CN109810084B - Paeonilactiflorol及其药物组合物与其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供结构式(I)所示的一个新的降碳二苯乙烯四聚体paeonilactiflorol(1)，含有化合物1及可药用载体的药物组合物，化合物1的制备方法，以及化合物1在制药中的应用，特别是在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用，和在制备治疗或改善糖尿病及其相关疾病的药物中的应用。

Description

Paeonilactiflorol及其药物组合物与其制备方法和应用

技术领域

本发明属于天然药物化学和医药技术领域，具体地说，涉及一个新的降碳二苯乙烯四聚体，paeonilactiflorol(1)，含有化合物1及可药用载体的药物组合物，化合物1的制备方法，以及化合物1在制药中的应用，特别是在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-葡萄糖苷酶抑制剂药物中的应用，和在制备治疗或改善糖尿病及其相关疾病的药物中的应用。

背景技术

糖尿病(Diabetes Mellitus)是由遗传或环境因素引起的发病率较高的一种代谢性疾病，主要是由于体内胰岛素分泌绝对不足或相对不足引发的，以高血糖为主要病理特征并伴随多种并发症的代谢性障碍疾病。糖尿病通常分为两大类：Ⅰ型糖尿病(胰岛素依赖型)是由于胰岛分泌细胞被破坏而导致的一种自身免疫性疾病；Ⅱ型糖尿病(非胰岛素依赖型)是由于患者不能有效利用自身分泌的胰岛素，而产生胰岛素抵抗，胰岛素分泌障碍以及肝糖原输出过多等各种代谢性障碍。世界卫生组织(WHO)公布的2016年全球糖尿病报告指出，2014年全球糖尿病患病人数达到4.22亿，2012年糖尿病导致了150万人死亡，并且其患病率和致死率正在逐年上升，预计到2030年糖尿病将成为第七位主要死因。由于长期的糖代谢紊乱，糖尿病患者通常会出现多种慢性或急性并发症，如由于神经系统损伤出现的神经病变、眼部的视网膜发生病变而导致的失明、心脑血管病变产生的脑血栓和高血压、肾脏排泄器官病变出现乳酸性酸中毒和酮症酸中毒、末端肢体病变出现的糖尿病足等，这些并发症给病人带来许多痛苦，造成了严重的身体伤害、经济损失及心理压力。目前，临床上常用的降血糖药物根据其不同的作用机制归纳为以下几类：①胰岛素及其类似物：临床上此类药物是I型和II型糖尿病晚期患者的主要治疗药物，主要是通过增加机体内胰岛素的含量来达到治疗糖尿病的目的，临床上主要通过注射给药来使用此类药物。②胰岛素促泌剂：是最早发现的治疗糖尿病的药物之一，主要是通过促进机体内源性胰岛素的分泌来调控血糖浓度，磺酰脲类是此类药物中最常用的，如格列美脲和格列吡嗪。③胰岛素增敏剂：此类药物临床常用的有噻唑烷二酮类和双胍类。噻唑烷二酮的代表药物有罗格列酮，它是高选择性的PPAR-γ强效激动剂，能有效改善血糖水平。双胍类药物主要是通过抑制肝糖原异生，减少葡萄糖生成，同时增加外周组织对葡萄糖的利用来提高胰岛素的敏感性，代表药物为二甲双胍。④α-葡萄糖苷酶抑制剂：此类药物通过与小肠黏膜上皮细胞分泌的α-糖苷酶结合，抑制其活性，从而延缓小肠内二糖和多糖的水解，减少对单糖的吸收来达到降低餐后血糖的目的。临床上常用的药物有阿卡波糖和米格列醇。

目前，有很多α-葡萄糖苷酶抑制剂来源于天然产物，如黄酮，木脂素，香豆素，萜类以及生物碱等。Milella等从茜草科植物Arcytophyllumthymifolium中分离得到的一个新的黄酮类化合物(2S)-7prenyloxyeriodictyol对α-糖苷酶具有较强的抑制活性，其IC₅₀为28.1±2.6μM，其活性远超过阳性药物阿卡波糖(IC₅₀＝402.7±15.5μM)。Dang等从红豆杉属植物西藏红豆杉Taxuswallichiana的根中分离得到木脂素类化合物formosanol对α-葡萄糖苷酶具有较好的抑制作用，其IC₅₀为35.3μM(阿卡波糖的IC₅₀为215μM)。另外从该植物的枝干中分离得到的一个新的紫杉烷二萜类化合物wallitaxanes对α-糖苷酶表现出更强的抑制活性，其IC₅₀为3.6μM。Wang等从猴头菇Hericiumerinaceus中分离得到的一个生物碱erinacerin Q对α-糖苷酶表现出较好的抑制作用，其IC₅₀为12.7μM(阿卡波糖的IC₅₀为273μM)。此外，很多不同骨架类型的二萜成分，如贝壳杉烷型，紫杉烷型，松香烷型，半日花烷型及新克罗烷型等二萜化合物都被报道具有一定的α-糖苷酶抑制活性。

芍药Paeonialactiflora是毛茛科芍药属植物，世界上约有35种，我国有11种，主要分布于我国西南和西北地区。该属多种植物可供药用，具有解痉、止痛、凉血、散瘀之效。白芍、赤芍和牡丹皮是该属植物中最为常用的传统中药，最早出自《神农本草经》列为中品，具有清热凉血、散瘀止痛的功效，在多种疏肝解郁的中药复方中均有应用，为《中国药典》所收载。化学研究发现芍药中化合物种类较多，主要含有蒎烷型单萜，三萜，酚酸，黄酮等，此外还含有一些鞣质、糖、淀粉、蛋白质、脂肪油以及树脂等化合物

迄今，现有技术无paeonilactiflorol(1)的报道，也没有paeonilactiflorol(1)作为有效成分的药物组合物的报道，也没有paeonilactiflorol(1)及其药物组合物作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和α-葡萄糖苷酶抑制剂，及在治疗或改善糖尿病及其相关疾病的药物中的应用的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一类具有药用价值的式(I)所示的一个新的降碳二苯乙烯四聚体，paeonilactiflorol及其制备方法，有效剂量的paeonilactiflorol作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B和α-葡萄糖苷酶抑制剂，paeonilactiflorol及其药物组合物在制备治疗或改善糖尿病及其相关疾病的药物中的应用。

为了实现本发明的上述目的，本发明提供了如下技术方案：

结构式(I)所示的化合物paeonilactiflorol(1)，

式(I)中化合物1在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。

式(I)中化合物1在制备治疗或改善糖尿病的药物中的应用。

式(I)中化合物1在制备治疗或改善与蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶相关的代谢性疾病的药物中的应用。

本发明同时还提供了含有治疗有效量的式(I)化合物1和/或药学上可接受的载体的药物组合物。

所述的药物组合物在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。

所述的药物组合物在制备治疗或改善糖尿病的药物中的应用。

所述的药物组合物在制备治疗或改善与蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶相关的代谢性疾病的药物中的应用。

制备所述的式(I)化合物1的方法，取芍药Paeonialactiflora的干燥种子，粉碎，用70％乙醇室温浸提3次，每次48小时，合并乙醇提取液，减压回收乙醇得浸膏。浸膏用甲醇溶解，吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂。利用硅胶柱层析，氯仿-甲醇-水90:10:1～60:40:4洗脱，得到5个流分Frs.1-5。Fr.2利用硅胶柱层析，乙酸乙酯-甲醇100:0～70:30洗脱，得到5个流分Frs.2.1-1.5，Fr.2.2继续经MCI中压柱层析，硅胶柱层析，凝胶柱色谱及高效液相色谱半制备得到目标化合物1。

制备含化合物1的药物组合物的方法是，以化合物1为原料，加入可药用载体或赋形剂。所述的药用载体或赋形剂是一种或多种固体、半固体和液体稀释剂、填料以及药物制品辅剂。

本发明化合物1用作蛋白酪氨酸磷酸酶1B和α-葡萄糖苷酶抑制剂或药物时，可以直接使用，或者以药物组合物的形式使用。该药物组合物含有0.1～99.9％，优选为0.5～90％的化合物1，其余为药物学上可接受的，对人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。将本发明的药物组合物以单位体重服用量的形式使用。本发明的药物是临床上能够使用的各种剂型，如胶囊、颗粒剂、丸剂、片剂、注射剂、膏剂、酊剂、口服液；或已有的保健食品剂型，如胶囊、颗粒剂、片剂、饮料等。

附图说明：

图1为化合物paeonilactiflorol(化合物1)的结构示意图；

图2为本发明化合物1对α-葡萄糖苷酶的抑制活性，以阿卡波糖为阳性对照，化合物的测试浓度为62.5μM，激动率为Mean±SD(n＝3)。

图3为本发明化合物1对蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制活性，以齐墩果酸为阳性对照，化合物的测试浓度为125μM，激动率为Mean±SD(n＝3)。

具体实施方式：

为了更好地理解本发明的实质，下面结合附图，用本发明的试验例和实施例来进一步说明本发明化合物1的制备方法、结构鉴定、药理作用，以及本发明的制备方法及药物组成，但不以此试验例和实施例来限定本发明。

实施例1：

化合物1的制备方法：

取芍药Paeonialactiflora的干燥种子，粉碎，用70％乙醇室温浸提3次，每次48小时，合并乙醇提取液，减压回收乙醇得浸膏。浸膏用甲醇溶解，吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂。利用硅胶柱层析，氯仿-甲醇-水90:10:1～60:40:4洗脱，得到5个流分Frs.1-5。Fr.2利用硅胶柱层析，乙酸乙酯-甲醇100:0～70:30洗脱，得到5个流分Frs.2.1-2.5，Fr.2.2继续经MCI中压柱层析，硅胶柱层析，凝胶柱色谱及高效液相色谱半制备得到目标化合物1。

化合物1的结构鉴定数据：

紫外图谱是用UV-2401PC(Shimadzu,Kyoto,Japan)测定。红外图谱用Bio-RadFTS-135(Hercules,California,USA)测定(KBr压片)。旋光数据采用旋光仪Jasco P-1020(Horiba,Tokyo,Japan)测定。核磁共振图谱用Bruker Avance III-600超导核磁共振仪(Bruker,Bremerhaven,Germany)测定，TMS(四甲基硅烷)作内标。薄层色谱硅胶板购买自青岛海洋化工有限公司(Qingdao Haiyang,Qingdao,China)；柱色谱硅胶(200～300目)购买自青岛美高化工有限公司(Makall,Qingdao,China)；凝胶Sephadex LH-20(20～50μm)购买自Pharmacia Fine Chemical Co.,Ltd.(Pharmacia,Uppsala,Sweden)。显色剂为H₂SO₄(10％)的乙醇溶液。高效液相色谱仪为岛津公司生产的，泵型号是LC-20AR，检测器型号为SPD-M20A，控制器型号是CBM-20A，柱温箱型号为AT-350，使用的色谱柱型号为YMC-Pack Ph(5μm,10×250mm)或者Agilent-ZORBAX SB-C₁₈(5μm,10×250mm)。色谱甲醇和乙腈购买自默克公司。高分辨质谱用LC-MS-IT-TOF(Shimadzu,Kyoto,Japan)质谱仪测定。

化合物1

分子式：C₅₅H₄₄O₁₁；分子量：880；性状：棕色粉末；(-)HRESIMS m/z879.2801[M-H]^-(calcd.for C₅₅H₄₃O₁₁,-1.0mDa),(+)HRESIMS m/z881.2948[M+H]⁺(calcd.for C₅₅H₄₅O₁₁,-0.8mDa)；[α]²¹ _D＝+81(c0.1,甲醇)；IR(KBr)v_max:3443,2967,2922,2852,1632,1515,1457,1384,1343,1312,1249,1180,1163,1131,1112,1098,1078,1014,874,840cm^-1；UV(MeOH)λ_max(logε):221(3.23),279(2.39)nm；¹H-NMR和¹³C-NMR数据见表1。

表1.化合物1的¹H-和¹³C-NMR数据(δin ppm,J in Hz,Acetone-d₆)^a

实施例2：

化合物1体外抑制α-葡萄糖苷酶实验：

称取实施例1所述的化合物1适量，用500μL磷酸盐缓冲液:甲醇(1:1)溶解，得到浓度为62.5μM的样品待测液。再根据情况稀释，得到不同浓度的待测样品溶液。

(1)配制磷酸盐缓冲液：0.1M Na₂HPO₄溶液与0.1M NaH₂PO₄溶液各取适量，混合至pH 7.40，过0.45μm滤膜，待用。(2)α-葡萄糖苷酶溶液：精密称取α-葡萄糖苷酶(SigmaAldrich，来源于酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae)适量，加磷酸钾缓冲液配成浓度为0.2U/mL的溶液，过0.45μm滤膜，待用。(3)pNPG底物溶液：称取适量，加磷酸钾缓冲液配成浓度为2.5mM的溶液，过0.45μm滤膜，待用。(4)Na₂CO₃终止液：精密称取Na₂CO₃适量，加水配成浓度为0.1M的溶液，过0.45μm滤膜，待用。取化合物待测液30μL，加入到96孔板中；加入20μL0.2U/mL的酶溶液，震摇1min，37℃下孵育5min；加入20μL 2.5mM的pNPG底物溶液，震摇1min，37℃下反应15min；加入40μL 0.1M的Na₂CO₃溶液，震摇1min，37℃孵育5min终止反应，405nm处测定吸光度值。本实验设置阳性对照组，阳性对照药为阿卡波糖。α-葡萄糖苷酶抑制率计算公式：抑制率(％)＝[(OD_空白–OD_空白背景)–(OD_样品–OD_样品背景)]/(OD_空白–OD_空白背景)×100％。

实验结果表明，化合物1对α-葡萄糖苷酶表现出较好抑制活性，在浓度为62.5μM时，抑制率在98.52％，其IC₅₀值分别为13.57μM(阳性阿卡波糖IC₅₀为149μM)。

实施例3：

化合物1体外抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B实验：

称取实施例1所述的化合物1适量，用500μLWorking Buffer溶解，得到浓度为125μM的样品待测液。再根据情况稀释，得到不同浓度的待测样品溶液。

(1)配制Working Buffer溶液：称取0.1g牛血清白蛋白(BSA)，6.05g氯化钠(NaCl),361.01mg 3-(N-吗啉代)丙磺酸(MOPS),15.0mg二硫苏糖醇(DTT),12.85mg EDTA溶于超纯水中，定容至50ml，4℃保存。(2)底物溶液：称取对硝基苯磷酸二钠盐(p-NPP)0.031g，加入1ml超纯水，-20℃避光保存。(3)碳酸钠终止液：称取1.06g碳酸钠(Na₂CO₃)，加超纯水定容至100ml，4℃保存。(4)PTP1B酶溶液：取10μlPTP1B酶(SINO,10304-H07E,0.51mg/ml),加入1525μlWorking Buffer稀释，配制浓度为0.0125mg/ml,冰上操作，-80℃保存。(5)阳性：称取4.57mg齐墩果酸，加入1ml DMSO超声溶解，然后用DMSO两倍梯度稀释，共8个浓度。

取化合物待测液10μL，加入到96孔板中，加入10μL12.5 mg/L的酶溶液，加入70μLworking buffer，37℃下孵育5min；加入20μL 2.5mM的pNPG底物溶液，震摇1min，37℃下反应15min；加入10μL浓度为100mM的底物来引发反应，孵育30min，加入100μL0.1 M的碳酸钠溶液终止反应，立即用酶标仪测定在405nm波长下每孔的吸光度值。本实验设置阳性对照组，阳性对照为齐墩果酸。抑制率(％)＝[(OD_空白–OD_空白背景)–(OD_样品–OD_样品背景)]/(OD_空白–OD_空白背景)×100％。

实验结果表明，化合物1对蛋白酪氨酸磷酸酶1B表现出较好抑制活性，在浓度为125μM时，抑制率在97.31％，其IC₅₀值为27.23μM(阳性齐墩果酸IC₅₀为81μM)。

实施例4：

按实施例1的方式先获得化合物1，按它们与赋形剂重量比4:1的比例混合均匀，制粒，压片。治疗Ⅱ型糖尿病1～4片/次，3次/日。

实施例5：

按实施例1的方式先获得化合物1，按它们与赋形剂重量比8:1的比例混合均匀，制粒，压片。治疗Ⅱ型糖尿病1～3片/次，3次/日。

实施例6：

按实施例1的方式先获得化合物1，按它们与赋形剂重量比3:1的比例混合均匀，制粒，制成胶囊剂。治疗Ⅱ型糖尿病1～3粒/次，3次/日。

实施例7：

按实施例1的方式先获得化合物1，按它们与赋形剂重量比6:1的比例混合均匀，制粒，制成胶囊剂。治疗Ⅱ型糖尿病，1～3粒/次，3次/日。

实施例8：

按实施例1的方式先获得化合物1，按常规口服液的制法制成口服液。治疗Ⅱ型糖尿病，20～30mL瓶/次，3次/日。

Claims (10)

1.结构式(I)所示的化合物paeonilactiflorol，

2.权利要求1所述的式(I)化合物paeonilactiflorol在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。

3.权利要求1所述的式(I)化合物paeonilactiflorol在制备治疗或改善糖尿病的药物中的应用。

4.权利要求1所述的式(I)化合物paeonilactiflorol在制备治疗或改善与蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶相关的代谢性疾病的药物中的应用。

5.制备权利要求1所述的式(I)化合物paeonilactiflorol的方法，取芍药Paeonialactiflora的干燥种子，粉碎，用70％乙醇室温浸提3次，每次48小时，合并乙醇提取液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用甲醇溶解，吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，利用硅胶柱层析，氯仿-甲醇-水90:10:1～60:40:4洗脱，得到5个流分Frs.1-5；Fr.2利用硅胶柱层析，乙酸乙酯-甲醇100:0～70:30洗脱，得到5个流分Frs.2.1-2.5；Fr.2.2继续经MCI中压柱层析，硅胶柱层析，凝胶柱色谱及高效液相色谱半制备得到结构式(I)所示的目标化合物paeonilactiflorol。

6.含有治疗有效量的权利要求1所述的式(I)化合物paeonilactiflorol和药学上可接受的载体的药物组合物。

7.权利要求6所述的药物组合物在制备蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶抑制剂药物中的应用。

8.权利要求6所述的药物组合物在制备治疗或改善糖尿病的药物中的应用。

9.权利要求6所述的药物组合物在制备治疗或改善与蛋白酪氨酸磷酸酶1B和/或α-葡萄糖苷酶相关的代谢性疾病的药物中的应用。

10.制备权利要求6所述的药物组合物的方法，取芍药Paeonialactiflora的干燥种子，粉碎，用70％乙醇室温浸提3次，每次48小时，合并乙醇提取液，减压回收乙醇得浸膏，浸膏用甲醇溶解，吸附于硅胶上，室温放置挥干溶剂，利用硅胶柱层析，氯仿-甲醇-水90:10:1～60:40:4洗脱，得到5个流分Frs.1-5；Fr.2利用硅胶柱层析，乙酸乙酯-甲醇100:0～70:30洗脱，得到5个流分Frs.2.1-2.5；Fr.2.2继续经MCI中压柱层析，硅胶柱层析，凝胶柱色谱及高效液相色谱半制备得到结构式(I)所示的目标化合物paeonilactiflorol，再以化合物paeonilactiflorol为原料加入药学上可接受的载体。

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