CN118127020A - Apol1表达的调节剂 - Google Patents
Apol1表达的调节剂 Download PDFInfo
- Publication number
- CN118127020A CN118127020A CN202410386621.1A CN202410386621A CN118127020A CN 118127020 A CN118127020 A CN 118127020A CN 202410386621 A CN202410386621 A CN 202410386621A CN 118127020 A CN118127020 A CN 118127020A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- compound
- certain embodiments
- modified
- oligonucleotide
- apol1
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 102100030762 Apolipoprotein L1 Human genes 0.000 title claims abstract description 256
- 101100323521 Homo sapiens APOL1 gene Proteins 0.000 title claims abstract description 101
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 657
- 101100237637 Bos taurus APOL gene Proteins 0.000 claims abstract description 87
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 53
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 50
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 37
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 27
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 491
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims description 298
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims description 195
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 176
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 158
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 158
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 156
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 claims description 94
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 claims description 94
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 claims description 93
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims description 88
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims description 65
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 62
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 43
- 201000005206 focal segmental glomerulosclerosis Diseases 0.000 claims description 38
- 231100000854 focal segmental glomerulosclerosis Toxicity 0.000 claims description 38
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 38
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims description 37
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 36
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims description 33
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims description 32
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 32
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 31
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 31
- 201000001474 proteinuria Diseases 0.000 claims description 30
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical group CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims description 26
- LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYSA-N 5-methylcytosine Chemical group CC1=CNC(=O)N=C1N LRSASMSXMSNRBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 22
- 208000005777 Lupus Nephritis Diseases 0.000 claims description 18
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N Guanine Natural products O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 210000002565 arteriole Anatomy 0.000 claims description 17
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 claims description 17
- 201000009925 nephrosclerosis Diseases 0.000 claims description 17
- 208000013901 Nephropathies and tubular disease Diseases 0.000 claims description 14
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 claims description 14
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 14
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 claims description 14
- 208000035150 Hypercholesterolemia Diseases 0.000 claims description 13
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims description 13
- 208000001647 Renal Insufficiency Diseases 0.000 claims description 13
- 206010061481 Renal injury Diseases 0.000 claims description 13
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 13
- 201000006370 kidney failure Diseases 0.000 claims description 13
- 208000037806 kidney injury Diseases 0.000 claims description 13
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 206010001580 Albuminuria Diseases 0.000 claims description 11
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 10
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical group 0.000 claims description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 8
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 5
- 108091028664 Ribonucleotide Proteins 0.000 claims description 4
- 239000002336 ribonucleotide Substances 0.000 claims description 4
- 125000002652 ribonucleotide group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 3
- 239000005547 deoxyribonucleotide Substances 0.000 claims description 2
- 125000002637 deoxyribonucleotide group Chemical group 0.000 claims description 2
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical group [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 3
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims 2
- IVSXFFJGASXYCL-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=NC=N[C]21 IVSXFFJGASXYCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 161
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 108
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 85
- 239000000074 antisense oligonucleotide Substances 0.000 description 71
- 238000012230 antisense oligonucleotides Methods 0.000 description 71
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 68
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 59
- 229920002477 rna polymer Polymers 0.000 description 57
- 108020000948 Antisense Oligonucleotides Proteins 0.000 description 48
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 48
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 48
- ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecyl 16-methylheptadecanoate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC(C)C ABEXEQSGABRUHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 241000764238 Isis Species 0.000 description 47
- 238000005417 image-selected in vivo spectroscopy Methods 0.000 description 47
- 238000012739 integrated shape imaging system Methods 0.000 description 47
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 45
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 45
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 41
- 230000008859 change Effects 0.000 description 34
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 34
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 33
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 30
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 29
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 28
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 27
- ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N Uracil Chemical compound O=C1C=CNC(=O)N1 ISAKRJDGNUQOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 26
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 25
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 25
- -1 antisense compounds) Chemical class 0.000 description 25
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 25
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 24
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 24
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 24
- 238000011830 transgenic mouse model Methods 0.000 description 24
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 23
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 22
- 150000004713 phosphodiesters Chemical class 0.000 description 21
- 241000282567 Macaca fascicularis Species 0.000 description 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 20
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 18
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 18
- 241000699660 Mus musculus Species 0.000 description 17
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 17
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 16
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 15
- 235000021092 sugar substitutes Nutrition 0.000 description 15
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 15
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 14
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 14
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 14
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 13
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 13
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 13
- 229940035893 uracil Drugs 0.000 description 13
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 12
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 12
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 12
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 12
- 238000011160 research Methods 0.000 description 12
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 12
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 12
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 11
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 11
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 11
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 11
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 11
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 11
- 230000009368 gene silencing by RNA Effects 0.000 description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 11
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 11
- 101000793429 Homo sapiens Apolipoprotein L1 Proteins 0.000 description 10
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 description 10
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 10
- 125000003843 furanosyl group Chemical group 0.000 description 10
- 102000057641 human APOL1 Human genes 0.000 description 10
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 10
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 9
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 9
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 102000018757 Apolipoprotein L1 Human genes 0.000 description 8
- 108010052469 Apolipoprotein L1 Proteins 0.000 description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical group C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 8
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 8
- 239000002924 silencing RNA Substances 0.000 description 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 7
- 238000003753 real-time PCR Methods 0.000 description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Purine Natural products N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 6
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N methylphosphonic acid Chemical compound CP(O)(O)=O YACKEPLHDIMKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 6
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 6
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 6
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 6
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 6
- 102000000574 RNA-Induced Silencing Complex Human genes 0.000 description 5
- 108010016790 RNA-Induced Silencing Complex Proteins 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 5
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 5
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 5
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 5
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000006711 (C2-C12) alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 4
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 4
- PEHVGBZKEYRQSX-UHFFFAOYSA-N 7-deaza-adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1C=CN2 PEHVGBZKEYRQSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100027211 Albumin Human genes 0.000 description 4
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 4
- 102100032752 C-reactive protein Human genes 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 4
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 4
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 4
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 4
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 230000001279 glycosylating effect Effects 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 4
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 4
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 4
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 4
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 4
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 4
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 4
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 4
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 4
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 3
- 125000000824 D-ribofuranosyl group Chemical group [H]OC([H])([H])[C@@]1([H])OC([H])(*)[C@]([H])(O[H])[C@]1([H])O[H] 0.000 description 3
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 3
- 101710203526 Integrase Proteins 0.000 description 3
- 238000011887 Necropsy Methods 0.000 description 3
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091027967 Small hairpin RNA Proteins 0.000 description 3
- PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N [N].NC(N)=O Chemical compound [N].NC(N)=O PNNCWTXUWKENPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 3
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 3
- 238000004820 blood count Methods 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 3
- 201000000523 end stage renal failure Diseases 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 3
- 231100000304 hepatotoxicity Toxicity 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000009126 molecular therapy Methods 0.000 description 3
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 3
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 150000003212 purines Chemical class 0.000 description 3
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- RUVRGYVESPRHSZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-azaniumylethoxy)ethoxy]acetate Chemical compound NCCOCCOCC(O)=O RUVRGYVESPRHSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWGECJQACGGTI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-7-methyl-1,7-dihydro-6H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC(O)=C2N(C)C=NC2=N1 FZWGECJQACGGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 2-aminopyridine Chemical compound NC1=CC=CC=N1 ICSNLGPSRYBMBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFIBTBBTJWHPQV-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n-(6-oxo-3,7-dihydropurin-2-yl)propanamide Chemical compound N1C(NC(=O)C(C)C)=NC(=O)C2=C1N=CN2 CFIBTBBTJWHPQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVONXEQGWXGFJD-UHFFFAOYSA-N 4-sulfanylidene-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound SC=1C=CNC(=O)N=1 OVONXEQGWXGFJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OLXZPDWKRNYJJZ-UHFFFAOYSA-N 5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol Chemical group C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 OLXZPDWKRNYJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYVNIFSIEDRLSJ-UHFFFAOYSA-N 5-(hydroxymethyl)cytosine Chemical compound NC=1NC(=O)N=CC=1CO RYVNIFSIEDRLSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQJXZVKXNSFHRI-UHFFFAOYSA-N 6-Benzamidopurine Chemical compound N=1C=NC=2N=CNC=2C=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 QQJXZVKXNSFHRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCGHYQLFMPXSDU-UHFFFAOYSA-N 7-methyladenine Chemical compound C1=NC(N)=C2N(C)C=NC2=N1 HCGHYQLFMPXSDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSSXOMSJDRHRMC-UHFFFAOYSA-N 9H-purine-2,6-diamine Chemical compound NC1=NC(N)=C2NC=NC2=N1 MSSXOMSJDRHRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthine Chemical compound O=C1NC(=O)NC2=C1NC=N2 LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000035657 Abasia Diseases 0.000 description 2
- 238000011725 BALB/c mouse Methods 0.000 description 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 206010022095 Injection Site reaction Diseases 0.000 description 2
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 2
- 208000034189 Sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000004700 cellular uptake Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000012039 electrophile Substances 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 208000028208 end stage renal disease Diseases 0.000 description 2
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000003191 femoral vein Anatomy 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 150000002243 furanoses Chemical group 0.000 description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 2
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 2
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 230000005976 liver dysfunction Effects 0.000 description 2
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 2
- 230000007056 liver toxicity Effects 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- XBDUZBHKKUFFRH-UHFFFAOYSA-N n-(2-oxo-1h-pyrimidin-6-yl)benzamide Chemical compound OC1=NC=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=N1 XBDUZBHKKUFFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N phenanthridine Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3C=NC2=C1 RDOWQLZANAYVLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N phosphoramidic acid Chemical compound NP(O)(O)=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 230000032361 posttranscriptional gene silencing Effects 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 230000007115 recruitment Effects 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxylate Chemical compound C1CC(CN2C(C=CC2=O)=O)CCC1C(=O)ON1C(=O)CCC1=O JJAHTWIKCUJRDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 2
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 2
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 2
- MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N (2s)-2-[4-(thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC([C@@H](C(O)=O)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=CS1 MDKGKXOCJGEUJW-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- YXNFFSXHFLOZEA-KIUQBJHFSA-N (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-N-hexyl-3,16-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-16-carboxamide Chemical group C(CCCCC)NC(=O)C1([C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@]4(CC[C@@H](CC4=CC[C@H]3[C@@H]2C1)O)C)C)[C@H](C)CCCC(C)C)O YXNFFSXHFLOZEA-KIUQBJHFSA-N 0.000 description 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N (3alpha,5alpha,7alpha,12alpha)-3,7,12-trihydroxy-cholan-24-oic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 BHQCQFFYRZLCQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-triazine Chemical class C1=CN=NC=N1 FYADHXFMURLYQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIIIISSCIXVANO-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dimethylhydrazine Chemical compound CNNC DIIIISSCIXVANO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 1,2-diazepine Chemical compound N1C=CC=CC=N1 LRANPJDWHYRCER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTPPRJKFRFIQKT-UHFFFAOYSA-N 1,6-dimethyl-8,9-dihydronaphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione;1-methyl-6-methylidene-8,9-dihydro-7h-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione Chemical compound O=C1C(=O)C2=C3CCCC(=C)C3=CC=C2C2=C1C(C)=CO2.O=C1C(=O)C2=C3CCC=C(C)C3=CC=C2C2=C1C(C)=CO2 WTPPRJKFRFIQKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHUHBFMZVCOEOV-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine Chemical compound NC1=NC=CC2=C1N=CN2 UHUHBFMZVCOEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- AOTQGWFNFTVXNQ-UHFFFAOYSA-N 2-(1-adamantyl)acetic acid Chemical compound C1C(C2)CC3CC2CC1(CC(=O)O)C3 AOTQGWFNFTVXNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHACTSJHMKXTE-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminopropyl)-7h-purin-6-amine Chemical compound CC(N)CC1=NC(N)=C2NC=NC2=N1 QSHACTSJHMKXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRYMOPZHXMVHTA-DAGMQNCNSA-N 2-amino-7-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one Chemical compound C1=CC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O JRYMOPZHXMVHTA-DAGMQNCNSA-N 0.000 description 1
- ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 2-deoxy-D-ribose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)CC=O ASJSAQIRZKANQN-CRCLSJGQSA-N 0.000 description 1
- WKMPTBDYDNUJLF-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroadenine Chemical compound NC1=NC(F)=NC2=C1N=CN2 WKMPTBDYDNUJLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- USCCECGPGBGFOM-UHFFFAOYSA-N 2-propyl-7h-purin-6-amine Chemical compound CCCC1=NC(N)=C2NC=NC2=N1 USCCECGPGBGFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ASFAFOSQXBRFMV-LJQANCHMSA-N 3-n-(2-benzyl-1,3-dihydroxypropan-2-yl)-1-n-[(1r)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[methyl(methylsulfonyl)amino]benzene-1,3-dicarboxamide Chemical compound N([C@H](C)C=1C=CC(F)=CC=1)C(=O)C(C=1)=CC(N(C)S(C)(=O)=O)=CC=1C(=O)NC(CO)(CO)CC1=CC=CC=C1 ASFAFOSQXBRFMV-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- PTJWIQPHWPFNBW-MVIOUDGNSA-N 5-Ribosyluracil Natural products O=C1C([C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)=CNC(=O)N1 PTJWIQPHWPFNBW-MVIOUDGNSA-N 0.000 description 1
- ZLAQATDNGLKIEV-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-sulfanylidene-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound CC1=CNC(=S)NC1=O ZLAQATDNGLKIEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMEHJKJEPRYEEB-UHFFFAOYSA-N 5-prop-1-ynylpyrimidine Chemical compound CC#CC1=CN=CN=C1 LMEHJKJEPRYEEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXBCLNRMQPRVTP-UHFFFAOYSA-N 6-amino-1,5-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-4-one Chemical compound O=C1NC(N)=CC2=C1N=CN2 KXBCLNRMQPRVTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCPSTSVLRXOYGS-UHFFFAOYSA-N 6-amino-1h-pyrimidine-2-thione Chemical compound NC1=CC=NC(S)=N1 DCPSTSVLRXOYGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNNARSZPGNJZIX-UHFFFAOYSA-N 6-amino-5-prop-1-ynyl-1h-pyrimidin-2-one Chemical compound CC#CC1=CNC(=O)N=C1N QNNARSZPGNJZIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKOMXBHMKXXTNW-UHFFFAOYSA-N 6-methyladenine Chemical compound CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 CKOMXBHMKXXTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 6S-folinic acid Natural products C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOSIULRWFAEMFL-UHFFFAOYSA-N 7-deazaguanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1CC=N2 LOSIULRWFAEMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 8beta-hydroxymarrubiin Natural products O1C(=O)C2(C)CCCC3(C)C2C1CC(C)(O)C3(O)CCC=1C=COC=1 FJNCXZZQNBKEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150114038 APOL1 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000008682 Argonaute Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010088141 Argonaute Proteins Proteins 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005865 C2-C10alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N Chlorothiazide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC2=C1NCNS2(=O)=O JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004380 Cholic acid Substances 0.000 description 1
- 108010072220 Cyclophilin A Proteins 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical group [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 1
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004533 Endonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 206010015548 Euthanasia Diseases 0.000 description 1
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N Folinic acid Natural products NC1=NC2=C(N(C=O)C(CNc3ccc(cc3)C(=O)NC(CCC(=O)O)CC(=O)O)CN2)C(=O)N1 MPJKWIXIYCLVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019851 Hepatotoxicity Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- 108091092195 Intron Proteins 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 208000029578 Muscle disease Diseases 0.000 description 1
- 206010053156 Musculoskeletal discomfort Diseases 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N N-acetyl-D-galactosamine Chemical class CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O OVRNDRQMDRJTHS-KEWYIRBNSA-N 0.000 description 1
- 206010029155 Nephropathy toxic Diseases 0.000 description 1
- 208000005736 Nervous System Malformations Diseases 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 108091093037 Peptide nucleic acid Proteins 0.000 description 1
- 102100034539 Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase A Human genes 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012228 RNA interference-mediated gene silencing Methods 0.000 description 1
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000008071 UALB Methods 0.000 description 1
- 108091023045 Untranslated Region Proteins 0.000 description 1
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 description 1
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 101150084233 ago2 gene Proteins 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- RMRFFCXPLWYOOY-UHFFFAOYSA-N allyl radical Chemical compound [CH2]C=C RMRFFCXPLWYOOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 230000001668 ameliorated effect Effects 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 description 1
- 238000002869 basic local alignment search tool Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- HAVZTGSQJIEKPI-UHFFFAOYSA-N benzothiadiazine Chemical compound C1=CC=C2C=NNSC2=C1 HAVZTGSQJIEKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N carprofen Chemical compound C1=CC(Cl)=C[C]2C3=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C3N=C21 IVUMCTKHWDRRMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003184 carprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960002155 chlorothiazide Drugs 0.000 description 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 1
- 235000019416 cholic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002471 cholic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003716 cholic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008266 deoxy sugars Chemical class 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N deoxycholic acid Natural products C1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 KXGVEGMKQFWNSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006392 deoxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,1-diol Chemical group CCCCCCCCCCCC(O)O GTZOYNFRVVHLDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 238000003182 dose-response assay Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 description 1
- 230000002918 effect on proteinuria Effects 0.000 description 1
- 230000001973 epigenetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960001395 fenbufen Drugs 0.000 description 1
- ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N fenbufen Chemical compound C1=CC(C(=O)CCC(=O)O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZPAKPRAICRBAOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000556 fingolimod Drugs 0.000 description 1
- KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N fingolimod Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(CCC(N)(CO)CO)C=C1 KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N flufenamic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LPEPZBJOKDYZAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004369 flufenamic acid Drugs 0.000 description 1
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N folinic acid Chemical compound C1NC=2NC(N)=NC(=O)C=2N(C=O)C1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 VVIAGPKUTFNRDU-ABLWVSNPSA-N 0.000 description 1
- 235000008191 folinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011672 folinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000007686 hepatotoxicity Effects 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002349 hydroxyamino group Chemical group [H]ON([H])[*] 0.000 description 1
- 229960001680 ibuprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N ketoprofen Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 DKYWVDODHFEZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001691 leucovorin Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- FMKLITBCOZWOEX-UHFFFAOYSA-N n-(5-methyl-2-oxo-1h-pyrimidin-6-yl)benzamide Chemical compound CC1=CNC(=O)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 FMKLITBCOZWOEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010807 negative regulation of binding Effects 0.000 description 1
- 208000009928 nephrosis Diseases 0.000 description 1
- 231100001027 nephrosis Toxicity 0.000 description 1
- 231100000417 nephrotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007694 nephrotoxicity Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004681 ovum Anatomy 0.000 description 1
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- ONTNXMBMXUNDBF-UHFFFAOYSA-N pentatriacontane-17,18,19-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)CCCCCCCCCCCCCCCC ONTNXMBMXUNDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002895 phenylbutazone Drugs 0.000 description 1
- VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N phenylbutazonum Chemical compound O=C1C(CCCC)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000008298 phosphoramidates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229960003101 pranoprofen Drugs 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N pseudouridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1C1=CNC(=O)NC1=O PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N 0.000 description 1
- IGFXRKMLLMBKSA-UHFFFAOYSA-N purine Chemical compound N1=C[N]C2=NC=NC2=C1 IGFXRKMLLMBKSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-thiol Chemical compound SC1=NC=CC=N1 HBCQSNAFLVXVAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 244000132619 red sage Species 0.000 description 1
- 125000006853 reporter group Chemical group 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000548 ribosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000004962 sulfoxyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 229960004492 suprofen Drugs 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003527 tetrahydropyrans Chemical class 0.000 description 1
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002640 tocopherol group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000607 toxicokinetics Toxicity 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000759 toxicological effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000009752 translational inhibition Effects 0.000 description 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O triethylammonium ion Chemical compound CC[NH+](CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005353 urine analysis Methods 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 229960005080 warfarin Drugs 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 1
- 229940075420 xanthine Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/11—Antisense
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
- C12N2310/315—Phosphorothioates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
- C12N2310/321—2'-O-R Modification
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/32—Chemical structure of the sugar
- C12N2310/323—Chemical structure of the sugar modified ring structure
- C12N2310/3231—Chemical structure of the sugar modified ring structure having an additional ring, e.g. LNA, ENA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/33—Chemical structure of the base
- C12N2310/334—Modified C
- C12N2310/3341—5-Methylcytosine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
- C12N2310/341—Gapmers, i.e. of the type ===---===
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/34—Spatial arrangement of the modifications
- C12N2310/346—Spatial arrangement of the modifications having a combination of backbone and sugar modifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/30—Chemical structure
- C12N2310/35—Nature of the modification
- C12N2310/352—Nature of the modification linked to the nucleic acid via a carbon atom
- C12N2310/3525—MOE, methoxyethoxy
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
- C12N2320/32—Special delivery means, e.g. tissue-specific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2320/00—Applications; Uses
- C12N2320/30—Special therapeutic applications
- C12N2320/35—Special therapeutic applications based on a specific dosage / administration regimen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及APOL1表达的调节剂。本发明实施例提供了有用于抑制APOL1表达的方法、化合物、和组合物，这些方法、化合物、和组合物可用于治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病。
Description
序列表
本申请连同电子格式的序列表一起提交。该序列表被提供为创建于2023年9月28日的、标题为200779-US-CNT_2_SL.xml的文件，其大小是2,547,176字节。将电子格式的序列表的信息通过引用以其全文结合在此。
技术领域
本实施例提供了可用于抑制APOL1(载脂蛋白L，1)表达，并且在某些情况下减少细胞或动物中APOL1蛋白的量的方法、化合物、以及组合物，这些方法、化合物、以及组合物可以用于治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病。
背景技术
终末期肾病(ESKD)影响美国超过50万个体。在美国，非洲血统的个体发展ESKD的可能性大约是其他种族血统患者中观察到的两倍(McClellan W.等人Am.J.Kidney Dis.[美国肾病杂志]1988.12:285-290；Cowie CC.等人新英格兰医学杂志[N.Engl.J.Med.]1989.321:1074-1079)。绝大多数肾病没有特定的疗法。已发现抗高血压和抗炎症治疗可减缓某些类型慢性肾病(CKD)患者中的进展并减轻症状，但它们既不会导致疾病消退，也不能完全阻止疾病进展。
最近的数据表明，非洲血统患者APOL1的最后一个外显子中两种常见变体(G1和G2)与发展CKD的风险增加之间的关联(Kao WH等人Nat.Genet.[自然遗传学]2008.40:1185-1192；Lipkowitz MS等人Kidney Int.[国际肾脏]2013.83:114-120；Genovese G.等人Science.[科学]2010.329:841-845；Tzur等人HumGenet.[人类遗传学]2010；Kopp等人 JAmSocNephrol.[美国肾脏学会杂志]2011)。在2013年的研究中，与其他种族血统组相比，不管糖尿病状态如何，APOL1中的G1和G2风险变体与非洲血统患者中观察的ESKD较高发生率和CKD进展相关(Parsa A等人N.Engl.J.Med.[新英格兰医学期刊]2013.369:2183-2196)。大约50％的非洲血统受试者在APOL1中携带一个风险等位基因，而大约13％的非洲血统受试者(约500万个体)在APOL1中携带两个风险等位基因，其中很大一部分将发展为APOL1相关的CKD。对具有两个APOL1风险等位基因的非洲血统受试者的研究证明针对发展多种形式的肾病的优势比增加，包括但不限于局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)(OR＝10.5)，高血压归因的ESKD(OR＝7.3)，HIV相关的肾病(HIVAN)(OR＝29)，镰状细胞肾病(OR＝3.4)和膜性狼疮肾病(OR＝5.4)(Genovese等人Science[科学],2010；Tzur等人 HumGenet.[人类遗传学]2010；Kopp等人JAmSocNephrol.[美国肾脏学会杂志]2011)。
发明内容
本文提供的某些实施例是用于减少APOL1 mRNA的量或降低其活性、并且在某些实施例中减少细胞或动物中APOL1蛋白的量的化合物和方法。在某些实施例中，该动物具有APOL1相关的肾病，包括例如HIV相关的肾病、局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病(collapsing nephropathy)、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化(arterionephro-sclerosis)、狼疮性肾炎、高血压相关的肾病和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。在某些实施例中，该疾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)。在某些实施例中，该疾病是CKD。在某些实施例中，该疾病是良性小动脉肾硬化。在某些实施例中，该疾病是狼疮性肾炎。在某些实施例中，该疾病是高血压归因的CKD。在某些实施例中，该疾病是终末期肾病(ESRD)。在某些实施例中，该疾病是HIV相关的肾病。在某些实施例中，该疾病是镰状细胞肾病。在某些实施例中，该疾病是膜性狼疮肾病。
本文提供的某些实施例针对用于抑制APOL1表达的强效且可耐受的化合物和组合物，这些化合物和组合物可以用于治疗、预防、缓解APOL1相关的肾病，或减缓其进展。本文提供的某些实施例针对相比公开披露的化合物更强效或具有更高治疗价值的化合物和组合物。
具体实施方式
应理解的是，前面的概述和下面的详述两者都只是示例性和说明性的，并且不限制如所要求的实施例。在本文中，单数的使用包括复数，除非另外明确说明。如本文使用的，“或”的使用意指“和/或”，除非另外说明。此外，术语“包括(including)”以及其他形式(如“包括”(includes)和“包括”(included))的使用没有限制性。
本文使用的章节标题只是出于组织的目的，而不应被解释为限制所描述的主题。在本申请中引用的所有文献、或文献的部分(包括但不限于专利、专利申请、文章、书籍、论文、以及GenBank和NCBI参考序列记录)都针对本文讨论的文献的部分并且以其全文通过引用而清楚地特此结合。
应理解的是，本文包含的实例中的每个SEQ ID NO中列出的序列独立于对糖部分、核苷间连接、或核碱基的任何修饰。因此，由SEQ ID NO定义的化合物可以独立地包含对糖部分、核苷间连接、或核碱基的一种或多种修饰。通过ION/ISIS编号描述的化合物指示核碱基序列、化学修饰、和基序的组合。
定义
除非另外指明，以下术语具有以下含义：
“2’-脱氧核苷”意指包含2’-H(H)呋喃糖基糖部分的核苷，如在天然存在的脱氧核糖核酸(DNA)中发现的。在某些实施例中，2’-脱氧核苷可以包含修饰的核碱基或者可以包含RNA核碱基(尿嘧啶)。
“2’-O-甲氧基乙基”(亦称2’-MOE)是指2’-O(CH2)2-OCH3)代替核糖基环的2’-OH基团。2’-O-甲氧基乙基修饰的糖是修饰的糖。
“2’-MOE核苷”(亦是2’-O-甲氧基乙基核苷)意指包含2’-MOE修饰的糖部分的核苷。
“2’-取代的核苷”或“2-修饰的核苷”意指包含2’-取代的或2’-修饰的糖部分的核苷。如本文使用的，关于糖部分的“2’-取代的”或“2-修饰的”意指包含除H或OH之外的至少一种2'-取代基基团的糖部分。
“3’靶位点”是指与特定化合物的最3’核苷酸互补的靶核酸的核苷酸。
“5’靶位点”是指与特定化合物的最5’核苷酸互补的靶核酸的核苷酸。
“5-甲基胞嘧啶”意指具有附接至5位的甲基基团的胞嘧啶。
“约”意指在某值的±10％内。例如，如果指出“这些化合物影响APOL1的约70％抑制”，则暗示APOL1水平被抑制在60％和80％的范围内。
“给予(administration)”或“给予(administering)”是指将本文提供的化合物或组合物引入个体体内以执行其预定功能的途径。可以使用的给予途径的实例包括但不限于胃肠外给予，如皮下、静脉内、或肌内注射或输注。
“同时给予”或“共给予”意指以任何方式给予两种或更多种化合物，以此方式两者的药理作用在患者体内显现。同时给予不要求以单个药物组合物、以相同剂型、通过相同给予途径、或同时给予两种化合物。两种化合物的作用本身不需要同时显现出来。这些作用仅需重叠一段时间并且不需同延。同时给予或共给予涵盖并行地或顺序地给予。
“缓解”是指相关疾病、障碍、或病症的至少一种指标、体征、或症状的改善或减轻。在某些实施例中，缓解包括病症或疾病的一种或多种指标的进展或严重性的延迟或减缓。指标的进展或严重性可以通过本领域技术人员已知的主观或客观量度来确定。
“动物”是指人或非人动物，包括但不限于小鼠、大鼠、兔、狗、猫、猪、以及非人灵长类动物(包括但不限于猴和黑猩猩)。
“反义活性”意指可归因于反义化合物与其靶核酸的杂交的任何可检测的和/或可测量的活性。在某些实施例中，反义活性是与不存在靶标的反义化合物的情况下的靶核酸水平或由这样的靶核酸编码的蛋白相比，该靶核酸或该靶蛋白水平的量或表达的降低。
“反义化合物”意指包含寡核苷酸和任选地一种或多种另外的特征(如缀合物基团或端基)的化合物。反义化合物的实例包括单链的和双链的化合物，如寡核苷酸、核糖酶、siRNA、shRNA、ssRNA、以及基于占用的化合物。
“反义抑制”意指与不存在与靶核酸互补的反义化合物的情况下的靶核酸水平相比，在存在该反义化合物的情况下的靶核酸水平的降低。
“反义机制”是涉及化合物与靶核酸的杂交的所有那些机制，其中杂交的结果或作用是靶标降解或靶标占用，同时伴随涉及例如转录或剪接的细胞机器的停转。
“反义寡核苷酸”意指具有与靶核酸或其区域或区段互补的核碱基序列的寡核苷酸。在某些实施例中，反义寡核苷酸可特异性地与靶核酸或其区域或区段杂交。
“APOL1”意指APOL1的任何核酸或蛋白。“APOL1核酸”意指编码APOL1的任何核酸。例如，在某些实施例中，APOL1核酸包括编码APOL1的DNA序列、从编码APOL1的DNA(包括含有内含子和外显子的基因组DNA)转录的RNA序列、以及编码APOL1的mRNA序列。“APOL1 mRNA”意指编码APOL1蛋白的mRNA。靶标可以用大写字母或小写字母来表示。
“APOL1特异性抑制剂”是指能够在分子水平上特异性抑制APOL1 RNA和/或APOL1蛋白表达或活性的任何试剂。例如，APOL1特异性抑制剂包括能够抑制APOL1 RNA和/或APOL1蛋白的表达的核酸(包括反义化合物)、肽、抗体、小分子、以及其他试剂。
“二环核苷”或“BNA”意指包含二环糖部分的核苷。“二环糖”或“二环糖部分”意指包含两个环的经修饰的糖部分，其中第二环经由连接第一环中的原子中的两个的桥而形成，由此形成二环结构。在某些实施例中，二环糖部分的第一环是呋喃糖基部分。在某些实施例中，该二环糖部分不包括呋喃糖基部分。
“分支基团”意指具有至少3个以下位置的一组原子，这些位置能够与至少3个基团形成共价连接。在某些实施例中，分支基团提供了用于经由缀合物接头和/或可切割的部分将系链配体连接至寡核苷酸的多个反应性位点。
“靶向细胞的部分”意指能够结合至一种特定细胞类型或多种特定细胞类型的缀合物基团或缀合物基团的部分。
“cEt”或“受约束的乙基”意指核糖基二环糖部分，其中该二环糖的第二环经由连接4’-碳和2’-碳的桥形成，其中该桥具有式：4’-CH(CH3)-O-2’，并且其中该桥的甲基基团是S构型。
“cEt核苷”意指包含cEt修饰的糖部分的核苷。
化合物中的“化学修饰”描述了相对于这样的单位的初始状态，通过该化合物中的任何单位的化学反应的取代或改变。“修饰的核苷”意指独立地具有修饰的糖部分和/或修饰的核碱基的核苷。“修饰的寡核苷酸”意指包含至少一种修饰的核苷间连接、修饰的糖、和/或修饰的核碱基的寡核苷酸。
“化学上不同的区域”是指化合物的在某种程度上来说与同一化合物的另一个区域在化学上不同的区域。例如，具有2’-O-甲氧基乙基核苷酸的区域在化学上不同于具有没有2’-O-甲氧基乙基修饰的核苷酸的区域。
“嵌合反义化合物”意指具有至少2个化学上不同的区域的反义化合物，每个位置具有多个亚单位。
“可切割的键”意指能够被分离的任何化学键。在某些实施例中，可切割的键选自：酰胺、聚酰胺、酯、醚、磷酸二酯的一个酯或两个酯、磷酸酯、氨基甲酸酯、二硫化物、或肽。
“可切割的部分”意指在例如细胞、动物或人内的生理条件下被切割的原子的键或基团。
关于寡核苷酸的“互补”意指当将两个核碱基序列在相反方向上进行比对时，这样的寡核苷酸或其一个或多个区域的核碱基序列匹配另一个寡核苷酸或核酸或其一个或多个区域的核碱基序列。如本文描述的，核碱基匹配或互补核碱基限于以下碱基对：腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和尿嘧啶(U)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)、以及5-甲基胞嘧啶(mC)和鸟嘌呤(G)，除非另外说明。互补寡核苷酸和/或核酸无需在每个核苷处都具有核碱基互补性，并且可以包括一个或多个核碱基错配。相比之下，关于寡核苷酸的“完全互补”或“100％互补”意指此类寡核苷酸在每个核苷处都具有核碱基匹配而没有任何核碱基错配。
“缀合物基团”意指附接至寡核苷酸的一组原子。缀合物基团包括缀合物部分和将缀合物部分附接至寡核苷酸的缀合物接头。
“缀合物接头”意指包含将缀合物部分连接至寡核苷酸的至少一个键的一组原子。
“缀合物部分”意指通过缀合物接头附接至寡核苷酸的一组原子。
在寡核苷酸的背景下，“连续”是指彼此紧邻的核苷、核碱基、糖部分、或核苷间连接。例如，“连续核碱基”意指在序列中彼此紧邻的核碱基。
“设计”或“被设计为”是指设计与所选核酸分子特异性杂交的化合物的过程。
“稀释剂”意指组合物中缺少药理活性，但是在药学上是必需的或所希望的成分。例如，注射组合物中的稀释剂可以是液体，例如盐水溶液。
“不同修饰的”意指彼此不同的化学修饰或化学取代基，包括不存在修饰。因此，例如，MOE核苷和未经修饰的DNA核苷是“不同修饰的”，虽然该DNA核苷是未经修饰的。同样地，DNA和RNA是“不同修饰的”，即使两者都是天然存在的未经修饰的核苷。除包含不同的核碱基以外相同的核苷不是不同修饰的。例如，包含2’-OMe修饰的糖和未经修饰的腺嘌呤核碱基的核苷与包含2’-OMe修饰的糖和未经修饰的胸腺嘧啶核碱基的核苷不是不同修饰的。
“剂量”意指在单次给予中、或在指定的时间段内提供的化合物或药剂的指定量。在某些实施例中，剂量可以按两个或更多个大丸剂、片剂或注射剂形式给予。例如，在某些实施例中，在希望皮下给予的情况下，所希望的剂量可以要求不是通过单次注射容易地提供的体积。在此类实施例中，可以使用两次或更多次注射达到所希望的剂量。在某些实施例中，剂量可以按两次或更多次注射给予，以使个体体内的注射部位反应最小化。在其他实施例中，经延长的时间段或连续地通过输注给予化合物或药剂。可以将剂量指明为每小时、每天、每周或每月的药剂的量。
“给药方案”是被设计为实现一种或多种所希望的效果的剂量的组合。
“双链的反义化合物”意指包含两种寡聚化合物的反义化合物，这两种寡聚化合物彼此互补并且形成双链体，并且其中这两种所述寡聚化合物之一包括寡核苷酸。
“有效量”意指足以在对化合物有需要的个体体内实现所希望的生理学结果的化合物的量。有效量在个体之间可以取决于有待治疗的个体的健康和身体状况、有待治疗的个体的分类群、组合物的配方、个体的医学症状的评估、以及其他相关因素而变化。
“功效”意指产生所希望的效果的能力。
“表达”包括借此以将基因的编码信息转变成存在于细胞中并且在细胞中运转的结构的所有功能。此类结构包括但不限于转录和翻译的产物。
“缺口体(Gapmer)”意指寡核苷酸，该寡核苷酸包含多个核苷的内部区域，这些核苷支持被定位在具有一个或多个核苷的外部区域之间的RNA酶H切割，其中这些包含内部区域的核苷在化学上不同于包含外部区域的该一个核苷或多个核苷。内部区域可以被称作“缺口(gap)”并且外部区域可以被称作“翼(wing)”。
“杂交”意指寡核苷酸和/或核酸的退火。虽然不局限于具体的机制，但最常见的杂交机制涉及可以是在互补核碱基之间的沃森-克里克(Watson-Crick)、胡斯坦(Hoogsteen)或反向胡斯坦(Hoogsteen)氢键合的氢键合。在某些实施例中，互补核酸分子包括但不限于反义化合物和核酸靶标。在某些实施例中，互补核酸分子包括但不限于寡核苷酸和核酸靶标。
“紧邻”意指在相同种类的紧邻元件之间不存在间插元件(例如在紧邻核碱基之间没有间插核碱基)。
“个体”意指选择用于治疗或疗法的人或非人动物。
“抑制表达或活性”是指相对于未经处理的或对照样品中的表达或活性，表达或活性的降低或阻断，并且不一定指示表达或活性的彻底消除。
“核苷间连接”意指在寡核苷酸中的相邻核苷之间形成共价连接的基团或键。“修饰的核苷间连接”意指除天然存在的、磷酸酯核苷间连接之外的任何核苷间连接。非磷酸酯键本文意指修饰的核苷间连接。
“加长的寡核苷酸”是相对于本文披露的寡核苷酸(例如母体寡核苷酸)具有一个或多个另外的核苷的那些。
“连接的核苷”意指通过核苷间连接而连接在一起的相邻核苷。
“接头-核苷”意指将寡核苷酸连接至缀合物部分的核苷。接头-核苷位于化合物的缀合物接头内。不认为接头-核苷是化合物的寡核苷酸部分的一部分(即使它们与寡核苷酸邻接)。
“错配”或“非互补”意指当将第一和第二寡核苷酸进行比对时，该第一寡核苷酸的核碱基不与该第二寡核苷酸或靶核酸的相应核碱基互补。例如，核碱基(包括但不限于通用核碱基、肌苷、和次黄嘌呤)能够与至少一个核碱基杂交，但是相对于它所杂交的核碱基仍是错配的或非互补的。作为另一个实例，当将第一和第二寡核苷酸进行比对时，不能够杂交到该第二寡核苷酸或靶核酸的相应核碱基上的该第一寡核苷酸的核碱基是错配或非互补核碱基。
“调节”是指改变或调整细胞、组织、器官或生物体中的特征。例如，调节APOL1 RNA可以意指升高或降低APOL1 RNA和/或APOL1蛋白在细胞、组织、器官或生物体中的水平。“调节剂”在该细胞、组织、器官或生物体中实现该改变。例如，APOL1化合物可以是降低细胞、组织、器官或生物体中的APOL1 RNA和/或APOL1蛋白的量的调节剂。
“MOE”意指甲氧基乙基。
“单体”是指寡聚体的单个单位。单体包括但不限于核苷和核苷酸。
“基序”意指未经修饰的和/或修饰的糖部分、核碱基、和/或核苷间连接在寡核苷酸中的模式。
“天然的”或“天然存在的”意指在自然界中发现的。
“非-二环修饰的糖”或“非二环修饰的糖部分”意指修饰的糖部分，该糖部分包含不形成该糖的两个原子之间的桥从而形成第二环的修饰(如取代)。
“核酸”是指由单体核苷酸组成的分子。核酸包括但不限于核糖核酸(RNA)、脱氧核糖核酸(DNA)、单链核酸、以及双链核酸。
“核碱基”意指能够与另一个核酸的碱基配对的杂环部分。如本文使用的，“天然存在的核碱基”是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)、尿嘧啶(U)、和鸟嘌呤(G)。“修饰的核碱基”是经化学修饰的天然存在的核碱基。“通用碱基”或“通用核碱基”是除了天然存在的核碱基和修饰的核碱基之外的核碱基，并且能够与任何核碱基配对。
“核碱基序列”意指在核酸或寡核苷酸中独立于任何糖或核苷间连接的连续核碱基的顺序。
“核苷”意指包含核碱基和糖部分的化合物。核碱基和糖部分各自独立地是未经修饰的或修饰的。“修饰的核苷”意指包含修饰的核碱基和/或修饰的糖部分的核苷。修饰的核苷包括缺少核碱基的无碱基核苷。
“寡聚化合物”意指包含单个寡核苷酸和任选地一种或多种另外的特征(如缀合物基团或端基)的化合物。
“寡核苷酸”意指连接的核苷的聚合物，这些核苷中的每个核苷都可以彼此独立地被修饰或不被修饰。除非另有说明，寡核苷酸由8-80个连接的核苷组成。“修饰的寡核苷酸”意指寡核苷酸，其中至少一个糖、核碱基、或核苷间连接是被修饰的。“未经修饰的寡核苷酸”意指不包含任何糖、核碱基、或核苷间修饰的寡核苷酸。
“母体寡核苷酸”意指其序列被用作具有类似的序列但不同的长度、基序、和/或化学的更多的寡核苷酸的设计基础的寡核苷酸。新设计的寡核苷酸可以具有与母体寡核苷酸相同的或重叠的序列。
“胃肠外给予”意指通过注射或输注给予。胃肠外给予包括皮下给予、静脉内给予、肌内给予、动脉内给予、腹膜内给予、或颅内给予(例如鞘内或脑室内给予)。
“药学上可接受的载体或稀释剂”意指适合于在给予个体中使用的任何物质。例如，药学上可接受的载体可以是无菌水溶液，如PBS或注射用水。
“药学上可接受的盐”意指化合物(如寡聚化合物或寡核苷酸)的生理学和药学上可接受的盐，即保留母体化合物的所希望的生物学活性并且不对其赋予不希望的毒理学效应的盐。
“药剂”意指当给予至个体时提供治疗益处的化合物。
“药物组合物”意指适合给予个体的物质的混合物。例如，药物组合物可以包括一种或多种化合物或其盐和无菌水溶液。
“硫代磷酸酯连接”意指修饰的磷酸酯连接，其中非桥氧原子之一被硫原子替换。硫代磷酸酯核苷间连接是修饰的核苷间连接。
“磷部分”意指包含磷原子的一组原子。在某些实施例中，磷部分包括单-、二-、或三-磷酸酯、或硫代磷酸酯。
“部分”意指核酸的限定数目的连续(即，连接的)核碱基。在某些实施例中，一个部分是靶核酸的限定数目的连续核碱基。在某些实施例中，一个部分是寡聚化合物的限定数目的连续核碱基。
“预防”是指在从数分钟到无限期的时间段内，延迟或预先阻止疾病、病症或病状的发病、发展或进展。
“前药”意指处于身体外形式的化合物，当给予至个体时，被代谢为其身体或细胞内的另一种形式。在某些实施例中，代谢形式是该化合物(例如，药物)的活性、或更具活性形式。通常，通过存在于细胞或组织中的一种或多种酶(例如内源性或病毒性酶)或一种或多种化学物质的作用，和/或通过生理条件促进前药在体内的转化。
“减少”意味着降低程度、规模、数量或数目。
“RefSeq No.”是分配给序列的字母和数字的唯一组合，从而表示该序列是针对特定靶转录物(例如，靶基因)。关于靶基因的这种序列和信息(统称为基因记录)可以在遗传序列数据库中找到。遗传序列数据库包括NCBI参考序列数据库、GenBank、欧洲核苷酸存档、和日本DNA数据库(后三者形成国际核苷酸序列数据库合作或INSDC)。
“区域”被定义为具有至少一种可辨认的结构、功能、或特征的靶核酸部分。
“RNAi化合物”意指至少部分地通过RISC或Ago2而非通过RNA酶H起作用以调节靶核酸和/或由靶核酸编码的蛋白的反义化合物。RNAi化合物包括但不限于双链siRNA、单链RNA(ssRNA)、和微小RNA(包括微小RNA模拟物)。
“区段”被定义为核酸内的更小的区域或区域的子部分。
“副作用”意指除所希望的作用以外的可归因于治疗的生理疾病和/或病症。在某些实施例中，副作用包括注射部位反应、肝功能测试异常、肾功能异常、肝毒性、肾毒性、中枢神经系统异常、肌肉疾病、以及不适。例如，血清中的转氨酶水平增加可以指示肝毒性或肝功能异常。例如，胆红素增加可以指示肝毒性或肝功能异常。
关于化合物的“单链的”意指该化合物仅具有一种寡核苷酸。“自我互补”意指寡核苷酸至少部分地与其自身杂交。由一种寡核苷酸组成的化合物(其中该化合物的寡核苷酸是自我互补的)是单链化合物。单链的化合物可以能够结合至互补化合物，以形成双链体。
“位点”被定义为靶核酸内的独特核碱基位置。
“可特异性杂交”是指寡核苷酸在该寡核苷酸与靶核酸之间具有足够的互补性程度以诱导所希望的效应，同时对非靶核酸展现出最小效应或没有效应。在某些实施例中，特异性杂交在生理条件下发生。
关于靶核酸的“特异性抑制”意指，当对非靶核酸展示出较少、最低、或无影响时，减少或阻断靶核酸的表达。减少并不一定表明完全消除了靶核酸的表达。
“标准细胞测定”意指在实例中描述的一种或多种测定及其合理变化。
“标准体内实验”意指一个或多个实例中描述的一个或多个程序及其合理变化。
在具有同一分子式的分子群体的背景下，“立体随机手性中心(Stereorandomchiral center)”是指具有随机立体化学构型的手性中心。例如，在包含立体随机手性中心的分子群体中，具有立体随机手性中心的(S)构型的分子的数量可以是但不一定与具有立体随机手性中心的(R)构型的分子的数量相同。当手性中心的立体化学构型是未设计用于控制立体化学构型的合成方法的结果时，其被认为是随机的。在某些实施例中，立体随机手性中心是立体随机硫代磷酸酯核苷间连接。
“糖部分”意指未经修饰的糖部分或经修饰的糖部分。“未经修饰的糖部分”或“未经修饰的糖”意指如在RNA中发现的2’-OH(H)核糖基部分(“未经修饰的RNA糖部分”)或如在DNA中发现的2’-H(H)部分(“未经修饰的DNA糖部分”)。“修饰的糖部分”或“修饰的糖”意指修饰的呋喃糖基糖部分或糖代用品。“修饰的呋喃糖基糖部分”意指呋喃糖基糖，其包含代替未经修饰的糖部分的至少一个氢或羟基的非氢取代基。在某些实施例中，修饰的呋喃糖基糖部分是2’-取代的糖部分。此类修饰的呋喃糖基糖部分包括二环糖和非二环糖。
“糖代用品”意指具有不同于呋喃糖基部分的修饰的糖部分，该修饰的糖部分可以将核碱基连接至另一个基团(如寡核酸中的核苷间连接、缀合物基团、或端基)。包含糖代用品的修饰的核苷可以掺入到寡核苷酸内的一个或多个位置，并且此类寡核苷酸能够与互补化合物或核酸杂交。
“协同作用(synergy)”“或”“起协同作用(synergize)”是指组合的效果大于在相同剂量下单独各组分的作用的相加。
“靶基因”是指编码靶标的基因。
“靶向”意指化合物与靶核酸的特异性杂交以便引起所希望的效果。
“靶核酸”、“靶RNA”、“靶RNA转录物”以及“核酸靶标”全部意指能够被本文描述的化合物靶向的核酸。
“靶区域”意指一种或多种化合物所靶向的靶核酸部分。
“靶区段”意指化合物所靶向的靶核酸的核苷酸序列。“5’靶位点”是指靶区段的最5’核苷酸。“3’靶位点”是指靶区段的最3’核苷酸。
“端基”意指共价地连接至寡核苷酸的末端的化学基团或一组原子。
“治疗有效量”意指为个体提供治疗益处的化合物、药剂、或组合物。
“治疗”是指向动物给予化合物或药物组合物，以便实现该动物的疾病、障碍或病症的改变或改善。
某些实施例
某些实施例提供了用于抑制APOL1(APOL1)表达的方法、化合物和组合物。
某些实施例提供了靶向APOL1核酸的化合物。在某些实施例中，APOL1核酸具有在RefSeq或GENBANK登录号NM_003661.3(通过引用并入，本文披露为SEQ ID NO:1)、从核苷酸15986452至16001905截短的NT_011520.9(SEQ ID NO:2)、NM_001136541.1(SEQ ID NO:3)、NM_001136540.1(SEQ ID NO:4)、NM_145343.2(SEQ ID NO:5)、DC339680.1(SEQ ID NO:6)、AK309143.1(SEQ ID NO:7)、从核苷酸17543446至17543655截短的NT_011520.13(SEQ IDNO:8)、或从核苷酸36250001至36271000截短的NC_000022.11(SEQ ID NO:9)中列出的序列。在某些实施例中，该化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，该化合物是单链的。在某些实施例中，该化合物是双链的。
某些实施例提供了包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长8至80个连接的核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，该化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，该化合物是单链的。在某些实施例中，该化合物是双链的。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长10至30个连接的核苷。
某些实施例提供了化合物，该化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长12至80个连接的核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少12个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，该化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，该化合物是单链的。在某些实施例中，该化合物是双链的。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长12至30个连接的核苷。
在某些实施例中，该化合物包含长16个连接的核苷的修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，该化合物是反义化合物或寡聚化合物。
某些实施例提供了包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，该化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，该化合物是单链的。在某些实施例中，该化合物是双链的。
某些实施例提供了包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸由SEQ IDNO:13-1941中任一者的核碱基序列组成。在某些实施例中，该化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，该化合物是单链的。在某些实施例中，该化合物是双链的。
在某些实施例中，化合物靶向APOL1核酸的核苷酸5849-5907、5853-5869、5855-5873、8145-8180、8168-8216、8306-8321、8320-8338、8723-8847、8743-8760、8829-8847、8755-8840、14342-14390、和14342-14370。在某些实施例中，化合物靶向具有SEQ ID NO:2的核碱基序列的APOL1核酸的核苷酸5849-5907、5853-5869、5855-5873、8145-8180、8168-8216、8306-8321、8320-8338、8723-8847、8743-8760、8829-8847、8755-8840、14342-14390、和14342-14370内。在某些实施例中，化合物具有至少8、9、10、11、12、13、14、15或16个连续核碱基部分，该部分与具有SEQ ID NO:2的核碱基序列的APOL1核酸的核苷酸5849-5907、5853-5869、5855-5873、8145-8180、8168-8216、8306-8321、8320-8338、8723-8847、8743-8760、8829-8847、8755-8840、14342-14390、和14342-14370内的等长部分互补。在某些实施例中，这些化合物是反义化合物、寡聚化合物、或寡核苷酸。
在某些实施例中，化合物靶向具有SEQ ID NO:2的核碱基序列的APOL1核酸的核苷酸5849-5907、5853-5869、5855-5873、8145-8180、8168-8216、8306-8321、8320-8338、8723-8847、8743-8760、8829-8847、8755-8840、14342-14390、和14342-14370内的区域。在某些实施例中，化合物靶向上述核碱基区域内的至少8、9、10、11、12、13、14、15、或16个连续核碱基。在某些实施例中，这些化合物是反义化合物、寡聚化合物、或寡核苷酸。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长10至30个连接的核苷。
在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长12至30个连接的核苷并且在SEQ ID NO:2的核苷酸5854-5869、5855-5870、8164-8179、8306-8321、8321-8336、8744-8759、8829-8844、或14342-14357中是互补的。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷。
在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长12至30个连接的核苷并且具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项的至少8、9、10、11、12、13、14、15、或16个连续核碱基部分的核碱基序列。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷。
在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长12至30个连接的核苷并且具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷。
在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ IDNO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。
在某些实施例中，上述修饰的寡核苷酸中任一种包括至少一种修饰的核苷间连接、至少一种修饰的糖、和/或至少一种修饰的核碱基。
在某些实施例中，上述修饰的寡核苷酸中任一种包括至少一种修饰的糖。在某些实施例中，至少一种修饰的糖包括2’-O-甲氧基乙基基团。在某些实施例中，至少一种修饰的糖是二环糖，如4’-CH(CH3)-O-2’基团、4’-CH2-O-2’基团、或4’-(CH2)2-O-2’基团。
在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸包括至少一种修饰的核苷间连接，如硫代磷酸酯核苷间连接。
在某些实施例中，上述修饰的寡核苷酸中任一种包括至少一种修饰的核碱基，如5-甲基胞嘧啶。
在某些实施例中，上述修饰的寡核苷酸中的任一种包括：
由连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由连接的核苷组成的5’翼区段；和
由连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间并且其中每个翼区段的每个核苷都包括修饰的糖。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16至80个连接的核苷，并具有包含在SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项中列举的序列的核碱基序列。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含在SEQ IDNO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项中列举的序列的核碱基序列。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16个连接的核苷，并具有由在SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项中列举的序列组成的核碱基序列。
在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸或由其组成，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核碱基并且具有包含在SEQ ID NO:13、1095、1730、76、1326、和81中任一项中列举的序列的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包含：
由十个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由三个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间，其中该5’翼区段与该3’翼区段包含cEt核苷；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16-80个连接的核苷。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核苷。
在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸或由其组成，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核碱基，具有包含SEQ ID NO:1164和1925中任一项中列举的序列或由其组成的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包含：
由九个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由四个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间；其中该5’翼区段包含cEt核苷；其中该3’翼区段在5’到3’方向上包含cEt核苷、cEt核苷、cEt核苷和2’-O-甲氧基乙基核苷；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核苷。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16个连接的核苷。
在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸或由其组成，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核碱基，具有包含SEQ ID NO:1164中列举的序列或由其组成的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包含：
由九个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由四个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间；其中该5’翼区段包含cEt核苷；其中该3’翼区段在5’到3’方向上包含cEt核苷、cEt核苷、cEt核苷和2’-O-甲氧基乙基核苷；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核苷。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16个连接的核苷。
在某些实施例中，化合物包含下式或由其组成：Tks Tks Tks Tds Gds Tds AdsAds Gds Tds Gds mCds Aks Aks mCks mCe(SEQ ID NO:1950)，其中，
A＝腺嘌呤，
mC＝5-甲基胞嘧啶
G＝鸟嘌呤，
T＝胸腺嘧啶，
e＝2’-O-甲氧基乙基修饰的核苷，
k＝cEt修饰的核苷，
d＝2’-脱氧核苷，并且
s＝硫代磷酸酯核苷间连接。
在某些实施例中，化合物包含ION 972190或其盐，或由ION 972190或其盐组成，该ION 972190或其盐具有以下化学结构(SEQ ID NO:1950)：
在某些实施例中，化合物包含ION 972190的钠盐或由其组成，该ION 972190的钠盐具有以下化学结构(SEQ ID NO:1950)：
在上述实施例的任一项中，该化合物或寡核苷酸可以与编码APOL1的核酸是至少85％、至少90％、至少95％、至少98％、至少99％、或100％互补的。
在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链的。在某些实施例中，该化合物包括脱氧核糖核苷酸。在某些实施例中，该化合物是双链的。在某些实施例中，该化合物是双链的并且包括核糖核苷酸。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。
在上述实施例的任一项中，该化合物的长度可以是8至80、10至30、12至50、13至30、13至50、14至30、14至50、15至30、15至50、16至30、16至50、17至30、17至50、18至22、18至24、18至30、18至50、19至22、19至30、19至50、或20至30个连接的核苷。在某些实施例中，该化合物包括寡核苷酸或由其组成。
在某些实施例中，本文提供的化合物或组合物包括该修饰的寡核苷酸的药学上可接受的盐。在某些实施例中，该盐是钠盐。在某些实施例中，该盐是钾盐。
在某些实施例中，如本文描述的化合物或组合物是可高度耐受的，如通过具有相对于经盐水处理的动物丙氨酸转氨酶(ALT)或天冬氨酸转氨酶(AST)值不超过4倍、3倍、或2倍的增加，或与对照处理的动物相比肝、脾、或肾重量不超过30％、20％、15％、12％、10％、5％、或2％的增加中至少一者所证明的。在某些实施例中，如本文描述的化合物或组合物是可高度耐受的，如通过相对于对照处理的动物ALT或AST没有增加所证明的。在某些实施例中，如本文描述的化合物或组合物是可高度耐受的，如通过相对于对照动物肝、脾、或肾重量没有增加所证明的。
某些实施例提供了组合物，该组合物包含前述提及的实施例中任一项所述的化合物或其任一种药学上可接受的盐以及至少一种药学上可接受的载体或稀释剂。在某些实施例中，该组合物具有小于约40厘泊(cP)、小于约30厘泊(cP)、小于约20厘泊(cP)、小于约15厘泊(cP)、或小于约10厘泊(cP)的黏度。在某些实施例中，具有前述提及的黏度中任一种的组合物包含处于约100mg/mL、约125mg/mL、约150mg/mL、约175mg/mL、约200mg/mL、约225mg/mL、约250mg/mL、约275mg/mL、或约300mg/mL浓度的本文提供的化合物。在某些实施例中，具有前述提及的黏度和/或化合物浓度中任一种的组合物具有的温度为室温或约20℃、约21℃、约22℃、约23℃、约24℃、约25℃、约26℃、约27℃、约28℃、约29℃、或约30℃。
某些适应症
本文提供的某些实施例涉及抑制APOL1表达的方法，通过给予靶向APOL1的化合物，该方法可以用于在个体中治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病。在某些实施例中，该化合物可以是APOL1特异性抑制剂。在某些实施例中，该化合物可以是靶向APOL1的反义化合物、寡聚化合物、或寡核苷酸。
与本文提供的方法可治疗，可预防和/或可改善的APOL1相关的疾病的实例包括APOL-1相关的肾病、局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、ESKD、肾小球损伤、ESRD、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。
在某些实施例中，在个体中治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病的方法包括给予该个体包含APOL1特异性抑制剂的化合物，从而治疗、预防、或缓解该疾病。在某些实施例中，该个体被鉴定为患有与APOL1相关的疾病或具有患该病的风险。在某些实施例中，该疾病是APOL1相关的肾病。在某些实施例中，APOL1相关的肾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，将该化合物胃肠外地给予至该个体。在某些实施例中，给予化合物改善、保持或预防水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(high blood pressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭。
在某些实施例中，治疗、预防或改善水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(high bloodpressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭的方法包括给予个体包含APOL1特异性抑制剂的化合物，从而治疗、预防或改善水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(high blood pressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，将该化合物胃肠外地给予至该个体。在某些实施例中，给予化合物改善、保持或预防水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(high blood pressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭。在某些实施例中，该个体被鉴定为患有与APOL1相关的疾病或具有患该病的风险。
在某些实施例中，在患有与APOL1相关的疾病或具有患该病的风险的个体中抑制APOL1表达的方法包括给予个体包含APOL1特异性抑制剂的化合物，从而抑制APOL1在个体中的表达。在某些实施例中，给予该化合物抑制肾中APOL1的表达。在某些实施例中，该疾病是APOL1相关的肾病。在某些实施例中，APOL1相关的肾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。在某些实施例中，该个体患有水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(high blood pressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤、或肾衰竭或这些症状的组合，或具有患上这些的风险。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ IDNO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，将该化合物胃肠外地给予至该个体。在某些实施例中，给予化合物改善、保持或预防水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(highbloodpressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭。
在某些实施例中，抑制细胞中APOL1表达的方法包括使该细胞与包含APOL1特异性抑制剂的化合物接触，从而抑制细胞中APOL1的表达。在某些实施例中，该细胞是肾小球。在某些实施例中，该细胞在肾中。在某些实施例中，该细胞在患有APOL1相关的肾病或具有APOL1相关的肾病风险的个体的肾中。在某些实施例中，APOL1相关的肾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。
在某些实施例中，在患有或具有患APOL1相关疾病风险的个体的肾中降低或抑制水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(high blood pressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤或肾衰竭的方法包括给予个体包含APOL1特异性抑制剂的化合物，从而降低或抑制个体中的水肿、蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(highbloodpressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤或肾衰竭。在某些实施例中，该个体患有APOL1相关的肾病或具有患APOL1相关的肾病的风险。在某些实施例中，APOL1相关的肾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，将该化合物胃肠外地给予至该个体。在某些实施例中，该个体被鉴定为患有与APOL1相关的疾病或具有患该病的风险。
撰写某些实施例涉及包含APOL1特异性抑制剂的化合物，该化合物用于在治疗与APOL1相关的疾病中使用。在某些实施例中，该疾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD或其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，将该化合物胃肠外地给予至该个体。
撰写某些实施例涉及包含APOL1特异性抑制剂的化合物，该化合物用于在患有或具有患APOL1相关的肾病风险的个体中降低或抑制水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(high blood pressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤或肾衰竭中使用。在某些实施例中，APOL1相关的肾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ IDNO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。
撰写某些实施例涉及包含APOL1特异性抑制剂的化合物用于生产或制备用于治疗与APOL1相关的疾病的药物的用途。撰写某些实施例涉及包括APOL1特异性抑制剂的用于制备用于治疗与APOL1相关的疾病的药物的化合物的用途。在某些实施例中，该疾病是APOL1相关的肾病。在某些实施例中，该疾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ IDNO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。
撰写某些实施例涉及包含APOL1特异性抑制剂的化合物用于生产或制备药物的用途，该药物是用于在患有或具有患与APOL1相关的APOL1相关的肾病风险的个体中降低或抑制水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力(highbloodpressure)或高血压(hypertension)、肾损伤、肾小球损伤或肾衰竭。在某些实施例中，APOL1相关的肾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。撰写某些实施例涉及包括APOL1特异性抑制剂的化合物用于制备药物的用途，该药物用于治疗与APOL1相关的疾病。在某些实施例中，该疾病是局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病之一。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的反义化合物。在某些实施例中，该化合物包括靶向APOL1的寡核苷酸。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸由SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列组成。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸长16至30个连接的核苷，并具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730和1925中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，化合物包含修饰的寡核苷酸，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。在某些实施例中，化合物是ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是单链或双链的。在上述实施例的任一项中，该化合物可以是反义化合物或寡聚化合物。
在上述方法或用途的任一项中，该化合物可以靶向APOL1。在某些实施例中，该化合物包括修饰的寡核苷酸或由其组成，例如修饰的寡核苷酸长8至80个连接的核苷、10至30个连接的核苷、12至30个连接的核苷、或16个连接的核苷。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸与SEQ ID NO:1-9所列举的核碱基序列中任一项是至少80％、85％、90％、95％或100％互补的。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸包括至少一种修饰的核苷间连接、至少一种修饰的糖和/或至少一种修饰的核碱基。在某些实施例中，该修饰的核苷间连接是硫代磷酸酯核苷间连接，该修饰的糖是二环糖或2’-O-甲氧基乙基，并且该修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸包括由连接的脱氧核苷组成的缺口区段；由连接的核苷组成的5’翼区段；和由连接的核苷组成的3’翼区段，其中该缺口区段被定位成紧邻该5’翼区段和该3’翼区段并且位于它们之间，并且其中每个翼区段的每个核苷都包括修饰的糖。
在任何上述实施例中，该修饰的寡核苷酸长12至30、15至30、15至25、15至24、16至24、17至24、18至24、19至24、20至24、19至22、20至22、16至20、或17至20个连接的核苷。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸与SEQ ID NO:1-9所列举的核碱基序列中任一项是至少80％、85％、90％、95％或100％互补的。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸包括至少一种修饰的核苷间连接、至少一种修饰的糖和/或至少一种修饰的核碱基。在某些实施例中，该修饰的核苷间连接是硫代磷酸酯核苷间连接，该修饰的糖是二环糖或2’-O-甲氧基乙基，并且该修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸包括由连接的2’-脱氧核苷组成的缺口区段；由连接的核苷组成的5’翼区段；和由连接的核苷组成的3’翼区段，其中该缺口区段被定位成紧邻该5’翼区段和该3’翼区段并且位于它们之间，并且其中每个翼区段的每个核苷都包括修饰的糖。
在上述方法或用途的任一项中，该化合物包含修饰的寡核苷酸或由其组成，该寡核苷酸长16至30个连接核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的任一项中的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包含：
由连接的2’-脱氧核苷组成的缺口区段；
由连接的核苷组成的5’翼区段；和
由连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间并且其中每个翼区段的每个核苷都包括修饰的糖。
在上述方法或用途的任一项中，该化合物包括修饰的寡核苷酸或由其组成，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核碱基，具有如下核碱基序列，该核碱基序列包含在SEQ IDNO:13、1095、1730、76、1326和81中任一项列举的序列，其中该修饰的寡核苷酸包含：
由十个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由三个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间，其中该5’翼区段与该3’翼区段包含cEt核苷；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核苷。
在上述方法或用途的任一项中，该化合物包含修饰的寡核苷酸或由其组成，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核碱基，具有包含SEQ ID NO:1164和1925中任一项中列举的序列或由其组成的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包含：
由九个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由四个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间；其中该5’翼区段包含cEt核苷；其中该3’翼区段在5’到3’方向上包含cEt核苷、cEt核苷、cEt核苷和2’-O-甲氧基乙基核苷；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16-30个连接的核苷。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸长16个连接的核苷。
在上述方法或用途的任一项中，该化合物包括ION 972190或其盐，或由ION972190或其盐组成，该ION 972190或其盐具有以下化学结构(SEQ ID NO:1950)：
在上述方法或用途的任一项中，该化合物包括ION 972190的钠盐或其组成，该ION972190的钠盐具有以下化学结构(SEQ ID NO:1950)：
在上述方法或用途的任一项中，可以将该化合物胃肠外地给予。例如，在某些实施例中可以将该化合物通过注射或输注给予。胃肠外给予包括皮下给予、静脉内给予、肌内给予、动脉内给予、腹膜内给予、或颅内给予(例如鞘内或脑室内给予)。
某些化合物
在某些实施例中，本文描述的化合物可以是反义化合物。在某些实施例中，该反义化合物包括寡聚化合物或由其组成。在某些实施例中，该寡聚化合物包括修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸具有与靶核酸的核碱基序列互补的核碱基序列。
在某些实施例中，本文描述的化合物包括修饰的寡核苷酸或由其组成。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸具有与靶核酸的核碱基序列互补的核碱基序列。
在某些实施例中，化合物或反义化合物是单链的。这样的单链化合物或反义化合物包括寡聚化合物或由其组成。在某些实施例中，这样的寡聚化合物包括寡核苷酸或由其组成，并且任选地缀合物基团。在某些实施例中，该寡核苷酸是反义寡核苷酸。在某些实施例中，该寡核苷酸被修饰。在某些实施例中，单链反义化合物或寡聚化合物的寡核苷酸包括自我互补的核碱基序列。
在某些实施例中，化合物是双链的。此类双链化合物包括具有与靶核酸互补的区域的第一修饰的寡核苷酸以及具有与第一修饰的寡核苷酸互补的区域的第二修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，该修饰的寡核苷酸是RNA寡核苷酸。在此类实施例中，在修饰的寡核苷酸中的胸腺嘧啶核碱基被尿嘧啶核碱基替换。在某些实施例中，化合物包括缀合物基团。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸中的一种是缀合的。在某些实施例中，两种修饰的寡核苷酸均是缀合的。在某些实施例中，第一修饰的寡核苷酸是缀合的。在某些实施例中，第二修饰的寡核苷酸是缀合的。在某些实施例中，第一修饰的寡核苷酸长12-30个连接的核苷，并且第二修饰的寡核苷酸长12-30个连接的核苷。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸中的一种具有包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的至少8个连续核碱基的核碱基序列。
在某些实施例中，反义化合物是双链的。此类双链反义化合物包括具有与靶核酸互补的区域的第一寡聚化合物以及具有与第一寡聚化合物互补的区域的第二寡聚化合物。此类双链的反义化合物的第一寡聚化合物通常包括修饰的寡核苷酸和任选地缀合物基团，或由修饰的寡核苷酸和任选地缀合物基团组成。此类双链反义化合物的第二寡聚化合物的寡核苷酸可以是修饰的或未修饰的。双链反义化合物的任一寡聚化合物或两种寡聚化合物可以包括缀合物基团。双链反义化合物的这些寡聚化合物可以包括非互补突出的核苷。
单链的和双链的化合物的实例包括但不限于寡核苷酸、siRNA、靶向寡核苷酸的微小RNA、以及单链RNAi化合物，如小发夹RNA(shRNA)、单链siRNA(ssRNA)、和微小RNA模拟物。
在某些实施例中，本文描述的化合物具有以下核碱基序列，当按5’至3’方向编写时，该核碱基序列包括所靶向的靶核酸的靶区段的反向互补序列。
在某些实施例中，本文描述的化合物包括长10至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长12至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长12至22个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长14至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长14至20个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长15至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长15至20个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长16至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长16至20个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长17至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长17至20个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长18至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长18至21个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长18至20个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长20至30个连接的亚单位的寡核苷酸。换言之，此类寡核苷酸分别长12至30个连接的亚单位、14至30个连接的亚单位、14至20个亚单位、15至30个亚单位、15至20个亚单位、16至30个亚单位、16至20个亚单位、17至30个亚单位、17至20个亚单位、18至30个亚单位、18至20个亚单位、18至21个亚单位、20至30个亚单位、或12至22个连接的亚单位。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长14个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长16个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长17个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长18个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长19个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些实施例中，本文描述的化合物包括长20个连接的亚单位的寡核苷酸。在其他实施例中，本文描述的化合物包括长8至80、12至50、13至30、13至50、14至30、14至50、15至30、15至50、16至30、16至50、17至30、17至50、18至22、18至24、18至30、18至50、19至22、19至30、19至50、或20至30个连接的亚单位的寡核苷酸。在某些这样的实施例中，本文描述的化合物包括长8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、或80个连接的亚单位，或由以上值中任两个所限定的范围的寡核苷酸。在一些实施例中，该连接的亚单位是核苷酸、核苷、或核碱基。
在某些实施例中，该化合物可以进一步包括另外的附接至该寡核苷酸的特征或元件，如缀合物基团。在某些实施例中，此类化合物是反义化合物。在某些实施例中，此类化合物是寡聚化合物。在缀合物基团包括核苷(即将该缀合物基团连接至该寡核苷酸的核苷)的实施例中，该缀合物基团的核苷未被算在该寡核苷酸的长度中。
在某些实施例中，化合物可以被缩短或截短。例如，可以从5’端(5’截短)、或可替代地从3’端(3’截短)删除单个亚单位。靶向APOL1核酸的经缩短的或经截短的化合物可以从该化合物的5’端删除两个亚单位，或可替代地，可以从该化合物的3’端删除两个亚单位。可替代地，被删除的核苷可以分散遍及该化合物。
当单个的另外的亚单位存在于加长的化合物中时，该另外的亚单位可以位于该化合物的5’或3’端。当两个或更多个另外的亚单位存在时，所添加的亚单位可以彼此相邻，例如，在向该化合物的5’端(5’添加)、或可替代地向3’端(3’添加)添加了两个亚单位的化合物中。可替代地，经添加的亚单位可以分散遍及该化合物。
增加或减少化合物(如寡核苷酸)的长度和/或引入错配碱基而不消除活性是可能的(Woolf等人Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊]1992,89:7305-7309；Gautschi等人J.Natl.Cancer Inst.[美国国立癌症研究所杂志]2001年3月,93:463-471；Maher和Dolnick Nuc.Acid.Res.[核酸研究]1998,16:3341-3358)。然而，表面上看来，寡核苷酸序列、化学和基序中的小变化可以在临床开发所需的许多特性的一者或多者中造成较大的差异(Seth等人J.Med.Chem.[药物化学杂志]2009,52,10；Egli等人J.Am.Chem.Soc.[美国化学会志]2011,133,16642)。
在某些实施例中，本文描述的化合物是干扰RNA化合物(RNAi)，这包括双链RNA化合物(也称为短干扰RNA或siRNA)和单链RNAi化合物(或ssRNA)。此类化合物至少部分地通过RISC途径起作用，以降解和/或螯合靶核酸(因此，包括微小RNA/微小RNA模拟化合物)。如本文使用的，术语siRNA意在与用于描述能够介导序列特异性RNAi的核酸分子的其他术语是等效的，这些核酸分子是例如短干扰RNA(siRNA)、双链RNA(dsRNA)、微小RNA(miRNA)、短发夹RNA(shRNA)、短干扰寡核苷酸、短干扰核酸、短干扰修饰的寡核苷酸、化学修饰的siRNA、转录后基因沉默RNA(ptgsRNA)、以及其他。另外，如本文使用的，术语RNAi意在与用于描述序列特异性RNA干扰(如转录后基因沉默、翻译抑制、或表观遗传学)的其他术语是等效的。
在某些实施例中，本文描述的化合物可以包括靶向本文描述的APOL1的寡核苷酸序列中的任一个。在某些实施例中，该化合物可以是双链的。在某些实施例中，该化合物包括第一链和第二链，该第一链包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的至少8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个连续核碱基部分。在某些实施例中，该化合物包括第一链和第二链，该第一链包含SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，该化合物包括核糖核苷酸，在这些核糖核苷酸中第一链具有代替SEQ ID NO:13-1941的任一项中的胸腺嘧啶(T)的尿嘧啶(U)。在某些实施例中，该化合物包括(i)第一链，其包含与APOL1上的SEQ ID NO:13-1941中任一项所靶向的位点互补的核碱基序列，和(ii)第二链。在某些实施例中，该化合物包括一个或多个修饰的核苷酸，在这些核苷酸中糖中的2’位包含卤素(如氟基团；2’-F)或包含烷氧基基团(如甲氧基基团；2’-OMe)。在某些实施例中，该化合物包括至少一个2’-F糖修饰和至少一个2’-OMe糖修饰。在某些实施例中，对于沿着该dsRNA化合物的链的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个连续核碱基而言，该至少一个2’-F糖修饰和至少一个2’-OMe糖修饰被安排成交替模式。在某些实施例中，该化合物在相邻核苷酸之间包括除天然存在的磷酸二酯连接之外的一种或多种连接。此类连接的实例包括磷酰胺、硫代磷酸酯、和二硫代磷酸酯连接。这些化合物还可以是化学修饰的核酸分子，如在美国专利号6,673,661中所传授的。在其他实施例中，该化合物包含一条或两条加帽链，如由例如2000年4月19日提交的WO 00/63364。
在某些实施例中，该化合物的第一链是siRNA引导链，并且该化合物的第二链是siRNA过客链。在某些实施例中，该化合物的第二链与第一链互补。在某些实施例中，该化合物的每条链长16、17、18、19、20、21、22、或23个连接的核苷。在某些实施例中，该化合物的第一链或第二链可以包括缀合物基团。
在某些实施例中，本文描述的化合物可以包括靶向本文描述的APOL1的寡核苷酸序列中的任一个。在某些实施例中，该化合物是单链的。在某些实施例中，这样的化合物是单链RNAi(ssRNAi)化合物。在某些实施例中，该化合物包括SEQ ID NO:13-1941中任一项的至少8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个连续核碱基部分。在某些实施例中，该化合物包括SEQ ID NO:13-1941中任一项的核碱基序列。在某些实施例中，该化合物包括核糖核苷酸，在这些核糖核苷酸中尿嘧啶(U)代替SEQ ID NO:13-1941的任一项中的胸腺嘧啶(T)。在某些实施例中，该化合物包括与APOL1上的SEQ ID NO:13-1941中任一项所靶向的位点互补的核碱基序列。在某些实施例中，该化合物包括一个或多个修饰的核苷酸，在这些核苷酸中糖中的2’位包含卤素(如氟基团；2’-F)或包含烷氧基基团(如甲氧基基团；2’-OMe)。在某些实施例中，该化合物包括至少一个2’-F糖修饰和至少一个2’-OMe糖修饰。在某些实施例中，对于沿着该化合物的链的至少2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个连续核碱基而言，该至少一个2’-F糖修饰和至少一个2’-OMe糖修饰被安排成交替模式。在某些实施例中，该化合物在相邻核苷酸之间包括除天然存在的磷酸二酯连接之外的一种或多种连接。此类连接的实例包括磷酰胺、硫代磷酸酯、和二硫代磷酸酯连接。这些化合物还可以是化学修饰的核酸分子，如在美国专利号6,673,661中所传授的。在其他实施例中，该化合物包含加帽链，如由例如2000年4月19日提交的WO 00/63364所披露的。在某些实施例中，该化合物由16、17、18、19、20、21、22、或23个连接的核苷组成。在某些实施例中，该化合物可以包括缀合物基团。
某些机制
在某些实施例中，本文描述的化合物包括修饰的寡核苷酸或由其组成。在某些实施例中，本文描述的化合物是反义化合物。在某些实施例中，化合物包括寡聚化合物。在某些实施例中，本文描述的化合物能够杂交到靶核酸上，从而产生至少一种反义活性。在某些实施例中，本文描述的化合物选择性地影响一个或多个靶核酸。此类化合物包括杂交到一个或多个靶核酸上的核碱基序列，从而产生一种或多种所希望的反义活性，并且不杂交到一个或多个非靶核酸上或不以产生显著所不希望的反义活性的这样一种方式杂交到一个或多个非靶核酸上。
在某些反义活性中，本文描述的化合物与靶核酸的杂交导致募集切割该靶核酸的蛋白。例如，本文描述的某些化合物致RNase H介导的靶核酸切割。RNase H是一种切割RNA:DNA双链体的RNA链的细胞内切核酸酶。这样的RNA:DNA双链体中的DNA不必是未经修饰的DNA。在某些实施例中，本文描述的化合物足够“像DNA(DNA-like)”以引起RNase H活性。进一步地，在某些实施例中，在缺口体的缺口中耐受一个或多个非DNA样核苷。
在某些反义活性中，将本文描述的化合物或化合物的一部分加载到RNA诱导沉默复合体(RISC)中，从而最终导致靶核酸的切割。例如，本文描述的某些化合物导致该靶核酸被Argonaute切割。加载到RISC中的化合物是RNAi化合物。RNAi化合物可以是双链(siRNA)或单链(ssRNA)的。
在某些实施例中，本文描述的化合物与靶核酸的杂交不导致募集切割该靶核酸的蛋白。在某些这样的实施例中，该化合物与靶核酸的杂交导致该靶核酸的剪接的改变。在某些实施例中，该化合物与靶核酸的杂交导致该靶核酸与蛋白或其他核酸之间的结合相互作用的抑制。在某些这样的实施例中，该化合物与靶核酸的杂交导致该靶核酸的翻译的改变。
可以直接地或间接地观察到反义活性。在某些实施例中，反义活性的观察或检测涉及观察或检测靶核酸或由这样的靶核酸编码的蛋白的量的变化、核酸或蛋白的剪接变体的比率的变化、和/或细胞或动物中的表型变化。
靶核酸、靶区域以及核苷酸序列
在某些实施例中，本文描述的这些化合物包括以下寡核苷酸或由其组成，该寡核苷酸包含与靶核酸互补的区域。在某些实施例中，该靶核酸是内源RNA分子。在某些实施例中，该靶核酸编码蛋白。在某些这样的实施例中，该靶核酸选自：mRNA和前mRNA，包括内含子区、外显子区和非翻译区。在某些实施例中，该靶RNA是mRNA。在某些实施例中，该靶核酸是前mRNA。在某些这样的实施例中，该靶区域整个在内含子内。在某些实施例中，该靶区域跨内含子/外显子接点。在某些实施例中，该靶区域的至少50％在内含子内。
编码APOL1的核苷酸序列包括但不限于以下：RefSEQ号NM_003661.3(通过引用并入，本文披露为SEQ ID NO:1)，从核苷酸15986452至16001905截短的NT_011520.9(SEQ IDNO:2)、NM_001136541.1(SEQ ID NO:3)、NM_001136540.1(SEQ ID NO:4)、NM_145343.2(SEQID NO:5)、DC339680.1(SEQ ID NO:6)、AK309143.1(SEQ ID NO:7)、从核苷酸17543446至17543655截短的NT_011520.13(SEQ ID NO:8)、或从核苷酸36250001至36271000截短的NC_000022.11(SEQ ID NO:9)中列出的序列。
杂交
在一些实施例中，杂交发生在本文披露的化合物与APOL1核酸之间。最常见的杂交机制涉及核酸分子的互补核碱基之间的氢键合(例如，沃森-克里克(Watson-Crick)、胡斯坦(Hoogsteen)或反向胡斯坦氢键合)。
杂交能在不同的条件下发生。杂交条件是序列依赖性的，并且由待杂交的核酸分子的性质和组成决定。
测定序列是否可与靶核酸特异性地杂交的方法是本领域熟知的。在某些实施例中，本文提供的化合物与APOL1核酸特异性地杂交。
互补性
当将两个核碱基序列在相反方向上进行比对时，这样的寡核苷酸或其一个或多个区域的核碱基序列匹配另一个寡核苷酸或核酸或其一个或多个区域的核碱基序列，则寡核苷酸被说成与另一个核酸互补。如本文描述的，核碱基匹配或互补核碱基限于以下碱基对：腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)、腺嘌呤(A)和尿嘧啶(U)、胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)、以及5-甲基胞嘧啶(mC)和鸟嘌呤(G)，除非另外说明。互补寡核苷酸和/或核酸无需在每个核苷处都具有核碱基互补性，并且可以包括一个或多个核碱基错配。当此类寡核苷酸在每个核苷处都具有核碱基匹配而没有任何核碱基错配时，寡核苷酸是完全互补的或100％互补的。
在某些实施例中，本文描述的化合物包括修饰的寡核苷酸或由其组成。在某些实施例中，本文描述的化合物是反义化合物。在某些实施例中，化合物包括寡聚化合物。化合物与靶核酸之间的非互补核碱基可以被接受，只要该化合物仍然能够与APOL1核酸特异性地杂交。此外，化合物可以杂交到APOL1核酸的一个或多个区段上，使得间插或相邻区段不涉及在杂交事件中(例如，环结构、错配或发夹结构)。
在某些实施例中，本文提供的化合物、或其指定部分与、至少与、或至多与APOL1核酸、其靶区域、靶区段、或指定部分是70％、80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、或100％互补的。在某些实施例中，本文提供的化合物、或其指定部分与APOL1核酸、其靶区域、靶区段、或指定部分是70％至75％、75％至80％、80％至85％、85％至90％、90％至95％、95％至100％、或这些范围之间的任何数字互补的。化合物与靶核酸的百分比互补性可以使用常规方法测定。
例如，在化合物的20个核碱基中有18个与靶区域互补并且因此特异性杂交的化合物代表90％互补性。在这个实例中，剩余的非互补核碱基可以与互补核碱基成簇或散布，并且不需要彼此连续或与互补核碱基连续。因此，长18个核碱基、具有由与靶核酸完全互补的两个区域侧接的四个非互补核碱基的化合物与靶核酸具有77.8％的总体互补性。使用本领域已知的BLAST程序(基本局部比对搜索工具)和PowerBLAST程序(Altschul等人,J.Mol.Biol.[分子生物学杂志],1990,215,403410；Zhang和Madden，Genome Res.[基因组研究],1997,7,649656)可以常规地确定化合物与靶核酸区域的互补性百分比。可以通过例如使用Smith和Waterman的算法(Adv.Appl.Math.[应用数学进展],1981,2,482489)的Gap程序(威斯康星序列分析软件包(Wisconsin Sequence Analysis Package)，用于Unix的版本8，遗传学计算机集团(Genetics Computer Group)，威斯康星州麦迪逊大学科技园(University Research Park,Madison Wis.))，使用默认设置确定百分比同源性、序列同一性或互补性。
在某些实施例中，本文描述的化合物或其指定部分与靶核酸、或其指定部分完全互补(即100％互补)。例如，化合物可以与APOL1核酸、或其靶区域、或靶区段或靶序列完全互补。如本文使用的，“完全互补”意指化合物的每个核碱基与靶核酸的对应核碱基是互补的。例如，只要400个核碱基长的靶核酸中存在与20个核碱基的化合物完全互补的相应的20个核碱基部分，则该化合物与该靶序列完全互补。完全互补也可以关于第一和/或第二核酸的指定部分来使用。例如，30个核碱基化合物的20个核碱基部分可以与400个核碱基长的靶序列“完全互补”。30个核碱基的化合物的20个核碱基部分与该靶序列完全互补，如果该靶序列具有相应的20个核碱基部分、其中每个核碱基与该化合物的20个核碱基部分互补的话。同时，整个30个核碱基的化合物可以完全或可以不完全与该靶序列互补，这取决于该化合物的剩余10个核碱基是否也与该靶序列互补。
在某些实施例中，相对于该靶核酸，本文描述的化合物包括一个或多个错配的核碱基。在某些这样的实施例中，针对该靶标的反义活性被此类错配降低，但是针对非靶标的活性被降低更大的量。因此，在某些这样的实施例中，该化合物的选择性得以改进。在某些实施例中，该错配特异性地位于具有缺口体基序的寡核苷酸内。在某些这样的实施例中，该错配在离该缺口区域的5’-端的位置1、2、3、4、5、6、7、或8处。在某些这样的实施例中，该错配在离该缺口区域的3’-端的位置9、8、7、6、5、4、3、2、1处。在某些这样的实施例中，该错配在离该翼区域的5’-端的位置1、2、3、或4处。在某些这样的实施例中，该错配在离该翼区域的3’-端的位置4、3、2、或1处。在某些实施例中，该错配特异性地位于不具有缺口体基序的寡核苷酸内。在某些这样的实施例中，该错配在离寡核苷酸的5’-端的位置1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12处。在某些这样的实施例中，该错配在离寡核苷酸的3’-端的位置2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12处。
非互补核碱基的位置可以在该化合物的5’端或3’端。可替代地，非互补核碱基或核碱基可以在该化合物的内部位置处。当存在两个或更多个非互补核碱基时，它们可以是连续的(即连接的)或不连续的。在一个实施例中，非互补核碱基位于缺口体寡核苷酸的翼区段中。
在某些实施例中，长、或长达11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个核碱基的本文描述的化合物相对于靶核酸(如APOL1核酸)或其指定部分包括不超过4、不超过3、不超过2、或不超过1个非互补核碱基。
在某些实施例中，长、或长达11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、或30个核碱基的本文描述的化合物相对于靶核酸(如APOL1核酸)或其指定部分包括不超过6、不超过5、不超过4、不超过3、不超过2、或不超过1个非互补核碱基。
在某些实施例中，本文描述的化合物还包括与靶核酸的一部分互补的那些。如本文使用的，“部分”是指靶核酸的区域或区段内确定数目的连续的(即连接的)核碱基。“部分”也可以指化合物的确定数目的连续核碱基。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少8个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少9个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少10个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少11个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少12个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少13个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少14个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少15个核碱基部分互补。在某些实施例中，这些化合物与靶区段的至少16个核碱基部分互补。还考虑了与靶区段的至少9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、或更多个核碱基部分、或由这些值中任两个所限定的范围互补的化合物。
同一性
本文提供的这些化合物也可以与特定核苷酸序列、SEQ ID NO、或由特定ION编号代表的化合物、或其部分具有确定的百分比同一性。在某些实施例中，本文描述的化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，本文描述的化合物是修饰的寡核苷酸。如本文使用的，如果化合物具有与本文披露的序列相同的核碱基配对能力，则该反义化合物与本文披露的序列是相同的。例如，代替披露的DNA序列中的胸腺嘧啶而包含尿嘧啶的RNA被认为与该DNA序列是相同的，因为尿嘧啶和胸腺嘧啶两者均与腺嘌呤配对。还考虑了本文描述的化合物的缩短和加长形式以及相对于本文提供的化合物具有非同一碱基的化合物。这些非同一碱基可以彼此相邻或分散遍及该化合物。化合物的百分比同一性根据相对于与它正在进行比较的序列具有同一碱基配对的碱基数来计算。
在某些实施例中，本文描述的化合物或其部分与本文披露的化合物或SEQ ID NO、或其部分的一个或多个是，或至少是70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的。在某些实施例中，本文描述的化合物与特定核苷酸序列、SEQ ID NO、或由特定ION编号代表的化合物、或其部分是约70％、75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、或99％同一性，或这些值之间的任何百分比，其中这些化合物包括具有一个或多个错配的核碱基的寡核苷酸。在某些这样的实施例中，该错配在离寡核苷酸的5’-端的位置1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12处。在某些这样的实施例中，该错配在离寡核苷酸的3’-端的位置2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、或12处。
在某些实施例中，本文描述的化合物包括反义化合物或由其组成。在某些实施例中，将该反义化合物的一部分与该靶核酸的相同长度部分进行比较。在某些实施例中，将8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、或25个核碱基的部分与该靶核酸的相同长度部分进行比较。
在某些实施例中，本文描述的化合物包括寡核苷酸或由其组成。在某些实施例中，将该寡核苷酸的一部分与该靶核酸的等长部分进行比较。在某些实施例中，将8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、或25个核碱基的部分与该靶核酸的相同长度部分进行比较。
某些修饰的化合物
在某些实施例中，本文描述的化合物包括寡核苷酸或由其组成，该寡核苷酸由连接的核苷组成。寡核苷酸可以是未经修饰的寡核苷酸(RNA或DNA)或可以是修饰的寡核苷酸。相对于未经修饰的RNA或DNA，修饰的寡核苷酸包括至少一种修饰(即，包括至少一种修饰的核苷(包含修饰的糖部分和/或修饰的核碱基)和/或至少一种修饰的核苷间连接)。
A.修饰的核苷
修饰的核苷包括修饰的糖部分或修饰的核碱基或同时包括修饰的糖部分和修饰的核碱基。
1.修饰的糖部分
在某些实施例中，糖部分是非二环修饰的糖部分。在某些实施例中，修饰的糖部分是二环的或三环的糖部分。在某些实施例中，修饰的糖部分是糖代用品。此类糖代用品可以包括对应于修饰的糖部分其他类型的那些的一个或多个取代。
在某些实施例中，修饰的糖部分是非二环修饰的呋喃糖基糖部分，这些非二环修饰的呋喃糖基糖部分包含一个或多个非环状取代基(包括但不限于2’、4’、和/或5’位处的取代基)。在某些实施例中，该呋喃糖基糖部分是核糖基糖部分。在某些实施例中，非二环修饰的糖部分的一个或多个无环取代基是支链的。适合非二环修饰的糖部分的2’-取代基基团的实例包括但不限于：2’-F、2'-OCH3(“OMe”或“O-甲基”)和2'-O(CH2)2OCH3(“MOE”)。在某些实施例中，2’-取代基基团选自：卤素、烯丙基、氨基、叠氮基、SH、CN、OCN、CF3、OCF3、O-C1-C10烷氧基、O-C1-C10取代的烷氧基、O-C1-C10烷基、O-C1-C10取代的烷基、S-烷基、N(Rm)-烷基、O-烯基、S-烯基、N(Rm)-烯基、O-炔基、S-炔基、N(Rm)-炔基、O-亚烷基-O-烷基、炔基、烷芳基、芳烷基、O-烷芳基、O-芳烷基、O(CH2)2SCH3、O(CH2)2ON(Rm)(Rn)或OCH2C(＝O)-N(Rm)(Rn)，其中每个Rm和Rn独立地是H、氨基保护基团、或取代的或未取代的C1-C10烷基，以及描述于Cook等人，U.S.6,531,584；Cook等人，U.S.5,859,221；和Cook等人，U.S.6,005,087的2’-取代基基团。这些2’-取代基基团的某些实施例可以进一步被独立地选自以下项的一个或多个取代基基团取代：羟基、氨基、烷氧基、羧基、苄基、苯基、硝基(NO2)、硫醇基、硫代烷氧基、硫代烷基、卤素、烷基、芳基、烯基以及炔基。适用于线性非双环修饰的糖部分的4’-取代基的实例包括但不限于烷氧基(例如甲氧基)、烷基和描述于Manoharan等人，WO 2015/106128中的那些。适于非二环修饰的糖部分的5’-取代基基团的实例包括但不限于：5’-甲基(R或S)、5'-乙烯基、和5’-甲氧基。在某些实施例中，非双环修饰的糖包含超过一个非桥接糖取代基，例如2'-F-5'-甲基糖部分，和描述于Migawa等人，WO 2008/101157和Rajeev等人，US2013/0203836中的修饰的糖部分和修饰的核苷。
在某些实施例中，2’-取代的核苷或2’-非二环修饰的核苷包括包含选自以下项的线性2’-取代基基团的糖部分：F、NH2、N3、OCF3、OCH3、O(CH2)3NH2、CH2CH＝CH2、OCH2CH＝CH2、OCH2CH2OCH3、O(CH2)2SCH3、O(CH2)2ON(Rm)(Rn)、O(CH2)2O(CH2)2N(CH3)2、以及N-取代的乙酰胺(OCH2C(＝O)-N(Rm)(Rn))，其中每个Rm和Rn独立地是H、氨基保护基团、或取代的或未取代的C1-C10烷基。
在某些实施例中，2’-取代的核苷或2’-非二环修饰的核苷包括包含选自以下项的线性2’-取代基基团的糖部分：F、OCF3、OCH3、OCH2CH2OCH3、O(CH2)2SCH3、O(CH2)2ON(CH3)2、O(CH2)2O(CH2)2N(CH3)2、以及OCH2C(＝O)-N(H)CH3(“NMA”)。
在某些实施例中，2’-取代的核苷或2’-非二环修饰的核苷包括包含选自以下项的线性2’-取代基基团的糖部分：F、OCH3、和OCH2CH2OCH3。
包含修饰的糖部分(如非二环修饰的糖部分)的核苷通过该核苷的糖部分上的一个或多个取代的位置来提及。例如，包含2’-取代的或2-修饰的糖部分的核苷被称为2’-取代的核苷或2-修饰的核苷。
某些修饰的糖部分包括形成第二环的桥接糖取代基，从而产生二环糖部分。在某些这样的实施例中，该二环糖部分在4'与2'呋喃糖环原子之间包括桥。在某些这样的实施例中，呋喃糖环是核糖环。此类4’到2’桥接糖取代基的实例包括但不限于：4'-CH2-2'、4'-(CH2)2-2'、4'-(CH2)3-2'、4'-CH2-O-2'(“LNA”)、4'-CH2-S-2'、4'-(CH2)2-O-2'(“ENA”)、4'-CH(CH3)-O-2'(当处于S构型时，被称作“受约束的乙基”或“cEt”)、4’-CH2-O-CH2-2’、4’-CH2-N(R)-2’、4'-CH(CH2OCH3)-O-2'(“受约束的MOE”或“cMOE”)及其类似物(参见例如，Seth等人，U.S.7,399,845，Bhat等人，U.S.7,569,686，Swayze等人，U.S.7,741,457，和Swayze等人，U.S.8,022,193)、4'-C(CH3)(CH3)-O-2'及其类似物(参见例如，Seth等人，U.S.8,278,283)、4'-CH2-N(OCH3)-2'及其类似物(参见例如，Prakash等人，U.S.8,278,425)、4'-CH2-O-N(CH3)-2'(参见例如，Allerson等人，U.S.7,696,345和Allerson等人，U.S.8,124,745)、4'-CH2-C(H)(CH3)-2'(参见例如，Zhou等人,J.Org.Chem.[有机化学杂志]2009,74,118-134)、4'-CH2-C(＝CH2)-2'及其类似物(参见例如，Seth等人，U.S.8,278,426)、4’-C(RaRb)-N(R)-O-2’、4’-C(RaRb)-O-N(R)-2’、4'-CH2-O-N(R)-2'、和4'-CH2-N(R)-O-2'，其中每个R、Ra、和Rb独立地是H、保护基团、或C1-C12烷基(参见例如，Imanishi等人，U.S.7,427,672)。
在某些实施例中，此类4’至2’桥独立地包括从1至4个独立地选自以下项的连接的基团：-[C(Ra)(Rb)]n-、-[C(Ra)(Rb)]n-O-、-C(Ra)＝C(Rb)-、-C(Ra)＝N-、C(＝NRa)-、-C(＝O)-、-C(＝S)-、-O-、-Si(Ra)2-、-S(＝O)x-、以及-N(Ra)-；
其中：
x是0、1、或2；
n是1、2、3、或4；
每个Ra和Rb独立地是H、保护基团、羟基、C1-C12烷基、取代的C1-C12烷基、C2-C12烯基、取代的C2-C12烯基、C2-C12炔基、取代的C2-C12炔基、C5-C20芳基、取代的C5-C20芳基、杂环基、取代的杂环基、杂芳基、取代的杂芳基、C5-C7脂环基、取代的C5-C7脂环基、卤素、OJ1、NJ1J2、SJ1、N3、COOJ1、酰基(C(＝O)-H)、取代的酰基、CN、磺酰基(S(＝O)2-J1)、或次硫酸基(sulfoxyl，S(＝O)-J1)；并且每个J1和J2独立地是H、C1-C12烷基、取代的C1-C12烷基、C2-C12烯基、取代的C2-C12烯基、C2-C12炔基、取代的C2-C12炔基、C5-C20芳基、取代的C5-C20芳基、酰基(C(＝O)-H)、取代的酰基、杂环基、取代的杂环基、C1-C12氨基烷基、取代的C1-C12氨基烷基、或保护基团。
另外的二环糖部分在本领域是已知的，参见例如：Freier等人,Nucleic AcidsResearch[核酸研究],1997,25(22)，4429-4443，Albaek等人,J.Org.Chem.[有机化学杂志]2006,71,7731-7740，Singh等人,Chem.Commun.[化学通讯]1998,4,455-456；Koshkin等人,Tetrahedron[四面体快报]1998,54,3607-3630；Wahlestedt等人,Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.[美国国家科学院院刊]2000,97,5633-5638；Kumar等人,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学快报],1998,8,2219-2222；Singh等人,J.Org.Chem.[有机化学杂志],1998,63,10035-10039；Srivastava等人,J.Am.Chem.Soc.[美国化学会志],2007,129,8362-8379；Elayadi等人,Curr.Opinion Invens.Drugs,[研究药物的最新观点]2001,2,558-561；Braasch等人,Chem.Biol.,[化学生物学]2001,8,1-7；Orum等人,Curr.Opinion Mol.Ther.[分子疗法的最新观点],2001,3,239-243；Wengel等人,U.S.7,053,207，Imanishi等人,U.S.6,268,490，Imanishi等人,U.S.6,770,748，Imanishi等人,U.S.RE44,779；Wengel等人,U.S.6,794,499，Wengel等人,U.S.6,670,461；Wengel等人,U.S.7,034,133，Wengel等人,U.S.8,080,644；Wengel等人,U.S.8,034,909；Wengel等人,U.S.8,153,365；Wengel等人,U.S.7,572,582；和Ramasamy等人,U.S.6,525,191，Torsten等人,WO 2004/106356，Wengel等人,WO 1999/014226；Seth等人,WO 2007/134181；Seth等人,U.S.7,547,684；Seth等人,U.S.7,666,854；Seth等人,U.S.8,088,746；Seth等人,U.S.7,750,131；Seth等人,U.S.8,030,467；Seth等人,U.S.8,268,980；Seth等人,U.S.8,546,556；Seth等人,U.S.8,530,640；Migawa等人,U.S.9,012,421；Seth等人,U.S.8,501,805；Allerson等人,US 2008/0039618；和Migawa等人,US2015/0191727。
在某些实施例中，二环糖部分和掺入此类二环糖部分的核苷进一步通过同分异构构型来定义。例如，LNA核苷(本文描述的)可以处于α-L构型或处于β-D构型。
α-L-亚甲基氧基(4’-CH2-O-2’)或α-L-LNA二环核苷已经被掺入显示反义活性的寡核苷酸中(Frieden等人，NucleicAcidsResearch[核酸研究]，2003，21，6365-6372)。本文，二环核苷的概述包括两种同分异构构型。当在此处的示例实施例中鉴定具体二环核苷(例如，LNA或cEt)的位置时，它们处于β-D构型，除非另外说明。
在某些实施例中，修饰的糖部分包括一个或多个非桥接糖取代基和一个或多个桥接糖取代基(例如，5’-取代的和4’-2’桥接的糖)。
在某些实施例中，修饰的糖部分是糖代用品。在某些这样的实施例中，该糖部分的氧原子被例如硫、碳或氮原子替换。在某些这样的实施例中，此类修饰的糖部分还包括本文描述的桥接和/或非桥接取代基。例如，某些糖代用品包括4’-硫原子和在2’-位(参见，例如Bhat等人,U.S.7,875,733和Bhat等人,U.S.7,939,677)和/或5’位处的取代。
在某些实施例中，糖代用品包括具有不同于5个原子的环。例如，在某些实施例中，糖代用品包括六元四氢吡喃(“THP”)。此类四氢吡喃可以被进一步修饰或取代。包含此类修饰的四氢吡喃的核苷包括但不限于己糖醇核酸(“HNA”)、安尼妥(anitol)核酸(“ANA”)、甘露醇核酸(“MNA”)(参见例如Leumann,CJ.Bioorg.&Med.Chem.[生物有机化学与医药化学]2002,10,841-854)、氟HNA：
(“F-HNA”，参见例如，Swayze等人，U.S.8,088,904；Swayze等人,U.S.8,440,803；和Swayze等人，U.S.9,005,906，F-HNA还可以称为F-THP或3’-氟四氢吡喃)、以及包含另外的具有下式的修饰的THP化合物的核苷：
其中，独立地，对于所述修饰的THP核苷中的每者：
Bx是核碱基部分；
T3和T4各自独立地是将该修饰的THP核苷连接至寡核苷酸的剩余部分的核苷间连接基团，或T3和T4之一是将该修饰的THP核苷连接至寡核苷酸的剩余部分的核苷间连接基团，并且T3和T4中另一者是H、羟基保护基团、连接的缀合物基团、或5'或3'-端基；q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7各自独立地是H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、取代的C2-C6烯基、C2-C6炔基、或取代的C2-C6炔基；并且每个R1和R2独立地选自：氢、卤素、取代的或未取代的烷氧基、NJ1J2、SJ1、N3、OC(＝X)J1、OC(＝X)NJ1J2、NJ3C(＝X)NJ1J2、、和CN，其中X是O、S或NJ1，并且每个J1、J2、和J3独立地是H或C1-C6烷基。
在某些实施例中，提供了修饰的THP核苷，其中q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7各自是H。在某些实施例中，q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7中至少一个不同于H。在某些实施例中，q1、q2、q3、q4、q5、q6和q7中至少一个是甲基。在某些实施例中，提供了修饰的THP核苷，其中R1和R2之一是F。在某些实施例中，R1是F，并且R2是H。在某些实施例中，R1是甲氧基，并且R2是H，并且在某些实施例中，R1是甲氧基乙氧基，并且R2是H。
在某些实施例中，糖代用品包括具有超过5个原子和超过一个杂原子的环。例如，已经报道了包含吗啉基糖部分的核苷及其在寡核苷酸中的使用(参见，例如，Braasch等人，Biochemistry[生物化学],2002,41,4503-4510和Summerton等人，U.S.5,698,685；Summerton等人，U.S.5,166,315；Summerton等人，U.S.5,185,444；以及Summerton等人，U.S.5,034,506)。如本文使用的，术语“吗啉基”意指具有以下结构的糖代用品：
在某些实施例中，可以例如通过添加或改变来自以上吗啉基结构的不同取代基基团来修饰吗啉基。此类糖代用品本文被称为“修饰的吗啉基”。
在某些实施例中，糖代用品包括非环状部分。包含此类非环状糖代用品的核苷和寡核苷酸的实例包括但不限于：肽核酸(“PNA”)、非环状丁基核酸(参见，例如，Kumar等人，Org.Biomol.Chem.[有机化学与生物分子化学]，2013，11,5853-5865)，并且核苷和寡核苷酸描述于Manoharan等人，US2013/130378中。
在本领域中已知许多其他可以用于修饰的核苷中的二环和三环糖和糖代用品环系统。
2.修饰的核碱基
核碱基(或碱基)修饰或取代在结构上可与天然存在的或合成的未经修饰的核碱基区别，但是在功能上可与其互换。天然的和修饰的核碱基两者都能够参与氢键合。此类核碱基修饰可以赋予反义化合物以核酸酶稳定性、结合亲和力或一些其他有益的生物学特性。
在某些实施例中，本文描述的化合物包括修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括一个或多个包含未经修饰的核碱基的核苷。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括一个或多个包含经修饰的核碱基的核苷。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括一个或多个不包含核碱基的核苷(被称为无碱基核苷)。
在某些实施例中，修饰的核碱基选自：5-取代的嘧啶、6-氮杂嘧啶、烷基或炔基取代的嘧啶、烷基取代的嘌呤、以及N-2、N-6和O-6取代的嘌呤。在某些实施例中，修饰的核碱基选自：2-氨丙基腺嘌呤、5-羟甲基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、黄嘌呤、次黄嘌呤、2-氨基腺嘌呤、6-N-甲基鸟嘌呤、6-N-甲基腺嘌呤、2-丙基腺嘌呤、2-硫尿嘧啶、2-硫代胸腺嘧啶和2-硫代胞嘧啶、5-丙炔基(C≡C-CH3)尿嘧啶、5-丙炔基胞嘧啶、6-偶氮尿嘧啶、6-偶氮胞嘧啶、6-偶氮胸腺嘧啶、5-核糖基尿嘧啶(假尿嘧啶)、4-硫代尿嘧啶、8-卤代、8-氨基、8-硫醇基、8-硫代烷基、8-羟基、8-氮杂和其他8-取代的嘌呤、5-卤代、(特别是5-溴、5-三氟甲基、5-卤代尿嘧啶、和5-卤代胞嘧啶、7-甲基鸟嘌呤、7-甲基腺嘌呤、2-F-腺嘌呤、2-氨基腺嘌呤、7-去氮杂鸟嘌呤、7-去氮杂腺嘌呤、3-去氮杂鸟嘌呤、3-去氮杂腺嘌呤、6-N-苯甲酰基腺嘌呤、2-N-异丁酰基鸟嘌呤、4-N-苯甲酰基胞嘧啶、4-N-苯甲酰基尿嘧啶、5-甲基4-N-苯甲酰基胞嘧啶、5-甲基4-N-苯甲酰基尿嘧啶、通用碱基，疏水性碱基，混杂的碱基，大小扩大的碱基，以及氟化的碱基。另外的修饰的核碱基包括三环嘧啶，如1,3-二氮杂吩噁嗪-2-酮、1,3-二氮杂吩噻嗪-2-酮和9-(2-氨基乙氧基)-1,3-二氮杂吩噁嗪-2-酮(G-钳)。修饰的核碱基还可以包括其中的嘌呤或嘧啶碱基被其他杂环替换的那些，例如7-去氮杂-腺嘌呤、7-去氮杂鸟苷、2-氨基吡啶和2-吡啶酮。另外的核碱基包括披露于Merigan等人,U.S.3,687,808中的那些，披露于The Concise Encyclopedia OfPolymer Science And Engineering[高分子科学与工程简明百科]，Kroschwitz,J.I.,编辑,John Wiley&Sons[约翰·威利父子公司出版社],1990,858-859；Englisch等人,Angewandte Chemie[应用化学],国际版,1991,30,613；Sanghvi,Y.S.,第15章,Antisense Research and Applications[反义研究与应用],Crooke,S.T.和Lebleu,B.,编辑,CRC出版社,1993,273-288中的那些；和披露于AntisenseDrug Technology[反义药物技术]第6和第15章,Crooke S.T.,编辑,CRC出版社,2008,163-166和442-443中的那些。
传授了上文指出的修饰的核碱基中的某些以及其他修饰的核碱基的制备的公开物包括但不限于Manoharan等人,US2003/0158403，Manoharan等人,US2003/0175906；Dinh等人,U.S.4,845,205；Spielvogel等人,U.S.5,130,302；Rogers等人,U.S.5,134,066；Bischofberger等人,U.S.5,175,273；Urdea等人,U.S.5,367,066；Benner等人,U.S.5,432,272；Matteucci等人,U.S.5,434,257；Gmeiner等人,U.S.5,457,187；Cook等人,U.S.5,459,255；Froehler等人,U.S.5,484,908；Matteucci等人,U.S.5,502,177；Hawkins等人,U.S.5,525,711；Haralambidis等人,U.S.5,552,540；Cook等人,U.S.5,587,469；Froehler等人,U.S.5,594,121；Switzer等人,U.S.5,596,091；Cook等人,U.S.5,614,617；Froehler等人,U.S.5,645,985；Cook等人,U.S.5,681,941；Cook等人,U.S.5,811,534；Cook等人,U.S.5,750,692；Cook等人,U.S.5,948,903；Cook等人,U.S.5,587,470；Cook等人,U.S.5,457,191；Matteucci等人,U.S.5,763,588；Froehler等人,U.S.5,830,653；Cook等人,U.S.5,808,027；Cook等人,U.S.6,166,199；和Matteucci等人,U.S.6,005,096。
在某些实施例中，靶向APOL1核酸的化合物包含一个或多个修饰的核碱基。在某些实施例中，该修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。在某些实施例中，每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。
修饰的核苷间连接
RNA和DNA的天然存在的核苷间连接是3'至5'磷酸二酯连接。在某些实施例中，由于所希望的特性，例如像，增强的细胞摄取、对靶核酸的增强的亲和力、和在核酸酶存在下增加的稳定性，具有一个或多个修饰的(即，非天然存在的)核苷间连接的本文描述的化合物被选择为优于具有天然存在的核苷间连接的化合物。
具有手性中心的代表性的核苷间连接包括但不限于烷基膦酸酯和硫代磷酸酯。包含具有手性中心的核苷间连接的修饰的寡核苷酸可以制备为包含立体随机核苷间连接的修饰的寡核苷酸群体，或者制备为包含以特定的立体化学构型的硫代磷酸酯连接的修饰寡核苷酸群体。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸群体包含硫代磷酸酯核苷间连接，其中所有硫代磷酸酯核苷间连接是立体随机的。可以使用合成方法产生这种修饰的寡核苷酸，该合成方法导致每个硫代磷酸酯连接的立体化学构型的随机选择。尽管如此，如本领域技术人员所熟知的，每个单独的寡核苷酸分子的每个单独的硫代磷酸酯具有确定的立体构型。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸群体富含以下修饰的寡核苷酸：该修饰的寡核苷酸包含以特定的、独立选择的立体化学构型的一个或多个特定的硫代磷酸酯核苷间连接。在某些实施例中，特定硫代磷酸酯连接的特定构型存在于群体中至少65％的分子中。在某些实施例中，特定硫代磷酸酯连接的特定构型存在于群体中至少70％的分子中。在某些实施例中，特定硫代磷酸酯连接的特定构型存在于群体中至少80％的分子中。在某些实施例中，特定硫代磷酸酯连接的特定构型存在于群体中至少90％的分子中。在某些实施例中，特定硫代磷酸酯连接的特定构型存在于群体中至少99％的分子中。这种手性富集的修饰的寡核苷酸群体可以使用本领域已知的合成方法产生，例描述于Oka等人,JACS125,8307(2003),Wan等人Nuc.Acid.Res.[核酸研究]42,13456(2014)，和WO 2017/015555的方法。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸群体富含具有至少一个以(Sp)构型的指示的硫代磷酸酯的修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸群体富含具有至少一个以(Rp)构型的硫代磷酸酯的修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，包含(Rp)和/或(Sp)硫代磷酸酯的修饰的寡核苷酸分别包含下式中的一个或多个，其中“B”指示核碱基：
除非另有说明，否则本文所述的修饰的寡核苷酸的手性核苷间连接可以是立体随机的或以特定的立体化学构型。
在某些实施例中，靶向APOL1核酸的化合物包含一个或多个修饰的核苷间连接。在某些实施例中，该修饰的核苷间连接是硫代磷酸酯连接。在某些实施例中，反义化合物的每个核苷间连接均为硫代磷酸酯核苷间连接。
在某些实施例中，本文描述的化合物包括寡核苷酸。具有修饰的核苷间连接的寡核苷酸包括保留磷原子的核苷间连接以及不具有磷原子的核苷间连接。代表性的含磷核苷间连接包括但不限于磷酸二酯、磷酸三酯、甲基膦酸酯、氨基磷酸酯、以及硫代磷酸酯。制备含磷连接和非含磷连接的方法是熟知的。
在某些实施例中，可以使用任何核苷间连接将修饰的寡核苷酸的核苷连接在一起。通过存在或不存在磷原子来定义两类主要的核苷间连接基团。代表性的含磷核苷间连接包括但不限于包含磷酸二酯键(“P＝O”)的磷酸酯(也被称为未经修饰的或天然存在的连接)、磷酸三酯、甲基膦酸酯、氨基磷酸酯、以及硫代磷酸酯(“P＝S”)和二硫代磷酸酯(“HS-P＝S”)。代表性的非含磷核苷间连接基团包括但不限于亚甲基甲亚氨基(-CH2-N(CH3)-O-CH2-)、硫代二酯、硫氨酯(-O-C(＝O)(NH)-S-)；硅氧烷(-O-SiH2-O-)；以及N,N’-二甲基肼(-CH2-N(CH3)-N(CH3)-)。与天然存在的磷酸酯连接相比，修饰的核苷间连接可以用于改变(典型地是增加)寡核苷酸的核酸酶抗性。在某些实施例中，具有手性原子的核苷间连接可以被制备为外消旋混合物，或制备为单独的对映异构体。代表性的手性核苷间连接包括但不限于烷基膦酸酯和硫代磷酸酯。制备含磷核苷间连接和非含磷核苷间连接的方法是本领域的技术人员所熟知的。
中性核苷间连接包括但不限于磷酸三酯、甲基膦酸酯、MMI(3'-CH2-N(CH3)-O-5')、酰胺-3(3'-CH2-C(＝O)-N(H)-5')、酰胺-4(3'-CH2-N(H)-C(＝O)-5')、缩甲乙醛(formacetal)(3'-O-CH2-O-5')、甲氧丙基、以及硫代缩甲乙醛(3'-S-CH2-O-5')。另外的中性核苷间连接包括包含硅氧烷(二烷基硅氧烷)、羧酸酯、羧酰胺、硫化物、磺酸酯和酰胺的非离子连接(参见例如：Carbohydrate Modifications in Antisense Research[反义研究中的碳水化合物修饰]；Y.S.Sanghvi和P.D.Cook,编辑,ACS Symposium Series 580[ACS研讨会文集580]；第3和第4章,40-65)。另外的中性核苷间连接包括包含混合的N、O、S和CH2组成部分的非离子连接。
在某些实施例中，寡核苷酸包括沿着该寡核苷酸或其区域安排成限定模式或修饰的核苷间连接基序的修饰的核苷间连接。在某些实施例中，核苷间连接被安排成带缺口的基序。在这样的实施例中，两个翼区域的每个中的核苷间连接与缺口区域中的核苷间连接是不同的。在某些实施例中，翼中的核苷间连接是磷酸二酯，并且缺口中的核苷间连接是硫代磷酸酯。独立地选择核苷基序，所以具有带缺口的核苷间连接基序的此类寡核苷酸可以具有或可以没有带缺口的核苷基序，并且如果它的确具有带缺口的核苷基序，则翼和缺口长度可以相同或可以不相同。
在某些实施例中，寡核苷酸包括具有交替的核苷间连接基序的区域。在某些实施例中，寡核苷酸包括一致修饰的核苷间连接的区域。在某些这样的实施例中，该寡核苷酸包括通过硫代磷酸酯核苷间连接均匀地连接的区域。在某些实施例中，该寡核苷酸通过硫代磷酸酯均匀地连接。在某些实施例中，该寡核苷酸的每个核苷间连接都选自磷酸二酯和硫代磷酸酯。在某些实施例中，该寡核苷酸的每个核苷间连接选择磷酸二酯和硫代磷酸酯，并且至少一种核苷间连接是硫代磷酸酯。
在某些实施例中，该寡核苷酸包括至少6个硫代磷酸酯核苷间连接。在某些实施例中，该寡核苷酸包括至少8个硫代磷酸酯核苷间连接。在某些实施例中，该寡核苷酸包括至少10个硫代磷酸酯核苷间连接。在某些实施例中，该寡核苷酸包括至少6个连续硫代磷酸酯核苷间连接的至少一个嵌段。在某些实施例中，该寡核苷酸包括至少8个连续硫代磷酸酯核苷间连接的至少一个嵌段。在某些实施例中，该寡核苷酸包括至少10个连续硫代磷酸酯核苷间连接的至少一个嵌段。在某些实施例中，该寡核苷酸包括至少一种12个连续硫代磷酸酯核苷间连接的至少一个嵌段。在某些这样的实施例中，至少一个此类嵌段位于该寡核苷酸的3’端。在某些这样的实施例中，至少一个此类嵌段位于该寡核苷酸的3’端的3个核苷内。
在某些实施例中，寡核苷酸包括一个或多个甲基膦酸酯连接。在某些实施例中，具有缺口体核苷基序的寡核苷酸包括包含除一个或两个甲基膦酸酯连接之外的所有硫代磷酸酯连接的连接基序。在某些实施例中，一个甲基膦酸酯连接在具有缺口体核苷基序的寡核苷酸的中心缺口中。
在某些实施例中，令人希望的是将硫代磷酸酯核苷间连接和磷酸二酯核苷间连接的数目安排成维持核酸酶抗性。在某些实施例中，令人希望的是将硫代磷酸酯核苷间连接的数目和位置以及磷酸二酯核苷间连接的数目和位置安排成维持核酸酶抗性。在某些实施例中，可以减少硫代磷酸酯核苷间连接的数目，并且可以增加磷酸二酯核苷间连接的数目。在某些实施例中，可以减少硫代磷酸酯核苷间连接的数目，并且可以增加磷酸二酯核苷间连接的数目，同时仍维持核酸酶抗性。在某些实施例中，令人希望的是减少硫代磷酸酯核苷间连接的数目，同时保留核酸酶抗性。在某些实施例中，令人希望的是增加磷酸二酯核苷间连接的数目，同时保留核酸酶抗性。
3.某些基序
在某些实施例中，本文描述的化合物包括寡核苷酸。寡核苷酸可以具有基序，例如未经修饰的和/或修饰的糖部分、核碱基、和/或核苷间连接的模式。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括一个或多个修饰的核苷，这些核苷包含修饰的糖。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括一个或多个修饰的核苷，这些核苷包含修饰的核碱基。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括一个或多个修饰的核苷间连接。在这样的实施例中，修饰的寡核苷酸的修饰的、未经修饰的、和不同修饰的糖部分、核碱基、和/或核苷间连接限定了模式或基序。在某些实施例中，糖部分、核碱基、和核苷间连接的模式是各自彼此独立的。因此，修饰的寡核苷酸可以由其糖基序、核碱基基序和/或核苷间连接基序来描述(如本文使用的，独立于核碱基的序列，核碱基基序描述了对这些核碱基的修饰)。
a.某些糖基序
在某些实施例中，本文描述的化合物包括寡核苷酸。在某些实施例中，寡核苷酸包括一种或多种类型的沿着该寡核苷酸或其区域安排成限定模式或糖基序的修饰的糖和/或未经修饰的糖部分。在某些情况下，此类糖基序包括但不限于本文讨论的糖修饰中的任一种。
在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括具有缺口体基序的区域或由其组成，该缺口体基序包括两个外部区域或“翼”和中心或内部区域或“缺口”。缺口体基序的这三个区域(5’-翼、缺口、和3’-翼)形成连续序列的核苷，其中这些翼中每者的核苷的糖部分中的至少一些不同于该缺口的核苷的糖部分中的至少一些。具体地，至少每个翼的核苷的离缺口最近的糖部分(5’-翼的最3’核苷和3’-翼的最5’核苷)不同于相邻缺口核苷的糖部分，因此在翼与缺口之间限定了边界(即，翼/缺口接点)。在某些实施例中，缺口内的糖部分彼此相同。在某些实施例中，该缺口包括一个或多个具有以下糖部分的核苷，该糖部分不同于该缺口的一个或多个其他核苷的糖部分。在某些实施例中，这两个翼的糖基序彼此相同(对称缺口体)。在某些实施例中，5'-翼的糖基序不同于3'-翼的糖基序(不对称缺口体)。
在某些实施例中，缺口体的翼包括1-5个核苷。在某些实施例中，缺口体的翼包括2-5个核苷。在某些实施例中，缺口体的翼包括3-5个核苷。在某些实施例中，缺口体的核苷全部是修饰的核苷。
在某些实施例中，缺口体的缺口包括7-12个核苷。在某些实施例中，缺口体的缺口包括7-10个核苷。在某些实施例中，缺口体的缺口包括8-10个核苷。在某些实施例中，缺口体的缺口包括10个核苷。在某个实施例中，缺口体的缺口的每个核苷都是未经修饰的2’-脱氧核苷。
在某些实施例中，该缺口体是脱氧缺口体。在这样的实施例中，每个翼/缺口接点的缺口侧上的核苷是未经修饰的2’-脱氧核苷，并且每个翼/缺口接点的翼侧上的核苷是修饰的核苷。在某些这样的实施例中，该缺口的每个核苷都是未经修饰的2’-脱氧核苷。在某些这样的实施例中，每个翼的每个核苷都是修饰的核苷。
在某些实施例中，修饰的寡核苷酸具有完全修饰的糖基序，其中修饰的寡核苷酸的每个核苷包含修饰的糖部分。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括具有完全修饰的糖基序的区域，或由该区域组成，其中该区域的每个核苷包含修饰的糖部分。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括具有完全修饰的糖基序的区域或由其组成，其中该完全修饰的区域内的每个核苷都包括相同的修饰的糖部分，本文被称为一致修饰的糖基序。在某些实施例中，完全修饰的寡核苷酸是一致修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，一致修饰的寡核苷酸的每个核苷都包括相同的2’-修饰。
b.某些核碱基基序
在某些实施例中，本文描述的化合物包括寡核苷酸。在某些实施例中，寡核苷酸包括沿着该寡核苷酸或其区域安排成限定模式或基序的修饰的和/或未经修饰的核碱基。在某些实施例中，每个核碱基都被修饰。在某些实施例中，这些核碱基都未被修饰。在某些实施例中，每个嘌呤或每个嘧啶被修饰。在某些实施例中，每个腺嘌呤被修饰。在某些实施例中，每个鸟嘌呤被修饰。在某些实施例中，每个胸腺嘧啶被修饰。在某些实施例中，每个尿嘧啶被修饰。在某些实施例中，每个胞嘧啶被修饰。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸中的一些或全部胞嘧啶核碱基是5-甲基胞嘧啶。
在某些实施例中，修饰的寡核苷酸包括修饰的核碱基的嵌段。在某些这样的实施例中，该嵌段在该寡核苷酸的3’-端处。在某些实施例中，该嵌段在该寡核苷酸的3’-端的3个核苷内。在某些实施例中，该嵌段在该寡核苷酸的5’-端处。在某些实施例中，该嵌段在该寡核苷酸的5’-端的3个核苷内。
在某些实施例中，具有缺口体基序的寡核苷酸包括包含修饰的核碱基的核苷。在某些这样的实施例中，包含修饰的核碱基的一个核苷在具有缺口体基序的寡核苷酸的中心缺口中。在某些这样的实施例中，该核苷的糖部分是2’-脱氧核糖基部分。在某些实施例中，该修饰的核碱基选自：2-硫代嘧啶和5-丙炔嘧啶。
c.某些核苷间连接基序
在某些实施例中，本文描述的化合物包括寡核苷酸。在某些实施例中，寡核苷酸包括沿着该寡核苷酸或其区域安排成限定模式或基序的修饰的和/或未经修饰的核苷间连接。在某些实施例中，基本上每个核苷间连接基团都是磷酸酯核苷间连接(P＝O)。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸的每个核苷间连接基团都是硫代磷酸酯(P＝S)。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸的每个核苷间连接基团独立地选自硫代磷酸酯和磷酸酯核苷间连接。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸的糖基序是缺口体，并且该缺口内的核苷间连接全部是修饰的。在某些这样的实施例中，这些翼中的一些或所有核苷间连接是未经修饰的磷酸酯连接。在某些实施例中，末端核苷间连接是修饰的。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸的糖基序是缺口体，并且核苷间连接基序在至少一个翼中包含至少一个磷酸二酯核苷间连接，其中该至少一个磷酸二酯连接不是末端核苷间连接，并且剩余的核苷间连接是硫代磷酸酯核苷间连接。在某些这样的实施例中，所有硫代磷酸酯连接都是立体随机的。在某些实施例中，翼中的所有硫代磷酸酯连接是(Sp)硫代磷酸酯，并且缺口包含至少一个Sp、Sp、Rp基序。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸群体富含包含此类核苷间连接基序的修饰的寡核苷酸。
4.某些修饰的寡核苷酸
在某些实施例中，本文描述的化合物包括修饰的寡核苷酸。在某些实施例中，将以上这些修饰(糖、核碱基、核苷间连接)掺入修饰的寡核苷酸中。在某些实施例中，修饰的寡核苷酸通过其修饰、基序、和总长度来表征。在某些实施例中，此类参数各自彼此独立。因此，除非另外指明，具有缺口体糖基序的寡核苷酸的每个核苷间连接都可以是修饰的或未经修饰的，并且可以或可以不遵循这些糖修饰的缺口体修饰模式。例如，糖缺口体的翼区域内的核苷间连接可以彼此相同或不同，并且可以与糖基序的缺口区域的核苷间连接相同或不同。同样地，独立于这些糖修饰的缺口体模式，此类缺口体寡核苷酸可以包括一个或多个修饰的核碱基。此外，在某些情况下，通过总长度或范围并且通过两个或更多个区域(例如，具有指定糖修饰的核苷的区域)的长度或长度范围来描述寡核苷酸，在这种情况下，可以选择针对具有超出指定范围的总长度的寡核苷酸的每个范围的数值。在此类情况下，两种因素必需满足。例如，在某些实施例中，修饰的寡核苷酸由15-20个连接的核苷组成并具有由三个区域(A、B、和C)组成的糖基序，其中区域A由具有指定糖基序的2-6个连接的核苷组成，区域B由具有指定糖基序的6-10个连接的核苷组成，并且区域C由具有指定糖基序的2-6个连接的核苷组成。此类实施例不包括修饰的寡核苷酸，其中A和C各自由6个连接的核苷组成，并且B由10个连接的核苷组成(即使核苷的那些数量在A、B、和C的要求内允许)，因为这样的寡核苷酸的总长度是22，该长度超过修饰的寡核苷酸的总长度的上限(20)。本文，如果相对于一个或多个参数寡核苷酸的描述是未提及的，则这样的参数不受限。因此，仅被描述为具有缺口体糖基序而没有进一步描述的修饰的寡核苷酸可以具有任何长度、核苷间连接基序、和核碱基基序。除非另外指明，所有修饰都独立于核碱基序列。
某些缀合的化合物
在某些实施例中，本文描述的这些化合物包括寡核苷酸(修饰的或未修饰的)以及任选地一个或多个缀合物基团和/或端基或由其组成。缀合物基团由一个或多个缀合物部分和缀合物接头组成，该缀合物接头将缀合物部分连接至寡核苷酸。缀合物基团可以附接至寡核苷酸的任一端或两端和/或附接在任何内部位置处。在某些实施例中，缀合物基团附接至修饰的寡核苷酸的核苷的2'-位。某些实施例中，附接至寡核苷酸的任一端或两端的缀合物基团是端基。在某些这样的实施例中，缀合物基团或端基附接在寡核苷酸的3’和/或5’-端处。在某些这样的实施例中，缀合物基团(或端基)附接在寡核苷酸的3’-端处。在某些实施例中，缀合物基团附接在寡核苷酸的3’-端附近。在某些实施例中，缀合物基团(或端基)附接在寡核苷酸的5’-端处。在某些实施例中，缀合物基团附接在寡核苷酸的5’-端附近。
在某些实施例中，该寡核苷酸被修饰。在某些实施例中，化合物的寡核苷酸具有与靶核酸互补的核碱基序列。在某些实施例中，寡核苷酸与信使RNA(mRNA)互补。在某些实施例中，寡核苷酸与有义转录物互补。
端基的实例包括但不限于缀合物基团、加帽基团、磷酸酯部分、保护基团、修饰的或未经修饰的核苷、以及两个或更多个独立地修饰的或未经修饰的核苷。
A.某些缀合物基团
在某些实施例中，寡核苷酸共价地附接至一个或多个缀合物基团。在某些实施例中，缀合物基团修饰该附接的寡核苷酸的一种或多种特性，包括但不限于药效学、药代动力学、稳定性、结合、吸收、组织分布、细胞分布、细胞摄取、电荷以及清除率。在某些实施例中，缀合物基团赋予附接的寡核苷酸新的特性，例如能够检测寡核苷酸的荧光团或报告基团。
先前已经描述了某些缀合物基团和缀合物部分，例如：胆固醇部分(Letsinger等人,Proc.Natl.Acad.Sci.USA[美国国家科学院院刊],1989,86,6553-6556)、胆酸(Manoharan等人,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学快报],1994,4,1053-1060)、硫醚，例如己基-S-三苯甲基硫醇(Manoharan等人,Ann.N.Y.Acad.Sci.[纽约科学院年鉴],1992,660,306-309；Manoharan等人,Bioorg.Med.Chem.Lett.[生物有机化学与医药化学快报],1993,3,2765-2770)、巯基胆固醇(Oberhauser等人,Nucl.Acids Res.[核酸研究],1992,20,533-538)、脂肪链，例如十二烷二醇或十一烷基残基(Saison-Behmoaras等人,EMBOJ.[欧洲分子生物学学会杂志],1991,10,1111-1118；Kabanov等人,FEBS Lett.[欧洲生化学会联合会快报],1990,259,327-330；Svinarchuk等人,Biochimie[生物化学],1993,75,49-54)、磷脂例如二-十六烷基-外消旋-丙三醇或三乙基-铵1,2-二-O-十六烷基-外消旋-丙三基-3-H-磷酸酯(Manoharan等人,Tetrahedron Lett.[四面体快报],1995,36,3651-3654；Shea等人,Nucl.Acids Res.[核酸研究],1990,18,3777-3783)、聚胺或聚乙二醇链(Manoharan等人,Nucleosides&Nucleotides[核苷&核苷酸],1995,14,969-973)、或金刚烷乙酸，棕榈基部分(Mishra等人,Biochim.Biophys.Acta[生物化学与生物物理学学报],1995,1264,229-237)、十八胺或己基氨基-羰基-羟胆固醇部分(Crooke等人,J.Pharmacol.Exp.Ther.[药理学和实验治疗学杂志],1996,i,923-937)、生育酚基团(Nishina等人,Molecular TherapyNucleic Acids[分子治疗-核酸],2015,4,e220；doi:10.1038/mtna.2014.72和Nishina等人,Molecular Therapy[分子治疗],2008,16,734-740)、或GalNAc簇(例如，WO2014/179620)。
1.缀合物部分
缀合物部分包括但不限于，嵌入剂、报告分子、聚胺、聚酰胺、肽、碳水化合物(例如，GalNAc)、维生素部分、聚乙二醇、硫醚、聚醚、胆固醇、巯基胆固醇、胆酸部分、叶酸、脂质、磷脂、生物素、吩嗪、菲啶、蒽醌、金刚烷、吖啶、荧光素、罗丹明、香豆素、荧光团、以及染料。
在某些实施例中，缀合物部分包括活性药品，例如，阿司匹林、华法令、保泰松、布洛芬、舒洛芬、芬布芬、酮洛芬、(S)-(+)-普拉洛芬、卡洛芬、丹肌氨酸、2,3,5-三碘苯甲酸、芬戈莫德、氟芬那酸、亚叶酸、苯并噻二嗪、氯噻嗪、二氮杂卓、吲哚美辛、巴比妥、头孢菌素、磺胺类药物、抗糖尿病药、抗菌药或抗生素。
2.缀合物接头
缀合物部分通过缀合物接头附接至寡核苷酸。在某些化合物中，缀合物基团是单一化学键(即，通过单键，缀合物部分经缀合物接头附接至寡核苷酸)。在某些实施例中，该缀合物接头包括链结构(如烃基链)，或重复单位(如乙二醇、核苷、或氨基酸单位)的寡聚体。
在某些实施例中，缀合物接头包括一个或多个选自以下项的基团：烷基、氨基、氧代、酰胺、二硫化物、聚乙二醇、醚、硫醚、以及羟基氨基。在某些这样的实施例中，该缀合物接头包括选自以下项的基团：烷基、氨基、氧代、酰胺以及醚基。在某些实施例中，该缀合物接头包括选自烷基和酰胺基团的基团。在某些实施例中，该缀合物接头包括选自烷基和醚基的基团。在某些实施例中，该缀合物接头包括至少一个磷部分。在某些实施例中，该缀合物接头包括至少一个磷酸酯基团。在某些实施例中，该缀合物接头包括至少一个中性连接基团。
在某些实施例中，缀合物接头(包括上文描述的缀合物接头)是双功能连接部分，例如本领域中已知的有用于将缀合物基团附接至母体化合物(如本文提供的寡核苷酸)的那些。通常，双功能连接部分包括至少两个官能团。官能团之一被选择为结合至化合物上的特定位点，并且另一官能团被选择为结合至缀合物基团。用于双功能连接部分中的官能团的实例包括但不限于用于与亲核基团反应的亲电子试剂和用于与亲电子基团反应的亲核试剂。在某些实施例中，双功能连接部分包括一个或多个选自以下项的基团：氨基、羟基、羧酸、硫醇基、烷基、烯基、以及炔基。
缀合物接头的实例包括但不限于吡咯烷、8-氨基-3,6-二氧杂辛酸(ADO)、琥珀酰亚胺基4-(N-马来酰亚胺基甲基)环己烷-1-甲酸酯(SMCC)和6-氨基己酸(AHEX或AHA)。其他缀合物接头包括但不限于取代的或未取代的C1-C10烷基、取代的或未取代的C2-C10烯基或取代的或未取代的C2-C10炔基，其中优选取代基基团的非限制性列表包括羟基、氨基、烷氧基、羧基、苄基、苯基、硝基、硫醇基、硫代烷氧基、卤素、烷基、芳基、烯基以及炔基。
在某些实施例中，缀合物接头包括1-10个接头-核苷。在某些实施例中，此类接头-核苷是修饰的核苷。在某些实施例中，此类接头-核苷包括修饰的糖部分。在某些实施例中，接头-核苷是修饰的。在某些实施例中，接头-核苷包括选自以下项的任选地受保护的杂环碱基：嘌呤、取代的嘌呤、嘧啶或取代的嘧啶。在某些实施例中，可切割的部分是选自以下项的核苷：尿嘧啶、胸腺嘧啶、胞嘧啶、4-N-苯甲酰基胞嘧啶、5-甲基胞嘧啶、4-N-苯甲酰基-5-甲基胞嘧啶、腺嘌呤、6-N-苯甲酰基腺嘌呤、鸟嘌呤以及2-N-异丁酰基鸟嘌呤。通常理想的是接头-核苷在其到达靶组织后从该化合物上被切割下来。因此，接头-核苷通常通过可切割键彼此连接并与化合物的剩余部分连接。在某些实施例中，此类可切割的键是磷酸二酯键。
本文，不认为接头-核苷是该寡核苷酸的一部分。因此，在以下实施例中，其中化合物包括由指定数目或范围的连接的核苷组成的和/或与参考核酸指定的百分比互补性的寡核苷酸，并且该化合物还包括包含缀合物接头的缀合物基团，该缀合物接头含有接头-核苷，那些接头-核苷不计入寡核苷酸的长度并且不用于确定寡核苷酸对于参考核酸的百分比互补性。例如，化合物可以包括(1)由8-30个核苷组成的修饰的寡核苷酸，和(2)包含1-10个接头-核苷的缀合物基团，这些接头-核苷与修饰的寡核苷酸的核苷邻接。在这样的化合物中的连续连接的核苷的总数超过30个。可替代地，化合物可以包括修饰的寡核苷酸，该寡核苷酸由8-30个核苷组成并且没有缀合物基团。在这样的化合物中的连续连接的核苷的总数不超过30个。除非另有说明，缀合物接头包括不超过10个接头-核苷。在某些实施例中，缀合物接头包括不超过5个接头-核苷。在某些实施例中，缀合物接头包括不超过3个接头-核苷。在某些实施例中，缀合物接头包括不超过2个接头-核苷。在某些实施例中，缀合物接头包括不超过1个接头-核苷。
在某些实施例中，理想的是缀合物基团从寡核苷酸上切割下来。例如，在某些情况下，包含特定缀合物部分的化合物被特定细胞类型更好地吸收，但是一旦化合物被吸收，则理想的是缀合物基团被切割以释放未缀合的或母体寡核苷酸。因此，某些缀合物可以包含一个或多个可切割部分，典型地在缀合物接头内。在某些实施例中，可切割的部分是可切割的键。在某些实施例中，可切割的部分是包含至少一个可切割的键的一组原子。在某些实施例中，可切割的部分包括具有一个、两个、三个、四个、或超过四个可切割的键的一组原子。在某些实施例中，可切割的部分被选择性地在细胞或亚细胞区室(如溶酶体)内切割。在某些实施例中，可切割的部分被内源酶(如核酸酶)选择性地切割。
在某些实施例中，可切割的键选自：酰胺、酯、醚、磷酸二酯的一个酯或两个酯、磷酸酯、氨基甲酸酯、或二硫化物。在某些实施例中，可切割的键是磷酸二酯的一个酯或两个酯。在某些实施例中，可切割的部分包括磷酸酯或磷酸二酯。在某些实施例中，该可切割的部分是寡核苷酸与缀合物部分或缀合物基团之间的磷酸酯连接。
在某些实施例中，可切割的部分包括一个或多个接头-核苷或由其组成。在某些这样的实施例中，一个或多个接头-核苷通过可切割的键彼此连接和/或与化合物的剩余部分连接。在某些实施例中，此类可切割的键是未经修饰的磷酸二酯键。在某些实施例中，可切割的部分是2'-脱氧核苷，该脱氧核苷通过磷酸酯核苷间连接附接至寡核苷酸的3'或5'-末端核苷并且通过磷酸酯或硫代磷酸酯连接共价地附接至缀合物接头或缀合物基团的剩余部分。在某些这样的实施例中，该可切割的部分是2'-脱氧腺苷。
组合物和用于配制药物组合物的方法
可以将本文描述的化合物与药学上可接受的活性或惰性物质混合以制备药物组合物或配制品。组合物和用于配制药物组合物的方法取决于多个标准，包括但不限于给药途径、疾病程度、或待给予的剂量。
某些实施例提供了包含一种或多种化合物或其盐的药物组合物。在某些实施例中，这些化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，这些化合物包括修饰的寡核苷酸或由其组成。在某些这样的实施例中，该药物组合物包括适合的药学上可接受的稀释剂或载体。在某些实施例中，药物组合物包括无菌盐溶液和一种或多种化合物。在某些实施例中，这样的药物组合物由无菌盐溶液和一种或多种化合物组成。在某些实施例中，该无菌盐水是药用级盐水。在某些实施例中，药物组合物包括一种或多种化合物和无菌水。在某些实施例中，药物组合物由一种化合物和无菌水组成。在某些实施例中，该无菌水是药用级水。在某些实施例中，药物组合物包括一种或多种化合物和磷酸盐缓冲盐水(PBS)。在某些实施例中，药物组合物由一种或多种化合物和无菌PBS组成。在某些实施例中，该无菌PBS是药用级PBS。组合物和用于配制药物组合物的方法取决于多个标准，包括但不限于给药途径、疾病程度、或待给予的剂量。
可以在药物组合物中利用靶向APOL1核酸的本文描述的化合物，这是通过将该化合物与适合的药学上可接受的稀释剂或载体组合。在某些实施例中，药学上可接受的稀释剂是水，如适于注射的无菌水。因此，在一个实施例中，本文描述的方法中采用的是包含靶向APOL1核酸的化合物和药学上可接受的稀释剂的药物组合物。在某些实施例中，该药学上可接受的稀释剂是水。在某些实施例中，该化合物包括本文提供的修饰的寡核苷酸或由其组成。
包含本文提供的化合物的药物组合物涵盖任何药学上可接受的盐、酯、或此类酯的盐、或任何其他寡核苷酸，它们在被给予动物(包括人)后能够提供(直接地或间接地)生物上具有活性的代谢物或其残余物。在某些实施例中，这些化合物是反义化合物或寡聚化合物。在某些实施例中，该化合物包括修饰的寡核苷酸或由其组成。因此，例如，还撰写本披露涉及化合物的药学上可接受的盐、前药、这些前药的药学上可接受的盐、以及其他生物等效物。适合的药学上可接受的盐包括但不限于钠盐和钾盐。
前药可以包括在化合物的一端或两端掺入另外的核苷，该核苷在体内被内源核酸酶切割，以形成活性化合物。
在某些实施例中，这些化合物或组合物进一步包括药学上可接受的载体或稀释剂。
某些选择的化合物
在若干细胞类型中在体外对具有各种长度、化学成分、和基序的大约1930种新设计的化合物和几种先前披露的化合物测试其对人类APOL1 mRNA的影响(实例1)。在体外以单剂量针对效力测试的1930种化合物中，在A431细胞中针对剂量依赖性抑制测试373种选择的化合物(实例2)。由剂量响应测定测试的373种化合物中，在啮齿动物中针对体内功效和耐受性选择86种寡核苷酸。
在体内啮齿动物耐受性模型中测量体重和器官重量、肝功能标记物(如丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和胆红素)，血液学标记物(如HCT、白细胞计数、血小板计数、RBC计数、MCH和MCHC)和肾功能标记物(例如BUN和肌酸酐)。在hAPOL1转基因小鼠模型中，测量了hAPOL1 mRNA的体内减少。
测试了ION#793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163在食蟹猴中的活性、药代动力学特征和耐受性(实例9)。用一些化合物治疗引起肝组织中APOL1 mRNA表达的减少。具体地，与PBS对照相比，用与APOL1食蟹猴基因序列具有交叉反应性的ION 904763和ION 972190治疗导致肝组织中APOL1 mRNA表达的显著降低。与PBS对照相比，指出ION 972190导致APOL1mRNA表达的最高降低。在这些猴子中用这些化合物的治疗是耐受良好的，尤其是用ION 972190的治疗。
因此，本文提供的是具有一种或多种改进特性中任一种的化合物。在某些实施例中，如本文描述的这些化合物是强效和可耐受的。
实例
以下实例描述了用于鉴定靶向APOL1的先导化合物的筛选过程。例如，ION793406、904763、905469、905505、905634、905665、972190和972163导致高效力和耐受性。ION 972190展现出高效力和耐受性。
非限制性披露和通过引用结合
虽然本文件所附序列表将每个序列根据需要鉴定为“RNA”或“DNA”，但实际上那些序列可以用化学修饰的任何组合进行修饰。本领域的技术人员应容易地意识到，如“RNA”或“DNA”这样的名称描述修饰的寡核苷酸在某些情况下是任意的。例如，包含含有2’-OH糖部分和胸腺嘧啶碱基的核苷的寡核苷酸可以被描述为具有修饰的糖(针对DNA的天然2’-H为2’-OH)的DNA或具有修饰的碱基(针对RNA的天然尿嘧啶为胸腺嘧啶(甲基化的尿嘧啶))的RNA。
因此，本文提供的核酸序列(包括但不限于在序列表中的那些)旨在涵盖含有任何组合的天然或修饰的RNA和/或DNA的核酸，包括但不限于具有修饰的核碱基的此类核酸。作为另外的实例而非限制，具有核碱基序列“ATCGATCG”的寡核苷酸涵盖具有这样的核碱基序列的任何寡核苷酸，无论是修饰的还是未经修饰的，包括但不限于包含RNA碱基的此类化合物，如具有序列“AUCGAUCG”的那些以及具有一些DNA碱基和一些RNA碱基如“AUCGATCG”的那些，以及具有其他修饰的核碱基例如“ATmCGAUCG”的化合物(其中mC表示含有在5-位置处的甲基基团的胞嘧啶碱)。
本文描述的某些化合物(例如，修饰的寡核苷酸)具有一个或多个不对称中心并且因此产生对映异构体、非对映异构体、和其他立体异构构型，就绝对立体化学而言，它们可以被定义为(R)或(S)，或定义为α或β(如针对糖异头物)，或定义为(D)或(L)(如针对氨基酸)等。本文提供的被撰写或描述为具有某些立体异构构型的化合物仅包括所示化合物。用未定义的立体化学撰写或描述的本文提供的化合物包括所有这些可能的异构体，包括它们的立体随机和光学纯形式。同样地，除非另有说明，否则包括本文提供的化合物的所有互变异构形式。除非另有说明，否则本文描述的寡聚化合物和修饰的寡核苷酸旨在包括相应的盐形式。
本文描述的化合物包括其中一个或多个原子被表明元素的非放射性同位素或放射性同位素替换的变体。例如，包含氢原子的本文的化合物涵盖对于每个1H氢原子的所有可能的氘取代。由本文的化合物涵盖的同位素取代包括但不限于：2H或3H代替1H、13C或14C代替12C、15N代替14N、17O或18O代替16O、以及33S、34S、35S、或36S代替32S。
尽管本文描述的某些化合物、组合物和方法已经根据某些实施例具体地进行了描述，但以下实例仅用以说明本文描述的化合物并不旨在限制它们。在本申请中引用的各个参考文献通过引用以其全文结合在此。
实例1:A431细胞中的人类APOL1的反义抑制
设计靶向APOL1核酸的具有各种化学基序的反义寡核苷酸并且针对其在体外对APOL1 mRNA的作用进行测试。
3-10-3cEt缺口体
将下表中的新设计的嵌合反义寡核苷酸设计为3-10-3cEt缺口体。这些缺口体长16个核苷，其中中心缺口区段由十个2’-脱氧核苷构成并且在5’方向和3’方向上侧接翼区段，每个翼区段包括三个核苷。5’翼区段中的每个核苷和3’翼区段中的每个核苷都具有cEt修饰。遍及每个缺口体的核苷间连接都是硫代磷酸酯(P＝S)连接。遍及每个缺口体的所有胞嘧啶残基都是5-甲基胞嘧啶。
“起始位点”指示缺口体所靶向的人类基因序列中的最5’核苷。“终止位点”指示缺口体所靶向的人类基因序列中的最3’核苷。下表中所列的每个缺口体都靶向人类APOL1mRNA(本文指定为SEQ ID NO:1(GENBANK登录号NM_003661.3))或人类APOL1基因组序列(本文指定为SEQ ID NO:2(从核苷酸15986452至16001905截短的GENBANK登录号NT_011520.9))。‘n/a’指示反义寡核苷酸并未以100％互补性靶向该特定基因序列。
在一系列具有类似培养条件的实验中对这些反义寡核苷酸进行测试。将每个实验的结果呈现在如下所示的单独的表中。通过自由摄取用4,000nM反义寡核苷酸以每孔10,000个细胞的密度转染培养的A431细胞。在大约24小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。人类引物探针组RTS35962(正向序列GCTACTCCTGCTGACTGATAATG，在本文指定为SEQ ID NO:10；反向序列AAGGTTGTCCAGAGCTTTACG，在本文指定为SEQ ID NO:11；探针序列TGCCCAGGAATGAGGCAGATGAG，在本文指定为SEQ ID NO:12)用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1 mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。在后面的实验中筛选表28中列出的寡核苷酸。
表1靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表2靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表3靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表4靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表5靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表6靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表7靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表8靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表9靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表10靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表11靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表12靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表13靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表14靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表15靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表16靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表17靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表18靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表19靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表20靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表21靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表22靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表23靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表24靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表25靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表26
靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表27靶向SEQ ID NO:1和2的3-10-3cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表28靶向SEQ ID NO:1和2的缺口体
脱氧、MOE和cEt缺口体
将下表中的新设计的嵌合反义寡核苷酸设计为脱氧、MOE和cEt缺口体。这些脱氧、MOE和cEt寡核苷酸具有MOE糖修饰、(S)-cEt糖修饰、或脱氧修饰的核苷。‘化学’栏描述了每个寡核苷酸的糖修饰。‘k’指示(S)-cEt糖修饰；‘d’指示脱氧核糖；并且‘e’指示MOE修饰。遍及每个缺口体的核苷间连接都是硫代磷酸酯(P＝S)连接。遍及每个缺口体的所有胞嘧啶残基都是5-甲基胞嘧啶。缺口体的糖基序示出于下表的化学栏中，其中‘k’意指cEt糖；‘e’意指2’-MOE糖；‘d’意指脱氧糖，并且‘d’后的数字指示脱氧核苷的数量。
“起始位点”指示缺口体所靶向的人类基因序列中的最5’核苷。“终止位点”指示缺口体所靶向的人类基因序列中的最3’核苷。下表中所列的每个缺口体都靶向人类APOL1mRNA(本文指定为SEQ ID NO:1(GENBANK登录号NM_003661.3))或人类APOL1基因组序列(本文指定为SEQ ID NO:2(从核苷酸15986452至16001905截短的GENBANK登录号NT_011520.9))。‘n/a’指示反义寡核苷酸并未以100％互补性靶向该特定基因序列。
在一系列具有类似培养条件的实验中对这些反义寡核苷酸进行测试。将每个实验的结果呈现在如下所示的单独的表中。通过自由摄取用2,000nM反义寡核苷酸以每孔5,000个细胞的密度转染培养的A431细胞。在大约24小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。将人类引物探针组RTS35962用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1 mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
表29
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表30
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表31
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表32
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表33
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表34
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表35
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表36
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表37
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
表38
靶向SEQ ID NO:1和2的脱氧、MOE和cEt缺口体对APOL1 mRNA的抑制
实例2:A431细胞中的人类APOL1的剂量依赖性反义抑制
选择从实例1展示显著APOL1 mRNA体外抑制的缺口体，并且在A431细胞中以不同剂量进行测试。在一系列具有类似培养条件的实验中对这些反义寡核苷酸进行测试。将每个实验的结果呈现在如下所示的单独的表中。
将细胞以每孔10,000个细胞的密度铺板，并用如下表所指定的不同浓度的3-10-3cEt缺口体自由摄取转染。在大约16小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。将人类引物探针组RTS35962用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1 mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
还呈现了每个寡核苷酸的半最大抑制浓度(IC50)。在反义寡核苷酸处理的细胞中APOL1 mRNA水平以剂量依赖性方式显著降低。
表39使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表40使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表41使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表42使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表43使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表44使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表45使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表46使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表47使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表48使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表49使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表50使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
还将细胞以每孔10,000个细胞的密度铺板，并用如下表所指定的不同浓度的反义寡核苷酸自由摄取转染。在大约16小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。人类引物探针组HTS7376(正向序列GGCAGCCTTGTACTCTTGGAA，在本文指定为SEQ ID NO:1942；反向序列GCTGGTAATCCCGGTCAAAG，在本文指定为SEQ IDNO:1943；探针序列CTGGGATGGAGTTGGGAATCACAGCCX，在本文指定为SEQ ID NO:1944)用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1 mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
还呈现了每个寡核苷酸的半最大抑制浓度(IC50)。在反义寡核苷酸处理的细胞中APOL1 mRNA水平以剂量依赖性方式显著降低。
表51使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表52使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表53使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表54使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
在另一个测定中，将细胞以每孔10,000个细胞的密度铺板，并用如下表所指定的不同浓度的反义寡核苷酸自由摄取转染。在大约16小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。将人类引物探针组RTS35962用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
还呈现了每个寡核苷酸的半最大抑制浓度(IC50)。在反义寡核苷酸处理的细胞中APOL1 mRNA水平以剂量依赖性方式显著降低。
表55使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
表56使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
在另一个测定中，将细胞以每孔11,000个细胞的密度铺板，并用如下表所指定的不同浓度的反义寡核苷酸自由摄取转染。在大约16小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。将人类引物探针组RTS35962用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
还呈现了每个寡核苷酸的半最大抑制浓度(IC50)。在反义寡核苷酸处理的细胞中APOL1 mRNA水平以剂量依赖性方式显著降低。
表57使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
在另一个测定中，将细胞以每孔10,000个细胞的密度铺板，并用如下表所指定的不同浓度的反义寡核苷酸自由摄取转染。在大约16小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。将人类引物探针组RTS35962用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
还呈现了每个寡核苷酸的半最大抑制浓度(IC50)。在反义寡核苷酸处理的细胞中APOL1 mRNA水平以剂量依赖性方式显著降低。
表58使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
表59使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
表60使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
表61使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
表62使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
表63使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
表64使用脱氧、MOE和cEt缺口体进行的多剂量测定
实例3:在BALB/c小鼠中靶向人APOL1的修饰的寡核苷酸的耐受性BALB/c小鼠是多重目的的小鼠模型，频繁用于安全性和功效测试。用从以上描述的研究中选择的反义寡核苷酸治疗小鼠，并且评估不同血浆化学标记物的水平中的变化。
治疗
用200mg/kg的修饰的寡核苷酸对6至7周龄雄性小鼠组皮下注射一次。一组雄性BALB/c小鼠注射PBS。在单剂量之后72-96小时，使小鼠安乐死，并且收获血浆用于进一步分析。
研究1
为评估修饰的寡核苷酸对肝功能的影响，使用自动临床化学分析仪(贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter)AU480，布雷亚(Brea)，加利福尼亚州)测量转氨酶的血浆水平。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的转氨酶的水平变化的修饰的寡核苷酸在进一步研究中排除。化合物ID 793406、903807、903822、903853、904016、904063、904082、904084、904101、904212、904223、904224、904226、904424、904426、904443、904444、904619、904627、904628、904763、904766、905031、905032、905036、905095、905121、905123、905139、905141、905143、905146、905147、905269、905373、905408、905418、905469、905471、905491、905496、905505、905510、905511、905521、905581、905582、905633、905634、905636、905654、905655、905665、905684、905688、905690、905697、905700、905758和905867在此研究中被认为是可耐受的，并且被选择用于进一步评估。
研究2
在第二个研究中，为评估修饰的寡核苷酸对肝功能的影响，使用自动临床化学分析仪(贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter)AU480，布雷亚(Brea)，加利福尼亚州)测量转氨酶的血浆水平。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的转氨酶的水平变化的修饰的寡核苷酸在进一步研究中排除。化合物ID 969157、969160、969162、969210、969214、969231、969318、969347、969361、969362、969408、969433、969437、969479、969501、969502、971925、971973、971997、972002、972116、972139、972163、972190、972268和972288在此研究中被认为是可耐受的，并且被选择用于进一步评估。
实例4:在转基因小鼠模型中hAPOL1的反义抑制的作用
使用福斯质粒ABC12-49114000M18(消化以产生仅含有具有5Kb上游和12Kb下游的APOL1基因的的31.6Kb片段)开发转基因小鼠模型。通过原核注射将基因片段插入来自C57BL/6NTAc小鼠的卵子中以产生两个创始系。系1用于本文描述的实验。人类APOL1转录物主要在肝中可检测到，hAPOL1蛋白在这些小鼠的血浆中可稳健地检测到。在该模型中评估了修饰的寡核苷酸的功效。
将转基因小鼠保持在12小时光暗循环，并以任意量喂养正常的Purina小鼠食物。在开始实验之前，动物在研究设备中适应至少7天。在缓冲盐水(PBS)中制备反义寡核苷酸(ASO)并通过0.2微米过滤器过滤灭菌。将寡核苷酸溶解于PBS中用于注射。
研究1
将hAPOL1转基因小鼠分成每组2-4只小鼠的组。各组接受以25mg/kg，每周三次的剂量皮下注射修饰的寡核苷酸，持续一周，总共3剂量。一组小鼠接受25mg/kg，每周三次的剂量皮下注射对照寡核苷酸549148(GGCTACTACGCCGTCA，指定为SEQ ID NO:1948；3-10-3cEt缺口体，没有已知靶标)，持续一周，总共3剂量。使一组小鼠接受PBS皮下注射，每周三次，持续一周。将盐水注射的组作为对照组，将寡核苷酸处理的组与其进行比较。
在第7天，处死动物并从肾和肝中提取RNA用于hAPOL1 mRNA表达的实时PCR分析。结果呈现为相对于PBS对照，用标准化的mRNA变化的百分比。在类似条件下进行两个单独的实验，并在单独的表中呈现。如下表中所示的，与PBS对照相比，用反义寡核苷酸的治疗导致hAPO1 mRNA的显著降低。
表65
相对于PBS对照，转基因小鼠中3-10-3cEt缺口体对APOL1的抑制百分比
表66
相对于PBS对照，转基因小鼠中3-10-3cEt缺口体对APOL1的抑制百分比
研究2
将hAPOL1转基因小鼠分成每组4只小鼠的组。各组接受以25mg/kg，每周两次的剂量皮下注射修饰的寡核苷酸，持续1周，总共3剂量。一组小鼠接受以25mg/kg，每周三次的剂量皮下注射对照寡核苷酸549148，持续一周，总共3剂量。使一组小鼠接受PBS皮下注射，每周三次，持续1周。将盐水注射的组作为对照组，将寡核苷酸处理的组与其进行比较。
在第7天，处死动物并从肾和肝中提取RNA用于hAPOL1 mRNA表达测量的实时PCR分析。结果呈现为相对于PBS对照，用标准化的mRNA变化的百分比。如下表中所示的，与PBS对照相比，用反义寡核苷酸的治疗导致hAPO1 mRNA的显著降低。
表67相对于PBS对照，转基因小鼠中缺口体对APOL1的抑制百分比
研究3：反义抑制APOL1对蛋白尿小鼠的作用
将hAPOL1转基因小鼠分成每组3-4只小鼠的组。各组接受以50mg/kg，每周一次的剂量皮下注射修饰的寡核苷酸972190，持续4周。一组小鼠接受以50mg/kg，每周一次的剂量皮下注射对照寡核苷酸549148，持续4周。使一组小鼠接受PBS皮下注射，每周一次，持续4周。在最后一次寡核苷酸剂量后一天，以1.125x 107U/kg给予单剂量的IFNγ，以诱导小鼠的蛋白尿。将盐水注射的组作为对照组，将寡核苷酸处理的组与其进行比较。
收集尿并在IFNγ给予后48小时处死动物。从肾和肝中提取RNA用于hAPOL1 mRNA表达测量的实时PCR分析。结果呈现为相对于PBS对照，用标准化的mRNA变化的百分比。如下表中所示的，与PBS对照相比，用反义寡核苷酸的治疗导致hAPO1mRNA的显著降低。还如下表所示的，与给药IFNγ的对照动物相比，用972190治疗导致尿白蛋白和血浆ALT水平显著降低。结果表明，用靶向APOL1的修饰的寡核苷酸治疗保护APOL1转基因小鼠免于蛋白尿并且降低血浆ALT水平的升高。
表68相对于PBS对照，转基因小鼠中缺口体情况下APOL1的表达百分比
表68相对于对照，转基因小鼠中缺口体对APOL1抑制的作用
实例5:在CD1小鼠中靶向hAPOL1的修饰的寡核苷酸的耐受性。
小鼠(查尔斯河实验室(Charles River)，马萨诸塞州)是多重目的的小鼠模型，频繁用于安全性和功效测试。用从以上描述的研究中选择的3-10-3cEt缺口体寡核苷酸治疗小鼠，并且评估不同血浆化学标记物的水平的变化。
治疗
将7-8周龄雄性CD1小鼠的组用25mg/kg的ISIS寡核苷酸每周两次(50mg/kg/周剂量)进行皮下注射持续六周。将一组雄性CD1小鼠用PBS每周两次进行皮下注射持续6周。在最后给药之后48小时，使小鼠安乐死，并且收获器官和血浆用于进一步分析。在类似条件下进行两个单独的研究，并在每个终点分析的单独的表中呈现。
研究1
血浆化学标记物
为评估ISIS寡核苷酸对肝和肾功能的影响，使用自动临床化学分析仪(贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter)AU480，布雷亚(Brea)，加利福尼亚州)测量转氨酶、白蛋白、胆红素、肌酸酐、和BUN的血浆水平。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肝或肾功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表68在第6周CD1小鼠血浆中的血浆化学标记物
血液测定
将从所有小鼠组获得的血液送至IDEXX BioResearch进行血细胞比容(HCT)测量和分析，以及测量各种血细胞，例如WBC、RBC、淋巴细胞、单核细胞和血小板。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何血液标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表69CD1小鼠中的血液标记物
研究2
血浆化学标记物
为评估ISIS寡核苷酸对肝和肾功能的影响，使用自动临床化学分析仪(日立奥林巴斯AU400e，梅尔维尔，纽约)测量转氨酶、胆红素、肌酸酐、和BUN的血浆水平。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肝或肾功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表70在第6周CD1小鼠血浆中的血浆化学标记物
血液测定
将从所有小鼠组获得的血液送至IDEXX BioResearch进行血细胞比容(HCT)测量和分析，以及测量各种血细胞，例如WBC、RBC、淋巴细胞、单核细胞和血小板。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何血液标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表71CD1小鼠中的血液标记物
研究3
身体重量和器官重量
研究结束时评估ISIS寡核苷酸对测量的动物健康、体重和器官重量的作用。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何重量的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表72第6周时CD1小鼠血浆的体重和器官重量
| 肝 | 肾 | 脾 | 体重 | |
| PBS | 2.1 | 0.6 | 0.1 | 41.6 |
| 969157 | 2.4 | 0.6 | 0.2 | 39.0 |
| 969160 | 2.2 | 0.5 | 0.2 | 36.7 |
| 969162 | 2.2 | 0.6 | 0.2 | 40.8 |
| 969210 | 2.2 | 0.6 | 0.2 | 41.0 |
| 969214 | 2.1 | 0.6 | 0.2 | 41.0 |
| 969361 | 2.2 | 0.5 | 0.2 | 40.3 |
| 969408 | 2.4 | 0.6 | 0.2 | 42.4 |
| 969433 | 2.6 | 0.6 | 0.2 | 43.3 |
| 969437 | 2.5 | 0.6 | 0.2 | 41.3 |
| 969502 | 2.4 | 0.6 | 0.2 | 37.9 |
| 971925 | 2.5 | 0.7 | 0.2 | 41.5 |
| 971997 | 2.2 | 0.5 | 0.1 | 40.1 |
| 972002 | 2.7 | 0.5 | 0.2 | 40.4 |
| 972116 | 2.1 | 0.5 | 0.2 | 38.8 |
| 972139 | 2.4 | 0.5 | 0.2 | 40.3 |
| 972163 | 2.1 | 0.5 | 0.2 | 41.1 |
| 972190 | 2.3 | 0.6 | 0.1 | 41.0 |
| 972268 | 3.1 | 0.6 | 0.3 | 46.0 |
血浆化学标记物
为评估ISIS寡核苷酸对肝和肾功能的影响，使用自动临床化学分析仪(贝克曼库尔特公司(Beckman Coulter)AU480，布雷亚(Brea)，加利福尼亚州)测量转氨酶、白蛋白、胆红素、肌酸酐、和BUN的血浆水平。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肝或肾功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表73在第6周CD1小鼠血浆中的血浆化学标记物
血液测定
将从所有小鼠组获得的血液送至IDEXX BioResearch进行血细胞比容(HCT)测量和分析，以及测量各种血细胞，例如WBC、RBC、淋巴细胞、单核细胞和血小板。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何血液标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表74CD1小鼠中的血液标记物
实例6:在斯普拉-道来大鼠中靶向hAPOL1的修饰的寡核苷酸的耐受性
斯普拉-道来大鼠是用于安全性和功效测试的多重目的的模型。用来自以上实例中描述的研究中的3-10-3cEt缺口体寡核苷酸治疗大鼠，并且评估不同血浆化学标记物水平方面的变化。
治疗
将雄性斯普拉-道来大鼠保持在12小时光暗循环中，并以任意量喂养正常的Purina大鼠食物，饮食5001。用50mg/kg的ISIS寡核苷酸皮下注射每组4只的斯普拉-道来大鼠，每周一次，持续6周。在最后给药之后48小时，使大鼠安乐死，并且收获器官和血浆用于进一步分析。在类似条件下进行了两个独立的研究。
研究1
肝功能
为评估ISIS寡核苷酸对肝功能的影响，使用自动临床化学分析仪(日立奥林巴斯AU400e，梅尔维尔，纽约)测量转氨酶的血浆水平。测量ALT(丙氨酸转氨酶)和AST(天冬氨酸转氨酶)的血浆水平，并且将这些结果呈现在下表中，以IU/L表示。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肝功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表75在斯普拉-道来大鼠中的肝功能标记物
肾功能
为了评估ISIS寡核苷酸对肾功能的影响，使用自动临床化学分析仪(日立奥林巴斯AU400e，梅尔维尔，纽约)测量血尿素氮(BUN)和肌酸酐的血浆水平。结果呈现在下表中，以mg/dL表示。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肾功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表76在斯普拉-道来大鼠中的肾功能标记物
血液测定
将从所有大鼠组获得的血液送至Antech Diagnostics进行血细胞比容(HCT)测量和分析，以及测量各种血细胞，例如WBC、RBC和总血红蛋白含量。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何血液标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表77在斯普拉-道来大鼠中的血液标记物
表78在斯普拉-道来大鼠中的血液标记物
器官重量
在研究结束时测量肝、脾和肾的重量，并且呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的器官重量的任何变化的ISIS寡核苷酸从进一步的研究中排除。
表79器官重量(g)
研究2
肝功能
为评估ISIS寡核苷酸对肝功能的影响，使用自动临床化学分析仪(日立奥林巴斯AU400e，梅尔维尔，纽约)测量转氨酶的血浆水平。测量ALT(丙氨酸转氨酶)和AST(天冬氨酸转氨酶)的血浆水平，并且将这些结果呈现在下表中，以IU/L表示。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肝功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表80在斯普拉-道来大鼠中的肝功能标记物
肾功能
为了评估ISIS寡核苷酸对肾功能的影响，使用自动临床化学分析仪(日立奥林巴斯AU400e，梅尔维尔，纽约)测量血尿素氮(BUN)和肌酸酐的血浆水平。结果呈现在下表中，以mg/dL表示。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肾功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表81在斯普拉-道来大鼠中的肾功能标记物
血液测定
将从所有大鼠组获得的血液送至Antech Diagnostics进行血细胞比容(HCT)测量和分析，以及测量各种血细胞，例如WBC、RBC和总血红蛋白含量。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何血液标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。N.d.指示没有测量该特定寡核苷酸的参数。
表82在斯普拉-道来大鼠中的血液标记物
器官重量
在研究结束时测量肝、脾和肾的重量，并且呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的器官重量的任何变化的ISIS寡核苷酸从进一步的研究中排除。
表83器官重量(g)
研究3
肝功能
为评估ISIS寡核苷酸对肝功能的影响，使用自动临床化学分析仪(日立奥林巴斯AU400e，梅尔维尔，纽约)测量转氨酶的血浆水平。测量ALT(丙氨酸转氨酶)和AST(天冬氨酸转氨酶)的血浆水平，并且将这些结果呈现在下表中，以IU/L表示。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肝功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表84在斯普拉-道来大鼠中的肝功能标记物
肾功能
为了评估ISIS寡核苷酸对肾功能的影响，使用自动临床化学分析仪(日立奥林巴斯AU400e，梅尔维尔，纽约)测量血尿素氮(BUN)和肌酸酐的血浆水平。结果呈现在下表中，以mg/dL表示。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何肾功能标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。
表85斯普拉-道来大鼠中肾标记物的血浆水平
表86斯普拉-道来大鼠中肾标记物的尿水平
血液测定
将从所有大鼠组获得的血液送至Antech Diagnostics进行血细胞比容(HCT)测量和分析，以及测量各种血细胞，例如WBC、RBC和总血红蛋白含量。结果呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的任何血液标记物的水平变化的ISIS寡核苷酸在进一步的研究中排除。N.d.指示没有测量该特定寡核苷酸的参数。
表87在斯普拉-道来大鼠中的血液标记物
器官重量
在研究结束时测量肝、脾和肾的重量以及体重，并且呈现在下表中。将导致超出反义寡核苷酸的预期范围的重量的任何变化的ISIS寡核苷酸从进一步的研究中排除。
表88重量(g)
实例7:在转基因小鼠模型中hAPOL1的剂量依赖性抑制
将以上描述的转基因小鼠hAPOL1小鼠保持在12小时光暗循环，并以任意量喂养正常的Purina小鼠食物。在开始实验之前，动物在研究设备中适应至少7天。在缓冲盐水(PBS)中制备反义寡核苷酸(ASO)并通过0.2微米过滤器过滤灭菌。将寡核苷酸溶解于0.9％PBS中用于注射。
研究1
将hAPOL1转基因小鼠分成每组4只小鼠的组。各组接受5、15或50mg/kg，每周一次的剂量皮下注射3-10-3cEt缺口体，持续四周，总共4剂量，如下表所示。使一组小鼠接受PBS皮下注射，每周一次，持续4周。将盐水注射的组作为对照组，将寡核苷酸处理的组与其进行比较。
RNA分析
在最后给药后48小时，处死小鼠并从肾和肝中提取RNA用于hAPOL1 mRNA表达测量的实时PCR分析。结果呈现为相对于PBS对照，用标准化的mRNA变化的百分比。在类似条件下进行两个单独的实验，并在单独的表中呈现。如下表中所示的，与PBS对照相比，用反义寡核苷酸的治疗导致hAPO1 mRNA的显著降低。
表89
相对于PBS对照，转基因小鼠肾中hAPOL1 mRNA的抑制百分比(实验1)
表90
相对于PBS对照，转基因小鼠肝中hAPOL1 mRNA的抑制百分比(实验2)
研究2
将hAPOL1转基因小鼠分成每组4只小鼠的组。各组接受5、15或50mg/kg，每周一次的剂量皮下注射3-10-3cEt缺口体，持续四周，总共4剂量，如下表所示。使一组小鼠接受PBS皮下注射，每周一次，持续4周。将盐水注射的组作为对照组，将寡核苷酸处理的组与其进行比较。
RNA分析
在最后给药后48小时，处死小鼠并从肾和肝中提取RNA用于hAPOL1 mRNA表达测量的实时PCR分析。结果呈现为相对于PBS对照，用标准化的mRNA变化的百分比。在类似条件下进行两个单独的实验，并在单独的表中呈现。如下表中所示的，与PBS对照相比，用反义寡核苷酸的治疗导致hAPO1 mRNA的显著降低。
表91
相对于PBS对照，转基因小鼠肾中hAPOL1 mRNA的抑制百分比(实验1)
表92
相对于PBS对照，转基因小鼠肝中hAPOL1 mRNA的抑制百分比(实验2)
研究3
将hAPOL1转基因小鼠分成每组4只小鼠的组。各组接受1.5、5、15或50mg/kg，每周一次的剂量皮下注射修饰的寡核苷酸，持续四周，总共4剂量，如下表所示。使一组小鼠接受PBS皮下注射，每周一次，持续4周。将盐水注射的组作为对照组，将寡核苷酸处理的组与其进行比较。
RNA分析
在最后给药后48小时，处死小鼠并从肾和肝中提取RNA用于hAPOL1 mRNA表达测量的实时PCR分析。结果呈现为相对于PBS对照，用标准化的mRNA变化的百分比。如下表中所示的，与PBS对照相比，用反义寡核苷酸的治疗导致hAPO1 mRNA的显著降低。
表93相对于PBS对照，转基因小鼠肾中hAPOL1 mRNA的抑制百分比
表94相对于PBS对照，转基因小鼠肝中hAPOL1 mRNA的抑制百分比
实例8:确认A431细胞中靶向APOL1的人类先导化合物的剂量依赖性反义抑制
选自上述研究的缺口体在A431细胞中以不同剂量进行测试。
研究1
将细胞以每孔10,000个细胞的密度铺板，并用如下表所指定的不同浓度的反义寡核苷酸自由摄取转染。在大约16小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。将人类引物探针组RTS35962用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
还呈现了每个寡核苷酸的半最大抑制浓度(IC50)。在反义寡核苷酸处理的细胞中APOL1 mRNA水平以剂量依赖性方式显著降低。
表95使用3-10-3cEt缺口体进行的多剂量测定
研究2
将细胞以每孔10,000个细胞的密度铺板，并用如下表所指定的不同浓度的反义寡核苷酸自由摄取转染。在大约16小时的处理期之后，从细胞中分离RNA，并且通过定量实时PCR测量APOL1 mRNA水平。将人类引物探针组RTS35962用于测量mRNA水平。如通过的测量，根据总RNA含量调整APOL1mRNA水平。将结果呈现为相对于未经处理的对照细胞的APOL1抑制百分比。
还呈现了每个寡核苷酸的半最大抑制浓度(IC50)。在反义寡核苷酸处理的细胞中APOL1 mRNA水平以剂量依赖性方式显著降低。
表96多剂量测定以确认先导化合物
实例9:在食蟹猴中靶向人类APOL1的ISIS反义寡核苷酸的作用
用从以上实例中描述的研究中选择的ISIS反义寡核苷酸治疗食蟹猴。评估反义寡核苷酸的功效和可耐受性，以及肝和肾中它们的药代动力学曲线。据报道食蟹猴具有APOL1假基因。
所测试的人类反义寡核苷酸与食蟹猴基因组序列(从核苷酸15021761至15036414截短的基因库登录号NC_022281.1的互补体，本文指定为SEQ ID NO:1949)具有交叉反应性。人类寡核苷酸与食蟹猴序列之间的互补性越高，人类寡核苷酸越有可能可以与食蟹猴序列交叉反应。SEQ ID NO:1949的每种寡核苷酸的起始位点和终止位点呈现在下表中。“起始位点”指示缺口体所靶向的食蟹猴基因序列中的最5’核苷酸。“错配”指示人类寡核苷酸沿其长度与食蟹猴基因序列错配的核碱基数目。
表97
与食蟹猴APOL1基因组序列(SEQ ID NO:1949)互补的反义寡核苷酸
治疗
在研究之前，将猴保持隔离，在此期间每天观察这些动物的一般健康状况。这些猴年龄是2-4岁，并且每个重2-4kg。8组每组4只随机分配的雄性食蟹猴，每个给予30mg/kg的修饰的寡核苷酸或PBS。每周一次，持续12周。一组猴每周一次接受一剂量盐水，持续12周。将盐水注射的组作为对照组，将寡核苷酸处理的组与其进行比较。在最后给药之后大约48小时，处死猴并收集组织用于分析。
耐受性的评估基于临床观察、体重、食物消耗和临床病理学。完成尸检，进行记录任何肉眼可见的异常。在第85天进行终末尸检。记录器官重量。此外，收集血液、CSF和组织(在尸检时)用于毒代动力学评价。在该实例中描述的方案得到了研究机构动物护理和使用委员会(IACUC)的批准。
靶标减少
RNA分析
从肝中提取RNA用于cynoAPOL1的mRNA表达的实时PCR分析。RTS35787(正向序列：CTCCTGCTGAGTGACCATAAAG(SEQ ID NO:1945)；反向序列：GGACTTCTTCGAGCCAGTTT(SEQ IDNO:1946)；探针序列：AGAGTGGTGGCTACTGCTGAACTG(SEQ ID NO:1947))用于检测食蟹猴APOL1。结果呈现为相对于盐水对照，用猴亲环素A标准化的mRNA变化的百分比。如下表中所示的，与一些寡核苷酸的PBS对照相比，用修饰的寡核苷酸治疗导致食蟹猴APOL1mRNA的减少。
表98与PBS对照相比，食蟹猴APOL1的抑制
可耐受性研究
身体重量和器官重量测量值
为评估ISIS寡核苷酸对这些动物的整体健康状况的影响，测量体重和器官重量。第84天测量体重，并且呈现在下表中。安乐死后测量器官重量，并且还将数据呈现在下表中。这些结果表明用反义寡核苷酸治疗对体重和器官重量的影响是在反义寡核苷酸的预期范围内。具体地，就猴的体重和器官重量而言，用ISIS 972190治疗是良好耐受的。
表99用修饰的寡核苷酸处理12周后食蟹猴的体重和器官重量
肝功能
为了评价ISIS寡核苷酸对肝功能的作用，从所有研究组收集血液样品。在给药后48hr经由股静脉穿刺收集血液样品。在血液收集之前，使猴禁食过夜。将血液收集在含有K2-EDTA抗凝剂的管中，将其离心以获得血浆。使用Toshiba 200FRNEO化学分析仪(东芝公司，日本)测量各种肝功能标记物的水平。测量ALT和AST的血浆水平，并且将这些结果呈现在下表中，以IU/L表示。胆红素(肝功能标记物)类似地测量并呈现在下表中，以mg/dL表示。这些结果表明反义寡核苷酸对肝功能没有超过反义寡核苷酸的预期范围的影响。具体地，就猴的肝功能而言，用ISIS 972190治疗具有良好的耐受性。
表100食蟹猴血浆中的肝功能标记物
肾功能
为了评价ISIS寡核苷酸对肾功能的作用，从所有研究组收集血液样品。在给药后48hr经由股静脉穿刺收集血液样品。在血液收集之前，使猴禁食过夜。将血液收集在含有K2-EDTA抗凝剂的管中，将其离心以获得血浆。使用Toshiba 200FRNEO化学分析仪(东芝公司，日本)测量BUN和肌酸酐的水平。结果呈现在下表中，以mg/dL表示。
在使用COBAS U 411分析仪，Combur 10Test M尿棒(罗氏公司(Roche)，德国)和Toshiba 120FR自动化学分析仪(东芝公司(Toshiba Co.)，日本)在处死前进行尿分析。测试尿中的钾(U-K)、微量蛋白(UTP)、肌酸酐(UCRE)、白蛋白(UALB)、氯(Ca)、钠(Na)，并计算蛋白/肌酸酐比率(P/C)。结果呈现在下表中。
血浆和尿化学数据表明大多数ISIS寡核苷酸对肾功能不具有超过反义寡核苷酸预期范围的任何影响。具体地，就猴的肾功能而言，用ISIS 972190治疗具有良好的耐受性。
表101食蟹猴中的血浆BUN和肌酸酐水平(mg/dL)
| BUN | 肌酸酐 | |
| 盐水 | 25 | 0.7 |
| 793406 | 24 | 1.0 |
| 904763 | 25 | 0.7 |
| 905469 | 28 | 0.8 |
| 905505 | 27 | 0.9 |
| 905634 | 27 | 1.0 |
| 905665 | 24 | 0.8 |
| 972163 | 30 | 0.8 |
| 972190 | 20 | 0.8 |
表102食蟹猴中的尿水平
血液学
为评估在食蟹猴中ISIS寡核苷酸对血液学参数的任何影响，将从可用的研究动物中的每一种中采集的大约1.3mL血液的血液样品置于含有K2-EDTA的管中。使用ADVIA120血液学分析仪(拜耳公司，美国)针对红细胞(RBC)计数、白细胞(WBC)计数、各个白血细胞计数，例如单核细胞、中性粒细胞、淋巴细胞，并且针对血小板计数、血红蛋白含量和血细胞比容对样品进行分析。将数据呈现在下表中。
数据指示这些寡核苷酸没有导致超出在这个剂量下的反义寡核苷酸的预期范围的血液学参数的任何变化。具体地，就猴的血液参数的而言，用ISIS 972190治疗具有良好的耐受性。
表103食蟹猴中的血细胞计数
表104食蟹猴中的血液学参数
C-反应蛋白和C3活化
为了评价ISIS寡核苷酸在食蟹猴中的任何炎症效应，采集血液样品用于分析。在血液收集之前，使猴禁食过夜。将来自每只动物的大约1.5mL的血液收集并放进没有抗凝剂的管中，用于血清分离。将这些管在室温下保持最少90min，并然后在室温下以3,000rpm离心10min以获得血清。测量C3水平以评价由于寡核苷酸治疗引起的任何补体活化。使用Toshiba 200FRNEO化学分析仪(东芝公司(Toshiba Co.)，日本)测量在肝中合成并作为炎症标记物的C-反应蛋白(CRP)。结果表明用ISIS 972190治疗不会引起猴的任何炎症。
表105食蟹猴血浆中的C-反应蛋白水平(mg/L)
寡核苷酸浓度分析
进行不同器官中每种反义寡核苷酸浓度的定量分析。大多数寡核苷酸在肝和肾中具有可接受的药代动力学特征。
表106反义寡核苷酸浓度(μg/g组织)
| ISIS编号 | 肝 | 肾 |
| 793406 | 349 | 1253 |
| 904763 | 296 | 982 |
| 905469 | 288 | 2636 |
| 905505 | 547 | 1712 |
| 905634 | 516 | 2307 |
| 905665 | 392 | 942 |
| 972163 | 553 | 2054 |
| 972190 | 978 | 2654 |
大体上，该研究的这些结果表明ISIS 972190是那些所测试的化合物中用于抑制APOL1的最强效的并且耐受良好的化合物，并且是用于治疗APOL1相关的疾病的重要的候选物。
Claims (62)
1.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长8至80个连接的核苷，具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的至少8个、至少9个、至少10个、至少11个、或至少12个连续核碱基的核碱基序列。
2.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长8至80个核苷并且具有包含SEQ ID NO:13-1941的核碱基序列中任一项的核碱基序列。
3.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:13-1941中的任一项组成的核碱基序列。
4.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长8至80个连接的核苷，具有包含与具有SEQ ID NO:2的核碱基序列的APOL1核酸的核碱基5849-5907、5853-5869、5855-5873、8145-8180、8168-8216、8306-8321、8320-8338、8723-8847、8743-8760、8829-8847、8755-8840、14342-14390、和14342-14370的等长部分互补的至少8个连续核碱基部分的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸的核碱基序列与SEQ ID NO:2是互补的。
5.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长8至80个连接的核苷，在SEQ ID NO:2的核苷酸5854-5869、5855-5870、8164-8179、8306-8321、8321-8336、8744-8759、8829-8844、或14342-14357中是互补的。
6.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸具有由SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项组成的核碱基序列。
7.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长8至80个连接的核苷，具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项的核碱基序列。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的化合物，其中该寡核苷酸与SEQ ID NO:1是至少80％、85％、90％、95％或100％互补的。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的化合物，其中该修饰的寡核苷酸包含选自以下的至少一个修饰：至少一个修饰的核苷间连接、至少一个修饰的糖、和至少一个修饰的核碱基。
10.根据权利要求9所述的化合物，其中该修饰的核苷间连接是硫代磷酸酯核苷间连接。
11.根据权利要求9或10所述的化合物，其中该修饰的糖是二环糖。
12.根据权利要求11所述的化合物，其中该二环糖选自下组，该组由以下组成：4'-(CH2)-O-2'(LNA)；4'-(CH2)2-O-2'(ENA)；和4'-CH(CH3)-O-2'(cEt)。
13.根据权利要求11所述的化合物，其中该修饰的糖是2’-O-甲氧基乙基。
14.根据权利要求9-13中任一项所述的化合物，其中该修饰的核碱基是5-甲基胞嘧啶。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的化合物，其中该修饰的寡核苷酸包括：
由连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由连接的核苷组成的5’翼区段；和
由连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段被定位成紧邻该5’翼区段和该3’翼区段并且位于该5’翼区段与该3’翼区段之间，并且其中每个翼区段的每个核苷都包括修饰的糖。
16.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长8至80个连接的核苷，具有包含SEQ ID NO:1164、13、76、81、1095、1326、1730、和1925中任一项的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包括：
由连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由连接的核苷组成的5’翼区段；和
由连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间并且其中每个翼区段的每个核苷都包括修饰的糖。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的化合物，其中该化合物是单链的。
18.根据权利要求1-16中任一项所述的化合物，其中该化合物是双链的。
19.根据权利要求1-18中任一项所述的化合物，其中该化合物包含核糖核苷酸。
20.根据权利要求1-18中任一项所述的化合物，其中该化合物包含脱氧核糖核苷酸。
21.根据权利要求1-20中任一项所述的化合物，其中该修饰的寡核苷酸由10至30个连接的核苷组成。
22.根据权利要求1-20中任一项所述的化合物，其中该修饰的寡核苷酸由12至30个连接的核苷组成。
23.根据权利要求1-20中任一项所述的化合物，其中该修饰的寡核苷酸由15至30个连接的核苷组成。
24.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长16个连接的核苷，具有由SEQ ID NO:13、1095、1730、76、1326、和81中任一项组成的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包括：
由十个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由三个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间，其中该5’翼区段与该3’翼区段包含cEt核苷；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。
25.一种包含修饰的寡核苷酸的化合物，该修饰的寡核苷酸长16个连接的核苷，具有由SEQ ID NO:1164和1925中任一项组成的核碱基序列，其中该修饰的寡核苷酸包括：
由九个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由四个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间；其中该5’翼区段包含cEt核苷；其中该3’翼区段在5’到3’方向上包含cEt核苷、cEt核苷、cEt核苷和2’-O-甲氧基乙基核苷；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。
26.一种包含根据下式的修饰的寡核苷酸的化合物：Tks TksTks Tds Gds Tds AdsAds Gds Tds Gds mCds Aks Aks mCks mCe，其中，
A＝腺嘌呤，
mC＝5-甲基胞嘧啶
G＝鸟嘌呤，
T＝胸腺嘧啶，
e＝2’-O-甲氧基乙基修饰的核苷，
k＝cEt修饰的核苷，
d＝2’-脱氧核苷，并且
s＝硫代磷酸酯核苷间连接。
27.根据权利要求1-30所述的化合物，其中，该修饰的寡核苷酸是盐。
28.根据权利要求27所述的化合物，其中，该盐是钠盐。
29.一种根据下式的化合物：
或其盐。
30.一种由修饰的寡核苷酸组成的化合物，其中该修饰的寡核苷酸长16个连接的核苷并且由SEQ ID NO:1164的序列组成，其中该修饰的寡核苷酸由以下组成：
由九个连接的脱氧核苷组成的缺口区段；
由三个连接的核苷组成的5’翼区段；和
由四个连接的核苷组成的3’翼区段；
其中该缺口区段位于该5’翼区段与该3’翼区段之间；其中该5’翼区段由cEt核苷组成；其中该3’翼区段在5’至3’方向上由cEt核苷、cEt核苷、cEt核苷和2’-O-甲氧基乙基核苷组成；其中每个核苷间连接都是硫代磷酸酯连接；并且其中每个胞嘧啶都是5-甲基胞嘧啶。
31.根据权利要求30所述的化合物，其中，该寡核苷酸是盐。
32.根据权利要求31所述的化合物，其中，该盐是钠盐。
33.一种化合物，该化合物由根据权利要求1-32所述的化合物中任一项的药学上可接受的盐组成。
34.根据权利要求33所述的化合物，其中，该药学上可接受的盐是钠盐。
35.根据权利要求33所述的化合物，其中，该药学上可接受的盐是钾盐。
36.一种组合物，该组合物包含根据权利要求1-35中任一项所述的化合物以及药学上可接受的载体。
37.一种组合物，该组合物包含任一前述权利要求所述的化合物或修饰的寡核苷酸，用于在治疗中使用。
38.一种在个体中治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病的方法，该方法包括给予该个体靶向APOL1的化合物，从而治疗、预防、或缓解该疾病。
39.一种向个体给予根据权利要求1-35所述的化合物或根据权利要求36所述的组合物的方法，该个体患有APOL1相关的疾病或具有患APOL1相关的疾病的风险。
40.根据权利要求39所述的方法，其中该化合物是靶向APOL1的反义化合物。
41.根据权利要求39或40所述的方法，其中，该疾病是以下之一：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。
42.根据权利要求39-41中任一项所述的方法，其中，给予该化合物抑制或降低或改善水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力或高血压、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭中的任一种。
43.一种在细胞中抑制APOL1表达的方法，该方法包括使靶向APOL1的化合物接触该细胞，从而抑制该细胞中APOL1的表达。
44.根据权利要求43所述的方法，其中该细胞是在个体的肾中。
45.根据权利要求44所述的方法，其中该个体患有以下之一或具有患以下之一的风险：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。
46.一种在个体中降低或抑制水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力或高血压、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭中的任一种的方法，该个体患有APOL1相关的疾病或具有患与APOL1相关的疾病的风险，该方法包括给予该个体靶向APOL1的化合物，从而在该个体中降低或抑制水肿、蛋白尿、清蛋白尿、GFR下降、高脂质水平、高胆固醇水平、肾病综合征、高血液压力或高血压、肾损伤、肾小球损伤和肾衰竭中的任一种。
47.根据权利要求46所述的方法，其中该个体患有以下之一或具有患以下之一的风险：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。
48.根据权利要求43-47中任一项所述的方法，其中该化合物是靶向APOL1的反义化合物。
49.根据权利要求39-48中任一项所述的方法，其中，该化合物是根据权利要求1-35中任一项所述的化合物或根据权利要求36和37中任一项所述的组合物。
50.根据权利要求48或49所述的方法，其中该化合物被胃肠外地给予。
51.靶向APOL1的化合物用于治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病的用途。
52.根据权利要求51所述的用途，其中该疾病是以下之一：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。
53.根据权利要求51或52所述的用途，其中，该化合物是靶向APOL1的反义化合物。
54.根据权利要求51-53中任一项所述的用途，其中该化合物是根据权利要求1-35中任一项所述的化合物或根据权利要求36和37中任一项所述的组合物。
55.靶向APOL1的化合物在生产用于治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病的药物中的用途。
56.根据权利要求55所述的用途，其中，该疾病是以下之一：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。
57.根据权利要求55或56所述的用途，其中，该化合物是靶向APOL1的反义化合物。
58.根据权利要求55-57中任一项所述的用途，其中，该化合物是根据权利要求1-35中任一项所述的化合物或根据权利要求36和37中任一项所述的组合物。
59.靶向APOL1的化合物在制备用于治疗、预防、或缓解与APOL1相关的疾病的药物中的用途。
60.根据权利要求59所述的用途，其中，该疾病是以下之一：局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)、塌陷性肾病、CKD、高血压归因的肾病、HIV相关的肾病、镰状细胞肾病、良性小动脉肾硬化、狼疮性肾炎、ESKD和其他形式的APOL1相关的蛋白尿病。
61.根据权利要求59或60所述的用途，其中，该化合物是靶向APOL1的反义化合物。
62.根据权利要求59-61中任一项所述的用途，其中，该化合物是根据权利要求1-35中任一项所述的化合物或根据权利要求36和37中任一项所述的组合物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201862674865P | 2018-05-22 | 2018-05-22 | |
| US62/674865 | 2018-05-22 | ||
| CN201980033544.9A CN112423792B (zh) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Apol1表达的调节剂 |
| PCT/US2019/033244 WO2019226611A1 (en) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Modulators of apol1 expression |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201980033544.9A Division CN112423792B (zh) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Apol1表达的调节剂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN118127020A true CN118127020A (zh) | 2024-06-04 |
Family
ID=68613945
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202410386618.XA Pending CN118127019A (zh) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Apol1表达的调节剂 |
| CN202410386621.1A Pending CN118127020A (zh) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Apol1表达的调节剂 |
| CN201980033544.9A Active CN112423792B (zh) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Apol1表达的调节剂 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202410386618.XA Pending CN118127019A (zh) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Apol1表达的调节剂 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201980033544.9A Active CN112423792B (zh) | 2018-05-22 | 2019-05-21 | Apol1表达的调节剂 |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US10927377B2 (zh) |
| EP (1) | EP3799570A4 (zh) |
| JP (2) | JP7247227B2 (zh) |
| KR (1) | KR20210011981A (zh) |
| CN (3) | CN118127019A (zh) |
| AR (1) | AR115416A1 (zh) |
| AU (1) | AU2019274461A1 (zh) |
| BR (1) | BR112020023436A2 (zh) |
| CA (1) | CA3099750A1 (zh) |
| CL (1) | CL2020003010A1 (zh) |
| CO (1) | CO2020015377A2 (zh) |
| CR (1) | CR20200631A (zh) |
| EA (1) | EA202092748A1 (zh) |
| EC (1) | ECSP20082339A (zh) |
| IL (1) | IL278785B1 (zh) |
| JO (1) | JOP20200291A1 (zh) |
| MA (1) | MA53924A (zh) |
| MX (1) | MX2020012497A (zh) |
| NI (1) | NI202000085A (zh) |
| PE (1) | PE20211397A1 (zh) |
| PH (1) | PH12020551995A1 (zh) |
| SG (1) | SG11202011397QA (zh) |
| TW (2) | TW202430638A (zh) |
| WO (1) | WO2019226611A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA202007537B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE49076E1 (en) | 2010-04-18 | 2022-05-17 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Compositions and methods for treating renal disease |
| TW202430638A (zh) | 2018-05-22 | 2024-08-01 | 美商Ionis製藥公司 | Apol1表現之調節劑 |
| CN113453760B (zh) | 2018-12-17 | 2024-05-24 | 弗特克斯药品有限公司 | Apol1抑制剂及其使用方法 |
| CN116348447A (zh) | 2020-01-29 | 2023-06-27 | 弗特克斯药品有限公司 | Apol1的抑制剂及其使用其的方法 |
| AU2023208684A1 (en) | 2022-01-18 | 2024-09-05 | Maze Therapeutics, Inc. | Apol1 inhibitors and methods of use |
| WO2024040235A1 (en) * | 2022-08-19 | 2024-02-22 | Maze Therapeutics, Inc. | Apol1 inhibitors and methods of use |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6833361B2 (en) * | 1998-05-26 | 2004-12-21 | Ribapharm, Inc. | Nucleosides having bicyclic sugar moiety |
| JP2010507387A (ja) * | 2006-10-25 | 2010-03-11 | クアーク・ファーマスーティカルス、インコーポレイテッド | 新規のｓｉＲＮＡおよびその使用方法 |
| US9023355B2 (en) | 2010-04-13 | 2015-05-05 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Compositions and methods for treating renal disease |
| CA2863958A1 (en) | 2012-02-08 | 2013-08-15 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for modulating factor vii expression |
| US10130632B2 (en) * | 2012-11-27 | 2018-11-20 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Methods for treating renal disease |
| EP2972381A2 (en) | 2013-03-14 | 2016-01-20 | Galapagos NV | Molecular targets and compounds, and methods to identify the same, useful in the treatment of diseases associated with epithelial mesenchymal transition |
| TW202246503A (zh) | 2013-07-19 | 2022-12-01 | 美商百健Ｍａ公司 | 用於調節τ蛋白表現之組合物 |
| TW201718010A (zh) * | 2015-06-19 | 2017-06-01 | 健臻公司 | 治療原發性局部節段性腎小球硬化症之方法 |
| KR20180051626A (ko) | 2015-09-24 | 2018-05-16 | 아이오니스 파마수티컬즈, 인코포레이티드 | Kras 발현의 조절제 |
| TW202430638A (zh) | 2018-05-22 | 2024-08-01 | 美商Ionis製藥公司 | Apol1表現之調節劑 |
-
2019
- 2019-05-21 TW TW113114934A patent/TW202430638A/zh unknown
- 2019-05-21 CN CN202410386618.XA patent/CN118127019A/zh active Pending
- 2019-05-21 CR CR20200631A patent/CR20200631A/es unknown
- 2019-05-21 TW TW108117504A patent/TWI841564B/zh active
- 2019-05-21 JO JOP/2020/0291A patent/JOP20200291A1/ar unknown
- 2019-05-21 WO PCT/US2019/033244 patent/WO2019226611A1/en active Application Filing
- 2019-05-21 IL IL278785A patent/IL278785B1/en unknown
- 2019-05-21 AU AU2019274461A patent/AU2019274461A1/en active Pending
- 2019-05-21 SG SG11202011397QA patent/SG11202011397QA/en unknown
- 2019-05-21 BR BR112020023436-2A patent/BR112020023436A2/pt unknown
- 2019-05-21 EA EA202092748A patent/EA202092748A1/ru unknown
- 2019-05-21 JP JP2020565431A patent/JP7247227B2/ja active Active
- 2019-05-21 CN CN202410386621.1A patent/CN118127020A/zh active Pending
- 2019-05-21 MA MA053924A patent/MA53924A/fr unknown
- 2019-05-21 EP EP19807789.3A patent/EP3799570A4/en active Pending
- 2019-05-21 CA CA3099750A patent/CA3099750A1/en active Pending
- 2019-05-21 KR KR1020207036583A patent/KR20210011981A/ko active Search and Examination
- 2019-05-21 PE PE2020001880A patent/PE20211397A1/es unknown
- 2019-05-21 MX MX2020012497A patent/MX2020012497A/es unknown
- 2019-05-21 CN CN201980033544.9A patent/CN112423792B/zh active Active
- 2019-05-21 US US16/418,060 patent/US10927377B2/en active Active
- 2019-05-22 AR ARP190101365A patent/AR115416A1/es unknown
-
2020
- 2020-09-18 US US17/025,239 patent/US11525136B2/en active Active
- 2020-11-18 PH PH12020551995A patent/PH12020551995A1/en unknown
- 2020-11-19 CL CL2020003010A patent/CL2020003010A1/es unknown
- 2020-11-20 NI NI202000085A patent/NI202000085A/es unknown
- 2020-12-03 ZA ZA2020/07537A patent/ZA202007537B/en unknown
- 2020-12-09 CO CONC2020/0015377A patent/CO2020015377A2/es unknown
- 2020-12-18 EC ECSENADI202082339A patent/ECSP20082339A/es unknown
-
2022
- 2022-11-08 US US18/053,447 patent/US20230265428A1/en active Pending
-
2023
- 2023-03-15 JP JP2023040313A patent/JP2023075283A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN112423792B (zh) | Apol1表达的调节剂 | |
| CN113015802B (zh) | Pnpla3表达的调节剂 | |
| JP7289347B2 (ja) | Ｐｃｓｋ９発現のモジュレーター | |
| US12042510B2 (en) | Modulators of IRF4 expression | |
| EA044295B1 (ru) | Модуляторы экспрессии apol1 | |
| EA047395B1 (ru) | Модуляторы экспрессии pnpla3 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |