CN111871474A - 一种可拆分的检测装置 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种可拆分的检测装置，包括位于杯身内，用于收集样本的第一腔；位于样本瓶内的第二腔；用于连通第一腔和第二腔的第一通道；和能够移动的密封元件，通过密封元件的移动实现第一腔与第二腔之间处于连通状态与非连通状态。检测装置在收集、检测样本的基础功能上，还具有收集样本到样本瓶中用于二次检测的功能，样本瓶是可以单独地从检测装置内部拆卸出来的，因此样本瓶中的样本一定不会受到检测装置内测试元件的影响，确保留样的纯净。

Description

一种可拆分的检测装置

技术领域

本发明涉及检测装置，尤其涉及可以进行检测和收集的装置。

背景技术

以下的背景技术介绍仅仅是一些背景常识的介绍，不会对本发明构成任何限制。

目前，用于检测样本中是否含有被分析物质的检测装置，被大量用于医院或者家中，这些应用于快速诊断的检测装置包含一种或多种检测试剂条，比如早孕检测，毒品滥用检测等等。这种快速诊断的检测装置非常便利，可以在一分钟，或者至多十分钟左右在检测试剂条上得到检测结果。

毒品检测应用广泛，常用于禁毒部门、公安局、戒毒所、体检中心、国家征兵体检处等机构。毒品检测种类多样，次数频繁，能自动分离剩余样本与被检测样本的毒品检测尿杯具有巨大的市场需求，目前市场上的毒品检测尿杯在检测完成之后，尿杯中的样本就会受到检测试剂的污染而不能继续用于第二次确认检测，例如美国专利7300633描述的那样。

现有技术中存在大量集合了采集和检测于一体的一次性检测装置，例如中国专利2008103055231描述的，包括杯体，杯体的侧面设有含测试纸的测试板，杯体和测试板所在的区域可以连通，如该文件的说明书第0005段描述的，受检测人员将尿液置于尿杯内，此时的定位部件控制测试板上的出液口与杯体上的连通孔不联通，待检测人员需要进行检测时，检测人员调整定位部件，将出液口与连通孔联通，同时将杯体倒置，尿液流入测试条腔体内，自主的启动反应。当反应结束后，判读并记录结果，将尿杯正置过来，实现了检测区域中的尿液与尿杯中的尿液的分离。虽然该检测装置能实现检测区域中的尿液与尿杯中的尿液的分离，但是这种分离的形式并不是彻底的，检测区域中的尿液与尿杯中的尿液的分离实质上还是处于同一个检测装置内，这是很不方便的。例如：操作员需要对尿杯中的尿液进行留样，用于后面的二次检测，此时，他要么连同检测区域一起保存下来(检测区域的测试剂是否会产生和/或挥发出物质影响到尿杯中的尿液，这是我们不可知的)；要么将尿杯中的尿液抽出一部分，存放于另外一个收集容器中(这种方式虽然能保证样本不受到污染，但是操作相对繁琐)。

针对上述这些技术问题，故需要对其进行改进，提供另外的途径解决现有传统技术的不足。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种可拆分的检测装置，用于解决上述的技术问题。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是：一种可拆分的检测装置，包括位于杯身内，用于收集样本的第一腔；位于样本瓶内的第二腔；用于连通第一腔和第二腔的第一通道；和能够移动的密封元件，通过密封元件的移动实现第一腔与第二腔之间处于连通状态与非连通状态。

进一步地，密封元件包括两个工作位置：第一工作位置和第二工作位置，当密封元件处于第一工作位置时，密封元件插入在第一通道内，第一腔与第二腔处于非连通状态；当密封元件处于第二工作位置时，密封元件与第一通道分离，第一腔与第二腔处于连通状态。

进一步地，检测装置包括两个工作状态：正置和倒置。

进一步地，当检测装置处于正置状态时，第二腔位于第一腔的上方；当检测装置处于倒置状态时，第一腔位于第二腔的上方。

进一步地，样本瓶为可拆卸的，当样本瓶拆下时，第一腔与第二腔脱离。

进一步地，密封元件是可拆式的。

进一步地，还包括第一盖体，第一盖体与杯身可拆式连接，第一盖体与杯身组装在一起所形成的空间为第二腔。

进一步地，第一通道设于第一盖体上。

进一步地，第一盖体可拆式连接有样本瓶，样本瓶包括瓶口，第一通道延伸入瓶口内。

进一步地，还包括第二盖体，密封元件连接于第二盖体，第二盖体与杯身可拆式连接。

进一步地，密封元件呈锥状，密封元件上安装有密封圈。

进一步地，密封元件内部空心，密封元件表面上设有孔。

进一步地，第一腔内设有第二通道，第二盖体上设有棒体，棒体穿过第二通道连接密封元件。

进一步地，还包括第三盖体，第三盖体与第一盖体可拆式连接，第三盖体与样本瓶可拆式连接，第三盖体与第一盖体组装在一起构成的空间将样本瓶包裹在内。

本发明的有益效果是：本发明的检测装置在收集、检测样本的基础功能上，还具有收集样本到样本瓶中用于二次检测的功能，样本瓶是可以单独地从检测装置内部拆卸出来的，因此样本瓶中的样本一定不会受到检测装置内测试元件的影响，确保留样的纯净；通过对样本瓶容积的定量，能够精确的控制收集样本的体积，方便后续的二次定量检测，得到的检测结果真实可靠，准确度较高；此外，本发明检测装置设计精巧，使用方法简单、操作容易。

附图说明

图1是一种可拆分的检测装置的整体结构示意图；

图2是图1的剖视图；

图3是图1的爆炸图；

图4是第三盖体、样本瓶、第一盖体、杯身之间的连接示意图；

图5是往杯身内加入样本时的示意图；

图6是检测装置倒置时的示意图；

图7是图6的剖视图；

图8是图6的检测装置打开第二盖体后的示意图；

图9是图8的剖视图；

图10是图6的检测装置打开第三盖体后的示意图；

图11是图10另一个方向上的示意图；

图12是样本瓶从检测装置内拆除后的整体结构示意图。

详细描述

下面对本发明涉及的结构或这些所使用的技术术语做进一步的说明，如果没有特备指明，按照本领域的通用的一般术语进行理解和解释。

检测

检测表示化验或测试一种物质或材料是否存在，比如，但并不限于此，化学物质、有机化合物、无机化合物、新陈代谢产物、药物或者药物代谢物、有机组织或有机组织的代谢物、核酸、蛋白质或聚合物。另外，检测表示测试物质或材料的数量。进一步说，化验还表示免疫检测，化学检测、酶检测等。

样本

本发明的检测装置或者收集的样品包括生物液体(例如病例液体或者临床样品)。液体样品或者液体样本，或者流体样本或者流体样品，可以来源于固态或者半固态的样品，包括排泄物，生物组织和食品样品。利用任何适当的方法可以将固态或半固态的样品转化成液体样品，例如混合、捣碎、浸软、孵育、溶解或在合适的溶液中(例如水，磷酸盐溶液或其他缓冲溶液)利用酶解作用消化固体样品。“生物样品”包括来源于动物，植物和食品样品，例如包括来源于人或动物的尿液，唾液，血及其成分，脊髓液、阴道分泌物，精子，粪便，汗液，分泌物，组织，器官，瘤，组织和器官的培养物，细胞培养物和介质。优选生物样品是尿，优选的，生物样品是唾液。食品样品包括食品加工的物质，最终产品，肉，干酪，酒，牛奶和引用水。植物样品包括源于任何植物，植物组织，植物细胞培养物和介质。“环境样品”来源于环境(例如，来自于湖或者其他水体的液体样品，污水样品，土质样品，地下水，海水和废液样品)。环境样品还可包括污水或者其他废水。

测试元件

这里所谓的“测试元件”是指可以检测样本或者样品是否含有感兴趣的被分析物质的元件都可以称之为测试元件，这种检测无论是基于何种技术原理，免疫学、化学、电学、光学，分子学，核酸、物理学等都可以。测试元件可以选用横向流动的检测试纸条，它可检测多种被分析物。当然，其他合适的测试元件也可以运用在本发明。

各种测试元件可以被组合在一起运用到本发明中。一种形式是检测试纸。用于分析样本中的被分析物(如毒品或表明身体状况的代谢物)的检测试纸可以是各种形式，如免疫测定或化学分析的形式。检测试纸可以采用非竞争法或竞争法的分析模式。检测试纸一般包含一具有样本加样区的吸水材料，试剂区和测试区。加样本至样本加样区，通过毛细管作用流到试剂区。在试剂区，如果存在被分析物，样本与试剂结合。然后样本继续流动到检测区。另一些试剂，如与被分析物特异性结合的分子被固定在检测区。这些试剂与样本中的被分析物(如果存在)反应并将被分析物结合在该区，或者与试剂区的某一个试剂结合。用于显示检测信号的标记物存在与试剂区或分离的标记区。

典型的非竞争法分析模式是如果样本中含有被分析物，信号就会产生，如果不包含被分析物，就不产生信号。在竞争法中，如果被分析物不存在于样本中，信号产生，如果存在被分析物，则不产生信号。

测试元件可以是检测试纸，可以选用吸水或不吸水的材料。检测试纸可包括多种材料用于液体样本传递。其中一种检测试纸的材料可覆盖在另一种材料上，如滤纸覆盖在硝酸纤维素膜上。检测试纸的一个区可以选用一种或多种材料，而另一区选用其他不同的一种或多种材料。检测试纸可以被黏附在某种支持物或者硬质表面用于提高拿捏检测试纸的强度。

被分析物通过信号发生系统而被检测到，如利用与本分析物发生特异性反应的一种或多种酶，利用如前述将特异结合物质固定在检测试纸上的方法，将一种或多种信号发生系统的组合物固定在检测试纸的被分析物检测区。产生信号的物质可在加样区，试剂区，或检测区，或整个检测试纸上，该物质可以充满检测试纸的一种或多种材料上。将含有信号物的溶液加到试纸的表面或将试纸的一种或多种材料浸没在含信号物的溶液中。使加入含信号物溶液的试纸干燥。

检测试纸的各个区可以按以下方式排列：加样区，试剂区，检测区，控制区，确定样本是否掺假区，液体样本吸收区。控制区位于检测区之后。所有的区可以被安排在只用一种材料的一条试纸上。也可是不同区采用不同的材料。各个区可以直接和液体样本接触，或不同的区依据液体样本流动的方向排列，将各区的末端与另一区的前端相连并交叠。所用的材料可以是吸水性较好的材料如滤纸，玻纤或者硝酸纤维素膜等。检测试纸也可以采用其他形式。

一般常用的试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等。例如如下一些专利描述的试剂条或含有试剂条的装置：US4857453；US 5073484；US5119831；US 5185127；US 5275785；US 5416000；US 5504013；US 5602040；US 5622871；US5654162；US 5656503；US 5686315；US 5766961；US 5770460；US 5916815；US 5976895；US6248598；US 6140136；US 6187269；US 6187598；US 6228660；US 6235241；US 6306642；US6352862；US 6372515；US 6379620；和US 6403383。以上专利文献所公开的测试条以及带有测试条的类似装置都可以被运用到本发明的测试元件或者检测装置中进行被分析物质的检测，例如样本中被分析物质的检测。

运用到本发明的检测试剂条可以是通常所说的横向侧流试剂条(Lateral flowtest strip)，这些检测试剂条的具体结构和检测原理在现有技术中是本领域一般技术人员公知的技术。普通的检测试剂条，包括样本收集区域或者是加样区，标记区域，检测区域和吸水区域，样本收集区域包括样本接受垫，标记区域包括标记垫，吸水区域可以包括吸水垫，其中检测区域上包括能检测是否含有被分析物质的必要化学物质，例如免疫试剂或者酶化学试剂。一般常用的检测试剂条为硝酸纤维素膜试剂条，即检测区域包括硝酸纤维素膜，在硝酸纤维素膜上固定特异结合分子来显示检测的结果；还可以是醋酸纤维素膜或尼龙膜等等，当然，在检测区域的下游还可以包括检测结果控制区域，通常，控制区域和检测区域上以横线的形式出现，为检测线或者控制线。这样的检测试剂条是传统的试剂条，当然，也可是其它利用毛细作用进行检测的其它类型的试剂条。另外，一般检测试剂条上带有干化学试剂成分，例如固定的抗体或者其他试剂，当遇到液体后，液体随着毛细作用沿着试剂条流动，随着流动，让干的试剂成分溶解于液体，从而到下一个区域处理在该区的干试剂发生反应，从而进行必要的检测。液体流动主要通过毛细作用进行的。在这里都可以被运用到本发明的检测装置中，或者被设置在第一腔中与液体样本接触，或者用来检测进入第一腔中的液体样本中被分析物质是否存在或者存在的数量。

被分析物质

能够用本发明中涉及的被分析物的例子包括一些小分子物质，这些小分子包括毒品(如滥用药物)。“滥用药物”(DOA)是指非医学目的地使用药品(通常起麻痹神经的作用)。滥用这些药物会导致身体和精神受到损害，产生依赖性、上瘾并且/或者死亡。药物滥用的例子包括可卡因；安非他明AMP(例如，黑美人、白色安非他命药片、右旋安非他命、右旋苯异丙胺药片、Beans)；甲基苯丙胺MET(crank、甲安菲他明、crystal，speed)；巴比妥酸盐BAR(如Valium，Roche Pharmaceuticals，Nutley，New Jersey)；镇静剂(即睡觉辅助药品)；麦角酸酰二乙胺(LSD)；抑制剂(downers，goofballs，barbs，blue devils，yellow jackets，安眠酮)；三环类抗抗抑郁剂(TCA，即丙咪嗪、阿密曲替林和多虑平)；二甲二氧基甲基苯胺MDMA；苯环己哌啶(PCP)；四氢大麻醇(THC、pot，dope，hash，weed，等。)；鸦片制剂(即吗啡MOP或者、鸦片、可卡因COC；、海洛因，羟二氢可待因酮)；抗焦虑药与镇静催眠药，抗焦虑药是一类主要用于减轻焦虑、紧张、恐惧，稳定情绪，兼有催眠镇静作用的药物，包括苯二氮卓类BZO(benzodiazepines)、非典型BZ类、融合二氮NB23C类、苯氮卓类、BZ受体的配体类、开环BZ类、二苯甲烷衍生物、哌嗪羧酸盐类、哌啶羧酸盐类、奎唑啉酮类、噻嗪及噻唑衍生物、其他杂环类、咪唑型镇静/止痛药(如羟二氢可待因酮OXY，美沙酮MTD)、丙二醇衍生物—氨甲酸酯类、脂肪族化合物、蒽类衍生物等。使用本发明的检测盒也可以用于检测属于医学用途但又容易服药过量的检测，如三环类抗抑郁药(丙米嗪或类似物)和乙酰氨基酚等。这些药品被人体吸收后会代谢成小分子物质，这些小分子物质存在于血液、尿液、唾液、汗水等体液中或部分体液存在上述小分子物质。

例如，用本发明检测的被分析物包括但不限于，肌氨酸酐、胆红素、亚硝酸盐、蛋白(非特异性)，激素(例如，人绒毛促进性激素、黄体酮激素、卵泡刺激素等)，血液，白血球，糖，重金属或毒素，细菌物质(如针对特异性细菌的蛋白或糖类物质，如比如大肠杆菌0157：H7、葡萄球菌、沙门氏菌、梭菌属、弯曲菌属、L.monocytogenes、弧菌属、或仙人掌杆菌)和尿样中与生理特征相关的物质，如pH和比重。其他任何临床尿化学分析都可利用侧向横流检测形式配合本发明装置进行检测。

杯身与第一杯盖

参照附图1-3，一种可拆分的检测装置包括杯身10和第一盖体20，第一盖体20用于盖合杯身10，杯身10内设有第一腔11，第一腔11包括第一开口，第一腔11也可以称为检测腔，用于检测样本中的被分析物质，当第一盖体20盖合杯身10时，第一腔11被密封，能够避免样本漏出。具体的，杯身10与第一盖体20采用螺纹式的配合连接，第一盖体20上设有第一挡扣21，杯身10上设有第二挡扣22，当杯身10与第一盖体20恰好被拧紧时，此时第一腔11已经完成密封，同时第一挡扣21与第二挡扣22抵接，杯身10与第一盖体20无法再继续拧紧，这样的设计是为了避免继续拧合导致的杯身10与第一盖体20过紧，给后续打开第一盖体20进行检测带来不必要的麻烦。

优选的，第一盖体20上设有标识23，标识23有助于操作员区分第一盖体20的拧合方向。

杯身与样本瓶

参照附图2-4，检测装置还包括样本瓶30，样本瓶30内设有第二腔31，第二腔31也可以称为储液腔，通过让第二腔31与第一腔11连通，并让部分样本进入第二腔内，以备二次检测使用。具体的，参照附图2、附图6，检测装置包括两个工作状态：正置和倒置，附图2为正置，附图6为倒置，第二腔31包括第二开口，第一开口与第二开口的方向相对。当检测装置处于正置状态时，第二腔31位于第一腔11的上侧位置，在不需要留样的情况下，第一腔11内的样本在重力的作用下无法进入到第二腔31中，避免样本瓶30被污染。当检测装置处于倒置状态时，第二腔31位于第一腔11的下侧位置，如果此时第一腔11与第二腔31连通，第一腔11内的样本能够通过连通部位进入到第二腔31中，进行留样。

参照附图2，检测装置的第一盖体20上设有第一通道24，第一通道24呈空心圆柱状，第一盖体20可拆式连接有样本瓶30，样本瓶30包括瓶口33，第一通道24延伸入瓶口33内，使第一开口与第二开口的方向相对。为了避免样本瓶30暴露于外界，同时为了实现样本瓶30的固定，优选的，检测装置还包括第三盖体40，第三盖体40与第一盖体20可拆式连接，例如采用螺纹旋合的方式。第三盖体40与第一盖体20组装在一起构成的空间：第三腔41，第三腔41将样本瓶30包裹在内，第三盖体40内设有固定扣49，固定扣49用于固定住样本瓶30。具体的，样本瓶30的瓶身轮廓呈方形，其上设有一圈环形凹陷32，固定扣49也设有四个，呈方形分布，固定扣49上设有凸起条42，样本瓶30通过固定扣49、凸起条42可拆式连接于第三盖体40，实现第三盖体40与样本瓶30可拆式连接。

样本瓶30与第一盖体20、第三盖体40均为可拆式连接，当样本瓶30拆下时，第一腔11与第二腔31脱离。为了实现脱离后对样本瓶30进行单独密封，样本瓶30的瓶口33位置设有螺旋34，第三盖体40上设有空位槽27，空位槽27内设有空心的连接柱25，连接柱25上套设有瓶盖26，瓶盖26在连接柱25上不易脱落，操作员可以通过手指伸入空位槽27内将瓶盖26取出，瓶盖26与瓶口33的螺旋34螺旋配合连接，这样当样本瓶30拆下时，能对样本瓶30进行密封，避免第二腔31内预留的样本受到污染，此时第二腔31独立于装置外，可以单独保存。

杯身与样本瓶之间的密封元件

在上述的杯身10与样本瓶30的连接方式中，第一通道24使杯身10内的第一腔11始终与样本30内的第二腔31连通，即第一腔11内的样本始终与第二腔31内的样本连通。如果操作员想进行留样，只要将检测装置倒置，再等待一会即可(一般是一秒到十秒，不会超过三十秒)，此时样本会在重力的作用下通过第一通道24进入到第二腔31内，完成留样。需要注意的是，其实此时也带来了一个新的技术问题，由于第二腔31的第二开口是与第一开口相对的：如果在检测装置倒置的情况下，打开第三盖体40取出样本瓶30，由于此时第一腔11的第一开口朝下，第一腔11内的样本在样本瓶30取出的情况下，会不断从第一通道24内漏出；如果在检测装置正置的情况下，打开第三盖体40取出样本瓶30，此时第一腔11的第一开口朝上，虽然第一腔11内的样本不会漏出，但是由于此时样本瓶30的第二开口朝下，第二腔31内的样本会再次在重力的作用下流会到第一腔11内，导致留取的样本不足，同时操作员需要在样本瓶30取下后迅速翻转样本瓶30，使第二开口朝上，这一过程中，第二腔31内的样本又会洒出。因此，需要设置一个密封元件50于杯身10与样本瓶30之间，用于控制第一腔11与第二腔31之间的连通关系，在留样时，让第一腔11与第二腔31连通，在取下样本瓶30时，让第一腔11与第二腔31隔断。

优选的，参照附图，密封元件50包括两个工作位置：第一工作位置和第二工作位置，当密封元件50处于第一工作位置时，密封元件50插入在第一通道24内，第一腔11与第二腔31处于非连通状态；当密封元件50处于第二工作位置时，密封元件50与第一通道24分离，第一腔11与第二腔31处于连通状态。具体的，检测装置还包括第二盖体60，密封元件50连接于第二盖体60，第二盖体60与杯身10可拆式连接。参照附图2，在检测装置处于正置状态，由于杯身10上侧已经设有第一开口用于连接第一盖体20，杯身10的上侧没有充足的空间，最简单的方式就是将第二盖体60设于杯身10的下侧部分，进一步地，杯身10内位于第一腔11下侧位置设有第三开口12，第三开口12位置与第二盖体60可拆式连接，由于密封元件50位于第一腔11内，而第二盖体60位于第一腔11外，为了让第二盖体60能够带动密封元件50运动，第一腔11靠近第三开口12一侧设有第二通道13，第二盖体60上设有棒体61，棒体61穿过第二通道13连接密封元件50，需要注意的是，棒体61与第二通道13接触位置需要保持密封，否则会造成第一腔11内的样本泄露的问题。优选的，第二通道13内设有第一圆环凸起14，第一圆环凸起14能够使第二通道13与棒体61的接触更为紧密，进一步地，第二通道13内设有上下两个第一圆环凸起14。同样的，密封元件50需要对第一通道24进行密封，密封元件50上设有两个第二圆环凸起52。第一圆环凸起14、第二圆环凸起52都是用作加强密封效果，但是两者具有一点区别，第一圆环凸起14是设置于第二通道13的内表面，设置相对困难，不好安装；而第二圆环凸起52是位于密封元件50的外表面上，设置容易，安装简便。优选的，在第二通道13的内表面和密封元件50的外表面均设置环形槽，第一圆环凸起14、第二圆环凸起52选用硅胶、橡胶制成的密封圈，用于提升密封位置的密封性。这里还提供一种可替代的技术方案：第一圆环凸起14与第二通道13选用同样的材料，第一圆环凸起14与第二通道13为一体成型的方式，能解决第二通道13内安装第一圆环凸起14困难的问题。通过控制第二盖体50运动能够控制密封元件50的运动，密封元件50的运动控制第一腔11与第二腔31处于连通状态、非连通状态的切换。

下面结合本发明提供的检测装置给出一种配套的组装、使用方法，并结合操作流程，对检测装置在使用中会遇到的问题进行解决，并提供一些细节结构的改进。首先进行检测装置的组装，参照附图2，操作员先将第一盖体20与杯身10进行拧合，当第一挡扣21与第二挡扣22抵接时，第一盖体20安装完毕。随后将密封元件50与第二盖体60上的棒体61进行组装，完成密封元件50的固定，密封元件50与棒体60之间的连接关系可以是螺旋拧合式的，也可以是插合式的。再将棒体61穿过第二通道13，让第二盖体60连接于杯身10上，第二盖体60与杯身10的连接关系可以是螺旋拧合式的，也可以是插合式的。当第二盖体60盖合杯身10的第三开口12时，第二盖体60上的密封元件50密封第一盖体20的第一通道24。然后，通过固定扣49将样本瓶30装到第三盖体40上，让样本瓶30的瓶口33对准并插到第一通道24上，再把第三盖体40旋紧，即完成了检测装置的组装。

在上述组装过程中，为了方便棒体61上连接的密封元件50进入到第一通道24内，优选的，密封元件50呈锥状，锥状的密封元件50在进入到第一通道24内时具有导向作用。

下面具体描述使用方法：参照附图5-12，旋开第一盖体20，往第一腔11内加入样本，盖合第一盖体20，即实现了取样操作。倒置检测装置，让第二腔31位于第一腔11的下侧位置，打开第二盖体60，第二盖体60通过棒体61带动密封元件50与第一通道24脱离，此时第一腔11与第二腔31为连通状态，样本在重力的作用下通过第一通道24流入到第二腔31中，等待一会，待样本瓶30收集样本完毕后，再次将第二盖体60与杯身10盖合，此时密封元件50移入第一通道24内，第一腔11与第二腔31为非连通态，操作人员拧下第三盖体40，第三盖体40带动样本瓶30一起离开杯身10，由于此时密封元件50密封第一通道24，样本不会从第一通道24内漏出，操作员通过手指伸入空位槽27内将瓶盖26取出，再将瓶盖26与瓶口33的螺旋34螺旋配合连接，对样本瓶30完成密封，并将样本瓶30从第三盖体40内取出，独立于装置外，再将第三盖体40固定回杯身10上，将检测装置翻转回来，即完成了样本的预留以及取出。

在上述检测装置的使用过程中，存在“打开第二盖体60，第二盖体60通过棒体61带动密封元件50与第一通道24脱离”一步操作，在这一过程中，由于第一腔11内存在样本，为了避免装置内的样本剧烈晃动，第二盖体60与杯身10优选螺旋拧合式的连接方式，而不是插合式的。螺纹拧合式的连接具有优势：第二盖体60与杯身10分开时较为平稳；而插合式的连接，在第二盖体60与杯身10分开瞬间有较大的晃动，可能造成样本洒出。

上述内容还存在“样本瓶30内收集满样本后，再次将密封元件50移入第一通道24内”一步操作，由于当样本瓶30内收集满样本时，第一通道24也充满了样本，如果此时密封元件50想要进入到第一通道24内，由于空间已经被占满，这是很困难的，优选的，密封元件50呈锥状且其锥面上设有孔51，密封元件50内部空心，这样的设计，当密封元件50插入到第一通道24内时，第一通道24内的部分样本会从孔51进入到到密封元件50内，这部分样本的离开为密封元件50的进入提供了空间，进一步地，为了给进入的样本预留空间足够，棒体61内部空心。

优选的，瓶盖26采用上述类似的技术方案(瓶盖26固定于第三盖体40)，固定于第二盖体60上，有助于检测装置处于倒置状态时，操作员取下瓶盖26密封样本瓶30，需要注意的是，这时候需要把第二盖体40设计的稍大一些，让瓶盖26嵌入在第二盖体40中，避免瓶盖26影响检测装置处于正置时的放置稳定性。

以上所述，仅为发明的具体实施方式，但发明的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，或是一些简单的操作流程改变，都应涵盖在发明的保护范围之内，因此，发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。

在缺少本文中所具体公开的任何元件、限制的情况下，可以实现本文所示和所述的发明。所采用的术语和表达法被用作说明的术语而非限制，并且不希望在这些术语和表达法的使用中排除所示和所述的特征或其部分的任何等同物，而且应该认识到各种改型在本发明的范围内都是可行的。因此应该理解，尽管通过各种实施例和可选的特征具体公开了本发明，但是本文所述的概念的修改和变型可以被本领域普通技术人员所采用，并且认为这些修改和变型落入所附权利要求书限定的本发明的范围之内。

本文中所述或记载的文章、专利、专利申请以及所有其他文献和以电子方式可得的信息的内容在某种程度上全文包括在此以作参考，就如同每个单独的出版物被具体和单独指出以作参考一样。申请人保留把来自任何这种文章、专利、专利申请或其他文献的任何及所有材料和信息结合入本申请中的权利。

Claims (14)

1.一种可拆分的检测装置，其特征是，包括位于杯身内，用于收集样本的第一腔；位于样本瓶内的第二腔；用于连通第一腔和第二腔的第一通道；和能够移动的密封元件，通过密封元件的移动实现第一腔与第二腔之间处于连通状态与非连通状态。

2.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，密封元件包括两个工作位置：第一工作位置和第二工作位置，当密封元件处于第一工作位置时，密封元件插入在第一通道内，第一腔与第二腔处于非连通状态；当密封元件处于第二工作位置时，密封元件与第一通道分离，第一腔与第二腔处于连通状态。

3.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，检测装置包括两个工作状态：正置和倒置。

4.根据权利要求3所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，当检测装置处于正置状态时，第二腔位于第一腔的上方；当检测装置处于倒置状态时，第一腔位于第二腔的上方。

5.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，样本瓶为可拆卸的，当样本瓶拆下时，第一腔与第二腔脱离。

6.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，密封元件是可拆式的。

7.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，还包括第一盖体，第一盖体与杯身可拆式连接，第一盖体与杯身组装在一起所形成的空间为第二腔。

8.根据权利要求7所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，第一通道设于第一盖体上。

9.根据权利要求8所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，第一盖体可拆式连接有样本瓶，样本瓶包括瓶口，第一通道延伸入瓶口内。

10.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，还包括第二盖体，密封元件连接于第二盖体，第二盖体与杯身可拆式连接。

11.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，密封元件呈锥状，密封元件上安装有密封圈。

12.根据权利要求1所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，密封元件内部空心，密封元件表面上设有孔。

13.根据权利要求10所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，第一腔内设有第二通道，第二盖体上设有棒体，棒体穿过第二通道连接密封元件。

14.根据权利要求7所述的一种可拆分的检测装置，其特征是，还包括第三盖体，第三盖体与第一盖体可拆式连接，第三盖体与样本瓶可拆式连接，第三盖体与第一盖体组装在一起构成的空间将样本瓶包裹在内。

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