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DD263231A5 - Verfahren zur herstellung eines festen praeparates mit verzoegerter abgabe eines wirkstoffes - Google Patents

Verfahren zur herstellung eines festen praeparates mit verzoegerter abgabe eines wirkstoffes Download PDF

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DD263231A5
DD263231A5 DD87301670A DD30167087A DD263231A5 DD 263231 A5 DD263231 A5 DD 263231A5 DD 87301670 A DD87301670 A DD 87301670A DD 30167087 A DD30167087 A DD 30167087A DD 263231 A5 DD263231 A5 DD 263231A5
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DD
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solubilizer
nonionic
castor oil
polyethoxylated
drug
Prior art date
Application number
DD87301670A
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English (en)
Inventor
Karl-Erik L Falk
Sven M Hugosson
Adam Rosinski
John A Sjoegren
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Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Praeparaten mit verzoegerter Wirkstoffabgabe, die in der Humanmedizin und Veterinaermedizin anwendbar sind. Mit der Erfindung werden Praeparte zur Verfuegung gestellt mit verzoegerter Abgabe von Wirkstoffen mit sehr geringer Loeslichkeit, besonders substituierter Dihydropyridine. Die Aufgabe der Erfindung ist die Bereitstellung eines Verfahrens zur Herstellung von Praeparaten fuer ein Arzneimittel mit sehr geringer Loeslichkeit, das verlaengerte und nahezu konstante Geschwindigkeit der Arzneimittelabsorption waehrend einer langen Zeitdauer zeigt und ein hohes Mass an biologischer Verfuegbarkeit aufrechterhaelt. Die Aufgabe wird dadurch geloest, dass Praeparate hergestellt werden, die den Wirkstoff in einem halbfesten oder fluessigen nichtionischen Loeslichmacher geloest oder dispergiert enthalten, wobei die Gewichtsmenge des Loeslichmachers wenigstens gleich der Gewichtsmenge der aktiven Verbindung ist.

Description

Anwendungsgebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung eines festen Präparates mit verzögerter Wirkstoffabgabe, die in der Humanmedizin und Veterinärmedizin verwendet werden.
Charakteristik der bekannten technischen Lösungen
Arzneimittel mit sehr schlechter Wasserlöslichkeit ergeben Probleme infolge ihrer langsamen Auflösungsgeschwindigkeit. Ihre Wirksamkeit kann ernsthaft begrenzt sein, und es können große Absorptiohsunterschiede von Individuum zu Individuum auftreten. Beispiele von Arzneimitteln mit sehr geringer Löslichkeit sind einige substituierte Dihydropyridinverbindungen, wie Nifedipin und Felodipin. Die erwähnten Dihydropyridine werden gewöhnlich als Calciumantagonisten eingestuft, die in großem Umfang für die Behandlung von Herzgefäßstörungen, wie iskemischer Herzerkrankung und hohem arteriellem Blutdruck, verwendet werden. Eines der erwähnten Dihydropyridine, nämlich Felodipin, hat eine Löslichkeit von nurO,5mg/l in Wasser. Andere Beispiele von Arzneimitteln mit sehr niedriger Löslichkeit sind Griseofulvin, Digoxin, Oxazepam, Phenytoin und . Cyclosporin.
Verschiedene Wege, die Arzneimittelabsorption zu steigern, wurden in der Literatur bereits beschrieben. Ein Weg ist in der DE-A-3024858 beschrieben, wo ein gering lösliches substituiertes Dihydropyridin, Nicardipin, in seiner amorphen Form verwendet wird, um erhöhte Absorption des Wirkstoffes aus dem Darm zu erhalten. Ein anderer Weg ist in derEP-A-47899 beschrieben, wo sehr kleine Kristalle eines praktisch unlöslichen Dihydropyridine, Nifedipin, verwendet wurden, um das Ausmaß der biologischen Verfügbarkeit zu steigern. Diese und andere Methoden sind auch in „Techniques of Solubilization of Drugs", Herausgeber S. H. Yalkowsky in Drugs and the Pharmaceutical Sciences, Band 12 beschrieben. Von besonderer Bedeutung für die vorliegende Erfindung ist es, daß oberflächenaktive löslichmachende Mittel verwendet werden können, um die biologische Verfügbarkeit der Arzneimittel mit sehr geringer Löslichkeit zu steigern. Es sei festgestellt, daß die Verbesserung der Absorptionseigenschaften drei Verfahren zugeschrieben werden kann: 1. erhöhter Vernetzung, 2. erhöhter Durchlässigkeit von Membranen und 3. Löslichmachung. Die zitierte Veröffentlichung beschreibt mehrere Beispiele und dient als guter Überblick des Standes der Technik bezüglich der Löslichmachung von Arzneimitteln, besonders um die biologische Verfügbarkeit von Arzneimitteln mit sehr geringer Löslichkeit zu steigern.
Aus der DE-A-3400106 sind Präparate mit gesteuerte Wirkstoffabgabe bekannt, die ein oder mehrere natürliche, teilsynthetische oder synthetische Polymere, ein oder mehrere lipophile und/oder hydrophile Lösungsmittel oder Verdickungsmittel zusammen mit einer oder mehreren pharmazeutisch aktiven Verbindungen enthalten. In den Beispielen ist beschrieben, einen Löslichmacher in einer Gewichtsmenge in Bezug auf die aktive Verbindung, die viel kleiner als 1:1 ist, zu benutzen. Bei der medizinischen Behandlung verschiedener Erkrankungen, z. B. auf dem Herzkranzgebiet, dem Magen-Darm-Gebiet und der Chemotherapie, ist es ein Vorteil, eine konstante Konzentration des verabreichten Arzneimittels im Blut zu haben. So ist eine verzögerte Abgabe des Arzneimittels aus dem pharmazeutischen Präparat erwünscht. Es ist wichtig, daß das Präparat mit verzögerter Wirkstoffabgabe die erforderliche Arzneimittelmenge abgibt, um einen ausreichenden und gleichmäßigen Effekt während des gesamten therapeutischen Dosierungsintervalls aufrechtzuerhalten. Dies bedeutet gewöhnlich, daß das Arzneimittel mit einer konstanten Geschwindigkeit abgegeben werden soll, um eine gleichmäßige Konzentration des verabreichten Arzneimittels im Blut zu ergeben. Dies ist von spezieller Bedeutung für Arzneimittel mit einem kleinen therapeutischen Index, d. h. einem kleinen Unterschied zwischen wirksamer und toxischer Konzentration. Eine verzögerte und konstante Aufgabe des Arzneimittels ist auch von Bedeutung für lokal reizende Arzneimittel mit der möglichen Gefahr einer Verursachung von Magen-Darm-Störungen, wenn sie in großen örtlichen Konzentrationen vorliegen, oder für Arzneimittel mit einer kurzen Halbwertszeit der Ausscheidung. Im letzteren Falle kann eine weniger häufige Verabreichung und somit eine bessere Patientenverträglichkeit (siehe O.B.Hayes et al., Clin. Pharm.Ther., 1977,22, Seiten 125 bis 130) mit Präparaten mit verzögerter Wirkstoffabgabe im Vergleich mit herkömmlichen Dosierungsformen erhalten werden. Ein Arzneimittel in der Form verzögerter Wirkstoffabgabe wird allgemein über den oralen Weg verabreicht. Die Präparate sollten vorzugsweise eine verzögerte und reproduzierbare Arzneimittelabgabe ergeben und zu einer reproduzierbaren Absorption beitragen, keine toxischen oder reizenden Bestandteile haben und auch für Arzneimittel für hohe Dosierungen geeignet sein. Herkömmiicherweise erreicht man verzögerter Wirkstoffabgabe durch Steuerung der Auflösung und/oder Diffusion von Arzneimittel aus der Dosierungsform. Mehrere Materialien werden für diesen Zweck verwendet, z. B. Wachse, Fettmaterialien, Polymere, natürliche, synthetische und halbsynthetische Harze. Unter den Harzen stellt Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) eine wichtige Klasse dar wegen ihrer pH-unabhängigen Eigenschaften sowie ihrem halbsynthetischen Ursprung. Ein Überblick über Celluloseethern hydrophilen Matrixmaterialien für orale Dosierungsformen mitgesteuerterWirkstoffabgabefindetsich in D. A. Alderman, Int. J. Pharm. Tech. & Prod. Mfr. (1984), 5 (3), Seiten 1 bis 9. Die chemische Behandlung von HPMC zur Erzeugung einer erwünschten Konstitution und die Verwendung dieser Mengen sind in der US-A-43087790, der US-A-4226849,der US-A-4357469 und der US-A-4369172 beschrieben. Die SE-A-8008646-5 beschreibt eine Kombination von HPMC und Hydroxypropylcellulose, die verwendet wird, um eine Abgabegeschwindigkeit einer pharmazeutisch aktiven Verbindung zu steuern.
Wenn eine hydrophile Matrix verwendet wird, bildet das lösliche Polymer eine gelatinöse Schicht um die Tablette herum, nachdem die Tablette Magen-Darm-Flüssigkeiten oder Speichel ausgesetzt wurde. Die Abgabe des Arzneimittels ist durch die Wasserdurchdringungsgeschwindigkeit in das gebildete Gel und die Diffusion des Arzneimittels durch das gebildete Gel begre.izt (Bamba et al., Int. J. Pharm, 1979,2, Seite 307). Erosion der Gelstruktur ist auch ein wichtiger Abgabemechanismus eines Arzneimittels aus dem System. Die verwendeten Polymeren müssen schnell hydratisieren, um die Tablette gegen schnelle Auflösung zu schützen (Alderman 1984).
Die Absorptionsgeschwindigkeit eines Arzneimittels mit sehr geringer Löslichkeit im Blutkreislauf aus dem Darmkanal steht in enger Beziehung zu der Auflösungsgeschwindigkeit. Da eine geringe Auflösungsgeschwindigkeit allgemein zu einem geringen Grad der biologischen Verfügbarkeit führt, ist es schwierig, die Absorptionsgeschwindigkeit zu senken, d. h. die Wirkungsdauer zu steigern, ohne gleichzeitig den Grad der biologischen Verfügbarkeit zu vermindern.
Ziel der Erfindung
Ziel der Erfindung sind Verfahren zur Herstellung von Präparaten mit verzögerter Abgabe von Wirkstoffen mit sehr geringer Löslichkeit, besonders substituierter Dihydropyridine.
Darlegung des Wesens der Erfindung
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, ein Verfahren zur Herstellung eines Präparates für ein Arzneimittel mit sehr geringer Löslichkeit zu bekommen, das verlängerte und nahezu konstante Geschwindigkeit der Arzneimittelabsorption während einer langen Zeitdauer zeigt und ein hohes Maß an biologischer Verfügbarkeit aufrechterhält. Die Aufgabe wird durch Verwendung eines Löslichmachers gelöst, der mit dem Arzneimittel mit sehr geringer Löslichkeit vermischt wird. Die nach der Erfindung geeigneter Löslichmacher sind nachfolgend definiert. Der Wirkstoff wird vorzugsweise in dem Löslichmacher gelöst oder dispergiert. Das Gemisch von Wirkstoff (Arzneimittel) und Löslichmacher kann mit Wasser oder Darmflüssigkeit ohne wesentliche Ausfällung des gelösten Arzneimittels führen. Das Gemisch des Arzneimittels verdünnt werden. In der Lösung ist das Arzneimittel in einer Mizellen-Struktur, die von dem Löslichmacher gebildet wird, eingeschlossen. Mit anderen üblicherweise verwendeten Löslichmachern oder Colösungsmitteln kann eine Verdünnung zur Ausfällung des Arzneimittels unddes Löslichmachers wird in ein pharmazeutisches Präparat eingearbeitet, welches verzögerte Wirkstoffabgabe ergibt. Für das Präparat mit verzögerter Wirkstoffabgabe nach der Erfindung geeignete Arzneimittel sind Verbindungen, die durch ihre geringe Löslichkeit, d. h. von weniger als 0,1 Gew.-% in Wasser gekennzeichnet sind. Außerdem sind sie in einem Löslichmacher oder in einer Kombination eines Löslichmachers mit Wasser löslich machbar/Beispiele geeigneter Arzneimittel nach der Erfindung sind einige Substituierte Dihydropyridine, wie Nifedipin und Felodipin. Felodipin ist4-(2,3-Dichlorphenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-3,5-pyridin-dicarbonsäureethylmethylester. Nifedipin ist 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridindicarbonsäuredimethylester. Felodipin und Nifedipin sind beides praktisch unlösliche Verbindungen und daher sehr zweckmäßig, um löslich gemachtzu werden. Andere Beispiele von Arzneimitteln mit sehr niedriger Löslichkeit sind Griseofulvin, Digoxin,.Oxazepam, Phenytoin und Cyclosporin.
DieTür die Präparate nach der Erfindung geeigneten Löslichmacher sind halbfeste oderflüssige nichtionische oberflächenaktive Mittel, besonders solche, die Polyethyienglykole als Ester oder Ether enthalten. Sie werden vorzugsweise aus polyethoxylierten Fettsäuren, hydroxylierten Fettsäuren und Fettalkoholen ausgewählt. Es ist besonders bevorzugt, den Löslichmacher aus der Gruppe von polyethoxyliertem Rizinusöl, polyethoxyliertem hydriertem Rizinusöl, polyethoxylierter Fettsäure aus Rizinusöl oder polyethoxylierter Fettsäure aus hydriertem Rizinusöl auszuwählen. Handelsübliche Löslichmacher, die verwendet werden können, sind unter den Handelsnamen Cremophor, Myrj, Polyoxyl 40 Stearat, Emerest 2675, Lipal 395 und HCO 50 bekannt. Ein besonders bevorzugter Löslichmacher ist CremophorIR) RH40 (BASF).
Der Wirkstoff, vermischt mit dem Löslichmacher, wird in unterschiedlichen Arten bekannter Systeme für gesteuerte Abgabe eingearbeitet, wie in ein hydrophiles Gelsystem, in mit einer die Geschwindigkeit steuernden Membran überzogene Perlen, wobei die Membran ein diffusionsverzögernder Überzug oder ein zerfallender Überzug sein kann, oder Tabletten mit einer inerten porösen Matrix. Gemäß der Erfindung wird das löslich gemachte Arzneimittel vorzugsweise mit einem hydrophilen Gelsystem, nämlich einer hydrophilen quellenden Matrix, z. B. HPMC, vereinigt, Diese Form eines Mechanismus für gesteuerte Abgabe ist ein zweckmäßiger Weg, um die Abgabe der Mizellen von Arzneimittel und Löslich macher zu steuern. Die technischen Eigenschaften sind gut, und auch die Leistung in vivo ist gut. Unter verschiedenen getesteten hydrophilen Materialien ist HPMC, HydroxypropylmethylcellulOse, das beste gelbildende Material. Andere Beispiele geeigneter Verbindungen, die die Abgabe des Wirkstoffes aus dem hydrophilen Gelsystem bewirken, sind Guargummi, Xanthangummi, Carboxypolymethylen, verschiedene Cellulosematerialien> wie Natriumcarboxymethylcellulose und Hydroxypropylcellulose, Lactose und Aluminiumsilikat. Das Präparat nach der Erfindung enthält 20 bis 80Gew.-%, vorzugsweise 30 bis 50 Gew.-% des hydrophilen Gelsystems. Der Hauptteil des hydrophilen Gelsystems hat eine Viskosität unter 100cps. Es ist besonders bevorzugt, HPMC mit einem Hydroxypropylgehalt von 4 bis 12 Gew.-%, besonders etwa 8,5 Gew.-%, und einer Viskosität kleiner als 100 cps, z. B. 6,16 und/oder 50cps, zu verwenden. Die Viskosität wird mit einer standardisierten Methode gemessen, die beispielsweise in United States Pharmacopeia XXI, 1985, Seite 672 beschrieben ist. !
Das fertige Präparat liegt beispielsweise in der Form einer Geltablette vor. Durch eine sorgfältige Auswahl von Füllstoffen und Bindemitteln sowie von gelbildendem Material kann das Präparat in einer im Handel annehmbaren Form hergestellt werden, z. B. als Tablette oder harte Gelatinekapsel, die das gelbildende Granulat umfaßt, und diese zeigen überraschend gute Absorption des Wirkstoffes sowie verlängerte Wirkungsdauer. In dem Präparat nach der Erfindung variieren die Mengenverhältnisse zwischen dem Wirkstoff und dem Löslichmacher im Bereich von 1:1 bis 1:10, vorzugsweise im Bereich von 1:2 bis 1:6. Auch andere Typen von Präparaten mit gesteuerter Wirkstoffabgabe können gemäß der Erfindung verwendet werden, z.B. Tabletten mit einer inerten porösen Matrix, Kapseln mit Granulat mit einem diffusionsverzögernden Überzug oder einem •zerfallenden Überzug.
Die Tabletten mit einer inerten porösen Matrix erhält man durch Vermischen des Arzneimittels und des Löslichmachers mit wasserunlöslichen Polymeren oder Wachsen und mit Füllstoffen und Bindemitteln. Polyviylacetat, Polyvinylchlorid, Ethylcellulose, Paraffine und Celluloseacetatphthalat könnten als zweckmäßige diffusionsverzögernde Polymere verwendet werden. Die Füllstoffe und Bindemittel sind feste, pulverförmige Träger, wie Lactose, Saccharose, Sorbit, Mannit, Stärke, Amylopectin, Cellulosederivate, Gelatine oder andere geeignete Träger. Das Gemisch wird mit einem Lösungsmittel befeuchtet, z. B. mit Wasser oder Ethanol oc'ir einer Lösung, die beispielsweise aus Wasser und einem Polymer, z. B. Polyvinylpyrrolidon, besteht. Auch ein Schmiermittel, wie Magnesiumstearat, Ca I ei um stearat, Natriumstearylfumarat und Polyethylenglykqlwachs, können zugegeben werden. Das Gemisch wird dann zu Tabletten geformt.
Die Kapseln, die Granulat mit verzögerten Wirkstoffabgabeeigenschaften enthalten, bekommt man, indem man ein Kerhmaterial herstellt, das aus dem Arzneimittel und dem Löslichmacher zusammen mit Füllstoffen besteht. Die Oberfläche des Kerns wird dann mit diffusionsverzögernden, wasserunlöslichen Polymeren oder Wachsen überzogen. Die Granalien werden dann in harte Gelatinekapseln gefüllt. Das Kernmaterial könnte z. B. durch Vermischen des Arzneimittels und des Löslichmachers mit sorgfältig ausgewählten Füllstoffen, wie Lactose, Sorbit, Stärke, Cellulosederivaten und anderen geeigneten Füllstoffen, hergestellt werden. Das Gemisch wird mit einem Lösungsmittel, z. B. Wasser oder Ethanol, oder einer Lösung, die beispielsweise aus Wasser mit einem Polymer, wie Polyvinylpyrrolidon besteht, befeuchtet. Die Masse wird zu Granalien geformt, wie beispielsweise durch Extrudieren und Kugeligmachen. Die Oberflächen der gebildeten Kerne werden mit einer Lösung beschichtet, die aus einem Lösungsmittel, wie Methylenchlorid und/oder Isopropylalkohol, und wasserlöslichen Polymeren, wie Ethylcellulose, besteht. Die Granalien werden in harte Gelatinekapseln gefüllt.
Ausführungsbeispiele
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung: Beispiel 1
Felodipin 10
CremophorRH40 90
Calciumphosphat 250
Hydroxypropylmethylcellulose 2910,6 cps 250
Xanthangummi 25
Guargummi 25
Natriumstearylfumarat 13
Die Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 wurde zu Tabletten mit einer hydrophilen Matrix geformt, die 10 ml Felodipin je . Tablette enthielten. Die Tabletten wurden auf folgende Weise hergestellt:
Felodipin wurde in Cremophor RH 40 gelöst, und die erhaltene Lösung wurde sorgfältig mit den Trägermaterialien, HPMC, Xanthangummi, Guargummi und Calciumphosphat, vermischt. Das Gemisch wurde mit Ethanol granuliert und getrocknet. Natriumstearylfumarat wurde als Schmiermittel zugesetzt, und Tabletten wurden durch Komprimieren in einer Tablettiermaschine hergestellt.
Beispiel 2
Felodipin .10
Cremophor RH 60 90 -
Aluminiumsilikat 100
Paraffin 80
Hydroxypropylcellujose 7,4
Natriumstearylfumarat 5,0 ''j
Die Zusammensetzung nach Beispiel 1 wurde zu Tabletten mit gesteuerter Wirkstoffabgabe vom Typ einer inerten porösen Matrixgeformt, und diese Tabletten enthielten 10 mg Felodipin je Tablette. Die Tabletten wurden auf folgende Weise hergestellt: Felodipin wurde in Cremophor RH 60 aufgelöst, und die erhaltene Lösung wurde sorgfältig mit den Trägermaterialien Aluminiumsilikat und Paraffin vermischt. Das Gemisch wurde mit einer Lösung von Hydroxypropylcellulose in Ethanol granuliert und getrocknet. Natriumstearylfu ma rat wurde als Schmiermittel zugegeben, und Tabletten wurden durch Kompression in einer Tablettiermaschine hergestellt. Eine gesteuerte Abgabe von Felodipin wurde gemäß den Resultaten in vitro erreicht, gemäß denen 50% nach 2h und 100h nach 6h abgegeben waren.
Beispiel 3
Felodipin 20
Cremophor RH 40 100
Polyvinylpyrrolidon 66,5
Mikrokristalline Cellulose 62
Maisstärke 29,5
Lactose 157
Ethylcellulose 36
Hydroxypropylmethylcellulose 2910,6 cps 12
Gelatinekapseln
Die Zusammensetzung gemäß Beispiel 3 wurde zu Kapseln mit gesteuerter Abgabe mit einem Gehalt von 20 mg Felodipin je Kapsel geformt. Die Kapseln wurden auf folgende Weise hergestellt:
Felodipin wurde in Cremophor gelöst, und die erhaltene Lösung wurde sorgfältig mit dem Träger, Plyvinylpyrrolidon, Cellulose, Maisstärke und Lactose, vermischt. Das Gemisch wurde mitWasser angefeuchtet und kugelig gemacht. Die erhaltenen Granalien wurderrcjetrocknet und gesiebt, die Fraktion 0,71 bis 1,12 mm wurde verwendet. Die Kerne wurden mit Ethylcellulose überzogen, die in einem Gemisch von Methylenchlorid und Ethanol gelöst war. Die überzogenen Granalien wurden in harte Gelatinekapseln gefüllt. .
Beispiel 4 .
Felodipin 20.
Myrj 51 120
Hydroxypropylmethylcellulose 2910,50 cps 200
Mikrokristalline Cellulose 20
Lactose 167
Natriumstearylfumarat 10,5
Die Zusammensetzung nach Beispiel 4 wurde zu Tabletten gesteuerter Wirkstoffabgabe mit einem Gehalt von 20 mg Felodipin je Tablette geformt. Die Tabletten wurden auf dem gleichen Weg, wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt.
Beispiel 5
g
Nifedipin 20
CremöphorRH40 · 50
Hydroxypropylmethylcellulose2910,50cps 70
Hydroxypropylmethylcellulose2910,6cps 160 " ·
Mikrokristalline Cellulose 6
Lactose "56 i
Aluminiumsilikat 94
Natriumstearylfumarat ,,10
DieZusammensetzung nach Beispiel 5 wurde zu Tabletten miteiner hydrophilen Matrix geformt, die 20 mg Nifedipin je Tablette enthielten. Die Tabletten wurden auf dem gleichen Weg, wie in Beispiel 1 beschrieben, hergestellt.
Die beste Weise zur Durchführung der Erfindung ist nach derzeitiger Erkenntnis diejenige nach Beispiel
Vergleichsbeispiel A
Das folgende Beispiel erläutert die bei Studien in vivo verwendete Bezugstablette.
Felodipin 25
Lactose 250
Methylcellulose . 0,5
Polyvinylpyrrolidon 1,5
Magnesiumstearat 3
Die Zusammensetzung nach dem Vergleichsbeispiel A wurde zu schnell auflösenden herkömmlichen Tabletten mit einem Gehalt von 25 mg Felodipin je Tablette geformt. Die Tabletten wurden auf folgende Weise hergestellt: Felodipin wurde mikronisiert und mit Lactose und Methylcellulose vermischt. Das Gemisch wurde mit Wasser granuliert und getrocknet. Polyvinylpyrrolidon und Magnesiumstearat wurden zugegeben, und die Masse wurde zu Tabletten gepreßt.
Vergleichsbeispiel B . .
. g
Felodipin 66
Methylcellulose 13
Mannit 870
Polyvinylpyrrolidon 30
Mikrokristalline Cellulose 40
EthylcelluloseNIO 34
Polyethylenglykol 6000 41,8
Die Zusammensetzung nach dem Vergleichsbeispiel B wurde zu Kapseln mit gesteuerter Wirkstoffabgabe mit einem Gehalt von 10 mg Felodipin je Kapsel verarbeitet. Die Kapseln wurden auf folgende Weise hergestellt:
Felodipin wurde mikronisiert und sorgfältig mit dem Träger, Mannit, Methylcellulose, Polyvinylpyrrolidon und Cellulose, vermischt. Das Gemisch wurde mit Wasser befeuchtet und kugelig gemacht. Das erhalten Granulat wurde getrocknet und gesiebt, die Fraktion 0,71 bis 1,12mm wurde verwendet. Die Kerne wurden mitEthylcelluloseund Polyethylenglykol, gelöst in einem Gemisch von Methylenchlorid und Isopropylalkohol, beschichtet. Die überzogenen Granalien wurden in harte Gelatinekapseln gefüllt.
Biopharmazeutische Untersuchungen
Felodipin
In der beigefügten Fig. 1 wurden die mittleren Plasmawerte (mnMol/l) für die Zusammensetzungen gemäß den Beispielen 1,4 und Vergleichsbeispiel A erläutert. Eine einzelne Dosis von 20mg Felodipin in einem Präparat mit gesteuerter Wirkstoffabgabe nach der vorliegenden Erfindung wurde sechs gesunden männlichen Personen verabreicht. Die Plasmakonzentrationen an Felodipin wurden mit den Plasmakonzentrationen nach einer einzelnen Dosis einer sich schnell auflösenden Tablette mit einem Gehalt von 25mg Felodipin verglichen. Wie ersichtlich ist, ergaben die Präparate nach der Erfindung niedrigerer Spitzen in der Plasmakonzentration, während die schnell sich lösende Tablette eine unerwünscht hohe Spitze ergab.
Die Fläche unter der Plasmakonzentrationskurve (AUC) von der Zeit 0 bis unendlich war folgende:
Präparat Dosis,mg AUC/Dosis,nMol -h~1 -I-mg"1
Vergleichsbeispiel A 25 7,2
Beispiel 1 20 .8,8
Beispiel 4 20 » 7,4
Wie aus der Tabelle ersichtlich ist, wurde die biologische Verfügbarkeit von Felodipin mit den Präparaten mit gesteuerter Wirkstoffabgabe nicht vermindert.

Claims (16)

1. Verfahren zur Herstellung eines festen Präparates mit verzögerter Abgabe eines Wirkstoffes mit sehr geringer Löslichkeit, gekennzeichnet dadurch, daß der Wirkstoff in einem halbfesten oder flüssigen nichtionisehen Löslichmacher gelöst oder dispergiert wird, wobei die Gewichtsmenge des Löslichmachers wenigstens gleich der Gewichtsmenge des Wirkstoffes ist, wonach das Gemisch in ein geeignetes die Abgabe steuerndes System in bekannter Weise eingearbeitet wird und das so erhaltene Gemisch zu einer pharmazeutischen Dosierungseinheit verarbeitet wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß als nichtionischer Löslichmacher ein Ester und/oder Ether von Polyethylenglykolen verwendet wird.
3. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 und 2, gekennzeichnet dadurch, daß als der nichtionische Löslichmacher eine polyethoxylierte oder hydroxylierte Fettsäure oder ein hydroxylierter Fettalkohol verwendet wird.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet dadurch, daß als der nichtionische Löslichmacher polyethoxyliertes Rizinusöl, polyethoxyliertes hydriertes Rizinusöl, eine polyethoxylierte Fettsäure aus Rizinusöl oder eine polyethoxylierte Fettsäure aus hydriertem Rizinusöl verwendet wird.
5. Verfahren nach Anspruch 4, gekennzeichnet dadurch, daß als der nichtionische Löslichmacher Ester von hydrierten Rizinusölfettsäuren mit oxyethyliertem Glycerin verwendet werden.
6. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet dadurch, daß Mengenverhältnisse zwischen dem Wirkstoff und dem Löslichmacher im Bereich von 1:1 bis 1:10, vorzugsweise im Bereich von 1:2 bis 1:6, verwendet werden.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, gekennzeichnet dadurch, daß ein Wirkstoff verwendet wird, der eine gewichtsmäßige Löslichkeit in Wasser von 1:1 000 oder weniger hat und in dem nichtionisehen Löslichmacher oder in einer Kombination von Wasser mit dem nichtionisehen Löslichmacher löslichmachbar ist.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis7, gekennzeichnet dadurch, daß als der Wirkstoff ein oder mehrere substituierte Dihydropyridine verwendet werden.
9. Verfahren nach Anspruch 8, gekennzeichnet dadurch, daß als das substituierte Dihydropyridin Nifedipin verwendet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 8, gekennzeichnet dadurch, daß als das substituierte Dihydropyridin Felodipin verwendet wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, gekennzeichnet dadurch, daß die Abgabe durch eine inerte poröse Matrix, einen diffusionsverzögernden Überzug oder einen zerfallenden Überzug gesteuert wird.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, gekennzeichnet dadurch, daß die Abgabe du rch ein hydrophiles Gelsystem gesteuert wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, gekennzeichnet dadurch, daß die hydrophile gelbildende Komponente in einer Menge von 20 bis80Gew.-% des Präparates verwendet wird.
14. Verfahren nach Anspruch 12 oder 13, gekennzeichnet dadurch, daß als das hydrophile Gelsystem Hydroxypropylmethylcellulose verwendet wird.
15. Verfahren nach Anspruch 14, gekennzeichnet dadurch, daß eine Hydroxypropylmethylcellulose mit einem Hydroxypropylgehaltvon 4 bis 12 Gew.-% verwendet wird.
16. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 12 bis 14, gekennzeichnet dadurch, daß ein hydrophiles Gelsystem verwendet wird, das Carboxypolymethylen enthält.
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DD87301670A 1986-04-11 1987-04-09 Verfahren zur herstellung eines festen praeparates mit verzoegerter abgabe eines wirkstoffes DD263231A5 (de)

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Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3720757A1 (de) * 1987-06-24 1989-01-05 Bayer Ag Dhp-manteltablette
NO883326L (no) * 1987-08-11 1989-02-13 Bayer Ag Dhp-retard-tilberedning.
DE3738236A1 (de) * 1987-11-11 1989-05-24 Euro Celtique Sa Beisskapsel
US6007840A (en) * 1988-09-16 1999-12-28 Novartis Ag Pharmaceutical compositions comprising cyclosporins
GB2222770B (en) * 1988-09-16 1992-07-29 Sandoz Ltd Pharmaceutical compositions containing cyclosporins
US4946684A (en) * 1989-06-20 1990-08-07 American Home Products Corporation Fast dissolving dosage forms
US5006344A (en) * 1989-07-10 1991-04-09 E. R. Squibb & Sons, Inc. Fosinopril tablet formulations
HU208491B (en) * 1990-11-27 1993-11-29 Gyogyszerkutato Intezet Process for producing oral pharmaceutical composition containing cyclosporin
US6262022B1 (en) 1992-06-25 2001-07-17 Novartis Ag Pharmaceutical compositions containing cyclosporin as the active agent
US5834496A (en) * 1991-12-02 1998-11-10 Sepracor, Inc. Methods for treating hypertension using optically pure S(-) felodipine
AU3243393A (en) * 1991-12-10 1993-07-19 Rush - Presbyterian - St. Luke's Medical Center Methods and compositions for reducing multi-drug resistance
US5681812A (en) * 1991-12-10 1997-10-28 Rush Presbyterian-St. Luke's Medical Center Methods and compositions for reducing multidrug resistance
GB9200607D0 (en) * 1992-01-13 1992-03-11 Ethical Pharma Ltd Pharmaceutical compositions containing nifedipine and process for the preparation thereof
SG45449A1 (en) 1992-05-13 1998-01-16 Sandoz Ltd Ophthalmic compositions
US5472711A (en) * 1992-07-30 1995-12-05 Edward Mendell Co., Inc. Agglomerated hydrophilic complexes with multi-phasic release characteristics
WO1994006414A1 (en) * 1992-09-18 1994-03-31 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Sustained-release hydrogel preparation
JP3598049B2 (ja) * 1992-09-18 2004-12-08 山之内製薬株式会社 ハイドロゲル徐放性製剤
EP0589843B1 (de) 1992-09-25 2001-11-28 Novartis AG Cyclosporin enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
BE1006990A5 (nl) * 1993-04-22 1995-02-07 Univ Gent Werkwijze en samenstelling om een aktief bestanddeel in een vaste toedieningsvorm te brengen.
US6726930B1 (en) * 1993-09-09 2004-04-27 Penwest Pharmaceuticals Co. Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs
US5455046A (en) * 1993-09-09 1995-10-03 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release heterodisperse hydrogel systems for insoluble drugs
US5773025A (en) 1993-09-09 1998-06-30 Edward Mendell Co., Inc. Sustained release heterodisperse hydrogel systems--amorphous drugs
US6676967B1 (en) * 1993-09-20 2004-01-13 Kos Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia
US6746691B2 (en) 1993-09-20 2004-06-08 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia having unique biopharmaceutical characteristics
US6080428A (en) 1993-09-20 2000-06-27 Bova; David J. Nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia and related methods therefor
US6818229B1 (en) 1993-09-20 2004-11-16 Kos Pharmaceuticals, Inc. Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia
US6129930A (en) 1993-09-20 2000-10-10 Bova; David J. Methods and sustained release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia at night
US20060263428A1 (en) * 1993-09-20 2006-11-23 Eugenio Cefali Methods for treating hyperlipidemia with intermediate release nicotinic acid compositions having unique biopharmaceutical characteristics
DE4340781C3 (de) * 1993-11-30 2000-01-27 Novartis Ag Cyclosporin enthaltende flüssige Zubereitungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5945125A (en) * 1995-02-28 1999-08-31 Temple University Controlled release tablet
US5783212A (en) * 1996-02-02 1998-07-21 Temple University--of the Commonwealth System of Higher Education Controlled release drug delivery system
IL123505A (en) 1996-07-08 2004-12-15 Penwest Pharmaceuticals Compan Sustained release matrix for high-dose insoluble drugs
EP0988046B1 (de) 1997-01-30 2004-09-15 Novartis AG Ölfreie pharmazeutische zusammensetzung welche cyclosporin enthält
US5895663A (en) * 1997-07-31 1999-04-20 L. Perrigo Company Pseudoephedrine hydrochloride extended-release tablets
AR017512A1 (es) 1997-08-22 2001-09-12 Smithkline Beecham Corp Tabletas de metilcelulosa rapidamente desintegrables para administracion por via oral y procedimiento para prepararlas
AR016827A1 (es) 1997-08-22 2001-08-01 Smithkline Beecham Corp PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIoN DE UNA TABLETA FARMACÉUTICA
US6056977A (en) 1997-10-15 2000-05-02 Edward Mendell Co., Inc. Once-a-day controlled release sulfonylurea formulation
US6555139B2 (en) 1999-06-28 2003-04-29 Wockhardt Europe Limited Preparation of micron-size pharmaceutical particles by microfluidization
SE9902742D0 (sv) * 1999-07-20 1999-07-20 Astra Ab New pharmaceutical formultion
EP1135106B1 (de) * 1999-09-30 2008-04-09 Penwest Pharmaceuticals Co. Matrixsystem mit verzögerter freisetzung für hochlösliche wirkstoffe
FR2802424B1 (fr) * 1999-12-17 2002-02-15 Adir Comprime matriciel permettant la liberation prolongee de trimetazidine apres administration par voie orale
GB0001449D0 (en) * 2000-01-21 2000-03-08 Cortendo Ab Compositions
TWI246921B (en) * 2000-04-11 2006-01-11 Sankyo Co Stabilized pharmaceutical composition with calcium blocker
CA2311734C (en) 2000-04-12 2011-03-08 Bristol-Myers Squibb Company Flash-melt oral dosage formulation
SE0004671D0 (sv) * 2000-12-15 2000-12-15 Amarin Dev Ab Pharmaceutical formulation
WO2002056883A1 (en) * 2001-01-18 2002-07-25 Wockhardt Limited Preparation of micron-size felodipine particles by microfluidization
JP4440635B2 (ja) * 2001-07-06 2010-03-24 エンドー ファーマシューティカルズ， インコーポレイティド オキシモルホン放出制御性処方物
DE60239945D1 (de) * 2001-09-28 2011-06-16 Mcneil Ppc Inc Darreichungsformen zur modifizierten freisetzung
US8101209B2 (en) 2001-10-09 2012-01-24 Flamel Technologies Microparticulate oral galenical form for the delayed and controlled release of pharmaceutical active principles
TWI324074B (en) * 2001-10-09 2010-05-01 Bristol Myers Squibb Co Flashmelt oral dosage formulation
EP2316468A1 (de) 2002-02-22 2011-05-04 Shire LLC Abgabesystem und Verfahren zum Schutz und zur Verabreichung von Dextroamphetamin
US6726931B2 (en) * 2002-04-08 2004-04-27 Standard Chem. & Pharm. Co., Ltd. Process for preparing oral sustained-release formulation of felodipine
ES2314227T7 (es) 2002-04-09 2012-11-19 Flamel Technologies Formulacion farmaceutica oral en forma de suspension acuosa de microcapsulas que permiten la liberacion modificada de amoxilicina.
ATE419840T1 (de) 2002-04-09 2009-01-15 Flamel Tech Sa Orale wässrige suspension, mikrokapseln enthaltend, zur kontrollierten freisetzung von wirkstoffen
US20030211149A1 (en) * 2002-05-07 2003-11-13 Sherman Bernard Charles Extended release tablets comprising felodipine
JP4563642B2 (ja) * 2002-05-31 2010-10-13 ワトソン ラボラトリーズ、インコーポレイテッド 医薬製剤
FR2842735B1 (fr) 2002-07-26 2006-01-06 Flamel Tech Sa Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour l'administration per os
FR2842736B1 (fr) 2002-07-26 2005-07-22 Flamel Tech Sa Formulation pharmaceutique orale sous forme d'une pluralite de microcapsules permettant la liberation prolongee de principe(s) actif(s) peu soluble(s)
US7259186B2 (en) * 2002-12-17 2007-08-21 Abbott Laboratories Salts of fenofibric acid and pharmaceutical formulations thereof
US20080051411A1 (en) * 2002-12-17 2008-02-28 Cink Russell D Salts of Fenofibric Acid and Pharmaceutical Formulations Thereof
ATE359777T1 (de) * 2002-12-17 2007-05-15 Abbott Gmbh & Co Kg Fenofibratsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzung und deren physiologisch verträgliche salze und derivate
US20050032879A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-10 Temple Okarter Formulations and use of a beta-blocker and an ACE-inhibitor for the treatment of cardiovascular diseases
TWI372066B (en) 2003-10-01 2012-09-11 Wyeth Corp Pantoprazole multiparticulate formulations
US8987322B2 (en) * 2003-11-04 2015-03-24 Circ Pharma Research And Development Limited Pharmaceutical formulations for carrier-mediated transport statins and uses thereof
WO2005079752A2 (en) * 2004-02-11 2005-09-01 Rubicon Research Private Limited Controlled release pharmaceutical compositions with improved bioavailability
KR100598326B1 (ko) * 2004-04-10 2006-07-10 한미약품 주식회사 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제의 경구투여용 서방형 제제및 이의 제조방법
US20080152714A1 (en) * 2005-04-08 2008-06-26 Yi Gao Pharmaceutical Formulations
US11311490B2 (en) * 2005-08-10 2022-04-26 Add Advanced Drug Delivery Technologies Ltd. Oral preparation with controlled release
TW200736245A (en) * 2005-11-29 2007-10-01 Sankyo Co Acid addition salts of optically active dihydropyridine derivatives
TW200806648A (en) * 2005-11-29 2008-02-01 Sankyo Co Acid addition salts of dihydropyridine derivatives
CN101103964B (zh) * 2006-07-14 2010-09-29 海南盛科生命科学研究院 一种含有非洛地平的缓释制剂及其制备方法
US20080081067A1 (en) * 2006-10-03 2008-04-03 Gupta Manishkumar Sustained release pharmaceutical compositions of venlafaxine and process for preparation thereof
US9419566B2 (en) 2011-04-20 2016-08-16 Freescale Semiconductor, Inc. Amplifiers and related integrated circuits
CN104997750B (zh) * 2015-07-30 2018-03-20 杭州康恩贝制药有限公司 一种非洛地平缓释片及其制备方法
US9675585B1 (en) 2016-03-24 2017-06-13 Ezra Pharma Extended release pharmaceutical formulations
US9687475B1 (en) 2016-03-24 2017-06-27 Ezra Pharma Llc Extended release pharmaceutical formulations with controlled impurity levels
CN109200026B (zh) * 2017-07-03 2021-01-05 北京四环科宝制药有限公司 一种非洛地平缓释片及其制备方法
JP7470647B2 (ja) 2018-06-14 2024-04-18 アストラゼネカ・ユーケイ・リミテッド ジヒドロピリジン型カルシウムチャネル遮断薬医薬組成物を用いて血圧を低下させるための方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2714065A1 (de) * 1977-03-30 1978-10-12 Boehringer Mannheim Gmbh Instillationszubereitung
JPS5495721A (en) * 1978-01-11 1979-07-28 Nippon Kayaku Co Ltd Nifedipine preparation
CA1146866A (en) * 1979-07-05 1983-05-24 Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material
JPS58109412A (ja) * 1981-12-23 1983-06-29 Toa Eiyou Kagaku Kogyo Kk ニフエジピン固形製剤
DE3318649A1 (de) * 1983-05-21 1984-11-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Zweiphasenformulierung
DE3400106A1 (de) * 1984-01-04 1985-07-11 Klaus-Dieter Dr. 3550 Marburg Bremecker Pharmazeutische zubereitungen mit gesteuerter arzneistoff-freisetzung
KR850700212A (ko) * 1984-03-21 1985-12-26 죠지 드모트 서방성 약제학적 캼셀제
JPS618A (ja) * 1984-06-09 1986-01-06 Sawai Seiyaku Kk ニフエジピン含有製剤
IT1178511B (it) * 1984-09-14 1987-09-09 Pharmatec Spa Procedimento per la preparazione di una forma solida per uso orale a base di nifedipina con rilascio
IT1187751B (it) * 1985-10-15 1987-12-23 Eurand Spa Procedimento per la preparazione di formulazioni solidi di nifedipina ad elevata biodisponibilita' e ad effetto prolungato e formulazioni cosi' ottenute

Also Published As

Publication number Publication date
CY1826A (en) 1995-12-01
CS258787A2 (en) 1989-11-14
YU40787A (sh) 1992-09-07
PL265078A1 (en) 1988-07-21
HUT43786A (en) 1987-12-28
NZ219633A (en) 1989-11-28
DZ1067A1 (fr) 2004-09-13
ZA871911B (en) 1987-12-30
NO871199D0 (no) 1987-03-23
CA1304294C (en) 1992-06-30
ES2031929T3 (es) 1993-01-01
EP0249587A1 (de) 1987-12-16
AU7004387A (en) 1987-10-15
SE8601624D0 (sv) 1986-04-11
MY101553A (en) 1991-12-17
IE870925L (en) 1987-10-11
SG4295G (en) 1995-06-16
IS1553B (is) 1994-08-10
KR950002147B1 (ko) 1995-03-14
DK173033B1 (da) 1999-11-29
FI871585A0 (fi) 1987-04-10
HK26795A (en) 1995-03-10
DK154987D0 (da) 1987-03-26
FI91826C (fi) 1994-08-25
IS3214A7 (is) 1987-10-12
NO871199L (no) 1987-10-12
US4803081A (en) 1989-02-07
JPS62242613A (ja) 1987-10-23
IE59419B1 (en) 1994-02-23
EP0249587B1 (de) 1992-05-20
HU204699B (en) 1992-02-28
EG18265A (en) 1992-12-30
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KR870009720A (ko) 1987-11-30
CN87102758A (zh) 1987-10-21
PT84663B (pt) 1989-11-30
FI91826B (fi) 1994-05-13
DE3779183D1 (de) 1992-06-25
GR3005286T3 (de) 1993-05-24
PH22494A (en) 1988-09-12
CN1025150C (zh) 1994-06-29
JPH0778016B2 (ja) 1995-08-23
CS270560B2 (en) 1990-07-12
PT84663A (en) 1987-05-01
KR890001521A (ko) 1989-03-27
UA12336A (uk) 1996-12-25
AU602677B2 (en) 1990-10-25
YU47258B (sh) 1995-01-31
NO174795B (no) 1994-04-05
SU1743332A3 (ru) 1992-06-23
ATE76288T1 (de) 1992-06-15
DK154987A (da) 1987-10-12
NO174795C (de) 1994-07-13

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