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CN101429179B - 木糖醇油酸单酯表面活性剂制备方法 - Google Patents

木糖醇油酸单酯表面活性剂制备方法 Download PDF

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Abstract

一种木糖醇油酸单酯表面活性剂制备方法,涉及一种表面活性剂制备工艺。采用木糖醇和油酸为主制备表面活性剂,原料配方配比为:480-500g纯度98%以上的结晶木糖醇、220-240g酸值为190-210的液体油酸、1.5-3.5g纯度85%以上的液体正磷酸(或4-7g纯度95%以上的固体氢氧化钠);其制备方法包括:1配料、2真空脱水、3反应、4脱色、5包装。采用本制备方法能够在一定温度下合成无毒的木糖醇油酸单脂,该表面活性剂性能和司潘相同但比司潘优越,不含对人体有害物质,可更加广泛的使用于食品行业;同时反应温度由原技术200℃以上降低到150-170℃,解决了原技术反应过程中易发生副反应问题,并且降低了生产能耗。

Description

木糖醇油酸单酯表面活性剂制备方法
技术领域
本发明涉及一种表面活性剂制备工艺。
背景技术
表面活性剂是石油、化工、轻工、食品、医药、纺织等部门的化学助剂。它用量不大,但对促进反应、改善性能、提高产品质量有极其重要的作用。
表面活性剂可分为阴离子、阳离子、非离子三种类型。多元醇类非离子表面活性剂中,最熟知的有山梨醇脂肪酸酯,也就是国际上通用的Span(司潘)和Tween(吐温),是山梨醇脂肪酸酯用环氧乙烷经加成反应而得。由于原料含有环氧乙烷是对人体有害物质,所以山梨醇脂肪酸酯不大适合广泛应用于食品领域。
木糖醇和山梨醇同属多元醇,木糖醇只比山梨醇少一个碳和一个羟基,所以其物化性能相似,木糖醇同样可以和油酸在催化剂的作用下生成酯,是新型的多元醇型非离子表面活性剂。木糖醇油酸酯无毒,并且其生产原料和催化剂均无毒,所以可在食品、化妆品生产中作乳化剂使用,但现有生产技术存在反应温度高、能耗大并且反应过程中易发生副反应等问题。
发明内容
为了克服现有技术的不足,本发明提供一种木糖醇油酸单酯表面活性剂制备方法,以解决现有表面活性剂含人体有害物质,不适合广泛应用于食品领域以及现有生产技术存在的反应温度高、能耗大并且反应过程中易发生副反应等问题。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是采用木糖醇和油酸为主制备表面活性剂,原料配方配比为:纯度98%以上的结晶木糖醇480-500克、酸值为190-210的液体油酸220-240g、纯度85%以上的液体正磷酸1.5-3.5g(或纯度95%以上的固体氢氧化钠4-7g);其制备方法如下:
1、配料
将木糖醇、油酸和正磷酸(或氢氧化钠)按上述比例备料;
2、真空脱水
木糖醇和油酸的酯化反应需在密封回流冷凝真空度一定的条件下在反应釜中进行,时间30-40min内,温度100-105℃脱除反应物料分子中的水分,真空度达到1.50-3.00拖。
3、反应
木糖醇和油酸在催化剂正磷酸存在的条件下,高温下发生酯化反应,反应参数为:
升温到150-170℃反应1h-3h。
4、脱色
通过活性炭的吸附作用,去除产品中的显色物质,提升产品的质量,反应参数为:
在反应槽中加入反应液总重量的0.5%-1%的活性炭,在70-90℃条件下,搅拌20-40min,过滤得到净化的木糖醇油酸单酯。
5、包装
成品包装、检验入库。
采用本发明的积极效果是作为主要原料的木糖醇对人体有一定的生理保健功效,木糖醇油酸单酯表面活性剂的原料是可以食用的,采用本制备方法能够在一定温度下合成无毒的木糖醇油酸单脂,该表面活性剂性能和司潘相同但比司潘优越,不含对人体有害物质,可更加广泛的使用于食品行业;同时反应温度由原技术200℃以上降低到150-170℃,解决了原技术反应过程中易发生副反应问题,并且降低了生产能耗。
具体实施方式
实施例1
以生产木糖醇油酸单酯为例,具体制备方法如下:
1、配料
取木糖醇500g、油酸240g、正磷酸2.5g备用;
2、真空脱水
木糖醇和油酸的酯化反应需在(密封回流冷凝)真空度一定的条件下在反应釜中进行,时间30-40min内,温度100-105℃脱除反应物料分子中的水分,真空度达到1.68-2.60拖。
3、反应
反应釜中升温150-160℃,反应时间2h;
4、脱色
在反应槽中加入反应液总重量的1.0%的活性炭,在80℃条件下,搅拌30min,过滤得到产品。
5、包装
成品包装、检验入库。
实施例2
以生产木糖醇油酸单酯为例,具体制备方法如下:
1、配料
取木糖醇500g、油酸240g、氢氧化钠6g备用;
2、真空脱水
木糖醇和油酸的酯化反应需在(密封回流冷凝)真空度一定的条件下在反应釜中进行,时间30-40min内,温度100-105℃脱除反应物料分子中的水分,真空度达到1.68-2.60拖。
3、反应
反应釜中升温150-160℃,反应时间2h;
4、脱色
在反应槽中加入反应液总重量的1.0%的活性炭,在80℃条件下,搅拌30min,过滤得到产品。
5、包装
成品包装、检验入库。

Claims (1)

1.一种木糖醇油酸单酯表面活性剂制备方法,采用木糖醇和油酸为主制备表面活性剂,其特征是原料配方配比为:纯度98%以上的结晶木糖醇480-500g、酸值为190-210的液体油酸220-240g、纯度85%以上的液体正磷酸1.5-3.5g,或纯度95%以上的固体氢氧化钠4-7g;其制备方法如下:
(1)配料
将木糖醇、油酸和正磷酸或氢氧化钠,按上述比例备料;
(2)真空脱水
木糖醇和油酸的酯化反应需在密封回流冷凝真空度一定的条件下在反应釜中进行,时间30-40min内,温度100-105℃脱除反应物料分子中的水分,真空度达到1.50-3.00托;
(3)反应
木糖醇和油酸在催化剂正磷酸或氢氧化钠存在的条件下,高温下发生酯化反应,反应参数为:
升温到150-170℃反应1h-3h;
(4)脱色
通过活性炭的吸附作用,去除产品中的显色物质,提升产品的质量,反应参数为:
在反应槽中加入反应液总重量的0.5%-1%的活性炭,在70-90℃条件下,搅拌20-40min,过滤得到净化的木糖醇油酸单酯;
(5)包装
成品包装、检验入库。
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CN109052602B (zh) * 2018-09-05 2021-04-23 南京大学 一种用于淀粉废水处理的天然高分子絮凝剂及其处理方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1228774A (zh) * 1996-07-31 1999-09-15 帝国化学工业公司 作为表面活性剂的脱水山梨醇脂肪酸酯的生产方法
CN1960963A (zh) * 2004-01-21 2007-05-09 康斯乔最高科学研究公司 多羟基醇单酯的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1228774A (zh) * 1996-07-31 1999-09-15 帝国化学工业公司 作为表面活性剂的脱水山梨醇脂肪酸酯的生产方法
CN1960963A (zh) * 2004-01-21 2007-05-09 康斯乔最高科学研究公司 多羟基醇单酯的制备方法

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