CN102659182A - Wo3纳米球的制备方法 - Google Patents
Wo3纳米球的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102659182A CN102659182A CN2012100433579A CN201210043357A CN102659182A CN 102659182 A CN102659182 A CN 102659182A CN 2012100433579 A CN2012100433579 A CN 2012100433579A CN 201210043357 A CN201210043357 A CN 201210043357A CN 102659182 A CN102659182 A CN 102659182A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nanosphere
- product
- sodium
- deionized water
- faint yellow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002077 nanosphere Substances 0.000 title abstract description 21
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 claims abstract description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 10
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N sodium tungstate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][W]([O-])(=O)=O XMVONEAAOPAGAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000010908 decantation Methods 0.000 claims description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 claims 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims 1
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 abstract description 2
- 239000006250 one-dimensional material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- -1 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 4
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种新型WO3纳米球的制造方法,属纳米材料制造工艺技术领域。本发明的特征是控制钨酸溶胶在一定pH值条件下,选择不同矿化剂与原料比例,保持不同反应容器填充度和反应时间等条件,通过水热法制造得到新型WO3纳米球一维材料。用X-射线粉末衍射(XRD)以及扫描电子显微镜(SEM)等表征手段对产品的晶相、形貌以及尺寸等进行分析。分析结果显示用本发明方法可成功制造出由六方晶系WO3短棒堆积形成的新型WO3纳米球一维材料,其球体半径为2~2.5μm。
Description
技术领域
本发明涉及一种新型WO3纳米球的制备方法,属纳米材料制造工艺技术领域。
背景技术
WO3是一种重要的半导体材料,在半导体材料、气体敏感性元件应用、光致发光薄膜以及光催化降解有色有机污染废水等领域具有广泛的应用,WO3材料长久以来一直是广大科研人员研究的热点。相对于传统一维材料,由一维短棒堆积形成的纳米球,无论在气体敏感性研究中增加活性位点进而提高响应灵敏度还是在光催化降解研究中提高有效吸附性从而大大增强催化效率,纳米球都显示出了独特的优势。目前关于制造WO3纳米球的报道较少,传统的制造方法如气相沉积法和热蒸发法很难制备得到纳米球材料,而采用水热法直接制造WO3纳米球材料具有明显的优越性,例如不需要特殊的设备、所得的产品纯度较高、适于大规模工业化制造等。但由于一维短棒堆积形成条件不易控制,因此不易于制备尺寸相近形貌均一的WO3纳米球。
发明内容
本发明的目的在于针对现有技术中存在的不足,提供一种能够有效控制WO3纳米球大小尺寸的制备方法。
为达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种新型WO3纳米球的制备方法,其特征在于该方法的具体步骤为:(a) 将一定量的钨酸钠在去离子水中超声分散溶解,通过逐滴滴加3mol/L盐酸调节上述溶液的pH值至1.0~2.0;(b) 并将与钨酸钠摩尔投料比例为1:2~1:2.5的氯化钠颗粒粉末作为矿化剂缓慢加入其中,充分均匀搅拌,得到淡黄色透明澄清钨酸溶胶;(c) 将上述钨酸溶胶转移至与不锈钢水热釜配套的聚四氟乙烯反应容器中,保持填充度为75%~90%进行水热反应,工作温度为160-180摄氏度反应24小时;得淡黄色产物;(d) 将所得淡黄色产物离心分离,并用倾析法滤去上层清液;用乙醇和去离子水洗涤后,于60摄氏度温度下真空干燥,即可得到呈淡黄色粉末状的新型WO3纳米球产品。
本发明采用控制钨酸溶胶pH值、矿化剂与原料比例以及反应容器填充度和反应时间等条件,制备得到形貌均一,大小一致的新型WO3纳米球材料;其纯度较高,易于大量制造,工艺简单可控、在国内外的文献中未有报道。
附图说明
图1为本发明的新型WO3纳米球的X射线粉末衍射(XRD)谱图。
图2为本发明的新型WO3纳米球的扫描电子显微镜(SEM)照片图。
具体实施方式
实施例一
本例制备方法包括以下步骤:
1) 将0.989g钨酸钠在去离子水中超声30分钟分散溶解,通过逐滴滴加3mol/L盐酸调节上述溶液的pH值至1.0。
2) 称取与钨酸钠摩尔投料比例为1:2的0.351g的氯化钠颗粒粉末,作为矿化剂缓慢加入上述溶液,充分均匀搅拌30分钟,得到淡黄色透明澄清钨酸溶胶。
3) 将上述钨酸溶胶转移至与不锈钢水热釜配套的容量为45毫升的聚四氟乙烯反应容器中,保持填充度为75%进行水热反应,水热反应工作温度为160摄氏度,反应时间为24小时。
4) 将上述所得淡黄色产品离心并用倾析法滤去上层清液,乙醇和去离子水洗涤后,于60摄氏度温度下真空干燥,即可得到呈淡黄色粉末状的WO3纳米球产品。
实施例二
本例制备方法包括以下步骤:
1) 将1.980g钨酸钠在去离子水中超声30分钟分散溶解,通过逐滴滴加3mol/L盐酸调节上述溶液的pH值至1.2。
2) 称取与钨酸钠摩尔投料比例为1:2.5的0.8766g的氯化钠颗粒粉末,作为矿化剂缓慢加入上述溶液,充分均匀搅拌45分钟,得到淡黄色透明澄清钨酸溶胶。
3) 将上述钨酸溶胶转移至与不锈钢水热釜配套的容量为100毫升的聚四氟乙烯反应容器中,保持填充度为90%进行水热反应,水热反应工作温度为180摄氏度,反应时间为24小时。
4) 将上述所得淡黄色产品离心并用倾析法滤去上层清液,乙醇和去离子水洗涤后,于60摄氏度温度下真空干燥,即可得到呈淡黄色粉末状的WO3纳米球产品。
实施例三
本例制备方法包括以下步骤:
1) 将0.495g钨酸钠在去离子水中超声30分钟分散溶解,通过逐滴滴加3mol/L盐酸调节上述溶液的pH值至1.1。
2) 称取与钨酸钠摩尔投料比例为1:2.5的0.219g的氯化钠颗粒粉末,作为矿化剂缓慢加入上述溶液,充分均匀搅拌25分钟,得到淡黄色透明澄清钨酸溶胶。
3) 将上述钨酸溶胶转移至与不锈钢水热釜配套的容量为25毫升的聚四氟乙烯反应容器中,保持填充度为80%进行水热反应,水热反应工作温度为160摄氏度,反应时间为24小时。
4) 将上述所得淡黄色产品离心并用倾析法滤去上层清液,乙醇和去离子水洗涤后,于60摄氏度温度下真空干燥,即可得到呈淡黄色粉末状的WO3纳米球产品。
用X-射线粉末衍射(XRD)以及扫描电子显微镜(SEM)等表征手段对产品的晶相、形貌以及尺寸等进行分析。分析结果参见图1和图2,图中显示,用本发明方法可成功制造出由六方晶系WO3短棒堆积形成的新型WO3纳米球结构,其球体半径为2~2.5μm。
Claims (1)
1.一种新型WO3纳米球的制备方法,其特征在于具有以下的过程和步骤:
(a) 将一定量的钨酸钠在去离子水中超声分散溶解,通过逐滴滴加浓度为3mol/L盐酸调节上述溶液的pH值至1.0~2.0;
(b) 将氯化钠颗粒粉末作为矿化剂缓慢加入上述溶液中,其中氯化钠与作为钨源的钨酸钠,两者的摩尔投料比例为2:1 ~2.5:1;充分均匀搅拌,得到淡黄色透明澄清钨酸溶胶;
(c) 将上述钨酸溶胶转移至与不锈钢水热釜配套的聚四氟乙烯反应容器中,保持填充度为75%~90%进行水热反应,水热反应工作温度为160~180摄氏度,反应时间为24小时;得淡黄色产物;
(d) 将所得淡黄色产物离心分离,并用倾析法滤去上层清液;用乙醇和去离子水洗涤后,于60摄氏度温度下真空干燥,即可得到呈淡黄色粉末状的WO3纳米球产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100433579A CN102659182A (zh) | 2012-02-24 | 2012-02-24 | Wo3纳米球的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2012100433579A CN102659182A (zh) | 2012-02-24 | 2012-02-24 | Wo3纳米球的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102659182A true CN102659182A (zh) | 2012-09-12 |
Family
ID=46768804
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2012100433579A Pending CN102659182A (zh) | 2012-02-24 | 2012-02-24 | Wo3纳米球的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102659182A (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103011293A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-03 | 吉林大学 | 一种三氧化钨的合成方法 |
CN103318964A (zh) * | 2013-07-16 | 2013-09-25 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 一种六方相氧化钨球的制备方法 |
CN105129857A (zh) * | 2015-10-12 | 2015-12-09 | 上海第二工业大学 | 一种花状氧化钨纳米材料及其制备方法 |
CN105923657A (zh) * | 2016-07-20 | 2016-09-07 | 河南科技大学 | 一种单斜晶型三氧化钨的制备方法 |
CN106082344A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-11-09 | 中国科学技术大学 | 一种用于光催化有氧偶联的缺陷态三氧化钨的制备方法 |
JP2017528401A (ja) * | 2014-07-25 | 2017-09-28 | ▲蘇▼州▲漢▼瀚▲儲▼能科技有限公司 | タングステン含有材料の用途 |
CN107297205A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-10-27 | 辽宁石油化工大学 | 一种调变单斜相/六方相异相结三氧化钨光催化剂中六方相含量的方法 |
CN108855047A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-11-23 | 河南师范大学 | 一种花状三氧化钨/石墨烯复合光催化剂及其制备方法 |
CN112121830A (zh) * | 2020-09-18 | 2020-12-25 | 江苏大学 | 一种磷酸银/三氧化钨核壳纳米光催化复合材料的制备方法及应用 |
CN116282174A (zh) * | 2023-04-11 | 2023-06-23 | 北京化工大学 | 一种金属离子辅助及酸、碱性环境中氧化钨纳微材料的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080226528A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-09-18 | Rodney Kieth Williams | Fusion process using an alkali metal metalate |
CN101407339A (zh) * | 2007-10-12 | 2009-04-15 | 新疆大学 | 一种四方形氧化钨纳米粉体的合成方法 |
-
2012
- 2012-02-24 CN CN2012100433579A patent/CN102659182A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20080226528A1 (en) * | 2006-12-08 | 2008-09-18 | Rodney Kieth Williams | Fusion process using an alkali metal metalate |
CN101407339A (zh) * | 2007-10-12 | 2009-04-15 | 新疆大学 | 一种四方形氧化钨纳米粉体的合成方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JINMIN WANG ET AL.: "Synthesis, Assembly, and Electrochromic Properties of Uniform Crystalline WO3 Nanorods", 《J. PHYS. CHEM. C》 * |
徐甲强 等: "WO3纳米微粒的制备及气敏特性研究进展", 《功能材料》 * |
易前宁: "WO3的水热诱导合成及其应用研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库工程科技Ⅰ辑》 * |
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103011293A (zh) * | 2013-01-05 | 2013-04-03 | 吉林大学 | 一种三氧化钨的合成方法 |
CN103318964A (zh) * | 2013-07-16 | 2013-09-25 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 一种六方相氧化钨球的制备方法 |
CN103318964B (zh) * | 2013-07-16 | 2014-11-26 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | 一种六方相氧化钨球的制备方法 |
JP2017528401A (ja) * | 2014-07-25 | 2017-09-28 | ▲蘇▼州▲漢▼瀚▲儲▼能科技有限公司 | タングステン含有材料の用途 |
CN105129857A (zh) * | 2015-10-12 | 2015-12-09 | 上海第二工业大学 | 一种花状氧化钨纳米材料及其制备方法 |
CN106082344A (zh) * | 2016-06-15 | 2016-11-09 | 中国科学技术大学 | 一种用于光催化有氧偶联的缺陷态三氧化钨的制备方法 |
CN106082344B (zh) * | 2016-06-15 | 2017-10-31 | 中国科学技术大学 | 一种用于光催化有氧偶联的缺陷态三氧化钨的制备方法 |
CN105923657A (zh) * | 2016-07-20 | 2016-09-07 | 河南科技大学 | 一种单斜晶型三氧化钨的制备方法 |
CN105923657B (zh) * | 2016-07-20 | 2018-05-22 | 河南科技大学 | 一种单斜晶型三氧化钨的制备方法 |
CN107297205A (zh) * | 2017-08-10 | 2017-10-27 | 辽宁石油化工大学 | 一种调变单斜相/六方相异相结三氧化钨光催化剂中六方相含量的方法 |
CN107297205B (zh) * | 2017-08-10 | 2019-09-03 | 辽宁石油化工大学 | 一种调变单斜相/六方相异相结三氧化钨光催化剂中六方相含量的方法 |
CN108855047A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-11-23 | 河南师范大学 | 一种花状三氧化钨/石墨烯复合光催化剂及其制备方法 |
CN112121830A (zh) * | 2020-09-18 | 2020-12-25 | 江苏大学 | 一种磷酸银/三氧化钨核壳纳米光催化复合材料的制备方法及应用 |
CN116282174A (zh) * | 2023-04-11 | 2023-06-23 | 北京化工大学 | 一种金属离子辅助及酸、碱性环境中氧化钨纳微材料的制备方法 |
CN116282174B (zh) * | 2023-04-11 | 2025-01-28 | 北京化工大学 | 一种金属离子辅助及酸、碱性环境中氧化钨纳微材料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102659182A (zh) | Wo3纳米球的制备方法 | |
Li et al. | Controlled fabrication of BiFeO3 uniform microcrystals and their magnetic and photocatalytic behaviors | |
Long et al. | Carbon dots sensitized BiOI with dominant {001} facets for superior photocatalytic performance | |
Yan et al. | Microwave-assisted synthesis of monoclinic–tetragonal BiVO 4 heterojunctions with enhanced visible-light-driven photocatalytic degradation of tetracycline | |
CN102580736B (zh) | 一种石墨烯/钒酸银纳米复合可见光催化剂及其制备方法 | |
CN103846085B (zh) | 水热法制备掺杂Bi的ZnWO4光催化剂 | |
CN102336431B (zh) | 一种SnO2花状结构纳米材料及其水热制备方法 | |
CN104492465B (zh) | 一种具有棉花状结构的BiOCl光催化剂及其制备方法 | |
Wang et al. | Flower-like In2O3 nanostructures derived from novel precursor: synthesis, characterization, and formation mechanism | |
CN106076367B (zh) | 一种制备CdS/CoWO4异质结复合光催化剂的方法 | |
Liu et al. | The excellent dye-photosensitized degradation performance over hierarchical BiOCl nanostructures fabricated via a facile microwave-hydrothermal process | |
CN101311360B (zh) | 一维单晶氧化铋纳米材料的合成方法 | |
CN101693196B (zh) | 一种银/二氧化钛复合物的制备方法 | |
CN104229871A (zh) | 一种分级结构的花状氧化铟气敏材料的制备方法 | |
CN103183374A (zh) | 一种单分散氧化铟纳米多孔微球的制备方法 | |
CN103318944A (zh) | 氧化锌多级纳米结构的制备方法 | |
CN105645470A (zh) | 一种三氧化钼纳米薄片的制备方法 | |
CN105271405A (zh) | 一种基于碳酸氧铋或氧化铋纳米管的材料及其制备方法 | |
CN105854905A (zh) | 一种碘化银氧化钨复合纳米材料及其制备方法和用途 | |
Zhang et al. | Umbrella-like CdS single crystal: exposed (002) facets and enhanced photocatalytic properties | |
CN100534908C (zh) | In2O3纳米线的制造方法 | |
CN104307541B (zh) | 一种片状Ag/AgCl纳米异质结构及其制备方法 | |
CN103613123B (zh) | 一种单分散二氧化锡纳米晶颗粒的制备方法 | |
CN111389421B (zh) | 一种二维层状氯氧铋和钛铌酸盐复合光催化材料的制备方法与应用 | |
CN107628641A (zh) | 一种二氧化钛纳米线及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120912 |