CN115672351B - 间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法 - Google Patents
间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN115672351B CN115672351B CN202211078435.9A CN202211078435A CN115672351B CN 115672351 B CN115672351 B CN 115672351B CN 202211078435 A CN202211078435 A CN 202211078435A CN 115672351 B CN115672351 B CN 115672351B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- catalyst
- deactivated
- deactivated catalyst
- xylylenediamine
- raney nickel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 33
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 26
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 95
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000005235 decoking Methods 0.000 claims abstract description 10
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- IOUCSUBTZWXKTA-UHFFFAOYSA-N dipotassium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [K+].[K+].[O-][Sn]([O-])=O IOUCSUBTZWXKTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N disodium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Sn]([O-])=O TVQLLNFANZSCGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- 229940079864 sodium stannate Drugs 0.000 claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 4
- QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-methylsulfanylphenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1CN1CCNCC1 QLOKJRIVRGCVIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- HNQGTZYKXIXXST-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)tin Chemical compound [Ca+2].[O-][Sn]([O-])=O HNQGTZYKXIXXST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 claims description 3
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NQNBVCBUOCNRFZ-UHFFFAOYSA-N nickel ferrite Chemical compound [Ni]=O.O=[Fe]O[Fe]=O NQNBVCBUOCNRFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- -1 coatings Substances 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC(CN=C=O)=C1 RTTZISZSHSCFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920000007 Nylon MXD6 Polymers 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 1
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/584—Recycling of catalysts
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明属于间苯二甲胺生产工艺技术领域,具体为间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,包括S1、通过失活催化剂采取系统将失活催化剂采出至0.5MPa‑1.5MPa的氮气正压罐中;S2、对失活催化剂初步脱焦处理;S3、脱焦处理后对失活催化剂进行热处理;S4、对热处理后的失活催化剂使用浸渍法活化;S5、使用保持剂对失活催化剂进行洗涤;S6、将洗涤后的失活催化剂加入到搅拌釜内加氢活化。本发明的方法满足了连续生产间苯二甲胺的工艺中对催化剂需求,避免了催化剂长久曝露于空气中被氧化而降低催化剂的催化能力,减少了催化剂在转移中遇到空气易燃所带来的安全隐患;减少了传统单釜高压或双釜循环生产间苯二甲胺的工艺中催化剂的大量使用,能高效且连续运作。
Description
技术领域
本发明属于间苯二甲胺生产工艺技术领域,具体为一种间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法。
背景技术
间苯二甲胺(MXDA)与己二酸反应聚合为耐高温、有良好阻隔性的尼龙MXD6, 与异氰酸酯反应生产间苯二甲基异氰酸酯(MXDI),与环氧树脂作用是良好的固化 剂。也用于橡胶助剂,光敏材料、农药、涂料、纤维整理剂、除锈剂、螯合剂、润滑 剂、纸张加工等产品、行业。
日本三菱瓦斯化学公司是目前世界上最大的MXDA生产商,采用固定床连续加 氢工艺,能源消耗大,生产效率低。南通泰禾化工、新河农用化工有限公司都为间歇 式单釜操作,所生产的间苯二甲胺的产品质量不高。
发明内容
本发明的目的在于提出一种间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,以解决现有技术采用固定床连续加氢工艺,能源消耗大,生产效率低,或者采用间歇 式单釜操作,所生产的间苯二甲胺的产品质量不高等问题。
本发明的技术方案是:一种间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,包括以下步骤:
S1、通过失活催化剂采取系统将失活催化剂采出至0.5MPa-1.5MPa的氮气正压 罐中;
S2、对失活催化剂初步脱焦处理;
S3、脱焦处理后对失活催化剂进行热处理;
S4、对热处理后的失活催化剂使用浸渍法活化;
S5、使用保持剂对失活催化剂进行洗涤;
S6、将洗涤后的失活催化剂加入到搅拌釜内加氢活化。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述S1中通过失活催化剂采取系统将失活催化剂采出至0.5MPa-1.5MPa的氮气正压罐中具体包括:从生产装置中,把失活催化剂先放入缓冲罐中;关闭缓冲罐与生产系 统连接阀门,打开缓冲罐与失活催化剂储存罐之间的阀门,把失活催化剂放入失活催 化剂储存罐中。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述S2中对失活催化剂初步脱焦处理具体包括:将采取后的催化剂在60℃-100℃的 复孔剂混合溶液中浸泡0.5h-2.5h;辅以搅拌,搅拌速度控制在800r/min-2000r/min。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述复孔剂为乙酸异丙酯、四氢呋喃、吡啶、丙二醇、NaOH和KOH的混合溶液。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述S3中脱焦处理后对失活催化剂进行热处理,具体为使用低压蒸汽通入泡入碱性 混合溶液的失活催化剂罐中,利用热处理使催化剂表面的胺类聚合物,芳香烃等反应中的有机物从催化剂孔道中脱离;每次向罐中冲入蒸汽量保持在一吨失活催化剂使用 1吨/h的低压蒸汽,每次通入蒸汽时间在3-20分钟;待催化剂静置沉淀以后排除上 清液进一步的通入蒸汽,重复3-10次;加入去离子水反复洗涤至pH≤8,来保证催化 剂的封存溶液中杂质含量极少至没有。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述S4中对热处理后的失活催化剂使用浸渍法活化,具体包括使用含有金属Ni、Cr、 Sn、Fe、Cu、Co、La、Ru或Pd离子中一种或几种的修饰剂的进行浸泡0.5-2.5h。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述修饰剂还可以使用可以使用铁酸镍、锡酸钾,锡酸钠,铬酸钾,铬酸钾,钴酸锌, 钴酸钠,钴酸钙、锡酸钙、锡酸钾、锡酸钠、铅酸钙、铅酸钾、铅酸钠和四氧化钌盐 溶液。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述S5中使用保持剂对失活催化剂进行洗涤具体包括:使用配比为离子水:乙醇:异丙醇为1:5:1的保持剂,在30℃-50℃环境下对复活催化剂进行洗涤。
在上述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,作为优选的方案,所述S6中将洗涤后的失活催化剂加入到搅拌釜内加氢活化具体为,将保持剂和催化 剂通过泵机打入高压搅拌釜中,通入氢气2-6Mpa在60-220℃对雷尼镍催化剂进行加 氢活化0.5-2.5h。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明涉及在连续生产间苯二甲胺的技术领域中雷尼镍催化剂的循环系统和连续活化再生的方法,其中循环系统包括催化剂 的补充系统、失活催化剂采取系统、催化剂活化系统。该系统满足了连续生产间苯二 甲胺的工艺中对催化剂需求,避免了雷尼镍催化剂长久曝露于空气中被氧化而降低催化剂的催化能力,减少了催化剂在转移中遇到空气易燃所带来的安全隐患;减少了传 统单釜高压或双釜循环生产间苯二甲胺的工艺中催化剂的大量使用,并且高效且连续 运作,对环境友好。最重要的是使失活催化剂进行大量活化之后再次投入生产中,所 生产的产品的选择性是原来99%,同时能达到新催化剂的催化生产时长。
附图说明
图1为本发明的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法步骤示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施方式中的附图,对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施方式仅仅是本发明一部分实施方式,而不是全 部的实施方式。基于本发明中的实施方式,本领域普通技术人员在没有付出创造性劳 动前提下所获得的所有其他实施方式,都属于本发明保护的范围。
实施例一、结合图1,一种间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,包括以 下步骤:
S1、通过失活催化剂采取系统将失活催化剂采出至0.5MPa-1.5MPa的氮气正压罐中具体包括:补充失活催化剂采取系统的内容。从生产装置中,把失活催化剂先放入 缓冲罐中;关闭缓冲罐与生产系统连接阀门,打开缓冲罐与失活催化剂储存罐之间的 阀门,把失活催化剂放入失活催化剂储存罐中。
S2、对失活催化剂初步脱焦处理,具体包括:将采取后的催化剂在60℃-100℃的复孔剂混合溶液中浸泡0.5h-2.5h;辅以搅拌,搅拌速度控制在800r/min-2000r/min。 所述复孔剂为乙酸异丙酯、四氢呋喃、吡啶、丙二醇、NaOH和KOH的混合溶液。
S3、脱焦处理后对失活催化剂进行热处理;具体为使用低压蒸汽通入泡入碱性混合溶液的失活催化剂罐中,利用热处理使催化剂表面的胺类聚合物,芳香烃等反应中 的有机物从催化剂孔道中脱离;每次向罐中冲入蒸汽量保持在一吨失活催化剂使用1 吨/h的低压蒸汽,每次通入蒸汽时间在3-20分钟;待催化剂静置沉淀以后排除上清 液进一步的通入蒸汽,重复3-10次;加入去离子水反复洗涤至pH≤8,来保证催化剂 的封存溶液中杂质含量极少至没有。
S4、对热处理后的失活催化剂使用浸渍法活化;具体包括使用含有金属Ni、Cr、Sn、Fe、Cu、Co、La、Ru或Pd离子中一种或几种的修饰剂的进行浸泡0.5-2.5h。修 饰剂还可以使用可以使用铁酸镍、锡酸钾,锡酸钠,铬酸钾,铬酸钾,钴酸锌,钴酸 钠,钴酸钙、锡酸钙、锡酸钾、锡酸钠、铅酸钙、铅酸钾、铅酸钠和四氧化钌盐溶液。
S5、使用保持剂对失活催化剂进行洗涤,具体包括:使用配比为离子水:乙醇: 异丙醇为1:5:1的保持剂,在30℃-50℃环境下对复活催化剂进行洗涤。
S6、将洗涤后的失活催化剂加入到搅拌釜内加氢活化,具体为,将保持剂和催化剂通过泵机打入高压搅拌釜中,通入氢气2-6Mpa在60-220℃对雷尼镍催化剂进行加氢活化0.5-2.5h。
下表为本实验均在连续生产装置上进行,连续72小时标定和连续运行得出的数据:
本技术领域的普通技术人员应当认识到,以上的实施方式仅是用来说明本发明,而并非用作为对本发明的限定,只要在本发明的实质精神范围之内,对以上实施例所 作的适当改变和变化都落在本发明求保护的范围之内。
Claims (4)
1.一种间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、通过失活催化剂采取系统将失活催化剂采出至0.5MPa-1.5MPa的氮气正压罐中;
S2、对失活催化剂初步脱焦处理,具体包括:将采取后的催化剂在60℃-100℃的复孔剂混合溶液中浸泡0.5h-2.5h;辅以搅拌,搅拌速度控制在800r/min-2000r/min;
S3、脱焦处理后对失活催化剂进行热处理,具体为使用低压蒸汽通入泡入碱性混合溶液的失活催化剂罐中,利用热处理使催化剂表面的胺类聚合物,芳香烃有机物从催化剂孔道中脱离;每次向罐中冲入蒸汽量保持在一吨失活催化剂使用1吨/h的低压蒸汽,每次通入蒸汽时间在3-20分钟;待催化剂静置沉淀以后排除上清液进一步的通入蒸汽,重复3-10次;加入去离子水反复洗涤至pH≤8,来保证催化剂的封存溶液中杂质含量极少至没有;
S4、对热处理后的失活催化剂使用浸渍法活化;
S5、使用保持剂对失活催化剂进行洗涤,具体包括:使用配比为离子水:乙醇:异丙醇为1:5:1的保持剂,在30℃-50℃环境下对复活催化剂进行洗涤;
S6、将洗涤后的失活催化剂加入到搅拌釜内加氢活化,具体为将保持剂和催化剂通过泵机打入高压搅拌釜中,通入氢气2-6Mpa在60-220℃对雷尼镍催化剂进行加氢活化0.5-2.5h;
所述复孔剂为乙酸异丙酯、四氢呋喃、吡啶、丙二醇、NaOH和KOH的混合溶液。
2.根据权利要求1所述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,其特征在于:所述S1中通过失活催化剂采取系统将失活催化剂采出至0.5MPa-1.5MPa的氮气正压罐中具体包括:从生产装置中,把失活催化剂先放入缓冲罐中;关闭缓冲罐与生产系统连接阀门,打开缓冲罐与失活催化剂储存罐之间的阀门,把失活催化剂放入失活催化剂储存罐中。
3.根据权利要求1所述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,其特征在于:所述S4中对热处理后的失活催化剂使用浸渍法活化,具体包括使用含有金属Ni、Cr、Sn、Fe、Cu、Co、La、Ru或Pd离子中一种或几种的修饰剂进行浸泡0.5-2.5h。
4.根据权利要求3所述的间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法,其特征在于:所述修饰剂还可以使用铁酸镍、锡酸钾,锡酸钠,铬酸钾,钴酸锌,钴酸钠,钴酸钙、锡酸钙和四氧化钌盐溶液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211078435.9A CN115672351B (zh) | 2022-09-05 | 2022-09-05 | 间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202211078435.9A CN115672351B (zh) | 2022-09-05 | 2022-09-05 | 间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN115672351A CN115672351A (zh) | 2023-02-03 |
CN115672351B true CN115672351B (zh) | 2024-05-24 |
Family
ID=85061169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202211078435.9A Active CN115672351B (zh) | 2022-09-05 | 2022-09-05 | 间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN115672351B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN118064929B (zh) * | 2024-04-19 | 2024-07-02 | 保时来新材料科技(苏州)有限公司 | 一种雷尼镍催化剂活化添加剂及其制备方法和应用 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19980027374A (ko) * | 1996-10-15 | 1998-07-15 | 성재갑 | 네오펜틸글리콜을 제조하기 위한 라니 니켈 촉매의 재활성화 방법 |
CN104169004A (zh) * | 2013-10-09 | 2014-11-26 | 浙江大学 | 一种微波辅助再生scr脱硝催化剂的方法及其装置 |
CN104907107A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-16 | 河北唯沃环境工程科技有限公司 | 一种失活scr脱硝催化剂再生液以及一种失活scr脱硝催化剂的再生方法 |
CN108435221A (zh) * | 2017-02-16 | 2018-08-24 | 四川润和催化新材料股份有限公司 | 一种低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法和应用 |
CN110813385A (zh) * | 2018-08-09 | 2020-02-21 | 安徽泰格维生素科技有限公司 | 一种雷尼镍催化剂的再生方法 |
CN111097433A (zh) * | 2018-10-26 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 失活渣油加氢处理催化剂的再生方法 |
CN112495397A (zh) * | 2019-10-22 | 2021-03-16 | 江苏维尤纳特精细化工有限公司 | 间苯二甲胺生产使用的雷尼镍催化剂活化再生方法 |
CN112536064A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种失活丙烷脱氢催化剂的再生方法 |
-
2022
- 2022-09-05 CN CN202211078435.9A patent/CN115672351B/zh active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR19980027374A (ko) * | 1996-10-15 | 1998-07-15 | 성재갑 | 네오펜틸글리콜을 제조하기 위한 라니 니켈 촉매의 재활성화 방법 |
CN104169004A (zh) * | 2013-10-09 | 2014-11-26 | 浙江大学 | 一种微波辅助再生scr脱硝催化剂的方法及其装置 |
CN104907107A (zh) * | 2015-06-16 | 2015-09-16 | 河北唯沃环境工程科技有限公司 | 一种失活scr脱硝催化剂再生液以及一种失活scr脱硝催化剂的再生方法 |
CN108435221A (zh) * | 2017-02-16 | 2018-08-24 | 四川润和催化新材料股份有限公司 | 一种低碳烷烃脱氢催化剂及其制备方法和应用 |
CN110813385A (zh) * | 2018-08-09 | 2020-02-21 | 安徽泰格维生素科技有限公司 | 一种雷尼镍催化剂的再生方法 |
CN111097433A (zh) * | 2018-10-26 | 2020-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 失活渣油加氢处理催化剂的再生方法 |
CN112536064A (zh) * | 2019-09-20 | 2021-03-23 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种失活丙烷脱氢催化剂的再生方法 |
CN112495397A (zh) * | 2019-10-22 | 2021-03-16 | 江苏维尤纳特精细化工有限公司 | 间苯二甲胺生产使用的雷尼镍催化剂活化再生方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN115672351A (zh) | 2023-02-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN115672351B (zh) | 间苯二甲胺连续生产用的雷尼镍催化剂的再生方法 | |
CN102020719B (zh) | 一种改性淀粉鞣剂的制备方法 | |
CA3127968C (en) | Amphoteric biomass-based hyperbranched adsorption material to multiple heavy metal ions and preparation method and use thereof | |
CN101184717A (zh) | 乙醇酸的制造方法 | |
CN110003138B (zh) | 一种用分子筛催化反应脱除hppo工艺中醛酮的方法 | |
CN102125864A (zh) | α-蒎烯加氢负载型催化剂及其制备方法和应用 | |
CA2487426A1 (en) | Preparation of metal mesoporphyrin halide compounds | |
CN108864418A (zh) | 一种老化原油破乳剂及其制备方法 | |
CN215161034U (zh) | 一种从五金配件清洗废酸中回收磷酸的设备 | |
CN108620137B (zh) | 有机化合物脱酸用催化剂的制备工艺 | |
CN106955686A (zh) | 硅藻土负载多金属氧化物的臭氧氧化催化剂的制备方法及应用 | |
CN114917952B (zh) | 一种己内酰胺制备己二胺中间体催化剂的制备方法 | |
CN111253531B (zh) | 聚合物多元醇的制备方法 | |
CN112597632B (zh) | 一种络合强化脱硼的卷式膜元件反渗透海水淡化系统优化方法 | |
CN112517024A (zh) | 一种吡蚜酮失活雷尼镍催化剂再生方法 | |
CN110256203B (zh) | 一种环氧丙烷废水中缩合醇醚资源化利用的方法 | |
CN113990543B (zh) | 后处理连续氧化调价系统及氧化调价方法 | |
CN109651084B (zh) | 一种处理含有羧酸和金属阳离子的3-羟基丙醛混合物水溶液的方法及其用途 | |
CN114392768B (zh) | 一种烯醛水合制备羟基醛的催化剂及其方法 | |
JPH07224141A (ja) | 軟質ポリウレタンフォーム屑からの再生ポリエーテルポリオールの製造方法 | |
CN113600177B (zh) | 一种钨酸钬钠纳米水处理催化剂及其制备方法 | |
CN111961015A (zh) | 一种催化5-羟甲基糠醛制备2,5-呋喃二甲醇的方法 | |
CN114957143B (zh) | 一种1,3,5-三(羟乙基)六氢均三嗪的制备方法 | |
CN116969834B (zh) | 一种β-异佛尔酮生产过程中催化剂己二酸回收工艺方法 | |
CN111286015B (zh) | 一种聚环氧琥珀酸盐的合成方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |