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CN109646591B - 一种用于口腔的组合物及其应用 - Google Patents

一种用于口腔的组合物及其应用 Download PDF

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CN109646591B CN201910022612.3A CN201910022612A CN109646591B CN 109646591 B CN109646591 B CN 109646591B CN 201910022612 A CN201910022612 A CN 201910022612A CN 109646591 B CN109646591 B CN 109646591B
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Abstract

本发明涉及一种用于口腔的组合物及其应用。该组合物包括如下重量份的活性组分：紫竹盐0.01‑10重量份；血竭提取物0.01‑15重量份；拉坦尼提取物0.01‑12重量份。本发明提供的口腔产品不仅可以清洁口腔，还可以减轻牙龈炎、止血消肿、缓解牙痛、除口臭、口腔溃疡，且基本没有不良反应。

Description

一种用于口腔的组合物及其应用
技术领域
本发明涉及日化产品技术领域，具体涉及一种具有口腔保健功能的组合物及其应用和制备方法。
背景技术
口腔健康是世界卫生组织确定的人体健康十大标准之一。口腔健康与全身健康是一个密不可分的整体。随着国人生活水平日益提高，口腔健康问题受到了更多人的关注。第三次全国口腔健康流行病学调查显示，我国有97％的成年人受到不同口腔问题的困扰，并列出了较为突出的七大口腔问题：包括龋齿，牙石，牙菌斑，牙龈出血，牙本质敏感，牙齿不洁白，口气。
牙龈出血，经常是牙龈炎的结果。牙龈炎是牙垢、牙石刺激所致；牙垢、牙石的形成是没有经常彻底清除堆积在牙缝和龈袋中的食物碎屑和钙质所引起。发炎的牙根呈深红色、水肿、触之易出血，使用的牙刷不正确也会引起。
口腔异味主要是由于口腔内细菌繁殖增生引起，也有人认为部分口腔异味与某些疾病有关。口腔内已知细菌种类多达700余种，口腔中微生物之间，微生物与宿主口腔组织之间，只有保持良好的生态平衡，口腔才能保持健康状态。
当牙齿受到冷、热、酸、甜和机械性作用(摩擦，咬硬物)的刺激时，会突然产生酸痛感觉，或一闪而过，或短暂持续，当刺激去除后，这种酸痛感就会消失。
口腔溃疡又称为“口疮”，是发生在口腔粘膜上的表浅性溃疡，大小可从米粒至黄豆大小、呈圆形或卵圆形，溃疡面为口腔溃疡凹陷、周围充血，可因刺激性食物引发疼痛，一般一至两个星期可以自愈。部分人群易患复发性口腔溃疡，具体发病机理在西医临床研究中尚不明确。中医认为复发性口腔溃疡是因为热毒火盛、损及阴气、正气亏虚不能托毒外出而成。治疗宜益气托毒，敛疮生肌。
上述种种问题，给人们的口腔健康带来了一定的烦恼，对我们的生活造成的不良的影响。
发明内容
为了解决上述问题，本发明提供一种口腔产品，不仅可以清洁口腔，还可以减轻牙龈炎、止血消肿、缓解牙痛、除口臭、口腔溃疡，且基本没有不良反应。
本发明是采用如下技术方案实现的。
一种用于口腔的组合物，包括如下重量份的活性组分：
紫竹盐 0.01-10重量份；
血竭提取物 0.01-15重量份；
拉坦尼提取物 0.01-12重量份。
优选地，所述用于口腔的组合物，包括如下重量份的活性组分：
紫竹盐 0.1-5重量份；
血竭提取物 0.1-5重量份；
拉坦尼提取物 0.5-5重量份。
进一步研究发现，活性组分包括紫竹盐、血竭提取物和拉坦尼提取物的用于口腔的组合物中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物的质量比为1:(1-5):(0.5-7)，尤其是为1:(1.2-3):(1-2.5)时协同增效作用效果更佳。
在本发明一些具体实施方式中，所述用于口腔的组合物中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物的质量比分别为1:5:7，1:3:0.5，1:2.5:2.5，1:1.2:1。
紫竹盐的制备和应用历史悠久，其具有抗菌消炎、排毒养颜等功效。本发明紫竹盐可采用现有技术制备或市售购得。
在本发明一些具体实施方式中，所用紫竹盐是将盐装入竹筒内，经过九次高温煅烧提炼而制成，其抗菌消炎、排毒养颜等功效更佳。
在本发明一些具体实施方式中，所用紫竹盐的制备方法如下：将盐装入青竹筒内，以黏土封口。把竹筒放入炉内，用松木以1000-1500℃高温煅烧。煅烧8小时后的盐柱磨成粉末，再次煅烧，重复8次。第9次将柱子放入炉内，用松脂火加热到1300℃以上。使盐熔化，然后倒入碗中，待熔化的盐冷却，制成紫竹盐。
血竭(Draconis Sanguis)，为棕榈科植物麒麟竭(Daemonorops draco Bl.)果实渗出的树脂经加工制成，为世界范围内广泛应用的传统名贵药材。血竭具有较强的抗菌、抗炎、抗肿瘤等活性及止血、抗血栓形成等治疗作用。血竭素是血竭重要的活性成分。
本发明中所述血竭提取物是棕榈科常绿藤本植物麒麟竭及同属植物的树脂通过提取精制而成。血竭有“活血之圣药”的美誉，性平，味甘、温、咸、平，归心、肝经，具有良好的活血散淤、定痛止血、抗菌、抗肿瘤、增强免疫、降血糖、抗炎及促进表皮修复等作用。
本发明中所述拉坦尼的根自古以来就被秘鲁人用于治疗口腔炎症和损伤。本发明拉坦尼提取物是得自植物的根的醇提取物。可按现有技术制备。拉坦尼根提取物具有丰富的苯并呋喃、鞣花单宁及原儿茶单宁，可以抑制多种微生物，尤其是革兰氏阳性细菌和真菌的繁殖。
优选地，所述组合物的活性成分还包括紫锥菊提取物，其在所述组合物中的添加量优选为0.01-5重量份，更优选为0.1-3重量份。本发明意外地发现，在上述组合物中添加紫锥菊提取物可进一步显著提高组合物的疗效。
本发明中所述紫锥菊提取物(Echinacea Herb P.E)由来自菊科植物紫锥菊(Echinacea purpurea)的全草提取而得。本品为黄绿色粉末，味略涩，有天然的紫锥菊香气，溶于水和稀乙醇，主要成分为紫锥菊多酚。目前，紫锥菊提取物可以刺激免疫应答，增强免疫系统、预防流感、缩短伤风感冒患期，辅助治疗关节炎或皮肤病症，促进伤口愈合、缓解牙痛及烧烫伤疼痛，对抗细菌和病毒感染，癌症辅助治疗，受到国内外的极大关注，目前在欧美广泛应用于药品、营养补充剂和保健食品。
优选地，所述用于口腔的组合物包括如下重量份的活性组分：
Figure BDA0001941315380000031
进一步研究发现，活性组分包括紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物和紫锥菊提取物的用于口腔的组合物中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比为1:(0.1-8):(1-2):(0.1-6)，优选为1:(0.1-0.5):(1.2-1.5):(0.2-0.5)时协同增效作用更佳。
在本发明一些具体实施方式中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比分别为1:8:1:6，1:0.1:1.2:0.2，3:0.5:4:1，1:0.5:1.25:0.25。
本发明还提供上述任一一项技术方案所述的组合物在制备清洁口腔、减轻牙龈炎、止血消肿、缓解牙痛、除口臭或治疗口腔溃疡的药物或口腔护理品中的应用。其中，所述口腔护理品包括牙膏、漱口水、牙粉、口腔喷雾、口腔软膏剂等。
所述药物或口腔护理品以上述任意一项技术方案所得组合物作为活性组分。
具体地，本发明提供一种牙膏，包括如下重量份的组分：
活性组分
紫竹盐 0.01-10重量份；
血竭提取物 0.01-15重量份；
拉坦尼提取物 0.01-12重量份；
辅料
Figure BDA0001941315380000041
优选地，所述牙膏中紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物的质量比为1:(1-5):(0.5-7)，进一步优选为1:(1.2-3):(1-2.5)。
具体地，本发明还提供另一种牙膏，包括如下重量份的组分：
活性组分
Figure BDA0001941315380000042
辅料
Figure BDA0001941315380000043
Figure BDA0001941315380000051
所述牙膏中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比优选为1:(0.1-8):(1-2):(0.1-6)，更优选为1:(0.1-0.5):(1.2-1.5):(0.2-0.5)。
所述摩擦剂选自二氧化硅、水合磷酸氢钙、无水磷酸氢钙、碳酸钙、氢氧化铝、氯化钠或焦磷酸钙中的一种或几种；
所述保湿剂选自山梨(糖)醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇-8或丁二醇中的一种或几种；
所述发泡剂选自十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、酰基谷氨酸钠或椰油酰甲基牛磺酸钠中的一种或几种；
所述增稠剂选自纤维素及其衍生物、瓜儿胶、海藻酸钠、黄原胶、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、角叉菜胶或刺槐豆角中的一种或几种；
所述甜味剂选自糖精钠、三氯蔗糖、木糖醇、甜蜜素、阿斯巴甜、甜菊糖或罗汉果甜苷中的一种或几种；
所述香精选自香草香精、留兰香、薄荷香或冬青薄荷中的一种或几种；
所述防腐剂选自苯甲酸及其盐类、山梨酸及其盐类或尼泊金酯类中的一种或几种；
所述外观改良剂选自二氧化钛、食用色素、食品色淀或洁齿颗粒中的一种或几种；
所述溶剂选自去离子水。
本发明还提供上述牙膏的制备方法，包括：将上述活性组分(组合物)与辅料混合，制得牙膏。
所述牙膏的制备方法具体如下：
A、将所述活性组分溶解于保湿剂中，高速搅拌，制备成第一混合液；
B、将增稠剂加入第一混合液中，搅拌，得到第二混合液；
C、向第二混合液中加入外观改良剂，搅拌，得到第三混合液；
D、向溶剂中加入第三混合液、甜味剂、摩擦剂、香精、发泡剂、防腐剂，搅拌，得到第四混合液；
E.第四混合液在真空条件0.08-0.12MPa下继续搅拌，制成膏体；
F.检验，无菌灌装入铝塑复合管中，封口，制得牙膏。
本发明还提供一种漱口水，包括如下重量份的组分：
活性组分
紫竹盐 0.01-10重量份；
血竭提取物 0.01-15重量份；
拉坦尼提取物 0.01-12重量份；
辅料
Figure BDA0001941315380000061
优选地，所述漱口水中紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物的质量比为1:(1-5):(0.5-7)，进一步优选为1:(1.2-3):(1-2.5)。
具体地，本发明还提供另一种漱口水，包括如下重量份的组分：
活性组分
Figure BDA0001941315380000062
辅料
Figure BDA0001941315380000071
所述漱口水中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比优选为1:(0.1-8):(1-2):(0.1-6)，更优选为1:(0.1-0.5):(1.2-1.5):(0.2-0.5)。
所述溶剂选自去离子水；
所述保湿剂选自山梨(糖)醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇-8中的一种或几种；
所述表面活性剂选自泊洛沙姆407、十二烷基硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰甲基牛磺酸钠中的一种或几种；
所述增稠剂选自纤维素、卡波、卡拉胶中的一种或几种；
所述食用香精选自丁香、肉桂香、桂花香、薄荷油、香草香精、留兰香、薄荷香、冬青薄荷中的一种或几种；
所述着色剂选自绿色、蓝色、红色中的一种或几种。
令人出人意料地发现，本发明所述组合物的抗菌消炎等功效显著优于单一组分或某几种组分的组合，且大大超出预期，表现出优异的协同增效作用，其在口腔护理方面的治疗和预防效果无法基于现有经验进行预测。
本发明所述技术方案具有如下有益效果：
本发明利用各成分不同的药用机理，充分发挥各成分间的协同增效作用，使得所得的组合物可以预防和协助治疗口腔溃疡、减轻牙龈炎及缓解牙痛同时能够去除口臭，且用料安全，适宜生产。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。
以下实施例及对比例所用紫竹盐为购自Koreasalt公司的甘露竹盐。
以下实施例及对比例所用血竭提取物为血竭水提物(1:60)，购自北京诚志欣源科技发展有限公司。
以下实施例及对比例所用拉坦尼提取物为拉坦尼根乙醇(63％)提取物，购自IREL公司Ratanhiae tinctura。
以下实施例及对比例所用紫锥菊提取物为紫锥菊水提物，购自北京诚志欣源科技发展有限公司。
实施例1
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
紫竹盐 0.1份，
血竭提取物 0.5份，
拉坦尼提取物 0.7份。
实施例2
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
紫竹盐 2份，
血竭提取物 6份，
拉坦尼提取物 1份。
实施例3
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
紫竹盐 0.8份，
血竭提取物 2份。
拉坦尼提取物 2份。
实施例4
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
紫竹盐 10份，
血竭提取物 12份，
拉坦尼提取物 10份。
实施例5
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000081
Figure BDA0001941315380000091
实施例6
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000092
实施例7
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000093
实施例8
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000094
实施例9
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000095
Figure BDA0001941315380000101
实施例10
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000102
实施例11
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000103
Figure BDA0001941315380000111
实施例12
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000112
实施例13
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000113
Figure BDA0001941315380000121
实施例14
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000122
实施例15
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000123
Figure BDA0001941315380000131
实施例16
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000132
实施例17
一种漱口水，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000133
实施例18
一种漱口水，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000134
Figure BDA0001941315380000141
实施例19
一种漱口水，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000142
实施例20
一种漱口水，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000143
对比例1
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
血竭提取物 3份，
拉坦尼提取物 2份。
对比例2
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
紫竹盐 2份，
血竭提取物 4份，
紫锥菊提取物 3份。
对比例3
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
紫竹盐 3份，
拉坦尼提取物 4份，
紫锥菊提取物 2份。
对比例4
一种组合物，按重量份计，其配方如下：
血竭提取物 2份，
拉坦尼提取物 3份，
紫锥菊提取物 4份。
对比例5
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000151
对比例6
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000161
对比例7
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000162
对比例8
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000163
Figure BDA0001941315380000171
对比例9
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000172
对比例10
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000173
Figure BDA0001941315380000181
对比例11
一种牙膏，总重量份为100份，其配方如下：
Figure BDA0001941315380000182
实验例1人体试验(对牙龈炎的治疗效果)
(1)实验对象纳入标准：
a.全身健康状况良好、无重要的全身系统性疾病；口内余牙≥16个牙；
b.年龄在18岁-65岁；性别不限；
c.1个月以内未使用过其他药物，3个月内未接受过牙周病治疗；
d.没有同时参加其他类似试验研究；
e.有日常的刷牙习惯(每天刷牙2次)；
f.在研究期间除使用研究提供的牙膏和牙刷进行口腔清洁外，不进行其它口腔卫生清洁；
g.同意洁牙，并在研究期间不进行非急诊的牙科治疗。
实验对象排除标准：
a.不同意该试验方案，不填写知情同意书；
b.怀孕或哺乳期；
c.有全身疾病如中风、结核病、糖尿病、癫痫、传染性疾病(如肝炎)、滥用药物、对牙膏及其它口腔卫生产品过敏；
d.有未治疗的龋损、黏膜病、冠周炎。
e.长期使用抗生素治疗；
f.戴正畸带环，部分或全口活动义齿，桥修复体超过4颗天然牙；
g.有严重的口腔病变：龋、牙周病、癌前病变、口腔炎性状态；
h.正在参加其他研究。
(2)实验方法：
实验对象参与牙膏的人体试用试验，按照试验样品数进行随机分组，每组25人，各组分别使用实施例及对比例中的牙膏。每天早晚各使用一次，连续使用12周。分别在第6周、第12周时对受试者牙龈炎状况按照基线检查的程序进行再评估，登记不良反应，收回相关资料。
(3)疗效判定标准如下：
治愈：患者自觉症状消失且牙龈炎症彻底消失，受损牙龈结缔组织可见新生胶原纤维，牙龈功能、色、形、质均恢复正常；
好转：患者牙龈及龈乳头微红，有轻微的水肿、充血，质脆，在用钝头圆探针触碰龈沟时有少许点状出血；
无效：患者牙龈仍肿痛，症状及体征未见改善，探诊可见出血。
治疗总有效率＝(治愈+好转)/总例数×100％。
(4)结果如下表：
Figure BDA0001941315380000191
Figure BDA0001941315380000201
实验例2人体试验(对牙龈炎的治疗效果)
(1)实验对象纳入标准及排除标准同实验例1。
(2)实验方法同实验例1：
(3)疗效判定标准同实验例1。
(4)结果如下表：
治愈(例) 好转(例) 无效(例) 有效率(％)
对比例8 2 8 15 40
对比例9 5 9 11 56
对比例10 4 8 13 48
对比例11 4 9 12 52
实施例13 11 10 4 84
实施例14 14 9 2 92
实施例15 11 11 3 88
实施例16 12 10 3 88
实验例3人体试验(治疗牙痛)
(1)实验对象纳入标准及排除标准同实验例1。
(2)实验方法：
实验对象参与牙膏的人体试用试验，按照试验样品数进行随机分组，每组25人，各组分别使用实施例及对比例中的牙膏。每天早晚各使用一次，连续使用2周后对受试者进行再评估，登记不良反应，收回相关资料。
(3)效果评定：
治愈：牙疼症状消失，且治疗2周后没有复发。
显效：牙疼发作时的疼痛程度和发作次数较治疗前明显减轻。
无效：在治疗前后患者牙痛没有变化或恶化。
治疗总有效率＝(治愈+显效)例数/总例数×100％。
(4)结果如下表：
治愈(例) 好转(例) 无效(例) 有效率(％)
对比例5 2 5 18 28
对比例6 0 6 19 24
对比例7 0 5 20 20
实施例9 2 10 13 48
实施例10 4 8 13 48
实施例11 5 8 12 52
实施例12 3 7 15 40
实验例4人体试验(治疗牙痛)
(1)实验对象纳入标准及排除标准同实验例1。
(2)实验方法同实验例3。
(3)效果评定标准同实验例3。
(4)结果如下表：
治愈(例) 好转(例) 无效(例) 有效率(％)
对比例8 1 7 17 32
对比例9 2 8 15 40
对比例10 1 8 16 36
对比例11 1 8 16 36
实施例13 8 7 10 60
实施例14 10 11 4 84
实施例15 9 8 8 68
实施例16 9 11 5 80
实验例5人体试验(对口臭的治疗效果)
(1)实验对象纳入标准及排除标准同实验例1。
(2)实验方法：
实验对象参与牙膏的人体试用试验，按照试验样品数进行随机分组，每组25人，各组分别使用实施例及对比例中的牙膏。每天早晚各使用一次，连续使用30天后对受试者检查口气值，登记不良反应，收回相关资料。
(3)效果评定：
每次临床检查前20-28小时(检查前一天晚上和检查当天早上)，停止一切口腔清洁措施，正常饮食。每次检查时间定于上午8:30-11:00。每次访视检查口气值。
口臭评分采用Rosenberg的记分方案，具体如下：
0分，无口臭，肯定没有闻到异味。
1分，可疑口臭，似可闻及异味。
2分，轻微口臭，肯定闻及异味，但很轻微。
3分，中度口臭，明显口臭。
4分，重度口臭，但检查者尚可勉强忍受。
5分，强烈恶臭，检查者无法忍受。
(4)结果如下表：
使用前 使用后
对比例5 4.45 4.12
对比例6 4.35 4.03
对比例7 4.42 4.07
实施例9 4.37 2.89
实施例10 4.43 2.96
实施例11 4.39 2.84
实施例12 4.41 2.98
实验例6人体试验(对口臭的治疗效果)
(1)实验对象纳入标准及排除标准同实验例1。
(2)实验方法同实验例5。
(3)效果评定方法同实验例5。
(4)结果如下表：
Figure BDA0001941315380000221
Figure BDA0001941315380000231
实验例7人体试验(对口腔溃疡的治疗效果)
(1)实验对象纳入标准：
a-g同实验例1；
h.选择有口腔溃疡病史1年以上；反复发作、每个月至少发作一次；处于发作期，且发作时间48小时内；同时伴有口臭的患者参与牙膏对口腔溃疡治疗效果的试验。
实验对象排除标准同实验例1。
(2)实验方法
实验对象参与牙膏的人体试用试验，按照试验样品数进行随机分组，每组25人，各组分别使用实施例及对比例中的牙膏。每天早晚各使用一次，连续使用8周后检测口腔溃疡治疗效果，登记不良反应，收回相关资料。
(3)效果评定：
口腔溃疡治疗效果评价指标：
总间隔时间(天)(interval，l)：评价时段无溃疡时间总和。
总溃疡数(个)(number，N)：评价时段溃疡复发数目总和。
评价指标分级：
11-总间歇时间延长(t检验，P＜0.05)
10-总间歇时间无改变(t检验，P＞0.05)
N1-总溃疡数减少(t检验，P＜0.05)
N0-总溃疡数无改变(t检验，P＜0.05)
评价标准：
痊愈：口腔溃疡终止复发一年以上
显效：11N1
有效：10N1或11N0
无效：10N0
有效率＝(治愈+显效+有效)/总例数×100％
(4)结果见下表：
治愈(例) 好转(例) 无效(例) 有效率(％)
对比例5 1 5 19 24
对比例6 2 6 17 32
对比例7 0 5 20 20
实施例9 4 9 12 52
实施例10 3 10 12 52
实施例11 5 9 11 56
实施例12 3 8 14 44
实验例8人体试验(对口腔溃疡的治疗效果)
(1)实验对象纳入标准及排除标准同实验例7。
(2)实验方法同实验例7。
(3)效果评定方法同实验例7。
(4)结果见下表：
治愈(例) 好转(例) 无效(例) 有效率(％)
对比例8 3 5 17 32
对比例9 5 6 14 44
对比例10 3 6 16 36
对比例11 4 5 16 36
实施例13 10 9 6 76
实施例14 12 10 3 88
实施例15 10 11 4 84
实施例16 12 9 4 84
虽然，上文中已经用一般性说明、具体实施方式及试验，对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (9)

1.一种用于口腔的组合物，其特征在于，由如下重量份的活性组分制成：
紫竹盐 0.1-5重量份；
血竭提取物 0.1-5重量份；
拉坦尼提取物 0.5-5重量份；
紫锥菊提取物 0.1-3重量份；
所述血竭提取物为血竭水提物；所述拉坦尼提取物为拉坦尼根乙醇提取物；所述紫锥菊提取物为紫锥菊水提物。
2.一种用于口腔的组合物，其特征在于，活性组分由紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物和紫锥菊提取物制成；其中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比为1:（0.1-8）:（1-2）:（0.1-6）；所述血竭提取物为血竭水提物；所述拉坦尼提取物为拉坦尼根乙醇提取物；所述紫锥菊提取物为紫锥菊水提物。
3.根据权利要求2所述用于口腔的组合物，其特征在于，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比为1:（0.1-0.5）:（1.2-1.5）:（0.2-0.5）。
4.权利要求1-3任一项所述组合物在制备减轻牙龈炎、缓解牙痛、除口臭或治疗口腔溃疡的药物或口腔护理品中的应用。
5.一种口腔护理品，包括权利要求1-3任一项所述组合物；所述口腔护理品包括牙膏、漱口水、牙粉、口腔喷雾、口腔软膏剂。
6.一种牙膏，其特征在于，包括如下重量份的组分：
紫竹盐 0.1-5重量份；
血竭提取物 0.1-5重量份；
拉坦尼提取物 0.5-5重量份；
紫锥菊提取物 0.01-5重量份；
摩擦剂 9~60重量份；
保湿剂 7~60重量份；
发泡剂 0~5重量份；
增稠剂 0.3~6重量份；
甜味剂 0.1~5重量份；
香精 0~3重量份；
防腐剂 0~0.55重量份；
外观改良剂 0~5重量份；
溶剂 补足至100份；
所述血竭提取物为血竭水提物；所述拉坦尼提取物为拉坦尼根乙醇提取物；所述紫锥菊提取物为紫锥菊水提物。
7.根据权利要求6所述的牙膏，其中，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比1:（0.1-0.5）:（1.2-1.5）:（0.2-0.5）。
8.一种漱口水，其特征在于，包括如下重量份的组分：
紫竹盐 0.1-5重量份；
血竭提取物 0.1-5重量份；
拉坦尼提取物 0.5-5重量份；
紫锥菊提取物 0.1-5重量份；
保湿剂 0-10重量份；
表面活性剂 1-15重量份；
增稠剂 0-5重量份；
乙醇 0-25重量份；
食用香精 0-5重量份；
着色剂 0-1重量份；
溶剂 补足至100份；
所述血竭提取物为血竭水提物；所述拉坦尼提取物为拉坦尼根乙醇提取物；所述紫锥菊提取物为紫锥菊水提物。
9.根据权利要求8所述的漱口水，其特征在于，紫竹盐、血竭提取物、拉坦尼提取物、紫锥菊提取物的质量比为1:（0.1-0.5）:（1.2-1.5）:（0.2-0.5）。
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CN1745744A (zh) * 2004-09-08 2006-03-15 洪纪宪 一种含有紫锥菊提取物的保健牙膏

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Title
紫竹盐治病;李焕;《http://www.360doc.com/content/18/0109/06/6943366_720388173.shtml》;20180109;第1-2页，尤其是第2页第2段 *

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