Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN1038679C - 磺酰脲类化合物及其除草用途 - Google Patents

磺酰脲类化合物及其除草用途 Download PDF

Info

Publication number
CN1038679C
CN1038679C CN94118793A CN94118793A CN1038679C CN 1038679 C CN1038679 C CN 1038679C CN 94118793 A CN94118793 A CN 94118793A CN 94118793 A CN94118793 A CN 94118793A CN 1038679 C CN1038679 C CN 1038679C
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
formula
sulfonylurea compound
halogen
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN94118793A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1106393A (zh
Inventor
李正名
贾国锋
王玲秀
范传文
杨炤
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nankai University
Original Assignee
Nankai University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nankai University filed Critical Nankai University
Priority to CN94118793A priority Critical patent/CN1038679C/zh
Publication of CN1106393A publication Critical patent/CN1106393A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1038679C publication Critical patent/CN1038679C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及磺酰脲类化合物的合成,它的通式为:
其中,X为C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、卤素、或硝基;Y为C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基或卤素;Z为N或CH;W为O或S。本发明具有优良的除草活性,可用于玉米、小麦和大豆等农作物的田间除草。

Description

磺酰脲类化合物及其除草用途
本发明涉及磺酰脲类化合物,特别是可用作农作物除草剂。
磺酰脲类化合物作为除草剂已有许多报导。美国专利US4,191,533和US 4,419,121分别公开了下式化合物:
Figure C9411879300031
欧洲专利EP 30,140公开了下式化合物:
Figure C9411879300032
中国专利CN 1080116A公开了下式化合物,作为玉米田除草剂
Figure C9411879300033
在已报导的磺酰脲类化合物中,绝大多数不仅对杂草敏感,而且对某些农作物(如玉米等)有时也表现敏感,由于这些化合物对下茬农作物可能造成严重危害,因此以某些磺酰脲类化合物为活性成份的除草剂(如氯磺隆)已在一些地区被限制使用。已商品化的十余种磺酰脲类除草剂在其分子中的杂环上都具有双取代基的结构特征。美国杜邦公司的G.Levitt特别指出,磺酰脲分子必须在其杂环部分的4,6两个位置上都有取代基时才有足够的除草活性(Synthesis andChemistry of Agrochemicals II,edited by D.R.Baker,et al,A.C.S.,1991,P.16)。
本发明的目的在于提供一种新型磺酰脲类除草剂,突破了以往选定的磺酰脲类化合物除草剂的结构模式,即杂环部分具有单一取代基的磺酰脲类化合物也有足够的除草活性。本发明提供的化合物具有优良的除草活性和安全性,并且在生物活性的选择性上显示出更大的优越性,可用于小麦、玉米、大豆等田间除草以及这些农作物的轮作中。
本发明是下述结构为有效成份的化合物作为除草剂
Figure C9411879300041
其中,X为C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基、卤素或硝基;Y为C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基或卤素;Z为N或CH;W为O或S。
本发明式(I)化合物是用式(II)化合物与式(III)化合物在适宜的溶剂中以及适宜的温度下进行反应而制备:
Figure C9411879300051
式(III)化合物的合成方法参见美国专利US 3,169,719。
本发明在杂环部分具有式(I)化合物的除草活性与以往报导的在杂环部分带有两个取代基的磺酰脲化合物的除草活性相当(见表2),经温室土壤处理显示,式(I)化合物对小麦、玉米、大豆等农作物安全,而且选择性优越。
本发明实质性特点可从下述实施例中得以体现,但这些实施例仅作为说明,而不是对本发明进行限制:
实例1式(I)化合物物的制备
在100ml反应瓶中加入4.6g(0.02mol)邻乙氧羰基苯磺酰胺,35ml甲苯和7.0g草酰氯,在50-90℃间维持反应10小时,冷却,过滤,脱去溶剂,将残留物加入含1.0g2-氨基-4-甲基嘧啶及20ml乙腈的反应瓶中,反应1.5小时后过滤,将反应得到的固体纯化,即得产物,重3.6g,总收率50%,m.p.135.0℃(升华)1H NMR(CDCl3,δ),1.28(3H,t,-CH3),2.56(3H,s,-CH3),4.28(2H,q,CH2),6.76-8.44(6H,m,Ar),9.52(1H,br,NH),12.64(1H,br,NH),IR(cm-1,KBr压片),3400(νN-H),1712(νC-O),1352(νas,SO2),1163(νs,SO2)。
通过该方法可合成其它式(I)化合物,表1是部分式(I)化合物的熔点及元素分析值。
表1中所列化合物只有编号12、20在已公开的文献中曾予提及(US-4,169,719),但无生物测定数据,其他各化合物均未见报道。
实例2 IC50测定
3毫升溶于无毒溶剂中的待测药剂和25粒油菜种子放入垫有2张滤纸片直径6厘米的培养皿中,待测药剂至少要有4至5个浓度,每个浓度重复2次,设清水对照。将所有培养皿放在28℃恒温暗室内,45小时后,测量油菜上胚轴长度。除草剂浓度与生长抑制程度之间有线性关系,对磺酰脲类的敏感度低至0.0003ppm。与空白对照比较,计算抑制百分率。用最小二乘法求IC50,表2是部分式(I)化合物的IC50值。
实例3盆栽药效及作物选择性
将数种敏感单、双子叶杂草和作物种子种在生长介质中,经过相同的时间,当单子叶植物具二叶一心,双子叶植物3至4叶(包括子叶)时,另用同样的方法重复种植后,用溶解在无毒溶剂中的待测药剂做茎叶及土壤处理,处理15至21天后,分别称植物的地上部鲜重,与清水处理空白对照比,计算其抑制百分率,用以评价杀草力和对作物安全性。表3是部分式(I)化合物的温室盆栽药效(土壤处理)
实例4以氯磺隆做对照的活性比较式验
(1)盆栽法:
11×7.5×6cm塑料盒内装100克砂壤土,先用水淋透,后每盒种植萌发稗草,油菜种子各15粒。覆过筛细土0.6cm,立即分别以每亩20克式(I)化合物做播后苗前土壤处理,以氯磺隆2克/亩做对照药剂,另设清水对照,处理后15天测稗草与油菜地上部分鲜重与清水对照相比,计算其抑制百分率。
(2)油菜根长法:
3ml式(I)化合物的25ppm溶液和20粒油菜种子放入垫有两张滤纸,直径为6cm的培养皿中,将培养皿放于28℃恒温暗室中,45-48小时后,测量油菜幼苗初生根长度与清水对照片,分别计算其抑制百分率。
(3)稗草小杯法:
5ml式(I)化合物的25ppm溶液和10粒已萌发的稗草种子,放入杯底垫有一层5mm玻璃球及球上放一张和杯底一致的滤纸片的50ml烧杯中,将烧杯放入28℃、3200Lux荧光照射的恒温室内,72-96小时后,测稗草幼苗地上部与地下部长度,与清水对照比,分别计算其抑制百分率。
表4是部分式(I)化合物的除草活性数据。
表1
编号     X     Y   Z   W     熔点(℃)                          元素分析值(%)
             计算值            实测值
    C     H     N     C    H     N
1   CO2Et     Me   CH   O    135.0(升华)   49.44    4.42   15.38   48.15   5.13   15.67
2   CO2Et     OMe   CH   O    167.5-9   47.36    4.24   14.73   47.15   4.12   14.42
3   CO2Et     OEt   CH   O    164-6   48.72    4.60   14.21   49.10   4.71   14.50
4   CO2Et     OPr-i   CH   O    166.5-8   49.99    4.94   13.72   49.67   4.96   13.49
5   CO2Et     Cl   CH   O    189-90.5   43.70    3.40   14.56   44.03   3.18   14.22
6   CO2Et     Et   CH   O    178.5-80   50.78    4.79   14.81   50.50   4.70   14.85
7   CO2Et     Prn   CH   O    150-1.4   52.03    5.14   14.28   52.37   5.38   14.00
  8     CO2Et     Pr-i   CH   O   169-70   52.03   5.14   14.28   52.14   5.07   14.03
  9     CO2Me     OMe   CH   O   184-5.5   45.90   3.80   15.29   46.20   4.17   15.42
  10     CO2Me     Cl   CH   O   201-2   42.11   2.99   15.11   42.44   2.93   15.27
  11     CO2Me     Me   CH   O   190-2   47.99   4.02   15.99   48.37   3.97   16.34
  12     Me     Me   CH   O   185.5-7.0   50.97   4.61   18.29   51.04   4.38   18.34
  13     Me     OMe   CH   O   192-3.5   48.44   4.38   17.38   48.63   4.55   17.64
  14     Me     OEt   CH   O   183.5-5   50.00   4.79   16.66   49.92   4.95   17.00
  15     Me     OPr-i   CH   O   174-5.6   51.42   5.18   15.99   51.40   4.92   15.70
  16     Me     Cl   CH   O   206-8   44.11   3.39   17.15   44.25   3.23   17.02
  17     Me     Et   CH   O   181-2   52.48   5.03   17.49   52.74   4.93   17.73
  18     Me     Pr-n   CH   O   183-5   53.88   5.42   16.76   54.19   5.20   17.06
  19     Me     Pr-i   CH   O   176-8   53.88   5.42   16.76   53.90   5.37   16.80
  20     Cl     Me   CH   O   191.2-2.2   44.11   3.39   17.15   44.25   3.23   17.17
  21     Cl     Pr-n   CH   O   191-3   47.39   4.26   15.79   47.34   4.18   15.86
  22     Cl     Pr-i   CH   O   186-8   47.39   4.26   15.79   47.03   4.11   15.73
23 Cl OMe CH O 209-11 42.05 3.23 16.35 42.20 3.22 16.41
  24     Cl     OEt   CH   O   164.5-6   43.76   3.67   15.70   43.93   3.97   15.96
  25     Cl     OPr-i   CH   O   187-9   45.35   4.08   15.11   45.10   4.16   15.15
  26     Cl     SEt   CH   O   193-5   41.88   3.51   15.03   41.99   3.58   15.27
  27     Cl     Cl   CH   O   205-7   38.05   2.32   16.14   38.07   2.14   16.16
  28     Cl     Et   CH   O   183-5   45.82   3.84   16.44   45.99   3.92   16.13
  29     NO2     OMe   CH   O   183-5   40.79   3.19   19.82   40.76   3.25   20.14
  30     NO2     SEt   CH   O   191-3   40.72   3.42   18.27   40.94   3.28   18.14
  31   NO2   Cl   CH   O   200-2    36.93   2.25     19.58   37.15   2.07   19.14
  32   NO2   Et   CH   O   179-80    44.44   3.73     19.17   44.68   3.97   19.60
  33   NO2   Pr-n   CH   O   176-8    46.02   4.14     19.17   46.00   4.03   19.08
34 NO2 Pr-i CH O 183-5 46.02 4.14 19.17 45.97 4.15 19.07
表2化合物编号        IC50(M)        r氯磺隆(对照)      7.24×10-7    0.991             7.96×10-7    0.952             7.89×10-7    0.979             2.73×10-7    0.9611             3.80×10-7    0.9912             7.12×10-6    0.9920             1.24×10-5    0.9323             4.06×10-6    0.9929             3.40×10-6    0.99注:1.化合物编号同表1。2.r为线性回归系数
表3化合物 剂量   稗草 燕麦 油菜 苋菜 苜蓿 小麦 玉米编号 (克/亩)氯磺隆  2     S-1  T     S    S   T-1   T    S(对照)1       2     S-1  T-1   S    S-1 -     T    T
    4     S-1  T-1   S    S-1 -     T    T2       2     -    -     -    -   -     -    T
    4     -    -     -    -   -     -    T9       2     -    -     -    -   -     -    T-1
    4     -    -     -    -   -     -    T-111      2     -    -     -    -   -     -    T-1
    4     -    -     -    -   -     -    T-112      5     T    T-1   S    T-1 -     -    T29      2     S    T     S    T-1 T-1   -    T
    4     -    -     -    -   -     -    T22      2     S-1  T     S    T-1 T-1   -    T
    4     -    -     -    -   -     -    T注:1.化合物编号同表1
2.S:敏感,S-1:中敏T:抗性,T-1:中抗
表4
  化合物编  号   油菜根长法(25ppm)根长抑制(%)       稗草小杯法(25ppm)         盆栽法(20克/亩)
 地上抑制(%) 地下抑制(%)  稗草(单)(%)  油菜(双)(%)
  氯磺隆(对照)     78.6*     63.2*     78.7*     68.0**     98.0**
    2     50.0     56.3     74.3     68     99.1
    3     66.0     49.6     63.8     0     66.3
4 29.8 0 29.1 0 54.2
    5     37.8     9.9     46.3     0     67.3
    6     72.1     33.1     64.9     0     89.2
    7     65.3     0     35.4     0     13.3
    8     58.2     16.0     24.5     0     12.0
    9     48.4     65.1     76.1     80.0     97.3
    10     46.3     1.9     30.1     0     83.2
    11     42.0     66.1     75.9     89.3     97.3
    13     52.1     15.7     51.4     0     65.5
    14     24.5     0     13.4     0     24.8
    15     22.3     0     29.5     5.3     43.4
    16     28.7     0     11.1     0     36.3
    17     59.5     0     21.5     19.3     76.8
    18     34.3     0     0     0     1.2
    19     41.2     0     34.6     0     0
    21     50.7     0     5.9     0     7.2
    22     48.3     0     39.4     8.6     14.7
    23     65.3     58.1     76.2     84.2     96.3
    24     23.4     0     29.7     0     8.0
    25     55.4     4.5     35.2     0     69.5
    26     26.2     38.2     40.2     0     40.2
    27     29.8     10.7     33.5     16.0     47.8
    28     67.3     18.1     54.2     19.3     76.8
    29     63.9     67.7     82.4     93.0     93.9
    30     27.2     7.5     38.5     0     45.1
    31     41.0     0     42.7     0     57.5
    32     63.9     65.1     80.8     47.4     85.4
    33     65.3     41.6     29.4     0     57.8
    34     64.3     0.5     39.6     0     54.2
注:1.化合物编号同表1
    2.表中带*者测试浓度为2.5ppm,带△者测试浓度为50克/亩

Claims (2)

1.一种具有除草活性的磺酰脲化合物,其特征在于它的通式为:其中,X为C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或卤素;Y为C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基或卤素;Z为N或CH;W为O或S。
2.权利要求1磺酰脲化合物的应用,其特征在于它可施于有杂草的农作物田间除草。
CN94118793A 1994-12-07 1994-12-07 磺酰脲类化合物及其除草用途 Expired - Lifetime CN1038679C (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN94118793A CN1038679C (zh) 1994-12-07 1994-12-07 磺酰脲类化合物及其除草用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN94118793A CN1038679C (zh) 1994-12-07 1994-12-07 磺酰脲类化合物及其除草用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1106393A CN1106393A (zh) 1995-08-09
CN1038679C true CN1038679C (zh) 1998-06-10

Family

ID=5039019

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94118793A Expired - Lifetime CN1038679C (zh) 1994-12-07 1994-12-07 磺酰脲类化合物及其除草用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN1038679C (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2198598T3 (es) * 1997-01-29 2004-02-01 Pfizer Inc. Derivados de sulfonilurea y su uso en el control de la actividad de la interleuquina-1.
CN1098633C (zh) * 1998-01-21 2003-01-15 南开大学 独角隆在谷田中的应用
CN1311748C (zh) * 2005-03-21 2007-04-25 南开大学 磺酰脲化合物水溶盐的除草剂组合物
CN105439970A (zh) * 2015-10-16 2016-03-30 南开大学 一类可控土壤降解速度的磺酰脲类新结构的发现与应用
CN108207983A (zh) * 2016-12-22 2018-06-29 江苏龙灯化学有限公司 一种协同性除草组合物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1080116A (zh) * 1993-02-27 1994-01-05 南开大学 防治玉米田杂草组合物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1080116A (zh) * 1993-02-27 1994-01-05 南开大学 防治玉米田杂草组合物

Also Published As

Publication number Publication date
CN1106393A (zh) 1995-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA123211C2 (uk) Галогензаміщені феноксифеніламідини та їх застосування як фунгіцидів
RU2158510C2 (ru) Композиция для повышения устойчивости растений к болезням (варианты)
BG60302B2 (bg) Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност
SU1271371A3 (ru) Способ получени производных простого дифенилового эфира
US3672866A (en) Use of n-(sec-butyl)-4-(t-butyl)-2,6-dinitroaniline as a selective herbicide
CA1224791B (en) Derivative of 1,2,4-triazole, process for preparing the same and herbicide containing the same
ES2243496T3 (es) Combinaciones de productos activos fungicidas.
CN1038679C (zh) 磺酰脲类化合物及其除草用途
HU176545B (en) Fungicide preparation containing guanidated aliphatic polyamines and process for preparing the guanidated aliphatic polynmines applied as active materials thereof
EP0027111A1 (en) Lepidoptericidal isothiourea compounds
US4226615A (en) Plant growth regulators
US3991116A (en) 4-Tert-butyl-N-sec-butyl-2,6-dinitroaniline
CN110156685B (zh) 芳香的环戊烯并吡啶及其合成方法和应用
RU2808337C1 (ru) Применение (E)-N-(гидроксиметил)-3-(4-хлорфенил)-2-цианопроп-2-ентиоамида в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике
US4932995A (en) Process for increasing rice crop yield
Das et al. Preparation of some novel phosphonamidates, their phytotoxicity and herbicidal properties
RU2798590C1 (ru) Замещенные 3-(3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин-2-ил)-3-оксо-N-фенилпропанамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике
RU2798595C1 (ru) 5-(3-Амино-3-оксо-2-тиокарбамоил-1-(2-хлорфенил)пропил)-2,2-диметил-4-оксо-4H-1,3-диоксин-6-олат триэтиламмония в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике
RU2810585C1 (ru) Применение 2-хлор-N-(4-циано-3-цианометил-1Н-пиразол-5-ил)ацетамида в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике
RU2798592C1 (ru) 5-(3-Амино-3-оксо-2-тиокарбамоил-1-(фуран-2-ил)пропил)-2,2-диметил-4-оксо-4H-1,3-диоксин-6-олат триэтиламмония в качестве антидота 2,4-Д на подсолнечнике
RU2799422C1 (ru) Замещенные эфиры 6-амино-7-фенил-3-(фенилимино)-4,7-дигидро-3H-[1,2]дитиоло[3,4-b]пиридин-5-карбоновой кислоты в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике
RU2719515C2 (ru) N,N'-тетраметилметилендиамин щавелевокислый - эффективное водорастворимое средство с ростостимулирующей и фунгицидной активностью
JPH045012B2 (zh)
RU2287273C1 (ru) Применение n-замещенных 3-циано-4,6-диметил-5-хлорпиридил-2-сульфониламидов в качестве антидотов гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты на подсолнечнике
USRE29508E (en) Ring-substituted N-(2,2-difluoroalkanoyl)-o-phenylenediamine compounds

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C53 Correction of patent for invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Li Zhengming

Inventor after: Jia Guofeng

Inventor after: Wang Lingxiu

Inventor after: Wang Suhua

Inventor after: Fan Chuanwen

Inventor after: Yang Zhao

Inventor before: Li Zhengming

Inventor before: Jia Guofeng

Inventor before: Wang Lingxiu

Inventor before: Fan Chuanwen

Inventor before: Yang Zhao

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: LI ZHENGMING; JIA GUOFENG; WANG LINGXIU; FAN ZHUANWEN; YANG TO: LI ZHENGMING; JIA GUOFENG; WANG LINGXIU; WANG SUHUA; FAN ZHUANWEN; YANG

C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20141207

Granted publication date: 19980610