CN111117664B - 液晶组合物及其液晶显示器件 - Google Patents
液晶组合物及其液晶显示器件 Download PDFInfo
- Publication number
- CN111117664B CN111117664B CN201811272329.8A CN201811272329A CN111117664B CN 111117664 B CN111117664 B CN 111117664B CN 201811272329 A CN201811272329 A CN 201811272329A CN 111117664 B CN111117664 B CN 111117664B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- liquid crystal
- formula
- crystal composition
- compound
- carbon atoms
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims abstract description 269
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 222
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 224
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 79
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 25
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000005291 haloalkenyloxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 abstract description 25
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 16
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 11
- 230000004044 response Effects 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 7
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 5
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 3
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 125000005449 2-fluoro-1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([*:2])C([H])=C(F)C([*:1])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/46—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing esters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1343—Electrodes
- G02F1/134309—Electrodes characterised by their geometrical arrangement
- G02F1/134363—Electrodes characterised by their geometrical arrangement for applying an electric field parallel to the substrate, i.e. in-plane switching [IPS]
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/137—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells characterised by the electro-optical or magneto-optical effect, e.g. field-induced phase transition, orientation effect, guest-host interaction or dynamic scattering
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Geometry (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Abstract
本发明提供了一种液晶组合物,所述液晶组合物包含:至少一种通式Ⅰ的化合物;至少一种通式Ⅱ‑1和/或通式Ⅱ‑2的化合物;至少一种通式M的化合物;以及至少一种通式N的化合物。本发明还提供了一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、良好的低温稳定性、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的弹性常数,当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高显示器件的透过率,使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。
Description
技术领域
本发明涉及液晶材料领域,具体涉及液晶组合物及其液晶显示器件。
背景技术
液晶显示器(Liquid Crystal Display,LCD)因其体积小、重量轻、功耗低且显示质量优异而获得了飞速发展,特别在便携式电子信息产品中获得广泛的应用。随着用于便携式计算机、办公应用、视频应用的液晶屏幕尺寸的增加,为了使液晶显示器能够用于大屏幕显示并且最终替代阴极射线管(Cathode Ray Tube,CRT),仍存在一些待解决的问题,如改善视角特性、提高响应速度、增加对比度、提高透过率等。LCD的视角比较窄是指在离开垂直于液晶盒法线方向观察时,对比度明显下降,而视角大时还会发生灰度和彩色反转的现象,其严重影响LCD的显示质量,因此视角问题成为LCD替代CRT技术的一大障碍。
LCD的视角问题是由液晶的工作原理决定的。液晶分子本身是棒状的,不同的液晶分子排列方式对应不同的光学各向异性。入射光和液晶分子夹角越小,双折射率就越小;反之,双折射率就越大。偏离显示屏法线方向以不同的角度入射到液晶盒的光线与液晶分子指向矢的夹角不同,因此造成在不同视角下,有效光程差△n*d不同。然而,液晶盒的最佳光程差是按照垂直于液晶盒的法线方向设计的,对于斜入射的光线,最小透射率随夹角的增大而增大,对比度就会下降,当夹角足够大时,甚至会出现对比度反转的现象。
目前,已经提出了很多种解决视角问题的方法,如:光学补偿弯曲(opticallycompensated bend,OCB)模式、共面转换(in-plane switching,IPS)模式、边缘场开关(fringe field switching,FFS)模式和多畴垂面排列(multi-vertical alignment,MVA)模式等。它们都有各自的优缺点:MVA模式具有高对比度和快速响应的特点,但是它需要一个双轴补偿膜和两个椭圆偏振片,因此成本较高;OCB模式很难用交流电压来保持稳定控制,对R、G、B三种单色光的透过率也不一样,另外在无场的情况下,液晶盒内的分子是按平行于基板的方向排列的,为了实现弯曲排列,需在盒上加几秒电压进行预置,然后可以在较低的电压下维持这种排列方式,这对使用带来不便;IPS模式仅需要线偏振片而不需要补偿膜,但是它的响应速度太慢,不能显示快速运动的画面。由于IPS模式和 FFS模式的制作简单并且有很宽的视角,它们成了能够改善视角特性并实现大面积显示的最有吸引力的办法。
上世纪70年代初,已经对均匀排列的和扭曲排列的、向列相液晶IPS模式的基本的电光特性进行了实验性研究,其特点是将一对电极制作在同一基板上,而另一个基板上没有电极,通过加在这一对电极间的横向电场来控制液晶分子的排列,因此也可以称这种模式为横向场模式。在IPS模式中,向列相液晶分子在两基板间均匀平行排列,两偏振片正交放置。IPS模式在不加电场时,入射光被两个正交的偏振片阻断而呈暗态,加电场时液晶分子发生转动造成延迟,于是有光从两个正交的偏振片漏出。
IPS模式可以使用正性液晶或负性液晶,由于透过率达到100%所需的驱动电压随Δε的绝对值的增大而减小,所以正性液晶的透过率达到100%所需的驱动电压比负性液晶的低,并且响应速度更快,但是负性液晶比正性液晶的透过率好,这主要是由于在正性和负性IPS模式下,液晶分子在液晶盒中的排列不同,在加电时,液晶分子的排列和转动不同所致。正性液晶分子由于受边缘垂直电场的影响,有效△n*d会减小,所以在加电条件下,正性IPS模式的透过率会比负性IPS模式的透过率低,鉴于使用负性液晶,响应速度会很慢,所以急需在正性IPS模式下最大程度的提高透过率。
本领域技术人员基于传统的IPS-LCD漏光性测试发现,造成液晶显示器件漏光问题的主要因素是:光散射(LC scattering)、摩擦均匀性(rubbing uniformity)、彩色滤光膜漏光(CF/TFT scattering)以及极化能力(polarize ability),其中,光散射在漏光性的影响因素中占比达63%。
根据如下关系式:
此外,对比度(CR)与亮度(L)的关系式如下:
CR=L255/L0×100%,
其中,L255为开态亮度,L0为关态亮度。可以看出,显著影响CR的应该是L0的变化。关态下,L0与液晶分子的介电无关,与液晶材料本身的光散射(LC scattering)相关,光散射(LC scattering)愈小,L0也愈小,对比度(CR)从而也就会显著提高。
鉴于上述情况,提高正性IPS模式下液晶材料的对比度,可以通过提高液晶组合物的平均弹性常数Kave的值,使液晶分子的有序度更好,漏光更少,使透过率提高,从而改善液晶组合物的透过率。
此外,为了保持足够高的透过率,现有技术中的多数液晶组合物的介电各向异性绝对值都偏低,从而导致包含这样的液晶组合物的液晶显示器件的驱动电压偏高,直接结果是液晶显示器件的节能环保性能受到影响。因此,需要提供一种能够在保持足够高的透过率的同时,还具有较高的介电各向异性绝对值的液晶组合物。
发明内容
发明目的:针对现有技术的缺陷,本发明的目的在于提供一种液晶组合物,所述液晶组合物具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、良好的低温稳定性、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的弹性常数,当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高显示器件的透过率,使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。本发明的目的还在于提供一种包含所述液晶组合物的液晶显示器件。
本发明的技术方案:
为了实现上述发明目的,本发明的一个方面提供一种液晶组合物,所述液晶组合物包含:
至少一种通式Ⅰ的化合物
至少一种通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物
至少一种通式N的化合物
至少一种通式M的化合物
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C=C-、-C≡C-、-O-、-CO-、 -CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、 所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的 -CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH =CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、含有2-12个碳原子的直链或支链的烯基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、 -CO-O-或-O-CO-替代;
Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、 -CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZA11表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、 -CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、 -CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、 -C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
ZN1和ZN2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-、-(CH2)4-、-CF2O-、-OCF2-或-CF2CF2-;
L1、L2、L3和L4各自独立地表示-H、-CH3或卤素;
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
LA11、LA12、LA13、LA21、LA22、LA23和LA24各自独立地表示-H、-F、-CH3或-Cl;
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
当Z1、Z2和Z3各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-时,2≤n1+n2≤3;并且
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物、通式Ⅱ-1和通式Ⅱ-2的化合物均具有正介电各向异性,并且通式N的化合物具有负介电各向异性。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的介电各向异性的绝对值不超过3。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物的含量有必要根据低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴痕、烧屏、介电各向异性等所要求的性能而适宜调整。
关于通式Ⅰ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅰ的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0.1%,0.5%,1%,2%,3%,4%,5%,7%,8%,9%,10%,11%,12%,13%,14%,15%,20%,30%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式I的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,40%,35%, 30%,28%,27%,26%,25.5%,25%,24.5%,24%,22%或20%。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1%-60%。
在本发明的一些实施方案中,在通式Ⅰ的化合物中,R1优选为含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基,进一步优选为含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物选自由如下化合物组成的组:
其中,
L5表示-H或-F;
Rx和Ry各自独立地表示-CH2-或-O-;并且
n1表示0或1。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式Ⅰ的化合物;更优选含有至少一种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8的化合物;进一步优选含有2种至10种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8的化合物。
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有含有至少两种通式Ⅰ-1~Ⅰ-8的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物优选自由如下化合物组成的组:
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅰ的化合物优选自由通式Ⅰ-1-6、通式Ⅰ-2-6、通式Ⅰ-5-6、通式Ⅰ-5-7以及通式Ⅰ-8-9的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,在通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物中,RA1和RA2优选各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;进一步优选各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1的化合物选自由如下化合物组成的组:
其中,
RA1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、 -CO-、-CO-O-或-O-CO-替代。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-2的化合物选自由如下化合物组成的组:
其中,
RA2表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、 -CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被 -F或-Cl取代。
关于通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1%,3%,5%,7%,9%,10%,12%,15%,18%,20%,30%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为75%,70%,65%,60%,55%,50%,45%,35%或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物占液晶组合物的重量百分比为1%-75%。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1的化合物优选介电各向异性的绝对值大于4的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-1的化合物优选自由通式Ⅱ-1-1、通式Ⅱ-1-5、通式Ⅱ-1-16、通式Ⅱ-1-20、通式Ⅱ-1-22、通式Ⅱ-1-23、通式Ⅱ-1-24、通式Ⅱ-1-25、通式Ⅱ-1-29、通式Ⅱ-1-33、通式Ⅱ-1-35、通式Ⅱ-1-37、通式Ⅱ-1-40、通式Ⅱ-1-44、通式Ⅱ-1-51 以及通式Ⅱ-1-62的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式Ⅱ-2的化合物优选自由通式Ⅱ-2-1、通式Ⅱ-2-2、通式Ⅱ-2-3、通式Ⅱ-2-4、通式Ⅱ-2-15、通式Ⅱ-2-16、通式Ⅱ-2-17、通式Ⅱ-2-19、通式Ⅱ -2-20、通式Ⅱ-2-24、通式Ⅱ-2-26、通式Ⅱ-2-28、通式Ⅱ-2-29、通式Ⅱ-2-32以及通式Ⅱ-2-34 的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,优选地,通式Ⅱ-1的化合物选自由至少一种通式Ⅱ-1-1、Ⅱ-1-3、Ⅱ-1-5、Ⅱ-1-6、Ⅱ-1-8至Ⅱ-1-10、Ⅱ-1-12至Ⅱ-1-20、Ⅱ-1-22至Ⅱ-1-25、Ⅱ-1-27、Ⅱ-1-30、Ⅱ-1-31、Ⅱ-1-33、Ⅱ-1-35、Ⅱ-1-40、Ⅱ-1-42、Ⅱ-1-44、以及Ⅱ-1-50至Ⅱ-1-61 的化合物组成的组;进一步优选地,通式Ⅱ-1的化合物选自由至少两种通式Ⅱ-1-1、Ⅱ-1-3、Ⅱ-1-5、Ⅱ-1-6、Ⅱ-1-8至Ⅱ-1-10、Ⅱ-1-12至Ⅱ-1-20、Ⅱ-1-22至Ⅱ-1-25、Ⅱ-1-27、Ⅱ-1-30、Ⅱ-1-31、Ⅱ-1-33、Ⅱ-1-35、Ⅱ-1-40、Ⅱ-1-42、Ⅱ-1-44、以及Ⅱ-1-50至Ⅱ-1-61的化合物组成的组;更进一步优选地,通式Ⅱ-1的化合物选自由至少三种通式Ⅱ-1-1、Ⅱ-1-3、Ⅱ -1-5、Ⅱ-1-6、Ⅱ-1-8至Ⅱ-1-10、Ⅱ-1-12至Ⅱ-1-20、Ⅱ-1-22至Ⅱ-1-25、Ⅱ-1-27、Ⅱ-1-30、Ⅱ-1-31、Ⅱ-1-33、Ⅱ-1-35、Ⅱ-1-40、Ⅱ-1-42、Ⅱ-1-44、以及Ⅱ-1-50至Ⅱ-1-61的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,优选地,本发明的液晶组合物含有至少一种通式Ⅱ-2的化合物;更优选含有至少一种通式Ⅱ-2-1~Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ -2-28~Ⅱ-2-33的化合物;进一步优选含有2种到12种通式Ⅱ-2-1~Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ-2-28~Ⅱ-2-33的化合物;更进一步优选含有2种到10种通式Ⅱ-2-1~Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ-2-28~Ⅱ-2-33的化合物;再进一步优选含有2种到8种通式Ⅱ-2-1~Ⅱ-2-3、Ⅱ-2-15~Ⅱ-2-20、Ⅱ-2-24、Ⅱ-2-26、Ⅱ-2-28~Ⅱ-2-33 的化合物。
关于通式Ⅱ-1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1%,3%,5%,7%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%或30%,33%,35%,38%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为55%,52%,50%,40%,38%, 35%,33%,30%,28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
关于通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%,30%,33%,35%或38%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式Ⅱ-2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,40%,38%,35%,33%, 30%,28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
在本发明的一些实施方案中,在需要保持本发明的液晶组合物的粘度较低、且响应时间较短时,优选通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物的总重量百分比的下限值略低、且上限值略低,其中,下限值优选为:3%,5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%, 25%,28%,30%,33%,35%,38%或40%,并且上限值优选为:50%,48%,46%,43%, 40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%或20%;进一步地,在需要保持本发明的液晶组合物的清亮点较高、且温度稳定性良好时,优选通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物的总重量百分比的下限值略低、且上限值略低,其中,下限值优选为:5%,10%,13%, 14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%或30%,并且上限值优选为:50%,45%,40%, 38%,35%,33%,30%,28%或25%。另外,在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时,优选使通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2的化合物的总重量百分比的下限值变高、且上限值变高,其中,下限值优选为:10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%, 28%或30%,并且上限值优选为:70%,68%,65%,63%,60%,55%,50%,40%,38%, 35%,33%,30%,28%或25%。
在本发明的一些实施方案中,在通式N的化合物中,RN1和RN2优选各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;进一步优选各自独立地表示含有1-5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;
RN1更进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2-5个碳原子的直链或支链的烯基,再进一步优选为含有2-5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2-3个碳原子的直链或支链的烯基;
RN2进一步优选为含有1-4个碳原子的直链或支链的烷氧基;
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物选自由如下化合物组成的组:
在本发明的一些实施方案中,本发明的液晶组合物优选含有至少一种通式N的化合物;更优选含有至少一种通式N2~N7、通式N10~N19的化合物;进一步优选含有2种至 10种通式N2~N7、通式N10~N19的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物优选自由通式N2、通式N3、通式N5、通式N6、通式N10、通式N11、通式N12、通式N13、通式N17以及通式N18的化合物组成的组。
关于通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的组合物的总重量,通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为 0.1%,0.5%,1%,3%,5%,10%,13%,14%,15%,18%,20%,23%,25%,28%,30%,33%,35%,38%或40%;相对于本发明的组合物的总重量,通式N的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%,20%,18%,15%或10%。
在本发明的一些实施方案中,通式N的化合物占液晶组合物的重量百分比为0.1%-50%。
在本发明的一些实施方案中,在需要保持本发明的液晶组合物粘度较低、且响应时间较短时,优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。进一步地,在需要保持本发明的液晶组合物清亮点较高、且温度稳定性良好时,优选通式N的化合物的含量的下限值较低、且上限值较低。另外,在为了将驱动电压保持为较低、而使介电各向异性变大时,优选使通式N的化合物的含量的下限值变高、且上限值变高。
本发明的一些实施方案中,通式M的化合物能够有效改善液晶组合物的清亮点、响应时间、对比度以及低温稳定性。
在本发明的一些实施方案中,在通式M的化合物中,RM1和RM2各自独立地优选为含有1~10个碳原子的直链或支链的烷基、含有1~9个碳原子的直链或支链的烷氧基、含有 2~10个碳原子的直链或支链的烯基、或含有2~10个碳原子的直链或支链的烯氧基;进一步优选为含有1~8个碳原子的直链或支链的烷基、含有1~7个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2~8个碳原子的直链或支链的烯基;再进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、含有1~5个碳原子的直链或支链的烷氧基、或含有2~5个碳原子的直链或支链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~8个碳原子的直链或支链的烯基;进一步优选地,RM1和RM2中的一者或两者均为含有2~5个碳原子的直链或支链的烯基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有2~5个碳原子的直链或支链的烯基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2两者均为含有1~8个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1~7个碳原子的直链或支链的烷氧基;进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链或支链的烷氧基。
在本发明的一些实施方案中,优选地,RM1和RM2中的一者为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基,而另一者为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有1~4个碳原子的直链或支链的烷氧基;进一步优选地,RM1和RM2两者均为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基。
本发明中的烯基优选地选自式(V1)至式(V9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(V1)、式(V2)、式(V8)或式(V9)。式(V1)至式(V9)所表示的基团如下所示:
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
本发明中的烯氧基优选地选自式(OV1)至式(OV9)中的任一者所表示的基团,特别优选为式(OV1)、式(OV2)、式(OV8)或式(OV9)。式(OV1)至式(OV9)所表示的基团如下所示:
其中,*表示所键结的环结构中的碳原子。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物选自由如下化合物组成的组:
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物的含量必须视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率、工艺适应性、滴下痕迹、烧屏、介电各向异性等所需的性能而适当进行调整。
关于通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,22%,24%,26%, 28%,30%,32%,34%,36%,38%,40%,42%,45%,48%或50%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为80%,75%,70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,38%,35%,33%,30%, 28%,25%,22%或20%。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物占液晶组合物的重量百分比为 1%-80%。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物优选自由通式M1、通式M2、通式 M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式 M15、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20和通式M21的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,通式M的化合物优选自由通式M1、通式M2、通式 M3、通式M7、通式M11、通式M13、通式M18以及通式M21的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,在重视可靠性的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20和通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷基的化合物;在重视降低化合物的挥发性的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式 M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20和通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2均为烷氧基的化合物;并且在重视粘度降低的情形时,通式M1、通式M2、通式M3、通式M7、通式M8、通式M9、通式M11、通式M12、通式M13、通式M14、通式M17、通式M18、通式M19、通式M20和通式M21的化合物组成的组中包含RM1和RM2中至少一者为烯基的化合物。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物特别优选地选自由如下化合物组成的组:
其中,
RM1表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、或含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基;并且
RM11和RM21各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
关于通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为1%,2%,3%,5%,7%,10%,15%,20%,25%,30%,35%,40%,45%,50%或55%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为70%,65%,60%,55%,50%,45%,40%,35%,30%或25%。
在本发明的一些实施方案中,通式M1的化合物优选自由通式M1-a和通式M1-b的化合物组成的组。
在本发明的一些实施方案中,RM1优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基、或含有2~5个碳原子的直链或支链的烯基;进一步优选为含有2~5个碳原子的直链或支链的烷基或烯基。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善响应时间,特别优选通式M1-a和通式M1-b的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a的化合物中RM1表示乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,15%, 17%,20%,23%,25%,27%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a 的化合物中RM1表示乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,42%,40%,38%,35%,33%,30%,28%或25%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物中RM1表示正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-b的化合物中RM1表示正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为30%,25%,20%,15%, 13%,10%,8%,7%,6%,5%或3%。
在本发明的一些实施方案中,就清亮点而言,当需要通过通式M1的化合物获得较高的清亮点时,优选通式M1的化合物中RM1表示为丁基或戊基的化合物;进一步优选为通式M1的化合物中RM1表示为正丁基或正戊基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a和/或通式M1-b的化合物中RM1表示正丁基或正戊基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,8%,10%,15%,17%,20%,23%,25%,27%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-a和/或通式M1-b的化合物中RM1表示正丁基或正戊基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%, 42%,40%,38%,35%,33%,30%,28%,25%,23%或20%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-c的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-d的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-e的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-f的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-f的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-g的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,5%,10%,13%,15%,17%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-g的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,优选通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-f和/或通式M1-g的化合物中RM1为乙基或正丙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
在本发明的一些实施方案中,在通式M1-h的化合物中,RM11优选为含有1~7个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基;进一步优选为含有1~5个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-h的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,3%,5%,7%,10%,13%,15%,17%,20%,23%,25%或30%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-h的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为60%,55%,50%,45%,40%,37%,35%, 33%,30%,27%,25%,23%,20%,17%,15%,13%或10%。
在本发明的一些实施方案中,为了特别改善本发明的液晶组合物的响应时间,优选通式M1-h的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM21为甲基或甲氧基的化合物;通式M1-h的化合物中RM11为乙基、正丙基、丁基或戊基、且RM211为乙基或乙氧基的化合物;或通式M1-h的化合物中RM11为正丙基、丁基或戊基、且RM21为正丙基或丙氧基的化合物。
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-h的化合物中RM11为正丙基且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%, 3%,5%,7%,10%,13%,15%,18%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M1-h中RM11为正丙基且RM21为乙基的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,17%,15%,13%,10%,8%,7%或6%。
关于通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M2的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,15%,13%, 10%,8%,7%,6%,5%或3%。
关于通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%或10%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M3的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为20%,15%,13%, 10%,8%,7%,6%,5%或3%。
关于通式M7的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或 40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有通式M7的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基进一步优选为
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M7的化合物中RM1为且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%, 3%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或21%,并且优选上限值为45%,40%,35%, 30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有所述两种化合物时,相对于本发明的液晶组合物总重量,所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为2%,3%,5%,7%,9%,11%,13%,15%,19%,24%或30%,并且优选上限值为45%,40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%、13%、11%、9%、 7%或5%。
关于通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,4%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,视低温下的溶解性、转变温度、电可靠性、双折射率等所要求的性能,优选含有通式M8的化合物中RM1为含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基、且RM2为CH3-的化合物,所述含有2-4个碳原子的直链或支链的烯基进一步优选为
相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M8的化合物中RM1为且RM2为CH3-的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%, 3%,4%,5%,7%,9%,11%,12%,13%,18%或20%,并且优选上限值为40%,35%, 30%,25%,23%,20%,18%,15%,13%,10%或8%。在同时含有的两种化合物时,相对于本发明的液晶组合物的总重量,所述两种化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为3%,5%,7%,9%,11%,13%,15%,19%,24%或30%,并且优选上限值为40%,35%,30%,25%,23%,20%,18%,15%或13%。
关于通式M9的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M9的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或 40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M9的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
在本发明的一些实施方案中,通式M9的化合物优选RM1为乙基、丙基、丁基或戊基、且RM2为甲基或乙基的化合物;或优选RM1为且 RM2为甲基、乙基或正丙基的化合物;或优选RM1为正丙基、正丁基或正戊基、且RM2为 CH3O-的化合物。
关于通式M11的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M11的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,20%,15%,10%或5%。
关于通式M12的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M12的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M12的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M13的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M13的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M13的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M14的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M14的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M14的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M15的化合物占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M15的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,12%,14%,16%,18%,20%,23%,26%,30%,35%或40%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M15的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选的上限值为50%,40%,35%,30%,25%,22%,20%, 18%,15%,12%,10%,8%或5%。
关于通式M17~M21的化合物的占本发明的液晶组合物的重量百分比优选:相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M17~M21的化合物的优选总重量百分比的下限值为0%,1%,2%,3%,5%,7%,10%,14%,16%或20%;相对于本发明的液晶组合物的总重量,通式M17~M21的化合物的优选总重量百分比的上限值为30%,25%,23%,20%, 18%,15%,12%,10%或5%。
除上述化合物以外,本发明的液晶组合物也可含有通常的向列型液晶、近晶型液晶、胆固醇型液晶、抗氧化剂、紫外线吸收剂、红外线吸收剂、聚合性单体或光稳定剂等。
如下显示优选加入到根据本发明的液晶组合物中的可能的掺杂剂。
在本发明的一些实施方案中,优选地,掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-5%;更优选地,掺杂剂占液晶组合物的重量百分比为0-1%。
另外,本发明的液晶组合物所使用的抗氧化剂、光稳定剂等添加剂优选以下物质:
其中,n表示1-12的正整数。
优选地,光稳定剂选自如下所示的光稳定剂:
在本发明的一些实施方案中,优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-5%;更优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-1%;特别优选地,光稳定剂占液晶组合物的重量百分比为0-0.1%。
本发明另一方面还提供一种包含上述液晶组合物的液晶显示器件。
本发明的液晶组合物的介电各向异性绝对值不低于4;优选不低于4.2;进一步优选不低于4.5。
有益效果:
本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、良好的低温稳定性、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的弹性常数,当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高显示器件的透过率,使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。特别地,在本发明的液晶组合物中,当加入通式Ⅰ的化合物和通式N的化合物时,通式Ⅰ的化合物和通式N的化合物能够有效提高液晶组合物的透过率;包含本发明的通式Ⅰ、通式Ⅱ-1和/或通式Ⅱ-2、通式M以及通式N的化合物的液晶组合物,除了具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、良好的低温稳定性和高的透过率外,还具有较高的介电各向异性,因此包含本发明的液晶组合物的液晶显示器件具有较高的透过率以及良好的节能环保特性。
具体实施方式
以下将结合具体实施方案来说明本发明。需要说明的是,下面的实施例为本发明的示例,仅用来说明本发明,而不用来限制本发明。在不偏离本发明主旨或范围的情况下,可进行本发明构思内的其他组合和各种改良。
为便于表达,以下各实施例中,液晶组合物的基团结构用表1所列的代码表示:
表1液晶化合物的基团结构代码
以如下结构式的化合物为例:
该结构式如用表1所列代码表示,则可表达为:nCCGF,代码中的n表示左端烷基的C原子数,例如n为“3”,即表示该烷基为-C3H7;代码中的C代表环己烷基,G代表2- 氟-1,4-亚苯基,F代表氟。
以下实施例中测试项目的简写代号如下:
Cp 清亮点(向列相-各向同性相的转变温度,℃)
Δn 光学各向异性(589nm,25℃)
Δε 介电各向异性(1KHz,25℃)
K11 弹性常数(“斜展”,在25℃的pN)
K22 弹性常数(“扭曲”,在25℃的pN)
K33 弹性常数(“弯曲”,在25℃的pN)
Kave 平均弹性常数(K11+K22+K33的平均值)
T 透过率(DMS 505测试仪,盒厚3.5μm)
LTS 低温稳定性
其中,
光学各向异性使用阿贝折光仪在钠光灯(589nm)光源下、25℃测试得到。
Δε=ε‖-ε⊥,其中,ε‖为平行于分子轴的介电常数,ε⊥为垂直于分子轴的介电常数,测试条件:25℃、1KHz、测试盒为TN90型,盒厚7μm。
T透过率的测试条件:利用DMS 505测试仪测试调光器件在清亮点±10℃下的透过率,所述调光器件为盒厚为3.5μm的IPS型液晶测试盒。
在以下的实施例中所采用的各成分,均可以通过公知的方法进行合成,或者通过商业途径获得。这些合成技术是常规的,所得到各液晶化合物经测试符合电子类化合物标准。
按照以下实施例规定的各液晶组合物的配比,制备液晶组合物。所述液晶组合物的制备是按照本领域的常规方法进行的,如采取加热、超声波、悬浮等方式按照规定比例混合制得。
制备并研究下列实施例中给出的液晶组合物。下面显示了各液晶组合物的组成和其性能参数测试结果。
对比例1
按表2中所列的各化合物及重量百分数配制成对比例1的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表2液晶组合物配方及性能参数测试
实施例1
按表3所列的各化合物及重量百分数制成实施例1的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表3液晶组合物配方及性能参数测试
实施例2
按表4中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例2的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表4液晶组合物配方及性能参数测试
实施例3
按表5中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例3的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表5液晶组合物配方及性能参数测试
实施例4
按表6中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例4的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表6液晶组合物配方及性能参数测试
实施例5
按表7中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例5的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表7液晶组合物配方及性能参数测试
实施例6
按表8中所列的各化合物及重量百分数配制成实施例6的液晶组合物,其填充于液晶显示器两基板之间进行性能测试。
表8液晶组合物配方及性能参数测试
由以上对比例1和实施例1-6可知,本发明提供的液晶组合物具有适当高的光学各向异性、适当高的清亮点、良好的低温稳定性、较高的介电各向异性、高的透过率、以及较大的弹性常数,当所述液晶组合物应用于IPS液晶显示器件中时,可以有效提高显示器件的透过率,使得显示器件在具有良好的显示效果的同时还具有良好的节能环保特性。
以上实施方式只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人了解本发明内容并加以实施,并不能以此限制本发明的保护范围,凡根据本发明精神实质所做的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。
Claims (6)
1.一种液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包含:
1%-30%的至少一种选自由通式I-2的化合物至通式I-5的化合物和通式I-7的化合物至通式I-8的化合物组成的组的化合物
1%-18%的至少一种通式Ⅱ-1的化合物
1%-28%的至少一种通式Ⅱ-2的化合物
1%-15%的至少一种选自由通式N1的化合物和通式N3的化合物至通式N22的化合物组成的组的化合物
26%-80%的至少一种通式M的化合物
其中,
R1表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C=C-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RA1和RA2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、 所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代,并且存在于这些基团中的一个或更多个-H可分别独立地被-F或-Cl取代;
RN1和RN2各自独立地表示含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基,所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-CH=CH-、-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
RM1和RM2各自独立地表示-H、含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基、含有2-12个碳原子的直链或支链的烯基、所述含有1-12个碳原子的直链或支链的烷基中的1个或不相邻的2个以上的-CH2-可分别独立地被-C≡C-、-O-、-CO-、-CO-O-或-O-CO-替代;
ZA11表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CF2O-、-OCF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZA21和ZA22各自独立地表示单键、-CH2CH2-、-CF2CF2-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、-CH=CH-、-C≡C-、-CF=CF-、-CH2O-或-OCH2-;
ZM1和ZM2各自独立地表示单键、-CO-O-、-O-CO-、-CH2O-、-OCH2-、-CH=CH-、-C≡C-、-CH2CH2-或-(CH2)4-;
L1、L2和L4各自独立地表示-H、-CH3或卤素;
L5表示-H或-F;
Rx和Ry各自独立地表示-CH2-或-O-;
X表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
LA11、LA12、LA13、LA21、LA22、LA23和LA24各自独立地表示-H、-F、-CH3或-Cl;
XA1和XA2各自独立地表示卤素、含有1-5个碳原子的卤代烷基或卤代烷氧基、含有2-5个碳原子的卤代烯基或卤代烯氧基;
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,RA1和RA2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基。
4.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,RN1和RN2各自独立地表示含有1-8个碳原子的直链或支链的烷基或烷氧基、含有2-8个碳原子的直链或支链的烯基或烯氧基。
6.一种包含根据权利要求1-5中任一项所述的液晶组合物的液晶显示器件。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811272329.8A CN111117664B (zh) | 2018-10-30 | 2018-10-30 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201811272329.8A CN111117664B (zh) | 2018-10-30 | 2018-10-30 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN111117664A CN111117664A (zh) | 2020-05-08 |
CN111117664B true CN111117664B (zh) | 2022-01-18 |
Family
ID=70484160
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201811272329.8A Active CN111117664B (zh) | 2018-10-30 | 2018-10-30 | 液晶组合物及其液晶显示器件 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN111117664B (zh) |
Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1026142A1 (en) * | 1997-10-24 | 2000-08-09 | Chisso Corporation | 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element |
JP2002156619A (ja) * | 2000-11-21 | 2002-05-31 | Chisso Corp | 液晶表示素子 |
CN101565624A (zh) * | 2008-03-11 | 2009-10-28 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
WO2010017868A1 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
CN102056882A (zh) * | 2008-06-09 | 2011-05-11 | 智索株式会社 | 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件 |
CN103320142A (zh) * | 2012-02-15 | 2013-09-25 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
CN103740377A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-23 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
CN103756686A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-30 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种高对比度液晶组合物及其应用 |
CN104293357A (zh) * | 2013-07-16 | 2015-01-21 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件 |
CN108219802A (zh) * | 2016-12-14 | 2018-06-29 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
CN109134423A (zh) * | 2017-11-23 | 2019-01-04 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件 |
-
2018
- 2018-10-30 CN CN201811272329.8A patent/CN111117664B/zh active Active
Patent Citations (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1026142A1 (en) * | 1997-10-24 | 2000-08-09 | Chisso Corporation | 2,3-difluorophenyl derivatives having negative value of permittivity anisotropy, liquid-crystal composition, and liquid-crystal display element |
JP2002156619A (ja) * | 2000-11-21 | 2002-05-31 | Chisso Corp | 液晶表示素子 |
CN101565624A (zh) * | 2008-03-11 | 2009-10-28 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和液晶显示器 |
CN102056882A (zh) * | 2008-06-09 | 2011-05-11 | 智索株式会社 | 具有环己烷环的5环液晶化合物、液晶组成物以及液晶显示元件 |
WO2010017868A1 (en) * | 2008-08-11 | 2010-02-18 | Merck Patent Gmbh | Liquid-crystalline medium |
CN103320142A (zh) * | 2012-02-15 | 2013-09-25 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
CN104293357A (zh) * | 2013-07-16 | 2015-01-21 | 江苏和成显示科技股份有限公司 | 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件 |
CN103740377A (zh) * | 2013-12-27 | 2014-04-23 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
CN103756686A (zh) * | 2013-12-30 | 2014-04-30 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种高对比度液晶组合物及其应用 |
CN108219802A (zh) * | 2016-12-14 | 2018-06-29 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
CN109134423A (zh) * | 2017-11-23 | 2019-01-04 | 江苏和成显示科技有限公司 | 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN111117664A (zh) | 2020-05-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104293357B (zh) | 具有高透过率的液晶组合物及其显示器件 | |
CN113845921B (zh) | 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117653A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117656A (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117662B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117645B (zh) | 具有高透过率的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117657B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117646B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
CN111117664B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN112391171B (zh) | 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN114196420B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN114196422B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN113845924B (zh) | 一种包含二苯并衍生物的液晶组合物及液晶显示器件 | |
CN111117661B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117663B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN111117649B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
CN111117650B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
CN111117651B (zh) | 液晶组合物及其显示器件 | |
CN111117660B (zh) | 液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN112391173B (zh) | 具有正介电各向异性的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN116162469B (zh) | 一种液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN116925780A (zh) | 具有高穿透率的液晶组合物及其液晶显示器件 | |
CN118240560A (zh) | 一种液晶组合物和液晶显示器件 | |
CN116162462A (zh) | 一种液晶组合物及液晶显示器件 | |
CN112048314A (zh) | 液晶组合物及其显示器件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: 2/F, Sino Japan Cooperation Innovation Park, No. 16 Zidan Road, Qinhuai District, Nanjing, Jiangsu Province, 210014 Patentee after: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd. Address before: 212212 East Side of Yangzhong Yangtze River Bridge, Zhenjiang City, Jiangsu Province Patentee before: JIANGSU HECHENG DISPLAY TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
CP02 | Change in the address of a patent holder |