CN101600465B - 用于对组织部位实施减压治疗的装置及方法 - Google Patents

Abstract

本文描述的说明性实施方式涉及用于对组织部位实施减压的系统及方法。该装置包括减压源。该减压源产生减压。该装置包括具有多个管腔的管子。该多个管腔包括至少一个收集管腔。该减压源通过多个管腔对组织部位施加减压以使得该至少一个收集管腔从组织部位接收流体。该至少一个收集管腔贮存从组织部位接收的流体。

Description

用于对组织部位实施减压治疗的装置及方法

发明领域

 

本发明主要地涉及组织治疗领域，且更加特定地涉及在组织部位施加减压的系统和方法。 

相关技术描述 

临床研究和实践已经表明，在组织部位的附近提供减压能增加和加速新组织在该组织部位的生长。此种现象的应用是很多的，但减压的应用在创伤治疗中已经特别成功。使用减压的创伤治疗在医疗机构中有时候被称为“负压组织治疗”、“减压疗法”或“真空疗法”。此种类型的治疗能提供多种益处，包括更快的愈合以及增加的肉芽组织的形成。 

减压治疗系统经常被应用于经受急症护理或慢性病护理的患者中存在的大的、高度渗出的创伤(highly exudating wound)，以及其它不施加减压则不容易愈合的严重的创伤。体积较小以及产生较少的渗出物的低严重度的创伤已经大致地被使用先进的包扎装置治疗代替了减压治疗。 

当前，由于监测和更换系统部件所需的人力、对监督治疗的受过训练的医疗人员的要求以及治疗的高成本，对于低严重度的创伤来说，减压治疗的使用并不被认为是一种可行的或经济上可承受的选择。例如，当前的减压治疗系统的复杂性使专业知识少或者没有专业知识的人不可能对自己或其他人实施此种治疗。当前的减压治疗系统的尺寸和电力消耗特点也限制了治疗系统和将要被施加该治疗的人的机动性。同样，当前的减压治疗系统的高成本也可能会排除此类治疗系统对于一些用户的可得性。当前减压治疗系统在每次治疗后也通常是不能任意处理的(non-disposable)。 

例如，当前的减压治疗系统需要使用用于贮存从组织部位抽取的渗出物的独立的流体容器。然而，包含增加的流体容器部件增加了减压治疗系统的强迫性(obtrusiveness)、复杂性和重量，从而增加了不适并限制了患者的机动性。 

当前的减压治疗系统也缺乏用于指示减压治疗系统是否将充足量的减压施加到组织部位的用户友好的、非强迫的方法。因此，需要有专业知识的人来适当地操作减压治疗系统，从而增加了成本，并降低了使用减压治疗系统的可得性。 

虽然可以使用传统的减压治疗系统将减压应用到低体积和低渗出的创伤，但存在对允许实施减压治疗而无需专业化医疗训练的更加简单的系统的需要。进一步地存在对使用很少电力的并且紧凑的、允许该系统的用户保持机动性并参与普通的日常活动的系统的需要。最后，需要一种廉价的系统以便该系统可以经济地被单个的患者使用，然后在对该患者的治疗结束之后被处理掉。 

发明内容

为了缓和减压治疗系统存在的问题，本文描述的说明性的实施方式涉及用于在组织部位实施减压的装置和方法。该装置包括减压源。该减压源产生减压。该装置包括具有多个管腔的管子。该多个管腔包括至少一个收集管腔。该减压源通过多个管腔对组织部位施加减压，以使得至少一个收集管腔从该组织部位接收流体。该至少一个收集管腔贮存从组织部位接收的流体。 

在另一个实施方式中，该装置包括可移动到多个位置的指示器。在此实施方式中，在存在来自减压源的减压时，该指示器移动到多个位置中的收回位置。该装置也可以包括与该指示器耦合的可压缩构件。该可压缩构件在该指示器上施加朝向多个位置中的伸展位置的偏置力。本发明的其它目的、特征以及优点参照附图、详细描述以及所附的权利要求将变得明显。 

在一个方面，本发明提供了一种用于对组织部位实施减压的装置，所 述装置包括：减压源，所述减压源产生减压；以及管子，其具有多个管腔，所述多个管腔包括至少一个收集管腔，所述减压源通过所述多个管腔对组织部位施加减压，以使得所述至少一个收集管腔从组织部位接收流体，所述至少一个收集管腔贮存已从组织部位接收的流体。 

本发明的装置还可包括：至少一个过滤器，其耦合到所述管子，其中所述至少一个过滤器位于一个或多个位置，并且其中所述至少一个过滤器防止流体经过所述一个或多个位置。 

所述装置中，所述至少一个过滤器可包括疏水性过滤器、亲水性过滤器和机械阀中的至少一个。 

所述装置还可包括：输送管腔，其中所述多个管腔包括所述输送管腔；以及输送管腔过滤器，其包括在所述至少一个过滤器中，其中所述输送管腔过滤器耦合到所述输送管腔，并且其中所述输送管腔过滤器防止流体进入所述输送管腔。 

所述装置中，所述输送管腔的横截面可以比所述至少一个收集管腔的横截面大。其中，所述至少一个收集管腔可以为多个收集管腔，并且其中所述多个收集管腔中的每一个离所述输送管腔的距离可以相等，并且其中所述输送管腔可以被沿着所述管子的纵向中心布置。 

所述装置中，所述输送管腔过滤器可以耦合到所述管子的与组织部位相邻的一个端部，其还可包括：歧管，其耦合到所述管子的与组织部位相邻的端部，其中所述至少一个收集管腔通过所述歧管从组织部位接收流体。 

所述装置中，所述至少一个过滤器还可包括：至少一个收集管腔过滤器，其耦合到所述至少一个收集管腔，所述至少一个收集管腔过滤器防止流体经过在所述至少一个收集管腔处的一个或多个位置。其中，所述至少一个收集管腔过滤器可以耦合到所述管子的与所述减压源相邻的一个端部，且其中所述至少一个收集管腔过滤器可防止流体从所述至少一个收集管腔排出。 

所述装置中，所述管子可以是基本上透明的，以使得由所述至少一个 收集管腔接收的流体可被看见。其中，所述管子可包括指示所述至少一个收集管腔中的流体的量的多个分界线。 

所述装置中，所述至少一个收集管腔可包括吸收性材料。 

在另一个方面，本发明提供了一种对组织部位实施减压的方法，所述方法包括：使用减压源对组织部位施加减压，所述减压源经由输送管子中的多个管腔施加到组织部位；在所述多个管腔中的至少一个收集管腔中贮存来自组织部位的流体；以及基于位于所述输送管子上的多个分界线，确定所述至少一个收集管腔中的流体的液面。 

在另一个方面，本发明提供了另一种用于对组织部位实施减压的装置，所述装置包括：减压源，所述减压源产生减压；指示器，其可移动到多个位置，在存在来自所述减压源的减压时，所述指示器移动到所述多个位置中的收回位置；以及可压缩构件，其耦合到所述指示器，所述可压缩构件在所述指示器上施加朝向所述多个位置中的伸展位置的偏置力。 

所述装置中，在减压超过第一阈值减压时，所述指示器可移动到所述收回位置。 

所述装置中，在由所述减压源产生的绝对压力等于或小于大约125毫米汞柱时，所述指示器可移动到所述收回位置。 

所述装置中，在减压小于第二阈值减压时，所述可压缩构件可将所述指示器偏置到所述伸展位置。其中，在缺乏减压时，所述可压缩构件可将所述指示器偏置到所述伸展位置。 

所述装置中，所述可压缩构件可以为螺旋弹簧。其中，所述螺旋弹簧可具有特定的弹簧常数，以使得在绝对压力超过大约125毫米汞柱时，所述螺旋弹簧将所述指示器偏置到所述伸展位置。 

所述装置还可包括：输送管子，其中，所述减压源经由所述输送管子对组织部位施加减压，其中所述指示器基于所述输送管子中的减压而移动到所述多个位置中的一个位置。 

所述装置还可包括：指示器外壳，其中，所述指示器可沿着所述指示器外壳中的开口滑动。所述装置中，所述指示器可具有圆柱形形状，并且 其中所述开口可以为管状开口，所述指示器可沿着所述管状开口滑动。 

在另一个方面，本发明提供了另一种对组织部位实施减压的方法，所述方法包括：使用减压源对组织部位施加减压；在存在来自所述减压源的阈值减压时，将指示器从多个位置中的伸展位置移动到所述多个位置中的收回位置。 

所述方法还可包括：在缺乏阈值减压时，使用可压缩构件将所述指示器从所述收回位置移动到所述伸展位置。 

附图说明

图1为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的框图； 

图2为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的框图； 

图3为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的横截面图； 

图4为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的横截面图； 

图5为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的横截面图； 

图6为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的横截面图； 

图7为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的横截面图； 

图8为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的横截面图； 

图9为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的横截面图； 

图10为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的框图； 

图11为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的透视图； 

图12为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的透视图； 

图13为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的装置的部件的透视图； 

图14为依据本发明的一个说明性的实施方式的用于在组织部位实施减压的系统的图示； 

图15为依据本发明的一个说明性的实施方式的说明用于在组织部位实施减压的方法的流程图；以及 

图16为依据本发明的一个说明性的实施方式的说明用于在组织部位实施减压的方法的流程图。 

优选实施方式详述 

在接下来优选实施方式的详细描述中，附图作为参照并形成详细描述的一部分，并且其通过说明本发明可以被实施的特定优选实施方式而展示。这些实施方式被足够详细地描述，以使那些本领域技术人员能实施本发明，并应理解可以使用其他实施方式，并且可以做出逻辑结构的、机械的、电气的和化学的改变而不背离本发明的精神或范围。为了避免对于本领域技术人员实施本发明不必要的细节，该描述可能省略了某些被本领域技术人员熟知的信息。因此，接下来的详细描述不应被理解为限制性意义，并且本发明的范围仅通过所附权利要求来界定。 

本文描述的说明性的实施方式提供了一种用于在组织部位实施减压的装置和方法。减压通常是指小于经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。在大多数情况中，该减压将小于患者所处的位置的大气压力。虽然术语“真空”和“负压”可以被用于描述对组织部位施加的压力，但对组织部位施加的实际压力可以显著地小于正常的与完全真空相关联的压力。与此命名系统一致，减压或真空压力的增加是指绝对压力的相对减小，而减压或真空压力的减小是指绝对压力的相对增加。类似地，“小于”特定减压的减压是指比对应于特定减压的绝对压力大的绝对压力。同样，“大于”特定减压的减压是指比对应于特定减压的绝对压力小的绝对压力。 

该装置可以包括减压源。该减压源产生减压。在一个实施方式中，该装置包括具有多个管腔的管子。该多个管腔包括至少一个收集管腔。该减压源通过多个管腔对组织部位施加减压，以使得该至少一个收集管腔从该 组织部位接收流体。该至少一个收集管腔贮存从组织部位接收的流体。 

在另一个实施方式中，该装置包括可以移动到多个位置的指示器。例如，该指示器可以为容纳在耦合在输送管子的两部分之间的指示器外壳内的圆柱形指示器。该输送管子可以被用于对组织部位输送减压。在一个例子中，在存在来自减压源的减压时，该指示器移动到多个位置中的收回位置。可压缩构件可以耦合到该指示器。如本文所使用的那样，术语“耦合”包括通过独立的物体耦合。例如，如果过滤器和管子两者都被耦合到第三物体，则该可压缩构件可以被耦合到指示器。术语“耦合”也包括“直接耦合”，在此情况中，两个物体以某种方式彼此接触。术语“耦合”也涵盖两个或更多个部件，这两个或更多个部件由于每个部件都由相同的一块材料形成而为彼此连续的。该可压缩构件可以在指示器上施加朝向多个位置中的伸展位置的偏置力。 

现在转到图1，对组织部位105施加减压的减压治疗系统100依据一个说明性的实施方式被展示。组织部位105可以为任何人、动物或其它有机体的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、皮肤组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带或任何其它组织。虽然组织部位105可以包括创伤、生病的组织或有缺陷的组织，但该组织部位也可以为没有受伤的、没有生病的或没有缺陷的健康的组织。对组织部位105应用减压可以被用于促进渗出物和其它液体从组织部位105排出，以及刺激另外的组织生长。在组织部位105为受伤部位的情况中，肉芽组织(granulationtissue)的生长和渗出物以及细菌的移除能促进创伤的愈合。对包括健康组织的未受伤或没有缺陷的组织应用减压可以用于促进被收割(harvest)并移植到另一组织位置的组织的生长。 

对组织部位105施加的减压由减压源110产生。减压源110可以为任何类型的手工操作的泵、机械操作的泵或电气操作的泵。减压源110的非限制性的例子包括由贮存的能量驱动并能够产生减压的装置。此种贮存能量的减压源的例子包括，但不限于由压电能量、弹簧能量、太阳能、动能、电容器中贮存的能量、燃烧和由斯特林(Sterling)循环或类似的循环产生的能量驱动的泵。减压源110的其它例子包括手工起动的装置，比如波 纹管泵(bellows pump)、蠕动泵、隔膜泵(diaphragm pump)、旋转叶片泵、线性活塞泵、气动泵、液压泵、手泵、脚泵以及手动泵比如那些和手工起动的喷雾瓶一起使用的泵。可以被使用或者包括在减压源110中的其它装置以及方法包括注射器(syringe)、导向螺杆、棘轮、发条机构驱动装置、摆锤式驱动装置(pendulum-driven device)、手动发电机、渗透方法、热力加热方法和真空压力由冷凝产生的方法。 

在另一个实施方式中，减压源110可以包括由化学反应驱动的泵。药片、溶液、喷雾或其它输送机构可以被输送到泵并被用于引发化学反应。由化学反应产生的热量可以被用于驱动泵以产生减压。在另一个实施方式中，压缩气体罐比如CO₂罐被用于驱动泵以产生减压。在又一个实施方式中，减压源110可以为电池驱动泵。优选地，泵使用低量的电力，并且在电池的单次充电后能够操作一段延长的时间。 

减压源110通过包扎装置115对组织部位105提供减压。包扎装置115包括歧管120，该歧管120可以被放置成与组织部位105相邻或与组织部位105接触。歧管120可以为能够被放置成与组织部位105接触的并且将减压分配到组织部位105的生物相容的、多孔的材料。歧管120可以由泡沫、纱布、毡垫或适合于特定的生物应用的任何其它材料制造。歧管120可以包括多个流道或路径，以促进将减压或流体分配到组织部位105或从组织部位105分配。 

在一个实施方式中，歧管120为多孔泡沫，并且包括起流道作用的多个互相连接的孔(cell)或孔隙。该多孔泡沫可以为聚氨酯的、开孔的、网状的泡沫比如由德克萨斯州圣安东尼奥的Kinetic Concepts，Inc.生产的GranuFoam。如果使用了开孔的泡沫，则孔隙度可以变化但优选地为大约400到600微米。流道允许流体通过歧管120的具有开孔的部分连通。该孔和流道可以为均匀的形状和尺寸，或者可以包括形状和尺寸的图案化(patterned)或随机的变化。歧管的孔的形状和尺寸的变化引起流道的变化，且此种特性可以被用于改变穿过歧管120的流体的流动特性。 

歧管120也可以由可生物再吸收的材料构造，该种可生物再吸收的材料在减压治疗系统100的使用之后不需要从患者的身体移除。合适的可生 物再吸收的材料可以包括，但不限于聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合物的共混物。该聚合物的共混物也可以包括但不限于聚碳酸酯、聚延胡索酸酯和己内酯(capralactone)。歧管120可以进一步起新细胞生长的支架的作用，或支架材料可以与歧管120结合使用，以促进细胞生长。支架为用于促进或改善细胞生长或组织形成的物质或结构，比如为细胞生长提供模板的三维多孔结构。支架材料的说明性的例子包括磷酸钙、胶原质、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石、碳酸盐或者处理的同种异体移植材料(processed allograft material)。在一个例子中，支架材料具有高空隙率(即高空气含量)。 

包扎装置115也包括密封构件125。歧管120可以使用密封构件125被固定到组织部位105。密封构件125可以为用于在组织部位105固定歧管120的盖子。虽然密封构件125可以为不可渗透的或半渗透的，但在一个例子中，密封构件125能够在密封构件125安装在歧管120上之后在组织部位105处保持减压。密封构件125可以为由硅酮基化合物、丙烯酸(acrylic)、水凝胶或水凝胶形成的材料，或任何其它的包括组织部位105所需的不可渗透性或可渗透性特性的生物相容性材料制成的柔韧的盖布(drape)或膜(film)。密封构件125可以由疏水性材料形成，以防止通过密封构件125吸收湿气。 

与以“片”比如盖布形式提供不同，密封构件125可以以可浇注的或可喷雾的形式提供，所述形式在歧管120放置成与组织部位105接触之后被施加在歧管120上。类似地，密封构件125可以包括被放置在歧管120和组织部位105上的装置以提供密封功能，包括但不限于吸盘、模铸件(molded cast)以及钟形罩。 

在一个实施方式中，密封构件125被成形为提供围绕歧管120的组织和组织部位105的密封连接。该密封连接可以通过沿着密封构件125的周边布置或在密封构件125的任何部分上布置的粘合剂提供，以将密封构件125固定到歧管120或围绕组织部位105的组织。该粘合剂可以被预先放置在密封构件125上或在即将安装密封构件125之前被喷雾或另行施加到密封构件125。 

在一些情况中，密封构件125可能不需要密封组织部位105。例如，组织部位105可能能够“自密封”以保持减压。在皮下和深组织创伤、腔和瘘管的情况中，维持组织部位105处的减压可以不使用密封构件125。因为组织经常包围或围绕这些类型的组织部位，所以围绕组织部位的组织有效地起到了密封构件的作用。 

由减压源110产生的减压可以使用输送管子135施加到组织部位105。输送管子135可以为其中可以有气体、液体、凝胶或任何其它流体流过的任何管子。例如，来自组织部位105的渗出物可以流过输送管子135。在图1中，连接器150将输送管子135耦合到流体收集装置140。然而，输送管子135可以直接地将减压源110耦合到包扎装置115而不插入连接器150或流体收集装置140。 

输送管子135可以具有任何横截面形状，比如圆形、卵形或多边形。另外，输送管子135可以由任何材料制成，并且可以为柔韧性的或非柔韧性的。同样，输送管子135可以包括流体可以流过其中的一个或多个路径或管腔。例如，输送管子135可以包括两个管腔。在此例子中，一个管腔可以被用作从组织部位105到流体收集装置140的渗出物的通道。另一个管腔可以被用于将流体比如空气、抗菌剂、抗病毒剂、细胞生长促进剂、冲洗液或其它化学活性剂传输到组织部位105。这些流体所源自的流体源未在图1中示出。 

在一个实施方式中，输送管子135包括输送管腔和一个或多个收集管腔，以收集来自组织部位105的渗出物。这些管腔也可以各自包括过滤器以管理流过管腔的渗出物的流量。关于在输送管子135中包括有输送管腔、收集管腔和过滤器的另外的细节提供在下面的图2-10中。 

在一个实施方式中，输送管子135通过连接构件145耦合到歧管120。连接构件145允许流体从歧管120流到输送管子135，而且反之亦然。例如，从组织部位105使用歧管120收集的渗出物可以经过连接构件145进入输送管子135。在另一个实施方式中，减压治疗系统100不包括连接构件145。在此实施方式中，输送管子135可以被直接插入密封构件125或歧管120，以便输送管子135的一端与歧管120相邻或与歧管120接触。 

减压治疗系统100包括流体收集装置140。液体比如来自组织部位105的渗出物可以流过输送管子135进入流体收集装置140。流体收集装置140可以为能够包含流体比如气体和液体以及包含固体的流体的任何装置或腔。例如，罐可以容纳来自组织部位105的渗出物。输送管子135可以直接地连接到流体收集装置140，或可以经过连接器比如连接器150耦合到流体收集装置140。 

流体收集装置140可以为通过输送管子135流体地连接到歧管120的柔韧的或刚性的罐、袋或小袋(pouch)。流体收集装置140可以为分离的容器或可以可操作地与减压源110组合以便收集渗出物和流体。在其中手动泵比如波纹管泵被用作减压源110的一个说明性的实施方式中，产生减压的可变体积的室也可以起到流体收集装置140的作用，在该室膨胀时收集流体。该流体收集装置140可以包括用于收集流体的单个的室，或可选择地可以包括多个室。干燥剂或吸收性材料可以被放置在流体收集装置140内，以便在流体已被收集后捕获或控制流体。在没有流体收集装置140时，一种控制渗出物和其它流体的方法可以被应用，在这种方法中，流体，尤其是那些水溶性的流体，被允许从歧管120蒸发。在另一个实施方式中，将在下文的图2-10中描述的输送管子135中的一个或多个收集管腔可以被用于替代流体收集装置140，或者除了流体收集装置140外，还可以使用输送管子135中的一个或多个收集管腔。 

减压治疗系统100包括可操作地与减压治疗系统100的其它部件关联的减压反馈系统155，以对减压治疗系统100的用户提供信息，指示被输送到组织部位105的压力或由减压源110产生的压力的相对或绝对量。反馈系统的例子包括但不限于在减压升高到选定的值以上时起动的突开阀以及偏转突开阀(deflection pop valve)。关于包括突开阀以及特别是响应于输送管子135的减压的可移动的指示器的反馈系统的另外的细节参照图11-14提供在下面。 

反馈系统的其它非限制性的例子包括由微型电池(miniature cell)供电的低功率电子指示器、指示被施加到组织部位的具体压力值的刻度盘指示器(dialindicator)、具有不同的偏转特性的聚合物以及彼此相对移动以 产生指示由减压源110产生的相对或绝对压力值的可视的标识符(identifier)的膜。基于“膜”的系统的一个例子可以包括固定到减压源110的第一部分的黄色膜，该黄色膜能够相对于固定到第二部分的蓝色膜移动。当第一和第二部分被彼此相对移动以施加减压时，黄色膜和蓝色膜重叠以产生绿色的指示器。随着压力增加和膜彼此移动离开，绿色的失去指示压力已经增加(即需要施加更大的减压)。 

减压治疗系统100可以进一步包括探测存在于流体收集装置140中的流体的量的体积探测系统157、探测在从组织部位105抽吸出的渗出物中是否存在血液的血液探测系统159、监测组织部位105的温度的温度监测系统162、探测组织部位105处是否存在感染的感染探测系统165，以及监测从组织部位105中抽吸出的流体的流速的流速监测系统167。感染探测系统165可以包括在细菌存在时改变颜色的泡沫或其它物质。泡沫或其它物质可以可操作地与歧管120或输送管子135关联，以便颜色改变材料被暴露于来自组织部位105的渗出物。除上面涉及到的部件和系统之外，减压治疗系统100可以包括阀、调节器、开关和其它电气的、机械的和流体部件，以促进对组织部位105实施减压治疗。 

现在转到图2，其展示了依据一个说明性的实施方式的减压治疗系统200，它是图1中的减压治疗系统100的一个非限制性的例子。在一个实施方式中，图1中的流体收集装置140为在包扎装置215和减压源210之间流体地连接的管子235。包扎装置215和减压源210分别为图1中的包扎装置115和减压源110的非限制性的例子。 

管子235包括多个管腔。特别地，管子235包括输送管腔270和多个收集管腔272。虽然图2将管子235显示为具有单独的输送管腔270和两个收集管腔272，但是管子235可以具有任何量的输送管腔和收集管腔。例如，多个输送管腔和单独的收集管腔可以被包括在管子235中。 

管子235中的所有的多个管腔，包括输送管腔270和多个收集管腔272，流体地连接到减压源210，以便所有的管腔被暴露于减压。因此，由减压源210产生的减压可以通过管子235中的多个管腔中的每一个经过包扎装置215被传输到组织部位205。在一个实施方式中，减压源210通 过输送管腔270和多个收集管腔272对组织部位205施加减压，以便该多个收集管腔272接收来自组织部位205的流体274，比如液体或包含固体的液体。在一个例子中，流体274为来自组织部位205的渗出物。多个收集管腔272可以贮存从组织部位205接收的流体274。因此，消除了对独立的流体收集装置比如图1中的流体收集装置140的需要。 

减压治疗系统200可以包括耦合到管子235的至少一个过滤器。特别地，管子235包括输送管腔过滤器276以及收集管腔过滤器278。输送管腔过滤器276和收集管腔过滤器278防止来自组织部位205的流体274传递或流过过滤器所处的一个或多个位置。输送管腔过滤器276和收集管腔过滤器278可以为能够防止流体274的流动的任何类型的过滤器，比如疏水过滤器、亲水过滤器以及机械阀。在输送管腔过滤器276或收集管腔过滤器278为机械阀的例子中，可以使用单向阀比如鸭嘴阀(duck-billvalve)。 

输送管腔过滤器276被耦合到管子235的与组织部位205和包扎装置215相邻的端部。像本文所使用的那样，“相邻”意味着在另一个物体处或者在另一个物体附近。在一个例子中，如果第一物体距离某特定的物体比第二物体距离该特定的物体近，则第一物体与该特定的物体相邻。因此，如果管子的第一端到组织部位205的距离比该管子的第二端到组织部位205的距离近，则管子235的第一端与组织部位205相邻。输送管腔过滤器276限制或阻止流体274通过包扎装置215进入输送管腔270。因此，减压可以经过未被流体274阻塞的输送管腔270连续地施加，甚至在流体274被收集到多个收集管腔272中时。 

虽然图2将输送管腔过滤器276展示为防止任何流体274进入输送管腔270，但是输送管腔过滤器276也可以被布置成防止流体274沿着输送管腔270经过特定的点。例如，输送管腔过滤器276可以被放置为在输送管腔270内离开于管子235的一端一段特定的距离，以便流体274被允许进入输送管腔270的未被输送管腔过滤器276阻塞的那一部分。关于输送管腔过滤器276的布置和耦合的另外的细节将被提供在下面的图4至图6中。 

收集管腔过滤器278耦合到管子235的与减压源210相邻的端部。收集管腔过滤器278防止流体274进入减压源210或从多个收集管腔272排出。由于收集管腔过滤器278的位置，包扎装置215和收集管腔过滤器278之间的多个收集管腔272为能够接收来自组织部位205的渗出物和其它流体的贮存器。因为多个收集管腔272受减压源210的影响，流体被从组织部位205通过与组织部位205相邻的歧管220抽取，进入多个收集管腔272。可用于流体的空间的体积取决于多个收集管腔272中的收集管腔的直径和量，以及在包扎装置215和收集管腔过滤器278之间的每个收集管腔的长度。例如，多个收集管腔272可能能够保持大约30-60立方厘米的流体274。然而，前文涉及的多个收集管腔272的物理参数可以基于特定的实施方案而被调整，以使得多个收集管腔272可以贮存任何量的流体274。 

当多个收集管腔272填充有流体时，多个收集管腔272能够继续从减压源210传输减压。当多个收集管腔272在包扎装置215和收集管腔过滤器278之间完全充满流体274时，减压可能不再能够被通过多个收集管腔272传输。然而，输送管腔270甚至在多个收集管腔272充满之后仍能继续传输减压。 

虽然收集管腔过滤器278被展示为耦合到管子235的与减压源210相邻的端部，但收集管腔过滤器278可以位于沿着管子235的任何位置。例如，收集管腔过滤器278可以位于沿着管子235的长度的中点。在此例子中，多个收集管腔272可以填充流体274，直到流体274变得被处在管子235中点的收集管腔过滤器278所阻塞。因此，收集管腔过滤器278防止流体274沿着多个收集管腔272经过管子235的中点。在此例子中，只有一部分由多个收集管腔272界定的空间可以填充流体274。 

在另一个例子中，减压治疗系统200可以包括多个收集管腔过滤器。在此例子中，每个收集管腔过滤器可以位于沿着多个收集管腔272中每个收集管腔的不同的位置。因此，多个收集管腔272中的每个收集管腔可以具有不同的流体容量。 

因为减压治疗系统200可以被用于治疗低渗出的组织部位，所以由多个收集管腔272提供的较小的流体收集体积(与专用的罐相反)对减压治疗系统200的提供一段延长的时间的治疗能力具有很少的影响或没有影响。被整合进入减压输送管子的流体收集装置的紧凑性质使患者的不适最小化，并使患者的机动性最大化。在治疗过程中，当多个收集管腔272变得完全装满流体274时，管子235可以容易地用新管子替代。为了最小化在更换管子的过程中流体溅出或在治疗的过程中使流体回流进入歧管220的风险，多个收集管腔272可以部分地被填充或者装载干燥剂、吸收性材料或其它捕集剂(trapping agent)。

在图2中，多个收集管腔272的容纳流体274的那一部分被涂上阴影以展示流体274对于减压治疗系统200的用户是可视的。管子235可以包括至少一个基本上透明的管子部分，穿过该基本上透明的管子部分的流体274可以被看见。例如，一个或多个基本上透明的管子部分可以为管子235上的由透明材料制成的窗。这些窗中的每一个可以延伸跨越管子235的与每个相应的收集管腔272相邻的那些部分。 

在另一个例子中，制作管子235的材料可以为透明材料。因此，由于管子235的总透明度，流体274可以是可视的。因为来自组织部位205的流体274比如渗出物可能具有发黑的颜色，所以多个收集管腔272内的液面可以容易地被用户确定。 

管子235还包括分界线280。分界线280指示多个收集管腔272中流体274的量。在管子235包括一个或更多个基本上透明的管子部分比如透明窗的例子中，分界线280可以沿着每个窗被包括。每个分界线280可以对应于流体274的特定的体积或量。例如，第一分界线280可以被标记为“5cc”，且其后的每个分界线可以以5立方厘米的增量被标记。所使用的特定的增量可以取决于实施方案。 

现在转到图3，管子300的横截面图被展示为来自在图2中标记有“图3”的横截面指示符的透视图。如图3中所示，输送管腔270的横截面比每个收集管腔272的横截面大。然而，在一个例子中，输送管腔270的横截面可以与每个收集管腔272的横截面相同或比每个收集管腔272的横截面小。输送管腔270和收集管腔272也具有圆形横截面形状。然而，输送 管腔270和收集管腔272可以具有任何横截面形状，比如卵形的、多边形的或不规则的横截面形状。 

每个收集管腔272被展示为离开输送管腔270等距离，以便收集管腔272以圆形形式围绕输送管腔270。然而，输送管腔270和收集管腔272可具有相对于彼此的任何空间构型，包括其中每个收集管腔272离开于输送管腔270的距离不同的构型。另外，管子300可以包括两个或更多个输送管腔比如输送管腔270。任何数量的收集管腔272也可以被包括在管子300中。在一个例子中，管子300中的输送管腔的量超过了收集管腔的量。 

输送管腔270还被展示为定位成沿着管子300的纵向中心。然而，输送管腔270可以定位成沿着横向于管子300的长度的任何纵向轴线。在一个例子中，输送管腔270和收集管腔272可以由纵向地延伸穿过管子300的长度的壁界定。在此例子中，两个或更多个交叉的壁可以界定扇形体(quadrant)，这些扇形体中的任何一个可以为输送管腔或收集管腔。 

现在转到图4，管子400的横截面视图被展示为来自在图2中标记有“图4”的横截面指示符的透视图。管子400包括输送管子过滤器276，该输送管子过滤器276在输送管腔270的开口处被耦合至管子400。输送管子过滤器276可以具有与输送管腔270的横截面相同或比输送管腔270的横截面稍大的横截面，以确保输送管子过滤器276能防止流体进入输送管腔270。输送管腔过滤器276可以使用任何方法耦合到管子400的端部。例如，输送管腔过滤器276可以被焊接、螺丝拧紧、胶合、螺栓连接、气锁密封、搭扣或压制到管子400的端部上。 

现在转到图5，管子500的横截面视图被展示为来自在图4中标记有“图5”的横截面指示符的透视图。图5展示了输送管腔270的开口，该开口被输送管腔过滤器276阻塞，以使得来自组织部位的流体不能进入输送管腔270。特别地，输送管腔过滤器276被展示为正好位于输送管腔270的外侧，以使得输送管腔过滤器276在伸出部分(overhanging portion)277处伸出输送管腔270的直径。输送管腔过滤器276可以具有足以防止流体流进输送管腔270的任何厚度。收集管腔272的开口没有被输送管腔过滤器276阻塞，以使得流体可以被收集管腔272接收和收集。 

现在转到图6，其展示了管子600的横截面视图，其中输送管腔过滤器276具有与图5中的输送管腔过滤器276不同的尺寸和构型。特别地，输送管腔过滤器276的直径近似等于输送管腔270的直径，以使得输送管腔过滤器276配合到由输送管腔270界定的空间。虽然输送管腔过滤器276被展示为位于输送管腔270的端部，但是输送管腔过滤器276可以位于沿着输送管腔270的长度的任何地方。在此例子中，输送管腔过滤器276防止来自组织部位的流体经过输送管腔过滤器276沿着输送管腔270所处的位置。 

现在转到图7，管子700的横截面视图被展示为来自在图2中标记有“图7”的横截面指示符的透视图。管子700包括收集管腔过滤器278。收集管腔过滤器278被展示为被耦合到管子700的一个端部。收集管腔过滤器278也被展示为从管子700的端部去耦合，以便更好地展示收集管腔过滤器的形状。收集管腔过滤器278为具有孔279的圆盘。当被耦合到管子700的端部时，收集管腔过滤器278覆盖收集管腔272，但是不覆盖输送管腔270，因为孔279位于输送管腔270的开口处。因此，收集管腔过滤器278可以防止已被收集管腔过滤器278收集的流体从收集管腔272排出以及进入减压源，比如图2中的减压源210。然而，减压仍然可以通过收集管腔过滤器278施加，以使得收集管腔272可以将减压传递到组织部位。虽然收集管腔过滤器278被展示为具有“O”形，但是收集管腔过滤器278可以具有能够防止流体从一个或多个收集管腔272排出的任何形状。 

收集管腔过滤器278可以使用任何方法被耦合到管子700的端部。例如，收集管腔过滤器278可以被焊接、螺丝拧紧、胶合、螺栓连接、气锁密封、搭扣或压制到管子700的端部上。 

现在转到图8，管子700的横截面视图被展示为来自在图7中标记有“图8”的横截面指示符的透视图。图8展示了收集管腔272的开口，开口被收集管腔过滤器278阻塞，以使得来自组织部位的流体不能从收集管腔272排出或进入减压源。特别地，收集管腔过滤器278被展示为正好位于收集管腔272的外侧，以使得收集管腔过滤器278伸出每个收集管腔 272的每个直径。收集管腔过滤器278可以具有足以防止流体从收集管腔272流出的任何厚度。输送管腔270的开口不被收集管腔过滤器278阻塞，以使得输送管腔270的开口和减压源之间不存在阻碍。 

现在转到图9，其展示了管子900的横截面视图，其中收集管腔过滤器278具有与图8中的收集管腔过滤器278不同的尺寸和构型。特别地，收集管腔过滤器278包括多个收集管腔过滤器，其中每个过滤器位于由收集管腔272界定的空间的内侧。每个收集管腔过滤器278的直径近似地等于每个收集管腔272的直径，以使得收集管腔过滤器278配合到收集管腔272中。在此例子中，每个收集管腔过滤器可以为防止液体比如渗出物的流动，但不防止气体的流动的机械阀，因此允许减压流动穿过收集管腔过滤器278。虽然收集管腔过滤器278被展示为位于每个收集管腔272的端部，但是收集管腔过滤器278可以位于沿着收集管腔272的长度的任何位置，从而为每个收集管腔272界定流体容量。每一个收集管腔过滤器278也可以位于沿着每个相应的收集管腔272的不同位置，以使得每个收集管腔272具有不同的流体容量。 

现在转到图10，该图展示了依据一个说明性的实施方式的减压治疗系统1000，其作为图1中的减压系统100的一个非限制性例子。特别地，减压治疗系统1000包括图1中的减压反馈系统155的非限制性的例子。减压治疗系统1000包括减压源1010，该减压源1010产生可以被施加到组织部位1005的减压。 

减压治疗系统1000也包括指示器外壳1085，该指示器外壳1085位于输送管子1035的两部分之间。输送管子1035为图1中的输送管子135的非限制性的例子。指示器外壳1085包括连接部分1086。连接部分1086从输送管子1035的一部分向输送管子1035的另一部分传输减压。连接部分1086也容纳有与输送管子1035容纳的减压相同或类似量的减压。指示器外壳1085包括指示器1088，该指示器1088可滑动地耦合到沿着指示器外壳1085的管子部分1090的开口。指示器1088可以具有圆柱形形状。指示器1088可以具有卵形或多边形横截面形状。指示器1088也可以为任何颜色比如红色、橙色或黄色。 

指示器1088对存在于减压治疗系统1000中的减压的量作出响应，以使得用户可以确定是否有所需或治疗的减压量被施加到组织部位1005。特别地，指示器1088可以移动进入沿着轴线1092的多个位置。该多个位置可以包括一个收回位置。在该收回位置中，指示器1088可以完全地或部分地收回进入管子部分1090，以使得指示器1088对于用户为部分地或完全地不可见。该多个位置也可以包括伸展位置。在图10中，指示器1088被展示为处于伸展位置。在该伸展位置，指示器1088可以完全地或部分地从管子部分1090伸出，以使得指示器1088可以被用户看见。该多个位置也可以包括完全伸展位置和完全收回位置之间的任何位置。 

减压治疗系统1000还包括可压缩构件比如弹簧，该弹簧被耦合到指示器1088，并且位于管子部分1090中。可压缩构件在图10中没有展示，但将在下面的图11和12中用更多细节描述。可压缩构件在指示器1088上施加向伸展位置偏置指示器1088的偏置力。该偏置力在由箭头1093指示的方向被施加。 

虽然指示器外壳1085被展示为置于输送管子1035的两部分之间，但是指示器外壳1085可以位于减压治疗系统1000中的任何位置，在该位置，被施加到组织部位1005的减压可以被探测到。例如，指示器外壳1085以及指示器1088可以位于包扎装置1015处的任何位置，包括密封构件1025或连接器1045。虚线的指示器1094展示了其中指示器外壳1085以及指示器1088位于密封构件1025上的例子。在另一个例子中，指示器外壳1085以及指示器1088可以位于将减压源1010耦合到包扎装置1015的单一输送管子的任意一端。 

在一个实施方式中，在存在来自减压源1010的减压时，指示器1088移动到收回位置。特别地，当在输送管子1035和连接部分1086中存在减压时，指示器1088可以移动到收回位置。在移动到收回位置时，指示器1088必须克服由可压缩构件在由箭头1093指示的方向施加的偏置力。连接部分1086中的足够高的减压可以克服该偏置力，并且将指示器1088拉到收回位置。克服偏置力所需要的减压的量可以取决于由可压缩构件施加的偏置力的量。在可压缩构件为螺旋弹簧的例子中，该螺旋弹簧的弹簧 常数确定了将指示器1088拉到收回位置所必需的减压的量。 

在一个例子中，在输送管子1035中的减压超过第一阈值减压时，指示器1088移动到收回位置。该第一阈值减压可以由用户确定，并且可以通过改变由可压缩构件施加的偏置力来实施。例如，用户可以选择要求输送管子1035中的减压超过治疗减压的弹簧常数的可压缩构件，以便指示器1088被拉到收回位置。在一个实施方式中，在由减压源产生的绝对压力等于或小于大约125毫米汞柱(mercury)时，指示器1088移动到收回位置。因此，减压治疗系统1000的用户能够通过观察指示器1088不从管子部分1090伸出而视觉探测什么时候治疗减压被施加到组织部位1005。 

在另一个实施方式中，在输送管子1035中的减压小于第二阈值减压时，可压缩构件可以将指示器1088偏置到伸展位置。在一个例子中，第一阈值减压与第二阈值减压相同。在另一个例子中，第一阈值减压与第二阈值减压不同，以使得在减压超过第一阈值减压时，指示器位于完全收回位置，并且在减压小于第二阈值减压时，指示器位于完全伸展位置。在此实施方式中，在减压处于第一阈值减压和第二阈值减压之间时，指示器1088可以位于完全收回位置和完全伸展位置之间的中间位置。 

在另一个实施方式中，在输送管子1035中缺乏减压时，可压缩构件将指示器1088偏置到伸展位置。在一个实施方式中，减压的缺乏归因于减压源1010被关掉。因为管子部分1090中的可压缩构件将指示器1088偏置以使其在缺乏减压或减压低于阈值量时从管子部分1090伸出，所以用户可以通过观察指示器1088从管子部分1090伸出来视觉探测什么时候治疗减压没有被施加到组织部位1005。该用户可以采取必要的行动，以对组织部位1005施加治疗压力。对于为什么输送管子1035中的减压可能缺乏或低于阈值量的缘由是因为输送管子1035或减压治疗系统1000中的其它地方的泄露。在此情况下，在指示器1088处于伸展位置时，用户被警告可能有泄漏。 

现在转到图11，其展示了根据一个说明性的实施方式的减压反馈系统1100，比如图10中所示的减压反馈系统。特别地，指示器1088位于减压反馈系统1100中的伸展位置。 

连接部分1086滑动地与输送管子1035的两部分接合以形成密封配合。指示器外壳1085的连接部分1086也可以以多种方式密封地与输送管子1035的两部分接合。例如，连接部分1086可以被焊接、螺丝拧紧、胶合、螺栓连接、气锁密封或搭扣到输送管子1035的两部分。 

在减压反馈系统1100中，可压缩构件为螺旋弹簧。指示器外壳1085的管子部分1090包括基部1096，螺旋弹簧1095的一端耦合到该基部1096。然而，螺旋弹簧1095的未连接到指示器1088的端部可以连接到指示器外壳的任何其它部件，螺旋弹簧借此可以用于在指示器1088上施加偏置力。管子部分1090的内表面为管状开口，指示器1088可以沿着该管状开口滑到收回位置和伸展位置。螺旋弹簧1095被形成管状壁的一部分的多个波纹(corrugation)1097容纳。波纹1097允许管状壁被压缩和膨胀而不对管状部分1090的内壁引起侧向应力。 

减压反馈系统1100还包括盖子1098。盖子1098可以主要由透明材料组成，这允许用户在指示器1088处于伸展位置时看到指示器1088。在一个例子中，盖子1098也密封地与指示器外壳1085的剩余部分接合，以使得减压不通过指示器外壳1085中的管状开口逸出。 

如上文所讨论，螺旋弹簧1095可以具有任何的弹簧常数。螺旋弹簧1095的弹簧常数确定向伸展位置施加到指示器1088上的偏置力。在一个实施方式中，螺旋弹簧1095具有在输送管子1035中的绝对压力超过大约125毫米汞柱时使螺旋弹簧1095将指示器1088偏置到伸展位置的弹簧常数。具有其它弹簧常数的其它螺旋弹簧也可以被用于在输送管子1035中的绝对压力超过其它绝对压力阈值比如所需的治疗压力阈值时将指示器1088偏置到伸展位置。 

现在转到图12，该图示出了根据一个说明性的实施方式的减压反馈系统1200，其作为减压反馈系统1100的一个非限制性例子。特别地，减压反馈系统1200展示了处于收回位置的指示器1088。当指示器1088处于收回位置时，来自输送管子1035的减压通过由波纹1097形成的管状壁被传送到指示器1088。此减压施加拉力到指示器1088上，该拉力足以克服由螺旋弹簧1095在相反的方向施加的偏置力。指示器1088因此从透明盖子1098被拉出，并超出减压治疗系统的用户的视线以外。盖子1098中的指示器1088的缺乏对用户指示，治疗压力正被施加到组织部位。在另一个实施方式中，盖子1098可以被耦合到指示器1088，以使得在指示器1088处于收回位置时盖子1098也被收回到管子部分1090。

现在转到图13，该图示出了一个说明性的实施方式中的减压反馈系统1300，其作为图10中的减压反馈系统1100的一个非限制性例子。图13的透视视图展示了指示器1088、盖子1098、管子部分1090以及指示器1088通过其伸出的开口1099的环形横截面。然而，这些部件可以具有任何横截面形状比如卵形或多边形。 

现在转到图14，依据一个说明性的实施方式展示了输送管子1035中的减压和指示器1088的位置之间的关系。如图1400中所示，当输送管子1035中的减压增加时，指示器1088向完全收回位置移动。在一个实施方式中，指示器1088向完全收回位置以由图线1310指示的线性方式移动。减压和指示器1088的位置之间的关系也可以遵从其它型式，如图线1415和1420所指示。其它型式比如阶梯型式也可以表征减压和指示器1088的位置之间的关系特征。在一个实施方式中，在减压对应于125毫米汞柱的绝对压力时，指示器1088处于完全收回位置。 

现在转到图15，该图展示了根据一个说明性的实施方式的方法，该方法通过减压治疗系统比如依据图2中的减压治疗系统200实施。该方法通过输送管子中的多个管腔对组织部位施加减压(步骤1505)。该方法在多个管腔中的至少一个收集管腔中贮存来自组织部位的流体(步骤1510)。该方法基于输送管子上的多个分界线确定至少一个收集管腔中的流体的液面(步骤1515)。 

现在转到图16，该图展示了依据一个说明性的实施方式的方法，该方法可以通过减压治疗系统比如图10中的减压治疗系统1000实施。该方法使用减压源对组织部位施加减压(步骤1605)。该方法确定输送管子或减压治疗系统中的其它部件中是否有阈值量的减压的存在(步骤1610)。如果该方法确定不存在阈值量的减压，则该方法使用可压缩构件将指示器移动到伸展位置。该方法随后返回到步骤1605。当返回到步骤1610时， 如果该方法确定存在阈值量的减压，则该方法将指示器移动到收回位置(步骤1620)。 

已描绘的不同实施方式中的流程图和框图说明了所述装置和方法的一些可能的实施方案的架构、功能和操作。在一些可选择的实施方案中，框中所标注的功能可以与图中所标注的顺序不同地出现。例如，在一些情况中，两个展示为连续的框可以被基本上同时地执行，或者这些框有时可以以逆向的顺序被执行，取决于所涉及的功能。 

Claims (11)

1.一种用于对组织部位实施减压的装置，所述装置包括：

减压源，所述减压源产生减压；以及

管子，其具有多个管腔，所述多个管腔包括至少一个收集管腔，所述减压源通过所述多个管腔对组织部位施加减压，以使得所述至少一个收集管腔从组织部位接收流体，所述至少一个收集管腔贮存已从组织部位接收的流体；

其中，所述至少一个收集管腔包括吸收性材料。

2.如权利要求1所述的装置，其进一步包括：

至少一个过滤器，其耦合到所述管子，其中所述至少一个过滤器位于一个或多个位置，并且其中所述至少一个过滤器防止流体经过所述一个或多个位置。

3.如权利要求2所述的装置，其中，所述至少一个过滤器包括疏水性过滤器、亲水性过滤器和机械阀中的至少一个。

4.如权利要求2所述的装置，其进一步包括：

输送管腔，其中所述多个管腔包括所述输送管腔；以及

输送管腔过滤器，其包括在所述至少一个过滤器中，其中所述输送管腔过滤器耦合到所述输送管腔，并且其中所述输送管腔过滤器防止流体进入所述输送管腔。

5.如权利要求4所述的装置，其中，所述输送管腔的横截面比所述至少一个收集管腔的横截面大。

6.如权利要求5所述的装置，其中，所述至少一个收集管腔为多个收集管腔，并且其中所述多个收集管腔中的每一个离所述输送管腔的距离相等，并且其中所述输送管腔被沿着所述管子的纵向中心布置。

7.如权利要求4所述的装置，其中，所述输送管腔过滤器耦合到所述管子的与组织部位相邻的一个端部，其进一步包括：

歧管，其耦合到所述管子的与组织部位相邻的端部，其中所述至少一个收集管腔通过所述歧管从组织部位接收流体。

8.如权利要求2所述的装置，其中，所述至少一个过滤器进一步包括：

至少一个收集管腔过滤器，其耦合到所述至少一个收集管腔，所述至少一个收集管腔过滤器防止流体经过在所述至少一个收集管腔处的一个或多个位置。

9.如权利要求8所述的装置，其中，所述至少一个收集管腔过滤器耦合到所述管子的与所述减压源相邻的一个端部，且其中所述至少一个收集管腔过滤器防止流体从所述至少一个收集管腔排出。

10.如权利要求1所述的装置，其中，所述管子是基本上透明的，以使得由所述至少一个收集管腔接收的流体可被看见。

11.如权利要求10所述的装置，其中，所述管子包括指示所述至少一个收集管腔中的流体的量的多个分界线。

Images