DD292467A5 - METHOD FOR THE PRODUCTION OF ELASTIC AND OPEN CELL POLYURETHANOUS SURFACE FOAMS - Google Patents
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- DD292467A5 DD292467A5 DD33861290A DD33861290A DD292467A5 DD 292467 A5 DD292467 A5 DD 292467A5 DD 33861290 A DD33861290 A DD 33861290A DD 33861290 A DD33861290 A DD 33861290A DD 292467 A5 DD292467 A5 DD 292467A5
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Abstract
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von elastischen, offenzelligen Polyurethan-Weichformschaumstoffen durch Umsetzung von a) Polyisocyanaten mit b) mindestens zwei gegenüber Isocyanaten aktive Wasserstoffatome aufweisenden Polyethern vom Molekulargewicht 400 bis 10000 in Gegenwart von c) Wasser und gegebenenfalls organischen Treibmittel und in Gegenwart von d) Katalysatoren, gegebenenfalls in Gegenwart von e) Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit einem Molekulargewicht von 32 bis 399 sowie f) an sich bekannten oberflächenaktiven und flammhemmenden Zusatzstoffen und weiteren an sich bekannten Hilfsmitteln, dadurch gekennzeichnet, dass als Polyether b) solche mit einem Gesamt-Ethylenoxidgehalt von 25 bis 80 Masseanteilen in %, bevorzugt 40 bis 60 Masseteilen in %, bezogen auf Gesamt-Alkylenoxid, und als Katalysator d) Kohlensäurediamid, Thiokohlensäurediamid bzw. deren Derivate verwendet werden.{Polyurethan-Weichformschaumstoffe, elastisch, offenzellig; Herstellung ohne FCKW}The invention relates to a process for the preparation of elastic, open-cell polyurethane flexible foams by reacting a) polyisocyanates with b) at least two isocyanate-active hydrogen atoms having molecular weight 400 to 10,000 in the presence of c) water and optionally organic blowing agent and in the presence of d) catalysts, optionally in the presence of e) compounds having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms having a molecular weight of 32 to 399 and f) per se known surface-active and flame-retardant additives and further known per se, characterized in that as polyether b) those with a total ethylene oxide content of 25 to 80 parts by mass in%, preferably 40 to 60 parts by mass in%, based on total alkylene oxide, and as catalyst d) carbonic acid diamide, thiocarbonic acid or their derivatives are used {Polyurethan-We ichformschaumstoffe, elastic, open-celled; Production without CFCs}
Description
Anwendungsgebiet der ErfindungField of application of the invention
Heißhärtende Polyurethan-Weichformschaumstoffe finden bekanntlich eine sehr verbreitete Anwendung und werden u.a. im Automobilbereich genutzt. Die Anwendung der Weichformschaumstoffe als Sitz-, Lehnen- oder Kopfpolster wird weitestgehend durch die jeweilige Härte bestimmt. Dementsprechend werden für einige Bereiche sehr geringe Härten spezifiziert.Thermosetting polyurethane flexible foams are known to be very widely used and are described i.a. used in the automotive sector. The use of soft foam as a seat, backrest or head cushion is largely determined by the particular hardness. Accordingly, very low hardnesses are specified for some areas.
Charakteristik des bekannten Standes der TechnikCharacteristic of the known state of the art
Die geringen Härten waren bislang in1 Heißformschaum nur unter Mitverwendung von zusätzlichen physikalischen Treibmitteln (z.B. FCKWs) möglich. Im Zuge umwelipolitischer Diskussionen wird dringend nach Möglichkeiten gesucht, weiche Schaumqualitäten ohne Mitverwendung von FCKWs zu produzieren.The low hardnesses were previously possible in 1 hot foam only with the concomitant use of additional physical blowing agents (eg CFCs). In the course of environmental discussions, there is an urgent need to find ways to produce soft foam without the use of CFCs.
Zwar ist der Gebrauch von Harnstoff oder spezieller Polyether bekannt, aber die Kombination beider Komponenten zur Herstellung weicher Heißformschaumstoffe bislang nicht.Although the use of urea or special polyether is known, but the combination of the two components for the production of soft hot-formed foams not yet.
So beschreibt DE-A 2728031 die Verwendung von Harnstoff in einer Menge von 0,05 bis 1,0g je 100g Polyetherpolyol. Der Harnstoff wird hier in Kombination mit Sorbitvernetzern als Zellöffner zugegeben. Das ist völlig verschieden von der erfindungsgemäßen Anwendung als Katalysator. Zudem beschreibt die DE-A 2728031 die Herstellung von Polyurethan-Kaltschaumstoffen, während erfindungsgemäß Heißformschaumstoffe hergestellt werden. Diese beiden Schaumstoffarten unterscheiden sich im Produktions- und Reaktionsablauf so deutlich, daß eine Übertragung von Erkenntnissen nicht ohne weiteres möglich ist.Thus, DE-A 2728031 describes the use of urea in an amount of 0.05 to 1.0 g per 100 g of polyether polyol. The urea is added here in combination with sorbitol crosslinkers as a cell opener. This is completely different from the application according to the invention as a catalyst. In addition, DE-A 2728031 describes the production of polyurethane cold foams, while according to the invention hot molded foams are produced. These two foam types differ so clearly in the production and reaction process that a transfer of knowledge is not readily possible.
Die US-PS 2975146 beschreibt die Anwendung von Harnstoff im Heißschaum; Harnstoff wird dabei aber in Kombination mit ausschließlich Polyestern eingesetzt. Die Stauchhärte derartiger Schaumstoffe ist recht hoch (50% Kompression ca. 5 bis 6kPa).US-PS 2975146 describes the use of urea in hot foam; Urea is used in combination with exclusively polyesters. The compression hardness of such foams is quite high (50% compression about 5 to 6 kPa).
Im erfindungsgemäßen Verfahren, bei dem die Schaumstoffherstellung in geschlossenen Formen erfolgt, bewirkt der Harnstoff in Kombination mit den Polyethern eine gezielte Beeinflussung der Stauchhärte (Stauchhärte 40% 1,2 bis 2kPs). Die Verschäumung erfolgt nach üblichen Weichforrnschaumrezepturen mit Polyisocyanaten, vorzugsweise Toluylendiisccyanat, besonders bevorzugt TDI80.In the process according to the invention, in which the foam production takes place in closed molds, the urea in combination with the polyethers has a targeted effect on the compression hardness (compression hardness 40% 1.2 to 2 kPs). The foaming takes place according to customary soft foam formulations with polyisocyanates, preferably tolylene diisocyanate, particularly preferably TDI80.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Herstellung von elastischen und offenzelligen Polyurethan-Weichformschaumstoffen unter Verzicht der Mitverwendung von FCKWs zur Verfügung zu stellen. Überraschend wurde nun gefunden, daß bei Verwendung spezieller Polyether bzw. Polyetherabmischungen in Kombination mit Kohlensäurediamid sehr weiche, hochwertige Schaumstoffe unter ansonsten normalen Produktionsbedingungen hergestellt werden können.The object of the present invention is to provide a process for the production of elastic and open-cell polyurethane flexible foams without the use of CFCs. Surprisingly, it has now been found that when using special polyether or polyether blends in combination with carbonic acid diamide very soft, high-quality foams can be produced under otherwise normal production conditions.
Gegenstand der Erfindung Ist ein Verfahren zur Herstellung von elastischen und offenzelligen Polyurethan-Weichformschaumstoffen durch Umsetzung vonThe invention relates to a process for the production of flexible and open-cell polyurethane flexible foams by reacting
a) Polyisocyanaten mita) polyisocyanates with
b) mindestens zwei gegenüber Isocyanaten aktive Wasseretoffatome aufweisenden Polyethern vom Molekulargewicht 400 bis 10000 in Gegenwart von ° .b) at least two polyethers having a molecular weight of 400 to 10,000, which are active against isocyanate-active hydrogen atoms, in the presence of °.
c) Wasser und gegebenenfalls organischen Treibmitteln und in Gegenwart vonc) water and optionally organic blowing agents and in the presence of
d) Katalysatoren, gegebenenfalls in Gegenwart vond) catalysts, optionally in the presence of
e) Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen mit einem Molekulargewicht von 32 bis 399 sowiee) compounds having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms having a molecular weight of 32 to 399 and
f) an sich bekannten oberflächenaktiven und flammhemmenden Zusatzstoffen und weiteren an sich bekannten Hilfsmitteln, dadurch gekennzeichnet, daß als Polyether b) solche mit einem Gesamt-Ethylenoxidgehalt von 25 bis 80 Massenarbeiten in %, bevorzugt 40 bis 60 Massenanteilen in %, bezogen auf Gesamt-Alkylenoxid, und als Katalysator d) Kohlensäurediamid, Thiokohlensäurediamid bzw. deren Derivate verwendet werden.f) per se known surface-active and flame-retardant additives and other per se known auxiliary agents, characterized in that as polyethers b) those having a total ethylene oxide content of 25 to 80 mass%, preferably 40 to 60 mass%, based on total Alkylene oxide, and as catalyst d) carbonic acid diamide, thiocarbonic acid or their derivatives may be used.
Eine bevorzugte Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens ist dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator d) in Mengen von 0,05 bis 1,5, bevorzugt 0,2 bis 0,7 Masse-Teilen, bezogen auf 100 Masse-Teile der Polyether b), verwendet wirdA preferred embodiment of the process according to the invention is characterized in that the catalyst d) in amounts of 0.05 to 1.5, preferably 0.2 to 0.7 parts by mass, based on 100 parts by mass of the polyether b) used becomes
Für die Herstellung der Polyurethan-Weichformschaumstoffe werden als Ausgangskomponenten eingesetzt: For the production of polyurethane flexible foams are used as starting components:
a) Aliphatische, cycloaliphatische, araliphatische, aromatische und^ heterocyclische Polyisocyanate, wie sie z.B. von W.Siefken in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, Saiten 75 bis 136, beschrieben werden beispielsweise solche der Formela) Aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic and heterocyclic polyisocyanates, as described e.g. by W.Siefken in Justus Liebigs Annalen der Chemie, 562, strings 75 to 136, are described, for example, those of the formula
Q(NCO)n f Q (NCO) n f
in derin the
η = 2-4, vorzugsweise 2, undη = 2-4, preferably 2, and
Q einen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 2-18, vorzugsweise 6-10 C-Atomen, einen cycloaliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit4-15, vorzugsweise 5-10 C-Atomen, einen aromatischen Kohlenwasserstoffrest mit 6-15, vorzugsweise 6-13 C-Atomen, oder einen araliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8-15, vorzugsweise 8-13 C-Atomen, bedeuten, z. B. solche Polyisocyanate, wie sie in der DE-OS 2 832 253, Seiten 10-11, beschrieben werdenQ is an aliphatic hydrocarbon radical having 2-18, preferably 6-10 C atoms, a cycloaliphatic hydrocarbon radical having 4-15, preferably 5-10 C atoms, an aromatic hydrocarbon radical having 6-15, preferably 6-13 C atoms, or a Araliphatic hydrocarbon radical having 8-15, preferably 8-13 C-atoms, mean, for. As such polyisocyanates, as described in DE-OS 2,832,253, pages 10-11
Bevorzugt werden erfindungsgemäß Polyisocyanate vom Typ des Diphenylmethandiisocyanates und/oder des Toluylendiisocyanats, z. B. das 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat, sowie beliebige Gemische dieser Isomeren (TDI); 4,4'- und/oder 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat (MDI), Hexamethylendiisocyanat und/oder Isophorondiisocyanat, Polyolphenylpolymethylen-polyisocyanate, wie sie durch Anilin-Formaldehyd-Kondensation und anschließende Phosgenierung hergestellt worden („rohes MDI"), ferner durch Carbodiimidgruppen, Urethangruppen, Allophanatgruppen, Isocyanuratgruppen, Harnstoffgruppen und Biuretgruppen modifizierte Polyisocyanate, die sich von 2,4- und/oder 2,6-Toluylendiisocyanat bzw. vom 4,4'- und/oder 2,4'-Diphenylmethandiisocyanat und/oder Hexamethylendiisocyanat und/ oder Isophorondiisocyanat ableiten, ferner alkylsubstituierte MDI-Typen, wie sie beispielsweise in DE-OS 293531? und DE-OS 3 032128 beschrieben werden Polyisocyanates of the type of diphenylmethane diisocyanate and / or of tolylene diisocyanate, eg. As the 2,4- and 2,6-toluene diisocyanate, and any mixtures of these isomers (TDI); 4,4'- and / or 2,4'-diphenylmethane diisocyanate (MDI), hexamethylene diisocyanate and / or isophorone diisocyanate, Polyolphenylpolymethylene polyisocyanates, as prepared by aniline-formaldehyde condensation and subsequent phosgenation ("crude MDI"), further by Carbodiimide groups, urethane groups, allophanate groups, isocyanurate groups, urea groups and biuret-modified polyisocyanates derived from 2,4- and / or 2,6-tolylene diisocyanate or from 4,4'- and / or 2,4'-diphenylmethane diisocyanate and / or hexamethylene diisocyanate and / or isophorone diisocyanate, furthermore alkyl-substituted MDI types, as described, for example, in DE-OS 293531 and DE-OS 3 032128
Als erfindungsgemäß einzusetzende Polyisocyanate kommen vorzugsweise folgende TDI-Typen in Betracht: Suitable polyisocyanates to be used according to the invention are preferably the following TDI types:
- Toluylendiisocyanat als Gemisch der 2,4- und 2,6-lsomeren im Verhältnis 80:20 (T 80)Toluene diisocyanate as a mixture of 2,4- and 2,6-isomers in the ratio 80:20 (T 80)
- Toluylendiisocyanat als Gemisch der 2,4- und 2,6-lsomeren im Verhältnis 65:35 (T 65)Toluene diisocyanate as a mixture of 2,4- and 2,6-isomers in the ratio 65:35 (T 65)
- Toluylendiisocyanat-Prepolymere- Toluylene diisocyanate prepolymers
- Abmischungen von TDI mit Diphenylmethandiisocyanat und/oder Polyphenylpolymethylen-polyisocyanaten.- Blends of TDI with diphenylmethane diisocyanate and / or polyphenylpolymethylene polyisocyanates.
b) Polyether mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen von einem Molekulargewicht in der Regel von 400-10000. Hier1 •"♦er versteht man neben Aminogruppen, Thiogruppen, oder Carboxylgruppen aufweisenden Verbindungen vorzugsweise Hydroxylgruppen aufweisende Verbindungen, insbesondere zwei bis acht Hydroxylgruppen aufweisende Verbindungen, speziell solche vom Molekulargewicht 1000 bis 6000, (vorzugsweise 2000 bis 6000, z.Bb) polyethers having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms of a molecular weight, usually 400-10000. Here 1 • "♦ it refers to compounds containing amino groups, thio groups, or carboxyl-containing compounds preferably hydroxyl groups, in particular two to eight hydroxyl groups, specifically those of molecular weight 1000 to 6000 (preferably 2000 to 6000, for example,
mindestens zwei, in der Regel zwei bis acht, vorzugsweise aber 2 bis 6, Hydroxylgruppen aufweisende Polyether, wie sie für die Herstellung von homogenen und von zellförmigen Polyurethanen an sich bekannt sind. Die erfindungsgemäß eingesetzten Polyether bzw. Polyethergemische weisen einen Gesamt-Ethylonoxidgehalt in der Regel von 25- at least two, usually two to eight, but preferably from 2 to 6, hydroxyl-containing polyethers, as they are known per se for the preparation of homogeneous and cellular polyurethanes. The polyethers or polyether mixtures used according to the invention have a total ethylonoxide content, as a rule 25%.
80 Massenanteilen in %, bevorzugt 40-60 Massenanteilen in % (bezogen auf Gesamtalkylenoxid) auf.80 parts by mass in%, preferably 40-60 parts by mass in% (based on total alkylene oxide) on.
aufweisende Polyester, Polycarbonate, Polylactone und Polyamide vom Molekulargewicht 400-10000 mitverwendet werden.comprising polyesters, polycarbonates, polylactones and polyamides of molecular weight 400-10000.
c) Als Treibmittel wird Wasser, gegebenenfalls unter Mitverwendung von leicht flüchtigen organischen Substanzen, verwendet. Wasser wird dabei vorzugsweise in einer Monge von 1-10 Masse-Teilen, bezogen auf 100 Masse-Teile der Komponente b), eingesetzt.c) Water is used as propellant, if appropriate with the concomitant use of volatile organic substances. Water is preferably used in a proportion of 1-10 parts by weight, based on 100 parts by weight of component b).
d) Als Katalysator werden erfindungsgemäP Kohlensäurediamid, Thiokohlensäurediamid bzw. deren Derivate, z. B. die Alkylderivate wie a-Methyl-harnstoff, eingesetzt. Diese Katalysatoren werden vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 1 Massenanteilen in % der Polyetherkomponente b) verwendet. Erfindi'ngsgemäß werden vorzugsweise auch zwei- bis vierwertige Organo-Zinn-Verbindungen als vernetzende Katalysatoren, vorzugsweise Zinn(ll)-Salze höherer Carbonsäuren, mitverwendet. Die aus der Polyurethanchemie an sich bekannten Katalystitoren wie tert.-Amine und/oder metallorganische Verbindungen können gegebenenfalls anteilig in den an sich üblichen Mengen mitverwendet werden.d) As the catalyst erfindungsgemäP carbonic acid diamide, thiocarbonic acid or their derivatives, z. As the alkyl derivatives such as a-methyl-urea, used. These catalysts are preferably used in an amount of 0.01 to 1 parts by mass in% of the polyether component b). According to the invention, it is also preferable to use di- to tetravalent organotin compounds as crosslinking catalysts, preferably tin (II) salts of higher carboxylic acids. The catalyst catalysts known per se from polyurethane chemistry, such as tertiary amines and / or organometallic compounds, may optionally be used proportionally in amounts which are conventional per se.
e) Ausgangskomponenten sind gegebenenfalls ferner Verbindungen mit mindestens zwei gegenüber Isocyanaten reaktionsfähigen Wasserstoffatomen und einem Molekulargewicht von 32 bis 399. Auch in diesem Fall versteht man hierunter Hydroxylgruppen und/oder Aminogruppen und/oder Thiolgruppen und/oder Carboxylgruppen aufweisende Verbindungen,vorzugsweise Hydroxylgruppen und/oder Aminogruppen.e) starting components are optionally also compounds having at least two isocyanate-reactive hydrogen atoms and a molecular weight of 32 to 399. In this case is meant by hydroxyl groups and / or amino groups and / or thiol groups and / or carboxyl-containing compounds, preferably hydroxyl groups and / or amino groups.
aufweisende Verbindungen, die als Kettenveriängerungsmittel oder Vernetzungsmittel dienen. Diese Verbindungen weisen in der Regel 2 bis 8, vorzugsweise 2 bis 4, gegenüber Isocyanaten reaktionsfähige Wasserstoffatome auf. Beispiele hierfür werden In der OE-OS 2 832 253, Selten 19-20, beschrieben.having compounds which serve as chain extenders or crosslinkers. These compounds generally have from 2 to 8, preferably from 2 to 4, isocyanate-reactive hydrogen atoms. Examples of these are described in OE-OS 2,832,253, Rarely 19-20.
f) Gegebenenfalls mitzuverwenden sind auch oberflächenaktive Zusatzstoffe, wie Emulgatoren und Schaumstabilisatoren. Als Emulgatoren sind solche auf Basis alkoxilierter Fettsäuren und höherer Alkohole bevorzugt. Als Schaumstabilisatoren kommen vo' allem Polyethersiloxane, speziell wasserlösliche Vertreter, infrage. Diese Verbindungen sind im allgemeinen so aufgebaut, daß ein Copolymerisat aus Ethylenoxid und Propylenoxid mit einem Polydimethylsiloxanrest verbunden ist. Derartige Schaumstabilisatoren sind z.B. in den US-PS 2834748,2917480 und 3629308 beschrieben.f) Optionally also be incorporated surface-active additives, such as emulsifiers and foam stabilizers. As emulsifiers, those based on alkoxylated fatty acids and higher alcohols are preferred. Suitable foam stabilizers are all polyethersiloxanes, especially water-soluble representatives. These compounds are generally designed so that a copolymer of ethylene oxide and propylene oxide is connected to a Polydimethylsiloxanrest. Such foam stabilizers are e.g. in U.S. Patent Nos. 2,834,748,2917,480 and 3,629,308.
Auch fleaktionsverzögerer, z. B. sauer reagierende Stoffe wie Salzsäure oder organische Säurehalogenide, ferner Zellregler der an sich bekannten Art wie Paraffine oder Fettalkohole oder Dimethylpolyslloxane sowie Pigmente oder Farbstoffe, ferner Stabilisatoren gegen Alterung»- und Witterungseinflüsse, Weichmacher und fungistisch und bakteriostatisch wirkende Substanzen sowie Füllstoffe wie Bariumsulfat, Kieselgur, Ruß oder Schlämmkreide können mitverwendet werden. Weitere Beispiele von gegebenenfalls erfindungsgemäß mitzuverwendenden oberflächenaktiven Zusatzstoffen und Schaumstabilisatoren sowie Zellreglern, Reaktionsverzögerern, Stabilisatoren, flammhemmenden Substanzen, Weichmachern, Farbstoffen und Füllstoffen sowie fungistatisch und bakteriostatisch wirksamen Substanzen sowie Einzelheiten über Verwendungs- und Wirkungsweise dieser Zusatzmittel sind im Kunststoff-Handbuch, Band VII, herausgegeben von Vieweg und Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München 1966, z.B. auf den Seiten 103 bis 113, beschrieben.Fleaktionsverzögerer, z. B. acidic substances such as hydrochloric acid or organic acid halides, cell regulators of the known type such as paraffins or fatty alcohols or Dimethylpolyslloxane and pigments or dyes, also stabilizers against aging »- and weathering, plasticizers and fungistatic and bacteriostatic substances and fillers such as barium sulfate, Diatomaceous earth, soot or whiting can also be used. Further examples of optionally used according to the invention surface-active additives and foam stabilizers and cell regulators, reaction retardants, stabilizers, flame retardants, plasticizers, dyes and fillers and fungistatic and bacteriostatic substances and details on the use and mode of action of these additives are published in the Plastics Handbook, Volume VII by Vieweg and Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, Munich 1966, eg on pages 103 to 113.
Die Reaktionskomponenten werden erfindungsgemäß nach dem an sich bekannten Einstufenverfahren, dem Prepolymerverfahren oder dem Semiprepolymerverfahren zur Umsetzung gebracht, wobei man sich oft maschineller Einrichtungen bedient, z. B. solcher, die in der US-PS 2764565 beschrieben werden. Diese Umsetzung erfolgt in geschlossenen Formen. Einzelheiten über Verarbeitungseinrichtungen, die auch erfindungsgemäß infrage kommen, werden im Kunststoff-Handbuch, Band VII, herausgegeben von Vieweg und Höchtlen, Carl-Hanser-Verlag, München 1966, z.B. auf den Seiten 121 bis 205 beschrieben.According to the invention, the reaction components are reacted according to the one-step process known per se, the prepolymer process or the semiprepolymer process, often using mechanical equipment, eg. For example, those described in US-PS 2764565. This implementation takes place in closed forms. Details of processing means which are also contemplated by this invention are described in the Kunststoff-Handbuch, Volume VII, published by Vieweg and Hochtlen, Carl-Hanser-Verlag, Munich 1966, e.g. on pages 121 to 205.
Die nach der Erfindung erhältlichen Weichformschaumstoffe finden z, B. als Sitz-, Lehnen- oder Kopf-Polstermaterial Anwendung.The soft molded foams obtainable according to the invention are used, for example, as seat, backrest or head upholstery material.
Die Herstellung von Weichformschaumstoffen erfolgte mit Hilfe einer kontinuierlich arbeitenden Hochdruckmaschine (Fa. Hennecke, Birlinghoven, Siogkreis, Bundesrepublik Deutschland), Verschäumungsrezepturen sowie Prüfwerte der resultierenden Schaumstoffe sind in der folgenden Tabelle angegeben:The production of flexible foams was carried out with the aid of a continuous high-pressure machine (Hennecke, Birlinghoven, Siogkreis, Federal Republic of Germany), foaming recipes and test values of the resulting foams are given in the following table:
Polyether A: trifunktioneller, langkettiger PO/EO-Polyether (ca. 70% EO, bezogen auf Gesamt-PO/EO, OHZ = 36) Polyether B: trifunktioneller, langkettiger PO/EO-Polyether (ca. 15% EO, bezogen auf Gesamt-PO/EO, OHZ = 30) Polyether C: trifunktioneller, langkettiger PO/EO-Polyether (10% EO, bezogen auf Gesamt-PO/EO, OHZ = 50)Polyether A: trifunctional, long-chain PO / EO polyether (about 70% EO, based on total PO / EO, OHZ = 36) Polyether B: trifunctional, long-chain PO / EO polyether (about 15% EO, based on Total PO / EO, OH number = 30) Polyether C: trifunctional, long-chain PO / EO polyether (10% EO, based on total PO / EO, OHN = 50)
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| DD33861290A DD292467A5 (en) | 1990-03-12 | 1990-03-12 | METHOD FOR THE PRODUCTION OF ELASTIC AND OPEN CELL POLYURETHANOUS SURFACE FOAMS |
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| DD (1) | DD292467A5 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2090621A1 (en) | 2008-02-18 | 2009-08-19 | Preform GmbH | Sound absorbing foam system |
-
1990
- 1990-03-12 DD DD33861290A patent/DD292467A5/en not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2090621A1 (en) | 2008-02-18 | 2009-08-19 | Preform GmbH | Sound absorbing foam system |
| US9279054B2 (en) | 2008-02-18 | 2016-03-08 | Preform Gmbh | Sound-absorbent foam system |
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Legal Events
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