Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN102275965B - 聚合氯化铝免加热的生产方法 - Google Patents

聚合氯化铝免加热的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102275965B
CN102275965B CN 201110211796 CN201110211796A CN102275965B CN 102275965 B CN102275965 B CN 102275965B CN 201110211796 CN201110211796 CN 201110211796 CN 201110211796 A CN201110211796 A CN 201110211796A CN 102275965 B CN102275965 B CN 102275965B
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
reaction solution
production method
temperature
hydrochloric acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201110211796
Other languages
English (en)
Other versions
CN102275965A (zh
Inventor
周松玉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN 201110211796 priority Critical patent/CN102275965B/zh
Publication of CN102275965A publication Critical patent/CN102275965A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102275965B publication Critical patent/CN102275965B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种聚合氯化铝免加热的生产方法,首先将原料盐酸稀释至所需浓度,然后在不断搅拌的条件下加入铝矾土,并加入适量的铝酸钙粉至反应液的温度升至84~87℃,然后通过放热自行升温至95~105℃进行反应,反应结束后测其反应液的浓度,并将反应液的浓度稀释至所需浓度,接着加入铝酸钙粉进行聚合反应,反应结束后调节反应液的浓度至所需浓度,得到产品液体聚合氯化铝。利用本发明方法制备聚合氯化铝不需要蒸气加热,从而节省了加热设备,并且反应过程中产生的盐酸蒸气通过吸收设备回收利用。因而,本发明投资成本低,节能、降耗、减排,有利于环境保护,具有显著的经济效益和社会效益。

Description

聚合氯化铝免加热的生产方法
技术领域
本发明涉及一种絮凝剂聚合氯化铝的生产方法,特别是涉及一种聚合氯化铝免加热的生产方法。
背景技术
聚合氯化铝是一种无机高分子絮凝剂,广泛应用于城市和各种工业给水净化处理、工业废水的深度净化处理、油田地下水回注及污泥处理等领域。聚合氯化铝是一种目前技术比较成熟、市场销量最大的无机高分子水处理絮凝剂,虽然关于聚合氯化铝的生产工艺相对来说比较成熟,但是在某种程度上仍存在有一定的缺陷。
聚合氯化铝(PAC)是一种常用的高效水处理添加剂,盐酸、铝酸钙粉和铝土矿等含铝原料是制备聚合氯化铝主要的原材料。随着经济的不断发展,人们对环境的日益重视,作为高效水处理添加剂的PAC用量也越来越大。目前PAC的生产工艺对环境和资源保护均十分不利,并且加热设备投资较大,不利于减排、降耗、节能。
目前,生产聚合氯化铝的现有技术存在的主要问题为:
1、反应过程中需要蒸气加热,因而需要投资锅炉等加热设备,投资较大;
2、浪费能源:由于现有生产聚合氯化铝的反应过程中,需要通过两次蒸气加热,每次加热时间不少于2小时,从而需要使用大量的能源,并且排放大量的废酸蒸气,造成能源浪费。
3、现有生产聚合氯化铝反应过程中,因蒸气加热导致增加了反应设备的内压(蒸气压力一般在0.6Mpa以上),从而使其反应所产生的废气从加料口处溢出,废气的溢出不仅对操作人员的人身安全造成了危害,而且对环境也造成了污染,热量由于没有回收也被浪费。
4、现有生产聚合氯化铝反应过程中产生的盐酸蒸气溢出,造成了原材料的浪费。
5、现有生产技术中采用凉水进行配酸,延长了加热时间,由此既浪费能源又增加工人劳动强度。
关于絮凝剂聚合氯化铝也有不少专利文献。例如:1、申请号为200810204171.0、发明名称为“聚合氯化铝的制备方法”的发明专利,该发明专利将含铝废酸或废酸至于反应釜,同时加入废铝或铝矾土,充分利用废酸与铝发生放热反应的热能进行预加热,然后补充加热至温度为95~105℃,保持3~5小时以使聚合反应完全。沉淀或过滤法进行产品分离和富集。2、申请号为200810183878.8、发明名称为“用铝酸钙粉生产聚合氯化铝”的发明专利,该发明专利是采用铝酸钙粉为原料制备聚合氯化铝。
发明内容
本发明的目的是克服聚合氯化铝现有生产技术中蒸气加热、浪费能源等缺陷,提供一种聚合氯化铝免加热的生产方法。
为了解决上述问题,本发明采用的技术方案是:
本发明提供一种聚合氯化铝免加热的生产方法,所述生产方法包括以下步骤:
a、配酸:以1吨质量百分浓度为30%的盐酸为加料基准,将其盐酸加入反应罐中,然后加入步骤b或步骤d中的吸收循环水,将质量百分浓度为30%的盐酸稀释至质量百分浓度为15~20%;
b、在不断搅拌的条件下,往反应罐中加入220~350kg铝矾土,然后加入适量的铝酸钙粉,通过盐酸与铝酸钙粉之间的放热反应,反应液的温度随着铝酸钙粉的加入不断升高,当反应液的温度上升至84~87℃时停止加入铝酸钙粉,反应液的温度自行升温至95~105℃,在此温度条件下反应1.5~2小时,反应结束;在此反应过程中产生的盐酸蒸气利用吸收设备回收利用,盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水应用到步骤a进行配酸或步骤c中稀释反应液;
c、利用步骤b盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水稀释步骤b反应结束后的反应液,将其反应液的浓度稀释至20~25波美度;
d、聚合反应:在步骤c稀释后的反应液中加入铝酸钙粉250~300kg,通过盐酸与铝酸钙粉之间的放热反应,反应液的温度自行升至100~105℃,在此温度条件下反应40~90分钟,反应结束后利用吸收循环水稀释反应液至所需浓度,稀释后出料,得到产品液体聚合氯化铝;在此反应过程中产生的盐酸蒸气利用吸收设备回收利用,盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水用于步骤a进行配酸或步骤c中稀释反应液。
根据上述的聚合氯化铝免加热的生产方法,步骤a中所述吸收循环水的温度为50~60℃。
根据上述的聚合氯化铝免加热的生产方法,步骤b中所述铝矾土中Al2O3的质量百分含量为25~40%;所述铝酸钙粉中Al2O3的质量百分含量为48~55%,活性Ca为9~13。
根据上述的聚合氯化铝免加热的生产方法,步骤b中反应结束后反应液的浓度为35~38波美度。
根据上述的聚合氯化铝免加热的生产方法,步骤b中所述盐酸蒸气回收利用过程中吸收循环水的温度为50~60℃。
根据上述的聚合氯化铝免加热的生产方法,步骤c中所述将其反应液的浓度稀释至20~25波美度时,反应液的温度为68~72℃。
根据上述的聚合氯化铝免加热的生产方法,步骤b和步骤d中所述铝酸钙粉中Al2O3的质量百分含量为48~55%,活性Ca为9~13。
根据上述的聚合氯化铝免加热的生产方法,步骤d中所述盐酸蒸气回收利用过程中吸收循环水的温度为50~60℃。
本发明的积极有益效果:
1、本发明利用盐酸与铝和氧化钙的放热反应,通过控制原料的加入及其加入方式,研制出一种不需要加热即可制备聚合氯化铝的生产方法。本发明方法由于不需要蒸气加热,节省了加热设备投资,从而降低了投资成本,从而起到了节能、减排和降耗的作用。
2、本发明利用吸收设备,对其反应过程中产生的盐酸蒸气进行吸收,并将吸收循环水用于反应中配酸或稀释反应液。盐酸蒸气的回收利用既有利于操作人员的身体健康安全,又解决了能源和材料的浪费,增加了企业收入,同时又解决了盐酸蒸气外溢对环境造成的污染。因而,本发明实现了节能、减排、降耗的效果,具有显著的经济效益和社会效益。
3、本发明生产聚合氯化铝的反应设备是在常压条件下进行,能够安全生产并可延长反应设备的使用寿命。
4、本发明生产聚合氯化铝过程中投料即为加热,与现有技术相比,可减少加热时间4小时以上,明显降低了工人的劳动时间和强度。
5、本发明生产聚合氯化铝的反应设备为常压设备,在搅拌设备功能允许的情况下,可有效扩大反应罐的容量,从而加大投料量,提高生产量。
四、具体实施方式:
以下实施例仅为了进一步说明本发明,并不限制本发明的内容。
实施例1:一种聚合氯化铝免加热的生产方法
本发明聚合氯化铝免加热的生产方法,所述生产方法的详细步骤如下:
a、配酸:以1吨质量百分浓度为30%的盐酸为加料基准,将其盐酸加入反应罐中,然后加入步骤b或步骤d中的吸收循环水(吸收循环水的温度为50~60℃),将质量百分浓度为30%的盐酸稀释至质量百分浓度为18%;
b、在不断搅拌的条件下,往反应罐中加入290kg铝矾土(铝矾土中Al2O3的质量百分含量为25~40%),然后加入适量的铝酸钙粉(铝酸钙粉中Al2O3的质量百分含量为48~55%,活性Ca为9~13),通过盐酸与铝酸钙粉之间的放热反应,反应液的温度随着铝酸钙粉的加入不断升高,当反应液的温度上升至85~86℃时停止加入铝酸钙粉,反应液的温度自行升温至98~100℃,在此温度条件下反应1.8小时,反应结束,反应结束后反应液的浓度为36波美度;在此反应过程中产生的盐酸蒸气利用吸收设备回收利用,盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水应用到步骤a进行配酸或步骤c中稀释反应液(吸收循环水的温度为50~60℃);
c、利用步骤b盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水稀释步骤b反应结束后的反应液,将其反应液的浓度稀释至23波美度,此时反应液的温度为70℃;
d、聚合反应:在步骤c稀释后的反应液中加入铝酸钙粉275kg(铝酸钙粉中Al2O3的质量百分含量为48~55%,活性Ca为9~13),通过盐酸与铝酸钙粉之间的放热反应,反应液的温度自行升至102~103℃,在此温度条件下反应50分钟,反应结束后利用吸收循环水稀释反应液至所需浓度,稀释后出料,得到产品液体聚合氯化铝;在此反应过程中产生的盐酸蒸气利用吸收设备回收利用,盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水用于步骤a进行配酸或步骤c中稀释反应液(吸收循环水的温度为50~60℃)。
实施例2:与实施例1基本相同,不同之处在于:
本发明聚合氯化铝免加热的生产方法,所述生产方法的详细步骤如下:
步骤a中:将质量百分浓度为30%的盐酸稀释至质量百分浓度为15%;
步骤b中:往反应罐中加入260kg铝矾土,当反应液的温度上升至85~86℃时停止加入铝酸钙粉,反应液的温度自行升温至96~98℃,在此温度条件下反应1.9小时,反应结束,反应结束后反应液的浓度为38波美度;
步骤c中:将其反应液的浓度稀释至20波美度,此时反应液的温度为68℃;
步骤d中:在步骤c稀释后的反应液中加入铝酸钙粉250kg,反应液的温度自行升至100~102℃,在此温度条件下反应80分钟。
实施例3:与实施例1基本相同,不同之处在于:
本发明聚合氯化铝免加热的生产方法,所述生产方法的详细步骤如下:
步骤a中:将质量百分浓度为30%的盐酸稀释至质量百分浓度为20%;
步骤b中:往反应罐中加入320kg铝矾土,当反应液的温度上升至85~86℃时停止加入铝酸钙粉,反应液的温度自行升温至103~104℃,在此温度条件下反应1.6小时,反应结束,反应结束后反应液的浓度为35波美度;
步骤c中:将其反应液的浓度稀释至22波美度,此时反应液的温度为69℃;
步骤d中:在步骤c稀释后的反应液中加入铝酸钙粉300kg,反应液的温度自行升至104~105℃,在此温度条件下反应40分钟。
实施例4:与实施例1基本相同,不同之处在于:
本发明聚合氯化铝免加热的生产方法,所述生产方法的详细步骤如下:
步骤a中:将质量百分浓度为30%的盐酸稀释至质量百分浓度为19%;
步骤b中:往反应罐中加入350kg铝矾土,当反应液的温度上升至86~87℃时停止加入铝酸钙粉,反应液的温度自行升温至103~105℃,在此温度条件下反应1.5小时,反应结束,反应结束后反应液的浓度为37波美度;
步骤c中:将其反应液的浓度稀释至25波美度,此时反应液的温度为72℃;
步骤d中:在步骤c稀释后的反应液中加入铝酸钙粉265kg,反应液的温度自行升至100~102℃,在此温度条件下反应90分钟。
实施例5:与实施例1基本相同,不同之处在于:
本发明聚合氯化铝免加热的生产方法,所述生产方法的详细步骤如下:
步骤a中:将质量百分浓度为30%的盐酸稀释至质量百分浓度为17%;
步骤b中:往反应罐中加入220kg铝矾土,当反应液的温度上升至84~85℃时停止加入铝酸钙粉,反应液的温度自行升温至95~97℃,在此温度条件下反应2.0小时,反应结束,反应结束后反应液的浓度为36波美度;
步骤c中:将其反应液的浓度稀释至22波美度,此时反应液的温度为70℃;
步骤d中:在步骤c稀释后的反应液中加入铝酸钙粉290kg,反应液的温度自行升至102~103℃,在此温度条件下反应85分钟。

Claims (1)

1.一种聚合氯化铝免加热的生产方法,其特征在于,所述生产方法包括以下步骤:
a、配酸:以1吨质量百分浓度为30%的盐酸为加料基准,将其盐酸加入反应罐中,然后加入步骤b或步骤d中的吸收循环水,将质量百分浓度为30%的盐酸稀释至质量百分浓度为15~20%;
b、在不断搅拌的条件下,往反应罐中加入220~350kg铝矾土,然后加入适量的铝酸钙粉,通过盐酸与铝酸钙粉之间的放热反应,反应液的温度随着铝酸钙粉的加入不断升高,当反应液的温度上升至84~87℃时停止加入铝酸钙粉,反应液的温度自行升温至95~105℃,在此温度条件下反应1.5~2小时,反应结束;在此反应过程中产生的盐酸蒸气利用吸收设备回收利用,盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水应用到步骤a进行配酸或步骤c中稀释反应液;
所述铝矾土中Al2O3的质量百分含量为25~40%;所述铝酸钙粉中Al2O3的质量百分含量为48~55%,活性Ca为9~13%;
c、利用步骤b盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水稀释步骤b反应结束后的反应液,将其反应液的浓度稀释至20~25波美度;
d、聚合反应:在步骤c稀释后的反应液中加入铝酸钙粉250~300kg,通过盐酸与铝酸钙粉之间的放热反应,反应液的温度自行升至100~105℃,在此温度条件下反应40~90分钟,反应结束后利用吸收循环水稀释反应液至所需浓度,稀释后出料,得到产品液体聚合氯化铝;在此反应过程中产生的盐酸蒸气利用吸收设备回收利用,盐酸蒸气回收利用过程中的吸收循环水用于步骤a进行配酸或步骤c中稀释反应液;
所述铝酸钙粉中Al2O3的质量百分含量为48~55%,活性Ca为9~13%。
2.根据权利要求1所述的聚合氯化铝免加热的生产方法,其特征在于:步骤a中所述吸收循环水的温度为50~60℃。
3.根据权利要求1所述的聚合氯化铝免加热的生产方法,其特征在于:步骤b中反应结束后反应液的浓度为35~38波美度。
4.根据权利要求1所述的聚合氯化铝免加热的生产方法,其特征在于:步骤b中所述盐酸蒸气回收利用过程中吸收循环水的温度为50~60℃。
5.根据权利要求1所述的聚合氯化铝免加热的生产方法,其特征在于:步骤c中所述将其反应液的浓度稀释至20~25波美度时,反应液的温度为68~72℃。
6.根据权利要求1所述的聚合氯化铝免加热的生产方法,其特征在于:步骤d中所述盐酸蒸气回收利用过程中吸收循环水的温度为50~60℃。
CN 201110211796 2011-07-27 2011-07-27 聚合氯化铝免加热的生产方法 Expired - Fee Related CN102275965B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110211796 CN102275965B (zh) 2011-07-27 2011-07-27 聚合氯化铝免加热的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110211796 CN102275965B (zh) 2011-07-27 2011-07-27 聚合氯化铝免加热的生产方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102275965A CN102275965A (zh) 2011-12-14
CN102275965B true CN102275965B (zh) 2013-08-14

Family

ID=45101768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110211796 Expired - Fee Related CN102275965B (zh) 2011-07-27 2011-07-27 聚合氯化铝免加热的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102275965B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103833059A (zh) * 2014-03-03 2014-06-04 常州友邦净水材料有限公司 一种免加热生产聚氯化铝的方法
CN112266004A (zh) * 2020-10-19 2021-01-26 四川海明源环保科技有限公司 一种污水处理药剂中聚合氯化铝的生产方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070187256A1 (en) * 2006-01-06 2007-08-16 Pratt Willam E Polyaluminum Chloride and Aluminum Chlorohydrate, Processes and Compositions: High-Basicity and Ultra High-Basicity Products
CN101531388A (zh) * 2009-04-23 2009-09-16 东营华泰精细化工有限责任公司 一种聚合氯化铝的生产配方及工艺

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070187256A1 (en) * 2006-01-06 2007-08-16 Pratt Willam E Polyaluminum Chloride and Aluminum Chlorohydrate, Processes and Compositions: High-Basicity and Ultra High-Basicity Products
CN101531388A (zh) * 2009-04-23 2009-09-16 东营华泰精细化工有限责任公司 一种聚合氯化铝的生产配方及工艺

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
刘深等.聚合氯化铝的生产实践.《纸和造纸》.1998,(第6期),第45页左栏第9行至右栏第4行.
聚合氯化铝的生产实践;刘深等;《纸和造纸》;19981130(第6期);第45页左栏第9行至右栏第4行 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102275965A (zh) 2011-12-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10273166B2 (en) Method for recycling ammonia from low-concentration ammonium chloride wastewater
CN102358679B (zh) 一种污泥调理剂及使用污泥调理剂的深度脱水方法
CN103833059A (zh) 一种免加热生产聚氯化铝的方法
CN105417925A (zh) 一种用于污泥深度脱水的污泥调理剂的制备方法
CN103204526A (zh) 一种制备氧化铝溶胶的方法
CN101948143A (zh) 一种利用粉煤灰制备聚合硅酸氯化铝铁的方法
CN105036443A (zh) 回收蒸汽凝液热量的单塔汽提处理酚氨废水的方法及装置
CN103937286A (zh) 一种分散染料的清洁生产方法
CN105293797A (zh) 一种利用活性白土生产母液联产明矾、石膏的方法
CN102275965B (zh) 聚合氯化铝免加热的生产方法
CN102994757A (zh) 拜耳法赤泥制备硅铝铁合金的方法
CN101456576A (zh) 聚合氯化铝的制备方法
CN101759218A (zh) 一种制浆废水絮凝剂的制备方法
CN105271342A (zh) 一种利用活性白土废酸母液制备明矾的方法
CN101538058B (zh) 低温低压水化学法回收赤泥中氧化铝和氧化钠
CN1155521C (zh) 氧化铝赤泥洗涤直接加热及分解板式换热工艺
CN101007646A (zh) 一种新型高纯纳米型聚合铝溶胶的工业化制备方法及工艺
CN114620753A (zh) 综合利用化学反应热生产轻质碳酸钙的低碳工艺方法
CN105502456A (zh) 一种从活性白土生产废水中回收制取铵明矾的方法
CN105293796A (zh) 一种利用活性白土生产母液联产钠明矾、石膏的方法
CN103833116A (zh) 一种利用废盐酸、含铝污泥制备高效除氟剂的生产方法及应用
CN107879584B (zh) 一种高效削减污泥中抗性基因的方法
CN112408442B (zh) 一种利用再生废氧化铝生产聚氯化铝的工艺
CN101602517A (zh) 一种聚氯化铝铁水处理剂及其制备方法
CN101219802A (zh) 由硼泥生产碱式碳酸镁的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20130814

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee