CN118591361A - 包括水溶性制剂的卫生垫 - Google Patents

Abstract

一种卫生垫(1)，例如内裤衬垫，包括流体可渗透的顶片(2)和底片(3)，卫生垫(1)在纵向方向(L)和横向方向(T)上延伸并且具有第一和第二纵向侧边缘(5、6)以及前和后边缘(7、8)，卫生垫(1)具有在纵向方向(L)上延伸并且沿着卫生垫(1)的纵向中心线(Lc)测量的长度(l)和在横向方向(T)上测量的最大宽度(Wm)，卫生垫(1)在纵向方向(L)上看由前三分之一(9)、后三分之一(10)和布置在前三分之一(9)与后三分之一(10)之间的中心三分之一(11)组成，顶片(2)设置有被施加在涂覆区(12)中的水溶性制剂，涂覆区(12)沿着卫生垫(1)的后三分之一(10)中后边缘(8)以及第一和所述第二纵向侧边缘(5，6)布置，并在后三分之一(10)中形成边界，界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内后区(13)，内后区(13)沿着纵向中心线(Lc)延伸，涂覆区(12)布置在距后边缘(8)以及第一和第二纵向侧边缘(5、6)一定距离处，并且覆盖顶片(2)在卫生垫(1)的后三分之一(10)中的总表面积的25％起、可选地30％起或50％起。

Description

包括水溶性制剂的卫生垫

技术领域

本公开涉及一种卫生垫，例如卫生护垫、内裤衬垫、尿布或失禁垫，其包括顶片和底片，所述顶片包括施加在涂覆区中的水溶性制剂。

背景技术

本公开所涉及类型的卫生垫贴着皮肤佩戴并且包括顶片和底片层。与皮肤直接接触而施加的产品的所有用途都可能导致不期望的副作用。这些可能是由于闭塞(occlusion)、湿气、机械的、微生物的和酶的因素而发生，所有这些因素在不同程度上相互作用并放大彼此的影响，并且可能对所述制品的使用者造成不同形式的皮肤刺激。

在频繁受体液侵犯和频繁使用一次性卫生垫的过程中，皮肤可能会受到刺激，出现红色，并且触摸时疼痛。乳膏、制剂或软膏能够用于在皮肤上提供人工疏水屏障。然而，这种疏水性组合物的使用对物品的吸收性能具有负面影响。为了避免这种副作用，疏水性组合物通常以相对低的量和不同的图案施加在顶片上，例如在顶片上平行延伸的细长条纹。

更薄和更小尺寸的卫生垫，例如内裤衬垫，可以更频繁地使用，有时每天使用，这也可能导致闭塞和对皮肤的增加的机械冲击。更薄和更小尺寸的卫生垫还可以具有更柔性的横向后边缘和前边缘以及侧边缘，其主要位于裆部区域附近。这可能导致这种物品的边缘更高程度的不期望的折叠、聚束或扭曲，这可能产生不舒适和受损的产品性能。此外，与更厚、更三维的卫生垫相比，具有相对二维形状的较小卫生垫具有相对于使用者的皮肤移动的更高趋势，与包括例如裆部中的隆起并且成形为更紧密地配合使用者的解剖结构的产品相比，导致与皮肤摩擦的更高风险。

将乳膏、制剂和软膏分别应用于皮肤通常是凌乱和不方便的。通常，这些产品不是预防性使用，仅在能看到皮肤刺激迹象(如尿布疹)时使用。

鉴于上述，期望提供一种舒适的卫生垫，其防止皮肤刺激并提供皮肤益处，同时保持令人满意的性能特性。

发明内容

上述目的中的一个或多个可以利用根据权利要求1的卫生垫来实现。在从属权利要求、以下描述和附图中阐述了进一步的实施例。

如本文所公开的卫生垫，例如内裤衬垫，包括底片和流体可渗透的顶片。卫生垫在纵向方向和横向方向上延伸，并且具有第一和第二纵向侧边缘以及前和后边缘。卫生垫具有沿卫生垫的纵向中心线测量的在纵向方向上延伸的长度和在横向方向上测量的最大宽度。在纵向方向观察，卫生垫由前三分之一、后三分之一和布置在前三分之一与后三分之一之间的中心三分之一组成。所述顶片设有水溶性制剂，所述水溶性制剂被施加在涂覆区中，所述涂覆区在卫生垫的后三分之一中沿后边缘以及第一和第二纵向侧边缘布置，并且在后三分之一中形成边界，该边界界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内后区。内后区在卫生垫的后三分之一中沿纵向中心线延伸。涂覆区布置在距后边缘以及距第一纵向侧边缘和第二纵向侧边缘一定距离处，并且覆盖顶片的在卫生垫后三分之一中的总表面积的至少25％、35％或至少50％。

可选地，涂覆区覆盖顶片的在卫生垫后三分之一中的总表面积的25％至80％。可选地，涂覆区覆盖顶片的在卫生垫的后三分之一中的总表面积的35％至75％。

术语“卫生垫”是指贴靠穿着者的皮肤放置在穿着者的胯部以吸收和容纳身体渗出物，如分泌物、尿液和月经液的产品。本公开主要涉及一次性卫生垫，其意指不打算被洗涤或以其他方式恢复或再用作卫生垫的物品。一次性卫生垫的示例包括女性卫生产品，例如卫生巾、内裤衬垫和失禁垫等。

在使用期间，卫生垫保持与使用者的皮肤紧密接触。由于在使用卫生垫期间的频繁被污而导致顶片和皮肤之间的潮湿环境，可能增加摩擦并导致皮肤刺激和皮肤屏障恶化。

本公开基于发明人的如下发现，即卫生垫与使用者的皮肤最紧密接触的区域是在卫生垫的后三分之一中沿着后边缘以及第一和第二纵向侧边缘布置的区域，而不是中心区域。此外，还发现与皮肤最紧密接触的区域不包括边缘本身。因此，有利的是向该区域提供减少摩擦和对皮肤有益的水溶性制剂，同时内后区包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成。涂覆区设置在距后边缘以及距第一纵向侧边缘和第二纵向侧边缘一定距离处的事实防止了内衣由于折叠边缘而被弄脏。这是特别相关的，因为本公开涉及一种与例如尿布相比边缘更靠近裆部区域的卫生垫。

从涂覆区到后边缘、第一纵向边缘和第二纵向边缘中的每一个的距离可以是1mm或更大，可选地在1mm至18mm的范围内，可选地在1mm至15mm的范围内，诸如在1mm至10mm的范围内。如果边缘在使用过程中折叠，涂覆区布置在距边缘一定距离处的事实防止了制剂弄脏内衣。

卫生垫可以包括布置在顶片和底片之间的吸收芯。卫生垫可以包括在前边缘、后边缘和纵向边缘处的无吸收芯区域，在此顶片和底片直接或经由采集层彼此连接。

吸收芯可以在整个吸收芯上具有大致均匀的无负荷厚度。吸收芯可以由一个吸收层构成，因此具有均匀的无负荷厚度。

可选地，吸收芯可以包括两个或更多个吸收层，并且其中吸收芯的每个层可以具有相同的延伸范围，如在纵向方向和横向方向上所见。由于每个吸收层的外边缘因此重合，如从卫生垫的面向使用者的一侧所见，吸收芯的厚度是均匀的。

涂覆区可以在卫生垫的前三分之一中沿着前边缘、第一纵向侧边缘和第二纵向侧边缘布置，涂覆区布置在在卫生垫的前三分之一中距前边缘、第一纵向侧边缘和第二纵向侧边缘一定距离处。这种卫生垫在使用者的后部区域和前部区域都提供皮肤益处。

涂覆区可以在前三分之一中形成边界，该边界界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内前区，内前区可以沿着纵向中心线延伸。前三分之一中的涂覆区覆盖顶片的在卫生垫的前三分之一中的总表面积的至少25％、或至少35％、或至少50％。

可选地，卫生垫的前三分之一中的涂覆区覆盖顶片的在卫生垫的前三分之一中的总表面积的25％至80％的范围。可选地，卫生垫的前三分之一中的涂覆区覆盖顶片的在卫生垫的前三分之一中的总表面积的35％至70％的范围。

涂覆区设置在距后边缘以及距第一和第二纵向侧边缘一定距离处的事实防止了由于边缘的聚束、扭曲和折叠而弄脏内衣。

从涂覆区到前边缘、第一纵向边缘和第二纵向边缘中的每一个的距离可以是1mm或更大，可选地在1mm至18mm或1mm至15mm的范围内。

涂覆区可以在卫生垫的中心三分之一中沿着第一纵向侧边缘和第二纵向侧边缘布置，涂覆区布置在在卫生垫的中心三分之一中与第一纵向侧边缘和第二纵向侧边缘相距一定距离处，并且在中心三分之一处形成界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内中心区域的边界，内中心无涂覆区沿纵向中心线延伸，可选地，内中心无涂覆区覆盖顶片的在卫生垫的中心三分之一中的总面积的至少40％。这在使用者的胯部区域中提供了改善的皮肤益处，同时保持了卫生垫在中心裆部区域中的吸收能力。根据该实施例，涂覆区被布置成在卫生垫的中心三分之一中提供外边界，其界定内中心的无涂覆区。涂覆区可覆盖顶片的在卫生物品的中心三分之一中的总表面积的至少25％、或至少35％或至少50％。可选地，涂覆区覆盖顶片的在卫生物品的中心三分之一中的总表面积的25％至80％的范围内，例如35％至75％的范围内。

从涂覆区到第一和第二纵向边缘中的每一个的距离可以是1mm或更大，可选地在1mm至18mm的范围内。

卫生垫的长度可以在100至300mm或100至260mm的范围内。这种较短的卫生垫可以具有卫生垫边缘折叠的更突出的风险，因为前边缘和后边缘位于更靠近使用者的胯部区域，该区域可以具有引起卫生垫边缘聚集、扭曲或折叠的更高风险。

卫生垫的最大宽度可以在35mm至110mm的范围内。这种较窄的卫生垫可以具有卫生垫边缘折叠的更突出的风险，因为纵向边缘位于更靠近使用者的胯部区域，该区域可以具有引起卫生垫边缘折叠的更高风险。如果在边缘上提供制剂，则存在弄脏内衣的风险。如果卫生垫设置有翼，即从主体向外延伸以允许卫生垫紧固到内衣的两个翼形紧固元件，则在测量卫生垫的最大宽度时不包括翼的宽度。

涂覆区中制剂的量可以在0.2gsm至12gsm、或0.5gsm至7gsm或0.5gsm至3gsm的范围内。在卫生垫中，当根据本公开提供涂覆区时，本发明人已经发现，这样量的制剂特别适合于预期目的。

水溶性制剂可以包括例如尿囊素和/或三甲铵乙内酯。水溶性制剂可以包括水混溶性媒介物，例如甘油、丙二醇和/或PEG。水溶性制剂可以不括油和乳化剂，水溶性制剂能够替代地不含未包封的油和/或乳化剂。

水溶性制剂可以以0.2至12gsm范围内的量、可选地以0.5至7gsm范围内的量或以0.5至3.0gsm范围内的量施加在涂覆区内。水性制剂可以在组装卫生物品之前添加至顶片，或者在切割单个卫生物品之前或之后添加至组装的卫生物品的顶片。可以在施加水性制剂之后干燥顶片，并且在干燥顶片之后测量涂层量，因此本申请中定义的涂层的量是在物品使用期间物品上的涂层的量。在干燥步骤之后，涂层可以是干涂层。制剂可以连续提供在涂覆区中。备选地，制剂可以被不连续地施加，例如以点状或条纹图案施加。

由涂覆区的内轮廓限定的无涂覆区可以形成头部区域、主体区域和颈部区域，颈部区域形成头部区域和主体区域之间的过渡区域，头部区域位于卫生垫的前半部中，主体区域位于卫生垫的前半部和后半部中，其中颈部区域处的无涂覆区域的横向宽度小于头部区域的最大横向宽度。这在腹股沟区域中提供了增加的涂覆区，腹股沟区域可以是与卫生垫紧密接触的区域，因此特别地暴露于摩擦，并因而受益于水溶性制剂的皮肤有益作用。

顶片可以包括与第一侧相反的第二侧，顶片的第二侧被印刷在印刷区中，并且顶片的第一侧上的涂覆区可以部分地或完全地与印刷区重叠，如在垂直于纵向方向的深度方向上所见。这可以向使用者提供水溶性涂层位于何处的视觉提示，这可以向使用者提供如何放置卫生垫的指示，还可以向使用者提供皮肤有益制剂存在的信号。印刷品可以具有不同的颜色或相同颜色的不同色调。还可以使一个印刷区可视化皮肤有益涂层的存在，而另一印刷区可视化例如中心润湿区域。

附图说明

下面将通过非限制性示例并参考附图进一步解释本发明，其中：

图1示出了根据本公开的卫生垫的透视图；

图2是图1的卫生垫的平面图；

图3是图1的卫生垫的分解图；和

图4是根据本公开的卫生垫的俯视平面图。

具体实施方式

应当理解，附图是示意性的，并且诸如材料层的各个部件不一定按比例绘制。附图中所示的卫生垫仅作为示例提供，不应被认为是对本文公开的本发明的限制。

图1至图3示出了根据本公开的卫生垫1。卫生垫1包括顶片2和底片3。吸收芯4布置在顶片2和底片3之间。顶片2具有面向使用者的侧2a和背离使用者的相反侧2b。

卫生垫可以是女性卫生产品(例如卫生巾)、内裤衬垫、失禁垫、尿布等中的任一种。尿布可以是敞开式尿布和裤式尿布。

卫生垫1在纵向方向L和横向方向T上延伸，并且具有第一纵向侧边缘5、第二纵向侧边缘6、前边缘7和后边缘8。卫生垫1具有在纵向方向L上延伸并沿着卫生垫1的纵向中心线Lc测量的长度L和在横向方向T上测量的最大宽度Wm。在纵向方向L上观察，卫生垫1由前三分之一9、后三分之一10、和布置在前三分之一9与后三分之一10之间的中心三分之一11组成。顶片2设有水溶性制剂，该水溶性制剂施加在在卫生垫1的后三分之一10中沿后边缘8以及第一和第二纵向侧边缘5、6布置的涂覆区12中。涂覆区12在后三分之一中形成边界，其界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内后区13。内后区13沿着纵向中心线Lc延伸。涂覆区12布置在距后边缘8以及距第一和第二纵向侧边缘5、6的距离d处。涂覆区覆盖顶片的在卫生垫的后三分之一中的总表面积的25％至80％范围内。可选地，涂覆区覆盖顶片的在卫生垫的后三分之一中的总表面积的35％至75％。

涂覆区12在前三分之一中形成边界，其界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内前区14。内前区14沿着纵向中心线Lc延伸。

此外，涂覆区12在卫生垫1的中心三分之一11中沿着第一纵向侧边缘5和第二纵向侧边缘6布置。涂覆区12布置在在卫生垫1的中心三分之一11中与第一和第二纵向侧边缘5、6相距一定距离处，并且在中心三分之一11中形成边界，该边界在其相应的横向侧上界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内中心区15。

从涂覆区12到后边缘8的距离d可以在1mm至18mm的范围内，从涂覆区12到后边缘8的距离d可以在1mm至18mm或1mm至15mm的范围内。从涂覆区12到第一纵向边缘5和第二纵向边缘6的距离d可以在1mm至18mm的范围内。这在切割最终卫生垫时在生产过程中都是有利的，并且防止如果在使用过程中边缘被折叠的话内衣被弄脏。

图2中的卫生垫1的长度l在100mm至300mm的范围内。因此，这是一种较小尺寸类型的卫生垫，例如内裤衬垫。卫生垫1的最大宽度Wm在35mm至110mm的范围内。对于较小尺寸的卫生垫，例如内裤衬垫，边缘折叠的风险可能增加，因为边缘更靠近胯部区域，这可能意味着作用在卫生垫的边缘区上的机械力增加，例如在腿移动时、坐下时和改变位置时。

涂覆区中制剂的量在0.2gsm至12gsm、或0.5gsm至7gsm或0.5gsm至3gsm的范围内。已经发现这样的量特别适合于预期目的。

制剂可以在涂覆区12中连续提供。然而，制剂也可以不连续地提供，例如以条纹、点或其组合提供。

在图2中，内前区14、内后区13和内中心区15形成由涂覆区12的内轮廓限定的无涂覆区。无涂覆区形成头部区域18、主体区域19和颈部区域20，颈部区域20形成头部区域18和主体区域19之间的过渡区域。头部区域18位于卫生垫1的前半部中，并且主体区域19位于卫生垫1的前半部和后半部中。无涂覆区的在颈部区域处的横向宽度小于头部区域的最大横向宽度。

在图1至图3中，顶片2印刷有设置在印刷区22中的印刷元件21。印刷元件21印刷在顶片2的第二侧2b上，即，在与设置有涂覆区12的一侧相反的一侧上。如在垂直于纵向方向的深度方向上观察，印刷区22与涂覆区12重叠并且与涂覆区12相关。例如，印刷区22的外形轮廓可以对应于涂覆区12的外形轮廓。这可以向使用者提供制剂位于何处的视觉提示，其可以向使用者提供如何放置物品的指示，还向使用者提供皮肤有益制剂存在的信号。在图1和图2中，还存在没有印刷和制剂的内部无涂覆且无印刷区。

顶片可以包括纺粘、熔喷、梳理、水刺或湿法成网的纤维非织造层或由其组成。合适的非织造材料可以由天然纤维如木浆或棉纤维；合成热塑性纤维如聚烯烃、聚酯、聚酰胺及其共混物和组合或由天然纤维和合成纤维的混合物组成。适合作为顶片材料的材料应该是柔软的并且对皮肤无刺激性，并且容易被体液如月经液和尿液渗透。制剂可以通过任何合适的方法或方法的组合来施加，例如涂布、狭缝涂布、喷敷、滚压、浸渍或印刷。

底片3可以由薄塑料膜(例如聚乙烯或聚丙烯膜)、涂覆有液体不可渗透材料的非织造材料、疏水性非织造材料组成，所有这些材料都抵抗液体渗透。也可以使用塑料膜和非织造材料的层压物。底片材料可以是透气的，以允许水汽从吸收结构逸出，同时仍然防止液体通过底片材料。

吸收芯4构成物品的获取和储存体液的吸收结构。吸收芯可以是任何常规种类的。常见的吸收性材料的示例是纤维素绒毛浆、绵纸、高吸收性聚合物(所谓的超吸收剂)、吸收性泡沫材料、吸收性非织造材料等。通常将纤维素绒毛纸浆与超吸收性聚合物组合在吸收芯中。超吸收性聚合物是水可膨胀、水不溶性有机或无机材料，其能够吸收其自身重量的至少约20倍的含有0.9重量％氯化钠的水溶液。

通常，芯可以是整体构造，由此例如可以简化制造过程。在本上下文中，短语“整体构造”旨在表示吸收芯由基本上一种类型的材料构造，这基本上是相同的材料，或者在整个吸收芯中两种或更多种材料的基本上相同的组合。材料的密度和浓度可能会发生变化，但这些变化仅限于可以在不结合已经单独形成然后彼此物理连接的区域的情况下获得的变化。例如，当吸收芯包括如上所述的亲水性纤维和超吸收材料的基质时，超吸收材料和纤维的相对浓度在芯的不同部分中可以是不同的。然而，整体结构的吸收芯不包括不同组成的层或层合物。同样，在吸收芯的纵向方向、横向方向或厚度方向上各种组分的密度或浓度的变化是可接受的，但是芯不应包括单独形成并随后连接在一起的不同组成的区域或层。

用于制造本公开的吸收芯的合适技术是通过气流成网工艺进行坯垫成形。在该方法中，提供了透气模具。将纤维材料气流成网到模具中并填充模具，由此用所需量的纤维材料生产吸收芯。

卫生垫1可以可选地包括布置在吸收芯4和顶片2之间并且至少通过压花结合到顶片2的采集层。然而，它可以另外粘附到顶片上。液体采集层适于在排出的液体被吸收芯4吸收之前快速接收和暂时存储排出的液体。这种采集分配层可以由例如气流成网非织造物、水刺非织造物或高蓬松非织造物或泡沫材料组成。非织造材料可以是亲水性的。亲水性材料可以通过添加表面活性剂来获得。

气流成网非织造布可以用绒毛、木浆生产，其中绒毛纤维分散到快速移动的气流中，并借助于压力和真空凝结到移动的筛网上。幅可以用分散在纸浆内的树脂和/或热塑性树脂结合。幅可以被热结合(通过加热)、胶乳结合(用粘合剂)或多重结合(热结合和胶乳结合的组合)或机械结合(高压缩和高温，通过氢键合)。气流成网非织造物的基重可以合适地为35-100gsm。

高蓬松材料是非织造材料，并且可以基本上不含吸收纤维和超吸收材料。高蓬松非织造材料可以包括热塑性聚合物纤维，并且可以选自但不限于聚酯、聚酰胺和聚烯烃，例如聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)，并且可以是这些中任一种的混合物。与扁平的纸状织物相比，高蓬松材料是指低密度蓬松织物。高蓬松幅的特征在于相对低的密度。这意味着在纤维之间存在相对大量的空隙空间。

图4示出了根据本公开的卫生垫1。卫生垫1包括顶片2、底片3和位于顶片2与底片3之间的吸收芯4。卫生垫1在纵向方向L和横向方向T上延伸，并且具有第一纵向侧边缘5、第二纵向侧边缘6、前边缘7和后边缘8。卫生垫1具有在纵向方向L上延伸并沿着卫生垫1的纵向中心线Lc测量的长度L和在横向方向T上测量的最大宽度Wm。

如在纵向方向L上所见，卫生垫1由前三分之一9、后三分之一10和布置在前三分之一9与后三分之一10之间的中心三分之一11组成。顶片2设有水溶性制剂，该水溶性制剂被施加在在卫生垫1的后三分之一11中沿后边缘8以及第一和第二纵向侧边缘5、6布置的涂覆区12中。涂覆区12在后三分之一中形成边界，其界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内后区13。涂覆区12布置在距后边缘8以及距第一纵向侧边缘5和第二纵向侧边缘6的距离d处。

此外，涂覆区12在前三分之一9中形成边界，其界定内前区14，内前区14沿着纵向中心线Lc延伸并且包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成，并且在卫生垫1的中心三分之一11中形成边界，其界定内中心区15，内中心区15包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成，三分之一11在其相应的横向侧上界定内中心区15。

从涂覆区12到前边缘7和后边缘8、第一纵向边缘5和第二纵向边缘6中的每一个的距离d为2mm或更大，可选地在1mm至18mm的范围内。这在切割最终卫生垫的生产过程中是有利的，并且如果在使用过程中边缘被折叠，则防止内衣被弄脏。在图4所描绘的卫生垫1中，第一纵向侧边缘5和第二纵向侧边缘6与涂覆区12之间的距离d在卫生垫1的前三分之一9和中心三分之一11中更大。

Claims (17)

1.一种卫生垫(1)，例如内裤衬垫，包括底片(3)和流体可渗透的顶片(2)，所述卫生垫(1)在纵向方向(L)和横向方向(T)上延伸并且具有第一纵向侧边缘(5)和第二纵向侧边缘(6)以及前边缘(7)和后边缘(8)，所述卫生垫(1)具有在所述纵向方向(L)上延伸并且沿着所述卫生垫(1)的纵向中心线(Lc)测量的长度(L)和在所述横向方向(T)上测量的最大宽度(Wm)，所述卫生垫(1)在所述纵向方向(L)看由前三分之一(9)、后三分之一(10)以及布置在所述前三分之一(9)和所述后三分之一(10)之间的中心三分之一(11)组成，所述顶片(2)设置有水溶性制剂，其特征在于，所述水溶性制剂被施加于在所述卫生垫(1)的后三分之一(10)中沿后边缘(8)和第一纵向侧边缘(5)与第二纵向侧边缘(6)布置的涂覆区(12)中，所述涂覆区(12)在所述后三分之一(10)中形成边界，所述边界界定内后区(13)，所述内后区(13)包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成，所述内后区(13)沿着所述纵向中心线(Lc)延伸，所述涂覆区(12)布置在距所述后边缘(8)以及距所述第一纵向侧边缘(5)和第二纵向侧边缘(6)一定距离处，并且覆盖所述顶片(2)的在所述卫生垫(1)的后三分之一(10)中的总表面积的25％起、可选地35％起或50％起。

2.根据权利要求1所述的卫生垫(1)，其中从所述涂覆区(12)到所述后边缘(8)、所述第一纵向边缘(5)和所述第二纵向边缘(6)中的每一个的距离为1mm或更大，可选地在1mm至18mm的范围内。

3.根据权利要求1或2所述的卫生垫(1)，其中所述涂覆区(12)覆盖所述顶片(2)的在所述卫生垫(1)的后三分之一中的总表面积的25％至80％的范围内，可选地，所述涂覆区(12)覆盖所述顶片(2)的在所述卫生垫(1)的后三分之一中的总表面积的35％至75％的范围内。

4.如权利要求1至3中任一项所述的卫生垫(1)，其中，所述涂覆区(12)还在所述卫生垫(1)的前三分之一(9)中沿所述前边缘(7)、所述第一纵向侧边缘(5)和所述第二纵向侧边缘(6)布置，所述涂覆区(12)布置在在所述卫生垫(1)的前三分之一(9)中距所述前边缘(7)、所述第一纵向侧边缘(5)和所述第二纵向侧边缘(6)一定距离处。

5.根据权利要求4所述的卫生垫(1)，其中，从所述涂覆区(12)到所述前边缘(7)、所述第一纵向边缘(5)和所述第二纵向边缘(6)中的每一个的距离为1mm或更大，可选地在1mm至18mm的范围内。

6.根据权利要求4或5所述的卫生垫(1)，其中所述涂覆区(12)在所述前三分之一(9)中形成边界，所述边界界定包括无涂覆的顶片区域或由无涂覆的顶片区域组成的内前区(14)，所述内前区(14)沿着所述纵向中心线(Lc)延伸，可选地，所述涂覆区(12)覆盖顶片(2)的在所述卫生垫(1)的前三分之一(10)中的总表面积的25％起、可选地35％起或50％起。

7.如权利要求1-6中任一项所述的卫生垫(1)，其中，所述涂覆区在所述卫生垫的所述中心三分之一中沿所述第一纵向侧边缘和所述第二纵向侧边缘布置，所述涂覆区布置在在所述中心三分之一中距所述第一纵向侧边缘和所述第二纵向侧边缘一定距离处，并且在所述中心三分之一中形成界定内中心区的边界，所述内中心区包括沿着所述纵向中心线延伸的内中心无涂覆区，可选地，所述内中心无涂覆区覆盖所述顶片的在所述卫生垫的中心三分之一中的总面积的至少40％。

8.根据前述权利要求中任一项所述的卫生垫(1)，其中所述卫生垫(1)的长度(l)在100至300mm或100至260mm的范围内。

9.根据前述权利要求中任一项所述的卫生垫(1)，其中所述卫生垫(1)的最大宽度(Wm)在35mm至110mm的范围内。

10.根据前述权利要求中任一项所述的卫生垫(1)，其中所述涂覆区(12)中的制剂的量在0.2gsm至12gsm、或0.5gsm至7gsm或0.5gsm至3gsm的范围内。

11.根据前述权利要求中任一项所述的卫生垫(1)，其中所述制剂被连续或不连续地提供在所述涂覆区(12)中。

12.根据前述权利要求中任一项所述的卫生垫(1)，其中，所述无涂覆区由所述涂覆区(12)的内轮廓限定，形成头部区域(18)、主体区域(19)和颈部区域(20)，所述颈部区域(20)形成所述头部区域(18)和所述主体区域(19)之间的过渡区域，所述头部区域(18)位于所述卫生垫(1)的前半部中，并且所述主体区域(19)位于所述卫生垫(1)的前半部和后半部中，其中所述无涂覆区在所述颈部区域(20)处的横向宽度小于所述头部区域(18)的最大横向宽度。

13.根据前述权利要求中任一项所述的卫生垫(1)，其中所述卫生垫(1)包括布置在所述顶片(2)和所述底片(3)之间的吸收芯(4)。

14.根据权利要求13所述的卫生垫(1)，其中所述吸收芯(4)在整个吸收芯上具有大致均匀的无载荷厚度。

15.根据权利要求13或14所述的卫生垫(1)，其中，所述吸收芯(4)由一个吸收层构成。

16.根据权利要求13或14所述的卫生垫(1)，其中所述吸收芯(4)包括两个或更多个吸收层，并且其中所述吸收芯的每个层在所述纵向方向(L)和横向方向(T)上看具有相同的延伸范围。

17.根据前述权利要求中任一项所述的卫生垫(1)，其中所述顶片包括第二侧，所述第二侧是与所述第一侧相反的一侧，所述顶片的所述第二侧在印刷区中被印刷，并且在垂直于所述纵向方向的深度方向上看，所述顶片的所述第一侧上的所述涂覆区部分地或完全地与所述印刷区重叠。