CS233847B1 - Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem - Google Patents
Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem Download PDFInfo
- Publication number
- CS233847B1 CS233847B1 CS297583A CS297583A CS233847B1 CS 233847 B1 CS233847 B1 CS 233847B1 CS 297583 A CS297583 A CS 297583A CS 297583 A CS297583 A CS 297583A CS 233847 B1 CS233847 B1 CS 233847B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- coal
- manganese
- iron
- water
- waste water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)
Abstract
Vynález řeší způsob Čištění odpadních
vod z těžby uhlí nebo rud obsahujících
rozpuštěné železo, případně i manj
gan, při němž ae využije železa i mangaí
nu jako koagulačních činidel k současnému
čištění vod, obsahujících koagulovatelné
látky anorganického i organického
původu. Obě vody se smísí v poměru 1:10
až 3:1 za současné alkalizace vápnem a
použití pomocného flokulantu.
Vynález nalezne využití při těžbě
uhlí nebo rud.
Description
Vynález se týká způsobu čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud, obsahujících rozpuštěné železo, případně i mangan, koagulací ve směsi s vodou, znečištěnou koagulovatelnými látkami organického i anorganického původu.
Z těžby uhlí a některých rud odpadají vody, obsahující roz- t puštěné železo, případně i mangan, v mnohých případech v množství, které nedovoluje přímé vypouštění těchto vod do toků. Čistí se obvykle alkalizací vápnem s intenzivním provzdušňováním za vzniku velkého objemu kalu při velké spotřebě alkalizačního činidla a velkém přebytku vzduchu. Na druhé straně odpadá mnoho vod, znečištěných koagulovatelnými látkaůii anorganického i organického původu, které je třeba před vypuštěním do toku nebo účelovým využitím těchto látek zbavit. Obvykle se to provádí koagulací pomocí přídavku hydrolyzujících solí železa nebo hliníku. Zejména u více znečištěných vod je nutno přidávat dosti značné množství těchto činidel k překonávání koagulačního prahu koloidních nečistot ve vodě, což zase pochopitelně vede k velké produkci odpadního kalu / a koagulantu, který je navíc těžko odvodnitelný.
Podstatného zlepšení lze dosáhnout způsobem čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud, obsahujících iontově rozpuštěné železo, případně i mangan, smísením s vodou obsahující koagulovatelné látky anorganického i organického původu, na příklad s vodou po biologickém stupni čištění, v poměru 1:10 až 3:1. Přídavkem hydroxidu vápenatého se zvýší koncentrace hydroxylových iontů na minimální hodnotu 10“ mol/1, není-li v odpadní vodě přítomen dvojmocný mangan a na 3.10”^ mol/1 za přítomnosti dvojmocného manganu.. Za míchání se nechá na směs působit po dobu 5-20 minut rozpuštěným kyslíkem ze vzduchu, přiváděným do směsi, načež se ke směsi přidá pomocný flokulační prostředek, na příklad polyakrylamid nebo bramborový
233 847 škrob, případně jejich deriváty, v dávce od 0,2 mg/1 do 5 mg/1 a vzniklý kal s nečistotami se ponechá ze směsi odsadit a vodná fáze zbavená znečišťujících látek se od kalu oddělí.
Výhodou způsobu je, že se využívá znečišťující složky z odpadních vod z těžby uhlí nebo rud, to jest iontově rozpuštěného železa, které by bylo nutno jinak z těchto vod stejně odstraňovat, jako koagulačního činidla při čištění vod znečištěných koagulovatel nými látkami, k jejichž čištění by bylo jinak třeba přidávat koagulant ve formě prodejného produktu. Přitom by docházelo k tvorbě dvojnásobného objemu kalu. Další výhodou způsobu je, že smísením obou typů vod se využije přirozené zásaditosti vpd znečištěných koagulovatelnými látkami k neutralizaci odpadních vod z těžby uhlí nebo rud a nahradit tak alespoň část alkalizačního činidla, které je nezbytné k ustavení potřebné koncentrace iontů OH pro odloučení iontového železa a manganu. Dále kal, odpadající ze směsi obou typů vod, je lépe separovatelný od vodné fáze než při odděleném čištění, neboť vznikl vzájemnou koagulací za přítomnosti koaguA^1 center z nerozpuštěných látek z obou vod.
Další objasňování způsobu je v následujícím příkladu.
Příklad
Do průtočného mísícího zařízení, opatřeného turbinovým míchadlem, byla přiváděna odpadní voda z povrchové těžby hnědého uhlí a voda vystupující z biologické čistírny odpadních vod hnědouhelného kombinátu v poměru objemu 1 díl důlní vody ku dvěma dílům vody z biologické čistírny. Průměrné hodnoty obou odpadních vod jsou v tabulce č. 1.
Tabulka 1
Důlní voda | pH 6,05 | m mmol/1 1,5 | Fe mg/1 225 | Mn mg/1 10,1 | Mn.číslo mg/C02 | Nerozp. látky mg/1 15 |
Voda | ||||||
z biol. | ||||||
čistírny | 7,* | 3,0 | 0,5 | 0,7 | 19,0 | 32 |
233 847
Do mísícího zařízení bylo též přidáváno alkalizační činidlo ve formě suspenze hydroxidu vápenatého a dále přiváděn ke dnu vzduch v poměru 3,5- 4 objemy ku 1 objemu směsi vod.
Průměrná doba zdržení v mísícím zařízení byla 25 minut.
Na výstupu z mísícího zařízení byl přidáván k vytvořené vodné suspenzi bobtnavý bramborový škrob jako pomocný flokulační prostředek v množství 2,3 mg/1 a suspenze vedená do sedimentačního zařízení na principu dokonale vznášeného kalového lože. Ze sedimentačního zařízení již odcházela vyčištěná voda.
Dávka hydroxidu vápenatého, přidávaná do mísícího zařízení, byla řízena tak, aby koncentrace OH iontů ve vyčištěné vodě se ustavila na potřebné výši. V průběhu provozu byla regulována postupně k ustavení tří různých koncentrací OH iontů, odpovídající hodnotám pH : 8,7 , 9,5, a 10,0.
Dosažené výsledné ukazatele vyčištěné vody při těchto různých hodnotách pH jsou v tab. 2:
Tabulka 2
pH | m inmol/1 | Fe mg/1 | Mn mg/1 | Mn.číslo mg/1 02 | Nerozp. látky mg/1 |
8,7 | 2,5 | 1,0 | 0,6 | 8,0 | 4,5 |
9,5 | 1,4 | 0,2 | 0,35 | 6,0 | 1 |
10,0 | 0,65 | 0,2 | 0,1 | 6,1 | 2,4 |
Z ekonomického hlediska se jeví jako nejvýhodnější režim v okolí pH 9,5»
Claims (1)
- PŘEDMĚTVYNÁLEZU233 847Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud koagulací, vyznačený tím, že odpadní voda z těžby uhlí nebo rud, obsahující iontově rozpuštěné železo, případně i mangan, se smísí s vodou obsahující ko-^gulovatelné látky anorganického i organického původu, na příklad s vodou po biologickém stupni čištění, v poměru 1:10 až 3:1, přídavkem hydroxidu vápenatého se zvýší koncentrace hydroxylových iontů na minimální hodnotu 10~° mol/1, není-li —6 v odpadní vodě přítomen dvojinocný mangan, a na 3.10 mol/1 za přítomnosti dvojmocného manganu a za míchání se nechá|$tměs působit po 5 až 20 minut rozpuštěným kyslíkem ze vzduchu, přiváděným do směsi, načež se ke směsi přidá pomocný flokulační prostředek, na příklad polyakrylamid nebo bramborový škrob, případně jejich deriváty, v dávce od 0,2 mg/1 do 5 mg/1 a vzniklý kal s nečistotami se ponechá ze směsi odsadit a vodná fáze zbavená znečišťujících látek se od kalu oddělí.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS297583A CS233847B1 (cs) | 1983-04-27 | 1983-04-27 | Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS297583A CS233847B1 (cs) | 1983-04-27 | 1983-04-27 | Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS233847B1 true CS233847B1 (cs) | 1985-03-14 |
Family
ID=5368499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS297583A CS233847B1 (cs) | 1983-04-27 | 1983-04-27 | Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS233847B1 (cs) |
-
1983
- 1983-04-27 CS CS297583A patent/CS233847B1/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0513352B1 (en) | Method of cleaning soil water | |
US5614102A (en) | Method for purifying sewage | |
CA2418472C (en) | Water treatment method | |
US3236766A (en) | Sewage treatment process | |
US4123355A (en) | Simultaneous treatment of SO2 containing stack gases and waste water | |
AU2001279996A1 (en) | Water treatment method | |
JP2011072940A (ja) | 還元性セレン含有排水の処理方法 | |
US3516931A (en) | Process of treating acid mine water | |
RU2108301C1 (ru) | Способ очистки кислых сточных вод от ионов тяжелых металлов | |
GB2209333A (en) | Process and apparatus for the purification of water | |
CS233847B1 (cs) | Způsob čištění odpadních vod z těžby uhlí nebo rud znečištěných železem a manganem | |
JPH06237B2 (ja) | 廃水処理方法及びその装置 | |
JP4527896B2 (ja) | 排水処理装置 | |
RU2646008C1 (ru) | Способ очистки и минерализации природных вод | |
KR101279445B1 (ko) | 하폐수 처리를 위한 화학약품, 이의 제조방법 및 이의 이용방법 | |
GB1587205A (en) | Process for the treatment disinfection neutralisation and/or detoxification of heavily polluted waste waters | |
JPH0553521B2 (cs) | ||
RU2174961C2 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
KR20000006600A (ko) | 오폐수 정화제 제조방법 | |
JPS57117400A (en) | Dehydration of excessive sludge | |
JPS591120B2 (ja) | 有機性排水の高度処理方法 | |
JPS6339320B2 (cs) | ||
JPS6094200A (ja) | 有機性汚泥の脱水前処理方法 | |
SU387936A1 (ru) | Способ очистки известьсодержащих сточных вод | |
CN113122399A (zh) | 一种环保型钝化除臭清洗剂及使用后废液处理方法 |