CN103111275B - 一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺 - Google Patents
一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103111275B CN103111275B CN201310035595.XA CN201310035595A CN103111275B CN 103111275 B CN103111275 B CN 103111275B CN 201310035595 A CN201310035595 A CN 201310035595A CN 103111275 B CN103111275 B CN 103111275B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- calcium oxide
- catalyst
- calcium
- active carbon
- oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 60
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 title claims abstract description 53
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 75
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- VNWKTOKETHGBQD-AKLPVKDBSA-N carbane Chemical group [15CH4] VNWKTOKETHGBQD-AKLPVKDBSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 5
- 239000005543 nano-size silicon particle Substances 0.000 claims description 5
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 abstract description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- -1 is made up: 50 parts Chemical compound 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000004291 sulphur dioxide Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺,该催化剂由以下重量份数的原料制成:氧化铝50-60份,二氧化硅10-20份,活性炭10-20份,粘合剂氧化钙10-20份。本发明还包括所述硫酸钙生产氧化钙的催化剂的制备工艺。本发明制得之催化剂,活性高,利用其催化硫酸钙生产氧化钙,能加快反应速度,活性炭还能吸附减少有害气体的排放。
Description
技术领域
本发明涉及一种催化剂及其制备工艺,尤其是涉及一种硫酸钙生产氧化钙的高效催化剂及其制备工艺。
背景技术
目前,氧化钙的生产主要是通过硫酸钙在还原加热条件下制取,其加工温度在1000℃以上,在这个过程中会产生大量的CO气体,企业需要处理或应用这部分CO气体,这些都大大的提高了硫酸钙生产氧化钙的生产成本,同时也制约了氧化钙生产行业的发展,如何通过加入催化剂提高氧化钙的生产率并且降低催化剂的成本,成为行业发展关注的焦点。但现有催化剂的催化效率低,且成本高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是,克服现有技术的不足,提供一种活性高的硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺。利用该催化剂,可以提高硫酸钙生产氧化钙的效率,提高生产效益。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
本发明之硫酸钙生产氧化钙的催化剂,由以下重量份数的原料制成:氧化铝50-60份,二氧化硅 10-20份,活性炭10-20份,氧化钙10-20份。
优选的重量份数为:氧化铝52-58份,二氧化硅12-18份,活性炭12-18份,氧化钙12-18份。
更优选的重量份数为:氧化铝55份,二氧化硅15份,活性炭15份,氧化钙15份。
所述三氧化二铝(Al2O3)优选γ- Al2O3;
所述二氧化硅(SiO2)优选纳米二氧化硅;
所述活性炭优选矿物质原料活性炭,孔径≥20000nm。
本发明之硫酸钙生产氧化钙的催化剂的制备工艺,包括以下步骤:
将氧化铝50-60份、二氧化硅 10-20份、活性炭10-20份、氧化钙10-20份加入高混机内,混合5-15min(优选10min),然后将高混机内的混合物加入可调节转速的倾斜的转盘中,转盘的转速为70-80r/min(优选75r/min),倾斜度为25-35度(优选30度),同时喷入水,所喷水的量相当于氧化铝、二氧化硅、活性炭、氧化钙各物质总重量的0.05-0.15倍(优选0.1倍),在转盘转动15-25min(优选20min)的过程中,粉料滚动粘结,形成尺寸合适大小均匀的球体,然后在100-140℃(优选120℃)温度下干燥1-2h(优选1.5h),再在600-700℃(优选650℃)下焙烧1-2h(优选1.5h),即得。
根据中国发明专利申请200810058186.0,硫酸钙分解产生氧化钙,其反应原理如下:
CaSO4+2C=CaS+2CO2↑
CaSO4+4CO=CaS+4CO2↑
CaSO4+4H2=CaS+4H2O
CaS+2O2=CaSO4
2CaS+3O2=2CaO+2SO2
CaS+3CaSO4=4CaO+4SO2↑
本发明制得之催化剂应用原理:三氧化二铝为过渡金属氧化物,在高温下分子结构中的金属原子与氧原子之间易形成空穴,改变硫酸钙中氧的吸附能力,促进氧化还原反应的进行,二氧化硅对稳定三氧化二铝结构非常有效,可以有效抑制Al2O3的α变,保持Al2O3的活性;另外活性炭具有强的吸附能力,吸附反应所产生未吸收转化为硫酸的S02,减少有害气体的排放;氧化钙是作为粘合剂加入的。
本发明制得之催化剂,活性高,利用其催化硫酸钙生产氧化钙,能加快反应速度,活性炭还能吸附减少有害气体的排放。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
本实施例之硫酸钙生产氧化钙的催化剂,由以下重量份数的原料制成:氧化铝50份,二氧化硅20份,活性炭15份,氧化钙15份。
所述三氧化二铝(Al2O3)为γ- Al2O3;
所述二氧化硅(SiO2)为纳米二氧化硅;
所述活性炭为矿物质原料活性炭,孔径≥20000nm。
本实施例之硫酸钙生产氧化钙的催化剂的制备工艺,包括以下步骤:
将氧化铝50份、二氧化硅20份、活性炭15份、氧化钙15份加入高混机内,混合10min,然后将高混机内的混合物加入可调节转速的倾斜的转盘中,转盘的转速为80r/min, 倾斜度为30度,同时喷入水,所喷水的量相当于氧化铝、二氧化硅、活性炭、氧化钙各物质总重量的1/10,在转盘转动20min的过程中,粉料滚动粘结,形成尺寸合适大小均匀的球体,然后在120℃温度下干燥1.5h后在650℃下焙烧1.5h,即得。
实施例2
本实施例之硫酸钙生产氧化钙的催化剂,由以下重量份数的原料制成:氧化铝55份,二氧化硅 15份,活性炭15份,氧化钙15份。
所述三氧化二铝(Al2O3)为γ- Al2O3;
所述二氧化硅(SiO2)为纳米二氧化硅;
所述活性炭为矿物质原料活性炭,孔径≥20000nm。
本实施例之硫酸钙生产氧化钙的催化剂的制备工艺,包括以下步骤:
将氧化铝55份、二氧化硅 15份、活性炭15份、氧化钙15份加入高混机内,混合15min,然后将高混机内的混合物加入可调节转速的倾斜的转盘中,转盘的转速为80r/min, 倾斜度为30度,同时喷入水,所喷水的量相当于氧化铝、二氧化硅、活性炭、氧化钙各物质总重量的1/10,在转盘转动25min的过程中,粉料滚动粘结,形成尺寸合适大小均匀的球体,然后在120℃温度下干燥2h,再在600℃下焙烧1.5h,即得。
实施例3
本实施例之硫酸钙生产氧化钙的催化剂,由以下重量份数的原料制成:氧化铝60份,二氧化硅 10份,活性炭15份,氧化钙15份。
所述三氧化二铝(Al2O3)为γ- Al2O3;
所述二氧化硅(SiO2)为纳米二氧化硅;
所述活性炭为矿物质原料活性炭,孔径≥20000nm;
本实施例之硫酸钙生产氧化钙的催化剂的制备工艺,包括以下步骤:
将氧化铝60份、二氧化硅 10份、活性炭15份、氧化钙15份加入高混机内,混合8min,然后将高混机内的混合物加入可调节转速的倾斜的转盘中,转盘的转速为75r/min, 倾斜度为30度,同时喷入水,所喷水的量相当于氧化铝、二氧化硅、活性炭、氧化钙各物质总重量的1/10,在转盘转动15min的过程中,粉料滚动粘结,形成尺寸合适大小均匀的球体,然后在100℃温度下干燥2h,再在700℃下焙烧2h,即得。
将实施例1-3所得催化剂以固体形式投放于熔炉中,催化剂的添加量为硫酸钙原料的10%,根据反应物前后质量变化测得二氧化硫转化为硫酸的转化率。实施例1-3的二氧化硫转化率列于表1中。
表1实施例1-3二氧化硫转化率结果数据
转化率 | |
常规催化剂 | 85% |
实施例1 | 90% |
实施例2 | 93% |
实施例3 | 91% |
Claims (8)
1.一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂,其特征在于,由以下重量份数的原料制成:氧化铝50-60份,二氧化硅 10-20份,活性炭10-20份,氧化钙10-20份。
2.根据权利要求1所述的硫酸钙生产氧化钙的催化剂,其特征在于,由以下重量份数的原料制成:氧化铝52-58份,二氧化硅12-18份,活性炭12-18份,氧化钙12-18份。
3.根据权利要求1或2所述的硫酸钙生产氧化钙的催化剂,其特征在于,由以下重量份数的原料制成:氧化铝55份,二氧化硅15份,活性炭15份,氧化钙15份。
4.根据权利要求1或2所述的硫酸钙生产氧化钙的催化剂,其特征在于,所述氧化铝为γ- Al2O3。
5.根据权利要求1或2所述的硫酸钙生产氧化钙的催化剂,其特征在于,所述二氧化硅为纳米二氧化硅。
6.根据权利要求1或2所述的硫酸钙生产氧化钙的催化剂,其特征在于,所述活性炭为矿物质原料活性炭,孔径≥20000nm。
7.一种制备如权利要求1-6之一所述硫酸钙生产氧化钙的催化剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
将氧化铝50-60份、二氧化硅 10-20份、活性炭10-20份、氧化钙10-20份加入高混机内,混合5-15min,然后将高混机内的混合物加入可调节转速的倾斜的转盘中,转盘的转速为70-80r/min,倾斜度为25-35度,同时喷入水,所喷水的量相当于氧化铝、二氧化硅、活性炭、氧化钙各物质总重量的0.05-0.15倍,在转盘转动15-25min的过程中,粉料滚动粘结,形成尺寸合适大小均匀的球体,然后在100-140℃温度下干燥1-2h,再在600-700℃下焙烧1-2h,即得。
8.根据权利要求7所述制备硫酸钙生产氧化钙的催化剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
将氧化铝50-60份、二氧化硅 10-20份、活性炭10-20份、氧化钙10-20份加入高混机内,混合10min,然后将高混机内的混合物加入可调节转速的倾斜的转盘中,转盘的转速为75r/min,倾斜度为30度,同时喷入水,所喷水的量相当于氧化铝、二氧化硅、活性炭、粘合剂氧化钙各物质总重量的0.1倍,在转盘转动20min的过程中,粉料滚动粘结,形成尺寸合适大小均匀的球体,然后在120℃温度下干燥1.5h,再在650℃下焙烧1.5h,即得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310035595.XA CN103111275B (zh) | 2013-01-30 | 2013-01-30 | 一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310035595.XA CN103111275B (zh) | 2013-01-30 | 2013-01-30 | 一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103111275A CN103111275A (zh) | 2013-05-22 |
CN103111275B true CN103111275B (zh) | 2015-09-02 |
Family
ID=48409685
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310035595.XA Active CN103111275B (zh) | 2013-01-30 | 2013-01-30 | 一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103111275B (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1079417A (zh) * | 1992-03-11 | 1993-12-15 | 斯南普罗吉蒂联合股票公司 | C2—c5链烷烃脱氢用催化剂前体化方法及用该法活化成的催化组合物 |
CN101134169A (zh) * | 2006-08-29 | 2008-03-05 | 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司 | 制备异烯烃的催化剂和方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS57182653A (en) * | 1981-05-06 | 1982-11-10 | Toshiba Corp | Stirring device of apparatus for automatic chemical analysis |
JP3934992B2 (ja) * | 2002-05-27 | 2007-06-20 | 株式会社安田製作所 | コンテナ装置 |
-
2013
- 2013-01-30 CN CN201310035595.XA patent/CN103111275B/zh active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1079417A (zh) * | 1992-03-11 | 1993-12-15 | 斯南普罗吉蒂联合股票公司 | C2—c5链烷烃脱氢用催化剂前体化方法及用该法活化成的催化组合物 |
CN101134169A (zh) * | 2006-08-29 | 2008-03-05 | 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司 | 制备异烯烃的催化剂和方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
氧化物添加剂对CaSO4高温温度性的影响;武增华 等;《煤炭转化》;20020430;第25卷(第2期);第71-73页 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103111275A (zh) | 2013-05-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103316685B (zh) | 一种低维纳米结构钒酸铁脱硝催化剂、制备方法及应用 | |
CN101612581B (zh) | 用于富氢气体中co净化的介孔-大孔整体式催化剂及制备 | |
CN110562994A (zh) | 一种混合模板剂干胶转化合成ssz-13分子筛的方法及其应用 | |
CN103585874B (zh) | 脱硫脱硝系统及其脱硫脱硝方法 | |
CN108355665A (zh) | 能同时脱硫脱硝具有尖晶石结构催化剂及其制备方法和应用 | |
CN109626339B (zh) | 一种石膏制备硫酸的方法 | |
CN103611538A (zh) | 用于甲烷水蒸气重整制氢的多功能催化剂及其制备方法 | |
CN105621435A (zh) | 一种粉煤灰制备分子筛处理高浓度氨氮废水的方法 | |
CN103111275B (zh) | 一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺 | |
CN104941620B (zh) | 一种以钒钛磁铁矿制备氧载体的方法和该氧载体的应用 | |
Chi et al. | Highly active alkali etching silica-modified Cu-Ce-Ti catalyst with superior water resistance for low temperature NOx reduction | |
CN108313993B (zh) | 一种硝酸的合成方法 | |
CN103100381B (zh) | 一种硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备方法 | |
CN102674382A (zh) | 一种正硅酸锂材料的合成方法 | |
CN102179164A (zh) | 一种烟气脱硫脱氮剂 | |
CN103111289B (zh) | 一种利用硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备工艺 | |
CN110577847A (zh) | 复合铁酸钙协同脱除高炉煤气中的硫化物和co2的方法 | |
CN103623832A (zh) | 一种含电气石的稀土氧化物材料的制备方法 | |
CN103100382A (zh) | 一种利用硫酸钙生产氧化钙的催化剂及其制备方法 | |
CN109569242B (zh) | 强化气-液-液三相体系吸收co2的方法 | |
CN101342478A (zh) | 硅烷、磷烷、砷烷或硼烷气体提纯吸附剂及其制备方法 | |
Zhou et al. | Effects of Ni/Ce doping on the anti-sulfur and anti-water properties of β-MnO2 (1 1 0) surface: A density functional theory study | |
CN103553060A (zh) | 一种载氧化铁/零价铁短孔道介孔硅的合成方法 | |
CN104174418A (zh) | 一种基于硫化镍合成具有高加氢脱硫活性磷化镍催化剂的方法 | |
CN110004314A (zh) | 一种含三维多孔结构金属铜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20160825 Address after: An Industrial Park Economic Development Zone, Changde City, Hunan province Linli County 415200 Patentee after: Hunan Fu Xiang new type building material Co., Ltd. Address before: 410005, 12 floor, Haidong mansion, Furong Road, Changsha, Hunan Patentee before: Liu Liwen |