CN109663147B - 一种附着磷酸三钙缓释抗生素的peek植骨体及其制备方法 - Google Patents
一种附着磷酸三钙缓释抗生素的peek植骨体及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN109663147B CN109663147B CN201910122100.4A CN201910122100A CN109663147B CN 109663147 B CN109663147 B CN 109663147B CN 201910122100 A CN201910122100 A CN 201910122100A CN 109663147 B CN109663147 B CN 109663147B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tricalcium phosphate
- peek
- solid
- slow
- release antibiotics
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/025—Other specific inorganic materials not covered by A61L27/04 - A61L27/12
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
- A61L27/34—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
- A61L2300/406—Antibiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
本发明公开了一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体及其制备方法。该方法包括以下步骤:(1)将聚醚醚酮粉碎并萃取,过滤,收集并洗涤固相产物;(2)将固相产物加入酸液中浸泡,过滤,然后将固体产物挤出成型;(3)制备生物活性层;(4)将步骤(3)所得产物挤出至步骤(2)所得产物上,形成厚度为2~3mm的生物活性层,冷却至室温后,置于抗生素溶液中浸泡1~2h即可。本发明制备得到的PEEK植骨体,能携带药物直接感化于病变部位,不需血液将药物抗生素携带至病变区域,可在部分取得连续的较高药物浓度,同时坚持较低的血药浓度,防止全身体系用药的毒反作用。
Description
技术领域
本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体及其制备方法。
背景技术
慢性骨髓炎的医治根本准绳之一就是在充足的抗菌素医治基本上完全消除病灶。而病灶消除,逝世骨摘除后常涌现分歧规模的骨缺损,如骨缺损年夜,影响了主干的机械强度和稳固性,则常需要植骨以增进骨愈合。虽然采取了完全的清创办法,但缺损部位仍有一定数目的细菌残留,当有外来植入物时,这些细菌易年夜量滋生,常招致医治掉败。所以,优越的骨填充资料必须既能填充骨缺损又能杀灭残留致病菌。
自1980年Klemm运用抗生素骨水泥防治骨组织沾染胜利后,抗生素的部分运用愈来愈惹起人们的看重。然而其仍有很多缺陷:(1)因为骨水泥联合时有一个放热进程,温度较高,只可运用于耐低温的无限剂量的抗生素;(2)因为受抗菌谱的影响,加上最近几年来耐药菌株的增多使其临床运用遭到了分歧水平的限制;(3)部门抗生素的品种及浓度影响部分骨的发展,部分高的抗生素浓度对成骨样细胞的增殖有影响;(4)沾染掌握需再次手术掏出珠链;(5)骨水泥无成骨感化,不克不及对骨缺损停止修复。
发明内容
针对现有技术中的上述不足,本发明提供一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体及其制备方法,可有效地解决现有骨缺损治疗时,效果不佳的问题。
为实现上述目的,本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:
一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚醚醚酮粉碎至粒径为100~200目,并加入萃取剂,萃取2~3h,过滤,收集并洗涤固相产物;所述粉末与萃取剂的料液比为0.5~1:5~8;
(2)将固相产物加入至酸液中浸泡3~5h,过滤,然后将固体产物置于200~300℃、5~10MPa的挤出机中挤出成型;
(3)将SiO2、CaO以及磷酸三钙混合均匀,然后1200~2000℃加热制备熔融混合物,再加入碳酸氢铵,搅拌混合20~30min;冷却后粉碎至粒径为60~80目;其中,所述SiO2、CaO以及磷酸三钙的重量比为1~5:1~5:20~30;所述碳酸氢铵的加入量占熔融混合物重量的0.5~1%;
(4)将步骤(3)所得产物挤出至步骤(2)所得产物上,形成厚度为2~3mm的生物活性层,冷却至室温后,置于抗生素溶液中浸泡1~2h即可。
进一步地,步骤(1)中萃取剂为丙酮。
进一步地,步骤(2)中酸液为盐酸、硫酸或碳酸。
进一步地,步骤(3)中SiO2、CaO以及磷酸三钙的重量比为1:3:20。
进一步地,步骤(3)中碳酸氢铵的加入量占熔融混合物的0.8%。
进一步地,步骤(4)中抗生素为抗菌素。
进一步地,抗菌素为四环素或链霉素。
上述方法制备得到的PEEK植骨体。
本发明的有益效果为:
1、生物活性层在体液环境中会被溶解,同时伴随着玻璃网络结构中的离子释放,导致玻璃网络骨架的破坏,从而生物活性层发生降解,同时,材料中首先有大量的玻璃网络中的钙、钠等离子释放,与溶液中氢离子快速进行交换,表面形成大量的硅羟基基团,玻璃结构的Si-O-Si键断裂,可溶性硅溶出,材料与溶液界面形成更多的硅羟基,在这种弱碱环境下,硅羟基聚合形成带负电的富硅凝胶层,从而吸附钙离子和磷酸根离子沉积在硅凝胶层表面,形成无定形结构的磷酸钙层;而磷酸钙在晶化后可形成羟基磷灰石(HCA),羟基磷灰石层形成后,可吸附周围环境中蛋白分子,利于细胞黏附、增殖及分化后最终形成骨基质。
2、在制备生物活性层的过程中,碳酸氢铵在高温条件下分解,释放出二氧化碳和氮气,在熔融混合物中形成若干微小的气孔,使得制备得到的生物活性层具有优良的吸附特性和较高的比表面积,以及孔隙率,便于携带缓释抗菌素。
3、在经过萃取处理后,能够有效的降低聚醚醚酮内的二苯砜含量,再经过酸液浸泡处理,可降低聚醚醚酮内的金属离子含量。
4、随着PEEK植骨体表面生物活性层的降解,其内携带的抗菌素也释放至病变部位,使得药物可直接感化于病变部位,不需血液将药物抗生素携带至病变区域,可在部分取得连续的较高药物浓度,同时坚持较低的血药浓度,防止全身体系用药的毒反作用。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行描述,以便于本技术领域的技术人员理解本发明,但应该清楚,本发明不限于具体实施方式的范围,对本技术领域的普通技术人员来讲,只要各种变化在所附的权利要求限定和确定的本发明的精神和范围内,这些变化是显而易见的,一切利用本发明构思的发明创造均在保护之列。
实施例1
一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚醚醚酮粉碎至粒径为100目,并加入丙酮,萃取3h,过滤,收集并用去离子水洗涤5次固相产物;其中,聚醚醚酮粉末与丙酮的料液比为1:5;
(2)将固相产物加入至盐酸溶液中浸泡5h,过滤并用去离子水洗涤,然后将固体产物置于300℃、8MPa的挤出机中挤出成型,得PEEK植骨体;
(3)将SiO2、CaO以及磷酸三钙混合均匀,1500℃加热制备熔融混合物,再加入碳酸氢铵,搅拌混合30min;冷却至室温后粉碎至粒径为80目;其中,SiO2、CaO以及磷酸三钙的重量比为1:3:20;碳酸氢铵的加入量占熔融混合物的0.8%;
(4)将步骤(3)所得产物挤出至步骤(2)所得产物上,形成厚度为3mm的生物活性层,冷却至室温后,置于四环素溶液中浸泡2h即可。
实施例2
一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚醚醚酮粉碎至粒径为100目,并加入丙酮,萃取3h,过滤,收集并用去离子水洗涤5次固相产物;其中,聚醚醚酮粉末与丙酮的料液比为0.5:8;
(2)将固相产物加入至硫酸溶液中浸泡3h,过滤并用去离子水洗涤5次固体产物,然后将固体产物置于200℃、5MPa的挤出机中挤出成型;
(3)将SiO2、CaO以及磷酸三钙混合均匀,然后1200℃加热制备熔融混合物,再加入碳酸氢铵,冷却后粉碎至粒径为60目;其中,SiO2、CaO以及磷酸三钙的重量比为1:1:30;碳酸氢铵的加入量占熔融混合物的0.5%;
(4)将步骤(3)所得产物挤出至步骤(2)所得产物上,形成厚度为2mm的生物活性层,冷却至室温后,置于链霉素溶液中浸泡1h即可。
实施例3
一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将聚醚醚酮粉碎至粒径为140目,并加入丙酮,萃取2h,过滤,收集并用去离子水洗涤5次固相产物;其中,聚醚醚酮粉末与丙酮的料液比为1:8;
(2)将固相产物加入至盐酸溶液中浸泡3h,过滤并用去离子水洗涤固体产物,然后将固体产物置于300℃、10MPa的挤出机中挤出成型,得PEEK植骨体;
(3)将SiO2、CaO以及磷酸三钙混合均匀,然后2000℃加热制备熔融混合物,再加入碳酸氢铵,冷却后粉碎至粒径为60目;其中,SiO2、CaO以及磷酸三钙的重量比为5:5:30;碳酸氢铵的加入量占熔融混合物的1%;
(4)将步骤(3)所得产物挤出至步骤(2)所得产物上,形成厚度为3mm的生物活性层,冷却至室温后,置于四环素溶液中浸泡2h即可。
对比例1
与实施例1相比,缺少步骤(1)中的萃取过程,其余过程与实施例1相同。
对比例2
与实施例1相比,缺少步骤(2),其余过程与实施例1相同。
对比例3
与实施例1相比,缺少步骤(1)和(3),其余过程与实施例1相同。
检测
1、基础性能检测
于相同条件下检测实施例1~3和对比例1~3制备得到的PEEK植骨体中二苯砜、金属离子的含量,结果见表1。
表1 PEEK植骨体性能检测
由表1数据可知,实施例1~3制备得到的PEEK植骨体中二苯砜含量和金属离子的含量均远低于对比例1~3,尤其实施例1为最佳。
2、生物活性层降解速率检测
将实施例1制备得到的产物置于模拟体液中,每隔一天取一定量的溶液,并加入相同体积的模拟体液,经过一定时间的收集与检测,实施例1制备得到的PEEK植骨体能够稳定的降解并释放出其中携带的抗菌素。
由此说明,本发明方法制备得到的PEEK植骨体,能够稳定持续的释放出药物,且药物可直接感化于病变部位,不需血液将药物抗生素携带至病变区域,可在部分取得连续的较高药物浓度,同时坚持较低的血药浓度,防止全身体系用药的毒反作用很好的应用于骨缺损修复。
Claims (6)
1.一种附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将聚醚醚酮粉碎至粒径为100~200目,并加入萃取剂,萃取2~3h,过滤,收集并洗涤固相产物;所述粉末与萃取剂的料液比为0.5~1:5~8;
(2)将固相产物加入至酸液中浸泡3~5h,过滤,然后将固体产物置于200~300℃、5~10MPa的挤出机中挤出成型;
(3)将SiO2、CaO以及磷酸三钙混合均匀,然后1200~2000℃加热制备熔融混合物,再加入碳酸氢铵,搅拌混合20~30min;冷却后粉碎至粒径为60~80目;其中,所述SiO2、CaO以及磷酸三钙的重量比为1~5:1~5:20~30;所述碳酸氢铵的加入量占熔融混合物重量的0.5~1%;
(4)将步骤(3)所得产物挤出至步骤(2)所得产物上,形成厚度为2~3mm的生物活性层,冷却至室温后,置于抗生素溶液中浸泡1~2h即可。
2.根据权利要求1所述的附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述萃取剂为丙酮。
3.根据权利要求1所述的附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述酸液为盐酸、硫酸或碳酸。
4.根据权利要求1所述的附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述SiO2、CaO以及磷酸三钙的重量比为1:3:20。
5.根据权利要求1所述的附着磷酸三钙缓释抗生素的PEEK植骨体的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述碳酸氢铵的加入量占熔融混合物的0.8%。
6.权利要求1~5任一项所述方法制备得到的PEEK植骨体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910122100.4A CN109663147B (zh) | 2019-02-19 | 2019-02-19 | 一种附着磷酸三钙缓释抗生素的peek植骨体及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910122100.4A CN109663147B (zh) | 2019-02-19 | 2019-02-19 | 一种附着磷酸三钙缓释抗生素的peek植骨体及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN109663147A CN109663147A (zh) | 2019-04-23 |
CN109663147B true CN109663147B (zh) | 2022-07-05 |
Family
ID=66152284
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910122100.4A Active CN109663147B (zh) | 2019-02-19 | 2019-02-19 | 一种附着磷酸三钙缓释抗生素的peek植骨体及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN109663147B (zh) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2270185A1 (en) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Etex Corporation | Method of preparing a poorly crystalline calcium phosphate and methods of its use |
WO2009126054A1 (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-15 | Medmat Innovation-Materiais Médicos, Lda. | Hydroxyapatite, biocompatible glass and silicon-based bone substitute, production process and aplications of therof |
CN102526797A (zh) * | 2012-02-08 | 2012-07-04 | 同济大学 | 一种有规则孔分布的高强度生物玻璃骨支架的制备方法 |
CN103402559A (zh) * | 2011-02-28 | 2013-11-20 | 太阳星光齿磨公司 | 含有骨填补材料的无纺布 |
CN106075600A (zh) * | 2016-06-25 | 2016-11-09 | 张静 | 一种医用可降解磷酸钙涂层镁合金的制备方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0612028D0 (en) * | 2006-06-16 | 2006-07-26 | Imp Innovations Ltd | Bioactive glass |
CN101234304A (zh) * | 2007-02-02 | 2008-08-06 | 中国科学院化学研究所 | 一种聚醚醚酮多孔膜及其制备方法 |
CN102188749A (zh) * | 2010-03-10 | 2011-09-21 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种具有介孔生物玻璃涂层的三维多孔支架及其制备方法 |
CN102294050A (zh) * | 2011-08-30 | 2011-12-28 | 华南理工大学 | 具有生物活性涂层的聚合物人工骨替换材料及其制备方法 |
US9833319B2 (en) * | 2012-10-19 | 2017-12-05 | Thomas Gerber | Osteoconductive coating of implants made of plastic |
EP3265141B1 (en) * | 2015-03-03 | 2024-11-13 | TRS Holdings LLC | Coating scaffolds |
CN106308959B (zh) * | 2016-08-26 | 2018-08-21 | 南宁越洋科技有限公司 | 生物活性玻璃陶瓷纤维和peek树脂复合材料人工牙及制备方法 |
CN106725945B (zh) * | 2017-01-13 | 2018-12-18 | 南宁越洋科技有限公司 | 一种新型bgc涂层的gf和peek复合材料人工牙的制备方法 |
CN108987774A (zh) * | 2018-07-26 | 2018-12-11 | 成都新柯力化工科技有限公司 | 一种稳定型MOFs燃料电池质子交换膜及其制备方法 |
-
2019
- 2019-02-19 CN CN201910122100.4A patent/CN109663147B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2270185A1 (en) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Etex Corporation | Method of preparing a poorly crystalline calcium phosphate and methods of its use |
WO2009126054A1 (en) * | 2008-04-07 | 2009-10-15 | Medmat Innovation-Materiais Médicos, Lda. | Hydroxyapatite, biocompatible glass and silicon-based bone substitute, production process and aplications of therof |
CN103402559A (zh) * | 2011-02-28 | 2013-11-20 | 太阳星光齿磨公司 | 含有骨填补材料的无纺布 |
CN102526797A (zh) * | 2012-02-08 | 2012-07-04 | 同济大学 | 一种有规则孔分布的高强度生物玻璃骨支架的制备方法 |
CN106075600A (zh) * | 2016-06-25 | 2016-11-09 | 张静 | 一种医用可降解磷酸钙涂层镁合金的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN109663147A (zh) | 2019-04-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110917392B (zh) | 一种具有粘附性的止血抗菌水凝胶及其制备方法 | |
CN103736135B (zh) | 一种医用复合敷料及其制备方法 | |
CN108794771B (zh) | 双网络交联纤维素/丝素蛋白高强度水凝胶及其制备与应用 | |
Weng et al. | Development of a ZIF‐91‐Porous‐Liquid‐Based Composite Hydrogel Dressing System for Diabetic Wound Healing | |
Sowmya et al. | Biocompatible β-chitin hydrogel/nanobioactive glass ceramic nanocomposite scaffolds for periodontal bone regeneration | |
Dutta et al. | A 3D bioprinted nanoengineered hydrogel with photoactivated drug delivery for tumor apoptosis and simultaneous bone regeneration via macrophage immunomodulation | |
Hu et al. | Recent advances in polysaccharide‐based physical hydrogels and their potential applications for biomedical and wastewater treatment | |
Wang et al. | Injectable antibacterial Ag-HA/GelMA hydrogel for bone tissue engineering | |
Song et al. | Mechanics‐resilient HA/SIS‐based composite scaffolds with ROS‐scavenging and bacteria‐resistant capacity to address infected bone regeneration | |
He et al. | Multifunctional Cu2Se/F127 Hydrogel with SOD‐Like Enzyme Activity for Efficient Wound Healing | |
CN109663147B (zh) | 一种附着磷酸三钙缓释抗生素的peek植骨体及其制备方法 | |
CN103923224A (zh) | 一种光照-镁离子双交联海藻酸盐水凝胶及其制备方法 | |
CN105727362A (zh) | 表层具有生物活性的组织工程材料及制备方法 | |
CN105731990B (zh) | 一种可控降解磷酸镁骨水泥及其制备方法和应用 | |
Wang et al. | Ligand‐selective targeting of macrophage hydrogel elicits bone immune‐stem cell endogenous self‐healing program to promote bone regeneration | |
CN104841012B (zh) | 一种仿软骨细胞外基质可注射水凝胶的制备方法 | |
EP3980029B1 (en) | Means for use in preparation of hydrogel based on hydroxyphenyl derivative of hyaluronan, method of hydrogel preparation and use thereof | |
CN110935066A (zh) | 一种促进骨髓炎愈合的复合水凝胶及其制备方法 | |
CN110882424A (zh) | 一种口腔引导骨再生屏障膜 | |
CN114085414B (zh) | 一种负载水凝胶的聚酰亚胺生物活性材料及其制备方法和应用 | |
CN107261214A (zh) | 一种含琼脂糖醋酸酯的骨修复材料及其制备方法 | |
CN113069590A (zh) | 一种再生细菌纤维素复合水凝胶敷料的制备方法 | |
CN111870734A (zh) | 医用抗菌促愈水凝胶敷料制备方法 | |
CN114767935B (zh) | 一种镁基复合凝胶材料、制备方法及应用 | |
CN114984317B (zh) | 一种掺锶镁生物活性涂层结构的钛材料的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |