Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

DE102004040548A1 - Verfahren zum Beschichten eines Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen und damit erhaltenes Partikelfilter und seine Verwendung - Google Patents

Verfahren zum Beschichten eines Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen und damit erhaltenes Partikelfilter und seine Verwendung Download PDF

Info

Publication number
DE102004040548A1
DE102004040548A1 DE102004040548A DE102004040548A DE102004040548A1 DE 102004040548 A1 DE102004040548 A1 DE 102004040548A1 DE 102004040548 A DE102004040548 A DE 102004040548A DE 102004040548 A DE102004040548 A DE 102004040548A DE 102004040548 A1 DE102004040548 A1 DE 102004040548A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
filter
coating
solids
suspension
oxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102004040548A
Other languages
English (en)
Inventor
Marcus Pfeifer
Markus Kögel
Christian Kühn
Roger Staab
Paul Spurk
Egbert Lox
Thomas Kreuzer
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Umicore AG and Co KG
Original Assignee
Umicore AG and Co KG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Umicore AG and Co KG filed Critical Umicore AG and Co KG
Priority to DE102004040548A priority Critical patent/DE102004040548A1/de
Priority to JP2007528680A priority patent/JP2008510604A/ja
Priority to KR1020077006470A priority patent/KR20070067098A/ko
Priority to CNA2005800354024A priority patent/CN101039749A/zh
Priority to US11/660,692 priority patent/US20090129995A1/en
Priority to PCT/EP2005/008823 priority patent/WO2006021336A1/de
Priority to EP05776563A priority patent/EP1789191A1/de
Publication of DE102004040548A1 publication Critical patent/DE102004040548A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F01MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
    • F01NGAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; GAS-FLOW SILENCERS OR EXHAUST APPARATUS FOR INTERNAL COMBUSTION ENGINES
    • F01N3/00Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust
    • F01N3/02Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust
    • F01N3/021Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters
    • F01N3/022Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters characterised by specially adapted filtering structure, e.g. honeycomb, mesh or fibrous
    • F01N3/0222Exhaust or silencing apparatus having means for purifying, rendering innocuous, or otherwise treating exhaust for cooling, or for removing solid constituents of, exhaust by means of filters characterised by specially adapted filtering structure, e.g. honeycomb, mesh or fibrous the structure being monolithic, e.g. honeycombs
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D46/00Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
    • B01D46/24Particle separators, e.g. dust precipitators, using rigid hollow filter bodies
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/92Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
    • B01D53/94Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • B01J23/42Platinum
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/40Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
    • B01J35/45Nanoparticles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/50Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
    • B01J35/56Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0215Coating
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/024Multiple impregnation or coating
    • B01J37/0248Coatings comprising impregnated particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027Powdering
    • B01J37/0036Grinding
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02TCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/10Internal combustion engine [ICE] based vehicles
    • Y02T10/12Improving ICE efficiencies

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)

Abstract

Durch die Beschichtung eines Wandflußfilters mit einer katalytisch aktiven Beschichtung erhöht sich im allgemeinen der Abgasgegendruck des Filters. Die Erhöhung des Abgasgegendruckes ist besonders ausgeprägt, wenn zur Beschichtung eine Suspension feinteiliger Katalysatormaterialien verwendet wird. Die Erhöhung des Abgasgegendruckes kann auf ein erträgliches Maß beschränkt werden, wenn die Suspension vor der Beschichtung so fein vermahlen wird, daß nahezu die gesamte Masse der Katalysatormaterialien in die Poren des Filters eingebracht und auf den inneren Oberflächen der Poren abgelagert wird. Dies ist dann der Fall, wenn der d90-Durchmesser der Partikel in der Suspension durch Mahlen auf einen Wert unter 5 µm vermindert wird.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Beschichten eines offenporigen Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen, insbesondere eines Rußfilters für Dieselmotoren mit einer katalytisch aktiven Beschichtung.
  • Dieselmotoren emittieren als Schadstoffe neben unverbrannten Kohlenwasserstoffen, Kohlenmonoxid und Stickoxiden auch Ruß. Zur Entfernung von Ruß aus dem Abgas werden Rußfilter eingesetzt. Durch die Rußablagerungen auf dem Filter erhöht sich der Abgasgegendruck kontinuierlich und vermindert damit die Leistung des Motors. Das Filter muß daher von Zeit zu Zeit durch Abbrennen des Rußes regeneriert werden.
  • Bei den Partikelfiltern kann zwischen Tiefenfiltern und Oberflächenfiltern unterschieden werden. Typische Tiefenfilter bestehen zum Beispiel aus Blöcken von keramischen Schäumen mit offener Porenstruktur oder aus Drahtgestricken oder Faservliesen. Zur Abtrennung der in Gasen oder Flüssigkeiten enthaltenen Partikel werden die Gase oder Flüssigkeiten durch die Filter hindurchgeführt. Die Ablagerung der Partikel erfolgt dabei im Volumen der Filterkörper. Bei Oberflächenfiltern erfolgt die Ablagerung der aus den Gasen oder Flüssigkeiten zu entfernenden Partikel im wesentlichen auf den Oberflächen von dünnwandigen Körpern, die aus Materialien mit ebenfalls offener Porenstruktur bestehen. Zur Filtrierung werden die Gase oder Flüssigkeiten im wesentlichen senkrecht durch die Wände dieser Körper hindurchgeführt. Sie werden daher auch als Wandflußfilter bezeichnet. Die Partikel lagern sich dabei vorwiegend auf der Eintrittsoberfläche der Wandflächen ab.
  • Wandflußfilter bestehen bevorzugt aus keramischen Materialien wie zum Beispiel Cordierit, Siliciumcarbid, Aluminiumtitanat und Mullit. Sie werden in zunehmend größeren Stückzahlen zur Entfernung von Ruß aus dem Abgas von Verbrennungsmotoren, insbesondere aus dem Abgas von Dieselmotoren, eingesetzt. Diese Wandflußfilter weisen bevorzugt die Form eines Wabenkörpers auf, der von einer Eintrittsstirnfläche zu einer Austrittsstirnfläche von parallelen Strömungskanälen für das Abgas durchzogen wird, die wechselseitig an den Stirnflächen verschlossen sind, so daß das Abgas auf seinem Weg von der Eintrittsstirnfläche zur Austrittsstirnfläche gezwungen wird, die porösen Trennwände zwischen den Strömungskanälen zu durchqueren. Durch diesen Aufbau werden die Strömungskanäle in Eintrittskanäle und Austrittskanäle unterschieden.
  • Mit zunehmender Beladung des Filters mit Ruß wächst der von ihm verursachte Abgasgegendruck, so daß von Zeit zu Zeit eine Regeneration des Filters durch Verbrennen des abgelagerten Rußes notwendig wird. Die spontane Verbrennung des Rußes setzt bei einer Abgastemperatur von etwa 600 °C ein.
  • Schon frühzeitig wurde versucht, die Rußzündtemperatur durch eine entsprechende katalytische Ausrüstung des Filters zu vermindern. Geeignet für die Senkung der Rußzündtemperatur um etwa 50 °C ist zum Beispiel Silbervanadat ( US 4,455,393 ), ein Alkalimetall-Perrhenate oder Silber-Perrhenat oder eine Abmischung dieser Substanzen mit Lithiumoxid, Kupfer(I)-Chlorid, Vanadiumpentoxid mit 1 bis 30 Gew.-% eines Alkalimetalloxids oder ein Vanadat des Lithiums, Natriums, Kaliums oder Cers ( US 4,515,758 ). Ebenso kann die Rußzündtemperatur durch eine Mischung eines Platingruppenmetalles mit einem Erdalkalimetalloxid herabgesetzt werden ( US 5,100,632 ). Besonders geeignet sind Mischungen von Platin mit Ceroxid, Manganoxid und Calciumoxid (WO 02/26379 A1), mit denen eine Absenkung der Rußzündtemperatur um über 100 °C erreicht werden kann.
  • Darüber hinaus kann das Filter mit weiteren katalytisch aktiven Komponenten zur Oxidation von Kohlenmonoxid und Kohlenwasserstoffen und zur Speicherung von Stickoxiden ausgerüstet werden. So beschreibt die US 6,367,246 B1 ein Wandflußfilter, auf dessen Kanalwänden der Ein- und Austrittskanäle eine Kohlenwasserstoff absorbierende und eine Stickoxide speichernde Beschichtung aufgebracht sind.
  • Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird zwischen einer Beschichtung mit einer Suspension feinteiliger, das heißt pulverförmiger Feststoffe einerseits und einer Beschichtung mit einer Imprägnierlösung andererseits unterschieden.
  • Unter dem Begriff „feinteilige Feststoffe" werden pulverförmige Materialien mit mittleren Partikeldurchmessern kleiner als 100, bevorzugt kleiner als 50 μm verstanden. Im Falle von Beschichtungssuspensionen für Katalysatoren handelt es sich bei den feinteiligen Feststoffen zumeist um hochoberflächige Metalloxide, die als Trägermaterialien für die katalytisch aktiven Komponenten dienen. Die Trägermaterialien weisen im allgemeinen spezifische Oberflächen zwischen 10 und 400 m2/g auf.
  • Zur Anfertigung einer Katalysatorbeschichtung werden diese Trägermaterialien zum Beispiel in Wasser suspendiert und vor der Beschichtung des vorgesehenen Tragkörpers auf eine mittlere Partikelgröße von 2 bis 6 μm vermahlen. Erfahrungsgemäß wird mit dieser mittleren Partikelgröße eine optimale Haftfestigkeit der Beschichtung auf dem Tragkörper erhalten. Wird die Beschichtungssuspension feiner vermahlen, so beobachtet man nach der Beschichtung eine verstärkte Neigung der Beschichtung zum Abplatzen.
  • Bei der Beschichtung eines Wandflußfilters mit einer konventionellen Beschichtungssuspension für Katalysatoren wird zum Beispiel die Eintrittsstirnfläche mit der Suspension übergossen. Danach wird überschüssiges Material zum Beispiel durch Auslaufenlassen entfernt. Anschließend wird das Filter getrocknet und zur Verfestigung der Beschichtung calciniert. Es bleibt eine Beschichtung von mehreren Mikrometern Dicke auf den Wandflächen der Eintrittskanäle zurück. Die Beschichtung dringt wegen der mittleren Partikelgröße der Suspension von 2 bis 6 μm nur unwesentlich in die Poren des Filterkörpers ein. Die Austrittskanäle können auf analoge Weise mit einer solchen Beschichtung versehen werden.
  • Bei einer Beschichtung des Filters durch Imprägnieren wird eine Lösung von löslichen Vorstufen der gewünschten Metalloxide angefertigt. Der Filterkörper wird in diese Lösung getaucht. Dabei dringt die Lösung in die Poren des Filterkörpers ein. Durch Trocknen und Calcinieren werden die Vorstufen der Metalloxide in die gewünschten Oxide überführt. Sie liegen dann überwiegend auf den inneren Oberflächen des Filterkörpers, die die Poren bilden, vor.
  • Mit Hilfe einer Suspension von Feststoffen lassen sich je nach Porenstruktur des Wandflußfilters Beladungskonzentrationen bis zu 70 g Metalloxid pro Liter Filterkörpervolumen verwirklichen. Bei Filtersubstraten mit mittleren Porositäten von 40 bis 45 % und mittleren Porendurchmessern von 10 μm liegt die maximale Beladungsmenge sogar nur bei ca. 30g/l Metalloxid. Nachteilig ist, daß der Abgasgegendruck des Filters durch die Beschichtung deutlich erhöht wird, so daß Konzentrationen über 70 g/l nicht zweckmäßig sind.
  • Die US-Patentschrift US 4,455,393 beschreibt die Beschichtung eines Wandflußfilters mit Silbervanadat. Bei einer Beschichtung mit einer Konzentration von etwa 21 g/l wird eine Absenkung der Rußzündtemperatur von etwa 50 °C erreicht, wobei der Abgasgegendruck um etwa 50 % durch die Beschichtung ansteigt. Die US-Patentschrift US 5,100,632 beschreibt die Imprägnierung eines Wandflußfilters mit wäßrigen Lösungen von Platingruppenmetallsalzen und Erdalkalimetallsalzen. Damit wird zum Beispiel eine Beladungskonzentration von 7 g Magnesiumoxid pro Liter Filterkörper erreicht.
  • Mit dem Imprägnierverfahren lassen sich prinzipiell ähnliche Beladungskonzentrationen realisieren wie mit einer Suspension. Vorteilhaft ist hierbei, daß bei gleicher Beladungskonzentration die Erhöhung des Abgasgegendruckes bei der Imprägnierung deutlich geringer ausfällt als bei der Beschichtung mit einer Suspension. Allerdings ist die Imprägniertechnik bezüglich der stofflichen Eigenschaften, die mit ihr zugänglich sind, sehr beschränkt. Die durch Calcinierung der Vorläuferverbindungen in den Poren erzeugten Stoffe weisen bei weitem nicht die Variabilität und Qualität der Stoffe auf, die von vorgefertigten Pulvermaterialien als selbstverständlich bekannt sind. So sind beispielsweise die spezifischen (BET-) Oberflächen von mittels Imprägnierung aufgebrachter Verbindungen nach Kalzination meist um den Faktor zehn kleiner als bei Suspensionsbeschichtungen.
  • Es besteht daher weiterhin der Bedarf für eine Verfahren zur Beschichtung von offenporigen Wandflußfiltern mit pulverförmigen Feststoffen, welches die von den konventionellen Beschichtungsverfahren bekannte Erhöhung des Abgasgegendruckes vermindert.
  • Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zum Beschichten eines offenporigen Wandflußfilters mit pulverförmigen Feststoffen gelöst, wobei zur Beschichtung eine Suspension der Feststoffe in Wasser und/oder einer organischen Flüssigkeit verwendet wird. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension so fein vermahlen wird, daß durch die Beschichtung nahezu die gesamte Masse der Feststoffe in die Poren des Filters eingebracht und auf den inneren Oberflächen der Poren abgelagert wird.
  • Der Grad der Vermahlung hängt von der Porosität, von der Porengröße und von der Porenstruktur des Partikelfilters ab. Gebräuchliche Wandflußfilter weisen Porositäten zwischen 30 und 95 % auf und besitzen mittlere Porendurchmesser zwischen 10 und 50 μm. Bevorzugt liegt die Porosität zwischen 45 und 90 %. Entscheidend für die Einbringung des Beschichtungsmaterials in die Poren sind jedoch nicht die mittleren Porendurchmesser, sondern die Verbindungsgänge zwischen den Poren und insbesondere die Porenöffnungen an der Oberfläche des Partikelfilters.
  • Diese Porenöffnungen und Verbindungsgänge sind in der Regel wesentlich kleiner als die mittleren Durchmesser der Poren selbst. Es hat sich gezeigt, daß nach Möglichkeit alle Feststoffpartikel der Suspension im Durchmesser kleiner sein müssen als etwa 10 μm, um zu gewährleisten, daß der überwiegende Teil der Feststoffpartikel in die Poren des Filters eindringen kann. Dies ist in ausreichendem Maße erfüllt, wenn der d90-Durchmesser der Feststoffpartikel weniger als 10 μm beträgt. Die Bezeichnung d90 bedeutet, daß das Volumen der Partikel mit Teilchengrößen unterhalb von d90 sich zu 90 % des Volumens aller Partikel addiert. Abhängig von der tatsächlichen Porenstruktur des Filters kann es notwendig sein, die Suspension so fein zu vermahlen, daß der d90-Durchmesser kleiner als 5 μm ist.
  • Wegen der geringen Partikelgröße der Suspension übt das Filter nur eine geringe Filterwirkung auf die Suspension aus. Die Beschichtung des Filters kann daher mit den bekannten Beschichtungsverfahren für konventionelle Durchfluß-Wabenkörper vorgenommen werden. Hierzu gehört zum Beispiel das Tauchen des Filters in die Suspension, das Übergießen des Filters mit der Suspension oder das Einsaugen oder Einpumpen der Suspension in das Filter. Überschüssige Suspension wird nach dem Beschichtungsvorgang durch Ausschleudern, Ausblasen oder Aussaugen aus dem Filter entfernt. Abschließend wird dann das Filter getrocknet und gegebenenfalls calciniert. Die Trocknung wird gewöhnlich bei erhöhter Temperatur zwischen 50 und 150 °C und die Calcinierung bei Temperaturen zwischen 250 und 600 °C für die Dauer von 1 bis 5 Stunden vorgenommen.
  • Bevorzugt eignet sich das erfindungsgemäße Verfahren für die Beschichtung von Wandflußfiltern aus keramischem Material, insbesondere aus Siliciumcarbid, Cordierit, Aluminiumtitanat oder Mullit.
  • Bevorzugte Beschichtungsmaterialien sind solche, die für die Herstellung von Oxidationskatalysatoren, Stickoxid-Speicherkatalysatoren, die Rußzündtemperatur absenkende Katalysatoren oder SCR-Katalysatoren geeignet sind, insbesondere handelt es sich dabei um pulverförmige Feststoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Titanoxid, Zirkonoxid, Ceroxid und Mischungen oder Mischoxide davon. Diese Feststoffe können noch durch Dotierung mit Seltenerdoxiden, Erdalkalioxiden oder Siliciumdioxid gegenüber einer thermischen Schädigung stabilisiert sein.
  • Für die Herstellung eines mit einem Dieseloxidationskatalysators ausgerüsteten Partikelfilters wird das Partikelfilter erfindungsgemäß mit aktivem Aluminiumoxid beschichtet, welches durch Dotieren mit Bariumoxid, Lanthanoxid oder Siliciumdioxid thermisch stabilisiert ist, wobei die Dotierungselemente in einer Konzentration von 1 bis 40 Gew.-%, berechnet als Oxid und bezogen auf das Gesamtgewicht des stabilisierten Aluminiumoxids vorliegen.
  • Zur Absenkung der Rußzündtemperatur wird eine Beschichtung des Partikelfilters mit einem Cer/Zirkon-Mischoxid bevorzugt. Dieses Material kann zum Beispiel durch Dotieren mit Praseodymoxid thermisch stabilisiert sein.
  • Die pulverförmigen Feststoffe können vor dem Beschichten des Filters mit wenigstens einer katalytisch aktiven Metallkomponente aktiviert worden sein, wobei bevorzugt hierfür die Platingruppenmetalle Platin, Palladium, Rhodium und Iridium verwendet werden. Nach dem Beschichten des Filters kann es mit weiteren katalytisch aktiven Metallkomponenten oder Promotoren durch Imprägnieren mit löslichen Vorstufen dieser Komponenten imprägniert werden. Nach der Imprägnierung wird das Filter erneut getrocknet und zur Überführung der katalytisch aktiven Metallkomponenten und Promotoren in ihre endgültige Form calciniert.
  • Natürlich kann die katalytische Aktivierung der Feststoffe in den Poren des Filters in vollem Umfang auch erst nach dem Beschichten des Filters durch Imprägnieren mit löslichen Vorstufen der entsprechenden katalytisch aktiven Metallkomponenten vorgenommen werden.
  • Die folgenden Beispiele und Vergleichsbeispiele und die beiden Figuren sollen die vorliegende Erfindung weiter verdeutlichen. Es zeigen
  • 1: Längsschnitt durch ein Wandflußfilter
  • 2: Korngrößenverteilung einer konventionell vermahlenen Katalysatorsuspension
  • 3: Korngrößenverteilung einer erfindungsgemäß vermahlenen Katalysatorsuspension
  • 1 zeigt schematisch einen Längsschnitt durch ein Wandflußfilter (1). Das Filter besitzt eine zylindrische Form mit einer Mantelfläche (2), einer Eintrittsstirnfläche (3) und einer Austrittsstirnfläche (4). Das Filter weist über seinen Querschnitt Strömungskanäle (5) und (6) für das Abgas auf, die durch die Kanalwände (7) voneinander getrennt sind. Die Strömungskanäle sind durch gasdichte Stopfen (8) und (9) wechselseitig an der Ein- und Austrittsstirnfläche verstopft. Die an der Eintrittsseite offenen Strömungskanäle (5) bilden die Eintrittskanäle und die an der Austrittsseite offenen Strömungskanäle (6) bilden die Austrittskanäle für das Abgas. Das zu reinigende Abgas tritt in die Eintrittskanäle des Filters ein und muß zum Durchqueren des Filters von den Eintrittskanälen durch die porösen Kanalwände (7) hindurch in die Austrittskanäle übertreten.
  • Für die Beispiele wurden Wandflußfilter aus Siliciumcarbid mit einer Porosität von 42 % und mittleren Porengrößen von 11 μm verwendet. Es wurden Prüfkörper mit den Abmessungen 143,8 mm Durchmesser und 150 mm Länge konventionell und erfindungsgemäß mit einem auf Aluminiumoxid geträgerten Platin-Katalysator beschichtet.
  • Vergleichsbeispiel:
  • Aluminiumoxid mit einer mittleren Partikelgröße von 10 μm wurde durch Imprägnieren, Trocknen und Calcinieren mit 5 Gew.-% Platin aktiviert. Anschließend wurde das aktivierte Material in Wasser suspendiert und mit einer Kugelmühle auf einen üblichen Partikeldurchmesser d50 von 3 bis 4 μm vermahlen. Die erhaltene Partikelgrößenverteilung der Suspension ist in 2 dargestellt. Der d90-Durchmesser betrug 9,1 μm. Der Feststoffgehalt der Suspension lag bei 30 Gew.-%.
  • Die Suspension wurde durch Einpumpen von unten in die Eintrittskanäle des Filters eingebracht, getrocknet und calciniert. Die Beschichtungskonzentration betrug 26 g/l des Wandflußfilters. Die Beschichtung befand sich im wesentlichen auf den Wänden der Eintrittskanäle des Filters.
  • Die Staudruckmessung am beschichteten Filter ergab einen Staudruck vom 24,3 mbar bei einem Volumenstrom von 300 Nm3/h. Das unbeschichtete Substrat lag im Vergleich hierzu bei 15,0 mbar. Der Staudruck von 24,3 mbar ist für praktische Anwendungen am Motor nicht akzeptabel.
  • Aluminiumoxid mit einer mittleren Partikelgröße von 10 μm wurde durch Imprägnieren, Trocknen und Calcinieren mit 5 Gew.-% Platin aktiviert. Anschließend wurde das aktivierte Material in Wasser suspendiert und mit einer Kugelmühle erfindungsgemäß auf einen Partikeldurchmesser d90 von 3,8 μm vermahlen. Der zugehörige mittlere Partikeldurchmesser d50 betrug 1,4 bis 1,6 μm. Die erhaltene Partikelgrößenverteilung der Suspension ist in 3 dargestellt. Der Feststoffgehalt der Suspension lag bei 30 Gew.-%.
  • Die Suspension wurde durch Einpumpen von unten in die Eintrittskanäle des Filters eingebracht, getrocknet und calciniert. Die Beschichtungskonzentration betrug wie im Vergleichsbeispiel 26 g/l des Wandflußfilters. Die Beschichtung befand sich im wesentlichen in den Poren der Kanalwände.
  • Die Staudruckmessung am beschichteten Filter ergab einen Staudruck von 18,5 mbar bei einem Volumenstrom von 300 Nm3/h. Das unbeschichtete Substrat lag im Vergleich hierzu bei 15,1 mbar.
  • Diese Messungen zeigen, daß das erfindungsgemäß beschichtete Filter bei gleicher Beladungskonzentration einen deutlich geringeren Abgasgegendruck aufweist als das konventionell beschichtete Filter. Alternativ kann das erfindungsgemäß beschichtetet Filter bei gleichem Abgasgegendruck wie bei einem konventionell beschichteten Filter mit einer höheren Beladungskonzentration und damit mit einer stärkeren katalytischen Aktivität versehen werden.

Claims (15)

  1. Verfahren zum Beschichten eines offenporigen Wandflußfilters mit pulverförmigen Feststoffen unter Verwendung einer Suspension der Feststoffe in Wasser und/oder einer organischen Flüssigkeit, wobei das Partikelfilter eine Porosität zwischen 30 und 95 % mit mittleren Porendurchmessern zwischen 10 und 50 μm besitzt, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension so fein vermahlen wird, daß durch die Beschichtung nahezu die gesamte Masse der Feststoffe in die Poren des Filters eingebracht und auf den inneren Oberflächen der Poren abgelagert wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension so fein vermahlen wird, daß die Partikel der Feststoffe einen Durchmesser d90 kleiner als 10 μm aufweisen.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Suspension so fein vermahlen wird, daß die Partikel der Feststoffe einen Durchmesser d90 kleiner als 5 μm aufweisen.
  4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Beschichtung des Filters durch Tauchen in die Suspension, durch Übergießen mit der Suspension oder durch Einsaugen oder Einpumpen vorgenommen wird.
  5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Filter abschließend getrocknet und calciniert wird.
  6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Wandflußfilter aus keramischem Material wie Siliciumcarbid, Cordierit, Aluminiumtitanat oder Mullit besteht.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die pulverförmigen Feststoffe ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Aluminiumoxid, Siliciumdioxid, Titanoxid, Zirkonoxid, Ceroxid und Mischungen oder Mischoxiden davon.
  8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Feststoffe durch Dotierung mit Seltenerdoxiden, Erdalkalioxiden oder Siliciumdioxid thermisch stabilisiert sind.
  9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß die pulverförmigen Feststoffe wenigstens ein aktives Aluminiumoxid enthalten, welches durch Dotieren mit Bariumoxid, Lanthanoxid oder Siliciumdioxid thermisch stabilisiert ist, wobei die Dotierungselemente in einer Konzentration von 1 bis 40 Gew.-%, berechnet als Oxid und bezogen auf das Gesamtgewicht des stabilisierten Aluminiumoxids vorliegen.
  10. Verfahren nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß die pulverförmigen Feststoffe wenigstens ein Cer/Zirkon-Mischoxid enthalten, welches gegebenenfalls durch Dotieren mit Praseodymoxid thermisch stabilisiert ist.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß die pulverförmigen Feststoffe vor dem Beschichten des Filters mit wenigstens einer katalytisch aktiven Metallkomponente aktiviert wurden.
  12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß die wenigstens eine katalytisch aktive Metallkomponente ausgewählt ist aus der Gruppe der Platingruppenmetalle Platin, Palladium, Rhodium und Iridium.
  13. Verfahren nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Filter nach dem Einbringen der katalytisch aktivierten Feststoffe in die Poren des Filters zusätzlich mit einer löslichen Vorstufe einer weiteren katalytisch aktiven Metallkomponente imprägniert, getrocknet und abschließend calciniert wird.
  14. Verfahren nach einem der Ansprüche 7 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß das Filter nach dem Einbringen der pulverförmigen Feststoffe in die Poren des Filters mit einer löslichen Vorstufe einer katalytisch aktiven Metallkomponente imprägniert, getrocknet und abschließend calciniert wird.
  15. Partikelfilter mit katalytisch aktiver Beschichtung auf der Basis von katalytisch aktivierten Trägermaterialien, dadurch gekennzeichnet, daß die katalytisch aktive Beschichtung nahezu hundertprozentig in den Poren des Partikelfilters abgelagert ist, wobei die Trägermaterialien d90-Durchmesser unterhalb von 5 μm aufweisen und durch Vermahlen von pulverförmigen Feststoffen erhalten wurden.
DE102004040548A 2004-08-21 2004-08-21 Verfahren zum Beschichten eines Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen und damit erhaltenes Partikelfilter und seine Verwendung Withdrawn DE102004040548A1 (de)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004040548A DE102004040548A1 (de) 2004-08-21 2004-08-21 Verfahren zum Beschichten eines Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen und damit erhaltenes Partikelfilter und seine Verwendung
JP2007528680A JP2008510604A (ja) 2004-08-21 2005-08-13 ウォールフローフィルタを微細固体で被覆する方法、及び該方法により得られたフィルタ及びその使用
KR1020077006470A KR20070067098A (ko) 2004-08-21 2005-08-13 표면 필터를 미분 고형물로 피복하는 방법, 당해 방법으로수득한 필터 및 당해 필터의 용도
CNA2005800354024A CN101039749A (zh) 2004-08-21 2005-08-13 用于利用细小微粒固体涂覆壁流式过滤器的方法和通过这种方法获得的过滤器以及它的使用
US11/660,692 US20090129995A1 (en) 2004-08-21 2005-08-13 Method for coating a surface filter with a finely divided solids, filter so obtained and its use
PCT/EP2005/008823 WO2006021336A1 (de) 2004-08-21 2005-08-13 Verfahren zum beschichten eines wandflussfilters mit feinteiligen feststoffen und damit erhaltenes filter und seine verwendung
EP05776563A EP1789191A1 (de) 2004-08-21 2005-08-13 Verfahren zum beschichten eines wandflussfilters mit feinteiligen feststoffen und damit erhaltenes filter und seine verwendung

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004040548A DE102004040548A1 (de) 2004-08-21 2004-08-21 Verfahren zum Beschichten eines Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen und damit erhaltenes Partikelfilter und seine Verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102004040548A1 true DE102004040548A1 (de) 2006-02-23

Family

ID=35721545

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102004040548A Withdrawn DE102004040548A1 (de) 2004-08-21 2004-08-21 Verfahren zum Beschichten eines Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen und damit erhaltenes Partikelfilter und seine Verwendung

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090129995A1 (de)
EP (1) EP1789191A1 (de)
JP (1) JP2008510604A (de)
KR (1) KR20070067098A (de)
CN (1) CN101039749A (de)
DE (1) DE102004040548A1 (de)
WO (1) WO2006021336A1 (de)

Cited By (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005062317A1 (de) * 2005-12-24 2007-07-05 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur katalytischen Beschichtung von keramischen Wabenkörpern
EP2103342A1 (de) * 2008-03-17 2009-09-23 Ngk Insulators, Ltd. Katalysator beschichteter Filter
EP2105200A1 (de) * 2008-03-25 2009-09-30 Ngk Insulators, Ltd. Katalysator beschichteter Filter
EP2105199A1 (de) * 2008-03-25 2009-09-30 Ngk Insulators, Ltd. Katalysator beschichteter Filter
WO2009139107A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 Nissan Motor Co., Ltd. Exhaust gas purifying catalyst and manufacturing method of the same
DE102008002151A1 (de) 2008-06-02 2009-12-03 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Beschichtung keramischer Körper, insbesondere Rußpartikelfilter
JP2010501328A (ja) * 2006-08-18 2010-01-21 イエフペ 懸濁物を多孔質体に含浸させる方法およびそれを実施する装置
GB2468210A (en) * 2009-02-26 2010-09-01 Johnson Matthey Plc Filtering particulate matter from exhaust gas
WO2010124105A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Basf Corporation Partial filter substrates containing scr catalysts and emission treatment systems and methods of treating engine exhaust
US8119075B2 (en) 2005-11-10 2012-02-21 Basf Corporation Diesel particulate filters having ultra-thin catalyzed oxidation coatings
US8122603B2 (en) 2003-08-05 2012-02-28 Basf Corporation Method of forming a catalyzed selective catalytic reduction (SCR) filter
US8318286B2 (en) 2007-01-31 2012-11-27 Basf Corporation Gas catalysts comprising porous wall honeycombs
US8512657B2 (en) 2009-02-26 2013-08-20 Johnson Matthey Public Limited Company Method and system using a filter for treating exhaust gas having particulate matter
US9327239B2 (en) 2013-04-05 2016-05-03 Johnson Matthey Public Limited Company Filter substrate comprising three-way catalyst
US9347349B2 (en) 2013-04-24 2016-05-24 Johnson Matthey Public Limited Company Positive ignition engine and exhaust system comprising catalysed zone-coated filter substrate
US9352277B2 (en) 2010-06-02 2016-05-31 Johnson Matthey Plc Diesel particulate filter
US9352279B2 (en) 2012-04-24 2016-05-31 Johnson Matthey Public Limited Company Filter substrate comprising three-way catalyst
EP3162428A1 (de) * 2015-10-30 2017-05-03 Cataler Corporation Abgasreinigungsvorrichtung
EP3207978A4 (de) * 2014-10-17 2017-10-25 Cataler Corporation Abgasreinigungsvorrichtung
EP2352912B1 (de) 2008-11-03 2018-07-04 BASF Corporation Integrierte scr- und amox-katalysatorsysteme

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7722829B2 (en) * 2004-09-14 2010-05-25 Basf Catalysts Llc Pressure-balanced, catalyzed soot filter
JP4844029B2 (ja) * 2005-07-14 2011-12-21 トヨタ自動車株式会社 排気浄化装置
JP4857831B2 (ja) * 2006-03-14 2012-01-18 パナソニック株式会社 ディーゼルパティキュレートフィルタの製造方法
KR101479474B1 (ko) * 2006-08-19 2015-01-06 우미코레 아게 운트 코 카게 촉매적으로 피복된 디젤 입자 필터, 이의 제조방법 및 이의용도
US20080096751A1 (en) * 2006-10-18 2008-04-24 Ngk Insulators, Ltd. Method of manufacturing ceramic porous membrane and method of manufacturing ceramic filter
DE502007003465D1 (de) * 2007-02-23 2010-05-27 Umicore Ag & Co Kg Katalytisch aktiviertes Dieselpartikelfilter mit Ammoniak-Sperrwirkung
US8114354B2 (en) * 2007-12-18 2012-02-14 Basf Corporation Catalyzed soot filter manufacture and systems
BRPI0908461B1 (pt) 2008-02-05 2020-06-16 Basf Corporation Sistema de tratamento de emissão adequado para o tratamento de um sistema de descarga a jusante de um motor a gasolina de injeção direta
EP2112339A1 (de) 2008-04-24 2009-10-28 Umicore AG & Co. KG Verfahren und Vorrichtung zur Reinigung von Abgasen eines Verbrennungsmotors
BRPI0913881A2 (pt) * 2008-06-27 2019-09-24 Umicore Ag & Co Kg processo para realizar reações catalizadas de forma heterogênea com alta seletividade e rendimento
US8246923B2 (en) * 2009-05-18 2012-08-21 Umicore Ag & Co. Kg High Pd content diesel oxidation catalysts with improved hydrothermal durability
DE102009033635B4 (de) * 2009-07-17 2020-11-05 Umicore Ag & Co. Kg Katalytisch aktives Partikelfilter mit Schwefelwasserstoff-Sperrfunktion, seine Verwendung und Verfahren zur Entfernung von Stickoxiden und Partikeln
US8557203B2 (en) * 2009-11-03 2013-10-15 Umicore Ag & Co. Kg Architectural diesel oxidation catalyst for enhanced NO2 generator
US8815189B2 (en) 2010-04-19 2014-08-26 Basf Corporation Gasoline engine emissions treatment systems having particulate filters
JP2013043138A (ja) * 2011-08-25 2013-03-04 Denso Corp 触媒担持体及びその製造方法
EP2650042B2 (de) 2012-04-13 2020-09-02 Umicore AG & Co. KG Schadstoffminderungssystem für Benzinfahrzeuge
JP5844704B2 (ja) * 2012-09-07 2016-01-20 本田技研工業株式会社 排気浄化フィルタ
US9266092B2 (en) 2013-01-24 2016-02-23 Basf Corporation Automotive catalyst composites having a two-metal layer
EP2772302A1 (de) 2013-02-27 2014-09-03 Umicore AG & Co. KG Hexagonaler Oxidationskatalysator
DE102013013973A1 (de) 2013-08-23 2015-02-26 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Partikelfilter zur Reinigung von Abgasen, Abgasreinigungssystem und Verfahren zur Reinigung von Abgas
CN103865610B (zh) * 2014-03-12 2016-01-27 合肥工业大学 一种提升发动机生物质燃油碳烟颗粒润滑功效的摩擦催化剂
US9764313B2 (en) 2014-06-18 2017-09-19 Basf Corporation Molecular sieve catalyst compositions, catalyst composites, systems, and methods
US9889437B2 (en) 2015-04-15 2018-02-13 Basf Corporation Isomorphously substituted catalyst
US10850265B2 (en) 2014-06-18 2020-12-01 Basf Corporation Molecular sieve catalyst compositions, catalytic composites, systems, and methods
DE102018108346A1 (de) * 2018-04-09 2019-10-10 Umicore Ag & Co. Kg Beschichteter Wandflussfilter
DE102018110804B4 (de) * 2018-05-04 2024-06-27 Umicore Ag & Co. Kg Beschichteter Wandflussfilter
CN108906042A (zh) * 2018-07-17 2018-11-30 无锡威孚环保催化剂有限公司 一种柴油车颗粒补集催化剂及其制备方法
DE102019100097B4 (de) * 2019-01-04 2021-12-16 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur Herstellung von katalytisch aktiven Wandflussfiltern
GB201901560D0 (en) 2019-02-05 2019-03-27 Magnesium Elektron Ltd Zirconium based dispersion for use in coating filters

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2701472B1 (fr) * 1993-02-10 1995-05-24 Rhone Poulenc Chimie Procédé de préparation de compositions à base d'oxydes mixtes de zirconium et de cérium.
JP3387290B2 (ja) * 1995-10-02 2003-03-17 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化用フィルター
DE50011443D1 (de) * 2000-03-01 2005-12-01 Umicore Ag & Co Kg Katalysator für die Reinigung der Abgase von Dieselmotoren und Verfahren zu seiner Herstellung
DE60138398D1 (de) * 2000-09-08 2009-05-28 Ngk Insulators Ltd Verfahren zur herstellung eines katalysatorkörpers und aluminium tragenden trägers
JP3874270B2 (ja) * 2002-09-13 2007-01-31 トヨタ自動車株式会社 排ガス浄化フィルタ触媒及びその製造方法
US7875250B2 (en) * 2003-12-11 2011-01-25 Umicore Ag & Co. Kg Exhaust treatment device, and methods of making the same
GB0405015D0 (en) * 2004-03-05 2004-04-07 Johnson Matthey Plc Method of loading a monolith with catalyst and/or washcoat
DE102004040549B4 (de) * 2004-08-21 2017-03-23 Umicore Ag & Co. Kg Katalytisch beschichtetes Partikelfilter und seine Verwendung
DE102004040550A1 (de) * 2004-08-21 2006-02-23 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur Beschichtung eines Wandflußfilters mit einer Beschichtungszusammensetzung
DE102004040551A1 (de) * 2004-08-21 2006-02-23 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur Beschichtung eines Wandflußfilters mit einer Beschichtungszusammensetzung
DE102004051099A1 (de) * 2004-10-19 2006-04-20 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren und Vorrichtung zum Beschichten einer Serie von Tragkörpern

Cited By (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8899023B2 (en) 2003-08-05 2014-12-02 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US10857529B2 (en) 2003-08-05 2020-12-08 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US10518254B2 (en) 2003-08-05 2019-12-31 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US10258972B2 (en) 2003-08-05 2019-04-16 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9757717B2 (en) 2003-08-05 2017-09-12 Basf Corporation Method for disposing SCR composition on a wall flow monolith
US9517456B2 (en) 2003-08-05 2016-12-13 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9517455B2 (en) 2003-08-05 2016-12-13 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9144795B2 (en) 2003-08-05 2015-09-29 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9121327B2 (en) 2003-08-05 2015-09-01 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9039983B1 (en) 2003-08-05 2015-05-26 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9039982B2 (en) 2003-08-05 2015-05-26 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9039984B1 (en) 2003-08-05 2015-05-26 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment system
US9040006B1 (en) 2003-08-05 2015-05-26 Basf Corporation Catalyzed SCR filter and emission treatment method
US8122603B2 (en) 2003-08-05 2012-02-28 Basf Corporation Method of forming a catalyzed selective catalytic reduction (SCR) filter
US9032709B2 (en) 2003-08-05 2015-05-19 Basf Corporation Method of forming a catalyzed selective catalytic reduction filter
US8119075B2 (en) 2005-11-10 2012-02-21 Basf Corporation Diesel particulate filters having ultra-thin catalyzed oxidation coatings
DE102005062317B4 (de) * 2005-12-24 2008-08-21 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur katalytischen Beschichtung von keramischen Wabenkörpern
DE102005062317A1 (de) * 2005-12-24 2007-07-05 Umicore Ag & Co. Kg Verfahren zur katalytischen Beschichtung von keramischen Wabenkörpern
JP2010501328A (ja) * 2006-08-18 2010-01-21 イエフペ 懸濁物を多孔質体に含浸させる方法およびそれを実施する装置
US8318286B2 (en) 2007-01-31 2012-11-27 Basf Corporation Gas catalysts comprising porous wall honeycombs
EP2103342A1 (de) * 2008-03-17 2009-09-23 Ngk Insulators, Ltd. Katalysator beschichteter Filter
US8894943B2 (en) 2008-03-17 2014-11-25 Ngk Insulators, Ltd. Catalyst-carrying filter
EP2105200A1 (de) * 2008-03-25 2009-09-30 Ngk Insulators, Ltd. Katalysator beschichteter Filter
EP2105199A1 (de) * 2008-03-25 2009-09-30 Ngk Insulators, Ltd. Katalysator beschichteter Filter
WO2009139107A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-19 Nissan Motor Co., Ltd. Exhaust gas purifying catalyst and manufacturing method of the same
US8455391B2 (en) 2008-05-12 2013-06-04 Nissan Motor Co., Ltd. Exhaust gas purifying catalyst and manufacturing method of the same
DE102008002151A1 (de) 2008-06-02 2009-12-03 Robert Bosch Gmbh Verfahren zur Beschichtung keramischer Körper, insbesondere Rußpartikelfilter
EP2352912B1 (de) 2008-11-03 2018-07-04 BASF Corporation Integrierte scr- und amox-katalysatorsysteme
DE102010002425B4 (de) * 2009-02-26 2016-03-31 Johnson Matthey Public Limited Company Filter
GB2497442B (en) * 2009-02-26 2013-12-11 Johnson Matthey Plc Positive ignition engine comprising an exhaust system including a filter therefor
GB2468210A (en) * 2009-02-26 2010-09-01 Johnson Matthey Plc Filtering particulate matter from exhaust gas
GB2497442A (en) * 2009-02-26 2013-06-12 Johnson Matthey Plc Filtering particulate matter from exhaust gas
GB2497440A (en) * 2009-02-26 2013-06-12 Johnson Matthey Plc Filtering particulate matter from exhaust gas
US8512657B2 (en) 2009-02-26 2013-08-20 Johnson Matthey Public Limited Company Method and system using a filter for treating exhaust gas having particulate matter
GB2468210B (en) * 2009-02-26 2013-09-25 Johnson Matthey Plc Catalysed filter for a positive ignition engine
GB2497440B (en) * 2009-02-26 2013-12-11 Johnson Matthey Plc Filter including lean NOx catalyst for positive ignition engine
WO2010097634A1 (en) * 2009-02-26 2010-09-02 Johnson Matthey Public Limited Company Filter for filtering particulate matter from exhaust gas emitted from a positive ignition engine
CN105642116A (zh) * 2009-02-26 2016-06-08 约翰森·马瑟公开有限公司 用于从强制点火发动机排出的尾气中滤除颗粒物质的过滤器
US8608820B2 (en) 2009-02-26 2013-12-17 Johnson Matthey Public Limited Company Filter for filtering particulate matter from exhaust gas emitted from a compression ignition engine
CN105909349A (zh) * 2009-02-26 2016-08-31 约翰逊马西有限公司 用于从压燃式发动机排放的废气过滤颗粒物的过滤器
US8012439B2 (en) 2009-02-26 2011-09-06 Johnson Matthey Public Limited Company Filter
US9475002B2 (en) 2009-04-22 2016-10-25 Basf Corporation Partial filter substrates containing SCR catalysts and methods and emissions treatment systems
WO2010124105A1 (en) * 2009-04-22 2010-10-28 Basf Corporation Partial filter substrates containing scr catalysts and emission treatment systems and methods of treating engine exhaust
US9352277B2 (en) 2010-06-02 2016-05-31 Johnson Matthey Plc Diesel particulate filter
US9352279B2 (en) 2012-04-24 2016-05-31 Johnson Matthey Public Limited Company Filter substrate comprising three-way catalyst
US9327239B2 (en) 2013-04-05 2016-05-03 Johnson Matthey Public Limited Company Filter substrate comprising three-way catalyst
US9366166B2 (en) 2013-04-24 2016-06-14 Johnson Matthey Public Limited Company Filter substrate comprising zone-coated catalyst washcoat
US9347349B2 (en) 2013-04-24 2016-05-24 Johnson Matthey Public Limited Company Positive ignition engine and exhaust system comprising catalysed zone-coated filter substrate
EP3207978A4 (de) * 2014-10-17 2017-10-25 Cataler Corporation Abgasreinigungsvorrichtung
EP3162428A1 (de) * 2015-10-30 2017-05-03 Cataler Corporation Abgasreinigungsvorrichtung
US10018095B2 (en) 2015-10-30 2018-07-10 Cataler Corporation Exhaust gas purification device

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006021336A1 (de) 2006-03-02
EP1789191A1 (de) 2007-05-30
US20090129995A1 (en) 2009-05-21
CN101039749A (zh) 2007-09-19
JP2008510604A (ja) 2008-04-10
KR20070067098A (ko) 2007-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE102004040548A1 (de) Verfahren zum Beschichten eines Wandflußfilters mit feinteiligen Feststoffen und damit erhaltenes Partikelfilter und seine Verwendung
EP1789161B1 (de) Katalytisch beschichtetes partikelfilter und verfahren zu seiner herstellung sowie seine verwendung
DE102008010388B4 (de) Verfahren zur Beschichtung eines Dieselpartikelfilters und damit hergestelltes Dieselpartikelfilter
EP1789190B1 (de) Verfahren zur beschichtung eines wandflussfilters mit einer beschichtungszusammensetzung
DE102005062317B4 (de) Verfahren zur katalytischen Beschichtung von keramischen Wabenkörpern
EP2558691B1 (de) Reduktionskatalytisch beschichtetes dieselpartikelfilter mit verbesserten eigenschaften
DE60311930T2 (de) Filterkatalysator für die Reinigung von Dieselabgasen und Herstellungsverfahren dafür
EP2181749B1 (de) Dieselpartikelfilter mit verbesserten Staudruckeigenschaften
DE60201514T2 (de) Katalytischer abgasfilter für teilchen eines dieselmotors
DE102018110804B4 (de) Beschichteter Wandflussfilter
EP3981493A1 (de) Partikelfilter
US8017543B2 (en) Method for obtaining a homogeneous filtering structure for a catalytic application
EP0216729A1 (de) Filterkerze zur Reinigung der Abgase von Dieselmotoren
DE102006027578A1 (de) Filter zur Reinigung von Gasgemischen sowie Verfahren zu dessen Herstellung
WO2022129023A1 (de) Katalytisch aktiver partikelfilter mit hoher filtrationseffizienz
EP1600200A1 (de) Vorrichtung zur Reinigung von Gasgemischen und Verfahren zu deren Herstellung
WO2018149627A1 (de) Russpartikelfilter mit speicherzellen für katalysator
DE102022002854A1 (de) Katalytisch aktiver Partikelfilter mit hoher Filtrationseffizienz und Oxidationsfunktion
DE102006026769A1 (de) Filter zur Entfernung von Partikeln aus einem Gasstrom sowie Verfahren zu seiner Herstellung

Legal Events

Date Code Title Description
R005 Application deemed withdrawn due to failure to request examination

Effective date: 20110823