CN112957308A - 具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物及其制备方法和应用，所述组合物按质量百分比，包含乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液5－30％、卡瓦提取物5－25％、甘草酸二钾0.5－5％、燕麦仁提取物5－25％、甘油葡糖苷1－5％，余量为溶剂。本发明从恢复皮肤微生态屏障、恢复皮肤物理屏障、神经镇静舒缓和抑制炎症等方面，多角度出发，达到抗敏、抗炎和舒缓的效果。

Description

具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及皮肤护理技术领域，具体涉及一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物及其制备方法和应用。

背景技术

敏感性皮肤是指对通常不会引起不适感觉的刺激出现不适症状(包括：刺痛、烧灼感、疼痛、瘙痒和麻刺感)的一种综合征。近年来，敏感性皮肤的发病率呈现逐年增长趋势，也越来越受到人们的重视。敏感性皮肤的成因可能包括：屏障功能损坏、皮肤感觉神经功能失调、炎症反应等。

目前市面上有很多抗敏产品，更多的是从抑制NO、TNF－α、PGE2、白介素、白三烯和组胺等角度来实现抗敏，但是这类产品只能抑制过敏，但是对于敏感性皮肤，这是不足的。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明旨在提供一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物及其制备方法和应用，从恢复皮肤微生态屏障、恢复皮肤物理屏障、神经镇静舒缓和抑制炎症等方面，多角度出发，达到抗敏、抗炎和舒缓的效果。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物，按质量百分比，包含乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液5－30％、卡瓦提取物5－25％、甘草酸二钾0.5－5％、燕麦仁提取物5－25％、甘油葡糖苷1－5％，余量为溶剂。

进一步地，上述组合物中，所述溶剂为去离子水。

本发明还提供上述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物的制备方法，包括以下步骤：

常温下，将乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、卡瓦提取物、甘草酸二钾、燕麦仁提取物、甘油葡糖苷和溶剂混合并搅拌均匀，即得所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物。

上述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物用于制备化妆品中，使其具有抗敏、抗炎和舒缓的功能。

本发明的有益效果在于：本发明提供的组合物对皮肤具有良好的抗敏、抗炎和舒缓作用。乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液采用独特的人体仿生学发酵技术获得LF16－35益生菌代谢产物，其中含有300多种活性成分，具有改善皮肤微生物质量和多样性、保护皮肤酸罩、调节皮肤pH值、保持皮肤表面的微生态平衡、降低过敏反应、提高皮肤含水量、增强皮肤弹性的功效。卡瓦提取物，来源于波利尼西亚大溪地传统药用植物胡椒树，富含卡瓦内酯，具有即时镇静、抗炎、抗菌的三重功效，可瞬间缓解皮肤敏感。甘草酸二钾为甘草酸的衍生物，通过抑制透明质酸酶的活性、抑制组胺的释放，达到消除皮肤发红、水肿、瘙痒、疼痛、发热等皮肤炎症和过敏症状的效果。燕麦仁提取物来源于天然燕麦仁的活性成分，具有强效的抗炎止痒、抗组胺、抗红斑、减少炎症因子IL－6和IL－8等全方位活性。甘油葡糖苷是一种多功能细胞激活剂，能激活水通道蛋白－3和激活丝聚蛋白，稳定皮肤的水分含量达到保湿效果，恢复皮肤屏障，并且能通过抑制细胞因子的行成，防止炎症的产生，还能保护角质细胞免收紫外线的损伤。

具体实施方式

以下将对本发明作进一步的描述，需要说明的是，本实施例以本技术方案为前提，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围并不限于本实施例。

实施例1

一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物，按质量百分比，包含乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液5％、卡瓦提取物5％、甘草酸二钾0.5％、燕麦仁提取物5％、甘油葡糖苷1％，余量为去离子水。

实施例2

一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物，包含乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液30％、卡瓦提取物25％、甘草酸二钾5％、燕麦仁提取物25％、甘油葡糖苷5％，余量为去离子水。

实施例3

一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物，包含乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液25％、卡瓦提取物20％、甘草酸二钾3.5％、燕麦仁提取物15％、甘油葡糖苷3％，余量为去离子水。

实施例4

本实施例提供一种实施例1－3所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物的制备方法，包括以下步骤：

常温下，将乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、卡瓦提取物、甘草酸二钾、燕麦仁提取物、甘油葡糖苷和溶剂混合并搅拌均匀，即得所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物。

实施例5

本实施例提供一种含有实施例2所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物(表1中简称为组合物)的化妆水的制备方法。所述化妆水含有的其他组分如表1所示。

表1

相	组分	加量(百分比)
			A	去离子水	To 100
A	EDTA二钠	0.10
			A	甘油	3.00
A	聚甘油－10	2.00
			A	甲基丙二醇	3.00
A	小核菌胶	0.15
			B	组合物	6.00
C	聚山梨醇酯－20	0.20
			C	香精	少量
C	防腐剂	少量

制备过程如下：

将A相加热至85℃，保温15分钟搅拌至溶解完全；降温至45℃加入B相搅拌均匀；C相混合后加入，搅拌15分钟，出料。

实施例6

本实施例提供一种含有实施例2所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物(表2中简称为组合物)的乳液的制备方法。所述乳液中含有的其他组分如表2所示。

表2

制备方法的具体过程为：

A相加热至85℃至完全溶解；B相加热至85℃至溶解；B相加入A相中均质搅拌3′，降温至65℃时加入C相，均质30″；继续搅拌降温至45℃加入D相、E相搅拌30′，检测合格，出料。

实施例7

本实施例提供一种含有实施例3所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物(表3中简称为组合物)的膏霜的制备方法。所述膏霜中包含的其他组分如表3所示。

表3

制备方法的具体过程为：

A相加热至85℃至完全溶解；B相加热至85℃至溶解；B相加入A相中均质搅拌3′，降温至65℃时加入C相，均质30″；继续搅拌降温至45℃加入D相、E相搅拌30′，检测合格，出料。

对比例1：

本对比例提供一种不含所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物的乳液的制备方法。该乳液的组分如表4所示。

表4

制备方法的具体过程为：

A相加热至85℃至完全溶解；B相加热至85℃至溶解；B相加入A相中均质搅拌3′，降温至65℃时加入C相，均质30″；继续搅拌降温至45℃加入D相搅拌30′，检测合格，出料。

对实施例6和对比例1进行测试和评价。

实验分组：分别为实验组和空白组，筛选30个敏感皮肤人群，不同年龄，不同性别。实验组为涂抹制备实施例6所制备的乳液产品，空白组为涂抹对比例1所制备的乳液产品。分别半脸测试，测试者分别测试7天、14天和30天的效果。

评价标准：

针对过敏人群常见的疼痛、发红、发痒和皮肤脱屑四个方面进行评价。对四种症状完全消失的人群数进行统计。

由结果可见，含有所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物的实验组具有快速有效的抗疼痛、缓解发红、发痒和修复皮肤屏障的功能。

对于本领域的技术人员来说，可以根据以上的技术方案和构思，给出各种相应的改变和变形，而所有的这些改变和变形，都应该包括在本发明权利要求的保护范围之内。

Claims (4)

1.一种具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物，其特征在于，按质量百分比，包含乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液5－30％、卡瓦提取物5－25％、甘草酸二钾0.5－5％、燕麦仁提取物5－25％、甘油葡糖苷1－5％，余量为溶剂。

2.根据权利要求1所述的具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物，其特征在于，所述溶剂为去离子水。

3.权利要求1－2任一所述的具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

常温下，将乳酸杆菌/豆浆发酵产物滤液、卡瓦提取物、甘草酸二钾、燕麦仁提取物、甘油葡糖苷和溶剂混合并搅拌均匀，即得所述具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物。

4.权利要求1－2任一所述的具有抗敏、抗炎和舒缓作用的组合物在制备化妆品中的应用。