CN1650795A - 分析装置、壳筒、壳筒组件以及分析方法 - Google Patents
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Abstract
提供一种分析装置，从被检测者提取分析物、进行分析的分析装置，具有：分析物容器和液体供给装置，分析物容器构成为可以保持液体，该液体用于保持从上述被检测者提取的分析物；液体供给装置保持被供给到上述分析物容器的液体，将该液体向上述分析物容器供给。也提供壳筒、壳筒组件以及分析方法。
Description
技术领域
本发明涉及分析装置、壳筒、壳筒组件以及分析方法。
背景技术
作为通过皮肤将含在生物组织的组织液内葡萄糖提取的经过皮肤的分析物提取装置，有利用反离子电渗法(リバ一スイオントフオレシス法)将葡萄糖经过皮肤提取装置(例如，国际公开WO96/00110以及国际公开WO97/10356)。
这样的装置是将葡萄糖氧化酶(GOD)等事先含在放在容器中的凝胶体等中，葡萄糖氧化酶是为了使葡萄糖反应、变换成葡萄糖酸以及过氧化氢双氧水的作为触媒的酶，通过检测电荷测定葡萄糖的浓度，该电荷由从凝胶体中提取的葡萄糖以GOD等的酶为触媒进行反应而产生。
但是，上述装置具有以下问题，由于凝胶体等被事先放在容器中，使用装置时，含在凝胶体的水分蒸发、有可能不能使用装置。因此，上述的装置很难进行长期保存。另外，由于GOD等的酶一旦接触凝胶体或液体等，由于水分在短时间内会劣化，因此上述装置具有保存稳定性差、长期保存困难的问题。
另外，上述国际公开WO96/00110的提案是，利用脱水凝胶体等的干燥状态的导电媒体，在将导电媒体安装在皮肤上之前，通过添加电解溶液来稳定导电媒体的成分。但是，在上述国际公开WO96/00110中，没有叙述关于添加水或液体的装置。另外，在上述国际公开WO96/00110中，具有需要向两个装置中分别添加水等、操作复杂的问题。
发明内容
本发明的范围仅由所附的权利要求书来限定，在任何程度上都不受发明内容的描述的影响。
本发明的目的是解决上述问题，提供新的分析装置、壳筒、壳筒组件以及分析方法。
附图说明
图1(a)是表示本发明的一个实施方式的生物成分分析装置的一部分截断俯视图，(b)是用带子将(a)生物成分分析装置安装在被检测者的手腕上时的剖视图。
图2是表示图1的生物成分提取壳筒的壳筒本体的俯视图。
图3(a)是图2的A-A线的向视剖面图、(b)是图2的B-B线的向视剖面图、(c)是图2的C-C线的向视剖面图。
图4是图1的P-P线的向视剖面放大图。
图5是表示在图1的生物成分分析装置中使用的一例传感器部件图。
图6(a)是表示本发明的其他实施方式的生物成分分析装置的一部分截断俯视图，(b)是用带子将(a)生物成分分析装置安装在被检测者的手腕上时的剖视图。
图7是表示图6的生物成分提取壳筒的壳筒主体的俯视图。
图8是图6(a)中的Q-Q线的剖视剖面放大图。
图9是表示用于本发明的其他实施方式的生物成分分析装置的壳筒本体的俯视图。
图10是图9的A-A线的向视剖面图。
图11是本发明的其他实施方式的插入装置的说明图。
图12是表示本发明的其他实施方式的分析方法的流程。
图13是表示形成提取孔的皮肤的提取部位的剖面模式图。
图14是表示胜生理盐水流入提取孔后的状态下的皮肤的提取部位的剖面模式图。
图15是表示从真皮向提取孔内渗出的体液在生理盐水内扩散状态的皮肤的提取部位的剖面模式图。
图16是表示被提取的体液在提取孔内的生理盐水内通过付与电场向着提取组件移动状态的皮肤的提取部位的剖面模式图。
图17是表示向本发明的其他实施方式的壳筒内供给生理盐水的容器的立体图。
具体实施方式
下面，参考附图对本发明首选的实施例进行说明。
图1(a)是表示本发明的一个实施方式的生物成分分析装置1的一部分截断俯视图。本实施方式的生物成分分析装置1是分析生物成分之一的葡萄糖的装置，具有提取生物成分的壳筒11和将该生物成分提取壳筒11可以装卸地保持在下面侧(皮肤侧)的分析组件15。生物成分提取壳筒11由丙烯基等树脂构成的壳筒本体12、为了提取葡萄糖的提取用电极13(斜线部)、传感器部件19、后述的密封膜14(图4)构成。在壳筒本体12上设置有两个安装孔29。分析组件15在对应安装孔29的下面侧的位置上具有两个棘爪29a。棘爪29a被向相互间隔大的方向加力。生物成分提取壳筒11是两个棘爪29a被分别插入两个安装孔29，通过两个棘爪29a的加力被支撑，被可以装卸地固定在组件15上。生物成分提取壳筒11在每次进行葡萄糖的测定时被更换使用。在分析组件15上设置有将分析组件15固定在被检测者的手腕16上的带子22、配管24、通过配管24将液体向生物成分提取壳筒11供给的、可以对分析组件装卸的注射器泵25、计算葡萄糖量、从该计算出的葡萄糖量中计算出血糖量的控制部31、恒压电源32以及表示计算出的葡萄糖量以及血糖值的表示部38等。控制部31具有微机模拟数字转换回路，微机具有CPU、ROM、RAM等。图1(b)是用带子22将生物成分分析装置1安装在被检测者的手腕16上时的剖视图，生物成分分析装置1安装成生物成分提取壳筒11的下面与被检测者的手腕16的皮肤密切接触。
利用图2至图4就生物成分分析装置1作进一步说明。如图2所示，在壳筒本体12上设置有为了安装传感器部件19的略十字型的凹部17，在该凹部17的大致中央部设置有略矩形的贯通孔，该贯通孔贯通壳筒本体12的分析组件15侧(上面侧)和皮肤侧(下面侧壳筒本体12)。该贯通孔的分析组件15侧的开口为第一开口18，皮肤侧的开口为第二开口20(参照图4)。传感器部件19被设置在凹部17，塞住第一开口18。传感器部件19的下面的、从第一开口18向皮肤侧露出的部分是测量面43。在该测量面43上，由于有含有显色色素(N，N-ビス(2-ヒドロキシ-3-サルフオプロピル)トリジンジカリウム塩)的凝胶体被涂抹，被进行使该凝胶体干燥的处理，显色色素与作为对于葡萄糖的触媒的酶(葡萄糖氧化酶(GOD))、对于由于GOD的存在、从葡萄糖生成的过氧化氢双氧水(H2O2)的触媒的过氧物酶(POD)以及由于POD的存在从H2O2生成的活性氧(O*)反应。
密封膜14是与壳筒本体12的下面(皮肤侧面)具有同样大小的薄膜，在对应开口20的位置上具有小于开口20的开口。
密封膜14被贴在壳筒本体12的下面，这样，该密封膜14除了第二开口20的一部分，全面覆盖壳筒本体12的下面。
提取用电极13的两根作用部13b夹着第二开口被设置在密封膜14的上面的、从第二开口20向分析组件15侧露出的部分上(参照图4)。
反应部30是通过利用密封膜14的一部分和传感器部件19来密封形成在凹部17的略中央的贯通孔，而形成的室。上述GOD以及POD等的酶和显色色素通过被涂抹在测量面43上，被保持在反应部30上，该测量面43向反应部30的内部突出。
如图1的斜线所示，提取用电极13具有生物成分提取壳筒11的两端的两个圆形的端子部13a和分别与端子部13a连接的中央的两个作用部13b。提取用电极13通过穿透金属等导电材料形成的板而形成，被蒸镀在密封膜14的上面。如图1所示，两个端子部13a被分别收存于设置在壳筒本体12上的两个固定孔21内，如图4所示，被固定部件21a固定。提取用电极13的两个的端子部13a与设置在分析组件15上的恒压电源32的阴极侧连接，为了通过被检测者的皮肤提取葡萄糖的电源被从该恒压电源32的阴极侧供给。另外，如图1(b)所示，恒压电源32的阳极侧被连接在与被检测者的皮肤电连接的阳极33上。
另外，如图2所示，在壳筒本体12上设置有流路23，该流路23从反应部30向主要纵向延伸。如图3(b)和图4所示，流路23在壳筒本体12的下面侧形成槽状，通过密封膜14将下面封住、形成剖面矩形的管状的流路。如图2和图3(a)所示，流路23的上端的连通孔23a通过配管24与被设置在分析组件15上的注射器泵25连接。注射器泵25收容多次测定所需量的生理盐水，通过压入活塞26，通过配管24以及流路23、满足反应部30的所需量的生理盐水被向反应部30供给。被向反应部30供给的生理盐水保持从被检测者提取的葡萄糖，向测量面43供给。
并且，如图2所示，在壳筒本体12上设置有排出路27，该排出路27是从反应部30向壳筒本体12的主要纵向、与流路23平行延伸。如图3(b)和图3(c)所示，排出路27在壳筒本体12的下面侧形成槽状，通过密封膜14将下面封住、形成剖面矩形的管状的排出路。排出路27通过缓冲空间28被向外部(空气)开放。
图5是表示安装在本实施方式中的生物成分提取壳筒11上的传感器部件19的剖视图。该传感器部件19具有玻璃形成的基板41，在该基板41的皮肤侧的表面上，通过基板41形成有高折射率的第一光导波路层42。在第一光导波路层42中央部的皮肤侧的表面上，形成外周有倾斜形状、高于第一光导波路层42的折射率的第二光导波路层44。在第一光导波路层42的皮肤侧的表面上的没有形成第二光导波路层44的部分上形成有保护膜45，保护膜45的皮肤侧的表面被遮光层47覆盖。向第二光导波路层44的皮肤侧露出的部分是测量面43。
如图4和图5所示，为了向传感器部件19供给分析用的光，分析组件15具有单色光源34和镜片35，该镜片35是为了将来自该单色光源34的光通过基板41向第一光导波路层42引导。被引导到第一光导波路层42的光向第二光导波路层44入射，反复全部反射并再次被向第一光导波路层42引导，通过基板41以及镜片37向受光元件36入射。该镜片37和受光元件36也被设置在分析组件15上。向受光元件36入射的光被受光元件36变换成根据其光量的电信号，被向控制部31输入。
传感器部件19被设置成测量面43与壳筒本体12的第一开口18一致。
葡萄糖被从被检测者提取后，通过从注射器泵25向反应部30供给的生理盐水到达测量面43后，被涂抹在测量面的GOD作为触媒起作用，葡萄糖反应、生成H2O2和葡萄糖酸。并且，被涂抹在测量面的POD作为触媒起作用，H2O2反应、生成活性氧(O*)和水(H2O)。并且，通过活性氧和涂抹在测量面上的显色色素反应，进行显色。通过该显色，一面向反应部30内的生理盐水接触的第二光导波路层44内全反射、一面通过的光被吸收后，到达受光元件36。因此，从受光元件36输出的电信号成为反映到达测量面43的葡萄糖量的大小。
另外，可以使用吡喃糖氧化酶、己糖激酶、葡萄糖激酶、葡萄糖脱氢酶等取代葡萄糖氧化酶(GOD)。另外，作为显色色素可以使用3，3’，5，5’四甲基苄叉等取代N，N-ビス(2-ヒドロキシ-3-サルフオプロピル)トリジンジカリウム塩。
具有以上构成的本实施方式的生物成分分析装置1被进行如下使用。首先，将生物成分提取壳筒11装载在分析组件15上，用带子将生物成分分析装置1固定在被检测者的手腕上，使生物成分提取壳筒11的下面的密封膜14与被检测者的皮肤对接。并且，通过挤压活塞26，生理盐水被从注射器泵25经过配管24和流路23输送，反应部30内被生理盐水充满。然后，通过从恒压电源32向提取用电极13外加规定时间(3分钟)的规定电压(2V)，将作为生物成分的葡萄糖通过被检测者的皮肤向反应部30内的生理盐水提取。被提取到反应部30内的生理盐水的葡萄糖向生理盐水内移动，到达测量面43。
此时，如上所述，GOD作为触媒发挥作用，由于葡萄糖进行反应，显色色素进行显色。受光元件36检测出此时的光量，向控制部31输入对应光量的电信号。控制部31根据该信号计算出葡萄糖量，从该算出的葡萄糖量计算出血糖值。算出的葡萄糖量和血糖值在表示部38表示。
另外，在本实施方式中，将生物成分分析装置1安装在被检测者的手腕上后，从注射器泵25向反应部30供给生理盐水，但是本发明不局限于此，也可以是在将生物成分分析装置1安装在被检测者的手腕上之前，从注射器泵25向反应部30内供给生理盐水，然后，将生物成分分析装置1安装在被检测者的手腕上。
在本实施方式的生物成分分析装置1中，在不使用生物成分分析装置1的状态下，酶和生理盐水被分离保存，并且，由于含有酶的凝胶体是干燥状态，因此，可以防止由于酶的水分引起的钝化，可以长期保存生物成分提取壳筒11。并且，本实施方式的生物成分分析装置1由于使用作为体液的生理盐水，因此可以将生理盐水确实地与被检测者密切接触。这样，从被检测者提取的葡萄糖的量稳定，分析精度提高。另外，本实施方式的生物成分分析装置1即使将壳筒长期保存后，也可以从注射器泵25向反应部30内供给生理盐水使用。因此，与现有的装置相比较，可以长期保存壳筒。另外，由于本实施方式的生物成分分析装置1是，如果将单独的生物成分提取壳筒11安装在分析组件15上，就可以提取葡萄糖，因此操作简单。
利用图6和图8，就其他实施方式的生物成分分析装置2进行说明。在上述的生物成分分析装置1中，在反应部30进行葡萄糖的提取和检测，本实施方式的生物成分分析装置2是在反应部30以外设置提取部50，这点是与图1～5的生物成分分析装置1的主要区别。另外，在本实施方式的图6～图8中，对应图1～5的相同元件使用相同的符号。
在生物成分分析装置2中，壳筒本体52的凹部17内的略中央上形成第一凹部58。在第一凹部58的开口上设置传感器部件19的测量面43。因此，在生物成分分析装置2中，反应部30是通过用传感器部件19将第一凹部58塞住而形成的室。
另外，在生物成分分析装置2中，与第一凹部58邻接，提取用凹部59被设置在壳筒本体52的下面侧(参照图8)。
密封膜14是与壳筒本体52的下面(皮肤侧面)具有同样大小的薄膜，在对应提取用凹部59的开口的位置上具有小于该开口的开口。
密封膜14被贴在壳筒本体52的下面，这样，该密封膜14除了提取用凹部59的开口的一部分，全面覆盖壳筒本体52的下面。
提取用电极13的两根作用部13b夹着该开口被设置在密封膜14的上面的、从提取用凹部59的开口向分析组件15侧露出的部分上。
提取部50由提取用凹部59和覆盖其开口的一部分的密封膜14形成的室。另外，传感器部件19不在提取用凹部59的内部露出。另外，反应部30和提取部50通过流路18a连通。反应部30通过排出路27和缓冲空间28向外部(空气)开放。提取部50通过流路23和配管24与注射器泵25连通。
在本实施方式的生物成分分析装置2中，如下所述进行葡萄糖的分析。首先，将生物成分提取壳筒51装载在分析组件15上，用带子将生物成分分析装置2固定在被检测者的手腕上，使生物成分提取壳筒51的下面的密封膜14与被检测者的皮肤对接。并且，通过挤压活塞26，生理盐水被从注射器泵25经过配管24和流路23输送，这样，提取部50内被生理盐水充满。然后，通过从恒压电源32向提取用电极13外加规定时间(3分钟)的规定电压(2V)，然后，再次挤压活塞26，将提取了葡萄糖的提取部50内的生理盐水向反应部30输送。在反应部30，如上所述，以涂抹在测量面43上的酶作为触媒，葡萄糖进行反应，因此，显色色素进行显色，与上述相同，反映葡萄糖的量的信号通过受光元件36被输出。控制部31根据该信号计算出葡萄糖量，从该算出的葡萄糖量计算出血糖值。算出的葡萄糖量和血糖值在表示部38表示。
另外，在上述两个实施方式中，以通过被检测者挤压活塞26、将生理盐水向反应部30和提取部50输送为例进行了说明，但是，本发明不局限于此，本发明也可以适用于如下构成的生物成分分析装置，即被检测者按下测定开始键后，泵自动驱动，将生理盐水向反应部30和提取部50输送。可以将测定开始键26设置在表示部33附近或分析组件15的侧面等。
利用图9和图10，就其他实施方式的生物成分分析装置进行说明。在本实施方式中，与上述的生物成分分析装置1相比较，主要的区别在于，将液体收容部75设置在壳筒本体72上，以此取代设置在分析组件15上的注射器泵25。另外，在本实施方式中，省略了关于分析组件的说明，只对生物成分提取壳筒进行说明。另外，在图9和图10中，对应图1～5的相同元件使用相同的符号。
在本实施方式中，如图9所示，液体收容部75被设置在壳筒本体72的流路23的延长线上。该液体收容部75由被设置在壳筒本体72的上面的收容凹部76和覆盖该收容凹部76的开口的薄膜77构成，在由收容凹部76和薄膜77围住的内部收纳着生理盐水78。液体收容部75通过连通孔23a与流露23连通，在流路23的途中设置有密封栓23b，该密封栓23b防止生理盐水78在使用壳筒前流入反应部30。该密封栓23b的构成是，由于填充了高分子等物质，因此，在使用壳筒时，通过热、光、电、压力等产生的变形、溶解等，可以将液体收容部75内的生理盐水78向反应部30输送。另外，如果利用薄膜77密封收容凹部76，生理盐水78则不能流入反应部30，因此不一定需要密封栓23b。
在使用壳筒时，被检测者撕开薄膜77。这样，被收容在收容凹部76的生理盐水通过大气压向反应部30挤出。
根据本实施方式的生物成分分析装置，由于生理盐水78被事先收容在生物成分提取壳筒内，因此，不需要在分析组件15上设置注射器泵25等泵，可以使生物成分分析装置形成简单的构成。
另外，在图9所示的实施方式的壳筒中，在液体收容部75上，将刀具和可以用刀具切断的材料形成的液体胶囊收容在刀具的下部，也可以把生理盐水收容在该液体胶囊内。这种情况下，使用壳筒时，被检测者将薄膜77向下压下。这样，液体胶囊被刀具切断，生理盐水从液体胶囊内流出。流出的生理盐水通过流路23流入反应部30。
另外，也可以将液体收容部75、刀具、液体胶囊和流路23构成的液体供给装置设置在分析组件15上，取代注射器泵25和流路23。
另外，在图9所示的实施方式的壳筒上，也可以是去掉液体收容部75和流路23的构成。这种情况下，作为一个实施方式，将薄膜可以从传感器部件19上去除地贴在露出在反应部30的传感器部件19的测量面43上，将生理盐水事先收容在反应部30内。通过这样的构成，被涂抹在传感器部件19的测量面43上的酶(GOD或POD)以及显色色素通过薄膜被与生理盐水分离。在使用壳筒时，被检测者通过将该薄膜从传感器部件19去掉，酶(GOD或POD)以及显色色素与生理盐水接触。另外，薄膜可以由被检测者撕去，也可以利用热能或光能溶解。另外，也可以使用凝胶体等固体状的物质取代生理盐水。
另外，在将液体收容部75和流路23从图9所示的实施方式的壳筒上去掉的构成中，也可以准备收容生理盐水的容器，利用该容器、将生理盐水通过第二开口20向反应部30内注入。图17中表示了容器的一例。容器81由容器本体82和盖83构成，生理盐水被收容在容器本体82内。容器本体82由具有弯曲性的树脂形成。使用时，被检测者将盖子83打开，将容器本体的口部85通过第二开口20插入反应部30内，抓住容器本体82的侧面。这样，生理盐水83从口部85流出，生理盐水83被向反应部30供给。这种情况下，将干燥的海绵或干燥的网眼状的纸等部件收存在反应部30内，可以用这些部件保持被供给的生理盐水。
另外，为了从容器向反应部30供给生理盐水，也可以使用吸液玻璃管。
利用图11至图16，就利用其他实施方式进行的葡萄糖的提取和分析方法进行说明。
在本实施方式的提取和分析方法中，使用生物成分分析装置1和图11所示的微针101。
如图11(a)所示，微针101具有保持架106将多根针103束住的结构，使用30根针103，使用保持架106的外径为10mm、内径为3mm、从保持架106的端面106a突出的针103的部分的长度为300μm的部件。
另外，如图11(b)，从针103的端面106a突出的部分是圆锥形状，离端面106a最近的部分，即圆锥底面的直径为160μm。
参照图12就本实施方式的分析方法进行说明。
在步骤S1中，被检测者通过将插入装置101的多根针103放在手腕的皮肤上，形成提取孔。
图13是表示形成提取孔的皮肤的剖面模式图。如该图所示，在皮肤的最外面上存在有与外部空气直接接触的表皮113。该表皮113由电阻力大的角质层111和位于角质层111下侧的粒层112等构成。在表皮113的下面有真皮114存在，真皮114的下面有皮下组织115存在。通过将插入装置101的多根针103放在手腕的皮肤上形成的多个提取孔122贯通表皮113即角质层111和粒层112等，到达真皮114的中间附近或下部，但是不到皮下组织115。提取孔122在皮肤表面上的直径最大，越接近皮下组织115直径越小。提取孔122在皮肤表面上的直径大约为160μm，提取孔122的深度为300μm。在步骤S1中，形成提取孔122后，如箭头S所示，充满真皮114的体液向提取孔122渗出。另外，在该体液上含有葡萄糖。
在步骤S2中，如图1(b)所示，被检测者将生物成分分析装置1安装在手腕上。此时，使在步骤S1中形成提取孔122的皮肤的部位与第二开口20(参照图4)一致。
在步骤S3中，被检测者通过挤压活塞26，将生理盐水从注射器泵25向反应部30内输送。这样，注射器泵25、反应部30被生理盐水充满，并且，如图14所示，一部分生理盐水从反应部30通过第二开口20流入多个提取孔122内。生理盐水流入提取孔122的内部后，通过在步骤S1中的提取孔122的形成、向提取孔122中渗出的体液如图15所示，向存在于反应部30的生理盐水的方向(图15的T方向)移动。这样，由于对于提取孔122中的生理盐水的体液的浓度降低，因此，如箭头S所示，体液被从真皮114向提取孔122中的生理盐水中提取。
在步骤S4中，从恒压电源32向提取用电极13外加规定时间(3分钟)的规定电压(0.8V)，通过这样，由于向提取孔122渗出的体液带有电荷，因此，如图16所示，促进了向反应部30的方向(图16的T方向)的移动。另外，含在体液中的葡萄糖虽然不带电荷，但是随着带有电荷的其他成分的移动向T方向移动。
在步骤S5中，如上述同样，反映葡萄糖量的信号通过受光元件36被输出，控制部31根据该信号计算出葡萄糖量，从该算出的葡萄糖量计算出血糖值。算出的葡萄糖量和血糖值在表示部38表示。
另外，在各上述实施方式中，就以下构成进行了说明，即在将酶和显色色素含在凝胶体的状态下，涂抹在传感器部件19的测量面43上，使凝胶体干燥，但是本发明不局限于此，例如，可以采用使用象光交联性聚乙烯醇那样的交联型高分子来固定酶和显色色素的构成，或者利用具有发现酶和色素的显色功能的分子结构的众所周知的类脂物分子进行固定化。另外，也可以将酶涂抹在传感器部件19的测量面43上，将显色色素溶解在生理盐水中。
另外，在上述的实施方式中，酶和显色色素是在干燥的状态下被涂抹在传感器部件19的测量面43上，但是本发明不局限于此，也可以将酶和显色色素在干燥的状态下涂抹在反应部30的内壁上。
另外，在上述实施方式中，就将生物成分提取壳筒适用于根据光信号检测葡萄糖的生物成分分析装置的情况进行了举例说明，但是不发明不局限于此，也可以将本发明适用于根据酶电极法形成的电信号来检测葡萄糖的生物成分分析装置。
另外，在上述实施方式中，为了将从被检测者提取的葡萄糖可以移动到传感器部件地保持，使用了作为导电性液体的生理盐水，但是本发明不局限于此，也可以使用非导电性的纯净水。这种情况下，也可以将提取用电极以及阳极的两方设置在反应部30或提取部50。
另外，在上述实施方式中，计算出葡萄糖量和血糖值作为分析结果的生物成分分析装置进行了说明，但是本发明不局限于此，本发明也可以适用于计算出乳酸、尿酸、胆固醇等的生化项目作为分析结果的生物成分分析装置。
Claims (24)
1.一种分析装置，是从被检测者提取分析物、进行分析的分析装置，其特征在于，具有：分析物容器和液体供给装置，该分析物容器构成为可以保持液体，所述液体用于保持从上述被检测者提取的分析物；该液体供给装置保持向上述分析物容器供给的液体，将该液体向上述分析物容器供给。
2.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，还包括检测上述分析物的检测部，上述检测部检测被保持在液体上的分析物，该液体通过上述液体供给装置被向上述分析物容器供给。
3.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，上述液体供给装置包括排出上述液体的泵以及连通上述泵和上述分析物容器的流路。
4.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，上述液体供给装置包括：可以切断的液体容器、切断工具和流路，该可以切断的液体容器收容规定量的上述液体；该切断工具用于切断上述液体容器；该流路是在上述液体容器被上述切断工具切断时，将从上述液体容器流出的上述液体向上述分析物容器引导。
5.如权利要求2所述的分析装置，其特征在于，上述检测部还具有传感器部件和信号输出器，该传感器部件被设置成向上述分析物容器的内部露出，通过上述液体供给上述分析物；该信号输出器输出通过上述传感器部件得到的、基于分析物的信号。
6.如权利要求5所述的分析装置，其特征在于，上述信号输出器包括光源和光检测器，该光源向上述传感器部件照射光；该光检测器通过上述传感器部件检测从上述光源照射的光，输出根据检测到的光的信号。
7.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，上述分析物容器在干燥状态下保持成为相对于上述分析物的触媒的酶。
8.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，还包括提取室和流路，该提取室与上述液体供给装置连通、构成为可以保持液体，所述液体用于保持从上述被检测者提取的分析物；该流路连通上述提取室和上述分析物容器，上述液体供给装置通过上述提取室向上述分析物容器供给上述液体，上述分析物在上述液体供给装置向上述提取室供给液体的状态下，被从上述被检测者向上述提取室提取，通过上述液体供给装置，与被供给到上述提取室的上述液体一起向上述分析物容器输送。
9.如权利要求1所述的分析装置，其特征在于，上述分析物是葡萄糖。
10.一种壳筒，是可以装卸在从被检测者提取分析物、进行检测的分析装置上的壳筒，其特征在于，具有：分析物容器和液体供给装置，该分析物容器构成为可以保持液体，所述液体用于保持从上述被检测者提取的分析物；该液体供给装置保持向上述分析物容器供给的液体，将该液体向上述分析物容器供给。
11.如权利要求10所述的壳筒，其特征在于，上述液体供给装置包括：可以切断的液体容器、切断工具和流路，该可以切断的液体容器收容规定量的上述液体；该切断工具切断上述液体容器；该流路是在上述液体容器被上述切断工具切断时，将从上述液体容器流出的上述液体向上述分析物容器引导。
12.一种壳筒，是可以装卸在从被检测者提取分析物、进行检测的分析装置上的壳筒，其特征在于，包括：分析物容器、酶和分离部件，该分析物容器保持分析物保持物质，所述分析物保持物质用于保持从上述被检测者提取的分析物；该酶由上述分析物容器在干燥状态下保持、成为相对于上述分析物的触媒；该分离部件由上述分析物容器保持、将上述酶与上述分析物保持物质分离使其不接触，上述分离部件可以从上述分析物容器上去掉，若上述分离部件被从上述分析物容器上去掉后，上述酶与上述分析物保持物质接触。
13.如权利要求12所述的壳筒，其特征在于，上述分析物保持物质是液体。
14.如权利要求12所述的壳筒，其特征在于，还包括传感器部件，该传感器部件被设置成向上述分析物容器的内部露出，上述分析物通过上述分析物保持物质被供给，上述酶被涂抹在上述传感器部件上的、向上述分析物容器露出的面上，上述分离部件是被贴在上述传感器部件的、向上述分析物容器露出的面上的薄膜。
15.一种壳筒组件，用于从被检测者提取分析物、进行分析的分析装置，其特征在于，包括：壳筒和液体容器，该壳筒是具有分析物容器和酶的、可以对上述分析装置装卸的单独的壳筒，所述分析物容器构成为可以保持液体，该液体用于保持从上述被检测者提取的分析物；所述酶由上述分析物容器在干燥状态下保持、成为相对于上述分析物的触媒；所述液体容器收容向上述分析物容器供给的液体。
16.如权利要求15所述的壳筒组件，其特征在于，上述液体容器具有向上述分析物容器供给规定量液体的液体输出方。
17.如权利要求15所述的壳筒组件，其特征在于，还包括干燥的液体保持部件，该干燥的液体保持部件被设置在上述分析物容器上、可以保持向上述分析物容器供给的液体。
18.一种分析方法，是利用具有酶保持架的分析装置，从被检测者提取分析物、进行分析的分析方法，该酶保持架保持作为对从被检测者提取的分析物的触媒，其特征在于，
(a)使在干燥状态下被保持在上述酶保持架上的酶与用于保持从被检测者提取的分析物的分析物保持物质接触的步骤；
(b)将上述分析装置安装在被检测者上的步骤；
(c)从上述被检测者向上述分析物保持物质提取上述分析物的步骤；以及
(d)分析向上述分析物保持物质提取的上述分析物的步骤。
19.如权利要求18所述的分析方法，其特征在于，按照步骤(a)-(e)的顺序实施。
20.如权利要求18所述的分析方法，其特征在于，以步骤(b)、(a)、(c)、(d)的顺序实施。
21.如权利要求18所述的分析方法，其特征在于，上述步骤(b)包括使上述分析物保持物质与上述被检测者的皮肤接触的步骤。
22.如权利要求18所述的分析方法，其特征在于，上述步骤(c)包括向上述被检测者付与电场的步骤。
23.如权利要求18所述的分析方法，其特征在于，上述保持物质是液体。
24.如权利要求18所述的分析方法，其特征在于，还包括在上述步骤(c)实施之前，在被检测者的皮肤上形成至少贯通角质层、没有到达皮下组织的提取孔的步骤，在上述步骤(c)中，上述分析物被通过上述提取孔提取。
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