CN101278890B - 一种自乳化维生素c制剂及其制备方法和应用 - Google Patents
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Abstract
一种自乳化维生素C制剂及其制备方法与应用，属于乳液及其制备技术领域。该制剂由重量百分比为1～10％得卵磷脂、20～50％的表面活性剂、10～30％的助表面活性剂、10～30％的脂类物质、0.1～2％的抗氧化剂及10～30％的维生素C水溶液组成。在搅拌条件下混合均匀，即可制得外观透明或半透明的自乳化维生素C制剂。该制剂在水中可以自乳化，并且形成粒径小于300nm的乳液；产品质量稳定，可应用于含有维生素C的化妆品。
Description
技术领域
本发明涉及自乳化制剂，特别涉及一种自乳化维生素C制剂及其制备方法与应用，属于化妆品技术领域。
背景技术
维生素C在生物氧化还原作用中和细胞呼吸中起着重要的作用，维生素C参与氨基酸代谢，神经传递的合成，胶原蛋白和组织细胞的合成。在皮肤科临床上用大剂量口服维生素C来治疗肝斑(褐斑)和里尔黑皮症等后天性色素沉着症，有明显的效果。维生素C可以抑制皮肤上异常色素的沉着，抑制在酪氨酸-酪氨酸酶的反应而起到抗敏化作用，维生素还有使酪氨酸生成中间体多巴色素还原的作用，阻止了黑色素的产生，从而起到美白皮肤的作用。
维生素C为水溶性，皮肤难以吸收，而且维生素C水容易稳定性比较差，阻碍了它在化妆品领域的广泛应用。
发明内容
为了克服维生素C自身不稳定性和不易被皮肤吸收的不足，本发明提供了一种自乳化维生素C制剂，该制剂既能有效地增加维生素C的稳定性，又能在水中自乳化形成小于300nm的维生素C乳液，给含有维生素C的化妆品制备带来了便利。
本发明的另一目的是提供一种制备自乳化维生素C制剂的方法。
本发明的又一目的是提供一种自乳化维生素C制剂的用途。
本发明的技术方案如下：
一种自乳化维生素C制剂，其特征在于按重量百分比由以下组分组成：
卵磷脂1～10％，
表面活性剂20～50％，
助表面活性剂10～30％，
脂类物质10～30％，
抗氧化剂0.1～2％，
维生素C水溶液10-30％，
该制剂在水中能实现自乳化，且乳液粒径小于300nm。
本发明所述的自乳化维生素C制剂中所采用的卵磷脂为大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂。
本发明所采用的维生素C水溶液采用pH值为5.5～7.0的碳酸二氢钠和碳酸氢二钠的缓冲液，或为柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲液，其中维生素C的质量百分比为15～25％。
本发明所述的自乳化维生素C制剂中所采用的表面活性剂为聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯、聚甘油异硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、山梨醇酐单油酸酯和失水山梨醇单油酸酯中一种或一种以上的混合物。
本发明所述的自乳化维生素C制剂所采用的助表面活性剂为丙三醇、丙二醇、聚乙烯醇、丁二醇、山梨醇、甘露醇和乙醇中的一种或一种以上的混合物。
本发明所述的自乳化维生素C制剂所采用的脂类物质为辛酸/癸酸三甘油酯、碳酸二辛酯、天然角鲨烷、霍霍巴油、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸异丙酯中的一种或一种以上混合物。
本发明所述自乳化维生素C制剂所采用的抗氧化剂为维生素E及其衍生物、泛醌、类胡萝卜素和2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一种或一种以上的混合物。
本发明所述的自乳化维生素C制剂的制备方法由以下步骤：
1)将质量百分数为的1～10％卵磷脂、20～50％表面活性剂，10～30％助表面活性剂、10～30％脂类物质、及0.1～2％抗氧化剂在30～60℃温度下搅拌溶解形成均一混合溶液A；
2)在温度为30～60℃，搅拌速度为500～2000min-1条件下，将10～30％的维生素C水溶液加入混合溶液A中，得到一种透明或半透明的自乳化维生素C制剂；所述的维生素C水溶液采用pH值为5.5～7.0的碳酸二氢钠和碳酸氢二钠的缓冲液，或为柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲液，其中维生素C的质量百分比为15～25％。
本发明所述的自乳化维生素C制剂在制备化妆品中的应用。
本发明所述自乳化维生素C制剂具有以下优点：外观透明、粘稠状液体；产品质量稳定，具有很好的自乳化性能。该制剂易于将维生素C活性成分渗透至皮肤深层，充分发挥维生素C活性成份的功效，以达到长时间护肤美容的效果。
具体实施方式
本发明提供的一种自乳化维生素C制剂，其特征在于按重量百分比由以下组分组成：
卵磷脂1～10％；
表面活性剂20～50％；
助表面活性剂10～30％；
脂类物质10～30％
抗氧化剂0.1～2％
维生素C水溶液10～30％，
该制剂在水中可以自乳化，且乳液粒径小于300nm。
本发明所述的自乳化维生素C制剂所采用的卵磷脂为大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂。维生素C水溶液为pH值为5.5～7.0的碳酸二氢钠和碳酸氢二钠的缓冲液，或为柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲液，其中维生素C的质量百分比为15～25％。所采用的表面活性剂为聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯、聚甘油异硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、山梨醇酐单油酸酯和失水山梨醇单油酸酯中一种或一种以上混合物。所采用的助表面活性剂为丙三醇、丙二醇、聚乙烯醇、丁二醇、山梨醇、甘露醇和乙醇中的一种或一种以上的混合物。所采用的脂类物质为辛酸/癸酸三甘油酯、碳酸二辛酯、天然角鲨烷、霍霍巴油、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸异丙酯中的一种或一种以上混合物。所采用的抗氧化剂为维生素E及其衍生物、泛醌、类胡萝卜素和2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一种或一种以上的混合物。
本发明提供了一种自乳化维生素C制剂的制备方法，其制备方法按由以下步骤进行：
1)将质量百分数为的1～10％卵磷脂、20～50％表面活性剂，10-30％助表面活性剂、10-30％脂类物质、及0.1-2％抗氧化剂在30-60℃温度下搅拌溶解形成均一混合溶液A；
2)在温度为30-60℃，搅拌速度为500～2000min-1条件下，将10-30％的维生素C水溶液加入混合溶液A中，得到一种透明或半透明的自乳化维生素C制剂；所采用的维生素C水溶液为pH值为5.5-7.0的碳酸二氢钠和碳酸氢二钠的缓冲液，或为柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲液，其中维生素C的质量百分比为15-25％。
本发明所述的自乳化维生素C制剂可用于化妆品的制备，产品质量稳定，具有很好的自乳化性能。
以下列举几个实施例对本发明作进一步说明：
实施例1：
分别称取质量百分比为10％的蛋黄卵磷脂，27％的肉豆蔻酸异丙酯，22％的聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯，30％的丙三醇，1％的维生素E，将上述混合物于60℃溶解，形成混合溶液A；然后在40℃、搅拌速度为500min-1的条件下向溶液A中加入10％的维生素C水溶液，形成透明状自乳化维生素C制剂。维生素C水溶液采用pH5.5的柠檬酸和柠檬酸钠缓冲液，维生素C在缓冲液中的浓度为15％。
实施例2：
分别称取质量百分比为1％的大豆卵磷脂、15％的山梨醇酐单油酸酯，22％的失水山梨醇单油酸酯，25％的天然角鲨烷，2％的泛醌和25％的丁二醇，45℃水浴加热形成混合溶液A；然后在60℃、搅拌速度为600min-1的条件下向溶液A中加入10％的维生素C水溶液，形成透明状自乳化维生素C制剂。维生素C水溶液采用pH6.0的柠檬酸和柠檬酸钠缓冲液，维生素C在缓冲液中的浓度为20％。
实施例3：
分别称取质量百分比为8％的蛋黄卵磷脂，4％的辛酸/癸酸三甘油，6％的碳酸二辛酯，20％的聚甘油异硬脂酸酯，25％的丙二醇，5％的聚乙烯醇，2％的维生素E醋酸酯，将上述混合物于30℃水浴溶解，形成混合溶液A；然后在30℃、搅拌速度为2000min-1的条件下向溶液A中加入30％的维生素C水溶液，形成透明状自乳化维生素C制剂。维生素C水溶液采用pH6.0的碳酸二氢钠和碳酸氢二钠缓冲液，维生素C在缓冲液中的浓度为25％。
实施例4：
分别称取质量百分比为10％的大豆卵磷脂，4.9％的霍霍巴油，20％的聚甘油油酸酯，30％聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯，3.5％的丁二醇，6.5％的甘露醇，0.1％的2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，将上述混合物于55℃水浴溶解，形成混合溶液A；然后在40℃、搅拌速度为1000min-1的条件下向溶液A中加入25％的维生素C水溶液，形成透明状自乳化维生素C制剂。维生素C水溶液采用pH7.0的柠檬酸和柠檬酸钠缓冲液，维生素C在缓冲液中的浓度为20％。
实施例5：
分别称取质量百分比为8.5％的大豆卵磷脂，12％的棕榈酸异丙酯，40％聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯，14％的山梨醇，0.5％的2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚，将上述混合物于55℃水浴溶解，形成混合溶液A；然后在50℃、搅拌速度为1600min-1的条件下向溶液A中加入25％的维生素C水溶液，形成透明状自乳化维生素C制剂。维生素C水溶液采用pH6.5的柠檬酸和柠檬酸钠缓冲液，维生素C在缓冲液中的浓度为15％。
Claims (5)
1.一种自乳化维生素C制剂，其特征在于按重量百分比由以下组分组成：
卵磷脂1～10％，
表面活性剂20～50％，
助表面活性剂10～30％，
脂类物质10～30％，
抗氧化剂0.1～2％，
维生素C水溶液10～30％，
该制剂在水中能实现自乳化，且乳液粒径小于300nm；
所述的维生素C水溶液采用pH值为5.5～7.0的碳酸二氢钠和碳酸氢二钠的缓冲液或为柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲液，其中维生素C的质量百分比为15～25％；
所述表面活性剂为聚乙二醇辛酸/癸酸甘油酯、聚甘油异硬脂酸酯、聚甘油油酸酯、山梨醇酐单油酸酯和失水山梨醇单油酸酯中的一种或者一种以上的混合物；
所述助表面活性剂为丙三醇、丙二醇、聚乙烯醇、丁二醇、山梨醇、甘露醇和乙醇中的一种或一种以上的混合物；
所述脂类物质为辛酸/癸酸三甘油酯、碳酸二辛酯、天然角鲨烷、霍霍巴油、棕榈酸异丙酯和肉豆蔻酸异丙酯中的一种或一种以上混合物。
2.按照权利要求1所述的自乳化维生素C制剂，其特征在于：所述卵磷脂为大豆卵磷脂或蛋黄卵磷脂。
3.按照权利要求1所述自乳化维生素C制剂，其特征在于：所述抗氧化剂为维生素E、泛醌、类胡萝卜素和2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚中的一种或一种以上的混合物。
4.一种如权利要求1所述的自乳化维生素C制剂的制备方法，其特征在于该方法按如下步骤制备：
1)将重量百分比为1～10％的卵磷脂、20～50％的表面活性剂、10～30％的助表面活性剂、10～30％的脂类物质及0.1～2％的抗氧化剂在30-60℃温度下搅拌溶解，形成均一混合溶液A；
2)在温度为30～60℃，搅拌速度为500～2000min-1条件下，将10～30％的维生素C水溶液加入混合溶液A中，得到一种透明或半透明的自乳化维生素C制剂；所述的维生素C水溶液采用pH值为5.5～7.0的碳酸二氢钠和碳酸氢二钠的缓冲液或为柠檬酸和柠檬酸钠的缓冲液，其中维生素C的质量百分比为15～25％。
5.一种如权利要求1所述的自乳化维生素C制剂在制备化妆品中的应用。
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