CN101594888A - 含有产乳酸细菌的吸收制品 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及至少包括液体获得层和下面的液体储存层的吸收制品，所述吸收制品含有产乳酸细菌。所述产乳酸细菌分散于疏水载体中，并且所述制品还含有至少一种高吸收性聚合物。所述高吸收性聚合物的总量的至少一部分和所述细菌的总量的至少一部分存在于所述液体储存层中。
Description
技术领域
本发明涉及含有分散于疏水载体中的产乳酸细菌的吸收制品，该吸收制品还含有至少一种高吸收性聚合物，所述吸收制品具有多层结构，该多层结构至少包括液体获得层和下面的液体储存层。本发明还涉及此类吸收制品的应用。
背景技术
健康女性的泌尿生殖道和泌尿生殖黏膜的皮肤上寄宿着益生和/或共生微生物的特定菌群，例如多种乳杆菌种。然而，引发疾病的微生物也可以定居在泌尿生殖道中。有害微生物的定居可以是性传播的结果，也可以是自然发生的或是被扰乱的正常微生物菌群的结果。例如，众所周知在特定抗生素治疗之后会产生被扰乱的正常微生物菌群。
因此，女性泌尿生殖道(例如阴道中)的菌群可以由微生物感染及细菌性阴道炎(特征在于阴道加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis)和动弯杆菌(Mobiluncus)的流行增加)、抗生素治疗或其它复杂原因而被扰乱或改变，例如，所述微生物可以为酵母(白色念珠菌(Candida albinancs))、阴道毛滴虫(Trichomonas vaginalis)、淋病奈瑟氏球菌(Neisseria gonorrhoeae)和沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis)。
在月经期间和性交过程中，分别由于添加的血液和精液而使阴道的pH值增高。这些液体含有许多能被细菌(例如阴道加德纳氏菌和动弯杆菌)消化的蛋白质，所述细菌可能是在pH值增高的条件下在阴道中形成的。随后产生降解产物，例如胺(例如腐胺(putrescine)和尸胺(cadaverine))。在pH值增高的条件下，这些胺变为挥发性并呈现“鱼的”腥臭味。另外，这些女性有阴道流出物增加并且疼痛的症状。此种情况称为细菌性阴道炎(BV)，并且是与疼痛和腥臭阴道流出物的量增多相关联的最普通的情况(见Morris，M；Nicoll，A；Simms，I；Wilson，J；Catchpole，M，细菌性阴道炎：公众健康评论，British Journal of Obstetrics and Gynaecology，108(5)：439-450，2001年5月)。
细菌性阴道炎是阴道炎的最普通的类型。阴道炎被认为是阴道产乳酸细菌被替换的结果，所述产乳酸细菌可以被一定范围内的有害细菌所替代，例如，阴道加德纳氏菌(Gardnerella vaginalis)、拟杆菌属(Bacterioides)、动弯杆菌(Mobiluncus)、生殖道普雷沃菌(Prevotella bivia)和人型支原体(Mycoplasma hominis)。
已知乳杆菌类的产乳酸细菌在健康女性的菌群中占优势，并且这些乳杆菌多数具有能够维持生长和减少许多尿道病原体的致病性的能力。
也已知乳杆菌和其它产乳酸细菌对病原体的抗性，至少部分由它们所产生的不同的所谓抗代谢物的能力来表示，例如，所述抗代谢物可以为乳酸、过氧化氢、细菌素等等。
现有技术描述了包括悬浮剂、栓剂和明胶胶囊在内的制剂，该制剂含有可存活的产乳酸细菌。例如在US 5466463和WO 9309793中公开了此类制剂。此外，众所周知的，为了保持女性泌尿生殖道中正常的微生物菌群，可使用产乳酸细菌的浸润吸收制品(例如棉球或卫生棉)，并由此防止泌尿生殖性感染；或在女性泌尿生殖道中重建正常微生物菌群。在EP 0594628中公开了此类产品。
然而，产乳酸细菌对例如湿度、温度和氧化敏感。
WO 2002028446公开了一种制造卫生制品的方法，所述卫生制品含有能长期存活的产乳酸细菌。其中说明了较长的贮藏寿命是通过一个或多个下述因素所提供的：
(i)通过缓送(优选挤出)的方式施用细菌，
(ii)将细菌分散于基本上疏水的载体中，
(iii)将细菌放置在形成最终制品的一部分的成分上和/或内，以及
(iv)在最终的卫生制品内和/或上放置所述分散的细菌。
所述基本上疏水的载体(例如脂肪、油或蜡)减少了细菌的机械应力，并且能够作为细菌和放置有细菌的成分之间的粘合剂，并能够减少细菌和空气、潮湿和水的接触，即保护细菌不受环境的影响。
优选以下述方式放置分散的细菌：使大部分的细菌保持在最终的吸收制品中。这样与将细菌放置在制品表面相比，能更好地保护细菌不受环境(例如潮湿和空气)的影响。
所述吸收制品(例如尿布、或内裤衬垫、或卫生棉或垫)通常包括彼此具有不同特性的几个不同的层。通常，吸收结构至少包括液体获得层和液体储存层。所述液体储存层可以包括混有高吸收性材料的纤维绒毛浆层，所述高吸收性材料为具有能够吸收相当于自身重量许多倍的水或体液的能力的聚合物。所述液体获得层通常包括合成纤维的多孔纤维状层。
为了获得较薄的产品，已知在吸收结构中使用相对高百分比的高吸收性材料。例如，EP 0443627中所使用的吸收结构含有60重量百分比的高吸收性材料。
如上所述，由于高吸收性材料吸收水或体液的能力，通常在吸收制品中使用高吸收材料。然而，例如WO 2005/032443、US 2005/0075617和WO00/59556公开了高吸收性材料以抑制细菌生长为目的的用途，即所述高吸收性材料可以呈现出抗菌作用。
如上所述，为了使吸收制品中的产乳酸细菌具有有良好的存活能力，有利的是将细菌分散于所述疏水载体中。然而，缺点是疏水载体可能对细菌向亲水环境扩散和释放的速率有负面影响。
且如上所述，为了提供良好的细菌存活能力，将细菌放置在吸收制品的内部是合适的。而且，为了美观的原因，优选使用者看不到红褐色的细菌。然而，此种放置导致所述细菌要迁移一段较长的距离才能到达使用者，这样也对细菌的扩散和释放速率有负面影响。
因此，如果在合理的期限内(即通常使用的2-8小时)，能够提高分散于疏水载体中的和任选地放置在吸收制品内部的产乳酸细菌的扩散和释放速率，则是非常有利的。
发明内容
本发明的目的是克服至少部分的上述缺点。通过一种吸收制品来实现此目的，所述吸收制品含有分散于疏水载体中的产乳酸细菌，还含有至少一种高吸收性聚合物。所述吸收制品具有多层结构，该多层结构至少包括液体获得层和下面的液体储存层。所述高吸收性聚合物的总量的至少一部分和所述细菌的总量的至少一部分存在于所述液体储存层中。
本发明人发现高吸收性聚合物与分散于疏水载体中的产乳酸细菌的组合使用，可以提高细菌从所述吸收制品中扩散和释放的速率。令人惊奇和正面的效果是，甚至在短时使用之后，放置在进一步远离衬垫的表面(即在液体储存层中)，对细菌迁移到表面的能力也具有促进作用。所述高吸收性聚合物为细菌提供了酸性和干燥的环境，并且随后细菌通过与液体的接触而被激活。不需要任何理论限制，可以相信由于所述高吸收性聚合物是亲水的，所以其可以帮助细菌到达所述吸收制品的表面。
在本发明的一个优选实施方式中，细菌分散于疏水载体中，并且与高吸收性聚合物共同地或分别地放置在中间层(例如所述吸收制品的液体储存层)中，优选放置在顶层和一个或多个其它层之下，由此保护细菌不受周围环境(例如潮湿)的影响，并促进细菌的存活。在所述吸收制品的生产过程中，在最后一个生产步骤中放置细菌，从而使细菌上的应力较低。此外，这也是一种简单的和低成本的制造方法。另外一个优点是，吸收制品的使用者看不到红褐色的细菌。
本发明令人惊奇地发现，将产乳酸细菌与高吸收性聚合物放置在一起(例如在液体储存层中)的一个优点是增加了细菌的存活率。由于几个现有技术文件中声明高吸收性材料的有益效果使这些材料展现出抗菌作用，因此上述本发明的优点是显著的。
本发明还涉及位于所述吸收制品中的高吸收性聚合物在提高分散于疏水载体中的和任选地放置在所述吸收制品中的产乳酸细菌的扩散和释放速率中的应用。这种产乳酸细菌与高吸收性聚合物共同应用。
附图说明
图1为根据本发明一个优选实施方式的吸收制品的示意图。
图2为图1的吸收制品沿线II的横截面图。
具体实施方式
此处所用术语“产乳酸细菌”指通过发酵产生乳酸的细菌，所述细菌优选自乳杆菌属(Lactobacillus)、明串珠菌属(Leunoconostoc)、和片球菌属(Pediococcus)、以及它们的任意组合。在WO 2003038068中公开了合适菌株的实例，以下用LN-细菌表示。此类细菌菌株包括：加氏乳杆菌(Lactobacillus gasseri)菌株、干酪乳杆菌鼠李糖亚种(Lactobacillus casei subsprhamnosus)菌株、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)菌株、卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)菌株、乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)菌株、或它们的具有基本相应的表型和/或基因型特征的变体；其中申请者将加氏乳杆菌表示为LN 40、其保藏号为LMG P-20560，将干酪乳杆菌鼠李糖亚种表示为LN 113、其保藏号为LMG P-20562，将发酵乳杆菌表示为LN 99、其保藏号为LMG P-20561，将卷曲乳杆菌表示为LN 01、其保藏号为LMG P-20558，将乳酸片球菌表示为LN 23、其保藏号为LMG P-20559。
为了增加所述细菌的存活率，更有利地是可以将所述细菌冻干。
特别地，所述细菌可以来源于具有正常微生物菌群的女性的泌尿生殖道。
此处所用术语“吸收制品”指棉球(既包括手指用的棉球，也包括带有涂抹器的棉球)、卫生棉、内裤衬垫、尿布、失禁垫(incontinence pads)等等。
此处所用术语“载体”指细菌可以在其中分散的物质。此类物质优选在周围环境下是半固体/固体。然而，此类物质也可以是含水的或不含水的液体或溶液。
所述载体是疏水的。此处所用术语“疏水”指排斥水。
更优选地，所述载体含有脂肪酸，即载体可以是脂肪、油、蜡等等。
首先，含有脂肪酸的载体是疏水的。
其次，含有脂肪酸的载体可以以熔解的形式、半固体的形式或固体形式存在。优选所述载体是在通常条件下以半固体/固体形式存在的脂肪，所述通常条件即在周围环境的温度下，因为这样使吸收制品易于被例如使用者所操作。进一步，为了获得均匀的分散，优选将细菌加入到熔解状态或半固体状态的载体中。在上述吸收卫生制品的制造过程中，半固体物质也易于操作(例如抽吸)。
在使用吸收制品的过程中，为了使细菌从载体中释放，所述脂肪在此卫生制品使用时应当是熔解形式。因此，所述脂肪优选具有在约25-45℃之间、更优选在30-37℃之间的熔解温度。考虑到制备和分散的应用，也优选这样的熔解温度范围。本领域技术人员公知细菌在高温下不能存活。
当产乳酸细菌被释放到泌尿生殖道中时，它们进行繁殖，由此获得所述产乳酸细菌的优势。
此处所用术语“分散的”指至少两相混合在一起。一相基本由固体颗粒(所述分散为悬浮)或液体(所述分散为乳状)组成，并且这一相分散在另外一相(连续相)中。
此处所用术语“高吸收性聚合物”指接触水(例如尿、血等等)后形成水凝胶的材料。形成水凝胶、吸收性凝胶化材料的一个优选类型基于多元酸，尤其是聚丙烯酸。此类型的形成水凝胶的聚合材料是指在接触包括水或体液在内的流体(即液体)时，能吸收这些流体并形成水凝胶的材料。这些优选的吸收性凝胶化材料通常基本上包括由可聚合的、含不饱和酸的单体制备而成的基本上不溶于水的、轻微交联的、部分中和的形成水凝胶的聚合物材料。
此类高吸收性聚合物的另外实例是水解的淀粉-丙烯腈接枝(graft)共聚物、淀粉丙烯酸接枝共聚物、皂化的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解的丙烯腈共聚物、水解的丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、异丁烯-马来酸酐共聚物、聚(乙烯基磺酸)、聚(乙烯基膦酸)、聚(乙烯基磷酸)、聚(乙烯基硫酸)、磺化聚苯乙烯、聚(天冬氨酸)、聚乳酸、以及它们的任意组合。
所述高吸收性聚合物可以是任意形式，例如以珠子、颗粒、泡沫、纤维、线和/或薄膜的形式。
在所述吸收制品中，所述高吸收性聚合物的量可以为所述吸收制品的总干重的5-70重量％。通常，所述高吸收性聚合物的量为所述吸收制品总干重的10-70重量％，例如20-70重量％。
当所述高吸收性聚合物的量非常低(例如小于5重量％)时，细菌从所述吸收制品的扩散和释放的速率降低。此外，由于所述高吸收性聚合物对细菌的存活有正面作用，因此，小于5％重量的量会减少细菌的存活率。相反，所述高吸收性聚合物的量优选不超过70重量％，因为过多的高吸收性聚合物会使高吸收性聚合物所处的层过“厚”，导致粘贴困难，可能造成使用者的不适。
此处所用术语“治疗有效量”指能够产生所希望的疗效的量。
在本发明的某些实施方式中，当使用根据本发明的吸收制品时，所希望的疗效是预防和/或治疗泌尿生殖道的感染，例如，所述感染可以为细菌性阴道炎或任何其它的阴道内细菌性疾病。
因此，根据本发明的吸收制品可以用于预防和/或治疗细菌性阴道炎或任何其它的阴道内细菌性疾病。
所述吸收制品还可以用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染，以预防细菌感染、减轻细菌感染的效果、和/或治疗细菌感染。
另一方面，根据本发明的吸收制品可以用于预防和/或治疗阴道念珠菌病。
根据本发明，至少一部分的细菌存在于所述制品的内部(即液体储存层)，由此保护细菌不受环境影响。如图1所示，根据本发明一个优选实施方式的吸收制品1包括多个层，即至少包括液体获得层2和液体储存层3，所述液体储存层3设置在所述液体获得层2的下面。例如，所述液体储存层3可以包括混有高吸收性材料的纤维绒毛浆层。优选地，所述液体储存层具有折叠结构，在该折叠结构中，分散于疏水载体中的产乳酸细菌放置在线4中，与线4一起的还有至少一种高吸收聚合物5。如图1和图2所示，细菌分散线4和高吸收聚合物5以间隔的方式装入吸收制品1内的液体储存层3。因此，能保护细菌不受湿度和空气的影响，并进一步增加细胞的存活率。
分散于疏水载体中的细菌通常被设置在位于所述液体储存层3上的1-4条线中。这样设置是有益的，因为细菌被载体材料所围绕，从而保护细菌不受空气和湿度的影响，也可以增加细菌向吸收制品表面(即面向使用者的表面)迁移的速率。
例如，所述液体获得层2可以包括合成纤维的多孔纤维状层。
通常，所述吸收制品1还包括衬片6。
所述高吸收性聚合物总量的至少一部分和细菌总量的至少一部分存在于所述液体储存层3中。由于此种设置，可以保护细菌不受环境的影响，同时所述高吸收性聚合物可以帮助细菌向吸收制品的表面扩散和向外释放。同时，因为所述高吸收性聚合物对细菌的存活有正面作用，所以此种设置也可以提高细菌的存活率。
在本发明的一个实施方式中，多于总量的50重量％的所述高吸收性聚合物和多于50重量％的细菌存在于所述液体储存层中。此种设置能够增加细菌的扩散速率和存活率，并可以防止吸收制品的表面(即面对使用者的表面)上有红褐色污染。更优选地，基本上所有的细菌都存在于所述吸收制品的液体储存层中。
本发明还涉及具有上述特性的吸收制品用作药物的应用。
另外，本发明涉及所述吸收制品在制备用于预防和/或治疗以下疾病的药物中的应用：
-细菌性阴道炎或任何其它的阴道内细菌性疾病；
-泌尿生殖道感染；
-阴道念珠菌病。
本发明还涉及用于预防和/或治疗上述疾病的吸收制品。
实施例
进行体外研究以确定放置在内裤衬垫内侧的不同层和材料中的LN-细菌是否能够随时间的推移而迁移到衬垫表面。
为进行此测试，使用商购的内裤衬垫。在内裤衬垫内侧设置LN的细菌混合液(如下)。测试了3种不同的内裤衬垫。依据衬垫的构造，在各类型衬垫的不同层上设置LN-细菌。在测试之前24-72小时制备各样品。在制备后和测试前，将制备的样品存放于周围环境中。
所述样品以PBS-水溶液进行水合，每个样品使用2-3ml的PBS-水溶液。LN衬垫放置在与正常使用2、4、8和24小时后相似环境中；控制温度在35-37℃和湿度在55％。
经培育后，计算在各时期迁移到内裤衬垫表面的细菌的量和不同菌株的数目。
测试材料
衬垫：
A Vivia Slipsuper Sensitive
B Viriana Super Active
C Viriana Normal
表1
LN-池
LN细菌由4种不同的冻干细菌菌株的颗粒粉末组成，表示如下：
LN 23-10％(重量)
LN 40-36％
LN 99-27％
LN 113-27％
内在LN
将上述的LN细菌混合在固体脂肪中。将约3kg的LN细菌混合于190kg的固体脂肪中。细菌浓度为1E+9cfu/g。
方法
样品制备
在各衬垫的制备中，使用75mg内在LN/样品，即7.5×107CFU/样品。将内在LN放置在不同样品的不同层。在表1中显示了内在LN也可以被放置在两层之间。
测试
储存后，各衬垫样品放置于有ROGOSA琼脂的陪替氏(petri)培养皿中。样品用2-3ml的PBS缓冲液进行水合。然后将各样品装载0.5-0.6kg的重量，以模拟人的使用。
将包括琼脂皿的样品放置到培养箱中，分别培养2、4、8或24小时。在测试期间，将带有各样品的ROGOSA琼脂皿移出培养箱，并从琼脂覆盖的陪替氏培养皿上取下LN衬垫。
培养
带有扩散的LN-细菌的琼脂皿，在厌气瓶中于37℃、7-10％CO2的条件下培育最少48小时、最多72小时。
菌落的定量
通过显微镜进行菌落定量。计算每个样品的所有菌落。在某些情况下，琼脂皿上的菌落融合在一起，无法计算和/或区分不同的菌落。
不同菌落的鉴别
挑取融合生长程度最低的各平皿中的菌落，进行确定乳杆菌(和片球菌)属的研究。首先通过革兰氏染色、过氧化氢酶反应和显微镜检测确定形态来确定菌属。
结果
在下表中，展示了测试和培养结果。各样品以两个单元表示；一个用于对菌落进行定量测定，一个说明测试期后扩散到表面的不同细菌的量。
在所有情况中阴性对照都是阴性的，即样品未被污染。
表2
Vivia Slipsuper Sensitive
| 层 | 1 | 1 | 2 | 2 | 3 | 3 |
| LN细菌-加2-3ml的PBS | 菌落 | 不同细菌 | 菌落 | 不同细菌 | 菌落 | 不同细菌 |
| 2小时 | 2000 | 2-3 | 3000 | ≥3 | 1000 | ≥3 |
| 4小时 | 3000 | ≥2 | 3000 | ≥3 | 2000 | ≥3 |
| 8小时 | 融合 | 融合 | 融合，100 | ≥2 | 融合，100 | ≥2 |
| 24小时 | 融合 | 1-2 | 融合，100 | 1-2 | 融合，100 | 1-2 |
Super Active
| 层 | 1 | 1 | 2 | 2 | 3 | 3 |
| LN细菌-加2-3ml的PBS | 菌落 | 不同细菌 | 菌落 | 不同细菌 | 菌落 | 不同细菌 |
| 2小时 | 4000 | ≥3 | 200 | 4 | 2000 | ≥3 |
| 4小时 | 4000 | ≥3 | 融合，5000 | ≥2 | 4000 | ≥3 |
| 8小时 | 融合 | 1 | 融合，＞5000 | 1-2 | 融合，＞5000 | ≥3 |
| 24小时 | 融合 | 1 | 融合，＞5000 | ≥1 | 融合，＞5000 | 1-2 |
Viriana Normal
| 层 | 1 | 1 | 2 | 2 |
| LN细菌-加2-3ml的PBS | 菌落 | 不同细菌 | 菌落 | 不同细菌 |
| 2小时 | 700 | 3 | 60 | 3 |
| 4小时 | 300 | 3 | 25 | 3 |
| 8小时 | 500 | 3 | 7 | 2 |
| 24小时 | 1000 | 3 | 7 | 3 |
融合表示不同菌落不能彼此区分开。
LN细菌在2小时后即从各样品中扩散出来。多数情况在各时间点有超过两种不同的细菌菌株扩散到表面。在多种情况下，所有的菌株都能在表面鉴别到。
结论
为制造和美观的原因，优选尽可能将细菌放置到内裤衬垫中的远离表面的下部。这种制造方法容易并且成本低，并且使内裤衬垫的表面不会显现红褐色的菌株。
在“Super Active”衬垫中的高吸收性聚合物对LN细菌的扩散和存活有正面作用。令人惊奇和正面的效果是，甚至在短时使用之后，将所述高吸收性聚合物放置到更远离衬垫表面(即在液体储存层中)，对于细菌迁移到表面的能力具有促进作用。表2中清楚地显示，将细菌放置在含有高吸收性聚合物的吸收制品中，会使细菌向吸收制品表面迁移的更快。甚至当细菌被放置在吸收制品的层2和层3时，此种作用也明显可见。因此，可以将细菌放置在吸收制品内部，并由此保护细菌不受环境影响，同时，通过使用高吸收性聚合物使细菌更快地迁移到表面。
Claims (20)
1、一种吸收制品，该吸收制品含有分散于疏水载体中的产乳酸细菌，该吸收制品还含有至少一种高吸收性聚合物，该吸收制品具有多层结构，该多层结构至少包括液体获得层和下面的液体储存层，其中，所述高吸收性聚合物的总量的至少一部分和所述细菌的总量的至少一部分存在于所述液体储存层中。
2、根据权利要求1所述的吸收制品，其中，该吸收制品选自由卫生棉、内裤衬垫、棉球、失禁防护用品和尿布所组成的组中。
3、根据权利要求1或2所述的吸收制品，其中，所述高吸收性聚合物选自由聚丙烯酸、水解的淀粉-丙烯腈接枝共聚物、淀粉丙烯酸接枝共聚物、皂化的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物、水解的丙烯腈共聚物、水解的丙烯酰胺共聚物、乙烯马来酸酐共聚物、异丁烯-马来酸酐共聚物、聚(乙烯基磺酸)、聚(乙烯基膦酸)、聚(乙烯基磷酸)、聚(乙烯基硫酸)、磺化聚苯乙烯、聚(天冬氨酸)、聚乳酸、以及它们的任意组合所组成的组中。
4、根据权利要求3所述的吸收制品，其中，所述高吸收性聚合物是聚丙烯酸。
5、根据上述任意一项权利要求所述的吸收制品，其中，所述高吸收性聚合物以珠子、颗粒、泡沫、纤维、线和/或薄膜的形式存在。
6、根据上述任意一项权利要求所述的吸收制品，其中，所述高吸收性聚合物的量为所述吸收制品的总干重的10-70重量％。
7、根据上述任意一项权利要求所述的吸收制品，其中，所述疏水载体含有脂肪酸。
8、根据上述任意一项权利要求所述的吸收制品，其中，所述细菌选自由片球菌属(Pediococcus)、乳杆菌属(Lactobacillus)、明串珠菌属(Leunoconostoc)、以及它们的任意组合所组成的组中。
9、根据权利要求8所述的吸收制品，其中，所述细菌选自由以下菌株所组成的组中：保藏号为LMG P-20560的加氏乳杆菌(Lactobacillus gasseri)菌株LN 40、保藏号为LMG P-20562的干酪乳杆菌鼠李糖亚种(Lactobacilluscasei subsp rhamnosus)菌株LN 113、保藏号为LMG P-20561的发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)菌株LN 99、保藏号为LMG P-20558的卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)菌株LN 01、保藏号为LMG P-20559的乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)菌株LN 23、以及它们的具有基本相应的表型和/或基因型特征的变体。
10、根据上述任意一项权利要求所述的吸收制品，其中，所述细菌来源于具有正常微生物菌群的女性的泌尿生殖道。
11、根据上述任意一项权利要求所述的吸收制品，其中，所述细菌是冻干的。
12、根据上述任意一项权利要求所述的吸收制品，其中，多于总量的50重量％的高吸收性聚合物和多于50重量％的细菌存在于所述液体储存层中。
13、高吸收性聚合物在提高分散于疏水载体中的产乳酸细菌的扩散和释放速率中的应用，所述高吸收性聚合物位于含有分散于疏水载体中的产乳酸细菌的吸收制品中，该吸收制品具有多层结构，该多层结构至少包括液体获得层和下面的液体储存层。
14、根据权利要求13所述的应用，其中，所述细菌存在于所述吸收制品的所述液体储存层中，并且随后能够迁移到所述吸收制品的表面。
15、根据权利要求1-12的任一项的吸收制品，其中，该吸收制品用作药物产品。
16、权利要求1-12中的任意一项所述的吸收制品在制备用于预防和/或治疗细菌性阴道炎或任何其它的阴道内细菌性疾病的药物中的应用。
17、权利要求1-12中的任意一项所述的吸收制品在制备于预防和/或治疗泌尿生殖道感染的药物中的应用。
18、根据权利要求1-12中的任意一项所述的吸收制品，其中，该吸收制品用于预防和/或治疗细菌性阴道炎或任何其它的阴道内细菌性疾病。
19、根据权利要求1-12中的任意一项所述的吸收制品，其中，该吸收制品用于预防和/或治疗泌尿生殖道感染。
20、根据权利要求1-12中的任意一项所述的吸收制品，其中，该吸收制品用作医疗器材。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20091202 |