CN115666504A - 化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种化妆品组合物，其含有：(A)硅氧烷覆膜形成剂、(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷、及(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷，且成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，水的含量为10质量％以下。
Description
技术领域
本发明涉及一种化妆品组合物。
背景技术
为了改变毛发的颜色，已知有使用氧化型染毛剂、酸性染料等。然而，利用氧化型染毛剂进行染毛时，容易产生毛发损伤，利用酸性染料进行染毛时，会迅速发生染料的脱色导致的褪色。
因此，业界正研究不使用氧化型染毛剂或酸性染料而改变毛发色调的技术。
例如，专利文献1(日本专利特开昭57-192310号公报)中揭示有如下主旨，即，特征为含有硅氧烷衍生物的染毛剂组合物可在不提高组成中染料、颜料浓度的情况下使染色后的毛发色调变深，并且遮蔽力、染色着色力优异。
在专利文献2(日本专利特表2007-512388号公报)中，作为以光学方式改善经人工着色的毛发颜色的感觉的方法，揭示有使用胺基硅氧烷。
发明内容
发明所要解决的课题
本发明涉及下述[1]～[7]。
[1]一种化妆品组合物，其含有(A)硅氧烷覆膜形成剂、(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷、及(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷，且成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，水的含量为10质量％以下。
[2]如上述[1]所述的化妆品组合物，其为毛发化妆品组合物。
[3]如上述[1]所述的化妆品组合物，其为染毛剂组合物。
[4]一种角蛋白物质的处理方法，其包括如下步骤：将如上述[1]所述的化妆品组合物应用于角蛋白物质，继而进行干燥。
[5]一种毛发的处理方法，其包括如下步骤：将如上述[2]所述的毛发化妆品组合物应用于毛发，继而进行干燥。
[6]一种毛发的染色方法，其包括如下步骤：将如上述[3]所述的染毛剂组合物应用于毛发，继而进行干燥。
[7]一种化妆品套装，其具备2种以上的组合物，且
将构成上述化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中包含上述成分(A)～(C)。
具体实施方式
[定义]
在本说明书中使用的情况下，“聚合物”指相当于1种或多种单元(这些单元为衍生自已知为单体的化合物)所重复的化合物。该单元或这些单元重复至少2次、优选为重复至少3次。
在本说明书中使用的情况下，“毛发”主要指头发。
在本说明书中使用的情况下，“疏水性”指某物质在水中的溶解度在25℃时低于1质量％。
在本说明书中使用的情况下，“形成覆膜”是指在应用了组合物的角蛋白物质上残留膜。
在本说明书中使用的情况下，“挥发性”是指常压下具有260℃以下的沸点。
[化妆品组合物]
本发明的化妆品组合物含有
(A)硅氧烷覆膜形成剂、
(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷、及
(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷，且
成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，水的含量为10质量％以下。
本发明的化妆品组合物通过具有上述组成，在将其应用于皮肤或毛发等角蛋白物质时，可提升颜色深度并且赋予良好的触感，且清洗后这些效果的持续性也优异。
关于专利文献1、2的技术，处理后的毛发黏腻，基于赋予顺滑的触感、提升毛发的颜色深度的观点，其效果并不充分，该效果的耐久性方面仍有改善余地。
本发明的课题在于提供一种化妆品组合物，其可在不对皮肤或毛发等角蛋白物质造成损伤的情况下提升颜色深度，并且尤其应用于毛发时可赋予良好的触感，且清洗后这些效果的持续性也优异。
本发明者等人发现，含有特定量的硅氧烷覆膜形成剂、特定的高分子量有机聚硅氧烷、以及具有阳离子性基的有机聚硅氧烷，且水的含量为10质量％以下的化妆品组合物可解决上述课题，从而完成了本发明。
根据本发明，可提供一种化妆品组合物，其能够在不对皮肤或毛发等角蛋白物质造成损伤的情况下提升颜色深度，并且尤其应用于毛发时可赋予良好的触感，且清洗后这些效果的持续性也优异。
本发明的化妆品组合物发挥上述效果的原因尚不确定，但推测为如下。
含有成分(A)、成分(B)及成分(C)的本发明的化妆品组合物通过被应用于角蛋白物质表面，可形成疏水性覆膜。
认为成分(B)发挥对角蛋白物质表面赋予良好的触感的效果，承担疏水性覆膜的表面保护功能。成分(C)由于具有阳离子性基，故认为对皮肤或毛发等角蛋白物质的吸附性较高。因此，认为成分(C)偏集存在于角蛋白物质侧，且认为，使所形成的覆膜牢固地贴合于角蛋白物质表面，发挥防止覆膜剥离的效果。另外，认为成分(A)是保持所形成的覆膜整体的强度及清洗耐久性，并且通过与成分(B)及成分(C)的协同效应，也发挥对角蛋白物质赋予的各种特性的耐久性提升效果。
进而，由于成分(A)～(C)为硅氧烷物质，所以其折射率通常低于皮肤或毛发等角蛋白物质。因此认为，若使用本发明的化妆品组合物在角蛋白物质表面形成覆膜，则通过光的反射抑制效果，可提升皮肤或毛发等角蛋白物质的视觉上的颜色深度。
另外，本发明的作用机制并不限定于上述内容。
以下，对本发明的化妆品组合物中所含的各成分进行说明。
＜成分(A)：硅氧烷覆膜形成剂＞
本发明的化妆品组合物含有硅氧烷覆膜形成剂作为成分(A)。本发明的化妆品组合物通过含有成分(A)，当将其应用于皮肤或毛发等角蛋白物质时，可提升角蛋白物质的视觉上的颜色深度，并且形成耐久性高的疏水性覆膜。并且，在化妆品组合物中调配有下述功能性粉体的情况下，可将该功能性粉体保持于覆膜中，提高各种功能及其持续性。
成分(A)可使用通常用于化妆品中的硅氧烷覆膜形成剂，优选在25℃时为固体的物质。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、提升形成覆膜性及耐久性的观点，成分(A)优选为选自下述成分(A1)及(A2)中的1种以上。
(A1)由平均式(R1)mSiO(4－m)/2表示，且包含选自R1SiO3/2所表示的T单元及SiO4/2所表示的Q单元中的1种以上的单元的硅氧烷树脂
(式中，R1表示可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烃基或羟基；多个R1彼此可以相同或不同；m为平均数，且为超过0且低于3的数)
(A2)包含聚硅氧烷部分、及含有非硅氧烷有机链部分的硅氧烷聚合物
作为上述成分(A1)，优选例举包含选自下述成分(A1-1)及成分(A1-2)中的1种以上。
(A1-1)由上述平均式表示，包含R1SiO3/2所表示的T单元且实质上不含SiO4/2所表示的Q单元的硅氧烷树脂
(A1-2)由上述平均式表示，包含SiO4/2所表示的Q单元及(R1)3SiO1/2所表示的M单元的硅氧烷树脂
作为上述成分(A2)，优选例举包含选自下述成分(A2-1)～(A2-4)中的1种以上的成分。
(A2-1)丙烯酸系硅氧烷聚合物
(A2-2)硅氧烷改性含脂环结构的聚合物
(A2-3)硅氧烷改性支链淀粉
(A2-4)聚脲/胺基甲酸酯硅氧烷(成分(A1))
成分(A1)由平均式(R1)mSiO(4－m)/2表示，且包含选自R1SiO3/2所表示的T单元及SiO4/2所表示的Q单元中的1种以上的单元的硅氧烷树脂。
(式中，R1表示可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烃基或羟基；多个R1彼此可以相同或不同；m为平均数，且为超过0且低于3的数)
成分(A1)由上述平均式表示，且包含选自上述T单元及Q单元中的1种以上的单元，故而在分子中具有交联结构。认为通过具有该结构，可形成具有更高耐久性的覆膜。另外，成分(A1)中不含不熔且无软化点，通常对有机溶剂具有不溶性的聚有机硅氧烷固化物粉末。
上述平均式中，R1为可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烃基或羟基。基于提升形成覆膜性及耐久性的观点，该烃基的碳原子数为1以上，优选为9以下，较优选为6以下，更优选为4以下。
该烃基为脂肪族基、芳香族基均可，例如可例举烷基、烯基、芳基、芳烷基等。烷基及烯基为直链或支链均可。
上述之的中，基于获取性及稳定性的观点，作为上述烃基，优选为烷基、芳基、或芳烷基。
作为上述烷基，可例举：甲基、乙基、正丙基、异丙基、各种丁基、各种戊基、各种己基、各种庚基、各种辛基、各种壬基、各种癸基、各种十一烷基、各种十二烷基。另外，该“各种”表示为直链或支链的烃基，例如，“各种丁基”包括“正丁基、第二丁基、异丁基、第三丁基”。
作为上述芳基，可例举：苯基、甲苯甲酰基、二甲基苯基、萘基等，优选为苯基。
作为上述芳烷基，可例举：苄基、苯基乙基、苯基丙基、苯基丁基等，优选为苯基丙基。
在R1为取代有氟的情况下，上述烃基中的至少1个氢原子被取代为氟原子即可。
基于提升形成覆膜性及耐久性的观点，R1优选为可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烷基、碳原子数6以上12以下的芳基、或碳原子数7以上12以下的芳烷基，较优选为可经氟取代的碳原子数1以上8以下的烷基、或苯基，更优选为可经氟取代的碳原子数1以上6以下的烷基、或苯基。经氟取代的烷基优选为CF3-R-(式中，R为碳原子数2以上7以下、优选为2以上5以下的亚烷基)所表示的基团。
R1较优选为三氟丙基、碳原子数1以上4以下的烷基、或苯基，较优选为三氟丙基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、或正丁基，较优选为三氟丙基、甲基或正丙基，较优选为甲基。
成分(A1)包含选自R1SiO3/2所表示的T单元及SiO4/2所表示的Q单元中的1种以上的单元即可，基于提升形成覆膜性及耐久性的观点，优选为还包含选自(R1)3SiO1/2所表示的M单元、及(R1)2SiO2/2所表示的D单元中的1种以上的单元。R1与上述相同。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、提升形成覆膜性及耐久性的观点，成分(A1)优选为选自硅氧烷树脂(A1-1)及硅氧烷树脂(A1-2)中的1种以上；上述硅氧烷树脂(A1-1)由上述组成式表示，包含R1SiO3/2所表示的T单元，且实质上不含SiO4/2所表示的Q单元；上述硅氧烷树脂(A1-2)由上述组成式表示，且包含SiO4/2所表示的Q单元及(R1)3SiO1/2所表示的M单元。
[硅氧烷树脂(A1-1)]
由上述平均式表示，包含R1SiO3/2所表示的T单元且实质上不含SiO4/2所表示的Q单元的硅氧烷树脂(A1-1)(以下也称为“成分(A1-1)”)为包含T单元，且也可以包含M单元或D单元的硅氧烷树脂，优选为[R1SiO3/2]a[(R1)3SiO1/2]b(a、b为平均重复单元数，且a＞0、b≧0)所表示的包含T单元且可以含有M单元的硅氧烷树脂。另外，实质上不含意味着硅氧烷树脂中的构成比低于1摩尔％。
R1与上述相同，优选为碳原子数1以上4以下的烷基、或苯基，较优选为甲基、乙基、正丙基、或异丙基，更优选为甲基、正丙基、或异丙基。
作为成分(A1-1)，可例举：聚甲基倍半硅氧烷、聚丙基倍半硅氧烷、聚苯基倍半硅氧烷、聚甲基苯基倍半硅氧烷、氟改性烷基二甲基聚倍半硅氧烷等聚倍半硅氧烷类，可使用这些中的1种或2种以上。作为氟改性烷基二甲基聚倍半硅氧烷，可例举INCI(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients，国际化妆品成分命名法)名“(三氟丙基二甲基硅烷氧基/三甲基硅烷氧基)倍半硅氧烷(Trifluoropropyl dimethylsiloxy/Trimethylsiloxy Silsesquioxane)”等。
其中，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、提升形成覆膜性及耐久性的观点，作为成分(A1-1)，优选为选自聚甲基倍半硅氧烷及聚丙基倍半硅氧烷中的1种以上。
作为成分(A1-1)的市售品，可例举：SilForm Flexible Resin(聚甲基倍半硅氧烷)、SilForm FR-5((三氟丙基二甲基硅烷氧基/三甲基硅烷氧基)倍半硅氧烷的聚二甲基硅氧烷溶液)(以上由MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS公司制造)、DOWSIL 680ID Fluid(聚丙基倍半硅氧烷的75质量％异十二烷溶液)(以上由Dow Toray股份公司制造)、SR-21(聚苯基倍半硅氧烷)、SR-23(聚苯基倍半硅氧烷)、SR-33(聚甲基苯基倍半硅氧烷)(以上由小西化学工业股份公司制造)等。
[硅氧烷树脂(A1-2)]
由上述平均式表示，包含SiO4/2所表示的Q单元及(R1)3SiO1/2所表示的M单元的硅氧烷树脂(A1-2)(以下也称为“成分(A1-2)”)为实质上包含Q单元及M单元，且也可以包含D单元或T单元的硅氧烷树脂，优选为[SiO4/2]c[(R1)3SiO1/2]d(c、d为平均重复单元数，且c＞0、d＞0)所表示的硅氧烷树脂。
R1与上述相同，优选为可经氟取代的碳原子数1以上6以下的烷基、或苯基，较优选为三氟丙基、碳原子数1以上4以下的烷基、或苯基，更优选为三氟丙基、甲基、乙基、正丙基、或异丙基，较优选为三氟丙基或甲基，较优选为甲基。
作为成分(A1-2)，可例举：三甲基硅氧基硅酸、苯基丙基二甲基硅氧基硅酸、氟改性烷基二甲基硅氧基硅酸、或这些硅氧基硅酸类经聚二甲基硅氧烷醇等交联而得的交联聚合物等，可使用这些中的1种或2种以上。作为氟改性烷基二甲基硅氧基硅酸，可例举三氟烷基二甲基三甲基硅氧基硅酸，可例举INCI名“三氟丙基二甲基/三甲基硅氧基硅酸酯(Trifluoropropyldimethyl/Trimethylsiloxysilicate)”的三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸等。并且，作为硅氧基硅酸类经聚二甲基硅氧烷醇等交联而得的交联聚合物，可例举INCI名“(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物”等。
其中，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、提升形成覆膜性及耐久性的观点，作为成分(A1-2)，优选为选自三甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸及(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物中的1种以上，较优选为选自三甲基硅氧基硅酸及三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸中的1种以上，更优选为三甲基硅氧基硅酸。
成分(A1-2)中，作为三甲基硅氧基硅酸的市售品，可例举：KF-7312J(50质量％十甲基环五硅氧烷溶液)、KF-9021(50质量％-十甲基环五硅氧烷溶液)、X-21-5249(50质量％-十甲基环五硅氧烷溶液)、X-21-5595(60质量％-异十二烷溶液)、X-21-5616(60质量％-异十二烷溶液)(以上由信越化学工业股份公司制造)、SS4267(35质量％-二甲基聚硅氧烷溶液)、SR1000、SS4230(45质量％-环五硅氧烷溶液)、SS4267(35质量％-二甲基聚硅氧烷溶液)、Silsoft 74(75质量％-异十二烷溶液)(以上由MOMENTIVE PERFORMANCEMATERIALS公司制造)、BY11-018(30质量％-环五硅氧烷溶液)、MQ-1600Solid Resin(以上由Dow Toray股份公司制造)、BELSIL TMS 803(WACKER ASAHIKASEI SILICONE股份公司制造)等。
作为苯基丙基二甲基硅氧基硅酸的市售品，可例举SilShine 151(MOMENTIVEPERFORMANCE MATERIALS公司制造)等。
作为氟改性烷基二甲基硅氧基硅酸的市售品，可例举：作为INCI名“三氟丙基二甲基/三甲基硅氧基硅酸酯(Trifluoropropyl dimethyl/Trimethylsiloxysilicate)”的XS66-B8226(50质量％-环五硅氧烷溶液)、XS66-C1191、XS66-B8636(50质量％-聚二甲基硅氧烷溶液)(以上由MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS公司制造)等。
并且，作为三甲基硅氧基硅酸之的交联聚合物的市售品，可例举：DOWSIL FC-5002IDD Resin Gum((三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物之的40质量％-异十二烷溶液)(Dow Toray股份公司制造)等。
(成分(A2))
成分(A2)为包含聚硅氧烷部分、及含有非硅氧烷有机链部分的硅氧烷聚合物。基于市场上的易获取性的观点，构成含有非硅氧烷有机链的部分的非硅氧烷有机单体优选为可从自由基聚合性的乙烯性不饱和单体、缩聚-聚合性单体(例如，生成聚酰胺、聚酯或聚胺基甲酸酯者)、及开环性单体(例如，噁唑啉或己内酯型的单体)中选择的单体。
作为上述成分(A2)，优选例举包含选自下述成分(A2-1)～(A2-4)中的1种以上的成分，较优选为包含成分(A2-1)。
(A2-1)丙烯酸系硅氧烷聚合物
(A2-2)硅氧烷改性含脂环结构的聚合物
(A2-3)硅氧烷改性支链淀粉
(A2-4)聚脲/胺基甲酸酯硅氧烷
[丙烯酸系硅氧烷聚合物(A2-1)]
作为成分(A2-1)即丙烯酸系硅氧烷聚合物，可例举：侧链具有碳硅氧烷树枝状聚合物结构的丙烯酸系聚合物、丙烯酸系-硅氧烷系接枝共聚物、由聚硅氧烷基构成的结构单元及由不饱和单体的聚合物构成的结构单元经由硫键所键合而得到的接枝型共聚物或交替嵌段型共聚物等。
作为侧链具有碳硅氧烷树枝状聚合物结构的丙烯酸系聚合物，可例举硅氧烷树枝状聚合物-丙烯酸系共聚物等，例如可根据日本专利特开平11-1530号公报、日本专利特开2000-63225号公报等中所述的制造方法进行制造。
作为侧链具有碳硅氧烷树枝状聚合物结构的丙烯酸系聚合物，优选为INCI名“(丙烯酸酯/聚三甲基硅烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物(Acrylates/Polytrimethylsiloxymethacrylate Copolymer)”。作为其市售品，可例举DOWSIL FA4001CM Silicone Acrylate(30质量％-十甲基环五硅氧烷溶液)、DOWSIL FA 4002IDSilicone Acrylate(40质量％-异十二烷溶液)(以上由Dow Toray股份公司制造)等。
作为丙烯酸系-硅氧烷系接枝共聚物，可例举：分子链的单末端具有自由基聚合性基的有机聚硅氧烷化合物与以丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯为主体的自由基聚合性单体所形成的自由基聚合物等。
关于分子链的单末端具有自由基聚合性基的有机聚硅氧烷化合物与以丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯为主体的自由基聚合性单体所形成的自由基聚合物，例如可使用日本专利特开平2-25411号公报、日本专利特开平2-132141号公报等记载者、或日本专利特开平3-162442号公报、日本专利特开2003-104825号公报等中所述的丙烯酸系-硅氧烷系接枝共聚物。
作为丙烯酸系-硅氧烷系接枝共聚物，优选为INCI名“(丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物(Acrylates/Dimethicone Copolymer)”。作为其市售品，可例举：KP-545(30质量％十甲基环五硅氧烷溶液)、KP-549(40质量％-甲基聚三甲基硅氧烷溶液)、KP-550(40质量％-异十二烷溶液)(以上由信越化学工业股份公司制造)等。
作为由聚硅氧烷基构成的结构单元及由不饱和单体的聚合物构成的结构单元经由硫键所键合而得到的接枝型共聚物或交替嵌段型共聚物，可例举：日本专利特开平6-92825号公报中所述的接枝型共聚物或交替嵌段型共聚物等。
其中，基于提升形成覆膜性及耐清洗性的观点，作为成分(A2-1)，优选为选自侧链具有碳硅氧烷树枝状聚合物结构的丙烯酸系聚合物及丙烯酸系-硅氧烷系接枝共聚物中的1种以上，较优选为选自(丙烯酸酯/聚三甲基硅烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物及(丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物中的1种以上。
[硅氧烷改性含脂环结构的聚合物(A2-2)]
作为硅氧烷改性含脂环结构的聚合物，例如可例举经硅氧烷改性的环状聚烯烃，优选例举下述通式(A2-2-1)所表示的硅氧烷改性聚降冰片烯。
(式中，R2分别独立为碳原子数1以上12以下的烷基，X为下述式(i)所表示的基团；a1为1以上3以下的整数；b1、c1为重复单元数，分别独立为1以上的整数)
(式中，R3分别独立为碳原子数1以上12以下的烃基，d1为1以上5以下的整数)
上述通式(A2-2-1)中，R2优选为甲基、乙基、正丙基、丁基、或戊基，较优选为甲基。
X为上述式(i)所表示的基团，式(i)中，R3分别独立为碳原子数1以上12以下的烃基。R3优选为碳原子数1以上12以下的烷基或苯基，较优选为碳原子数1以上3以下的烷基，更优选为甲基。d1为1以上5以下的整数，基于通用性的观点，优选为d1＝1。即，X优选为三甲基硅烷氧基。
a1为1以上3以下的整数，例如可为a1＝2的重复单元与a1＝3的重复单元混合存在的聚合物。基于通用性的观点，a1优选为3。
上述通式(A2-2-1)中的b1与c1的比率优选为b1/c1＝20/80～90/10(mol/mol)，较优选为30/70～80/20(mol/mol)，更优选为50/50～70/30(mol/mol)。b1与c1的比率可通过1H-NMR(nuclear magnetic resonance，核磁共振)测定来求出。
作为硅氧烷改性聚降冰片烯，较优选为下述通式(A2-2-2)所表示的硅氧烷改性聚降冰片烯。
(式中，b1、c1与上述相同)
作为式(A2-2-2)所表示的硅氧烷改性聚降冰片烯，可例举：INCI名“(降冰片烯/三(三甲基硅烷氧基)硅烷基降冰片烯)共聚物(NORBORNENE/TRIS(TRIMETHYLSILOXY)SILYLNORBORNENE COPOLYMER)”所表示的化合物。
作为市售的硅氧烷改性聚降冰片烯，可例举“NBN-30-ID”((降冰片烯/三(三甲基硅烷氧基)硅烷基降冰片烯)共聚物的异十二烷溶液)(信越化学工业股份公司)等。
[硅氧烷改性支链淀粉(A2-3)]
作为硅氧烷改性支链淀粉，可例举侧链具有硅氧烷结构的支链淀粉，具体而言，优选为支链淀粉中的OH基的氢原子的至少一部分经下述通式(ii)所表示的基团取代的硅氧烷改性支链淀粉。
-R4-SiXa1R2 3-a1 (ii)
式中，R4为单键或2价的有机基。R2、X、a1与上述相同，基于通用性的观点，X优选为三甲基硅烷氧基，a1优选为3。
通式(ii)中，R4优选为2价的有机基，较优选为下述通式(iii)或(iv)所表示的2价基团，较优选为下述通式(iv)所表示的2价基团。
式中，R5为碳原子数1以上10以下的亚烷基，可例示：亚甲基、亚乙基、三亚甲基、亚丙基、亚丁基等。这些之的中，优选为亚乙基、三亚甲基、亚丙基，较优选为三亚甲基或亚丙基。
作为市售的硅氧烷改性支链淀粉，可例举：TSPL-30-ID(三(三甲基硅烷氧基)硅烷基丙基胺基甲酸支链淀粉的异十二烷溶液)、TSPL-30-D5(三(三甲基硅烷氧基)硅烷基丙基胺基甲酸支链淀粉的环五硅氧烷溶液)(以上由信越化学工业股份公司制造)等。
[聚脲/胺基甲酸酯硅氧烷(A2-4)]
作为成分(A2-4)即聚脲/胺基甲酸酯硅氧烷，可例举聚硅氧烷/聚脲/聚胺基甲酸酯嵌段三元共聚物。例如为INCI名“聚脲聚二甲基硅氧烷”之的二甲基聚硅氧烷/脲共聚物等。
该聚合物可通过α,ω-胺基硅氧烷与二异氰酸酯的共聚而获得。作为市售的聚脲/胺基甲酸酯硅氧烷，例如可例举Wacker-Belsil UD 60、Wacker-Belsil UD 80、Wacker-Belsil UD 140及Wacker-Belsil UD 200(以上由Wacker公司制造)等。
成分(A)可使用1种或2种以上。上述之的中，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、提升形成覆膜性及耐久性的观点，作为成分(A)，优选为包含选自成分(A1)、成分(A2-1)及成分(A2-2)中的1种以上，较优选为包含选自成分(A1)及成分(A2-1)中的1种以上，更优选为包含成分(A1)，较优选为包含成分(A1-2)。
更具体而言，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、提升形成覆膜性及耐久性的观点，成分(A)优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸、苯基丙基二甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸、(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物、聚甲基倍半硅氧烷、聚丙基倍半硅氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基硅烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物及(降冰片烯/三(三甲基硅烷氧基)硅烷基降冰片烯)共聚物中的1种以上，较优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸、苯基丙基二甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸、(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物、聚甲基倍半硅氧烷、聚丙基倍半硅氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基硅烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物及(丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物中的1种以上，更优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸、苯基丙基二甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸、(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物、聚甲基倍半硅氧烷及聚丙基倍半硅氧烷中的1种以上，较优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸及(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物中的1种以上，较优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸及三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸中的1种以上，较优选为包含三甲基硅氧基硅酸，较优选为三甲基硅氧基硅酸。
＜成分(B)：高分子量有机聚硅氧烷＞
本发明的化妆品组合物含有聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷作为成分(B)。成分(B)的折射率低，认为在将本发明的化妆品组合物应用于皮肤或毛发等角蛋白物质时，可视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度，并且赋予良好的触感。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，成分(B)的聚合度优选为2,500以上，较优选为2,600以上，更优选为2,650以上，较优选为2,700以上，较优选为2,800以上，较优选为2,900以上，较优选为3,000以上，较优选为3,100以上，较优选为3,200以上，基于获取性的观点，优选为20,000以下，较优选为15,000以下，更优选为10,000以下，较优选为7,000以下，较优选为5,000以下，较优选为4,500以下，较优选为4,300以下，较优选为4,200以下，较优选为4,000以下。
成分(B)的聚合度的具体范围为2,350～20,000，优选为2,500～15,000，较优选为2,600～15,000，更优选为2,650～10,000，较优选为2,700～10,000，较优选为2,800～7,000，较优选为2,900～7,000，较优选为2,900～5,000，较优选为3,000～5,000，较优选为3,000～4,500，较优选为3,000～4,300，较优选为3,000～4,200，较优选为3,000～4,000，较优选为3,100～4,000，较优选为3,200～4,000。
更详细而言，成分(B)优选为下述通式(1)所表示的有机聚硅氧烷。
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团；n表示聚合度，为2,350以上20,000以下的数；n个R13彼此可以相同或不同)
通式(1)中，R11中的烃基为脂肪族基、芳香族基均可，例如可例举烷基、烯基、苯基等。烷基及烯基为直链或支链均可。
上述之的中，R11优选为碳原子数1以上6以下的烷基或苯基，较优选为碳原子数1以上3以下的烷基或苯基，更优选为甲基或苯基，较优选为甲基。
通式(1)中，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基。
作为R12中的烷氧基，可例举：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
R12中的烃基与R11相同，优选为碳原子数1以上6以下的烷基或苯基，较优选为碳原子数1以上3以下的烷基或苯基，更优选为甲基或苯基，较优选为甲基。
基于对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，R12优选为羟基、碳原子数1以上6以下的烷基、或苯基，较优选为羟基、碳原子数1以上3以下的烷基、或苯基，更优选为羟基、甲基、或苯基，较优选为甲基。
通式(1)中，R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团。
R13中的烃基与R11相同，优选为碳原子数1以上6以下的烷基或苯基，较优选为碳原子数1以上3以下的烷基或苯基，更优选为甲基或苯基，较优选为甲基。
R13中的含一级～三级胺基的基团(以下，也简称为“含胺基的基团”)优选为-N(R14)2、-NR14(CH2)qN(R14)2、或-NR14(CH2)qN(R15)CO-R16所表示的基团。此处，R14表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基，优选为氢原子、甲基或乙基。R15表示碳原子数1以上4以下的1价烃基，优选为甲基或乙基。R16表示碳原子数1以上4以下的1价烃基。q表示2以上6以下的数，优选为2以上4以下的数。
R13中的含胺基的基团优选为-(CH2)3-NH2、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2、或-(CH2)2-NH-(CH2)2-N(CH3)2，较优选为-(CH2)3-NH2。
基于对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，R13优选为碳原子数1以上6以下的烃基，较优选为碳原子数1以上6以下的烷基或苯基，更优选为碳原子数1以上3以下的烷基或苯基，较优选为甲基或苯基，较优选为甲基。
通式(1)中，n表示聚合度，为2,350以上20,000以下的数。基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，n优选为2,500以上，较优选为2,600以上，更优选为2,650以上，较优选为2,700以上，较优选为2,800以上，较优选为2,900以上，较优选为3,000以上，较优选为3,100以上，较优选为3,200以上，基于获取性的观点，优选为20,000以下，较优选为15,000以下，更优选为10,000以下，较优选为7,000以下，较优选为5,000以下，较优选为4,500以下，较优选为4,300以下，较优选为4,200以下，较优选为4,000以下。
通式(1)中的n的具体范围为2,350～20,000，优选为2,500～15,000，较优选为2,600～15,000，更优选为2,650～10,000，较优选为2,700～10,000，较优选为2,800～7,000，较优选为2,900～7,000，较优选为2,900～5,000，较优选为3,000～5,000，较优选为3,000～4,500，较优选为3,000～4,300，较优选为3,000～4,200，较优选为3,000～4,000，较优选为3,100～4,000，较优选为3,200～4,000。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，成分(B)的黏度优选为150万mm2/s以上，较优选为200万mm2/s以上，更优选为300万mm2/s以上，较优选为500万mm2/s以上，较优选为800万mm2/s以上，较优选为1,000万mm2/s以上。基于获取性的观点，成分(B)的黏度的上限优选为12,500mm2/s以下，较优选为8,000万mm2/s以下，更优选为5,000万mm2/s以下，较优选为4,000万mm2/s以下，较优选为3,500万mm2/s以下，较优选为3,000万mm2/s以下。
成分(B)的黏度的具体范围优选为150万～12,500万mm2/s，较优选为200万～8,000万mm2/s，更优选为300万～8,000万mm2/s，较优选为500万～8,000万mm2/s，较优选为800万～8,000万mm2/s，较优选为1,000万～8,000万mm2/s，较优选为1,000万～5,000万mm2/s，较优选为1,000万～4,000万mm2/s，较优选为1,000万～3,500万mm2/s，较优选为1,000万～3,000万mm2/s。
上述黏度为基于JIS Z8803：2011“液体的黏度测定方法”，在25℃所测得的值。例如，可在25℃时从毛细管黏度计、落球式黏度计、旋转式黏度计、振动式黏度计中选择适当的黏度计进行测定。并且，在超过黏度计的常用测定范围时，可利用下述方法，由成分(B)之的稀释溶液求出。
制备浓度1g/100mL的成分(B)的甲苯溶液，由下述数式(1)求出比黏度ηsp(25℃)。其次，代入至下述数式(2)所示的Huggins关系式，求出固有黏度[η]。进而，将[η]代入至下述数式(3)所示的A.Kolorlov式，求出分子量M。最后，将M，将下述数式(4)所示的A.J.Barry式，即可求出成分(B)的黏度η(例如，参照信越化学工业股份公司的硅氧烷油KF-96性能试验结果4.2)。
ηsp＝(η/η0)－1 (1)
(其中，η0：甲苯的黏度，η：溶液的黏度)
ηsp＝[η]+K'[η]2 (2)
(其中，K'：Huggins常数使用中牟田、日化、77588[1956]中记载者)
[η]＝0.215×10-4M0.65 (3)
logη＝1.00+0.0123M0.5(4)
作为用作成分(B)的二甲基聚硅氧烷的市售品，可例举：X-21-5686(黏度300万mm2/s)、X-25-9074(黏度3,000万mm2/s)(以上由信越化学工业股份公司制造)、SilsoftB3020(黏度2,000万mm2/s)(以上由MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS公司制造)等。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，成分(B)优选为选自聚合度为上述范围的二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、胺基丙基甲基聚硅氧烷、及聚二甲基硅氧烷醇中的1种以上，较优选为聚合度为上述范围之的二甲基聚硅氧烷。
＜成分(C)：具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷＞
本发明的化妆品组合物含有具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷作为成分(C)。成分(C)由于对皮肤或毛发等角蛋白物质的吸附性较高，故认为使所形成的覆膜牢固地贴合于该角蛋白物质表面，通过与成分(A)及成分(B)的协同效应，赋予覆膜清洗耐久性。并且，由于成分(C)也具有低折射率，因此也有助于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的效果。
成分(C)所具有的阳离子性基是指阳离子基、或经离子化而有可能成为阳离子基的基团。具体而言，可例举一级胺基、二级胺基、三级胺基、及四级铵基，基于对皮肤或毛发表面的吸附性的观点，优选为选自一级胺基、二级胺基、及三级胺基中的1种以上。
作为成分(C)，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及通过与成分(A)及成分(B)的协同效应而提升覆膜的清洗耐久性的观点，优选为选自胺基改性硅氧烷(C1)及胺基聚醚改性硅氧烷(C2)中的1种以上，较优选为胺基改性硅氧烷(C1)。
(成分(C1)：胺基改性硅氧烷)
在本发明中，胺基改性硅氧烷(C1)是具有胺基且不具有聚醚部位的除成分(A)及成分(B)以外的硅氧烷，优选为下述通式(2)所表示的硅氧烷。
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R17表示含一级～三级胺基的基团；nc1为0以上的数，nc2为1以上的数；nc1+nc2表示聚合度，且数值低于2,350；nc2个R17彼此可以相同或不同)
通式(2)中，R11中的烃基为脂肪族基、芳香族基均可，例如可例举烷基、烯基、苯基等。烷基及烯基为直链或支链均可。
上述之的中，R11优选为碳原子数1以上6以下的烷基或苯基，较优选为碳原子数1以上3以下的烷基或苯基，更优选为甲基或苯基，较优选为甲基。
通式(2)中，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基。
作为R12中的烷氧基，可例举：甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等。
R12中的烃基与R11相同，优选为碳原子数1以上6以下的烷基或苯基，较优选为碳原子数1以上3以下的烷基或苯基，更优选为甲基或苯基，较优选为甲基。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及提升覆膜的清洗耐久性的观点，R12优选为羟基、碳原子数1以上6以下的烷基、或苯基，较优选为羟基、碳原子数1以上3以下的烷基、或苯基，更优选为羟基、甲基、或苯基，较优选为甲基。
通式(2)中，R17表示含一级～三级胺基的基团。
R17中的含一级～三级胺基的基团优选为-N(R18)2、-NR18(CH2)qN(R18)2、或-NR18(CH2)qN(R19)CO-R20所表示的基团。此处，R18表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基，优选为氢原子、甲基或乙基。R19表示碳原子数1以上4以下的1价烃基，优选为甲基或乙基。R20表示碳原子数1以上4以下的1价烃基。q表示2以上6以下的数，优选为2以上4以下的数。
R17中的含胺基的基团优选为-(CH2)3-NH2、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2、或-(CH2)2-NH-(CH2)2-N(CH3)2，较优选为-(CH2)3-NH2、或-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2。
通式(2)中，nc1为0以上的数，nc2为1以上的数。nc1+nc2表示聚合度，且数值低于2,350。基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及提升覆膜的清洗耐久性的观点，nc1+nc2优选为1以上且低于2,350。
作为用作成分(C1)的胺基改性硅氧烷的市售品，可例举：KF-8004、KF-8005S(胺基乙基胺基丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物)(以上由信越化学工业股份公司制造)、XF42-B1989(胺基乙基胺基丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物)(以上由MOMENTIVEPERFORMANCE MATERIALS公司制造)等。
(成分(C2)：胺基聚醚改性硅氧烷)
在本发明中，胺基聚醚改性硅氧烷(C2)是具有胺基及聚醚部位的除成分(A)及成分(B)以外的硅氧烷。成分(C2)中，胺基及聚醚部位可存在于硅氧烷主链，也可以存在于侧链部分。
更具体而言，成分(C2)较优选为选自具有下述通式(3)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-1)及具有下述通式(4)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-2)中的1种以上。
以下的记载中，也将具有通式(3)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-1)称为“成分(C2-1)”，将具有通式(4)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-2)称为“成分(C2-2)”。
(成分(C2-1))
成分(C2-1)为具有下述通式(3)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷。
式(3)中，R21表示碳原子数1以上6以下的1价烃基。R22表示R21或E1的任一者。E1表示-R23-Z1(R23表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，Z1表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团。R24表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，R25表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基。
e表示1以上50以下的数，f表示1以上50以下的数，g表示1以上50以下的数，h表示1以上的数，j表示2以上100以下的数。p表示2以上10以下的数。不论括号内的结构单元彼此的结合顺序如何，结合形态可为嵌段状也可以为无规状。j个OCpH2p可相同也可以不同。并且，多个R21、R22、R24、R25及E1可相同也可以不同。
通式(3)中，R21为碳原子数1以上6以下的1价烃基，优选为碳原子数1以上6以下的烷基、或苯基，较优选为甲基或乙基，更优选为甲基。R22表示R21或E1的任一者，优选为R21。
通式(3)中，E1表示-R23-Z1(R23表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，Z1表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团。R23优选为碳原子数2以上4以下的2价烃基，较优选为亚乙基、三亚甲基、亚丙基、或四亚甲基。
Z1为含一级～三级胺基的基团，优选为-N(R26)2、-NR26(CH2)qN(R26)2、或-NR26(CH2)qN(R27)CO-R28所表示的基团。此处，R26表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基，优选为氢原子、甲基或乙基。R27表示碳原子数1以上4以下的1价烃基，优选为甲基或乙基。R28表示碳原子数1以上4以下的1价烃基。q表示2以上6以下的数，优选为2以上4以下的数。
通式(3)中，E1基优选为-(CH2)3-NH2、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2、或-(CH2)2-NH-(CH2)2-N(CH3)2，较优选为-(CH2)3-NH2、或-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2。
通式(3)中，R24表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，优选为碳原子数2以上4以下的2价烃基，较优选为亚乙基、三亚甲基、亚丙基、或四亚甲基。
R25表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基，优选为甲基或乙基。
通式(3)中，e表示1以上50以下的数，f表示1以上50以下的数，g表示1以上50以下的数，h表示1以上的数，j表示2以上100以下的数。p表示2以上10以下的数，优选为2以上6以下、较优选为2以上4以下的数。
其中，成分(C2-1)较优选为下述通式(3-1)所表示者。
式(3-1)中，E1、R24、R25、e、f、g与上述相同。R29表示碳原子数1以上4以下的1价烃基或三甲基硅烷基。k表示1以上50以下的数，l表示0以上50以下、优选为1以上50以下的数。
R29优选为甲基、乙基或三甲基硅烷基，较优选为三甲基硅烷基。
成分(C2-1)可使用1种或组合2种以上使用。
作为成分(C2-1)，也可以使用市售的胺基聚醚改性硅氧烷。例如，可例举ABILSoft AF10(通式(3-1)所表示的胺基聚醚改性硅氧烷(甲氧基PEG/PPG-7/3胺基丙基聚二甲基硅氧烷))(Evonik公司制造)等。
(成分(C2-2))
成分(C2-2)为具有下述通式(4)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷。
式(4)中，R31表示碳原子数1以上6以下的1价烃基。R32表示R31或E2的任一者。E2表示-R33-Z2(R33表示单键、或碳原子数1以上20以下的2价烃基，Z2表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团。Y表示单键、或碳原子数1以上12以下的2价基团。当全部R32为R31时，至少1个Y为含有胺基的2价基团。当全部Y为不含胺基的2价基团时，至少1个R32为E2。r表示1以上的数，s表示1以上的数，t表示2以上100以下的数，u表示1以上的数。p与上述相同，表示2以上10以下的数。不论括号内的结构单元彼此的结合顺序如何，结合形态可为嵌段状也可以为无规状。t个CpH2pO可相同也可以不同。并且，多个R31、R32、E2及Y可相同也可以不同。
通式(4)中，R31为碳原子数1以上6以下的1价烃基，分别独立优选为碳原子数1以上6以下的烷基、或苯基，较优选为甲基或乙基，更优选为甲基。
通式(4)中，R32表示R31或E2的任一者。E2表示-R33-Z2(R33表示单键、或碳原子数1以上20以下的2价烃基)所表示的1价基团。
R33为碳原子数1以上20以下的2价烃基，较优选为碳原子数1以上20以下的亚烷基，更优选为碳原子数1以上6以下的直链或支链的亚烷基，较优选为亚甲基、亚乙基、三亚甲基、亚丙基、四亚甲基、或六亚甲基，较优选为三亚甲基或亚丙基。
Z2为含一级～三级胺基的基团，优选为-N(R34)2、-NR34(CH2)qN(R34)2、或-NR34(CH2)qN(R35)CO-R36所表示的含胺基的基团。此处，R34及R35分别独立表示氢原子或碳原子数1以上3以下的烷基，优选为氢原子或甲基。R36表示碳原子数1以上3以下的烷基。q表示1以上6以下的数，优选为2以上4以下的数。
通式(4)中，E2基优选为-(CH2)3-NH2、-(CH2)3-N(CH3)2、-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2、或-(CH2)2-NH-(CH2)2-N(CH3)2，较优选为-(CH2)3-NH2、或-(CH2)3-NH-(CH2)2-NH2。
通式(4)中，Y为单键、或碳原子数1以上12以下的2价基团，作为碳原子数1以上12以下的2价基团，优选为碳原子数1以上6以下的亚烷基、碳原子数1以上6以下的亚烷氧基、或含有胺基的2价基团、即-R37-O-CH2-CH(OH)-CH2-N(R38)-R39-O-所表示的2价基团。此处，R37及R39分别独立表示碳原子数1以上6以下的亚烷基，优选为碳原子数2以上4以下的亚烷基，较优选为亚丙基。R38表示氢原子或碳原子数1以上3以下的烷基。
通式(4)的Y中，作为碳原子数1以上6以下的亚烷基、及碳原子数1以上6以下的亚烷氧基中的亚烷基，优选为亚乙基、亚丙基、三亚甲基、亚正丁基(四亚甲基)或亚异丁基，较优选为亚正丁基或亚异丁基。此处所述的亚异丁基包括-CH(CH3)CH2CH2-、-CH2CH(CH3)CH2-、及-CH2CH2CH(CH3)-。
通式(4)中，r表示1以上的数，s表示1以上的数，t表示2以上100以下的数，u表示1以上的数。r优选为1以上1000以下的数，较优选为2以上200以下的数。s优选为1以上100以下的数，t优选为4以上80以下的数，较优选为10以上50以下的数，u优选为1以上300以下的数，较优选为1以上150以下的数。
通式(4)中，p表示2以上10以下的数，优选为2以上6以下，较优选为2以上4以下的数。
成分(C2-2)较优选为选自具有下述通式(4-1)所表示的结构的胺基聚醚改性硅氧烷及具有下述通式(4-2)所表示的结构的胺基聚醚改性硅氧烷中的1种以上。更优选为选自以下述通式(4-1)所表示的结构构成的胺基聚醚改性硅氧烷及以下述通式(4-2)所表示的结构构成的胺基聚醚改性硅氧烷中的1种以上，较优选为由下述通式(4-1)所表示的结构构成的胺基聚醚改性硅氧烷。
式(4-1)中，r、s、t、u与上述相同。
式(4-2)中，R38、r、s、u与上述相同。v表示0以上50以下、优选为2以上50以下的数，w表示2以上100以下的数。v+w为2以上100以下的数，优选为4以上80以下的数，较优选为10以上50以下的数。
成分(C2-2)可使用1种或组合2种以上使用。
成分(C2-2)也可以使用市售的胺基聚醚改性硅氧烷。例如，作为具有通式(4-1)所表示的结构的胺基聚醚改性硅氧烷，可例举：DOWSIL SS-3588Fluid((双异丁基PEG-15/氨端聚二甲基硅氧烷)共聚物)、DOWSIL SILSTYLE 104((双异丁基PEG-14/氨端聚二甲基硅氧烷)共聚物)、DOWSIL SILSTYLE 201((双异丁基PEG-14/氨端聚二甲基硅氧烷)共聚物)、DOWSIL SILSTYLE 401((双异丁基PEG/PPG-20/35/氨端聚二甲基硅氧烷)共聚物)(以上由Dow Toray股份公司制造)等。并且，作为具有通式(4-2)所表示的结构的胺基聚醚改性硅氧烷，可例举Silsoft A+(PEG-40/PPG-8甲基胺基丙基/羟基丙基聚二甲基硅氧烷共聚物)(MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS公司制造)等。
成分(C)可使用上述中的1种或2种以上。其中，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及提升覆膜的清洗耐久性的观点，作为成分(C)，优选为选自上述通式(2)所表示的胺基改性硅氧烷(C1)及具有上述通式(4)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-2)中的1种以上，较优选为上述通式(2)所表示的胺基改性硅氧烷(C1)。
＜含量＞
基于提升形成覆膜性及耐久性的观点，化妆品组合物中的成分(A)的含量优选为0.1质量％以上，较优选为0.5质量％以上，更优选为1质量％以上，较优选为2质量％以上，较优选为3质量％以上，并且，基于对皮肤或毛发等角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，优选为30质量％以下，较优选为25质量％以下，更优选为20质量％以下，较优选为15质量％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(A)的含量的具体范围优选为0.1～30质量％，较优选为0.5～25质量％，更优选为1～20质量％，较优选为2～15质量％，较优选为3～15质量％。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、以及对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点、以及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，化妆品组合物中的成分(B)的含量优选为0.1质量％以上，较优选为0.3质量％以上，更优选为0.5质量％以上，较优选为1质量％以上，并且，基于对角蛋白物质表面赋予良好的触感的观点，优选为20质量％以下，较优选为15质量％以下，更优选为10质量％以下，较优选为8质量％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(B)的含量的具体范围优选为0.1～20质量％，较优选为0.5～15质量％，更优选为1～10质量％，较优选为1～8质量％。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点，化妆品组合物中的成分(C)的含量优选为0.01质量％以上，较优选为0.05质量％以上，更优选为0.1质量％以上，较优选为0.5质量％以上。并且，基于提升覆膜的清洗耐久性的观点，优选为10质量％以下，较优选为5质量％以下，较优选为3质量％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(C)的含量的具体范围优选为0.01～20质量％，较优选为0.05～15质量％，更优选为0.1～10质量％，较优选为0.5～5质量％，较优选为0.5～3质量％。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，本发明的化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上，优选为4质量％以上，较优选为5质量％以上，更优选为6质量％以上。并且，基于赋予良好的触感的观点，为50质量％以下，优选为35质量％以下，较优选为25质量％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量的具体范围为2～50质量％，优选为4～35质量％，较优选为4～25质量％，更优选为5～25质量％，较优选为6～25质量％。
并且，关在本发明的化妆品组合物中的成分(A)的含有质量相对于成分(A)及成分(B)的合计含有质量的比例[(A)/((A)+(B))]，基于赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，优选为50％以上，较优选为55％以上，更优选为60％以上，并且，优选为95％以下，较优选为90％以下，更优选为80％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(A)的含有质量相对于成分(A)及成分(B)的合计含有质量的比例[(A)/((A)+(B))]的具体范围优选为50～95％，较优选为55～90％，更优选为60～80％。
关在本发明的化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、及赋予良好的触感的观点，优选为0.01％以上，较优选为0.2％以上，更优选为1％以上，较优选为5％以上，并且，基于提升清洗后的各种效果的持续性的观点，优选为85％以下，较优选为75％以下，更优选为50％以下，较优选为40％以下，较优选为30％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]的具体范围优选为0.01～85％，较优选为0.2～85％，更优选为1～75％，较优选为1～50％，较优选为5～50％，较优选为5～40％，较优选为5～30％。
＜成分(D)：功能性粉体＞
本发明的化妆品组合物视制品形态，可进而含有功能性粉体作为成分(D)。
本发明中，功能性粉体是指可赋予着色性、遮蔽性、光泽、UV散射、触感调整等各种特性的粉体。在本发明的化妆品组合物为防晒用化妆品的情况下，基于赋予所需的防晒效果的观点，优选为含有UV散射剂作为成分(D)。在本发明的化妆品组合物为化妆用化妆品组合物或染毛剂组合物的情况下，基于赋予所需的色调的观点，优选为含有颜料作为成分(D)。
作为UV散射剂，能够使用选自氧化锌、氧化钛及氧化铈中的1种以上的金属氧化物粉体，基于UV防御效果的观点，微粒子金属氧化物粉末的平均粒径优选为10～500nm，较优选为12～100nm，更优选为15～50nm。另外，平均粒径是通过激光衍射/散射法进行测定。
颜料只要为化妆用化妆品、染毛剂组合物等所通常使用的颜料即可，例如可例举：氧化钛、氧化锌、氧化铈、硫酸钡等白色无机颜料；氧化铁黄、氧化铁黑、铁红、碳黑、氧化铬、氢氧化铬、铁蓝、群青等有色无机颜料；氧化钛被覆云母、氧化钛被覆氧氯化铋、氧化铁被覆云母钛、氧化铁云母、铁蓝处理云母钛、胭脂红处理云母钛、氧氯化铋、鱼鳞箔等光亮性粉体；红色201号、红色202号、红色205号、红色226号、红色228号、橙色203号、橙色204号、蓝色404号、黄色401号等有机颜料；红色3号、红色104号、红色106号、橙色205号、黄色4号、黄色5号、绿色3号、蓝色1号等锆、钡或铝色淀等色淀颜料；微粒子氧化钛被覆云母钛、微粒子氧化锌被覆云母钛、硫酸钡被覆云母钛、含氧化钛的二氧化硅、含氧化锌的二氧化硅等复合颜料等，可使用这些中的1种或2种以上。并且，也可以使用这些功能性粉体的表面经各种表面处理剂处理而成者。表面处理并无特别限定，可通过例如氟化合物处理、硅氧烷处理、硅氧烷树脂处理、侧链处理、硅烷偶联剂处理、钛偶联剂处理、油剂处理、金属皂处理、N-酰化离胺酸处理、聚乙二醇处理、PVA(Polyviny alcohol，聚乙烯醇)处理、聚丙烯酸处理、透明质酸处理、海藻酸处理、无机化合物处理、等离子体处理、机械化学处理等各种表面处理预先进行表面处理。
在本发明的化妆品组合物含有成分(D)的情况下，基于赋予所需性能的观点，其含量在化妆品组合物中，优选为0.01质量％以上，较优选为0.1质量％以上，更优选为0.2质量％以上，较优选为0.3质量％以上，基于在化妆品组合物中的分散性及经济性的观点、以及维持良好的触感的观点，优选为50质量％以下，较优选为30质量％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(D)的含量的具体范围优选为0.01～50质量％，较优选为0.1～50质量％，更优选为0.2～30质量％，较优选为0.3～30质量％。
＜成分(E)：溶剂＞
基于使上述成分(A)～(C)及其他成分溶解或分散的观点、以及调整为容易应用于皮肤或毛发等角蛋白物质的黏度的观点，本发明的化妆品组合物可进而含有溶剂作为成分(E)。
作为溶剂，基于易操作性的方面而言，优选为液体的有机溶剂，可例举醇系溶剂、醚系溶剂、酮系溶剂、酯系溶剂、烃系溶剂、硅氧烷系溶剂等，可根据剂型适当选择。这些之的中，基于使干燥后的使用感良好的观点(减少黏腻的观点)而言，优选为包含挥发性溶剂。
挥发性溶剂中，醇系溶剂可例举：乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-丁醇、苄醇等；醚系溶剂可例举：二乙醚、四氢呋喃等；酮系溶剂可例举：丙酮、甲基乙基酮等；酯系溶剂可例举：乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯等；烃系溶剂可例举：轻质液状异构石蜡(以碳原子数8～16的异构石蜡为主成分)、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、庚烷、异庚烷、癸烷、异癸烷、十二烷、异十二烷、十四烷、异十四烷、十三烷、异十三烷等；硅氧烷系溶剂可例举：十甲基环五硅氧烷等环状硅氧烷、25℃时的黏度为10mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷等烷基聚三甲基硅氧烷、25℃时的黏度为20mm2/s以下的甲基苯基聚硅氧烷等；可使用这些中的1种或2种以上。
基于与上述成分(A)～(C)的溶解性的观点，作为成分(E)，优选为包含选自25℃时的黏度为10mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、25℃时的黏度为20mm2/s以下的甲基苯基聚硅氧烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、庚烷、异庚烷、癸烷、异癸烷、十二烷、异十二烷、十三烷、异十三烷、十四烷、异十四烷、及轻质液状异构石蜡中的1种以上，较优选为包含选自25℃时的黏度为5mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上，更优选为包含选自异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上。另外，黏度的测定利用上述测定方法进行。
并且，基于维持与上述成分(A)～(C)的良好的溶解性，并且调整覆膜的形成速度的观点，成分(E)优选为包含挥发性醇系溶剂、及挥发性烃系溶剂或挥发性硅氧烷系溶剂中的至少1种，较优选为包含选自乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇及2-丁醇中的1种以上、以及选自25℃时的黏度为10mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、25℃时的黏度为20mm2/s以下的甲基苯基聚硅氧烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、庚烷、异庚烷、癸烷、异癸烷、十二烷、异十二烷、十三烷、异十三烷、十四烷、异十四烷、及轻质液状异构石蜡中的1种以上，更优选为包含乙醇、以及选自25℃时的黏度为5mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上，更优选为包含乙醇、以及选自异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上。
在本发明的化妆品组合物含有成分(E)的情况下，基于使上述成分(A)～(C)及其他成分溶解或分散的观点，其含量在化妆品组合物中，优选为1质量％以上，较优选为10质量％以上，更优选为20质量％以上，较优选为40质量％以上，较优选为50质量％以上，基于调整为容易将化妆品组合物应用于皮肤或毛发的黏度的观点，优选为97质量％以下，较优选为95质量％以下，更优选为90质量％以下。本发明的化妆品组合物中的成分(E)的含量的具体范围优选为1～97质量％，较优选为10～97质量％，更优选为20～97质量％，较优选为40～97质量％，较优选为50～97质量％，较优选为50～95质量％，较优选为50～90质量％。
本发明的化妆品组合物除上述成分以外，还可以含有例如上述成分以外的油剂、抗氧化剂、香料、色素、染料、防腐剂、增黏剂、pH值调节剂、血液循环促进剂、冷感剂、止汗剂、杀菌剂、皮肤活化剂、保湿剂、清凉剂等通常化妆品组合物所使用的成分。
本发明的化妆品组合物可依据常法制造。
关在本发明的化妆品组合物，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，水的含量为10质量％以下，优选为5质量％以下，较优选为低于5质量％，更优选为低于2质量％。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，本发明的化妆品组合物优选为固态油的含量较少。固态油为25℃下呈固态的油剂，可例举固态石蜡等石蜡系蜡、聚乙烯蜡等聚烯烃系蜡、蜂蜡等。其含量在化妆品组合物中，优选为低于50质量％，较优选为低于20质量％，更优选为低于10质量％，较优选为低于5质量％，较优选为低于1质量％。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，本发明的化妆品组合物优选为上述成分(B)及成分(C)以外的不挥发性液状油剂的含量较少。不挥发性液状油剂是指常压下沸点超过260℃且25℃下为液状的油剂，例如可例举：除成分(B)及成分(C)以外的不挥发性液状硅氧烷；三辛酸甘油酯、鳄梨油、橄榄油、芝麻油、米糠油、红花油、大豆油、玉米油、菜籽油、蓖麻油、棉籽油、貂油等甘油三酯；油酸、异硬脂酸等脂肪酸；肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸丁酯、棕榈酸异丙酯、油酸乙酯、亚麻油酸乙酯、亚麻油酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸癸酯、油酸癸酯、油酸油酯、月桂酸异硬脂酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸异鲸蜡酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异鲸蜡酯、棕榈酸异硬脂酯、油酸异癸酯、异硬脂酸异丙酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己酸硬脂酯、二癸酸丙二醇酯、二油酸丙二醇酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、异壬酸异壬酯、癸二酸二异丙酯、异硬脂酸丙二醇酯、对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯-肉桂酸二异丙酯混合物、三甲氧基肉桂酸甲基双(三甲基硅烷氧基)硅烷基异戊酯、对二甲基胺基苯甲酸戊酯、对二甲基胺基苯甲酸2-乙基己酯、水杨酸乙二醇酯、水杨酸2-乙基己酯、水杨酸苄酯、水杨酸三甲环己基酯、奥克立林、亚苄基丙二酸二甲基二乙酯等酯油；2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇等分支或不饱和的高级醇等。其含量在化妆品组合物中，优选为低于50质量％，较优选为低于40质量％，更优选为低于30质量％，较优选为低于20质量％，较优选为低于10质量％。
基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，本发明的化妆品组合物优选为多元醇的含量较少。作为该多元醇，可例举常压下沸点超过260℃的多元醇，可例示丙二醇、甘油等。其含量在化妆品组合物中，优选为低于5质量％，较优选为低于2质量％，更优选为低于1质量％，较优选为低于0.5质量％，较优选为低于0.1质量％。
＜剂型等＞
本发明的化妆品组合物的剂型并无特别限定，可根据制品形态，制成液体、膏、霜剂、凝胶、泡沫、喷雾、蜡等剂型。并且，基于上述成分(A)～(C)的经时稳定性的观点，本发明的化妆品组合物优选为非水系组合物。此处，非水系组合物是指水的含量低于1质量％、优选为低于0.5质量％、较优选为低于0.1质量％的组合物。
作为本发明的化妆品组合物，可例举各种皮肤用化妆品组合物、眉毛或睫毛用化妆品组合物、毛发化妆品组合物。
作为皮肤用化妆品组合物，可例举化妆用、妆底用、护肤用、防晒用等的各种皮肤用化妆品组合物。
作为眉毛或睫毛用化妆品组合物，可例举睫毛膏、睫毛膏底液、睫毛防晕、眉毛用染毛膏等各种眉毛或睫毛用化妆品组合物。
作为毛发化妆品组合物，可例举洗发精等毛发清洗剂组合物，此外还可例举：护发剂组合物、发质调理剂组合物、护理剂组合物(包含免冲洗型)、造型剂组合物、染毛剂组合物、生发剂组合物等。这些之的中，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，优选为发质调理剂组合物、护理剂组合物、造型剂组合物、或染毛剂组合物。
上述化妆品组合物优选为所谓免洗制剂，即，通过涂抹等应用于皮肤、眉毛或睫毛、毛发等角蛋白物质的后，不冲洗而使用。
[角蛋白物质的处理方法]
本发明提供一种角蛋白物质的处理方法，其基于在角蛋白物质表面迅速形成清洗耐久性优异的覆膜的观点，具有将上述本发明的化妆品组合物应用于角蛋白物质，继而进行干燥的步骤。
作为角蛋白物质，可例举皮肤、眉毛、睫毛、毛发、指甲等，优选为皮肤、睫毛、眉毛或毛发，较优选为毛发。应用化妆品组合物的角蛋白物质不论为干燥状态、湿润状态均可，基于获得本发明效果的观点，优选为应用于干燥状态的角蛋白物质。
基于均匀涂抹性的观点、提升所形成覆膜构造的均匀性的观点，本发明的化妆品组合物优选为在应用于角蛋白物质的前暂时相溶或分散后再应用于角蛋白物质表面。作为暂时相溶或分散的方法，可任意地利用加热等热力学方法、以机械方式施加剪切应力等物理方法或添加具相溶性的溶剂等化学方法等。基于使用者的方便性的观点，优选为通过搅拌、振荡等物理方法预先使化妆品组合物均匀地相溶或分散。
在本发明的化妆品组合物为皮肤化妆品组合物、眉毛或睫毛用化妆品组合物的情况下，优选为将该组合物通过涂抹等应用于皮肤、眉毛或睫毛，继而进行自然干燥。基于使皮肤化妆品组合物的各种效果持续的观点，优选为干燥后不冲洗该组合物而作为免洗制剂使用。
皮肤化妆品组合物、眉毛或睫毛用化妆品组合物优选为在应用至皮肤后，在与衣物或其他物品等接触之前干燥。干燥时间只要为在涂抹在皮肤化妆品组合物后，在皮肤、眉毛或睫毛表面实质上形成覆膜的时间范围，便无特别限制，根据涂抹量或涂抹面积适当地调整，以优选为4分钟以下，较优选为2分钟以下进行干燥为佳。
并且，在本发明的化妆品组合物为毛发化妆品组合物的情况下，基于在毛发表面迅速形成清洗耐久性优异的覆膜的观点，优选为具有将该组合物应用于毛发，继而进行干燥的步骤。基于使毛发化妆品组合物的各种效果持续的观点，优选为该组合物通过涂抹等应用于宜为干燥状态的毛发，继而进行干燥，不冲洗而作为免洗制剂使用。应用毛发化妆品组合物后的毛发干燥可为自然干燥，也可以使用烘发罩、吹发器、直发器等装置等进行干燥。
在使用上述装置的情况下，基于抑制角蛋白物质的热损伤的观点，优选为在40～220℃的温度下进行干燥。较优选为利用烘发罩或吹发器进行干燥，其干燥温度优选为40～110℃，较优选为50～90℃。
干燥时间只要为在毛发表面实质上形成覆膜的时间范围，便无特别限制，根据毛发量及毛发质量适当地调整，例如可在10秒至120分钟的范围内进行。
干燥后也可以进行梳发等以使毛发散开。
在本发明的处理方法中，化妆品组合物对于角蛋白物质的应用量并无特别限制，在其为皮肤化妆品组合物的情况下，通常相对于皮肤1cm2为0.1～1000mg的范围。并且，在其为眉毛或睫毛用化妆品组合物、毛发化妆品组合物的情况下，通常相对于眉毛、睫毛或毛发1g为0.005～1g的范围。
[毛发的染色方法]
本发明提供一种毛发的染色方法，其基于在角蛋白物质表面表面迅速形成清洗耐久性优异的覆膜的观点，具有将上述本发明的染毛剂组合物应用于毛发，继而进行干燥的步骤。
本发明的染毛剂组合物通过涂抹等应用于毛发，继而进行干燥，不冲洗而使用。应用染毛剂组合物后的毛发干燥可为自然干燥，也可以使用吹发器等进行干燥。
根据本发明的染毛剂组合物，通过如上述的简便操作，可在沐浴后(out bath)使毛发暂时或半永久地染色。并且，可对毛发赋予良好的触感，并且在洗发后也可以维持良好的触感。
干燥后也可以进行梳发等以使毛发散开。
[化妆品套装]
本发明的化妆品组合物也可以将上述成分(A)～(C)在使用前混合而制备，通过涂抹等应用于皮肤、毛发等角蛋白物质而使用。例如，可提供一种化妆品套装，其具备2种以上的组合物，将该组合物混合而获得的化妆品组合物中包含下述成分(A)～(C)。
即，本发明的化妆品套装为如下者，其具备2种以上的组合物，将构成该化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中包含下述成分(A)～(C)。并且，基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，该化妆品套装优选为将全部组合物混合而获得的化妆品组合物中，下述成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，水的含量为10质量％以下。
(A)硅氧烷覆膜形成剂
(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷
(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷
具体而言，本发明提供以下的化妆品套装1～4，但并不限于这些。并且，本发明的化妆品套装也可以进而具备成分(A)～(C)全都不含的组合物。
(化妆品套装1)
具备下述组合物(I)、(II)及(III)的化妆品套装。
(I)含有(A)硅氧烷覆膜形成剂的组合物
(II)含有(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷的组合物
(III)含有(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷的组合物
(化妆品套装2)
具备下述组合物(IV)及(V)的化妆品套装。
(IV)含有(A)硅氧烷覆膜形成剂、及(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷的组合物
(V)含有(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷的组合物
(化妆品套装3)
具备下述组合物(VI)及(VII)的化妆品套装。
(VI)含有(A)硅氧烷覆膜形成剂的组合物
(VII)含有(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷、及(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷的组合物
(化妆品套装4)
具备下述组合物(VIII)及(IX)的化妆品套装。
(VIII)含有(A)硅氧烷覆膜形成剂、及(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷的组合物
(IX)含有(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷的组合物
化妆品套装中所使用的成分(A)、(B)、(C)及其适宜态样与上述化妆品组合物中记载者相同。基于视觉性地提升角蛋白物质的颜色深度的观点、赋予良好的触感的观点、及提升清洗后的各种效果的持续性的观点，化妆品套装优选为在将构成化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中，上述成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，水的含量为10质量％以下。
构成化妆品套装的各组合物也可以视需要含有上述化妆品组合物中例示的功能性粉体(D)、溶剂(E)、以及其他任意成分。
构成化妆品套装的各组合物的浓度并无特别限制，优选为将构成化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中的成分(A)、(B)、(C)的含量及比率为上述化妆品组合物所所述的范围。
本发明的化妆品套装可在使用前将构成该化妆品套装的全部组合物进行混合而使用。
关于上述实施方式，本发明揭示下述内容。
＜1＞
一种化妆品组合物，其含有：
(A)硅氧烷覆膜形成剂、
(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷、及
(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷，
化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，
水的含量为10质量％以下。
＜2＞
化妆品组合物，其含有：
(A)由平均式(R1)mSiO(4－m)/2表示，且包含SiO4/2所表示的Q单元及(R1)3SiO1/2所表示的M单元的聚硅氧树脂0.1～25质量％
(式中，R1表示可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烃基或羟基；多个R1彼此可以相同或不同；m为平均数，且为超过0且低于3的数)
(B)下述通式(1)所表示的有机聚硅氧烷0.1～20质量％
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团；n表示聚合度，为2,500～15,000的数；n个R13彼此可以相同或不同)
(C)具有选自一级胺基、二级胺基、及三级胺基中的1种以上的阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷，
化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，
化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]为5％以上50％以下，
水的含量为10质量％以下。
＜3＞
一种化妆品组合物，其含有：
(A)由平均式(R1)mSiO(4－m)/2表示，且包含SiO4/2所表示的Q单元及(R1)3SiO1/2所表示的M单元的聚硅氧树脂0.1～25质量％
(式中，R1表示可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烃基或羟基；多个R1彼此可以相同或不同；m为平均数，且为超过0且低于3的数)
(B)下述通式(1)所表示的有机聚硅氧烷0.1～20质量％
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团；n表示聚合度，为3,000～5,000的数；n个R13彼此可以相同或不同)
(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷，
化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为4质量％以上25质量％以下，
化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]为5％以上40％以下，
水的含量为10质量％以下。
＜4＞
一种化妆品组合物，其含有：
(A)[SiO4/2]c[(R1)3SiO1/2]d(c、d为平均重复单元数，且c＞0、d＞0)所表示的硅氧烷树脂0.1～25质量％
(B)下述通式(1)所表示的有机聚硅氧烷0.1～20质量％
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团；n表示聚合度，为2,500～15,000的数；n个R13彼此可以相同或不同)
(C)选自下述通式(2)所表示的胺基改性硅氧烷、及具有下述通式(3)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷中的1种以上0.01～25质量％
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R17表示含一级～三级胺基的基团；nc1为0以上的数，nc2为1以上的数；nc1+nc2表示聚合度，且数值低于2,350；nc2个R17彼此可以相同或不同)
(式(3)中，R21表示碳原子数1以上6以下的1价烃基；R22表示R21或E1的任一者；E1表示-R23-Z1(R23表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，Z1表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团；R24表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，R25表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基；
e表示1以上50以下的数，f表示1以上50以下的数，g表示1以上50以下的数，h表示1以上的数，j表示2以上100以下的数；p表示2以上10以下的数；不论括号内的结构单元彼此的结合顺序如何，结合形态可为嵌段状也可以为无规状；j个OCpH2p可相同也可以不同；并且，多个R21、R22、R24、R25及E1可相同也可以不同)，
化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，
化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]为5％以上50％以下，
水的含量为10质量％以下。
＜5＞
一种化妆品组合物，其含有：
(A)[SiO4/2]c[(R1)3SiO1/2]d(c、d为平均重复单元数，且c＞0、d＞0)所表示的硅氧烷树脂0.1～25质量％
(B)下述通式(1)所表示的有机聚硅氧烷0.1～20质量％
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团；n表示聚合度，为3,000以上5,000以下的数；n个R13彼此可以相同或不同)
(C)选自下述通式(2)所表示的胺基改性硅氧烷、具有下述通式(3)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷及具有下述通式(4)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷中的1种以上0.01～25质量％
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R17表示含一级～三级胺基的基团；nc1为0以上的数，nc2为1以上的数；nc1+nc2表示聚合度，且数值低于2,350；nc2个R17彼此可以相同或不同)
(式(3)中，R21表示碳原子数1以上6以下的1价烃基；R22表示R21或E1的任一者；E1表示-R23-Z1(R23表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，Z1表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团；R24表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，R25表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基；
e表示1以上50以下的数，f表示1以上50以下的数，g表示1以上50以下的数，h表示1以上的数，j表示2以上100以下的数；p表示2以上10以下的数；不论括号内的结构单元彼此的结合顺序如何，结合形态可为嵌段状也可以为无规状；j个OCpH2p可相同也可以不同；并且，多个R21、R22、R24、R25及E1可相同也可以不同)
(式(4)中，R31表示碳原子数1以上6以下的1价烃基；R32表示R31或E2的任一者；E2表示-R33-Z2(R33表示单键、或碳原子数1以上20以下的2价烃基，Z2表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团；Y表示单键、或碳原子数1以上12以下的2价基团；在全部R32为R31的情况下，至少1个Y为含有胺基的2价基团；在全部Y为不含胺基的2价基团的情况下，至少1个R32为E2；
r表示1以上的数，s表示1以上的数，t表示2以上100以下的数，u表示1以上的数；p与上述相同，表示2以上10以下的数；不论括号内的结构单元彼此的结合顺序如何，结合形态可为嵌段状也可以为无规状；t个CpH2pO可相同也可以不同；并且，多个R31、R32、E2及Y可相同也可以不同)，
化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为4质量％以上25质量％以下，
化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]为5％以上40％以下，
水的含量为10质量％以下。
＜6＞
如＜1＞的化妆品组合物，其中成分(A)为选自下述成分(A1)及(A2)中的1种以上。
(A1)由平均式(R1)mSiO(4－m)/2表示，且包含选自R1SiO3/2所表示的T单元及SiO4/2所表示的Q单元中的1种以上的单元的硅氧烷树脂
(式中，R1表示可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烃基或羟基；多个R1彼此可以相同或不同；m为平均数，且为超过0且低于3的数)
(A2)包含聚硅氧烷部分、及含有非硅氧烷有机链部分的硅氧烷聚合物
＜7＞
如＜6＞的化妆品组合物，其中成分(A1)包含选自下述成分(A1-1)及成分(A1-2)中的1种以上。
(A1-1)由上述平均式表示，包含R1SiO3/2所表示的T单元且实质上不含SiO4/2所表示的Q单元的硅氧烷树脂
(A1-2)由上述平均式表示，包含SiO4/2所表示的Q单元及(R1)3SiO1/2所表示的M单元的硅氧烷树脂
＜8＞
如＜6＞或＜7＞的化妆品组合物，其中成分(A2)包含选自下述成分(A2-1)～(A2-4)中的1种以上。
(A2-1)丙烯酸系硅氧烷聚合物
(A2-2)硅氧烷改性含脂环结构的聚合物
(A2-3)硅氧烷改性支链淀粉
(A2-4)聚脲/胺基甲酸酯硅氧烷
＜9＞
如＜6＞至＜8＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(A1)包含上述成分(A1-2)。
＜10＞
如＜6＞至＜9＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(A2)包含丙烯酸系硅氧烷聚合物(A2-1)。
＜11＞
如＜1＞、＜6＞至＜10＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(A)包含选自三甲基硅氧基硅酸、苯基丙基二甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸、(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物、聚甲基倍半硅氧烷、聚丙基倍半硅氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基硅烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物、(丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物及(降冰片烯/三(三甲基硅烷氧基)硅烷基降冰片烯)共聚物中的1种以上，优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸、苯基丙基二甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸、(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物、聚甲基倍半硅氧烷、聚丙基倍半硅氧烷、(丙烯酸酯/聚三甲基硅烷氧基甲基丙烯酸酯)共聚物及(丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷)共聚物中的1种以上，较优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸、苯基丙基二甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸、(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物、聚甲基倍半硅氧烷及聚丙基倍半硅氧烷中的1种以上，更优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸、三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸及(三甲基硅氧基硅酸/聚二甲基硅氧烷醇)交联聚合物中的1种以上，较优选为包含选自三甲基硅氧基硅酸及三氟丙基二甲基三甲基硅氧基硅酸中的1种以上，较优选为包含三甲基硅氧基硅酸，较优选为三甲基硅氧基硅酸。
＜12＞
如＜1＞、＜6＞至＜11＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(B)为下述通式(1)所表示的有机聚硅氧烷。
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团；n表示聚合度，为2,350以上20,000以下的数；n个R13彼此可以相同或不同)
＜13＞
如＜2＞或＜12＞的化妆品组合物，其中上述通式(1)中的聚合度n优选为2,500～15,000，较优选为2,600～15,000，更优选为2,650～10,000，较优选为2,700～10,000，较优选为2,800～7,000，较优选为2,900～7,000，较优选为2,900～5,000，较优选为3,000～5,000，较优选为3,000～4,500，较优选为3,000～4,300，较优选为3,000～4,200，较优选为3,000～4,000，较优选为3,100～4,000，较优选为3,200～4,000。
＜14＞
如＜1＞、＜3＞、＜6＞至＜13＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(C)的阳离子性基为选自一级胺基、二级胺基、及三级胺基中的1种以上。
＜15＞
如＜1＞至＜3＞、＜6＞至＜14＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(C)为选自具有胺基且不具有聚醚部位的除成分(A)及成分(B)以外的胺基改性硅氧烷(C1)、以及具有胺基及聚醚部位的除成分(A)及成分(B)以外的胺基聚醚改性硅氧烷(C2)中的1种以上。
＜16＞
如＜15＞中所述的化妆品组合物，其中成分(C1)为下述通式(2)所表示的硅氧烷。
(式中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R17表示含一级～三级胺基的基团；nc1为0以上的数，nc2为1以上的数；nc1+nc2表示聚合度，且数值低于2,350；nc2个R17彼此可以相同或不同)
＜17＞
如＜15＞或＜16＞的化妆品组合物，其中成分(C2)为选自具有下述通式(3)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-1)及具有下述通式(4)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-2)中的1种以上。
(式(3)中，R21表示碳原子数1以上6以下的1价烃基；R22表示R21或E1的任一者；E1表示-R23-Z1(R23表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，Z1表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团；R24表示碳原子数1以上6以下的2价烃基，R25表示氢原子或碳原子数1以上4以下的1价烃基；
e表示1以上50以下的数，f表示1以上50以下的数，g表示1以上50以下的数，h表示1以上的数，j表示2以上100以下的数；p表示2以上10以下的数；不论括号内的结构单元彼此的结合顺序如何，结合形态可为嵌段状也可以为无规状；j个OCpH2p可相同也可以不同；并且，多个R21、R22、R24、R25及E1可相同也可以不同)
(式(4)中，R31表示碳原子数1以上6以下的1价烃基；R32表示R31或E2的任一者；E2表示-R33-Z2(R33表示单键、或碳原子数1以上20以下的2价烃基，Z2表示含一级～三级胺基的基团)所表示的1价基团；Y表示单键、或碳原子数1以上12以下的2价基团；在全部R32为R31的情况下，Y为含有胺基的2价基团；在全部Y为不含胺基的2价基团的情况下，至少1个R32为E2；
r表示1以上的数，s表示1以上的数，t表示2以上100以下的数，u表示1以上的数；p与上述相同，表示2以上10以下的数；不论括号内的结构单元彼此的结合顺序如何，结合形态可为嵌段状也可以为无规状；t个CpH2pO可相同也可以不同；并且，多个R31、R32、E2及Y可相同也可以不同)
＜18＞
如＜15＞至＜17＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(C2)为具有上述通式(4)所表示的重复单元的胺基聚醚改性硅氧烷(C2-2)。
＜19＞
如＜17＞或＜18＞的化妆品组合物，其中成分(C2-1)为下述通式(3-1)所表示的胺基聚醚改性硅氧烷。
式(3-1)中，E1、R24、R25、e、f、g与上述相同。R29表示碳原子数1以上4以下的1价烃基或三甲基硅烷基。k表示1以上50以下的数，l表示0以上50以下、优选为1以上50以下的数。
＜20＞
如＜17＞至＜19＞中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(C2-2)为选自具有下述通式(4-1)所表示的结构的胺基聚醚改性硅氧烷及具有下述通式(4-2)所表示的结构的胺基聚醚改性硅氧烷中的1种以上。
式(4-1)中，r、s、t、u与上述相同。
式(4-2)中，R38、r、s、u与上述相同。v表示0以上50以下、优选为2以上50以下的数，w表示2以上100以下的数。v+w为2以上100以下的数，优选为4以上80以下的数，较优选为10以上50以下的数。
＜21＞
如＜20＞的化妆品组合物，其中成分(C2-2)为由上述通式(4-1)所表示的结构组成的胺基聚醚改性硅氧烷。
＜22＞
如＜1＞、＜6＞至＜21＞中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]优选为0.01～85％，较优选为0.2～85％，更优选为1～75％，较优选为1～50％，较优选为5～50％，较优选为5～40％，较优选为5～30％。
＜23＞
如＜1＞、＜6＞至＜22＞中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(A)的含有质量相对于成分(A)及成分(B)的合计含有质量的比例[(A)/((A)+(B))]优选为50～95％，较优选为55～90％，更优选为60～80％。
＜24＞
如＜1＞、＜6＞至＜23＞中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量优选为4～35质量％，较优选为4～25质量％，更优选为5～25质量％，较优选为6～25质量％。
＜25＞
如＜1＞至＜24＞中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(A)的含量优选为0.1～30质量％，较优选为0.5～25质量％，更优选为1～20质量％，较优选为2～15质量％，较优选为3～15质量％。
＜26＞
如＜1＞至＜25＞中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(B)的含量优选为0.1～20质量％，较优选为0.5～15质量％，更优选为1～10质量％，较优选为1～8质量％。
＜27＞
如＜1＞至＜26＞中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(C)的含量优选为0.01～20质量％，较优选为0.05～15质量％，更优选为0.1～10质量％，较优选为0.5～5质量％，较优选为0.5～3质量％。
＜28＞
如＜1＞至＜27＞中任一项所述的化妆品组合物，其进而含有功能性粉体作为成分(D)。
＜29＞
如＜28＞的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(D)的含量优选为0.01～50质量％，较优选为0.1～50质量％，更优选为0.2～30质量％，较优选为0.3～30质量％。
＜30＞
如＜1＞至＜29＞中任一项所述的化妆品组合物，其进而含有溶剂作为成分(E)。
＜31＞
如＜30＞的化妆品组合物，其中成分(E)包含选自25℃时的黏度为10mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、25℃时的黏度为20mm2/s以下的甲基苯基聚硅氧烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、庚烷、异庚烷、癸烷、异癸烷、十二烷、异十二烷、十四烷、异十四烷、十三烷、异十三烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上，优选为包含选自25℃时的黏度为5mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上，较优选为包含选自异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上。
＜32＞
如＜30＞或＜31＞的化妆品组合物，其中成分(E)优选为包含挥发性醇系溶剂、及挥发性烃系溶剂或挥发性硅氧烷系溶剂的至少一者，较优选为包含选自乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇及2-丁醇中的1种以上、以及选自25℃时的黏度为10mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、25℃时的黏度为20mm2/s以下的甲基苯基聚硅氧烷、戊烷、异戊烷、己烷、异己烷、庚烷、异庚烷、癸烷、异癸烷、十二烷、异十二烷、十四烷、异十四烷、十三烷、异十三烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上，更优选为包含乙醇、以及选自25℃时的黏度为5mm2/s以下的二甲基聚硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上，较优选为包含乙醇、以及选自异癸烷、异十二烷、异十四烷及轻质液状异构石蜡中的1种以上。
＜33＞
如＜30＞至＜32＞中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(E)的含量优选为1～97质量％，较优选为10～97质量％，更优选为20～97质量％，较优选为40～97质量％，较优选为50～97质量％，较优选为50～95质量％，较优选为50～90质量％。
＜34＞
如＜1＞至＜33＞中任一项所述的化妆品组合物，其为毛发化妆品组合物。
＜35＞
如＜1＞至＜34＞中任一项所述的化妆品组合物，其为染毛剂组合物。
＜36＞
一种角蛋白物质的处理方法，其包括如下步骤：将如＜1＞至＜33＞中任一项所述的化妆品组合物应用于角蛋白物质，继而进行干燥。
＜37＞
一种毛发的处理方法，其包括如下步骤：将如＜34＞所述的毛发化妆品组合物应用于毛发，继而进行干燥。
＜38＞
一种毛发的染色方法，其包括如下步骤：将如＜35＞所述的染毛剂组合物应用于毛发，继而进行干燥。
＜39＞
一种化妆品套装，其具备2种以上的组合物，且
将构成上述化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中包含下述成分(A)～(C)。
(A)硅氧烷覆膜形成剂
(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷
(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷
＜40＞
如＜39＞的化妆品套装，其中将构成上述化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，水的含量为10质量％以下。
＜41＞
如＜39＞或＜40＞的化妆品套装，其中将构成上述化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，
将全部组合物混合而获得的化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]为5％以上50％以下，
水的含量为10质量％以下。
＜42＞
如＜39＞至＜41＞中任一项所述的化妆品套装，其中将构成上述化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为4质量％以上25质量％以下，
将全部组合物混合而获得的化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]为5％以上40％以下，
水的含量为10质量％以下。
实施例
以下，通过实施例对本发明进行说明，但本发明并不限于实施例的范围。另外，本实施例中，各种测定及评价是利用以下的方法进行。
＜评价用毛束的准备＞
准备如下毛束作为评价用毛束：将未处理的黑发毛束(BS-B-A，Beaulax股份公司制造、长度10cm、质量1g)脱色成色调7(亮度L*为22.5～25.1、彩度C*为12.3～15.9的范围；经色差仪(CR-400，柯尼卡美能达股份公司制造)测色所得的值)后的毛束。
＜深色化效果＞
梳理上述评价用毛束，将毛发归拢于一方向，其后使用彩色色差仪(柯尼卡美能达股份公司制造，CR-400)，利用CIE表色系(L*,a*,b*)测定亮度(L0 *)。L0 *的测定系在毛束上不同的6处(将毛束在长度方向上3等分后的各区域的中央部各2处)位置进行，算出平均值。
继而，将各例的毛发化妆品组合物涂抹0.2g后，使用吹发器(日立制作所股份公司制造的“P2-D250”，设定为HIGH)，自距离毛束18cm的位置吹送温风1分钟，一面梳理一面使毛束干燥，其后吹送温风30秒，使毛束干燥而进行毛发处理。梳理干燥后的毛束，以与上述相同的方式对处理后的毛束的亮度(L1 *)进行测定，根据下述式算出与处理前的毛束的亮度差(ΔL*)。
若ΔL*为1.0以上，则具有深色化效果，若为2.0以上，则效果更佳，若为3.0以上，则进而更佳。
ΔL*＝L0 *－L1 *
L0 *：处理前的毛束的亮度
L1 *：处理后的毛束的亮度
＜干燥状态下的触感＞
将各例的毛发化妆品组合物0.2g涂抹在上述评价用毛束，继而，使用吹发器进行干燥而进行毛发处理。对于处理后的毛束的触感，由3名专业官能检查员按下述基准进行官能评价，算出N＝3的总分。
总分为7以上时触感良好，12以上时触感更良好。
5：完全未感到黏腻
4：几乎未感到黏腻
3：感到稍有黏腻
2：感到黏腻
1：感到非常黏腻
＜7次洗发后的深色化效果的持续性＞
使用下述组成的普通洗发精，将经与上述“深色化效果”同样处理的毛束清洗，利用40℃的温水冲洗并进行干燥，将此步骤进行7次。对于7次洗发、干燥后的毛束，利用与上述相同的方法测定亮度，算出与处理前的毛束的亮度差(ΔL*)。
(普通洗发精的组成)
*1：以EMAL 227(花王股份公司制造，有效成分27质量％)计为57.4质量％
*2：AMINON L-02(花王股份公司制造)
＜7次洗发后的干燥状态下的触感＞
使用上述组成的普通洗发精，将经与上述“干燥状态下的触感”同样处理的毛束清洗，利用40℃的温水冲洗并进行干燥，将此步骤进行7次。对于7次洗发、干燥后的毛束，利用与上述相同的方法进行触感评价。
实施例1～9、比较例1～2(毛发化妆品组合物的制备及评价)
将表1～4所示的各成分以各表所述的调配比率进行调配，并混合至均匀，制备毛发化妆品组合物。使用所获得的毛发化妆品组合物，利用上述方法进行各种评价。将结果示于表1～4。
另外，表中所述的调配量(质量％)均为有效成分量。
(表1：本发明的化妆品组合物与胺基改性硅氧烷的效果的对比研究)
专利文献1、2中记载了由胺基改性硅氧烷获得的毛发的色调改善效果，因此，作为比较例1，仅使用作为侧链胺基改性硅氧烷的信越化学工业股份公司制造的胺基乙基胺基丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(氨端聚二甲基硅氧烷)“KF-8004”，与本发明进行对比。
如比较例1所示，通过将氨端聚二甲基硅氧烷应用于毛发，获得了良好的深色效果，但干燥状态下的黏腻非常强。另一方面，在实施例1、2中，通过将成分(A)、成分(B)及成分(C)并用，显示出深色效果进一步提高，干燥状态下的黏腻被显著抑制。
[表1]
表1
(表2：成分(A)～(C)的合计含量的研究)
根据实施例1、3、4及比较例2的对比，在本发明的范围内显示出良好的深色效果、及干燥状态下的黏腻的抑制效果。又显示出，随着成分(A)、成分(B)及成分(C)的合计含量的增加，深色效果进一步提高，干燥状态下的黏腻的抑制效果也得以良好地维持。另外还表明，这些效果在7次洗发后也得以良好地维持。
[表2]
表2
(表3：高分子量二甲基聚硅氧烷的聚合度的研究)
根据实施例1、5、6的结果，在本发明的范围内显示出良好的深色效果、及干燥状态下的黏腻的抑制效果。并且，也表明，这些效果在7次洗发后也得以良好地维持。
[表3]
表3
(表4：成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例的研究)
根据实施例1、7～9的结果，在本发明的范围内显示出良好的深色效果及干燥状态下的黏腻的抑制效果。并且，也表明，这些效果在7次洗发后也得以良好地维持。
[表4]
表4
表中所述的成分如下所述。
*1：X-21-5595，信越化学工业股份公司制造，三甲基硅氧基硅酸(60质量％)的异十二烷溶液
*2：X-21-5686，信越化学工业股份公司制造，高分子量二甲基聚硅氧烷，25℃时的黏度为300万mm2/s
*3：Silsoft B3020，MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS公司制造，高分子量二甲基聚硅氧烷，25℃时的黏度为2,000万mm2/s
*4：X-25-9074，信越化学工业股份公司制造，高分子量二甲基聚硅氧烷，25℃时的黏度为3,000万mm2/s
*5：KF-8004，信越化学工业股份公司制造，胺基乙基胺基丙基甲基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物(氨端聚二甲基硅氧烷)
*6：DOWSIL SS-3588Fluid，Dow Toray股份公司制造，(双异丁基PEG-15/氨端聚二甲基硅氧烷)共聚物
*7：MARUKASOL R，丸善石油化学股份公司制造，异十二烷
另外，关于上述成分*2～4的聚合度(P)，基于上述式(4)，由黏度(η)求出分子量(M)，聚合度(P)由于二甲基聚硅氧烷的基本单元的分子量为74，因此可由下述式(5)求出。
P＝M/74 (5)
根据上述结果表明，若将本发明的化妆品组合物应用于毛发，则可提升颜色深度并且赋予良好的触感，洗发后这些效果的持续性也优异。
产业上的可利用性
根据本发明，可提供一种化妆品组合物，该化妆品组合物可在不对皮肤或毛发等角蛋白物质造成损伤的情况下提升颜色深度，并且尤其应用于毛发时可赋予良好的触感，且清洗后这些效果的持续性也优异。
Claims (15)
1.一种化妆品组合物，其含有：
(A)硅氧烷覆膜形成剂、
(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷、及
(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷，
化妆品组合物中的成分(A)～(C)的合计含量为2质量％以上50质量％以下，
水的含量为10质量％以下。
2.如权利要求1所述的化妆品组合物，其中成分(A)为选自下述成分(A1)及(A2)中的1种以上；
(A1)由平均式(R1)mSiO(4－m)/2表示，且包含选自R1SiO3/2所表示的T单元及SiO4/2所表示的Q单元中的1种以上的单元的硅氧烷树脂
式中，R1表示可经氟取代的碳原子数1以上12以下的烃基或羟基；多个R1彼此可以相同或不同；m为平均数，且为超过0且低于3的数，
(A2)包含聚硅氧烷部分、及含有非硅氧烷有机链部分的硅氧烷聚合物。
3.如权利要求2所述的化妆品组合物，其中上述成分(A2)包含丙烯酸系硅氧烷聚合物(A2-1)。
4.如权利要求1～3中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(B)为下述通式(1)所表示的有机聚硅氧烷；
式(1)中，R11分别独立表示碳原子数1以上6以下的烃基，R12分别独立表示羟基、碳原子数1以上6以下的烷氧基、或碳原子数1以上6以下的烃基；R13表示碳原子数1以上6以下的烃基、或含一级～三级胺基的基团；n表示聚合度，为2,350以上20,000以下的数；n个R13彼此可以相同或不同。
5.如权利要求1～4中任一项所述的化妆品组合物，其中成分(C)为胺基改性硅氧烷(C1)。
6.如权利要求1～5中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(A)的含有质量相对于成分(A)及成分(B)的合计含有质量的比例[(A)/((A)+(B))]为50％以上95％以下。
7.如权利要求1～6中任一项所述的化妆品组合物，其中化妆品组合物中的成分(C)的含有质量相对于成分(A)～(C)的合计含有质量的比例[(C)/((A)+(B)+(C))]为0.01％以上85％以下。
8.如权利要求1～7中任一项所述的化妆品组合物，其进而含有功能性粉体作为成分(D)。
9.如权利要求1～8中任一项所述的化妆品组合物，其进而含有溶剂作为成分(E)。
10.如权利要求1～9中任一项所述的化妆品组合物，其为毛发化妆品组合物。
11.如权利要求1～9中任一项所述的化妆品组合物，其为染毛剂组合物。
12.一种角蛋白物质的处理方法，其包括如下步骤：将如权利要求1～9中任一项所述的化妆品组合物应用于角蛋白物质，继而进行干燥。
13.一种毛发的处理方法，其包括如下步骤：将如权利要求10的毛发化妆品组合物应用于毛发，继而进行干燥。
14.一种毛发的染色方法，其包括如下步骤：将如权利要求11的染毛剂组合物应用于毛发，继而进行干燥。
15.一种化妆品套装，其具备2种以上的组合物，且
将构成上述化妆品套装的全部组合物混合而获得的化妆品组合物中包含下述成分(A)～(C)；
(A)硅氧烷覆膜形成剂
(B)聚合度为2,350以上20,000以下的高分子量有机聚硅氧烷
(C)具有阳离子性基的除成分(A)及成分(B)以外的有机聚硅氧烷。
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