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CN114702022A - 硬碳负极材料的制备方法和应用 - Google Patents

硬碳负极材料的制备方法和应用 Download PDF

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CN114702022A CN202210253128.3A CN202210253128A CN114702022A CN 114702022 A CN114702022 A CN 114702022A CN 202210253128 A CN202210253128 A CN 202210253128A CN 114702022 A CN114702022 A CN 114702022A
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Abstract

本发明属于钠离子电池材料技术领域，公开了一种硬碳负极材料的制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：将淀粉进行第一次烧结，破碎，通入空气和氮气进行第二次烧结，得到多孔硬块颗粒；将多孔硬块颗粒，进行第三次烧结，继续升温，进行第四次烧结，得到硬碳负极材料。本发明制备的硬碳负极材料具有不低于330mAh/g的可逆容量以及优异的循环稳定性和首次库伦效率。

Description

硬碳负极材料的制备方法和应用
技术领域
本发明属于钠离子电池材料技术领域，具体涉及硬碳负极材料的制备方法和应用。
背景技术
随着新能源车的普及，锂离子电池的消耗量急剧增加，随之作为锂电池中重要资源的镍钴锰等也逐渐短缺，价格逐步提升。为了能够缓解矿产资源发掘的压力，拥有和锂电池相类似的充放电机理的钠离子电池再度引起人们的关注。钠盐遍布全球各地，可以有效缓解镍钴锰资源不足带来的压力。而作为锂离子电池中常用的负极石墨却并不适用于钠离子电池，因为钠离子直径大于锂离子直径，无法在石墨层间进行脱嵌。另外，钠离子无法和石墨形成稳定的相结构。作为钠离子电池的其他负极材料也同期被研究，包括石墨化硬碳、合金、氧化物和有机复合物等。然而目前大部分负极材料都会在钠离子嵌入过程中产生很大的体积膨胀，导致不可逆的容量衰减。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本发明提出硬碳负极材料的制备方法和应用，该制备方法制得的硬碳负极材料具有不低于350mAh/g的可逆容量以及优异的循环稳定性和首次库伦效率。
为实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)将淀粉进行第一次烧结，破碎，通入空气和氮气进行第二次烧结，得到多孔硬块颗粒；
(2)将所述多孔硬块颗粒，进行第三次烧结，继续升温，进行第四次烧结，得到硬碳负极材料。
通入空气和氮气进行第二次烧结：空气中的氧浓度在20.7％左右，经过空压机压缩后，氧浓度含量在16％左右，此处同时通入的氮气与空气是为了稀释空气中的氧浓度，从而使氧浓度可控，当氧浓度控制在一个合适的范围内，一方面是为了提高烧结过程中的安全性问题，另一方面是引入氧分子，使氧分子充分反应，氧分子一部分与碳反应形成含氧官能团作活性位点，同时另一部分氧与部分碳反应生成CO和CO2使得材料表面及内部形成孔隙，该孔隙有助于钠离子的储存从而提升材料的电化学性能。
优选地，步骤(1)中，所述淀粉为玉米淀粉、绿豆淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉或莲藕淀粉中的至少一种。
优选地，步骤(1)中，所述第一次烧结的气氛为氮气气氛。
优选地，步骤(1)中，所述第一次烧结的温度为180～240℃，第一次烧结的时间为8～48h。
第一次烧结是在氮气的气氛下，使淀粉中的葡萄糖链间氢键断裂，生成醚键，发生交联反应，稳定其化学结构，使硬块固体在更高温时不会发生热解膨胀现象。
优选地，步骤(1)中，所述第二次烧结的氧体积含量为4～10％。
优选地，步骤(1)中，所述第二次烧结的温度为200～250℃，第二次烧结的时间为3～12h。
第二次烧结是在有氧的条件下：
2C+O2＝2CO；
C+O2＝CO2。
第二次烧结过程中氧分子与物料充分反应，形成含氧官能团作活性位点，同时氧与部分碳反应生成CO和CO2，材料表面及内部形成孔隙，该孔隙有助于钠离子的储存从而提升材料的电化学性能。
优选地，步骤(2)中，所述第三次烧结前还包括将多孔硬块颗粒破碎至粒径Dv50为5～6μm的颗粒。
优选地，步骤(2)中，所述第三次烧结的温度为400～500℃，第三次烧结的时间为2～4h。
优选地，步骤(2)中，所述第三次烧结的气氛为氮气气氛。
第三次烧结过程中，使得多孔硬块固体芳环化。
优选地，步骤(2)中，所述第四次烧结的温度为1200～1400℃，第四次烧结的时间为2～4h。
优选地，步骤(2)中，所述第四次烧结的气氛为氮气气氛。
第四次烧结过程中，可以除去硬碳材料的含氧官能团及结合水，让结构进一步重排，缩小低氧烧结时造成的孔隙的直径和比表面积，因为过大的孔隙和比表面积会致使过多SEI膜的形成从而降低首次库伦效率。
优选地，步骤(2)中，所述硬碳负极材料的粒径Dv50为4～6μm，Dv90为9-12μm。
一种硬碳负极材料，由上述方法制得，且所述硬碳负极材料具有不低于330mAh/g的可逆容量。
优选地，所述硬炭负极材料的主要成分是C，是无定形碳中的一种，是在2500℃以上的高温下都难以石墨化，同时它的形貌呈边缘圆滑的块状颗粒。
优选地，所述硬碳负极材料的比表面积为0.8-1.2m2/g，Dv50为4～6μm，Dv90为9-12μm。
一种钠离子电池，包括上述的制备方法制得的硬碳负极材料。
优选地，所述钠离子电池还包括羧甲基纤维素钠、导电剂、粘接剂。
进一步优选地，所述导电剂为乙炔黑。
进一步优选地，所述粘结剂为聚偏氟乙烯。
相对于现有技术，本发明的有益效果如下：
(1)本发明以淀粉作为硬碳负极材料的原料，经过四次烧结，先将淀粉中的葡萄糖链间氢键断裂，生成醚键，发生交联反应；再在含氧的气氛中进行第二次烧结，氧分子与物料充分反应，形成含氧官能团作活性位点，同时氧与部分碳反应生成CO和CO2，材料表面及内部形成孔隙，该孔隙有助于钠离子的储存，从而提升材料的电化学性能；再继续进行第三次烧结，使得多孔硬块固体芳环化，最后，第四次烧结过程中除去硬碳材料的含氧官能团及结合水，让结构进一步重排，缩小低氧烧结时造成的孔隙的直径和比表面积，提高首次库伦效率。本发明制备的硬碳负极材料具有不低于330mAh/g的可逆容量以及不低于88％的首次库伦效率。
(2)本发明多级烧结的方法制备出高性能的硬碳材料，其合成方法简单易操作，原料为淀粉，来源广，价格比现在常用的糖类及纤维素类原料便宜。
附图说明
图1为本发明实施例1制得的硬碳负极材料的SEM图；
图2为本发明实施例1制得的硬碳负极材料的孔径分布图；
图3为本发明实施例1制得的硬碳负极材料的XRD图；
图4为本发明实施例2的硬炭负极材料的充放电曲线图。
具体实施方式
以下将结合实施例对本发明的构思及产生的技术效果进行清楚、完整地描述，以充分地理解本发明的目的、特征和效果。显然，所描述的实施例只是本发明的一部分实施例，而不是全部实施例，基于本发明的实施例，本领域的技术人员在不付出创造性劳动的前提下所获得的其他实施例，均属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例的硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取500g玉米淀粉置于氮气气氛下的220℃低温炉内进行第一次烧结8h，发生交联反应，获得硬块固体；
(2)将硬块固体破碎，置于通入氮气和压缩空气的205℃的低温炉内进行第二次烧结12h，维持炉内的氧含量在5％，得到多孔黑色颗粒；
(3)将多孔黑色颗粒破碎至Dv50为5～6μm的粉末，置于氮气气氛下，先在400℃下进行第三次烧结2h，再升高温度至1400℃进行第四次烧结2h，得到硬碳负极材料。
将实施例1的硬碳负极材料、羧甲基纤维素钠、乙炔黑导电剂、PVDF(聚偏氟乙烯)粘接剂以质量比为95:2:1:2的配比溶于去离子水中配成浆料，然后涂布在铜箔上，得到极片，再将极片放于80℃的干燥箱中干燥8h，最后在充满氩气气氛的手套箱中组装扣式电池，所用电解液为NaClO4溶于体积比为1:1的碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯制成，钠金属箔作为对电极和参比电极。
图1为实施例1的硬碳负极材料的扫描电镜图。从图中可以看出材料形貌呈边缘较为圆滑的块状颗粒。
图2为实施例1的硬碳负极材料的孔径分布图。从图中可以看出材料中孔隙宽度集中在3nm以下。
图3为实施例1的硬碳负极材料的XRD图。从图中可以看出衍射峰(002)半峰宽较大，角度偏小，说明材料无序度较高，层间距较大。
实施例2
本实施例的硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取500g玉米淀粉置于氮气气氛下的220℃低温炉内进行第一次烧结8h，发生交联反应，获得硬块固体；
(2)将硬块固体破碎，置于通入氮气和压缩空气的205℃的低温炉内进行第二次烧结12h，维持炉内的氧含量在7％，得到多孔黑色颗粒；
(3)将多孔黑色颗粒破碎至Dv50为5～6μm的粉末，置于氮气气氛下，先在400℃下进行第三次烧结2h，再升高温度至1400℃进行第四次烧结2h，得到硬碳负极材料。
将实施例2的硬碳负极材料、羧甲基纤维素钠、乙炔黑导电剂、PVDF(聚偏氟乙烯)粘接剂以质量比为95:2:1:2的配比溶于去离子水中配成浆料，然后涂布在铜箔上，得到极片，再将极片放于80℃的干燥箱中干燥8h，最后在充满氩气气氛的手套箱中组装扣式电池，所用电解液为NaClO4溶于体积比为1:1的碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯制成，钠金属箔作为对电极和参比电极。
图4为本发明实施例2的硬炭负极材料的充放电曲线图。从图中可以得出材料的充电比容量高达336.7mAh/g，首效高达88.19％，说明实施例2制备的硬碳负极材料具备较高的可逆容量和首效。
实施例3
本实施例的硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取500g玉米淀粉置于氮气气氛下的220℃低温炉内进行第一次烧结8h，发生交联反应，获得硬块固体；
(2)将硬块固体破碎，置于通入氮气和压缩空气的205℃的低温炉内进行第二次烧结12h，维持炉内的氧含量在9％，得到多孔黑色颗粒；
(3)将多孔黑色颗粒破碎至Dv50为5～6μm的粉末，置于氮气气氛下，先在400℃下进行第三次烧结2h，再升高温度至1400℃进行第四次烧结2h，得到硬碳负极材料。
将实施例3的硬碳负极材料、羧甲基纤维素钠、乙炔黑导电剂、PVDF(聚偏氟乙烯)粘接剂以质量比为95:2:1:2的配比溶于去离子水中配成浆料，然后涂布在铜箔上，得到极片，再将极片放于80℃的干燥箱中干燥8h，最后在充满氩气气氛的手套箱中组装扣式电池，所用电解液为NaClO4溶于体积比为1:1的碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯制成，钠金属箔作为对电极和参比电极。
对比例1(不进行第三和第四次烧结)
本对比例的硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取500g玉米淀粉置于氮气气氛下的220℃低温炉内进行第一次烧结8h，发生交联反应，获得硬块固体；
(2)将硬块固体破碎，置于通入氮气和压缩空气的205℃的低温炉内进行第二次烧结12h，维持炉内的氧含量在5％，得到硬碳负极材料。
将对比例1的硬碳材料、羧甲基纤维素钠、乙炔黑导电剂、PVDF(聚偏氟乙烯)粘接剂以95:2:1:2的配比溶于去离子水中配成浆料，然后涂布在铜箔上，极片放于干燥箱中在80℃下干燥8h。最后在充满氩气气氛的手套箱中组装扣式电池，所用电解液为NaClO4溶于体积比为1:1的碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯制成。钠金属箔作为对电极和参比电极。
对比例2(不进行有氧烧结)
本实施例的硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：
(1)称取500g玉米淀粉置于氮气气氛下的220℃低温炉内烧结8h，发生交联反应，获得硬块固体；
(2)将硬块固体破碎至Dv50为5～6μm的粉末，置于氮气气氛下，先在400℃下进行第二次烧结2h，再升高温度至1400℃进行第三次烧结2h，得到硬碳负极材料。
将对比例2的硬碳材料、羧甲基纤维素钠、乙炔黑导电剂、PVDF(聚偏氟乙烯)粘接剂以95:2:1:2的配比溶于去离子水中配成浆料，然后涂布在铜箔上，极片放于干燥箱中在80℃下干燥8h。最后在充满氩气气氛的手套箱中组装扣式电池，所用电解液为NaClO4溶于体积比为1:1的碳酸乙烯酯和碳酸丙烯酯制成。钠金属箔作为对电极和参比电极。
理化性能：
表1为实施例1、2、3与对比例1、2制备的样品的比表面积对比，发现随着烧结过程中氧含量的增加，材料的比表面积有稍许的提高，而碳化过程对材料进行结构重排，填补了孔隙，缩小了比表面积。对比例1由于没有使碳材料芳环化和碳化，使得比表面积过大。对比例2由于没有进行有氧烧结，导致硬碳材料的比表面积很低。
表1 实施例1-3和对比例1-2制备的硬碳材料的比表面积测试数据
样品 比表面积(m<sup>2</sup>/g)
实施例1 0.83
实施例2 1.02
实施例3 1.17
对比例1 18.16
对比例2 0.15
电化学性能：
表2为实施例1、2、3与对比例1、2制备的样品的电化学性能对比，发现，随着烧结过程中氧含量的增加，所制备的材料的比容量及首效均有所升高，但比表面积过大导致SEI膜的大量增加，会导致比容量及首效的降低。
表2 实施例1-3和对比例1-2制备的硬碳材料的电化学性能测试数据
样品 充电比容量(mAh g<sup>-1</sup>) 库伦效率(％)
实施例1 331.2 85.75
实施例2 336.7 88.19
实施例3 337.1 86.29
对比例1 269.2 66.12
对比例2 285.3 74.69
本发明不限于上述实施例，在所属技术领域普通技术人员所具备的知识范围内，还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。此外，在不冲突的情况下，本发明的实施例及实施例中的特征可以相互组合。

Claims (10)

1.一种硬碳负极材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将淀粉进行第一次烧结，破碎，通入空气和氮气进行第二次烧结，得到多孔硬块颗粒；
(2)将所述多孔硬块颗粒，进行第三次烧结，继续升温，进行第四次烧结，得到硬碳负极材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述淀粉为玉米淀粉、绿豆淀粉、马铃薯淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉或莲藕淀粉中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述第一次烧结的温度为180～240℃，第一次烧结的时间为8～48h。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述第二次烧结的气氛中的氧体积含量为4～10％。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述第二次烧结的温度为200～250℃，第二次烧结的时间为3～12h。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述第三次烧结的温度为400～500℃，第三次烧结的时间为2～4h；所述第三次烧结的气氛为氮气气氛。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述第四次烧结的温度为1200～1400℃，第四次烧结的时间为2～4h。
8.一种硬碳负极材料，其特征在于，是由权利要求1-7任一项所述的制备方法制备得到，且所述硬碳负极材料具有不低于330mAh/g的可逆容量。
9.根据权利要求8所述的硬碳负极材料，其特征在于，所述硬碳负极材料的比表面积为0.8-1.2m2/g，Dv50为4～6μm，Dv90为9-12μm。
10.一种钠离子电池，其特征在于，包括权利要求8-9任一项所述的硬碳负极材料。
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HU2400038A HUP2400038A1 (hu) 2022-03-15 2022-11-11 Eljárás keményszén anódanyag elõállítására, és annak alkalmazása

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115159502A (zh) * 2022-08-18 2022-10-11 广东邦普循环科技有限公司 一种碳质材料、其制备方法和钠离子电池
WO2023173772A1 (zh) * 2022-03-15 2023-09-21 广东邦普循环科技有限公司 硬碳负极材料的制备方法和应用

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118255347B (zh) * 2024-05-31 2024-08-16 中国科学技术大学先进技术研究院 硬碳材料及其制备方法、电池

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105633380A (zh) * 2016-03-04 2016-06-01 中国科学院新疆理化技术研究所 一种锂离子电池淀粉基多孔硬炭负极材料的制备方法
CN106299365A (zh) * 2016-11-04 2017-01-04 郑州大学 一种钠离子电池用生物质硬碳负极材料、制备方法及钠离子电池
CN110719891A (zh) * 2018-11-23 2020-01-21 辽宁星空钠电电池有限公司 基于生物质的钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法和应用
CN112758911A (zh) * 2020-12-31 2021-05-07 宁波杉杉新材料科技有限公司 硬炭材料及其制备方法和应用、锂离子电池
CN113735095A (zh) * 2021-08-06 2021-12-03 深圳市德方纳米科技股份有限公司 一种多孔硬碳材料及其制备方法和应用
CN113942991A (zh) * 2021-09-13 2022-01-18 惠州市贝特瑞新材料科技有限公司 硅碳-石墨复合负极材料及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4919999B1 (zh) * 1970-10-30 1974-05-21
US20080032196A1 (en) * 2005-04-13 2008-02-07 Lg Chem, Ltd. Method of preparing material for lithium secondary battery of high performance
CN101181987A (zh) * 2007-11-21 2008-05-21 天津大学 淀粉基炭微球的制备方法
CN105185997B (zh) * 2015-10-27 2017-02-01 中国科学院物理研究所 一种钠离子二次电池负极材料及其制备方法和用途
JP2017107856A (ja) * 2015-12-01 2017-06-15 学校法人東京理科大学 ナトリウムイオン二次電池用負極活物質、その製造方法およびナトリウムイオン二次電池
CN106006603B (zh) * 2016-05-21 2017-12-29 中国船舶重工集团公司第七一二研究所 一种锂离子电池硬炭微球负极材料的制备方法
CN107425181B (zh) * 2016-05-23 2021-07-27 宁波杉杉新材料科技有限公司 一种氧化锰/淀粉基硬碳复合负极材料的制备方法
US12134561B2 (en) * 2018-06-27 2024-11-05 Imertech Sas Surface-functionalized carbonaceous particles, methods of making, and applications of the same
CN113184828A (zh) * 2021-04-27 2021-07-30 昆山宝创新能源科技有限公司 硬碳负极复合材料及其制备方法和应用
JP2024502399A (ja) * 2021-12-31 2024-01-19 寧徳時代新能源科技股▲分▼有限公司 ハードカーボン及びその製造方法、それを含有する二次電池及び電力消費装置
EP4276954A1 (en) * 2021-12-31 2023-11-15 Contemporary Amperex Technology Co., Limited Hard carbon, preparation method for hard carbon, secondary battery containing hard carbon, and electric apparatus
CN114702022B (zh) * 2022-03-15 2023-09-12 广东邦普循环科技有限公司 硬碳负极材料的制备方法和应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105633380A (zh) * 2016-03-04 2016-06-01 中国科学院新疆理化技术研究所 一种锂离子电池淀粉基多孔硬炭负极材料的制备方法
CN106299365A (zh) * 2016-11-04 2017-01-04 郑州大学 一种钠离子电池用生物质硬碳负极材料、制备方法及钠离子电池
CN110719891A (zh) * 2018-11-23 2020-01-21 辽宁星空钠电电池有限公司 基于生物质的钠离子电池硬碳负极材料及其制备方法和应用
CN112758911A (zh) * 2020-12-31 2021-05-07 宁波杉杉新材料科技有限公司 硬炭材料及其制备方法和应用、锂离子电池
CN113735095A (zh) * 2021-08-06 2021-12-03 深圳市德方纳米科技股份有限公司 一种多孔硬碳材料及其制备方法和应用
CN113942991A (zh) * 2021-09-13 2022-01-18 惠州市贝特瑞新材料科技有限公司 硅碳-石墨复合负极材料及其制备方法

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023173772A1 (zh) * 2022-03-15 2023-09-21 广东邦普循环科技有限公司 硬碳负极材料的制备方法和应用
GB2618729A (en) * 2022-03-15 2023-11-15 Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd Preparation method of hard carbon anode material and use thereof
GB2618729B (en) * 2022-03-15 2024-07-24 Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd Preparation method of hard carbon anode material and use thereof
CN115159502A (zh) * 2022-08-18 2022-10-11 广东邦普循环科技有限公司 一种碳质材料、其制备方法和钠离子电池

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