CN102466652A - 血液分析微系统 - Google Patents
血液分析微系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102466652A CN102466652A CN2010105539725A CN201010553972A CN102466652A CN 102466652 A CN102466652 A CN 102466652A CN 2010105539725 A CN2010105539725 A CN 2010105539725A CN 201010553972 A CN201010553972 A CN 201010553972A CN 102466652 A CN102466652 A CN 102466652A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ion
- percentage
- blood analysis
- weight
- perforation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 230000005669 field effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 85
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 21
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 21
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 20
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 20
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 15
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 9
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N Potassium ion Chemical compound [K+] NPYPAHLBTDXSSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 8
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 6
- URAUKAJXWWFQSU-UHFFFAOYSA-N n,n-dicyclohexyl-2-[2-(dicyclohexylamino)-2-oxoethoxy]acetamide Chemical compound C1CCCCC1N(C1CCCCC1)C(=O)COCC(=O)N(C1CCCCC1)C1CCCCC1 URAUKAJXWWFQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 108010067973 Valinomycin Proteins 0.000 claims description 4
- FCFNRCROJUBPLU-UHFFFAOYSA-N compound M126 Natural products CC(C)C1NC(=O)C(C)OC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)OC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C)OC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)OC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C)OC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(C(C)C)OC1=O FCFNRCROJUBPLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 4
- HZHADWCIBZZJNV-UHFFFAOYSA-N sodium ionophore x Chemical compound CCOC(=O)COC1=C(CC=2C(=C(CC=3C(=C(C4)C=C(C=3)C(C)(C)C)OCC(=O)OCC)C=C(C=2)C(C)(C)C)OCC(=O)OCC)C=C(C(C)(C)C)C=C1CC1=C(OCC(=O)OCC)C4=CC(C(C)(C)C)=C1 HZHADWCIBZZJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FCFNRCROJUBPLU-DNDCDFAISA-N valinomycin Chemical compound CC(C)[C@@H]1NC(=O)[C@H](C)OC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)OC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](C(C)C)OC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](C)OC(=O)[C@@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](C(C)C)OC1=O FCFNRCROJUBPLU-DNDCDFAISA-N 0.000 claims description 4
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical group [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 2
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 2
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 12
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 8
- 230000007774 longterm Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 abstract 1
- 238000012536 packaging technology Methods 0.000 abstract 1
- 230000036632 reaction speed Effects 0.000 abstract 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 11
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 11
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N Hydrogen atom Chemical group [H] YZCKVEUIGOORGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 1
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明利用微机电系统(MEMS)工艺及封装技术,以制造出具有多种离子感测功能的血液分析微系统。该血液分析微系统具有一集成化微型的参考电极,故芯片尺寸可非常微小化;且具有比平面式离子选择电极(Planar ISE)或离子感测场效应晶体管(ISFET)更大的栅极感测区,可以有效避免不必要的信号干扰、降低封装困难及液体渗漏的机率。因此,该血液分析微系统具有成品轻薄短小、反应速度快、精密度高、成本较低及与IC工艺兼容性高的优点,并且具有长期电位稳定度极高、补偏电位极低、交流阻抗小、动态参考电位稳定、电化学噪声低、电极的再现性高等优秀的电化学特性。
Description
技术领域
本发明关于一种血液分析微系统,更加具体的是关于一种含微型氯化银参考电极的血液分析微系统。
背景技术
近年来,随着生物信息分析技术在血液学、生物化学与微生物学等领域的快速发展,已使得重点看护检验分析系统的需求日益增加。利用现有IC或微机电技术将重点看护检验元件微型化具有下列几项优点:较短的反应时间、较少的取样需求、较小的尺寸、较低的功率消耗以及较低的成本。
现有技术中缺乏同时能检测出人体血清中钠、钾、氢、钙与铵等离子浓度的血液分析微系统。这些离子浓度的数据是为提供医疗人员在看护一些重症患者时十分重要的参考信息。然而,现有离子传感器的体积较大,且一种离子传感器仅能检测单一离子的浓度。并且,现有微型离子传感器在实际应用时通常需搭配商用参考电极,而某些现有参考电极的体积大约是微型离子传感器的数百倍大,所以即使将离子传感器微型化,整个系统的尺寸依然无法变小。
因此,有必要提供一种创新且具有进步性的血液分析微系统,以解决上述问题。
发明内容
本发明提供了一种血液分析微系统,包括:一整合芯片、多个离子感测薄膜、一封装芯片及一导电材料。该整合芯片具有一微参考电极、多个延伸式栅极场效应晶体管(EGFET)元件及一线路,每一延伸式栅极场效应晶体管元件具有一源极延伸区、一漏极延伸区及一栅极延伸区,这些栅极延伸区设置于该微参考电极周围且实际上与该微参考电极相隔一相同距离,该线路电性连接这些源极延伸区或这些漏极延伸区。这些离子感测薄膜分别设置于这些栅极延伸区的一表面。该封装芯片结合该整合芯片,该封装芯片具有多个第一贯孔、多个第二贯孔、一第三贯孔、一第四贯孔及一第五贯孔,这些第一贯孔相对于这些离子感测薄膜,这些第二贯孔相对于该线路未电性连接的这些源极延伸区或这些漏极延伸区,该第三贯孔相对于该线路电性连接的这些源极延伸区或这些漏极延伸区的其中的一延伸区,该第四贯孔及该第五贯孔设置于该微参考电极的上方相对位置。该导电材料设置于该第四贯孔中且接触该微参考电极。
本发明的血液分析微系统具有以下优点:(i)其为平面式工艺技术,因此成品轻薄短小、反应速度快、精密度高;(ii)可批量制造,因此成本较低;(iii)与IC工艺兼容性高,应用广泛。
附图说明
图1显示本发明血液分析微系统的局部剖面图;
图2显示本发明血液分析微系统的整合芯片示意图;及
图3显示本发明血液分析微系统的俯视图。
【主要元件符号说明】
1 本发明的血液分析微系统;
11 整合芯片;
12 离子感测薄膜;
13 封装芯片;
14 导电材料;
15 结合材料;
16 导线;
17 封胶材料;
111 微参考电极;
112 延伸式栅极场效应晶体管元件;
113 线路;
131 第一贯孔;
132 第二贯孔;
133 第三贯孔;
134 第四贯孔;
135 第五贯孔;
136 沟槽;
1111 参考电极本体;
1112 导接部;
1121 源极延伸区;
1122 漏极延伸区;
1123 栅极延伸区;
1341 第一空腔;
1342 第二空腔。
具体实施方式
图1显示本发明血液分析微系统的局部剖面图;图2显示本发明血液分析微系统的整合芯片的示意图;图3显示本发明血液分析微系统的俯视图。配合参考图1至图3,本发明的血液分析微系统1包括:一整合芯片11、多个离子感测薄膜12、一封装芯片13及一导电材料14。
该整合芯片11可以为硅芯片或玻璃芯片。该整合芯片11具有一微参考电极111、多个延伸式栅极场效应晶体管(EGFET)元件112及一线路113。每一延伸式栅极场效应晶体管元件112具有一源极延伸区(延伸电极)1121、一漏极延伸区(延伸电极)1122及一栅极延伸区(栅极感测区)1123。这些源极延伸区1121、这些漏极延伸区1122及这些栅极延伸区1123连接这些延伸式栅极场效应晶体管元件112的源极、漏极与栅极。这些栅极延伸区1123设置于该微参考电极111周围且实际上与该微参考电极111相隔一相同距离,该线路113电性连接这些源极延伸区1121或电性连接这些漏极延伸区1122。
在本实施例中,该整合芯片11的布局设计将该参考电极111设置于该整合芯片11的中心位置,五种离子传感器(延伸式栅极场效应晶体管元件112/离子感测薄膜12)以圆形布局方式环绕于其外。该参考电极111至各个延伸式栅极场效应晶体管元件112的栅极延伸区(栅极感测区)1123的距离相等(如图2的圆形虚线所示)。这样,除了可以降低因为该参考电极111与延伸式栅极场效应晶体管元件112的栅极延伸区1123不等距离所造成的误差之外,还可以提高封装的准确率(因为该封装芯片13的空腔可以均匀地分散排列)。
该源极延伸区1121及该漏极延伸区1122作为延伸电极以电性连接延伸式栅极场效应晶体管元件112的源极及漏极,可以形成更大的栅极感测区,如此可以有效避免待测血液过于接近源极及漏极而产生不必要的信号干扰及封装困难,且可以降低待测血液渗漏的机率及电化学噪声的强度。
在本实施例中,该微参考电极111具有一参考电极本体1111及一导接部1112,该导接部1112形成于该参考电极本体1111上。该参考电极本体1111依次包括一钛层、一钯层、一银层及一氯化银层,该氯化银层接触该导接部1112。这些离子感测薄膜12分别设置于这些栅极延伸区1123的一表面。
该离子感测薄膜12为离子选择性薄膜(ISM)。在本实施例中,该离子选择性薄膜为氢离子(H+)选择性薄膜、钙离子(Ca2+)选择性薄膜、钾离子(K+)选择性薄膜、钠离子(Na+)选择性薄膜或铵离子(NH4 +)选择性薄膜。
在本实施例中,该氢离子选择性薄膜为氧化钽(Ta2O5)薄膜,该钙离子选择性薄膜、该钾离子选择性薄膜、该钠离子选择性薄膜或该铵离子选择性薄膜的成分包括离子选择性分子(Ionophore)、塑化剂(plasticizer)、离子添加物(additives)、高分子聚合物(polymer)及有机溶剂(organic solvent)。
离子选择性分子为血液检测样本中是否含有判断重症疾病的重要参考离子,其功能为利用材料的结构大小以及带电量的不同,使单一种的离子可以通过薄膜进行反应而改变离子选择性薄膜的电性;高分子聚合物为包埋离子选择性分子,可以使离子选择性薄膜里面带有离子选择性分子;塑化剂的功能则是在调节高分子聚合物的固化程度,若高分子聚合物太软会无法使离子选择性分子留在离子选择性薄膜里,若高分子聚合物太硬则会使想要分析的离子无法在离子选择性薄膜中扩散;适当比例的离子添加物可以进一步加强离子选择性薄膜的带电性,使离子选择性薄膜更容易捕捉到游离的离子;有机溶剂可以使离子选择性分子、塑化剂、离子添加物及高分子聚合物更均匀地混合。
在本实施例中,该钙离子选择性薄膜的离子选择性分子为ETH129(Calcium Ionophore II,Fluka公司生产)、塑化剂为NPOE(Alfa Aesar公司生产)、离子添加物为KTpClPB(Alfa Aesar公司生产)、高分子聚合物为PVC(Fluka公司生产)、有机溶剂为四氢呋喃(THF)(Mallinckrodt公司生产);该钾离子选择性薄膜的离子选择性分子为valinomycin(Dojindo公司生产)、塑化剂为DOS(Fluka公司生产)、离子添加物为K-TpClPB(Alfa Aesar公司生产)、高分子聚合物为PVC、有机溶剂为四氢呋喃;该钠离子选择性薄膜的离子选择性分子为Sodium ionophore X(Fluka公司生产)、塑化剂为NPOE、离子添加物为K-TpClPB、高分子聚合物为PVC、有机溶剂为四氢呋喃;该铵离子选择性薄膜的离子选择性分子为TD19C6(Dojindo公司生产)、塑化剂为BBPA(Fluka公司生产)、离子添加物为KTCPB(Alfa Aesar公司生产)、高分子聚合物为PVC、有机溶剂为四氢呋喃。
在本实施例中,该钙离子选择性薄膜的离子选择性分子ETH129的重量百分比(wt%)为1.0、塑化剂NPOE的重量百分比为65.6、离子添加物KTpClPB的重量百分比为0.6、高分子聚合物PVC的重量百分比为32.8、有机溶剂四氢呋喃的含量为1.3mL;该钾离子选择性薄膜的离子选择性分子valinomycin的重量百分比为1.1、塑化剂DOS的重量百分比为67.6、离子添加物K-TpClPB的重量百分比为0.6、高分子聚合物PVC的重量百分比为30.7、有机溶剂四氢呋喃的含量为1.2mL;该钠离子选择性薄膜的离子选择性分子Sodium ionophore X的重量百分比为0.7、塑化剂NPOE的重量百分比为66.1、离子添加物K-TpClPB的重量百分比为0.2、高分子聚合物PVC的重量百分比为33.0、有机溶剂四氢呋喃的含量为1.9mL;该铵离子选择性薄膜的离子选择性分子TD19C6的重量百分比为3.0、塑化剂BBPA的重量百分比为67.0、离子添加物KTCPB的含量为0.5mg、高分子聚合物PVC的重量百分比为30.0、有机溶剂四氢呋喃的含量为0.5mL。
该封装芯片13可以为硅芯片或玻璃芯片,该封装芯片13结合该整合芯片11。在本实施例中,该整合芯片11及该封装芯片13利用一结合材料15结合。该结合材料15优选为环氧树脂(epoxy)。该封装芯片13具有多个第一贯孔131、多个第二贯孔132、一第三贯孔133、一第四贯孔134及一第五贯孔135。
这些第一贯孔131相对于这些离子感测薄膜12;这些第二贯孔132相对于该线路113未电性连接的这些源极延伸区1121或这些漏极延伸区1122;该第三贯孔133相对于该线路113电性连接的这些源极延伸区1121或这些漏极延伸区1122的其中之一延伸区;该第四贯孔134及该第五贯孔135设置于该微参考电极111的上方相对位置。
在本实施例中,这些第二贯孔132相对于这些源极延伸区1121,图3中的该第三贯孔133相对于图2上方的漏极延伸区1122。因为该线路113电性连接这些漏极延伸区1122,在该封装芯片13所需形成的贯孔较少,因此封装较为简单、该封装芯片13较不易碎裂且较容易制作,且每一延伸式栅极场效应晶体管元件112只需以导线透过一个第三贯孔133电性连接相应漏极延伸区1122,以及以导线透过每一第二贯孔132电性连接相应源极延伸区1121,即可以进行多种离子的检测。
该第四贯孔134具有一第一空腔1341及一第二空腔1342,该第五贯孔135相对于该导接部1112。在本实施例中,该第二空腔1342大于该第一空腔1341且面对该微参考电极,该第一空腔1341及该第二空腔1342分别由该封装芯片13二侧面向内渐缩而连通。
该导电材料14设置于该第四贯孔134中且接触该微参考电极111。在本实施例中,该导电材料14为氯化钾胶体,该导电材料14设置于该第二空腔1342,该第一空腔1341显露部分该导电材料14。
优选地,该封装芯片13的表面还包括多个沟槽136。这些沟槽136连接该第四贯孔134(位于该导电材料14的上方相对位置)及这些第一贯孔131(位于这些离子感测薄膜12的上方相对位置)。当待检测血液滴在该第四贯孔134中,这些沟槽136可以将待检测血液导引至各第一贯孔131(感测区)内,如此可以使所需的待检测血液较少,且可以使待检测血液更顺利流至各第一贯孔131(感测区)内。
当这些离子感测薄膜12接触待检测血液时,这些离子感测薄膜12感测待检测血液对这些离子感测薄膜12表面产生的接口电位,借此感测待检测血液中的离子浓度。
本实施例中,该血液分析微系统1还包括一导线16,及一包覆该导线16的封胶材料17。该导线16的一端电性连接该微参考电极111,该导线16的另一端可以用于连接至一外部电路。在本实施例中,该导线16电性连接该微参考电极111的该导接部1112。该封胶材料17设置于该第五贯孔135,以包覆且固定及保护该导线16。其中,该封胶材料16可以为紫外线(UV)凝胶。
本发明利用微机电系统(MEMS)工艺及封装技术,以制造出具有多种离子(H+、Ca2+、K+、Na+及NH4 +)感测薄膜的血液分析微系统1,以感测血液中的H+、Ca2+、K+、Na+及NH4 +离子;并且,本发明的血液分析微系统1具有一集成化微型固态参考电极(该微参考电极111),因此芯片尺寸(chipsize)可以非常微小化,约为现有离子传感器尺寸的数百分之一。因此,本发明的血液分析微系统1具有以下优点:(i)其为平面式工艺技术,因此成品轻薄短小、反应速度快、精密度高;(ii)可以批量制造,因此成本较低;(iii)与IC工艺兼容性高,应用广泛。
再者,本发明的血液分析微系统1具有优秀的电化学特性:(i)长期电位稳定度极高:三万秒下所量得电极电位的漂移量低(~5mV);(ii)补偏电位极低(-7mV);(iii)交流阻抗很小(1.5KΩ);(iv)相位移极低(8.98°);(v)经循环伏安法证明该微参考电极为可逆非极化电极,并可以提供稳定动态参考电位;(vi)电化学噪声低;(vii)电极的再现性很高(±3.1mV)。
上述实施例仅为说明本发明的原理及其功效,而非用于限制本发明。因此,本领域的技术人员对上述实施例进行修改及变化仍然不脱离本发明的精神。本发明的权利范围应如前述的权利要求所列为准。
Claims (13)
1.一种血液分析微系统,其特征在于,包括:
一整合芯片,具有一微参考电极、多个延伸式栅极场效应晶体管元件及一线路,每一延伸式栅极场效应晶体管元件具有一源极延伸区、一漏极延伸区及一栅极延伸区,这些栅极延伸区设置于该微参考电极周围且实际上与该微参考电极相隔一相同距离,该线路电性连接这些源极延伸区或这些漏极延伸区;
多个离子感测薄膜,分别设置于这些栅极延伸区的一表面;
一封装芯片,结合该整合芯片,该封装芯片具有多个第一贯孔、多个第二贯孔、一第三贯孔、一第四贯孔及一第五贯孔,这些第一贯孔相对于这些离子感测薄膜,这些第二贯孔相对于该线路未电性连接的这些源极延伸区或这些漏极延伸区,该第三贯孔相对于该线路电性连接的这些源极延伸区或这些漏极延伸区的其中之一延伸区,该第四贯孔及该第五贯孔设置于该微参考电极的上方相对位置;及
一导电材料,设置于该第四贯孔中且接触该微参考电极。
2.根据权利要求1的血液分析微系统,其特征在于,该微参考电极具有一参考电极本体及一导接部,该导接部形成于该参考电极本体上,该导接部相对于该第五贯孔。
3.根据权利要求2的血液分析微系统,其特征在于,该参考电极本体依次包括一钛层、一钯层、一银层及一氯化银层,该氯化银层接触该导接部。
4.根据权利要求1的血液分析微系统,其特征在于,该导电材料为氯化钾胶体。
5.根据权利要求1的血液分析微系统,其特征在于,该第四贯孔具有一第一空腔及一第二空腔,该第二空腔面对该微参考电极,该第一空腔及该第二空腔分别由该封装芯片二侧面向内渐缩而连通。
6.根据权利要求5的血液分析微系统,其特征在于,该导电材料设置于该第二空腔,该第一空腔显露部分该导电材料。
7.根据权利要求1的血液分析微系统,其特征在于,还包括一导线,电性连接该微参考电极。
8.根据权利要求7的血液分析微系统,还包括一封胶材料,设置于该第五贯孔,该封胶材料包覆且固定该导线。
9.根据权利要求1的血液分析微系统,其特征在于,该离子感测薄膜为离子选择性薄膜。
10.根据权利要求9的血液分析微系统,其特征在于,该离子选择性薄膜为氢离子选择性薄膜、钙离子选择性薄膜、钾离子选择性薄膜、钠离子选择性薄膜或铵离子选择性薄膜。
11.根据权利要求10的血液分析微系统,其特征在于,该氢离子选择性薄膜为氧化钽薄膜,该钙离子选择性薄膜、该钾离子选择性薄膜、该钠离子选择性薄膜或该铵离子选择性薄膜的成分包括离子选择性分子、塑化剂、离子添加物、高分子聚合物及有机溶剂。
12.根据权利要求11的血液分析微系统,其特征在于,该钙离子选择性薄膜的离子选择性分子为ETH129、塑化剂为NPOE、离子添加物为KTpClPB、高分子聚合物为PVC、有机溶剂为四氢呋喃;该钾离子选择性薄膜的离子选择性分子为valinomycin、塑化剂为DOS、离子添加物为K-TpClPB、高分子聚合物为PVC、有机溶剂为四氢呋喃;该钠离子选择性薄膜的离子选择性分子为Sodium ionophore X、塑化剂为NPOE、离子添加物为K-TpClPB、高分子聚合物为PVC、有机溶剂为四氢呋喃;该铵离子选择性薄膜的离子选择性分子为TD19C6、塑化剂为BBPA、离子添加物为KTCPB、高分子聚合物为PVC、有机溶剂为四氢呋喃。
13.根据权利要求12的血液分析微系统,其特征在于,该钙离子选择性薄膜的离子选择性分子ETH129的重量百分比为1.0、塑化剂NPOE的重量百分比为65.6、离子添加物KTpClPB的重量百分比为0.6、高分子聚合物PVC的重量百分比为32.8、有机溶剂四氢呋喃的含量为1.3mL;该钾离子选择性薄膜的离子选择性分子valinomycin的重量百分比为1.1、塑化剂DOS的重量百分比为67.6、离子添加物K-TpClPB的重量百分比为0.6、高分子聚合物PVC的重量百分比为30.7、有机溶剂四氢呋喃的含量为1.2mL;该钠离子选择性薄膜的离子选择性分子Sodium ionophore X的重量百分比为0.7、塑化剂NPOE的重量百分比为66.1、离子添加物K-TpClPB的重量百分比为0.2、高分子聚合物PVC的重量百分比为33.0、有机溶剂四氢呋喃的含量为1.9mL;该铵离子选择性薄膜的离子选择性分子TD19C6的重量百分比为3.0、塑化剂BBPA的重量百分比为67.0、离子添加物KTCPB的含量为0.5mg、高分子聚合物PVC的重量百分比为30.0、有机溶剂四氢呋喃的含量为0.5mL。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105539725A CN102466652A (zh) | 2010-11-19 | 2010-11-19 | 血液分析微系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010105539725A CN102466652A (zh) | 2010-11-19 | 2010-11-19 | 血液分析微系统 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102466652A true CN102466652A (zh) | 2012-05-23 |
Family
ID=46070555
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010105539725A Pending CN102466652A (zh) | 2010-11-19 | 2010-11-19 | 血液分析微系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102466652A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104792848A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-07-22 | 南京华印半导体有限公司 | 一种基于印刷晶体管的pH检测标签 |
CN105264366A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-01-20 | 生命科技公司 | 具有一致传感器表面区域的化学传感器 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1303478A (zh) * | 1997-12-22 | 2001-07-11 | 罗赫诊断器材公司 | 测量仪 |
US20070155037A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-05 | National Yunlin University Of Science And Technology | Reference PH sensor, preparation and application thereof |
US20080061323A1 (en) * | 2004-01-21 | 2008-03-13 | Hitachi, Ltd. | Examination apparatus for biological sample and chemical sample |
US20090266712A1 (en) * | 2008-04-28 | 2009-10-29 | National Yunlin University Of Science And Technology | Calcium ion sensors and fabrication method thereof, and sensing systems comprising the same |
TW201024723A (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-01 | Univ Nat Sun Yat Sen | Ion-selecting device and method for making the same |
-
2010
- 2010-11-19 CN CN2010105539725A patent/CN102466652A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1303478A (zh) * | 1997-12-22 | 2001-07-11 | 罗赫诊断器材公司 | 测量仪 |
US20080061323A1 (en) * | 2004-01-21 | 2008-03-13 | Hitachi, Ltd. | Examination apparatus for biological sample and chemical sample |
US20070155037A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-05 | National Yunlin University Of Science And Technology | Reference PH sensor, preparation and application thereof |
US20090266712A1 (en) * | 2008-04-28 | 2009-10-29 | National Yunlin University Of Science And Technology | Calcium ion sensors and fabrication method thereof, and sensing systems comprising the same |
TW201024723A (en) * | 2008-12-31 | 2010-07-01 | Univ Nat Sun Yat Sen | Ion-selecting device and method for making the same |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
DANIEL CALVO等: "Use of sequential injection analysis to construct an electronic-tongue Application to multidetermination employing the transient response of a potentiometric sensor array", 《ANALYTICA CHIMICA ACTA》, vol. 600, no. 12, 15 December 2006 (2006-12-15), pages 97 - 104 * |
URS SCHEFER等: "Neutral carrier based calcium(2+)-selective electrode with detection limit in the sub-nanomolar range", 《ANAL. CHEM.》, vol. 58, no. 11, 30 September 1986 (1986-09-30), XP002300962, DOI: doi:10.1021/ac00124a036 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105264366A (zh) * | 2013-03-15 | 2016-01-20 | 生命科技公司 | 具有一致传感器表面区域的化学传感器 |
CN105264366B (zh) * | 2013-03-15 | 2019-04-16 | 生命科技公司 | 具有一致传感器表面区域的化学传感器 |
CN104792848A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-07-22 | 南京华印半导体有限公司 | 一种基于印刷晶体管的pH检测标签 |
CN104792848B (zh) * | 2015-01-23 | 2017-11-24 | 南京华印半导体有限公司 | 一种基于印刷晶体管的pH检测标签 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9011670B2 (en) | Three-dimensional metal ion sensor arrays on printed circuit boards | |
Sibbald et al. | A miniature flow-through cell with a four-function chemfet integrated circuit for simultaneous measurements of potassium, hydrogen, calcium and sodium ions | |
CN106501340B (zh) | 电极、离子敏感传感器、电容和离子活度的检测方法 | |
Sinha et al. | A comprehensive review of FET‐based pH sensors: materials, fabrication technologies, and modeling | |
US8648396B2 (en) | Microsystem for analyzing blood | |
Sibbald | Chemical-sensitive field-effect transistors | |
CN101915793A (zh) | 微电极阵列与微流通道集成的传感器结构及其制作方法 | |
CN102980931B (zh) | 一种基于功能离子液体的全固态离子选择性电极及其制备方法 | |
TWI695166B (zh) | 一種多離子感測電極陣列試片及其感測裝置 | |
CN102466652A (zh) | 血液分析微系统 | |
CN103675075A (zh) | 基于微电极芯片的有机磷检测方法 | |
US20110031119A1 (en) | Plastic potentiometric ion-selective sensor and fabrication thereof | |
TWI435078B (zh) | 離子感測裝置及其製造方法 | |
CN115791934A (zh) | 复合型重金属离子检测芯片和方法 | |
CN111781266A (zh) | 电化学传感器及其制备方法、离子浓度检测系统 | |
JP4853885B2 (ja) | イオンセンサ | |
Wu et al. | ISFET-based pH sensor composed of a high transconductance CMOS chip and a disposable touch panel film as the sensing layer | |
Chou et al. | Fabrication and investigation of arrayed glucose biosensor based on microfluidic framework | |
CN111781265A (zh) | 一种检测溶液中多种成分的电化学传感器及其制备方法 | |
Kelly et al. | Microelectronic ion sensors: A critical survey | |
TW200822177A (en) | Ion sensing devices, reference electrodes and fabrication methods thereof | |
TWI485400B (zh) | 氯離子感測系統 | |
Li et al. | Real-time and multiplexed detection of sodium and potassium ions using PEDOT: PSS OECT microarrays integrated with ion-selective membranes | |
Mokhtarifar et al. | A Flow-through Cell Apparatus with Integrated EGFET Differential Pair for pH-sensing in Aqueous Solutions | |
US11846598B2 (en) | Reference electrode |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120523 |