CN103025823B - 作为粘度改性剂的乙烯-基共聚物组合物及其制造方法 - Google Patents

Abstract

提供聚合物组合物及其制造和使用方法。该聚合物组合物可包括第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物。第一乙烯-基共聚物可具有范围为约35wt%-约52wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_A)，基于聚合物组合物的重量，且重均分子量(Mw_A)小于或等于130,000。第二乙烯-基共聚物可具有范围为约65wt%-约85wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_B)，基于聚合物组合物的重量，且重均分子量(Mw_B)小于130,000。

Description

作为粘度改性剂的乙烯-基共聚物组合物及其制造方法

优先权要求

本申请要求2010年7月28日提交的临时申请No.61/368,473(2010EM216)，2010年11月2日日交的EP申请No.10189663.7的权益，其公开内容在此通过参考全文引入。

相关申请的交叉参考

本申请涉及2009年4月28日提交的美国申请No.12/761,880(2009EM079/2)，2009年4月28日提交的美国专利No.12/762,096(2009EM082/2)，2009年9月29日提交的美国申请No.12/569,009(2009EM210)，2011年1月13日提交的美国专利申请序列号No.13/006,057(2011EM003)，2011年1月13日提交的美国专利申请序列号No.13/006,042(2011EM004)，其公开内容在此通过参考全文引入。

发明领域

本发明的公开内容涉及流变学改性剂及其制造方法。更特别地，本发明的公开内容涉及可用于改性流体的流变学性能的组成分散的聚合物组合物和/或结晶度分散的聚合物组合物和制造这些组合物的方法。

发明背景

典型地，将润滑流体应用到移动表面上，减少表面之间的摩擦，从而改进改进功效并降低磨蚀。还典型地使用润滑流体，耗散因移动表面生成的热量。一类润滑流体是石油-基润滑油。这种润滑油典型地用于内燃机中。润滑油含有辅助润滑油在给定温度下具有一定粘度的添加剂。

一般地，润滑油和流体的粘度反向依赖于温度。当润滑流体的温度升高时，粘度通常下降，和当温度降低时，这种流体的粘度通常升高。对于内燃机来说，期望在低温下具有较低的粘度，以促进发动机在寒冷的气候下启动，和在较高的环境温度下，当润滑性能典型地下降时，具有较高的粘度。

用于润滑流体和油的添加剂包括流变学改性剂，例如粘度指数(VI)改进剂。衍生于乙烯-α-烯烃共聚物的VI改进剂中的组分改性流变学行为以增加润滑剂粘度，并在宽温度范围内促进更为恒定的粘度。较高乙烯含量的这些VI改性剂可改进油增稠(TE)和剪切稳定性，如通过剪切稳定性指数(“SSI”)测量。然而，较高乙烯含量的VI改进剂还倾向于在油配制剂内絮凝或聚集，从而导致极端粘稠，沉淀出润滑流体的絮凝材料。这些沉淀物显现为高粘度的区域(“结块”)或基本完全凝固(“凝胶”)和可导致泵和用于润滑流体通过的其它通路的阻塞和堵塞以及可导致运动机械的损害和有时会引起故障。

使用无定形和半径乙烯-基共聚物的共混物克服或减少形成高粘度絮凝材料的倾向。参见例如美国专利Nos.7,402,235与5,391,617和欧洲专利No.0638611，其公开内容在此通过参考引入。然而，仍需要适合于在VI改进剂中使用的由乙烯制造的新型的流变学改性剂组合物，所述VI改进剂具有高的TE和良好的低温溶液流变学性能。

发明概述

提供聚合物组合物及其制造方法和使用方法。在至少一个具体的实施方案中，聚合物组合物可包括第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物。第一乙烯-基共聚物可具有范围为约35wt%-约52wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_A)，基于聚合物组合物的重量，和重均分子量(Mw_A)小于或等于130,000。第二乙烯-基共聚物可具有范围为约65wt%-约85wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_B)，基于聚合物组合物的重量，和重均分子量(Mw_B)小于130,000。

在至少一个其他的具体的实施方案中，聚合物组合物可包括第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物。第一乙烯-基共聚物在第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_A)范围为约0J/g-约15J/g，和重均分子量(Mw_A)小于130,000。第二乙烯-基共聚物在第二乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_B)范围为约30J/g-约60J/g，和重均分子量(Mw_B)小于或等于130,000。

在至少一个具体的实施方案中，润滑油组合物可包括基础油和聚合物组合物。该聚合物组合物可包括第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物。第一乙烯-基共聚物可具有范围为约35wt%-约52wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_A)，基于聚合物组合物的重量，和重均分子量(Mw_A)小于或等于130,000。第二乙烯-基共聚物可具有范围为约65wt%-约85wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_B)，基于聚合物组合物的重量，和重均分子量(Mw_B)小于130,000。

在至少一个具体的实施方案中，润滑油组合物可包括基础油和聚合物组合物。该聚合物组合物可包括第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物。第一乙烯-基共聚物在第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_A)范围为约0J/g-约15J/g和重均分子量(Mw_A)小于130,000。第二乙烯-基共聚物在第二乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_B)范围为约30J/g-约60J/g，和重均分子量(Mw_B)小于或等于130,000。

发明详述

提供适合于在VI改进剂中使用的由乙烯-基共聚物制造的流变学改性剂组合物或"聚合物组合物"。此处提供的乙烯-基共聚物显示出令人惊奇地增加的TE和SSI以及优良的低温粘度性能和/或倾点。乙烯-基共聚物可包括两种或更多种组成分散的聚合物组合物和/或两种或更多种结晶度分散的聚合物组合物。由具有不同乙烯含量，熔融热，分子量(Mn和Mw)，熔融指数和分子间组成分布及其任何组合的至少两种离散的乙烯-基共聚物形成组成分散的聚合物组合物。可由具有不同残留结晶度值的至少两种离散的乙烯-基共聚物，形成结晶度分散的聚合物组合物。

在不希望束缚于理论的情况下，认为控制单体和链结构的分布，并分隔成至少两种组成分散或结晶度分散的聚合物群落(population)。可通过使用茂金属-基催化剂的合成方法，形成这些分散的聚合物群落。和与常规的想法相反，在乙烯-基共聚物的用量和离散分布的组成之间存在优选的关系。

定义

对于本发明和此处的权利要求的目的而言，使用以下列出的定义。

此处所使用的术语“复数粘度”是指在剪切应力的强制的小振幅谐振荡过程中测定的频率-依赖的粘度函数，其单位为Pa-s，它等于动态粘度和异相粘度(复数粘度的虚部)之差。

此处所使用的术语“组成宽度分布指数”(CDBI)如美国专利No.5,382,630中所定义，在此通过参考引入。CDBI定义为共聚单体含量在共聚单体总摩尔含量中值的50%以内的共聚物分子的重量百分数。使用分离共聚物样品中单独部分的众所周知的技术，容易地测定共聚物的CDBI。一种这样的技术是升温洗脱分级(TREF)，正如L.Wild,等人,“DeterminationofBranchingDistributionsinPolyethyleneandEthyleneCopolymers”,J_OURNALOFP_OLYMERS_CIENCE:P_OLYMERP_HYSICSE_DITION,Vol.20,pp.441-455(1982)和美国专利No.5,008,204中所述，这两篇在此通过参考引入。

此处所使用的术语“组成分散”是指由乙烯-基共聚物的至少两种离散的组合物组成的聚合物组合物。

此处所使用的术语“共聚物”包括具有两种或更多种单体的任何聚合物。

此处所使用的术语“结晶度分散”是指由具有两个离散的残留结晶度值的至少两种乙烯-基共聚物组成的聚合物组合物。

此处所使用的术语“分散”是指部分由于不同的分子量分布和/或不同的单体组成或序列分布导致具有不同组成和/或不同结晶度的构成聚合物部分。

此处所使用的术语“E_A”是指基于聚合物组合物的重量，第一乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的重量百分数。

此处所使用的术语“E_B”是指基于聚合物组合物的重量，第二乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的重量百分数。

此处所使用的术语“乙烯-基共聚物”是指由乙烯和一种或更多种共聚单体组成的乙烯-基共聚物。

此处所使用的术语"H_A"是指在第一乙烯-基共聚物的第一次熔融时的熔融热，单位焦耳/克(J/g)。

此处所使用的术语"H_B"是指在第二乙烯-基共聚物的第一次熔融时的熔融热，单位焦耳/克。

此处所使用的术语“分子间组成分布”(也称为“InterCD”或“分子间CD”)定义为在聚合物链当中乙烯含量的组成的非均匀性。它表达为对于占全部共聚物样品的给定重量百分数所需的给定共聚物样品来说，就偏离平均乙烯组成的乙烯重量百分数来说，与标准偏差相类似的最小偏差，它通过从分布的两端中排除等重的部分而获得。该偏离不需要对称。当以单一数值表达时，例如15wt%的分子间组成分布应当是指较大的正或负偏离。例如，在50wt%的分子间组成分布下，该测量类似于常规的组成分布宽度指数。

此处所使用的术语“分子内组成分布”(也称为“IntraCD”或“分子内CD”)定义为在共聚物链内就乙烯而言的组成变化。它以沿着相同链的链段内α-烯烃与乙烯之比表达。

此处所使用的术语"MI_A"是指第一乙烯-基共聚物的熔融指数，单位g/10min或dg/min。

此处所使用的术语"MI_B"是指第二乙烯-基共聚物的熔融指数，单位g/10min或dg/min。

此处所使用的术语"Mn_A"是指通过GPC测量的第一乙烯-基共聚物的数均分子量。

此处所使用的术语"Mn_B"是指通过GPC测量的第二乙烯-基共聚物的数均分子量。

此处所使用的术语"Mw_A"是指利用聚苯乙烯，通过GPC测量的第一乙烯-基共聚物的重均分子量，单位g/mol。

此处所使用的术语"Mw_B"是指利用聚苯乙烯，通过GPC测量的第二乙烯-基共聚物的重均分子量，单位g/mol。

此处所使用的术语"MWD"是指Mw与Mn之比。

此处所使用的术语“熔点”是指如此处讨论的，在第二次熔融过程中通过DSC测定的主要和次要熔融峰当中的最高峰。

此处所使用的术语“多烯烃”是指具有两个或更多个不饱和度的单体或聚合物，例如二烯烃，三烯烃，和类似物。

此处所使用的术语“聚丙烯”是指由至少50%的丙烯单元，优选至少70%的丙烯单元，更优选至少80%的丙烯单元，甚至更优选至少90%的丙烯单元，甚至更优选至少95%的丙烯单元或100%的丙烯单元制成的聚合物。

此处所使用的术语“基本上线性的结构”是指第一乙烯-基共聚物和/或第二乙烯-基共聚物的特征在于沿着主链每200个碳原子具有小于1个支化点侧基，所述支化点侧基具有大于19个碳原子的碳链。

当提到聚合物或共聚物包括烯烃，其中包括，但不限于，乙烯，丙烯和丁烯时，在这种聚合物或共聚物内存在的烯烃是烯烃的聚合形式。

聚合物组合物

流变学改性剂组合物优选包括至少一种第一乙烯-基共聚物和至少一种第二乙烯-基共聚物。第一乙烯-基共聚物包括乙烯和至少一种α-烯烃共聚单体，和任选地一种或更多种内烯烃，和任选地一种或更多种多烯烃。类似地，第二乙烯-基共聚物包括乙烯和至少一种α-烯烃共聚单体，和任选地一种或更多种内烯烃，和任选地一种或更多种多烯烃。然而，第一和第二乙烯-基共聚物具有不同的乙烯含量，熔融热，分子量(Mn和Mw)，熔融指数，分子间组成分布和/或结晶度。除非另有说明，所有提到第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物是指组成分散的聚合物组合物和结晶度分散的聚合物组合物二者。

在第一乙烯-基共聚物内E_A(wt%)的范围优选为35≤E_A≤55；在一些实施方案中，范围为40≤E_A≤53；在其他实施方案中，范围为45≤E_A≤53；和在仍然其他实施方案中，E_A范围为约47≤E_A≤52。第一乙烯-基共聚物可具有范围为从低至约30wt%，约33wt%，约35wt%，约37wt%，或约40wt%到高至约45wt%，约47wt%，约50wt%，约52wt%，或约54wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_A)，基于聚合物组合物的重量。

在第二乙烯-基共聚物内E_B(wt%)的范围为35≤E_B≤85；在一些实施方案中，范围为55≤E_B≤80；在其他实施方案中，范围为65≤E_B≤80；在仍然其他实施方案中，范围为67≤E_B≤80；和仍然再一实施方案中，67≤E_B≤77；和仍然再一实施方案中，E_B为约73。第二乙烯-基共聚物可具有范围为从低至约60wt%，约63wt%，约65wt%，约67wt%，或约70wt%到高至约80wt%，约83wt%，约85wt%，或约87wt%的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_B)，基于聚合物组合物的重量。

在一些实施方案中，对于聚合物组合物来说，第一乙烯-基共聚物中的乙烯重量百分数E_A可以小于第二乙烯-基共聚物中的乙烯重量百分数E_B。在一些实施方案中，组成分散的聚合物组合物的特征可在于乙烯重量百分数E_B和E_A的差别。在一些实施方案中，E_B-E_A≥12；在其他实施方案中，E_B-E_A≥17；在仍然其他实施方案中，E_B-E_A≥21；在再一其他实施方案中，E_B-E_A≥23。在一些实施方案中，乙烯重量百分数E_B和E_A之差的范围为17≤E_B-E_A≤23；在其他实施方案中，E_B和E_A之差为约21。基于聚合物组合物的重量，第二乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的重量百分数和基于聚合物组合物的重量，第一乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的重量百分数之差的范围可以是从低至约12，约14，约16，或约18到高至约20，约22，约23，或约24。

第一乙烯-基共聚物的H_A范围为0≤H_A≤30；在一些实施方案中，范围为0≤H_A≤15；在其他实施方案中，范围为0≤H_A≤10；在仍然其他实施方案中，范围为0≤H_A≤5；和在再一其他实施方案中，H_A为约2。在一个或更多个实施方案中，第一乙烯-基共聚物在第一乙烯-基共聚物的第一次熔融时的熔融热(H_A)范围可以是从低至约0J/g，约1J/g，或约2J/g到高至约8J/g，约9J/g，或约10J/g。

第二乙烯-基共聚物的H_B范围为30<H_B≤60；在一些实施方案中，范围为35<H_B≤55；在其他实施方案中，范围为40<H_B≤50；和仍然再一实施方案中，H_B为约45。在一个或更多个实施方案中，第二乙烯-基共聚物在第二乙烯-基共聚物的第一次熔融时的熔融热(H_B)范围可以是从低至约30J/g，约33J/g，约35J/g，或约37J/g到高至约47J/g，约50J/g，约53J/g，约57J/g，或约60J/g。

在一些实施方案中，第一乙烯-基共聚物的熔融热H_A可以小于第二乙烯-基共聚物的熔融热H_B。在一些实施方案中，结晶度分散的聚合物组合物的特征可在于熔融热H_B和H_A的差别。在一些实施方案中，H_B-H_A≥4；在其他实施方案中，H_B-H_A≥8；在仍然其他实施方案中，H_B-H_A≥12；在再一其他实施方案中，H_B-H_A≥16。在一些实施方案中，熔融热H_B和H_A之差的范围为8≤H_B-H_A≤10；在其他实施方案中，H_B和H_A之差为约9。

第一乙烯-基共聚物的特征可在于重均分子量(Mw_A)小于或等于130,000，或小于120,000，或小于110,000，或小于100,000，或小于90,000，或小于80,000，或小于70,000。优选地，Mw_A为70,000-95,000。在一个或更多个实施方案中，第一乙烯-基共聚物的重均分子量(Mw_A)范围可以是从低至约60,000，约65,000，约70,000，或约75,000到高至约90,000，约95,000，约100,000，约105,000，或约115,000。

第二乙烯-基共聚物的特征可在于重均分子量(Mw_B)小于或等于130,000，或小于120,000，或小于110,000，或小于100,000，或小于90,000，或小于80,000，或小于70,000。优选地，Mw_B为70,000-95,000。在一个或更多个实施方案中，第二乙烯-基共聚物的重均分子量(Mw_B)范围可以是从低至约60,000，约65,000，约70,000，或约75,000到高至约90,000，约95,000，约100,000，约105,000，或约115,000。

在一些实施方案中，MI_A/MI_B小于或等于3，小于或等于2，小于或等于1。聚合物组合物中第一乙烯-基共聚物的熔融指数(MI_A)与第二乙烯-基共聚物的熔融指数(MI_B)之比可以小于约3.0，小于约2.8，小于约2.6，小于约2.4，小于约2.2，小于约1.8，或小于约1.6。

组成分散和/或结晶度分散的聚合物组合物的特征可进一步在于第一乙烯-基共聚物的熔融指数MI_A与第二乙烯-基共聚物的熔融指数MI_B之差的绝对值。在一些实施方案中，│MI_A-MI_B│≤3.0；在其他实施方案中，│MI_A-MI_B│≤2.5；在再一其他实施方案中，│MI_A-MI_B│≤2.0；在再一其他实施方案中，│MI_A-MI_B│≤1.5；在再一其他实施方案中，│MI_A-MI_B│≤1.1；和仍然再一实施方案中，│MI_A-MI_B│≤1.0。

组成分散和/或结晶度分散的聚合物组合物的熔体流动速率(MFR)介于较低和较高乙烯含量的共聚物的MFR的中间，当这些共聚物具有不同MFR时。较低乙烯含量的共聚物的MFR可以是0.2-25。较高乙烯含量的共聚物的MFR可以是0.2-25。

第一和/或第二乙烯-基共聚物的MWD可以小于3.0，或小于2.4，或小于2.2，或小于2.0。优选地，第一乙烯-基共聚物和/或第二乙烯-基共聚物的MWD的范围为大于或等于1.80到小于或等于1.95。

在一些实施方案中，第一乙烯-基共聚物和第二共聚物的聚合物部分中共聚单体的插入顺序可以相同或不同。插入顺序可提供线性聚合物结构或者基本上线性的聚合物结构。第一乙烯-基共聚物和/或第二乙烯-基共聚物任何一个的基本上线性的结构沿着主链每200个碳原子具有小于1个碳链大于19个碳原子的支化点侧基，每300个碳原子具有小于1个碳链大于19个碳原子的支化点侧基，每500个碳原子具有小于1个碳链大于19个碳原子的支化点侧基，每1000个碳原子具有小于1个碳链大于19个碳原子的支化点侧基，尽管因掺入共聚单体导致存在支化点。

共聚单体组分

合适的共聚单体包括，但不限于，丙烯(C₃)和其他α-烯烃，例如C₄-C₂₀α-烯烃(此处也称为"α-烯烃")，和优选丙烯与C₄-C₁₂α-烯烃。α-烯烃共聚单体可以是直链或支链，和可视需要使用两种或更多种共聚单体。因此，此处提到"α-烯烃共聚单体"包括一种，两种或更多种α-烯烃共聚单体。

合适的共聚单体的实例包括，但不限于，丙烯，直链C₄-C₁₂α-烯烃，和具有一个或更多个C₁-C₃烷基支链的α-烯烃。具体实例包括丙烯；1-丁烯；3-甲基-1-丁烯；3,3-二甲基-1-丁烯；1-戊烯；具有一个或更多个甲基，乙基或丙基取代基的1-戊烯；具有一个或更多个甲基，乙基或丙基取代基的1-己烯；具有一个或更多个甲基，乙基或丙基取代基的1-庚烯；具有一个或更多个甲基，乙基或丙基取代基的1-辛烯；具有一个或更多个甲基，乙基或丙基取代基的1-壬烯；乙基，甲基，或二甲基-取代的1-癸烯，或1-十二碳烯。优选的共聚单体包括丙烯，1-丁烯；1-戊烯；3-甲基-1-丁烯；1-己烯；3-甲基-1-戊烯；4-甲基-1-戊烯；3,3-二甲基-1-丁烯；1-庚烯；在任何C₃-C₅上具有甲基取代基的1-己烯；在C₃或C₄上具有任何化学计量可接受组合的两个甲基取代基的1-戊烯；3-乙基-1-戊烯；1-辛烯；在任何C₃或C₄上具有甲基取代基的1-戊烯；在C₃-C₅上具有任何化学计量可接受组合的两个甲基取代基的1-己烯；在C₃或C₄上具有任何化学计量可接受组合的三个甲基取代基的1-戊烯；在C₃或C₄上具有乙基取代基的1-己烯；在C₃上具有乙基取代基和在C₃或C₄上的化学计量可接受的位置上具有甲基取代基的1-戊烯；1-癸烯；1-壬烯；在任何C₃-C₉上具有甲基取代基的1-壬烯；在C₃-C₇上具有任何化学计量可接受组合的两个甲基取代基的1-辛烯；在C₃-C₆上具有任何化学计量可接受组合的三个甲基取代基的1-庚烯；在任何C₃-C₇上具有乙基取代基的1-辛烯；在C₃或C₄上具有任何化学计量可接受组合的两个乙基取代基的1-己烯；和1-十二碳烯。

其他合适的共聚单体可包括内烯烃。优选的内烯烃是顺式2-丁烯和反式2-丁烯。其他内烯烃也加以考虑。当存在内烯烃时，可忽略不计量，例如小于或等于内烯烃总量的约2wt%可存在于低乙烯含量的共聚物内，和大多数内烯烃，例如大于或等于内烯烃总量的约90wt%可存在于高乙烯含量的共聚物内。

合适的共聚单体也可包括一种或更多种多烯烃。合适的多烯烃可包括非共轭二烯烃，优选那些具有约6-约15个碳原子的直链烃二烯烃或环链烯基取代的链烯烃，例如：(a)直链无环二烯烃，例如1,4-己二烯和1,6-辛二烯；(b)支链无环二烯烃，例如5-甲基-1,4-己二烯，和3,7-二甲基-1,6；(c)单环的脂环族二烯烃，例如1,4-环己二烯；1,5-环辛二烯，和1,7-环十二碳二烯；(d)多环的脂环族稠合和桥连环二烯烃，例如四氢化茚，降冰片二烯，甲基-四氢化茚，二环戊二烯(DCPD)，双环-(2.2.1)-庚-2,5-二烯，链烯基、亚烷基、环烯基和环亚烷基降冰片烯，例如5-亚甲基-2-降冰片烯(MNB)，5-丙烯基-2-降冰片烯，5-异亚丙基-2-降冰片烯，5-(4-环戊烯基)-2-降冰片烯，5-环亚己基-2-降冰片烯，和5-乙烯基-2-降冰片烯(VNB)；和(e)环烯基取代的链烯烃，例如乙烯基环己烯，烯丙基环己烯，乙烯基环辛烯，4-乙烯基环己烯，烯丙基环癸烯；和乙烯基环十二碳烯。在典型地使用的非共轭二烯烃当中，优选的二烯烃是二环戊二烯(DCPD)；1,4-己二烯；1,6-辛二烯；5-甲基-1,4-己二烯；3,7-二甲基-1,6-辛二烯；5-亚甲基-2-降冰片烯；5-亚乙基-2-降冰片烯(ENB)；和四环(Δ-11,12)5,8十二碳烯。优选使用不导致形成长链支链，和优选非-或低-支化的聚合物链的二烯烃。可使用的其他多烯烃包括环戊二烯和辛四烯；和类似物。

当存在多烯烃时，乙烯-基共聚物可包括最多5mol%，最多4mol%，最多3mol%，最多2mol%，和最多1mol%的多烯烃-衍生的单元。在一些实施方案中，若存在的话，多烯烃的用量范围可以是约0.5mol%-约4mol%；约1.0mol%-约3.8mol%；或约1.5mol%-约2.5mol%。

所得组合物共混物

可结合离散的乙烯-基共聚物，以便较低结晶的乙烯-基共聚物(典型地具有较低wt%乙烯的乙烯-基共聚物)的存在量可以不大于约66wt%，基于第一和第二乙烯-基共聚物的总重量。也可结合预定重量比的第一和第二乙烯-基共聚物，以便具有较大结晶度的乙烯-基共聚物(典型地具有较高wt%乙烯的乙烯-基共聚物)的存在量可以不小于约44wt%，基于第一和第二乙烯-基共聚物的总重量。在一个或更多个实施方案中，较低结晶的乙烯-基共聚物的存在量可以小于约65wt%，小于约60wt%，小于约55wt%，小于约50wt%，或小于约45wt%，基于第一和第二乙烯-基共聚物的总重量。

聚合物组合物可具有范围为约70mol%-约85mol%的乙烯-衍生的单元的浓度或含量。例如，聚合物组合物可具有范围为从低至约70mol%，约72mol%，或约74mol%到高至约78mol%，约80mol%，约83mol%，或约85mol%的乙烯-衍生的单元的浓度或含量。聚合物组合物的MFR可以在较低和较高乙烯含量的共聚物的MFR中间，当第一和第二共聚物具有不同的MFR时。

较低乙烯含量的共聚物，即第一乙烯-基共聚物可具有范围为约50mol%-约70mol%的乙烯-衍生的单元的浓度或含量和范围为约50mol%-约30mol%的共聚单体-衍生的单元的含量。较低乙烯含量的共聚物也可具有范围为约0.2-约25的MFR。较低乙烯含量的共聚物也可具有约1.5-约3的分子量分布(Mw/Mn)。

较高乙烯含量的共聚物，即第二乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的含量可以大于约70mol%，大于约74mol%，或大于约78mol%。较高乙烯含量的共聚物也可具有范围为约0.2-约25的MFR。较高乙烯含量的共聚物也可具有范围为约1.5-约3的分子量分布(Mw/Mn)。

催化剂

此处所使用的术语“茂金属”和“茂金属催化剂前体”是指拥有过渡金属M和环戊二烯基(Cp)配体，至少一个非环戊二烯基衍生的配体X，和0或1个含杂原子的配体Y的化合物，其中该配体配位到M上且数量对应于其价态。茂金属催化剂前体通常是中性的络合物，但当用合适的助催化剂活化时，得到活性的茂金属催化剂，所述活性的茂金属催化剂通常是指其配位空位可配位，插入和聚合烯烃的有机金属络合物。该茂金属催化剂前体优选是任何下述类型或二者的茂金属化合物之一或混合物：

(1)具有用于配体的两个Cp环体系的环戊二烯基(Cp)络合物。Cp配体与金属形成夹层络合物，且可自由旋转(未桥连)或通过桥连基团锁定到硬质结构内。Cp环配体可相同或不同的未取代，取代，或其衍生物，例如可被取代的杂环的环体系，且可稠合取代基，形成其他饱和或不饱和的环体系，例如四氢化茚基，茚基或芴基环体系。这些环戊二烯基络合物具有通式：

(Cp¹R¹ _m)R³ _n(Cp²R² _p)MX_q

其中配体(Cp¹R¹ _m)中的Cp¹和配体(Cp²R² _p)中的Cp²是相同或不同的环戊二烯基环；R¹和R²各自独立地为卤素，或含有最多20个碳原子的烃基，卤代烃基，烃基取代的有机准金属或卤代烃基取代的有机准金属基团；m为0-5；p为0-5；和在与之缔合的环戊二烯基环的相邻碳原子上的两个R¹和/或R²取代基可一起连接，形成含4-约20个碳原子的环；R³是桥连基团；n为在两个配体之间的直接链内的原子数且为0-8，优选0-3；M是价态为3-6的过渡金属，优选元素周期表的第4,5或6族，且优选其最高氧化态；每一X是非-环戊二烯基配体，且独立地为卤素，或含有最多约20个碳原子的烃基，氧基烃基，卤代烃基，烃基取代的有机准金属，氧基烃基取代的有机准金属或卤代烃基取代的有机准金属；q等于M的价态减2；和

(2)具有仅仅一个Cp环体系作为配体的单环戊二烯基络合物。Cp配体与金属形成半-三明治络合物，且可自由旋转(未桥连)或通过与含杂原子的配体桥连的基团锁定到硬质结构内。Cp环配体可未取代，取代或其衍生物，例如可被取代的杂环体系，且可稠合取代基，形成其他饱和或不饱和的环体系，例如四氢茚基，茚基或芴基环体系。含杂原子的配体通过桥连基团，键合到金属和任选地Cp配体二者上。杂原子本身是选自元素周期表中第VA或VIA族的配位数为3的原子。这些单环戊二烯基络合物具有下述通式：

(Cp¹R¹ _m)R³ _n(Y_rR²)MX_s

其中每一R¹独立地为卤素，或含有最多约20个碳原子的烃基，卤代烃基，烃基取代的有机准金属或卤代烃基取代的有机准金属基团；m为0-5；和在与之缔合的环戊二烯基环的相邻碳原子上的两个R¹取代基可一起连接，形成含有4-约20个碳原子的环；R³是桥连基团；n为0-3；M是价态为3-6的过渡金属，优选元素周期表第4，5，或6族，且优选其最高氧化态；Y是含有杂原子的基团，其中杂原子是选自第VA族的配位数为3的元素，或者选自第VIA族的配位数为2的元素，优选氮，磷，氧或硫；R²是选自C₁-C₂₀烃基，取代C₁-C₂₀烃基中的基团，其中一个或更多个氢原子被卤素原子取代，和当Y三配位且未桥连时，在Y上可存在两个R基，它们各自独立地为选自C₁-C₂₀烃基，取代C₁-C₂₀烃基中的基团，其中一个或更多个氢原子被卤素原子取代，和每一X是非环戊二烯基配体，且独立地为卤素，或含有最多约20个碳原子的烃基，氧基烃基，卤代烃基，烃基取代的有机准金属，氧基烃基取代的有机准金属或卤代烃基取代的有机准金属基团；s等于M的价态减2。

在以上的第1组中所述类型的合适的双环戊二烯基茂金属的实例可讨论并公开于美国专利Nos.5,324,800；5,198,401；5,278,119；5,387,568；5,120,867；5,017,714；4,871,705；4,542,199；4,752,597；5,132,262；5,391,629；5,243,001；5,278,264；5,296,434；和5,304,614中，在此通过参考将其引入。

非配位的阴离子

术语“非配位阴离子”(NCA)是指或者没有配位到过渡金属阳离子上或者仅仅弱配位到阳离子上，从而保持足够活泼以便被中性路易斯碱取代的阴离子。“相容(compatible)”的非配位阴离子是当最初形成的络合物分解时，没有降解(degraded)成中性的那些。此外，该阴离子没有转移阴离子取代基或片断到阳离子上，结果引起它由阴离子形成中性的四配位茂金属化合物和中性副产物。可用于本发明的非配位阴离子是相容，在平衡+1态的离子电荷的意义上，稳定茂金属阳离子，然而保持足够的活泼性，以便在聚合过程中，允许被烯键式或炔键式不饱和单体取代的那些。另外，就足够的分子尺寸来说，可用于本发明的阴离子大或者庞大，主要抑制或防止茂金属阳离子被聚合工艺中可能存在的可聚合单体以外的路易斯碱中和。典型地，阴离子的分子尺寸大于或等于约4埃。优选NCA，因为在比倾向于采用其他活化体系，例如铝氧烷的情形高的温度下，它们能产生目标分子量的聚合物。

在EP-A-0277003；EP-A-0277004；WO92/00333；美国专利Nos.5,198,401和5,278,119中的早期工作中出现了使用通过非配位阴离子活化的茂金属阳离子，配位聚合用离子催化剂的说明，在此通过参考将其引入。这些参考文献公开了优选的制备方法，其中通过阴离子前体质子化茂金属(双Cp和单Cp)，以便从过渡金属中夺取烷基/氢化物基团，使之通过非配位阴离子既阳离子又电荷平衡。使用不含活性质子，但能产生活性金属阳离子和非配位阴离子二者的电离的离子化合物也是已知的，参见例如EP-A-0426637，EP-A-0573403和美国专利No.5,387,568，在此通过参考将其引入。除了布朗斯台得酸以外的能电离茂金属化合物的反应性阳离子包括二茂铁鎓，三苯基碳鎓和三乙基甲硅烷基鎓(triethylsilylinium)阳离子。耐水(或其他布朗斯台得酸或路易斯酸)降解的能形成配位络合物的任何金属或准金属可使用或包含在第二活化剂化合物的阴离子内。合适的金属包括，但不限于，铝，金，铂和类似物。合适的准金属包括，但不限于，硼，磷，硅和类似物。

制造离子催化剂的额外方法使用电离阴离子前体，所述阴离子前体最初是中性的路易斯酸，但一旦与茂金属化合物发生电离反应，则形成阳离子和阴离子，例如三(五氟苯基)硼起到夺取烷基，氢化物或甲硅烷基配体，得到茂金属阳离子并稳定非配位阴离子的作用。参见例如EP-A-0427697和EP-A-0520732，在此通过参考将其引入。也可通过用含金属氧化基团以及阴离子基团的阴离子前体氧化过渡金属化合物的金属中心，制备加聚用离子催化剂。参见例如EP-A-0495375，在此通过参考将其引入。

非离子活化剂

在金属配体包括卤化物部分的情况下，例如(甲基-苯基)亚甲硅烷基(四-甲基-环戊二烯基)(叔丁基酰胺基)二氯化锆(它在标准条件下，不能电离夺取)，它们可通过与有机金属化合物，例如锂或铝的氢化物或烷基，烷基铝氧烷，格氏试剂等的已知烷化反应转化。参见例如EP-A-0500944，EP-A1-0570982和EP-A1-0612768关于描述在添加活化阴离子化合物之前，或者在添加活化阴离子化合物的情况下，烷基铝化合物与二卤化物取代的茂金属化合物反应的方法。例如，可混合烷基铝化合物与茂金属，之后将其引入到反应容器内。由于烷基铝还适合作为清除剂，因此烷化茂金属通常化学计量要求过量地使用烷基铝将允许它与茂金属化合物一起加入到反应溶剂中。通常铝氧烷没有与茂金属一起添加，以便避免过早活化，但可在可聚合单体存在下，直接加入到反应容器中，当充当清除剂和烷化活化剂二者时。铝氧烷也可履行清除的功能。

已知的烷基铝氧烷另外适合作为催化剂活化剂，尤其用于含卤化物配体的那些茂金属。可用作催化剂活化剂的铝氧烷组分典型地是用通式(R--Al--O)n(它是一种环状化合物)或R(R--Al--O)_nAlR₂(它是直链化合物)表示的低聚铝化合物。在铝氧烷通式中，R是C₁-C₅烷基，例如甲基，乙基，丙基，丁基或戊基，和“n”是1-约50的整数。最优选，R是甲基，和“n”为至少4，即甲基铝氧烷(MAO)。可通过本领域已知的各种工序制备铝氧烷。例如，可用在惰性有机溶剂中溶解的水处理烷基铝，或者它可与在惰性有机溶剂中悬浮的水合盐，例如水合硫酸铜接触，得到铝氧烷。然而，一般地，使烷基铝与有限量的水反应制备得到铝氧烷的直链和环状物种的混合物。

聚合方法

可在单一充分搅拌的罐式反应器内，在溶液中聚合每一离散的乙烯-基共聚物。在聚合过程中溶液的粘度可以小于10000cPs，或小于7000cPs，和优选小于500cPs。反应器优选液体填充的连续流动的搅拌罐式反应器，该反应器提供无规共聚物生产的全返混。溶剂，单体和催化剂被喂入到反应器中。当使用两个或更多个反应器时，溶剂，单体和/或催化剂被喂入到第一反应器或者一个或更多个额外的反应器中。

可通过反应器夹套或者冷却蛇管，自动制冷，预冷原料或者所有三种的组合，冷却反应器，吸收放热聚合反应的热量。自动制冷的反应器冷却要求在反应器内存在气相。优选具有预冷原料的绝热反应器，其中在所述反应器内，通过允许聚合液体升温，吸收聚合的放热。

可视需要，避免或减少使用氢气来控制分子量。可利用反应器温度，控制所生产的聚合物部分的分子量。在串联操作中，这得到反应器之间的温差，所述温差有助于控制聚合物的分子量。

可取决于温度对催化剂失活速度和聚合物性能和/或单体消耗程度的影响，选择反应器温度。当使用大于一个反应器时，通常温度不应当超过第二反应器内催化剂浓度不足以制造所需量的所需聚合物组分的点。因此，可通过催化剂体系的细节，测定反应温度。

一般地，单一反应器或者串联的第一反应器在约0℃-约200℃，或约10℃-约110℃，或约20℃-约90℃的反应器温度下操作。优选地，反应温度为约20℃-约90℃或约20℃-约70℃。当在一个或更多个额外的反应器上使用时，额外的反应器温度从约40℃变化到约200℃，优选约50℃-约140℃，和更优选约60℃-约120℃。从任何引证的下限到任何引证的上限的范围发明人加以考虑，且在本发明说明书的范围内。在使用一种或更多种双-Cp催化剂和一种或更多种单-Cp催化剂的共聚技术中，优选较低的反应温度以供利用单-Cp催化剂反应，当与双-Cp催化剂相比时。

通过催化剂体系的细节确定反应压力。一般地，不管单一反应器还是串联反应器中的每一个，反应器在小于2500磅/英寸²(psi)(17.23MPa)，或小于2200psi(15.16MPa)或小于2000psi(13.78MPa)的反应器压力下操作。优选地，反应器压力为约大气压-约2000psi(13.78MPa)，或约200psi(1.38MPa)-约2000psi(13.78MPa)，或约300psi(2.07MPa)-约1800psi(12.40MPa)。从任何引证的下限到任何引证的上限的范围加以考虑，且在本发明说明书的范围内。

在不那么稳定的催化剂情况下，当所选工艺使用串联的反应器时，也可将催化剂喂入到第二反应器中。尤其对于具有渐进式增加聚合温度的串联操作来说，可通过使用含有铪作为过渡金属的双环戊二烯基催化剂体系，特别是偶联两个环戊二烯基环的具有共价、单一原子桥的那些，实现最佳温度。

适合于此处所述的方法中使用的特别的反应器结构和方法详细地公开于美国专利No.6,319,998和2000年10月25日提交的序列号为No.60/243,192的美国临时专利申请中，在此通过参考将其引入。

通过选择聚合催化剂或方法，引入支链。可在有或无氢气存在的情况下，发生共聚工艺。然而，优选不具有氢气的操作，因为它抑制共聚物内支化，这是因为它导致完全或基本上饱和的链端。在不受限于理论的情况下，认为这些饱和聚合物不可能参与主要的支化路径，其中具有不饱和链端的预成形的聚合物再掺入到新增长的链内，这会导致支化的聚合物。

在替代的实施方案中，可在烷烃溶剂，其中在溶液方法中，在己烷内，或者在淤浆方法中，在丙烯内，聚合第一和第二乙烯-基共聚物，和完工，除去溶剂。第一和第二乙烯-基共聚物可具有中等粘度和超过最终的润滑配制剂所要求的分子量。例如，大多数常规的EPDM制造装置不可能“完成”具有用于润滑剂配制剂的合适粘度的低粘度聚合物。在另一实例中，低粘度共聚物倾向于储存时冷流动。对于具有较低平台模量的无定形共聚物来说，第二实例可尤其是事实。然后通过一系列的生产最终润滑剂组合物的步骤，加工货物(bales)。

在一些实施方案中，可在第一聚合反应区内，在第一聚合条件下，在第一茂金属催化剂存在下，聚合乙烯和第一共聚单体，生产含第一乙烯-基共聚物的第一流出物。也可在第二聚合反应区内，在第二聚合条件下，在第二茂金属催化剂存在下，聚合乙烯和第二共聚单体，生产含第二乙烯-基共聚物的第二流出物。然后可混合或者要么共混所得离散共聚物，提供流变学改性剂。

在一个或更多个实施方案中，第一和第二聚合条件可独立地选自淤浆相，溶液相和本体相。当第一和第二聚合条件是溶液相时，形成聚合物组合物可进一步包括从第一流出物、第二流出物或二者中基本上除去溶剂，生产固体聚合物组合物。

在一个或更多个实施方案中，可在完工之前，采用在下游结合的来自两个反应器的流出物聚合物溶液，平行地进行独立的聚合。在另一实施方案中，可串联地进行独立的聚合，其中一个反应器的流出物被喂入到下一个反应器中。在再一实施方案中，可在相同的反应器内，优选在按序的聚合中进行独立的聚合。

可通过茂金属催化剂，聚合乙烯-基共聚物，在一个反应器内形成第一乙烯-基共聚物，和在另一反应器内形成第二乙烯-基共聚物。可结合第一和第二乙烯-基共聚物，然后进行完工步骤，生产聚合物组合物。可首先制造第一乙烯-基共聚物，或者可首先在串联的反应器结构内制造第二乙烯-基共聚物，或者可在平行的反应器结构内同时制造这两种乙烯-基共聚物。

可在2009年4月28日提交的律师档案号为2009EM079-PRV的标题为"Ethylene-BasedCopolymersandLubricatingOilCompositionsContainingtheSame(乙烯-基共聚物和包含它的润滑油组合物)"的序列号为No.61/173,528的美国临时专利申请中讨论并描述了在聚合工艺中使用的茂金属催化剂及其与非配位离子和非离子活化剂的用途，在此通过参考将其引入。

合适的双环戊二烯基茂金属的实例包括，但不限于，在美国专利Nos.5,324,800；5,198,401；5,278,119；5,387,568；5,120,867；5,017,714；4,871,705；4,542,199；4,752,597；5,132,262；5,391,629；5,243,001；5,278,264；5,296,434；和5,304,614中公开的类型，在此通过参考将其引入。

润滑油组合物

还提供含该聚合物组合物和一种或更多种基础油的润滑油组合物。该基础油可以是或者包括润滑粘度的天然或合成油，不管是衍生于加氢裂化，氢化，其他精炼工艺，未精炼工艺还是再精炼工艺。该基础油可以是或者包括用过的油。天然油包括动物油，植物油，矿物油及其混合物。合成油包括烃油，硅-基础油，和含磷的酸的液体酯。可通过费-托气体转化成液体的合成工序以及其他气体转化成液体油的工序，生产合成油。

在一个实施方案中，基础油是或者包括聚α烯烃(PAO)，其中包括PAO-2，PAO-4，PAO-5，PAO-6，PAO-7或PAO-8(数值涉及在100℃下的运动粘度)。优选地，由十二碳烯和/或癸烯制备聚α烯烃。一般地，适合于作为润滑粘度的油的聚α烯烃的粘度小于PAO-20或PAO-30油。在一个或更多个实施方案中，可根据美国石油协会(API)BaseOilInterchangeabilityGuidelines中的规定，定义基础油。例如，基础油可以是或者包括API第I，II，III，IV，和V组油或其混合物。

在一个或更多个实施方案中，基础油可包括常规地用作曲轴箱润滑油的油或其共混物。例如，合适的基础油可以包括火花点火和压缩点火的内燃机，例如机动车和卡车发动机，航海和铁路柴油机和类似物用的曲轴箱润滑油。合适的基础油也可包括常规地在动力传动液(powertransmittingfluid)，例如机动车传动液，拖拉机流体(tractorfluid)，万用拖拉机流体和液压流体，重载荷液压流体，动力转向流体(powersteeringfluid)和类似物中使用和/或适合于在其中使用的那些油。合适的基础油也可以是或者包括齿轮润滑剂，工业油，泵油和其他润滑油。

在一个或更多个实施方案中，基础油可包括不仅由石油衍生的烃油，而且包括合成润滑油，例如二元酸的酯；通过酯化一元酸，多元醇，二元酸和醇制造的复合酯；聚烯烃油等。因此，所述的润滑油组合物可以合适地掺入到合成基础油，例如二羧酸，多元醇和醇的烷基酯；聚α烯烃；聚丁烯；烷基苯；磷酸的有机酯；聚硅油等内。该润滑油组合物也可以以浓缩形式，例如在油，例如矿物润滑油内1wt%-49wt%使用以供容易处理，且可通过在前面所述的油内进行本发明的反应，以这一形式制备。

该润滑油组合物可包括基础油和一种或更多种组成分散的聚合物组合物和/或一种或更多种结晶度分散的聚合物组合物，和任选地倾点抑制剂。该润滑油组合物的增稠效率可以大于1.5，或大于1.7，或大于1.9，或大于2.2，或大于2.4或大于2.6。该润滑油组合物的剪切稳定性指数可以小于55，或小于45，或小于35，或小于30，或小于25，或小于20，或小于15。该润滑油组合物在-35℃下的复数粘度可以小于500，或小于450，或小于300，或小于100，或小于50，或小于20，或小于10厘沲(cSt)。根据ASTM1678，该润滑油组合物在10W-50配制剂内在-35℃下的小型旋转粘度计(MiniRotaryViscometer(MRV))粘度小于60,000cps。该润滑油组合物可具有所需性能的任何组合。例如，润滑油组合物的增稠效率可以大于约1.5或大于约2.6，剪切稳定性指数小于55或小于35或小于25，在-35℃下的复数粘度小于500cSt或小于300cSt或小于50cSt，和/或根据ASTM1678，在10W-50配制剂内在-35℃下的小型旋转粘度计(MRV)粘度小于约60,000cps。

该润滑油组合物优选包括约2.5wt%，或约1.5wt%，或约1.0wt%或约0.5wt%组成分散和/或结晶度分散的聚合物组合物。在一些实施方案中，在润滑油组合物内聚合物组合物的用量范围可以是从低至约0.5wt%，约1wt%，或约2wt%到高至约2.5wt%，约3wt%，约5wt%，或约10wt%。

油添加剂

本发明的润滑油组合物可任选地含有一种或更多种常规的添加剂，例如倾点抑制剂，耐磨剂，抗氧剂，其他粘度指数改进剂，分散剂，腐蚀抑制剂，消泡剂，洗涤剂，除锈剂，摩擦改性剂和类似物。

腐蚀抑制剂，也称为抗腐蚀剂，它降低与润滑油组合物接触的金属部件的劣化。例举的腐蚀抑制剂包括硫磷化烃，和优选在烷化苯酚或烷基苯酚硫酯存在下，还优选在二氧化碳存在下，通过使硫磷化烃与碱土金属氧化物或氢氧化物反应获得的产物。在范围为66℃-316℃的温度下，通过使合适的烃，例如萜烯，C₂-C₆烯烃聚合物，例如聚异丁烯的重石油馏分与5-30wt%磷的硫化物反应1/2-15小时，制备硫磷化烃。可按照本领域技术人员已知的方式进行硫磷化烃的中和。

氧化抑制剂，或抗氧剂减少矿物油在使用中劣化的倾向，这通过在金属表面上氧化产物，例如淤泥和清漆状沉积物，和通过粘度增长得到佐证。这种氧化抑制剂包括具有C₅-C₁₂烷基侧链的烷基苯酚硫酯的碱土金属盐，例如壬基苯酚硫化钙，辛基苯酚硫化钡，二辛基苯基胺，苯基α-萘基胺，硫磷化或硫化烃等。可用于本发明的其他氧化抑制剂或抗氧剂包括油溶性铜化合物，例如在美国专利No.5,068,047中所述的那些。

摩擦改性剂起到赋予润滑油组合物，例如机动车传动液合适的摩擦特征的作用。在美国专利No.3,933,659(它公开了脂肪酸酯和酰胺)；美国专利No.4,176,074(它公开了聚异丁烯基琥珀酸酐-氨基烷醇的钼络合物)；美国专利No.4,105,571(它公开了二聚化脂肪酸的甘油酯)；和美国专利No.3,779,928(它公开了烷烃磷酸盐)；美国专利No.3,778,375(它公开了膦酸酯(phosphonate)与油酰胺的反应产物)；和美国专利No.3,852,205(它公开了S-羧基亚烷基烃基琥珀酰亚胺，S-羧基亚烷基烃基琥珀酸及其混合物)；美国专利No.3,879,306(它公开了N(羟烷基)链烯基-琥珀酸或琥珀酰亚胺)；美国专利No.3,932,290(它公开了二-(低级烷基)亚磷酸酯和环氧化物的反应产物)；和美国专利No.4,028,258(它公开了硫磷化N-(羟烷基)链烯基琥珀酰亚胺的环氧烷加合物)中发现了合适的摩擦改性剂的代表性实例。优选的摩擦改性剂是烃基取代的琥珀酸或酸酐和硫代双烷醇的琥珀酸酯，或其金属盐，例如在美国专利No.4,344,853中所述的。

分散剂维持因使用过程中氧化导致的油的不溶物悬浮在流体内，从而防止淤泥絮凝和沉淀或沉积在金属部件上。合适的分散剂包括高分子量的N-取代的链烯基琥珀酰亚胺，油溶性聚异丁烯琥珀酸酐与乙烯胺，例如四亚乙基五胺及其硼酸盐的反应产物。高分子量酯(它来自于烯烃取代的琥珀酸与单或多元脂族醇的酯化)或来自高分子量烷化苯酚的Mannich碱(它来自于高分子量烷基取代的苯酚，亚烷基多胺和醛，例如甲醛的缩合)也可用作分散剂。

倾点抑制剂("ppd")，在其他情况下也称为润滑油流动改进剂，它降低流体流动或者可倾倒时的温度。可使用本领域已知的任何合适的倾点抑制剂。例如，合适的倾点抑制剂包括，但不限于，一种或更多种C₈-C₁₈二烷基富马酸酯乙酸乙烯酯共聚物，聚甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸烷酯和蜡萘(waxnaphthalene)。

可通过任何一种或更多种消泡剂，提供泡沫控制。合适的消泡剂包括聚硅氧烷，例如硅油和聚二甲基硅氧烷。

耐磨剂减少金属部件的磨损。代表性常规耐磨剂是二烷基二硫代磷酸锌和二芳基二硫代磷酸锌，它还充当抗氧剂。

洗涤剂和金属防锈剂包括磺酸的金属盐，烷基苯酚类，硫化烷基苯酚类，水杨酸烷酯，环烷酸盐和其他油溶性单-和二羧酸。高度碱性(即，高碱性)的金属盐，例如高度碱性的碱土金属磺酸盐(特别是Ca和Mg盐)常常用作洗涤剂。

可将含这些常规添加剂的组合物共混到基础油内，其用量有效地提供其正常维护功能。因此，典型的配制剂可包括用量以重量计，VI改进剂(约0.01%-约12%)；腐蚀抑制剂(0.01%-5%)；氧化抑制剂(0.01%-5%)；抑制剂(0.01%-5%)；消泡剂(0.001%-3%)；耐磨剂(0.001%-5%)；摩擦改性剂(0.01%-5%)；洗涤剂/防锈剂(0.01-10%)；和基础油。

当使用其他添加剂时，可期望，但不必须，制备添加剂母料，所述添加剂母料包括粘度指数改进剂(以上所述的浓缩量)以及一种或更多种其他添加剂的浓缩溶液或分散液，这种母料表示为“添加剂包”，于是可同时添加数种添加剂到基础油中，形成润滑油组合物。可通过溶剂和通过伴随温和加热下(但这不是重要的)混合，促进添加剂母料在润滑油内溶解。典型地配制添加剂包，包含适量的粘度指数改进剂和任选的额外添加剂，以便当结合添加剂包与预定量的挤出润滑剂时，在最终配制剂内提供所需的浓度。因此，可与其他所需的添加剂一起，添加本发明的产物到小量基础油或其他相容的溶剂中，形成合适比例的含活性成分的添加剂包，其集合(collective)用量典型地为2.5-90%，优选5-75%，和仍更优选8-50wt%添加剂，且其余是基础油。最终的配制剂可典型地使用约10wt%的添加剂包，且其余是基础油。

可共混含有这些常规添加剂的组合物与基础油，其用量将有效地提供其正常的维护功能。因此，典型的配制剂可包括用量以重量计，VI改进剂(约0.01%-约12%)；腐蚀抑制剂(约0.01%-约5%)；氧化抑制剂(约0.01%-约5%)；抑制剂(约0.01%-约5%)；消泡剂(约0.001%-约3%)；耐磨剂(约0.001%-约5%)；摩擦改性剂(约0.01%-约5%)；洗涤剂/防锈剂(约0.01-约10%)；和基础油。

当使用其他添加剂时，可期望，但不必须，制备添加剂母料，所述添加剂母料包括VI改进剂(浓缩量)以及一种或更多种其他添加剂的浓缩溶液或分散液，这种母料表示为“添加剂包”，于是可同时添加数种添加剂到基础油中，形成润滑油组合物。可通过溶剂和通过伴随温和加热下(但这不是重要的)混合，促进添加剂母料在润滑油内溶解。可配制添加剂包，包含适量的VI改进剂和任选的额外添加剂，以便当结合添加剂包与预定量的基础油时，在最终配制剂内提供所需的浓度。

与基础油共混

在美国专利No.4,464,493中公开了常规的共混方法，在此通过参考将其引入。这一常规的方法要求在使聚合物降解的升高的温度下，使聚合物流经挤出机，并循环热油越过挤出机的模头面，同时一旦离开(issuancefrom)挤出机并进入热油内，则降解的聚合物减少粒度。可通过与基础油直接共混，添加以上所述的本发明的造粒的固体聚合物组合物，以便直接得到用于VI改进剂的粘度，结果不需要现有技术的复杂多步法。可在不需要额外的剪切和降解工艺情况下，将固体聚合物组合物溶解在基础油内。

聚合物组合物在室温下以最多10%的浓度可溶于润滑油中，以便制备粘度改性剂母料。多级润滑油生产商通常进一步稀释这种母料，其中包括最终的额外的添加剂包到最终的浓度(通常约1%)，所述添加剂包包括在以上所述的润滑油应用中使用的典型添加剂。在这一情况下，母料是可倾倒的均匀固体的自由溶液。

聚合物组合物优选具有约10-约50的SSI(根据ASTMD97测定)。

具体实施方案

优选的聚合物组合物包括至少33wt%的第一乙烯-基共聚物，基于聚合物组合物的总重量，和优选小于或等于67wt%的第二乙烯-基共聚物，基于聚合物组合物的总重量。在一些实施方案中，聚合物组合物包括约40wt%的第一乙烯-基共聚物，基于聚合物组合物的重量，和约60wt%的第二乙烯-基共聚物，基于聚合物组合物的重量。在一些实施方案中，在聚合物组合物内第一乙烯-基共聚物的用量可以是约35wt%，约45wt%，约50wt%，约55wt%，约60wt%，约65wt%，约70wt%，约75wt%，约80wt%，约85wt%，或约90wt%，基于第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物的总重量。在一些实施方案中，在聚合物组合物内第二乙烯-基共聚物的用量可以是约10wt%，约15wt%，约20wt%，约25wt%，约30wt%，约35wt%，约40wt%，约50wt%，或约55wt%，基于第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物的总重量。在一些实施方案中，在聚合物组合物内第一乙烯-基共聚物的重量百分数大于在聚合物组合物内第二乙烯-基共聚物的重量百分数。

在其中第一和第二乙烯-基共聚物是乙烯和丙烯的共聚物的实施方案中，第一和第二乙烯-基共聚物可相差不小于22wt%和优选不小于19wt%的乙烯含量，基于第一和第二乙烯-基共聚物的总重量。较小结晶的乙烯-基共聚物可具有小于约55wt%，小于约54wt%，小于约53wt%，或小于约52wt%的乙烯含量，基于较小结晶乙烯-基共聚物的重量。与不具有第一和第二乙烯-基共聚物的粘度改性剂相比，第一和第二乙烯-基共聚物可形成对粘度没有显示出负面影响(或显示出降低的负面影响)的粘度改性剂，这是因为在合成或者石油基础油内，在溶液中降低温度从环境温度到约-35℃所致。

在不希望束缚于理论的情况下，认为与相当量的平均相同组成的单一的乙烯-基共聚物作为组成分散的共混物相比，组成分散和/或结晶度分散的流变学改性剂在稀溶液中不那么容易造成对宏观结晶的有害影响，这通过流体溶液的流变学的改变来测量。还认为这些组成和/或结晶度分散的聚合物一旦从环境温度冷却到亚环境温度，则会降低结晶，从而与类似分子量和TE的相当组成的均匀聚合物相比，在溶液中导致较好的低温流动性能。这些聚合物组合物及其在具有基础油的润滑油组合物中的用途可区别于其他组成上单分散的烯烃共聚物在于，组成分散的聚合物物理分离成多种组分以及在于通过DSC测量的熔点与熔融热之比高于相同平均乙烯含量、熔体粘度和组成的单分散的聚合物所观察到的。

聚合物分析

根据ASTMD1903，作为乙烯-基共聚物中乙烯重量百分数(C₂wt%)，测定乙烯含量。

使用TAInstrumentsModel2910DSC，测量乙烯-基共聚物的结晶温度T_c，和熔融温度T_m的DSC测量。典型地，在具有气密盖子的平底锅(pan)内密封6-10mg聚合物并装载在该仪器中。在氮气氛围下，首先以20℃/min，冷却样品到-100℃。然后以10℃/min加热它到220℃，并获得熔融数据(第一次加热)。这提供在原样接收条件下关于熔融行为的信息，所述熔融行为可受到热历史以及样品制备方法的影响。然后在220℃下平衡样品，消除其热历史。通过从熔融状态以10℃/min冷却样品到-100℃，并在-100℃下平衡，获得结晶数据(第一次冷却)。最后，再次以10℃/min加热样品到220℃，获得额外的熔融数据(第二次加热)。针对峰温和在峰下的面积，分析吸热熔融转变(第一和第二次加热)和放热结晶转变(第一次冷却)。此处所使用的术语“熔点”是在以上讨论的第二次熔融过程中，在通过DSC测定的主要和次要熔融峰当中的最高峰。热量输出以在样品的熔融峰下的面积形式记录，这典型地在约30℃-约175℃下的最大峰下，和在约0℃-约200℃之间发生。作为熔融热的度量形式，测量热量输出，单位焦耳。以在样品的熔融范围内的最大吸热温度形式记录熔点。

使用配有差示折射指数检测仪(DRI)，在线光散射(LS)检测仪和粘度计的高温尺寸排阻色谱法(获自或者WatersCorporation或者PolymerLaboratories)，测定分子量(重均分子量，Mw，数均分子量，Mn，和分子量分布，Mw/Mn或MWD)。在T.Sun,P.Brant,R.R.Chance，和W.W.Graessley,M_{ACROMOLECULES},Vol.34,No.19,pp.6812-6820,(2001)中描述了以下没有描述的实验细节，其中包括如何校正检测仪。

使用三根PolymerLaboratoriesPLgel10mmMixed-B柱子。标称的流速为0.5cm³/min和标称的注射体积为300μL。各种转移管线，柱子和差示折射仪(DRI检测仪)容纳在于145℃下维持的烘箱内。通过在4升Aldrich试剂级1,2,4-三氯苯(TCB)中溶解6g作为抗氧剂的丁化羟基甲苯，制备用于SEC实验的溶剂。然后将TCB混合物过滤通过0.7μm的玻璃预滤器，和随后通过0.1μm的Teflon过滤器。然后用在线脱气器使TCB脱气，之后进入到SEC内。通过将干燥的聚合物放置在玻璃容器内，添加所需量的TCB，然后在连续搅拌下，在160℃下加热该混合物约2小时，制备聚合物溶液。用重量分析法测量所有的用量。表达聚合物浓度(单位：质量/体积)所使用的TCB密度在室温下为1.463g/ml，和在145℃下为1.324g/ml。注射的浓度范围为约1.0mg/ml-约2.0mg/ml，且较低浓度用于较高分子量的样品。在每一样品运行之前，净化DRI检测仪和注射器。然后增加装置内的流速到0.5ml/min，并在注射第一样品之前，允许DRI稳定约8-9小时。在运行样品之前，打开LS激光器约1小时-约1.5小时。

从基线-提取的DRI信号，I_DRI，使用下述方程式，计算在色谱图的每一点处的浓度，c：

c=K_DRII_DRI/(dn/dc)

其中K_DRI是通过校正DRI测定的常数，和(dn/dc)与以下针对光散射(LS)分析所述的相同。在整个说明书的SEC方法当中，参数的单位使得浓度以g/cm³表达，分子量以g/mol表达，和特性粘数以dL/g表达。

所使用的光散射检测仪是WyattTechnologyHighTemperaturemini-DAWN。使用用于静态光散射的Zimm模型，通过分析LS输出，测定在色谱图中的每一点处的聚合物分子量，M(M.B.Huglin,L_IGHTS_CATTERINGF_ROMP_OLYMERS_OLUTIONS,AcademicPress,1971)：

$\frac{K_{o}c}{\mathrm{\&Delta;R}\left(\mathrm{\&theta;}\right)}=\frac{1}{\mathrm{MP}\left(\mathrm{\&theta;}\right)}+{2A}_{2}c$

此处，ΔR(θ)是在散射角θ下，测量的过量(excess)瑞利散射强度，c是根据DRI分析测定的聚合物浓度，A₂是第二维里系数[对于本发明和所附权利要求的目的来说，对于丙烯聚合物，A₂=0.0006，否则为0.001]，P(θ)是单分散的无规线团(coil)的形成因子(M.B.Huglin,L_IGHTS_CATTERINGF_ROMP_OLYMERS_OLUTIONS,AcademicPress,1971)，和K_o是体系的光学常数：

$K_o=\frac{{4\mathrm{\&pi;}}^2{n}^2{(\mathrm{dn}/\mathrm{dc})}^2}{{\mathrm{\&lambda;}}^4{N}_A}$

其中N_A是Avogadro值，和(dn/dc)是体系的折射指数增值。对于TCB来说，在145℃和λ=690nm下，折射指数，n=1.500。对于本发明和所附权利要求的目的来说，对于丙烯聚合物，(dn/dc)=0.104，和其他为0.1。

高温ViscotekCorporation粘度计具有在具有两个压力传感器的Wheatstone桥结构内排列的四根毛细管，它用于测定比粘度。一个传感器测量横跨检测仪的总压降，和另一个位于桥的两侧之间，测量压差。对于流经粘度计的溶液来说，根据它们的输出值，计算比粘度η_s。根据下述方程式，计算在色谱图的每一点处的特性粘数[η]：

η_s=c[η]+0.3(c[η])²

其中c是浓度并根捃DRI输出值测定。

使用如下所述的SEC-DRI-LS-VIS方法的输出值，计算支化指数(g')。通过下式计算样品的平均特性粘数,[η]_avg：

${\left[\mathrm{\&eta;}\right]}_{\mathrm{avg}}=\frac{{\mathrm{\&Sigma;c}}_i{\left[\mathrm{\&eta;}\right]}_i}{{\mathrm{\&Sigma;c}}_i}$

其中求和是在色谱图的片断(chromatographicslices)上，i即积分极限(integrationlimit)之间。

支化指数g'定义为：

$g^{\&prime;}=\frac{{\left[\mathrm{\&eta;}\right]}_{\mathrm{avg}}}{{\mathrm{kM}}_v^{\mathrm{\&alpha;}}}$

其中对于本发明和所附权利要求来说，对于乙烯，丙烯和丁烯聚合物，α=0.695；和对于乙烯聚合物，k=0.000579，对于丙烯聚合物，k=0.000228，和对于丁烯聚合物，k=0.000181。M_v是基于通过LS分析测定的分子量的粘均分子量。

使用1"的椎板装置，在Anton-ParrModelMCR501流变仪上进行Anton-Parr低温溶液流变学(低温流变学)实验。该椎体具有标称的1度角和50微米的间隙。使用注射器-移液管，在底板上沉积约100微升的样品。然后降低椎体到板上，以便在椎体和板之间的体积完全被溶液占据。然后以1.5℃/min的冷却速度，降低温度，同时在0.1弧度/秒的角频率下测量复数粘度，施加10%的应变，并记录每分钟的数值。然后作为温度的函数，对在0.1弧度/秒下的粘度作图，观察胶凝效果。

扫描布鲁克菲尔德粘度计

根据ASTMD5133，操作扫描布鲁克菲尔德粘度计。将25ml-30ml样品倾倒在玻璃定子内到达填充线，将其浸渍在油浴中。在1℃/小时的扫描速度下，油浴从-5℃程序冷却到-40℃。经90分钟，预热样品到90℃，除去热历史。设定温度的猛变(ramping)程序，在1℃/小时的扫描速度下从-5℃冷却到-40℃。在样品收集模式中，可观察凝胶指数(GI)和最大粘度。在胶凝点和/或相应的胶凝指数可建立时的温度下，可将扭矩vs温度数据集转化成粘度-温度图表。

根据ASTMD1238，在190℃下，在2.16kg的负载下，测量熔融指数(MI)。

根据ASTMD1238，在230℃下，在2.16kg负载或21.6kg负载下，测量熔体流动速率(MFR)。

根据ASTMD445，测定增稠效率(TE)。

根据ASTMD6278，在30和90个循环下，使用KurtOhban机器，测定剪切稳定性指数(SSI)。

通过首先加热样品到-15℃，并等待15分钟，实现剪切应力数据。然后在测量剪切应力的同时，采用20个点/decade和1秒/点，通过对数方式改变剪切速度从10^-3到10，对数级增加应变。

通过作为分子量的函数，测量聚合物的回转半径，从而测定支化点的数量，其中所述分子量通过用激光散射加强的尺寸排阻色谱法测量。这些工序公开于出版物T.Sun,R.R.Chance,W.W.Graessley和D.J.Lohse在杂志M_{ACROMOLECULES},2004,第37卷，第11期，第4304-4312页的"AStudyoftheSeparationPrincipleinSizeExclusionChromatography(尺寸排阻色谱法的分离原理研究)"，和T.Sun,R.R.Chance,W.W.Graessley和P.Brant在杂志M_{ACROMOLECULES},2001,第34卷，第19期，第6812-6820页的"EffectofShortChainBranchingontheCoilDimensionsofPolyolefininDiluteSolution(短链支化对稀溶液中聚烯烃线团尺寸的影响)"中，在此通过参考将其引入。

也可通过TE与在2.16kg负载下测量的在230℃下的MFR之比，描述具有窄，和最可能地低的多分散性指数和基本上均匀的分子内和分子间组成分布的聚合物内的支化。较高的这一参数值表明低水平的支化，同时低的数值表明显著的支化水平。

分子间组成分布，与CDBI不同，考虑在中值总摩尔共聚单体含量的较小范围内，例如在25wt%的中值以内共聚物含量的重量百分数。例如，对于高斯组成分布来说，对于这一实施例来说此处作为“聚合物部分(PolymerFraction)”所使用的95.5%的聚合物在20wt%的乙烯平均值以内，若标准偏差为10%的话。对于这一样品来说，聚合物部分的分子间组成分布为20wt%乙烯，即10%的标准偏差得到20wt%的分子内组成分布。

可通过C-13NMR，测定分子间-CD和分子内-CD的组成不均匀性。测量分子间-CD和分子内-CD的常规技术公开于H.N.Cheng,MasahiroKakugo的标题为“Carbon-13NMRanalysisofcompositionalheterogeneityinethylene-propylenecopolymers(C-13NMR分析乙烯-丙烯共聚的组成非均匀性)”，第24卷，第8期，第1724-1726,(1991)页的M_{ACROMOLECULES}；和C.Cozewith的标题为“Interpretationofcarbon-13NMRsequencedistributionforethylene-propylenecopolymersmadewithheterogeneouscatalysts(解释用非均相催化剂制造的乙烯-丙烯共聚物的C-13NMR序列分布)”的出版物M_{ACROMOLECULES}，第20卷，第6期，第1237-1244页(1987)中。

一般地，使用二单元组和三单元组分布的常规C-13NMR测量，表征乙烯-基共聚物。可使用测量C-13NMR的任何常规技术。例如，将乙烯-基共聚物样品以4.5wt%的浓度溶解在溶剂，例如三氯苯中。在升高的温度下，例如在140℃下，在NMR分光计上，在100MHz下，获得C-13NMR光谱。例举的分光计是脉冲Fourier变换VarianXL-400NMR分光计。将氘化邻二氯苯置于共轴的管道中，维持内锁信号。使用下述仪器条件：脉冲角，75°；脉冲延迟，25秒；取数时间，0.5秒，扫描宽度，16000Hz。通过光谱积分，测定C-13NMR峰面积的测量。根据M_{ACROMOLECULES},Kakugo等人,第15卷，第4期，第1150-1152页(1982)中列出的方程式，计算二单元组和三单元组的浓度。然后归一化二单元组和三单元组的浓度，得到摩尔分数分布。根据甲烷峰，亚甲基峰和二单元组的平衡，计算聚合物的组成。可单独地考虑这些数值，或者可利用三个数值的平均值。除非另有说明，本申请利用这三个数值的平均。然后比较该结果与上述参考文献中公开的常规的模型方程式。

这些测量的一个方面牵涉测定根据该出版物中的工序，对于乙烯基聚合物来说，测定聚合体系的竟聚率(r₁r₂)。具有组成不均匀性(或者分子内或者分子间)的聚合物具有比仅仅小或可忽略不计含量的聚合物大得多的竟聚率。

在没有限制到理论或者一种计算方法的情况下，认为对于所谓的理想共聚来说，通过下述端基共聚模型描述一个例举的模型：

m=M(r₁M+1)/(r₂+M)(1)

其中r₁和r₂是竟聚率，m是在该共聚物内的单体之比，m₁/m₂，M是反应器内的单体之比，M₁/M₂，和二单元组与三单元组浓度遵守一级Markov统计学。对于这一模型来说，推导出分别与二单元组和三单元组浓度P₁₂和P₂₁，丙烯加成到乙烯端基链上的可能性和丙烯加成到丙烯端基链上的可能性有关的9个方程式。因此，C-13NMR数据拟合到这些方程式上得到P₁₂和P₂₁作为模型参数，根据这些参数，可由下述关系式，获得r₁和r₂:

r₁M=(1-P₁₂)/P₁₂

r₂/M=(1-P₂₁)/P₂₁

也可使用对于具有r₁r₂=1的无规共聚物的相应方程式，简化上述方程式(1)为m=r₁M。在该聚合物内的乙烯分数E等于1-P₁₂。这允许以聚合物组成形式书写二单元组和三单元组方程式：

EE=E²

EE=2E(1-E)

PP=(1-E)²

EEE=E³

EEP=2E²(1-E)

EPE=E²(1-E)

PEP=E(1-E)²

PPE=2E(1-E)²

PPP=(1-E)³

在此处引入的参考文献中提供了这些方程式的变化与延伸，其中包括使用具有不同活性位点的催化剂，估计存在的催化剂物种数量的方程式，或者复杂模型，例如存在三个或更多个物种的那些，等。

根据这些模型方程式和M_{ACROMOLECULES},C.Cozewith,VerStrate,第4卷，第482-489页(1971)列出的那些方程式，通过下式给出由共聚动力学得到的平均值和

${\stackrel{\&OverBar;}{r}}_1=(\mathrm{\&Sigma;}{r}_{1i}{f}_i/G_i)/(\mathrm{\&Sigma;}{f}_i/G_i)$

${\stackrel{\&OverBar;}{r}}_2=(\mathrm{\&Sigma;}{r}_{2i}{f}_i/G_i)/(\mathrm{\&Sigma;}{f}_i/G_i)$

$\stackrel{\&OverBar;}{r_1{r}_2}=(\mathrm{\&Sigma;}{r}_{1i}{f}_i/G_i)({\mathrm{\&Sigma;r}}_{2i}{f}_i/G_i)/{({\mathrm{\&Sigma;f}}_i/G_i)}^2$

其中G_i=r_1iM+2+r _2i /M

本领域的技术人员可利用在以上引证的参考文献中列出的这些方程式和模型，标准乙烯-基共聚物的组成分布。

在M_{ACROMOLECULES},Randel,JamesC.,第11卷，第1期，第33-36页(1978),M_{ACROMOLECULES},Cheng,H.N.,第17卷，第10期，第1950-1955页(1984)，和M_{ACROMOLECULES},Ray,G.Joseph,Johnson,PaulE.，和Knox,JackR.,第10卷，第4期，第773-778页(1977)中发现了测量分子内-CD的进一步的信息和技术，在此通过参考将其引入。这些技术是分析和标准烯烃聚合物的领域的技术人员容易已知的。

升温洗脱分级(TREF)。基于公知原理：半晶共聚物的溶解度是温度的强函数(strongfunction)，通过PolymerCharTREF200进行的EP共聚物的分级，测定分子间组成的非均匀性。相应的方法公开于美国专利No.5,008,204中。该仪器是填充有固体不锈钢珠粒的柱子。在160℃下将感兴趣的共聚物经60分钟溶解在1,2-邻二氯苯(oDCB)中。在该柱子内注射0.5ml聚合物溶液(浓度=4-5mg/ml)，并在140℃下在其中稳定45分钟。将溶液以1℃/min从140℃冷却到-15℃，并在这一温度下平衡10分钟。这引起共聚物从静止溶液中以结晶度降低的连续层形式在珠粒表面上结晶。在1ml/min的流速下，在-15℃下泵送纯溶剂(oDCB)通过红外检测仪5分钟。然后切换阀门，允许这一骤冷的oDCB以相同的流速在-15℃下经10分钟流经该柱子。洗脱出的材料表示为共聚物的可溶分数。在这一点处，打开加热器并使溶剂继续流经柱子和红外检测仪二者，同时以2℃/min的速度控制温度程序上升到140℃。红外检测仪连续测量来自柱子的洗脱物内的共聚物的浓度，并获得连续的溶解度分布曲线。

在具体的实施方案中，第一乙烯-基共聚物在聚合物组合物内的存在量可以是至少33wt%，基于第一和第二乙烯共聚物的总重量，结晶度可以小于15J/g，或更优选小于10J/g，且可具有乙烯含量小于55wt%，或小于54wt%，或小于53wt%，或小于52wt%，或小于51wt%的组成，基于第一乙烯-基共聚物的重量。

本发明额外的具体实施方案可包括：

实施方案1：一种聚合物组合物，它包括：(a)具有下述的第一乙烯-基共聚物：(i)分子间组成分布大于或等于50，40，30，20，10或5wt%和(ii)基本上线性的结构；和(b)具有下述的第二乙烯-基共聚物：(i)分子间组成分布小于或等于50，40，30，20，10或5wt%和(ii)基本上线性的结构。

实施方案2：一种用于润滑流体的聚合物组合物，它包括：(a)具有下述的第一乙烯-基共聚物：(i)分子间组成分布大于或等于50，40，30，20，10或5wt%和(ii)基本上线性的结构；和(b)具有下述的第二乙烯-基共聚物：(i)分子内组成分布小于或等于50，40，30，20，10或5wt%和(ii)基本上线性的结构.

实施方案3：一种聚合物组合物，它包括：(a)具有下述的第一乙烯-基共聚物：(i)分子内组成分布大于或等于50，40，30，20，10或5wt%，和(ii)基本上线性的结构；和(b)具有下述的第二乙烯-基共聚物：(i)分子间组成分布小于或等于50，40，30，20，10或5wt%，和(ii)基本上线性的结构。

实施方案4：一种聚合物组合物，它包括：(a)具有下述的第一乙烯-基共聚物：(i)分子内组成分布大于或等于50，40，30，20，10或5wt%，和(ii)基本上线性的结构；和(b)具有下述的第二乙烯-基共聚物：(i)分子内组成分布小于或等于50，40，30，20，10或5wt%和(ii)基本上线性的结构.

实施方案5：实施方案1-4的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的乙烯含量(E_A)或第二乙烯-基共聚物的乙烯含量(E_B)范围为大于或等于35到小于或等于85，基于聚合物组合物的重量。

实施方案6：实施方案1-4的聚合物组合物，其中E_B和E_A之差的绝对值大于或等于5wt%。

实施方案7：实施方案1-4的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和/或第二乙烯-基共聚物各自包括乙烯和共聚单体。该共聚单体可以独立地选自α-烯烃及其混合物。该α-烯烃可独立地选自C₃-C₂₀α-烯烃及其混合物。该α-烯烃可以是丙烯、丁烯、己烯、辛烯或其任何组合。

实施方案8：实施方案1-4的聚合物组合物，其中第一和/或第二乙烯-基共聚物中的共聚单体进一步包括多烯烃单体，和该聚合物组合物进一步包括最多5mol%的多烯烃-衍生的单元。

实施方案9：一种润滑油组合物，它包括：(a)基础油和(b)实施方案1-4任何一项的聚合物组合物。该润滑油组合物具有选自下述中的物理性能：(i)TE大于或等于1.5；(ii)SSI小于55；和(iii)在-31℃下的复数粘度小于或等于500cSt。

以下描述了此处提供的本发明的进一步的实施方案：

A.一种聚合物组合物，它包括：

基于聚合物组合物的重量，乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_A)范围为约35wt%-约52wt%和重均分子量(Mw_A)小于或等于130,000的第一乙烯-基共聚物；和

基于聚合物组合物的重量，乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_B)范围为约65wt%-约85wt%和重均分子量(Mw_B)小于130,000的第二乙烯-基共聚物。

B.实施方案A的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种具有基本上线性的结构。

C.实施方案A或B的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的存在量为至少33wt%，基于第一和第二乙烯-基共聚物的总重量。

D.实施方案A-C任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物在第一乙烯-基共聚物的第一次熔融时的熔融热(H_A)小于10J/g。

E.实施方案A-D任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的乙烯含量小于约50wt%，基于第一乙烯-基共聚物的重量。

F.实施方案A-E任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种的分子量分布(MWD)小于或等于约2.4。

G.实施方案A-F任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的分子量分布(MWD)和第二乙烯-基共聚物的分子量分布(MWD)中的至少一个的范围为大于或等于1.80到小于或等于1.95。

H.实施方案A-G任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_A)小于第二乙烯-基共聚物的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_B)。

I.实施方案A-H任何一项的聚合物组合物，其中第二乙烯-基共聚物的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_B)和第一乙烯-基共聚物的乙烯-衍生的单元的重量百分数(E_A)之差大于或等于5。

J.实施方案A-I任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的熔融指数(MI_A)与第二乙烯-基共聚物的熔融指数(MI_B)之比小于或等于3.0。

K.实施方案A-J任何一项的聚合物组合物，其中聚合物组合物内第一乙烯-基共聚物的重量百分数小于聚合物组合物内第二乙烯-基共聚物的重量百分数，基于第一和第二共聚物的总重量。

L.实施方案A-K任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的重均分子量(Mw_A)范围为约60,000-约130,000。

M.实施方案A-L任何一项的聚合物组合物，其中第二乙烯-基共聚物的重均分子量(Mw_B)范围为约60,000-约130,000。

N.实施方案A-M任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种包括乙烯和选自丙烯、丁烯、己烯、辛烯及其混合物中的共聚单体。

O.实施方案A-N任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种包括乙烯和选自丙烯、丁烯、己烯、辛烯及其混合物中的共聚单体，和其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种中的共聚单体进一步包括多烯烃单体，和该聚合物组合物进一步包括最多5mol%的多烯烃-衍生的单元。

P.实施方案A-O任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的重量百分数小于或等于第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物总重量的66wt%。

Q.实施方案A-P任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的总量范围为约70mol%-约85mol%。

R.实施方案A-Q任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_A)小于第二乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_B)。

S.实施方案A-R任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_A)范围为约0J/g-约10J/g。

T.一种润滑油组合物，它包括基础油；和实施方案A-S任何一项的聚合物组合物。

U.实施方案T的润滑油组合物，它具有下述中的至少一种：TE大于或等于1.5；SSI小于55；在-31℃下的复数粘度小于或等于500cSt；和根据ASTM1678，在10W-50配制剂内，在-35℃下的小型旋转粘度计(MRV)粘度小于60,000cps。

V.一种聚合物组合物，它包括：

第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_A)范围为约0J/g-约15J/g和重均分子量(Mw_A)小于130,000的第一乙烯-基共聚物；和

第二乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_B)范围为约30J/g-约60J/g和重均分子量(Mw_B)小于或等于130,000的第二乙烯-基共聚物。

W.实施方案V的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热(H_A)范围为约0J/g-约10J/g。

X.实施方案V或W的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种具有基本上线性的结构。

Y.实施方案V-X任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种的分子量分布(MWD)小于或等于约2.4。

Z.实施方案V-Y任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的分子量分布(MWD)和第二乙烯-基共聚物的分子量分布(MWD)中的至少一个的范围为大于或等于1.80到小于或等于1.95。

AA.实施方案V-Z任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的重量百分数大于第二乙烯-基共聚物的重量百分数。

BB.实施方案V-AA任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的重均分子量(Mw_A)范围为约60,000-约130,000。

CC.实施方案V-BB任何一项的聚合物组合物，其中第二乙烯-基共聚物的重均分子量(Mw_B)范围为约60,000-约130,000。

DD.实施方案V-CC任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种包括乙烯和选自丙烯、丁烯、己烯、辛烯及其混合物中的共聚单体。

EE.实施方案V-DD任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种包括乙烯和选自丙烯、丁烯、己烯、辛烯及其混合物中的共聚单体，和其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种中的共聚单体进一步包括多烯烃单体，和该聚合物组合物进一步包括最多5mol%多烯烃-衍生的单元。

FF.实施方案V-EE任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的熔融指数(MI_A)与第二乙烯-基共聚物的熔融指数(MI_B)之比小于或等于3.0。

GG.实施方案V-FF任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的重量百分数小于第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物总重量的约66wt%。

HH.实施方案V-GG任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的存在量为至少33wt%，基于第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物的总重量。

II.实施方案V-HH任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的乙烯含量小于55wt%，基于第一乙烯-基共聚物的总重量。

JJ.实施方案V-II任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的乙烯含量小于53wt%，基于第一乙烯-基共聚物的总重量。

KK.实施方案V-JJ任何一项的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的总量范围为约70mol%-约85mol%。

LL.一种润滑油组合物，它包括基础油；和实施方案V-KK任何一项的聚合物组合物。

MM.实施方案LL的润滑油组合物，它具有下述中的至少一种：TE大于或等于1.5；SSI小于55；在-31℃下的复数粘度小于或等于500cSt；和根据ASTM1678，在10W-50配制剂内，在-35℃下的小型旋转粘度计(MRV)粘度小于60,000cps。

NN.实施方案A-MM任何一项的组合物的制造方法，该方法包括结合在其中引证的第一共聚物和第二共聚物，和形成组合物。

实施例

参考下述非限定性实施例，进一步描述前述讨论问题。

实施例1

制备实施例1的乙烯丙烯共聚物

在一个连续搅拌罐式反应器内，合成实施例1的所有聚合物组合物。使用己烷作为溶剂，在溶液中进行聚合。在该反应器内，在110℃-115℃的温度下，在20巴的总压力下和乙烯与丙烯的原料速度分别为1.3kg/hr和2kg/hr下，进行聚合。作为催化剂，使用N,N-二甲基苯胺正离子四(五氟苯基)硼，活化二(对-三乙基甲硅烷基苯基)次甲基[(环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴基)]二甲基合铪作为催化剂。在该工艺中，使用氢气添加和温度控制，实现所需的MFR。视需要，以维持目标聚合温度的有效量添加外部活化的催化剂到反应器中。

通过添加水，终止离开反应器的共聚物溶液的进一步聚合，然后使用常规已知的技术，例如闪蒸或液相分离，首先通过除去己烷本体，提供浓缩的溶液，然后使用脱挥发器或双螺杆脱挥发挤出机，通过在无水条件下汽提其余溶剂，脱挥发，以便导致含小于0.5wt%溶剂和其他挥发物的熔融聚合物组合物。冷却熔融聚合物，直到固体。

表1示出了实施例1的乙烯-基共聚物的各种性能。

表2示出了共混PR聚合物，形成试验添加剂聚合物。

表3示出了表2中的选择润滑油添加剂聚合物的表征数据。在具有250ml内腔的Brabender密炼机内，使用速度为15-20rpm的低剪切刀片，通过在120℃-150℃的温度下，使用等分试样的不同聚合物，通过多批次熔体共混3-5分钟，制造这些分散共混物。在混合操作过程中，通过具有氮气覆盖层，和通过添加1000ppmIrganox1076和Irgafos168的3:1的混合物，保护乙烯-基共聚物，之后混合。

表4a-4e示出了用于润滑油添加剂聚合物的10W-50配制剂。

采用53g的EHC45(粘度为4.6CSt的第11组基础油)和31g的EHC60(粘度为6.1CSt的第11组基础油)，制备含有1.4g的EPR聚合物，14g的InfineumD3426作为添加剂包，0.7g的Infineum9340(400BN,磺酸镁),1g的Infineum9330(300BN，磺酸钙),和0.3g的InfineumV387作为倾点抑制剂的所有配制剂。

根据ASTMD445-5，测定KV100Cst。根据ASTMD5293-4，测定在-20C下的CCS(cP)。根据ASTMD5293-5，测定在-25℃下的CCS(cP)。根据ASTMD4684-4，测定在-25℃下的MRV。根据ASTMD4684-5，测定在-30℃下的MRV(屈服应力)。根据ASTMD4684-5，测定在-30℃下的MRV(粘度)。根据ASTMD5949-31，测定倾点(℃)。

表5示出了实施例1的乙烯-基共聚物的TE和SSI值。

使用具有下述润滑剂性能的ExxonMobil第1组基础油，在AmericasCore150内，针对1wt%聚合物浓度的实施例1的乙烯-基共聚物，测量表5中的TE和SSI值：ASTMD445-5，在100℃下的运动粘度=5.189cSt，ASTMD445-3，在40℃下的运动粘度29cStmin.，ASTMD2270粘度指数=95min.,ASTMD92闪点COC=210℃min.,ASTMD97倾点=-15℃max,ASTMD5800Noack挥发度=20wt%max。

实施例2

制备实施例2的mCPU乙烯丙烯共聚物

在两个串联的搅拌反应器内，在连续引入原料到体系内并从体系中连续引出产物的情况下，进行聚合。所使用的催化剂/活化剂是二(对-三乙基甲硅烷基苯基)亚甲基[(环戊二烯基)(2,7-二叔丁基芴-9-基)]铪二甲基/N,N-二甲基苯胺阳离子四(五氟苯基)硼酸盐。结合乙烯和丙烯原料，然后与预骤冷的异己烷物流混合。独立地泵送在甲苯内的催化剂组分的混合物到反应器中，并通过第二端口进入。离开第一反应器的聚合物溶液进入第二反应器。将单体的己烷溶液经独立的端口，喂入到第二反应器内。来自第二反应器的产物经压力控制阀离开，所述压力控制阀降低压力到大气压。在表6a和6b中示出了反应温度。将催化剂和活化剂溶解在甲苯内，以便实现表6a和6b中列出的茂金属和活化剂浓度。将三正辛基铝(TNOA)以3wt%溶解在异己烷内，并就在它进入到反应器内进一步降低任何催化剂毒物的浓度之前，加入到结合的溶剂和单体物流中。表6a和6b中列出了清除剂的原料速度。反应器内的总压力为1,600psi(11.02MPa)，并在表6a和6b中列出了乙烯与丙烯的原料速度。在该方法中，使用温度控制，实现所需的MFR。另外，视需要添加用量将有效地维持目标聚合温度所需的外部活化的催化剂到反应器中。通过添加甲醇，终止从第二反应器中流出的共聚物溶液的进一步聚合，接着通过液相分离。然后通过除去异己烷本体，提供浓缩的溶液，然后使用脱挥发单元，通过在无水条件下汽提其余溶剂，使共聚物溶液脱挥发，以便导致熔融的聚合物组合物。使用与齿轮泵相连的单螺杆挤出机，排放熔融的聚合物，并在喂有冷水的水下造粒器内造粒。表6a和6b概述了反应参数。

表7a和7b概述了实施例2的共聚物的性能。

针对在ENJ102基础油内1wt%的聚合物浓度，测量表7a的TE和SSI值(mCPU实施例1-8)。

使用一组数值上限和一组数值下限，描述了一些实施方案和特征。应当理解，从任何下限到任何上限的范围加以考虑，除非另有说明。在以下的一个或更多个权利要求中出现了一些下限，上限和范围。所有数值是“大约”或“大致”的所指数值，并考虑了本领域技术人员将会预期的实验误差和变化。

以上定义了各种术语。对于没有在以上定义权利要求中所使用的术语来说，它应当以给出该术语的相关领域的技术人员最宽泛的定义给出，所述相关领域通过至少一个印刷的出版物或授权专利来反映。此外，本申请中引证的所有专利，试验工序和其他文献全部在此通过参考引入，其程度使得这些公开内容没有与本申请不一致，并在这种引入允许的所有权限下。

尽管前面涉及本发明的实施方案，但可在没有脱离本发明的基本范围的情况下修正本发明的其他和进一步的实施方案，和通过随后的权利要求确定本发明的范围。

Claims (16)

1.一种聚合物组合物，它包括：

第一乙烯-基共聚物，其基于第一乙烯-基共聚物的重量，乙烯-衍生的单元的重量百分数范围为35wt％-52wt％，重均分子量为从60,000到120,000和第一次熔融时的熔融热小于10J/g；和

第二乙烯-基共聚物，其基于第二乙烯-基共聚物的重量，乙烯-衍生的单元的重量百分数范围为65wt％-85wt％，重均分子量为从70,000到小于130,000和第一次熔融时的熔融热大于第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热；

其中所述聚合物组合物中第一乙烯-基共聚物的重量百分数大于所述聚合物组合物中第二乙烯-基共聚物的重量百分数，基于第一和第二乙烯-基共聚物的结合重量。

2.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种具有基本上线性的结构。

3.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的乙烯含量小于50wt％，基于第一乙烯-基共聚物的重量。

4.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种的分子量分布小于或等于2.4。

5.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的分子量分布和第二乙烯-基共聚物的分子量分布中的至少一个的范围为从大于或等于1.80到小于或等于1.95。

6.权利要求1的聚合物组合物，其中第二乙烯-基共聚物的乙烯-衍生的单元的重量百分数和第一乙烯-基共聚物的乙烯-衍生的单元的重量百分数之差大于或等于14。

7.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的熔融指数与第二乙烯-基共聚物的熔融指数之比小于或等于3.0，其中熔融指数根据ASTMD1238，在190℃下，在2.16kg的负载下测量。

8.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的重均分子量范围为70,000-95,000。

9.权利要求1的聚合物组合物，其中第二乙烯-基共聚物的重均分子量范围为70,000-115,000。

10.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种包括乙烯和选自丙烯、丁烯、己烯、辛烯及其混合物中的共聚单体。

11.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种包括乙烯和选自丙烯、丁烯、己烯、辛烯及其混合物中的共聚单体，和其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中的至少一种中的共聚单体进一步包括多烯烃单体，和该聚合物组合物进一步包括最多5mol％的多烯烃-衍生的单元。

12.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物的重量百分数为第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物总重量的大于50wt％并且小于或等于66wt％。

13.权利要求1的聚合物组合物，其中第一乙烯-基共聚物和第二乙烯-基共聚物中乙烯-衍生的单元的总量范围为70mol％-85mol％。

14.一种润滑油组合物，它包括基础油；和权利要求1-13任何一项的聚合物组合物。

15.权利要求14的润滑油组合物，它具有下述中的至少一种：根据ASTMD445测定的增稠效率TE大于或等于1.5；根据ASTMD6278在30和90个循环下使用KurtOhban机器测定的剪切稳定性指数SSI小于55；在-31℃下的复数粘度小于或等于500cSt；和根据ASTM1678，在10W-50配制剂内，在-35℃下的小型旋转粘度计粘度小于60,000cps。

16.权利要求1-13任何一项的组合物的制造方法，该方法包括下述步骤：

(a)结合(i)第一乙烯-基共聚物，其基于第一乙烯-基共聚物的重量，乙烯-衍生的单元的重量百分数范围为35wt％-52wt％，重均分子量为从60,000到120,000和第一次熔融时的熔融热小于10J/g；和(ii)第二乙烯-基共聚物，其基于第二乙烯-基共聚物的重量，乙烯-衍生的单元的重量百分数范围为65wt％-85wt％，重均分子量为从70,000到130,000和第一次熔融时的熔融热大于第一乙烯-基共聚物第一次熔融时的熔融热；和

(b)形成组合物使得所述聚合物组合物中第一乙烯-基共聚物的重量百分数大于所述聚合物组合物中第二乙烯-基共聚物的重量百分数，基于第一和第二乙烯-基共聚物的结合重量。