CN111698984B - 制备具有可溶性膜的阻隔贴片的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种制备用于向皮肤施用皮肤活性剂的多层美容护理产品的方法。该方法涉及将水溶性流体施加到转移基底。水溶性流体包含皮肤活性剂，并且通过具有40至500的网目尺寸的图像载体施加到转移基底。使水溶性流体干燥以形成水溶性膜，随后将其转移到涂覆有压敏粘合剂的背衬层上。所得的多层美容护理产品提供了向皮肤的目标部分递送护肤活性剂的合适方式。

Description

制备具有可溶性膜的阻隔贴片的方法

技术领域

本发明涉及一种制备包括阻隔贴片和可溶性膜的多层美容护理产品的方法，其中可溶性膜包含用于改善皮肤外观的皮肤活性剂。

背景技术

本领域中已经意识到了使用包含皮肤活性剂的贴片或面膜装置来美容上处理皮肤的有益效果。多种化妆品贴片在市场上销售并且可用于递送皮肤活性物质。贴片作为透皮给药的可用方式已经描述于文献中并且在医学领域中销售。

某些美容护理贴片系统包括其中活性物质以固体、液体或溶解形式存在的活性物质储库，以及系统可凭此与皮肤紧密接触的压敏粘合剂层。当活性物质不通过粘合剂层扩散时，当活性物质与粘合剂之间发生化学反应时，当活性物质不溶于或仅难溶于粘合剂中时，或者当制造工艺复杂时，这些系统受到限制。

多种制造方法用于装配这些贴片产品，包括印刷方法。然而，目前可用于贴片产品的印刷方法存在缺陷。例如，当前方法可能导致印刷流体或膜对所使用的转移基底的粘附力不足，并因此可能发生脱湿。同样重要的是印刷足够量的含活性物质流体，以确保在产品的每个单位剂量中提供足够水平的活性成分。如果需要多个印刷工位来提供足够剂量的活性物质，这增加了制造工艺的成本和复杂性。如果使用具有过量水的低粘度流体，则需要多个干燥工位，这同样增加了工艺的成本和复杂性。从制造复杂性的观点来看，希望使多个干燥和印刷工位的使用最小化。当使用转移基底将含活性物质膜转移到粘合剂或背衬层上时，当前方法也可能在转移基底上留下过量的残余物。

因此，希望提供一种用于制备多层美容护理产品的改善的方法。还期望使用一种能够改善水溶性膜/流体向压敏粘合剂的转移以使得脱湿的任何问题最小化的转移基底。

发明内容

本公开涉及将至少一个可溶性膜区引入美容护理产品中。在一个方面，提供了一种制备用于向皮肤施用皮肤活性剂的多层美容护理产品的方法。该方法涉及制备具有第一表面的转移基底；通过将包含有效量的皮肤活性剂的化妆品组合物分散到水溶性成膜聚合物中并且混合直至均匀以实现约25,000cP至约85,000cP的粘度，制备水溶性流体。在某些情况下，该方法还涉及通过如下方式形成多层产品：提供图像载体丝网，该图像载体丝网具有上侧和下侧以及多个通道并且具有对应于约40目至约500目的网目尺寸或孔径；将转移基底定位在图像载体丝网的下侧的下方，其中转移基底的第一表面接触图像载体丝网的下侧；将流体施加到图像载体丝网的上侧，由此转移基底涂覆有通过图像载体丝网的通道的流体；移除图像载体丝网；使流体干燥成膜；制备背衬层，该背衬层具有第一表面和第二表面、以及约1g/m²/24h至约500g/m²/24h的WVTR；将压敏粘合剂施加到背衬层的第一表面；并且通过使背衬层的压敏粘合剂侧与干燥水溶性膜接触并且施加足够的分离力，将干燥水溶性膜与转移基底分离。

附图说明

图1示出使用安装到框架上的图像载体丝网形成水溶性流体图案的方法的剖视图，该图像载体丝网具有网目和附接到其上的图案膜。

图2示出水溶性流体转移到转移基底上的剖视图。

图3A示出水溶性流体在已经干燥为水溶性膜之后施加到压敏粘合剂的剖视图。

图3B示出水溶性流体在已经干燥之后施加到压敏粘合剂的可选剖视图。

图4示出水溶性流体在已经干燥为水溶性膜之后相对于背衬层的剖视图的可选视图。

图5是涂覆在转移基底上的水溶性膜的图像，其中膜的一部分已通过使其与具有粘合剂的背衬层接触而被移除。

图6是涂覆在转移基底上的水溶性膜的图像，其中膜的一部分已通过使其与具有粘合剂的背衬层接触而被移除。

图7是涂覆在转移基底上的水溶性膜的图像，其中膜的一部分已通过使其与具有粘合剂的背衬层接触而被移除。

图8是涂覆在转移基底上的水溶性膜的图像，其中膜的一部分已通过使其与具有粘合剂的背衬层接触而被移除。

图9是涂覆在转移基底上的水溶性膜的图像，其中膜的仅极少部分已通过使其与具有粘合剂的背衬层接触而被移除。

图10是涂覆在转移基底上的水溶性膜的图像，其中膜的仅极少部分已通过使其与具有粘合剂的背衬层接触而被移除。

具体实施方式

本文所述的方法和相关产品提供了一种经由转移基底制备多层美容护理产品的改善的方法，该转移基底能够改善水溶性膜/流体向压敏粘合剂的转移，使得脱湿的任何问题最小化。此外，转移基底的使用有利地避免了湿润或干燥时处理膜的需要。提供了这样一种产品：其中水溶性膜/流体从转移基底的剥离力小于与压敏粘合剂接触的水溶性流体/膜的剥离力。因此，在完成含活性物质膜向粘合剂的转移之后，转移基底上保留了最小限度的残留物。适当的转移还使活性物质和粘合剂的混合最小化，以避免粘合剂与活性物质之间的任何负面相互作用。该方法还改善了图像载体丝网的通道或网目尺寸与水溶性流体的粘度之间的平衡，该水溶性流体的粘度用于实现适当的涂层厚度、涂覆量和/或产品中活性剂的足够水平。

本文中使用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计。所有数值范围是包括端值在内的更窄的范围；所描述的范围上限和下限是可互换的，以进一步形成没有明确描述的范围。除非另外特别说明，否则所有比率均为重量比。所有范围是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。所有数值应理解为被词“约”修饰，除非另外特别指明。除非另外指明，否则所有测量均被理解为是在大约25℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在约1个大气压和约50％的相对湿度下的条件。

本发明的组合物可包含本文所述的基本组分以及任选的成分，基本上由其组成或由其组成。如本文所用，“基本上由...组成”是指组合物或组分可包含附加成分，只要附加成分不在本质上改变受权利要求书保护的组合物或方法的基本特征和新颖特征。

除非另行指出，“分子量”是指重均分子量。分子量使用工业标准方法、凝胶渗透色谱法(“GPC”)测量。

“施用”或“涂敷”是指将组合物施用或铺展到基底诸如人类皮肤表面或表皮上。

“皮肤病学可接受的”意指所述的组合物或其组分适用于与哺乳动物角质组织接触，而没有不适当的毒性、不相容性、不稳定性、变应性反应等。

“面部皮肤表面”是指前额、眶周、脸颊、口周、下巴和鼻部皮肤表面中的一者或多者。虽然本文关注并且例示了面部皮肤表面，但是其它皮肤表面也可用本发明的组合物和方法处理，例如通常未被衣服覆盖的表面诸如面部皮肤表面、手部和臂部皮肤表面、脚部和腿部皮肤表面、以及颈部和胸部皮肤表面(例如坦胸露肩(décolletage))。

“健康皮肤”是指表皮和真皮的物理阻隔功能保持完整，例如，皮肤的角质层是完整的，并且没有使用机械、光学或热方法被物理破坏、移除、经受还原、受伤、改变或消融。

“角质组织”是指作为哺乳动物(例如人、狗、猫等)的最外侧保护性覆盖物设置的含角蛋白的层，其包括但不限于皮肤、粘膜、唇、毛发、趾甲、指甲、表皮、蹄等。

“局部施用”是指将本发明的组合物施用(例如铺展、喷雾)到角质组织的表面上。

“有效量”是指足以显著诱导积极的角质组织有益效果的化合物或组合物的量，该有益效果包括独立的或与本文所公开的其他有益效果组合的有益效果。这意味着制剂中试剂的含量和/或浓度足够大，当以正常频率和常规量施用制剂时，制剂可对一种或多种非期望角质组织状况(例如皮肤皱纹)提供处理。例如，该量可以是足以抑制或增强角质组织内存在的某些生物化学功能的量。该护肤剂的量可根据产品的类型、待处理的角质组织状况类型等而有所不同。

“安全有效量”是指化合物或组合物的量足以显著诱导积极的有益效果，优选地积极的角质组织外观，该有益效果包括独立的或与本文所公开的有益效果组合的有益效果，但该量又足够低以避免严重的副作用，即，在技术人员合理的判断范围内提供合理的效险比。

“水不可透过的”是指水在其液态下无法通过的材料或物体。

“基本上不含”是指按产品、阻隔贴片、水溶性膜区或流体、水溶性成膜聚合物、或阻隔贴片的背衬层的重量计小于2％、1％、0.5％、0.25％、0.1％、0.05％、0.01％或0.001％的材料的量。“不含”是指无可检出量的所述成分或物质。

“非织造材料”是指通过例如纺粘法、熔喷法、粗梳法等方法由连续(长)丝(纤维)和/或不连续(短)丝(纤维)制成的多孔纤维材料。非织造纤维网不具有织造或针织长丝图案。

附图详细说明

方法的示例性方面示于图1、图2、图3和图4中。现在结合附图更全面地描述各方面，其中示出了本发明的示例性方面。

图1和图2示出使用图像载体丝网10形成水溶性流体图案的方法的剖视图。图像载体丝网可张紧并安装到框架20上。将包含活性剂45的水溶性流体40施加到图像载体丝网10。图像载体丝网10具有穿过其的通道11。图像载体丝网10还具有上侧13和下侧14。图案膜30连接或附接到图像载体丝网10的下侧14。图案膜30以不连续的方式附接到图像载体丝网10上，使得在图案膜30之间形成间隙以产生多个开口31。图案膜30和图像载体丝网10的下方是转移基底60。图1还包括刮板50，其有助于水溶性流体40转移穿过图像载体丝网10的通道11并且穿过图案膜30的开口31。流体经过未被图案膜30阻挡的图像载体丝网10的网目开口或通道11被刮涂到转移基底60上。

如本文所用，“图像载体丝网”可包括具有特定网目尺寸或孔径，诸如约40目至约500目，优选地约175目至约350目，或约200目至约300目的筛目尺寸的丝网。图像载体丝网可包括旋转筛或平板丝网。

图像载体丝网也可为自支撑材料诸如聚合物膜，例如穿孔硅树脂片，其孔径或通道尺寸大致等于如本文所讨论的图像载体丝网的网目的通道尺寸。

如本文所用，“网目尺寸”是指每平方英寸跨越的网目线数。例如，110目丝网具有每平方英寸跨越的110根线。在一个方面，丝网可为诸如具有25.4微米线径的细400-500目至具有多达203.2微米线径的粗40目的网目数。所选择的丝网尺寸将取决于具体的应用。在一个方面，提供了图像载体丝网10，该图像载体丝网具有上侧13和下侧14以及多个通道11，并且具有对应于约40目至约500目，优选地约175目至约350目，或约200目至约300目的网目尺寸或孔径，其中线径尺寸可从约25.4微米变化到约203.2微米。

图像载体丝网厚度也是本文的重要方面，因为沉积在转移基底上的水溶性流体的量在某种程度上取决于厚度。图像载体丝网可具有图案膜。在一个方面，包括图案膜在内的图像载体丝网的总厚度等于网目线径加上图案膜的厚度，其可为约40微米至约100微米，优选地约50微米至约70微米，更优选地约55微米至约65微米。

在使图像载体丝网10有效的一个方面，其例如在纵向(MD)和横向(CD)方向两者上在张力下安装到框架20上。参见图1和图2，图像载体丝网10可在箭头A方向以及方向A的交叉方向B(未示出)上经由框架20张紧。

根据机器的复杂程度，框架20可由多种材料诸如木材或铝制成。张力计可用于测量丝网的张力，单位为牛顿/厘米(N/cm)。

在一个方面，图像载体丝网10为金属丝网，诸如美国专利3,482,300中具体公开的刚性编织金属丝网，或美国专利3,759,799中所公开的全金属自支撑丝网。此类丝网的优点之一在于为了满足多种丝网印刷应用，它们能够以多种丝网网目数制成，诸如约400目的细丝网至约40目的粗丝网，或约150目至约300目，具有例如21.8微米至25.4微米的线径。关于由美国专利3,482,300和美国专利3,759,799中所公开类型的金属编织网筛材料制备圆柱形印刷丝网，将丝网部分切割并且圆柱形成型，其中边缘叠置并且通常用粘合剂诸如环氧树脂粘结在一起。重叠接缝也可由电阻焊机焊接，但在任一种情况下，重叠接缝限定了沿着丝网的粗糙区域，印刷机的刮墨刀必须在丝网的每次旋转时跃过该粗糙区域。圆柱形印刷丝网可随后用于平板、滚筒和/或旋转工艺中。旋转网版印刷机示于美国专利3,155,034中。此类印刷机可利用圆柱形形式的印刷丝网，诸如美国专利3,482,300；3,696,741；3,759,799；和3,759,800中所示的那些。

更具体地，丝网材料可为“塔夫绸”编织物类型的磷青铜或不锈钢，以及由具有镍的不锈钢制成的丝网。“塔夫绸”编织物涉及这样的丝网材料：其中丝材相互正交延伸并且彼此上下交叉，使得沿一个方向延伸的丝材与正交于其延伸的丝材相交并接合，并由此对丝网限定一定尺寸的开口。

在一个方面，在本文的方法中，合成线可用于图像载体丝网。合成线可由聚酯、尼龙、不锈钢以及它们的组合制成。

在图1和图2中还示出了可安装在支撑件(未示出)上的转移基底60。转移基底60可为柔性自支撑塑料或聚合物膜材料。在一个方面，转移基底可为双轴取向的聚酯膜、聚酯膜等。聚酯膜的一些示例包括MYLAR和MELINEX，其通常被称为BoPET或双轴取向的聚对苯二甲酸乙二醇酯并且可购自Dupont。

图案膜30具有多个开口31。图案膜30可设置在图像载体丝网10与转移基底60之间。当水溶性流体40通过通道11并通过图案膜30中的开口31转移时，在转移基底60上形成了水溶性流体40的图案(未示出)。

图案膜30通常经由本领域已知的方法施加到图像载体丝网(例如网筛)。例如，图案膜30可涂覆到图像载体丝网上。在一个方面，模版通过阻挡待印刷在转移基底上的水溶性流体的设计/图案的阴像中的图像载体丝网的部分而形成。开口是水溶性流体将出现在背衬层上或粘合剂表面上的位置。在一个方面，选择图像载体丝网，然后将其用乳液涂覆并干燥。一旦干燥，就可以使印刷物在丝网中烧制/曝光。例如，将覆盖物置于丝网上，然后用包含350-420纳米光谱的紫外线的光源曝光。接着彻底冲洗丝网。未曝光的乳液区域溶解并且洗去，在丝网上留下图案膜30的负模版。

参见图2，通过使刮板50沿箭头A的方向在图像载体丝网10上移动将水溶性流体40转移到转移基底60上，以形成流体图案41。刮板50的移动使水溶性流体40转移穿过图像载体丝网10的通道11并且穿过图案膜30的开口31。水溶性流体40经过未被图案膜30阻挡的图像载体丝网10的通道11被刮涂到转移基底60上。为了增加转移的流体图案41的均匀性，可以重复关于图2描述的操作。当转移操作完成之后剥离图像载体丝网10时，可通过适当张紧图像载体丝网10来减少图像载体丝网10上留下的水溶性流体40的量，如本文所提及。这可通过在转移操作期间将图像载体丝网10安装到框架20上并保持张力均匀地分布在通道11和/或图案膜30的开口31上来实现。这增加了通过图像载体丝网10的水溶性流体40的体积。

根据一个方面，图案膜30的图案方向可平行于第一张紧方向(其可为箭头A方向)，并且流体图案41可在沿该第一方向移动刮板50的同时被转移到转移基底60上(参见图1和图2)。根据一个方面，图案膜30的流体图案41可在框架20的相对侧之间对角地延伸。根据一个方面，图案膜30的流体图案41可垂直于框架20的相对侧。

图3A和图3B示出在干燥以形成干燥水溶性膜44之后，水溶性流体40施加到压敏粘合剂80或背衬层70的第一表面66的剖视图。在图3A中，阻隔层65包括压敏粘合剂80和背衬层70。背衬层70具有第一表面66和第二表面67。干燥水溶性膜44通过使其与背衬层70的第一表面66接触或使其与压敏粘合剂80接触而附着。在图3A中，干燥水溶性膜44与阻隔层65的压敏粘合剂侧82上的压敏粘合剂80的连续层或涂层接触。阻隔层65具有压敏粘合剂侧82。

图3B示出背衬层70和压敏粘合剂80的不连续层或涂层。此处，压敏粘合剂80以不连续的图案配置在背衬层70的第一表面66上。不连续的图案在压敏粘合剂80图案中具有开口或间隙。压敏粘合剂80可构成由连续间隙环绕的岛状物，或者可构成具有交替的条带/不含任何压敏粘合剂80的开口的一系列压敏粘合剂80条带。因此，在图3B中，干燥水溶性膜44接触并附着到背衬层70的第一表面66，并且定位在不连续压敏粘合剂80图案的开口之间。因此，压敏粘合剂80可以以任何数量的图案(未示出)施加到背衬层70。例如，可使用压敏粘合剂80的连续的涂层或层或者不连续的层或涂层，如本文所讨论。因此，在图3B中，压敏粘合剂80和干燥水溶性膜44均包括不连续的图案。

在图4中，通过如下方式将干燥水溶性膜44与转移基底60分离：首先，使干燥水溶性膜44与阻隔层的压敏粘合剂侧82接触。然后施加力以使干燥水溶性膜44与转移基底60分离，从而形成具有背衬层70、压敏粘合剂80和干燥水溶性膜44的贴片产品。

该贴片产品还可包括剥离层(未示出)。

在一个方面，期望水溶性流体的粘度与图像载体丝网的筛目尺寸或通道尺寸的适当平衡。该适当平衡避免了流体过载通过通道并且在转移基底上铺展到远处，这可能致使活性剂浓度的量改变，或者可能导致润湿或干燥水溶性膜的图案模糊(例如，当流体满页印刷时)。

在一个方面，水溶性流体具有例如25,000cP至约85,000cP，优选地约28,000cP至约60,000cP，或更优选地约30,000cP至约50,000cP的粘度，并且该粘度可用于具有175目至约250目的筛目尺寸的图像载体丝网。

图5至图10示出使用不同的压敏粘合剂和不同的背衬层转移印刷膜。

图5示出包含与本文实施例中类似的组合物的干燥水溶性膜(示为图案化膜)。将水溶性膜涂覆到包含PET的转移基底诸如MYLAR上(同样如图所示)。将三个1.9cm的包括粘合剂层的3M 1525L条用作阻隔层。这些条经由3M 1525L的粘合剂侧施加到可溶性膜。然后剥去背衬层。可以看出，可溶性膜从转移基底移除，在边缘周围留下干净和清晰的线。清晰的区域是可溶性膜已转移至1.9cm粘合剂/阻隔/背衬层样品的地方。干净清晰的线指示有效的转移过程。图5中使用的剥离力为554g/2.54cm。

图6示出包含与本文实施例中类似的组合物的干燥水溶性膜(示为图案化膜)。将水溶性膜涂覆到包含PET(诸如MYLAR品牌PET)的转移基底上，同样如图所示。评价了三个1.9cm的处于100g/m²(gsm)发泡乙烯-乙酸乙烯酯背衬层上的油凝胶压敏粘合剂HenkelTechnomelt PSM 539B Derma-Tak(2密耳涂层)的条。这些条经由该背衬层的粘合剂侧施加到可溶性膜。然后剥去背衬层。可以看出，可溶性膜从转移基底移除，在边缘周围留下干净和清晰的线。清晰的区域是可溶性膜已转移至1.9cm粘合剂/阻隔/背衬层样品的地方。干净清晰的线指示有效的转移过程。图6的剥离力为538g/2.54cm。

图7示出包含与本文实施例中类似的组合物的干燥水溶性膜(示为图案化膜)。将水溶性膜涂覆到包含PET的转移基底诸如MYLAR上(同样如图所示)。评价了三个1.9cm的包含有机硅粘合剂和白色聚酯水刺非织造布/膜层压体的3M 2476P条(购自3M)。这些条经由该背衬层的粘合剂侧施加到可溶性膜。然后剥去背衬层。可以看出，大部分可溶性膜从转移基底移除。然而，顶部周围的可溶性膜的显著区域并未转移。还存在锯齿状边缘，这指示转移过程不太有效。图8的剥离力为166g/2.54cm。

图8示出包含与本文实施例中类似的组合物的干燥水溶性膜(示为图案化膜)。将水溶性膜涂覆到包含PET的转移基底上。评价了三个1.9cm的具有250gsm的涂层重量的有机硅粘合剂267和聚氨酯背衬层的条(由Marian Inc.提供)。这些条经由该背衬层的粘合剂侧施加到可溶性膜。然后剥去背衬层。可以看出，对于一个条，大部分可溶性膜从转移基底移除，但是如果还有任何可溶性膜从其他2个条移除，则是微乎其微的。第一条也存在锯齿状边缘。这指示转移过程不太有效并且不一致。图8的剥离力为28g/2.54cm。

图9示出包含与本文实施例中类似的组合物的干燥水溶性膜(示为图案化膜)。将水溶性膜涂覆到包含PET的转移基底诸如Mylar上(同样如图所示)。评价了三个2.03cm的包含有机硅粘合剂并且由Medline Industries制备的Gentac Fixation条带样品。这些条经由背衬层的粘合剂侧施加到可溶性膜。然后剥去背衬层。可以看出，可溶性膜并未从转移基底移除。这指示转移过程无效。图9的剥离力为26.8g/2.54cm。

图10示出包含与本文实施例中类似的组合物的干燥水溶性膜(示为图案化膜)。将水溶性膜涂覆到包含PET的转移基底诸如MYLAR上(同样如图所示)。评价三个1.9cm的包含水凝胶粘合剂的HYDRO COOL FIRMING NECK GELS(购自SKYN Iceland)样品。这些条经由背衬层的粘合剂侧施加到可溶性膜。然后剥去背衬层。可以看出，可溶性膜并未从转移基底移除。这指示转移过程无效。图10的剥离力为6.45g/2.54cm。

用于水溶性膜区的水溶性流体

用于制备水溶性膜区的水溶性流体包含水溶性成膜聚合物和包含有效量的皮肤活性剂的化妆品组合物。水溶性成膜聚合物形成水溶性膜。如本文所用，“水溶性膜”是指根据本文的溶解方法溶解的膜。

在一个方面，水溶性流体或膜区包含约30％至约99％或约40％至约90％，更优选地约50％至约75％的水溶性成膜聚合物。

如本文所用，皮肤的“低水环境”是指在封闭下经由皮肤中的孔从健康皮肤的一个或多个内皮层到皮肤的表面提供的湿气或水分。这可包括汗液、皮脂或油的组分。例如，低水环境包括当本文的产品施用于皮肤约1至8小时或更长时间时在皮肤上积聚的湿气，该产品包括如本文所提供的具有低透气性的背衬层(例如低WVTR、适当的厚度等)。

因此，当施用于皮肤时，随着产品下面发生水/湿气的积聚，水溶性膜区或产品能够增加重量。当这种转变发生时，皮肤活性剂可从产品释放到使用者的皮肤并被吸收到皮肤中以具有预期的效果。

当施用于皮肤时，随着产品下面发生水/湿气的积聚，水溶性膜区或产品还能够降低模量。因此，产品或水溶性膜区提供“动态”模量，其中模量在佩戴期间降低，以改善产品的舒适性。当这种转变发生时，皮肤活性剂可从产品释放到皮肤以具有预期的效果。当施用于皮肤时，随着产品下面发生水/湿气的积聚，水溶性膜区或产品还能够降低不透明度，这可用作产品按预期起作用的指示。

不受理论的束缚，当暴露于低水环境时，可溶性膜区或可溶性膜溶解、分解和/或丧失其物理完整性。当水溶性膜区或水溶性膜软化和/或溶解时，活性物质被释放。在暴露于低水环境之前，可溶性膜区或水溶性膜是包含水溶性聚合物的干膜。

在一个方面，可溶性膜区包含皮肤活性剂。在一个方面，皮肤活性剂在使用之前和/或在暴露于低水环境之前和/或在不存在湿气或水的情况下仅从干燥形式的可溶性膜区最小程度地释放(如果有的话)。当低水平的水接触可溶性膜区时，软化、溶解或分解开始发生，从而使皮肤活性物质能够迁移出可溶性膜区和/或渗透到皮肤表面或皮肤中。在一个方面，在存在水的情况下，认为由于通过可溶性膜区的更快的扩散速率，存在于可溶性膜区中的皮肤活性剂更容易被皮肤获得。

在一个方面，在消费者使用之前，按可溶性膜区的重量计，水溶性膜区基本上不含水，或者可包含小于约15％、12％或10％的水，或者包含约0.001％至约15％的水，或约0.05％至约10％的水。

用于可溶性膜区的优选的水溶性材料可选自聚环氧乙烷聚合物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、多元羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖(包括淀粉)和明胶、天然树胶(诸如黄原胶和角叉菜胶)、聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、聚甲基丙烯酸酯、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、糊精、麦芽糖糊精、其盐、以及它们的组合。

用于可溶性膜区的附加水溶性材料可选自聚乙二醇、普鲁兰、碳水化合物聚合物诸如天然多糖或衍生物(包括果胶和衍生物)、海藻酸钠、甲基丙烯酸甲酯共聚物、羧乙烯基聚合物、淀粉酶、果胶、甲壳质、壳聚糖、左聚糖、爱生兰(elsinan)、胶原蛋白、明胶、玉米醇溶蛋白、谷蛋白、大豆分离蛋白、乳清分离蛋白、酪蛋白、树胶(诸如瓜尔胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、黄原胶、结冷胶钠盐、印度树胶、秋葵胶、刺梧桐胶、刺槐豆胶、塔拉胶、榅桲籽胶、胡芦巴籽胶、硬葡聚糖、车前籽胶、罗望子胶、燕麦胶、榅桲籽胶、根瘤菌胶、生物合成胶、大叶卡雅楝胶、果胶、阿拉伯、魔芋葡甘聚糖、半乳甘露聚糖、海萝胶、acetan、维兰胶、鼠李胶、红藻胶、琥珀酰聚糖、小核菌聚糖和葡聚糖、亚麻籽胶)、丙二醇、藻酸盐、淀粉(诸如直链淀粉、支链淀粉、改性的淀粉、羟乙基淀粉、羧甲基淀粉、高直链淀粉、羟丙基化高直链淀粉、生物合成加工淀粉、淀粉诸如水稻、玉米、马铃薯和小麦)、葡聚糖、糊精和麦芽糖糊精、魔芋、来自芦荟的乙酰化甘露聚糖、角叉菜胶、硬葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、松木多醣、软骨素硫酸盐、透明质酸、凝胶多糖、脱乙酰魔芋、水溶性非凝胶多肽或蛋白质(诸如明胶、白蛋白、乳蛋白、大豆蛋白和乳清蛋白)、水胶体(诸如由聚乙烯-亚胺例示的合成水胶体)、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、聚丙烯酸、低分子量的聚丙烯酰胺和它们的钠盐(卡波姆)、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、普郎尼克类、季酮酸类和其他嵌段共聚物、羧乙烯基聚合物和胶体二氧化硅、可溶性聚酯、天然海藻、天然种子、天然植物分泌物、天然水果提取物、甘草酸、聚丙烯酸、乙烯基聚合物、阳离子聚合物、丙烯酸类聚合物(诸如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙酯和聚丙烯酰胺)、以及组合。

在一个方面，水溶性膜区包含聚合物，该聚合物选自聚环氧乙烷聚合物、聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素以及组合。适用作可溶性膜区的水溶性膜的优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚环氧乙烷、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素以及它们的组合。

适用作可溶性膜区的水溶性膜的优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚环氧乙烷、以及它们的组合。

适用作可溶性膜区的水溶性膜的优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素以及它们的组合。

优选的水溶性成膜聚合物由聚环氧乙烷诸如聚环氧乙烷膜或聚乙二醇制成，并且包括POLYOX，由Dow Chemical Company出售。聚环氧乙烷包括具有对应的溶解度特征的POLYOX WSR N-10(具有10,000的分子量)、WSR N-80(具有约200,000的分子量)、WSR N750(具有约300,000的分子量)。在一个方面，水溶性膜包含具有约500至约10,000,000，或约10,000至约1,000,000，或约100,000至约300,000，或约150,000至约250,000的分子量的聚环氧乙烷。

其他优选的水溶性成膜聚合物包括增塑的甲基纤维素和/或增塑的羟丙基甲基纤维素和/或增塑的羟丙基纤维素。如本文所用，“增塑的”是指甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素或羟丙基纤维素和增塑剂的组合物，其中增塑剂以按该组合物的重量计约2％至约80％或约2％至约60％，或约10％至约50％或约20％至约45％的含量使用。

羟丙基甲基纤维素可为METHOCEL E5LV，即购自Dow/Coloron LTD并且具有约4.0mPa.s-6.0mPa.s的粘度(2％于水中，20℃下)的低粘度水溶性纤维素醚。可使用的其他METHOCEL等级包括METHOCEL E3LV(粘度为约2.4mPa.s-3.6mPa.s，2％于水中，20℃下)、METHOCEL E6LV(粘度为约4.8mPa.s-7.2mPa.s，2％于水中，20℃下)、METHOCEL E15LV(粘度为约12mPa.s-18mPa.s，2％于水中，20℃下)、METHOCEL E50LV(粘度为约40mPa.s-60mPa.s，2％于水中，20℃下)、以及METHOCEL K3LV(粘度为约2.4mPa.s-3.6mPa.s，2％于水中，20℃下)。

聚环氧乙烷聚合物或纤维素醚可与附加的聚合物组合，例如可以是其它水溶性成膜聚合物的聚合物、共聚物或其衍生物。附加的聚合物可选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、多元羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖(包括淀粉)和明胶、天然树胶(诸如黄原胶和角叉菜胶)、聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、聚甲基丙烯酸酯、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、糊精、麦芽糖糊精、其盐、以及它们的组合。在一个方面，水溶性膜区包含聚环氧乙烷聚合物和附加的聚合物，该附加的聚合物选自由以下项组成的组：聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、淀粉、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素以及组合。

还合适的是具有不同分子量的聚环氧乙烷聚合物的混合物。附加聚合物可具有约1,000道尔顿至1,000,000道尔顿(Da)(例如约50,000Da至300,000Da，或约20,000Da至150,000Da)的重均分子量。呈干燥状态的水溶性膜中的聚合物的水平可为按水溶性聚合物区的重量计约20％至约90％、或约45％至约85％、或约50％至约70％。

在一个方面，水溶性膜/流体可为聚环氧乙烷(诸如POLYOX WSR N-80)和甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素(诸如METHOCEL E5LV)以及任选的增塑剂的组合。在另一方面，水溶性膜/流体可为聚环氧乙烷和乙醇的组合(例如，诸如20％聚环氧乙烷溶液并且其余部分为66:33乙醇:水混合物)。

增塑剂

本文的水溶性膜区或流体还可包含一种或多种增塑剂。例如，以按所述可溶性膜区或所述水溶性成膜聚合物的重量计约2％至约80％或约2％至约60％，或者按重量计约10％至约50％，或约20％至约45％的水平添加增塑剂可能是有益的。增塑剂可以是例如甘油、乙二醇、二乙二醇、己二醇、三乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、柠檬酸烷基酯、山梨糖醇、季戊四醇、葡糖胺、N-甲基葡糖胺、异丙苯磺酸钠以及它们的混合物。在一个方面，该增塑剂为甘油。其它增塑剂可包括植物油、聚山梨醇、聚环氧乙烷、聚二甲基硅氧烷、矿物油、石蜡、C1-C3醇、二甲基亚砜、N,N-二甲基乙酰胺、蔗糖、玉米糖浆、果糖、二辛基-磺基琥珀酸钠、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丁酯、1,2-丙二醇、甘油的单乙酸酯、二乙酸酯或三乙酸酯、天然树胶、柠檬酸盐、以及它们的混合物。

可溶性膜区的任选成分

本文的水溶性膜区、流体、或水溶性成膜聚合物还可包含一种或多种任选成分。任选成分包括增量剂、填料、稀释剂、表面活性剂、稳定剂、乳化剂、增稠剂、防腐剂、粘结剂、着色剂、颜料、增溶剂、润湿剂、水溶性惰性填料、缓冲剂、渗透增强剂、以及组合。增稠剂可包括阿拉伯树胶、角叉菜胶、刺梧桐胶、黄蓍胶、长豆角胶、温柏籽或榅桲、酪蛋白、糊精、明胶、果胶酸钠、海藻酸钠、甲基纤维素、乙基纤维素、CMC、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯醇、PVM、PVP、聚丙烯酸钠、羧基乙烯基聚合物、刺槐豆胶、瓜尔胶、罗望子胶、纤维素二烷基二甲基硫酸铵、黄原胶、硅酸铝镁、膨润土、锂蒙脱石、AIMg硅酸盐或beagum、合成锂皂石和硅酸酐。

表面活性剂可包括脂肪酸的单甘油酯和二甘油酯以及聚氧乙烯山梨糖醇酯，诸例如Atmos 300和聚山梨醇酯80、普朗尼克酸和月桂基硫酸钠。

稳定剂可包括黄原胶、刺槐豆胶和角叉菜胶、瓜尔胶、糖、多元醇、氨基酸或甲胺。乳化剂可包括硬脂酸三乙醇胺、季铵化合物、阿拉伯胶、明胶、卵磷脂、膨润土、苯甲酸钠。

渗透增强剂可包括氮酮、醇、二甲基-亚砜、具有6至12个碳原子的单价饱和的和不饱和的脂族和脂环族醇，诸如环己醇、月桂醇等；脂族烃和脂环族烃，诸如矿物油；脂环族和芳族醛和酮，诸如环己酮；N,N-二(低级烷基)乙酰胺，诸如N,N-二乙基乙酰胺和N,N二甲基乙酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-(2-羟基乙基)乙酰胺等；脂族酯和脂环族酯，诸如肉豆蔻酸异丙酯和月桂酸二羟丙基酯；N,N-二(低级烷基)亚砜，诸如癸基甲基亚砜；精油、硝化脂肪族化合物、脂肪族烃和脂环族烃，诸如N-甲基-2-吡咯烷酮和氮酮；水杨酸盐、聚亚烷基二醇硅酸盐；脂肪酸诸如油酸和月桂酸、萜烯诸如桉树脑、硅氧烷诸如六甲基硅氧烷；以及混合物。

阻隔贴片

在一个方面，阻隔层可包括背衬层和压敏粘合剂。在一个方面，阻隔贴片可包括：背衬层，该背衬层具有第一表面和第二表面、以及约1g/m²/24h至约500g/m²/24h的WVTR；和压敏粘合剂区，该压敏粘合剂区具有上表面和下表面，并且压敏粘合剂可与背衬层的第一表面接触。

背衬层可为共挤出的膜层合体，其包括至少两个层，但可包括3个、4个、5个、6个或更多个层。在一个方面，背衬层基本上不含开孔。

如本文所用，“开孔”是指具有允许液体分子穿过膜的尺寸和形状的开口的膜。

本发明的阻隔贴片可包含固体片材料。片材向产品提供主要结构和形状，从而允许其被处理并施用以处理皮肤的特定目标区域。

在某些方面，背衬层一般由柔性膜材料制成，该柔性膜材料能够在人体运动和尤其是与面部表情或手势相关联的运动期间保持贴合和弯曲。所谓“柔性”是指产品、阻隔贴片和/或背衬层可基本上弯曲或折叠而不会破裂、撕裂、撕破等。

在一个方面，产品或阻隔贴片在重力下或在被使用者处理和施用时也不塌缩或折叠。期望产品适形于其所施用的皮肤表面的目标区域，但不折叠、起皱或引起皮肤的目标区域的更多起皱。因此，在穿戴时段期间随着使用者移动，产品或阻隔贴片易于适形于皮肤并且在整个使用期间保持柔性。

在某些方面，阻隔贴片、压敏粘合剂、和/或背衬层基本上不含、仅包含非有效量的皮肤活性剂，或者不含皮肤活性剂或避免皮肤活性剂。因此，本发明的阻隔贴片、压敏粘合剂、和/或背衬层可被表征为“空白”背衬层、粘合剂、或阻隔贴片。就这一点而言，在一个方面，本文产品中采用的有效量的皮肤活性剂基本上与阻隔贴片、粘合剂、和/或背衬层分开。在一个方面，压敏粘合剂和水溶性膜为基本上分开的。如本文所用，术语“基本上分开”是指一种组分基本上不含另一种组分。

在一个方面，背衬层可以是包括膜和非织造材料(例如，棉、人造丝、丙烯酸纤维、聚丙烯纤维、聚酯纤维以及组合)的层合体，前提条件是层合体具有约1g/m²/24h至约500g/m²/24h的WVTR。

背衬层或阻隔贴片的一个或多个层可包含至少一种材料，该至少一种材料包括但不限于聚丙烯(PP)；聚乙烯(PE)、茂金属塑性体、茂金属弹性体、高密度聚乙烯(HDPE)、橡胶改性的LDPE、橡胶改性的LLDPE、酸共聚物、聚苯乙烯、环状聚烯烃、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)；聚氯乙烯(PVC)；聚酰胺(PA)；聚碳酸酯；聚氨酯；乙酸纤维素；聚氯丁烯；聚砜；聚四氟乙烯(PTFE)；聚乙酸乙烯酯(PVA)；聚对苯二甲酸乙二醇酯膜；聚苯乙烯；聚苯醚(PPO)；丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)；丙烯酸类；丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯(ASA)；乙烯-乙烯醇、天然橡胶、胶乳、尼龙、腈、硅氧烷和热塑性弹性体(TPE)、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)、乙烯丙烯酸(EAA)、PE与PP的共聚物、双峰树脂，它们中的任一种可来自均聚物或共聚物，以及这些材料的共混物和组合。共混物可为物理共混物或反应器共混物。该层可包含单一聚合物或者聚合物或共聚物的混合物。也可使用这些层材料的层合体。

本文的一个或多个背衬层可包含聚乙烯。术语“聚乙烯”或“PE”最广义地用于本文以包括具有多种树脂等级、密度、分支长度中的任一种的PE、共聚物、共混物、催化剂等。该层可包含不同等级的聚乙烯的共混物，其可包括LLDPE、LDPE、VLDPE、HDPE、或MDPE、或它们的组合；使用齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化剂、铬催化剂、基于茂金属的催化剂、单活性中心催化剂、以及其他类型的催化剂制造。聚合物可包括均聚物或共聚物。共混物可为物理共混物或反应器共混物。这些材料可为生物基的、石油基的、和再循环/再研磨的。LLDPE共聚物可由丁烯、己烯和辛烯共聚单体中的任一种或多种制成。不同等级的比率可不同。

用于背衬层的一个或多个层的优选的材料包括乙烯乙酸乙烯酯、EVA(CAS号24937-78-8)共聚物。不同等级的EVA趋于具有不同的乙烯对乙酸乙烯酯单体比率和/或不同的熔体指数(分子量)。例如，VA单体的百分比可在约20％至约50％，或约25％至约40％的VA，或约25％至约30％的VA的范围内。例如，熔体流动指数可在约0.7dg/min至约60dg/min，和/或约2dg/min至约6dg/min，和/或约2dg/min至约4dg/min的范围内。可用于本文的EVA等级包括Dupont 等级：260(28％VA；熔体流动指数MFI 6dg/min，经由ASTM D1238测得)；等级250(28％VA；MFI 25dg/min)；等级150和150W(32％VA；MFI 43dg/min)；等级40W(40％VA；MFI 52dg/min)；和Celanese2803G(28％VA；MFI 3dg/min，经由ASTMD1238测得)和1807EG(18％VA；MFI 0.7dg/min)。

用于背衬层或阻隔贴片的另一种优选的材料是以商品名1525L出售的聚乙烯膜，购自3M,St.Paul,Minn。3M 1525-L具有大约3密耳厚的聚乙烯膜的背衬、1.4密耳厚的低变应原压敏丙烯酸酯粘合剂层以及涂覆有聚乙烯和硅氧烷的纸张剥离层(3M 1525L可在没有剥离层的情况下使用)。

还可将包含颜料和/或滑爽剂/防粘连剂和/或液体着色剂的有色母料添加到背衬层以提供某些美观和功能。

如果存在，则颜料通常可基于聚合物(例如背衬层)的总重量计约0.5重量％至约15重量％、和/或约1重量％至约10重量％、或1.5重量％至约7重量％的浓度使用。

其他添加剂进一步详述于美国专利公布，包括美国专利公布2014/0376835、2014/0376835和2014/0377512以及其中引用的参考文献中。

例如，阻隔贴片的背衬层可任选地包含添加剂，诸如滑爽剂或抗静电剂(例如，芥酸酰胺、硬脂酰胺)、填充剂(例如，滑石、粘土、纸浆、二氧化钛、热塑性淀粉、生淀粉木粉、硅藻土、二氧化硅、无机玻璃、无机盐、粉碎的增塑剂、粉碎的橡胶)、颜料(例如，云母、二氧化钛、炭黑)、UV抑制剂、抗着色剂、脱模剂、阻燃剂、导电剂、抗氧化剂、抗冲改性剂、稳定剂(例如，UV吸收剂)、润湿剂、碳、石墨烯和生物可降解增强添加剂(例如，可氧化降解的添加剂或有机材料)。可氧代降解的添加剂常常以基于聚合物的总重量计约1重量％至约5重量％的浓度经过复合进入聚合物中，并且包含至少一种过渡金属，该过渡金属当暴露于热、空气、光照、或它们的混合物时能够促进塑料中的氧化和断链。有机材料(例如，纤维素、淀粉、乙烯乙酸乙烯酯和聚乙烯醇)也能够用作增强可生物降解的添加剂，虽然它们不能够促进聚合物基质的不可降解部分的降解。

在一个特别合适的示例中，多层共挤出的背衬层具有至少三个层，包括包含乙烯-乙酸乙烯酯(“EVA”)的层。在一个优选的方面，发泡层位于非发泡层的层之间，例如，在任一侧上的非发泡的第一层和非发泡的第三层。

在一个方面，阻隔贴片包括背衬层，该背衬层包括：

(i)非发泡的第一层，该非发泡的第一层包括具有第一表面的非发泡的聚合物膜；

(ii)发泡的第二层，该发泡的第二层包括发泡的聚合物膜，该发泡的聚合物膜包括45％至80％，例如50％至75％、或55％至73％的平均空隙体积百分比，以及10微米至250微米，例如40微米至160微米的厚度。

用于测量平均空隙体积百分比的技术描述于美国专利公布2017/0112724；2017/0112725和2017/0112727中。发泡层的发泡度可由平均空隙体积百分比表征，如通过X射线微计算机断层扫描或简称为“微CT”所测定的。

在一个方面，发泡层包括45％至80％的平均空隙体积百分比(相对于发泡层的总体体积)，优选地50％至75％，更优选地55％至73％的平均空隙体积百分比。

在一个方面，阻隔贴片的背衬层包括三个层，例如在任一侧上的任选地包含EVA的发泡的第二层和非发泡的EVA层，即，第一非发泡的EVA层和第三非发泡的EVA层，其中发泡的EVA层位于所述第一非发泡层和第三非发泡层之间。发泡层可包含夹带在其中的气体。

在一个方面，多层阻隔贴片和/或背衬层基本上不含纤维、纳米纤维或非织造材料，例如棉、人造丝、丙烯酸类纤维、聚丙烯纤维、聚酯纤维。

在另一方面，阻隔贴片和/或背衬层包括电晕处理。例如，可附加地处理背衬层或阻隔贴片，例如通过电晕放电或用粘合促进剂涂覆，该粘合促进剂作为底漆可影响粘合剂以及具有活性物质的水溶性膜的锚固。

用于发泡层中的材料组合物和/或聚合物树脂可不同于用于一个或多个非发泡层中的那些，因为材料组合物和/或树脂可针对泡沫形成或其它膜层特性优化。可包含添加剂，具体地少量选自CaCO₃、粘土、滑石、以及它们的组合的成核剂，以用于发泡过程期间的快速泡沫形成。

用于制备阻隔贴片的一个或多个背衬层的树脂可包括可再生材料、“生物同质性”或“生物新型”材料、或它们的组合。适用的生物同质性和/或生物新型材料的一些非限制性选项进一步详述于美国专利公布2014/0376835 2014/0377512和2014/0377512中。例如，阻隔贴片可包括由塑性树脂制成的至少一个层。树脂可为传统的石油基聚烯烃，或其可为可再生基聚烯烃，或它们的共混物。另选地，其可为包括与可再生“生物新型”材料混合的石油基或可再生基聚烯烃共混物的共混物，该可再生“生物新型”材料与传统的石油基聚烯烃在化学上不同。膜层可由材料或材料的混合物构成，其具有使用ASTM D6866-10，方法B的约10％至约100％的总生物基含量。在一个方面，该层可包含约5重量％至约99重量％的聚合物(A)，该聚合物包含以下中的至少一种或可能更多种：低密度聚乙烯(LDPE)、聚乙烯的极性共聚物诸如乙烯乙酸乙烯酯(EVA)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯均聚物/高密度聚乙烯共聚物、中等密度聚乙烯、极低密度聚乙烯(VLDPE)、塑性体、聚丙烯/共聚丙烯/多相聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、PLA(例如，来自Natureworks)、多羟基链烷酸酯(PHA)、聚(2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯)(PEF)、纤维素(例如，购自Innovia)、nylon 11(即，来自Arkema的)、淀粉(热塑性淀粉或淀粉填料)、生物基聚酯(例如，由生物甘油、有机酸和酸酐制成的那些，如描述于美国专利公布2008/0200591中，其以引用方式并入本文)、聚琥珀酸丁二醇酯、聚乙醇酸(PGA)和聚氯乙烯(PVC)。聚合物(A)的组分中的至少一种可至少部分地衍生自可再生资源。也可添加再循环材料。在具体的情况下，可利用可生物降解的材料。

粘合剂区

阻隔贴片可包括背衬层和压敏粘合剂。通常，压敏粘合剂包括适用于长期皮肤接触的压敏粘合剂(PSA)，并且其应当与背衬层和/或存在的添加剂在物理和化学上相容。合适的粘合剂材料的示例包括但不限于以下物质：丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯均聚物或共聚物、丁基橡胶基体系、硅氧烷、氨基甲酸酯、乙烯基酯和酰胺、烯烃共聚物材料、天然或合成橡胶、热熔融粘合剂(参见，例如，美国专利5,387,450)；聚乙烯；聚硅氧烷；聚异丁烯；聚丙烯酸酯；聚丙烯酰胺；聚氨酯；增塑的乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；以及粘性橡胶，诸如聚异丁烯、聚丁二烯、聚苯乙烯-异戊二烯共聚物、聚苯乙烯-丁二烯共聚物和氯丁橡胶(聚氯丁二烯)以及它们的组合。

根据一个方面，粘合剂为热熔融粘合剂，其包括选自以下的粘合剂：乙基乙酸乙烯酯、茂金属聚α-烯烃、包括无规立构聚α烯烃的聚烯烃、嵌段共聚物诸如两嵌段共聚物和三嵌段共聚物、聚氨酯热熔体、聚酰胺以及它们的组合。在一个方面，粘合剂包含二嵌段共聚物和三嵌段共聚物的组合。二嵌段和三嵌段共聚物可包括苯乙烯/异戊二烯；苯乙烯/丁二烯；丁烯/乙烯/苯乙烯；以及它们的组合。

高粘度三嵌段共聚物可用作粘合剂并且具有构型A-B-A，其中聚合物嵌段A为非弹性体聚合物嵌段，其作为均聚物具有高于20℃的玻璃化转变温度。弹性体聚合物嵌段B一般为可部分或基本上氢化的异戊二烯或丁二烯，或它们的混合物。此外，共聚物可为直链或支链的。

两嵌段共聚物一般可具有A-B构型，其中A和B如前所述。

可将液体稀释剂添加到粘合剂组合物中。粘合剂组合物可包含约60重量％至约99重量％的稀释剂。在一个方面，大部分液体稀释剂为油。优选地液体稀释剂包含、或基本上由油诸如高度精炼的白石油矿物油组成。可用的稀释剂主要特征是脂肪族的并且与聚合物中间嵌段相容。还可包含增塑剂，例如，链烷烃和环烷烃石油，高度精炼的无芳族链烷烃和环烷烃食品和技术级油，高度精炼的白石油矿物油，和液体增粘剂，诸如聚丁烯、聚丙烯、多萜烯等的合成液体低聚物。合成加工油可为高粘度低聚物，其可为永久性流体/液体单烯烃、异链烷烃或中等至高分子量的链烷烃。

在一个方面，粘合剂选自购自汉高(Henkel)的和品牌，例如TECHNOMELT PSM 154ADERMA-TAK产品是压敏粘合剂并且包括溶剂基丙烯酸类压敏粘合剂和配方型橡胶(液态和热熔融)压敏粘合剂两者。可用的粘合剂还可选自美国专利6,448,303和5,559,165中所述的那些。

在一个方面，压敏粘合剂作为连续的图案、不连续的图案、或它们的组合施加。产品还可包括多个不连续的粘合剂图案。

厚度

在一个方面，阻隔贴片或产品的总体总厚度为20微米至500微米，优选地50微米至200微米，更优选地70微米至180微米，还更优选地75微米至150微米，以及它们的组合。

在另一方面，水溶性膜(干燥状态)具有约2微米至约200微米，优选地50微米至约175微米，更优选地约75微米至约170微米的总厚度。在一个方面，处于干燥状态的水溶性膜具有约5微米至约50微米，或约15微米至约30微米的厚度。

在一个方面，压敏粘合剂具有在约5微米至约350微米，在另选的方面，约10微米至约120微米范围内的平均厚度。

在一个方面，本文产品的典型基重在约40gsm至约190gsm，例如约45gsm至约170gsm和/或约50gsm至约140gsm的范围内。

连续或不连续的图案

压敏粘合剂和水溶性膜可由连续或不连续的图案构成。在一个方面，粘合剂和可溶性膜可均由连续图案构成。在一些方面，粘合剂和可溶性膜的一部分为连续的，而另一部分可为不连续的。通过以不连续的图案将可溶性膜和粘合剂施加到背衬层，产品的面向皮肤的表面的一部分和粘合剂保持暴露于皮肤以允许经由压敏粘合剂充分粘附到皮肤。在一个方面，应将可溶性膜施加到粘合剂，使得其覆盖粘合剂或产品的面向皮肤的表面区域的约1％至约99％，或者粘合剂或产品的面向皮肤的表面区域的约10％至约90％、和/或约20％至约80％。

可溶性膜可以规则图案、随机图案、以及它们的组合施加到粘合剂区或背衬层。例如，可溶性膜区可以元素的规则或随机图案构造，诸如直线、成角线、曲线、交叉线、点、圆和几何形状、无定形形状等，或这些元素的组合。

产品的尺寸和形状

产品可具有适于适形于皮肤的期望目标区域的尺寸和形状，该皮肤的期望目标区域可以是人脸或其部分、腿部、手部、臂部、脚部或人类躯干。其在外观上一般是平坦的。

产品的确切尺寸和形状将取决于预期用途和产品特征。本文的产品可以是例如正方形、圆形、半圆形、矩形、三角形、椭圆形、环形、新月形、具有圆角的新月形、泪滴形或其它更复杂和不规则的形状。阻隔贴片的形状可选自适形于人脸的前额、口周和/或眶周区域的轮廓的圆形、正方形、矩形、三角形和/或不规则形状。

在某些其他方面，产品包括用于处理面部的不同区域，诸如前额、眼下区域和与眼部周围的鱼尾纹区域组合的眼下区域的尺寸和形状。因此，产品的尺寸可通过待处理的皮肤的目标区域的尺寸来确定。因此，产品被成形为贴合面部或皮肤的目标区域，表面积可在约0.25cm²至约50cm²，和/或约1cm²至约30cm²，和/或约1cm²至约20cm²，和/或约1cm²至约15cm²，和/或约5cm²至约15cm²的范围内。表面积是指具有与该表面具有相同边界的平坦平面的表面积，即忽略任何表面纹理的存在。

WVTR

根据一个方面，背衬层或阻隔贴片具有约1g/m²/24h至约500g/m²/24h的WTVR值，并且在另一方面具有约1g/m²/24h至约250g/m²/24h、和/或约1g/m²/24h至约180g/m²/24h、和/或约2g/m²/24h至约150g/m²/24h、和/或约2g/m²/24h至约20g/m²/24h的WVTR。术语WTVR表示“水蒸气传输速率”，即在特定时间段期间每单位面积可通过的蒸气的量。

在某些方面，背衬层或阻隔贴片是无孔的或水不可透过的。在某些其他方面，多层阻隔贴片或背衬层对化妆品组合物、可溶性膜区、所采用的护肤活性剂和流体是不可透过的，其中WVTR为约2g/m²/24h至约100g/m²/24h。虽然不受理论的束缚，使用使可溶性膜或化妆品组合物在与角质组织和皮肤接触时的水分损失最小化的背衬层或阻隔贴片，防止水溶性膜区或化妆品组合物一旦水化后变干。这变干可导致功效的降低或丧失和/或对皮肤的刺激。

阻隔贴片的此类相对水不可透过性和较低的水蒸气透过性可增加化妆品组合物的效果和效率。例如，不受理论的束缚，所采用的阻隔贴片的相对的水不可透过性和较低的蒸气渗透性可用于增强或增加护肤活性剂渗透到皮肤中。

在某些方面，背衬层或阻隔贴片可例如由穿孔的聚烯烃膜组成，其中孔的尺寸被选择成使得空气和蒸气可通过，但液体分子不可通过。此类膜的一个示例在美国专利5,628,737中有所描述，和/或微孔塑料膜，如例如在EP-A-0238200中有所描述。然而，这些层合体和膜在本文中不是优选的，这是由于其相对高的WVTR和较高的透气性水平。

化妆品组合物

在一个方面，该方法包括通过将包含有效量的皮肤活性剂的化妆品组合物分散到水溶性成膜聚合物中并且混合直至均匀，制备水溶性流体。

在一个方面，化妆品组合物可包含待与水溶性成膜聚合物组合的油包水或水包油乳液。例如，水包油乳液组合物诸如Olay护肤产品可与聚环氧乙烷诸如POLYOX WSR N-80或甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素诸如METHOCEL E5LV组合，并且用作水溶性膜区。水溶性成膜聚合物可以过量包含水包油乳液和皮肤活性剂的组合物使用。因此，在一个方面，水溶性膜区可包含：

a.)按可溶性膜区的重量计约40％至约70％，优选地52％至70％的水溶性成膜聚合物；

b.)按可溶性膜区的重量计约30％至约60％的化妆品组合物，该化妆品组合物包含油包水或水包油乳液、和有效量的皮肤活性剂以及任选地安全有效量的增塑剂。

在一个方面，无论是润湿还是干燥状态的可溶性膜区中b)对a)的比率为约30:70至约70:30、或约40:60至约60:40、或约45:55至约55:45。

皮肤活性剂

在一个方面，该产品提供有效量的待递送至皮肤的目标区域的皮肤活性剂。在另一方面，该产品向皮肤的目标区域提供约0.5mg/cm²至约3mg/cm²，和/或约1mg/cm²至约2mg/cm²的化妆品组合物。在一个方面并且不受理论的束缚，使用适量的化妆品组合物将使化妆品组合物与压敏粘合剂的相互作用最小化。本发明的组合物可包含皮肤活性剂，该皮肤活性剂提供护肤产品使用中的护肤有益效果特征。护肤有益剂可包括涉及皮肤外观或彩妆的有益效果。护肤活性物质可提供短期(即时并且短暂)的有益效果或长期(长时间并且持久)的有益效果。

如本文所用，术语“皮肤活性剂”是指可向皮肤上的施用区域提供化妆和/或治疗效果的活性成分。可用于本文的皮肤活性剂包括亮肤剂、抗痤疮剂、润肤剂、非甾族抗炎剂、局部麻醉剂、人工晒黑剂、抗微生物活性物质和抗真菌活性物质、皮肤抚慰剂、防晒剂、皮肤阻隔层修复剂、抗皱剂、抗皮肤萎缩活性物质、类脂、皮脂抑制剂、皮脂抑制剂、皮肤增感剂、蛋白酶抑制剂、抗痒剂、脱屑酶增强剂、抗糖化作用剂、尿布疹剂、抗湿疹剂、植物性药物、维生素B₃化合物、N-酰基氨基酸化合物、以及它们的混合物。当包含时，本发明的组合物包含安全有效量的皮肤活性剂、和/或约0.0001％至约20％，在另一方面约0.01％至约10％的至少一种皮肤活性剂。

化妆品组合物可包含约0.00001重量％至约10重量％、或约0.01重量％至约8重量％、或约0.05重量％至约5重量％的植物活性物质。本文中“植物性药物”是指植物的物质、提取物或衍生物，并且还可被描述为“草本植物”。植物性药物可包括从特定植物提取的水溶性或油溶性活性材料，包括从以下植物提取的材料：紫锥花、小丝兰、柳草、罗勒叶、土耳其牛至、胡萝卜根、葡萄柚果实、茴香果实、迷迭香、百里香、蓝莓、柿子椒、红茶、黑莓、黑醋栗果实、中国茶、咖啡籽、蒲公英根、枣椰子果实、银杏叶、绿茶多酚(例如表儿茶素没食子酸酯和表没食子儿茶素3-O-没食子酸酯)、山楂浆果、甘草、乌龙茶、鼠尾草、草莓、甜豌豆、番茄、香草果实、新橙皮苷、槲皮素、芦丁、桑色素、杨梅黄酮、绿原酸、谷胱甘肽、甘草甜素、苦艾、山金车、积雪草、洋甘菊、紫草科、矢车菊、七叶树、常春藤(ivy)(常春藤(Hederahelix))、木兰、含羞草、燕麦提取物、三色堇、黄芩、沙棘、白荨麻、金缕梅以及它们的任何组合。

选择皮肤活性剂的类型和量，使得具体试剂的包含不会影响组合物的稳定性。例如，在将亲脂剂以可溶于油相的量掺入的同时可将亲水剂以可溶于水相的量掺入。

皮肤活性剂也公开于2007年1月25日公布的美国专利公布2007/0020220A1中，其中组分/成分全部以引用方式并入本文。

化妆品组合物可包含一种或多种肽。本文中，“肽”是指包含十个或更少氨基酸的肽、它们的衍生物、异构体、以及与其它物质诸如金属离子(例如铜、锌、锰和镁)的配合物。如本文所用，肽也指天然存在的肽和合成的肽两者。在一个方面，肽为二肽、三肽、四肽、五肽和六肽，它们的盐、异构体、衍生物、以及它们的混合物。可用的肽衍生物的示例包括但不限于衍生自大豆蛋白的肽、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸(pal-KT)和棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸(pal-KTTKS，存在于被称为的组合物中)、棕榈酰-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸(pal-GQPR，存在于被称为的组合物中)，这三者购自Sederma(France)，以及Cu-组氨酸-甘氨酸-甘氨酸(Cu-HGG，还被称为)。在各个方面，化妆品组合物可包含约1x10^-7％至约20％，或者约1x10^-6％至约10％，以及或者约1x10^-5％至约5％的肽。

在一个方面，皮肤活性剂是烟酰胺。在一个方面，试剂为烟酰胺、甘油、生育酚乙酸酯、以及d-泛醇的组合。烟酰胺可以约1重量％至约30重量％，在另一方面，约2重量％至约28重量％，在另一方面，约5重量％至约25重量％，并且在另一方面，约10重量％至约20重量％的量被包含在组合物中。当包含d-泛醇时，其可以约0.5重量％至约5重量％、或约0.5重量％至约3重量％和/或约0.5重量％至约2重量％的量存在。甘油可作为活性物质以约6重量％至约20重量％、和/或约8重量％至约15重量％、和/或约10重量％至约15重量％的量被包含。

在各个方面，皮肤活性剂选自烟酰胺，其单独或与以下中的一种或多种组合：棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸、棕榈酰-赖氨酸-苏氨酸-苏氨酸-赖氨酸-丝氨酸、N-十一烷基-10-烯酰基-L-苯丙氨酸、视黄醇丙酸酯、N-乙酰基葡糖胺、维生素C、维甲酸、水杨酸、苯甲酸、过氧化苯甲酰、维甲酸、以及它们的组合。

在一个方面，本文的化妆品组合物可以是水性溶液或乳液，诸如水包油乳液、油包水乳液或者具有水性或油性外相的多重乳液。在另一方面，本文的化妆品组合物是水包油乳液。

在一个方面，为避免与压敏粘合剂的不利的相互作用，化妆品组合物或水溶性膜区仅包含约0.5％至约10％和/或约1％至约5％的低水平硅氧烷和/或化妆品组合物基本上不含硅氧烷。如本文所用，“硅氧烷”可指US2007/0020220所公开的那些硅氧烷。

在一个方面，化妆品组合物基本上不含脱毛剂。

化妆品组合物可包含有效量的具有改善皮肤的视觉或美学外观的活性的皮肤活性剂，诸如有效减少或消除人类面部皮肤上的细纹和/或皱纹出现的试剂或有效治疗现有的痤疮损伤、减少与痤疮损伤相关的发红和/或防止形成痤疮损伤的试剂。

在另一方面，提供了一种处理皮肤的方法，该方法包括将产品施用于皮肤的目标区域，该产品包含有效量的皮肤活性剂。

本文所公开的处理、施用、调节或改善的方法可利用产品和/或多层阻隔贴片。本发明产品的施用可在身体的皮肤表面的任何目标区域上出现。最令人关切的皮肤表面大多是通常未被衣服覆盖的那些，诸如面部皮肤表面、手部和臂部皮肤表面、脚部和腿部皮肤表面、以及颈部和胸部皮肤表面(例如坦胸露肩(décolletage))。可施用于面部皮肤表面上，包括前额、口周、下巴、眶周、鼻部和/或面颊皮肤表面。

将产品施用于皮肤的目标区域的步骤可通过局部施用于目标区域，例如包括皱纹的区域来进行。就本申请而言，术语“局部的”、“局部”、或“局部地”是指将其递送到皮肤的目标区域(诸如包括皱纹的皮肤区域)，同时最小化向无需处理的皮肤表面的递送。

本发明的一种或多种产品可广泛地施用于一个或多个面部皮肤表面，以减少那些面部皮肤区域内的皱纹出现。

本文处理皮肤的方法可任选地从清洁步骤开始。消费者可用合适的清洁剂(例如购自The Procter&Gamble Company(Cincinnati，OH)的Olay Purifying Mud LatheringCleanser)洗涤他或她的面部，并且将他或她的皮肤轻轻擦干。

该产品可施用于选自以下的皮肤的至少一个目标部分：前额、口周、下巴、眶周、鼻部、面颊、皮肤表面、以及它们的组合。可将产品施用于皮肤的目标部分一段处理期。处理期可包括每天至少一次持续至少四周，优选地每天至少两次持续至少四周，更优选地每天至少一次持续至少八周，并且更优选地每天至少两次持续至少八周，优选地处理期的长度为至少2周，优选地至少4周，并且更优选地至少8周。在从皮肤移除之前，产品可保留在皮肤的目标部分上约1分钟至约24小时或约2小时至约10小时。在一个方面，皮肤的目标部分包括色素沉着斑、皱纹、细纹、干燥、皮肤松弛以及它们的组合。

测试方法

WVTR

阻隔贴片(与压敏粘合剂层组合的背衬层)或背衬层的WVTR根据ASTM F1249 13在37℃和35％RH下测量。样品可使用ASTM F1249在MOCON Permatran-W 3/33水蒸气渗透率仪上分析。对于具有较高WVTR(例如，大约300g/m²/24h至500g/m²/24h)的样品，可按照ASTM E-96来分析样品，其中在测试杯内部放置干燥剂并且杯外部周围为35％RH。制备阻隔贴片的样品并且不包含压敏粘合剂。

基重

如下计算基重。样品制备：使样品在TAPPI条件下平衡100小时(50％RH，23℃)。使用JDC 1"切条机将样品切割成25.4mm宽的条。使用量块将样品切割成80mm长。使用4位分析天平对每个样品称量。基重计算为样品质量/面积，其中质量在天平上测量并且面积＝25.4mm×80mm＝2032mm＝0.002032米。以克/米²为单位记录基重。

厚度(Caliper/Thickness)

厚度测量可使用ASTM D5729进行，其通常使用具有已知压力(0.1psi)和量规传感器的垫式卡尺。可使用Qualitest厚度测试仪，型号CHY-C2，其购自www.WorldofTest.com。

溶解方法

将水溶性膜在21℃(+/-1.5℃)和50％相对湿度(+1-1.5％相对湿度)下老化24小时。切割三个水溶性膜样品的试样到3.8cm×3.2cm的尺寸。将每个样本锁定在单独的35mm的滑架中。在合适的烧杯中填充500mL蒸馏水，并保持20℃的恒定温度。标记水柱的高度。将烧杯放置在磁力搅拌器上，将磁力搅拌棒加到烧杯，开动搅拌器，并调整搅拌速度直到涡旋显露，其处于水柱的约五分之一高度。标记涡旋的深度。将35-mm滑架固定在滑架固定器的鳄鱼夹中，使得滑架的长端平行于水面。应当设定保持器的定深器，使得当落下时，夹具的末端将处于水面以下0.6cm。滑架的一个短边应当紧邻烧杯的侧面，并且另一个短边直接设置在搅拌棒的中心上，使得薄膜表面垂直于水的流动。在一次运动中，固定的滑片和夹具掉落到水中并启动计时器。当所有可见的膜从滑架被释放出时，将滑架升出水中，同时继续监测用于未溶解的膜碎片的溶液。对于每个样品，记录肉眼不再能看到每个样品的所有膜碎片的时间，并且溶液变得澄清。对3个样品的时间值取平均，并且如果平均时间为15分钟或更短，则样品构成水溶性膜。

粘合剂剥离力

采用ChemInstruments AR1000评价聚对苯二甲酸乙二醇酯转移基底膜的附着力测量。将样本切割成1.9cm宽的片段。将样本放置到已经覆盖有聚对苯二甲酸乙二醇酯(Octi Film)的不锈钢试验样板上。然后用2.04kg手压辊滚压样本。在室温下将面板置入仪器中，并且使用柔和胶带纸(1.9cm宽)作为连结物，将样本的一端附接到以180°剥离设定的夹具。速度设定为25.4cm/分钟并开始测量。在数据收集之后，丢弃初始(开始牵拉)和最终(拉脱)区域，并且使用对样本存在恒定牵拉的中心区来生成平均剥离力。对得自三个样本的剥离力进行平均，以生成各样品的剥离力。

水溶性流体的粘度

水溶性流体的粘度值可在合适的流变仪诸如TA Instruments AR1500EX流变仪上测量，该流变仪具有40mm直径的平行板和1000微米的间隙，在0.1倒秒的剪切速率下于25℃持续5秒的时间段(购自TA Instruments,New Castle,DE)。

实施例

以下是本发明的产品和方法的非限制性实施例。实施例的给出仅是为了举例说明，而不应被解释为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下，其许多改变是可能的，这将被本领域的普通技术人员所认识到。

在实施例中，除非另外指明，否则所有浓度均以重量百分比列出，并且可排除次要物质，诸如稀释剂、填充剂等。因此，所列的制剂包括所列的组分以及与此类组分相关联的任何次要物质。对本领域普通技术人员来说显而易见的是，这些微量组分的选择将根据选择成制备如本文所述本发明的成分的物理和化学特征而变化。

A.美容护理产品的制备：

使用以下配方和过程由各个成分制备乳液。

混合溶液A的成分并在搅拌下加热至80℃。然后将溶液B成分放入小烧杯中并搅拌直至溶液变得澄清以使Sepiwhite MSH去质子化以使其可溶于水。然后在搅拌下将溶液C的成分加热至80℃。

在快速搅拌下将溶液B在10分钟内缓慢添加到溶液C中。然后在80℃快速搅拌下历经15分钟缓慢添加溶液A并搅拌30分钟，并且然后用手持式研磨机在80℃下研磨2分钟。搅拌溶液，并允许冷却至室温。一旦在室温，将溶液放入罐中并贴标签。在96小时之后，溶液稳定，没有分离，并且没有固体形成。

一旦获得上述乳液，为了制备水溶性流体，混合60:40比率的聚合物溶液与乳液的混合物。如下制备聚合物溶液。将799.8g蒸馏水置入烧杯中并用顶置式搅拌器在500RPM下搅拌。接着，添加0.2g苯氧基乙醇并搅拌。一旦分散，在45分钟内缓慢添加200g的200k PEO即Polyox WSR N-80(分子量为约200,000，购自Dow)。继续在500RPM下搅拌30分钟。接着，将搅拌减慢至200RPM并搅拌2小时。然后将聚合物溶液与乳液以60:40的聚合物溶液与乳液的混合物比率混合。混合直至均匀以实现约30,000cP至约50,000cP的粘度。

另选地，可使用包含有效量的皮肤活性剂的乳液(水包油或油包水)即可商购获得的美容组合物(例如Olay护肤乳液产品)来代替由各个成分制备乳液。

乙醇/水中的含有PEO的聚合物溶液

可使用另选的聚合物溶液并如下制备。将535.8g乙醇置入烧杯中并用顶置式搅拌器在300RPM下搅拌。接着添加0.2g苯氧基乙醇并搅拌。一旦分散，添加200g的200k PEO(Polyox WSR N-80，分子量为约200,000，购自Dow)并且在300RPM下搅拌15分钟以分散。一旦分散，添加264g蒸馏水并在100RPM下搅拌2小时。然后将聚合物溶液与乳液以60:40的聚合物溶液与乳液的混合物比率混合。混合直至均匀以实现约30,000cP至约55,000cP的粘度。

甲基纤维素聚合物溶液

可使用另选的聚合物溶液并如下制备。将799.8g蒸馏水置入烧杯中，并且由顶置式混合器在300RPM搅拌下加热至95℃。一旦达到95℃，就添加0.2g苯氧基乙醇并搅拌直至分散。接着，在300RPM搅拌下添加Methocel E5LV粉末。一旦添加完所有的Methocel E5LV，就移除热量并且以300RPM搅拌混合物直至处于60℃。一旦达到60℃，将搅拌调低至150RPM并且将烧杯置于冰浴中并搅拌直至完全水合，通常过夜。然后将聚合物溶液与乳液以60:40的聚合物溶液与乳液的混合物比率混合。混合直至均匀以实现约30,000cP至约55,000cP的粘度。

聚合物溶液可用选自以下的溶剂制备：水，乙醇，异丙醇，丙醇、以及其他水溶性溶剂诸如醇、二醇，以及它们的组合。

背衬和粘合剂层

提供了根据2015年11月19日提交的临时美国专利申请序列号62/257,341的样品3的背衬层。样品3是具有发泡的芯层和非发泡的外层的3层膜。所有的层均由EVA制成。外层各自具有大约20μm的厚度，并且芯发泡层具有大约130μm的厚度。背衬层的总厚度为大约170μm。基重为约99gsm，并且WVTR为82g/m²/24小时。背衬层具有第一表面。

另选地，背衬层可包含低密度聚乙烯膜或非发泡的EVA层合体。背衬层或阻隔贴片还可包括以商品名3M 1525L出售的聚乙烯膜，购自3M，St.Paul，Minn(没有剥离层)，其具有约76.2微米厚度的聚乙烯膜的背衬和35.6微米厚的低变应原压敏丙烯酸酯粘合剂层。

将压敏粘合剂(如果背衬层中不存在粘合剂)，诸如例如购自Henkel的和品牌(例如TECHNOMELT PSM 154A)以约50g/m²至约160g/m²或特别是约95g/m²的基重狭缝涂覆在背衬层的第一表面上。压敏粘合剂包括跨背衬层的第一表面的连续层。

转移基底和图像载体丝网

制备具有第一表面的转移基底，其中转移基底为PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)。制备图像载体丝网，该图像载体丝网具有上侧和下侧以及多个通道并且具有对应于约200目至约250目的网目尺寸或孔径。然后，将转移基底定位在图像载体丝网的下侧的下方，其中转移基底的第一表面接触图像载体丝网的下侧。将以上制备的水溶性流体施加到图像载体丝网的上侧，由此转移基底涂覆有通过图像载体丝网的通道的流体。使流体干燥成具有约5微米的总厚度的膜，以形成水溶性膜。流体的涂层重量为约1mg/in²至约4mg/in²。然后移除图像载体丝网。可使用Gardo Draw Down台和#44Draw Down棒。

然后，通过使背衬层的压敏粘合剂侧与干燥水溶性膜接触，施加力以使干燥水溶性膜与转移基底分离。可溶性膜因此作为不连续层或连续层涂覆在压敏粘合剂层/区的上(外)表面上。可溶性膜具有约30g/m²至约200g/m²的涂层基重。因此形成了多层美容护理产品。

以上实施例的产品可经由粘合剂侧附着于眶周区域以处理眶周皮肤老化。将产品施用并长时间佩戴大约7-8小时，诸如过夜，并且然后移除。本文的产品以实现皮肤活性剂渗透到角质层、和/或表皮的其他层，并且在一些方面，渗透到基底皮层和/或真皮中的方式递送有效量的皮肤活性剂。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或以其它方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。对任何文献的引用不是对其作为与本发明的任何所公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何一个或多个参考文献的组合提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文献中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的方面，但是对于本领域的技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可以做出各种其他变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有此类变化和修改。

Claims (29)

1.一种制备用于向皮肤施用皮肤活性剂的多层美容护理产品的方法，所述方法包括：

提供具有第一表面的转移基底；

通过以下方式制备水溶性流体：

将包含有效量的皮肤活性剂的化妆品组合物分散到水溶性成膜聚合物中并且混合直至均匀，以实现25,000cP至85,000cP的粘度，以及

提供图像载体丝网，所述图像载体丝网具有上侧和下侧以及多个通道并且具有40目至500目的网目尺寸；

将所述转移基底定位在所述图像载体丝网的所述下侧的下方，其中所述转移基底的所述第一表面接触所述图像载体丝网的所述下侧；

将所述水溶性流体施加到所述图像载体丝网的所述上侧，由此所述转移基底涂覆有通过所述图像载体丝网的所述通道的所述流体；

移除所述图像载体丝网；

使所述水溶性流体干燥，以形成水溶性膜；

提供背衬层，所述背衬层包括第一表面和第二表面并且具有1g/m²/24h至500g/m²/24h的水蒸气传输速率；

将压敏粘合剂施加到所述背衬层的所述第一表面，由此所述背衬层的至少一部分涂覆有所述压敏粘合剂，以形成所述背衬层的压敏粘合剂侧；以及

通过使所述背衬层的所述压敏粘合剂侧与所述干燥水溶性膜接触，并且通过施加用于使所述干燥水溶性膜与所述转移基底分离的力，将所述干燥水溶性膜与所述转移基底分离，以形成所述多层美容护理产品。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述图像载体丝网具有175目至350目的网目尺寸。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述图像载体丝网具有200目至300目的网目尺寸。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述背衬层具有1g/m²/24h至250g/m²/24h的水蒸气传输速率。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述背衬层具有2g/m²/24h至20g/m²/24h的水蒸气传输速率。

6.根据权利要求1所述的方法，其中用于使所述干燥水溶性膜与所述转移基底分离的力小于用于使所述膜与所述压敏粘合剂分离的力。

7.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中用于使所述干燥水溶性膜与所述转移基底分离的力为175g/2.54cm至700g/2.54cm。

8.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中用于使所述干燥水溶性膜与所述转移基底分离的力为200g/2.54cm至600g/2.54cm。

9.根据权利要求1或权利要求2所述的方法，其中用于使所述干燥水溶性膜与所述转移基底分离的力为200g/2.54cm至550g/2.54cm。

10.根据述权利要求1所述的方法，其中将所述压敏粘合剂施加到所述背衬层的第一表面的总表面积的50%至100%。

11.根据述权利要求1所述的方法，其中将所述压敏粘合剂施加到所述背衬层的第一表面的总表面积的75%至100%。

12.根据述权利要求1所述的方法，其中将所述压敏粘合剂施加到所述背衬层的第一表面的总表面积的80%至100%。

13.根据权利要求1所述的方法，其中所述压敏粘合剂作为连续膜或不连续膜施加到所述背衬层上。

14.根据权利要求1所述的方法，其中所述压敏粘合剂围绕所述背衬层的所述第一表面的外周边施加。

15.根据权利要求1所述的方法，其中所述压敏粘合剂选自丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯均聚物或共聚物、丁基橡胶基体系、硅氧烷、氨基甲酸酯、乙烯基酯和酰胺、烯烃共聚物材料、以及它们的组合。

16.根据权利要求1所述的方法，其中所述压敏粘合剂不含皮肤活性剂。

17.根据权利要求1所述的方法，其中所述图像载体丝网包括处于所述图像载体丝网的所述下侧的图案膜，并且所述转移基底的所述第一表面与所述图像载体丝网的所述图案膜表面接触。

18.根据权利要求17所述的方法，其中所述水溶性流体作为对应于所述图案膜的多个开口或所述图像载体丝网的所述多个通道的不连续区施加到所述转移基底。

19.根据权利要求1所述的方法，其中所述水溶性流体包含1重量%至99重量%的水溶性成膜聚合物。

20.根据权利要求1所述的方法，其中所述水溶性流体包含10重量%至60重量%的水溶性成膜聚合物。

21.根据权利要求1所述的方法，其中所述水溶性流体包含15重量%至40重量%的水溶性成膜聚合物。

22.根据权利要求1所述的方法，其中所述干燥水溶性膜具有2微米至75微米的总厚度。

23.根据权利要求1所述的方法，其中所述干燥水溶性膜具有4微米至50微米的总厚度。

24.根据权利要求1所述的方法，其中所述干燥水溶性膜具有5微米至35微米的总厚度。

25.根据权利要求1所述的方法，其中所述水溶性流体具有1mg/2.54cm²至4mg/2.54cm²的涂覆量。

26.根据权利要求1所述的方法，其中所述转移基底选自聚对苯二甲酸乙二醇酯、双轴取向的聚对苯二甲酸乙二醇酯、以及它们的组合。

27.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括使所述水溶性流体在20℃至250℃的干燥温度下干燥。

28.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括使所述水溶性流体在20℃至200℃的干燥温度下干燥。

29.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括使所述水溶性流体在20℃至60℃的干燥温度下干燥。