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CN103621512A - 一种高效农药组合物 - Google Patents

一种高效农药组合物 Download PDF

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CN103621512A CN201210298763.XA CN201210298763A CN103621512A CN 103621512 A CN103621512 A CN 103621512A CN 201210298763 A CN201210298763 A CN 201210298763A CN 103621512 A CN103621512 A CN 103621512A
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Abstract

本发明公开了一种高效农药组合物,高效农药组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A为环己磺菌胺,活性成分B选自以下任意一种化合物:戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~80︰1。本发明组合物对多种作物上的多种病害都有较高活性,并具有明显的增效作用,扩大了杀菌谱。并具有用药量小、耐雨水冲刷,增效明显的特点。

Description

一种高效农药组合物
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种高效农药组合物在农作物病害上的应用。
技术背景
环己磺菌胺化学名称:N-(2-三氟甲基-4-氯苯基)-a-氧代环己基磺酰胺。其具有较强的预防、治疗和渗透活性,且有较高的持效性。经田间试验结果表明,环己磺菌胺可有效地防治灰霉病、油菜菌核病、黄瓜褐斑病和黑星病。
戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑均是三唑类杀菌剂,三唑类杀菌剂杀菌广谱—对子囊菌、担子菌、半知菌的许多种病原真菌有很高的活性,但对卵菌类无活性;高效—药效高、用药量减少;持效期长—叶面15-20天,种子处理80天左右,土壤处理100天,均比一般杀菌剂长,且随用药量的增加而延长;内吸输导性好,吸收速度快,施药2小时后三唑酮被吸收的量已能抑制白粉菌的生长;具有强的预防保护作用,较好的治疗作用,熏蒸和铲除作用。作用机理为影响甾醇类生物合成,使菌体细胞膜功能受到破坏。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将环己磺菌胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关环己磺菌胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的高效农药组合物。
本发明是通过以下技术方案实现:
一种高效农药组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰60~80︰1,所述的活性成分A选自环己磺菌胺,活性成分B选自戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑中之一种;活性成分A与活性成分B优选的重量比为1︰40~60︰1;更优选为环己磺菌胺与戊唑醇或苯醚甲环唑或丙环唑或丙硫菌唑的重量比为1︰10~25︰1,环己磺菌胺与己唑醇或戊菌唑的重量比为1︰5~30︰1,环己磺菌胺与环唑醇的重量比为1︰10~30︰1;最优选为环己磺菌胺与戊唑醇或苯醚甲环唑或丙环唑或丙硫菌唑或环唑醇的重量比为1︰5~15︰1,环己磺菌胺与己唑醇或戊菌唑的重量比为1︰1~20︰1。
所述的高效农药组合物用于防治农作物的病害,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的病害包括灰霉病、菌核病、褐斑病、黑星病、叶斑病、白粉病、轮纹病、斑点落叶病、稻曲病、叶枯病、疫病、黑痘病、斑枯病、炭疽病、疮痂病、锈病、纹枯病、白腐病、枯萎病、网斑病、云纹病、黑胫病。。
本发明组合物中活性成分的含量取决于单独使用时的施用量,也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同时也与目标病害有关。通常组合物中活性成分的重量百分含量为总重量的2%~90%,较佳的为5%~80%。根据不同的制剂类型,活性成分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~60%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~80%的活性物质,较佳地为10%~80%。
本发明的高效农药组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的2%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的高效农药组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性成分与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、抗冻剂、崩解剂、消泡剂等中的一种或几种。
本发明的高效农药组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型。其中优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分及含量:活性成分A0.5%~80%、活性成分B 0.5%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~80%、活性成分B 0.5%~60%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、分散剂1%~10%、湿润剂1%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、乳化剂1%~10%、分散剂1%~10%、溶剂1%~20%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~20%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B 0.5%~50%、溶剂1%~20%、乳化剂1%~12%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~10%、分散剂2%~10%、溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、pH调节剂0.01%~5%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料1%~12%、分散剂1%~12%、湿润剂1%~8%、溶剂1%~15%、乳化剂1%~8%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
Figure BDA00002038920100051
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00002038920100053
本发明的悬乳剂主要技术指标:
Figure BDA00002038920100054
本发明的微乳剂主要技术指标:
Figure BDA00002038920100061
本发明的水乳剂主要技术指标:
Figure BDA00002038920100062
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
Figure BDA00002038920100064
本发明的优点在于:
(1)本发明组合物在一定范围内有很好的增效与持效作用,防效高于单剂;(2)农药用药量减少,降低农药在作物上的残留量,减轻环境污染;(3)扩大了杀菌谱,对多种病害都有较高活性。
具体实施方式:下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~18可湿性粉剂
将环己磺菌胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料混合,在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制成本发明所述的可湿性粉剂产品。具体见表1。
表1实施例1~18各组分及含量
Figure BDA00002038920100071
实施例19~36水分散粒剂
将环己磺菌胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,制得本发明所述的水分散粒剂产品。具体见表2。
表2实施例19~36各组分及含量
Figure BDA00002038920100081
Figure BDA00002038920100091
实施例37~54悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环己磺菌胺、活性成分B,余量用去离子水补足,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所述的悬浮剂产品。具体见表3。
表3实施例37~54各组分及含量
Figure BDA00002038920100092
Figure BDA00002038920100101
实施例55~67悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)、去离子水经过高速剪切混合均匀,加入环己磺菌胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得环己磺菌胺悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本发明所述的悬乳剂产品。具体见表4、5、6。表4实施例55~58各组分及含量
Figure BDA00002038920100102
Figure BDA00002038920100111
表5实施例59~62各组分及含量
Figure BDA00002038920100112
表6实施例63~67各组分及含量
Figure BDA00002038920100113
实施例68~78水乳剂
将环己磺菌胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明所述的水乳剂产品。具体见表7。
表7实施例68~78各组分及含量
将表1至表7中戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑互换,可制得新制剂。。
实施例79~81微乳剂
将环己磺菌胺、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂(可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,用去离子水补足余量后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表8。
表8实施例79~81各组分及含量
Figure BDA00002038920100131
实施例82~84微囊悬浮剂
将环己磺菌胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂、消泡剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表9。
表9实施例82~84各组分及含量
Figure BDA00002038920100132
Figure BDA00002038920100141
实施例85~87微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入环己磺菌胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品。具体见表10。
表10实施例85~87各组分及含量
Figure BDA00002038920100142
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,药剂按有效成分含量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝生长抑制率。
净生长量(mm)=测量菌落直径-5
Figure BDA00002038920100151
将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。计算公式如下:
Figure BDA00002038920100152
Figure BDA00002038920100153
其中:a、b分别为活性成分A与活性成分B在组合中所占的比例;A为环己磺菌胺;B选至戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑中之一种。
应用实施例二:
供试病害:苹果斑点落叶病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与戊唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表11环己磺菌胺与戊唑醇复配对苹果斑点落叶病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00002038920100161
由表11可知,环己磺菌胺与戊唑醇对苹果斑点落叶病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己磺菌胺与戊唑醇的配比在1︰10~25︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。经试验发现环己磺菌胺与戊唑醇的优选配比为25:1、20:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:10,尤其是当环己磺菌胺与戊唑醇重量比为5:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试病害:梨树黑星病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与苯醚甲环唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表12环己磺菌胺与苯醚甲环唑复配对梨树黑星病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00002038920100171
由表12可知,环己磺菌胺与苯醚甲环唑对梨树黑星病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己磺菌胺与苯醚甲环唑的配比在1︰10~25︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.25。经试验发现环己磺菌胺与苯醚甲环唑的优选配比为25:1、20:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:10,尤其是当环己磺菌胺与苯醚甲环唑重量比为5:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试病害:黄瓜白粉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与己唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表13环己磺菌胺与己唑醇复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00002038920100181
由表13可知,环己磺菌胺与己唑醇对黄瓜白粉病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己磺菌胺与己唑醇的配比在1︰5~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。经试验发现环己磺菌胺与己唑醇的优选配比为30:1、25:1、20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:5,尤其是当环己磺菌胺与己唑醇重量比为10:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例五:
供试病害:香蕉叶斑病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与丙环唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表14环己磺菌胺与丙环唑复配对香蕉叶斑病的毒力测定结果分析表
由表14可知,环己磺菌胺与丙环唑对香蕉叶斑病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己磺菌胺与丙环唑的配比在1︰10~25︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.25。经试验发现环己磺菌胺与丙环唑的优选配比为25:1、20:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:10,尤其是当环己磺菌胺与丙环唑重量比为5:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例六:
供试病害:小麦锈病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与环唑醇原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表15环己磺菌胺与环唑醇复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00002038920100201
由表15可知,环己磺菌胺与环唑醇对小麦锈病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己磺菌胺与环唑醇的配比在1︰10~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。经试验发现环己磺菌胺与环唑醇的优选配比为30:1、25:1、20:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:10,尤其是当环己磺菌胺与环唑醇重量比为6:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例七:
供试病害:葡萄白粉病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与戊菌唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表16环己磺菌胺与戊菌唑复配对葡萄白粉病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00002038920100211
Figure BDA00002038920100221
由表16可知,环己磺菌胺与戊菌唑对葡萄白粉病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己磺菌胺与戊菌唑的配比在1︰5~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.25。经试验发现环己磺菌胺与戊菌唑的优选配比为30:1、25:1、20:1、19:1、18:1、17:1、16:1、15:1、14:1、13:1、12:1、11:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:5,尤其是当环己磺菌胺与戊菌唑重量比为10:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例八:
供试病害:油菜菌核病;试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供;试验设计:经过预备试验确定环己磺菌胺与丙硫菌唑原药及二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表17环己磺菌胺与丙硫菌唑复配对油菜菌核病的毒力测定结果分析表
Figure BDA00002038920100222
由表17可知,环己磺菌胺与丙硫菌唑对油菜菌核病配比在1︰60~80︰1时,增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰60~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当环己磺菌胺与丙硫菌唑的配比在1︰10~25︰1时,增效作用更为突出,增效比值均大于2.20。经试验发现环己磺菌胺与丙硫菌唑的优选配比为25:1、20:1、15:1、10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、5:2、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10,尤其是当环己磺菌胺与丙硫菌唑重量比为5:2时增效比值最大,增效作用最为明显。
经试验发现:环己磺菌胺与戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑复配后对多种作物上灰霉病、菌核病、褐斑病、黑星病、叶斑病、白粉病、轮纹病、斑点落叶病、稻曲病、叶枯病、疫病、黑痘病、斑枯病、炭疽病、疮痂病、锈病、纹枯病、白腐病、枯萎病、网斑病、云纹病、黑胫病、的防治都有明显的增效作用,增效比值均在1.50以上。
药效试验部分:试验药剂均由陕西美邦农药有限公司研发、提供。
表18对照药剂的对照表
  编号   对照药剂   编号   对照药剂
  药剂1  50%环己磺菌胺可湿性粉剂(自配)   药剂5  25%丙环唑乳油(市购)
  药剂2  25%戊唑醇可湿性粉剂(市购)   药剂6  10%环唑醇可湿性粉剂(自配)
 药剂3   10%苯醚甲环唑水乳剂(市购)  药剂7   10%戊菌唑乳油(自配)
 药剂4   5%己唑醇悬浮剂(市购)  药剂8   5%丙硫菌唑悬浮剂(自配)
应用实施例九环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病
药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市,药前调查梨树黑星病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、15天、20天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表19环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
由表19可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治梨树黑星病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。并且可以防治梨树褐斑病、轮纹病、炭疽病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市,药前调查苹果斑点落叶病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后10天、20天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:表20环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
Figure BDA00002038920100251
由表20可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治苹果斑点落叶病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。并且可以防治苹果白粉病、褐斑病、轮纹病、炭疽病、黑星病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十一环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
本试验安排在广西南宁市,药前调查香蕉叶斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后7天、15天、20天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表21环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治香蕉叶斑病药效试验
由表21可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治香蕉叶斑病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。并且可以防治香蕉炭疽病、黑星病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治油菜菌核病药效试验
本试验安排在陕西省汉中市,药前调查油菜菌核病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、20天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表22环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治油菜菌核病药效试验
Figure BDA00002038920100271
由表22可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治油菜菌核病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治花生褐斑病药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查花生褐斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药3次。第三次施药后7天、14天、20天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:表23环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治花生褐斑病药效试验
由表23可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治花生褐斑病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。并且可以防治花生叶斑病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄白粉病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市郊区,药前调查葡萄白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天、30天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:表24环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治葡萄白粉病药效试验
Figure BDA00002038920100291
由表24可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治葡萄白粉病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。并且可以防治葡萄白腐病、黑痘病、灰霉病、炭疽病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十五环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市,药前调查小麦锈病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药一次,共施药2次。第二次施药后7天、10天、20天分别调查病情指数并计算防效。实验结果如下所示:
表25环己磺菌胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
Figure BDA00002038920100301
由表25可以看出,环己磺菌胺与活性成分B复配后能有效防治小麦锈病,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。并且可以防治小麦白粉病、黑穗病、网斑病、云纹病,防效均大于96%。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经全国各地试验得出,环己磺菌胺与活性成分B复配后对多种作物上的灰霉病、菌核病、褐斑病、黑星病、叶斑病、白粉病、轮纹病、斑点落叶病、稻曲病、叶枯病、疫病、黑痘病、斑枯病、炭疽病、疮痂病、锈病、纹枯病、白腐病、枯萎病、网斑病、云纹病、黑胫病。等常见病害的防效均大于95%,优于单剂防效,增效明显。

Claims (6)

1.一种高效农药组合物,其特征在于含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~80︰1,所述的活性成分A为环己磺菌胺,活性成分B选自戊唑醇、苯醚甲环唑、己唑醇、丙环唑、环唑醇、戊菌唑、丙硫菌唑中之一种。
2.根据权利要求1所述的高效农药组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰40~60︰1。
3.根据权利要求2所述的高效农药组合物,其特征在于:
环己磺菌胺与戊唑醇或苯醚甲环唑或丙环唑或丙硫菌唑的重量比为1︰10~25︰1;
环己磺菌胺与己唑醇或戊菌唑的重量比为1︰5~30︰1;
环己磺菌胺与环唑醇的重量比为1︰10~30︰1。
4.根据权利要求1至3中任意一项所述的高效农药组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、微乳剂、水乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的高效农药组合物,用于防治农作物病害的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述的病害包括灰霉病、菌核病、褐斑病、黑星病、叶斑病、白粉病、轮纹病、斑点落叶病、稻曲病、叶枯病、疫病、黑痘病、斑枯病、炭疽病、疮痂病、锈病、纹枯病、白腐病、枯萎病、网斑病、云纹病、黑胫病。
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