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CN110856657A - 用于乳房造影术乳房压缩的装置和方法 - Google Patents

用于乳房造影术乳房压缩的装置和方法 Download PDF

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Abstract

本发明题为“用于乳房造影术乳房压缩的装置和方法”。本发明公开了一种乳房造影装置，该乳房造影装置包括：用于支撑患者的乳房的支撑板；能够朝向和远离支撑板运动以抵靠支撑板来压缩乳房的压缩板；和被配置成控制压缩板朝向和远离支撑板的运动的控制器。控制器被配置成基于在乳房造影装置的压缩阶段和夹持阶段中的至少一者期间对患者的舒张压和收缩压中的至少一者进行的测量来调节施加到乳房的压缩速率和压力中的至少一者。

Description

用于乳房造影术乳房压缩的装置和方法
背景技术
技术领域
本发明的实施方案整体涉及乳房造影成像，并且更具体地讲，涉及用于在乳房造影成像期间控制和协调组织压缩的装置和方法。
相关领域的讨论
从乳房组织获得高质量乳房造影图像的过程需要技术人员将患者的乳房定位在压缩乳房的一个或多个桨叶之间，以便在图像采集期间固定乳房并且使乳房变平。施加到乳房的压缩力通过减小乳房的厚度同时在较大面积上铺展乳房组织来改善图像质量；这有利于对所获得的图像进行解释，因为使成像乳房内的结构的上覆组织的量最小化。
通过压缩来减小乳房厚度对于管理患者的辐射剂量也是重要的。一般来讲，压缩的乳房越厚，x射线衰减越多。因此，与较薄组织所需的剂量相比，当成像较厚的乳房组织时，需要较高的x射线剂量。虽然期望较大的压缩力来获得具有较低辐射剂量的清晰图像，但较大的压缩力可导致患者疼痛或不适。由于担心不舒服的规程，此类患者可能不会安排或可能延迟将来的任何检查，从而可能增加不能及时检测到严重医学病症的风险。
因此，已开发出一些成像系统，该成像系统监测和控制在乳房造影成像期间施加到患者的乳房的压缩力，以努力使不适最小化。例如，此类系统可采用力传感器，该力传感器测量施加到乳房的力，以将压缩力保持在某些预定阈值以下。然而，取决于患者，即使低于预定阈值的压缩力也可导致疼痛或不适。
鉴于以上所述，需要一种用于控制在乳房造影成像期间施加到患者的乳房的压缩力的装置和方法，该压缩力考虑到每个单独患者的生理，同时减少患者的不适并增强乳房结构的可视化。
发明内容
在一个实施方案中，提供了乳房造影装置。该乳房造影装置包括：用于支撑患者的乳房的支撑板；能够朝向和远离支撑板运动以抵靠支撑板来压缩乳房的压缩板；和被配置成控制压缩板朝向和远离支撑板的运动的控制器。控制器被配置成基于患者的舒张压和/或收缩压中的至少一者的测量结果来调节施加到乳房的压缩速率和/或压力和/或压缩力中的至少一者。
在另一个实施方案中，提供了诊断成像装置。该装置包括：用于支撑患者的组织的支撑板；能够朝向和远离支撑板运动以抵靠支撑板压缩组织的压缩板；和控制器，该控制器被配置成控制压缩板朝向和远离支撑板的运动，并且基于在装置的压缩阶段和/或夹持阶段中的至少一者期间对患者的生理参数进行的测量来实时调节施加到组织的压缩速率和/或压力中的至少一者。
在另一个实施方案中，提供了一种操作乳房造影装置的方法。该方法包括以下步骤：将患者的乳房定位在支撑板上；使压缩板朝向支撑板运动以压缩患者的乳房；测量患者的舒张压和/或收缩压中的至少一者；以及基于舒张压和/或收缩压中的至少一者的测量结果来改变施加到乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。
附图说明
通过参考附图阅读以下对非限制性实施方案的描述将更好地理解本发明，在以下附图中：
图1是根据本发明的实施方案的用于对患者的乳房组织进行成像的乳房造影装置的透视图；
图2是根据本发明的实施方案的图1的系统的示意图，其示出了处于扫描位置的系统的辐射源；
图3是根据本发明的实施方案的图1的系统的另一个实施方案的透视图，其中该系统包括活检工具；
图4是示出图1的系统的压缩阶段期间的压力施加速率的曲线图；并且
图5是示出图1的系统的压缩阶段和夹持阶段期间的施加的压力的曲线图。
具体实施方式
下面将详细参考本发明的示例性实施方案，其示例在附图中示出。只要有可能，在所有附图中使用的相同参考字符指的是相同或相似的部分，而没有重复的描述。
如本文所用，“电耦合”、“电连接”和“电通信”意味着所引用的元件直接或间接连接，使得电流可以从一者流到另一者。该连接可以包括直接导电连接(即，没有居间的电容、电感或有源元件)、电感连接、电容连接和/或任何其他合适的电连接。可能存在居间部件。
此外，虽然相对于用于乳房组织的二维成像的乳房造影装置描述了本文所公开的实施方案，但应当理解，本发明的实施方案可适用于用于二维成像和三维成像两者的其他类型的成像设备，包括(例如)数字乳房断层摄影(DBT)和光谱乳房造影(单能量或多能量)，以及用于除乳房组织之外的组织的成像规程的成像设备。此外，本发明的实施方案通常可用于分析组织，并且不限于分析人体组织。
现在参见图1和图2，其示出了根据本发明的实施方案的用于使乳房组织成像的乳房造影系统10的主要部件。系统10包括辐射源/设备16、辐射检测器18和准直器20。辐射源16能够相对于检测器18在多个成像位置之间运动，并且被操作来发射由辐射检测器18接收的辐射射线22(图2)以提供乳房52的图像。在实施方案中，系统10可包括患者护罩24，该患者护罩经由面罩导轨26安装到辐射源16，以防止患者的头部阻塞辐射射线并保护患者免受辐射射线22的影响。
进一步参见图1和图2，系统10还包括压缩板28和支撑结构30，辐射源16、辐射检测器18和/或压缩板28中的一者或多者可安装到该支撑结构。在实施方案中，系统10还可包括控制器32。控制器32可为具有如图1所示的至少一个处理器和存储器设备的工作站，或者在其他实施方案中，控制器32可嵌入/集成到上述系统10的各种部件中的一者或多者中。在实施方案中，控制器32可以经由缆线34与辐射源16、辐射检测器18、和/或压缩板28电连通。可以理解，在实施方案中，连接34可以是无线连接。在实施方案中，控制器32可以包括辐射护罩36，其保护系统10的操作者免受辐射源16发射的辐射射线22的影响。控制器32还可以包括显示器38、键盘40、鼠标42和/或有助于经由用户界面44控制系统10的其他适当的用户输入设备。
如图1和图2中进一步所示，辐射源16连同辐射检测器18形成x射线系统的一部分，该x射线系统提供x射线图像以达到使患者的身体部位诸如乳房52成像的目的。如上所述，辐射源16发射辐射射线22，使得辐射射线22从辐射源16行进至辐射检测器18。尽管本文将辐射射线22描述为x射线，但应当理解，辐射源16可发射可用于对患者进行成像的其他类型的电磁射线。辐射源16可安装到支撑结构30，使得辐射源可围绕轴线46相对于辐射检测器18旋转，但也可设想辐射源16在除围绕固定轴线旋转之外的路径上的运动，诸如在数字乳房断层摄影术(DBT)期间。在实施方案中，辐射检测器18可被配置成在其外壳内旋转或平移，诸如沿箭头53和箭头55所指示的方向旋转或平移。
如上所述，辐射检测器18接收由辐射源16发射的辐射射线22。在实施方案中，关于由辐射检测器18接收的辐射射线22的数据可经由缆线/电子连接34从辐射检测器18电传送至控制器32，使得控制器32生成一个或多个图像，该一个或多个图像可显示在显示器38上并存储在存储器设备中。
压缩板28响应于来自控制器32的指令或响应于来自乳房造影系统10或开关控制器80上或附近的控制器的指令而操作，以朝向和远离辐射检测器18运动，如由箭头48所示，使得压缩板28将身体部位例如乳房52变平并保持在抵靠辐射检测器18的表面50的适当位置。就这一点而言，辐射检测器18及其表面50在本文中被称为“支撑板”，该“支撑板”与压缩板28配合以压缩和夹持“支撑板”与压缩板之间的患者的乳房。
在一个实施方案中，系统10还可包括或作为另外一种选择包括活检工具100，如图3所示。在此类实施方案中，辐射源16连同辐射检测器18形成x射线系统的一部分，该x射线系统提供x射线图像以达到将活检工具100(例如，针)引导至患者的身体部位内的可疑部位的目的。如图3所示，在实施方案中，活检工具100可设置在支撑结构30上，使得其也以类似于辐射源16的方式围绕轴线46旋转，和/或以类似于压缩板28的方式沿垂直和/或水平方向运动。
在操作中，根据一个实施方案，可将患者的乳房52放置到辐射检测器18的表面50上。在控制器32的控制下，压缩板28朝向检测器18运动，以抵靠检测器18的表面50压缩乳房52，使得乳房52被固定。压缩板28朝向检测器18运动以抵靠支撑板/检测器18压缩乳房52限定了系统10的压缩阶段。一旦实现目标压缩力，则停止压缩板28的运动，并且压缩板28和支撑板18保持在固定位置以将乳房52夹持在压缩板与支撑板之间(在本文中称为夹持阶段)，使得可开始成像或规程，例如活检。在成像规程期间，选择性地调节辐射源16，使得其运动/旋转至第一扫描位置并且扫描乳房52。辐射检测器18接收穿过乳房52的辐射射线22，并将数据发送至控制器32，该控制器随后生成乳房52的一个或多个x射线图像。一旦成像完成，控制器32就使压缩板28运动远离支撑板18以释放乳房52。
进一步参见图1，在一个实施方案中，系统10可包括与控制器32通信地耦接的一个或多个生理监测或传感器设备54、56、58、60，以用于监测患者的一个或多个生理参数(以及用于向控制器32传输生理参数数据)。虽然图1示出了传感器设备54、56、58连接到控制器32，但在一些实施方案中，传感器设备中的一者或多者可与乳房造影装置通信地耦接，而不脱离本发明的更广泛方面。可选择传感器设备以监测和/或测量期望的患者的任何生理信息，包括但不限于舒张血压、收缩血压、体温、血氧水平、患者体重、皮肤电传导、脉搏率等。如图1所示，传感器设备(例如，传感器设备60)中的一者或多者可与压缩板28和/或检测器/支撑板18物理地集成。通过将传感器设备并入支撑板18或压缩板28中，可采集患者的生理参数数据并将其传输至控制器32，而无需系统操作者进行任何附加干预。
在一个实施方案中，传感器设备60可为力传感器，用于测量施加到乳房52的压力或压缩力的量。用于测量生理参数的附加传感器可被配置成直接测量或允许计算变量诸如力、压力、温度、刚度、弹性、乳房尺寸和/或体积、和/或组织密度，并且可嵌入在压缩板28或支撑板18中或作为乳房造影系统10的一部分附接。
各种传感器设备54、56、58、60可被配置成在系统操作期间从患者采集生理参数数据。更具体地讲，生理参数数据可在乳房压缩和成像之前，在系统的压缩阶段期间和/或在系统的夹持阶段期间连续地或以预定的时间间隔采集。在一个实施方案中，生理参数数据可在至少压缩阶段期间连续地或以预定的时间间隔采集。在其他实施方案中，生理参数数据可在至少压缩阶段和夹持阶段期间连续地或以预定的时间间隔采集。
在一个实施方案中，传感器设备54、56、58、60中的至少一个传感器设备是被配置成测量患者的舒张血压和收缩血压中的至少一者的血压测量设备。例如，血压测量设备可为被配置用于放置在患者的臂上的血压袖带、超声波设备或热成像设备。在一个实施方案中，血压测量设备可与压缩板28和/或支撑板18(例如，感测设备60)中的至少一者集成，用于直接从患者的乳房测量患者的血压。可以理解，血压测量设备可经由脉波速度测量，连续非侵入性动脉压力方法等进行连续血压测量，并且不限于任何特定技术、方法或装置。
在操作中，控制器32被配置成控制压缩板28朝向支撑板18的运动以在压缩阶段期间使乳房52变平，并且在夹持阶段期间夹持乳房52，如上所述。控制器32还被配置成控制压缩板28的运动，以响应于从患者采集的生理参数数据来调节施加到乳房52的压缩速率和/或压力或压缩力中的至少一者。例如，在一个实施方案中，控制器32被配置成基于在压缩阶段和/或夹持阶段期间进行的对患者的舒张压和/或收缩压中的至少一者的测量来改变压缩阶段和/或夹持阶段期间施加到乳房52的压缩速率和/或压力中的至少一者。
具体地讲，在其中在压缩阶段和夹持阶段期间连续地测量血压的实施方案中，控制器32可被配置成随着测量的血压变化而在实际可行的情况下实时改变压缩速率和/或施加的压力中的至少一者。如本文所用，“实时”是指用户感觉为足够立即的响应性水平，或使得控制器(或其他处理器)能够与外部过程例如压缩、压力等保持一致。如本文所用，“压缩速率”是指相对于耗用时间施加到乳房的压缩力的变化。在一个实施方案中，压缩速率和/或施加的压力中的至少一者可在压缩阶段期间实时改变，并且已达到用于最佳图像采集的目标压力，可启动夹持阶段并且在扫描(2D、DBT、多能量等)期间将板保持在静态位置。这确保正在成像的对象在扫描期间保持在同一位置。
在其中在压缩阶段和夹持阶段期间以预定间隔测量血压的实施方案中，控制器32可被配置成在每次测量之后改变压缩速率和/或施加的压力中的至少一者。在一个实施方案中，实时血压测量结果可由控制器32作为运行平均值进行平滑。
在一个实施方案中，控制器32被配置成基于测量的血压和一个或多个其他生理参数诸如例如乳房52的测量的尺寸或体积来改变压缩速率和/或施加的压力中的至少一者。乳房的尺寸或体积可在开始规程并输入到控制器中之前测量，或使用与压缩板28和/或支撑板18集成的传感器自动测量。
在实施方案中，控制器32可使用采用与压缩板28和/或支撑板18集成的一个或多个传感器进行的密度或刚度测量和/或确定，以确定在压缩阶段期间何时停止压缩。具体地讲，可使用密度或刚度传感器来确定何时达到最佳图像质量的目标密度或刚度，并且控制器32可被配置为在实现目标组织密度和/或刚度时将系统10从压缩阶段转变到夹持阶段。
在上述实施方案中，感测设备中的至少一个感测设备可被配置成测量生理参数，该生理参数可由控制器32用来确定血液是否在压缩组织中流动。控制器32还可被配置成如果传感器反馈指示血液已停止流过乳房时，则立即停止和/或释放乳房组织上的压缩。就这一点而言，系统10包括内置的故障安全机构，该故障安全机构防止过压缩至可能对患者造成损害的程度。
再次参见图1，在一个实施方案中，系统10在压缩阶段和夹持阶段期间的操作可由患者使用开关控件80例如脚踏开关控件来控制，诸如美国专利号10,004,470中所公开的，该专利全文以引用方式并入本文。开关控件80通常经由缆线/导线82连接到乳房造影成像系统10。这些控件通常也镜像在乳房造影成像系统10的相对侧(未示出)上。其他控件(未示出)可存在于放置在桨叶/乳房支撑区域中的特定附件上。在一个实施方案中，开关控件可为具有有线、无线、蓝牙或与系统10的其他连接的手持式控制单元84，而不是脚踏开关控件。在一个实施方案中，患者可使用开关控件来控制压缩阶段和/或夹持阶段期间的压缩速率和/或施加的压力或力。反馈设备(例如控制器32)可被配置为提供关于要获得的图像的反馈信息，并且可被设计成使得患者可操作地感知反馈信息(例如，通过听觉或视觉指示)。反馈设备(例如控制器32)可被配置成根据从各种传感器设备54、56、58、60接收的信息向患者提供关于产生最佳图像所需的压缩速率(更大或更低的压缩速率)和/或压力(更高或更低)的量的反馈信息。就这一点而言，当压缩速率和/或施加的压力足以获得质量图像时，反馈设备通知患者，该质量图像由在压缩阶段和/或夹持阶段之前或期间通过感测设备54、56、58或60从患者采集的血压或其他测量值确定。
转到图4，描绘了示出压缩阶段期间的压力施加速率的曲线图300。线302表示基于来自如上所述的血压感测设备的反馈在压缩阶段期间的压力施加速率变化。如图所示，施加到乳房的压力施加速率和最终目标力响应于在规程期间进行的血压测量而变化。在这种情况下，施加的压力的速率在整个压缩阶段随着一定时间的恒定速率降低。在另一个具体实施中，诸如线304所示，压力施加速率最初在急剧下降之前增加。这两个示例与由线306表示的静态技术形成对比，其中基于初始血压读数来固定压力施加速率和最终目标压力。因此，通过在压缩阶段期间测量血压可以看出，可利用在整个压缩阶段的较低的压力施加速率，同时仍获得最佳的图像质量，这转化为更大的患者舒适度。
图5为曲线图400，其示出了用于各种成像规程的在压缩阶段和夹持阶段期间施加的压力。线402示出了压缩阶段期间施加的压力，并且夹持阶段基于在压缩阶段和夹持阶段两者期间进行的血压测量而变化，如上所述。相比之下，线404示出了典型的静态技术，其示出了在压缩阶段期间施加的压力以均匀的速率增加，并且在夹持阶段期间保持恒定。因此，如图所示，通过在压缩阶段和夹持阶段期间连续测量血压，可使用较低的施加压力，同时仍获得最佳的图像质量，这再次转化为更大的患者舒适度。
结合以上所述，一般理解，通过施加更大的压缩力，可通过在更大程度上使乳房变平来实现更好的图像质量。然而，已知增加的压缩力会给患者造成疼痛和不适。通过在压缩阶段和夹持阶段期间监测患者的血压，系统10能够优化施加的压缩力和/或压缩速率以使患者不适最小化，同时还确保实现最小的压缩水平以确保能够获得质量图像。在实施方案中，来自各种感测设备的反馈允许基于确保最佳图像质量同时减少规程期间所经历的疼痛的因素来实现压缩的自动实时改变。
除了能够直接采集生理数据以用于控制和优化乳房压缩以改善成像并使患者不适最小化之外，所采集的生理数据还可连同由系统10收集的其他数据直接读取到患者医疗记录中，而无需操作者或临床医生进行单独测量。因此，通过利用系统10，可缩短乳房造影规程的总长度和用于准备所需的相关时间。
最后，还应当理解系统10可以包括必要的电子器件、软件、存储器、存储装置、数据库、固件、逻辑/状态机、微处理器、通信链路、显示器或其他视觉或音频用户界面、打印设备、以及用于执行本文所述功能和/或实现本文所述结果的任何其他输入/输出接口。例如，如前所述，系统可以包括至少一个处理器和系统存储器/数据存储结构，其可以包括随机存取存储器(RAM)和只读存储器(ROM)。系统10的至少一个处理器可以包括一个或多个传统微处理器和一个或多个辅助协处理器，诸如数学协处理器等。本文讨论的数据存储结构可以包括磁性、光学和/或半导体存储器的适当组合，并且可以包括例如RAM、ROM、闪存驱动器、诸如压缩盘的光盘和/或硬盘或驱动器。
另外，将控制器适配为执行本文公开的方法的软件应用程序可以从计算机可读介质读入至少一个处理器的主存储器。如本文所用，术语“计算机可读介质”指的是提供或参与向系统10的至少一个处理器(或本文所述的设备的任何其他处理器)提供指令以供执行的任何介质。这种介质可以采用许多形式，包括但不限于非易失性介质和易失性介质。非易失性介质包括例如光学、磁性或光磁盘，诸如存储器。易失性介质包括通常构成主存储器的动态随机存取存储器(DRAM)。计算机可读介质的常见形式包括例如软盘、柔性盘、硬盘、磁带、任何其他磁性介质、CD-ROM、DVD、任何其他光学介质、RAM、PROM、EPROM或EEPROM(电子可擦除可编程只读存储器)、FLASH-EEPROM、任何其他存储器芯片或盒式磁带、或计算机可从其读取的任何其他介质。
虽然在实施方案中，软件应用程序中的指令序列的执行致使至少一个处理器执行本文所述的方法/过程，但可以使用硬连线电路代替软件指令或与软件指令相结合以用于实现本发明的方法/过程。因此，本发明的实施方案不限于硬件和/或软件的任何特定组合。
还应当理解，以上描述旨在是说明性的而非限制性的。例如，上述实施方案(和/或其方面)可以彼此组合使用。另外，在不脱离本发明的范围的情况下，可以进行许多修改以使特定情况或材料适应本发明的教导。
在一个实施方案中，提供了乳房造影装置。该乳房造影装置包括：用于支撑患者的乳房的支撑板；能够朝向和远离支撑板运动以抵靠支撑板来压缩乳房的压缩板；和被配置成控制压缩板朝向和远离支撑板的运动的控制器。控制器被配置成基于患者的舒张压和/或收缩压的测量结果来调节施加到乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。在一个实施方案中，在乳房造影装置的压缩阶段和/或夹持阶段中的至少一者期间，进行舒张压和/或收缩压的测量。在一个实施方案中，控制器被配置成基于在乳房造影装置的压缩阶段和/或夹持阶段中的至少一者期间对患者的舒张压和/或收缩压进行的多个测量来实时调节施加到乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。在一个实施方案中，压力为目标最大压力或夹持阶段压力中的至少一者。在一个实施方案中，该装置包括被配置成测量舒张压和/或收缩压的传感器设备。在一个实施方案中，传感器设备被配置用于放置在患者的不经历压缩的身体部位上。传感器设备可集成在支撑板或压缩板中的一者内。在一些实施方案中，传感器设备为超声波设备和/或自动袖带或热成像设备中的至少一者。在一个实施方案中，测量是在压缩阶段和/或夹持阶段中的至少一者期间进行的连续测量。在一个实施方案中，控制器被配置为基于乳房的测量的尺寸和测量的体积中的至少一者来调节施加到乳房的压缩速率和压力中的至少一者。在一个实施方案中，该装置可包括与支撑板或压缩板中的至少一者集成的血氧传感器和/或温度传感器中的至少一者，其中控制器还被配置为基于测量的血氧含量或体温来调节施加到乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。在一个实施方案中，控制器还被配置成在检测到目标组织密度或目标组织刚度时停止压缩板的运动以停止和/或减小乳房的压缩。在一个实施方案中，控制器还被配置成如果检测到乳房中的血流的堵塞，则自动停止和/或减少乳房的压缩。在一个实施方案中，该装置包括用于向乳房施加辐射的辐射源。
在另一个实施方案中，提供了诊断成像装置。该装置包括：用于支撑患者的组织的支撑板；能够朝向和远离支撑板运动以抵靠支撑板压缩组织的压缩板；和控制器，该控制器被配置成控制压缩板朝向和远离支撑板的运动，并且基于在装置的压缩阶段和/或夹持阶段中的至少一者期间进行的对患者的生理参数的测量来实时调节施加到组织的压缩速率和/或压力中的至少一者。在一个实施方案中，控制器允许患者控制压缩板朝向和远离支撑板的运动，以基于由装置提供的关于在压缩阶段和/或夹持阶段中的至少一者期间所进行的生理参数的测量的反馈来调节施加到组织的压缩速率和/或压力。在一个实施方案中，该装置包括患者可控开关，该患者可控开关能够操作以控制压缩板朝向和远离支撑板的运动。在一个实施方案中，生理参数为患者的舒张压或收缩压中的一者。在一个实施方案中，控制器被配置成基于组织的测量的尺寸和/或测量的体积中的至少一者来调节施加到组织的压缩速率和/或压力中的至少一者。
在另一个实施方案中，提供了一种操作乳房造影装置的方法。该方法包括以下步骤：将患者的乳房定位在支撑板上；使压缩板朝向支撑板运动以压缩患者的乳房；测量患者的舒张压和/或收缩压；以及基于舒张压和/或收缩压的测量结果来改变施加到乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。在一个实施方案中，测量步骤包括在装置的整个压缩阶段连续测量舒张压和/或收缩压。在一个实施方案中，利用与支撑板和压缩板中的一者集成的传感器设备来执行测量步骤。在一个实施方案中，该方法还可包括：确定乳房的尺寸和/或体积中的至少一者，以及基于乳房的尺寸和/或体积中的至少一者改变施加到乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。
虽然本文描述的材料的尺寸和类型旨在限定本发明的参数，但它们绝不是限制性的而是示例性实施方案。在阅读以上具体实施方式后，许多其他实施方案对于本领域技术人员将是显而易见的。因此，本发明的范围应该参考所附权利要求以及这些权利要求所赋予的等同物的全部范围来确定。在所附权利要求中，术语“包括(including)”和“其中(inwhich)”用作相应术语“包括(comprising)”和“其中(wherein)”的普通英语等同物。此外，在以下权利要求中，诸如“第一”、“第二”、“第三”、“上”、“下”、“底部”、“顶部”等术语仅用作标签，并非旨在对其对象施加数字或位置要求。此外，以下权利要求书的限制不是用装置加功能形式写的并且不旨在这样解释，除非并且直到这样的权利要求限制明确地使用短语“用于…的装置”，然后是功能陈述而无其他结构。
该书面描述使用示例来公开本发明的若干实施方案，包括最佳模式，并且还使本领域普通技术人员能够实践本发明的实施方案，包括制造和使用任何设备或系统以及执行任何包含的方法。本发明的专利范围由权利要求书限定，并且可包括本领域普通技术人员想到的其他示例。如果此类其它示例具有与权利要求的字面语言没有区别的结构元素，或者如果它们包括与权利要求的字面语言具有无实质性差别的等效结构元素，则此类其它示例旨在落入权利要求的范围内。
如本文所用，以单数形式列举并且以单词“一”或“一个”开头的元件或步骤应当被理解为不排除多个所述元件或步骤，除非明确说明这种排除。此外，对本发明的“一个实施方案”的引用不旨在被解释为排除也包含所引用特征的附加实施方案的存在。此外，除非明确地相反说明，否则“包含”、“包括”或“具有”具有特定特性的元件或多个元件的实施方案可包括不具有该特性的其他此类元件。
由于可以在上述发明中进行某些改变，而不脱离本发明所涉及的实质和范围，因此附图所示的以上描述的所有主题应仅被解释为说明本发明构思的示例并且不应当被解释为限制本发明。

Claims (10)

1.一种乳房造影装置，包括：
支撑板，所述支撑板用于支撑患者的乳房；
压缩板，所述压缩板能够朝向和远离所述支撑板运动以抵靠所述支撑板压缩所述乳房；和
控制器，所述控制器被配置成控制所述压缩板朝向和远离所述支撑板的运动，并且基于所述患者的舒张压和/或收缩压的测量结果来调节施加到所述乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。
2.根据权利要求1所述的乳房造影装置，其中：
在所述乳房造影装置的压缩阶段和/或夹持阶段中的至少一者期间，对所述患者的舒张压和/或收缩压进行测量。
3.根据权利要求2所述的乳房造影装置，其中：
所述控制器被配置成基于在所述乳房造影装置的所述压缩阶段和/或所述夹持阶段中的至少一者期间对所述患者的舒张压和/或收缩压进行的多个测量来实时连续地调节施加到所述乳房的所述压缩速率和/或所述压力中的至少一者。
4.根据权利要求2所述的乳房造影装置，其中：
所述压力为目标最大压力和/或夹持阶段压力中的至少一者。
5.根据权利要求2所述的乳房造影装置，还包括：
传感器设备，所述传感器设备被配置成测量所述舒张压和/或所述收缩压。
6.根据权利要求5所述的乳房造影装置，其中：
所述传感器设备被配置用于放置在所述患者的不经历压缩的身体部位上。
7.根据权利要求2所述的乳房造影装置，其中：
所述控制器被配置成基于所述乳房的测量的尺寸和/或测量的体积中的至少一者来调节施加到所述乳房的所述压缩速率和/或所述压力中的至少一者。
8.根据权利要求5所述的乳房造影装置，还包括：
血氧传感器和温度传感器中的至少一者，所述血氧传感器和温度传感器中的至少一者与所述支撑板和/或所述压缩板中的至少一者集成在一起；
其中所述控制器还被配置成基于测量的血氧含量或体温来调节施加到所述乳房的所述压缩速率和/或所述压力中的至少一者。
9.根据权利要求5所述的乳房造影装置，其中：
所述控制器还被配置成如果检测到所述乳房中血流的堵塞，则自动停止和/或减少所述乳房的压缩。
10.一种操作乳房造影装置的方法，包括以下步骤：
将患者的乳房定位在支撑板上；
使压缩板朝向所述支撑板运动以压缩患者的所述乳房；
测量患者的舒张压和/或收缩压；以及
基于所述舒张压和/或所述收缩压的测量结果，改变施加到所述乳房的压缩速率和/或压力中的至少一者。
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