CN109988582A - 一种具有快响应时间的液晶组合物以及液晶显示器件 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种具有快响应时间的液晶组合物,其中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物包含至少一种通式I代表的化合物、至少一种通式II代表的化合物和至少一种通式IV代表的化合物。本发明所提供的液晶组合物具有快速的反应速度,可以缩短可聚合化合物聚合所用时间,大幅缩短液晶显示器聚合工序所需要的时间,提升液晶显示器的产量,缩短液晶显示器在环境中暴露时间,提升液晶显示器的品质性能。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于PSVA、SAVA显示模式液晶显示器件;尤其适用于PSVA液晶显示器件。
Description
技术领域
本发明涉及液晶显示领域,具体涉及一种具有快响应时间的液晶组合物。
背景技术
负性液晶最早于上世纪80年代末提出,其主要用于VA模式,VA显示模式具有非常优异的对比度性能,但是存在明显的视角问题和响应时间问题,为了解决视角问题,MVA、PVA、CPA等显示技术提出,这些技术的本质在于利用多畴解决视角问题,并且取得了良好的效果。但是由于工艺上增加的难度和响应时间问题任然困扰着显示器行业,直至PSVA(聚合物稳定垂直配向)技术提出,该技术利用聚合物来实现多畴和预倾角控制以实现快响应和宽视角的液晶显示器。
可聚合单体存在于液晶中导致液晶的电压保持率下降,所以在液晶显示器生产工艺中需要添加工序将残余的可聚合单体充分反应,为了保证充分反应,时间通常较长,导致工艺时间拖长,造成产能降低;另一方面,由于前序工艺完成后需要等待,玻璃基板需要在环境中暴露一段时间,环境中的污染源污染面板表层,导致液晶显示器品质下降。液晶显示器的响应时间取决于液晶材料的旋转粘度,降低液晶组合物的旋转粘度可以实现快速响应时间的目的。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺陷,提供一种液晶组合物及液晶材料,具有快速的聚合反应速度以及快速的响应时间。
具体而言,本发明提供液晶组合物包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物包含至少一种通式I代表的化合物、至少一种通式II代表的化合物和至少一种通式IV代表的化合物。
所述通式I具体为:
所述通式I中,R1、R2各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;环A1代表反式1,4-环己基、1,4-环己烯或1,4-亚苯基。
所述通式II具体为:
所述通式II中,R3、R4各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;环A2代表反式1,4-环己基、1,4-环己烯或1,4-亚苯基。
所述通式III具体为:
所述通式III中,L1代表H、CH3或OCH3;L2代表H或F;n=0或1。
所述通式IV具体为:
所述通式IV中,R5代表C1~C12的直链烷基;R6代表C2~C12的直链烯基;环A3、环A4各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
本发明通式I所代表的化合物为两环2,3-二氟苯结构化合物,该类化合物具有较大的负介电各向异性和优异的互溶性。
优选地,通式I所代表的化合物选自IA或IB中的一种或多种:
所述IA或IB中,R1代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R2代表C1~C7的直链烷基或烷氧基。
更优选地,通式I所代表的化合物选自IA1~IA16、IB1~IB16中的一种或多种:
进一步优选地,通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IA14、IB6、IB7、IB8、中的一种或多种;特别优选IA6、IA8、IA14、IB6中的一种或多种。
本发明通式II所代表的化合物为含有2,3-二氟苯的三环化合物,该类化合物具有较大的负介电各向异性和高的清亮点。
优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA~式IIC中的一种或多种:
所述IIA~IIC中中,R3、R4各自独立地代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基。
更优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA1~IIA24、IIB1~IIB16、IIC1~IIC24中的一种或多种:
进一步优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA1、IIA2、IIA9、IIA10、IIA11、IIA13、IIA14、IIA15、IIA16、IIA18、IIB6、IIB7、IIB10、IIC1、IIC2、IIC13、IIC14、IIC18、IIC22中的一种或多种。
更进一步优选,通式II所代表的化合物选自式IIA10、IIA13、IIA14、IIA15、IIA16、IIA18、IIB6、IIB10、IIC13、IIC14、IIC22中的一种或多种。
特别优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA10、IIA13、IIA14、IIA15、IIA18、IIB6、IIC13、IIC14中的一种或多种。
本发明通式III所代表的可聚合单体为含有丙烯酸酯结构的化合物,该类化合物在UV光照下发生聚合,形成聚合物网络,对液晶分子进行配向。目前PSVA多使用含有甲基丙烯酸酯结构的可聚合单体,本发明将可聚合化合物聚合基团替换为丙烯酸酯后,聚合反应阻力降低,聚合速度增加,促进可聚合单体快速反应,减少聚合工序所需时间。
优选地,通式III所代表的可聚合单体选自IIIA~IIIH的一种或多种:
更优选地,通式III所代表的可聚合单体选自IIIA、IIIC、IIIE、IIIF、IIIG、IIIH中的一种或多种;更优选IIIA、IIIC、IIIE、IIIF中的一种或多种。
本发明所提供的通式IV所代表的化合物为双环烯类化合物,该类化合物具有低的旋转黏度和优异的互溶性。
优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA~IVD中的一种或多种:
所述IVA~IVD中,R5代表C1~C7的直链烷基,优选C1~C5的直链烷基。
更优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA1~IVA4、IVB1~IVB4、IVC1~IVC5、IVD1~IVD5中的一种或多种:
进一步优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA2、IVB2、IVC1、IVD1中的一种或多种。
特别优选地,通式IV所代表的化合物选自IVB2、IVD1中的一种或两种。
本发明所述液晶混合物还可以包含一种或多种通式V所代表的化合物。通式V所代表的化合物为两环中性单体,该类化合物具有低的旋转粘度和优异的互溶性,可有效降低液晶组合物的旋转粘度,提升响应时间。
所述通式V具体为:
所述通式V中,R7、R8各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基;A5、A6各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
优选地,通式V所代表的化合物选自式VA~式VC中的一种或多种:
所述VA~VC中,R7代表C1~C8的直链烷基;R8代表C1~C7的直链烷基或直链烷氧基。
更优选地,通式V所代表的化合物选自式VA1~VA22、VB1~VB24、VC1~VC28中的一种或多种:
进一步优选地,通式V所代表的化合物选自式VA4、VA6、VA10、VA11、VB14、VB18、VB22、VC2、VC4、VC6、VC22、VC24、VC26、VC28中的一种或多种。
更进一步优选地,通式V所代表的化合物选自式VA6、VA10、VA11、VB18、VB22、VC2、VC4、VC6、VC22、VC26中的一种或多种。
特别优选地,通式V所代表的化合物选自式VA6、VA10、VA11、VC6、VC22、VC26中的一种或多种。
本发明所述液晶混合物中还可以包含一种或多种选自通式VI结构的化合物。通式VI所代表的化合物具有高的清亮点和大的弹性常数,可提升液晶组合物的清亮点和弹性常数。
所述通式VI具体为:
所述通式VI中,R9、R10各自独立地代表C1~C12的直链烷基;A7代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA和式VIB中的一种或多种:
所述VIA、VIB中,R9、R10各自独立地代表C1~C7的直链烷基。
更优选地,通式VI所代表化合物选自式VIA1~VIA12、VIB1~VIB12中的一种或多种:
进一步优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIA10、VIB2、VIB6、VIB8中的一种或多种。
更进一步优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIB2、VIB6中的一种或多种。
特别优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIB2、VIB6中的一种或多种。
为了进一步提高各组分之间的协同作用,提高所述液晶组合物整体的性能,本发明对各组分的具体用量进行优选。其中,所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
具体而言,本发明提供的液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)1~45%通式I所代表的化合物;
(2)10~55%通式II所代表的化合物;
(3)1~55%通式IV所代表的化合物;
(4)0~55%通式V所代表的化合物;
(5)0~35%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~39%通式I所代表的化合物;
(2)15~47%通式II所代表的化合物;
(3)3~48%通式IV所代表的化合物;
(4)0~45%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~33%通式I所代表的化合物;
(2)18~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~38%通式I所代表的化合物;
(2)15~42%通式II所代表的化合物;
(3)4~44%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~33%通式I所代表的化合物;
(2)18~38%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~22%通式I所代表的化合物;
(2)27~47%通式II所代表的化合物;
(3)7~46%通式IV所代表的化合物;
(4)0~42%通式V所代表的化合物;
(5)0~16%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~22%通式I所代表的化合物;
(2)32~42%通式II所代表的化合物;
(3)9~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~12%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~26%通式I所代表的化合物;
(2)15~34%通式II所代表的化合物;
(3)3~45%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)3~26%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~22%通式I所代表的化合物;
(2)18~34%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
特别优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~28%通式I所代表的化合物;
(2)29~34%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~12%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)29~48%通式II所代表的化合物;
(3)4~46%通式IV所代表的化合物;
(4)0~43%通式V所代表的化合物;
(5)0~16%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)29~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~12%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)15~46%通式II所代表的化合物;
(3)3~20%通式IV所代表的化合物;
(4)10~45%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)18~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~20%通式IV所代表的化合物;
(4)23~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~38%通式I所代表的化合物;
(2)15~46%通式II所代表的化合物;
(3)14~46%通式IV所代表的化合物;
(4)0~44%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~33%通式I所代表的化合物;
(2)20~42%通式II所代表的化合物;
(3)14~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)15~48%通式II所代表的化合物;
(3)4~46%通式IV所代表的化合物;
(4)1~42%通式V所代表的化合物;
(5)0~26%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)18~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~42%通式IV所代表的化合物;
(4)5~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~38%通式I所代表的化合物;
(2)17~38%通式II所代表的化合物;
(3)20~45%通式IV所代表的化合物;
(4)4~26%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)22~33%通式I所代表的化合物;
(2)20~34%通式II所代表的化合物;
(3)26~39%通式IV所代表的化合物;
(4)5~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)10~36%通式I所代表的化合物;
(2)15~45%通式II所代表的化合物;
(3)4~43%通式IV所代表的化合物;
(4)0~46%通式V所代表的化合物;
(5)1~26%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)12~33%通式I所代表的化合物;
(2)18~40%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)30~46%通式II所代表的化合物;
(3)5~48%通式IV所代表的化合物;
(4)15~43%通式V所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)35~42%通式II所代表的化合物;
(3)8~42%通式IV所代表的化合物;
(4)16~38%通式V所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
优选的,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)10~31%通式I所代表的化合物;
(2)15~45%通式II所代表的化合物;
(3)4~38%通式IV所代表的化合物;
(4)1~37%通式V所代表的化合物;
(5)2~26%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
更优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)12~27%通式I所代表的化合物;
(2)18~40%通式II所代表的化合物;
(3)5~34%通式IV所代表的化合物;
(4)5~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
特别优选地,所述液晶组合物中包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;其中,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)12~27%通式I所代表的化合物;
(2)18~40%通式II所代表的化合物;
(3)5~18%通式IV所代表的化合物;
(4)23~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物;
所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%,优选为0.2~0.5%。
本发明所述液晶组合物的制备方法无特殊限制,可采用常规方法将多种化合物混合进行生产,如通过在高温下混合不同组分并彼此溶解的方法制备,其中,将液晶组合物溶解在用于该化合物的溶剂中并混合,然后在减压下蒸馏出该溶剂;或者本发明所述液晶组合物可按照常规的方法制备,如将其中含量较小的组分在较高的温度下溶解在含量较大的主要组分中,或将各所属组分在有机溶剂中溶解,如丙酮、氯仿或甲醇等,然后将溶液混合去除溶剂后得到。
本发明所提供的液晶组合物具有快速的反应速度,可以缩短可聚合化合物聚合所用时间,大幅缩短液晶显示器聚合工序所需要的时间,提升液晶显示器的产量,缩短液晶显示器在环境中暴露时间,提升液晶显示器的品质性能。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于PSVA、SAVA显示模式液晶显示器件;尤其适用于PSVA液晶显示器件。
采用本发明提供的液晶组合物制备液晶器件的方法具体为:将本发明提供的含有可聚合单体的液晶组合物灌入液晶屏中,然后通过UV光照射聚合,并在照射过程中持续施加电压。液晶组合物中的可聚合化合物在UV光照射下发生聚合,促使液晶形成稳定配向。为了使单体充分聚合,持续施加电压一段时间后撤去电压,再用UV光照射。作为本发明的一种优选方案,可用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下对所述液晶组合物照射60s,然后撤去电压,再用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,即可。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
除非另有说明,本发明中百分比为重量百分比;温度单位为摄氏度;△n代表光学各向异性(25℃);△ε代表介电各向异性(25℃,1000Hz);V10代表阈值电压,是在相对透过率改变10%时的特征电压(V,25℃);γ1代表旋转粘度(mPa.s,25℃);Cp代表液晶组合物的清亮点(℃);K11、K22、K33分别代表展曲、扭曲和弯曲弹性常数(pN,25℃);VHR代表电压保持率(%,60℃,1V,0.5Hz)。
以下各实施例中,液晶化合物中基团结构用表1所示代码表示。
表1:液晶化合物的基团结构代码
以如下化合物结构为例:
表示为:3PWO2
表示为:3PGIWO2
以下各实施例中,液晶组合物的制备均采用热溶解方法,包括以下步骤:用天平按重量百分比称量液晶化合物,其中称量加入顺序无特定要求,通常以液晶化合物熔点由高到低的顺序依次称量混合,在60~100℃下加热搅拌使得各组分熔解均匀,再经过滤、旋蒸,最后封装即得目标样品。
本发明所提供的液晶显示装置制备方法为将含有可聚合化合物的液晶组合物注入带有电极的玻璃夹层中,在施加电压下采用320~400nm的UV光照射下促使可聚合单体聚合,形成稳定的预倾角后,撤去电压,采用300~320nm的UV光照促使残余可聚合单体完全反应。
以下各实施例中,液晶组合物中各组分的重量百分比及液晶组合物的性能参数见下述表格。
实施例1
表2:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
将上述向列相液晶组合物,按照表3所示添加可聚合单体IIIA、IIIC、IIIE、IIIF,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物。
表3:PSVA液晶组合物组成
向列相液晶 | IIIA | IIIC | IIIE | IIIF | |
PA1 | 100 | 0.3 | |||
PC1 | 100 | 0.3 | |||
PE1 | 100 | 0.3 | |||
PF1 | 100 | 0.3 |
将配制完成的PSVA混合物PA1、PC1、PE1、PF1充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、阈值电压、响应时间、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表4:
表4:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | V<sub>10</sub>(V) | T(ms) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
向列相 | 89.5 | 2.714 | 14.0 | ─ | 86 |
PA1 | 86.5 | 2.604 | 9.2 | 40 | 84 |
PC1 | 84.8 | 2.614 | 9.3 | 30 | 84 |
PE1 | 85.5 | 2.608 | 9.5 | 35 | 84 |
PF1 | 84.6 | 2.610 | 9.0 | 20 | 85 |
对比例1
表5:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在上述液晶组合物中添加0.3%质量百分比的以下结构的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物P1。
将配制完成的PSVA混合物P1充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、阈值电压、响应时间、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表6:
表6:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | V<sub>10</sub>(V) | T(ms) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
P1 | 88.9 | 2.678 | 13.4 | 500 | 71 |
对比实施例1与对比例1,本发明所提供的液晶组合物具有更低的旋转粘度,进而具有更快的响应时间;本发明是所提供的可聚合化合物具有更快的聚合速度,能够快速进行反应,促进液晶分子快速配向,以及快速将残余的可聚合单体反应完整,降低残余量,提升液晶显示器的电压保持率,进一步提升液晶显示器的残像等品质性能。
实施例2
表7:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIC所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PC2。将配制完成的PSVA混合物PC2充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表8:
表8:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PC2 | 84.5 | 40 | 85 |
实施例3
表9:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIB所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PB3。将配制完成的PSVA混合物PB3充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表10:
表10:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PB3 | 86.8 | 60 | 83 |
实施例4
表11:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.2%质量百分比的IIIH所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PH4。将配制完成的PSVA混合物PH4充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表12:
表12:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PH4 | 84.7 | 10 | 86 |
实施例5
表13:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.5%质量百分比的IIIC所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PC5。将配制完成的PSVA混合物PC5充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表14:
表14:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PC5 | 84.8 | 80 | 84 |
实施例6
表15:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.26%质量百分比的IIIA所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PA6。将配制完成的PSVA混合物PA6充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表16:
表16:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PA6 | 86.4 | 20 | 85 |
实施例7
表17:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIE所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PE7。将配制完成的PSVA混合物PE7充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表18:
表18:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PE7 | 85.4 | 36 | 85 |
实施例8
表19:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.4%质量百分比的IIIF所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PF8。将配制完成的PSVA混合物PF8充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表20:
表20:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PF8 | 82.4 | 30 | 85 |
实施例9
表21:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIG所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PG9。将配制完成的PSVA混合物PG9充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表22:
表22:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PG9 | 84.4 | 40 | 85 |
实施例10
表23:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.29%质量百分比的IIIE所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PE10。将配制完成的PSVA混合物PE10充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表24:
表24:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PE10 | 85.9 | 30 | 86 |
实施例11
表25:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.45%质量百分比的IIIF所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PF11。将配制完成的PSVA混合物PF11充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表26:
表26:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PF11 | 84.6 | 60 | 83 |
实施例12
表27:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.30%质量百分比的IIIC所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PC12。将配制完成的PSVA混合物PC12充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表28:
表28:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PC12 | 86.7 | 30 | 86 |
实施例13
表29:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.30%质量百分比的IIIE所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PE13。将配制完成的PSVA混合物PE13充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表30:
表30:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PE13 | 87.2 | 40 | 85 |
实施例14
表31:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.30%质量百分比的IIIF所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PF14。将配制完成的PSVA混合物PF14充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加10V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表32:
表32:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PF14 | 86.8 | 20 | 86 |
实施例15
表33:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIH所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PH15。将配制完成的PSVA混合物PH15充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加10V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表34:
表34:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PH15 | 86.0 | 10 | 86 |
实施例16
表35:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIG所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PG16。将配制完成的PSVA混合物PG16充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表36:
表36:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PG16 | 85.0 | 30 | 86 |
实施例17
表37:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIA所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PA17。将配制完成的PSVA混合物PA17充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表38:
表38:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PA17 | 86.6 | 50 | 84 |
实施例18
表39:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIC所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PC18。将配制完成的PSVA混合物PC18充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表40:
表40:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PC18 | 86.0 | 30 | 86 |
实施例19
表41:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIID所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PD19。将配制完成的PSVA混合物PD19充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加20V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表42:
表42:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PD19 | 86.0 | 50 | 84 |
实施例20
表43:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIF所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PF20。将配制完成的PSVA混合物PF20充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加10V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表44:
表44:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PF20 | 86.5 | 20 | 86 |
实施例21
表45:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIC所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PC21。将配制完成的PSVA混合物PC21充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表46:
表46:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PC21 | 85.6 | 30 | 85 |
实施例22
表47:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIA所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PA22。将配制完成的PSVA混合物PA22充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表48:
表48:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PA22 | 85.5 | 30 | 85 |
实施例23
表49:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIC所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PC23。将配制完成的PSVA混合物PC23充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表50:
表50:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PC23 | 85.5 | 30 | 85 |
实施例24
表51:液晶组合物中各组分的重量百分比及性能参数
在将上述的液晶组合物中添加0.3%质量百分比的IIIE所代表的可聚合单体,然后混合均匀配制成PSVA液晶组合物PE24。将配制完成的PSVA混合物PE24充入标准VA测试盒中,用UV(365nm,85mw/cm2)在施加15V的电压下照射60s,然后撤去电压,在用UV(313nm,1mw/cm2)光照射40min,充分将残余可聚合单体反应,分别测试预倾角、可聚合物单体残余量(RM残留)以及VHR。测试结果见表52:
表52:预倾角及光学测试结果
项目 | titl(°) | RM残留(ppm) | VHR(%) |
PE24 | 85.5 | 30 | 85 |
由以上实施例可知,本发明所提供的液晶组合物具有快速的反应速度,可以缩短可聚合化合物聚合所用时间,大幅缩短液晶显示器聚合工序所需要的时间,提升液晶显示器的产量,缩短液晶显示器在环境中暴露时间,提升液晶显示器的品质性能。因此,本发明所提供的液晶组合物适用于PSVA、SAVA显示模式液晶显示器件;尤其适用于PSVA液晶显示器件。
虽然,上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。
Claims (10)
1.一种具有快响应时间的液晶组合物,其特征在于,包含液晶混合物以及至少一种通式III所代表的可聚合单体;
其中,所述液晶混合物包含至少一种通式I代表的化合物、至少一种通式II代表的化合物和至少一种通式IV代表的化合物;
所述通式I具体为:
所述通式I中,R1、R2各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;环A1代表反式1,4-环己基、1,4-环己烯或1,4-亚苯基;
所述通式II具体为:
所述通式II中,R3、R4各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基或C2~C12的直链烯基;环A2代表反式1,4-环己基、1,4-环己烯或1,4-亚苯基;
所述通式III具体为:
所述通式III中,L1代表H、CH3或OCH3;L2代表H或F;n=0或1;
所述通式IV具体为:
所述通式IV中,R5代表C1~C12的直链烷基;R6代表C2~C12的直链烯基;环A3、环A4各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基。
2.根据权利要求1所述的液晶组合物,其特征在于,通式I所代表的化合物选自IA或IB中的一种或多种:
所述IA或IB中,R1代表C1~C7的直链烷基或C2~C7的直链烯基;R2代表C1~C7的直链烷基或烷氧基;
优选地,通式I所代表的化合物选自IA1~IA16、IB1~IB16中的一种或多种:
更优选地,通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IA14、IB6、IB7、IB8、中的一种或多种;
进一步优选地,通式I所代表的化合物选自IA6、IA8、IA14、IB6中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的液晶组合物,其特征在于,通式II所代表的化合物选自式IIA~式IIC中的一种或多种:
所述IIA~IIC中中,R3、R4各自独立地代表C1~C7的直链烷基、直链烷氧基或C2~C7的直链烯基;
优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA1~IIA24、IIB1~IIB16、IIC1~IIC24中的一种或多种:
更优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA1、IIA2、IIA9、IIA10、IIA11、IIA13、IIA14、IIA15、IIA16、IIA18、IIB6、IIB7、IIB10、IIC1、IIC2、IIC13、IIC14、IIC18、IIC22中的一种或多种;
进一步优选,通式II所代表的化合物选自式IIA10、IIA13、IIA14、IIA15、IIA16、IIA18、IIB6、IIB10、IIC13、IIC14、IIC22中的一种或多种;
更进一步优选地,通式II所代表的化合物选自式IIA10、IIA13、IIA14、IIA15、IIA18、IIB6、IIC13、IIC14中的一种或多种。
4.根据权利要求1~3任意一项所述的液晶组合物,其特征在于,通式III所代表的可聚合单体选自IIIA~IIIH的一种或多种:
优选地,通式III所代表的可聚合单体选自IIIA、IIIC、IIIE、IIIF、IIIG、IIIH中的一种或多种;更优选IIIA、IIIC、IIIE、IIIF中的一种或多种。
5.根据权利要求1~4任意一项所述的液晶组合物,其特征在于,通式IV所代表的化合物选自IVA~IVD中的一种或多种:
所述IVA~IVD中,R5代表C1~C7的直链烷基,优选C1~C5的直链烷基;
优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA1~IVA4、IVB1~IVB4、IVC1~IVC5、IVD1~IVD5中的一种或多种:
更优选地,通式IV所代表的化合物选自IVA2、IVB2、IVC1、IVD1中的一种或多种;
进一步优选地,通式IV所代表的化合物选自IVB2、IVD1中的一种或两种。
6.根据权利要求1~5任意一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶混合物还可以包含一种或多种通式V所代表的化合物;所述通式V具体为:
所述通式V中,R7、R8各自独立地代表C1~C12的直链烷基、直链烷氧基;A5、A6各自独立地代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选地,通式V所代表的化合物选自式VA~式VC中的一种或多种:
所述VA~VC中,R7代表C1~C8的直链烷基;R8代表C1~C7的直链烷基或直链烷氧基;
更优选地,通式V所代表的化合物选自式VA1~VA22、VB1~VB24、VC1~VC28中的一种或多种:
进一步优选地,通式V所代表的化合物选自式VA4、VA6、VA10、VA11、VB14、VB18、VB22、VC2、VC4、VC6、VC22、VC24、VC26、VC28中的一种或多种;
更进一步优选地,通式V所代表的化合物选自式VA6、VA10、VA11、VB18、VB22、VC2、VC4、VC6、VC22、VC26中的一种或多种;
特别优选地,通式V所代表的化合物选自式VA6、VA10、VA11、VC6、VC22、VC26中的一种或多种。
7.根据权利要求1~6任意一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述液晶混合物中还可以包含一种或多种选自通式VI结构的化合物;所述通式VI具体为:
所述通式VI中,R9、R10各自独立地代表C1~C12的直链烷基;A7代表反式1,4-环己基或1,4-亚苯基;
优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA和式VIB中的一种或多种:
所述VIA、VIB中,R9、R10各自独立地代表C1~C7的直链烷基;
更优选地,通式VI所代表化合物选自式VIA1~VIA12、VIB1~VIB12中的一种或多种:
进一步优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIA10、VIB2、VIB6、VIB8中的一种或多种;
更进一步优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIA6、VIB2、VIB6中的一种或多种;
特别优选地,通式VI所代表的化合物选自式VIA2、VIB2、VIB6中的一种或多种。
8.根据权利要求1~7任意一项所述的液晶组合物,其特征在于,所述可聚合单体的用量占所述液晶混合物总质量的0.1~5%;所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)1~45%通式I所代表的化合物;
(2)10~55%通式II所代表的化合物;
(3)1~55%通式IV所代表的化合物;
(4)0~55%通式V所代表的化合物;
(5)0~35%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~39%通式I所代表的化合物;
(2)15~47%通式II所代表的化合物;
(3)3~48%通式IV所代表的化合物;
(4)0~45%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~33%通式I所代表的化合物;
(2)18~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~38%通式I所代表的化合物;
(2)15~42%通式II所代表的化合物;
(3)4~44%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~33%通式I所代表的化合物;
(2)18~38%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~22%通式I所代表的化合物;
(2)27~47%通式II所代表的化合物;
(3)7~46%通式IV所代表的化合物;
(4)0~42%通式V所代表的化合物;
(5)0~16%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~22%通式I所代表的化合物;
(2)32~42%通式II所代表的化合物;
(3)9~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~12%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~26%通式I所代表的化合物;
(2)15~34%通式II所代表的化合物;
(3)3~45%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)3~26%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~22%通式I所代表的化合物;
(2)18~34%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~28%通式I所代表的化合物;
(2)29~34%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~12%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)29~48%通式II所代表的化合物;
(3)4~46%通式IV所代表的化合物;
(4)0~43%通式V所代表的化合物;
(5)0~16%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)29~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~12%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)15~46%通式II所代表的化合物;
(3)3~20%通式IV所代表的化合物;
(4)10~45%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)18~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~20%通式IV所代表的化合物;
(4)23~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~38%通式I所代表的化合物;
(2)15~46%通式II所代表的化合物;
(3)14~46%通式IV所代表的化合物;
(4)0~44%通式V所代表的化合物;
(5)0~25%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~33%通式I所代表的化合物;
(2)20~42%通式II所代表的化合物;
(3)14~42%通式IV所代表的化合物;
(4)0~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)15~48%通式II所代表的化合物;
(3)4~46%通式IV所代表的化合物;
(4)1~42%通式V所代表的化合物;
(5)0~26%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)18~42%通式II所代表的化合物;
(3)5~42%通式IV所代表的化合物;
(4)5~38%通式V所代表的化合物;
(5)0~21%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)18~38%通式I所代表的化合物;
(2)17~38%通式II所代表的化合物;
(3)20~45%通式IV所代表的化合物;
(4)4~26%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)22~33%通式I所代表的化合物;
(2)20~34%通式II所代表的化合物;
(3)26~39%通式IV所代表的化合物;
(4)5~21%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)10~36%通式I所代表的化合物;
(2)15~45%通式II所代表的化合物;
(3)4~43%通式IV所代表的化合物;
(4)0~46%通式V所代表的化合物;
(5)1~26%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)12~33%通式I所代表的化合物;
(2)18~40%通式II所代表的化合物;
(3)5~39%通式IV所代表的化合物;
(4)0~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)3~32%通式I所代表的化合物;
(2)30~46%通式II所代表的化合物;
(3)5~48%通式IV所代表的化合物;
(4)15~43%通式V所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)4~28%通式I所代表的化合物;
(2)35~42%通式II所代表的化合物;
(3)8~42%通式IV所代表的化合物;
(4)16~38%通式V所代表的化合物;
优选的,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)10~31%通式I所代表的化合物;
(2)15~45%通式II所代表的化合物;
(3)4~38%通式IV所代表的化合物;
(4)1~37%通式V所代表的化合物;
(5)2~26%通式VI所代表的化合物;
更优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)12~27%通式I所代表的化合物;
(2)18~40%通式II所代表的化合物;
(3)5~34%通式IV所代表的化合物;
(4)5~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物;
特别优选地,所述液晶混合物由如下质量百分含量的组分组成:
(1)12~27%通式I所代表的化合物;
(2)18~40%通式II所代表的化合物;
(3)5~18%通式IV所代表的化合物;
(4)23~33%通式V所代表的化合物;
(5)4~21%通式VI所代表的化合物。
9.权利要求1~8任意一项所述液晶组合物在制备液晶显示器件中的应用,优选在制备 PSVA或SAVA模式液晶显示器件中的应用;
所述应用优选为:将所述液晶组合物灌入液晶屏中,通过UV光照射,并在照射过程中持
续施加电压,撤去电压后,再用UV光照射。
10.一种液晶显示器件,其特征在于,采用权利要求1~8任意一项所述液晶组合物制备 而成。
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---|---|
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112175634A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-01-05 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种聚合物稳定配向型液晶组合物及其应用 |
CN112175635A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-01-05 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种聚合物稳定配向型液晶组合物及其应用 |
WO2021003809A1 (zh) * | 2019-07-10 | 2021-01-14 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种聚合物稳定型液晶组合物及其应用 |
WO2021134962A1 (zh) * | 2019-12-30 | 2021-07-08 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器 |
WO2021196414A1 (zh) * | 2020-04-01 | 2021-10-07 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有聚合性化合物的液晶组合物及其应用 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090059132A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal element |
CN101418220A (zh) * | 2007-10-22 | 2009-04-29 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
CN101790573A (zh) * | 2007-08-30 | 2010-07-28 | 默克专利股份有限公司 | 液晶显示器 |
CN107109235A (zh) * | 2014-12-19 | 2017-08-29 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的高频组件 |
EP3214154A1 (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-06 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal media and light modulation element |
CN107227157A (zh) * | 2016-03-24 | 2017-10-03 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含可聚合化合物的液晶组合物及其应用 |
CN107267159A (zh) * | 2012-11-21 | 2017-10-20 | 默克专利股份有限公司 | 可聚合化合物和其在液晶显示器中的用途 |
CN107286956A (zh) * | 2016-04-01 | 2017-10-24 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
-
2017
- 2017-12-29 CN CN201711488445.9A patent/CN109988582A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101790573A (zh) * | 2007-08-30 | 2010-07-28 | 默克专利股份有限公司 | 液晶显示器 |
US20090059132A1 (en) * | 2007-08-31 | 2009-03-05 | Chisso Corporation | Liquid crystal composition and liquid crystal element |
CN101418220A (zh) * | 2007-10-22 | 2009-04-29 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质 |
CN107267159A (zh) * | 2012-11-21 | 2017-10-20 | 默克专利股份有限公司 | 可聚合化合物和其在液晶显示器中的用途 |
CN107109235A (zh) * | 2014-12-19 | 2017-08-29 | 默克专利股份有限公司 | 液晶介质和包含其的高频组件 |
EP3214154A1 (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-06 | Merck Patent GmbH | Liquid-crystal media and light modulation element |
CN107227157A (zh) * | 2016-03-24 | 2017-10-03 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含可聚合化合物的液晶组合物及其应用 |
CN107286956A (zh) * | 2016-04-01 | 2017-10-24 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种液晶组合物及其应用 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
高鸿锦等: "《液晶与平板显示技术》", 30 June 2007, 北京邮电大学出版社 * |
黄美荣等: "功能侧链液晶聚丙烯酸酯的性能及应用前景", 《功能材料》 * |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021003809A1 (zh) * | 2019-07-10 | 2021-01-14 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种聚合物稳定型液晶组合物及其应用 |
JP2022539452A (ja) * | 2019-07-10 | 2022-09-09 | 北京八億時空液晶科技股▲ふん▼有限公司 | ポリマー安定化液晶組成物及びその使用 |
JP7441865B2 (ja) | 2019-07-10 | 2024-03-01 | 北京八億時空液晶科技股▲ふん▼有限公司 | ポリマー安定化液晶組成物及びその使用 |
US12024665B2 (en) | 2019-07-10 | 2024-07-02 | Beijing Bayi Space Lcd Technology Co., Ltd. | Polymer-stabilized liquid crystal composition and use thereof |
WO2021134962A1 (zh) * | 2019-12-30 | 2021-07-08 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器 |
TWI767200B (zh) * | 2019-12-30 | 2022-06-11 | 大陸商石家莊誠志永華顯示材料有限公司 | 液晶組合物、液晶顯示元件、液晶顯示器 |
US11555151B2 (en) | 2019-12-30 | 2023-01-17 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co., Ltd. | Liquid crystal composition, liquid crystal display element and liquid crystal display |
WO2021196414A1 (zh) * | 2020-04-01 | 2021-10-07 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有聚合性化合物的液晶组合物及其应用 |
CN113493693A (zh) * | 2020-04-01 | 2021-10-12 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种含有聚合性化合物的液晶组合物及其应用 |
CN112175634A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-01-05 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种聚合物稳定配向型液晶组合物及其应用 |
CN112175635A (zh) * | 2020-09-23 | 2021-01-05 | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 | 一种聚合物稳定配向型液晶组合物及其应用 |
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