CN103137876B - 有机电致发光装置及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种有机电致发光装置,包括依次层叠的衬底、阳极、第一有机电致发光层、电荷生成层、第二有机电致发光层和阴极,电荷生成层包括依次层叠在第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼层和金层,金属层的材料为镁、铝、钕、钐或镱。该有机电致发光装置为叠层结构,电荷生成层将第一有机电致发光层和第二有机电致发光层串接起来,电荷生成层包括依次层叠在第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼层和金层,这种结构使得电荷生成层具有高效的电荷产生性质和快速的电荷传输性质,能够产生更多空穴-电子发光对,提高了有机电致发光装置的发光效率,其电流效率随着串联发光单元的个数可成倍增长,使得有机电致发光装置具有驱动电流小、发光效率高的性质。
Description
【技术领域】
本发明涉及有机电致发光器件领域,特别是涉及一种有机电致发光装置及其制备方法。
【背景技术】
有机电致发光二极管(OrganicLight-EmittingDiode),以下简称OLED,具有亮度高、材料选择范围宽、驱动电压低、全固化主动发光等特性,同时拥有高清晰、广视角,以及响应速度快等优势,是一种极具潜力的显示技术和光源,符合信息时代移动通信和信息显示的发展趋势,以及绿色照明技术的要求,是目前国内外众多研究者的关注重点。
有机电致发光二极管具有一种类似三明治的结构,其上下分别是阴极和阳极,二个电极之间夹着单层或多层不同材料种类和不同结构的有机材料功能层,依次为空穴注入层,空穴传输层,发光层,电子传输层,电子注入层。有机电致发光器件是载流子注入型发光器件,在阳极和阴极加上工作电压后,空穴从阳极,电子从阴极分别注入到工作器件的有机材料层中,两种载流子在有机发光材料中形成空穴-电子对发光,然后光从电极一侧发出。
现有的有机电致发光装置的驱动电流较大,发光效率低,器件寿命低,严重的制约了有机电致发光二极管的应用。
【发明内容】
基于此,有必要提供一种驱动电流小、发光效率高的有机电致发光装置。
一种有机电致发光装置,包括依次层叠的衬底、阳极、第一有机电致发光层、电荷生成层、第二有机电致发光层和阴极,所述电荷生成层包括依次层叠在所述的第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼层和金层,所述金属层的材料为镁、铝、钕、钐或镱。
优选的,所述金属层的厚度为2~5纳米,所述氧化钼层的厚度为3~10纳米,所述金层的厚度为10~20纳米。
优选的,所述阳极为透明导电氧化物薄膜或金属阳极,所述透明导电氧化物薄膜的材料为铟掺杂氧化锡、铟掺杂氧化锌、铝掺杂氧化锌或镓掺杂氧化锌,所述金属阳极的材料为银或金。
优选的,所述阴极的材料银、铝、银-镁合金或镁-铝合金。
优选的,所述第一有机电致发光层包括依次层叠在所述阳极上的第一空穴注入层、第一空穴传输层、第一发光层、第一电子传输层和第一电子注入层;所述第二有机电致发光层包括依次层叠在所述金层上的第二空穴注入层、第二空穴传输层、第二发光层、第二电子传输层和第二电子注入层。
优选的,所述第一空穴注入层和第二空穴注入层的材料为酞菁铜和4,4′,4″-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯基胺中的至少一种;
所述第一空穴传输层和第二空穴传输层的材料为苯基吗琳、N,N′-二(3-甲基苯基)-N,N′-二苯基-4,4′-联苯二胺或1,3,5-三苯基苯;
所述第一发光层和第二发光层的材料为10-(2-苯并噻唑)-2,3,6,7-四氢-1,1,7,7,-四甲基l-1H,5H,11H-[1]苯丙吡喃酮基[6,7,8-ij]喹嗪-11-酮和(8-羟基喹啉)-铝的混合物、二(2-(2-氟苯基))-1,3苯并噻唑-N,C2’)铱(乙酰丙酮化物)和4,4′-二(9-咔唑)联苯的混合物、4,4′-二(2,2-二苯乙烯基)-1,1′-联苯、双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酸合铱和4,4′-二(9-咔唑)联苯的混合物、三(2-苯基吡啶)合铱和4,4′-二(9-咔唑)联苯的混合物、三(1-苯基-异喹啉)合铱和4,4′-二(9-咔唑)联苯的混合物中的一种或多种;
所述第一电子传输层和第二电子传输层的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、8-羟基喹啉铝、2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1,3,4-噁二唑、1,2,4-三唑衍生物和N-芳基苯并咪唑中的一种;
所述第一电子注入层和第二电子注入层的材料为氟化锂、铯化锂或氟化钠。
一种有机电致发光装置的制备方法,包括如下步骤:
步骤一:提供衬底;
步骤二:在所述衬底上制备阳极;
步骤三:在所述阳极上依次制备第一有机电致发光层、电荷生成层和第二有机电致发光层,所述电荷生成层包括依次层叠在所述的第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼层和金层,所述金属层的材料为镁、铝、钕、钐或镱;及
步骤四:在所述第二有机电致发光层上蒸镀阴极,得到所述有机电致发光装置。
优选的,步骤一还包括衬底的洗涤,首先将衬底放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗,清洗干净后依次在异丙醇、丙酮中用超声波处理20分钟,然后再用氮气吹干。
优选的,步骤二中,还包括对阳极进行等离子处理的步骤。
优选的,步骤三中,所述电荷生成层的制备方法为:先蒸镀金属层、然后蒸镀氧化钼层,最后蒸镀金层。
上述有机电致发光装置为叠层结构,采用电荷生成层将第一有机电致发光层和第二有机电致发光层串接起来,电荷生成层包括依次层叠在第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼层和金层,这种结构使得电荷生成层具有高效的电荷产生性质和快速的电荷传输性质,从而能够产生更多的空穴-电子发光对,使得有机电致发光装置能够获得更高的发光亮度,其电流效率随着串联发光单元的个数可以成倍地增长。因而,有机电致发光装置具有驱动电流小、发光效率高的性质。
【附图说明】
图1为一实施方式的有机电致发光装置的结构示意图;
图2为一实施方式的有机电致发光装置的制备方法流程图;
图3为实施例1与对比例1在起始亮度为2000cd/m2,使用时间与亮度的变化图。
【具体实施方式】
以下通过具体实施方式对上述有机电致发光装置进一步阐述。
请参阅图1,一实施方式的有机电致发光装置100,包括依次层叠的衬底110、阳极120、第一有机电致发光层130、电荷生成层140、第二有机电致发光层150和阴极160。
衬底110可以为玻璃衬底或聚醚砜树脂衬底。玻璃衬底或聚醚砜树脂衬底都为透明衬底,以保证透光度。
阳极120作为显示器件要求阳极透明。阳极120可以为透明导电氧化物薄膜或金属阳极。透明导电氧化物薄膜具有较高的透明性。透明导电氧化物薄膜的材料可以为铟掺杂氧化锡(ITO)、铟掺杂氧化锌(IZO)、铝掺杂氧化锌(AZO)或镓掺杂氧化锌(GZO)。为保证透光度阳极120厚度不宜过厚。优选的,透明导电氧化物薄膜的厚度为100~120纳米。金属阳极的材料可以为银(Ag)或金(Au),薄层金属亦具有较好的透光性。
第一有机电致发光层130包括依次层叠在阳极120上的第一空穴注入层131、第一空穴传输层132、第一发光层133、第一电子传输层134和第一电子注入层135。
第一空穴注入层131的材料为酞菁铜(CuPc)和4,4′,4″-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯基胺(m-MTDATA)中的至少一种。
第一空穴传输层132的材料为苯基吗琳(NPB),也可以为N,N′-二(3-甲基苯基)-N,N′-二苯基-4,4′-联苯二胺(TPD)或1,3,5-三苯基苯(TDAPB)。
第一发光层133的材料为10-(2-苯并噻唑)-2,3,6,7-四氢-1,1,7,7,-四甲基1-1H,5H,11H-[1]苯丙吡喃酮基[6,7,8-ij]喹嗪-11-酮(C545T)和(8-羟基喹啉)-铝(Alq3)的混合物、(2-(2-氟苯基))-1,3苯并噻唑-N,C2’)铱(乙酰丙酮化物)((F-Bt)2Ir(acac))和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物、4,4′-二(2,2-二苯乙烯基)-1,1′-联苯(DPVBi)、双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酸合铱(FIrPic)和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物、三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3)和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物、三(1-苯基-异喹啉)合铱(Ir(piq)3)和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物中的一种或多种。
第一电子传输层134的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(BPhen)、8-羟基喹啉铝(Alq3)、2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1,3,4-噁二唑(PBD)、1,2,4-三唑衍生物(TAZ)和N-芳基苯并咪唑(TPBI)中的一种。
第一电子注入层135的材料为氟化锂(LiF)、铯化锂(CsF)或氟化钠(NaF)。
电荷生成层140包括依次层叠在第一电子注入层135上的金属层141、氧化钼(MoO3)层142和金(Au)层143。金属层141的材料为镁(Mg)、铝(Al)、钕(Nd)、钐(Sm)或镱(Yb)。
电荷生成层140不仅起着连接第一有机电致发光层130和第二有机电致发光层150的作用,更重要的是能够产生电荷,即电子和空穴,并能将电荷输送至发光单元中,从而能够产生更多的空穴-电子发光对,使得有机电致发光装置100能够获得更高的发光亮度,其电流效率随着串联发光单元的个数可以成倍地增长。
因此,电荷生成层140的结构对有机电致发光装置100的性能产生重大影响。高效的电荷产生层都必须具有高效的电荷产生性质和快速的电荷传输性质,才能制得高效的叠层有机电致发光装置。电荷生成层140为包括金属层141、氧化钼(MoO3)层142和金层143的三层结构。金属层141采用低功函的金属制备而成,能有效降低金属层141与第一有机电致发光层130之间的注入势垒,因而能够提高电子输送效率。在外加电场作用下,氧化钼(MoO3)层142能有效地产生电荷。金(Au)的功函较高,金(Au)层143可以提高空穴的注入效率。因而,电荷生成层140具有高效的电荷产生性质和快速的电荷传输性质。
为减少发射光通过电荷生成层140时的损失以保证有机电致发光装置100的透光性,电荷生成层140的厚度不宜过厚。优选的,金属层141的厚度为2~5纳米,氧化钼(MoO3)层142的厚度为3~10纳米,金(Au)层143的厚度为10~20纳米。
第二有机电致发光层150包括依次层叠在金(Au)层143上的第二空穴注入层151、第二空穴传输层152、第二发光层153、第二电子传输层154和第二电子注入层155。
第二空穴注入层151的材料为酞菁铜(CuPc)和4,4′,4″-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯基胺(m-MTDATA)中的至少一种。
第二空穴传输层152的材料为苯基吗琳(NPB),也可以为N,N′-二(3-甲基苯基)-N,N′-二苯基-4,4’-联苯二胺(TPD)或1,3,5-三苯基苯(TDAPB)。
第二发光层153的材料为10-(2-苯并噻唑)-2,3,6,7-四氢-1,1,7,7,-四甲基1-1H,5H,11H-[1]苯丙吡喃酮基[6,7,8-ij]喹嗪-11-酮(C545T)和(8-羟基喹啉)-铝(Alq3)的混合物、(2-(2-氟苯基))-1,3苯并噻唑-N,C2’)铱(乙酰丙酮化物)((F-Bt)2Ir(acac))和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物、4,4′-二(2,2-二苯乙烯基)-1,1′-联苯(DPVBi)、双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酸合铱(FIrPic)和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物、三(2-苯基吡啶)合铱(Ir(ppy)3)和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物、三(1-苯基-异喹啉)合铱(Ir(piq)3)和4,4′-二(9-咔唑)联苯(CBP)的混合物中的一种或多种。
第二电子传输层154的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉(BPhen)、8-羟基喹啉铝(Alq3)、2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1,3,4-噁二唑(PBD)、1,2,4-三唑衍生物(TAZ)和N-芳基苯并咪唑(TPBI)中的一种。
第二电子注入层155的材料为氟化锂(LiF)、铯化锂(CsF)或氟化钠(NaF)。
阴极160为金属电极,可以为银(Ag)层、铝(Al)层、银-镁合金(Ag-Mg)层或镁-铝合金(Mg-Al)层。
上述有机电致发光装置100,采用电荷生成层140将第一有机电致发光层130和第二有机电致发光层150串接起来,电荷生成层140包括依次层叠在第一有机电致发光层130上的金属层141、氧化钼层142和金(Au)层143,这种结构使得电荷生成层140具有高效的电荷产生性质和快速的电荷传输性质,从而能够产生更多的空穴-电子发光对,使得有机电致发光装置100能够获得更高的发光亮度,其电流效率随着串联发光单元的个数可以成倍地增长。因而,有机电致发光装置100具有驱动电流小、发光效率高的性质。因为驱动电流小,提高了有机电致发光装置100的使用寿命,便于推广和应用。
请参阅图2,一实施方式的有机电致发光装置的制备方法,包括下述步骤:
步骤S110:提供衬底。
衬底可以为玻璃衬底或聚醚砜树脂衬底。衬底经过洗涤,首先将衬底放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗,清洗干净后依次在异丙醇、丙酮中用超声波处理20分钟,然后再用氮气吹干,得到洁净的衬底。
步骤S120:在步骤S110的衬底上制备阳极。
在真空镀膜系统中,蒸镀透明导电氧化物或金属,在衬底上制备透明导电氧化物薄膜或薄层金属作为阳极。
透明导电氧化物可以为铟掺杂氧化锡(ITO)、铟掺杂氧化锌(IZO)、铝掺杂氧化锌(AZO)或镓掺杂氧化锌(GZO)。金属可以为银(Ag)或金(Au)。
步骤S120还包括阳极的等离子化处理。有机电致发光装置的阳极要求具有较高的功函,以降低空穴的注入势垒,从而提高空穴的注入效率。等离子化处理阳极可提高阳极的功函。
步骤S130:在步骤S120的阳极上依次制备第一有机电致发光层、电荷生成层和第二电致发光层。
第一有机电致发光层包括在阳极上依次层叠的第一空穴注入层、第一空穴传输层、第一发光层、第一电子传输层和第一电子输入层。制备过程中,依次蒸镀制备第一空穴注入层、第一空穴传输层、第一发光层、第一电子传输层和第一电子输入层。
电荷生成层包括依次层叠在所述的第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼(MoO3)层和金(Au)层。金属层的材料可以为镁(Mg)、铝(Al)、钕(Nd)、钐(Sm)或镱(Yb)。制备过程中,先蒸镀金属层、然后蒸镀氧化钼层,最后蒸镀金(Au)层。电荷生成层的制备没有掺杂过程,制备过程非常简单。
金属层的厚度为2~5纳米,氧化钼(MoO3)层的厚度为3~10纳米,金层的厚度为10~20纳米。
第二有机电致发光层包括在电荷生成层上依次层叠的第二空穴注入层、第二空穴传输层、第二发光层、第二电子传输层和第二电子输入层。制备过程中,依次蒸镀制备第二空穴注入层、第二空穴传输层、第二发光层、第二电子传输层和第二电子输入层。
步骤S140:在步骤S130的第二有机电致发光层上蒸镀阴极,得到有机电致发光装置。
阴极的材料可以为银(Ag)、铝(Al)、银-镁合金(Ag-Mg)或镁-铝合金(Mg-Al)。
上述有机电致发光装置的制备方法,电荷生成层的制备无需进行掺杂过程,仅需热蒸发就能制备,制备过程非常简单,制备成本低,易于工业化。
以下为具体实施例。
实施例1
将玻璃衬底清洗干净后,在真空溅射系统中,在其表面溅射制备厚度100纳米的铟掺杂氧化锡(ITO)薄膜,经过等离子处理后,然后转移至真空热蒸镀系统中,在ITO薄膜表面依次蒸镀第一有机电致发光层,电荷生成层,第二有机电致发光层以及阴极。
所制备的第一有机电致发光层的结构为:
m-MTDATA/NPB/Ir(ppy)3:CBP/Alq3/LiF。
所制备的第二有机电致发光层的结构为:
m-MTDATA/NPB/Ir(ppy)3:CBP/Alq3/LiF。
所制备电荷生成层的结构为Mg/MoO3/Au,厚度分别为3纳米、5纳米、15纳米。
所述器件结构为玻璃衬底/ITO/m-MTDATA/NPB/Ir(ppy)3:CBP/Alq3/LiF/Mg/MoO3/Au/m-MTDATA/NPB/Ir(ppy)3:CBP/Alq3/LiF/Ag。
实施例2
将玻璃衬底清洗干净后,在真空溅射系统中,在其表面溅射制备厚度为120纳米的铟掺杂氧化锌(IZO)薄膜,经过等离子处理后,然后转移至真空热蒸镀系统中,在IZO薄膜表面蒸镀第一有机电致发光层,电荷生成层,第二有机电致发光层以及阴极。
所制备的第一有机电致发光层的结构为:
CuPc/TPD/FIrPic:CBP/TPBi/CsF。
所制备的第二有机电致发光层的结构为:
m-MTDATA/TPD/(F-BT)2Ir(acac):CBP/TPBi/CsF。
所用的电荷生成层的结构为Yb/MoO3/Au,厚度分别为2纳米、3纳米、10纳米。
所述器件结构为玻璃衬底/IZO/CuPc/TPD/FIrPic:CBP/TPBi/CsF/Yb/MoO3/Au/m-MTDATA/TPD/(F-BT)2Ir(acac):CBP/TPBi/CsF/Al。
实施例3
将玻璃衬底清洗干净后,在真空溅射系统中,在其表面溅射制备厚度为120纳米的铝掺杂氧化锌(AZO)薄膜,经过等离子处理后,然后转移至真空热蒸镀系统中,在AZO薄膜表面蒸镀第一有机电致发光层,电荷生成层,第二有机电致发光层以及阴极。
所制备的第一有机电致发光层的结构为:
CuPc/NPB/DPVBi/Alq3/NaF。
所制备的第二有机电致发光层的结构为:
CuPc/TDAPB/DPVBi/Bphen/NaF。
所用的电荷生成层的结构为Sm/MoO3/Au,厚度分别为5纳米、10纳米、20纳米。
所述器件结构为玻璃衬底/AZO/CuPc/NPB/DPVBi/Alq3/NaF/Sm/MoO3/Au/CuPc/TDAPB/DPVBi/Bphen/NaF/Ag-Mg。
实施例4
将玻璃衬底清洗干净后,在真空溅射系统中,在其表面溅射制备厚度为100纳米的镓掺杂氧化锌(GZO)薄膜,经过等离子处理后,然后转移至真空热蒸镀系统中,在GZO薄膜表面蒸镀第一有机电致发光层,电荷生成层,第二有机电致发光层以及阴极。
所制备的第一有机电致发光层的结构为:
CuPc/NPB/FIrPic:CBP/PBD/NaF。
所制备的第二有机电致发光层的结构为:
CuPc/PBD/Ir(piq)3:CBP/Bphen/NaF。
所用的电荷生成层的结构为Nd/MoO3/Au,厚度分别为4纳米、8纳米、15纳米。
所述器件结构为玻璃衬底/GZO/CuPc/NPB/FIrPic:CBP/PBD/NaF/Sm/MoO3/Au/CuPc/PBD/Ir(piq)3:CBP/Bphen/NaF/Al-Mg。
实施例5
将聚醚砜树脂(PES)衬底清洗干净后,在真空溅射系统中,利用低温溅射技术,在其表面溅射制备厚度为100纳米的铝掺杂氧化锌(AZO)薄膜,经过等离子处理后,然后转移至真空热蒸镀系统中,在AZO薄膜表面蒸镀第一有机电致发光层,电荷生成层,第二有机电致发光层以及阴极。
所制备的第一有机电致发光层的结构为:
m-MTDATA/NPB/DPVBi/TAZ/LiF/Al。
所制备的第二有机电致发光层的结构为;
m-MTDATA/NPB/C545T:Alq3/TAZ/CsF。
所用的电荷生成层的结构为Al/MoO3/Au,厚度分别为3纳米、8纳米、15纳米。
所述器件结构为PES/AZO/m-MTDATA/NPB/DPVBi/TAZ/LiF/Al/MoO3/Au/m-MTDATA/NPB/C545T:Alq3/TAZ/CsF/Al-Mg。
实施例6
将聚醚砜树脂(PES)衬底清洗干净后,在真空溅射系统中,利用低温溅射技术,在其表面溅射制备厚度为20纳米的银(Ag)层,经过等离子处理后,然后转移至真空热蒸镀系统中,在银(Ag)层表面蒸镀第一有机电致发光层,电荷生成层,第二有机电致发光层以及阴极。
所制备的第一有机电致发光层的结构为:
m-MTDATA/NPB/DPVBi/TAZ/LiF。
所制备的第二有机电致发光层的结构为:
m-MTDATA/TPD/C545T:Alq3/TAZ/CsF。
所用的电荷生成层的结构为Al/MoO3/Au,厚度分别为3纳米、8纳米、15纳米。
所述器件结构为PES/Ag/m-MTDATA/NPB/DPVBi/TAZ/LiF/Al/MoO3/Au/m-MTDATA/TPD/C545T:Alq3/TAZ/CsF/Al-Mg。
实施例7
将玻璃衬底清洗干净后,在真空溅射系统中,在其表面溅射制备厚度为18纳米的金(Au)层,经过等离子处理后,然后转移至真空热蒸镀系统中,在金(Au)层表面蒸镀第一有机电致发光层,电荷生成层,第二有机电致发光层以及阴极。
所制备的第一有机电致发光层的结构为:
CuPc/NPB/FIrPic:CBP/PBD/NaF。
所制备的第二有机电致发光层的结构为:
CuPc/PBD/Ir(piq)3:CBP/Bphen/NaF。
所用的电荷生成层的结构为Nd/MoO3/Au,厚度分别为4纳米、8纳米、15纳米。
所述器件结构为玻璃衬底/Au/CuPc/NPB/FIrPic:CBP/PBD/NaF/Sm/MoO3/Au/CuPc/PBD/Ir(piq)3:CBP/Bphen/NaF/Al-Mg。
对比例1
参照实施例1,制作结构为玻璃衬底/ITO/m-MTDATA/NPB/Ir(ppy)3:CBP/Alq3/LiF/Ag的器件,该器件没有设置有电荷生成层。
请参阅表1,实施例1~5的有机电致发光装置相比普通的发光器件,具备有较高的电流效率和发光亮度。
表1实施例1~5和对比例1所制作的器件的发光性能数据
启动电压(V) | 10V时亮度(cd/m2) | 电流效率(cd/A) | |
实施例1 | 5.4 | 21832 | 28.3 |
实施例2 | 5.5 | 17783 | 20.1 |
实施例3 | 5.7 | 14583 | 19.5 |
实施例4 | 5.5 | 20345 | 24.1 |
实施例5 | 5.8 | 12764 | 17.5 |
对比例1 | 3.2 | 5463 | 11.2 |
请参阅图3,在起始亮度为2000cd/m2下,实施例1的有机电致发光装置与对比例1的发光器件的使用时间与亮度的变化,实施例1的有机电致发光装置具有较小的驱动电流,因此其使用寿命要高于普通的器件,因此有利于该器件的推广应用。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (9)
1.一种有机电致发光装置,其特征在于,包括依次层叠的衬底、阳极、第一有机电致发光层、电荷生成层、第二有机电致发光层和阴极,所述电荷生成层包括依次层叠在所述的第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼层和金层,所述金属层的材料为镁、铝或钕;
所述金属层的厚度为2~5纳米,所述氧化钼层的厚度为3~10纳米,所述金层的厚度为10~20纳米;
所述阳极的厚度为100~120纳米。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光装置,其特征在于,所述阳极为透明导电氧化物薄膜或金属阳极,所述透明导电氧化物薄膜的材料为铟掺杂氧化锡、铟掺杂氧化锌、铝掺杂氧化锌或镓掺杂氧化锌,所述金属阳极的材料为银或金。
3.根据权利要求1所述的有机电致发光装置,其特征在于,所述阴极的材料银、铝、银-镁合金或镁-铝合金。
4.根据权利要求1所述的有机电致发光装置,其特征在于,所述第一有机电致发光层包括依次层叠在所述阳极上的第一空穴注入层、第一空穴传输层、第一发光层、第一电子传输层和第一电子注入层;所述第二有机电致发光层包括依次层叠在所述金层上的第二空穴注入层、第二空穴传输层、第二发光层、第二电子传输层和第二电子注入层。
5.根据权利要求4所述的有机电致发光装置,其特征在于,
所述第一空穴注入层和第二空穴注入层的材料为酞菁铜和4,4',4"-三(N-3-甲基苯基-N-苯基-氨基)-三苯基胺中的至少一种;
所述第一空穴传输层和第二空穴传输层的材料为苯基吗琳、N,N'-二(3-甲基苯基)-N,N'-二苯基-4,4'-联苯二胺或1,3,5-三苯基苯;
所述第一发光层和第二发光层的材料为10-(2-苯并噻唑)-2,3,6,7-四氢-1,1,7,7,-四甲基l-1H,5H,11H-[1]苯丙吡喃酮基[6,7,8-ij]喹嗪-11-酮和(8-羟基喹啉)-铝的混合物、二(2-(2-氟苯基))-1,3苯并噻唑—N,C2’)铱(乙酰丙酮化物)和4,4'-二(9-咔唑)联苯的混合物、4,4'-二(2,2-二苯乙烯基)-1,1'-联苯、双(4,6-二氟苯基吡啶-N,C2)吡啶甲酸合铱和4,4'-二(9-咔唑)联苯的混合物、三(2-苯基吡啶)合铱和4,4'-二(9-咔唑)联苯的混合物、三(1-苯基-异喹啉)合铱和4,4'-二(9-咔唑)联苯的混合物中的一种或多种;
所述第一电子传输层和第二电子传输层的材料为4,7-二苯基-1,10-菲罗啉、8-羟基喹啉铝、2-(4-联苯基)-5-(4-叔丁基)苯基-1,3,4-噁二唑、1,2,4-三唑衍生物和N-芳基苯并咪唑中的一种;
所述第一电子注入层和第二电子注入层的材料为氟化锂、铯化锂或氟化钠。
6.一种有机电致发光装置的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一:提供衬底;
步骤二:在所述衬底上制备阳极;
步骤三:在所述阳极上依次制备第一有机电致发光层、电荷生成层和第二有机电致发光层,所述电荷生成层包括依次层叠在所述的第一有机电致发光层上的金属层、氧化钼层和金层,所述金属层的材料为镁、铝或钕;及
步骤四:在所述第二有机电致发光层上蒸镀阴极,得到所述有机电致发光装置;
所述金属层的厚度为2~5纳米,所述氧化钼层的厚度为3~10纳米,所述金层的厚度为10~20纳米;
所述阳极的厚度为100~120纳米。
7.根据权利要求6所述的有机电致发光装置的制备方法,其特征在于,步骤一还包括衬底的洗涤,首先将衬底放在含有洗涤剂的去离子水中进行超声清洗,清洗干净后依次在异丙醇、丙酮中用超声波处理20分钟,然后再用氮气吹干。
8.根据权利要求6所述的有机电致发光装置的制备方法,其特征在于,步骤二中,还包括对阳极进行等离子处理的步骤。
9.根据权利要求6所述的有机电致发光装置的制备方法,其特征在于,步骤三中,所述电荷生成层的制备方法为:先蒸镀金属层、然后蒸镀氧化钼层,最后蒸镀金层。
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