CN102366426A

CN102366426A - 一种外用蜂胶酊剂及其制备方法

Info

Publication number: CN102366426A
Application number: CN2011103292309A
Authority: CN
Inventors: 蒋云云; 邵兴军; 毛日文
Original assignee: Jiangsu Jiangdayuan Ecology Biological Technology Co ltd
Current assignee: Jiangsu Jiangdayuan Ecology Biological Technology Co ltd
Priority date: 2011-10-26
Filing date: 2011-10-26
Publication date: 2012-03-07

Abstract

本发明提供了一种外用蜂胶酊剂及其制备方法，外用蜂胶酊剂由下列成分组成：浓度为0.02g/mL的蜂胶液5-30％，茶树精油0.1-0.5％，薄荷精油0.1-0.5％，余量为乙醇，本发明的外用蜂胶酊剂通过三种天然组分物质的混合得到，使该外用蜂胶酊的抗菌消炎效果显著，且本发明具有良好的可溶性，提高了产品的纯度，避免本发明含重金属和其他杂质，使其颜色鲜亮纯净透明，另外，本发明有效脱除蜂胶中致敏成分，减少了使用时过敏现象的产生，另外，本发明的制备方法，操作简单。

Description

一种外用蜂胶酊剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种蜂胶酊剂，并涉及该蜂胶酊的制备方法。

背景技术

蜂胶酊是用酒与蜂胶制成的一种产品，以外用为主。蜂胶酊能治蚊虫叮咬专门治疗手足癣。蜂胶是天然美容物质，既可食用、又可外用。食用蜂胶能全面调节器官功能，促进皮下组织血液循环，防治皮肤病变，分解色斑、减少皱纹、消除粉刺、青春痘、皮炎、湿疹，从体内创造美。外用蜂胶，有营养滋润皮肤、防冻、防裂、杀菌、消炎、止痒、止痛、止血、抗感染、促进组织再生等作用。常见的治疗皮肤疾病的外用蜂胶制剂有蜂胶软膏等。

现有技术中的蜂胶酊由蜂胶、食用酒精及低度白酒组成，制备时：将蜂胶放入低温冰箱冷冻数小时，取出后立即进行粉碎或用木锤砸碎制成粉末，浸入酒精中，保持20℃以上，浸提3日以上，每天摇荡2-3次，使之充分溶解，静置1日，提取上清液，过滤除渣；其残渣再用酒精以同样方法作二次提取，完成后合并二次提取液，用低度优质白酒进行勾兑，稀释制成含量2％的蜂胶酒。该蜂胶酊由于其原料蜂胶是采用传统的提取方式即乙醇提取法提取的(即将蜂胶原胶冷冻粉碎后用高浓度的乙醇浸泡一段时间后，过滤除杂、除铅，达到食用标准)，因此，这类蜂胶存在可溶性低、含铅等重金属及其他有机溶剂杂质的缺点，使用时容易产生过敏，且该蜂胶特殊气味较重颜色较深不易于其他成分配伍制成高档产品。

发明内容

本发明的目的在于寻求一种外用蜂胶酊剂，该外用蜂胶酊抗菌消炎效果显著，具有良好的可溶性，不含重金属和其他杂质，颜色鲜亮纯净透明，使用不易过敏且可治疗皮肤或皮肤黏膜由细菌和真菌感染引起的疾病，(实验证明治疗浅部霉菌癣(包括体癣、股癣、手足癣)总有效率85.5％)；并提供该外用蜂胶酊剂的制备方法，该方法操作简单。

本发明的目的可通过以下技术方案实现：

一种外用蜂胶酊剂，由下列成分组成：浓度为0.02g/mL的蜂胶液5-30％，茶树精油0.1-0.5％，薄荷精油0.1-0.5％，余量为乙醇，单位为体积百分比。

上述的外用蜂胶酊剂制备方法，包括下列步骤：

a、制备蜂胶液，蜂胶液的浓度为0.02g/mL；

b、将蜂胶液、薄荷精油、茶树精油充分混合；

c、将上述步骤的混合物通过乙醇定溶；

d、将经乙醇定溶的混合物用混合均匀。

上述的外用蜂胶酊剂制备方法，其中，所述步骤a由下列步骤组成：

a1、采用超临界CO₂流体萃取技术，从天然蜂胶原料中萃取出超临界蜂胶提取物；

a2、将蜂胶提取物溶解于乙醇溶液中，配制成浓度为0.02g/mL的蜂胶液。

上述的外用蜂胶酊剂制备方法，其中，所述步骤b中的薄荷精油采用超临界CO₂流体萃取技术萃取；茶树精油采用蒸馏法提取。

上述外用蜂胶酊剂，其中，所述蜂胶酊剂可以用于制备治疗皮肤或皮肤黏膜的细菌和真菌感染和组织再生的化妆品或药物喷剂。

本发明的有益效果；本发明的外用蜂胶酊剂通过三种天然组分物质的混合得到，使该外用蜂胶酊的抗菌消炎效果显著，且本发明具有良好的可溶性，提高了产品的纯度，避免本发明含重金属和其他杂质，使其颜色鲜亮纯净透明，另外，本发明通过提取高纯度、高浓度无有机溶剂残留的天然物质蜂胶，并有效脱除蜂胶中致敏成分，减少了使用时过敏现象的产生；且可治疗皮肤或皮肤黏膜由细菌和真菌感染引起的疾病；另外，本发明的制备方法，操作简单。

附图说明

图1为本发明的工艺流程图。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作具体说明。

实施例1，制备蜂胶液，将蜂胶提取物2g溶解于100mL的乙醇溶液中，配制成浓度为2％的超临界蜂胶液，再将10mL蜂胶液、0.5mL薄荷精油、0.5mL茶树精油充分混合，最后用乙醇定溶至100mL，并利用超声混合均匀，从而得到纯净均匀的超临界蜂胶酊剂，乙醇溶液的浓度为75％(V/V)。

实施例2，制备蜂胶液，取蜂胶提取物2g溶解于100mL乙醇溶液中，配制成浓度为2％的超临界蜂胶液，再将15mL的蜂胶液、0.2mL薄荷精油、0.2mL茶树精油充分混合，最后用乙醇定溶至100mL，并利用超声混合均匀，从而得到纯净均匀的超临界蜂胶酊剂，乙醇溶液的浓度为75％(V/V)。薄荷精油采用超临界CO₂流体萃取技术萃取。

实施例3，制备蜂胶液，取蜂胶提取物2g溶解于100mL75％乙醇溶液中，配制成浓度为2％的超临界蜂胶液，再将20mL1％的蜂胶液、0.3mL薄荷精油、0.3mL茶树精油充分混合，最后用75％乙醇定容至100mL，并利用超声混合均匀，从而得到纯净均匀的超临界蜂胶酊剂。乙醇溶液的浓度为75％(V/V)。

实施例4，制备蜂胶液，取蜂胶提取物2g溶解于100mL乙醇溶液中，配制成浓度为2％的超临界蜂胶液，再将22mL的蜂胶液、0.4mL薄荷精油、0.4mL茶树精油充分混合，最后用乙醇定容至100mL，并利用超声混合均匀，从而得到纯净均匀的超临界蜂胶酊剂。

实施例5，制备蜂胶液，取蜂胶提取物2g溶解于100mL75％乙醇溶液中，配制成浓度为2％的超临界蜂胶液，再将25mL的蜂胶液、0.5mL薄荷精油、0.5mL茶树精油充分混合，最后用乙醇定容至100mL，并利用超声混合均匀，从而得到均匀纯净的超临界蜂胶酊剂。

实施例6，制备蜂胶液，取蜂胶提取物2g溶解于100mL75％乙醇溶液中，配制成浓度为2％的超临界蜂胶液，再将30mL的蜂胶液、0.5mL薄荷精油、0.5mL茶树精油充分混合，最后用乙醇定容至100mL，并利用超声混合均匀，从而得到均匀纯净的超临界蜂胶酊剂。

蜂胶提取物可通过如下的超临界CO₂流体萃取技术提取：将蜂胶原料冷冻粉碎至40-60目；将CO₂气体连续通入置有蜂胶原料的萃取釜中；设定萃取釜温度为40～60℃，压力35～40MPa；溶有蜂胶的CO₂经由萃取釜顶部流入分离釜I与分离釜Ⅱ，设定分离釜I温度50～60℃，压力10～11MPa；分离釜Ⅱ温度30～40℃，压力5～6MPa，通过分步降低压力并改变温度，蜂胶可按其性质分步从CO₂中析出并从分离釜底部排出。CO₂气体则从分离釜顶部排出返回系统循环使用。

薄荷精油可采用如下的超临界CO₂流体萃取技术萃取：将薄荷阴干粉碎至50-60目；将CO₂气体连续通入置有薄荷的萃取釜中；设定萃取釜温度为35～50℃，压力7～12MPa；CO₂流量为30-40L/h，溶有薄荷油的超临界CO₂气体经由萃取釜顶部流入分离釜，设定分离釜温度45～60℃，压力10～11MPa，薄荷油从分离釜底部排出。CO₂气体则从分离釜顶部排出返回系统循环使用。

茶树精油可以利用传统蒸馏法提取。

本发明的蜂胶酊剂可以用于制备治疗皮肤或皮肤黏膜的细菌和真菌感染和组织再生的化妆品或药物喷剂。

以上说明书中描述的只是本发明的具体实施方式，该举例说明不对本发明的实质内容构成限制，所属技术领域的普通技术人员在阅读了说明书后可以对前面所述的具体实施方式做修改或者变形，而不背离发明的实质和范围。

Claims

1.一种外用蜂胶酊剂，其特征在于，由下列成分组成：浓度为0.02g/mL的蜂胶液5-30％，茶树精油0.1-0.5％，薄荷精油0.1-0.5％，余量为乙醇，单位为体积百分比。

2.如权利要求1所述的外用蜂胶酊剂制备方法，其特征在于，包括下列步骤：

a、制备蜂胶液，蜂胶液的浓度为0.02g/mL；

b、将蜂胶液、薄荷精油、茶树精油充分混合；

c、将上述步骤的混合物通过乙醇定溶；

d、将经乙醇定溶的混合物用混合均匀。

3.如权利要求2所述的外用蜂胶酊剂制备方法，其特征在于，所述步骤

a由下列步骤组成：

4.如权利要求2或3所述的外用蜂胶酊剂制备方法，其特征在于，所述步骤b中的薄荷精油采用超临界CO₂流体萃取技术萃取；茶树精油采用蒸馏法提取。

5.如权利要求1所述外用蜂胶酊剂，其特征在于，所述蜂胶酊剂可以用于制备治疗皮肤或皮肤黏膜的细菌和真菌感染和组织再生的化妆品或药物喷剂。