CN216985885U - 导管放置系统 - Google Patents

Abstract

本申请公开了导管放置系统。该导管放置系统包括：针，其由针衬套支撑；导管，其限定了导管内腔，针延伸通过导管内腔的一部分；和壳体。该壳体包括主体；导管推进组件，其与导管的衬套可释放地接合，导管推进组件与主体在近侧位置、中间位置与远侧位置之间可滑动地接合；和远侧支撑件，其与主体在缩回位置与延伸位置之间可滑动地接合，远侧支撑件包括鼻部，其限定了通道以接收导管的穿过通道的一部分。

Description

导管放置系统

优先权

本申请要求2020年12月21日提交的美国临时申请第63/128,694 号的优先权的权益，该申请通过引用整体并入到本申请中。

技术领域

本申请涉及医疗器械领域，更具体地涉及导管放置系统。

背景技术

放置例如中心静脉导管(CVC)、快速插入中心导管(RICC)等的细长导管的传统方法需要将多个装置重复地插入到插入部位和从插入部位移除，并且直接处理进入患者体内的放置工具、导管、装置等。在插入期间通常需要直接处理这些装置，以防止当施加轴向力时发生屈曲或扭结。

实用新型内容

已经开发了先进的导管插入系统，其包括壳体、针、导丝、扩张器和/或回血(bloodflash)指示器，其配置为进入脉管系统，确认正确的脉管进入，扩张插入部位并放置导管。有利地，这种先进的导管插入系统可在封闭环境内包含上述结构，以使得能够“无接触”放置导管并减轻病原体的引入。然而，这些插入系统在放置期间仍然可能留下导管的一部分未被支撑，从而在被轴向地推动到插入部位中时使导管发生屈曲或扭结。

此外，当进入脉管系统以放置导管时，需要较长的针长度以适应较宽的患者基部。较长的针长度可进入较深的静脉或穿透较深的表面组织。然而，较长的针提供较长的弯曲臂，即，一定长度的未受支撑的针。较短的针弯曲臂(即较短的无支撑的针长度)是优选的，因为这在进入脉管系统时为临床医生提供了较小的弯曲、增加的准确度和增加的触觉反馈。由于这些先进的导管插入系统设置有“预加载的”针，所以针更换是不可行的，并且必须提供完全不同的系统以适应不同的患者，例如儿童或成人，或者临床医生必须随着针进入身体而通过操纵针本身来支撑针，从而具有感染的风险。本文公开的实施方案涉及具有增加的结构支撑装置的导管放置系统，以解决上述问题。

本文公开了一种导管放置系统，包括：针，由针衬套支撑；导管，限定导管内腔，针延伸通过导管内腔的一部分；以及壳体，包括：主体；导管推进组件，其与导管的衬套可释放地接合，导管推进组件与主体在近侧位置、中间位置与远侧位置之间可滑动地接合；以及远侧支撑件，其与主体在缩回位置与延伸位置之间可滑动地接合，远侧支撑件包括鼻部，该鼻部限定通道以接收导管的穿过该通道的一部分。

在一些实施方案中，远侧支撑件配置为在远侧支撑件从缩回位置转变为延伸位置时，导管推进组件从近侧位置转变为中间位置。在一些实施方案中，导管推进组件配置为在导管推进组件从中间位置转变为远侧位置时，远侧支撑件从缩回位置转变为延伸位置。在一些实施方案中，导管推进组件包括邻接件，并且主体包括凸轮表面，邻接件配置为在导管推进组件从中间位置转变为远侧位置时接合凸轮表面，以使主体的第一部分与主体的第二部分侧向地分开。

在一些实施方案中，鼻部包括与该鼻部铰接地接合的门，并且该门可旋转到打开位置以允许导管的该部分从通道离开。远侧支撑件配置为从壳体向远侧延伸以将鼻部保持在距针尖端预定距离内。该预定距离是 7cm或更小的针弯曲臂长度。在一些实施方案中，导管放置系统还包括配置为从针内腔接收血流的回血指示器。在一些实施方案中，导管是CVC导管或RICC导管。

还公开了一种将导管放置在患者的脉管系统内的方法，包括：使用针进入脉管系统，针从壳体延伸并且包括环形地布置在壳体上的导管的一部分；将导管推进组件从近侧位置滑动到中间位置，以将导管的一部分推进入脉管系统；将远侧支撑件从缩回位置致动为延伸位置；将导管推进组件从中间位置推进到远侧位置；使壳体的第一部分与壳体的第二部分侧向地分离；以及使壳体从导管横向地向上脱离。

在一些实施方案中，导管推进组件包括邻接件，该邻接件配置为在导管推进组件从中间位置转变为远侧位置时接合壳体主体的凸轮表面，以使壳体的第一部分与壳体的第二部分侧向地分离。在一些实施方案中，远侧支撑件包括鼻部，该鼻部限定通道并且与导管可滑动地接合，在导管推进组件从中间位置转变为远侧位置时，鼻部为导管的一部分提供刚性柱状支撑。在一些实施方案中，鼻部包括门，该门铰接地联接至鼻部并且配置为从闭合位置转变为打开位置，以允许导管沿着垂直于纵向轴线的轴线从通道离开。

在一些实施方案中，该方法还包括在从近侧位置推进导管推进组件之前向近侧撤回针。在一些实施方案中，导管推进组件以过盈配合、压入配合或卡扣配合接合的方式可释放地接合导管的一部分。在一些实施方案中，该方法还包括使远侧支撑件从壳体向远侧延伸，以将鼻部保持在距针尖端预定距离内。在一些实施方案中，该预定距离是7cm或更小的针弯曲臂长度。在一些实施方案中，该方法还包括使回血指示器沿着纵向轴线滑动以产生真空并且使血流抽吸通过针内腔。在一些实施方案中，导管是CVC导管或RICC导管。

附图说明

将通过参考在附图中示出的公开内容的具体实施方案来呈现公开内容的更具体的描述。应理解，这些附图仅描绘了本实用新型的典型实施方案，因此不应被认为是对其范围的限制。将通过使用附图，利用附加的特征和细节来描述并解释本实用新型的示例性实施方案，在附图中：

图1A示出了根据本文公开的实施方案的示例性导管插入系统的透视图。

图1B示出了根据本文公开的实施方案的示例性导管插入系统的侧视图。

图1C示出了根据本文公开的实施方案的示例性导管插入系统的平面图。

图2A示出了根据本文公开的实施方案的示例性导管插入系统的分解图。

图2B示出了根据本文公开的实施方案的示例性导管插入系统的壳体的分解图。

图3A至图3J示出了根据本文公开的实施方案的用于导管插入系统的示例性使用方法。

具体实施方式

在更详细地公开一些特定实施方案之前，应理解，本文公开的特定实施方案不限制本文提供的概念的范围。还应理解，本文公开的特定实施方案可具有这样的特征，其可容易地与特定实施方案分离并且可选地与本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征组合或替代本文公开的许多其他实施方案中的任何一个的特征。

关于本文使用的术语，还应理解，这些术语是为了描述一些特定实施方案的目的，并且这些术语不限制本文提供的概念的范围。序数(例如，第一，第二，第三等)通常用于区分或识别一组特征或步骤中的不同特征或步骤，并且不提供顺序的或数字的限制。例如，“第一”，“第二”和“第三”特征或步骤不需要必须以该顺序出现，并且包括这种特征或步骤的特定实施方案不需要必须限于三个特征或步骤。为了方便起见，使用诸如“左”、“右”、“顶”、“底”、“前”、“后”等的标记，并且这些标记不是旨在暗示例如任何特定的固定位置、取向或方向。相反，这种标记用于反映例如相对位置、取向或方向。单数形式的“一种”、“一个”和“该”包括复数指代，除非上下文另外清楚地指明。

在以下描述中，如本文使用的术语“或”和“和/或”应被解释为包含性的或意指任何一个或任何组合。作为实例，“A、B或C”或“A、 B和/或C”表示“以下A、B、C，A和B、A和C、B和C、A、B和C 中的任何一个”。仅当元件、部件、功能、步骤或动作的组合以某种方式固有地相互排斥时，才将出现此定义的例外。

关于例如本文公开的导管的“近侧”、“近侧部分”或“近端部分”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近临床医生的一部分。同样，例如导管的“近侧长度”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近临床医生的长度。例如，导管的“近端”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近临床医生的端部。导管的近侧部分、近端部分或近侧长度可包括导管的近端；然而，导管的近侧部分、近端部分或近侧长度不需要包括导管的近端。即，除非上下文另外建议，否则导管的近侧部分、近端部分或近侧长度不是导管的末端部分或末端长度。

关于例如本文公开的导管的“远侧”、“远侧部分”或“远端部分”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近患者或在患者体内的一部分。同样，例如导管的“远侧长度”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近患者或在患者体内的长度。例如，导管的“远端”包括当导管用于患者时导管的旨在靠近患者或在患者体内的端部。导管的远侧部分、远端部分或远侧长度可包括导管的远端；然而，导管的远侧部分、远端部分或远侧长度不需要包括导管的远端。即，除非上下文另外建议，否则导管的远侧部分、远端部分或远侧长度不是导管的末端部分或末端长度。

为了帮助描述本文所述的实施方案，如图1A所示，纵向轴线基本上平行于导管的轴向长度延伸。侧向轴线垂直于纵向轴线延伸，并且横向轴线垂直于纵向轴线和侧向轴线二者延伸。水平平面可由纵向轴线和侧向轴线限定，竖直平面可垂直于水平平面延伸。除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语具有与本领域普通技术人员通常理解的相同的含义。

图1A至图2A示出了示例性导管插入系统(“系统”)100，其通常包括针110、导管120、壳体130和回血指示器150。可选地，插入系统100还可包括一个或多个导丝(未显示)。针110可限定针内腔114 并且由布置在针的近端处的针衬套112支撑。针110可配置为延伸通过导管120的内腔的至少一部分。针110的远侧尖端116可在导管120的远侧尖端的远侧延伸，并且可限定构造成用于皮肤穿刺和脉管进入的尖锐末端。

导管120可以是中心静脉导管(CVC)、快速插入中心导管(RICC) 或类似的细长导管，其配置为提供到患者的脉管系统的通路。如图2A 所示，导管120可以是RICC导管120，其包括进入段162，该进入段限定第一直径，扩张段164、并包括限定大于第一直径的第二直径的导管主体段166。

进入段162可限定单个内腔，并且可由相对于导管主体段166的硬度更硬的材料形成。导管主体段166可限定一个或多个内腔，并且可由相对于进入段162更软、更柔顺的材料形成。扩张段164可由与进入段 162相同的材料形成，或者由第三材料形成。第三材料具有的硬度相对于导管主体段166的材料可以更硬。扩张段164可在进入段162的第一直径和导管主体段166的第二直径之间提供锥形过渡部。进入段162和扩张段164可提供相对更刚性的机械特性，并且当被施加轴向力时可相对于导管主体段166相对更能抵抗扭结或折叠。导管主体段166可相对更柔顺以便于通过曲折的脉管进入。在一个实施方案中，导管120还可包括衬套168、分叉部170和/或一个或多个延伸腿172，每个延伸腿与导管120的内腔连通。在一个实施方案中，针110可延伸通过延伸腿172，穿过导管主体段166的内腔并且穿过进入段162的内腔，以在导管120 的远侧尖端的远侧延伸。

导管插入系统100还可包括壳体130，其配置为支撑针110和导管 120，如本文更详细描述的。导管插入系统100还可包括与针内腔114 流体连通的回血指示器150。回血指示器150可包括配置为在其中接收血流的容器。容器可由透明材料形成，以允许用户观察布置在其中的颜色和脉动流。在一个实施方案中，回血指示器可包括真空容器 (vacutainer)，该真空容器配置为在其中保持真空，以便于使血流向近侧抽吸通过针内腔114并进入到真空容器中。

在一个实施方案中，回血指示器150可包括注射器筒体154和柱塞 156，柱塞与注射器筒体可滑动地接合并且配置为产生真空以将血流向近侧抽吸通过针内腔114并进入到注射器筒体154中。在一个实施方案中，柱塞156可与壳体130固定地接合，以防止相对于壳体的任何纵向运动。柱塞156可利用过盈配合、卡扣配合、压入配合接合、粘合剂、焊接、粘结等与壳体130接合。注射器筒体154可由筒体托架158支撑。筒体154和筒体托架158组件可相对于柱塞156和壳体130组件滑动，并且配置为使得使筒体154和托架158组件向近侧滑动可以在筒体154 内产生真空。在一个实施方案中，筒体托架158可由透明材料形成。

在一个实施方案中，回血指示器150可通过柔性管152等与针内腔 114流体地联接。有利地，柔性管152可允许注射器筒体相对于针接口 140向近侧滑动。有利地，通过颠倒注射器回血指示器150的操作，注射器筒体154可向近侧滑动以产生真空并减小回血指示器150和针尖端 116之间的流体路径的长度。此外，注射器筒体154和柱塞156的动作仍然允许临床医生利用经由基于注射器的血液闪回系统提供的触觉和视觉反馈。有利地，向近侧移动注射器筒体154使筒体154远离插入装置100的远端移动，从而在插入部位处提供较清晰的视线，并且允许进行操作，例如导丝推进组件、导管推进组件、铰接壳体部分等的操纵。

在使用中，临床医生可通过将针尖端116和进入段162的远侧部分插入到脉管系统中而进入脉管系统。血流可通过针内腔114向近侧流动到回血指示器150。可观察颜色和脉动流以确认正确的脉管进入。在不正确的脉管进入的情况下，由于进入段162的相对小的直径，进入段162 可以被撤回并且通过施加压力而使插入部位闭合。在确认正确的脉管进入的情况下，导管120可以可选地在导丝上方被推进，直到扩张段164 进入插入部位并且将插入部位扩张到导管主体段166的第二直径。导管主体段166然后可以被推进，直到导管的远侧部分位于脉管系统内的目标位置处。可在美国专利第10,376,675号；美国专利公开US2019/0255294、US2021/0069471、US2021/0085927、US2021/0113809、 US2021/0113810、US2021/0121661、US2021/0121667、US2021/0228843、 US2021/0322729、US2021/0330941、US2021/0330942和US2021/0361915 中找到RICC导管和相关插入系统及方法的进一步细节，其中每篇专利通过引用整体并入到本申请中。

图2B示出了壳体130的进一步细节，壳体通常包括主体132、远侧支撑件134，导管推进组件136和回血指示器150。壳体130可包括具有针接口140的主体132，该针接口布置在近端处并且配置为通过布置在针110的壁中的孔118提供针内腔114与回血指示器150之间的流体连通。远侧支撑件134可沿着纵向轴线与主体132在缩回位置(图3D) 和延伸位置(图3E)之间可滑动地接合。远侧支撑件134可包括手柄 178，该手柄配置为允许用户抓住远侧支撑件134并且使远侧支撑件134 在缩回位置与延伸位置之间转变。

远侧支撑件134还可包括鼻部180，该鼻部布置在远端处并且限定通道182，该通道沿着纵向轴线延伸并配置为接收导管120的穿过通道 182的一部分。导管120可与通道182可滑动地接合。因此，远侧支撑件134可接合导管120并且为导管120提供刚性的柱状支撑，以防止当施加纵向轴向力时导管120的屈曲或扭结。此外，如本文更详细地描述的，远侧支撑件134可向远侧延伸以支撑导管120的已经从壳体130推进的一部分。这可以为导管120提供柱状支撑，同时防止用户必须接触导管120的旨在进入患者身体的部分。

以类似的方式，远侧支撑件134还可以为针110的一部分提供刚性支撑。如本文所述，虽然较长的针可能有利于适应较宽的患者基部、进入较深的静脉或穿透较深的表面组织，但是较短的弯曲臂(x)(图1A) 优选地提供改进的准确度和改进的触觉反馈。通常，7cm或更小长度的弯曲臂(x)是优选的，然而，根据针110的材料或结构，也可以考虑更大或更小的长度。因此，在针尖端116从壳体130延伸超过预定的弯曲臂长度(x)的情况下，用户可延伸远侧支撑件134，以在距针尖端116 预定的弯曲臂长度(x)内为针110提供脊状支撑。

在一个实施方案中，鼻部180可包括与远侧支撑件134铰接地联接的一个或多个门138。在一个实施方案中，如图3I所示，门138可在闭合位置和打开位置之间旋转通过一段弧，该段弧延伸通过垂直于纵向轴线的竖直平面。在一个实施方案中，如图3H所示，门138可在闭合位置和打开位置之间侧向旋转通过延伸通过水平平面的一段弧。在闭合位置中，门138可防止导管120的该部分从通道182中离开。在打开位置中，门138可允许导管120的该部分进入到通道182或从通道离开。

在一个实施方案中，导管推进组件136可沿着纵向轴线在近侧位置 (图3C)、中间位置(图3D)和远侧位置(图3E)之间与主体132可滑动地接合。导管推进组件136可以可释放地接合导管120的一部分。例如，导管推进组件136能以过盈配合、压入配合或卡扣配合接合而可释放地保持导管衬套168。然而，应理解，也可以考虑可释放地接合导管120的其他机构。此外，应理解，导管推进组件136可接合导管120 的其他部分，例如，导管主体段166、分叉部170、其组合等。使导管推进组件136在近侧位置、中间位置与远侧位置之间滑动可将导管120 沿着纵向轴线推进。

图3A至图3J示出了用于导管插入系统100的示例性使用方法。如图3A所示，用户可抓住壳体130并且将针尖端116推进通过患者的皮肤表面80，以产生插入部位90并进入插入部位下方的患者的脉管系统。如本文所述，针尖端116可从壳体130延伸预定距离(x)。该预定距离 (x)，即针弯曲臂，将在公差内从而为针110提供支撑，但是防止当施加力时针110的弯曲或断裂。在一个实施方案中，预定距离(x)等于或小于7cm，然而，也可以考虑更大或更小的值。如将理解的，预定距离 (x)可根据针110的结构和材料而变化。

如图3B所示，用户可致动筒体托架158，以使注射器筒体154相对于壳体主体132沿近侧方向滑动。随着筒体154向近侧滑动，联接至壳体主体132的柱塞156相对于壳体130保持静止，从而在注射器筒体154 内产生真空。真空向近侧抽吸血流通过针内腔114，通过针孔118，通过针接口140，通过柔性管152并进入到注射器筒体154中。如本文提到的，注射器筒体154和可选的筒体托架158可由透明材料形成，以便于观察血流颜色和脉动流。

如图3C所示，一旦已经确认进入脉管，就可向近侧撤回针衬套112，以使尖端116向导管120的远侧尖端的近侧撤回。在一个实施方案中，针110可进一步被撤回，例如，使得针尖端116邻近进入段162、扩张段164、导管主体段166、衬套168、分叉部170中的一个，或者从导管 120完全撤回。

如图3D所示，用户然后可将导管推进组件136和与导管推进组件联接的导管120从近侧位置滑动到中间位置，以将导管120推进到插入部位90中。随着扩张段164被推入到插入部位90中，插入部位90被扩张到导管主体段166的第二直径。应注意，导管主体段166可包括两个或更多个内腔，每个内腔与布置在导管主体段166的邻近扩张段164 的侧壁中的开口连通。

当导管推进组件136被推进到中间位置(图3D)时，远侧支撑件 134可从壳体主体132(图3E)向远侧从缩回位置滑动到延伸位置。在一个实施方案中，导管推进组件136可被推进到中间位置，同时远侧支撑件134被推进到延伸位置。有利地，导管推进组件136和远侧支撑件 134的同时推进允许鼻部180在随着导管120被推进而为导管120提供刚性支撑。在一个实施方案中，在远侧支撑件134处于延伸位置的情况下，导管推进组件136可从中间位置(图3D)推进到远侧位置(图3E)。有利地，导管推进组件136和远侧支撑件134可由用户选择性地推进以推进导管120，并且为导管120提供支撑以防止导管120的屈曲或扭结，而不用必须直接接触导管120的要进入患者身体的部分。

在一个实施方案中，系统100可包括一个或多个齿轮、杠杆或类似机构，以在远侧支撑件134和导管推进组件136中的一个或二者的纵向运动与鼻部180和导管120中的一个或二者的所产生运动之间提供机械优点。例如，如图3C至图3E所示，示出了1:1的机械优点，对于用户输入的纵向距离的单个单位实现了输出的纵向距离的单个单位，即，远侧支撑手柄178的1cm的运动导致鼻部180的1cm的运动。类似地，导管推进组件136的1cm的运动导致导管120的1cm的运动。在一个实施方案中，系统100可提供1:＞1的机械优点，即，远侧支撑手柄178的 1cm的运动导致鼻部180的＞1cm的运动。类似地，导管推进组件136 的1cm的运动导致导管120的＞1cm的运动。

图3F至图3G示出了系统100的下侧视图的特写细节。在一个实施方案中，如图3F至图3G所示，导管推进组件136可包括邻接表面174，该邻接表面配置为接合壳体主体132的凸轮表面176。在导管推进组件 136从中间位置(图3F)转变为远侧位置时，邻接表面174可接合凸轮表面176以使壳体主体132的两个或更多个部分132A、132B侧向分开。使壳体部分132A、132B分离可提供纵向开口，以允许壳体主体132在横向方向上脱离导管120，如本文更详细描述的。图3G示出了系统100 的下侧视图，其中导管推进组件136处于远侧位置并且远侧支撑件134 处于延伸位置。

如图3H至图3J所示，在远侧支撑件134处于延伸位置并且导管推进组件136处于远侧位置的情况下，导管120被放置在脉管系统内，其中导管衬套168布置成邻近插入部位90。有利地，用户可这样放置导管 120而不用必须在导管衬套168的远侧直接接触导管120。一旦放置导管120，鼻件180的门138就可旋转到打开位置以允许鼻件180脱离导管120(图3H、图3I)。在一个实施方案中，如图3H所示，系统100 可包括第一门138A和第二门138，每个门配置为相对于壳体130旋转。在一个实施方案中，门138穿过纵向轴线，穿过竖直平面、水平平面或相对于其成角度。在一个实施方案中，如图3I所示，第一门138A可相对于第二门138B旋转，第二门138B相对于壳体130保持静止。在一个实施方案中，门138可旋转通过垂直于纵向轴线延伸的轴线，例如侧向竖直平面。可以设想门138的这些和其他数量、取向或构造落入本实用新型的范围内。如图3J所示，壳体130然后可以横向地向上脱离导管 120，留下导管120放置在患者的脉管系统内。有利地，导管放置系统100可放置导管120，同时保持轴向支撑以防止屈曲，并且可防止用户接触导管的任何部分。

虽然本文已经公开了一些特定实施方案，并且虽然已经相当详细地公开了特定实施方案，但是这些特定实施方案并非旨在限制本文所提供的概念的范围。本领域的普通技术人员可以想到另外的适应和/或修改，并且在更广泛的方面，这些适应和/或修改也被涵盖。因此，在不脱离本文提供的概念的范围的情况下，可以对本文公开的特定实施方案进行变更。

Claims (9)

1.一种导管放置系统，其特征在于，包括：

针，其由针衬套支撑；

导管，其限定了导管内腔，所述针延伸通过所述导管内腔的一部分；和

壳体，所述壳体包括：

主体；

导管推进组件，其与所述导管的衬套可释放地接合，所述导管推进组件与所述主体在近侧位置、中间位置与远侧位置之间可滑动地接合；和

远侧支撑件，其与所述主体在缩回位置与延伸位置之间可滑动地接合，所述远侧支撑件包括鼻部，所述鼻部限定了通道以接收所述导管的穿过所述通道的一部分。

2.根据权利要求1所述的导管放置系统，其特征在于，所述远侧支撑件被配置为：在所述远侧支撑件从所述缩回位置被转变为所述延伸位置时，使所述导管推进组件从所述近侧位置转变为所述中间位置。

3.根据权利要求1所述的导管放置系统，其特征在于，所述导管推进组件被配置为：在所述导管推进组件从所述中间位置被转变为所述远侧位置时，使所述远侧支撑件从所述缩回位置转变为所述延伸位置。

4.根据权利要求1所述的导管放置系统，其特征在于，所述导管推进组件包括邻接件，并且所述主体包括凸轮表面，所述邻接件配置为：在所述导管推进组件从所述中间位置被转变为所述远侧位置时接合所述凸轮表面，以使所述主体的第一部分与所述主体的第二部分侧向地分开。

5.根据权利要求1所述的导管放置系统，其特征在于，所述鼻部包括门，所述门与所述鼻部铰接地接合并且可旋转到打开位置以允许所述导管的所述部分离开所述通道。

6.根据权利要求1所述的导管放置系统，其特征在于，所述远侧支撑件被配置为从所述壳体向远侧延伸，以将所述鼻部保持在距所述针的尖端预定距离内。

7.根据权利要求6所述的导管放置系统，其特征在于，所述预定距离是7cm或更小的针弯曲臂长度。

8.根据权利要求1所述的导管放置系统，其特征在于，还包括配置为接收来自所述针内腔的血流的回血指示器。

9.根据权利要求1所述的导管放置系统，其特征在于，所述导管是CVC导管或RICC导管。

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