CS203030B2 - Insecticide and acaricide - Google Patents
Insecticide and acaricide Download PDFInfo
- Publication number
- CS203030B2 CS203030B2 CS79346A CS34679A CS203030B2 CS 203030 B2 CS203030 B2 CS 203030B2 CS 79346 A CS79346 A CS 79346A CS 34679 A CS34679 A CS 34679A CS 203030 B2 CS203030 B2 CS 203030B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- binapacryl
- triazophos
- active
- compounds
- preparation
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing heterocyclic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Nyní bylo zjištěno, že kombinace Triezophosu a Binapacrylu se synergickou účinností vů* roztočím a jejich vajíčkům, kromě jiného i vůči kmenům, 'které jsou resistentní vůči esi ·· · · ··· kyseliny fosforečné. Poměr Triazophosu: Binapacrylu ve smmsi může přioom kooísat ,v rozmezí od 1:10 do 10:1 a výhodně činí 1:1 až 10:1.It has now been found that the combination of Triezophos and Binapacryl with synergistic activity against mites and their eggs, inter alia against strains that are resistant to esi phosphoric acid. The ratio of Triazophos: Binapacryl in the smmsi can also vary from 1:10 to 10: 1 and is preferably 1: 1 to 10: 1.
Směsi účinných látek podlé vynálezu se mohou používat ve formě obvyklých prostředků, jako jsou emmlzní konncnnráty, roztoky pro aplikaci metodou ULV, disperze, srnmčitelné prášky, popraše nebo granuláty. Celkový obsah účinných látek v prostředcích běžných na trhu činí pak asš10 až 90 hmoonnotních 56 Kromě toho obsahují tyto prostředky obvyklá adheziva, srnmčedla, dispergčtory, plnidla a nosné látky. Pro praktické použití přicházejí však v úvahu také samsi připravené bezprostředně před použitím z jednotlivých účinných složek v odpoovddaících pudrech v tanku, tzv. tankmix”.The active compound mixtures according to the invention can be used in the form of customary formulations, such as emulsion concentrates, ULV solutions, dispersions, powdered powders, dusts or granules. The total content of active substances in the formulations on the market is then between 10 and 90% by weight. In addition, these formulations contain conventional adhesives, lubricants, dispersants, fillers and carriers. For practical use, however, also those prepared directly from the individual active ingredients in corresponding powders in the tank, the so-called tankmix, are also suitable.
Emuugoovaelné koncentráty se získávají rozpuštěním účinných látek ve vhodných organických rozpuštěním účinných látek ve vhodných organických rozpouštědlech. Jako rozpouštědla přicházejí přioom v úvahu například: toluen, xyleny, chlorbenzeny a další výše vroucí arommtické sloučeniny, dále benziny nebo parafinické oleje, ey^ohexanony, dimethylformamid, dimeethlsulfoxid, tetralydrofuran, dioxan, diacetonalkohol, etbylacetát, iseforon.Emulsible concentrates are obtained by dissolving the active ingredients in suitable organic solvents by dissolving the active ingredients in suitable organic solvents. Possible solvents are, for example: toluene, xylenes, chlorobenzenes and other higher-boiling aromatic compounds, furthermore gasolines or paraffinic oils, ocohexanones, dimethylformamide, dimeethlsulfoxide, tetralydrofuran, dioxane, diacetone alcohol, ethyl acetate, isephorone.
V případě prostředků ULV (Ultr--oow-Volume) se používá účelně výše vroucích rozpouštědel, aby se stupeň odpařování při rozstřikování udržoval na nízká hodnotě, například výše vroucích parafinů, ketonů nebo esterů jakož i popřípadě olejů.In the case of ULV (Ultr-oow-Volume) formulations, preferably higher boiling solvents are used to keep the evaporation degree low when spraying, for example higher boiling paraffins, ketones or esters as well as possibly oils.
Jako nosné látky pro pevné prostředky přicházejí v ?úvahu především ěίntnráLní látky? například kyseliny křemičité a křemičitany, jako křemeeina, kaoliny, jíly nebo mastek,? křída nebo křemičité křídy, avšak také těchto minneálních látek s pomocnými nřísauam., jako jsou stearáty, alkyl— aryl· nebo alkylarylsulfonáty, ligninsulfonáty apod. Kromě toho зп mohou používat další st^áčcHe; dispergátory a adheziva, jakož i prostředky usnadňuuící mletí různého typu za účelem přípravy prostředků se specifidými aplikačními vlastnostmi.Suitable carriers for solid compositions are, in particular, mineral substances? for example, silicas and silicates such as silica, kaolins, clays or talc; chalk or silica chalk, but also these mineral auxiliary substances, such as stearates, alkyl aryl or alkylarylsulfonates, lignin sulfonates and the like. dispersants and adhesives, as well as grinding aids of various types for the preparation of compositions with specific application properties.
Před vlastním použitím se uvedené emuuzní koncciinráty, ammá^^né prášky nebo disperze dále ředí · vhodným ředidlem - obvykle vodou - a tak se převedou na konccen-raci vhodnou pro praktickou aplikaci. Te se mění jako obvykle podle druhu pouužtí? a klimatických podmínek, zejména v závislosti ns teplotě a vlhkosti, obvykle však činí, například u sm^ái.telných prášků, od 0,005 do 1,0 UmoOncotcího % celkového podílu účinných látek.Prior to use, the emulsion concentrates, amine powders or dispersions are further diluted with a suitable diluent - usually water - and thus converted to a concentration suitable for practical application. Te changes as usual according to the kind of use? and climatic conditions, in particular depending on temperature and humidity, but are usually, for example, in the case of powdered powders, from 0.005 to 1.0% by weight of the total active ingredient content.
Insekticidní a akaricidní prostředky podle vynálezu mmáí vy^kaa^í účinek proti škodlivému hmyz,. proti roztočům a jejich vajíklom a mohou se s úspěchem používat v daleko menším mdžtví popřípadě než prostředky k potírání škůdců, které obsahují f - jen jednu z obou účinných látek samotnou.The insecticidal and acaricidal compositions according to the invention have an action against harmful insects. against mites and their eggs, and can be used successfully in far less time than with pest control agents containing f - only one of the two active ingredients alone.
Kromě toho jsou prostředky podle vynálezu účinné také proti kmenům, které jsou risist^entní vůči esterům kyseliny fosforečné.In addition, the compositions according to the invention are also effective against strains which are resistant to phosphoric acid esters.
Příklady ilustrující tlsíecí prostředků:Examples illustrating buffering agents:
1. Emulzní a-sstccntrát (hmoStlcstní poměr Triazcph.os : Binapacryl - 10:1)1. Emulsion α-Sstrate (Triazcph.os: Binapacryl - 10: 1 w / w ratio)
Bimapecryl4,0 'l“ · czopUos40,0 .prsatá sůl dsdecylben2nnsulfonové5,0 o*et-../lovaný ricinový olej <s průměrně 40 ethylenoxídovými jednotkami na mooekulu)7,4 tributylntnslpslyglyaslntUer (s průměrně 50 ethylenoxidovými jednotkami na mmlekulu)? v xyién42,0Bimapecryl 4.0 'l · copUos40.0 Busted dsdecylbenzene sulphonic acid salt 5.0 o * ethoxylated castor oil (with an average of 40 ethylene oxide units per mole) 7.4 tributyltin (s) glyglyasine (with an average of 50 ethylene oxide units per mole). in xylene42.0
100,0 % hmot.100.0 wt.
2. Ernulzní koncentrát (hmotnostní poměr Triazophos : Binapacryl = 1:10)2. Ernze concentrate (weight ratio Triazophos: Binapacryl = 1:10)
vápenatá sůl dodecylbenzensulfonové kyseliny3,0 oxethylovaný ricinový olej (s průměrně 36 ethylenoxidovými jednotkami na οο'^^)2,0 xylen5y,0dodecylbenzenesulfonic acid calcium salt 3,0 oxethylated castor oil (with an average of 36 ethylene oxide units per οο '^^) 2,0 xylene5y, 0
100,0 % hmoot·100.0% hmoot ·
Příklady ilustrující biologickou účinnost:Examples illustrating biological activity:
Emmlzní koJ^ΊoenOráty účinných Látek Triazophosu a Binapacrylu se zředí vodou tak, aby se dosáhlo koncentrace účinných Látek, uvedených v následujících příkladech. Tyto účinná prostředky se potom postřikem rovnoměrně rozptýlí na rostliny fazolu obecného (Phaseolus vulgaris) silně obsazenými úplnou populací dotyčného škůdce, a to až do stádia začínající ' odkapáváni kapek. Po oschnutí vrstvy postřiku se rostliny umístí do skleníku. Vyhodnocení se provádí vždy 8 dnů po ošetření a to kontrolou pod mikroskopem.Emmlzní ko ^ J ΊoenOráty active substances binapacryl triazophos and diluted with water such that a concentration of the active compounds mentioned in the following examples. These active agents are then sprayed evenly onto bean plants (Phaseolus vulgaris) heavily occupied by the complete population of the pest in question, up to the point where the drops begin to drip. After the spray layer has dried, the plants are placed in a greenhouse. The evaluation is carried out 8 days after the treatment under a microscope.
Příklad 1 škůdce: svíluška snovací (Tetranychus urticae), normálně citlivý kmen hmotnottní poměr Triazophos : Bioapacryl -· 1:10Example 1 Pest: Common Whirlwind (Tetranychus urticae), normally sensitive strain weight ratio Triazophos: Bioapacryl - · 1:10
P říkl adHe said ad
Škůdce: sviluška sof.vac.í (Tetranychus urticae), kmen Baerňse ireзisteoitos vůči esterO kyseliny fosforečné)Pests: spider mite (Tetranychus urticae), strain Baerňse ireзisteoitos against esterO phosphoric acid)
•Q3O3O• Q3O3O
Příklad 3 škůdce: sviluška snovací (Tetranychus urticae), kmen Baardse (resistentní vůči esterům kyseliny fosforečné a selektivní) hmotnostní poměr Triazophos : Binapacryl = 10:1 účinná látka hmotnostní % účinné látky v postřikové suspenzi ovicidní účinek v % mortalityExample 3 pest: spider mite (Tetranychus urticae), Baardse strain (resistant to phosphoric esters and selective) weight ratio Triazophos: Binapacryl = 10: 1 active ingredient weight% active ingredient in spray suspension ovicidal effect in% mortality
Pokusný hmyz: molice skleníková (Trialeurodes veoorariorum) na fazolích (Phaseolus vulgaris)Test insects: Greenhouse whitefly (Trialeurodes veoorariorum) on beans (Phaseolus vulgaris)
Napadené rostliny se intenzívně postříkají suspenzemi účinných látek o koncentracích uvedených v následující tabulce (koncentrace je udávána v hmotnostních procentech účinné látky), načež se umístí do skleníku a po 8 dnech se kontrolujícThe infected plants are sprayed vigorously with the active compound suspensions at the concentrations indicated in the following table (the concentration is given in percent by weight of the active substance), then placed in a greenhouse and checked after 8 days for control.
Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce:The results are shown in the following table:
TabulkaTable
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19782801787 DE2801787A1 (en) | 1978-01-17 | 1978-01-17 | PEST CONTROL |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS203030B2 true CS203030B2 (en) | 1981-02-27 |
Family
ID=6029650
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS79346A CS203030B2 (en) | 1978-01-17 | 1979-01-16 | Insecticide and acaricide |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS54101429A (en) |
AR (1) | AR219961Q (en) |
AT (1) | ATA26479A (en) |
AU (1) | AU516996B2 (en) |
BE (1) | BE873536A (en) |
BG (1) | BG28696A3 (en) |
BR (1) | BR7900268A (en) |
CS (1) | CS203030B2 (en) |
DD (1) | DD141407A5 (en) |
DE (1) | DE2801787A1 (en) |
DK (1) | DK18279A (en) |
EG (1) | EG13763A (en) |
FR (1) | FR2414300A1 (en) |
GB (1) | GB2012587B (en) |
IL (1) | IL56432A0 (en) |
IT (1) | IT1110014B (en) |
MW (1) | MW279A1 (en) |
MX (1) | MX6664E (en) |
NL (1) | NL7900349A (en) |
NZ (1) | NZ189371A (en) |
OA (1) | OA06152A (en) |
PH (1) | PH14337A (en) |
PL (1) | PL212821A1 (en) |
PT (1) | PT69082A (en) |
SU (1) | SU717989A3 (en) |
ZA (1) | ZA79171B (en) |
ZM (1) | ZM479A1 (en) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2200436A1 (en) * | 1971-01-19 | 1972-08-10 | Agripat Sa | New esters |
-
1978
- 1978-01-17 DE DE19782801787 patent/DE2801787A1/en not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-01-12 BG BG042052A patent/BG28696A3/en unknown
- 1979-01-15 MW MW2/79A patent/MW279A1/en unknown
- 1979-01-15 IL IL56432A patent/IL56432A0/en unknown
- 1979-01-15 ZM ZM4/79A patent/ZM479A1/en unknown
- 1979-01-15 PH PH22064A patent/PH14337A/en unknown
- 1979-01-15 EG EG25/79A patent/EG13763A/en active
- 1979-01-15 AT AT26479A patent/ATA26479A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-01-15 AR AR275160A patent/AR219961Q/en unknown
- 1979-01-15 IT IT19306/79A patent/IT1110014B/en active
- 1979-01-15 DD DD79210478A patent/DD141407A5/en unknown
- 1979-01-15 NZ NZ189371A patent/NZ189371A/en unknown
- 1979-01-16 PL PL21282179A patent/PL212821A1/en unknown
- 1979-01-16 SU SU792712808A patent/SU717989A3/en active
- 1979-01-16 DK DK18279A patent/DK18279A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-01-16 GB GB791567A patent/GB2012587B/en not_active Expired
- 1979-01-16 AU AU43397/79A patent/AU516996B2/en not_active Ceased
- 1979-01-16 CS CS79346A patent/CS203030B2/en unknown
- 1979-01-16 ZA ZA79171A patent/ZA79171B/en unknown
- 1979-01-16 NL NL7900349A patent/NL7900349A/en not_active Application Discontinuation
- 1979-01-16 BR BR7900268A patent/BR7900268A/en unknown
- 1979-01-16 JP JP229579A patent/JPS54101429A/en active Pending
- 1979-01-16 PT PT7969082A patent/PT69082A/en unknown
- 1979-01-17 OA OA56712A patent/OA06152A/en unknown
- 1979-01-17 MX MX797664U patent/MX6664E/en unknown
- 1979-01-17 BE BE0/192941A patent/BE873536A/en unknown
- 1979-01-17 FR FR7901077A patent/FR2414300A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL212821A1 (en) | 1979-09-10 |
EG13763A (en) | 1982-03-31 |
NZ189371A (en) | 1980-10-24 |
IT7919306A0 (en) | 1979-01-15 |
BE873536A (en) | 1979-07-17 |
SU717989A3 (en) | 1980-02-25 |
MW279A1 (en) | 1980-03-12 |
BR7900268A (en) | 1979-08-14 |
PH14337A (en) | 1981-05-29 |
DK18279A (en) | 1979-07-18 |
AU4339779A (en) | 1979-07-26 |
JPS54101429A (en) | 1979-08-10 |
ATA26479A (en) | 1981-01-15 |
AR219961Q (en) | 1980-09-30 |
OA06152A (en) | 1981-06-30 |
FR2414300A1 (en) | 1979-08-10 |
DD141407A5 (en) | 1980-04-30 |
NL7900349A (en) | 1979-07-19 |
ZM479A1 (en) | 1980-08-22 |
IL56432A0 (en) | 1979-03-12 |
IT1110014B (en) | 1985-12-23 |
DE2801787A1 (en) | 1979-07-19 |
GB2012587B (en) | 1982-06-16 |
MX6664E (en) | 1985-10-07 |
AU516996B2 (en) | 1981-07-02 |
BG28696A3 (en) | 1980-06-16 |
GB2012587A (en) | 1979-08-01 |
ZA79171B (en) | 1980-01-30 |
PT69082A (en) | 1979-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK162246B (en) | USE OF N- (4-PHENOXY-2,6-DIISOPROPYLPHENYL) -N'-TERT-BUTYL-THIOUR INGREDIENTS TO COMBAT WHITE FLUES | |
ZA200605458B (en) | The use of n-arylhydrazine derivatives for combating noncrop pests | |
KR970010051B1 (en) | Pesticide composition | |
US4210642A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions | |
GB2139497A (en) | Controlling parasitic mites on honeybees | |
HU184676B (en) | Pesticide preparation containing organic phosphorus compound and pyretroide derivative | |
CS252484B2 (en) | Herbicide with extended efficiency | |
CS203030B2 (en) | Insecticide and acaricide | |
Hadaway et al. | The Influence of Temperature and Humidity Upon the Action of Insecticides: I.—During the Post-Treatment Period | |
HU186562B (en) | Insecticide preparates consisting of phosmet and diflubenzuron | |
US4103007A (en) | Pesticidal synergistic mixture of a dioxathiepin and a formamidine | |
CA1096400A (en) | N-1,1,2,2-tetrachloro-2-fluoro-ethylthio benzanilide and its use as fungicide and acaricide | |
US3030267A (en) | Process and composition for attracting and combatting insects, in particular the mediterranean fruit fly | |
US3591682A (en) | Aminoalkyl phosphite fungicides and use thereof in agriculture | |
US3660572A (en) | Insecticidal composition | |
US3520974A (en) | Insect chemosterilants | |
US4216213A (en) | Acaricidal and insecticidal compositions | |
US3179687A (en) | Mixed sulfite esters of aromatic glycol ethers and aliphatic glycol ethers | |
US4353897A (en) | Pesticidal compositions | |
US4071556A (en) | Formamidine insecticidal compounds | |
US2528151A (en) | Insecticides | |
US4301154A (en) | Insecticidal synergistic mixtures of 0,0-diethyl 0-(3,5,6-trichloro-2-pyridinyl)phosphorothioate and 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane carboxylic acid:cyano(6-phenoxy-2-pyridinyl)methyl ester | |
US2362564A (en) | Parasiticidal preparations | |
US4603127A (en) | Beta-cyano-beta-thiovinyl phosphorus compounds as pesticides | |
US3284547A (en) | Phosphoric esters |