CN116539701B - 一种用于尿液检测的试剂卡及检测方法 - Google Patents

Abstract

本发明揭示了一种用于尿液检测的试剂卡及检测方法，包括试剂卡本体，所述试剂卡本体上设置有校准区域以及用于进行检测的微流控检测区，所述校准区域包括校准溶液存储腔，所述校准溶液存储腔内存储有校准溶液，通过在试剂卡上同时设置校准区域以及微流控检测区，校准溶液存储腔能够存储校准溶液，微流控检测区能直接同时进行多项目的检测，这样一个试剂卡便可保证实现校准以及检测，方便运输携带，在检测之前通过校准溶液对试剂卡中的电化学生物传感器进行自动校准，使用极其便利，且使检测结果更加准确。

Description

一种用于尿液检测的试剂卡及检测方法

技术领域

本发明涉及到电化学方法检测尿液的医疗器械和微流控技术领域，特别是涉及到一种用于尿液检测的试剂卡及检测方法。

背景技术

尿液检测可以反映人体一部分的身体机能状况，如人体饮食摄入的钠90-95%通过尿液排出的，故尿钠很大程度上反应了钠摄入量，24h尿钠是评价钠摄入量的金标准。高钠摄入是公认的导致高血压发病和进展的独立危险因素，膳食中的钠盐无法精确估计，因而通过检测尿钠间接评价钠摄入量，可以实现对高血压病的生活方式监管。另外，钾在人体中的主要功能是维持心肌的功能和神经肌肉正常功能，并参与新陈代谢，而摄入的钾90%也是经肾脏随尿排出，仅10%随粪便和汗液排出，故饮食摄入钾与24h尿钾的相关性不言自明。

监测尿液中钠、钾离子浓度，得出每天钠、钾的摄入量，干预饮食来控制高血压或者通过非药物治疗方式减少降压药种类及剂量，可以控制血压在达标基础上减少药物副作用，降低心脑血管并发症的发生率，提高患者生活质量，因而可以通过轻便的试剂卡、检测卡等配合家用仪器来实现日常检测，但是目前试剂卡、检测卡等通常没有检测前校准，检测结果容易发生偏差，不够准确，由于微量元素的摄入量较少，检测结果一旦发生稍微偏差，容易造成严重后果，故而家庭用的检测试剂卡及相应仪器设备极需要进行检测前校准。

发明内容

本发明的主要目的为提供一种用于尿液检测的试剂卡及检测方法，旨在解决现有技术中家庭用试剂卡无法进行便利校准的技术问题。

基于上述目的，本发明提出用于尿液检测的试剂卡，包括试剂卡本体，所述试剂卡本体上设置有校准区域以及用于进行检测的微流控检测区，所述校准区域包括校准溶液存储腔，所述校准溶液存储腔内存储有校准溶液。

进一步地，所述试剂卡本体设有出气孔，所述校准溶液存储腔及所述微流控检测区均与所述出气孔连通。

进一步地，所述校准溶液存储腔与所述出气孔的第一连通处，和所述微流控检测区与所述出气孔的第二连通处位于所述出气孔的不同轴向位置，且所述第一连通处和所述第二连通处之间的所述出气孔内设有可戳穿的密封间隔层。

进一步地，所述校准区域包括第一气孔通道，所述第一气孔通道一端连接所述校准溶液存储腔，另一端连接所述出气孔。

进一步地，所述微流控检测区域包括依次连通的进样口、检测通道、废液腔以及第二气孔通道，所述第二气孔通道的一端与所述废液腔连通，另一端与所述出气孔连通。

进一步地，所述试剂卡本体包括试剂卡基体，所述校准区域设于所述试剂卡基体的正面，所述微流控检测区设于所述试剂卡基体的背面。

进一步地，所述试剂卡本体还包括溶液密封层，所述试剂卡基体的正面向内凹陷形成一溶液槽，所述溶液密封层与所述溶液槽密封围合形成所述校准溶液存储腔。

进一步地，所述试剂卡本体还包括传感器基板，所述传感器基板设有电化学生物传感器以及用于接触连接外部设备的触点，所述电化学生物传感器与所述触点连接；

所述试剂卡基体的背面向内凹陷依次形成检测槽、废液槽以及通道槽，所述试剂卡基体贯穿有所述进样口，所述进样口位于所述检测槽的一端，所述传感器基板密封贴合连接于所述试剂卡基体的背面，分别与所述检测槽、废液槽以及通道槽围合形成所述检测通道、废液腔以及第二气孔通道，且所述电化学生物传感器对应所述检测通道的位置。

进一步地，还包括进样盖，所述进样盖覆盖密封于所述进样口。

本发明还包括一种用于尿液检测的检测方法，，采用如上述用于尿液检测的试剂卡来实现所述方法，所述方法包括：

S1：检测开始：分析设备完成自检功能；

S2：试剂卡与分析设备对接：抽取所述试剂卡，将所述试剂卡送至所述分析设备的检测位置，将所述试剂卡的触点与所述分析设备的试剂卡槽中的探头紧密接触；

S3：自动校准：通过进样针扎破所述试剂卡出气孔的密封间隔层，以使校准溶液存储腔与微流控检测区均与大气相通；进样针吸取所述校准溶液存储腔内的校准溶液，并将所述校准溶液通过进样口注入所述微流控检测区的检测通道，以使所述校准溶液与电化学生物传感器充分接触后产生校准电化学信号，校准电化学信号通过触点被所述分析设备采集处理，进行校准；

S4：样本检测：校准结束后，排走所述校准溶液，进样针吸取样本，并将样本通过所述进样口注入到所述检测通道，使样本与电化学生物传感器充分接触后，产生检测电化学信号，检测电化学信号通过触点被所述分析设备采集处理，进行检测；

S5：检测结果输出：分析设备对采集的检测电化学信号，进行处理并计算各个检测项目的浓度值。

本发明提供的用于尿液检测的试剂卡，通过在试剂卡上同时设置校准区域以及微流控检测区，校准溶液存储腔能够存储校准溶液，微流控检测区能直接同时进行多项目的检测，这样一个试剂卡便可保证实现校准以及检测，方便运输携带，在检测之前通过校准溶液对试剂卡中的电化学生物传感器进行自动校准，使用极其便利，且使检测结果更加准确。

附图说明

图1 是本发明的用于尿液检测的试剂卡一实施例的主视图；

图2 是图1中的A-A面的剖视图；

图3 是本发明的用于尿液检测的试剂卡一实施例的后视图；

图4 是本发明的试剂卡基体一实施例的正面结构示意图；

图5 是本发明的试剂卡基体一实施例的反面结构示意图；

图6 是本发明的用于尿液检测的试剂卡一实施例的爆炸图；

图7 是本发明的传感器基板的后视图。

本发明目的的实现、功能特点及优点将结合实施例，参照附图做进一步说明。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明，本发明实施例中所有方向性指示（诸如上、下、左、右、前、后……）仅用于解释在某一特定姿态（如附图所示）下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。

另外，在本发明中涉及“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

参照图1-7，本发明提供的用于尿液检测的试剂卡，上述试剂卡可以配合分析设备实现各种检测项目，上述分析设备可以是尿液小型分析仪或者载有尿液分析功能模块家用卫生洁具如马桶、小便池等，上述检测项目可以是检测尿液中的钠离子、钾离子、肌酐分子等检测项目，也可根据医学需要扩充其他尿液检测项目。

具体地，上述试剂卡包括试剂卡本体，试剂卡本体上设置有校准区域1以及用于进行检测的微流控检测区2，校准区域1包括校准溶液存储腔11，校准溶液存储腔11内存储有校准溶液。校准溶液用于校准试剂卡以及分析设备，使得两者处于待检测的最佳状态。

本发明不限制校准溶液的成分，只要能实现对试剂卡及分析设备的校准即可，例如校准溶液可以由葡萄糖和牛血清蛋白标准物质及磷酸盐缓冲液配制。

通过在试剂卡上同时设置校准区域1以及微流控检测区2，校准溶液存储腔11能够存储校准溶液，微流控检测区2能直接同时进行多项目的检测，这样一个试剂卡便可保证实现校准以及检测，方便运输携带，在检测之前通过校准溶液对试剂卡中的电化学生物传感器71进行自动校准，使用极其便利，且使检测结果更加准确。

在一个实施例中，试剂卡本体设有出气孔3，校准溶液存储腔11及微流控检测区2均与出气孔3连通。这样通过一个出气孔3，便能使得校准溶液存储腔11内的气压及微流控检测区2内的气压与外界一致，使得液体流通顺畅。

优选地，参照图2，校准溶液存储腔11与出气孔3的连通处，和微流控检测区2与出气孔3的连通处位于出气孔3的不同轴向位置，且校准溶液存储腔11与出气孔3的连通处，和微流控检测区2与出气孔3的连通处之间的出气孔3设置有可戳穿的密封间隔层31，也即两个连通处之间的出气孔3内设有可戳穿的密封间隔层31，为了便于描述，将校准溶液存储腔11与出气孔3的连通处记为第一连通处，微流控检测区2与出气孔3的连通处记为第二连通处，第一连通处和第二连通处之间的出气孔3设有可戳穿的密封间隔层31，密封间隔层31可以为易被戳穿的隔板或铝箔等制成，可通过进样针戳破。出气孔3设计相当于是三层材料构成的双通道结构，通过一步扎穿出气孔3的操作，就能实现校准溶液存储腔11和微流控检测区2的气孔通道同时与大气相通，使校准和检测顺利完成，不受压力影响。

当密封出气孔3的开口，如采用铝箔进行密封，校准溶液存储腔11和微流控检测区2均处于密封状态，当通过进样针同时戳开出气孔3的开口及密封间隔层31，校准溶液存储腔11和微流控检测区2均与外界连通，使得内外气压一致，校准溶液存储腔11内的校准溶液可轻松流到吸取口，再通过进样针吸取即可，由于与外界相通，进入到微流控检测区2的样本或校准溶液可轻松流到检测通道22，或者进入到废液腔23。

在一个实施例中，参照图4，校准区域1包括第一气孔通道12，第一气孔通道12一端连接校准溶液存储腔11，另一端连接出气孔3，两者通过第一气孔通道12相通，上述校准溶液存储腔11与出气孔3的连通处，即是第一气孔通道12与出气孔3的连通处，也即上述第一连通处，优选地，校准区域1还包括校准溶液吸取口13和校准溶液罐装口14，校准溶液吸取口13用于取出校准溶液，校准溶液罐装口14用于向校准溶液存储腔11灌入校准溶液。

在一个实施例中，参照图5，微流控检测区2域包括依次连通的进样口21、检测通道22、废液腔23以及第二气孔通道24，第二气孔通道24的一端与废液腔23连通，另一端与出气孔3连通，两者通过第二气孔通道24相通，上述微流控检测区2与出气孔3的连通处，即是第二气孔通道24与出气孔3的连通处，也即上述第二连通处。进样口21用于输入样本或校准溶液，样本或校准溶液流入到检测通道22，检测通道22对应电化学生物传感器71，用于对样本或校准溶液进行检测，废液腔23用于存储校准后的校准溶液或多余的样本，优选地，第二气孔通道24与废液腔23之间设有阶梯，也即废液腔23底部比第二气孔通道24低，以使两者在连通的基础上，废液被阻隔不会流入到第二气孔通道24内。

在一个实施例中，试剂卡本体包括试剂卡基体4，试剂卡基体4可由透水率极低的PP材料注塑而成，通过热封形成校准溶液存储腔11，使得校准溶液存储保质期可达1年，校准区域1设于试剂卡基体4的正面，微流控检测区2设于试剂卡基体4的背面，校准区域1和微流控检测区2均设于一个试剂卡基体4，缩小空间，控制体积，节省成本。

在另一实施例中，试剂卡基体4可分成上下两层区域，一层为校准区域1，另一层为微流控检测区2，本发明不限制校准区域1和微流控检测区2在试剂卡基体4中的位置。

在一个实施例中，参照图6，试剂卡本体还包括溶液密封层5，试剂卡基体4的正面向内凹陷形成一溶液槽，此处不限制溶液槽的形状，其截面可以是长方形，也可以是水滴状或椭圆形，溶液槽的一端为校准溶液吸取口13，相对的另一端为校准溶液罐装口14，第一气孔通道12连通溶液槽的侧壁，溶液密封层5与溶液槽密封围合形成校准溶液存储腔11。此时，溶液密封层5同时密封出气孔3的开口，以及校准溶液吸取口13、校准溶液罐装口14，当需要吸取校准溶液，直接戳开此处的溶液密封层5即可从校准溶液吸取口13吸取校准溶液，同理，戳开出气孔3的开口处的溶液密封层5即可使出气孔3与外界连通，溶液密封层5可以是铝箔，如复合铝箔，进一步地，可采用三层复合铝箔。

在另一实施例中，还包括保护膜6，保护膜6设于溶液密封层5之上，用以进一步密封保护，保护膜6也可采用可戳穿材料制成，例如聚乙烯薄膜、聚丙烯薄膜等。

在一个实施例中，参照图7，试剂卡本体还包括传感器基板7，传感器基板7设有电化学生物传感器71以及用于接触连接外部设备的触点72，电化学生物传感器71与触点72连接；其中，电化学生物传感器71是在生物传感器基板7上直接制作的微型固态生物传感器，电化学生物传感器71与触点72分别分布在传感器基板7上面和下面，即电化学生物传感器71设于传感器基板7的上表面，触点72设于传感器基板7的下表面，两者通过隐藏导线相连，如在传感器基板7内部通过导线相连。采用电化学生物传感器71通过电化学法直接检测钠离子、钾离子、肌酐分子等检测项目的浓度，实现多项目一起校准和检测。

电化学生物传感器71采用在基板上直接整体制作的方式完成，更有利于节约空间，方便组合，也解决了多个尿液指标项目的同时检测。

试剂卡基体4的背面向内凹陷依次形成检测槽、废液槽以及通道槽，试剂卡基体4贯穿有进样口21，进样口21位于检测槽的一端，传感器基板7密封贴合连接于试剂卡基体4的背面，分别与检测槽、废液槽以及通道槽围合形成检测通道22、废液腔23以及第二气孔通道24，且电化学生物传感器71对应检测通道22的位置。本实施例中，由于进样口21贯穿试剂卡基体4，也即进样口21的开口位于试剂卡基体4的正面，进样口21的底部被传感器基板7密封遮掩。

同理的，上述出气孔3中的底部由传感器基板7密封，密封间隔层31可以是试剂卡基体隔板，出气孔3开口由铝箔密封。即出气孔3处设计是由铝箔、试剂卡基体隔板、传感器基板7三层材料构成的双通道结构。

在一个实施例中，还包括进样盖8，进样盖8覆盖密封于进样口21。进样口21用硅橡胶层密封，硅橡胶能自动密封，可承受进样针的多次插拔，并能保证校准溶液和样本进入到微流控检测通道22，在进样口21处不会漏出。

工作时是先通入校准溶液进行自动校准，然后再通入样本进行检测，完成整个检测过程。通过进样针从校准溶液存储区吸取校准溶液，注入到检测通道22，对电化学生物传感器71进行自动校准，然后再注入尿液样本进行样本浓度检测。校准溶液或者样本进入到检测通道22并覆盖到电化学生物传感器71表面，电化学生物传感器71就能产生电化学信号，电化学信号通过触点72就能被分析仪或者分析模块采集并处理，直接得出钠离子、钾离子、肌酐分子等检测项目的浓度，实现多指标一起校准或检测。当然，检测指标也可以根据医学需求和检测频率等进行不同设计组合。

在另一个实施例中，还包括密封薄膜9，密封薄膜9设置在试剂卡基体4和传感器基板7之间，也即密封薄膜9层叠密封覆盖于传感器基板7，试剂卡基体4背面再密封层叠于密封薄膜9上，这样可以进一步保护传感器基板7，使其不容易损坏。本实施例中，对应电化学生物传感器71的位置，密封薄膜9留有缝隙91，使得校准溶液或样本可直接接触电化学生物传感器71，让电化学生物传感器71进行采集处理工作。

本实施例中，试剂卡背面有6个触点72，试剂卡从试剂盒中抽取出来后，被拉送到检测位置，通过简单的抽拉动作就能使试剂卡与小型尿液分析仪或者家庭常用卫生洁具载有的检测模块进行紧密接触，继而进行电化学检测。试剂卡背面触点72正好和分析设备试剂卡槽中下面伸出的探头紧密接触，进行电化学检测，值得注意的是，触点72数目的设计可随检测指标的变化而变化。

在一个具体实施例中，试剂卡由传感器基板7、密封薄膜9、试剂卡基体4、复合铝箔、硅橡胶层、保护层通过简单粘贴方式组装而成。其中，以检测试剂卡基体4为主体结构，上层由保护层、硅橡胶层、复合铝箔和试剂卡基体4组成校准区域1；下层结构为微流控检测区2，由试剂卡基体4、密封膜、传感器基板7通过简单的密封拼接构成。进样口21贯穿试剂卡的上下层结构，由硅橡胶覆盖开口，传感器基板7作为底部共同构成，检测通道22反应区内布置多个电化学生物传感器71，能同行进行多指标的检测，废液腔23为大空间腔体，能存储自动校准完成后从检测通道22排出的校准溶液和检测时从检测通道22流出的多余的样本。

整体检测方式为抽取试剂卡，并将试剂卡拉送至检测位置，试剂卡背面触点72与尿液小型分析仪或者家庭常用卫生洁具载有的尿液分析功能模块试剂卡槽下部伸出的探头紧密接触；进样针扎破出气孔3的开口和密封间隔层31，此时微流控检测区2与校准试剂存储腔的气孔通道都能与大气相通；进样针吸取校准溶液，并将校准溶液通过进样口21注入到检测通道22，校准溶液与电化学生物传感器71充分接触后，产生校准电化学信号，校准电化学信号通过触点72被分析仪或分析模块采集处理，进行自动校准；校准结束后，进样针吸取样本，也将样本通过进样口21注入到检测通道22，样本与电化学生物传感器71充分接触后，产生检测电化学信号，检测电化学信号通过触点72被分析仪或分析模块采集处理，进行电化学样本检测，检测完成，回收试剂卡，检测结束。

值得注意的是，本发明并不限制试剂卡尺寸和形状，可以根据试剂盒和检测设备卡槽的不同而进行调整，但整体分部件和功能不会发生变化，如校准区域1、检测通道22、废液腔23、气孔通道等功能区不变。本实施例中，试剂卡整体截面为一个长方形结构，另外还可以根据实际需求设置不同的形状，如正方形、圆形、椭圆形等，以及可以设置不同的尺寸。

另外，也可以设计成不同的校准溶液封装结构，如溶液密封层5直接封装整个试剂卡基体4，也可以根据溶液槽形状，设置成对应的形状，检测指标可以根据医学的需求的不同，设计不同的检测指标和个数。

本发明提供的用于尿液检测的试剂卡，分为上层和下层两层空间，分别位于试剂卡基体4正面和北面，上层空间用于存放校准溶液，下层空间用于样本的流动和电化学反应；上层的第一气孔通道12和下层的第二气孔通道24相互隔离，进样针一次扎孔动作，扎破出气孔3处的复合铝箔，以及上层的第一气孔通道12和下层的第二气孔通道24之间的隔板，使得两个通道同时和大气连通；能通过抽取方式使试剂卡和检测模块对接；试剂卡本身就能存储校准溶液，能自动实现生物传感器自动校准和检测。

本发明还提供了一种用于尿液检测的检测方法，采用上述试剂卡来实现，具体方法包括：

S1：检测开始：分析设备完成自检功能。

上述分析设备可以为前述提到的尿液小型分析仪或者载有尿液分析功能模块家用卫生洁具，如马桶、小便池等，分析设备先进行自检，以确保设备可以正常工作。

S2：试剂卡与分析设备对接：抽取试剂卡，并将试剂卡送至分析设备的检测位置，将试剂卡的触点72与分析设备的试剂卡槽中的探头紧密接触。

对试剂卡进行抽取，然后将试剂卡送至分析设备对应的检测位置，使其完成对接。

S3：自动校准：通过进样针扎破试剂卡出气孔3的密封间隔层31，以使校准溶液存储腔11与微流控检测区2均与大气相通；进样针吸取校准溶液存储腔11内的校准溶液，并将校准溶液通过进样口21注入微流控检测区2的检测通道22，以使校准溶液与电化学生物传感器71充分接触后产生校准电化学信号，校准电化学信号通过触点72被分析设备采集处理，进行校准。

S4：样本检测：校准结束后，排走校准溶液，进样针吸取样本，并将样本通过进样口21注入到检测通道22，使样本与电化学生物传感器71充分接触后，产生检测电化学信号，检测电化学信号通过触点72被分析设备采集处理，进行检测。

具体地，校准结束后，校准溶液被进样针通过进气的方式，排到废液腔23，再通过进样针吸取样本，并从进样口21注入到检测通道22，使样本与电化学生物传感器71充分接触后，产生检测电化学信号，检测电化学信号通过触点72被分析设备采集处理，进行检测。

S5：检测结果输出：分析设备对采集的检测电化学信号，进行处理并计算各个检测项目的浓度值，如钠离子、钾离子、肌酐分子的浓度值，检测完成，回收试剂卡。

以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (8)

1.一种用于尿液检测的试剂卡，其特征在于，包括试剂卡本体，所述试剂卡本体上设置有校准区域以及用于进行检测的微流控检测区，所述校准区域包括校准溶液存储腔，所述校准溶液存储腔内存储有校准溶液；所述试剂卡本体设有出气孔，所述校准溶液存储腔及所述微流控检测区均与所述出气孔连通；所述校准溶液存储腔与所述出气孔的第一连通处，和所述微流控检测区与所述出气孔的第二连通处位于所述出气孔的不同轴向位置，且所述第一连通处和所述第二连通处之间的所述出气孔内设有可戳穿的密封间隔层。

2.如权利要求1所述的用于尿液检测的试剂卡，其特征在于，所述校准区域包括第一气孔通道，所述第一气孔通道一端连接所述校准溶液存储腔，另一端连接所述出气孔。

3.如权利要求2所述的用于尿液检测的试剂卡，其特征在于，所述微流控检测区域包括依次连通的进样口、检测通道、废液腔以及第二气孔通道，所述第二气孔通道的一端与所述废液腔连通，另一端与所述出气孔连通。

4.如权利要求3所述的用于尿液检测的试剂卡，其特征在于，所述试剂卡本体包括试剂卡基体，所述校准区域设于所述试剂卡基体的正面，所述微流控检测区设于所述试剂卡基体的背面。

5.如权利要求4所述的用于尿液检测的试剂卡，其特征在于，所述试剂卡本体还包括溶液密封层，所述试剂卡基体的正面向内凹陷形成一溶液槽，所述溶液密封层与所述溶液槽密封围合形成所述校准溶液存储腔。

6.如权利要求4所述的用于尿液检测的试剂卡，其特征在于，所述试剂卡本体还包括传感器基板，所述传感器基板设有电化学生物传感器以及用于接触连接外部设备的触点，所述电化学生物传感器与所述触点连接；

所述试剂卡基体的背面向内凹陷依次形成检测槽、废液槽以及通道槽，所述试剂卡基体贯穿有所述进样口，所述进样口位于所述检测槽的一端，所述传感器基板密封贴合连接于所述试剂卡基体的背面，分别与所述检测槽、废液槽以及通道槽围合形成所述检测通道、废液腔以及第二气孔通道，且所述电化学生物传感器对应所述检测通道的位置。

7.如权利要求6所述的用于尿液检测的试剂卡，其特征在于，还包括进样盖，所述进样盖覆盖密封于所述进样口。

8.一种用于尿液检测的检测方法，其特征在于，采用如权利要求1-7任一项所述的用于尿液检测的试剂卡来实现所述方法，所述方法包括：

S1：检测开始：分析设备完成自检功能；

S2：试剂卡与分析设备对接：抽取所述试剂卡，将所述试剂卡送至所述分析设备的检测位置，将所述试剂卡的触点与所述分析设备的试剂卡槽中的探头紧密接触；

S3：自动校准：通过进样针扎破所述试剂卡出气孔的密封间隔层，以使校准溶液存储腔与微流控检测区均与大气相通；进样针吸取所述校准溶液存储腔内的校准溶液，并将所述校准溶液通过进样口注入所述微流控检测区的检测通道，以使所述校准溶液与电化学生物传感器充分接触后产生校准电化学信号，校准电化学信号通过触点被所述分析设备采集处理，进行校准；

S4：样本检测：校准结束后，排走所述校准溶液，进样针吸取样本，并将样本通过所述进样口注入到所述检测通道，使样本与电化学生物传感器充分接触后，产生检测电化学信号，检测电化学信号通过触点被所述分析设备采集处理，进行检测；

S5：检测结果输出：分析设备对采集的检测电化学信号，进行处理并计算各个检测项目的浓度值。