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CN219721935U - 一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置 - Google Patents

一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置 Download PDF

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CN219721935U CN202223483508.0U CN202223483508U CN219721935U CN 219721935 U CN219721935 U CN 219721935U CN 202223483508 U CN202223483508 U CN 202223483508U CN 219721935 U CN219721935 U CN 219721935U
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李�赫
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Tianjin Huaxin Chemical Technology Co ltd
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Tianjin Huaxin Chemical Technology Co ltd
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Abstract

本实用新型公开了一种变压精馏分离2‑甲基吡啶‑水的装置,包括低压塔T101、高压塔T201、低压塔冷凝器E101、低压塔再沸器E102,高压塔再沸器E201,通过不同压力下2‑甲基吡啶‑水及其共沸物的气液平衡关系的差异,实现2‑甲基吡啶‑水的分离。同时利用热耦合技术,实现热能高效利用。

Description

一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置
技术领域
本实用新型涉及精馏制备技术领域,尤其涉及一种2-甲基吡啶-水体系的分离装置。
背景技术
2-甲基吡啶,是一种有机化合物,重要的化学中间体。可作为合成医药、染料、树脂的原料,以及制取化肥增效剂、除草剂、驱虫剂、橡胶促进剂、染料中间体等领域,用途广泛。2-甲基吡啶可通过化学合成法制得,如乙炔和氨反应制2-甲基吡啶,丙烯腈与丙酮催化反应制吡啶等。
在2-甲基吡啶的合成及吡啶及其他吡啶衍生物生产过程中涉及到含2-甲基吡啶的副产物,会涉及到2-甲基吡啶与水的分离。目前工业上2-甲基吡啶常用的脱水精制工艺主要是加碱分层法,利用碱性环境来实现2-甲基吡啶和水的分层,从而实现2-甲基吡啶的脱水。然而此方法需要长时间静止以实现分层,且存在产品纯度有限,碱水不能直接排放,碱液无法回收利用等缺点。
精馏过程为工业中常见的分离过程,但常压下2-甲基吡啶与水会形成最低共沸物,共沸温度为95.14℃,共沸组成中2-甲基吡啶摩尔分数为29.01%。通过简单精馏无法实现2-甲基吡啶的高效分离。为此我们提出了一种变压精馏分离吡啶-水的装置来解决上述问题。能够在不引入其他物质的情况下将吡啶中的水份有效分离且过程简单高效,易于实现工业化生产。
实用新型内容
本实用新型的目的是为了解决现有技术中存在的缺点,而提出的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置。
为了实现上述目的,本实用新型采用了如下技术方案:
一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征在于,包括低压塔T101、高压塔T201、低压塔冷凝器E101、低压塔再沸器E102,高压塔再沸器E201。通过不同压力下2-甲基吡啶-水及其共沸物的气液平衡关系的差异,实现2-甲基吡啶-水的分离。同时利用热耦合技术,实现热能高效利用。
所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征是,低压塔T101中部与进料管线连接,塔顶连接低压塔冷凝器E101,塔底分两路,一路连接低压塔再沸器E102,一路采出水。
所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征是,低压塔冷凝器E101进料口与低压塔T101连接,出料口分两路,一路连接低压塔T101,一路连接高压塔。
所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征是,低压塔再沸器E102分别与低压塔T101、高压塔T201连接。
所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征是,高压塔T201中部与低压塔冷凝器E101连接,塔顶连接低压塔再沸器E102,塔底分两路,一路连接高压塔再沸器E201,一路采出2-甲基吡啶。
所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征是,高压塔再沸器E201与高压塔T201连接。
所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征是精馏塔操作压力为低压塔10-300kPa,高压塔100-400kPa,优选低压塔20-100kPa,高压塔100-200kPa。
所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征是精馏塔操作温度为低压塔42-128℃,高压塔95-139℃,优选操作温度为低压塔56-95℃,高压塔95-115℃。
所述变压精馏低压塔再沸器使用高压塔顶蒸汽作为热源,实现热耦合。
与现有技术相比,本实用新型的优势在于:
(1)不引入新的物质,避免了添加剂对2-甲基吡啶纯度的影响。
(2)高压塔顶蒸汽为低压再沸器热源,将高压塔顶余热回收再利用,做到热效率最大化。
(3)装置简单,可连续运行,操作弹性大,实现2-甲基吡啶与水高效分离。
附图说明
图1为本实用新型提出的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置的结构示意图。
下面将结合本实用新型实施例中的附图,对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本实用新型一部分实施例,而不是全部的实施例。
具体实施方式
实施例1
2-甲基吡啶原料水含量为50%,进料量为100kg/h。
变压精馏操作中,低压塔操作压力20kPa,操作温度56℃,高压塔操作压力100kPa,操作温度95℃。高压塔顶蒸汽与低压塔釜温差为30℃。经高低压双塔分离后,高压塔釜得到2-甲基吡啶的纯度为>99%,回收率>95%。
实施例2
2-甲基吡啶原料水含量为60%,进料量为100kg/h。
变压精馏操作中,低压塔操作压力100kPa,操作温度95℃,高压塔操作压力200kPa,操作温度115℃。高压塔顶蒸汽与低压塔釜温差为15℃。经高低压双塔分离后,高压塔釜得到2-甲基吡啶的纯度为>99%,回收率>95%。
实施例3
2-甲基吡啶原料水含量为50%,进料量为100kg/h。
变压精馏操作中,低压塔操作压力100kPa,操作温度95℃,高压塔操作压力200kPa,操作温度115℃。高压塔顶蒸汽与低压塔釜温差为15℃。经高低压双塔分离后,高压塔釜得到2-甲基吡啶的纯度为>99%,回收率>95%。
以上,仅为本实用新型较佳的具体实施方式,但本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,根据本实用新型的技术方案及其实用新型构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征在于,包括低压塔T101、高压塔T201、低压塔冷凝器E101、低压塔再沸器E102,高压塔再沸器E201;
低压塔T101中部与进料管线连接,塔顶连接低压塔冷凝器E101,塔底分两路,一路连接低压塔再沸器E102,一路采出水;
低压塔冷凝器E101进料口与低压塔T101连接,出料口分两路,一路连接低压塔T101,一路连接高压塔;低压塔再沸器E102分别与低压塔T101、高压塔T201连接;
高压塔T201中部与低压塔冷凝器E101连接,塔顶连接低压塔再沸器E102,塔底分两路,一路连接高压塔再沸器E201,一路采出2-甲基吡啶;高压塔再沸器E201与高压塔T201连接。
2.根据权利要求1所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征在于,所述变压精馏的精馏塔操作压力为低压塔10-300kPa,高压塔100-400kPa。
3.根据权利要求1所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征在于,所述变压精馏的精馏塔塔顶操作温度为低压塔42-128℃,高压塔95-139℃。
4.根据权利要求1所述的一种变压精馏分离2-甲基吡啶-水的装置,其特征在于,所述变压精馏低压塔再沸器使用高压塔顶气相作为热源,实现热耦合。
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