein (R¹ = R² = OH, R³ = H, R⁴ = R⁵ = R⁶ = CH₃)
– Theobromin (R¹ = R² = OH, R³ = R⁴ = H, R⁵ = R⁶ = CH₃)
– Theophyllin (R¹ = R² = OH, R³ = H, R⁴ = CH₃, R⁵ = CH₃, R⁶ = H).

Among purine, the purines and the purine derivatives, some representatives are particularly preferred according to the invention. According to the invention preferred hair cleansers are characterized in that they as care-enhancer - based on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt. % and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% purine (s) and / or purine derivative (s), wherein preferred agents purine and / or purine derivative (s) of the formula (Pur-I)

in which the radicals R ¹ , R ² and R ^{3 are} independently selected from -H, -OH, NH ₂ , -SH and the radicals R ⁴ , R ⁵ and R ^{6 are} independently selected from -H, -CH ₃ and -CH ₂ -CH ₃ , where the following compounds are preferred:

Purine (R ¹ = R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
Adenine (R ¹ = NH ₂ , R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
Guanine (R ¹ = OH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
Uric acid (R ¹ = R ² = R ³ = OH, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
Hypoxanthine (R ¹ = OH, R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
6-purethiol (R ¹ = SH, R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
6-thioguanine (R ¹ = SH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
Xanthine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)
Caffeine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ )
- Theobromine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = H, R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ )
Theophylline (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = CH ₃ , R ⁵ = CH ₃ , R ⁶ = H).

Es ist weiterhin vorteilhaft, Purin bzw. Purinderivate und Biochinone in einem bestimmten Verhältnis zueinander einzusetzen. Hier sind erfindungsgemäße Mittel bevorzugt, bei denen das Gewichtsverhältnis von Purin(derivat(en)) und Biochinon(en) 10:1 bis 1:100, vorzugsweise 5:1 bis 1:50, besonders bevorzugt 2:1 bis 1:20 und insbesondere 1:1 bis 1:10 beträgt.It is also advantageous, purine or purine derivatives and biochinones in a certain relationship to each other. Here, agents according to the invention are preferred in the weight ratio of purine (derivative (s)) and Biochinone (s) 10: 1 to 1: 100, preferably 5: 1 to 1:50, especially preferably 2: 1 to 1:20 and in particular 1: 1 to 1:10.

Wie bereits erwähnt, ist Coffein ein besonders bevorzugtes Purinderivat, und das Coenzym Q10 ist ein besonders bevorzugtes Biochinon. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Coffein und 0,0002 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,0005 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,0015 bis 1 und insbesondere 0,002 bis 0,5 Gew.-% Coenzym Q10 enthalten.As already mentioned, caffeine is a particularly preferred Purine derivative, and the coenzyme Q10 is a particularly preferred Bioquinone. Particularly preferred invention Means are therefore characterized in that they - related on their weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1% by weight of caffeine and 0.0002 to 4% by weight, preferably 0.0005 to 3 wt .-%, particularly preferably 0.001 to 2 wt .-%, further preferably 0.0015 to 1 and in particular 0.002 to 0.5 wt .-% coenzyme Q10 included.

Als Pflege-Enhancer können die erfindungsgemäßen Mittel auch Flavonoide enthalten. Die Flavonoide sind eine Gruppe von wasserlöslichen Pflanzenfarbstoffen und spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel vieler Pflanzen. Sie gehören zusammen mit den Phenolsäuren zu den Polyphenolen. Es sind weit über 6500 unterschiedliche Flavonoide bekannt, die sich in Flavonole, Flavone, Flavanone, Isoflavonoide und Anthocyane einteilen lassen.As a care enhancer, the agents according to the invention may also contain flavonoids. The flavonoids are a group of water-soluble plant dyes and play an important role in the metabolism many plants. They belong together with the phenolic acids to the polyphenols. There are well over 6500 different flavonoids known, which can be divided into flavonols, flavones, flavanones, isoflavonoids and anthocyanins.

Erfindungsgemäß können Flavonoide aus allen sechs Gruppen eingesetzt werden, wobei bestimmte Vertreter aus den einzelnen Gruppen als Pflege-Enhancer wegen ihrer besonders intensiven Wirkung bevorzugt sind. Bevorzugte Flavonole sind Quercetin, Rutin, Kaempferol, Myricetin, Isorhamnetin, bevorzugte Flavanole sind Catechin, Gallocatechin, Epicatechin, Epigallocatechingallat , Theaflavin, Thearubigin, bevorzugte Flavone sind Luteolin, Apigenin, Morin, bevorzugte Flavanone sind Hesperetin, Naringenin, Eriodictyol, bevorzugte Isoflavonoide sind Genistein, Daidzein, und bevorzugte Anthocyanidine (Anthocyane) sind Cyanidin, Delphinidin, Malvidin, Pelargonidin, Peonidin, Petunidin.According to the invention Flavonoids are used from all six groups, with specific representatives from the individual groups as a care-enhancer because of their particular intense effect are preferred. Preferred flavonols are quercetin, Rutin, kaempferol, myricetin, isorhamnetin, preferred flavanols are catechin, gallocatechin, epicatechin, epigallocatechin gallate , Theaflavin, thearubigin, preferred flavones are luteolin, apigenin, Morin, preferred flavanones are hesperetin, naringenin, eriodictyol, preferred isoflavonoids are genistein, daidzein, and preferred Anthocyanins (anthocyanins) are cyanidin, delphinidin, malvidin, Pelargonidin, peonidin, petunidin.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Haarreinigungsmittel sind dadurch gekennzeichnet, dass sie – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 2,5 Gew.-%, vorzugsweise 0,0025 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-% und insbesondere 0,01 bis 0,1 Gew.-% Flavonoide, insbesondere Flavonole, besonders bevorzugt 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon (Quercetin) und/oder 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-O-rutinosid (Rutin), enthalten.Particularly according to the invention preferred hair cleansers are characterized in that they - based on their weight - 0.001 to 2.5 Wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5% by weight and in particular 0.01 to 0.1% by weight of flavonoids, especially flavonols, more preferably 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone (Quercetin) and / or 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone-3-O-rutinoside (rutin), contain.

Bevorzugt ist auch der Einsatz von Bisabolol und/oder Bisabololoxiden als Pflege-Enhancer in den erfindungsgemäßen Mitteln. Hier sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich 0,001 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,01 bis 4 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 1,5 Gew.-% Bisabolol und/oder Oxide von Bisabolol, vorzugsweise (–)-alpha-Bisabolol

enthalten.Preference is also the use of bisabolol and / or bisabololoxides as care enhancers in the inventive compositions. Hair-cleansing compositions according to the invention which additionally contain 0.001 to 5 wt.%, Preferably 0.01 to 4 wt.%, Particularly preferably 0.02 to 2.5 wt.% And in particular 0.1 to 1.5 wt % Bisabolol and / or oxides of bisabolol, preferably (-) - alpha-bisabolol

contain.

Auch Creatin eignet sich erfindungsgemäß als Pflege-Enhancer. Creatin (3-Methylguanidinoessigsäure) ist eine organische Säure, die in Wirbeltieren u. a. zur Versorgung der Muskeln mit Energie beiträgt. Kreatin wird in der Niere, der Leber und in der Bauchspeicheldrüse synthetisiert. Sie leitet sich formal von den Aminosäuren Glycin und Arginin ab und ist zu 95% im Skelettmuskel vorhanden. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel enthalten – bezogen auf ihr Gewicht – 0,01 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,025 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 7,5 Gew.-% und insbesondere 0,5 bis 5 Gew.-% N-Methyl-guanidino-essigsäure (Creatin).Also Creatine is suitable according to the invention as a care enhancer. Creatine (3-methylguanidinoacetic acid) is an organic Acid present in vertebrates u. a. to supply the muscles contributes with energy. Creatine is in the kidney, the liver and synthesized in the pancreas. She leads Formally derived from the amino acids glycine and arginine is 95% present in skeletal muscle. Particularly preferred invention Hair cleansers contain - based on their weight - 0.01 to 15% by weight, preferably 0.025 to 12.5% by weight, more preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% N-methyl-guanidino-acetic acid (creatine).

Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich zu den vorstehend genannten Inhaltsstoffen und optionalen weiteren Inhaltsstoffen weitere Stoffe enthalten, die Haarausfall verhindern, lindern oder heilen. Insbesondere ist ein Gehalt an haarwurzelstabilisierenden Wirkstoffen vorteilhaft. Diese Stoffe werden nachstehend beschrieben:
Propecia (Finasterid) ist das zur Zeit einzige Präparat, das weltweit zugelassen ist und für das in zahlreichen Studien eine Wirksamkeit und Verträglichkeit nachgewiesen wurde. Propecia bewirkt, dass sich weniger DHT aus Testosteron bilden kann.The compositions according to the invention may contain, in addition to the ingredients mentioned above and optional further ingredients, other substances which prevent, alleviate or cure hair loss. In particular, a content of hair root stabilizing agents is advantageous. These substances are described below:
Propecia (Finasteride) is currently the only preparation that is approved worldwide and has been proven in many studies to be effective and tolerable. Propecia causes less DHT to be produced from testosterone.

Minoxidil ist mit oder ohne ergänzende Zusatzstoffe das wohl älteste nachweislich wirkende Haarwuchsmittel. Zur Behandlung von Haarausfall darf es nur zur äußeren Anwendung verwendet werden. Es gibt Haarwasser, die 2%–5% Minoxidil enthalten, außerdem Gels mit bis zu 15% Minoxidil. Die Wirksamkeit nimmt mit der Dosierung zu, in Haarwassern ist Minoxidil jedoch nur bis zu 5% Anteil löslich. In vielen Ländern sind Haarwasser mit bis zu 2% Minoxidilgehalt verschreibungsfrei erhältlich.minoxidil is probably the oldest with or without supplementary additives proven hair restorer. For the treatment of hair loss it may only be used for external application. There are hair lotions that contain 2% -5% minoxidil, as well Gels with up to 15% minoxidil. The effectiveness decreases with the dosage to, in hair waters Minoxidil but only up to 5% proportion is soluble. In many countries, hair tonic is minoxidil content up to 2% available without prescription.

Zur Bekämpfung der hormonellen Einflüsse auf die Haarfollikel kann zur äußeren Anwendung Spironolactone in Form von Haarwasser und in Kombination mit Minoxidil angewandt werden. Spironolactone wirkt als Androgen-Rezeptor-Blocker, d h. die Bindung von DHT an die Haarfollikel wird verhindert.to Combat hormonal influences on hair follicles can be used for external application spironolactone in the form of hair tonic and in combination with minoxidil. Spironolactone acts as an androgen receptor blocker, ie. the connection of DHT to the hair follicles is prevented.

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel bevorzugt, die zusätzlich – bezogen auf sein Gewicht – 0,001 bis 5 Gew.-% Haarwurzel-stabilisierende Stoffe, insbesondere Minoxidil und/oder Finasterid und/oder Ketoconazol enthalten.In summary, hair treatment compositions according to the invention are preferred which additionally contain, based on their weight, from 0.001 to 5% by weight of hair root stabilizing substances, in particular minoxidil and / or Finasteride and / or ketoconazole included.

Durch zusätzliche Antischuppenwirkstoffe (beispielsweise Climbazol, Piroctone Ölamine oder Zink-Pyrithion) wird die Menge des Schuppen verursachenden Hefepilzes gezielt reduziert, die Keimflora erreicht wieder die normale prozentuale Zusammensetzung und die Abschuppung wird auf das physiologische Maß reduziert. Labortests haben jedoch nachgewiesen, dass die unterschiedlichen Artvertreter des Pityrosporum ovale unterschiedlich gut auf die Antischuppenwirkstoffe reagieren. Um alle Schuppenerreger maximal zu bekämpfen ist daher eine Kombination von Anti-Schuppenwirkstoffen am erfolgreichsten.By additional antidandruff active ingredients (for example climbazole, Piroctone oil amines or zinc pyrithione) will increase the amount of Shed-causing yeast specifically reduces the germ flora again reaches the normal percentage composition and the Desquamation is reduced to the physiological level. However, laboratory tests have proven that the different Species representatives of the Pityrosporum ovale do well on the Antidandruff active ingredients react. To maximize all dandruff To fight is therefore a combination of anti-dandruff agents most successful.

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße Haarreinigungsmittel bevorzugt, die zusätzlich – bezogen auf ihr Gewicht – 0,001 bis 5 Gew.-% Antischuppenwirkstoffe, insbesondere Piroctone Ölamine (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)pyridin-2(1H)-on, Verbindung mit 2-Aminoethanol, 1:1) und/oder Zink-Pyrithion und/oder Selensulfid und/oder Climbazol und/oder Salicylsäure oder Fumarsäure enthalten.In summary hair cleansers according to the invention are preferred, the additional - based on their weight - 0.001 to 5% by weight of anti-dandruff active ingredients, in particular Piroctone oil amines (1-Hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimethyl-pentyl) -pyridine-2 (1H) -one, Compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or fumaric acid contain.

Zusätzlich zu den Pflege-Enhancern können di erfindungsgemäßen Mittel weitere Pflegestoffe enthalten. Deren Anwesenheit ist für die Erzielung der erfindungsgemäßen Effekte nicht zwingend erforderlich, doch können weitergehende Effekte, wie ein angenehmer Griff oder eine angenehme Applikationshaptik aus dem Einsatz dieser Pflegestoffe resultieren.additionally to the care enhancers can di according to the invention Means contain further care substances. Their presence is for the achievement of the effects of the invention not absolutely necessary, but further effects, like a pleasant grip or a pleasant application feel result from the use of these care substances.

Als weiteren Inhaltsstoff können die erfindungsgemäßen Mittel mit besonderem Vorzug eine oder mehrere Aminosäuren enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, β-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3',4'-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5'-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-trans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können.When another ingredient can the inventive Agent with particular preference one or more amino acids contain. Particularly preferred according to the invention usable amino acids are from the group glycine, Alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, tryptophan, Proline, aspartic acid, glutamic acid, asparagine, Glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, arginine, histidine, β-alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine sulfoxide (L-alliin), L-trans-4-hydroxyproline, L-5-oxoproline (L-pyroglutamic acid), L-phosphoserine, creatine, 3-methyl-L-histidine, L-ornithine, where Both the individual amino acids and mixtures are used can.

Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarreinigungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff – bezogen auf ihr Gewicht – 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,02 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,075 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 0,25 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.preferred Compositions according to the invention contain one or more Amino acids in narrower ranges. Here are preferred according to the invention Hair cleanser, characterized in that it - as a care - related on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.02 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 1.5 wt .-%, more preferably 0.075 to 1 wt .-% and in particular 0.1 to 0.25 wt .-% Amino acid (s), preferably from the group glycine and / or Alanain and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine contain.

Als weiteren Bestandteil können die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein Kohlenhydrat aus der Gruppe der Monosaccharide, Disaccharide und/oder Oligosaccharide enthalten. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel dadurch gekennzeichnet, dass sie als Pflegestoff – bezogen auf ihr Gewicht – 0,01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 4,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,5 bis 3,5 Gew.-% und insbesondere 0,75 bis 2,5 Gew.-% Kohlenhydrat(e), ausgewählt aus Monosacchariden, Disacchariden und/oder Oligosacchariden enthalten, wobei bevorzugte Kohlenhydrate ausgewählt sind aus

– Monosachhariden, insbesondere
– D-Ribose und/oder
– D-Xylose und/oder
– L-Arabinose und/oder
– D-Glucose und/oder
– D-Mannose und/oder
– D-Galactose und/oder
– D-Fructose und/oder
– Sorbose und/oder
– L-Fucose und/oder
– L-Rhamnose
– Disacchariden, insbesondere
– Saccharose und/oder
– Maltose und/oder
– Lactose und/oder
– Trehalose und/oder
– Cellobiose und/oder
– Gentiobiose und/oder
– Isomaltose.

As a further component, the agents according to the invention may contain at least one carbohydrate from the group of monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides. Here, preferred hair treatment compositions according to the invention are characterized in that they contain as care substance - based on their weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 4.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 4 wt. -%, more preferably 0.5 to 3.5 wt .-% and in particular 0.75 to 2.5 wt .-% carbohydrate (s) selected from monosaccharides, disaccharides and / or oligosaccharides containing preferred carbohydrates are selected out

- Monosaccharides, in particular
D-ribose and / or
- D-xylose and / or
- L-arabinose and / or
D-glucose and / or
- D-mannose and / or
D-galactose and / or
- D-fructose and / or
- sorbose and / or
- L-fucose and / or
- L-rhamnose
- Disaccharides, in particular
- sucrose and / or
- maltose and / or
- lactose and / or
- Trehalose and / or
Cellobiose and / or
- Gentiobiose and / or
- Isomaltose.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten bezogen auf ihr Gewicht

– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Glucosemonohydrat,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Saccharose,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Fructose.

Particularly preferred agents according to the invention contain based on their weight

0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose.

Wie bereits erwähnt, enthalten bevorzugte erfindungsgemäße Mittel (eine) Aminosäure(n).As already mentioned, contain preferred inventive Middle (one) amino acid (s).

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt einsetzbare Aminosäuren stammen aus der Gruppe Glycin, Alanin, Valin, Leucin, Isoleucin, Phenylalanin, Tyrosin, Tryptophan, Prolin, Asparaginsäure, Glutaminsäure, Asparagin, Glutamin, Serin, Threonin, Cystein, Methionin, Lysin, Arginin, Histidin, β-Alanin, 4-Aminobuttersäure (GABA), Betain, L-Cystin (L-Cyss), L-Carnitin, L-Citrullin, L-Theanin, 3',4'-Dihydroxy-L-phenylalanin (L-Dopa), 5'-Hydroxy-L-tryptophan, L-Homocystein, S-Methyl-L-methionin, S-Allyl-L-cystein-sulfoxid (L-Alliin), L-trans-4-Hydroxyprolin, L-5-Oxoprolin (L-Pyroglutaminsäure), L-Phosphoserin, Kreatin, 3-Methyl-L-histidin, L-Ornithin, wobei sowohl die einzelnen Aminosäuren als auch Mischungen eingesetzt werden können.Particularly according to the invention preferably usable amino acids are from the group Glycine, alanine, valine, leucine, isoleucine, phenylalanine, tyrosine, Tryptophan, proline, aspartic acid, glutamic acid, Asparagine, glutamine, serine, threonine, cysteine, methionine, lysine, Arginine, histidine, β-alanine, 4-aminobutyric acid (GABA), Betaine, L-cystine (L-Cyss), L-carnitine, L-citrulline, L-theanine, 3 ', 4'-dihydroxy-L-phenylalanine (L-dopa), 5'-hydroxy-L-tryptophan, L-homocysteine, S-methyl-L-methionine, S-allyl-L-cysteine sulfoxide (L-alliin), L-trans-4-hydroxyproline, L-5-oxoproline (L-pyroglutamic acid), L-phosphoserine, creatine, 3-methyl-L-histidine, L-ornithine, where both the individual amino acids and mixtures used can be.

Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten eine oder mehrere Aminosäuren in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Mittel dadurch gekennzeichnet, daß sie zusätzlich – 0,05 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 2,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,15 bis 1 Gew.-% und insbesondere 0,2 bis 0,5 Gew.-% Aminosäure(n), vorzugsweise (eine) Aminosäure(n) aus der Gruppe Glycin und/oder Alanain und/oder Valin und/oder Lysin und/oder Leucin und/oder Threonin enthalten.preferred Compositions according to the invention contain one or more Amino acids in narrower ranges. Here are preferred according to the invention Cosmetic agents, characterized in that they additionally - 0.05 to 5 wt .-%, preferably 0.1 to 2.5 wt .-%, more preferably 0.15 to 1% by weight and in particular 0.2 to 0.5% by weight of amino acid (s), preferably (an) amino acid (s) from the group glycine and / or Alanain and / or valine and / or lysine and / or leucine and / or threonine contain.

– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Glycin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Alanin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Glucosemonohydrat und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Saccharose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin,
– 0,005 bis 0,015 Gew.-% Coffein und 0,75 bis 1,5 Gew.-% Fructose und 0,1 bis 0,25 Gew.-% Valin.

0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to 0.25% by weight of glycine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of alanine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to 0.25% by weight of alanine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to 0.25% by weight of alanine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of glucose monohydrate and 0.1 to 0.25% by weight of valine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of sucrose and 0.1 to 0.25% by weight of valine,
0.005 to 0.015% by weight of caffeine and 0.75 to 1.5% by weight of fructose and 0.1 to 0.25% by weight of valine.

Aus ästhetischen Gründen werden „klare" Produkte von Verbrauchern oft bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte Haarbehandlungsmittel sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie transparent bzw. transluzent sind.From aesthetic Reasons become "clear" products of consumers often preferred. Hair treatment agents preferred according to the invention are therefore characterized in that they are transparent or translucent are.

Unter transparent oder transluzent wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine Zusammensetzung verstanden, die einen NTU-Wert von unter 100 aufweist. Der NTU-Wert (Nephelometric Turbidity Unit, Nephelometrischer Trübungswert NTU) ist eine in der Wasseraufbereitung verwendete Einheit für Trübungsmessungen in Flüssigkeiten. Sie ist die Einheit einer mit einem kalibriertem Nephelometer gemessenen Trübung einer Flüssigkeit.Under transparent or translucent is within the scope of the present invention understood a composition having an NTU value of less than 100 having. The NTU value (Nephelometric Turbidity Unit, Nephelometric Turbidity value NTU) is one used in water treatment Unit for turbidity measurements in liquids. It is the unit of a measured with a calibrated nephelometer Turbidity of a liquid.

Weiterhin kann in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ein erfindungsgemäßes Mittel auch UV-Filter (I) enthalten. Die erfindungsgemäß zu verwendenden UV-Filter unterliegen hinsichtlich ihrer Struktur und ihrer physikalischen Eigenschaften keinen generellen Einschränkungen. Vielmehr eignen sich alle im Kosmetikbereich einsetzbaren UV-Filter, deren Absorptionsmaximum im UVA(315–400 nm)-, im UVB(280–315 nm)- oder im UVC(< 280 nm)-Bereich liegt. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.Farther may in a preferred embodiment of the invention an agent according to the invention also UV filter (I) contain. The invention to be used UV filters are subject to structural and physical considerations Features no general restrictions. Much more All UV filters that can be used in the cosmetics sector are suitable Absorption maximum in UVA (315-400 nm) -, in UVB (280-315 nm) - or in the UVC (<280 nm) range. UV filter with an absorption maximum in the UVB range, especially in the range of about 280 to about 300 nm, are particularly prefers.

Die erfindungsgemäß verwendeten UV-Filter können beispielsweise ausgewählt werden aus substituierten Benzophenonen, p-Aminobenzoesäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Zimtsäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen und o-Aminobenzoesäureestern.The According to the invention used UV filter for example, be selected from substituted benzophenones, p-aminobenzoic acid esters, diphenylacrylic esters, Cinnamic acid esters, salicylic acid esters, benzimidazoles and o-aminobenzoic acid esters.

Beispiele für erfindungsgemäß verwendbar UV-Filter sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat (Homosalate), 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Benzophenone-3; Uvinul^®M 40, Uvasorb^®MET, Neo Heliopan^®BB, Eusolex^®4360), 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze (Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Parsol^®HS; Neo Heliopan^®Hydro), 3,3'-(1,4-Phenylendimethylen)-bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion (Butyl methoxydibenzoylmethane; Parsol^®1789, Eusolex^®9020), α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester (PEG-25 PABA; Uvinul^®P 25), 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester (Octyl Dimethyl PABA; Uvasorb^®DMO, Escalol^®507, Eusolex^®6007), Salicylsäure-2-ethylhexylester (Octyl Salicylat; Escalol^®587, Neo Heliopan^®OS, Uvinul^®O18), 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester (Isoamyl p-Methoxycinnamate; Neo Heliopan^®E 1000), 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol^®MCX, Escalol^®557, Neo Heliopan^®AV), 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz (Benzophenone-4; Uvinul^®MS 40; Uvasorb^®S 5), 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher (4-Methylbenzylidene camphor; Parsol^®5000, Eusolex^®6300), 3-Benzyliden-campher (3-Benzylidene camphor), 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamids, 2,4-Dihydroxybenzophenon (Benzophenone-1; Uvasorb^®20 H, Uvinul^®400), 1,1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl-ester (Octocrylene; Eusolex^®OCR, Neo Heliopan^®Type 303, Uvinul^®N 539 SG), o-Aminobenzoesäure-menthylester (Menthyl Anthranilate; Neo Heliopan^®MA), 2,2',4,4'-Tetrahydroxybenzophenon (Benzophenone-2; Uvinul^®D-50), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon (Benzophenone-6), 2,2'-Dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenon-5-natriumsulfonat und 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2'-ethylhexylester. Bevorzugt sind 4-Amino-benzoesäure, N,N,N-Trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidenmethyl)anilin-methylsulfat, 3,3,5-Trimethyl-cyclohexylsalicylat, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 3,3'-(1,4-Phenylendimethylen)bis(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-methan-sulfonsäure) und deren Salze, 1-(4-tert.- Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion, α-(2-Oxoborn-3-yliden)-toluol-4-sulfonsäure und deren Salze, ethoxylierte 4-Aminobenzoesäure-ethylester, 4-Dimethylaminobenzoesäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäure-isopentylester, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester, 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon-5-sulfonsäure und deren Natriumsalz, 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher, 3-Benzyliden-campher, 4-Isopropylbenzylsalicylat, 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi)-1,3,5-triazin, 3-Imidazol-4-yl-acrylsäure und deren Ethylester, Polymere des N-{(2 und 4)-[2-oxoborn-3-ylidenmethyl]benzyl}-acrylamid. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sind 2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon, 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Kalium-, Natrium- und Triethanolaminsalze, 1-(4-tert.-Butylphenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-propan-1,3-dion, 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexyl-ester und 3-(4'-Methylbenzyliden)-D,L-Campher.Examples of UV filters which can be used according to the invention are 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimene thyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methyl sulfate, 3,3,5-trimethyl-cyclohexyl salicylate (homosalate), 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3; Uvinul ^® M 40, Uvasorb ^® MET, Neo Heliopan ^® BB, Eusolex ^® 4360), 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and potassium, sodium and triethanolamine salts (phenylbenzimidazole sulfonic Acid; Parsol ^® HS; Neo Heliopan Hydro ^®), 3,3 '- ( 1,4-phenylenedimethylene) -bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept-1-yl-methanesulphonic acid) and its salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) (Methoxydibenzoylmethane butyl; Parsol ^® 1789 Eusolex ^® 9020) -propane-1,3-dione, α- (2-oxoborn-3-ylidene) toluene-4-sulfonic acid and salts thereof, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester (PEG-25 PABA; Uvinul ^® P 25), 4-dimethylaminobenzoic acid 2-ethylhexyl (octyl dimethyl PABA; Uvasorb ^® DMO, Escalol ^® 507, Eusolex ^® 6007), salicylic acid 2-ethylhexyl (octyl salicylate; Escalol ^® 587, Neo Heliopan OS ^®, Uvinul ^® O18), 4-methoxycinnamic acid-isopentyl (isoamyl p-methoxycinnamate; Neo Heliopan ^® E 1000), 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester (Octyl Methoxycinnamate; Parsol ^® MCX, Escalol ^® 557, Neo Heliopan ^® AV), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt (Benzophenone -4; Uvinul ^® MS 40; Uvasorb S 5 ^®), 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor (4-methylbenzylidene camphor; Parsol ^® 5000, Eusolex ^® 6300), 3-benzylidene camphor (3 Benzylidene camphor), 4-isopropylbenzyl salicylate, 2,4,6-trianilino (p-carbo-2'-ethylhexyl-1'-oxi) -1,3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and their ethyl esters, polymers of N - {(2 and 4) - [2-oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl} -acrylamids, 2,4-dihydroxy (benzophenone-1; Uvasorb ^® 20 H, Uvinul ^® 400) 1 , 1'-Diphenylacrylonitrilsäure-2-ethylhexyl ester (Octocrylene; Eusolex ^® OCR, Neo Heliopan ^® Type 303, Uvinul ^® N 539 SG), o-aminobenzoic acid menthyl ester (menthyl Anthranilate; Neo Heliopan MA ^®), 2,2 ' , 4,4'-tetrahydroxy benzophenone (benzophenone-2; Uvinul ^® D-50), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenz ophenone (benzophenone-6), 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone-5-sodium sulfonate and 2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid 2'-ethylhexyl ester. Preference is given to 4-aminobenzoic acid, N, N, N-trimethyl-4- (2-oxoborn-3-ylidenemethyl) aniline methylsulfate, 3,3,5-trimethylcyclohexyl salicylate, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone , 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts, 3,3 '- (1,4-phenylenedimethylene) bis (7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo [2.2.1] hept -1-yl-methanesulfonic acid) and its salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, α- (2-oxoborn-3-ylidene ) -toluene-4-sulfonic acid and its salts, ethoxylated 4-aminobenzoic acid ethyl ester, 2-ethylhexyl 4-dimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl salicylate, isopentyl 4-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, 2- Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid and its sodium salt, 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor, 3-benzylidene-camphor, 4-isopropylbenzyl salicylate, 2,4,6-trianilino- (p-carbo 2'-ethylhexyl-1'-oxi) -1,3,5-triazine, 3-imidazol-4-yl-acrylic acid and its ethyl ester, polymers of N - {(2 and 4) - [2- oxoborn-3-ylidenemethyl] benzyl} acrylamide. Very particularly preferred according to the invention are 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid and its potassium, sodium and triethanolamine salts, 1- (4-tert-butylphenyl) -3- (4-methoxyphenyl) -propane-1,3-dione, 4-methoxycinnamic acid 2-ethylhexyl ester and 3- (4'-methylbenzylidene) -D, L-camphor.

Bevorzugt sind solche UV-Filter, deren molarer Extinktionskoeffizient am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Prefers are those UV filters whose molar extinction coefficient at the absorption maximum above 15,000, especially above 20,000.

Weiterhin wurde gefunden, dass bei strukturell ähnlichen UV-Filtern in vielen Fällen die wasserunlösliche Verbindung im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre die höhere Wirkung gegenüber solchen wasserlöslichen Verbindungen aufweist, die sich von ihr durch eine oder mehrere zusätzlich ionische Gruppen unterscheiden. Als wasserunlöslich sind im Rahmen der Erfindung solche UV-Filter zu verstehen, die sich bei 20°C zu nicht mehr als 1 Gew.-%, insbesondere zu nicht mehr als 0,1 Gew.-%, in Wasser lösen. Weiterhin sollten diese Verbindungen in üblichen kosmetischen Ölkomponenten bei Raumtemperatur zu mindestens 0,1, insbesondere zu mindestens 1 Gew.-% löslich sein). Die Verwendung wasserunlöslicher UV-Filter kann daher erfindungsgemäß bevorzugt sein.Farther was found to be structurally similar to UV filters in many cases, the water-insoluble compound in the context of the teaching of the invention, the higher Effect against such water-soluble compounds which differs from it by one or more additional distinguish ionic groups. As water insoluble in the context of the invention, those UV filters to be understood at 20 ° C to not more than 1 wt .-%, especially not to more than 0.1 wt .-%, dissolve in water. Furthermore, these should Compounds in common cosmetic oil components at room temperature to at least 0.1, in particular at least 1 wt .-% be soluble). The use of water-insoluble UV filter can therefore be preferred according to the invention be.

Gemäß einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind solche UV-Filter bevorzugt, die eine kationische Gruppe, insbesondere eine quartäre Ammoniumgruppe, aufweisen.According to one Another embodiment of the invention are those UV filters preferably a cationic group, in particular a quaternary Ammonium group.

Diese UV-Filter weisen die allgemeine Struktur U-Q auf.These UV filters have the general structure U-Q.

Der Strukturteil U steht dabei für eine UV-Strahlen absorbierende Gruppe. Diese Gruppe kann sich im Prinzip von den bekannten, im Kosmetikbereich einsetzbaren, oben genannten UV-Filtern ableiten, in dem eine Gruppe, in der Regel ein Wasserstoffatom, des UV-Filters durch eine kationische Gruppe Q, insbesondere mit einer quartären Aminofunktion, ersetzt wird. Verbindungen, von denen sich der Strukturteil U ableiten kann, sind beispielsweise

– substituierte Benzophenone,
– p-Aminobenzoesäureester,
– Diphenylacrylsäureester,
– Zimtsäureester,
– Salicylsäureester,
– Benzimidazole und
– o-Aminobenzoesäureester.

The structural part U stands for a UV-absorbing group. This group can in principle be derived from the known UV filters which can be used in the cosmetics sector, in which a group, generally a hydrogen atom, of the UV filter is replaced by a cationic group Q, in particular having a quaternary amino function , Compounds from which the structural part U can derive are, for example

Substituted benzophenones,
P-aminobenzoic acid ester,
- diphenylacrylic acid ester,
- cinnamic acid ester,
Salicylic acid ester,
Benzimidazoles and
O-aminobenzoic acid ester.

Strukturteile U, die sich vom Zimtsäureamid oder vom N,N-Dimethylamino-benzoesäureamid ableiten, sind erfindungsgemäß bevorzugt.structural parts U, derived from cinnamic acid amide or N, N-dimethylamino-benzoic acid amide derive, are preferred according to the invention.

Die Strukturteile U können prinzipiell so gewählt werden, dass das Absorptionsmaximum der UV-Filter sowohl im UVA(315–400 nm)-, als auch im UVB(280–315 nm)- oder im UVC(< 280 nm)-Bereich liegen kann. UV-Filter mit einem Absorptionsmaximum im UVB-Bereich, insbesondere im Bereich von etwa 280 bis etwa 300 nm, sind besonders bevorzugt.The Structural parts U can be chosen in principle be that the absorption maximum of the UV filters in both the UVA (315-400 nm) -, as well as in the UVB (280-315 nm) - or in the UVC (<280 nm) range can lie. UV filter with an absorption maximum in the UVB range, especially in the range of about 280 to about 300 nm, are particularly prefers.

Weiterhin wird der Strukturteil U, auch in Abhängigkeit von Strukturteil Q, bevorzugt so gewählt, dass der molare Extinktionskoeffizient des UV-Filters am Absorptionsmaximum oberhalb von 15 000, insbesondere oberhalb von 20000, liegt.Farther becomes the structural part U, also depending on structural part Q, preferably chosen such that the molar extinction coefficient of the UV filter at the absorption maximum above 15,000, in particular above from 20000, lies.

Der Strukturteil Q enthält als kationische Gruppe bevorzugt eine quartäre Ammoniumgruppe. Diese quartäre Ammoniumgruppe kann prinzipiell direkt mit dem Strukturteil U verbunden sein, so dass der Strukturteil U einen der vier Substituenten des positiv geladenen Stickstoffatomes darstellt. Bevorzugt ist jedoch einer der vier Substituenten am positiv geladenen Stickstoffatom eine Gruppe, insbesondere eine Alkylengruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, die als Verbindung zwischen dem Strukturteil U und dem positiv geladenen Stickstoffatom fungiert.Of the Structural part Q preferably contains as a cationic group a quaternary ammonium group. This quaternary ammonium group can in principle be connected directly to the structural part U, so that the structural part U is one of the four substituents of the positive represents charged nitrogen atom. However, one of the four substituents on the positively charged nitrogen atom form a group, in particular an alkylene group having 2 to 6 carbon atoms, the as a connection between the structural part U and the positively charged Nitrogen atom acts.

Vorteilhafterweise hat die Gruppe Q die allgemeine Struktur -(CH₂)_X-N⁺R¹R²R³ X^–, in der x steht für eine ganze Zahl von 1 bis 4, R¹ und R² unabhängig voneinander stehen für C_1-4-Alkylgruppen, R³ steht für eine C_1-22-Alkylgruppe oder eine Benzylgruppe und X^– für ein physiologisch verträgliches Anion. Im Rahmen dieser allgemeinen Struktur steht x bevorzugt für die die Zahl 3, R¹ und R² jeweils für eine Methylgruppe und R³ entweder für eine Methylgruppe oder eine gesättigte oder ungesättigte, lineare oder verzweigte Kohlenwasserstoffkette mit 8 bis 22, insbesondere 10 bis 18, Kohlenstoffatomen.Advantageously, the group Q has the general structure - (CH ₂ ) _X -N ⁺ R ¹ R ² R ³ X ^- , in which x is an integer from 1 to 4, R ¹ and R ² independently of one another are C _{1 -4} alkyl groups, R ³ is a C _1-22 alkyl group or a benzyl group and X ^{- is} a physiologically acceptable anion. In the context of this general structure, x preferably represents the number 3, R ¹ and R ² each represent a methyl group and R ^{3 represents} either a methyl group or a saturated or unsaturated, linear or branched hydrocarbon chain having 8 to 22, in particular 10 to 18, carbon atoms.

Physiologisch verträgliche Anionen sind beispielsweise anorganische Anionen wie Halogenide, insbesondere Chlorid, Bromid und Fluorid, Sulfationen und Phosphationen sowie organische Anionen wie Lactat, Citrat, Acetat, Tartrat, Methosulfat und Tosylat.physiological Compatible anions are, for example, inorganic anions such as halides, especially chloride, bromide and fluoride, sulfate ions and phosphate ions and organic anions such as lactate, citrate, acetate, Tartrate, methosulfate and tosylate.

Zwei bevorzugte UV-Filter mit kationischen Gruppen sind die als Handelsprodukte erhältlichen Verbindungen Zimtsäureamidopropyl-trimethylammoniumchlorid (Incroquat^®UV-283) und Dodecyldimethylaminobenzamidopropyl-dimethylammoniumtosylat (Escalol^® HP 610).Two preferred UV filters with cationic groups are the commercially available compounds cinnamic acid trimethyl ammonium chloride (Incroquat ^® UV-283) and Dodecyldimethylaminobenzamidopropyl-tosylate (Escalol ^® HP 610).

Selbstverständlich umfasst die erfindungsgemäße Lehre auch die Verwendung einer Kombination von mehreren UV-Filtern. Im Rahmen dieser Ausführungsform ist die Kombination mindestens eines wasserunlöslichen UV-Filters mit mindestens einem UV-Filter mit einer kationischen Gruppe bevorzugt.Of course the teaching according to the invention also includes the use a combination of several UV filters. In the context of this embodiment is the combination of at least one water-insoluble UV filters with at least one UV filter with a cationic Group preferred.

Die UV-Filter (I) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln üblicherweise in Mengen 0,1–5 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,4–2,5 Gew.-% sind bevorzugt.The UV filters (I) are customary in the compositions according to the invention in amounts of 0.1-5% by weight, based on the total agent, contain. Levels of 0.4-2.5 wt .-% are preferred.

Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin eine 2-Pyrrolidinon-5-carbonsäure und deren Derivate (J) enthalten. Bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumsalze, bei denen das Ammoniumion neben Wasserstoff eine bis drei C₁- bis C₄-Alkylgruppen trägt. Das Natriumsalz ist ganz besonders bevorzugt. Die eingesetzten Mengen in den erfindungsgemäßen Mitteln betragen vorzugsweise 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, besonders bevorzugt 0,1 bis 5, und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%.The compositions of the invention may further contain a 2-pyrrolidinone-5-carboxylic acid and its derivatives (J). Preference is given to the sodium, potassium, calcium, magnesium or ammonium salts in which the ammonium ion carries, in addition to hydrogen, one to three C ₁ - to C ₄ -alkyl groups. The sodium salt is most preferred. The amounts used in the compositions according to the invention are preferably 0.05 to 10 wt .-%, based on the total agent, particularly preferably 0.1 to 5, and in particular 0.1 to 3 wt .-%.

Zusätzlich kann es sich als vorteilhaft erweisen, wenn in den erfindungsgemäßen Mitteln Penetrationshilfsstoffe und/oder Quellmittel (M) enthalten sind. Hierzu sind beispielsweise zu zählen Harnstoff und Harnstoffderivate, Guanidin und dessen Derivate, Arginin und dessen Derivate, Wasserglas, Imidazol und dessen Derivate, Histidin und dessen Derivate, Benzylalkohol, Glycerin, Glykol und Glykolether, Propylenglykol und Propylenglykolether, beispielsweise Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Diole und Triole, und insbesondere 1,2-Diole und 1,3-Diole wie beispielsweise 1,2-Propandiol, 1,2-Pentandiol, 1,2-Hexandiol, 1,2-Dodecandiol, 1,3-Propandiol, 1,6-Hexandiol, 1,5-Pentandiol, 1,4-Butandiol.additionally It may prove advantageous if in the inventive Agents contain penetration aids and / or swelling agents (M) are. These include, for example, urea and Urea derivatives, guanidine and its derivatives, arginine and its Derivatives, water glass, imidazole and its derivatives, histidine and its derivatives, benzyl alcohol, glycerol, glycol and glycol ether, Propylene glycol and propylene glycol ether, for example propylene glycol monoethyl ether, Carbonates, bicarbonates, diols and triols, and in particular 1,2-diols and 1,3-diols such as 1,2-propanediol, 1,2-pentanediol, 1,2-hexanediol, 1,2-dodecanediol, 1,3-propanediol, 1,6-hexanediol, 1,5-pentanediol, 1,4-butanediol.

Vorteilhaft im Sinne der Erfindung können zusätzlich kurzkettige Carbonsäuren (N) den Wirkstoffkomplex (A) unterstützen. Unter kurzkettigen Carbonsäuren und deren Derivaten im Sinne der Erfindung werden Carbonsäuren verstanden, welche gesättigt oder ungesättigt und/oder geradkettig oder verzweigt oder cyclisch und/oder aromatisch und/oder heterocyclisch sein können und ein Molekulargewicht kleiner 750 aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung können gesättigte oder ungesättigte geradkettige oder verzweigte Carbonsäuren mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 16 C-Atomen in der Kette sein, ganz besonders bevorzugt sind solche mit einer Kettenlänge von 1 bis zu 12 C-Atomen in der Kette.Advantageous For the purposes of the invention may additionally short-chain Carboxylic acids (N) support the active ingredient complex (A). Among short-chain carboxylic acids and their derivatives in the For the purposes of the invention, carboxylic acids are understood which saturated or unsaturated and / or straight-chain or branched or cyclic and / or aromatic and / or heterocyclic may be and have a molecular weight less than 750. For the purposes of the invention, preference may be given to saturated or unsaturated straight-chain or branched carboxylic acids with a chain length of 1 to 16 C atoms in the chain be particularly preferred are those with a chain length from 1 to 12 C atoms in the chain.

Die kurzkettigen Carbonsäuren im Sinne der Erfindung können ein, zwei, drei oder mehr Carboxygruppen aufweisen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung sind Carbonsäuren mit mehreren Carboxygruppen, insbesondere Di- und Tricarbonsäuren. Die Carboxygruppen können ganz oder teilweise als Ester, Säureanhydrid, Lacton, Amid, Imidsäure, Lactam, Lactim, Dicarboximid, Carbohydrazid, Hydrazon, Hydroxam, Hydroxim, Amidin, Amidoxim, Nitril, Phosphon- oder Phosphatester vorliegen. Die erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren können selbstverständlich entlang der Kohlenstoffkette oder des Ringgerüstes substituiert sein. Zu den Substituenten der erfindungsgemäß verwendeten Carbonsäuren sind beispielsweise zu zählen C1-C8-Alkyl-, C2-C8-Alkenyl-, Aryl-, Aralkyl- und Aralkenyl-, Hydroxymethyl-, C2-C8-Hydroxyalkyl-, C2-C8-Hydroxyalkenyl-, Aminomethyl-, C2-C8-Aminoalkyl-, Cyano-, Formyl-, Oxo-, Thioxo-, Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Carboxy- oder Iminogruppen. Bevorzugte Substituenten sind C1-C8-Alkyl-, Hydroxymethyl-, Hydroxy-, Amino- und Carboxygruppen. Besonders bevorzugt sind Substituenten in ☐-Stellung. Ganz besonders bevorzugte Substituenten sind Hydroxy-, Alkoxy- und Aminogruppen, wobei die Aminofunktion gegebenenfalls durch Alkyl-, Aryl-, Aralkyl- und/oder Alkenylreste weiter substituiert sein kann. Weiterhin sind ebenfalls bevorzugte Carbonsäurederivate die Phosphon- und Phosphatester.The short-chain carboxylic acids in the context of the invention have one, two, three or more carboxy groups. Preferred in Meaning of the invention are carboxylic acids having a plurality of carboxy groups, especially di- and tricarboxylic acids. The carboxy groups may be used, in whole or in part, as ester, acid anhydride, lactone, Amide, imidic acid, lactam, lactim, dicarboximide, carbohydrazide, Hydrazone, hydroxam, hydroxime, amidine, amidoxime, nitrile, phosphonated or phosphate ester. The inventively used Of course, carboxylic acids can be used substituted along the carbon chain or ring skeleton be. To the substituents of the invention used Carboxylic acids are, for example, C 1 -C 8 -alkyl-, C 2 -C 8 -alkenyl-, Aryl, aralkyl and aralkenyl, hydroxymethyl, C2-C8 hydroxyalkyl, C2-C8-hydroxyalkenyl, aminomethyl, C2-C8-aminoalkyl, cyano, Formyl, oxo, thioxo, hydroxy, mercapto, amino, carboxy or Imino groups. Preferred substituents are C 1 -C 8 -alkyl-, hydroxymethyl-, Hydroxy, amino and carboxy groups. Particularly preferred are substituents in ☐ position. Very particularly preferred substituents are hydroxy, alkoxy and amino groups, wherein the amino function optionally by alkyl, aryl, aralkyl and / or alkenyl radicals can be further substituted. Furthermore, they are also preferred Carboxylic acid derivatives, the phosphonic and phosphate esters.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform können die erfindungsgemäßen Mittel Emulgatoren (F) enthalten. Emulgatoren bewirken an der Phasengrenzfläche die Ausbildung von wasser- bzw. ölstabilen Adsorptionsschichten, welche die dispergierten Tröpfchen gegen Koaleszenz schützen und damit die Emulsion stabilisieren. Emulgatoren sind daher wie Tenside aus einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil aufgebaut. Hydrophile Emulgatoren bilden bevorzugt O/W-Emulsionen und hydrophobe Emulgatoren bilden bevorzugt W/O-Emulsionen. Unter einer Emulsion ist eine tröpfchenförmige Verteilung (Dispersion) einer Flüssigkeit in einer anderen Flüssigkeit unter Aufwand von Energie zur Schaffung von stabilisierenden Phasengrenzflächen mittels Tensiden zu verstehen. Die Auswahl dieser emulgierenden Tenside oder Emulgatoren richtet sich dabei nach den zu dispergierenden Stoffen und der jeweiligen äußeren Phase sowie der Feinteiligkeit der Emulsion. Erfindungsgemäß verwendbare Emulgatoren sind beispielsweise

– Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
– C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Polyole mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, insbesondere an Glycerin,
– Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anlagerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucamide,
– C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisierungsgrade von 1,1 bis 5, insbesondere 1,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind,
– Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen zum Beispiel das im Handel erhältliche Produkt Montanov^®68,
– Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
– Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten Fettsäuren mit 8 bis 22 C-Atomen,
– Sterine. Als Sterine wird eine Gruppe von Steroiden verstanden, die am C-Atom 3 des Steroid-Gerüstes eine Hydroxylgruppe tragen und sowohl aus tierischem Gewebe (Zoosterine) wie auch aus pflanzlichen Fetten (Phytosterine) isoliert werden. Beispiele für Zoosterine sind das Cholesterin und das Lanosterin. Beispiele geeigneter Phytosterine sind Ergosterin, Stigmasterin und Sitosterin. Auch aus Pilzen und Hefen werden Sterine, die sogenannten Mykosterine, isoliert.
– Phospholipide. Hierunter werden vor allem die Glucose-Phospolipide, die z. B. als Lecithine bzw. Phospahtidylcholine aus z. B. Eidotter oder Pflanzensamen (z. B. Sojabohnen) gewonnen werden, verstanden.
– Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen, wie Sorbit,
– Polyglycerine und Polyglycerinderivate wie beispielsweise Polyglycerinpoly-12-hydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls^® PGPH),
– Lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn-Salze.

In a further preferred embodiment, the agents according to the invention may contain emulsifiers (F). Emulsifiers effect at the phase interface the formation of water- or oil-stable adsorption layers, which protect the dispersed droplets against coalescence and thus stabilize the emulsion. Emulsifiers are therefore constructed like surfactants from a hydrophobic and a hydrophilic part of the molecule. Hydrophilic emulsifiers preferably form O / W emulsions and hydrophobic emulsifiers preferably form W / O emulsions. An emulsion is to be understood as meaning a droplet-like distribution (dispersion) of a liquid in another liquid under the expense of energy in order to create stabilizing phase interfaces by means of surfactants. The selection of these emulsifying surfactants or emulsifiers depends on the substances to be dispersed and the respective outer phase and the fineness of the emulsion. Emulsifiers which can be used according to the invention are, for example

Addition products of from 4 to 30 mol of ethylene oxide and / or from 0 to 5 mol of propylene oxide onto linear fatty alcohols having from 8 to 22 carbon atoms, to fatty acids containing from 12 to 22 carbon atoms and to alkylphenols having from 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group,
C ₁₂ -C ₂₂ -fatty acid mono- and diesters of addition products of from 1 to 30 mol of ethylene oxide onto polyols having from 3 to 6 carbon atoms, in particular to glycerol,
Ethylene oxide and polyglycerol addition products to methyl glucoside fatty acid esters, fatty acid alkanolamides and fatty acid glucamides,
C ₈ -C ₂₂ -alkylmono- and -oligoglycosides and their ethoxylated analogues, preference being given to degrees of oligomerization of from 1.1 to 5, in particular from 1.2 to 2.0, and glucose as the sugar component,
Glucosides mixtures of alkyl (oligo) and fatty alcohols, for example, the commercially available product ^® Montanov 68, -
Adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hydrogenated castor oil,
Partial esters of polyols having 3-6 carbon atoms with saturated fatty acids having 8 to 22 C atoms,
- sterols. Sterols are understood to mean a group of steroids which have a hydroxyl group on C-atom 3 of the steroid skeleton and are isolated both from animal tissue (zoosterols) and from vegetable fats (phytosterols). Examples of zoosterols are cholesterol and lanosterol. Examples of suitable phytosterols are ergosterol, stigmasterol and sitosterol. Mushrooms and yeasts are also used to isolate sterols, the so-called mycosterols.
- Phospholipids. These include, above all, the glucose phospholipids, which are z. B. as lecithins or Phospahtidylcholine from z. Egg yolks or plant seeds (eg soybeans) are understood.
Fatty acid esters of sugars and sugar alcohols, such as sorbitol,
- polyglycerols and polyglycerol derivatives such as polyglycerol poly-12-hydroxystearate (commercial product Dehymuls ^® PGPH),
- Linear and branched fatty acids with 8 to 30 carbon atoms and their Na, K, ammonium, Ca, Mg and Zn salts.

Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1–25 Gew.-%, insbesondere 0,5–15 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel.The agents according to the invention preferably contain the emulsifiers in amounts of 0.1-25% by weight, in particular 0.5-15 wt .-%, based on the total agent.

Bevorzugt können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens einen nichtionogenen Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 bis 18 enthalten. Nichtionogene Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 10–15 können erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein.Prefers can the compositions of the invention at least one nonionic emulsifier having an HLB value of 8 to 18 included. Nonionic emulsifiers with an HLB value from 10-15 can according to the invention especially be preferred.

Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn Polymere (G) in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäß verwendeten Mitteln daher Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl kationische, anionische, amphotere als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.When It has furthermore been shown to be advantageous if polymers (G) are available in the agents of the invention are included. In a preferred embodiment, the inventively used Therefore, polymers have been added, whereby both cationic, anionic, amphoteric and nonionic polymers as effective have proven.

Erfindungsgemäß einsetzbar sind vorzugsweise kationische bzw. amphotere Polymere. Unter kationischen bzw. amphoteren Polymeren sind Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen.Usable according to the invention are preferably cationic or amphoteric polymers. Under cationic or amphoteric polymers are to be understood as meaning polymers which are available in the main and / or side chain have a group which "temporarily" or "permanent" can be cationic. To be "permanently cationic" According to the invention refers to such polymers, the regardless of the pH of the agent, a cationic group exhibit. These are usually polymers that are quaternary Nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. Especially those polymers in which the quaternary ammonium group over a C1-4 hydrocarbon group on one of acrylic acid, Methacrylic acid or derivatives thereof built polymer backbone are bound, have proved to be particularly suitable.

Homopolymere der allgemeinen Formel (G1-I),

in der R¹ = -H oder -CH₃ ist, R², R³ und R⁴ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus C1-4-Alkyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1, 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X^– ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (G1-I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt:

– R¹ steht für eine Methylgruppe
– R², R³ und R⁴ stehen für Methylgruppen
– m hat den Wert 2.

Homopolymers of the general formula (G1-I),

in which R ¹ = -H or -CH ₃ , R ² , R ³ and R ^{4 are} independently selected from C 1-4 -alkyl, -alkenyl or -hydroxyalkyl groups, m = 1, 2, 3 or 4, n is a natural number and X ^{- is} a physiologically acceptable organic or inorganic anion, as well as copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (G1-I) and nonionic monomer units, are particularly preferred cationic polymers. In the context of these polymers, preference is given to those according to the invention for which at least one of the following conditions applies:

- R ¹ is a methyl group
- R ² , R ³ and R ⁴ are methyl groups
- m has the value 2.

Als physiologisch verträgliches Gegenionen X^– kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.Suitable physiologically tolerated counterions X ^- include, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Preference is given to halide ions, in particular chloride.

Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquaternium-37. Solche Produkte sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Rheocare^® CTH (Cosmetic Rheologies) und Synthalen^® CR (Ethnichem) im Handel erhältlich. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylenbisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.A particularly suitable homopolymer is, if desired, crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquaternium-37. Such products are available, for example under the names Rheocare ^® CTH (Cosmetic Rheologies) and Synthalen® ^® CR (Ethnichem) in trade. If desired, the crosslinking can be carried out with the aid of poly olefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylenebisacrylamide, diallyl ether, polyallylpolyglyceryl ethers, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose. Methylenebisacrylamide is a preferred crosslinking agent.

Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare^® SC 95 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral Oil) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare^® SC 96 (ca. 50% Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.The homopolymer is preferably used in the form of a nonaqueous polymer dispersion which should not have a polymer content of less than 30% by weight. Such polymer dispersions are (under the names Salcare ^® SC 95 about 50% polymer content, additional components: mineral oil (INCI name: Mineral Oil) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI name: PPG-1 trideceth-6) ) and Salcare ^® SC 96 (about 50% polymer content, additional components: mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: propylene glycol Dicaprylate / Dicaprate) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene-ether (INCI Designation: PPG-1-trideceth-6)) are commercially available.

Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (G1-I) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C_1-4-alkylester und Methacrylsäure-C_1-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50%ige nichtwässrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare^® SC 92 erhältlich.Copolymers having monomer units of the formula (G1-I) contain as nonionic monomer units preferably acrylamide, methacrylamide, acrylic acid-C _1-4 -alkyl esters and methacrylic acid-C _1-4 -alkyl esters. Among these nonionic monomers, the acrylamide is particularly preferred. These copolymers can also be crosslinked, as described above in the case of the homopolymers. A copolymer preferred according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, are commercially available as approximately 50% non-aqueous polymer dispersion 92 under the name Salcare ^® SC.

Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweise

– kationische Alkylpolyglycoside,
– kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat^® 50,
– polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat^®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat^®550 (Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,
– Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacrylats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quaternierte Vinylpyrrolidon-Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat^®734 und Gafquat^®755 im Handel erhältlich,
– Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat^® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,
– quaternierter Polyvinylalkohol,
– sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 und Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.

Further preferred cationic polymers are, for example

Cationic alkyl polyglycosides,
- cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ^® 50,
- Dimethyldiallylammoniumsalze polymeric and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. Under the names Merquat ^® 100 (Poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ^® 550 (dimethyldiallylammonium chloride-acrylamide copolymer) are examples of such cationic polymers,
- Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as diethyl sulfate quaternized vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers. Such compounds are sold under the names Gafquat ^® 734 and Gafquat ^® 755 commercially,
- vinylpyrrolidone vinylimidazoliummethochloride copolymers, such as those offered under the names Luviquat.RTM ^® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
- quaternized polyvinyl alcohol,
- as well as the polymers known under the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and Polyquaternium 27 with quaternary nitrogen atoms in the polymer main chain.

Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquaternium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft^® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix^® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat^®ASCP 1011, Gafquat^®HS 110, Luviquat^®8155 und Luviquat^® MS 370 erhältlich sind.Can be used as cationic polymers are sold under the names Polyquaternium-24 (commercial product z. B. Quatrisoft ^® LM 200), known polymers. , Gaffix ^® VC 713 (manufactured by ISP): Also according to the invention can be used the copolymers of vinylpyrrolidone, such as the commercial products Copolymer 845 (ISP manufacturer) are Gafquat ^® ASCP 1011, Gafquat ^® HS 110, Luviquat ^® 8155 and Luviquat ^® MS 370 available are.

Weitere in den erfindungsgemäßen Mitteln einsetzbare kationische Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen^® CMF, Hydagen^® HCMF, Kytamer^® PC und Chitolam^® NB/101 im Handel frei verfügbar sind.Other cationic polymers which can be used in the agents according to the invention are the so-called "temporary cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which, at certain pH values, is present as quaternary ammonium group and thus cationic. For example, chitosan and its derivatives are preferred as Hydagen CMF ^®, Hydagen HCMF ^®, Kytamer ^® PC and Chitolam ^® NB / 101 are freely available commercially, for example under the trade names.

Erfindungsgemäß bevorzugte kationische Polymere sind kationische Cellulose-Derivate und Chitosan und dessen Derivate, insbesondere die Handelsprodukte Polymer^®JR 400, Hydagen^® HCMF und Kytamer^® PC, kationische Guar-Derivate, kationische Honig-Derivate, insbesondere das Handelsprodukt Honeyquat^® 50, kationische Alkylpolyglycodside gemäß der DE-PS 44 13 686 und Polymere vom Typ Polyquaternium-37.According to the invention preferred cationic polymers are cationic cellulose derivatives and chitosan and its derivatives, in particular the commercial products Polymer ^® JR 400, Hydagen ^® HCMF and Kytamer ^® PC, cationic guar derivatives, cationic honey derivatives, in particular the commercial product Honeyquat ^® 50, cationic Alkylpolyglycodside according to the DE-PS 44 13 686 and polyquaternium-37 type polymers.

Weiterhin sind kationiserte Proteinhydrolysate zu den kationischen Polymeren zu zählen, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus beiden Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)-ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und – derivate seien die unter den INCI – Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.Furthermore, cationized protein hydrolyzates are to be counted among the cationic polymers, wherein the underlying protein hydrolyzate from the animal, for example from collagen, milk or keratin, from the plant, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, marine life forms, for example from fish collagen or algae, or biotechnologically derived protein hydrolysates. The protein hydrolyzates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acid hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis. The hydrolysis of proteins usually results in a protein hydrolyzate having a molecular weight distribution of about 100 daltons up to several thousand daltons. Preference is given to those cationic protein hydrolyzates whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 daltons, preferably 250 to 5000 daltons. Furthermore, cationic protein hydrolyzates are to be understood as meaning quaternized amino acids and mixtures thereof. The quaternization of the protein hydrolyzates or amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides. Furthermore, the cationic protein hydrolysates may also be further derivatized. As typical examples of the cationic protein hydrolysates and derivatives according to the invention, those mentioned under the INCI names in "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook," (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association 1101 17th Street, NW, suite 300, Washington, DC 20036-4702) cited and commercially available products: Co Codimony Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCl, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydr olyzed Wheat Protein, Laurydimony Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quaternium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.

Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.All particularly preferred are the cationic protein hydrolysates and Derivatives on a vegetable basis.

Zusätzlich zu kationischen Polymerisaten oder an ihrer Stelle können die erfindungsgemäßen Mittel auch amphotere Polymere enthalten. Diese weisen zusätzlich mindestens eine negativ geladene Gruppe im Molekül auf und werden auch als zwitterionische Polymere bezeichnet. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung bevorzugt einsetzbare zwitterionische Polymerisate setzen sich im wesentlichen zusammen aus

A) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (Z-I), R¹-CH=CR²-CO-Z-(C_nH_2n)-N⁽⁺⁾R³R⁴R⁵ A^(–) (Z-I)In der R¹ und R² unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R³, R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoff-Atomen, Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A^(–) das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist und
B) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Z-II), R⁶-CH=CR⁷-COOH (II)in denen R⁶ und R⁷ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind.

In addition to cationic polymers or in their place, the agents according to the invention can also contain amphoteric polymers. These additionally have at least one negatively charged group in the molecule and are also referred to as zwitterionic polymers. In the context of the present invention, preferably usable zwitterionic polymers are composed essentially together

A) monomers having quaternary ammonium groups of the general formula (ZI), R ¹ -CH = CR ² -CO-Z- (C _n H _2n ) -N ⁽⁺⁾ R ³ R ⁴ R ⁵ A ^(-) (ZI) In the R ¹ and R ² independently of one another are hydrogen or a methyl group and R ³ , R ⁴ and R ^{5 are} independently alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms, Z is an NH group or an oxygen atom, n is an integer of 2 to 5 and A ^{(-) is} the anion of an organic or inorganic acid and
B) monomeric carboxylic acids of the general formula (Z-II), R ⁶ -CH = CR ⁷ -COOH (II) in which R ⁶ and R ^{7 are} independently hydrogen or methyl groups.

Geeignete Ausgangsmonomere sind z. B. Dimethylaminoethylacrylamid, Dimethylaminoethylmethacrylamid, Dimethylaminopropylacrylamid, Dimethylaminopropylmethacrylamid und Diethylaminoethylacrylamid, wenn Z eine NH-Gruppe bedeutet oder Dimethylaminoethylacrylat, Dimethylaminoethylmethacrylat und Diethylaminoethylacrylat, wenn Z ein Sauerstoffatom ist.suitable Starting monomers are z. Dimethylaminoethylacrylamide, dimethylaminoethylmethacrylamide, Dimethylaminopropylacrylamide, dimethylaminopropylmethacrylamide and Diethylaminoethylacrylamid, if Z is an NH group or Dimethylaminoethyl acrylate, dimethylaminoethyl methacrylate and diethylaminoethyl acrylate, when Z is an oxygen atom.

Die eine tertiäre Aminogruppe enthaltenden Monomeren werden dann in bekannter Weise quarterniert, wobei als Alkylierungsreagenzien Methylchlorid, Dimethylsulfat oder Diethylsulfat besonders geeignet sind. Die Quaternisierungsreaktion kann in wässriger Lösung oder im Lösungsmittel erfolgen.The a tertiary amino group-containing monomers then quaternized in a known manner, using as alkylating reagents Methyl chloride, dimethyl sulfate or diethyl sulfate are particularly suitable. The quaternization reaction can be carried out in aqueous solution or in the solvent.

Vorteilhafterweise werden solche Monomere der Formel (Z-I) verwendet, die Derivate des Acrylamids oder Methacrylamids darstellen. Weiterhin bevorzugt sind solche Monomeren, die als Gegenionen Ha logenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ionen enthalten. Ebenfalls bevorzugt sind solche Monomeren der Formel (Z-I), bei denen R³, R⁴ und R⁵ Methylgruppen sind.Advantageously, those monomers of formula (ZI) are used which are derivatives of acrylamide or methacrylamide. Preference is furthermore given to those monomers which contain halogen ions, methoxysulfate or ethoxysulfate ions as counterions. Also preferred are those monomers of the formula (ZI) in which R ³ , R ⁴ and R ^{5 are} methyl groups.

Das Acrylamidopropyl-trimethylammoniumchlorid ist ein ganz besonders bevorzugtes Monomer der Formel (Z-I).The Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a very special one preferred monomer of the formula (Z-I).

Als monomere Carbonsäuren der Formel (Z-II) eignen sich Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure und 2-Methyl-crotonsäure. Bevorzugt werden Acryl- oder Methacrylsäure, insbesondere Acrylsäure, eingesetzt.When monomeric carboxylic acids of the formula (Z-II) are acrylic acid, Methacrylic acid, crotonic acid and 2-methyl crotonic acid. Preference is given to acrylic or methacrylic acid, in particular Acrylic acid, used.

Die erfindungsgemäß einsetzbaren zwitterionischen Polymerisate werden aus Monomeren der Formeln (Z-I) und (Z-II) nach an sich bekannten Polymerisationsverfahren hergestellt. Die Polymerisation kann entweder in wässriger oder wässrig-alkoholischer Lösung erfolgen. Als Alkohole werden Alkohole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, vorzugsweise Isopropanol, verwendet, die gleichzeitig als Polymerisationsregler dienen. Der Monomerlösung können aber auch andere Komponenten als Regler zugesetzt werden, z. B. Ameisensäure oder Mercaptane, wie Thioethanol und Thioglykolsäure. Die Initiierung der Polymerisation erfolgt mit Hilfe von radikalbildenden Substanzen. Hierzu können Redoxsysteme und/oder thermisch zerfallende Radikalbildner vom Typ der Azoverbindungen, wie z. B. Azoisobuttersäurenitril, Azo-bis-(cyanopentansäure) oder Azo-bis-(amidinopropan)dihydrochlorid verwendet werden. Als Redoxsysteme eignen sich z. B. Kombinationen aus Wasserstoffperoxid, Kalium- oder Ammoniumperoxodisulfat sowie tertiäres Butylhydroperoxid mit Natriumsulfit, Natriumdithionit oder Hydroxylaminhydrochlorid als Reduktionskomponente.The zwitterionic usable according to the invention Polymers become from monomers of the formulas (Z-I) and (Z-II) after per se known polymerization process. The polymerization can be either in aqueous or aqueous-alcoholic Solution done. As alcohols, alcohols with 1 to 4 carbon atoms, preferably isopropanol, used simultaneously serve as a polymerization regulator. The monomer solution can but other components are added as a regulator, z. B. Formic acid or mercaptans, such as thioethanol and thioglycolic acid. The initiation of the polymerization takes place with the aid of radical-forming Substances. For this purpose, redox systems and / or thermally disintegrating radical generator of the azo compound type, such. B. Azoisobutyronitrile, azo-bis (cyanopentanoic acid) or azo-bis (amidinopropane) dihydrochloride. When Redox systems are suitable for. B. combinations of hydrogen peroxide, Potassium or ammonium peroxodisulfate, as well as tertiary butyl hydroperoxide with sodium sulfite, sodium dithionite or hydroxylamine hydrochloride as a reduction component.

Die Polymerisation kann isotherm oder unter adiabatischen Bedingungen durchgeführt werden, wobei in Abhängigkeit von den Konzentrationsverhältnissen durch die freiwerdende Polymerisationswärme der Temperaturbereich für den Ablauf der Reaktion zwischen 20 und 200°C schwanken kann, und die Reaktion gegebenenfalls unter dem sich einstellenden Überdruck durchgeführt werden muss. Bevorzugterweise liegt die Reaktionstemperatur zwischen 20 und 100°C.The Polymerization may be isothermal or under adiabatic conditions be carried out, depending on the concentration ratios by the released Heat of polymerization of the temperature range for the sequence of the reaction between 20 and 200 ° C vary can, and the reaction optionally under the autogenous overpressure must be performed. Preferably, the reaction temperature is between 20 and 100 ° C.

Der pH-Wert während der Copolymerisation kann in einem weiten Bereich schwanken. Vorteilhafterweise wird bei niedrigen pH-Werten polymerisiert; möglich sind jedoch auch pH-Werte oberhalb des Neutralpunktes. Nach der Polymerisation wird mit einer wässrigen Base, z. B. Natronlauge, Kalilauge oder Ammoniak, auf einen pH-Wert zwischen 5 und 10, vorzugsweise 6 bis 8, eingestellt. Nähere Angaben zum Polymerisationsverfahren können den Beispielen entnommen werden.Of the pH during the copolymerization can be in a wide range Range vary. Advantageously, at low pH values polymerized; however, pH values above are also possible of the neutral point. After the polymerization is washed with an aqueous Base, e.g. As sodium hydroxide, potassium hydroxide or ammonia, to a pH between 5 and 10, preferably 6 to 8, set. details Information on the polymerization process, the examples be removed.

Als besonders wirksam haben sich solche Polymerisate erwiesen, bei denen die Monomeren der Formel (Z-I) gegenüber den Monomeren der Formel (Z-II) im Überschuss vorlagen. Es ist daher erfindungsgemäß bevorzugt, solche Polymerisate zu verwenden, die aus Monomeren der Formel (Z-I) und die Monomeren der Formel (Z-II) in einem Molverhältnis von 60:40 bis 95:5, insbesondere von 75:25 bis 95:5, bestehen.When Such polymers have proven particularly effective in which the monomers of formula (Z-I) over the monomers of the formula (Z-II) in excess. It is therefore According to the invention, such polymers to be used, consisting of monomers of the formula (Z-I) and the monomers of the formula (Z-II) in a molar ratio of 60:40 to 95: 5, in particular from 75:25 to 95: 5 exist.

Die kationischen bzw. amphoteren Polymere sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5 Gew.-% sind besonders bevorzugt.The cationic or amphoteric polymers are in the inventive Agents preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the entire remedy, included. Amounts of 0.1 to 5 wt .-% are particularly preferred.

Als weiterhin vorteilhaft hat es sich gezeigt, wenn zusätzlich zu dem bzw. den Polymer(en) aus der Gruppe der kationischen und/oder amphoteren Polymere weitere Polymere (G) in den erfindungsgemäßen Mitteln enthalten sind. In einer bevorzugten Ausführungsform werden den erfindungsgemäßen Mitteln daher weitere Polymere zugesetzt, wobei sich sowohl anionische als auch nichtionische Polymere als wirksam erwiesen haben.When Furthermore, it has been shown to be advantageous if, in addition to the polymer (s) from the group of cationic and / or amphoteric polymers further polymers (G) in the inventive compositions are included. In a preferred embodiment the inventive compositions therefore more polymers added, both anionic and nonionic polymers have proved effective.

Bei den anionischen Polymeren (G2) handelt es sich um anionische Polymere, welche Carboxylat- und/oder Sulfonatgruppen aufweisen. Beispiele für anionische Monomere, aus denen derartige Polymere bestehen können, sind Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure. Dabei können die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen. Bevorzugte Monomere sind 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure und Acrylsäure.at the anionic polymers (G2) are anionic polymers, which have carboxylate and / or sulfonate groups. Examples for anionic monomers that make up such polymers can, are acrylic acid, methacrylic acid, Crotonic acid, maleic anhydride and 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid. The acidic groups can be used in whole or in part as Sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt available. Preferred monomers are 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and acrylic acid.

Als ganz besonders wirkungsvoll haben sich anionische Polymere erwiesen, die als alleiniges oder Co-Monomer 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure enthalten, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen kann.When anionic polymers have proven to be particularly effective as the sole or co-monomer 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid contain, wherein the sulfonic acid group completely or partially as sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium salt may be present.

Besonders bevorzugt ist das Homopolymer der 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, das beispielsweise unter der Bezeichnung Rheothik^®11-80 im Handel erhältlich ist.More preferably, the homopolymer of 2-acrylamido-2-methyl propane sulfonic acid, which is available for example under the name Rheothik ^® 11-80 is commercially.

Innerhalb dieser Ausführungsform kann es bevorzugt sein, Copolymere aus mindestens einem anionischen Monomer und mindestens einem nichtionogenen Monomer einzusetzen. Bezüglich der anionischen Monomere wird auf die oben aufgeführten Substanzen verwiesen. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester.Within this embodiment, it may be preferable to use copolymers of at least one anionic monomer and at least one nonionic monomer. With regard to the anionic monomers, reference is made to the substances listed above. Preferred nonionic monomers are Acrylamide, methacrylamide, acrylic acid esters, methacrylic acid esters, vinylpyrrolidone, vinyl ethers and vinyl esters.

Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacrylamidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer besteht aus 70 bis 55 Mol-% Acrylamid und 30 bis 45 Mol-% 2-Acrylamido-2-methylpropansulfonsäure, wobei die Sulfonsäuregruppe ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegt. Dieses Copolymer kann auch vernetzt vorliegen, wobei als Vernetzungsagentien bevorzugt polyolefinisch ungesättigte Verbindungen wie Tetraallyloxyethan, Allylsucrose, Allylpentaerythrit und Methylen-bisacrylamid zum Einsatz kommen. Ein solches Polymer ist in dem Handelsprodukt Sepigel^®305 der Firma SEPPIC enthalten. Die Verwendung dieses Compounds, das neben der Polymerkomponente eine Kohlenwasserstoffmischung (C₁₃-C₁₄-Isoparaffin) und einen nichtionogenen Emulgator (Laureth-7) enthält, hat sich im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre als besonders vorteilhaft erwiesen.Preferred anionic copolymers are acrylic acid-acrylamide copolymers and in particular polyacrylamide copolymers with sulfonic acid-containing monomers. A particularly preferred anionic copolymer consists of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, wherein the sulfonic acid group is wholly or partly in the form of sodium, potassium, ammonium, mono- or triethanolammonium Salt is present. This copolymer may also be crosslinked, with crosslinking agents preferably polyolefinically unsaturated compounds such as tetraallyloxyethane, allylsucrose, allylpentaerythritol and methylene-bisacrylamide are used. Such a polymer is contained in the commercial product Sepigel ^® 305 from SEPPIC. The use of this compound, which in addition to the polymer component contains a hydrocarbon mixture (C ₁₃ -C ₁₄ isoparaffin) and a nonionic emulsifier (laureth-7), has proved to be particularly advantageous within the scope of the teaching according to the invention.

Auch die unter der Bezeichnung Simulgel^®600 als Compound mit Isohexadecan und Polysorbat-80 vertriebenen Natriumacryloyldimethyltaurat-Copolymere haben sich als erfindungsgemäß besonders wirksam erwiesen.Also sold under the name Simulgel ^® 600 as a compound with isohexadecane and polysorbate-80 Natriumacryloyldimethyltaurat copolymers have proved to be particularly effective according to the invention.

Ebenfalls bevorzugte anionische Homopolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Dabei können Allylether von Pentaerythrit, von Sucrose und von Propylen bevorzugte Vernetzungsagentien sein. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter dem Warenzeichen Carbopol^® im Handel erhältlich.Likewise preferred anionic homopolymers are uncrosslinked and crosslinked polyacrylic acids. Allyl ethers of pentaerythritol, sucrose and propylene may be preferred crosslinking agents. Such compounds are for example available under the trademark Carbopol ^® commercially.

Copolymere aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether, insbesondere solche mit Vernetzungen, sind ebenfalls farberhaltende Polymere. Ein mit 1,9-Decadiene vernetztes Maleinsäure-Methylvinylether-Copolymer ist unter der Bezeichnung Stabileze^® QM im Handel erhältlich.Copolymers of maleic anhydride and methyl vinyl ether, especially those with crosslinks, are also color-retaining polymers. A 1.9-decadienes crosslinked maleic acid-methyl copolymer available under the name Stabileze® ^® QM.

Die erfindungsgemäßen Mittel können in einer weiteren Ausführungsform nichtionogene Polymere (G4) enthalten.The agents according to the invention can be used in one further embodiment nonionogenic polymers (G4).

Geeignete nichtionogene Polymere sind beispielsweise:

– Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere, wie sie beispielsweise unter dem Warenzeichen Luviskol^® (BASF) vertrieben werden. Luviskol^® VA 64 und Luviskol^® VA 73, jeweils Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, sind ebenfalls bevorzugte nichtionische Polymere.
– Celluloseether, wie Hydroxypropylcellulose, Hydroxyethylcellulose und Methylhydroxypropylcellulose, wie sie beispielsweise unter den Warenzeichen Culminal^® und Benecel^® (AQUALON) und Natrosol^®-Typen (Hercules) vertrieben werden.
– Stärke und deren Derivate, insbesondere Stärkeether, beispielsweise Structure^® XL (National Starch), eine multifunktionelle, salztolerante Stärke;
– Schellack
– Polyvinylpyrrolidone, wie sie beispielsweise unter der Bezeichnung Luviskol^® (BASF) vertrieben werden.
– Siloxane. Diese Siloxane können sowohl wasserlöslich als auch wasserunlöslich sein. Geeignet sind sowohl flüchtige als auch nichtflüchtige Siloxane, wobei als nichtflüchtige Siloxane solche Verbindungen verstanden werden, deren Siedepunkt bei Normaldruck oberhalb von 200°C liegt. Bevorzugte Siloxane sind Polydialkylsiloxane, wie beispielsweise Polydimethylsiloxan, Polyalkylarylsiloxane, wie beispielsweise Polyphenylmethylsiloxan, ethoxylierte Polydialkylsiloxane sowie Polydialkylsiloxane, die Amin- und/oder Hydroxy-Gruppen enthalten.
– Glycosidisch substituierte Silicone.

Suitable nonionic polymers are, for example:

- Vinylpyrrolidone / vinyl ester copolymers, such as those sold under the trademark Luviskol ^® (BASF). Luviskol ^® VA 64 and Luviskol ^® VA 73, each vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymers, are also preferred nonionic polymers.
- cellulose ethers such as hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose and methylhydroxypropyl cellulose, as for example under the trademark Culminal® ^® and Benecel ^® (AQUALON) and Natrosol ^® grades (Hercules) are distributed.
- starch and its derivatives, in particular starch, such as Structure XL ^® (National Starch), a multifunctional, salt-tolerant starch;
- shellac
- polyvinylpyrrolidones, as for example under the name Luviskol ^® (BASF).
- siloxanes. These siloxanes can be both water-soluble and water-insoluble. Both volatile and nonvolatile siloxanes are suitable, nonvolatile siloxanes being understood as meaning those compounds whose boiling point is above 200 ° C. under normal pressure. Preferred siloxanes are polydialkylsiloxanes, such as, for example, polydimethylsiloxane, polyalkylarylsiloxanes, such as, for example, polyphenylmethylsiloxane, ethoxylated polydialkylsiloxanes and polydialkylsiloxanes which contain amine and / or hydroxyl groups.
- Glycosidically substituted silicones.

Es ist erfindungsgemäß auch möglich, dass die Zubereitungen mehrere, insbesondere zwei verschiedene Polymere gleicher Ladung und/oder jeweils ein ionisches und ein amphoteres und/oder nicht ionisches Polymer enthalten.It According to the invention it is also possible that the preparations several, especially two different polymers same charge and / or in each case an ionic and an amphoteric and / or non-ionic polymer.

Die weiteren Polymere (G) sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten. Mengen von 0,1 bis 5, insbesondere von 0,1 bis 3 Gew.-%, sind besonders bevorzugt.The other polymers (G) are in the inventive Agents preferably in amounts of 0.05 to 10 wt .-%, based on the entire remedy, included. Amounts of 0.1 to 5, in particular from 0.1 to 3% by weight are particularly preferred.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Reinigung gefärbter keratinischer Fasern.One Another object of the present invention is the use of agents of the invention for cleaning dyed keratinic fibers.

Da die erfindungsgemäßen Mittel überraschenderweise die Färbung gefärbter keratinischer Fasern weniger auswaschen als herkömmliche Haareinigungsmittel, ist ein weiterer gegenstand der vorliegenden Erfindung die Verwendung von erfindungsgemäßen Mitteln zur Verbesserung des Farberhaltes bei der Reinigung gefärbter keratinischer Fasern.Surprisingly, since the agents according to the invention lessen the dyeing of dyed keratinic fibers less than conventional hair-cleaning agents, another object of the present invention is find the use of agents according to the invention for improving the color retention in the cleaning of dyed keratinic fibers.

Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.In terms of preferred embodiments of the invention Uses applies mutatis mutandis to the invention Means said.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Reinigung gefärbter keratinischer Fasern, bei dem ein erfindungsgemäßes Mittel auf die keratinischen Fasern aufgebracht und von dort nach einer Einwrkzeit von 10 Sekunden bis 5 Minuten wieder ausgespült wird.One Another object of the present invention is a method for cleaning dyed keratinic fibers, in which a Composition according to the invention on the keratinic Applied fibers and from there after a Einwrkzeit of 10 seconds is rinsed out again for 5 minutes.

Auch bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.Also with regard to preferred embodiments of the invention Method mutatis mutandis applies to the invention Means said.

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Zitierte PatentliteraturCited patent literature

- EP 1355615 B1 [0009]
- DE 19736906 [0048]
WO 92/13829 [0122]
- DE 4413686 [0211]

Zitierte Nicht-PatentliteraturCited non-patent literature

"International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook," (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association 1101 17th Street, NW, suite 300, Washington, DC 20036-4702) [0212]

Claims

Hair cleanser containing in a cosmetic acceptable carrier - based on its weight - (B) 0.1 to 15% by weight of at least one cryptoanionic surfactant, (C) 0.1 to 10% by weight of at least one amphoteric surfactant, (C) 0.1 to 10% by weight of at least one nonionic surfactant, (D) 0.001 to 10 wt .-% of at least one care substance from the group (D1) the cationic guar derivatives and / or (d2) the cationic Cellulose derivatives and / or (d3) of the silicones.

Hair cleanser according to claim 1, characterized that it contains no alkyl and alkenyl sulfates.

Hair cleanser according to one of the claims 1 or 2, characterized in that there are no alkyl and alkenyl ether sulfates contains.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 3, characterized in that it is sulphate-free.

Hair-cleaning composition according to one of claims 1 to 4, characterized in that it contains, as cryptoanic surfactants, alkyl ether carboxylates of the formula (I)

contains, in which R is an alkyl radical having 6 to 22 carbon atoms, R 'is -H or -CH _3, n has a value in the range of 5 to 15, preferably from 7 to 10, comprising, and M ⁺ is a cation and preferably represents an alkali metal cation, in particular Na ⁺ or K ⁺ .

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 5, characterized in that it is 0.5 to 12.5 wt .-%, preferably 1 to 11 wt .-%, more preferably 2 to 10 wt .-%, particularly preferably From 2.5 to 9% by weight and in particular from 4 to 8% by weight of cryptoanic (s) Containing surfactant (s).

Hair-cleaning composition according to one of claims 1 to 6, characterized in that it comprises amphoteric surfactant (s) from the groups of - N-alkylglycines, - N-alkylpropionic acids, - N-alkylaminobutyric acids, - N-alkyliminodipropionic acids, - N-hydroxyethyl N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group, alkylaminoacetic acids each having about 8 to 24 C atoms in the alkyl group, Cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate, C ₁₂ -C ₁₈ acylsarcosine, N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoalkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl N, N-dimethylammonium glycinates, for example cocoacylaminopropyldimethylammonium glycinate, 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group - Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat - under the INCI name cocamidopropyl betaine known compounds, - the compounds known under the INCI name Disodium Cocoamphodiacetate, preferred means the amphoteric surfactant (s) in amounts of 0.5 to 9 wt .-%, preferably from 0.75 to 8 wt .-% and in particular from 1 to 7.5 wt .-%, each based on the total agent included.

Hair-cleansing composition according to one of claims 1 to 7, characterized in that as amphoteric surfactants betaines of the formula (II)

in which R is a straight-chain or branched, saturated or mono- or polyunsaturated alkyl or alkenyl radical having 8 to 24 carbon atoms

Hair-cleansing composition according to one of claims 1 to 8, characterized in that it contains as amphoteric surfactants betaines of the formula (III)

Hair-cleansing composition according to one of claims 8 or 9, characterized in that the radical R in the formulas (II) and (III) is selected from - H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ - - H ₃ C- (CH ₂ ) ₉ - - H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₁ - - H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₃ - - H ₃ C- (CH ₂ ) ₁₅ - - H ₃ C- (CH ₂ ) ₇ -CH = CH- ( CH ₂ ) ₇ - or mixtures of these.

Hair cleanser according to one of claims 1 to 10, characterized in that it contains as nonionic surfactants alkylpolyglycosides of the general formula RO- (Z) _x , wherein R is alkyl, Z is sugar and x is the number of sugar units.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 11, characterized in that there are no polyethylene glycols contains.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 12, characterized in that it except the surfactants (a), (b) and (c) contains no further surfactants.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 13, characterized in that it 0.005 to 8 wt .-%, preferably 0.01 to 7.5% by weight and in particular 0.1 to 5% by weight) care substance (s) d) contains.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 14, characterized in that it as a care substance (d1) at least a guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropyl ether (INCI name: GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE).

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 15, characterized in that it as a care substance (d1) at least a hydroxypropyl guar 2-hydroxy-3-trimethylammoniopropyl ether (INCI name: HYDROCYPROPYL GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM CHLORIDE) contains.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 16, characterized in that it as a care substance (d1) at least a reaction product of hydroxyethylcellulose with trimethylammonium substituted Epoxides (INCI name: POLYQUATERNIUM-10) contains.

Hair-cleaning composition according to one of claims 1 to 17, characterized in that it comprises at least one silicone of the formula (Si-I) (CH ₃ ) ₃ Si- [O-Si (CH ₃ ) ₂ ] _x -O-Si (CH ₃ ) ₃ (Si-I), in which x is a number from 0 to 100, preferably from 0 to 50, preferably from 0 to 20 and in particular 0 to 10, stands.

Hair-cleansing composition according to one of claims 1 to 18, characterized in that it contains at least one amino-functional silicone of the formula (Si-III) R ' _a G _3-a -Si (OSiG ₂ ) _n - (OSiG _b R' _2-b ) _m -O-SiG _3-a R ' _a (Si-III), wherein G is -H, phenyl, -OH, -O-CH ₃ , -CH ₃ , -O-CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -O-CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -O-CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -O-CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₃ , - O-CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -O-CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -OC (CH ₃ ) ₃ , -C (CH ₃ ) ₃ ; A is a number between 0 and 3, in particular 0; - b is a number between 0 and 1, in particular 1, - m and n are numbers whose sum (m + n) is between 1 and 2000, preferably between 50 and 150, where n preferably values from 0 to 1999 and in particular from 49 to 149 and m preferably assumes values from 1 to 2000, in particular from 1 to 10, - R 'is a monovalent radical selected from o -QN (R'') - CH ₂ -CH ₂ -N (R'') ₂ o QN _'2 O ⁺ H -QN (R (R') '') ₃ A ^- o QN ⁺ H (R '') ₂ A ^- o QN ⁺ _H2 (R '') A ^- o -QN (R ") - CH ₂ -CH ₂ -N ⁺ R''H ₂ A ^- , where each Q is a chemical bond, -CH ₂ -, -CH ₂ -CH ₂ -, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ -, -C (CH ₃ ) ₂ -, -CH ₂ CH ₂ CH ₂ CH ₂ -, -CH ₂ C (CH ₃ ) ₂ -, -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₂ -, R ''are identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH ₂ -CH (CH ₃ ) Ph, the C _1-20 -alkyl radicals, preferably -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ H ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , -C (CH ₃ ) ₃ , and A represents an anion rt, which is preferably selected from chloride, bromide, iodide or methosulfate.

Hair-cleaning composition according to one of claims 1 to 19, characterized in that it contains at least one silicone of the formula (Si-IV)

in which x is a number from 3 to 200, preferably from 3 to 10, more preferably from 3 to 7 and especially 3, 4, 5 or 6.

Hair cleanser according to one of claims 1 to 20, characterized in that it contains at least one silicone of the formula (Si-V) R _{3 is} -Si- [O-SiR ₂ ] _x - (CH ₂ ) _n - [O-SiR ₂ ] _y -O-SiR ₃ (Si-V), in which R is identical or different radicals from the group -H, -phenyl, -benzyl, -CH ₂ -CH (CH ₃ ) Ph, the C _1-20 -alkyl radicals, preferably -CH ₃ , -CH ₂ CH ₃ , -CH ₂ CH ₂ CH ₃ , -CH (CH ₃ ) ₂ , -CH ₂ CH ₂ CH ₂ H ₃ , -CH ₂ CH (CH ₃ ) ₂ , -CH (CH ₃ ) CH ₂ CH ₃ , - C (CH ₃ ) ₃ , x and y are a number from 0 to 200, preferably from 0 to 10, more preferably from 0 to 7 and especially 0, 1, 2, 3, 4, 5 or 6, stand and n is a number from 0 to 10, preferably from 1 to 8 and in particular from 2, 3, 4, 5, 6.

Hair cleanser according to one of claims 1 to 21, characterized in that it additionally contains at least one care enhancer from the group x. L-carnitine and / or its salts; xi. Panthenol and / or panthothenic acid; xii. the 2-furanones and / or their derivatives, in particular pantolactone; xiii. Taurine and / or its salts; xiv. niacinamide; xv. Ubiquinone xvi. Ectoin; xvii. allantoin; xviii. Contains extracts of Echinacea.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 22, characterized in that - based on its weight - 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.005 to 7.5 wt .-%, particularly preferably 0.01 to 5 wt .-% and in particular Contains 0.05 to 2.5% by weight of L-carnitine or L-carnitine derivatives, preferred L-carnitine derivatives are selected from Acetyl-L-carnitine, L-carnitine fumarate, L-carnitine citrate, lauroyl-L-carnitine and in particular L-carnitine tartrate.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 23, characterized in that - based on its weight - 0.01 to 5 wt .-%, preferably 0.05 to 2.5 wt .-%, particularly preferably 0.1 to 1.5 wt .-% and in particular 0.25 to 1% by weight of panthenol ((±) -2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide) contains.

Hair cleanser according to one of claims 1 to 24, characterized in that it - based on its weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt. %, more preferably 0.1 to 7.5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of at least one 2-furanone derivative of the formula (Fur-I) and / or of the formula (Fur-II)

in which the radicals R ¹ to R ¹⁰ independently of one another represent: - hydrogen, -OH, a methyl, methoxy, aminomethyl or hydroxymethyl radical, --C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, --C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, --C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triamino hydrocarbon, - a group -OR ^11, saturated with R ¹¹ as a C ₂ -C ₄ mono- or di-unsaturated branched or linear hydrocarbon radical -C ₂ -C ₄ - saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, - a group -NR ¹² R ¹³ , where R ¹² and R ^{13 are} each independently of one another hydrogen, a methyl, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or trihydroxy hydrocarbon radical, - a group -COOR ¹⁴ , where R ¹⁴ represents hydrogen, a methyl, a C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a C ₂ -C ₄ -saturated mono- or diunsaturated, branched or linear mono- , Di- or trihydroxy-hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbyl radical, - a group -CONR ¹⁵ R ¹⁶ , wherein R ¹⁵ and R ^{16 are} each is hydrogen, methyl, a -C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated mono- or diunsaturated a branched or linear mono-, di- or trihydroxyhydrocarbyl radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triaminocarbyl radical, - a group -COR ¹⁶ , where R ¹⁶ represents a methyl, a C ₂ -C ₄ saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di - or Trihydroxykohlenwasserstoffrest, a -C ₂ -C ₄ -saturated or mono- or diunsaturated, branched or linear mono-, di- or triamino hydrocarbon radical, - a group -OCOR ¹⁷ , wherein R ¹⁷ is a methyl, a -C ₂ -C ₃₀ -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear hydrocarbon radical, a -C ₂ -C ₃₀ -saturated or - or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or Polyhydroxykohlenwasserstoffrest, a -C ₂ -C ₃₀ -saturated or mono- or polyunsaturated, branched or linear mono-, di-, tri- or polyamino hydrocarbon radical, with with the proviso that for the case when R ⁷ and R ^{8 are} -OH and at the same time R ⁹ or R ^{10 is} hydrogen, the remaining group R ⁹ or R ^{10 is} not a dihydroxyethyl radical.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 25, characterized in that - based on its weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5% by weight and in particular 0.5 to 5% by weight of taurine (2-aminoethanesulfonic acid) contains.

Hair cleansing composition according to one of claims 1 to 26, characterized in that it - based on its weight - 0.1 to 5 wt .-%, preferably 0.2 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.25 to 3.5 wt .-%, more preferably 0.5 to 3 wt .-% and in particular 0.5 to 2.5 wt .-% vitamins and / or pro-vitamins and / or vitamin precursors contains, preferably the groups A, B, C , E, F and H, with preferred agents - 2,4-dihydroxy-N- (3-hydroxypropyl) -3,3-dimethyl-butyramide, provitamin B ₅ ) and / or pantothenic acid (vitamin B ₃ , vitamin B ₅ ) and / or niacin, niacinamide or nicotinamide (vitamin B ₃ ) and / or L-ascorbic acid (vitamin C) and / or thiamine (vitamin B ₁ ) and / or riboflavin (vitamin B ₂ , vitamin G) and / or Biotin (vitamin B ₇ , vitamin H) and / or folic acid (vitamin B ₉ , vitamin B _c or vitamin M) and / or vitamin B ₆ and / or vitamin B ₁₂ .

Hair cleanser according to one of claims 1 to 27, characterized in that it - based on its weight - 0.0001 to 1 wt .-%, preferably 0.001 to 0.5 wt .-% and particularly preferably 0.005 to 0.1 wt. contains% of at least one ubiquinone and / or at least one ubiquinol and / or at least one derivative of these substances, preferred agents containing a ubiquinone of the formula (Ubi)

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 28, characterized in that - based on its weight - 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-% and in particular 0.1 to 1% by weight of (S) -2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (Ectoin) and the physiologically acceptable salts of these Compound and / or (S, S) -5-hydroxy-2-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid (Hydroxyectoine) and the physiologically acceptable salts this compound contains.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 29, characterized in that - based on its weight - 0.001 to 10 wt .-%, preferably 0.01 to 5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 2.5 wt .-% and in particular 0.1 to 1% by weight of 5-ureidohydantoin (allantoin).

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 30, characterized in that - based on its weight - 0.001 to 10 wt .-%, in particular 0.01 to 2 wt .-% active ingredient, obtainable from plants of the genus Echinacea, preferably from pressed juices and extracts, which are obtained from Echinacea purpurea contains.

Hair cleanser according to one of claims 1 to 31, characterized in that it - based on its weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt. -% and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% purine (s) and / or purine derivative (s) contains, favors te means purine and / or purine derivative (s) of the formula (Pur-I) included

in which the radicals R ¹ , R ² and R ^{3 are} independently selected from -H, -OH, NH ₂ , -SH and the radicals R ⁴ , R ⁵ and R ^{6 are} independently selected from -H, -CH ₃ and -CH ₂ -CH ₃ , where the following compounds are preferred: - purine (R ¹ = R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - adenine (R ¹ = NH ₂ , R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - guanine (R ¹ = OH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - uric acid (R ¹ = R ² = R ³ = OH, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - hypoxanthine (R ¹ = OH, R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - 6 purine thiol (R ¹ = SH , R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - 6-thioguanine (R ¹ = SH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - xanthine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - caffeine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ ) - Theobromine (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = H, R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ ) - theophylline (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = CH ₃ , R ⁵ = CH ₃ , R ⁶ = H).

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 32, characterized in that - based on its weight - 0.001 to 2.5 wt .-%, preferably 0.0025 to 1 wt .-%, particularly preferably 0.005 to 0.5 wt .-% and in particular 0.01 to 0.1 wt .-% flavonoids, especially flavonols, especially preferably 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone (quercetin) and / or 3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavone-3-O-rutinoside (Rutin), contains.

Hair cleanser according to one of claims 1 to 33, characterized in that it additionally contains 0.001 to 5 wt .-%, preferably 0.01 to 4 wt .-%, particularly preferably 0.02 to 2.5 wt .-% and in particular 0 , 1 to 1.5% by weight of bisabolol and / or oxides of bisabolol, preferably (-) - alpha-bisabolol

contains.

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 34, characterized in that - based on its weight - 0.01 to 15 wt .-%, preferably 0.025 to 12.5 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 10 wt .-%, more preferably 0.1 to 7.5 wt .-% and in particular 0.5 to 5 wt .-% N-methyl-guanidino-acetic acid Contains (creatine).

Hair cleanser according to one of the claims 1 to 35, characterized in that it additionally - related by weight - from 0.001% to 5% by weight of anti-dandruff active substances, in particular, piroctone oil amines (1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimethylpentylpyridine-2 (1H) -one, Compound with 2-aminoethanol, 1: 1) and / or zinc pyrithione and / or Selenium sulfide and / or climbazole and / or salicylic acid or Contains fumaric acid.

Use of agents according to one of the claims 1 to 36 for cleaning dyed keratinic fibers.

Use of agents according to one of the claims 1 to 36 for improving the color retention when cleaning dyed keratinic fibers.

Method for cleaning colored keratinischer Fibers, characterized in that an agent according to any one of claims 1 to 36 applied to the keratinic fibers and from there to Rinsing time of 10 seconds to 5 minutes rinsed again becomes.