CN102266056A - 增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法，主要由精氨酸和牛磺酸组成，经混合、制粒、烘干、整粒、压片、包装得产品。这是一种具有增强免疫力的保健食品。工艺简单，产品食用方便、安全。
Description
技术领域
本发明属于保健品领域，具体涉及一种增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法。
背景技术
随着社会的不断发展，人们的工作和生活节奏日益加快，过度的脑力、体力劳动、精神长期紧张，致使许多现代人出现了各种各样的不适，如：精力不足、疲劳困乏、注意力分散、记忆力减退、易感冒、失眠、胸闷气短、腰酸背痛等疲劳症状，即“亚健康”。众多的保健品应运而生，但价格不菲又使得许多人望而却步。人们急切地期盼着一种能对疾病进行有效防范，且价廉物美，食用方便能增强免疫力的保健食品的诞生。
发明内容
本发明的目的在于提供一种增强免疫力的精氨酸片剂及其制备方法，主要由精氨酸和牛磺酸组成，经混合、制粒、烘干、整粒、压片、包装得产品。这是一种具有增强免疫力的保健食品。工艺简单，产品食用方便、安全。
为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
由下列原料重量份配比组成：精氨酸25-29.4份，牛磺酸15-17.6份，柠檬酸锌0.8-0.94份，酵母硒0.07-0.082份，淀粉38-38.5份，糊精20份，微晶纤维素1-1.2份，二氧化硅0.1-0.12份，硬脂酸镁0.1-0.12份。
具体步骤如下：
（1）混合：按配比称取原料，混合均匀；
（2）制粒：把步骤（1）混合均匀的粉末加工成小颗粒16目备用；
（3）烘干：把步骤（2）的小颗粒在65℃下烘干240min；
（4）整粒：在步骤（3）小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液，乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%， 60℃干燥至水分≤5%，过14目筛整粒，得干颗粒；
（5）压片：总混工序的干颗粒按生产操作规程，于旋转式压片机压片，调节片重：每片0.85g，每5～10分钟检测一次片重，按10片计，重量差异控制范围8.5～8.7g/10片；调节压轮至片剂有适宜的硬度；
（6）内包装：将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖，每瓶（规格0.85g/片，200片/瓶）或（规格0.85g/片，100片/瓶），微生物控制标准：菌落总数≤30000CFU/g、大肠菌群≤90MPN/100g、霉菌和酵母菌数≤25CFU/g、致病菌-不得检出。
（7）外包装：
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标，装入已印生产日期的外箱。包装结束后，由车间填写请验单，待检。
（8）检验进库：
质检科按企业标准进行检验，合格品凭化验合格单办理入库，进成品仓库。
以上所有操作都是在在10万级洁净车间内完成的。
规格：0.85g/片。
食用方法及食用量：口服，每日2次，每次2片。
保质期：24个月。
适宜人群：免疫力低下者。
保健功能：增强免疫力。
贮藏方法：密封，置阴凉干燥处。
注意事项：本品不能代替药物。
本发明的优点及创新点在于：
（1）这是一种具有增强免疫力的保健食品。
（2）工艺简单，产品食用方便、安全。
具体实施方式
实施例1
精氨酸片剂由下列原料重量份配比组成：精氨酸25份，牛磺酸15份，柠檬酸锌0.8份，酵母硒0.07份，淀粉38份，糊精20份，微晶纤维素1份，二氧化硅0.1份，硬脂酸镁0.1份。
具体步骤如下：
（1）混合：按配比称取原料，混合均匀；
（2）制粒：把步骤（1）混合均匀的粉末加工成小颗粒16目备用；
（3）烘干：把步骤（2）的小颗粒在65℃下烘干240min；
（4）整粒：在步骤（3）小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液，乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%， 60℃干燥至水分≤5%，过14目筛整粒，得干颗粒；
（5）压片：总混工序的干颗粒按生产操作规程，于旋转式压片机压片，调节片重：每片0.85g，每5～10分钟检测一次片重，按10片计，重量差异控制范围8.5～8.7g/10片；调节压轮至片剂有适宜的硬度；
（6）内包装：将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖，每瓶（规格0.85g/片，200片/瓶）或（规格0.85g/片，100片/瓶），微生物控制标准：菌落总数≤30000CFU/g、大肠菌群≤90MPN/100g、霉菌和酵母菌数≤25CFU/g、致病菌-不得检出。
（7）外包装：
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标，装入已印生产日期的外箱。包装结束后，由车间填写请验单，待检。
（8）检验进库：
质检科按企业标准进行检验，合格品凭化验合格单办理入库，进成品仓库。
共制成1000片。规格：0.85g/片。
实施例2
精氨酸片剂由下列原料重量份配比组成：精氨酸29.4份，牛磺酸17.6份，柠檬酸锌0.94份，酵母硒0.082份，淀粉38.5份，糊精20份，微晶纤维素1.2份，二氧化硅0.12份，硬脂酸镁0.12份。
具体步骤如下：
（1）混合：按配比称取原料，混合均匀；
（2）制粒：把步骤（1）混合均匀的粉末加工成小颗粒16目备用；
（3）烘干：把步骤（2）的小颗粒在65℃下烘干240min；
（4）整粒：在步骤（3）小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液，乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%， 60℃干燥至水分≤5%，过14目筛整粒，得干颗粒；
（5）压片：总混工序的干颗粒按生产操作规程，于旋转式压片机压片，调节片重：每片0.85g，每5～10分钟检测一次片重，按10片计，重量差异控制范围8.5～8.7g/10片；调节压轮至片剂有适宜的硬度；
（6）内包装：将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖，每瓶（规格0.85g/片，200片/瓶）或（规格0.85g/片，100片/瓶），微生物控制标准：菌落总数≤30000CFU/g、大肠菌群≤90MPN/100g、霉菌和酵母菌数≤25CFU/g、致病菌-不得检出。
（7）外包装：
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标，装入已印生产日期的外箱。包装结束后，由车间填写请验单，待检。
（8）检验进库：
质检科按企业标准进行检验，合格品凭化验合格单办理入库，进成品仓库。
共制成1000片。规格：0.85g/片。
实施例3
精氨酸片剂由下列原料重量份配比组成：精氨酸27份，牛磺酸16.2份，柠檬酸锌0.85份，酵母硒0.075份，淀粉38.2份，糊精20份，微晶纤维素1.1份，二氧化硅0.11份，硬脂酸镁0.11份。
具体步骤如下：
（1）混合：按配比称取原料，混合均匀；
（2）制粒：把步骤（1）混合均匀的粉末加工成小颗粒16目备用；
（3）烘干：把步骤（2）的小颗粒在65℃下烘干240min；
（4）整粒：在步骤（3）小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液，乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%， 60℃干燥至水分≤5%，过14目筛整粒，得干颗粒；
（5）压片：总混工序的干颗粒按生产操作规程，于旋转式压片机压片，调节片重：每片0.85g，每5～10分钟检测一次片重，按10片计，重量差异控制范围8.5～8.7g/10片；调节压轮至片剂有适宜的硬度；
（6）内包装：将片剂按规定装入口服固体药用高密度聚乙烯瓶中并及时扎盖，每瓶（规格0.85g/片，200片/瓶）或（规格0.85g/片，100片/瓶），微生物控制标准：菌落总数≤30000CFU/g、大肠菌群≤90MPN/100g、霉菌和酵母菌数≤25CFU/g、致病菌-不得检出。
（7）外包装：
将半成品瓶粘贴已印生产日期的瓶标，装入已印生产日期的外箱。包装结束后，由车间填写请验单，待检。
（8）检验进库：
质检科按企业标准进行检验，合格品凭化验合格单办理入库，进成品仓库。
共制成1000片。规格：0.85g/片。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰，皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (3)
1.一种增强免疫力的精氨酸片剂，其特征在于：由下列原料重量份配比组成：精氨酸25-29.4份，牛磺酸15-17.6份，柠檬酸锌0.8-0.94份，酵母硒0.07-0.082份，淀粉38-38.5份，糊精20份，微晶纤维素1-1.2份，二氧化硅0.1-0.12份，硬脂酸镁0.1-0.12份。
2.根据权利要求1所述的一种增强免疫力的精氨酸片剂，其特征在于：所述的柠檬酸锌中锌的质量含量为30%，酵母硒中硒的质量含量为1%。
3.一种如权利要求1所述的增强免疫力的精氨酸片剂的制备方法，其特征在于：具体步骤如下：
（1）混合：按配比称取原料，混合均匀；
（2）制粒：把步骤（1）混合均匀的粉末加工成小颗粒16目备用；
（3）烘干：把步骤（2）的小颗粒在65℃下烘干240min；
（4）整粒：在步骤（3）小颗粒中加入质量分数60%的乙醇溶液，乙醇溶液的质量是所有小颗粒质量的10%， 60℃干燥至水分≤5%，过14目筛整粒，得干颗粒；
（5）压片：总混工序的干颗粒按生产操作规程，于旋转式压片机压片，调节片重：每片0.85g，每5～10分钟检测一次片重，按10片计，重量差异控制范围8.5～8.7g/10片；调节压轮至片剂有适宜的硬度；
（6）包装、检验进库。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20111207 |